DE1152820B - Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren Lackharzen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren Lackharzen

Info

Publication number
DE1152820B
DE1152820B DEB54399A DEB0054399A DE1152820B DE 1152820 B DE1152820 B DE 1152820B DE B54399 A DEB54399 A DE B54399A DE B0054399 A DEB0054399 A DE B0054399A DE 1152820 B DE1152820 B DE 1152820B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
production
parts
resins
formaldehyde
copolymers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEB54399A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hans Sander
Dr Ferdinand Meyer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB54399A priority Critical patent/DE1152820B/de
Priority to GB2766560A priority patent/GB930467A/en
Priority to FR835628A priority patent/FR1264954A/fr
Publication of DE1152820B publication Critical patent/DE1152820B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D135/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least another carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D135/02Homopolymers or copolymers of esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F22/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
    • C08F22/36Amides or imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/08Copolymers of styrene
    • C09D125/14Copolymers of styrene with unsaturated esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Mischpolymerisate aus Monoamiden ungesättigter polymerisierbarer Dicarbonsäuren und anderen polymerisierbaren Verbindungen sind bekannt. Sie eignen sich zur Herstellung von schnell trocknenden Lackharzen, können jedoch nicht gehärtet werden.
Es wurde gefunden, daß wärmehärtbare Lackharze sich herstellen lassen, wenn man Mischpolymerisate, die Reste von Monoamiden ungesättigter polymerisierbarer Dicarbonsäuren und einer oder mehrerer damit mischpolymerisierbarer Verbindungen und an Stickstoffatome gebundene Wasserstoffatome enthalten, mit Formaldehyd und einwertigen Alkoholen unter Bildung der entsprechenden Methyloläther umsetzt.
Geeignete Monoamide ungesättigter polymerisierbarer Dicarbonsäuren sind z. B. solche der Maleinsäure, Fumarsäure oder Itaconsäure. Das Amidstickstoffatom kann durch einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Rest einfach substituiert sein.
Diese Monoamide können zusammen mit den üblichen monomeren, mit ihnen mischpolymerisierenden Verbindungen polymerisiert sein, z. B. mit Vinylverbindungen, wie Vinylestern, Vinyläthern oder vinylaromatischen Verbindungen, ferner mit Acrylsäuren, Maleinsäuren oder deren Estern oder Anhydriden. Im allgemeinen enthält das verwendete Mischpolymerisat die Reste von etwa 0,05 bis 1 Mol des Monoamids je 1 Mol der mischpolymerisierenden Verbindung. Anstatt daß ein Monoamid einer ungesättigten polymerisierbaren Dicarbonsäure mit weiteren polymerisierbaren Verbindungen gemeinsam polymerisiert worden ist, kann auch zunächst ein Mischpolymerisat aus einer ungesättigten polymerisierbaren Dicarbonsäure bzw. deren Anhydrid und einer oder mehreren der genannten mischpolymerisierenden Verbindungen hergestellt und das so erhaltene Mischpolymerisat mit Aminen in solchen Mengen umgesetzt, daß die im Polymerisationsprodukt enthaltenen Reste der Dicarbonsäure in das Monoamid übergeführt sind.
Die Mischpolymerisation kann nach den üblichen Verfahren, vorzugsweise in Lösung, durchgeführt worden sein. Der für die Verätherung der Methylolverbindung erforderliche Alkohol kann bereits bei der +5 Herstellung des Mischpolymerisats zugegen sein.
Die so erhaltenen bekannten Mischpolymerisate (vgl. deutsche Patentschrift 544 326, USA.-Patentschrift 2 313 565) werden erfindungsgemäß mit Formaldehyd und mit einem einwertigen Alkohol umgesetzt. Im allgemeinen wendet man etwa 0,5 bis 2 Mol Formaldehyd je 1 Mol des Monoamidrestes an.
Verfahren zur Herstellung
von wärmehärtbaren Lackharzen
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft,
Ludwigshafen/Rhein
Dr. Hans Sander, Ludwigshafen/Rhein,
und Dr. Ferdinand Meyer,
Ziegelhausen bei Heidelberg,
sind als Erfinder genannt worden
Der Formaldehyd kann gasförmig eingeleitet oder gelöst in Wasser oder einem organischen Lösungsmittel, vorzugsweise in Butanol, oder auch als Paraformaldehyd zugegeben werden.
