DE1236699B - Durch Hitze haertbare Traenk- und Impraegnier- lacke zur Herstellung von UEberzuegenfuer die Elektroindustrie - Google Patents

Durch Hitze haertbare Traenk- und Impraegnier- lacke zur Herstellung von UEberzuegenfuer die Elektroindustrie

Info

Publication number
DE1236699B
DE1236699B DE1962B0069223 DEB0069223A DE1236699B DE 1236699 B DE1236699 B DE 1236699B DE 1962B0069223 DE1962B0069223 DE 1962B0069223 DE B0069223 A DEB0069223 A DE B0069223A DE 1236699 B DE1236699 B DE 1236699B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
production
coatings
impregnating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE1962B0069223
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Karl Schmidt
Dr Gerhard Neubert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beck & Co Dr GmbH
Original Assignee
Beck & Co Dr GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beck & Co Dr GmbH filed Critical Beck & Co Dr GmbH
Priority to DE1962B0069223 priority Critical patent/DE1236699B/de
Priority to GB4013663A priority patent/GB1023140A/en
Publication of DE1236699B publication Critical patent/DE1236699B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4205Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
    • C08G18/423Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing cycloaliphatic groups
    • C08G18/4233Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing cycloaliphatic groups derived from polymerised higher fatty acids or alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/123Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/137Acids or hydroxy compounds containing cycloaliphatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Inta.:
C09d
C 09 0 17 5/00
Deutsche KL: 22 h -3
Nummer: 1236699
Aktenzeichen: B 69223 IV c/22 h Anmeldetag: 13. Oktober 1962 Auslegetag: 16. März 1967
Die Erfindung betrifft die Herstellung von Tränk- und Imprägnierlacken mit hoher Dauerwärmebeständigkeit und Filmflexibilität auf der Grundlage von modifizierten Polyestern, die Amid-, I mid· oder Äthergruppen enthalten können, und Vernetzungs- S mittelp.
Es ist bekannt, zur Herstellung von Tränklacken Polyester zu verwenden, die mit höheren gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren bzw. deren Triglyceriden modifiziert sind. Der Gehalt an solchen Modifizierungsmitteln wirkt sich jedoch nachteilig auf die thermische Beständigkeit der Lacke aus. So verspröden beispielsweise Produkte, die ungesättigte höhere Fettsäuren, wie z. B. Leinöl- oder Sojaölfettsäure, enthalten, bei höheren Temperaturen in relativ kurzer Zeit. Mit gesättigten Fettsäuren modifizierte Lacke weisen zwar eine bessere Dauerelastizität bei hohen Temperaturen auf, sie erleiden jedoch einen außerordentlich starken Substanzverlust.
Lacke, die zur Erhöhung der Filmflexibilität mit μ dimerisierten und polymerisierten Fettsäuren modifiziert sind, verspröden ebenfalls relativ schnell bei thermischer Belastung.
Es wurde nun in überraschender Weise gefunden, daß diese Nachteile durch Lacke gemäß vorliegender aj Erfindung vermieden werden. Die Erfindung betrifft durch Hitze härtbare Tränk· und Imprägnierläcke zur Herstellung von Überzügen für die Elektroindustrie, aus Lösungen von
a) modifizierten Polyestern, die Amid-, lmid oder Äthergruppen enthalten können, und
b) härtbaren, unplastifizierten Phenolharzen, Aminoplasten, Triazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten oder verkappten Polyisocyanaten als Vernetzungsmittel,
und ist dadurch gekennzeichnet, daß die Lacke als a) einen mit dimerisierten oder polymerisierten Fettalkoholen modifizierten Polyester enthalten.
Die Umsetzung von di- und polymeren Fettalkoholen mit Monocarbonsäuren zur Herstellung von Estern, die als Weichmacher verwendbar sind, sowie ihre Umsetzung mit Polycarbonsäuren zur Herstellung von Alkydharzen wurde schon früher in der Literatur erwähnt.
