DE1171739B - Process for generating a photographic image by heat treatment and transferring the image and photographic material therefor - Google Patents

Process for generating a photographic image by heat treatment and transferring the image and photographic material therefor

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DE1171739B
DE1171739B DEG34276A DEG0034276A DE1171739B DE 1171739 B DE1171739 B DE 1171739B DE G34276 A DEG34276 A DE G34276A DE G0034276 A DEG0034276 A DE G0034276A DE 1171739 B DE1171739 B DE 1171739B
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Germany
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image
photographic material
aryl group
photographic
pyrazolidone
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Dr-Chem Louis Maria De Haes
Dr-Chem Jozef Frans Willems
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Gevaert Photo Producten NV
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Gevaert Photo Producten NV
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Internat. Kl.: G 03 cBoarding school Class: G 03 c

Deutsche Kl.: 57 b-14/02 German class: 57 b -14/02

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Number:
File number:
Registration date:
Display day:

G 34276IX a/57 b
16. Februar 1962
4. Juni 1964
G 34276IX a / 57 b
February 16, 1962
4th June 1964

Nach der belgischen Patentschrift 609 057 kann man ein lichtempfindliches Material, das eine Halogensilberemulsionsschicht und eine 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz enthält, nach bildmäßiger Belichtung durch Wärmebehandlung entwickeln. Auf den belichteten Stellen wird die 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz während der Entwicklung verbraucht, indem auf den nicht belichteten Stellen das nicht reagierte 3-Pyrazolidonderivat zurückbleibt.According to Belgian patent specification 609 057 one can use a photosensitive material comprising a halide silver emulsion layer and contains a 3-pyrazolidone developing agent after imagewise exposure develop by heat treatment. The 3-pyrazolidone developer substance is applied to the exposed areas consumed during development in that the unexposed areas did not react 3-pyrazolidone derivative remains.

Nach einer der Durchführungsformen der erwähnten belgischen Patentschrift wird das entwickelte lichtempfindliche Material mit einem Bildempfangsmaterial unter Wärmezufuhr in Berührung gesetzt, wodurch die auf den nicht belichteten Stellen nicht reagierte 3-Pyrazolidonentwicklersubstanzj von dem entwickelten Material in der Bildempfangsschicht des Silbersalz enthaltenden Bildempfangsmaterials diffundiert, so daß auf diese Weise durch die reduzierende Wirkung der 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz ein Silberbild erzeugt wird.According to one of the embodiments of the aforementioned Belgian patent, the developed light-sensitive Material is placed in contact with an image receiving material under the supply of heat, whereby the areas on the unexposed areas are not reacted 3-pyrazolidone developing agentj from the developed material in the image receiving layer of the Silver salt containing image receiving material diffuses, so that in this way through the reducing Effect of the 3-pyrazolidone developer substance a silver image is generated.

Es wurde nun ein Verfahren zur photographischen Bilderzeugung durch Wärmeentwicklung gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß ein photographisches Material, das eine Halogensilberemulsionsschicht, eine 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz und 8-Oxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin enthält, während oder nach Belichtung zu einer zu reproduzierenden Vorlage wärmeentwickelt wird.We have now found a method for photographic image formation by heat development, which is characterized in that a photographic material comprising a halogen silver emulsion layer, contains a 3-pyrazolidone developing agent and 8-oxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, during or is heat-developed after exposure to form an original to be reproduced.

Das zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete lichtempfindliche photographische Material enthält, wie oben erwähnt, außer dem 8-Oxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin eine 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz, vorzugsweise eine 3-Pyrazolidonverbindung, die der folgenden allgemeinen Formel entspricht: The photosensitive photographic used in carrying out the process of the present invention As mentioned above, material also contains 8-oxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline a 3-pyrazolidone developer, preferably a 3-pyrazolidone compound, which corresponds to the following general formula:

Verfahren zur Erzeugung eines photographischen Bildes durch Wärmebehandlung
und Übertragung des Bildes sowie photographisches Material hierfür
Method of forming a photographic image by heat treatment
and transfer of the image and photographic material therefor

Anmelder:Applicant:

Gevaert Photo-Producten N.V.,Gevaert Photo-Producten N.V.,

Mortsel, Antwerpen (Belgien)Mortsel, Antwerp (Belgium)

Vertreter:Representative:

Dr. W. Müller-Bore und Dipl.-Ing. H. Gralfs,Dr. W. Müller-Bore and Dipl.-Ing. H. Gralfs,

Patentanwälte, Braunschweig, Am Bürgerpark 8Patent attorneys, Braunschweig, Am Bürgerpark 8