Der für die Verätherung verwendete einwertige Alkohol hat vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatome. Man wendet ihn in solchen Mengen an, daß alle bei der Umsetzung des Mischpolymerisats mit Formaldehyd entstehenden Methylolgruppen veräthert werden. Doch wird man zweckmäßig einen größeren Überschuß, ζ. B. die 5- bis lOfache Menge der Theorie, anwenden. Das Wasser im Reaktionsgemisch wird während der Umsetzung z. B. durch Auskreisen entfernt. Die Umsetzung des Mischpolymerisats mit Formaldehyd und die Verätherung können durch Zugabe von Katalysatoren beschleunigt werden. Geeignete Katalysatoren sind z. B. anorganische und organische Säuren, insbesondere Salzsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure oder Maleinsäure bzw. deren Anhydrid.
Man erhält auf diese Weise Lösungen des neuen Lackharzes, die direkt als Lacke verwendet werden können. Die reinen, verätherte N-Methylolgruppen enthaltenden Mischpolymerisate sind zwar gegen verdünnte Natronlauge nur verhältnismäßig kurze Zeit beständig, doch sind die Überzüge auch in Natronlauge praktisch unbegrenzt haltbar, wenn die Lackharze, mit etwa 2 bis 20% eines Epoxyharzes vermischt, angewandt werden.
Aus der USA.-Patentschrift 2 870 116 ist die Herstellung wärmehärtbarer Lackharze aus Mischungen
309 667/293
von Acrylamidmischpolymerisaten, deren Amidgruppen durch z. B. Formaldehyd in Dimethyloläther verwandelt worden sind, mit Vinylhalogenidpolymerisaten, die geringe Mengen einer Olefindicarbonsäure enthalten, bekannt.
Aus den französischen Patentschriften 1162967 und 71240 ist die Herstellung härtbarer Lackharze aus Acrylamid enthaltenden Mischpolymerisaten, deren Amidgruppen ebenfalls in Dimethyloläther verwandelt worden sind und denen gegebenenfalls noch Epoxyharze beigemischt werden können, bekannt.
Die neuen wärmehärtbaren ■ Laekharze gewinnt man demgegenüber aus Mischpolymerisaten, die infolge der Verwendung von Monoamiden, d. h. Halbamiden ungesättigter palymerisierbarer Dicarbonsäuren, bei ihrer Herstellung freie Carboxylgruppen aufweisen. Sie lassen sich einfacher durch Wärme härten als die Mischpolymerisate nach den obengenannten Patentschriften. Außerdem wird in solchen Fällen, in denen zusätzlich Epoxyharze zugemischt werden, die Härtung der neuen Laekharze durch die Carboxylgruppen beschleunigt. Es treten zusätzlich Vernetzungen der epoxyharzhaltigen Mischpolymerisate auf. Hierdurch verbessern sich die mechamischen Eigenschaften.
Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1
30
20 Teile N-Butyl-maleinsäuremonoamid, 40 Teile Styrol, 40 Teile Acrylsäureäthylester und 2 Teile Benzoylperoxyd werden in 100 Teilen Butanol gelöst und 5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann gibt man 23 Teile einer 30%>igen wäßrigen Formaldehydlösung zu und erhitzt weitere 4 Stunden unter Rückfluß. Dabei wird das Wasser durch Auskreisen entfernt.
Man erhält eine rötlichbraune Lösung eines Harzes mit der Säurezahl 41. Ein daraus hergestellter Überzug ist bei Raumtemperatur in 30 Minuten staubtrocken. Nach dem Einbrennen bei 180° C während 30 Minuten ist der Überzug hart, elastisch und beständig gegen Wasser, verdünnte Salzsäure und Benzin.
Beispiel 2
30 Teile N-Cyclohexyl-maleinsäuremonoamid, 30 Teile Acrylsäureäthylester, 40 Teile Styrol und 2 Teile Benzoylperoxyd werden in 100 Teilen Butanol gelöst und 5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann gibt man 30 Teile einer 30%>igen wäßrigen Formaldehydlösung zu, erhitzt weiter während 4 Stunden und entfernt dabei das Wasser durch Auskreisen. .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:
    Verfahren zur Herstellung von wärmehärtbaren Lackharzen, dadurch gekennzeichnet, daß man Mischpolymerisate, die Reste von Monoamiden ungesättigter polymerisierbarer Dicarbonsäuren und einer oder mehrerer damit mischpolymerisierbarer Verbindungen und an Stickstoffatome gebundene Wasserstoff atome enthalten, mit Formaldehyd und einwertigen Alkoholen unter Bildung der entsprechenden Methyloläther umsetzt.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    USA.-Patentschrift Nr. 2870116;
    französische Patentschrift Nr. 1162 967 und Zusatzpatentschrift Nr. 71240.
    © 309 667/293 8.
DEB54399A 1959-08-12 1959-08-12 Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren Lackharzen Pending DE1152820B (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB54399A DE1152820B (de) 1959-08-12 1959-08-12 Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren Lackharzen
GB2766560A GB930467A (en) 1959-08-12 1960-08-10 Heat-curable copolymers and varnishes prepared therefrom
FR835628A FR1264954A (fr) 1959-08-12 1960-08-11 Vernis durcissables à chaud à base de produits de copolymérisation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB54399A DE1152820B (de) 1959-08-12 1959-08-12 Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren Lackharzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1152820B true DE1152820B (de) 1963-08-14

