DE112018006671T5

DE112018006671T5 - Vitalinformation-messgerät, verfahren und programm

Info

Publication number: DE112018006671T5
Application number: DE112018006671.1T
Authority: DE
Inventors: Toru DENO; Naoki Tsuchiya; Hiroshi Usui; Kosuke Inoue; Yoshiyuki Morita; Yasushi Matsuoka
Original assignee: Omron Healthcare Co Ltd
Current assignee: Omron Healthcare Co Ltd
Priority date: 2017-12-27
Filing date: 2018-12-17
Publication date: 2020-09-17
Also published as: US11478160B2; US20200323441A1; JP2019115613A; JP6881288B2; CN111511274B; CN111511274A; WO2019131244A1

Abstract

Ein Blutdrucküberwachungsgerät entsprechend zu einem Gesichtspunkt der vorliegende Erfindung ist ein Vitalinformation-Messgerät für das Messen von Vitalinformation durch Komprimieren eines Messortes einer Person mit einer Manschette und beinhaltet eine Fluid-Liefereinheit, welche konfiguriert ist, ein Fluid an die Manschette zu liefern, und ein erstes Fluid-Liefer-Steuerelement, welches konfiguriert ist, um zu steuern, wenn eine Situation der Person eine erste Bedingung erfüllt, in welcher die Messung der Vitalinformation empfohlen ist, ein Liefern des Fluids an die Manschette durch die Fluid-Liefereinheit, um den Messort in einem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Informieren der Person, dass die erste Bedingung erfüllt ist.

Description

BEREICH
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Vitalinformation-Messgerät für das Messen von Vitalinformation, wie z. B. den Blutdruck, und ein Verfahren hierfür und ein Programm hierfür.
HINTERGRUND
In den letzten Jahren gab es zum Beispiel eine Zunahme in der Anzahl der Leute, welche Vitalinformation, wie z. B. den Blutdruck, für das Gesundheitsmanagement zu Hause messen. Blutdruckänderungen ändern sich in großem Maße während des Tages. Deshalb wird empfohlen, dass der Blutdruck bei einer festgelegten Zeit jeden Tag gemessen wird, z. B. nach dem Erwachen, vor dem Zubettgehen, etc.
Zusätzlich gab es eine Zunahme in der Aufmerksamkeit gegenüber einem Phänomen des Blutdrucks, welcher während eines Aufenthalts an einem speziellen Ort auftritt. Zum Beispiel gibt es ein Phänomen des sogenannte Arbeitsplatz-Bluthochdrucks, bei welchem der Blutdruck höher ist als an dem Arbeitsplatz, während er außerhalb des Arbeitsplatzes normal ist. Deshalb ist es, um zu prüfen, ob ein Benutzer einen Arbeitsplatz-Bluthochdruck aufweist, notwendig, den Blutdruck zu messen, während er an dem Arbeitsplatz ist.
Indessen wurden in den letzten Jahren tragbare Vitalinformation-Messgeräte entwickelt. Zum Beispiel wird in der japanischen Patentanmeldung KOKAI-Veröffentlichung Nr. 2017-6230 ein Vitalinformation-Messgerät vom Typ einer Armbanduhr offenbart. Wenn ein tragbares Vitalinformation-Messgerät benutzt wird, kann ein Benutzer leicht seine oder ihre Vitalinformation an einem Ort weg von zu Hause, wie z. B. an einem Arbeitsplatz, messen.
Das Vitalinformation-Messgerät, welches in der japanischen Patentanmeldung KOKAI-Veröffentlichung Nr. 2017-6230 offenbart ist, ist konfiguriert, die Messung der Vitalinformation in Antwort auf einen Arbeitsvorgang des Benutzers einer Messungsstart-Instruktion zu starten. Mit anderen Worten, ob die Vitalinformation-Messung durchgeführt wird, ist dem Benutzer überlassen. Deshalb, wenn der Benutzer zum Beispiel vergisst, die Messung-Startoperation durchzuführen, wird die Vitalinformation-Messung in einer Situation, bei welcher die Vitalinformation-Messung empfohlen ist, zum Beispiel zu der Zeit oder an einem Ort, welcher zuvor bezeichnet ist, nicht durchgeführt, was zu einem Mangel an Messdaten führt.
ZUSAMMENFASSUNG
Die vorliegende Erfindung wurde in Anbetracht der obigen Umstände durchgeführt, und deren Aufgabe ist es, ein Vitalinformation-Messgerät bereitzustellen, welches es erlaubt, dass das Messen in einer Situation, in welcher eine Vitalinformation-Messung empfohlen ist, zuverlässig durchgeführt wird, und ein Verfahren des Messens der Vitalinformation bereitzustellen.
Um die oben beschriebene Aufgabe zu erfüllen, nimmt die vorliegende Erfindung die folgenden Konfigurationen an.
Ein Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu einem Gesichtspunkt der vorliegenden Erfindung ist ein Vitalinformation-Messgerät für das Messen von Vitalinformation durch das Komprimieren eines Messortes einer Person mit einer Manschette und beinhaltet eine Fluid-Liefereinheit, welche konfiguriert ist, ein Fluid an die Manschette zu liefern, und ein erstes Fluid-Liefer-Steuerelement, welches konfiguriert ist, zu steuern, wenn eine Situation der Person eine erste Bedingung erfüllt, in welcher die Messung der Vitalinformation empfohlen ist, eine Lieferung des Fluids an die Manschette durch die Fluid-Liefereinheit, um den Messort in einem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, um die Person zu informieren, dass die erste Bedingung erfüllt ist.
Entsprechend zu der Konfiguration, wenn die Situation der Person die erste Bedingung erfüllt, in welcher die Vitalinformation-Messung empfohlen wird, wird die Person entsprechend durch die Kompression mit einer Manschette in Kenntnis gesetzt. Deshalb kann die Person zuverlässig erkennen, dass die Situation, in welcher die Messung empfohlen ist, erreicht worden ist. Darüber hinaus, da die Meldung durch das Aufblasen der Manschette gegeben ist, welche bereits für die Messung bereitgestellt ist, ist es nicht notwendig, eine andere Meldeeinrichtung, wie z. B. ein Licht, einen Klang, eine Vibration etc. bereitzustellen.
In dem Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu dem Gesichtspunkt, wenn wenigstens eine von einer vorher festgelegten Zeit des Tages, einem Platz oder einem Ereignis als die erste Bedingung erfüllt wird, kann das erste Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem ersten Kompressionsmodus durchführen. Entsprechend zu der Konfiguration, wenn wenigstens eine von einer vorher eingestellten Zeit des Tages, einem Ort oder einem Ereignis erfüllt wird, wird die Meldung gegeben, die Messung der Vitalinformation zu veranlassen.
Das Vitalinformation-Messgerät entsprechend dem Gesichtspunkt kann ferner ein zweites Fluid-Liefer-Steuerelement beinhalten, welches so konfiguriert ist, dass es, wenn eine zweite Bedingung, welche anzeigt, dass die Person in einem messbaren Zustand ist, nach dem Steuern durch das erste Fluid-Liefer-Steuerelement erfüllt wird, das Liefern des Fluids zu der Manschette durch die Fluid-Liefereinheit steuert, um den Messort in einem zweiten Kompressionsmodus für das Messen der Vitalinformation zu komprimieren.
Entsprechend zu der Konfiguration wird die Vitalinformation gemessen, wenn die Person nach der Meldung in einem messbaren Zustand ist. Deshalb kann eine genaue Messung immer durchgeführt werden. Zusätzlich, da durch die Fluidlieferung durch den ersten Kompressionsmodus eine bestimmte Menge an Fluid in der Manschette enthalten ist, erfordert die Fluidlieferung durch den zweiten Kompressionsmodus eine geringere Menge an Fluid als die Menge, welche für eine normale Blutdruckmessung notwendig ist. Das heißt, die Zeit, welche für die Blutdruckmessung erforderlich ist, wird verkürzt. Als ein Ergebnis ist es möglich, eine Belastung für den Benutzer zu reduzieren, z. B. durch Verkürzung der Zeit, während der der Benutzer eine Messhaltung beibehält.
In dem Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu dem Gesichtspunkt kann das erste Fluid-Liefer-Steuerelement den ersten Kompressionsmodus durch das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement auf einen Druckwert, welcher kleiner als der des zweiten Kompressionsmodus ist, einstellen.
Entsprechend zu der Konfiguration wird der Manschettendruck zu der Zeit der Meldung auf einen Wert kleiner als der zu der Zeit der Messung eingestellt. Deshalb kann die Meldung ohne das Anlegen einer großen physikalischen Last an die Person durchgeführt werden, und eine elektrische Leistung, welche für das Aufblasen der Manschette verbraucht ist, kann für die Meldung reduziert werden.
In dem Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu dem Gesichtspunkt kann die Manschette einen ersten Fluidbalg und einen zweiten Fluidbalg beinhalten, das erste Fluid-Lieferelement kann die Fluid-Liefereinheit steuern, um Fluid an einen von dem ersten Fluidbalg oder dem zweiten Fluidbalg zu liefern, und das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement kann die Fluid-Liefereinheit steuern, um das Fluid sowohl dem ersten Fluidbalg als auch dem zweiten Fluidbalg zu liefern.
Entsprechend zu der Konfiguration können die Meldung und die Messung durch das Auswählen der Fluidbälge voneinander unterschieden werden, und damit ist es nicht notwendig, die Drücke zwischen der Meldung und der Messung zu differenzieren, wie das zum Beispiel in dem Fall des Benutzens eines Fluidbalges der Fall ist.
Das Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu dem Gesichtspunkt kann ferner eine Haltung-Detektiereinheit beinhalten, welche konfiguriert ist, eine Haltung der Person zu detektieren. Wenn, als die zweite Bedingung, die Haltung-Detektiereinheit detektiert, dass die Haltung der Person eine vorher festgelegte Haltung ist, in welcher die Messung durchgeführt werden kann, kann das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem zweiten Kompressionsmodus durchführen.
Entsprechend zu der Konfiguration, da die Messung durchgeführt wird, wenn die Haltung der Person eine Haltung wird, in welcher die Messung vorgenommen werden kann, kann die Messung immer durchgeführt werden, wenn die Haltung der Person in einem geeigneten Zustand ist.
Das Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu dem Gesichtspunkt kann ferner eine Haltung-Korrektur-Meldeeinheit beinhalten, welche konfiguriert ist, der Person zu melden, die Haltung der Person zu korrigieren, wenn die Haltung-Detektiereinheit detektiert, dass die Haltung der Person unterschiedlich von der Haltung ist, in welcher die Messung durchgeführt werden kann. Entsprechend zu der Konfiguration ist es möglich, die Person aufzufordern, eine Haltung einzunehmen, welche für die Messung geeignet ist.
Das Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu dem Gesichtspunkt kann ferner eine Eingabe-Detektiereinheit beinhalten, welche konfiguriert ist, eine Eingabe der Operationsinformation zu detektieren, welche anzeigt, dass die Person in einem messbaren Zustand ist. Wenn als die zweite Bedingung die Eingabe-Detektiereinheit die Eingabe der Operationsinformation detektiert, führt das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem zweiten Kompressionsmodus durch.
Entsprechend zu der Konfiguration kann, da die Messung durchgeführt ist, wenn die Operationsinformation, welche anzeigt, dass die Person in einem messbaren Zustand ist, eingegeben ist, die Messung durchgeführt werden, zum Beispiel nachdem die Person in einer Umgebung oder einem Zeitablauf ist, welcher für die Messung geeignet ist.
In dem Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu dem Gesichtspunkt, wenn die zweite Bedingung innerhalb einer vorher festgelegten Zeitperiode nach dem Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem ersten Kompressionsmodus nicht erfüllt ist, kann das erste Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des Messorts in dem ersten Kompressionsmodus wieder durchführen.
Entsprechend zu der Konfiguration, wenn die Person nicht in einem messbaren Zustand ist, sogar nachdem eine bestimmte Zeitperiode nach der Meldung verstrichen ist, wird die Meldung erneut durchgeführt. Deshalb, sogar wenn die Person die Meldung aus irgendeinem Grund nicht bemerkt, ist es möglich, die Person zu informieren, dass die Bedingung, in welcher die Messung durchgeführt werden sollte, erfüllt ist.
Entsprechend zu der vorliegenden Erfindung ist es möglich, ein Vitalinformation-Messgerät bereitzustellen, welches ermöglicht, dass die Messung zuverlässig in einer Situation durchgeführt wird, in welcher eine Vitalinformation-Messung empfohlen ist, und ein Verfahren des Messens der Vitalinformation bereitzustellen.
Figurenliste