Als Erfinder benannt:
Dr.-Chem. Louis Maria de Haes, Edegem,
Dr.-Chem. Jozef Frans Willems,
Wilrijk, Antwerpen (Belgien)
Named as inventor:
Dr.-Chem. Louis Maria de Haes, Edegem,
Dr.-Chem. Jozef Frans Willems,
Wilrijk, Antwerp (Belgium)

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

Niederlande vom 17. Februar 1961 (261 381),Netherlands of February 17, 1961 (261 381),

vom 6. Februar 1962dated February 6, 1962

(274437 und 274438)(274437 and 274438)

/C N-R2 / C NR 2

R,''R, ''

C = OC = O

in der R1 eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe, wie eine Acetylgruppe, und R3, R4, R5 und R6 (gleich oder verschieden) je ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine substituierte Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe bedeuten. in which R 1 is an aryl group or a substituted aryl group, R 2 is a hydrogen atom or an acyl group such as an acetyl group, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 (identical or different) are each a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group , represent an aryl group or a substituted aryl group.

Man erreichte ausgezeichnete gute Ergebnisse mit folgenden Verbindungen der obenerwähnten allgemeinen Formel:Excellent good results have been obtained with the following compounds of the general ones mentioned above Formula:

1 -Phenyl-3-pyrazolidon,1-phenyl-3-pyrazolidone,

1 -(m-Tolyl)-3-pyrazolidon,1 - (m-tolyl) -3-pyrazolidone,

1 -Phenyl-2-acetyl-3-pyrazolidon,1-phenyl-2-acetyl-3-pyrazolidone,

1 -PhenyM-methyl-S-pyrazolidon,1 -PhenyM-methyl-S-pyrazolidone,

1 -Phenyl-S-methyM-pyrazolidon,1-phenyl-S-methyM-pyrazolidone,

l-PhenyM^-dimethyl-S-pyrazolidon,l-PhenyM ^ -dimethyl-S-pyrazolidone,

l-Phenyl-S^-dimethyl-S-pyrazolidon,l-phenyl-S ^ -dimethyl-S-pyrazolidone,

1,5-Diphenyl-3-pyrazolidon,1,5-diphenyl-3-pyrazolidone,

l-(m-Tolyl)-5-phenyl-3-pyrazolidon,l- (m-tolyl) -5-phenyl-3-pyrazolidone,

l-(p-Tolyl)-5-phenyl-3-pyrazolidon.1- (p-Tolyl) -5-phenyl-3-pyrazolidone.

Als eine dritte Verbindung, die in mindestens eine der das lichtempfindliche Material zusammensetzenden Schichten einverleibt werden kann, darf Pyrogallol verwendet werden.As a third compound included in at least one of those composing the photosensitive material Layers can be incorporated, pyrogallol may be used.

Es sei erwähnt, daß alle Sorten von Gelatinosilberemulsionen, wie Gelatinochlorsilberemulsionen, Gelatinobromchlorsilberemulsionen, Gelatinobromsilberemulsionen, GelatinobromjodsilberemulsionenIt should be mentioned that all types of gelatin silver emulsions, such as gelatinochlorosilver emulsions, Gelatinobromochlorosilver emulsions, gelatinobromosilver emulsions, gelatinobromoiodosilver emulsions

409 598/367409 598/367

3 43 4

und Gelatinobromchlorjodsilberemulsionen, sehr ge- diese Weise kann ein erfindungsgemäß lichtempfindeignet sind zur erfindungsgemäßen Verwendung. liches Material mit einem Filmnegativ in Berührungand gelatinobromochloroiodosilver emulsions, which can be very sensitive to light according to the invention are for use according to the invention. material in contact with a film negative

Im allgemeinen enthält das lichtempfindliche Material gesetzt und an einer Infrarotlichtquelle vorübergeführt pro Quadratmeter ungefähr 0,3 bis 2 g Silber, das als werden zum sofortigen Erhalten eines sehr kräftigen Halogensilber vorhanden ist. 5 positiven Bildes.Generally, the photosensitive material is set and passed to an infrared light source per square meter about 0.3 to 2 g of silver, which is considered to be very strong immediately Halogen silver is present. 5 positive image.

Jede der obenerwähnten Entwicklersubstanzen kann Die Dichte und auch die Gradation der erfindungs-Each of the above-mentioned developer substances can The density and also the gradation of the invention

man in irgendeine der das lichtempfindliche Material gemäß erhaltenen Bilder sind ausgezeichnet. Nach zusammensetzenden Schichten einverleiben, wie z. B. Spülen und Fixieren ist die Dichte auch viel besser in die lichtempfindliche Emulsionsschicht, in den Träger aufbewahrt als mit den meist bekannten Entwicklerselbst, vorzugsweise jedoch in eine wasserdurch- *° verbindungen.one in any of the images obtained in the light-sensitive material according to FIG. To incorporating compositional layers, such as B. Rinsing and Fixing, the density is also much better in the light-sensitive emulsion layer, stored in the carrier as with the most known developers themselves, but preferably in a water through * ° connection.

