DE1169779B - Image receiving material for carrying out the halogen silver diffusion transfer process - Google Patents

Image receiving material for carrying out the halogen silver diffusion transfer process

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DE1169779B DEG33843A DEG0033843A DE1169779B DE 1169779 B DE1169779 B DE 1169779B DE G33843 A DEG33843 A DE G33843A DE G0033843 A DEG0033843 A DE G0033843A DE 1169779 B DE1169779 B DE 1169779B
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    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C8/00Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
    • G03C8/02Photosensitive materials characterised by the image-forming section
    • G03C8/04Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of inorganic or organo-metallic compounds derived from photosensitive noble metals
    • G03C8/06Silver salt diffusion transfer

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

Internat. Kl.: G 03 cBoarding school Class: G 03 c

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Deutsche Kl.: 57 b-14/02 German class: 57 b- 14/02

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Number:
File number:
Registration date:
Display day:

G 33843 IX a/57 b
18. Dezember 1961
6. Mai 1964
G 33843 IX a / 57 b
December 18, 1961
May 6, 1964

Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Bildempfangsmaterial zur Durchführung des Halogensilberdiffusionsverfahrens, nach dem ein Bild durch Entwicklung einer belichteten Halogensilberemulsion und bildmäßige Diffusion des nicht entwickelten und komplexierten Halogensilbers in eine Bildempfangsschicht erzeugt wird, welche Entwicklungskeime für die Entwicklung des diffundierten Halogensilbers und Hydrochinon zusammen mit einem Alkalimetabisulfit, einem wässerlöslichen anorganischen Bisulfit oder wasserlöslichem Aldehydbisulfit, bzw. eine beliebige Kombination dieser Bisulfite enthält. Das anwesende Hydrochinon soll hierbei nicht sowohl die sekundäre Entwicklung des nicht belichteten diffundierten Halogensilbers in der Empfangsschicht unterstützen, sondern die Bildung orangefarbener Oxydationsprodukte aus den Entwicklersubstanzen in der Empfangsschicht verhindern. Anfärbungen des weißen Bilduntergrundes des Empfangsmaterials durch Chinon, das sich in alkalischem Medium ao durch Oxydation des Hydrochinon an der Luft bilden kann, verhindern hierbei andererseits die anwesenden Bisulfite.The subject of the main patent is an image receiving material for carrying out the halogen silver diffusion process, after which an image is created by developing an exposed silver halide emulsion and image-wise diffusion of the undeveloped and Complexed halogen silver is generated in an image receiving layer, which nuclei for development the development of the diffused halogen silver and hydroquinone together with an alkali metabisulfite, a water-soluble inorganic bisulfite or water-soluble aldehyde bisulfite, or a contains any combination of these bisulfites. The hydroquinone present should not be both the secondary development of the unexposed diffused halogen silver in the receiving layer support, but the formation of orange-colored oxidation products from the developer substances prevent in the receiving layer. Discoloration of the white background of the receiving material by quinone, which in an alkaline medium ao by oxidation of the hydroquinone in the air can form, on the other hand prevent the bisulfites present.

Das Bildempfangsmaterial des Hauptpatentes bedarf zur Entwicklung der belichteten Halogensilberemulsion und Erzeugung des Diffusionsbildes einer entwicklerhaltigen Lösung, die im Beispiel des Hauptpatentes Hydrochinon und l-Phenyl-3-Pyrazolidon enthält.The image receiving material of the main patent is required to develop the exposed silver halide emulsion and generation of the diffusion image of a developer-containing solution, which in the example of the main patent Hydroquinone and 1-phenyl-3-pyrazolidone contains.