1 ist ein Blockdiagramm, welches ein Vitalinformation-Messgerät entsprechend zu einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt;
2 ist eine perspektivische Ansicht, welche ein Erscheinungsbild des Blutdrucküberwachungsgeräts entsprechend zu einer ersten Ausführungsform zeigt;
3 ist eine Querschnittsansicht, welche eine Manschettenstruktur zeigt, welche in 2 gezeigt ist;
4 ist ein Blockdiagramm, welches ein Beispiel einer Hardware-Konfiguration des Blutdrucküberwachungsgeräts der 2 zeigt;
5 ist ein funktionelles Blockdiagramm, welches ein Steu erelement zeigt, welches in dem Blutdrucküberwachungsgerät der 4 beinhaltet ist;
6 ist eine Ansicht, welche ein Beispiel einer bevorzugten Blutdruck-Messhaltung zeigt;
7 ist ein Ablaufdiagramm, welches ein Verfahren des Messens des Blutdruckes entsprechend zu der ersten Ausführungsform darstellt;
8 ist ein Ablaufdiagramm, welches eine Reihe von Abläufen von einem Start zu einem Vollenden der Blutdruckmessung zeigt; und
9 ist ein Graph, welcher ein Beispiel des Drucks Pc einer Abtastmanschette und ein Pulswellensignal Pm zeigt, welches durch einen Drucksensor detektiert ist, welcher in 4 gezeigt ist.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
Hier nachfolgend werden Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben.
[Ausführungsform]
1 ist ein Blockdiagramm, welches eine funktionelle Konfiguration eines Vitalinformation-Messgerätes 1 entsprechend zu einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt. Das Vitalinformation-Messgerät 1 ist ein tragbares Vitalinformation-Messgerät, welches eine Manschette 2 beinhaltet, und es wird an einem Messort (zum Beispiel einem Handgelenk) eines Benutzers getragen, welcher eine Person ist. Das Vitalinformation-Messgerät 1 beinhaltet eine Vitalinformation-Messeinheit 10, eine Fluid-Liefereinheit 20, ein erstes Fluid-Liefer-Steuerelement 30 und ein zweites Fluid-Liefer-Steuerelement 40. Die Manschette 2 beinhaltet einen oder mehrere Fluidbälge. Die Fluid-Liefer-Einheit 20 liefert ein Fluid an die Manschette 2, um die Manschette 2 aufzublasen, wodurch der Messort komprimiert wird. Mit dem Messort, welcher komprimiert ist, detektiert die Vitalinformation-Messeinheit 10 einen Druck der Manschette 2 durch einen Drucksensor (nicht gezeigt) und berechnet Vitalinformation basierend auf einem Ausgangssignal des Drucksensors. Die Vitalinformation beinhaltet, ist jedoch nicht darauf begrenzt, einen Blutdruck und eine Pulsrate. Als das Fluid wird typischerweise Luft benutzt, jedoch können auch andere Gase oder Flüssigkeiten benutzt werden.
Wenn eine erste Bedingung, in welcher die Messung der Vitalinformation des Benutzers empfohlen wird, erfüllt wird, steuert das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 30 eine Lieferung des Fluids an die Manschette 2 durch eine Fluid-Liefer-Einheit 20, um den Messort in einem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Melden an den Benutzer, dass die erste Bedingung erfüllt ist. Als die erste Bedingung zum Beispiel wird wenigstens eine von einer vorher festgelegten Zeit des Tages, einem Ort oder einem Ereignis angenommen. Der erste Kompressionsmodus kann zum Beispiel ein Kompressionsmodus mit einem Druck kleiner als der eines zweiten Kompressionsmodus sein, welcher während der Blutdruckmessung benutzt wird, da es ausreichend ist, dass der Benutzer das Aufblasen der Manschette 2 empfinden bzw. bemerken kann.
Wenn eine zweite Bedingung, welche einen Zustand repräsentiert, in welchem der Benutzer die Messung durchführen kann, erfüllt ist, nachdem das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 30 das Steuern durch den ersten Kompressionsmodus durchführt, steuert das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 40 das Liefern des Fluids an die Manschette 2 durch die Fluid-Liefereinheit 20, um den Messort in einem zweiten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Messen der Vitalinformation. Als die zweite Bedingung zum Beispiel kann ein angenommener Fall sein, bei welchem eine Haltungs-Detektiereinheit detektiert, dass die Haltung des Benutzers eine vorher festgelegte Haltung ist, in welcher die Messung durchgeführt werden kann, oder ein Fall, bei welchem ein Eingabesignal der Operationsinformation, welches anzeigt, dass der Benutzer in einem messbaren Zustand ist, detektiert ist.
Entsprechend zu dem Vitalinformation-Messgerät der Ausführungsform, welche die Konfiguration beinhaltet, wie oben beschrieben, unter der Steuerung des ersten Fluid-Liefer-Steu erelements 30 zum Beispiel, wenn eine aktuelle Zeit eine vorher festgelegte Zeit des Tages erreicht, wird das Fluid zu der Manschette 2 geliefert, um den Messort in dem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, welcher einen Druckwert kleiner als der zu der Zeit des Messens der Vitalinformation besitzt, und auf diese Weise wird der Benutzer davon in Kenntnis gesetzt, dass er in einer Situation ist, in welcher die Vitalinformation gemessen werden sollte. Zusätzlich, wenn der Benutzer sich zu einem vorher festgelegte Ort bewegt, wie z. B. einem Arbeitsplatz, oder wenn ein Ereignis, wie z. B. ein Meeting, durchgeführt wird, wird der Messort in dem ersten Kompressionsmodus in einer ähnlichen Weise komprimiert, und dem Benutzer wird gemeldet, dass er in einer Situation ist, in welcher die Vitalinformation gemessen werden sollte. Deshalb kann der Benutzer zuverlässig erkennen, dass der Benutzer in einer Situation ist, in welcher die Vitalinformation gemessen werden sollte. Da die Meldung durchgeführt wird, indem das Aufblasen der Manschette 2 benutzt wird, welche bereits für das Messen der Vitalinformation bereitgestellt ist, ist es nicht notwendig, andere Meldemittel bereitzustellen, wie z. B. Licht, Klang, Vibration oder Ähnliches.
Außerdem wird entsprechend zu dem Blutdrucküberwachungsgerät der Ausführungsform das folgende Steuern durch das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 40 durchgeführt. Das heißt, nachdem dem Benutzer gemeldet wurde, dass er in einem Zustand ist, in welchem der Blutdruck gemessen werden sollte, zum Beispiel wenn die Haltung des Benutzers eine vorher festgelegte Haltung wird, in welcher die Messung durchgeführt werden kann, oder der Benutzer gibt Operationsinformation bzw. Bedieninformation ein, welche anzeigt, dass der Benutzer in einem messbaren Zustand ist, liefert die Fluid-Liefereinheit 20 das Fluid an die Manschette 2, um den Messort in dem zweiten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Messen der Vitalinformation, und die Vitalinformation-Messeinheit 10 misst den Blutdruck. Deshalb wird die Vitalinformation gemessen, wenn der Benutzer in einem messbaren Zustand ist. Aus diesem Grund ist es möglich, den Blutdruck des Benutzers in einer Situation, welche für die Messung zu allen Zeiten geeignet ist, genau zu messen.
Der Messort ist nicht auf das Handgelenk begrenzt und kann ein anderer Ort sein, wie z. B. ein Oberarm.
[Erste Ausführungsform]
(Konfiguration)
2 ist eine perspektivische Ansicht, welche ein Erscheinungsbild eines Blutdrucküberwachungsgeräts 200 entsprechend zu der ersten Ausführungsform zeigt. Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 ist eine tragbare Einrichtung vom Armbanduhr-Typ. Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 ist so gestaltet, dass es zum Beispiel an einem linken Handgelenk des Benutzers getragen werden kann, und misst den Blutdruck an dem linken Handgelenk. Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 beinhaltet ein Hauptgeräteteil 210, ein Armband 230 und eine Manschettenstruktur 250. Das Armband und die Manschettenstruktur können gemeinsam als eine Manschette bezeichnet werden.
Das Hauptgeräteteil 210 beinhaltet ein zylindrisches Gehäuse 211, ein kreisförmiges Glas 212, welches an einer Öffnung des Gehäuses 211 angebracht ist, und eine Rückabdeckung 213, welche an der anderen Öffnung des Gehäuses 211 angebracht ist. Das Gehäuse 211 besitzt ein Paar von herausragenden Vorsprüngen bzw. Ansätzen an zwei Teilbereichen auf der Seitenoberfläche für das Befestigen des Armbands 230.
Innerhalb des Hauptgeräteteils 210 ist eine Anzeigeeinheit 215 bereitgestellt, um dem Glas 212 gegenüberzuliegen. Die Anzeigeeinheit 215 kann eine Flüssigkristallanzeige (LCD), eine organisches Licht aussendende Diode-(OLED-)Anzeige oder Ähnliches sein. Das Hauptgeräteteil 210 ist mit einer Bedieneinheit 216 bereitgestellt. Die Bedieneinheit 216 gestattet dem Benutzer, verschiedene Instruktionen an das Blutdrucküberwachungsgerät 200 einzugeben. Indem die Bedieneinheit 216 benutzt wird, kann der Benutzer eine Instruktion eingeben, um die Blutdruckmessung durchzuführen, oder eine Instruktion, um eine Historie der Blutdruckmessergebnisse anzuzeigen. In diesem Beispiel beinhaltet die Bedieneinheit 216 Drucktasten 216A, 216B und 216C, welche auf der Seitenoberfläche des Gehäuses 211 bereitgestellt sind. Ein Berührbildschirm kann als eine Kombination der Anzeigeeinheit 215 und der Bedieneinheit 216 benutzt werden.
Innerhalb des Hauptgeräteteils 210 ist eine Vielzahl von Komponenten ferner bereitgestellt, wobei Komponenten für die Blutdruckmessung (hier nachfolgend Blutdruck-Messkomponenten) beinhaltet sind. Diese Komponenten werden später mit Bezug auf 4 beschrieben.
Das Armband 230 ist ein Beispiel eines Gliedes für das Tragen des Hauptgeräteteils 210 rund um das linke Handgelenk des Benutzers. Das Armband 230 beinhaltet einen bandförmigen ersten Armbandteilbereich 231 und einen bandförmigen zweiten Armbandteilbereich 236. Der erste Armbandteilbereich 231 beinhaltet ein proximales Teil 232, welches drehbar an einem Paar der Vorsprünge des Hauptgeräteteils 210 befestigt ist, durch einen Verbindungsstift 226, welcher sich in der X-Richtung erstreckt.
Eine Spange 240 ist an einem distalen Teil 233 des ersten Armbandteilbereiches 231 befestigt. Die Spange 240 beinhaltet einen im Wesentlichen quadratischen laschenförmigen Rahmen 241, einen Stift 242 und einen Verbindungsstift 243, welcher sich in der X-Richtung erstreckt. Der Rahmen 241 und der Stift 242 sind drehbar an dem distalen Teil 233 des ersten Armbandteilbereichs 231 durch den Verbindungsstift 243 befestigt. Die ringförmigen Armbandhalter 234 und 235 sind zwischen dem distalen Teil 233 und dem proximalen Teil 232 des ersten Armbandteilbereichs 231 bereitgestellt. Die innere umlaufende Oberfläche des ersten Armbandteilbereichs 231 ragt bei den Armbandhaltern 234 und 235 nicht nach innen. Dies gestattet, dass das Armband 230 gleichförmig die äußere Umfangsoberfläche der Manschettenstruktur 250 umgibt.
Eine Vielzahl von kleinen Öffnungen 239 sind zwischen dem proximalen Teil 237 und dem distalen Teil 238 des zweiten Armbandteilbereiches 236 gebildet, um durch den zweiten Armbandteilbereich 236 in der Dickenrichtung davon hindurchzugehen. Wenn der erste Armbandteilbereich 231 und der zweite Armbandteilbereich 236 miteinander befestigt werden, wird der zweite Armbandteilbereich 236 durch den Rahmen 241 der Spange 240 von der distalen Teilseite 238 geführt, und der Stift 242 der Spange 240 wird durch irgendeine der kleinen Öffnungen 239 des zweiten Armbandteilbereichs 236 geführt. Das distale Teil 238 des zweiten Armbandteilbereichs 236 wird durch die Armbandhalter 234 und 235 gehalten.
Der erste Armbandteilbereich 231 und der zweite Armbandteilbereich 236 sind zum Beispiel aus Kunststoffmaterial gebildet. Der erste Armbandteilbereich 231 und der zweite Armbandteilbereich 236 sind flexibel in der Dickenrichtung und im Wesentlichen nicht dehnbar in der Longitudinalrichtung. Deshalb kann das Blutdrucküberwachungsgerät 200 leicht getragen werden, und das linke Handgelenk kann während der Blutdruckmessung leicht komprimiert werden. Der erste Armbandteilbereich 231 und der zweite Armbandteilbereich 236 sind aus anderen Materialien gebildet, zum Beispiel einem Ledermaterial. Der Rahmen 241 und der Stift 242 der Spange 240 sind zum Beispiel aus metallischem Material. Der Rahmen 241 und der Stift 242 können aus anderen Materialien gebildet sein, zum Beispiel einem Kunststoffmaterial.
