DE1176304B - Verwendung von 2-Tolyl-1, 3-dioxolanen als Riechstoffe - Google Patents

Verwendung von 2-Tolyl-1, 3-dioxolanen als Riechstoffe

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DE1176304B
DE1176304B DEH43664A DEH0043664A DE1176304B DE 1176304 B DE1176304 B DE 1176304B DE H43664 A DEH43664 A DE H43664A DE H0043664 A DEH0043664 A DE H0043664A DE 1176304 B DE1176304 B DE 1176304B
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DE
Germany
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tolyl
dioxolanes
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phenyl
alkyl
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Dr Rudolf Fried
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HEINZ HAURY CHEM FAB
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HEINZ HAURY CHEM FAB
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069—Heterocyclic compounds
    • C11B9/0073—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms
    • C11B9/0076—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms the hetero rings containing less than six atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
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    • C07D317/12—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms

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Description

  • Verwendung von 2-Tolyl-1,3-dioxolanen als Riechstoffe Die Herstellung von 2-Tolyl-1,3-dioxolanen der allgemeinen Formel wobei R = Wasserstoff, Alkyl, substituiertes Alkyl, Phenyl oder substituiertes Phenyl sein kann, durch Umsetzung von Cylykolen der allgemeinen Formel mit Tolylaldehyden ist bekannt (Chem. Abstr., 41 [1947], S. 5480 und 5481). Es wurde nun gefunden, daß sich diese Verbindungen durch einen angenehmen Geruch auszeichnen und als Riechstoffe geeignet sind.
  • Sie können z. B. in alkoholischer Lösung als Parfüm allein oder mit anderen Geruchskomponenten zusammen verarbeitet werden. Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn zu beschränken.
  • Beispiel 1 10,0 g 2-Tolyl-4-phenyl-1 ,3-dioxolan, 990,0 g Spiritus (96°/o).
  • Beispiel 2 5,0 g 2-Tolyl-4-methyl-1 ,3-dioxolan, 10,0 g Oleum Citrei, 2,0 g Oleum Rosmarini, 10,0 g Oleum Bergamottee, Spiritus ad 1000 g.

Claims (1)

  1. Patentanspruch: Verwendung von 2-Tolyl-1,3-dioxolanen als Riechstoff, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der allgemeinen Formel wobei R = Wasserstoff, Alkyl, substituiertes Alkyl, Phenyl oder substituiertes Phenyl sein kann, für sich allein oder in Mischung mit anderen Riechstoffen als Parfüm verwendet wird.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0150398A2 (de) * 1984-01-11 1985-08-07 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Neue Methylphenyldioxolane, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0150398A2 (de) * 1984-01-11 1985-08-07 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Neue Methylphenyldioxolane, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen
EP0150398A3 (en) * 1984-01-11 1985-09-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Methylphenyldioxolanes, their preparation and use as odoriferous substances and smelling compositions containing them

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