WO2018128056A1 - ユーザ端末装置 - Google Patents

ユーザ端末装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2018128056A1
WO2018128056A1 PCT/JP2017/044395 JP2017044395W WO2018128056A1 WO 2018128056 A1 WO2018128056 A1 WO 2018128056A1 JP 2017044395 W JP2017044395 W JP 2017044395W WO 2018128056 A1 WO2018128056 A1 WO 2018128056A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
user
blood pressure
sensor
unit
heart rate
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/044395
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
奈都子 堀口
中嶋　宏
知宏 茎田
洋貴 和田
民生 上田
Original Assignee
オムロン株式会社
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オムロン株式会社, オムロンヘルスケア株式会社 filed Critical オムロン株式会社
Priority to CN201780081991.2A priority Critical patent/CN110139600B/zh
Priority to DE112017006723.5T priority patent/DE112017006723T5/de
Publication of WO2018128056A1 publication Critical patent/WO2018128056A1/ja
Priority to US16/454,331 priority patent/US20190313983A1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7475—User input or interface means, e.g. keyboard, pointing device, joystick
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/0205—Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
    • A61B5/02055—Simultaneously evaluating both cardiovascular condition and temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/02405—Determining heart rate variability
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/0245—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
    • A61B5/02455—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals provided with high/low alarm devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/0255—Recording instruments specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/486—Bio-feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7235—Details of waveform analysis
    • A61B5/7264—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems
    • A61B5/7267—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems involving training the classification device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7282—Event detection, e.g. detecting unique waveforms indicative of a medical condition
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0242—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0219—Inertial sensors, e.g. accelerometers, gyroscopes, tilt switches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7405—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using sound
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7455—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means characterised by tactile indication, e.g. vibration or electrical stimulation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/746—Alarms related to a physiological condition, e.g. details of setting alarm thresholds or avoiding false alarms