Die Manschettenstruktur 250 besitzt eine langgezogene Armbandform. Die Manschettenstruktur 250 liegt der inneren umlaufenden Oberfläche des Armbandes 230 gegenüber. Die Manschettenstruktur 250 besitzt ein proximales Teil 251, welches an dem Hauptgeräteteil 210 befestigt ist. Die Manschettenstruktur 250 besitzt ein distales Teil 252, welches ein freies Ende ist. Demnach kann die Manschettenstruktur 250 frei von der inneren umlaufenden Oberfläche des Armbands 230 getrennt sein.
Die Manschettenstruktur 250 beinhaltet ein Wickelelement 254, eine Druckmanschette 255, welche entlang einer inneren umlaufenden Oberfläche des Wickelelements 254 angeordnet ist, eine Rückplatte 256, welche entlang einer inneren umlaufenden Oberfläche der Druckmanschette 255 angeordnet ist, und eine Abtastmanschette 257, welche entlang einer inneren umlaufenden Oberfläche der Rückplatte 256 angeordnet ist. Wenn das Blutdrucküberwachungsgerät 200 durch den Benutzer getragen wird, ist die Abtastmanschette 257 in Berührung mit dem linken Handgelenk. In dieser Spezifikation beinhaltet die Phrase „in Berührung mit“ nicht nur direkten Kontakt, sondern auch indirekten Kontakt über ein weiteres Element (zum Beispiel ein Ab deckelement). In der vorliegenden Ausführungsform fungieren das Armband 230, das Wickelelement 254, die Druckmanschette 255 und die Rückplatte 256 als ein Druckelement, welches in der Lage ist, eine Kraft für das Drücken der Abtastmanschette 257 gegen das linken Handgelenk zu erzeugen. Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 komprimiert das linke Handgelenk durch das drückende Element über die Abtastmanschette 257.
Das Wickelelement 254 ist zum Beispiel eine Kunststoffplatte (zum Beispiel Polypropylen-Platte), welche einen gewissen Grad an Flexibilität und Härte besitzt. Das Wickelelement 254 besitzt eine Form, gekrümmt entlang einer Y-Richtung in einem natürlichen Zustand. Als ein Ergebnis wird die Form der Manschettenstruktur 250 in dem natürlichen Zustand in einem gekrümmten Zustand entlang der Y-Richtung beibehalten. Die Y-Richtung entspricht einer umlaufenden Richtung des linken Handgelenks.
Die Druckmanschette 255 ist ein Fluidbalg, welcher in der Lage ist, ein Fluid zu enthalten. Ein flexibler Schlauch 421 (gezeigt in 4) ist an der Druckmanschette 255 befestigt. Der flexible Schlauch 421 wird benutzt, um ein Druckaufbaufluid an die Druckmanschette 255 zu liefern und das drückende Fluid von der Druckmanschette 255 auszustoßen. Wenn das Fluid an die Druckmanschette 255 geliefert wird, bläst die Druckmanschette 255 sich auf, wodurch das linke Handgelenk komprimiert wird.
Als ein Beispiel beinhaltet die Druckmanschette 255 zwei balgförmige Elemente, welche in der Dickenrichtung gestapelt sind. Jedes balgförmige Element ist zum Beispiel durch Schweißen der peripheren Randbereiche der zwei dehnbaren Polyurethanfolien gebildet. Eine Vielzahl von Durchgangslöchern sind in den balgförmigen Elementen gebildet, um dem Fluid zu gestatten, zwischen den balgförmigen Elementen zu fließen. Der flexible Schlauch 421 ist an einem der balgförmigen Elemente befestigt. Wenn das Fluid an die balgförmigen Elemente über den flexiblen Schlauch 421 geliefert wird, drückt die Druckmanschette 255 die Abtastmanschette 257 gegen das linke Handgelenk durch das Aufblasen von diesen balgförmigen Elementen, wodurch das linke Handgelenk komprimiert wird.
Die Rückplatte 256 ist zum Beispiel eine Kunststoffplatte (zum Beispiel eine Polypropylen-Platte). Die Rückplatte 256 fungiert als eine Verstärkungsplatte. Die Rückplatte 256 überträgt die Druckkraft von der Druckmanschette 255 auf die gesamte Abtastmanschette 257. Eine Vielzahl von Rillen, welche einen V-förmigen oder U-förmigen Querschnitt besitzen, welche sich in der X-Richtung erstrecken, sind auf der inneren peripheren Oberfläche der äußeren peripheren Oberfläche der Rückplatte 256 bereitgestellt. Entsprechend ist die Rückplatte 256 leicht gebogen. Deshalb verhindert die Rückplatte 256 nicht, dass sich die Manschettenstruktur 250 biegt.
Die Abtastmanschette 257 ist ein Fluidbalg, welcher in der Lage ist, ein Fluid zu enthalten. Als ein Beispiel beinhaltet die Abtastmanschette 257 zwei dehnbare Polyurethanfolien, und periphere Teilbereiche von diesen Polyurethanfolien sind geschweißt, um eine Balgform zu bilden. Ein flexibler Schlauch 423 (welcher in 4 gezeigt ist) ist an der Abtastmanschette 257 befestigt. Der flexible Schlauch 423 wird benutzt, um ein druckübertragendes Fluid an die Abtastmanschette 257 zu liefern und das druckübertragende Fluid aus der Abtastmanschette 257 auszustoßen.
Das Blutdrucküberwachungsgerät 200, welches die oben beschriebene Konfiguration besitzt, wird an dem linken Handgelenk des Benutzers in einem Zustand getragen, bei welchem die Manschettenstruktur 250 das linke Handgelenk umgibt, und das Armband 230 bändigt die Manschettenstruktur 250 bezüglich dem linken Handgelenk.
3 zeigt einen Querschnitt des Blutdrucküberwachungsgeräts 200 in einem Zustand, bei welchem das Blutdrucküberwachungsgerät 200 an dem linken Handgelenk 300 getragen wird (hier nachfolgend ein getragener Zustand). Dieser Querschnitt entspricht einem Querschnitt senkrecht zu der X-Richtung, welcher in 2 gezeigt ist. In 3 sind das Hauptgeräteteil 210 und das Armband 230 weggelassen. 3 zeigt eine Radialarterie 301, eine Ulnararterie 302, den Radius bzw. die Speiche 303, die Elle 304 und die Sehne 305 des linken Handgelenks 300.
In dem getragenen Zustand erstreckt sich das Wickelelement 254 entlang der Y-Richtung (entsprechend zu der Umfangsrichtung des linken Handgelenks 300). Die Druckmanschette 255 erstreckt sich entlang der Y-Richtung auf der inneren umlaufenden Seite des Wickelelementes 254. Die Rückplatte 256 erstreckt sich entlang der Y-Richtung auf der inneren umlaufenden Seite der Druckmanschette 255. Die Abtastmanschette 257 ist auf der inneren umlaufenden Seite der Rückplatte 256 angeordnet, ist in Berührung mit dem linken Handgelenk 300 und erstreckt sich entlang der Y-Richtung, um so eine Arteriendurchlauf-Teilbereich 300A des linken Handgelenks 300 zu kreuzen.
Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 wendet eine Doppelmanschettenstruktur an, welche die Druckmanschette 255 und die Abtastmanschette 257 besitzen, und das linke Handgelenk wird durch die Abtastmanschette 257 durch eine Druckkraft von der Druckmanschette 255 komprimiert. Dies macht es möglich, die Arterie effektiv zu komprimieren (zum Beispiel die Radialarterie 301), welche durch das linke Handgelenk 300 führt. Als ein Ergebnis kann der Blutdruck mit hoher Genauigkeit gemessen werden.
4 zeigt ein Beispiel einer Hardwarekonfiguration des Blutdrucküberwachungsgeräts 200. Zusätzlich zu der Anzeigeeinheit 215 und der Bedieneinheit 216, welche oben beschrieben sind, beinhaltet das Blutdrucküberwachungsgerät 200 eine zentrale Verarbeitungseinheit (CPU) 401, einen Speicher 402, einen Beschleunigungssensor 403, einen Temperatur- und Feuchtigkeitssensor 404, einen Atmosphärischer-Druck-Sensor 405, einen GPS-Empfänger 406, eine Kommunikationseinheit 407, eine Batterie 408, einen Drucksensor 409, einen Drucksensor 410, eine Pumpe-Treiberschaltung 411, eine Pumpe 412, eine Auslassventil-Treiberschaltung 413, ein Auslassventil 414, eine Schaltungsventil-Treiberschaltung 415 und ein Schaltungsventil 416, welche innerhalb des Hauptgeräteteils 210 des Blutdrucküberwachungsgeräts 200 bereitgestellt sind.
Die CPU 401 ist ein Beispiel eines Prozessors, welcher einen Computer bildet. Die CPU 401 steuert jede Komponente entsprechend zu einem Steuerprogramm, welches in dem Speicher 402 gespeichert ist. Zum Beispiel führt die CPU 401 das Steuern für das Treiben der Pumpe 412 und des Schaltventils 416 basierend auf Signalen von den Drucksensoren 409 und 410 durch. Außerdem führt die CPU 401 das Steuern für das Berechnen eines Blutdruckwertes und eines Pulses basierend auf dem Signal von dem Drucksensor 410 durch.
Der Speicher 402 beinhaltet zum Beispiel einen Zugriffsspeicher (RAM) und eine Hilfsspeichereinrichtung. Die Hilfsspeichereinrichtung speichert verschiedene Datenelemente, welche Daten beinhalten, welche für das Steuern jeder Komponente des Blutdrucküberwachungsgeräts benutzt werden, und Blutdruckdaten, welche durch die Blutdruckmessung erhalten sind, zusammen mit dem oben beschriebenen Steuerprogramm. Die Hilfsspeichereinrichtung kann ein Halbleiterspeicher, wie z. B. ein Flash-Speicher, sein. Das RAM wird als ein Arbeitsspeicher benutzt, wenn das Programm ausgeführt wird. Der Speicher 402 kann ferner einen Nur-Lese-Speicher (ROM) beinhalten. In diesem Fall kann ein Teil oder alles von dem Steuerprogramm in dem ROM gespeichert werden.
Der Beschleunigungssensor 403 ist zum Beispiel ein DreiAchsen-Beschleunigungssensor. Der Beschleunigungssensor 403 gibt an die CPU 401 ein Beschleunigungssignal aus, welches Beschleunigungen in drei Richtungen orthogonal zueinander repräsentiert. Basierend auf dem Beschleunigungssignal kann die CPU 401 eine Menge an Aktivität des Benutzers berechnen. Die Menge an Aktivität ist ein Index bezüglich zu einer physikalischen Aktivität des Benutzers, wie zum Beispiel Gehen, Hausarbeit und Schreibtischarbeit. Beispiele der Menge der Aktivität beinhalten die Anzahl der Schritte, die Anzahl von Schnellgeh-Schritten, die Anzahl von Stufenaufsteig-Schritten, eine Gehentfernung, einen Kalorienverbrauch, eine Fettverbrennungsmenge und Ähnliches. Die CPU 401 kann auch einen Schlafzustand des Benutzers durch das Detektieren eines Umdreh-Zustandes des Benutzers basierend auf dem Beschleunigungssignal bewerten.
Der Temperatur- und Feuchtigkeitssensor 404 misst eine Umgebungstemperatur und -feuchtigkeit rund um das Blutdrucküberwachungsgerät 200. Der Temperatur- und Feuchtigkeitssensor 404 gibt Umgebungsdaten, welche die Umgebungstemperatur und die Feuchtigkeit repräsentieren, an die CPU 401 aus. Die CPU 401 speichert die Umgebungsdaten in dem Speicher 402 in Verbindung mit Information der Messzeit. Zum Beispiel wird die Temperatur (Änderung in der Temperatur) als ein Faktor betrachtet, welcher eine Blutdruckfluktuation bei einem Menschen verursachen kann. Deshalb sind die Umgebungsdaten Information, welche ein Faktor der Blutdruckfluktuation des Benutzers sein kann.
Der atmosphärische Drucksensor 405 detektiert einen atmosphärischen Druck. Der atmosphärische Drucksensor 405 gibt Atmosphärische-Druck-Daten an die CPU 401 aus. Die Atmosphärischen-Druck-Daten können benutz werden, um die Menge an Aktivität zu berechnen. Durch das Benutzen der Atmosphärische-Druck-Daten zusammen mit dem Beschleunigungssignal ist es möglich, die Anzahl der Stufenersteigungsschritte genauer zu berechnen, etc.
Der GPS-Empfänger 406 empfängt GPS-Signale, welche von einer Vielzahl von GPS-Satelliten gesendet sind, und gibt die empfangenen GPS-Signale an die CPU 401 aus. Die CPU 401 berechnet Positionsinformation des Blutdrucküberwachungsgeräts 200, das heißt eine Position des Benutzers, welcher das Blutdrucküberwachungsgerät 200 trägt, basierend auf den GPS-Signalen. Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 kann nicht den GPS-Empfänger 406 beinhalten. In diesem Fall kann das Blutdrucküberwachungsgerät 200 von einer externen Einrichtung 450 Positionsinformation des Blutdrucküberwachungsgeräts 200 erfassen, welche durch die externe Einrichtung 450 über die Kommunikationseinheit 407 berechnet ist.