lässige Schicht, die an derselben Seite wie die empfind- Eine besonders interessante Durchführung diesercasual layer that is on the same side as the sensitive- A particularly interesting implementation of this

liehe Emulsionsschicht auf den Träger vergossen Erfindung ist die Herstellung von Abzügen der wurde. wärmeentwickelten Bilder gemäß dem Übertragungs-The emulsion layer cast on the carrier is the production of prints of the invention became. heat-developed images according to the transfer

Im allgemeinen werden die Entwicklersubstanzen verfahren. Das Material, das gemäß einem der obenin solchen Mengen zugesetzt, daß 1 m2 lichtempfind- 15 erwähnten Verfahren ein Bild enthält, kann mit einem liches Material folgendes enthält: 0,5 bis 5 g (vor- Bildempfangsmaterial unter Wärmezufuhr in Bezugsweise 1 bis 2 g) einer 3-Pyrazolidonentwickler- rührung gesetzt werden, wobei dieses Bildempfangssubstanz, 0,25 bis 2,5 g (vorzugsweise 0,5 bis 1,5 g) material nicht empfindliche Metallsalze enthält, die 8-Oxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin und 0,5 bis 5g imstande sind, mit 8-Oxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin (vorzugsweise 1 bis 2 g) Pyrogallol. 20 oder mit 8-Oxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin und Pyro-In general, the developing agents are processed. The material which is added according to one of the above in such amounts that 1 m 2 of the photosensitive process mentioned contains an image, can contain the following with a white material: 0.5 to 5 g (before image-receiving material with the supply of heat in relation to 1 to 2 g) a 3-pyrazolidone developer agitation, this image-receiving substance, 0.25 to 2.5 g (preferably 0.5 to 1.5 g) material containing non-sensitive metal salts, the 8-oxy-1,2,3 , 4-tetrahydroquinoline and 0.5 to 5 g are capable of pyrogallol with 8-oxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (preferably 1 to 2 g). 20 or with 8-oxy-l, 2,3,4-tetrahydroquinoline and pyro-

Die Halogensilberemulsionsschicht und/oder eine gallol ein gefärbtes Reaktionsprodukt zu bilden, wasserdurchlässige Schicht können auch Verbin- Als nicht lichtempfindliche Metallsalze, die erfin-The halide silver emulsion layer and / or a gallol to form a colored reaction product water-permeable layer can also be used as a non-light-sensitive metal salt,

dungen enthalten, die beim Erwärmen Wasser frei- dungsgemäß zur Anwendung in dem Diffusionssetzen oder die unter Freisetzung von Alkali hydroly- übertragungsverfahren geeignet sind, können erwähnt siert werden, wie z. B. Alkali- und Erdalkaliacetate, 25 werden:Containing compounds which, when water is heated, are suitable for use in diffusion setting or which are suitable with the release of alkali hydrolyte transfer processes, may be mentioned be sated, such as B. Alkali and alkaline earth acetates, 25 are:

Natriumeitrat NatriumbenzoatNatriumformiat Na- Eisensalze, wie Ferrochlorid, Ferrichlorid oderSodium citrate sodium benzoate sodium formate Na iron salts, such as ferrochloride, ferric chloride or

tnumstearat, Kaliumpalmitat und Calciumlactat. Diese Ferrosulfattnum stearate, potassium palmitate and calcium lactate. This ferrous sulfate

Verbindungen fördern die Wärmeentwickelbarkeit Kupfersalze, wie Cuprichlorid,Compounds promote the development of heat Copper salts, such as cuprichloride,

Die Wärmeentwickelbarkeit wird auch durch die Chromsalze, wie Kaliumdichromat, undThe heat developability is also ensured by the chromium salts, such as potassium dichromate, and