Definitions

  • the present invention relates to a user terminal device that measures a user's biological information.
  • Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2013-128748 discloses a technique for measuring a user's heart rate and notifying when the measured heart rate is not a normal value.
  • a user terminal device that can measure a user's biological information simply by being worn on the user's wrist. According to this user terminal device, it is possible to measure biological information without imposing a heavy burden on the user.
  • the present invention has been made paying attention to the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a user terminal device capable of performing a notification prompting an action based on a measurement result of a user's biological information.
  • a detection unit for detecting whether or not a user has entered a specific state, and measuring the user's heart rate, or measuring the blood pressure waveform of the user, and measuring the measured blood pressure.
  • a sensor that calculates a heart rate from a waveform period; a determination unit that determines whether or not the heart rate is less than a threshold when it is detected that the user has entered the specific state; and the heart rate
  • a user terminal device comprising: a notification unit that performs a notification that prompts an action when it is determined that the number is less than a threshold value.
  • the heart rate of the user is measured, a desired timing for performing a predetermined action is detected based on the measured heart rate, and a notification for prompting the action is performed.
  • the user can perform an action at an appropriate timing, or another person can perform an action on the user at an appropriate timing.
  • the behavior is taking or administering a drug.
  • the user can take the medicine at an appropriate timing, or another person such as a doctor can administer the medicine to the user at an appropriate timing.
  • the senor is a blood pressure sensor that measures a blood pressure value for each beat from the measured blood pressure waveform.
  • the heart rate can be measured using the blood pressure sensor.
  • the user terminal device further includes an input unit that receives a user input indicating that the user has entered the specific state, and the detection unit detects a detection based on the user input. It is what I do. According to the fourth aspect, since the user is instructed to be in a specific state, it can be easily detected that the user is in a specific state.
  • the user terminal device further includes a learning unit that performs learning for identifying that the user has entered the specific state based on sensor data obtained by the sensor,
  • the detection unit detects whether or not the user has entered the specific state based on sensor data obtained by the sensor. According to the fifth aspect, it is possible to automatically detect that the user has entered the specific state.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a user terminal device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing an example of the appearance of the user terminal device shown in FIG.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a configuration example of a biological information management system including the user terminal device illustrated in FIG.
  • FIG. 4 is a diagram showing the relationship between heart rate and medication timing.
  • FIG. 5 is a flowchart illustrating a procedure example in which the user terminal device illustrated in FIG. 1 notifies the dosing timing.
  • FIG. 1 schematically shows a user terminal device 100 according to an embodiment of the present invention.
  • 1 may be a wearable device, for example, a wristwatch-type wearable device as shown in FIG.
  • the user terminal device 100 can measure biological information such as systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP) and heart rate of the user wearing the user terminal device 100.
  • SBP systolic blood pressure
  • DBP diastolic blood pressure
  • the heart rate indicates the number of times the heart beats per unit time (for example, 1 minute).
  • the user terminal device 100 can display the measurement result together with information displayed on a general clock such as date and time.
  • the user terminal device 100 may be connected to the smart device 200 as shown in FIG.
  • the smart device 200 may be a mobile device such as a smartphone or a tablet.
  • the smart device 200 can display the biometric data transmitted by the user terminal device 100 in a graph, or transmit the biometric data to the server 300 via the network NW.
  • the smart device 200 may be installed with an application for managing biometric data. Note that the user terminal device 100 may be connected to the server 300 via the network NW without using the smart device 200.
  • the server 300 stores biometric data transmitted from the user terminal device 100 or the smart device 200.
  • the server 300 may transmit the biometric data in response to access from a PC (personal computer) installed in a medical institution, for example, for use in health guidance or diagnosis of the user.
  • PC personal computer
  • the user terminal device 100 performs a notification that prompts the user or a person involved in the user to act.
  • a notification that prompts the user or a person involved in the user to act.
  • the user terminal device 100 determines whether or not the user has become hungry after eating, and notifies the user to take medicine according to the determination that the user has become hungry. This process will be described in more detail with reference to FIG.
  • FIG. 4 shows the fluctuation of the heart rate after eating.
  • HR 0 indicates a threshold value relating to the heart rate
  • t 0 indicates an end time of the meal
  • t 1 indicates a time when the heart rate reaches the threshold value HR 0 .
  • HR 0 indicates a threshold value relating to the heart rate
  • t 0 indicates an end time of the meal
  • t 1 indicates a time when the heart rate reaches the threshold value HR 0 .
  • HR 0 indicates a threshold value relating to the heart rate
  • t 0 indicates an end time of the meal
  • t 1 indicates a time when the heart rate reaches the threshold value HR 0 .
  • HR 0 indicates a threshold value relating to the heart rate
  • t 0 indicates an end time of the meal
  • HR 0 indicates a time when the heart rate reaches the threshold value HR 0 .
  • HR 0 indicates a threshold value relating to the heart rate
  • t 0 indicates an end time of the meal
  • the user terminal device 100 measures the user's heart rate using a biosensor, which will be described later, and notifies the user of taking medicine when the heart rate becomes less than the threshold value HR 0 after eating. Thereby, the user can take the medicine at an appropriate timing. Furthermore, it is possible to prevent the user from forgetting to take medicine.
  • the fact that the user has eaten can be detected based on sensor data output from the biosensor. For example, the detection can be based on at least one of electrocardiographic data, heartbeat data, pulse wave data, pulse data, and body temperature data. Alternatively, detection may be based on user input.
  • the user terminal device 100 may transmit a notification that prompts the user to administer medication to an external device.
  • the user terminal device 100 includes a biological sensor 110, an acceleration sensor 121, an environment sensor 122, a clock unit 123, a user input unit 124, a sensor data storage unit 131, a detection unit 132, a determination unit 133, and a notification unit 134. , A communication unit 150, an output control unit 160, a display unit 161, a speaker 162, and a vibrator 163.
  • the biosensor 110 obtains biometric data by measuring the biometric information of the user, and sends the biometric data to the sensor data storage unit 131 and the output control unit 160.
  • the biosensor 110 includes a blood pressure sensor 111 that measures blood pressure of a user and obtains blood pressure data.
  • the biometric data includes blood pressure data.
  • the biometric data can include electrocardiogram data, heartbeat data, pulse wave data, pulse data, body temperature data, and the like. Each biological data can be associated with a measurement time set based on time information received from the clock unit 123.
  • the blood pressure sensor 111 includes a continuous measurement type blood pressure sensor.
  • the continuous measurement type blood pressure sensor is a blood pressure sensor that can continuously measure blood pressure for each beat (for example, systolic blood pressure and diastolic blood pressure).
  • the continuous measurement type blood pressure sensor may be based on a technique of measuring a pulse wave transmission time (PTT) and estimating a blood pressure from the measured pulse wave transmission time, a tonometry method, or other techniques.
  • the blood pressure data obtained by the continuous measurement type blood pressure sensor may include, for example, a blood pressure value for each beat (for example, a systolic blood pressure value and a diastolic blood pressure value), but is not limited thereto.
  • the continuous measurement blood pressure sensor can measure a user's blood pressure waveform, can obtain a blood pressure value based on the measured blood pressure waveform, and can calculate a heart rate based on the period of the measured blood pressure waveform.
  • the heart rate data may include, for example, a heart rate, but is not limited thereto.
  • the heart rate is not limited to being measured by a continuous measurement type blood pressure sensor, but may be measured by a heart rate sensor.
  • the blood pressure sensor 111 may further include a discontinuous measurement blood pressure sensor.
  • the discontinuous measurement type blood pressure sensor include a blood pressure sensor based on an oscillometric method that measures blood pressure using a cuff as a pressure sensor.
  • Non-continuous measurement blood pressure sensors tend to have higher measurement accuracy than continuous measurement blood pressure sensors. Therefore, for example, the blood pressure sensor 111 is triggered by the fact that some condition is satisfied (for example, the user's blood pressure data measured by the continuous measurement blood pressure sensor indicates a predetermined high-risk state). By operating the discontinuous measurement type blood pressure sensor instead, blood pressure data can be measured with higher accuracy.
  • the acceleration sensor 121 obtains triaxial acceleration data by detecting the acceleration received by the acceleration sensor 121. This acceleration data can be used to estimate the activity state (posture and / or movement) of the user wearing the user terminal device 100.
  • the acceleration sensor 121 sends acceleration data to the sensor data storage unit 131 and the output control unit 160.
  • the acceleration data can be linked to the measurement time set based on the time information received from the clock unit 123.
  • the environmental sensor 122 obtains environmental data by measuring environmental information around the user terminal device 100, and sends the environmental data to the sensor data storage unit 131 and the output control unit 160.
  • the environmental data can include temperature data, humidity data, atmospheric pressure data, and the like.
  • Each environmental data can be associated with a measurement time set based on the time information received from the clock unit 123.
  • the clock unit 123 generates time information indicating the current time in a predetermined cycle, and sends the time information to the biological sensor 110, the acceleration sensor 121, the environment sensor 122, and the output control unit 160.