Die Kommunikationseinheit 407 ist eine Schnittstelle für das Kommunizieren mit der externen Einrichtung 450. Die externe Einrichtung 450 ist zum Beispiel ein mobiles Endgerät, wie zum Beispiel ein Smartphone oder ein Tablet-Endgerät oder ein Server. Die Kommunikationseinheit 407 tauscht Information mit der externen Einrichtung 450 über ein Netz aus. Die Kommunikationseinheit 407 sendet Information, welche von der CPU 401 empfangen ist, an die externe Einrichtung 450. Die Kommunikationseinheit 407 empfängt Information von der externen Einrichtung 450 und führt die empfangene Information an die CPU 401. Die Kommunikation über das Netz kann über Funkkommunikation, verdrahtete Kommunikation oder beides implementiert sein. Das Netz ist zum Beispiel das Internet, jedoch ist es nicht auf dieses begrenzt. Das Netz kann eine andere Art von Netz, wie zum Beispiel ein lokales Flächennetz (LAN) im Krankenhaus sein oder kann eine Eins-zu-eins-Kommunikation sein, wobei ein USB-Kabel oder Ähnliches benutzt wird. Die Kommunikationseinheit 407 kann ein Mikro-USB-Anschlusselement beinhalten. Die Kommunikationseinheit 407 kann direkt mit der externen Einrichtung 450 durch Kurzbereich-Funkkommunikation, wie zum Beispiel Bluetooth (registrierte Handelsmarke), kommunizieren.
Die Batterie 408 ist zum Beispiel eine wiederaufladbare zweite Batterie. Die Batterie 408 liefert Leistung an jede Komponente, welche auf dem Hauptgeräteteil 210 befestigt ist. Die Batterie 408 liefert Leistung an zum Beispiel die Anzeigeeinheit 215, die CPU 401, den Speicher 402, den Beschleunigungssensor 403, den Temperatur- und Feuchtigkeitssensor 404, den atmosphärischen Druck-Sensor 405, den GPS-Empfänger 406, die Kommunikationseinheit 407, den Drucksensor 409, den Drucksensor 410, die Pumpe-Treiberschaltung 411, die Pumpe 412, die Auslassventil-Treiberschaltung 413, das Auslassventil 414, die Schaltventil-Treiberschaltung 415 und das Schaltventil 416.
Der Drucksensor 409 ist zum Beispiel ein Piezowiderstandsdrucksensor. Der Drucksensor 409 detektiert einen Druck innerhalb der Druckmanschette 255 über den flexiblen Schlauch 421 und ein Kanalelement 422. Der flexible Schlauch 421 und das Kanalelement 422 bilden einen Kanal, welcher die Pumpe 412 und die Druckmanschette 255 so verbinden, um dem Fluid zu gestatten, von der Pumpe 412 in die Druckmanschette 255 injiziert zu werden. Der Drucksensor 409 gibt die Druckdaten an die CPU 401 aus. Obwohl nicht in 4 gezeigt, sind zwischen dem Drucksensor 409 und der CPU 401 ein Verstärker, welcher das Ausgangssignal des Drucksensor 409 verstärkt, und ein Analog-zudigital-Wandler, welcher das Ausgangssignal des Verstärkers von einem Analogsignal zu einem Digitalsignal wandelt.
Der Drucksensor 410 ist zum Beispiel ein Piezowiderstandsdrucksensor. Der Drucksensor 410 detektiert den Druck innerhalb der Abtastmanschette 257 über das Kanalelement 422, den flexiblen Schlauch 423 und das Kanalelement 424. Das Kanalelement 422, der flexible Schlauch 423 und das Kanalelement 424 bilden einen Kanal, welcher die Pumpe 412 und die Abtastmanschette 257 verbindet, um dem Fluid zu gestatten, von der Pumpe 412 in die Abtastmanschette 257 injiziert zu werden. Der Drucksensor 410 gibt Druckdaten an die CPU 401 aus. Obwohl in 4 nicht gezeigt, gibt es zwischen dem Drucksensor 410 und der CPU 401 einen Verstärker, welcher das Ausgangssignal des Temperatursensors 401 verstärkt, und einen Analog-zu-DigitalWandler, welcher das Ausgangssignal des Verstärkers von einem Analogsignal zu einem Digitalsignal wandelt.
Die Pumpe-Treiberschaltung 411 treibt die Pumpe 412 basierend auf einem Steuersignal von der CPU 401. Die Pumpe 412 ist zum Beispiel eine piezoelektrische Pumpe. Die Pumpe 412 kann das Fluid an die Druckmanschette 255 über den flexiblen Schlauch 421 und das Kanalelement 422 liefern. Außerdem kann die Pumpe 412 das Fluid an die Abtastmanschette 257 über das Kanalelement 422, den flexiblen Schlauch 423 und das Kanalelement 424 liefern.
Die Auslassventil-Treiberschaltung 413 treibt das Auslassventil 414 basierend auf dem Steuersignal von der CPU 401. Das Auslassventil 414 ist an dem Kanalelement 422 bereitgestellt. Das Öffnen und Schließen (Öffnungsgrad) des Auslassventils 414 wird basierend auf dem Steuersignal von der CPU 401 gesteuert. Wenn die Pumpe 412 aktiviert ist, wird das Auslassventil 414 geschlossen. Wenn es in einem offenen Zustand ist, stößt das Auslassventil 414 die Luft innerhalb der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 in die Atmosphäre aus. Das Auslassventil 414 besitzt eine Funktion eines Prüfventils, und die ausgestoßene Luft fließt nicht zurück.
Die Schaltventil-Treiberschaltung 415 treibt das Schaltventil 416 basierend auf dem Steuersignal von der CPU 401. Das Schaltventil 416 liegt zwischen dem Kanalelement 422 und dem Kanalelement 424. Das Schaltventil 416 ist zum Beispiel ein normal offenes elektromagnetisches Ventil. Das Öffnen/ Schließen (Öffnungsgrad) des Schaltventils 416 wird basierend auf dem Steuersignal von der CPU 401 gesteuert. Wenn das Schaltventil 416 in einem offenen Zustand ist, kann die Pumpe 412 das Fluid an die Abtastmanschette 257 über das Kanalelement 422, den flexiblen Schlauch 423 und das Kanalelement 424 liefern. Das Schaltventil 416 kann ein Drei-Wege-Hahn sein, und die Kanalelemente 422 und 424 können an der Pumpe 412 über das Schaltventil 416 angeschlossen sein.
Die Pumpe-Treiberschaltung 411, die Pumpe 412, die Auslassventil-Treiberschaltung 413, das Auslassventil 414, die Schaltventil-Treiberschaltung 415 und das Schaltventil 416 sind ein Beispiel einer Fluid-Liefereinheit, welche das Fluid an die Druckmanschette 255 und die Abtastmanschette 257 liefert, und stößt das Fluid aus der Druckmanschette 255 und er Abtastmanschette 257 aus.
5 ist ein Blockdiagramm, welches eine Konfiguration der Software darstellt, welche durch das Steuerelement ausgeführt wird. In 5 werden die gleichen Teile wie jene in 4 durch die gleichen Bezugsziffern bezeichnet, und eine detaillierte Beschreibung davon wird weggelassen.
Das Steuerelement 500 wird durch einen oder mehrere Allgemeinzweck-Prozessoren (zum Beispiel die CPU 401) realisiert, welche ein Steuerprogramm ausführen, welches in dem Speicher 402 gespeichert ist. Ein Teil oder alle von dem Steuerelement 500 können durch eine Hardware-Schaltung realisiert sein, wie zum Beispiel eine anwendungsspezifische integrierte Schaltung (ASIC) oder ein feldprogrammierbares Gate-Array (FPGA).
Das Steuerprogramm, welches durch das Steuerelement 500 ausgeführt wird, beinhaltet eine Messstart-Bedingung-Bestimmungseinheit 501, ein erstes Fluid-Liefer-Steuerelement 502, ein zweites Fluid-Liefer-Steuerelement 503, eine Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504, eine Blutdruckwert-Berechnungseinheit 505 und eine Blutdruckmessung-Ergebnis-Ausgabeeinheit 506.
Die Messstart-Bedingung-Bestimmungseinheit 501 bestimmt, ob oder ob nicht eine Situation des Benutzers die erste Bedingung (Messstartbedingung) erfüllt, in welcher die Vitalinformation-Messung empfohlen ist. Zum Beispiel bestimmt die Messung-Start-Bedingung-Bestimmungseinheit 501, ob oder ob nicht eine aktuelle Zeit, welche durch die Uhr 512 angezeigt wird, eine vorher festgelegte Messzeit erreicht hat. Alternativ kann die Messung-Start-Bedingung-Bestimmungseinheit 501 bestimmen, ob oder ob nicht eine aktuelle Position des Blutdrucküberwachungsgerätes 200, welche basierend auf dem GPS-Signal, welches durch den GPS-Empfänger 406 empfangen ist, berechnet ist, mit einer vorher festgelegten Position zusammenfällt, zum Beispiel entsprechend zu einem Arbeitsplatz, oder kann bestimmen, ob oder ob nicht die aktuelle Zeit eine Startzeit eines Ereignisses erreicht hat, wie zum Beispiel eine Konferenz, welche in einem Zeitplaner (nicht gezeigt) registriert ist. Die Messung-Start-Bedingung-Bestimmungseinheit 501 kann bestimmen, ob oder ob nicht der atmosphärische Druck, welcher durch den Atmosphärischer-Druck-Sensor 405 detektiert ist, oder die Temperatur und Feuchtigkeit, welche durch den Temperatur- und Feuchtigkeit-Sensor 404 detektiert ist, einen vorher festgelegten Bereich überschritten hat, oder kann bestimmen, ob oder ob nicht der Herzschlag des Benutzers sich bei einer bestimmten Schlagzahl oder mehr schnell erhöht hat.
Wenn bestimmt ist, dass irgendeiner der oben beschriebenen verschiedenen Zustände, welche sich auf den Benutzer beziehen, die Messung-Start-Bedingung erfüllt, gibt die Messung-Startbedingung-Bestimmungseinheit 501 dem ersten Fluid-Liefer-Steuerelement 502 ein Triggersignal für das Berichten, dass der Messung-Start-Zeitablauf gekommen ist.
Beim Empfangen des Triggersignals von der Messung-Startbedingung-Bestimmungseinheit 501 steuert das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 die Fluid-Liefereinheit 511, um das Fluid zum Beispiel zu der Druckmanschette 255 von der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 zu liefern. Das heißt, das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 führt das Steuern (Meldesteuerung) für das Berichten durch, dass der Messung-Start-Zeitablauf gekommen ist. Alternativ kann das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 die Fluid-Liefereinheit 511 steuern, das Fluid an die Abtastmanschette 257 zu liefern. Das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 kann die Fluid-Liefereinheit 511 steuern, das Fluid sowohl der Druckmanschette 255 als auch der Abtastmanschette 257 zu liefern.
Die Fluid-Liefereinheit 511 beinhaltet die Pumpe-Treiberschaltung 411, die Pumpe 412, die Auslassventil-Treiberschaltung 413, das Auslassventil 414, die Schaltventil-Treiberschaltung 415, das Schaltventil 416, das Kanalelement 422 und das Kanalelement 424. Das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 stellt Steuersignale für die Pumpe-Treiberschaltung 411, die Auslassventil-Treiberschaltung 413 und die Schaltventil-Treiberschaltung 415 bereit.
Die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 bestimmt, ob oder ob nicht die zweite Bedingung erfüllt ist, welche anzeigt, dass der Benutzer in einem messbaren Zustand ist, nachdem die Liefersteuerung durch das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 502 durchgeführt ist.
Im Allgemeinen, um genau den Blutdruck zu messen, ist es wünschenswert, den Blutdruck in einer Haltung zu messen, in welcher die Position des Messortes (das linke Handgelenk in diesem Beispiel) auf die Höhe des Herzens justiert ist. Deshalb kann das Steuerprogramm, welches durch das Steuerelement 500 ausgeführt wird, ferner eine Haltung-Detektiereinheit 507 beinhalten, welche die Haltung des Benutzers detektiert. Die Haltung-Detektiereinheit 507 detektiert einen Zustand, in welchem der Benutzer in einer Haltung ist, welche für das Messen geeignet ist, wie dies in 6 zum Beispiel dargestellt ist. Die Haltung, welche für die Messung geeignet ist, kann basierend auf dem Dreiachsen-Beschleunigungssignal detektiert werden, welches durch den Beschleunigungssensor 403 erhalten ist. Man beachte, dass das Blutdrucküberwachungsgerät 200 ferner einen Winkelgeschwindigkeitssensor (nicht gezeigt) beinhalten kann, und in diesem Fall kann die Haltung-Detektiereinheit 507 den Zustand detektieren, in welchem der Benutzer in einer Haltung ist, welche für die Messung geeignet ist, basierend auf dem Beschleunigungssignal und dem Ausgangssignal des Winkelgeschwindigkeitssensors. Wenn ein Zustand detektiert wird, in welchem der Benutzer in einer Haltung ist, welche für die Messung geeignet ist, stellt die Haltung-Detektiereinheit 507 der Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 eine Meldung bereit, welche dasselbe anzeigt. Beim Empfangen der Meldung bestimmt die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504, dass die Blutdruckmessung möglich geworden ist.