Es wurde nun gefunden, daß man auf die Ver-Wendung entwicklerhaltiger Bäder verzichten und auf rasche Weise sehr gute Diffusionsbilder unter Verwendung einer wäßrigen alkalischen Lösung als Behandlungsflüssigkeit erzeugen kann, wenn das Bildempfangsmaterial auch eine Verbindung folgender allgemeiner Formel enthält:It has now been found that one can dispense with the use of developer-containing baths and very good diffusion images quickly using an aqueous alkaline solution as Treatment liquid can generate when the image receiving material also has a compound of the following general formula contains:

RiRi

/N\/ N \

c N-R2 c NR 2

R5/R 5 /

R4\R4 \

r/r /

coco

in der Ri eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe bedeutet, Ra ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe bedeutet und R3, R4, Rs und Re Bildempfangsmaterial zur Durchführung des
Halogensilberdiffusionsübertragungsverfahrens
in which Ri is an aryl group or a substituted aryl group, Ra is a hydrogen atom or an acyl group and R3, R4, Rs and Re are image receiving material for carrying out the
Halogen silver diffusion transfer process

Zusatz zum Patent: 1 129 052Addendum to the patent: 1 129 052

Anmelder:Applicant:

Gevaert Photo-Producten N.V.,Gevaert Photo-Producten N.V.,

Mortsel, Antwerpen (Belgien)Mortsel, Antwerp (Belgium)

Vertreter:Representative:

Dr. W. Müller-Bore und Dipl.-Ing. H. Gralfs,Dr. W. Müller-Bore and Dipl.-Ing. H. Gralfs,

Patentanwälte, Braunschweig, Am Bürgerpark 8Patent attorneys, Braunschweig, Am Bürgerpark 8

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

Dr. Louis Maria de Haes, Edegem (Belgien)Dr. Louis Maria de Haes, Edegem (Belgium)

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

Niederlande vom 17. Dezember 1960 (259 197)Netherlands of December 17, 1960 (259 197)

(gleich oder verschieden) je ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe,. eine substituierte Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe bedeuten.(identical or different) each a hydrogen atom, an alkyl group ,. a substituted alkyl group, represent an aryl group or a substituted aryl group.

Die Aktivierung von Hydrochinon bei der Entwicklung von Halogensilber durch Stoffe wie Phenidon ist vielfach bekannt. Es war aber nicht vorauszusehen, daß die Hinzufügung solcher Entwicklerzusätze zu dem Bildempfangsmaterial des Hauptpatentes die Anwesenheit weiterer Entwicklungssubstanzen im Bad oder an anderen Stellen erübrigt. Die Primärentwicklung der belichteten Halogensilberemulsion des Negativmaterials verläuft indessen glatt und rechtzeitig vor Beginn der Komplexierung bzw. Diffusion des unbelichteten Halogensilbers. Auch dessen Sekundärentwicklung im Empfangsmaterial erfolgt einwandfrei. Dabei bleibt, der Vorteil der Bildempfangsschicht des Hauptpatentes, nämlich die Vermeidung einer Verfärbung des Übertragungsbildes, bestehen.The activation of hydroquinone in the development of halogen silver by substances such as phenidone is well known. But it was not foreseeable that the addition of such developer additives in addition to the image receiving material of the main patent, the presence of further developing substances in the bath or in other places is unnecessary. The primary development of the exposed silver halide emulsion of the negative material, however, proceeds smoothly and in good time before the complexation or diffusion of the unexposed halogen silver begins. Its secondary development in the receiving material is also flawless. The one that stays with it Advantage of the image receiving layer of the main patent, namely the avoidance of discoloration of the Transmission image, exist.

Sehr gute Ergebnisse liefert der Zusatz folgender Verbindungen zum Empfangsmaterial, das daneben Hydrochinon und Bisulfite der genannten Art enthält.The addition of the following compounds to the receiving material gives very good results: the one next to it Contains hydroquinone and bisulfites of the type mentioned.