  • the time information can be used as a measurement time of biological data by the biological sensor 110, a measurement time of acceleration data by the acceleration sensor 121, a measurement time of environmental data by the environment sensor 122, and the like.
  • the clock unit 123 may have a calendar function. That is, the clock unit 123 may generate date information representing today's date and send it to the output control unit 160.
  • the user input unit 124 includes, for example, a button for accepting user input, a dial, and the like. Or the combination of the user input part 124 and the display part 161 mentioned later may be mounted using a touch screen.
  • the user input includes, for example, an operation for inputting a user state such as eating a meal or getting up, an operation for controlling the display screen of the display unit 161, and the like.
  • the user input corresponding to the intake of the meal may be performed at the start of the meal, at the end of the meal, or during the meal.
  • the sensor data storage unit 131 stores biological data output from the biological sensor 110, acceleration data output from the acceleration sensor 121, and environmental data output from the environment sensor 122.
  • the detection unit 132 detects whether or not the user has entered a specific state.
  • the detection unit 132 can detect that the user has entered a specific state based on the user input from the user input unit 124. For example, when the user performs an operation indicating that the user has eaten the user input unit 124, the detection unit 132 detects that the user has eaten. Alternatively, the detection unit 132 may detect whether or not the user has entered a specific state based on the sensor data from the sensor data storage unit 131. Further, the detection unit 132 may detect that the user has entered a specific state based on information from an external device obtained through the communication unit 150. When the detection unit 132 detects that the user has entered a specific state, the detection unit 132 sends a detection signal to the determination unit 133.
  • the determination unit 133 determines whether a predetermined condition is satisfied based on the sensor data from the sensor data storage unit 131. Referring back to the example described above with reference to FIG. 4, the determination unit 133 receives the heart rate data from the sensor data storage unit 131, compares the heart rate with the threshold value HR 0, and the heart rate is less than the threshold value HR 0. It is determined that the condition is satisfied. The determination unit 133 sends information indicating that a predetermined condition is satisfied to the notification unit 134.
  • the determination unit 133 may determine that the condition is satisfied when the blood pressure value (for example, the systolic blood pressure value) is less than another threshold value. In a further embodiment, the determination unit 133 may determine that the condition is satisfied when the heart rate is less than HR 0 and the blood pressure value is less than another threshold value. By handling both the heart rate and the blood pressure value, the determination can be made more accurately.
  • the blood pressure value for example, the systolic blood pressure value
  • the determination unit 133 may determine that the condition is satisfied when the heart rate is less than HR 0 and the blood pressure value is less than another threshold value.
  • the notification unit 134 When the notification unit 134 receives information from the determination unit 133, the notification unit 134 performs a notification that prompts an action.
  • the notification unit 134 can send a notification to the output control unit 160.
  • the notification unit 134 may send a notification that prompts an action to the communication unit 150.
  • the communication unit 150 exchanges data with an external device such as the smart device 200 or the server 300 shown in FIG.
  • the communication unit 150 performs one or both of wireless communication and wired communication.
  • the communication unit 150 performs short-range wireless communication such as Bluetooth (registered trademark) with the smart device 200.
  • the communication unit 150 can transmit data including the notification to the external device.
  • the communication unit 150 can receive sensor data from the sensor data storage unit 131 and transmit data including the sensor data.
  • the communication unit 150 can receive data from an external device. For example, data received from an external device is sent to the output control unit 160 and output to the user.
  • the output control unit 160 controls the output interface.
  • the output interface includes a display unit 161, a speaker 162, and a vibrator 163.
  • the output control unit 160 can generate screen data and send it to the display unit 161.
  • the output control unit 160 may include biological data from the biological sensor 110, acceleration data from the acceleration sensor 121, environmental data from the environmental sensor 122, time information and date information from the clock unit 123, notification from the notification unit 134, Alternatively, screen data is generated based on data from the communication unit 150. For example, when the output control unit 160 receives a notification from the notification unit 134, the output control unit 160 generates screen data including a message prompting an action such as “Please take medicine”.
  • the output control unit 160 can generate an acoustic signal and send it to the speaker 162. For example, the output control unit 160 generates an acoustic signal based on a notification from the notification unit 134. The output control unit 160 generates a voltage signal for vibrating the vibrator 163 and applies the voltage signal to the vibrator 163. For example, the output control unit 160 generates a voltage signal based on a notification from the notification unit 134.
  • the display unit 161 is, for example, a liquid crystal display, an organic EL (electroluminescence) display, or the like.
  • the display unit 161 can notify the user of various information by displaying the screen data from the output control unit 160.
  • the display unit 161 includes information based on notification from the notification unit 134, biological information (for example, blood pressure, electrocardiogram, heart rate, pulse wave, pulse rate, body temperature, etc.), acceleration data, activity amount information ( For example, the number of steps counted based on acceleration data, calorie consumption, etc.), sleep information (eg, sleep time, etc.), environmental information (eg, temperature, humidity, atmospheric pressure, etc.), current time, calendar, information from external devices Etc. may be displayed.
  • the speaker 162 converts the acoustic signal from the output control unit 160 into a sound wave. Vibrator 163 vibrates in accordance with a voltage signal from output control unit 160.
  • the user terminal device 100 may further include a learning unit 140.
  • the learning unit 140 can perform supervised learning for identifying that the user has entered a specific state based on the sensor data. For example, the learning unit 140 uses, as correct answer data, sensor data obtained at the time when a user input indicating food intake is received or before the time period. Dietary intake is known to affect the circulatory system. Therefore, for example, heart rate data, blood pressure data, or a combination thereof can be used as sensor data used to detect whether or not the user has entered a specific state.
  • the detection unit 132 receives the result of learning by the learning unit 140. Accordingly, the detection unit 132 can detect whether or not the user has entered a specific state using the sensor data acquired from the sensor data storage unit 131. Further, the learning unit 140 may determine a threshold value (for example, a threshold value HR 0 ) set in the determination unit 133 based on sensor data acquired from the sensor data storage unit 131 and a user input.
  • a threshold value for example, a threshold value HR
  • the user terminal device 100 includes, for example, a CPU (central processing unit) and a memory as hardware.
  • the memory includes ROM (read only memory), RAM (random access memory), and secondary storage.
  • ROM read only memory
  • RAM random access memory
  • secondary storage Various functions of the user terminal device 100 can be realized by the CPU reading a program from the ROM or the secondary storage device onto the RAM and executing it.
  • the secondary storage device for example, a semiconductor memory or a hard disk drive (HDD) can be used.
  • the secondary storage device includes a sensor data storage unit 131.
  • a part or all of the functions of the user terminal device 100 may be realized by hardware such as an IC (integrated circuit) chip.
  • FIG. 5 shows an operation example of the user terminal device 100.
  • the detection unit 132 detects that the user has entered a specific state.
  • the determination unit 133 acquires user heart rate data measured using the blood pressure sensor 111.
  • the determination unit 133 determines whether or not the heart rate is less than a threshold value. If the heart rate is greater than or equal to the threshold, the process returns to step S502. When the heart rate is less than the threshold value, the process proceeds to step S504, and in step S504, the notification unit 134 notifies the user of action.
  • the user terminal device measures the user's heart rate using the blood pressure sensor, and determines the timing at which the user performs a predetermined action based on the measured heart rate. Thereby, the notification which prompts a user for action can be performed.
  • the detection unit 132 detects whether or not the user has entered a specific state.
  • the specific condition can be, for example, getting up. Detection may be based on user input, sensor data, or information from an external device.
  • the determination unit 133 receives the heart rate data from the sensor data storage unit 131, counts the number of heartbeats after the user wakes up (the number of times the heart beats), and determines whether or not the number of heartbeats exceeds a threshold value.
  • the threshold value can be set according to the user.
  • the threshold value can be determined by the learning unit 140 based on sensor data and user input, for example.
  • the notification unit 134 performs a notification that prompts an action.
  • the number of heartbeats may be corrected based on the correlation between the blood pressure value and the number of heartbeats.
  • the number of heartbeats may be corrected based on the correlation between the blood pressure value and the number of heartbeats and the correlation between the blood pressure value and the amount of exercise.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. Further, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, you may combine suitably the component covering different embodiment.
  • Appendix 1 A hardware processor; A memory connected to the hardware processor; Comprising The hardware processor is Detect if the user is in a certain state, Obtaining the user's heart rate measured using a sensor; If it is detected that the user has entered the specific state, it is determined whether the measured heart rate is less than a threshold; A user terminal device configured to perform a notification that prompts an action when it is determined that the measured heart rate is less than a threshold value.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Evolutionary Computation (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Fuzzy Systems (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