Das Steuerelement 500 kann ferner eine Haltung-Korrektur-Meldeeinheit 508 beinhalten, welche dem Benutzer meldet, die Haltung des Benutzers in eine Haltung zu korrigieren, welche für die Messung geeignet ist, in Antwort auf die Haltung-Detektiereinheit 507, welche detektiert, dass die Haltung des Benutzer unterschiedlich von der Haltung ist, welche für die Messung geeignet ist. Die Meldung, um die Haltungskorrektur zu veranlassen, wird zum Beispiel durch das Injizieren des Fluids in die Manschette, eine Anzeige oder Ähnliches durchgeführt. Als ein Beispiel fungiert die Haltung-Korrekturmelde-Einheit 508 als ein drittes Fluid-Liefer-Steuerelement, welches das Injizieren des Fluids in die Manschetten in einem Kompressionsmodus steuert, unterschiedlich von dem des ersten Fluid-Liefer-Steuerelements 502. Zum Beispiel steuert die Haltungskorrektur-Meldeeinheit 508 die Fluid-Liefereinheit 511 so, dass die Manschette das Aufblasen und Auslassen wiederholt. Für das Melden, um die Haltungskorrektur zu veranlassen, können die Druckmanschette 255, die Abtastmanschette 257 oder beide benutzt werden.
In einem weiteren Beispiel kann die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 bestimmen, dass die Blutdruckmessung möglich ist, wenn die Haltung des Benutzers in einen messbaren Zustand eintritt, und der Benutzer eine Blutdruckmessung-Startinstruktion eingibt, wobei die Bedieneinheit 216 benutzt wird. Zum Beispiel, wenn der Benutzer die Taste 216A drückt, welche in 2 gezeigt ist, bestimmt die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504, dass die Blutdruckmessung möglich ist.
Wenn bestimmt ist, dass der Benutzer in einen Zustand eintritt, welcher geeignet für die Messung ist, sendet die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 an das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 503 ein Triggersignal für das Ausführen der Blutdruckmessung.
Beim Empfangen des Triggersignals für das Ausführen der Blutdruckmessung steuert das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 503 die Fluid-Liefereinheit 511, das Fluid sowohl an die Druckmanschette 255 als auch die Abtastmanschette 257 zu liefern. Das heißt, das Steuern des Ausführens der Blutdruckmessung (Ausführungssteuerung) wird durchgeführt. Bei der Ausführungssteuerung kann das Fluid an die Druckmanschette 255 innerhalb der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 geliefert werden.
Zusätzlich bestimmt das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502, dass der Benutzer die Meldung nicht bemerkt hat, wenn die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 nicht innerhalb einer vorher festgelegten Zeit nach der Meldesteuerung bestimmen kann, dass der Benutzer in einem geeigneten Messzustand ist. Dann wird, um dem Benutzer wieder zu melden, dass der Messung-Start-Zeitablauf gekommen ist, die Fluid-Liefereinheit 511 gesteuert, das Fluid an die Druckmanschette 255 zu liefern.
Die Blutdruck-Berechnungseinheit 505 berechnet den Blutdruckwert basierend auf den Druckdaten der Abtastmanschette 257, welche durch den Drucksensor 410 erhalten sind, mit dem Messort, wobei dieser durch Liefern des Fluids an die Druckmanschette 255 und die Abtastmanschette 257 komprimiert wird, unter der Steuerung des zweiten Fluid-Liefer-Steuerelementes 503. Der Blutdruckwert beinhaltet zum Beispiel, jedoch ist er nicht darauf begrenzt, den systolischen Blutdruck (SBP) und den diastolischen Blutdruck (DBP). Der berechnete Blutdruckwert wird in dem Speicher 402 zusammen mit der Zeit, der Temperatur, der Feuchtigkeit, der Handgelenkshöhe, der Haltung und Ähnlichem gespeichert.
Die Blutdruckmessergebnis-Ausgabeeinheit 506 gibt ein Blutdruckmessergebnis aus. Zum Beispiel zeigt die Blutdruckmessergebnis-Ausgabeeinheit 506 den Blutdruckwert, welcher durch die Blutdruckwert-Berechnungseinheit 505 berechnet ist, auf der Anzeigeeinheit 215 an.
(Operation bzw. Arbeitsablauf)
Als Nächstes wird der Arbeitsablauf des Blutdrucküberwachungsgeräts 200 beschrieben.
7 zeigt ein Prozedurbeispiel eines Blutdruckmessverfahrens entsprechend zu der ersten Ausführungsform. Hier wird angenommen, dass das Blutdrucküberwachungsgerät 200 durch den Benutzer getragen wird. Es wird auch angenommen, dass das Fluid Luft ist.
Im Schritt S701 der 7 empfängt das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 das Triggersignal für das Berichten, dass der Messung-Start-Zeitablauf von der Messung-Start-Bedingung-Bestimmungseinheit 501 gekommen ist, und führt das Steuern für das Berichten durch, dass der Messung-Start-Zeitablauf gekommen ist (Steuerungsmeldung). Bei der Steuerungsmeldung wird Luft zu wenigstens einer von der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 geliefert. Die Steuerungsmeldung wird zum Beispiel getriggert, wenn die aktuelle Zeit eine vorher festgelegte Zeit erreicht. Danach tritt das Blutdrucküberwachungsgerät 200 in einen Blutdruckmessung-Standby-Zustande ein. Das heißt, der Zustand, in welchem Luft in der Manschette (wenigstens in einer von der Druckmanschette 255 oder der Abtastmanschette 257) enthalten ist, wird beibehalten. Hier ist Luft, welche zu einem derartigen Ausmaß geliefert ist, dass der Benutzer das Aufblasen der Manschette erkennen kann, ausreichend, und es ist nicht notwendig, die Manschette wie bei der Blutdruckmessung stark aufzublasen.
Im Schritt S702 bestimmt die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504, ob die Blutdruckmessung auszuführen ist. Wenn die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 im Schritt S702 bestimmt, dass die Blutdruckmessung ausgeführt werden sollte, fährt der Prozess mit dem Schritt S703 fort. Zum Beispiel bestimmt in Antwort auf die Haltung-Detektiereinheit 507, welche detektiert, dass der Benutzer in einer Haltung ist, welche für die Messung geeignet ist, die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504, dass die Blutdruckmessung ausgeführt werden sollte. Wenn die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 nicht bestimmt, dass die Blutdruckmessung ausgeführt werden sollte, durch die Zeit, bei welcher eine vorher festgelegte Zeit verstrichen ist (zum Beispiel 30 Sekunden), nachdem der Prozess des Schrittes S701 ausgeführt ist, fährt der Prozess mit dem Schritt S706 fort.
Im Schritt S706 führt das erste Fluidliefer-Steuerelement 502 das Steuern wieder für das Berichten fort, dass der Messung-Start-Zeitablauf gekommen ist (erneute Steuerungsmeldung). Bei der erneuten Steuerungsmeldung wird Luft zu wenigstens einer von der Druckmanschette 255 oder der Abtastmanschette 257 geliefert. Im Schritt S707 bestimmt die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504, ob die Blutdruckmessung auszuführen ist. Wenn die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 im Schritt S707 bestimmt, dass die Blutdruckmessung ausgeführt werden sollte, fährt der Prozess mit dem Schritt S703 fort. Wenn die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 nicht bestimmt, dass die Blutdruckmessung ausgeführt werden sollte, durch die Zeit, bei welcher eine vorher festgelegte Zeit verstrichen ist, nachdem der Prozess des Schrittes S705 ausgeführt ist, endet der Prozess ohne das Ausführen der Blutdruckmessung.
Wenn die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 bestimmt, dass die Blutdruckmessung im Schritt S702 oder Schritt S707 ausgeführt werden sollte, fährt der Prozess mit dem Schritt S703 fort. Im Schritt S703 wird die Blutdruckmessung gestartet. Speziell das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 503 führt das Steuern für das Ausführen der Blutdruckmessung durch (Messungssteuerung). Bei der Messungssteuerung wird Luft an die Druckmanschette 255 oder an sowohl die Druckmanschette 255 als auch die Abtastmanschette 257 geliefert.
Im Schritt S704 berechnet die Blutdruckwert-Berechnungseinheit 505 einen Blutdruckwert basierend auf den Druckdaten von dem Drucksensor 410. Wenn der Blutdruckwert berechnet ist, führt das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 503 das Steuern für das Auslassen der Luft in die Druckmanschette 255 und die Abtastmanschette 257 durch.
Im Schritt S705 zeigt die Blutdruckmessung-Ergebnis-Ausgabeeinheit 506 den Blutdruckwert, welcher durch die Blutdruckwert-Berechnungseinheit 505 berechnet ist, auf der Anzeigeeinheit 215 an.
In dem Prozess des Schrittes S702 oder des Schrittes S707, wenn eine Unterbrechungsinstruktion durch den Benutzer eingegeben ist, kann die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 den Prozess des Bestimmens fortführen, ob die Blutdruckmessung zu starten ist, sogar nachdem eine vorher festgelegte Zeit verstrichen ist. Zum Beispiel, wenn der Benutzer die Taste 216B drückt, kann die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504 den Bestimmungsprozess fortführen, bis eine nächste Instruktion (zum Beispiel eine Messung-Startinstruktion) durch den Benutzer eingegeben wird. Im Schritt S702 oder im Schritt S707, wenn eine Löschungsinstruktion durch den Benutzer eingegeben wird, kann der Prozess ohne das Ausführen der Blutdruckmessung beendet werden. Zum Beispiel kann der Benutzer die Blutdruckmessung durch Drücken der Taste 216C stoppen.
Mit Bezug auf 8 wird eine Reihe von Abläufen von dem Zeitpunkt, wenn die Messung-Start-Bedingung erfüllt ist, bis zu dem Zeitpunkt, wenn die Blutdruckmessung vollendet ist, speziell beschrieben.
Im Schritt S801, wenn die aktuelle Zeit eine vorher festgelegte Zeit erreicht, wird eine Initialisierung durchgeführt. Speziell wird der Verarbeitungsspeicherbereich des Speichers 402 initialisiert. Außerdem, wenn das Schaltventil 416 in einem offenen Zustand gehalten wird, schaltet das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 die Pumpe 412 über die Pumpe-Treiberschaltung 411 ab und öffnet das Auslassventil 414 über die Auslassventil-Treiberschaltung 413. Auf diese Weise wird Luft innerhalb der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 ausgestoßen. Die Ausgabewerte bei dem aktuellen Moment der Drucksensoren 409 und 410 sind als Referenzwerte (0 mmHg-Justierung) eingestellt.
Im Schritt S802 schließt das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 das Auslassventil 414 über die Auslassventil-Treiberschaltung 413 und schaltet die Pumpe 412 über die Pumpe-Treiberschaltung 411 ein. Auf diese Weise wird das Liefern der Luft zu der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 gestartet. Die Drücke der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 werden überwacht, wobei die Drucksensoren 409 und 410 benutzt werden.
Im Schritt S803, wenn eine geeignete Menge an Luft in der Abtastmanschette 257 enthalten ist, schließt das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 das Schaltventil 416 über die Schaltventil-Treiberschaltung 415. Zum Beispiel schließt das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 das Schaltventil 416 über die Schaltventil-Treiberschaltung 415, wenn der Druck der Abtastmanschette 257 einen vorher festgelegten Druck (zum Beispiel 15 mmHg) erreicht oder wenn eine vorher festgelegte Zeit der Treiberzeit der Pumpe 412 (zum Beispiel 3 Sekunden) verstrichen ist. Das Liefern der Luft an die Druckmanschette 255 wird aufrechterhalten.
Im Schritt S804 schaltet das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 die Pumpe 412 über die Pumpe-Treiberschaltung 411 ab, wenn der Druck der Druckmanschette 255 einen vorher festgelegten Druck (zum Beispiel 30 mmHg) erreicht hat oder eine vorher festgelegte Zeit der Treiberzeit der Pumpe 412 (zum Beispiel 5 Sekunden) verstrichen ist. Zu dieser Zeit wird das Auslassventil 414 geschlossen gehalten.
Nachfolgend bestimmt die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504, ob die Blutdruckmessung auszuführen ist. Hier wird angenommen, dass der Benutzer eine Haltung einnimmt, welche für die Messung geeignet ist, und in Antwort darauf bestimmt die Blutdruckmessung-Ausführung-Bestimmungseinheit 504, dass die Blutdruckmessung ausgeführt werden sollte (Schritt S805).