409 538/348409 538/348

3 4 3 4

l-Phenyl-3-pyrazolidon, belichtete Silbersalz genügend rasch komplexiertl-phenyl-3-pyrazolidone, exposed silver salt complexed sufficiently quickly

l-(m-Tolyl)-3-pyrazolidon, wird. Vorzugsweise werden dazu Chlorsilberemul-l- (m-Tolyl) -3-pyrazolidone. For this purpose, chlorosilver emulsions are preferably

l-Phenyl-2-acetyl-3-pyrazolidon, sionen verwendet, die bestimmte Bromsilber- oderl-Phenyl-2-acetyl-3-pyrazolidone, sions used, the certain silver bromide or

l-Phenyl-4-methyl-3-pyrazolidon, Jodsilbermengen enthalten dürfen oder denen ge-l-phenyl-4-methyl-3-pyrazolidone, may contain amounts of iodized silver or which

l-Phenyl-5-methyl-3-pyrazolidon, 5 wisse Ingredienzien zur Erzielung der erwünschtenl-Phenyl-5-methyl-3-pyrazolidone, 5 white ingredients to achieve the desired

l-Phenyl-4,4-dimethyl-3-pyrazolidon, Emulsionscharakteristiken zugesetzt werden dürfen.l-Phenyl-4,4-dimethyl-3-pyrazolidone, emulsion characteristics may be added.

l-Phenyl-5,5-dimethyl-3-pyrazolidon, Die Emulsion wird allgemein auf solche Weise ver-l-phenyl-5,5-dimethyl-3-pyrazolidone, The emulsion is generally used in such a way

l,5-Diphenyl-3-pyrazolidon, gössen, daß auf einen Quadratmeter des Trägersl, 5-diphenyl-3-pyrazolidone, poured that onto one square meter of the support

l-(m-Tolyl)-5-phenyl-3-pyrazolidon und eine Halogensilbermenge entfällt, die äquivalentl- (m-Tolyl) -5-phenyl-3-pyrazolidone and an amount of halogen silver is omitted, the equivalent

l-(p-Tolyl)-5-phenyl-3-pyrazolidon. io mit 0,5 bis 2 g Silber ist. Alle diese Emulsionen1- (p-Tolyl) -5-phenyl-3-pyrazolidone. io with 0.5 to 2 g of silver. All of these emulsions

können entweder ungehärtet oder leicht gehärtetcan either be uncured or lightly cured

Um der Behandlungslösung die gewünschte Alkali- sein.To make the treatment solution the desired alkali.

tat zu geben, setzt man ihr basische Verbindungen, Die Bildempfangsschicht enthält ferner die Ent-to give fact, one puts basic compounds on it, the image receiving layer also contains the

wie Natriumhydroxyd, Kaliumhydroxyd, Lithium- wicklungskeime für das diffundierte komplexiertesuch as sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium winding nuclei for the diffused complexed

hydroxyd, Natriumcarbonat, Trinatriumphosphat 15 Halogensilber oder Substanzen, die solche Entwick-hydroxide, sodium carbonate, trisodium phosphate 15 halogen silver or substances which develop such

usw. zu. lungskeime bilden können.etc. too. can form lung germs.