Verwendung von hydrophilen Weichmachern wie 30 Kobaltsalze, wie Kobaltchlorid. z. B. Glycerin, Caprolactam, Polyathylenglykol und
ähnlichen Produkten, gefördert. In diesen Emulsionssorten kann man die Bildqualität verbessern, indem Man kann irgendeines dieser Metallsalze ganz einman diesen Emulsionen Verbindungen zusetzt, die fach in dem Papierträger, der als Bildempfangsden Bildton günstig beeinflussen, wie z. B. 1-Phenyl- 35 material verwendet wird, einverleiben, indem man 5-mercaptotetrazol oder ähnliche Produkte, die in der diesen Träger in eine wäßrige Lösung von solchem britischen Patentschrift 561 875 und in der belgischen Metallsalz eintaucht. Dieses Metallsalz kann man Patentschrift 502 525 beschrieben sind. auch einer auf den Träger vergossenen wasserdurch-Erfindungsgemäß belichtet man ein lichtempfind- lässigen Schicht zusetzen. Diese Metallsalze sind liches photographisches Material, wie oben beschrie- 40 meistens in solch einer Menge vorhanden, daß 1 m2 ben, an einem Original und wärmeentwickelt man des Bildempfangsmaterials I bis 10 g, vorzugsweise dieses Material, worauf man ein geeignetes Bild 3 bis 4 g, dieser Metallsalze enthält, enthält. Man kann auch ein Bildempfangsmaterial ver-Abhängig von der Temperatur, die von 80 bis wenden, das nebst den nicht lichtempfindlichen 2000C variieren darf, beträgt die Entwicklungszeit 45 Metallsalzen auch als einen wesentlichen Kompoeine Sekunde bis ungefähr 20 Sekunden. nenten eine dünne Polyacrylamidschicht enthält, Die zur Entwicklung nötige Wärmequantität darf welche die Erzeugung eines positiven und eines man in verschiedenen Weisen auf das Material ein- negativen Bildes von einem Original ermöglicht durch wirken lassen. Die Halogensilberemulsion kann durch eine einfache Wärmeentwicklung des belichteten Leitung, durch Berührung dieser Emulsion mit 50 lichtempfindlichen Materials und des Bildempfangserwärmten Platten oder Walzen, durch Aufstellung materials, die miteinander in Berührung gesetzt sind, zwischen zwei Kondensatorplatten, die einem Hoch- Die Polyacrylamidschicht wird als eine der das frequenzfeld unterzogen sind, oder durch Aussetzung Bildempfangsmaterial zusammensetzenden Schichten an einen Jouleeffekt entwickelt werden. Die Halogen- vergossen. Gegebenenfalls kann man die nicht lichtsilberemulsion kann gleichfalls durch Konvektion, 55 empfindlichen Metallsalze auch aus einer gießfähigen z. B. durch Berührung mit einem gerichteten warmen Polyacrylamidlösung vergießen. Im letzteren Fall wird Gasstrom, entwickelt werden. Zu diesem Zweck darf das Polyacrylamid als ein Bindemittel verwendet, man unter anderem warme Luft oder Dampf ver- Meistens wird das Polyacrylamid in Mengen von wenden. Schließlich kann die Halogensilberemulsion 2 bis 8 g/m2 aufgetragen.
Use of hydrophilic plasticizers such as 30 K obalt salts such as cobalt chloride. z. B. glycerin, caprolactam, polyethylene glycol and
similar products. In these types of emulsions, the image quality can be improved by adding compounds to any of these metal salts entirely at once. B. 1-Phenyl- 35 material is used, by immersing 5-mercaptotetrazole or similar products in this carrier in an aqueous solution of such British Patent 561 875 and in the Belgian metal salt. This metal salt can be described in patent specification 502 525. a light-sensitive layer is also added to a water-permeable layer cast on the carrier according to the invention. These metal salts are photographic material, as described above, mostly present in such an amount that 1 m 2 beneath an original, and the image-receiving material 1 to 10 g, preferably this material, is heat-developed, whereupon a suitable image 3 to 4 g, which contains metal salts. It is also an image-receiving material ver-Depending on the temperature, the up contact 80, which may vary, together with the non-light-sensitive 200 0 C, the development time is 45 metal salts as an essential Kompoeine second to about 20 seconds. nenten contains a thin polyacrylamide layer. The quantity of heat required for development is allowed to allow the creation of a positive and a negative image of an original in various ways on the material to take effect. The halide silver emulsion can be produced by simply developing heat from the exposed line, by contacting this emulsion with light-sensitive material and the plates or rollers heated to the image receiving device, by placing materials that are in contact with one another, between two capacitor plates, which form a high-quality polyacrylamide layer subjected to the frequency field, or by exposing layers composing image receiving material to a Joule effect. The halogen potted. If necessary, the non-light silver emulsion can also be produced by convection, 55 sensitive metal salts also from a pourable z. B. shed by contact with a directed warm polyacrylamide solution. In the latter case, gas flow will be developed. For this purpose, the polyacrylamide can be used as a binder, warm air or steam are used, among other things. Most polyacrylamide is used in quantities of. Finally, the halogen silver emulsion can be applied from 2 to 8 g / m 2.