Im Schritt S806 schaltet das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 503 die Pumpe 412 über die Pumpe-Treiberschaltung 411 ein, wobei das Schaltventil 416 geschlossen ist. Als ein Ergebnis wird weiter Luft an die Druckmanschette 255 geliefert, und die Druckmanschette 255 wird aufgeblasen und allmählich unter Druck gesetzt. Zu dieser Zeit überträgt die Rückplatte 256 die Druckkraft von der Druckmanschette 255 an die Abtastmanschette 257. Auf diese Weise komprimiert die Abtastmanschette 257 das linke Handgelenk. In dem Druckaufbauprozess, um den Blutdruckwert zu berechnen, überwacht das Steuerelement 500 den Druck Pc der Abtastmanschette 257, wobei der Drucksensor 410 benutzt wird, und erfasst die Fluktuationskomponente des arteriellen Volumens, welches in der Radialarterie des Handgelenks erzeugt ist, als Pulswellensignal PM, wie in 9 gezeigt ist. In 9 bezieht sich ein Zeitintervall von 0 bis 5 Sekunden auf die Steuermeldung, und die Blutdruckmessung wird von dem Zeitpunkt von 10 Sekunden gestartet.
In dem Schritt S807 versucht die Blutdruckwert-Berechnungseinheit 505, durch das Anwenden eines gut bekannten Algorithmus über ein oszillometrisches Verfahren basierend auf dem Pulswellensignal Pm, welches bei dieser Zeitperiode erfasst ist, einen Blutdruckwert zu berechnen. Zu dieser Zeit, wenn der Blutdruckwert aufgrund von unzureichenden Daten noch nicht berechnet werden kann, wird das Liefern der Luft an die Druckmanschette 255 aufrechterhalten, solange der Druck Pc der Abtastmanschette 257 nicht den oberen Grenzdruck (vorher festgelegt, dass er zum Beispiel 300 mmHg der Sicherheit wegen ist) erreicht hat.
Wenn der Blutdruckwert auf diese Weise im Schritt S808 berechnet wird, schaltet das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 503 die Pumpe 412 über die Pumpe-Treiberschaltung 411 ab, öffnet das Auslassventil 414 über die Auslassventil-Treiberschaltung 413 und öffnet das Schaltventil 416 über die Schaltventil-Treiberschaltung 415. Dementsprechend wird die Luft in der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 ausgestoßen.
Der Blutdruck kann nicht in dem Druckaufbauprozess der Druckmanschette berechnet werden, sondern in dem Druckabbauprozess.
Im Schritt S809 wird der Blutdruckwert, welcher als ein Ergebnis der Blutdruckmessung erhalten ist, auf der Anzeigeeinheit 215 angezeigt.
Die Prozesse in den Schritte S801 bis S804 entsprechen der Steuermeldung im Schritt S701, welche in 7 gezeigt ist, und der Prozess im Schritt S806 entspricht der Messungssteuerung im Schritt S703, welche in 7 gezeigt ist.
(Vorteilhafte Wirkungen)
Wie oben beschrieben, beinhaltet das Blutdrucküberwachungsgerät 200 entsprechend der ersten Ausführungsform das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502, welches, wenn die Situation des Benutzers die erste Bedingung (Messung-Start-Bedingung) erfüllt, in welcher die Blutdruckmessung empfohlen wird, das Liefern des Fluids zu der Manschette durch die Fluid-Liefereinheit 511 steuert, um das linke Handgelenk in dem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Informieren des Benutzers, dass die erste Bedingung erfüllt ist. Demnach, wenn die Situation des Benutzers die erste Bedingung erfüllt, in welcher die erste Vitalinformation-Messung empfohlen wird, wird die Person entsprechend zu dem Komprimieren mit der Manschette in Kenntnis gesetzt. Deshalb kann der Benutzer zuverlässig erkennen, dass die Messung empfohlen ist. Darüber hinaus, da die Meldung gegeben ist, durch das Aufblasen der ist es Manschette, welche bereits für die Messung bereitgestellt ist, nicht notwendig, andere Meldemittel, wie zum Beispiel Licht, Klang, Vibration, etc. bereitzustellen.
Das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 kann das Steuern für das Komprimieren des linken Handgelenks in dem ersten Kompressionsmodus durchführen, wenn wenigstens eine von einer voreingestellten Zeit des Tages, einem Ort oder einem Ereignis als die erste Bedingung erfüllt wird. Entsprechend, wenn wenigstens eine von einer vorher festgelegten Zeit des Tages, einem Ort oder einem Ereignis erfüllt wird, wird eine Meldung, um die Messung der Vitalinformation zu veranlassen, durchgeführt.
Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 beinhaltet ferner eine zweite Fluid-Liefer-Steuereinheit, welche das Liefern des Fluids an die Manschette steuert, durch die Fluid-Liefereinheit, um das linke Handgelenk in dem zweiten Kompressionsmodus zu komprimieren, um den Blutdruck zu messen, wenn die zweite Bedingung, welche anzeigt, dass der Benutzer in einem messbaren Zustand ist, erfüllt ist, nach dem Steuern durch das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502. Demnach wird nach der Meldung, wenn der Benutzer in einem messbaren Zustand ist, die Blutdruckmessung durchgeführt. Deshalb kann eine genaue Messung immer durchgeführt werden. Zusätzlich, da eine bestimmte Menge an Fluid in der Manschette über die Fluid-Lieferung in dem ersten Kompressionsmodus enthalten ist, erfordert die Fluid-Lieferung in dem zweiten Kompressionsmodus eine kleinere Menge an Fluid als die Menge, welche für die normale Blutdruckmessung notwendig ist. Das heißt, die Zeit, welche für die Blutdruckmessung erforderlich ist, wird verkürzt. Als ein Ergebnis ist es möglich, die Belastung für den Benutzer zu reduzieren, z. B. das Verürzen der Zeit, während welcher der Benutzer die Messhaltung einnimmt.
Der erste Kompressionsmodus in dem ersten Fluid-Liefer-Steuerelement 502 ist auf einen Druckwert kleiner als die des zweiten Kompressionsmodus in dem zweiten Fluid-Liefer-Steuerelement 503 eingestellt. Damit wird der Manschettendruck zu der Zeit der Meldung auf einen Wert kleiner als der zu der Zeit der Messung eingestellt. Deshalb kann die Meldung ohne Anlegen einer großen physischen Belastung an der Person durchgeführt werden, und eine elektrische Leistung, welche für das Aufblasen der Manschette verbraucht wird, kann für die Meldung reduziert werden.
Die Manschette beinhaltet die Druckmanschette 255 und die Abtastmanschette 257. Das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 kann die Fluid-Liefereinheit 511 steuern, um das Fluid zu einem von der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 zu liefern, und das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement 503 kann die Fluid-Liefereinheit 511 steuern, das Fluid sowohl an die Druckmanschette 255 als auch die Abtastmanschette 257 zu liefern. In diesem Fall können die Meldung und die Messung durch das Auswählen der Fluidbälge (der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257) voneinander unterschieden werden, und damit ist es nicht notwendig, den Druck zwischen der Meldung und der Messung zu differenzieren, wie zum Beispiel in dem Fall des Benutzens eines Fluidbalges.
Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 kann ferner eine Haltung-Detektiereinheit 507 beinhalten, welche die Haltung des Benutzers detektiert. In diesem Fall, wenn die Haltung-Detektiereinheit 507 detektiert, dass die Haltung des Benutzers seine vorher festgelegte Haltung einnimmt, in welcher die Messung durchgeführt werden kann, wie in der zweiten Bedingung, führt das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des linken Handgelenks in dem zweiten Kompressionsmodus durch. Entsprechend, da die Messung durchgeführt wird, wenn die Haltung des Benutzers eine Haltung wird, in welcher die Messung durchgeführt werden kann, kann die Messung immer durchgeführt werden, wenn die Haltung des Benutzers in einem geeigneten Zustand ist. Als ein Ergebnis kann der Blutdruck genau gemessen werden. Wenn das Blutdrucküberwachungsgerät 200 die Haltung-Korrektur-Meldeeinheit 508 zusätzlich zu der Haltung-Detektiereinheit 507 beinhaltet, ist es möglich, den Benutzer zu veranlassen, die Haltung, welche für die Messung geeignet ist, einzunehmen.
Das Blutdrucküberwachungsgerät 200 kann ferner eine Eingabe-Detektiereinheit beinhalten, welche eine Eingabe der Operationsinformation detektiert, welche anzeigt, dass der Benutzer in einem messbaren Zustand ist. In diesem Fall, wenn der Eingabedetektor das Eingeben der Operationsinformation als die zweite Bedingung detektiert, kann die zweite Fluid-Liefer-Steuereinheit 503 das Steuern für das Komprimieren des linken Handgelenks in dem zweiten Kompressionsmodus durchführen. In diesem Fall, da die Messung durchgeführt wird, wenn die Operationsinformation, welche anzeigt, dass der Benutzer in einem messbaren Zustand ist, eingegeben ist, kann zum Beispiel die Messung durchgeführt werden, nachdem der Benutzer eine Umgebung oder einen Zeitablauf eingibt, welcher für die Messung geeignet ist.
Auch, da die Fluid-Lieferung ruhig sein kann, ist die Meldung durch das Aufblasen der Manschette für die Leute rund um den Benutzer geringer bemerkbar als eine Meldung durch Klang oder Vibration. Deshalb, wenn der Benutzer sich zu einem Ort bewegt, an dem keine Person um ihn herum ist, und dann die Blutdruckmessung durchführt, kann die Blutdruckmessung durchgeführt werden, ohne durch irgendjemanden bemerkt zu werden.
Wenn die zweite Bedingung innerhalb einer vorher festgelegten Zeit nach dem Steuern für das Komprimieren des linken Handgelenks in den ersten Kompressionsmodus nicht erfüllt ist, kann das erste Fluid-Liefer-Steuerelement 502 das Steuern wieder für das Komprimieren des linken Handgelenkes in dem zweiten Kompressionsmodus durchführen. Als ein Ergebnis, wenn der Benutzer nicht in dem messbaren Zustand ist, sogar nachdem eine gewisse Zeitperiode seit der Meldung verstrichen ist, wird die Meldung erneut durchgeführt. Deshalb, sogar wenn der Benutzer die Meldung aus irgendeinem Grund nicht bemerkt, ist es möglich, den Benutzer in Kenntnis zu setzen, dass die Bedingung der Messung erreicht worden ist.
[Andere Ausführungsformen]
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die obige Ausführungsform begrenzt. Zum Beispiel kann die Abtastmanschette 257 bei der Herstellungsstufe der Manschettenstruktur 250 mit einem Fluid gefüllt werden. In diesem Fall wird das Fluid von der Pumpe 412 nur an die Druckmanschette 255 geliefert. Mit anderen Worten, es ist nicht notwendig, das Liefern des Fluids an die Abtastmanschette 257 jedes Mal zu steuern, wenn die Blutdruckmessung durchgeführt wird. Als ein Ergebnis kann die CPU-Belastung reduziert werden. Das Fluid, welches zu der Druckmanschette 255 und der Abtastmanschette 257 geliefert wird, kann unterschiedlich sein. Eine Struktur, in welcher die Druckmanschette 255 der Abtastmanschette 257 gegenüberliegt, mittels dem Messort in dem getragenen Zustand, kann angewendet werden.
Außerdem kann das Blutdrucküberwachungsgerät eine einzelne Manschettenstruktur annehmen, welche eine Manschette besitzt. Wenn eine einzelne Manschettenkonstruktion angewendet wird, dann werden die Konstruktion und das Steuern erleichtert. Als ein Ergebnis können die Herstellungskosten gesenkt werden, und die CPU-Belastung kann reduziert werden. Außerdem kann das Blutdrucküberwachungsgerät eine Struktur anwenden, welche drei oder mehr Manschetten besitzt.
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die oben beschriebenen Ausführungsformen beschränkt, wie sie sind, und sie können durch Modifizieren der Komponenten eingebettet werden, ohne von dem Umfang der Erfindung bei der Implementierungsstufe abzuweichen. Außerdem können verschiedene Erfindungen durch geeignetes Kombinieren von Komponenten, welche in den obigen Ausführungsformen offenbart sind, gebildet werden. Zum Beispiel können einige Komponenten von jeder der Ausführungsformen weggelassen werden. Zusätzlich können Komponenten zwischen unterschiedlichen Ausführungsformen kombiniert werden, wenn geeignet.
Ein Teil oder alle der oben erwähnten Ausführungsformen können auch wie in den folgenden zusätzlichen Bemerkungen beschrieben werden, ohne Eingrenzungen darauf.
(Zusätzliche Beschreibung 1)
Ein Vitalinformation-Messgerät für das Messen von Vitalinformation durch das Liefern eines Fluids von einer Fluid-Liefereinheit zu einer Manschette, um einen Messort einer Person zu komprimieren, wobei das Gerät aufweist:

wenigstens einen Prozessor; und
einen Speicher, welcher an den wenigstens einen Prozessor gekoppelt ist,
wobei der wenigstens eine Prozessor konfiguriert ist, zu steuern, wenn eine Situation der Messperson eine erste Bedingung erfüllt, in welcher die Messung der Vitalinformation empfohlen wird, ein Liefern des Fluids an die Manschette durch die Fluid-Liefereinheit, um den Messort in einem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das In-Kenntnis-Setzen der Person, dass die erste Bedingung erfüllt ist.

(Zusätzliche Beschreibung 2)
Ein Verfahren des Messens von Vitalinformation, welches durch ein Vitalinformation-Messgerät ausgeführt wird, welches konfiguriert ist, Vitalinformation zu messen, durch das Liefern eines Fluids von einer Fluid-Liefereinheit an eine Manschette, um einen Messort einer Person zu komprimieren, wobei das Verfahren aufweist:

Steuern, wenn eine Situation der Person eine erste Bedingung erfüllt, in welcher die Messung der Vitalinformation empfohlen ist, einer Lieferung des Fluids an die Manschette durch die Fluid-Liefereinheit, um den Messort in einem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das In-Kenntnis-Setzen der Person, dass die erste Bedingung erfüllt ist, durch das Benutzen wenigstens eines Prozessors.