Wenn man ein die Behandlungslösung schwach Zur Erzeugung des silberhaltigen Bildes in der alkalisch machendes Salz wählt, wie z. B. Trinatrium- Bildempfangsschicht geeignete Entwicklungskeime phosphat, muß man in 1 Liter Lösung 50 bis 200 g sind die Sulfide von Schwermetallen, z. B. Antimon, eines solchen wasserfreien Salzes lösen. Nimmt man 20 Wismut, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Silber und jedoch eine die Behandlungslösung stark alkalisch- Zink. Selenide, Polysulfide, Polyselenide, Merkapmachende Substanz wie Natriumhydroxyd, dann tane, Stannohalogenide, Schwermetalle oder ihre genügt schon eine Menge zwischen 5 und 20 g pro Salze und geschleiertes Halogensilber sind gleichfalls Liter. sehr geeignet. Die komplexierten Salze von Blei-Die der Behandlungslösung zugesetzte Menge 25 sulfiden und Zinksulfiden sind entweder allein wasserfreies Natriumsulfit darf zwischen 10 und 40 g oder mit Thioacetamid, Dithiobiuret und Dithiopro Liter variieren. oxamid gemischt besonders interessant. Als Schwer-Weiter darf die Behandlungslösung auch andere metalle sind Silber, Gold, Platin, Palladium und übliche Ingredienzien enthalten, wie Kaliumbromid, Quecksilber, vorzugsweise in kolloidaler Form, zu Calciumsequestrierende Verbindungen und Sub- 30 erwähnen. Von diesen sind die Edelmetalle am stanzen, welche die Bildqualität günstig beeinflussen, wirksamsten.If one uses the treatment solution weakly to produce the silver-containing image in the alkalizing salt chooses such. B. trisodium image receiving layer suitable development nuclei phosphate, you have to in 1 liter of solution 50 to 200 g are the sulfides of heavy metals, z. B. Antimony, dissolve such an anhydrous salt. If you take 20 bismuth, cadmium, cobalt, lead, nickel, silver and however, the treatment solution is strongly alkaline - zinc. Selenides, polysulfides, polyselenides, mercap makers Substance like sodium hydroxide, then tane, stannous halides, heavy metals or theirs an amount between 5 and 20 g per salt is sufficient, and veiled halogen silver is also sufficient Liter. very suitable. The complexed salts of lead-The amount of sulfides and zinc sulfides added to the treatment solution are either alone Anhydrous sodium sulfite may be between 10 and 40 g or with thioacetamide, dithiobiuret and dithiopro Liters vary. mixed oxamid particularly interesting. As hard-next The treatment solution may also include silver, gold, platinum, palladium and other metals Common ingredients contain such as potassium bromide, mercury, preferably in colloidal form, too Mention calcium sequestering compounds and sub-30. Of these, the precious metals are the most punch, which have a favorable effect on the image quality, are most effective.

z. B. l-Phenyl-5-mercaptotetrazol oder ähnliche Pro- Das folgende Beispiel dient der Erläuterungz. B. l-Phenyl-5-mercaptotetrazole or similar pro- The following example is illustrative

dukte, wie sie in der britischen Patentschrift 561 875 der Erfindung,products as described in British patent specification 561 875 of the invention,

und in der belgischen Patentschrift 502 525 be- B e i s ' e 1and B e i s' e 1 in Belgian patent specification 502 525

schrieben sind. 35 p are written. 35 p

Auch darf man dem Bildempfangsmaterial übliche Man stellt ein lichtempfindliches Material her,It is also possible to use the usual methods for the image receiving material.

Ingredienzien wie Natriumsulfit zusetzen. Dieses indem man auf einen Papierträger von 90 g/m2 Add ingredients such as sodium sulfite. This by placing on a paper support of 90 g / m 2

Bildempfangsmaterial wird z. B. hergestellt, indem eine Chlorsilberemulsion aufträgt, die frei ist vonImage receiving material is z. B. prepared by applying a chlorine silver emulsion that is free of

man auf einen Träger eine dünne Schicht aus einer Entwicklersubstanzen und auf einen Quadratmeterone on a support a thin layer of a developer and on a square meter

wäßrigen Suspension aufträgt, die neben Entwick- 40 eine mit 0,5 bis 1 g Silber äquivalente Halogen-applies aqueous suspension which, in addition to developing 40, a halogen equivalent to 0.5 to 1 g of silver

lungskeimen für das Halogensilber pro Liter 20 bis silbermenge enthält. Man stellt ein Bildempfangs-germs for the halogen silver contains 20 to silver amount per liter. One sets up an image receiving

100 g Gelatine, 2 bis 50 g Hydrochinon, 3 bis 12 g material her, indem man auf einen Papierträger100 g gelatin, 2 to 50 g hydroquinone, 3 to 12 g material produced by placing on a paper backing

l-Phenyl-3-pyrazolidon, 10 bis 60 g wasserfreies von 90 g/m2 eine dünne Schicht aufträgt einerl-phenyl-3-pyrazolidone, 10 to 60 g anhydrous of 90 g / m 2 a thin layer applies