本発明の第１の態様に係るユーザ端末装置は、ユーザが特定の状態になったか否かを検出する検出部と、前記ユーザの心拍数を測定する、あるいは、前記ユーザの血圧波形を測定し、前記測定した血圧波形の周期から心拍数を算出するセンサと、前記ユーザが前記特定の状態になったことが検出された場合に、前記心拍数が閾値未満であるか否かを判定する判定部と、前記心拍数が閾値未満であると判定された場合に、行動を促す通知を行う通知部と、を備える。

Description

ユーザ端末装置
　本発明は、ユーザの生体情報を測定するユーザ端末装置に関する。
　ユーザの生体情報の測定結果がユーザの健康管理などの様々なシーンで利用されている。例えば、特開２０１３－１２８７４８号公報には、ユーザの心拍数を測定し、測定された心拍数が正常値でない場合に報知を行う技術が開示されている。
　近年、センサ技術の発展に伴い、例えばユーザの手首に装着するだけでユーザの生体情報を測定することができるユーザ端末装置が実現されている。このユーザ端末装置によれば、ユーザに大きな負担を掛けることなく生体情報を測定することが可能となる。
　例えば、空腹時などの所定のタイミングで服用または投与することでより高い効果を得ることができる薬がある。ユーザがこのような薬を適切なタイミングで服用することは困難である。また、ユーザは薬を服用することを忘れることがある。上述したようなユーザ端末装置においては、ユーザの生体情報の測定結果に基づいて薬の服用や投与などの行動を促す通知を行うことができることが求められている。
　本発明は、上記の事情に着目してなされたものであり、その目的は、ユーザの生体情報の測定結果に基づいて行動を促す通知を行うことができるユーザ端末装置を提供することである。
　本発明の第１の態様は、ユーザが特定の状態になったか否かを検出する検出部と、前記ユーザの心拍数を測定する、あるいは、前記ユーザの血圧波形を測定し、前記測定した血圧波形の周期から心拍数を算出するセンサと、前記ユーザが前記特定の状態になったことが検出された場合に、前記心拍数が閾値未満であるか否かを判定する判定部と、前記心拍数が閾値未満であると判定された場合に、行動を促す通知を行う通知部と、を備えるユーザ端末装置である。
　第１の態様によれば、ユーザの心拍数が測定され、測定された心拍数に基づいて所定の行動を行うのに望ましいタイミングが検出され、行動を促す通知が行われる。これにより、ユーザが行動を適切なタイミングで行う、あるいは、他者がユーザに対する行動を適切なタイミングで行うことが可能になる。
　本発明の第２の態様では、前記行動は薬の服用または投与である。
　第２の態様によれば、ユーザが適切なタイミングで薬を服用することが可能になる、あるいは、医師などの他者が適切なタイミングでユーザに薬を投与することが可能になる。
　本発明の第３の態様では、前記センサは、前記測定した血圧波形から１拍ごとの血圧値を測定する血圧センサである。
　第３の態様によれば、血圧センサを利用して心拍数を測定することができる。
　本発明の第４の態様は、ユーザ端末装置が、前記ユーザが前記特定の状態になったことを示すユーザ入力を受け取る入力部をさらに備え、前記検出部が、前記ユーザ入力に基づいて検出を行うようにしたものである。
　第４の態様によれば、ユーザが特定の状態になったことを指示するので、ユーザが特定の状態になったことを容易に検出することができる。
　本発明の第５の態様は、ユーザ端末装置が、前記センサによって得られるセンサデータに基づいて前記ユーザが前記特定の状態になったことを識別するための学習を行う学習部をさらに備え、前記検出部が、前記センサによって得られるセンサデータに基づいて前記ユーザが前記特定の状態になったか否かを検出するようにしたものである。
　第５の態様によれば、前記ユーザが前記特定の状態になったことを自動で検出することができる。
　本発明によれば、ユーザの生体情報の測定結果に基づいて行動を促す通知を行うことが可能になる。
図１は、本発明の一実施形態に係るユーザ端末装置を示すブロック図である。 図２は、図１に示したユーザ端末装置の外観の一例を示す斜視図である。 図３は、図１に示したユーザ端末装置を含む生体情報管理システムの構成例を示す図である。 図４は、心拍数と服薬タイミングとの関係を示す図である。 図５は、図１に示したユーザ端末装置が服用タイミングを通知する手順例を示すフローチャートである。
　以下、図面を参照しながら本発明の実施形態を説明する。
　図１は、本発明の一実施形態に係るユーザ端末装置１００を概略的に示している。図１に示すユーザ端末装置１００は、ウェアラブルデバイス、例えば、図２に示すような腕時計型のウェアラブルデバイスであり得る。ユーザ端末装置１００は、当該ユーザ端末装置１００を装着したユーザの収縮期血圧（ＳＢＰ：systolic blood pressure）、拡張期血圧（ＤＢＰ：diastolic blood pressure）および心拍数などの生体情報を測定することができる。心拍数は、単位時間（例えば１分間）あたりに心臓が拍動する回数を示す。ユーザ端末装置１００は、日付および時刻などの一般的な時計に表示される情報とともに、測定結果を表示することができる。
　ユーザ端末装置１００は、図３に示すように、スマートデバイス２００に接続されてもよい。典型的には、スマートデバイス２００は、スマートフォンやタブレットなどの携帯機器であり得る。スマートデバイス２００は、ユーザ端末装置１００によって送信された生体データをグラフ化して表示したり、当該生体データをネットワークＮＷ経由でサーバ３００に送信したりすることができる。スマートデバイス２００には、生体データを管理するためのアプリケーションがインストールされていてもよい。なお、ユーザ端末装置１００は、スマートデバイス２００を介さずに、ネットワークＮＷ経由でサーバ３００に接続されてもよい。
　サーバ３００は、ユーザ端末装置１００またはスマートデバイス２００から送信された生体データを蓄積する。サーバ３００は、例えばユーザの健康指導または診断に供するために、医療機関に設置されたＰＣ（personal computer）などからのアクセスに応じて当該生体データを送信してもよい。
　ユーザ端末装置１００は、ユーザまたはユーザに関与する人に行動を促す通知を行う。一例として、ユーザが食後に空腹になったときに服用すべき薬を処方されている場合を想定する。この場合、ユーザ端末装置１００は、ユーザが食後に空腹になったか否かを判定し、空腹になったとの判定に応じてユーザに薬の服用を促す通知を行う。この処理について図４を参照してより詳細に説明する。
　図４は、食後の心拍数の変動を示している。図４において、ＨＲ０は心拍数に関する閾値を示し、ｔ０は食事の終了時刻を示し、ｔ１は心拍数が閾値ＨＲ０になるときの時刻を示す。心拍数は空腹時よりも満腹時のほうが高くなることが知られている。図４に示すように、ユーザが食事を取ると、心拍数は、一時的に高くなり、時間が経過するにつれて下降する。例えば、ユーザ端末装置１００は、心拍数が閾値ＨＲ０未満になった場合に、ユーザが空腹であると判定することができる。この場合、閾値ＨＲ０は、ユーザが空腹になったと見なすことができる値に設定される。閾値ＨＲ０はユーザに応じて設定することができる。