auch durch Wärmeausstrahlung entwickelt werden. 60 Beispiele von im Handel zur Verfügung stehen-Die Anwendung von Infrarotstrahlungsquellen ist hier den Polyacrylamiden sind z. B. Polyacrylamide, deren besonders geeignet, nicht nur weil sie ein intensives Viskositäten ihrer 3%igen wäßrigen Lösungen bei Entwicklungsvermögen haben, sondern weil sie gleich- 250C 120 bis 200 cP, 60 bis 100 cP und 35 bis 50 cP zeitig die Belichtung und die Entwicklung in Sekunden- betragen.can also be developed through heat radiation. 60 examples of are commercially available-The application of infrared radiation sources is here the polyacrylamides are e.g. B. polyacrylamides, which are particularly suitable not only because they have an intense viscosities of their 3% strength aqueous solutions with developability, but because they are at the same time exposure to 25 ° C. from 120 to 200 cP, 60 to 100 cP and 35 to 50 cP and the development in seconds.

teilen gestatten. Der Begriff »Infrarotstrahlungs- 65 Zur Anwendung des Diffusionsübertragungsverquellen« umfaßt solche Strahlungsquellen, deren fahrens wird das bildmäßig belichtete lichtempfindgrößter Teil der ausgestrahlten Energiewellen eine liehe Material gemäß einem der obenerwähnten VerWellenlänge von 10"4 bis 10"1 cm besitzt, und auf fahren während einer kurzen Zeit wärmebehandelt.share. The term "infrared radiation for the application of diffusion transfer sources" includes those radiation sources whose driving the image-wise exposed light-sensitive part of the emitted energy waves has a borrowed material according to one of the above-mentioned wavelengths of 10 " 4 to 10" 1 cm, and driving during a heat-treated for a short time.

Man setzt dieses vorerwärmte Material mit einem Bildempfangsmaterial in Berührung, z. B. mittels erwärmter Platten oder Walzen, wobei die Temperatur von ungefähr 80 bis 2000C variieren darf und wobei, von der verwendeten Temperatur abhängig, die Berührungszeit von ungefähr 30 Sekunden bis ungefähr 3 Minuten variiert.This preheated material is placed in contact with an image receiving material, e.g. B. by means of heated plates or rollers, the temperature may vary from about 80 to 200 0 C and where, depending on the temperature used, the contact time varies from about 30 seconds to about 3 minutes.

Während dieser Behandlung diffundieren die Entwicklerverbindungen bildmäßig in das Bildempfangsmaterial, um mit den dort befindlichen nicht lichtempfindlichen Metallsalzen ein braun- bis schwarzgefärbtes Produkt zu bilden. Meist ist das erhaltene Bild braun. Nur das Reaktionsprodukt von 8-Oxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin und Pyrogallol mit einem Eisensalz ist schwarz. 1SDuring this treatment, the developer compounds diffuse image-wise into the image-receiving material in order to form a brown to black-colored product with the non-photosensitive metal salts located there. Most of the time the image received is brown. Only the reaction product of 8-oxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and pyrogallol with an iron salt is black. 1 p

Wenn man ein Bildempfangsmaterial verwendet, das im Zusatz zu den nicht lichtempfindlichen Metallsalzen auch eine dünne Polyacrylamidschicht enthält, ist es möglich, ein negatives oder ein positives Bild des Originals in einer einzigen Wärmeentwicklung zu erzeugen durch das belichtete lichtempfindliche Material und das Bildempfangsmaterial gegeneinanderzudrücken, z. B. auf einer erwärmten Platte.If you use an image receiving material that is in addition to the non-photosensitive metal salts also contains a thin polyacrylamide layer, it is possible to have a negative or a positive image of the original in a single heat development through the exposed photosensitive To press the material and the image receiving material against each other, e.g. B. on a heated plate.

Die Temperatur zur Durchführung dieser Wärmeentwicklung variiert von ungefähr 80 bis ungefähr 2000C. Nach der verwendeten Temperatur variiert die Entwicklungszeit von ungefähr 30 Sekunden bis ungefähr 3 Minuten.The temperature for performing this heat development varies from about 80 to about 200 ° C. Depending on the temperature used, the development time varies from about 30 seconds to about 3 minutes.

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.The following examples illustrate the invention.

3030th

Beispiel 1example 1

Man stellt ein lichtempfindliches Material her wie folgt. Auf einen photographischen Papierträger von 90 g/m2 vergießt man eine Schicht aus einer Suspension folgender Zusammensetzung:A photosensitive material is prepared as follows. A layer of a suspension of the following composition is cast on a photographic paper support of 90 g / m 2:

Chlorsilberemulsion, die pro KilogrammChlorine silver emulsion per kilogram

30 g Silber enthält 1000 cm3 30 g silver contains 1000 cm 3

Glycerin 100 cm3 Glycerine 100 cm 3

12,5°/oige wäßrige Saponinlösung 5 cm3 12.5% aqueous saponin solution 5 cm 3

40%ige wäßrige Formaldehydlösung.. 2 cm3 40% aqueous formaldehyde solution .. 2 cm 3

Man drückt dann die Empfangsschicht ungefähr Sekunden gegen die wärmeentwickelte lichtempfindliche Schicht mittels einer auf 80 bis 2000C erwärmten Platte, worauf man die beiden Schichten trennt. Man erhält ein braunes positives Bild des Originals in der Empfangsschicht des Bildempfangsmaterials.The receiving layer is then pressed for about seconds against the heat-developed photosensitive layer by means of a plate heated to 80 to 200 ° C., whereupon the two layers are separated. A brown positive image of the original is obtained in the receiving layer of the image receiving material.