Natriumthiosulfat, 5 bis 40 g wasserfreies Natrium- Suspension folgender Zusammensetzung:Sodium thiosulphate, 5 to 40 g anhydrous sodium suspension of the following composition:

sulfit und 5 bis 40 g wasserfreies Kaliummetabisulfit 45 Wasser 600 cm3 sulfite and 5 to 40 g anhydrous potassium metabisulfite 45 water 600 cm 3

enthält. Gelatine 80 εcontains. Gelatin 80 ε

Die Alkalikonzentration der Behandlungsflüssig- lQOj ; ^^ Ν^ϋΐ^ύΐώ'. 2 Sm*The alkali concentration of the treatment liquid IQOj ; ^^ Ν ^ ϋΐ ^ ύΐώ '. 2 Sm *

keit und die Konzen ration der obigen Produkte im QOjß ßrf| Cobaknitrat .. 8 cm3and the concentration of the above products in the QOj ß ßrf | Coba nitrate .. 8 cm 3

Bildempfangsmaterial sind jedoch keinesfalls kritisch vJi!Lm~t~u-Jiui* λπ Image receiving materials are by no means critical vJi! L m ~ t ~ u-Jiui * λπ

, ,.Γ c ι. ο t- 1« j· r^ r Kaliummetabisulfit 40 g,, .Γ c ι. ο t- 1 «j r ^ r potassium metabisulphite 40 g

und dürfen auch außerhalb dieser Grenzen liegen, 50 Natriumsulfit 40and may also lie outside these limits, 50 sodium sulfite 40

wenn dies gewünscht wird. Hvdrochinon 25 eif so desired. Hvdroquinone 25 e

Wie schon gesagt, verlaufen die primäre und se- 0> { g ^-PhVnyl^pVr-.As already said, the primary and se- 0 > {g ^ -PhVnyl ^ pVr-.

kundare Entwicklungsstufe so rasch, daß in den azolidon in Äthanol ....... 200 cm3 Kundar stage of development so fast that in the azolidone in ethanol ....... 200 cm 3

modernen Schnellbehandlungsgeraten sehr gute BiI- Natriumthiosulfat 12 gmodern rapid treatment devices very good BiI sodium thiosulphate 12 g

der erzeugt werden. Dies ist überraschend, wen 55 ° which are generated. This is surprising if 55 °

die primäre und sekundäre Entwicklungsstufe erst Man trägt diese Suspension derart auf, daß 1 Literthe primary and secondary stages of development. This suspension is applied in such a way that 1 liter

dann einsetzen können, wenn das Bildempfangs- 12 m2 beschichtet. Dann belichtet man das lichtemp-can then use when the image receiving 12 m 2 coated. Then you expose the light

material und das lichtempfindliche Material durch findliche Material bildmäßig und führt es zusammenmaterial and the light-sensitive material through sensitive material imagewise and brings it together

Walzen gegeneinander gedrückt sind, da zu Beginn mit dem Bildempfangsmaterial durch ein Entwick-Rollers are pressed against each other, since at the beginning with the image receiving material by a developing

weder im lichtempfindlichen Material noch in der 6» lungsgerät, das die folgende Lösung enthält:neither in the light-sensitive material nor in the ventilation device that contains the following solution:

Behandlungsflüssigkeit Entwicklersubstanzen vor- \\r~~~ ,. irw> -sTreatment liquid developer substances before- \\ r ~~~,. irw> -s