Family

ID=6970584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB54399A Pending DE1152820B (de) 1959-08-12 1959-08-12 Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren Lackharzen

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE1152820B (de)
GB (1) GB930467A (de)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1162967A (fr) * 1955-02-24 1958-09-19 Pittsburgh Plate Glass Co Matières résineuses et leurs procédés de préparation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1162967A (fr) * 1955-02-24 1958-09-19 Pittsburgh Plate Glass Co Matières résineuses et leurs procédés de préparation
US2870116A (en) * 1955-02-24 1959-01-20 Pittsburgh Plate Glass Co Coating composition comprising a vinyl halide polymer and an aldehyde-reacted polymer of acrylamide and metallic surface coated therewith
FR71240E (fr) * 1955-02-24 1959-10-30 Pittsburgh Plate Glass Co Matières résineuses et leurs procédés de préparation

Also Published As

Publication number Publication date
GB930467A (en) 1963-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4415624A1 (de) Verfahren zur Herstellung von strahlungshärtbaren Acrylaten
DE1100962B (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
DE1769898A1 (de) Verfahren zur Haertung ungesaettigter Polyesterharze
DE1120688B (de) Verfahren zum Haerten von Epoxyharzen
DE1745330A1 (de) Verfahren zur Herstellung vernetzender UEberzugsmassen
DE1152820B (de) Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren Lackharzen
DE68920665T2 (de) Beschichtungsmittel.
DE2619380A1 (de) Polymerisierbare harzmasse
DE2917444A1 (de) Haertbares harzgemisch fuer epoxyharze
EP1103540B1 (de) Vinylester mit hoher Vernetzungsdichte. Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE1520688B2 (de) Verfahren zur herstellung von hydroxylgruppenhaltigen copolymerisaten
DE19620351A1 (de) Überzugsmittel auf der Basis von ungesättigten Polyesterharzen
DE2359526A1 (de) Verfahren zur herstellung ungesaettigter polyesterharze mit verbesserter haertbarkeit
DE69030170T2 (de) Inhibitor-Konzentrat, lagerstabile ungesättigte Harze und gehärtete Produkte
DE2059817C3 (de) Diacrylsäureester von N-substituiertem Aminopropylenglykol und deren Verwendung als Haftmittelkomponente
DE1494521C3 (de) Wärmehärtbare Überzugsmittel
DE970975C (de) Verfahren zur Herstellung von alkali- und loesungsmittelbestaendigen Kunststoffen aus einem Gemisch von waermehaertbaren Epoxyharzen und monomeren epoxydgruppenfreien polymerisierbaren Verbindungen
DE937851C (de) Verfahren zur Aktivierung der Mischpolymerisation von ungesaettigten Polyesterharzenund Vinylverbindungen
AT237897B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyoxymethylenen mit erhöhter thermischer Stabilität
DE1668361A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer peroxydischen Zusammensetzung
EP0381973B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Nitrilgruppen enthaltenden Copolymerisaten auf Basis von Ethylen
DE1110409B (de) Verfahren zur Herstellung von loesungsmittelbestaendigen und flexiblen Polymerisationsprodukten aus ungesaettigten Polyesterharzen
DE3148022A1 (de) Verfahren zur herstellung von ueberzugsmitteln und deren verwendung
DE1033407B (de) Verfahren zum Haerten von Glycidylpolyaethern
DE1054703B (de) Verfahren zur Herstellung von alkali- und loesungsmittelbestaendigen Kunststoffen auf Epoxyharzgrundlage