Beispiel 2Example 2

Man stellt ein lichtempfindliches Material her wie folgt: Auf einen photographischen Papierträger von g/m2 vergießt man eine Schicht aus einer Suspension folgender Zusammensetzung:A photosensitive material is prepared as follows: A layer of a suspension of the following composition is cast on a photographic paper support of g / m 2:

Chlorsilberemulsion, die pro KilogrammChlorine silver emulsion per kilogram

30 g Silber enthält 1000 cm3 30 g silver contains 1000 cm 3

Wasser 1000 cm3 Water 1000 cm 3

Glycerin 100 cm3 Glycerine 100 cm 3

12,5°/oige Saponinlösung 5 cm3 12.5% saponin solution 5 cm 3

40°/0ige wäßrige Formaldehydlösung.. 2 cm3 40 ° / 0 aqueous formaldehyde solution 2 cm .. 3

Diese Schicht wird in solcher Weise aufgetragen, daß man mit 1 1 dieser Suspension 20 m2 Papier beschichtet.This layer is applied in such a way that 1 l of this suspension is used to coat 20 m 2 of paper.

Nach Trocknen trägt man auf diese Schicht eine Schicht folgender Zusammensetzung auf:After drying, apply a layer of the following composition to this layer:

Äthanol 1000 cm3 Ethanol 1000 cm 3

l-Phenyl-3-pyrazolidon 50 g1-phenyl-3-pyrazolidone 50 g

8-Oxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin 30 g8-Oxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 30 g

Diese Schicht wird derart aufgetragen, daß man mit 11 dieser Zusammensetzung 20 m2 beschichtet.This layer is applied in such a way that 20 m 2 are coated with 11 of this composition.

Das Bildempfangsmaterial besteht aus einem Papierträger von 90 g/m2, worauf man eine Empfangschicht aus folgender Lösung vergießt:The image receiving material consists of a paper carrier of 90 g / m 2 , on which a receiving layer made of the following solution is cast:

Wasser 100 cm3 Water 100 cm 3

Ferrochlorid 5 gFerrochloride 5 g

5°/oige wäßrige Lösung von Polyacrylamid 200 cm3 5% aqueous solution of polyacrylamide 200 cm 3

12,5%ige wäßrige Saponinlösung 0,5 cm3 12.5% aqueous saponin solution 0.5 cm 3

Diese Schicht wird in solcher Weise aufgetragen, daß man mit 1 1 dieser Suspension 10 m2 Papier beschichtet.This layer is applied in such a way that 1 l of this suspension is used to coat 10 m 2 of paper.

Nach Trocknen trägt man auf diese Schicht eine Schicht folgender Zusammensetzung auf:After drying, apply a layer of the following composition to this layer:

Äthanol 1000 cm3 Ethanol 1000 cm 3

l-Phenyl-3-pyrazolidon 50 g1-phenyl-3-pyrazolidone 50 g

^ 30 g^ 30 g

Diese zweite Schicht wird derart aufgetragen, daß man mit 11 dieser Zusammensetzung 20 m2 Papier beschichtet.This second layer is applied in such a way that 11 of this composition are used to coat 20 m 2 of paper.

Das Bildempfangsmaterial besteht aus einem Papierträger von 90 g/m2, der mit einer Empfangsschicht versehen ist. Man trägt diese Empfangsschicht auf, indem man eine Seite des Papierträgers gleichmäßig mit einer lO°/oigen wäßrigen Ferrochloridlösung benetzt, worauf man den Träger trocknet.The image receiving material consists of a paper support of 90 g / m 2 , which is provided with a receiving layer. This receiving layer is applied by wetting one side of the paper support uniformly with a 10% strength aqueous ferrochloride solution, whereupon the support is dried.

Man belichtet das lichtempfindliche Material reflektographisch an einem zu reproduzierenden Original, worauf es 15 Sekunden wärmeentwickelt wird durch Andrücken gegen eine auf 80 bis 2000C erwärmte Platte. Man erhält einen sehr geeigneten Abzug des Originals.The photosensitive material is exposed to a reflektographisch original to be reproduced, after which it is heat-developed 15 seconds to 200 0 C heated by pressing it against a plate 80. A very suitable copy of the original is obtained.

Diese Lösung wird derart vergossen, daß mit 1 1 5 m2 Papier bedeckt sind.This solution is poured in such a way that 1 1 5 m 2 of paper are covered.