Die Herstellung des modifizierten Polyesters, für den hier kein Schutz beansprucht wird, erfolgt nach an sich bekannten Verfahren, beispielsweise durch Polykondensation mehrwertiger Alkohole mit mehr· wertigen Carbonsäuren oder deren reaktionsfähigen Derivaten sowie einwertigen Carbonsäuren als Modi- Durch Hitze härtbare Tränk· und Imprägnierlacke zur Herstellung von Überzügen für die Elektroindustrie
Anmelder:
Dr. Beck & Co. G.m.b.H., Hamburg 28, Eiselensweg Als Erfinder benannt: Dr. Karl Schmidt, Dr. Gerhard Neubert, Hamburg
fizierungsmittel, wobei jedoch ein Teil der mehrwertigen Alkohole sowie ein Teil oder die gesamte Menge der einwertigen Carbonsäuren durch eine entsprechende Menge an dimerisierten bzw. polymerisierten Fettalkoholen ersetzt wird. Die Säurezahl des modifizierten Polyesters soll vorzugsweise unter 10 liegen.
Derartige dimerisierte bzw. polymerisierte Fettalkohole, die zur Modifizierung der Polyester geeignet sind, können beispielsweise durch Reduktion polymerisierter Fettsäuren erhalten werden und sind zweckmäßigerweise weitgehend frei von oxydationsempfindlichen olefinischen Bindungen.
Der Gehalt an dimerisierten bzw. polymerisierten Fettalkoholen soll vorzugsweise 7 bis 25 Gewichtsprozent des modifizierten Polyesters betragen, obgleich sich aber auch mit noch kleineren Mengen günstige Effekte erzielen lassen.
Mehrwertige Alkohole für die Herstellung des modifizierten Polyesters sind vornehmlich Äthylenglykol, Butandiol-(1,4), Neopeniylglykol, Glycerin, Trimethylolpropan und Pentaerythrit. Geeignete mehrwertige Carbonsäuren sind vor allem Isophthalsäure, Terephthalsäure und Trimellithsäure sowie deren reaktionsfähige Derivate.
Die erfindungsgemäß hergestellten Tränk- und Tmprägnierlacke, die aus einer Lösung von mit di- oder polymerisierten Fettalkoholen modifizierten Polyestern und Vernetzungsmittel sowie gegebenenfalls weiteren gebräuchlichen Lackzusätzen bestehen, enthalten als geeignete Lösungsmittel beispielsweise Ester, Ketone, Glykoläther und vor allem Benzolkohlenwasserstoffe.
Als Vernetzungsmittel werden härtbare, unplastifizierte Phenolharze und Aminoplaste verwendet. Bevorzugt sind Triazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte, wie z. B. butyliertc Melamin-Formaldehyd-
70» St
i 236 699
harze, oder Benzoguanamin-Formaldehydharze oder verkappte Polyisocyanate, wie sie beispielsweise durch Polymerisation eines teilweise verkappten Diisocyanates erhalten werden.
Hitzegehärtete Lackfilme aus den mit dirnerisierteü bzw. polymerisieren Fettalkoholen modifizierten Polyestern weisen gegenüber Lackfilmen aus Polyesterkomponenten, die mit höheren Fettsäuren modifiziert sind, eine wesentliche höhere Flexibilität auf, die auch bei hohen Temperaturen über relativ lange Zeiten erhalten bleibt, und besitzen einen relativ geringen Substanzverlust bei thermischer Belastung. Sie zeichnen sich außerdem, durch gute dielektrische Eigen· schäften sowie durch den wesentlichen Vorteil aus, daß die gute Löslichkeit der modifizierten Polyester in Kohlenwasserstoffen durch die genannten Modifizierungsmittel nicht verringert wird.
Durch folgende Beispiele wird das Verfahren nach der Erfindung näher erläutert:
Herstellung des Polyesters
124 Gewichtsteile Äthylenglykol, 225 Gewichtsteile Butandiol-(1,4), 16S Gewichtsteile dimerisierte Fettalkohole und 830 Gewichtsteile Isophthalsäure wurden bei 180 bis 2100C verestert, bis 190 Gewichtsteile Destillat abdestilliert sind. Danach wurde das Reaktionsgemisch mit 184 Gewichtsteilen Glycerin und 196 Gewichtsteüen Tallölfettsäure versetzt und bei 210 bis 2SO9C weiter kondensiert, bis eine Säurezahl unter 10 erreicht war und eine Probe, in gleichen Gewichtsteüen Xylol gelöst, eine Viskosität nach DlN 53211 im 4-mm-Becher bei 20°C von 250 Sekunden besaß.
Beispiel 1
80 Gewichtsteile einer 50°/0igen Lösung dieses Polyesters in Lösungsbenzol werden mit 10 Gewichtsteilen einer 5O°/oigen Lösung eines mit Butanol verätherten Melamin-Formaldehyd-K-ondensationsproduktes in Butanol vermischt. Man erhält einen Lack, der sich bei Temperaturen zwischen 120 und 2000C aushärten läßt und Lackfilme mit ausgezeichneter Flexibilität und hoher Thermostabilität ergibt. Er eignet sich besonders zum Tränken thermisch hochbeanspruchter elektrischer Wicklungen.