　ユーザ端末装置１００は、後述する生体センサを用いてユーザの心拍数を測定し、食後に心拍数が閾値ＨＲ０未満になった場合に、ユーザに薬の服用を促す通知を行う。これにより、ユーザが薬を適切なタイミングで服用することができる。さらに、ユーザが薬を飲み忘れることを防止することができる。ユーザが食事を取ったことは、生体センサから出力されたセンサデータに基づいて検出することができる。例えば、検出は、心電データ、心拍データ、脈波データ、脈拍データ、体温データの少なくとも１つに基づいていることができる。あるいは、検出は、ユーザ入力に基づいていてもよい。なお、医師がユーザに薬を投与する場合などにおいて、ユーザ端末装置１００は、ユーザへの投薬を促す通知を外部機器に送信してもよい。
　図１を参照すると、ユーザ端末装置１００は、生体センサ１１０、加速度センサ１２１、環境センサ１２２、時計部１２３、ユーザ入力部１２４、センサデータ記憶部１３１、検出部１３２、判定部１３３、通知部１３４、通信部１５０、出力制御部１６０、表示部１６１、スピーカ１６２、およびバイブレータ１６３を備える。
　生体センサ１１０は、ユーザの生体情報を測定することで生体データを得て、生体データをセンサデータ記憶部１３１および出力制御部１６０に送る。一例として、生体センサ１１０は、ユーザの血圧を測定して血圧データを得る血圧センサ１１１を含む。この例では、生体データは血圧データを含む。このほか、生体データは、心電データ、心拍データ、脈波データ、脈拍データ、体温データなどを含むことができる。各生体データは、時計部１２３から受け取った時刻情報に基づいて設定された測定時刻に紐づけられ得る。
　血圧センサ１１１は、連続測定型血圧センサを含む。連続測定型血圧センサは、１拍ごとの血圧（例えば収縮期血圧および拡張期血圧）を連続測定することができる血圧センサである。連続測定型血圧センサは、脈波伝播時間（ＰＴＴ；pulse transmit time）を測定し、測定した脈波伝播時間から血圧を推定する技法、トノメトリ法または他の技法に基づいていることができる。連測測定型血圧センサにより得られる血圧データは、例えば、１拍ごとの血圧値（例えば収縮期血圧値および拡張期血圧値）を含み得るが、これに限定されない。連続測定型血圧センサは、ユーザの血圧波形を測定することができ、測定した血圧波形に基づいて血圧値を得ることができ、測定した血圧波形の周期に基づいて心拍数を算出することができる。心拍データは、例えば、心拍数を含み得るが、これに限定されない。心拍数は、連続測定型血圧センサによって測定されるのに限らず、心拍センサによって測定されてもよい。
　血圧センサ１１１は、非連続測定型血圧センサをさらに含んでもよい。非連続測定型血圧センサの例には、カフを圧力センサとして用いて血圧を測定するオシロメトリック法に基づいた血圧センサが含まれる。非連続測定型血圧センサ（特に、オシロメトリック方式の血圧センサ）は、連続測定型血圧センサに比べて、測定精度が高い傾向にある。故に、血圧センサ１１１は、例えば、何らかの条件が満足する（例えば、連続測定型血圧センサによって測定されたユーザの血圧データが所定の高リスク状態を示唆した）ことをトリガとして、連続測定型血圧センサに代えて非連続測定型血圧センサを作動させることにより、血圧データをより高い精度で測定することができる。
　加速度センサ１２１は、当該加速度センサ１２１の受ける加速度を検出することで３軸の加速度データを得る。この加速度データは、ユーザ端末装置１００を装着しているユーザの活動状態（姿勢および／または動作）を推定するために用いることができる。加速度センサ１２１は、加速度データをセンサデータ記憶部１３１および出力制御部１６０に送る。加速度データは、時計部１２３から受け取った時刻情報に基づいて設定された測定時刻に紐づけられ得る。
　環境センサ１２２は、ユーザ端末装置１００の周囲の環境情報を測定することで環境データを得て、環境データをセンサデータ記憶部１３１および出力制御部１６０に送る。環境データは、温度データ、湿度データ、気圧データなどを含むことができる。各環境データは、時計部１２３から受け取った時刻情報に基づいて設定された測定時刻に紐づけられ得る。
　時計部１２３は、現在時刻を表す時刻情報を所定周期で発生し、生体センサ１１０、加速度センサ１２１、環境センサ１２２および出力制御部１６０に送る。時刻情報は、生体センサ１１０による生体データの測定時刻、加速度センサ１２１による加速度データの測定時刻、環境センサ１２２による環境データの測定時刻などとして用いることができる。時計部１２３は、カレンダー機能を備えていてもよい。すなわち、時計部１２３は、今日の日付を表す日付情報を発生し、出力制御部１６０に送ってもよい。
　ユーザ入力部１２４は、例えば、ユーザ入力を受け付けるためのボタン、ダイヤルなどを含む。あるいは、ユーザ入力部１２４および後述される表示部１６１の組み合わせがタッチスクリーンを用いて実装されてもよい。ユーザ入力は、例えば、食事の摂取または起床などのユーザ状態を入力する操作、表示部１６１の表示画面を制御する操作などである。食事の摂取に対応するユーザ入力は、食事開始時、食事終了時、または食事中のいずれに行われてもよい。
　センサデータ記憶部１３１は、生体センサ１１０から出力される生体データ、加速度センサ１２１から出力される加速度データ、および環境センサ１２２から出力される環境データを記憶する。
　検出部１３２は、ユーザが特定の状態になったか否かを検出する。検出部１３２は、ユーザ入力部１２４からのユーザ入力に基づいて、ユーザが特定の状態になったことを検出することができる。例えば、ユーザがユーザ入力部１２４に対して食事を取ったことを示す操作を行うと、検出部１３２は、ユーザが食事を取ったことを検出する。あるいは、検出部１３２は、センサデータ記憶部１３１からのセンサデータに基づいてユーザが特定の状態になったか否かを検出してもよい。また、検出部１３２は、通信部１５０を通じて得られる外部機器からの情報に基づいて、ユーザが特定の状態になったことを検出してもよい。検出部１３２は、ユーザが特定の状態になったことを検出すると、検出信号を判定部１３３に送る。
　判定部１３３は、検出部１３２から検出信号を受け取ったことに応答して、センサデータ記憶部１３１からのセンサデータに基づいて所定の条件が満たされたか否かを判定する。図４に関して上述した例を再び参照すると、判定部１３３は、センサデータ記憶部１３１から心拍データを受け取り、心拍数と閾値ＨＲ０とを比較し、心拍数が閾値ＨＲ０未満になった場合に条件が満たされたと判定する。判定部１３３は、所定の条件が満たされたことを示す情報を通知部１３４に送る。
　なお、食事の摂取により血圧値が上昇することも知られている。他の実施形態では、判定部１３３は、血圧値（例えば収縮期血圧値）が他の閾値未満になった場合に、条件が満たされたと判定してもよい。さらなる実施形態では、判定部１３３は、心拍数がＨＲ０未満になり、かつ、血圧値が他の閾値未満になった場合に、条件が満たされたと判定してもよい。心拍数と血圧値の両方を扱うことにより、より正確に判定を行うことができる。
　通知部１３４は、判定部１３３から情報を受け取ると、行動を促す通知を行う。通知部１３４は、通知を出力制御部１６０に送ることができる。あるいは、通知部１３４は、判定部１３３から情報を受け取ると、行動を促す通知を通信部１５０に送ってもよい。