Das lichtempfindliche Material wird reflektographisch an einem zu reproduzierenden Original belichtet, worauf man dieses Material zusammen mit dem Empfangsmaterial wärmeentwickelt durch Andrücken der beiden Materialien während ungefähr Sekunden gegen eine erwärmte Platte. Nach dieser Behandlung trennt man die beiden Materialien. Man erhält ein braunes Positivbild des Originals in der Bildempfangsschicht.The photosensitive material becomes reflective exposed on an original to be reproduced, whereupon this material is put together with the receiving material is exothermic by pressing the two materials together for approximately Seconds against a heated plate. After this treatment, the two materials are separated. Man receives a brown positive image of the original in the image receiving layer.

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Beispiel 3Example 3

Ein lichtempfindliches Material wird wie folgt hergestellt: Auf einen Papierträger von 90 g/m2 vergießt man eine Schicht aus einer Suspension folgender Zusammensetzung:A photosensitive material is produced as follows: A layer of a suspension of the following composition is poured onto a paper support of 90 g / m 2:

Chlorsilberemulsion, die pro KilogrammChlorine silver emulsion per kilogram

30 g Silber enthält 1000 cm3 30 g silver contains 1000 cm 3

Wasser 1000 cm3 Water 1000 cm 3

Glycerin 100 cm3 Glycerine 100 cm 3

12,5%ige wäßrige Saponinlösung 5 cm3 12.5% aqueous saponin solution 5 cm 3

40°/0ige wäßrige Formaldehydlösung.. 2 cm3 40 ° / 0 aqueous formaldehyde solution 2 cm .. 3

Diese Schicht wird in solcher Weise aufgetragen, daß man mit 1 1 dieser Suspension 15 m2 Papier beschichtet. This layer is applied in such a way that 1 l of this suspension is used to coat 15 m 2 of paper.

Nach Trocknen wird ein Schicht folgender Zusammensetzung aufgetragen:After drying, a layer of the following composition is applied:

Äthanol 1000 cm3 Ethanol 1000 cm 3

l-(m-Tolyl)-3-pyrazolidon 100 g1- (m-Tolyl) -3-pyrazolidone 100 g

8-Oxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin 30 g8-Oxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 30 g

Pyrogallol 50 gPyrogallol 50 g

Diese Schicht derart aufgetragen, daß man mit 1 dieser Zusammensetzung 20 m2 beschichtet.This layer is applied in such a way that 1 of this composition is used to coat 20 m 2.

Das Bildempfangsmaterial besteht aus einem Papierträger von 90 g/m2, der mit einer Empfangsschicht der folgenden Lösung versehen ist:The image receiving material consists of a paper support of 90 g / m 2 , which is provided with a receiving layer of the following solution:

Wasser 100 cm3 Water 100 cm 3

Ferrochlorid 5 gFerrochloride 5 g

5°/oige wäßrige Lösung von Polyacrylamid 200 cm3 5 ° / o aqueous solution of polyacrylamide 200 cm 3

12,5°/oige wäßrige Saponinlösung 0,5 cm3 12.5 ° / e oig aqueous saponin 0.5 cm 3

Diese Lösung wird in solcher Weise aufgetragen, daß man mit 11 dieser Lösung 5 m2 Papier beschichtet.This solution is applied in such a way that 11 of this solution are used to coat 5 m 2 of paper.

Man belichtet das lichtempfindliche Material reflektographisch an einem zu reproduzierenden Original, worauf dieses Material zusammen mit einem Empfangsmaterial wärmeentwickelt wird durch Andrücken während ungefähr 60 Sekunden gegen eine auf 130° C erwärmte Platte. Nach dieser Wärmebehandlung trennt man die beiden Materialien. Man erhält ein Positivbild des Originals in der Bildempfangsschicht, indem das lichtempfindliche Material ein braunes Negativbild des Originals zeigt.The photosensitive material is exposed to light reflectively on an original to be reproduced, whereupon this material together with a receiving material Heat is generated by pressing against a temperature of 130 ° C for about 60 seconds heated plate. After this heat treatment, the two materials are separated. One receives a Positive image of the original in the image-receiving layer by making the light-sensitive material a brown Shows negative image of the original.