Herstellung des Polyesters
143 Gewichtsteile Glykol, 225 Gewichtsteile Butandiol-(1.4), 330 Gewichtsteile dimerisierte Fettalkohole und 830 Gewichtsteile Isophthalsäure wurden bei 180 bis 210° C verestert, bis 200 Gewichtsteile Destillat abdestilliert sind. Anschließend werdendem Reaktionsgemisch 166 Gewichtsteile Glycerin zugesetzt und bei 210 bis 250°C weiter verestert, bis die Säurezahl weniger als 10 betrug und eine Probe, in gleichen Gewichtsteilen Xylol gelöst, eine Viskosität nach DIN 53211 im 4-mm-Becher bei 200C von 300 Sekunden erreicht hatte.
Beispiel 2
Ein au» diesem Alkydharz und mit Butanol ver- ätheitem Melaminhaiz gemäß Beispiel 1 bestehender Lack zeichnet sich nach der Aushärtung durch besonders hohe Flexibilität und Thermostabilität aus. Ein 500 Stunden bei 175°C gealteter Lackfilm besitzt Erichsen-Tiefungswerte von mehr als 8 mm.
S Der Gewichtsverlust eines unter denselben Bedingungen auf Glasseidengewebe bei einem Lackauftrag von 1,1g je 1,0 g Glasseidengewicht gealterten Lackfilmes beträgt weniger als IT0I0-Ein im Handel erhältliches, mit 65°/„ Leinöl
ίο modifiziertes und 24°/» Phthalsäure enthaltendes Alkydharz ergab im gleichen Mengenverhältnis mit Melaminharz abgemischt unter denselben Alterungsbedingungen folgende Werte:
Erichsen-Tiefung1 0,9 mm; Gewichtsverlust 31°/»·
i$ Ein käufliches, mit gesättigten synthetischen Fettsäuren modifiziertes Isophthalsäurealkydharz ergab in der gleichen Abmischung mit Melaminharz eine Erichsen-Tiefung von 1,3 mm und einen Gewichtsverlust von 43°/0.
Herstellung des Polyesters
495 Gewichtsteile dimerisierte Fettalkohole, 174 Gewichtsteile Äthylenglykol, 166 Gewichtsteile Glycerin und 970 Gewichtsteile Dimethylterephthalat wurden bei 160 bis 220° C unter Abtrennung von Methanol kondensiert, wobei eb in Benzolkohlenwasserstoffen lösliches Polyesterharz erhalten wurde.
Beispiel 3
Eine Lösung von 100 Gewichtsteüen dieses Harzes in 100 Gewichtsteüen Xylol wird mit 50 Gewichtsteüen eines in bekannter Weise durch Polymerisation von teilweise mit Phenol blockierten Toluylcndiisocyanat
3$ hergestelltem und in 50 Gewichtsteüen Äthylglykolacetat gelöstem Polyisocyunat gemischt.
Der hierbei erhaltene Lack wird bei Temperaturen zwischen 120 und 200"C ausgehärtet und ergibt einen Lackfilm von guter Flexibilität und hoher Temperaturbeständigkeit, weshalb er sich vorzüglich zum Tränken thermisch hochbeanspruchter elektrischer Teile eignet.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Durch Hitze härtbare Tränk- und Imprägnierlacke zur Herstellung von Überzügen für die Elektroindustrie, aus Lösungen von
    a) modifizierten Polyestern, die Amid-, lmid- oder Äthergruppen enthalten, und
    b) härtbaren, unplastifizierten Phenolharzen, Aminoplasten, Triazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten oder verkappten Polyisocyanaten als Vernetzungsmitttel,
    dadurch gekennzeichnet, daß die Lacke als a) einen mit dimerisierten oder poly· merisierten Fettalkoholen modifizierten Polyester enthalten.
    Iq Betracht gezogene Druckschriften:
    USA.-Patentschrift Nr. 2 347 562.
    TVl 519/554 3.67 φ Bundodnickerel Berlin
DE1962B0069223 1962-10-13 1962-10-13 Durch Hitze haertbare Traenk- und Impraegnier- lacke zur Herstellung von UEberzuegenfuer die Elektroindustrie Pending DE1236699B (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1962B0069223 DE1236699B (de) 1962-10-13 1962-10-13 Durch Hitze haertbare Traenk- und Impraegnier- lacke zur Herstellung von UEberzuegenfuer die Elektroindustrie
GB4013663A GB1023140A (en) 1962-10-13 1963-10-11 Polyester lacquers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1962B0069223 DE1236699B (de) 1962-10-13 1962-10-13 Durch Hitze haertbare Traenk- und Impraegnier- lacke zur Herstellung von UEberzuegenfuer die Elektroindustrie