　通信部１５０は、図２に示したスマートデバイス２００またはサーバ３００などの外部機器とデータをやり取りする。通信部１５０は、無線通信および有線通信の一方または両方を行う。一例として、通信部１５０は、スマートデバイス２００との間でＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの近距離無線通信を行う。通信部１５０は、通知部１３４から通知を受け取ると、通知を含むデータを外部機器に送信することができる。さらに、通信部１５０は、センサデータ記憶部１３１からセンサデータを受け取り、センサデータを含むデータを送信することができる。また、通信部１５０は、外部機器からデータを受信することができる。例えば、外部機器から受信されたデータは、出力制御部１６０に送られ、ユーザに対して出力される。
　出力制御部１６０は、出力インタフェースを制御する。本実施形態では、出力インタフェースは、表示部１６１、スピーカ１６２、およびバイブレータ１６３を含む。出力制御部１６０は、画面データを生成して表示部１６１に送ることができる。例えば、出力制御部１６０は、生体センサ１１０からの生体データ、加速度センサ１２１からの加速度データ、環境センサ１２２からの環境データ、時計部１２３からの時刻情報および日付情報、通知部１３４からの通知、または通信部１５０からのデータに基づいて画面データを生成する。例えば、出力制御部１６０は、通知部１３４から通知を受け取ると、「薬を服用してください」などの行動を促すメッセージを含む画面データを生成する。出力制御部１６０は、音響信号を生成してスピーカ１６２に送ることができる。例えば、出力制御部１６０は、通知部１３４からの通知に基づいて音響信号を生成する。出力制御部１６０は、バイブレータ１６３を振動させるための電圧信号を生成し、電圧信号をバイブレータ１６３に印加する。例えば、出力制御部１６０は、通知部１３４からの通知に基づいて電圧信号を生成する。
　表示部１６１は、例えば、液晶ディスプレイ、有機ＥＬ（electroluminescence）ディスプレイなどである。表示部１６１は、出力制御部１６０からの画面データを表示することで、ユーザに様々な情報を知らせることができる。具体的には、表示部１６１は、通知部１３４からの通知に基づいた情報、生体情報（例えば、血圧、心電図、心拍数、脈波、脈拍数、体温など）、加速度データ、活動量情報（例えば、加速度データに基づいて計数された歩数、消費カロリーなど）、睡眠情報（例えば、睡眠時間など）、環境情報（例えば、気温、湿度、気圧など）、現在時刻、カレンダー、外部機器からの情報などを表示してもよい。スピーカ１６２は、出力制御部１６０からの音響信号を音波に変換する。バイブレータ１６３は、出力制御部１６０からの電圧信号に従って振動する。
　ユーザ端末装置１００は、学習部１４０をさらに備えてもよい。学習部１４０は、センサデータに基づいてユーザが特定の状態になったことを識別するための教師あり学習を行うことができる。例えば、学習部１４０は、食事の摂取を示すユーザ入力を受け取った時点またはその前の時間帯に得られたセンサデータを正解データとして用いる。食事の摂取は、循環系に影響を及ぼすことが知られている。このため、例えば、ユーザが特定の状態になったか否かを検出するために用いるセンサデータとして、心拍データ、血圧データ、またはその組み合わせを用いることができる。検出部１３２は、学習部１４０による学習の結果を受け取る。それにより、検出部１３２は、センサデータ記憶部１３１から取得されるセンサデータを用いてユーザが特定の状態になったか否かを検出することが可能になる。また、学習部１４０は、センサデータ記憶部１３１から取得されるセンサデータとユーザ入力とに基づいて、判定部１３３に設定される閾値（例えば閾値ＨＲ０）を決定してもよい。
　ユーザ端末装置１００は、ハードウェアとして、例えば、ＣＰＵ（central processing unit）およびメモリを備える。メモリは、ＲＯＭ（read only memory）、ＲＡＭ（random access memory）、および二次記憶装置を含む。ユーザ端末装置１００の各種機能は、ＣＰＵがＲＯＭまたは二次記憶装置からプログラムをＲＡＭ上に読み出して実行することで実現することができる。二次記憶装置として、例えば、半導体メモリ、ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）を用いることができる。二次記憶装置は、センサデータ記憶部１３１を備える。なお、ユーザ端末装置１００の機能の一部または全部は、ＩＣ（integrated circuit）チップなどのハードウェアにより実現されてもよい。
　次に、ユーザ端末装置１００の動作について説明する。　
　図５は、ユーザ端末装置１００の動作例を示している。図５のステップＳ５０１において、検出部１３２は、ユーザが特定の状態になったことを検出する。続いて、ステップＳ５０２において、判定部１３３は、血圧センサ１１１を用いて測定されたユーザの心拍数のデータを取得する。ステップＳ５０３において、判定部１３３は、心拍数が閾値未満になったか否かを判定する。心拍数が閾値以上である場合、ステップＳ５０２に戻る。心拍数が閾値未満である場合、ステップＳ５０４に進み、ステップＳ５０４において、通知部１３４は、ユーザに行動を促す通知を行う。
　以上のように、本実施形態に係るユーザ端末装置は、血圧センサを利用してユーザの心拍数を測定し、測定された心拍数に基づいてユーザが所定の行動を行うタイミングを判定する。これにより、ユーザに行動を促す通知を行うことができる。
　他の実施形態では、検出部１３２は、ユーザが特定の状態になったか否かを検出する。特定の状態は、例えば、起床であり得る。検出は、ユーザ入力、センサデータ、または外部機器からの情報に基づいていてもよい。判定部１３３は、センサデータ記憶部１３１から心拍データを受け取り、ユーザが起床してからの心拍回数（心臓が拍動した回数）をカウントし、心拍回数が閾値を超えたか否かを判定する。閾値は、ユーザに応じて設定されることができる。閾値は、例えば、学習部１４０によってセンサデータおよびユーザ入力に基づいて決定されることができる。心拍回数が閾値を超えたと判定部１３３が判定した場合、通知部１３４は、行動を促す通知を行う。例えば、起床からの心拍回数が特定の範囲内にあるときに一日で最も頭が働くとされており、現在が仕事または勉強することが好ましい時間帯であることを通知することができる。心拍回数は、血圧値と心拍回数との相関関係に基づいて補正されてもよい。また、心拍回数は、血圧値と心拍回数との相関関係および血圧値と運動量との相関関係に基づいて補正されてもよい。
　本発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。
　上記各実施形態の一部または全部は、特許請求の範囲のほか以下の付記に示すように記載することも可能であるが、これらに限られない。
　（付記１）
　ハードウェアプロセッサと、
　前記ハードウェアプロセッサに接続されたメモリと、
　を具備し、
　前記ハードウェアプロセッサは、
　ユーザが特定の状態になったか否かを検出し、
　センサを用いて測定された前記ユーザの心拍数を取得し、
　前記ユーザが前記特定の状態になったことが検出された場合に、前記測定された心拍数が閾値未満であるか否かを判定し、
　前記測定された心拍数が閾値未満であると判定された場合に、行動を促す通知を行う
　ように構成されたユーザ端末装置。