Claims (10)

Patentansprüche: 35Claims: 35 1. Verfahren zur Erzeugung eines photographischen Bildes durch Wärmebehandlung eines bildgemäß belichteten photographischen Materials, das auf einem geeigneten Träger mindestens eine lichtempfindliche Halogensilberemulsionsschicht aufweist, oder durch Wärmebehandlung eines zusammengepreßten Paares aus dem bildgemäß belichteten und gegebenenfalls vorerwärmten lichtempfindlichen Material und einem Bildempfangsmaterial, das einen geeigneten Träger und mindestens ein Metallsalz enthält, das imstande ist, mit 8-Oxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin ein gefärbtes Reaktionsprodukt zu bilden, dadurch gekennzeichnet, daß ein photographisches Material verwendet wird, das eine 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz und 8-Oxy-l,2, 3,4-tetrahydrochinolin, beide in wirksamem Kontakt mit dem Halogensilber, enthält.1. A method of forming a photographic image by heat treating a imagewise exposed photographic material on a suitable support at least a photosensitive halide silver emulsion layer, or by heat treatment a compressed pair of the image-wise exposed and optionally preheated photosensitive material and an image receiving material which is a suitable support and contains at least one metal salt capable of reacting with 8-oxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline to form a colored reaction product, characterized in that a photographic Material is used that contains a 3-pyrazolidone developing agent and 8-oxy-l, 2, 3,4-tetrahydroquinoline, both in effective contact with the halogen silver. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das photographische Material Pyrogallol in Kontakt mit dem Halogensilber enthält und daß das Bildempfangsmaterial mindestens ein Metallsalz enthält, das imstande ist, mit Pyrogallol ein gefärbtes Reaktionsprodukt zu bilden.2. The method according to claim 1, characterized in that the photographic material is pyrogallol in contact with the halogen silver and that the image receiving material contains at least contains a metal salt capable of forming a colored reaction product with pyrogallol. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Metallsalz, das imstande ist, mit 8-Oxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin oder Pyrogallol ein gefärbtes Reaktionsprodukt zu bilden, ein Eisensalz verwendet wird.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the metal salt capable of is to form a colored reaction product with 8-oxy-l, 2,3,4-tetrahydroquinoline or pyrogallol, an iron salt is used. 4. Verfahren nach jedem der Ansprüche 1 bis 3, daduich gekennzeichnet, daß als 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz Verbindungen der Formel4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the 3-pyrazolidone developer substance Compounds of the formula R1 R 1 N-R2 NR 2 C = OC = O R,R, verwendet werden, in der R1 eine Arylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe, R3, R4, R5 und R6 (gleich oder verschieden) je ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine substituierte Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe bedeuten.in which R 1 is an aryl group, R 2 is a hydrogen atom or an acyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 (identical or different) are each a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a substituted one Mean aryl group. 5. Verfahren nach jedem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein Bildempfangsmaterial verwendet wird, das eine hauptsächlich aus Polyacrylamid bestehende Schicht aufweist.5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that an image receiving material is used, which has a layer mainly composed of polyacrylamide. 6. Verfahren nach jedem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Belichtung und Wärmebehandlung gleichzeitig erfolgen, indem man das photographische Material bildgemäß mit einer infrarotreichen Strahlungsquelle belichtet.6. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the exposure and Heat treatment can be carried out at the same time by using the photographic material in accordance with its image exposed to an infrared-rich radiation source. 7. Verfahren nach jedem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine der Wärmebehandlungen zwischen 80 und 200 0C durchgeführt wird.7. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that at least one of the heat treatments between 80 and 200 0 C is carried out. 8. Photographisches Material, das auf einem geeigneten Träger mindestens eine lichtempfindliche Halogensilberemulsionsschicht aufweist, für das Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß dieses photographische Material eine 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz und 8-Oxy-l,2,3,4-tetrahydrc«:hinolin, beide in wirksamem Kontakt mit dem Halogensilber, enthält.8. Photographic material comprising at least one light-sensitive material on a suitable support Having halogen silver emulsion layer for the method according to claims 1 to 7, characterized in that this photographic material contains a 3-pyrazolidone developing agent and 8-oxy-1,2,3,4-tetrahydrc «: hinolin, both in effective contact with the halogen silver. 9. Photographisches Material nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die 3-Pyrazolidonentwicklersubstanz der Formel9. Photographic material according to claim 8, characterized in that the 3-pyrazolidone developer substance the formula R1 R 1 R5 R 5 "N-R2 "NR 2 C = OC = O entspricht, in der R1 eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Acylgiuppe, R3, R4, R5 und R6 (gleich oder verschieden) je ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine substituierte Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine substituierte Arylgruppe bedeuten.corresponds in which R 1 is an aryl group or a substituted aryl group, R 2 is a hydrogen atom or an acyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 (identical or different) are each a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or represent a substituted aryl group. 10. Photographisches Material nach jedem der Ansprüche 8 und 9, dadurch gekennzeichnet, daß es Pyrogallol in wirksamem Kontakt mit dem Halogensilber enthält.10. Photographic material according to either of Claims 8 and 9, characterized in that it contains pyrogallol in effective contact with the halogen silver. 409 598/367 5.64 © Bundesdruckerei Berlin409 598/367 5.64 © Bundesdruckerei Berlin
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