υ wasser luuu cm υ water luuu cm

Man kann erfindungsgemäß jegliche in der DhTu- JSSSSTÄrfW) ^l According to the invention, any one of the DhTu- JSSSSTÄrfW) ^ l

sionsübertragungstechnik bekannte Halogensilber- Natnumsumt (wasserfrei) 2Ugsion transmission technology known halogen silver Natnumsumt (anhydrous) 2Ug

emulsion verwenden. Die Emulsionszusammenset- 65 Anschließend preßt man die Bildempfangsschicht zung ist nicht kritisch unter der Bedingung, daß das und die lichtempfindliche Schicht mittels der Gummi-Silbersalz während des Diffusionsübertragungsver- walzen des Entwicklungsgeräts zusammen. Nach fahrens genügend rasch entwickelt und das un- 10 Sekunden trennt man das Bildempfangsmaterialuse emulsion. The emulsion composition is then pressed tion is not critical on condition that this and the photosensitive layer by means of the rubber-silver salt together during the diffusion transfer rolling of the processor. To driving developed sufficiently quickly and the un- 10 seconds one separates the image receiving material

und das lichtempfindliche Material voneinander. Man erhält in der Bildempfangsschicht ein positives Bild der Vorlage.and the photosensitive material from each other. A positive one is obtained in the image-receiving layer Image of the template.

Claims (6)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Bildempfangsmaterial zur Durchführung des Halogensilberdiffusionsverfahrens, nachdem ein Bild durch Entwicklung einer belichteten Halogensilberemulsion und bildmäßige Diffusion des nicht entwickelten und komplexierten Halogensilbers in eine Bildempfangsschicht erzeugt wird, welche Entwicklungskeime oder Bestandteile, die imstande sind, solche Entwicklungskeime zu bilden, für die Entwicklung des diffundierten Halogensilbers und Hydrochinon zusammen mit einem Alkalimetabisulfit, einem wasserlöslichen anorganischen Bisulfit oder wasserlöslichem Aldehydbisulfit, bzw. eine beliebige Kombination dieser Bisulfite enthält, Zusatz zu Patent 1129052, dadurch gekennzeichnet, daß das Bildempfangsmaterial auch eine Verbindung folgender allgemeiner Formel enthält:1. Image receiving material for carrying out the halogen silver diffusion process after a Image by developing an exposed silver halide emulsion and image-wise diffusion of the undeveloped and complexed halogen silver is produced in an image receiving layer, what development nuclei or components that are capable of such development nuclei to form, for the development of the diffused halogen silver and hydroquinone along with an alkali metabisulphite, a water-soluble inorganic bisulphite or water-soluble aldehyde bisulphite, or any combination of these bisulfites, addendum to patent 1129052, characterized in that the image receiving material also includes a compound of the following general formula contains: RiRi Re\Re\ /Nn/ Nn N-R2 NR 2 in der Ri eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe bedeutet, Rs ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe bedeutet und R3, R4, Rs und Rö (gleich oder verschieden) je ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine substituierte Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe bedeuten.in which Ri is an aryl group or a substituted aryl group, Rs is a hydrogen atom or represents an acyl group and R3, R4, Rs and Rö (identical or different) each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a substituted one Mean aryl group. 2. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es l-Phenyl-3-pyrazolidon enthält. 2. Material according to claim 1, characterized in that it contains l-phenyl-3-pyrazolidone. 3. Bildempfangsmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es Kaliummetabisulfit enthält.3. Image receiving material according to claim 1 or 2, characterized in that it is potassium metabisulphite contains. 4. Bildempfangsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es Natriumsulfit enthält.4. Image receiving material according to one of claims 1 to 3, characterized in that it contains sodium sulfite. 5. Behandlungslösung für ein Bildempfangsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie Trinatriumphosphat enthält.5. treatment solution for an image receiving material according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it contains trisodium phosphate. 6. Behandlungslösung für ein Bildempfangsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie Trinatriumphosphat und Natriumsulfit enthält.6. treatment solution for an image receiving material according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it contains trisodium phosphate and sodium sulfite. Κ/'Κ / ' COCO In Betracht gezogene Druckschriften:Considered publications: Deutsche Auslegeschriften Nr. 1 023 969,1 062 112, 807, 1070 029, 1073 306, 1076 491;
britische Patentschrift Nr. 748 891.
German Auslegeschriften No. 1,023,969, 1,062 112, 807, 1070 029, 1073 306, 1076 491;
British Patent No. 748 891.
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