Claims (5)

  1. 　ユーザが特定の状態になったか否かを検出する検出部と、
    　前記ユーザの心拍数を測定する、あるいは、前記ユーザの血圧波形を測定し、前記測定した血圧波形の周期から心拍数を算出するセンサと、
    　前記ユーザが前記特定の状態になったことが検出された場合に、前記心拍数が閾値未満であるか否かを判定する判定部と、
    　前記心拍数が閾値未満であると判定された場合に、行動を促す通知を行う通知部と、
    　を具備するユーザ端末装置。
  2. 　前記行動は薬の服用または投与である、請求項１に記載のユーザ端末装置。
  3. 　前記センサは、前記測定した血圧波形に基づいて１拍ごとの血圧値を測定する血圧センサである、請求項１または２に記載のユーザ端末装置。
  4. 　前記ユーザが前記特定の状態になったことを示すユーザ入力を受け取る入力部をさらに具備し、
    　前記検出部は、前記ユーザ入力に基づいて検出を行う、請求項１乃至３のいずれか一項に記載のユーザ端末装置。
  5. 　前記センサによって得られるセンサデータに基づいて前記ユーザが前記特定の状態になったことを識別するための学習を行う学習部をさらに具備し、
    　前記検出部は、前記センサによって得られるセンサデータに基づいて前記ユーザが前記特定の状態になったか否かを検出する、請求項１乃至３のいずれか一項に記載のユーザ端末装置。
PCT/JP2017/044395 2017-01-04 2017-12-11 ユーザ端末装置 WO2018128056A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201780081991.2A CN110139600B (zh) 2017-01-04 2017-12-11 用户终端装置
DE112017006723.5T DE112017006723T5 (de) 2017-01-04 2017-12-11 Benutzerterminalvorrichtung
US16/454,331 US20190313983A1 (en) 2017-01-04 2019-06-27 User terminal apparatus

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-000246 2017-01-04
JP2017000246A JP6720093B2 (ja) 2017-01-04 2017-01-04 ユーザ端末装置

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/454,331 Continuation US20190313983A1 (en) 2017-01-04 2019-06-27 User terminal apparatus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018128056A1 true WO2018128056A1 (ja) 2018-07-12

Family

ID=62791057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/044395 WO2018128056A1 (ja) 2017-01-04 2017-12-11 ユーザ端末装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20190313983A1 (ja)
JP (1) JP6720093B2 (ja)
CN (1) CN110139600B (ja)
DE (1) DE112017006723T5 (ja)
WO (1) WO2018128056A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7135887B2 (ja) * 2019-01-24 2022-09-13 トヨタ自動車株式会社 促し発話装置、促し発話方法及びプログラム
USD1002582S1 (en) * 2020-05-29 2023-10-24 Oxiwear, Inc. Earpiece and charger case
JPWO2023188033A1 (ja) * 2022-03-29 2023-10-05
WO2023225479A2 (en) 2022-05-14 2023-11-23 Oxiwear, Inc. Ear-wearable oxygen monitoring system

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60232168A (ja) * 1984-04-16 1985-11-18 バックスター　インターナショナル　インコーポレーテッド 患者制御薬剤注入装置
JPH06197890A (ja) * 1993-01-06 1994-07-19 Mitsubishi Motors Corp 覚醒度判定装置
JP2005334394A (ja) * 2004-05-28 2005-12-08 Noritz Corp 入浴管理システム
JP2012130688A (ja) * 2010-12-20 2012-07-12 General Electric Co <Ge> 薬剤服用アナライザー

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8781847B2 (en) * 2005-05-03 2014-07-15 Cardiac Pacemakers, Inc. System and method for managing alert notifications in an automated patient management system
CN102113034A (zh) * 2008-05-12 2011-06-29 阿列森斯有限公司 监测、预测和处理临床发作
CN105377120A (zh) * 2013-03-27 2016-03-02 卓尔医学产品公司 肌氧饱和度和ph在临床决策支持中的使用
CN103679601A (zh) * 2013-12-05 2014-03-26 华为技术有限公司 用户健康支持的处理方法和终端
CN104352229B (zh) * 2014-10-21 2017-04-26 成都云卫康医疗科技有限公司 一种能实时检测脉率血氧的健康监测手环
CN104539680A (zh) * 2014-12-19 2015-04-22 宇龙计算机通信科技(深圳)有限公司 服药监控方法及系统
CN104504291A (zh) * 2015-01-13 2015-04-08 浙江维尔科技股份有限公司 一种基于智能药箱的药品信息数据处理方法和系统
CN104720778B (zh) * 2015-04-09 2018-08-10 陶军 远程血压测量系统及其实现方法
CN105796338A (zh) * 2016-04-29 2016-07-27 深圳市前海康启源科技有限公司 心脏病患者服药提醒装置及方法
CN106072811A (zh) * 2016-08-26 2016-11-09 红豆集团无锡远东服饰有限公司 智能运动文胸

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60232168A (ja) * 1984-04-16 1985-11-18 バックスター　インターナショナル　インコーポレーテッド 患者制御薬剤注入装置
JPH06197890A (ja) * 1993-01-06 1994-07-19 Mitsubishi Motors Corp 覚醒度判定装置
JP2005334394A (ja) * 2004-05-28 2005-12-08 Noritz Corp 入浴管理システム
JP2012130688A (ja) * 2010-12-20 2012-07-12 General Electric Co <Ge> 薬剤服用アナライザー

Also Published As

Publication number Publication date
JP6720093B2 (ja) 2020-07-08
CN110139600B (zh) 2022-03-08
DE112017006723T5 (de) 2019-10-10
JP2018108282A (ja) 2018-07-12
CN110139600A (zh) 2019-08-16
US20190313983A1 (en) 2019-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220346664A1 (en) Ingestion-related biofeedback and personalized medical therapy method and system
WO2018128056A1 (ja) ユーザ端末装置
US11020009B2 (en) User terminal
JP6738491B2 (ja) 生体状態管理装置および生体状態管理方法
US20210166798A1 (en) Health management device, health management method, and non-transitory recording medium storing program
US20230245741A1 (en) Information processing device, information processing system, and information processing method
WO2019233903A1 (en) Method and apparatus for estimating a trend in a blood pressure surrogate
JP6765999B2 (ja) 血圧関連情報表示装置および方法
KR101817274B1 (ko) 다 센서 기반 착용형 에너지 소모량 측정 장치 및 방법
JP2020014697A (ja) 計測支援装置、方法及びプログラム
CN110167435B (zh) 用户终端装置和数据发送方法
JP2022048075A (ja) 情報処理システム、サーバ、情報処理方法及びプログラム
JP2022011919A (ja) 生体情報提供装置、生体情報提供方法及び生体情報提供プログラム
JP6897558B2 (ja) 情報処理装置、情報処理方法及び情報処理プログラム
JP2022047901A (ja) 情報処理システム、サーバ、情報処理方法及びプログラム
JP7419904B2 (ja) 生体モニタ装置、生体モニタ方法及びプログラム
JP7042541B1 (ja) 情報処理システム、サーバ、情報処理方法及びプログラム
WO2018211963A1 (ja) 情報表示装置およびプログラム
JP2023036500A (ja) 情報処理システム、サーバ、情報処理方法及びプログラム

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17890188

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17890188

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1