Bezugszeichenliste

1.: Vitalinformation-Messgerät
2.: Manschette
10.: Vitalinformation-Messeinheit
20.: Fluid-Liefereinheit
30.: erstes Fluid-Liefer-Steuerelement
40.: zweites Fluid-Liefer-STe4uerelement
200.: Blutdrucküberwachungsgerät
210.: Hauptgeräteteil
211.: Gehäuse
212.: Glas
213.: Rückdeckel
215.: Anzeigeeinheit
216.: Bedieneinheit
216A, 216B, 216C.: Drucktaste
221.: Verbindungsstift
226.: Verbindungsstift
230.: Armband
231.: erster Armbandteilbereich
232.: proximales Teil
233.: distales Teil
234, 235.: Armband-Halteelement
236.: zweiter Armbandteilbereich
237.: proximales Teil
238.: distales Teil
239.: kleine Öffnung
240.: Spange
241.: Rahmen
242.: Stift
243.: Verbindungsstift
250.: Manschettenstruktur
251.: proximaler Teil
252.: distaler Teil
254.: Wickelelement
255.: Druckmanschette
256.: Rückplatte
257.: Abtastmanschette
300.: linkes Handgelenk
300A.: Arterie-Durchlaufteilbereich
301.: Radialarterie
302.: Ulnararterie
303.: Speiche
304.: Elle
305.: Sehne
401.: CPU
402.: Speicher
403.: Beschleunigungssensor
404.: Temperatur- und Feuchtigkeitssensor
405.: Atmosphärischer-Druck-Sensor
406.: GPS-Empfänger
407.: Kommunikationseinheit
408.: Batterie
409.: Drucksensor
410.: Drucksensor
411.: Pumpe-Treiberschaltung
412.: Pumpe
413.: Auslassventil-Treiberschaltung
414.: Auslassventil
415.: Schaltventil-Treiberschaltung
416.: Schaltventil
421.: flexibler Schlauch
422.: Kanalelement
423.: flexibler Schlauch
242.: Kanalelement
450.: externe Einrichtung
500.: Steuerelement
501.: Messung-Start-Bedingung-Bestimmungseinheit
502.: erstes Fluid-Liefer-Steuerelement
503.: zweites Fluid-Liefer-Steuerelement
504.: Blutdruck-Messung-Ausführung-Bestimmungseinheit
505.: Blutdruckwert-Berechnungseinheit
506.: Blutdruckmessungsergebnis-Ausgabeeinheit
507.: Haltung-Detektiereinheit
508.: Haltung-Korrektur-Meldeeinheit
511.: Fluid-Liefereinheit
512.: Uhr

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

JP 20176230 [0004]

Claims

Vitalinformation-Messgerät für das Messen von Vitalinformation durch das Komprimieren eines Messortes einer Person mit einer Manschette, wobei das Gerät aufweist: eine Fluid-Liefereinheit, welche konfiguriert ist, ein Fluid an die Manschette zu liefern; und ein erstes Fluid-Liefer-Steuerelement, welches konfiguriert ist, zu steuern, wenn eine Situation der Person eine erste Bedingung erfüllt, in welcher die Messung der Vitalinformation empfohlen ist, ein Liefern des Fluids an die Manschette durch die Fluid-Liefereinheit, um den Messort in einem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Informieren der Person, dass die erste Bedingung erfüllt ist.
Vitalinformation-Messgerät nach Anspruch 1, wobei, wenn, als die erste Bedingung, wenigstens ein von einer vorher festgelegten Tageszeit, einem Ort oder einem Ereignis erfüllt wird, das erste Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem ersten Kompressionsmodus durchführt.
Vitalinformation-Messgerät nach Anspruch 1 oder 2, welches ferner ein zweites Fluid-Liefer-Steuerelement aufweist, welches konfiguriert ist, zu steuern, wenn eine zweite Bedingung, welche anzeigt, dass die Person in einem messbaren Zustand ist, erfüllt ist, nach dem Steuern durch das erste Fluid-Liefer-Steuerelement, das Liefern des Fluids an die Manschette durch die Fluid-Liefereinheit, um den Messort in einem zweiten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Messen der Vitalinformation.
Vitalinformation-Messgerät nach Anspruch 3, wobei das erste Fluid-Liefer-Steuerelement den ersten Kompressionsmodus auf einen Druck kleiner als den des zweiten Kompressionsmodus durch das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement einstellt.
Vitalinformation-Messgerät nach Anspruch 3, wobei die Manschette einen ersten Fluidbalg und einen zweiten Fluidbalg beinhaltet, das erste Fluid-Liefer-Steuerelement die Fluid-Liefereinheit steuert, um das Fluid an einen von dem ersten Fluidbalg oder dem zweiten Fluidbalg zu liefern, und das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement die Fluid-Liefereinheit steuert, das Fluid an sowohl den ersten Fluidbalg als auch den zweiten Fluidbalg zu liefern.
Vitalinformation-Messgerät nach einem der Ansprüche 3 bis 5, welches ferner eine Haltung-Detektiereinheit aufweist, welche konfigurier ist, eine Haltung der Person zu detektieren, wobei, wenn, als die zweite Bedingung, die Haltung-Detektiereinheit detektiert, dass die Haltung der Person eine vorher festgelegte Haltung ist, in welcher die Messung vorgenommen werden kann, das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem zweiten Kompressionsmodus durchführt.
Vitalinformation-Messgerät nach Anspruch 6, welches ferner eine Haltung-Korrektur-Meldeeinheit aufweist, welche konfiguriert ist, die Person in Kenntnis zu setzen, die Haltung der Person zu korrigieren, wenn die Haltung-Detektiereinheit detektiert, dass die Haltung der Person unterschiedlich von der Haltung ist, in welcher die Messung vorgenommen werden kann.
Vitalinformation-Messgerät nach einem der Ansprüche 3 bis 5, welches ferner eine Eingabe-Detektiereinheit aufweist, welche konfiguriert ist, eine Eingabe der Operationsinformation zu detektieren, welche anzeigt, dass die Person in einem messbaren Zustand ist, wobei, wenn, als die zweite Bedingung, die Eingabe-Detektiereinheit die Eingabe der Operationsinformation detektiert, das zweite Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem zweiten Kompressionsmodus durchführt.
Vitalinformation-Messgerät nach einem der Ansprüche 3 bis 8, wobei, wenn die zweite Bedingung nicht erfüllt ist, innerhalb einer vorher festgelegten Zeitperiode nach dem Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem ersten Kompressionsmodus das erste Fluid-Liefer-Steuerelement das Steuern für das Komprimieren des Messortes in dem ersten Kompressionsmodus erneut durchführt.
Vitalinformation-Messverfahren, welches durch ein Vitalinformation-Messgerät ausgeführt wird, welches konfiguriert ist, Vitalinformation durch das Liefern eines Fluids von einer Fluid-Liefereinheit zu einer Manschette zu messen, um eine Messort einer Person zu komprimieren, wobei das Verfahren aufweist: Steuern, wenn eine Situation der Person eine erste Bedingung erfüllt, in welcher die Messung der Vitalinformation empfohlen ist, ein Liefern des Fluids an die Manschette durch die Fluid-Liefereinheit, um den Messort in einem ersten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Informieren der Person, dass die erste Bedingung erfüllt ist.
Vitalinformation-Messverfahren nach Anspruch 10, welche ferner das Steuern aufweist, wenn eine zweite Bedingung, welche anzeigt, dass die Person in einem messbaren Zustand ist, erfüllt ist, nach dem Steuern für das Komprimieren des Messorts in dem ersten Kompressionsmodus, die Lieferung des Fluids an die Manschette durch die Fluid-Liefereinheit, um den Messort in einem zweiten Kompressionsmodus zu komprimieren, für das Messen der Vitalinformation.
Programm für das Veranlassen eines Prozessors, als das erste Fluid-Liefer-Steuerelement des Vitalinformation-Messgeräts zu fungieren, entsprechend nach Anspruch 1 oder 2.
Programm für das Veranlassen eines Prozessors, als die ersten und zweiten Fluid-Liefer-Steuerelemente des Vitalinformation-Messgeräts zu fungieren, nach einem der Ansprüche 3 bis 9.