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1236699B true DE1236699B (de) 1967-03-16

Family

ID=6976207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1962B0069223 Pending DE1236699B (de) 1962-10-13 1962-10-13 Durch Hitze haertbare Traenk- und Impraegnier- lacke zur Herstellung von UEberzuegenfuer die Elektroindustrie

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE1236699B (de)
GB (1) GB1023140A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2443252A1 (de) * 1973-09-13 1975-03-20 Schweizerische Isolawerke Waermebestaendiger, haertbarer klebelack fuer wicklungsdraehte

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2347562A (en) * 1940-05-31 1944-04-25 American Cyanamid Co High molecular weight polyhydric alcohol

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2347562A (en) * 1940-05-31 1944-04-25 American Cyanamid Co High molecular weight polyhydric alcohol

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2443252A1 (de) * 1973-09-13 1975-03-20 Schweizerische Isolawerke Waermebestaendiger, haertbarer klebelack fuer wicklungsdraehte

Also Published As

Publication number Publication date
GB1023140A (en) 1966-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0113801A1 (de) Alkydharze, enthaltend funktionelle Epoxide
DE2637955A1 (de) Niedrigviskose alkydharze und verfahren zu ihrer herstellung
DE3318595A1 (de) Verfahren zur herstellung von hydroxylgruppenhaltigen alkydharzen und deren waessrigen zubereitungen
DE3246618A1 (de) Alkydharze, enthaltend ringoeffnungsprodukte epoxidierter fettalkohole oder fettsaeurederivate als hydroxylverbindungen
DE3442200A1 (de) Lufttrocknendes lackbindemittel auf polybutadienbasis
DE1236699B (de) Durch Hitze haertbare Traenk- und Impraegnier- lacke zur Herstellung von UEberzuegenfuer die Elektroindustrie
DE1570242A1 (de) Verfahren zur Herstellung modifizierter Polyester
DE69511175T2 (de) Harzzusammensetzung auf Basis von Alkydharz und Reaktivverdünner
DE1067549B (de) Lackloesungen, insbesondere Einbrenn- bzw. Drahtlacke
DE1495098C (de) Verwendung von Imidcarbonsauren zur Modifizierung von Polyestern fur die Her stellung von Tranklacken
DE1801839A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen
DE1923922A1 (de) Verfahren zur mehrstufigen Herstellung von haertbaren fettsaeuremodifizierten Polyesterharzen auf der Grundlage von Terephthalsaeureestern und Telomerisaten
CH372166A (de) Verfahren zur Herstellung von löslichen ungesättigten Polyesterharzen
DE2348678C3 (de) Lufttrocknende, Monoalkohol einkondensiert enthaltende Alkydharzbindemittel
DE1495249A1 (de) Verfahren zur Herstellung von modifizierten Polyaetherharzen
DE1720424A1 (de) Verfahren zur mehrstufigen Herstellung haertbarer Fettsaeure-modifizierter Polykondensate auf Basis von Telomerisaten
DE3507505A1 (de) Polyetherpolyester
DE2161253A1 (de) Verfahren zur herstellung von alkydharzen
DE1795852C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Epoxidpolyaddukten
DE1520669A1 (de) Verfahren zum Herstellen von modifizierten Alkydharzen
DE1570461B2 (de) Verfahren zur Herstellung von mit Wasser verdünnbaren Bindemitteln
DE2343976C2 (de) Bindemittel für lösungsmittelarme Lacksysteme
DE1494409C (de) Verfahren zur Herstellung von lagerbeständigen, hitzehärtbaren Urethanlacken
DE1495098B (de) Verwendung von Imidcarbonsauren zur Modifizierung von Polyestern für die Her stellung von Tranklacken
AT229040B (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyestern