DE112018001078T5

DE112018001078T5 - Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis und Formprodukt daraus

Info

Publication number: DE112018001078T5
Application number: DE112018001078.3T
Authority: DE
Inventors: Yasuhiro Ishikawa; Tomoko Abe; Yohei Koori
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 2017-03-01
Filing date: 2018-03-01
Publication date: 2019-11-14
Also published as: KR20190118592A; CN110352220B; TW201843238A; TWI781983B; WO2018159778A1; US20200010671A1; JPWO2018159778A1; JP7109418B2; US11072703B2; KR102488161B1; CN110352220A

Abstract

Bereitgestellt wird eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, umfassend: 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polycarbonat-Basis (S), enthaltend ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1) enthält, der aus einer spezifischen Wiederholungseinheit gebildet ist, und einen Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, der eine spezifische Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und 1 Massen-% oder mehr bis 50 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polyester-Basis (C), wobei der Polyorganosiloxan-Block (A-2) eine durchschnittliche Kettenlänge von 50 oder mehr bis 500 oder weniger aufweist.

Description

Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, die ein Polcarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer enthält, und einen Formgegenstand aus der Zusammensetzung. Insbesondere enthält die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der vorliegenden Erfindung eine Vielzahl von Arten an Harzen.
Stand der Technik
Ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (nachfolgend manchmal als „PC-POS-Copolymer“ abgekürzt) hat wegen der ausgezeichneten Eigenschaften wie hoher Schlagzähigkeit, chemischer Resistenz und Flammhemmung Aufmerksamkeit erregt. Dementsprechend wurde erwartet, dass das Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer weitverbreitet auf verschiedenen Gebieten eingesetzt wird, beispielsweise auf dem Gebiet des elektrischen und elektronischen Equipments und auf dem Gebiet der Kraftfahrzeuge. Insbesondere die Verwendung des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers in Gehäusen für ein Mobiltelefon, einen mobilen PC, eine Digitalkamera, eine Videokamera, ein Elektrowerkzeug, eine Kommunikationsbasisstation, eine Batterie und dergleichen, sowie in anderen Bedarfsartikeln hat zugenommen.
Normalerweise wurde ein Hompolycarbonat unter Verwendung von 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propan [gebräuchliche Bezeichnung: Bisphenol A] als zweiwertiges Phenol, das als Ausgangsmaterial dient, als typisches Polycarbonat verwendet. Es ist bekannt, dass ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer unter Verwendung eines Polyorganosiloxans als copolymerisierbares Monomer die physikalischen Eigenschaften des Homopolycarbonats wie Flammhemmung und Schlagzähigkeit verbessert (Patentdokument 1).
Beispiele für einen Ansatz zur weiteren Verbesserung der Schlagzähigkeit eines Polycarbonatharzes, welches das Polcarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer enthält, können einen Ansatz, bei dem ein Polyorganosiloxan mit langer Kettenlänge verwendet wird, und einen Ansatz, bei dem die Menge des Polyorganosiloxans im Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer erhöht wird, wie in den Patentdokumenten 2 und 3 beschrieben, umfassen.
Liste der Druckschriften
Patentdokumente

Patentdokument 1: JP 2662310 B2
Patentdokument 2: JP 2011-21127 A
Patentdokument 3: JP 2012-246390 A

Zusammenfassung der Erfindung
Technisches Problem
Wie oben beschrieben weist das Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer eine ausgezeichnete Schlagzähigkeit auf, es wurde jedoch erforderlich, eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis zu erhalten, deren chemische Beständigkeit weiter verbessert wurde.
Lösung des Problems
Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben herausgefunden, dass die Zugabe eines Harzes auf Polyester-Basis zu einem Harz auf Polycarbonat-Basis, das ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer enthält, welches einen Polyorganosiloxan-Block mit einer spezifischen Kettenlänge aufweist, eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis mit besserer Schlagzähigkeit und chemischer Beständigkeit bereitstellt. Zudem haben die Erfinder herausgefunden, dass eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, die bessere Schlagzähigkeit und ausgezeichnete chemische Beständigkeit aufweist, ohne Erweiterung der Kettenlänge des Polyorganosiloxan-Blocks oder einer Erhöhung dessen Gehalts erhalten werden kann, wenn eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis hergestellt wird, dessen Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer eine spezifische Domänenstruktur aufweist.
Die vorliegende Erfindung betrifft nämlich die folgenden Elemente [1] bis [24].

[1] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, umfassend:
- 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polycarbonat-Basis (S), enthaltend ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1), welcher aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und einen Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, welcher eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und
- 1 Massen-% oder mehr und 50 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polyester-Basis (C),
- wobei der Polyorganosiloxan-Block (A-2) eine durchschnittliche Kettenlänge von 50 oder mehr bis 500 oder weniger aufweist:
  
  wobei R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Fluorendiylgruppe, eine Arylalkylengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Arylalkylidengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO-, -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt, R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen und „a“ und „b“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
[2] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, umfassend:
- ein Harz auf Polycarbonat-Basis (S), das die nachstehenden Bedingungen (1) und (2) erfüllt; und
- ein Harz auf Polyester-Basis (C), das in das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) eingemischt werden soll,
- wobei ein Verhältnis des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) zu 100 Massen-% der Gesamtmenge des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) und des Harzes auf Polyester-Basis (C) 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger beträgt: (1) das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) enthält ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1), welcher aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und eine Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, welcher eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und (2) das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) weist eine Struktur auf, in der eine Domäne (d-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, in einer Matrix vorliegt, die das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) als Hauptkomponente enthält, und eine Domäne (d-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus einem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), innerhalb der Domäne (d-1) vorliegt:
  
  wobei R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Fluorendiylgruppe, eine Arylalkylengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Arylalkylidengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO-, -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt, R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen und „a“ und „b“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
[3] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, umfassend:
- 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polycarbonat-Basis (S), enthaltend ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1), welcher aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und eine Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, welcher eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und
- 1 Massen-% oder mehr und 50 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polyester-Basis (C),
- wobei die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis eine Struktur aufweist, in der eine Domäne (d^c-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, in einer Matrix vorliegt, die das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) als Hauptkomponente enthält, und eine Domäne (d^c-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus einem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), innerhalb der Domäne (d^c-1) vorliegt:
  
  wobei R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Fluorendiylgruppe, eine Arylalkylengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Arylalkylidengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO-, -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt, R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen und „a“ und „b“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
[4] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [1] bis [3], wobei ein Massenverhältnis „(A)/(B)“ des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) zum Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) in dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) von 0,1/99,9 bis 99,9/0,1 beträgt.
[5] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [1] bis [4], wobei das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) einen Polycarbonat-Block enthält, der in einer Hauptkette davon eine durch die nachstehende allgemeine Formel (III) dargestellte Wiederholungseinheit umfasst:
wobei R³⁰ und R³¹ jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X' eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO-, -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt und „d“ und „e“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
[6] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [2] bis [5], wobei die Domäne (d-1) oder (d^c-1) hauptsächlich aus dem Polyorganosiloxan-Block (A-2) gebildet ist.
[7] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [2] bis [6], wobei die Domäne (d-2) oder (d^c-2) hauptsächlich aus mindestens einem gebildet ist, ausgewählt aus einem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1).
[8] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [2] bis [7], wobei nur die eine Domäne (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorliegt oder nur die eine Domäne (d^c-2) innerhalb der Domäne (d^c-1) vorliegt.
[9] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [2] bis [7], wobei zwei oder mehrere Domänen (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorliegen oder zwei oder mehrere Domänen (d^c-2) innerhalb der Domäne (d^c-1) vorliegen.
[10] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [2] bis [9], wobei ein Verhältnis einer Anzahl von Domänen (d), in denen jeweils die Domäne (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorliegt, zur Gesamtzahl an Domänen (d) und Domänen (d'), die jeweils nur aus der Domäne (d-1) gebildet sind, oder ein Verhältnis einer Anzahl von Domänen (d^c), in denen jeweils die Domäne (d^c-2) innerhalb der Domäne (d^c-1) vorliegt, zur Gesamtzahl an Domänen (d^c) und Domänen (d'^c), die jeweils nur aus der Domäne (d^c-1) gebildet sind, 2% oder mehr bis 100% oder weniger beträgt.
[11] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß dem obigen Element [10], wobei alle Domänen, die einer Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') oder einer Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, eine durchschnittliche Querschnittsfläche von 200 nm² oder mehr aufweisen.
[12] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß obigem Element [10] oder [11], wobei alle Domänen, die einer Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') oder einer Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, eine durchschnittliche Querschnittsfläche von 20.000 nm² oder weniger aufweisen.
[13] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [10] bis [12], wobei ein Durchschnitt der Abstände zwischen benachbarten Teilchen aller Domänen, die einer Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') oder einer Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, 500 nm oder weniger beträgt.
[14] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [10] bis [13], wobei ein Durchschnitt der Abstände zwischen benachbarten Teilchen aller Domänen, die einer Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') oder einer Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, 50 nm oder mehr beträgt.
[15] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [2] bis [14], wobei der Polyorganosiloxan-Block (A-2) eine durchschnittliche Kettenlänge von 30 oder mehr bis 500 oder weniger aufweist.
[16] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [2] bis [15], wobei der Polyorganosiloxan-Block (A-2) eine durchschnittliche Kettenlänge von 55 oder mehr bis 500 oder weniger aufweist.
[17] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [1] bis [16], wobei ein Gehalt des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) im Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) 10 Massen-% oder mehr und 70 Massen-% oder weniger beträgt.
[18] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [1] bis [17], wobei ein Gehalt des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) im Harz auf Polycarbonat-Basis (S) 0,1 Massen-% oder mehr bis 10 Massen-% oder weniger beträgt.
[19] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [1] bis [18], wobei das Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) ein viskositätsmittleres Molekulargewicht (Mv) von 9.000 oder mehr bis 50.000 oder weniger aufweist.
[20] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [1] bis [19], wobei das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) ein viskositätsmittleres Molekulargewicht (Mv) von 9.000 oder mehr bis 50.000 oder weniger aufweist.
[21] Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [1] bis [20], wobei das Harz auf Polyester-Basis (C) mindestens eines umfasst, ausgewählt aus einem Polyethylenterephthalat und einem Polybutylenterephthalat.
[22] Formgegenstand, der erhalten ist durch Formen der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der obigen Elemente [1] bis [21].
[23] Formgegenstand gemäß obigem Element [22], wobei der Formgegenstand ein Gehäuse für elektrisches und elektronisches Equipment umfasst.
[24] Formgegenstand gemäß obigem Element [22], wobei der Formgegenstand Teile für ein Automobil und Baumaterial umfasst.

Vorteilhafte Effekte der Erfindung
Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, die bessere Schlagzähigkeit und ausgezeichnete chemische Beständigkeit aufweist, sowie der Formgegenstand aus der Zusammensetzung, ohne Erweiterung der Kettenlänge des Polyorganosiloxan-Blocks oder einer Erhöhung dessen Gehalts erhalten werden.
Figurenliste

1 ist eine Ansicht zur Veranschaulichung des Längsachsenabstands einer Domäne mit einem Öffnungsabschnitt und des Abstands davon zwischen zwei Kontaktpunkten beim Zeichnen einer Tangente der Domäne, wobei die Tangente zwei Endabschnitte des Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte aufweist.
2 ist eine Ansicht zur Veranschaulichung des Längsachsenabstands einer Domäne mit zwei Öffnungsabschnitten und eines jeden Abstands davon zwischen zwei Kontaktpunkten beim Zeichnen einer Tangente der Domäne, wobei die Tangente zwei Endabschnitte eines jeden Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte aufweist.
3 ist ein Bild eines Rastersondenmikroskops (SPM - „scanning probe microscope“) zur Darstellung des Längsachsenabstands einer Domäne mit einem Öffnungsabschnitt und des Abstands davon zwischen zwei Kontaktpunkten beim Zeichnen einer Tangente der Domäne, wobei die Tangente zwei Endabschnitte des Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte aufweist.
4 ist eine Ansicht zur Veranschaulichung der Position, an der ein Teststück, das der Beobachtung einer Domänenstruktur mit einem SPM unterzogen werden soll, aus einem Izod-Teststück ausgeschnitten ist.
5 ist eine Ansicht zur Veranschaulichung eines Verfahrens zur Anpassung der Oberflächenform für ein ausgeschnittenes Izod-Teststück zur SPM-Beobachtung.
6 ist eine Ansicht zur Veranschaulichung der Form einer Glasklinge, die beim Schneiden mit einem Mikrotom verwendet wird.
7 ist eine Photographie zur Darstellung eines Verfahrens zur Auswahl einer mit dem SPM zu beobachtenden Stelle bei einer geringen Vergrößerung (10 µm mal 10 µm).
8 sind ein Bild einer Domänenstruktur, die mit dem SPM in Beispiel 4 beobachtet wurde, und ein analysiertes Bild, in dem eine als Domäne erkannte Stelle zum Zeitpunkt der Analyse des beobachteten Bildes schwarz gefärbt ist.
9 sind ein Bild einer Domänenstruktur, die mit dem SPM in Beispiel 5 beobachtet wurde, und ein analysiertes Bild, in dem eine als Domäne erkannte Stelle zum Zeitpunkt der Analyse des beobachteten Bildes schwarz gefärbt ist.
10 ist ein Bild einer Domänenstruktur, die mit dem SPM in Referenzbeispiel 1 beobachtet wurde.

Beschreibung der Ausführungsformen
Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben umfangreiche Untersuchungen durchgeführt und als Ergebnis festgestellt, dass die Zugabe eines Harzes auf Polyester-Basis zu einem Harz auf Polycarbonat-Basis, das ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer mit einem Polyorganosiloxan-Block, der eine spezifische Kettenlänge aufweist, enthält, eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis mit ausgezeichneter Schlagzähigkeit und chemischer Beständigkeit bereitstellt. Ferner haben die Erfinder festgestellt, dass, wenn eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, deren Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer eine spezifische Domänenstruktur aufweist, hergestellt wird, eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, die eine bessere Schlagzähigkeit und eine hervorragende chemische Beständigkeit aufweist, ohne eine Erweiterung der Kettenlänge des Polyorganosiloxan-Blocks oder Erhöhung des Gehalts davon erhalten wird. Eine ausführliche Beschreibung wird nachstehend gegeben.
Der Ausdruck „XX bis YY“, wie er hier verwendet wird, bedeutet „von XX oder mehr bis YY oder weniger“. In dieser Beschreibung kann eine als bevorzugt betrachtete Angabe willkürlich übernommen werden, und eine Kombination von bevorzugten Angaben ist bevorzugter.
<Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis>
Eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst: 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polycarbonat-Basis (S), enthaltend ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Bock (A-1), der aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und einen Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, der eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und 1 Massen-% oder mehr bis 50 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polyester-Basis (C),
wobei der Polyorganosiloxan-Block (A-2) eine durchschnittliche Kettenlänge von 50 oder mehr bis 500 oder weniger aufweist:

wobei R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Fluorendiylgruppe, eine Arylalkylengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Arylalkylidengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO-, -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt, R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen und „a“ und „b“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
Eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst: ein Harz auf Polycarbonat-Basis (S), das die nachstehenden Bedingungen (1) und (2) erfüllt; und
ein Harz auf Polyester-Basis (C), das in das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) eingemischt werden soll,
wobei ein Verhältnis des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) zu 100 Massen-% der Gesamtmenge des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) und des Harzes auf Polyester-Basis (C) 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger beträgt:

(1) das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) enthält ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1), welcher aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und einen Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, welche eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis eines aromatischen Polycarbonats (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und
(2) das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) weist eine Struktur auf, in der eine Domäne (d-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, in einer Matrix vorliegt, die das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) als Hauptkomponente enthält, und eine Domäne (d-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus einem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), innerhalb der Domäne (d-1) vorliegt:

wobei R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Fluorendiylgruppe, eine Arylalkylengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Arylalkylidengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO-, -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt und „a“ und „b“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.

In der allgemeinen Formel (II) stellen R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen dar.
Spezifische Beispiele von R¹ bis R⁴, X, „a“ und „b“ in den Formeln sind später beschrieben.
<Harz auf Polycarbonat-Basis (S)>
Der Gehalt des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) in dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) beträgt üblicherweise 0,1 Massen-% oder mehr, vorzugsweise 1 Massen-% oder mehr, bevorzugter 3 Massen-% oder mehr, noch bevorzugter 10 Massen-% oder mehr und beträgt üblicherweise 99,9 Massen-% oder weniger, vorzugsweise 99 Massen-% oder weniger, bevorzugter 30 Massen-% oder weniger, noch bevorzugter 25 Massen-% oder weniger, besonders bevorzugt 20 Massen-% oder weniger und am meisten bevorzugt 16 Massen-% oder weniger im Hinblick darauf, dass eine Harzzusammensetzung mit den gewünschten Eigenschaften wie Schlagzähigkeit erhalten wird.
Der Gehalt des Harzes auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) in dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) beträgt üblicherweise 0,1 Massen-% oder mehr, vorzugsweise 1 Massen-% oder mehr, bevorzugter 50 Massen-% oder mehr, noch bevorzugter 70 Massen-% oder mehr, noch mehr bevorzugter 80 Massen-% oder mehr und beträgt üblicherweise 99,9 Massen-% oder weniger, vorzugsweise 99 Massen-% oder weniger, bevorzugter 98 Massen-% oder weniger, noch bevorzugter 80 Massen-% oder weniger im Hinblick darauf, dass eine Harzzusammensetzung mit den gewünschten Eigenschaften wie Schlagzähigkeit erhalten wird.
In einem Aspekt dieser Ausführungsform beträgt die Gesamtmenge des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) und des Harzes auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) 100 Massen-%.
In der vorliegenden Erfindung beträgt das Massenverhältnis „(A)/(B)“ des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) zum Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) üblicherweise von 0,1/99,9 bis 99,9/0,1, vorzugsweise von 1/99 bis 99/1, bevorzugter von 2/98 bis 50/50, noch bevorzugter von 5/95 bis 20/80 im Hinblick darauf, dass eine Harzzusammensetzung mit den gewünschten Eigenschaften wie Schlagzähigkeit erhalten wird.
In der oben genannten zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind ferner die folgenden Bedingungen erfordert. Im Harz auf Polycarbonat-Basis (S) ist die Domäne (d-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, mindestens in der Matrix, welche die Harzkomponente auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) als Hauptkomponente enthält, vorhanden, und die Domäne (d-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Bock und dem Polycarbonat-Block (A-1), ist ferner innerhalb der Domäne (d-1) vorhanden. Nur die eine Domäne (d-2) kann innerhalb der einen Domäne (d-1) vorhanden sein oder die beiden oder mehreren Domänen (d-2) können innerhalb der einen Domäne (d-1) vorhanden sein. Folglich weist das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) zwangsläufig eine Domäne (d) auf, in der mindestens eine Domäne (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorhanden ist.
Die Matrix im Harz auf Polycarbonat-Basis (S) ist hauptsächlich aus mindestens einem gebildet, ausgewählt aus dem von dem Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), so lange das Verhältnis des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) zur Gesamtheit aus dem Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Polymer (A) und dem Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) nicht mehr als 50 Massen-% beträgt.
Die Domäne (d-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, ist vorzugsweise hauptsächlich aus dem Polyorganosiloxan-Block (A-2) gebildet.
Die Domäne (d-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), ist vorzugsweise hauptsächlich gebildet aus mindestens einem, ausgewählt aus dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1) und kann hauptsächlich aus einem gebildet sein, ausgewählt aus dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1) oder kann hauptsächlich aus beidem, dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), gebildet sein.
Aus dem Kontrast eines Bildes, das durch Beobachtung mit einem Rastersondenmikroskop (SPM) erhalten wurde, wird beurteilt, aus welchem Block eine detektierte Domäne hauptsächlich besteht. Es wird beurteilt, dass unter den detektierten Domänen eine Domäne, die einen Kontrast zeigt, der mit dem der Matrix vergleichbar ist, hauptsächlich aus mindestens einem gebildet ist, ausgewählt aus einem von dem Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1). In ähnlicher Weise wird beurteilt, dass unter den detektierten Domänen eine Domäne, die einen so dunklen Kontrast zeigt, dass sie sich deutlich von der Matrix unterscheidet, hauptsächlich aus dem Polyorganosiloxan-Block (A-2) besteht.
In dieser Ausführungsform ist die Domäne (d-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, im Wesentlichen aus dem Polyorganosiloxan-Block (A-2) gebildet. Die Domäne (d-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), ist im Wesentlichen aus mindestens einem gebildet, ausgewählt aus dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1) oder kann im Wesentlichen aus einem aus dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1) gebildet sein oder kann im Wesentlichen aus beidem, dem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), gebildet sein.
Ein Beispiel der Struktur des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) in der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der Erfindung der vorliegenden Anmeldung ist detaillierter beschrieben. Das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) weist eine Kern-Schalen-Struktur auf, wobei die Domäne (d-1) eine Schale in der Matrix bildet und die eine Domäne (d-2) einen Kern darin bildet. Zusätzlich kann das Harz eine Struktur aufweisen, in der zwei oder mehrere Domänen (d-2), die jeweils eine sphärische Form oder eine zylindrische Form aufweisen, in die eine Domäne (d-1) integriert sind, oder eine durch Mikrophasen getrennte Struktur, wie zum Beispiel eine Kreiselstruktur, eine Lamellenstruktur oder eine Salamistruktur, aufweisen.
Wenn eine Domäne, die sich von der Domäne (d) unterscheidet, als (d') dargestellt ist, wobei die Domäne nur aus der Domäne (d-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, gebildet ist (d.h. die (d-2) ist nicht in die (d-1) integriert), beträgt das Verhältnis der Anzahl der Domänen (d) zur Gesamtzahl der Domänen (d) und der Domänen (d') vorzugsweise 2% oder mehr bis 100% oder weniger. Wenn das Verhältnis der Anzahl der Domänen (d) in diesen Bereich fällt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Das Verhältnis der Anzahl der Domänen (d) beträgt bevorzugter 5% oder mehr, noch bevorzugter 10% oder mehr, ferner noch bevorzugter 15% oder mehr, ferner noch bevorzugter 30% oder mehr, besonders bevorzugt 50% oder mehr und beträgt bevorzugter 50% oder weniger, noch bevorzugter 45% oder weniger, besonders bevorzugt 30% oder weniger. Die Anzahl der jeweiligen Domänen (d) und (d') wurden visuell mit einem SPM gemessen.
Die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen, die der Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') entsprechen, beträgt vorzugsweise 200 nm² oder mehr. Wenn die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen 200 nm² oder mehr beträgt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Außerdem beträgt die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen, die der Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') entsprechen, vorzugsweise 20.000 nm² oder weniger. Wenn die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen 20.000 nm² oder weniger beträgt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen, die der Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') entsprechen, beträgt bevorzugter 300 nm² oder mehr, noch bevorzugter 500 nm² oder mehr, besonders bevorzugt 1.000 nm² oder mehr und beträgt bevorzugter 6.000 nm² oder weniger, noch bevorzugter 5.000 nm² oder weniger, noch bevorzugter 4.000 nm² oder weniger.
Die durchschnittliche Querschnittsfläche der jeweiligen Domänen (d) und (d') wurde durch Beobachten der Domänen mit einem SPM und Verarbeiten des erhaltenen Bildes mit einer Bildanalysesoftware (SPIP) berechnet. Hierbei wurde eine durchschnittliche Querschnittsfläche in dem Fall, in dem die Domänen (d) und (d') jeweils einen Öffnungsabschnitt beim Beobachten mit dem SPM aufwiesen, wie nachstehend beschrieben berechnet. In dem Fall, in dem eine Domäne wie in 1 dargestellt einen Öffnungsabschnitt aufwies, wenn ein Abstand zwischen zwei Kontaktpunkten zum Zeitpunkt des Zeichnens einer Tangente der Domäne 1/2 oder weniger des Längsachsenabstands der Domäne betrug, wobei die Tangente zwei Endabschnitte des Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte aufwies, wurde die durchschnittliche Querschnittsfläche als die durchschnittliche Querschnittsfläche der jeweiligen Domänen (d) und Domänen (d') berechnet, während die Querschnittsfläche der einen Domäne als die Querschnittsfläche einer Domäne angesehen wurde, die keinen Öffnungsabschnitt aufwies. Zusätzlich, in dem Fall, in dem eine Domäne wie in 2 dargestellt zwei oder mehr Öffnungsabschnitte aufwies (zwei Öffnungsabschnitte in 2), wenn ein Abstand zwischen zwei Kontaktpunkten von jedem der Öffnungsabschnitte zum Zeitpunkt des Zeichnens einer Tangente der Domäne 1/2 oder weniger des Längsachsenabstands der Domäne betrug, wobei die Tangente zwei Endabschnitte des Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte aufwies, wurde die Querschnittsfläche der einen Domäne als Querschnittsfläche einer Domäne angesehen, die keine jeweiligen Öffnungsabschnitte aufwies. Ein Rastersondenmikroskop-Bild einer Domäne mit einem Öffnungsabschnitt ist in 3 gezeigt.
Der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen, die der Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') in dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) entsprechen, beträgt vorzugsweise 500 nm oder weniger. Wenn der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen 500 nm oder weniger beträgt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Außerdem beträgt der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen vorzugsweise 50 nm oder mehr. Wenn der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen 50 nm oder mehr beträgt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden.
Der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen beträgt bevorzugter 70 nm oder mehr, noch bevorzugter 110 nm oder mehr, noch bevorzugter 130 nm oder mehr, besonders bevorzugt 180 nm oder mehr und beträgt bevorzugter 350 nm oder weniger, noch bevorzugter 300 nm oder weniger, besonders bevorzugt 200 nm oder weniger. Der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen repräsentiert die Häufigkeit der Gegenwart aller Domänen in der Matrix. Der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen wurde berechnet, indem die Teilchen mit einem SPM beobachtet und das erhaltene Bild mit einer Bildanalysesoftware (SPIP) verarbeitet wurde.
Detaillierte Bedingungen für die Beobachtung mit dem verwendeten Rastersondenmikroskop zur Messung des Verhältnisses der Anzahl der Domänen (d) zur Gesamtzahl der Domänen (d) und der Domänen (d'), der durchschnittlichen Querschnittsfläche aller Domänen und der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen sind in den Beispielen beschrieben.
Obwohl ein Grund dafür, dass die Schlagzähigkeit der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der vorliegenden Erfindung, die ein Harz auf Polycarbonat-Basis (S) enthält, ohne die Erweiterung der Kettenlänge des Polyorganosiloxan-Blocks oder dem Erhöhen des Gehalts davon besser wird, unklar ist, wird davon ausgegangen, dass Folgendes für das Ergebnis verantwortlich ist.
Das heißt, in der Domäne (d) der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß der vorliegenden Erfindung liegt die Domäne (d-2), die mindestens eines, ausgewählt aus einem von dem aromatischen Harz auf Polycarbonat-Basis (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1) enthält, in der Domäne (d-1) vor, die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält.
Wenn die Menge des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) in der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis (S) die gleiche ist wie die der vorstehenden Zusammensetzung, ist die Domäne (d) einschließlich der Domäne (d-2) verglichen zur Domäne (d'), die nur aus der Domäne (d-1) gebildet ist, vergrößert und daher wird diese größer als die Domäne (d'). Die Größe der in der Matrix vorhandenen Domäne (d) nimmt vollständig zu, und daher kann die Ausbreitung einer Spannungswelle zum Zeitpunkt des Anwendens einer Stoßbelastung auf die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis weiter unterdrückt werden.
Der Gehalt des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) in dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) beträgt vorzugsweise 0,1 Massen-% oder mehr, bevorzugter 0,4 Massen-% oder mehr, noch bevorzugter 0,8 Massen-% oder mehr und ferner noch bevorzugter 1 Massen-% oder mehr, besonders bevorzugt 3 Massen-% oder mehr und beträgt vorzugsweise 10 Massen-% oder weniger, bevorzugter 7 Massen-% oder weniger, noch bevorzugter 6 Massen-% oder weniger, besonders bevorzugt 5 Massen-% oder weniger, am bevorzugtesten 4 Massen-% oder weniger. Wenn der Gehalt des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) in dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) innerhalb dieses Bereichs fällt kann eine ausgezeichnete Schlagzähigkeit erhalten werden.
Das viskositätsmittlere Molekulargewicht (Mv) des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) kann geeignet eingestellt werden, indem beispielsweise ein Molekulargewichtsmodifikationsmittel (Endstopper) verwendet wird, um ein Zielmolekulargewicht in Übereinstimmung mit Anwendungen oder Produkten zu erhalten, in denen das Harz auf Polycarbonat-Basis verwendet wird. Das viskositätsmittlere Molekulargewicht des Harzes (S) auf Polycarbonat-Basis beträgt vorzugsweise 9.000 oder mehr, bevorzugter 12.000 oder mehr, noch bevorzugter 14.000 oder mehr, besonders bevorzugt 16.000 oder mehr und beträgt vorzugsweise 50.000 oder weniger, bevorzugter 30.000 oder weniger, noch bevorzugter 23.000 oder weniger, besonders bevorzugt 21.000 oder weniger. Wenn das viskositätsmittlere Molekulargewicht 9.000 oder mehr beträgt, kann eine ausreichende Festigkeit eines Formgegenstands erhalten werden. Wenn das viskositätsmittlere Molekulargewicht 50.000 oder weniger beträgt, kann Spritzgießen oder Extrudieren bei einer Temperatur durchgeführt werden, bei der keine Wärmeverschlechterung des Harzes auf Polycarbonat-Basis auftritt.
Das viskositätsmittlere Molekulargewicht (Mv) ist ein Wert, der durch Messen der limitierenden Viskosität [η] einer Methylenchloridlösung bei 20°C aus der nachstehenden Schnell-Gleichung berechnet wird. $[η] = 1,23 \times 10^{- 5} \times M v^{0,83}$
Eine Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß einer dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst:

50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polycarbonat-Basis (S), enthaltend ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1) enthält, welcher aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und einen Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, welcher eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und
1 Massen-% oder mehr und 50 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polyester-Basis (C),
wobei die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis eine Struktur aufweist, in der eine Domäne (d^c-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, in einer Matrix vorliegt, die das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) als Hauptkomponente enthält, und eine Domäne (d^c-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus einem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), innerhalb der Domäne (d^c-1) vorliegt:

wobei R¹, R², X, R³, R⁴, „a“ und „b“ wie oben beschrieben sind.

Die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis in der dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist dieselbe Domänenstruktur auf wie das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) der oben beschriebenen zweiten Ausführungsform. Aus welchem Block eine detektierte Domäne hauptsächlich gebildet ist, wird anhand des Kontrasts eines Bildes beurteilt, das durch Beobachtung mit einem Rastersondenmikroskop wie bei dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) erhalten wurde.
Das heißt, dass, wie in der zweiten Ausführungsform, die Domäne (d^c-1), die der Domäne (d-1) entspricht, in der Matrix vorhanden ist, welche die Harzkomponente auf Basis von aromatischem Polycarbonat-Basis (B) als Hauptkomponente enthält, und die Domäne (d^c-2), die der Domäne (d-2) entspricht, innerhalb der Domäne (d^c-1) vorhanden ist. Es kann nur die eine Domäne (d^c-2) in der einen Domäne (d^c-1) vorhanden sein, oder die zwei oder mehrere Domänen (d^c-2) können innerhalb der einen Domäne (d^c-1) vorhanden sein. Somit weist die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis notwendigerweise die Domäne (d^c) auf, in der sich die mindestens eine Domäne (d^c-2) innerhalb der Domäne (d^c-1) befindet.
Auf die gleiche Weise wie oben beschrieben wird die Matrix in der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis hauptsächlich aus mindestens einem gebildet ist, ausgewählt aus dem von Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat-Basis (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), so lange das Verhältnis des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) zur Gesamtmenge des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) und dem Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B), die als Harzkomponenten dienen, nicht mehr als 50 Massen-% beträgt.
Harzkomponenten, welche die Domäne (d^c-1) und die Domäne (d^c-2) bilden, sind die gleichen wie die der Domäne (d-1) und der Domäne (d-2). Zudem weist die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis wie bei dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) eine Kern-Schalen-Struktur auf, wobei die Domäne (d^c-1) eine Schale in der Matrix bildet und die eine Domäne (d^c-2) einen Kern darin bildet. Zusätzlich kann die Zusammensetzung eine Struktur aufweisen, in der zwei oder mehrere Domänen (d^c-2), die jeweils eine sphärische Form oder eine zylindrische Form aufweisen, in die eine Domäne (d^c-1) integriert sind, oder eine durch Mikrophasen getrennte Struktur, wie zum Beispiel eine Kreiselstruktur, eine Lamellenstruktur oder eine Salamistruktur, aufweisen.
Wenn eine Domäne, die innerhalb der Domäne (d^c-1) keine Domäne (d^c-2) enthält (d.h. entsprechend der Domäne (d') in der ersten Ausführungsform) in der zweiten Ausführungsform durch (d'^c) dargestellt ist, beträgt ein Verhältnis der Anzahl an Domänen (d^c) zur Gesamtanzahl der Domänen (d^c) und (d'^c) vorzugsweise 2% oder mehr bis 100% oder weniger. Wenn das Verhältnis der Anzahl der Domänen (d^c) in den Bereich fällt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Das Verhältnis der Anzahl der Domänen (d^c) beträgt bevorzugter 5% oder mehr, noch bevorzugter 10% oder mehr, noch bevorzugter 15% oder mehr, ferner noch bevorzugter 20% oder mehr, noch bevorzugter 30 % oder mehr, besonders bevorzugt 50% oder mehr und beträgt bevorzugter 90% oder weniger, noch bevorzugter 85% oder weniger, noch bevorzugter 80% oder weniger, ferner noch bevorzugter 50% oder weniger, noch bevorzugter 45% oder weniger, besonders bevorzugt 30% oder weniger. Die Anzahl der jeweiligen Domänen (d^c) und (d'^c) wurden visuell mit einem SPM gemessen.
Die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen, die der Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, beträgt vorzugsweise 200 nm² oder mehr. Wenn die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen 200 nm² oder mehr beträgt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Außerdem beträgt die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen, die der Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, vorzugsweise 20.000 nm² oder weniger. Wenn die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen 20.000 nm² oder weniger beträgt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Die durchschnittliche Querschnittsfläche aller Domänen, die der Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') entsprechen, beträgt bevorzugter 300 nm² oder mehr, noch bevorzugter 500 nm² oder mehr, besonders bevorzugt 1.000 nm² oder mehr und beträgt bevorzugter 10.000 nm² oder weniger, noch bevorzugter 6.000 nm² oder weniger, noch bevorzugter 5.000 nm² oder weniger, ferner noch bevorzugter 4.000 nm² oder weniger, besonders bevorzugt 3.000 nm² oder weniger.
Wie in der oben erwähnten zweiten Ausführungsform wurde die durchschnittliche Querschnittsfläche der jeweiligen Domänen (d^c) und (d'^c) durch Beobachten der Domänen mit einem SPM und Verarbeiten des erhaltenen Bildes mit einer Bildanalysesoftware (SPIP) berechnet. Ein Verfahren zum Berechnen der durchschnittlichen Querschnittsfläche und ein Verfahren zum Beurteilen des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins eines Öffnungsabschnitts sind wie in der ersten Ausführungsform beschrieben.
Der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen, die der Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) in der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis entsprechen, beträgt vorzugsweise 500 nm oder weniger. Wenn der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen 500 nm oder weniger beträgt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Außerdem beträgt der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen vorzugsweise 50 nm oder mehr. Wenn der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen 50 nm oder mehr beträgt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden.
Der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen beträgt bevorzugter 55 nm oder mehr, noch bevorzugter 60 nm oder mehr, ferner noch bevorzugter 70 nm oder mehr, ferner noch bevorzugter 110 nm oder mehr, noch bevorzugter 130 nm oder mehr, besonders bevorzugt 180 nm oder mehr und beträgt bevorzugter 350 nm oder weniger, noch bevorzugter 300 nm oder weniger, besonders bevorzugt 200 nm oder weniger. Wie in der ersten Ausführungsform stellt der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen die Häufigkeit der Anwesenheit aller Domänen in der Matrix dar. Der Durchschnitt der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen wurde berechnet, indem die Teilchen mit einem SPM beobachtet und das erhaltene Bild mit einer Bildanalysesoftware (SPIP) verarbeitet wurde.
Detaillierte Bedingungen für die Beobachtung mit dem verwendeten Rastersondenmikroskop zur Messung des Verhältnisses der Anzahl der Domänen (d^c) zur Gesamtzahl der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c), der durchschnittlichen Querschnittsfläche aller Domänen und der Abstände zwischen den benachbarten Teilchen aller Domänen sind in den Beispielen beschrieben.
<Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A)>
Die jeweiligen Komponenten in der ersten, zweiten und dritten Ausführungsform sind nachstehend im Detail beschrieben.
Das Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) in der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung muss die folgenden Bedingungen erfüllen: das Copolymer enthält den Polycarbonat-Block (A-1), der aus einer Wiederholungseinheit der folgenden allgemeinen Formel (I) gebildet ist, und den Polyorganosiloxan-Block (A-2), der eine Wiederholungseinheit der folgenden allgemeinen Formel (II) enthält, und der Polyorganosiloxan-Block (A-2) weist eine durchschnittliche Kettenlänge von 50 oder mehr bis 500 oder weniger auf.
In der zweiten Ausführungsform und der dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die oben erwähnte Domäne (d-1) den folgenden Polyorganosiloxan-Block (A-2) des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) und ist vorzugsweise hauptsächlich aus dem Polyorganosiloxan-Block (A-2) gebildet. Wie oben beschrieben enthält das Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) den Polcarbonat-Block (A-1), der aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und den Polyorganosiloxan-Block (A-2), der eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält:

wobei R¹ bis R⁴, X, „a“ und „b“ in den allgemeinen Formeln (I) und (II) wie oben beschrieben sind.
In der allgemeinen Formel (I) umfassen Beispiele des durch R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander dargestellten Halogenatoms ein Fluoratom, ein Chloratom, ein Bromatom und ein Iodatom.
Beispiele der durch R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander dargestellten Alkylgruppe umfassen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, verschiedene Butylgruppen (der Begriff „verschiedene“ bedeutet, dass eine lineare Gruppe und alle Arten von verzweigten Gruppen umfasst sind und in dieser Beschreibung gilt das Gleiche im Folgenden), verschiedene Pentylgruppen und verschiedene Hexylgruppen. Beispiele der Alkoxygruppe, die R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander darstellen, umfassen Alkoxygruppen mit den oben erwähnten Alkylgruppen als Alkylgruppenstrukturen.
Beispiele der durch X dargestellten Alkylengruppe umfassen eine Methylengruppe, eine Ethylengruppe, eine Trimethylengruppe, eine Tetramethylengruppe und eine Hexamethylengruppe. Darunter ist eine Alkylengruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffen bevorzugt. Beispiele der durch X dargestellten Alkylidengruppe umfassen eine Ethylidengruppe und eine Isopropylidengruppe. Beispiele der durch X dargestellten Cycloalkylengruppe umfassen eine Cyclopentandiylgruppe, eine Cyclohexandiylgruppe und eine Cyclooctandiylgruppe. Darunter ist eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffen bevorzugt. Beispiele der durch X dargestellten Cycloalkylidengruppe umfassen eine Cyclohexylidengruppe, eine 3,5,5-Trimethylcyclohexylidengruppe und eine 2-Adamantylidengruppe. Darunter ist eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatome bevorzugt und eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen ist bevorzugter. Beispiele der Aryleinheit der durch X dargestellten Arylalkylengruppe umfassen Arylgruppen mit jeweils 6 bis 14 ringbildenden Kohlenstoffatomen wie eine Phenylgruppe, eine Naphthylgruppe, eine Biphenylgruppe und eine Anthrylgruppe und Beispiele der Alkylengruppe umfassen die oben erwähnten Alkylengruppen. Beispiele der Aryleinheit der durch X dargestellten Arylalkylidengruppe umfassen Arylgruppen mit jeweils 6 bis 14 ringbildenden Kohlenstoffatomen wie eine Phenylgruppe, eine Naphthylgruppe, eine Biphenylgrupe und eine Anthrylgruppe und Beispiele der Alkylidengruppe können die oben erwähnten Alkylidengruppen umfassen.
„a“ und „b“ stellen jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 dar, vorzugsweise 0 bis 2, bevorzugter 0 oder 1.
Darunter ist eine Wiederholungseinheit, worin „a“ und „b“ jeweils 0 darstellen und X eine Einzelbindung oder eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffen darstellt, oder eine Wiederholungseinheit, worin „a“ und „b“ jeweils 0 darstellen und X eine Alkylengruppe mit 3 Kohlenstoffatomen darstellt, insbesondere eine Isopropylidengruppe, geeignet.
In der allgemeinen Formel (II) umfassen Beispiele des durch R³ oder R⁴ dargestellten Halogenatoms ein Fluoratom, ein Chloratom, ein Bromatom und ein Iodatom. Beispiele der durch R³ oder R⁴ dargestellten Alkylgruppe umfassen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, verschiedene Butylgruppen, verschiedene Pentylgruppen und verschiedene Hexylgruppen. Beispiele der durch R³ oder R⁴ dargestelltenAlkoxygruppe umfassen Alkoxygruppen mit den oben erwähnten Alkylgruppen als Alkylgruppenstrukturen. Beispiele der durch R³ oder R⁴ dargestellten Arylgruppe umfassen Phenylgruppe und eine Naphthylgruppe.
R³ und R⁴ stellen vorzugsweise jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen dar, und stellen jeweils besonders bevorzugt eine Methylgruppe dar.
Insbesondere weist der Polyorganosiloxan-Block (A-2), der die durch die allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, vorzugsweise eine durch eine der folgenden allgemeinen Formeln (II-I) bis (II-III) dargestellte Wiederholungseinheit auf:

wobei R³ bis R⁶ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen dar und eine Vielzahl an R³, R⁴, R⁵ oder R⁶ gleich oder voneinander verschieden sein kann, Y -R⁷O-, - R⁷COO-, -R⁷NH-, -R⁷NR⁸-, -COO-, -S-, -R⁷COO-R⁹O- oder -R⁷O-R¹⁰-O- darstellt und eine Vielzahl an Y gleich oder voneinander verschieden sein kann, R⁷ eine Einzelbindung, eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylengruppe, eine Aryl-substituierte Alkylengruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Arylengruppe oder eine Diarylengruppe darstellt, R⁸ eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aralkylgruppe darstellt, R⁹ eine Diarylengruppe darstellt, R¹⁰ eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylengruppe oder eine Diarylengruppe darstellt, β eine von einer Diisocyanatverbindung abgeleitete zweiwertige Gruppe oder eine von einer Dicarbonsäure oder einem Halogenid einer Dicarbonsäure abgeleitete zweiwertige Gruppe darstellt, „n“ die Kettenlänge des Polyorganosiloxans darstellt und n-1 und „p“ und „q“ jeweils die Anzahl der Wiederholungen einer Polyorganosiloxan-Einheit darstellen und jeweils eine Zahl von 1 oder mehr darstellen und die Summe von „p“ und „q“ n-2 ist.
Beispiele des jeweils unabhängig voneinander durch R³ bis R⁶ dargestellten Halogenatoms umfassen ein Fluoratom, ein Chloratom, ein Bromatom und ein Iodatom. Beispiele der jeweils unabhängig voneinander durch R³ bis R⁶ dargestellten Alkylgruppe umfassen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, verschiedene Butylgruppen, verschiedene Pentylgruppen und verschiedene Hexylgruppen. Beispiele der jeweils unabhängig voneinander durch R³ bis R⁶ dargestellten Alkoxygruppe umfassen Alkoxygruppen mit den oben erwähnten Alkylgruppen als Alkylgruppenstrukturen. Beispiele der jeweils unabhängig voneinander durch R³ bis R⁶ dargestellten Arylgruppe umfassen eine Phenylgruppe und eine Naphthylgruppe.
R³ bis R⁶ stellen jeweils vorzugsweise ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen dar.
R³ bis R⁶ in der allgemeinen Formel (II-I), der allgemeinen Formel (II-II) und/oder der allgemeinen Formel (II-III) stellen vorzugsweise jeweils eine Methylgruppe dar.
Die durch R⁷ dargestellte lineare oder verzweigte Alkylengruppe in durch Y dargestelltem -R⁷O-, -R⁷COO-, -R⁷NH-, -R⁷NR⁸-, -R⁷COO-R⁹-O- oder -R⁷O-R¹⁰-O- ist beispielsweise eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und die durch R⁷ dargestellte cyclische Alkylengruppe ist beispielsweise eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 5 bis 10 Kohlenstoffatomen.
Die durch R⁷ dargestellte Aryl-substituierte Alkylengruppe kann einen Substituenten, wie eine Alkoxygruppe oder eine Alkylgruppe, am aromatischen Ring aufweisen und eine spezifische Struktur davon kann beispielsweise eine durch die nachstehende allgemeine Formel (i) oder (ii) dargestellte Struktur sein. Wenn der Block die Aryl-substituierte Alkylengruppe aufweist, ist die Alkylengruppe an Si gebunden.

wobei „c“ eine positive Zahl darstellt und üblicherweise eine Zahl von 1 bis 6 darstellt.
Die durch eine aus R⁷, R⁹ und R¹⁰ dargestellte Diarylengruppe bezieht sich auf eine Gruppe, in der zwei Arylengruppen direkt oder über eine zweiwertige organische Gruppe miteinander verbunden sind, und ist insbesondere eine Gruppe mit einer durch -Ar¹-W-Ar²- dargestellten Struktur. Hierbei stehen Ar¹ und Ar² jeweils für eine Arylengruppe und W für eine Einfachbindung oder eine zweiwertige organische Gruppe. Beispiele für die durch W dargestellte zweiwertige organische Gruppe umfassen eine Isopropylidengruppe, eine Methylengruppe, eine Dimethylengruppe und eine Trimethylengruppe.
Beispiele der durch eine aus R⁷, Ar¹ und Ar² dargestellten Arylengruppe umfassen Arylengruppen mit 6 bis 14 ringbildenden Kohlenstoffatomen wie eine Phenylengruppe, eine Naphthylengruppe, eine Biphenylengruppe und eine Anthrylengruppe. Diese Arylengruppen können jeweils einen beliebigen Substituenten wie eine Alkoxygruppe oder eine Alkylgruppe aufweisen.
Die durch R⁸ dargestellte Alkylgruppe ist eine lineare oder verzweigte Gruppe mit 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatomen. Die durch R⁸ dargestellte Alkenylgruppe ist beispielsweise eine lineare oder verzweigte Gruppe mit 2 bis 8, vorzugsweise 2 bis 5 Kohlenstoffatomen. Die durch R⁸ dargestellte Arylgruppe ist beispielsweise eine Phenylgruppe oder eine Naphthylgruppe. Die durch R⁸ dargestellte Aralkylgruppe ist beispielsweise eine Phenylmethylgruppe oder eine Phenylethylgruppe.
Die durch R¹⁰ dargestellte lineare, verzweigte oder cyclische Alkylengruppe ist die gleiche wie die durch R⁷ dargestellte.
Y stellt vorzugsweise -R⁷O- dar. R⁷ stellt vorzugsweise eine Aryl-substituierte Alkylengruppe dar, insbesondere einen Rest einer Verbindung auf Phenol-Basis, die eine Alkylgruppe aufweist, und stellt bevorzugter einen von einem Allylphenol abgeleiteten organischen Rest oder einen von Eugenol abgeleiteten organischen Rest dar.
Bezogen auf „p“ und „q“ in der Formel (II-II) ist es bevorzugt, dass p = q.
β stellt eine zweiwertige von einer Diisocyanatverbindung abgeleitete Gruppe oder eine zweiwertige von einer Dicarbonsäure oder einem Halogenid einer Dicarbonsäure abgeleitete Gruppe dar und Beispiele davon umfassen zweiwertige durch die nachstehenden allgemeinen Formeln (iii) bis (vii) dargestellte Gruppen.
In der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung muss die durchschnittliche Kettenlänge „n“ des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) im PC-POS-Copolymer (A) 50 oder mehr bis 500 oder weniger betragen. In der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann ausgezeichnete Schlagzähigkeit und ausgezeichnete chemische Beständigkeit bei der Produktion einer Harzzusammensetzung, die das Copolymer und das Harz auf Polyester-Basis (C) enthält, erhalten werden, wenn die durchschnittliche Kettenlänge in diesen Bereich fällt. In der ersten Ausführungsform beträgt die durchschnittliche Kettenlänge des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) vorzugsweise 55 oder mehr, bevorzugter 60 oder mehr, noch bevorzugter 80 oder mehr, besonderes bevorzugt 90 oder mehr und beträgt vorzugsweise 450 oder weniger, bevorzugter 400 oder weniger, noch bevorzugter 300 oder weniger, besonders bevorzugt 200 oder weniger.
In der zweiten Ausführungsform und der dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die durchschnittliche Kettenlänge „n“ des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) in dem PC-POS-Copolymer (A) vorzugsweise 30 oder mehr, bevorzugter 35 oder mehr, noch bevorzugter 40 oder mehr, ferner noch bevorzugter 50 oder mehr, besonders bevorzugt 55 oder mehr, am bevorzugtesten 60 oder mehr. Zudem beträgt die durchschnittliche Kettenlänge bevorzugt 500 oder weniger, bevorzugter 400 oder weniger, noch bevorzugter 300 oder weniger, noch bevorzugter 200 oder weniger, besonders bevorzugt 120 oder weniger, am bevorzugtesten 85 oder weniger. Wenn die durchschnittliche Kettenlänge „n“ in den Bereich von 30 oder mehr bis 500 oder weniger fällt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden. Außerdem fällt die durchschnittliche Kettenlänge „n“ des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) vorzugsweise in den Bereich von 55 oder mehr bis 500 oder weniger, so dass eine bessere Schlagzähigkeit und eine bessere chemische Beständigkeit erzielt werden.
Die durchschnittliche Kettenlänge des Polyorganosiloxans wird durch Kernspinresonanz(NMR)-Messung berechnet.
Der Gehalt des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) im PC-POS-Copolymer (A) beträgt vorzugsweise 5 Massen-% oder mehr, bevorzugter 6 Massen-% oder mehr, noch bevorzugter 10 Massen-% oder mehr, noch bevorzugter 14 Massen-% oder mehr, noch bevorzugter 18 Massen-% oder mehr, besonders bevorzugt 21 Massen-% oder mehr. Zusätzlich beträgt der Gehalt vorzugsweise 70 Massen-% oder weniger, bevorzugter 50 Massen-% oder weniger, noch bevorzugter 45 Massen-% oder weniger, besonders bevorzugt 40 Massen-% oder weniger. Wenn der Gehalt des Polyorganosiloxan-Blocks im PC-POS-Copolymer (A) in den Bereich fällt, kann eine bessere Schlagzähigkeit erhalten werden.
Das viskositätsmittlere Molekulargewicht (Mv) des PC-POS-Copolymers (A) kann geeignet eingestellt werden, indem beispielsweise ein Molekulargewichtsmodifikationsmittel (Endstopper) verwendet wird, um ein Zielmolekulargewicht gemäß den Anwendungen oder Produkten zu erhalten in dem das Copolymer verwendet wird. Das viskositätsmittlere Molekulargewicht beträgt jedoch bevorzugt 9.000 oder mehr, bevorzugter 12.000 oder mehr, noch bevorzugter 14.000 oder mehr, besonders bevorzugt 16.000 oder mehr und beträgt bevorzugt 50.000 oder weniger, bevorzugter 30.000 oder weniger, noch bevorzugter 23.000 oder weniger, besonders bevorzugt 22.000 oder weniger, am meisten bevorzugt 20.000 oder weniger. Wenn das viskositätsmittlere Molekulargewicht 9.000 oder mehr beträgt, kann eine ausreichende Festigkeit eines Formgegenstands erhalten werden. Wenn das viskositätsmittlere Molekulargewicht 50.000 oder weniger beträgt, kann Spritzgießen oder Extrudieren bei der Temperatur durchgeführt werden, bei der keine Wärmeverschlechterung des Copolymers auftritt.
Das viskositätsmittlere Molekulargewicht (Mv) ist ein Wert, der durch Messen der limitierenden Viskosität [η] einer Methylenchloridlösung bei 20°C aus der nachstehenden Schnell-Gleichung berechnet wird. $[η] = 1,23 \times 10^{- 5} \times M v^{0,83}$
Das Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) kann durch ein bekanntes Herstellungsverfahren wie ein Grenzflächenpolymerisationsverfahren (Phosgenverfahren), ein Pyridinverfahren oder ein Esteraustauschverfahren hergestellt werden. Insbesondere im Fall des Grenzflächenpolymerisationsverfahrens wird ein Schritt des Trennens einer organischen Phase, die das PC-POS-Copolymer (A) enthält, und einer wässrigen Phase, die ein nicht umgesetztes Produkt, einen Katalysatorrückstand oder dergleichen enthält, einfacher und daher wird das Trennen von der organischen Phase, die das PC-POS-Copolymer (A) enthält, und der wässrigen Phase in jedem Waschschritt, der auf Alkali-Waschen, Säurewaschen oder Waschen mit reinem Wasser basiert, einfacher. Demnach wird das PC-POS-Copolymer (A) auf effiziente Weise erhalten. Bezüglich eines Verfahrens zur Herstellung des PC-POS-Copolymers (A) kann beispielsweise auf ein in JP 2010-241943 A beschriebenes Verfahren verwiesen werden.
Insbesondere kann das PC-POS-Copolymer (A) hergestellt werden durch: Lösen eines zuvor hergestellten, später beschriebenen Polycarbonat-Oligomers und eines Polyorganosiloxans in einem wasserunlöslichen organischen Lösungsmittel (z.B. Methylenchlorid); Zugeben einer Lösung einer zweiwertigen Verbindung auf Phenol-Basis (z.B. Bisphenol A) in einer wässrigen Alkaliverbindung (z.B. wässrigem Natriumhydroxid) zu der Lösung; und Umsetzen der Mischung in einer Grenzflächenpolykondensationsreaktion durch Verwendung eines tertiären Amins (z.B. Triethylamin) oder eines quaternären Ammoniumsalzes (z.B. Trimethylbenzylammoniumchlorid) als Polymerisationskatalysator in Gegenwart eines terminalen Stoppers (eines einwertigen Phenols, wie z.B. p-tert-Butylphenol). Zudem kann das PC-POS-Copolymer (A) auch durch Copolymerisieren des Polyorganosiloxans und eines zweiwertigen Phenols und Phosgen, einem Carbonatester oder einem Chlorformiat hergestellt werden.
Wenn das Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) in der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der vorliegenden Anmeldung beispielsweise hergestellt wird durch Reagieren des Polycarbonat-Oligomers und eines Polyorganosiloxan-Rohmaterials in einem organischen Lösungsmittel und anschließendes Reagieren des resultierenden Materials mit dem zweiwertigen Alkohol, fällt das Feststoffgehaltgewicht (g/L) des Polycarbonat-Oligomers in 1 L einer gemischten Lösung des organischen Lösungsmittels und des Polycarbonat-Oligomers vorzugsweise in den Bereich von 80 g/L oder mehr 200 g/L oder weniger. Das Feststoffgehaltgewicht beträgt bevorzugter 90 g/L oder mehr, noch bevorzugter 100 g/L oder mehr und noch bevorzugter 180 g/L oder weniger, noch bevorzugter 170 g/L oder weniger.
Ein durch die nachstehende allgemeine Formel (1), allgemeine Formel (2) und/oder allgemeine Formel (3) dargestelltes Polyorganosiloxan kann als Polyorganosiloxan, das als Rohmaterial dient, verwendet werden:

wobei

R³ bis R⁶, Y, β, n-1, „p“ und „q“ wie oben beschrieben sind und spezifische Beispiele und bevorzugte Beispiele ebenso wie oben beschrieben sind und
Z ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom darstellt und eine Vielzahl an Z gleich oder verschieden voneinander sein können.

Beispiele des durch die allgemeine Formel (1) dargestellten Polyorganosiloxans umfassen Verbindungen, die jeweils durch eine der nachstehenden allgemeinen Formeln (1-1) bis (1-11) dargestellt sind:

wobei R³ bis R⁶, „n“ und R⁸ in den allgemeinen Formeln (1-1) bis (1-11) wie oben definiert sind und bevorzugte Beispiele davon ebenso die gleichen sind wie oben beschrieben und „c“ eine positive Zahl darstellt und üblicherweise eine Zahl von 1 bis 6 ist.
Unter diesen ist ein durch die allgemeinen Formel (1-1) dargestelltes Phenol-modifiziertes Polyorganosiloxan im Hinblick auf dessen einfache Polymerisation bevorzugt. Zusätzlich ist ein α,ω-Bis[3-(o-hydroxyphenyl)propyl]polydimethylsiloxan, das eine Verbindung der allgemeinen Formel (1-2) ist, oder ein α,ω-Bis[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propyl]polydimethylsiloxan, das eine Verbindung der allgemeinen Formel (1-3) ist, im Hinblick auf die gute Verfügbarkeit bevorzugt.
Zusätzlich zu dem Vorstehenden kann eine Verbindung mit einer Struktur, die durch die folgende allgemeine Formel (4) dargestellt ist, als Polyorganosiloxan-Rohmaterial verwendet werden:
wobei R³ und R⁴ mit den oben beschriebenen identisch sind. Die durchschnittliche Kettenlänge des durch die allgemeine Formel (4) dargestellten Polyorganosiloxan-Blocks beträgt (r×m) und der Bereich von (r×m) ist der gleiche wie der von „n“.
Wenn die durch die allgemeine Formel (4) dargestellte Verbindung als Polyorganosiloxan-Rohmaterial verwendet wird, weist der Polyorganosiloxan-Block (A-2) bevorzugt eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II-IV) dargestellte Einheit auf:
wobei R³, R⁴, „r“ und „m“ wie oben beschrieben sind.
Das Copolymer kann eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II-V) dargestellte Struktur als Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthalten:
wobei R¹⁸ bis R²¹ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 13 Kohlenstoffatomen darstellen, R²² eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Hydroxygruppe, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen darstellt, Q² eine zweiwertige aliphatische Gruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt und „n“ eine durchschnittliche Kettenlänge darstellt und 30 bis 70 beträgt.
In der allgemeinen Formel (II-V) umfassen Beispiele für die Alkylgruppe mit 1 bis 13 Kohlenstoffatomen, die R¹⁸ bis R²¹ jeweils unabhängig voneinander darstellen, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, verschiedene Butylgruppen, verschiedene Pentylgruppen, verschiedene Hexylgruppen, verschiedene Heptylgruppen, verschiedene Octylgruppen, eine 2-Ethylhexylgruppe, verschiedene Nonylgruppen, verschiedene Decylgruppen, verschiedene Undecylgruppen, verschiedene Dodecylgruppen und verschiedene Tridecylgruppen. Unter diesen stellen R¹⁸ bis R²¹ vorzugsweise jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen dar und es ist bevorzugter, dass alle R¹⁸ bis R²¹ jeweils eine Methylgruppe darstellen.
Beispiele für die durch R²² dargestellte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen umfassen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, verschiedene Butylgruppen, verschiedene Pentylgruppen und verschiedene Hexylgruppen. Beispiele des durch R²² dargestellten Halogenatoms umfassen ein Fluoratom, ein Chloratom, ein Bromatom und ein Iodatom. Ein Beispiel für die durch R²² dargestellte Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist eine Alkoxygruppe, deren Alkylgruppeneinheit die oben beschriebene Alkylgruppe ist. Zusätzlich umfassen Beispiele der durch R²² dargestellten Arylgruppe mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen eine Phenylgruppe, eine Toluylgruppe, eine Dimethylphenylgruppe und eine Naphthylgruppe.
Darunter stellt R²² vorzugsweise ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen dar, bevorzugter ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und noch bevorzugter ein Wasserstoffatom.
Die zweiwertige durch Q² dargestellte aliphatische Gruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist vorzugsweise eine lineare oder verzweigte zweiwertige gesättigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen. Die Anzahl der Kohlenstoffatome der gesättigten aliphatischen Gruppe beträgt vorzugsweise 1 bis 8, bevorzugter 2 bis 6, noch bevorzugter 3 bis 6, ferner noch bevorzugter 4 bis 6. Die durchschnittliche Kettenlänge „n“ beträgt wie oben beschrieben.
Eine bevorzugte Art der Bestandteilseinheit (II-V) kann zum Beispiel eine Struktur sein, die durch die folgende allgemeine Formel (II-VI) dargestellt ist:
wobei „n“ mit dem oben beschriebenen identisch ist.
Der durch die allgemeine Formel (II-V) oder (II-VI) dargestellte Polyorganosiloxan-Block (A-2) kann durch Verwenden eines Polyorganosiloxan-Rohmaterials erhalten werden, das durch die nachstehende allgemeine Formel (5) oder (6) dargestellt ist:
wobei R¹⁸ bis R²², Q² und „n“ wie oben beschrieben sind;
wobei „n“ wie oben beschrieben ist.
Das Verfahren zur Herstellung des Polyorganosiloxans ist nicht besonders eingeschränkt. Gemäß beispielsweise einem in JP 11-217390 A beschriebenen Verfahren kann ein rohes Polyorganosiloxan erhalten werden durch: Umsetzen von Cyclotrisiloxan und Disiloxan miteinander in Gegenwart eines sauren Katalysators, so dass α,ω-Dihydrogenorganopentasiloxan synthetisiert wird; und dann Umsetzen des α,ω-Dihydrogenorganopentasiloxans in einer Additionsreaktion mit beispielsweise einer phenolischen Verbindung (z.B. 2-Allylphenol, 4-Allylphenol, Eugenol oder 2-Propenylphenol) in Gegenwart eines Katalysators für eine Hydrosilylierungsreaktion. Zusätzlich kann gemäß einem in JP 2662310 B2 beschriebenen Verfahren das rohe Polyorganosiloxan erhalten werden durch: Umsetzen von Octamethylcyclotetrasiloxan und Tetramethyldisiloxan miteinander in Gegenwart von Schwefelsäure (Säurekatalysator); und Umsetzen des resultierenden α,ω-Dihydrogenorganopolysiloxans in einer Additionsreaktion mit der phenolischen Verbindung oder dergleichen in Gegenwart des Katalysators für eine Hydrosilylierungsreaktion auf die gleiche Weise wie oben beschrieben. Das α,ω-Dihydrogenorganopolysiloxan kann verwendet werden, nachdem dessen Kettenlänge „n“ entsprechend der Polymerisationsbedingungen geeignet eingestellt wurde, oder es kann ein kommerzielles α,ω-Dihydrogenorganopolysiloxan verwendet werden.
Beispiele des Katalysators für eine Hydrosilylierungsreaktion umfassen Katalysatoren auf Basis von Übergangsmetallen. Darunter wird im Hinblick auf Reaktionsgeschwindigkeit und Selektivität vorzugsweise ein Katalysator auf Basis von Platin verwendet. Spezifische Beispiele des Katalysators auf Basis von Platin umfassen Chlorplatinsäure, eine Alkohollösung aus Chlorplatinsäure, einen Olefinkomplex von Platin, einen Komplex aus Platin und einem Vinylgruppen-enthaltenden Siloxan, Platin geträgert Silica und Platin geträgert Aktivkohle.
Das rohe Polyorganosiloxan wird vorzugsweise mit einem Adsorbens in Kontakt gebracht, so dass das Adsorbens ein von einem Katalysator auf Basis von Übergangsmetall abgeleitetes Übergangsmetall in dem rohen Polyorganosiloxan adsorbiert und entfernt, wobei der Katalysator als Katalysator für eine Hydrosilylierungsreaktion verwendet wurde.
Als Adsorbens kann ein Adsorbens mit einem mittleren Porendurchmesser von beispielsweise 1.000 Å oder weniger verwendet werden. Wenn der durchschnittliche Porendurchmesser 1.000 Å oder weniger beträgt, kann das Übergangsmetall im rohen Polyorganosiloxan effektiv entfernt werden. Im Hinblick darauf beträgt der durchschnittliche Porendurchmesser des Adsorbens vorzugsweise 500 Å oder weniger, bevorzugter 200 Ä oder weniger, noch bevorzugter 150 Å oder weniger, ferner noch bevorzugter 100 Å oder weniger. Unter dem gleichen Gesichtspunkt ist das Adsorbens vorzugsweise ein poröses Adsorbens.
Obwohl das Adsorbens nicht besonders beschränkt ist, solange das Adsorbens den oben genannten mittleren Porendurchmesser aufweist, kann beispielsweise Aktivton, Säureton, Aktivkohle, synthetischer Zeolith, natürlicher Zeolith, aktiviertes Aluminiumoxid, Silica, ein Adsorbens auf Siliciumdioxid-Magnesiumoxid-Basis, Diatomeenerde oder Cellulose verwendet werden, und mindestens eines ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aktivton, Säureton, Aktivkohle, synthetischem Zeolith, natürlichem Zeolith, aktiviertem Aluminiumoxid, Silica und einem Adsorbens auf Siliciumdioxid-Magnesiumoxid-Basis ist bevorzugt.
Nachdem bewirkt wurde, dass das Adsorbens das Übergangsmetall in dem rohen Polyorganosiloxan adsorbiert, kann das Adsorbens mittels beliebiger Trennmethoden von dem Polyorganosiloxan getrennt werden. Beispiele für Methoden zur Abtrennung des Adsorbens vom Polyorganosiloxan umfassen einen Filter und eine Zentrifugentrennung. Wenn ein Filter verwendet wird, kann ein Filter wie ein Membranfilter, ein Sintermetallfilter oder ein Glasfaserfilter verwendet werden. Unter diesen wird besonders bevorzugt ein Membranfilter verwendet.
Der durchschnittliche Teilchendurchmesser des Adsorbens beträgt üblicherweise 1 µm oder mehr bis 4 mm oder weniger, vorzugsweise 1 µm oder mehr bis 100 µm oder weniger im Hinblick darauf, dass das Adsorbens nach der Adsorption des Übergangsmetalls vom Polyorganosiloxan abgetrennt wird.
Wenn das Adsorbens verwendet wird, ist dessen Verwendungsmenge nicht besonders beschränkt. Das poröse Adsorbens kann in Bezug auf 100 Massenteile des rohen Polyorganosiloxans in einer Menge im Bereich von vorzugsweise 1 Massenteil oder mehr bis 30 Massenteilen oder weniger, bevorzugter 2 Massenteilen oder mehr bis 20 Massenteilen oder weniger verwendet werden.
Wenn das zu behandelnde rohe Polyorganosiloxan ein so hohes Molekulargewicht aufweist, dass das Polyorganosiloxan nicht in einem flüssigen Zustand vorliegt, kann das Polyorganosiloxan auf eine solche Temperatur erhitzt werden, dass es zum Zeitpunkt der Durchführung der Adsorption mit dem Adsorbens und der Abtrennung des Adsorbens in einem flüssigen Zustand vorliegt. Alternativ können die Adsorption und die Trennung durchgeführt werden, nachdem das Polyorganosiloxan in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid oder Hexan gelöst worden ist.
Ein Polyorganosiloxan mit einer gewünschten Molekulargewichtsverteilung wird erhalten, indem die Molekulargewichtsverteilung beispielsweise durch Mischen einer Vielzahl von Polyorganosiloxanen reguliert wird. In Bezug auf das Mischen kann ein rohes Polyorganosiloxan mit einer gewünschten Molekulargewichtsverteilung erhalten werden, indem mehrere α,ω-Dihydrogenorganopolysiloxane gemischt werden und dann eine Additionsreaktion einer phenolischen Verbindung oder dergleichen mit dem erhaltenen Material in Gegenwart eines Katalysators für eine Hydrosilylierungsreaktion durchgeführt wird. Zusätzlich kann eine Aufreinigung, wie die Entfernung des Katalysators für eine Hydrosilylierungsreaktion, durchgeführt werden, nachdem mehrere rohe Polyorganosiloxane gemischt wurden. Eine Vielzahl von Polyorganosiloxanen kann nach der Aufreinigung gemischt werden. Zusätzlich kann eine Molekulargewichtsverteilung in Abhängigkeit von den Polymerisationsbedingungen zum Zeitpunkt der Herstellung eines Polyorganosiloxans geeignet eingestellt werden. Zusätzlich kann eine gewünschte Molekulargewichtsverteilung erhalten werden, indem nur ein Teil der vorhandenen Polyorganosiloxane durch Methoden wie verschiedene Arten der Trennung fraktioniert wird.
Das Polycarbonat-Oligomer kann durch eine Reaktion zwischen einem zweiwertigen Phenol und einem Carbonatvorläufer wie Phosgen oder Triphosgen in einem organischen Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Chlorbenzol oder Chloroform hergestellt werden. Wenn das Polycarbonat-Oligomer unter Verwendung eines Esteraustauschverfahrens hergestellt wird, kann das Oligomer durch eine Reaktion zwischen dem zweiwertigen Phenol und einem Carbonatvorläufer wie Diphenylcarbonat hergestellt werden.
Ein durch die nachstehende allgemeine Formel (viii) dargestelltes zweiwertiges Phenol wird vorzugsweise als zweiwertiges Phenol verwendet:
wobei R¹, R², „a“, „b“ und X wie oben beschrieben sind.
Beispiele des durch die allgemeine Formel (viii) dargestellten zweiwertigen Phenols umfassen:

Bis(hydroxyphenyl)alkan-basierte zweiwertige Phenole wie 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propan [Bisphenol A], Bis(4-hydroxyphenyl)methan, 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethan und 2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan; 4,4'-Dihydroxydiphenyl; Bis(4-hydroxyphenyl)cycloalkane; Bis(4-hydroxyphenyl)oxid; Bis(4-hydroxyphenyl)sulfid; Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon; Bis(4-hydroxyphenyl)sulfoxid; und Bis(4-hydroxyphenyl)keton. Diese zweiwertigen Phenole können allein oder als Gemisch davon verwendet werden.

Unter diesen sind Bis(hydroxyphenyl)alkan-basierte zweiwertige Phenole bevorzugt und Bisphenol A ist bevorzugter. Wenn Bisphenol A als zweiwertiger Alkohol verwendet wird, ist das PC-POS-Copolymer so, dass in der allgemeinen Formel (i) X eine Isopropylidengruppe darstellt und a = b = 0 ist.
Beispiele für das zweiwertige Phenol außer Bisphenol A umfassen Bis(hydroxyaryl)alkane, Bis(hydroxyaryl)cycloalkane, Dihydroxyarylether, Dihydroxydiarylsulfide, Dihydroxydiarylsulfoxide, Dihydroxydiphenylsulfone, Dihydroxydiphenyle, Dihydroxydiarylfluorene und Dihydroxydiaryladamantane. Diese zweiwertigen Phenole können allein oder als Gemisch davon verwendet werden.
Beispiele der Bis(hydroxyaryl)alkane umfassen Bis(4-hydroxyphenyl)methan, 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethan, 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)butan, 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)octan, Bis(4-hydroxyphenyl)phenylmethan, Bis(4-hydroxyphenyl)diphenylmethan, 2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propan, Bis(4-hydroxyphenyl)naphthylmethan, 1,1-Bis(4-hydroxy-3-tert-butylphenyl)propan, 2,2-Bis(4-hydroxy-3-bromphenyl)propan, 2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan, 2,2-Bis(4-hydroxy-3-chlorphenyl)propan, 2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dichlorphenyl)propan und 2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dibromphenyl)propan.
Beispiele der Bis(hydroxyaryl)cycloalkane umfassen 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)cyclopentan, 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexan, 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan, 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)norbornan und 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)cyclododecan. Beispiele der Dihydroxyarylether umfassen 4,4'-Dihydroxydiphenylether und 4,4'-Dihydroxy-3,3'-dimethylphenylether.
Beispiele der Dihydroxydiarylsulfide umfassen 4,4'-Dihydroxydiphenylsulfid und 4,4'-Dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenylsulfid. Beispiele der Dihydroxydiarylsulfoxide umfassen 4,4'-Dihydroxydiphenyl sulfoxid und 4,4'-Dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenylsulfoxid. Beispiele der Dihydroxydiarylsulfone umfassen 4,4'-Dihydroxydiphenylsulfon und 4,4'-Dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenylsulfon.
Ein Beispiel des Dihydroxydiphenyls ist 4,4'-Dihydroxydiphenyl. Beispiele der Dihydroxydiarylfluorene umfassen 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluoren und 9,9-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)fluoren. Beispiele der Dihydroxydiaryladamantane umfassen 1,3-Bis(4-hydroxyphenyl)adamantan, 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)adamantan und 1,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethyladamantan.
Beispiele des zweiwertigen Phenols außer den oben beschriebenen umfassen 4,4'-[1,3-Phenylenbis(1-methylethyliden)]bisphenol, 10,10-Bis(4-hydroxyphenyl)-9-anthron und 1,5-Bis(4- hydroxyphenylthio)-2,3-dioxapentan.
Um das Molekulargewicht des zu erhaltenden PC-POS-Copolymers einzustellen, kann ein Endstopper (Molekulargewichtsmodifikationsmittel) verwendet werden. Beispiele des Endstoppers können einwertige Phenole wie Phenol, p-Cresol, p-tert-Butylphenol, p-tert-Octylphenol, p-Cumylphenol, p-Nonylphenol, m-Pentadecylphenol und p-tert-Amylphenol umfassen. Diese einwertigen Phenole können allein oder in Kombination davon verwendet werden.
Nach der Grenzflächenpolykondensationsreaktion kann das PC-POS-Copolymer (A) erhalten werden, indem das erhaltene Produkt in geeigneter Weise stehengelassen wird, um das erhaltene Produkt in eine wässrige Phase und eine organische Lösungsmittelphase zu trennen [Trennschritt], Waschen der organischen Lösungsmittelphase (vorzugsweise Waschen der Phase mit einer basischen wässrigen Lösung, einer sauren wässrigen Lösung und Wasser in der angegebenen Reihenfolge) [Waschschritt], Konzentrieren der resultierenden organischen Phase [Konzentrationsschritt] und Trocknen der konzentrierten Phase [Trocknungsschritt].
<Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat>
Das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) bildet den Matrixbereich des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) und kann in der Domäne (d-2) enthalten sein.
Das aromatische Harz auf Polycarbonat-Basis (B) enthält in einer Hauptkette eine Wiederholungseinheit der nachstehenden allgemeinen Formel (III). Das Harz auf Polycarbonat-Basis ist nicht besonders limitiert, und verschiedene bekannte Harze auf Polycarbonat-Basis können jeweils verwendet werden.
wobei R³⁰ und R³¹ jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X' eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO-, -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt und „d“ und „e“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
Spezifische Beispiele von R³⁰ und R³¹ umfassen dieselben Beispiele wie diejenigen von R¹ und R² und bevorzugte Beispiele davon sind auch dieselben wie diejenigen von R¹ und R². R³⁰ und R³¹ stellen jeweils bevorzugter eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen dar. Spezifische Beispiele von X' umfassen dieselben Beispiele wie diejenigen von X und bevorzugte Beispiele davon sind ebenso dieselben wie diejenigen von X. „d“ und „e“ stellen jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise 0 bis 2, bevorzugter 0 oder 1 dar.
Insbesondere kann ein Harz, das durch ein herkömmliches Herstellungsverfahren für ein Polycarbonat erhalten ist, als Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) verwendet werden. Beispiele für das herkömmliche Verfahren umfassen: ein Grenzflächenpolymerisationsverfahren, bei dem die zweiwertige Verbindung auf Phenol-Basis und Phosgen in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels, das in der Reaktion inert ist, und einer wässrigen Alkalilösung miteinander reagieren, Zugabe eines Polymerisationskatalysators wie einem tertiären Amin oder einem quaternären Ammoniumsalz zu dem resultierenden Material und Polymerisieren der Mischung; und ein Pyridin-Verfahren, bei dem die zweiwertige Verbindung auf Phenol-Basis in Pyridin oder einer gemischten Lösung von Pyridin und einem inerten Lösungsmittel gelöst wird und Phosgen in die Lösung eingeleitet wird, um das Harz direkt herzustellen.
Ein Molekulargewichtsmodifikationsmittel (Endstopper), ein Verzweigungsmittel oder dergleichen wird nach Bedarf in der Reaktion verwendet.
Die zweiwertige Verbindung auf Phenol-Basis ist beispielsweise eine Verbindung der folgenden allgemeinen Formel (III'):
wobei R³⁰, R³¹, X', „d“ und „e“ wie oben definiert sind und bevorzugte Beispiele davon auch die gleichen wie die oben beschriebenen.
Spezifische Beispiele der zweiwertigen Verbindung auf Phenol-Basis können diejenigen umfassen, die oben in dem Verfahren zur Herstellung des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) beschrieben wurden und bevorzugte Beispiele davon sind auch die gleichen wie die oben beschriebenen. Unter diesen sind zweiwertige Phenole auf Bis(hydroxyphenyl)alkan-Basis bevorzugt und Bisphenol A ist bevorzugter.
Die Harze auf Basis von aromatischem Polycarbonat können allein oder in Kombination davon verwendet werden. Das aromatische Polycarbonatharz (B) kann im Gegensatz zu dem Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) eine Struktur aufweisen, die frei von einem solchen Polyorganosiloxan-Block ist, wie er durch die Formel (II) dargestellt wird. Beispielsweise kann das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) ein Homopolycarbonatharz sein.
<Harz auf Polyester-Basis>
Das in der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der vorliegenden Erfindung zu verwendende Harz auf Polyester-Basis (C) ist ein Polymer oder Copolymer, das durch Kondensationsreaktion unter Verwendung einer aromatischen Dicarbonsäure oder eines reaktiven Derivats davon und eines Diols oder eines Esterderivats davon als Hauptkomponenten erhalten wird.
Beispiele der aromatischen Dicarbonsäure umfassen Terephthalsäure, Isophthalsäure, o-Phthalsäure, 1,5-Naphthalindicarbonsäure, 2,6-Naphthalindicarbonsäure, 4,4'-Biphenyldicarbonsäure, 4,4'-Biphenyletherdicarbonsäure, 4,4'-Biphenylmethandicarbonsäure, 4,4'-Biphenylsulfondicarbonsäure, 4,4'-Biphenylisopropylidendicarbonsäure, 1,2-Bis(phenoxy)ethan-4,4'-dicarbonsäure, 2,5-Anthracendicarbonsäure, 2,6-Anthracendicarbonsäure, 4,4'-p-Terphenylendicarbonsäure und 2,5-Pyridindicarbonsäure. Substituierte Produkte (z.B. Alkylgruppen-substituierte Produkte wie 5-Methylisophthalsäure) und reaktive Derivate (z.B. Alkylesterderivate wie Dimethylterephthalat und Diethylterephthalat) davon können ebenso verwendet werden.
Unter diesen sind Terephthalsäure und 2,6-Naphthalindicarbonsäure, sowie Alkylesterderivate davon bevorzugter und Terephthalsäure und Alkylesterderivate davon sind besonders bevorzugt. Diese aromatischen Dicarbonsäuren können allein oder in Kombination davon verwendet werden. Eine oder mehrere von beispielsweise aliphatischen Dicarbonsäuren wie Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure und Dodecandisäure und alicyclischen Dicarbonsäuren wie Cyclohexandicarbonsäure können auch in Kombination mit der aromatischen Dicarbonsäure verwendet werden.
Beispiele der Diole, die jeweils als Komponente des Harzes auf Polyester-Basis (C) dienen, können umfassen: aliphatische Diole wie Ethylenglycol, Diethylenglycol, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Propandiol, Triethylenglycol, 1,4-Butandiol, Neopentylglycol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, Decamethylenglycol und 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol; alicyclische Diole wie 1,4-Cyclohexandimethanol, 1,3-Cyclohexandimethanol, Cyclohexandiol und trans- oder cis-2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutandiol; und aromatische Diole wie p-Xylendiol, Bisphenol A, Tetrabrombisphenol A und Tetrabrombisphenol A-Bis(2-hydroxyethylether). Substituierte Produkte davon können ebenso verwendet werden.
Unter diesen ist im Hinblick auf Wärmebeständigkeit, Dimensionsstabilität und dergleichen ein aliphatisches Diol bevorzugt, Ethylenglycol, 1,4-Butandiol oder 1,4-Cyclohexandimethanol ist bevorzugter und Ethylenglycol ist besonders bevorzugt. Die Diole können allein oder in Kombination verwendet werden. Zusätzlich können ein oder mehrere langkettige Diole mit einem Molekulargewicht von jeweils 400 bis 6.000, d.h. beispielsweise ein Polyethylenglycol, ein Poly-1,3-propylenglycol und ein Polytetramethylenglycol als Diolkomponenten in Kombination mit den oben genannten Diolen verwendet werden und damit copolymerisiert werden.
Das Harz auf Polyester-Basis (C) kann mit einer Hydroxycarbonsäure, wie Parahydroxybenzoesäure, einer beliebigen anderen Carbonsäure oder einem Alkohol mit Ausnahme der oben genannten Diole copolymerisiert werden, und ein solches copolymerisiertes Harz kann ebenfalls in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Die Menge einer solchen copolymerisierten Komponente ist jedoch vorzugsweise so gering wie möglich, und Komponenten, die von der aromatischen Dicarbonsäure und dem aliphatischen Diol abgeleitet sind, machen vorzugsweise 80 Massen-% oder mehr, bevorzugter 90 Massen-% oder mehr des Harzes auf Polyester-Basis (C) aus. Zusätzlich macht eine Art von Verbindung bevorzugt 80 Mol-% oder mehr, bevorzugter 90 Mol-% oder mehr von jeder der aromatischen Dicarbonsäure und des aliphatischen Diols aus.
Das Harz auf Polyester-Basis (C) kann durch Einbringen einer kleinen Menge eines Verzweigungsmittels verzweigt werden. Obwohl die Art des Verzweigungsmittels nicht beschränkt ist, umfassen Beispiele davon Trimesinsäure, Trimellithsäure, Trimethylolethan, Trimethylolpropan und Pentaerythritol.
Spezifische Beispiele des Harzes auf Polyester-Basis (C) umfassen: Polyethylenterephthalat (PET), Polypropylenterephthalat, Polybutylenterephthalat (PBT), Polyhexylenterephthalat, Polyethylennaphthalat (PEN), Polybutylennaphthalat (PBN) und Polyethylen-1,2-bis(phenoxy) ethan-4,4'-dicarboxylat; und copolymerisierte Harze auf Polyester-Basis wie Polyethylenisophthalat/-terephthalat und Polybutylenterephthalat/-isophthalat. Unter diesen können Polyethylenterephthalat, Polybutylenterephthalat, Polyethylennaphthalat und Polybutylennaphthalat und Gemische davon, die ausgeglichene mechanische Eigenschaften und dergleichen aufweisen, bevorzugt verwendet werden. Die Verbindungen weisen zum Beispiel vorzugsweise ein Verhältnis „PET:PBT“ von 1:1 bis 1:8 (Massenverhältnis) auf, wenn sie in Kombination verwendet werden.
<Andere Komponenten>
Jedes andere Additiv kann in die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der vorliegenden Erfindung in dem Maße eingearbeitet werden, dass die Wirkungen der vorliegenden Erfindung nicht beeinträchtigt werden. Beispiele für das andere Additiv können ein Flammschutzmittel, ein Flammschutzhilfsmittel, ein Antioxidationsmittel, ein UV-Absorptionsmittel, ein Trennmittel, ein Verstärkungsmaterial, einen Füllstoff, ein Elastomer zur Verbesserung der Schlagzähigkeit, einen Farbstoff, ein Pigment und ein Antistatikum umfassen.
Die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der vorliegenden Erfindung wird erhalten durch: Mischen der jeweiligen oben erwähnten Komponenten in den oben erwähnten Verhältnissen und verschiedener optionaler Komponenten, die je nach Erfordernis in geeigneten Verhältnissen verwendet werden sollen; und Kneten der Komponenten.
In einem Aspekt der vorliegenden Erfindung beträgt der Gesamtgehalt der Komponente (A), der Komponente (B) und der Komponente (C) in Bezug auf die Gesamtmenge (100 Massen-%) der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis vorzugsweise 80 Massen-% bis 100 Massen-%, bevorzugter 95 Massen-% bis 100 Massen-%.
In einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung beträgt der Gesamtgehalt der Komponente (A), der Komponente (B), der Komponente (C) und der anderen Komponente in Bezug auf die Gesamtmenge (100 Massen-%) der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis vorzugsweise 90 Massen-% bis 100 Massen-%, bevorzugter 95 Massen-% % bis 100 Massen-%.
Das Mischen und das Kneten kann durch ein Verfahren durchgeführt werden, das das Vormischen mit einer üblicherweise verwendeten Vorrichtung, wie einem Bandmischer oder einem Trommelmischer, sowie die Verwendung von beispielsweise einem Henschel-Mischer, einem Banbury-Mischer, einem Einschneckenextruder, einem Doppelschneckenextruder, einem Mehrschneckenextruder oder Ko-Kneter einschließt. Im Normalfall wird eine Erwärmungstemperatur zum Zeitpunkt des Knetens geeignet aus dem Bereich von 240°C oder höher bis 320°C oder niedriger ausgewählt. Beim Schmelzkneten wird vorzugsweise ein Extruder, insbesondere ein Entlüftungsextruder verwendet.
[Formgegenstand]
Verschiedene Formkörper können jeweils durch ein Spritzgussverfahren, ein Spritzpressformverfahren, ein Extrusionsformverfahren, ein Blasformverfahren, ein Pressformverfahren, ein Vakuumformverfahren, ein Expansionsformverfahren oder dergleichen unter Verwendung der schmelzgekneteten Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der vorliegenden Erfindung oder einem durch Schmelzkneten erhaltenen Pellet als Rohmaterial hergestellt werden. Insbesondere kann das durch das Schmelzkneten erhaltene Pellet in geeigneter Weise zur Herstellung von Spritzgusskörpern mittels Spritzguss und Spritzpressen verwendet werden.
Der Formgegenstand, der die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis der vorliegenden Erfindung umfasst, kann geeigneterweise verwendet werden als zum Beispiel: Gehäuse für Teile von elektrischem und elektronischem Equipment wie zum Beispiel einen Fernseher, einen Radio, eine Videokamera, einen Videorecorder, einen Audio-Player, einen DVD-Player, eine Klimaanlage, ein Mobiltelefon, einen Display, einen Computer, eine Kasse, einen elektronischer Taschenrechner, einen Kopierer, einen Drucker, ein Faxgerät, eine Kommunikationsbasisstation oder eine Batterie; oder Teile für ein Automobil und ein Baumaterial.
BEISPIELE
Die vorliegende Erfindung wird genauer anhand von Beispielen beschrieben. Die vorliegende Erfindung ist jedoch in keiner Weise auf diese Beispiele beschränkt. In jedem der Beispiele wurden charakteristische Werte und Bewertungsergebnisse auf die folgende Weise bestimmt.
Kettenlänge und Gehalt von Polydimethylsiloxan
Die Kettenlänge und der Gehalt eines Polydimethylsiloxans wurden durch NMR-Messung aus dem integrierten Werteverhältnis einer Methylgruppe des Polydimethylsiloxans berechnet. In dieser Beschreibung wird das Polydimethylsiloxan manchmal als „PDMS“ abgekürzt.
<Quantifizierungsverfahren für die Kettenlänge von Polydimethylsiloxan>
Messbedingungen für ¹H-NMR

NMR-Gerät: ECA500, hergestellt von JEOL Resonance Co., Ltd.
Messsonde: 50TH5AT/FG2
Beobachtungsbereich: -5 ppm bis 15 ppm
Beobachtungszentrum: 5 ppm
Pulswiederholungszeit: 9 Sek
Pulsbreite: 45°
NMR-Probenröhrchen: 5 φ
Probenmenge: 30 mg bis 40 mg
Lösungsmittel: Deuterochloroform
Messtemperatur: Raumtemperatur
Anzahl der Scans: 256

Polydimethylsiloxan mit terminalem Allylphenol

A: ein integrierter Wert einer Methylgruppe in einer Dimethylsiloxaneinheit beobachtet bei ungefähr δ -0,02 bis δ 0,5
B: ein integrierter Wert einer Methylengruppe in Allylphenol beobachtet bei ungefähr δ 2,50 bis δ 2,75
Kettenlänge von Polydimethylsiloxan = (A/6)/(B/4)

Polydimethylsiloxan mit terminalem Eugenol

A: ein integrierter Wert einer Methylgruppe in einer Dimethylsiloxaneinheit beobachtet bei ungefähr δ -0,02 bis δ 0,5
B: ein integrierter Wert einer Methylengruppe in Eugenol beobachtet bei ungefähr δ 2,40 bis δ 2,70 Kettenlänge von Polydimethylsiloxan = (A/6)/(B/4)

<Quantifizierungsverfahren für den Gehalt von Polydimethylsiloxan>
Quantifizierungsverfahren für die Copolymerisationsmenge eines Polydimethylsiloxans in einem PTBP-terminierten Polycarbonat, das durch Copolymerisation eines Polydimethylsiloxans mit terminalem Allylphenol erhalten ist.

NMR-Gerät: ECA-500, hergestellt von JEOL Resonance Co., Ltd.
Messsonde: TH5, welches einem 5 φ NMR-Probenröhrchen entspricht
Beobachtungsbereich: -5 ppm bis 15 ppm
Beobachtungszentrum: 5 ppm
Pulswiederholungszeit: 9 Sek
Pulsbreite: 45°
Anzahl der Scans: 256
NMR-Probenröhrchen: 5 φ
Probenmenge: 30 mg bis 40 mg
Lösungsmittel: Deuterochloroform
Messtemperatur: Raumtemperatur
1. A: ein integrierter Wert einer Methylgruppe in einer BPA-Einheit beobachtet bei ungefähr δ 1,5 bis δ 1,9
2. B: ein integrierter Wert einer Methylgruppe in einer Dimethylsiloxaneinheit beobachtet bei ungefähr δ -0,02 bis δ 0,3
3. C: ein integrierter Wert einer Butylgruppe in einer p-tert-Butylphenyleinheit beobachtet bei ungefähr δ 1,2 bis δ 1,4
$a = A/6$
$b = B/6$
$c = C/9$
$T = a + b + c$
$f = a/T \times 100$
$g = b/T \times 100$
$h = c/T \times 100$
$Tw = f \times 254 + g \times 74,1 + h \times 149$
$PDMS (Gew .-%) = g \times 74,1/TW \times 100$

Viskositätsmittleres Molekulargewicht
Ein viskositätsmittleres Molekulargewicht (Mv) wurde aus der nachstehenden Gleichung (Schnell-Gleichung) unter Verwendung einer limitierenden Viskosität [η] gemessen, die durch die Messung der Viskosität einer Methylenchloridlösung bei 20°C mit einem Viskometer vom Ubbelohde-Typ bestimmt wurde. $[η] = 1,23 \times 10^{- 5} \times M v^{0,83}$
Das viskositätsmittlere Molekulargewicht (Mv) des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) wurde aus dem Wert des arithmetischen Mittels des viskositätsmittleren Molekulargewichts des Polcarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) und des Harzes auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) bestimmt.
<Methode zur Beobachtung der Domänenstruktur mittels SPM>

SPM-Gerät: Nano-IM (hergestellt von PNI)
Sonde: PPP-NCHR (hergestellt von Nanosensors)

Größe des Beobachtungsfeldes: ein Quadrat von 1 Mikrometer, ein Quadrat von 2 Mikrometer oder ein Quadrat von 5 Mikrometer
Beobachtete Stelle: eine Oberfläche, die aus der Maschinenrichtung (MD) und der Dickenrichtung (ND) des zentralen Bereichs eines Abschnitts gebildet ist, der vom Endabschnitt eines Izod-Teststücks (63,5 mm lang und 12,7 mm breit und 3,2 mm dick), das später beschrieben wird, auf einer Seite gegenüber von einem Anguss circa 5 mm entfernt liegt.
Vorbehandlungsverfahren: Ein später beschriebenes Izod-Teststück wurde geschnitten, und die Oberflächenform der erhaltenen ausgeschnittenen Probe wurde angepasst. Anschließend wurde durch Schnittbearbeitung mit einem Gefriermikrotom eine Beobachtungsfläche hergestellt. Einzelheiten zu den jeweiligen Verfahren sind nachstehend beschrieben.
[Schneiden des Izod-Teststücks]
Das Izod-Teststück wurde an einer in 4 dargestellten Position geschnitten, um ein Probestück mit einer Länge von 7 mm, einer Breite von 5 mm und einer Dicke von 3,2 mm bereitzustellen.
[Anpassung der Oberflächenform der ausgeschnittenen Probe]
Die Seite der Beobachtungsoberfläche des in 1. erhaltenen Teststücks wurde mittels einer Trimmvorrichtung („Leica EM TRIM“ [hergestellt von Leica Microsystems]) in eine viereckige Pyramidenform getrimmt.
Anschließend wurden die Spitzen der viereckigen Pyramide mit einem Mikrotom („ULTRACUT S“ [hergestellt von Leica Microsystems]) bei Normaltemperatur abgeschnitten, so dass eine Oberfläche von etwa 150 Mikrometern erschien.
Die Form einer im Mikrotom verwendeten Glasklinge ist in 6 dargestellt. Ein „Glasstab für eine Glasklinge (Länge: 400 mm, Breite: 25 mm, Dicke: 6 mm)“ [Nisshin EM Co., Ltd., Tokio] wurde als Material verwendet, und ein Glasklingenfertiger („Leica EM KMR2“ [hergestellt von Leica Microsystems]) wurde als Verarbeitungsvorrichtung verwendet. Die Bruchfläche der hergestellten Glasklinge wurde mit einem Mikroskop beobachtet, und es wurde eine Glasklinge verwendet, bei dem auf einer Seite, die beim Schneiden verwendet werden sollte, kein Span beobachtet wurde.
[Herstellung der Beobachtungsfläche durch Schneiden mit einem Gefriermikrotom]
Die Probe, die in 2. der Oberflächenformung unterzogen wurde, wurde zusammen mit der Glasklinge in eine Kühlbox gegeben, die in ein Gefriermikrotom („ULTRACUT R“ [hergestellt von Leica Microsystems]) gegeben wurde. Flüssiger Stickstoff wurde verwendet, um die atmosphärische Temperatur in der Box auf -120°C einzustellen, und die Probe wurde 1 Stunde lang bei der Temperatur abgekühlt.
Anschließend wurde die Probe in eine Fläche von etwa 200 Mikrometer auf etwa 500 Mikrometer geschnitten, wie in 5 dargestellt, ohne aus der Kühlbox entnommen zu werden. So wurde die Beobachtungsoberfläche erhalten.
Messmodus: ein Phasendifferenzmodus
Zu bewertende Domäne: eine Domäne, deren Gesamtheit sich in einem Beobachtungsfeld widerspiegelte, wurde als zu bewertende Domäne definiert.
Größe des Beobachtungsfelds, das bei der Domänenbewertung verwendet werden soll: Wenn die Anzahl der zu bewertenden Domänen im Fall einer Beobachtung in einem Quadrat von 1 Mikrometer 21 oder mehr betrug, wurde das Quadrat von 1 Mikrometer als Größe eines Beobachtungsfelds definiert, das bei einer Domänenbewertung verwendet werden soll, wenn die Anzahl 6 oder mehr bis 20 oder weniger betrug, wurde ein 2 Mikrometer-Quadrat als die Größe des Beobachtungsfelds definiert, das bei der Domänenbewertung verwendet werden soll, und wenn die Anzahl 5 oder weniger betrug, wurde ein 5 Mikrometer großes Quadrat als die Größe des Beobachtungsfelds definiert, das bei der Domänenbewertung verwendet werden soll.
Anzahl der zu beobachtenden Domänen: Die Anzahl der zu bewertenden Domänen, die zur Berechnung des Verhältnisses der Anzahl der Domänen (d), der durchschnittlichen Querschnittsfläche der Domänen und der durchschnittlichen Abstände zwischen den benachbarten Teilchen der Domänen verwendet werden sollen, wurde auf 70 oder mehr eingestellt. Wenn die Anzahl der zu bewertenden Domänen pro Beobachtungsfeld weniger als 70 betrug, wurde eine zusätzliche Beobachtung durchgeführt, bis die Anzahl 70 oder mehr betrug.
Bildanalyse-Software: SPIP
Ein Polyethylenterephthalat (im Folgenden manchmal als „PET“ bezeichnet) ist mit dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) nicht kompatibel, und daher wird eine aus dem PET gebildete Domäne, wie in 7 gezeigt, in einer Matrix gebildet, die aus dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) gebildet ist. Die aus dem PET gebildete Domäne unterliegt einer Phasentrennung von dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) und daher muss eine Stelle, an der keine aus dem PET gebildete Domäne vorhanden ist, der Messung zur Beobachtung der in dem Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) vorhandenen Domäne (d) unterzogen werden.
Folglich wurde zuerst eine SPM-Messung in einem weiten Sichtfeld durchgeführt, das ungefähr 10 µm auf ungefähr 10 µm misst, um einen Bereich zu bestätigen, der frei von jeglicher aus dem PET gebildeten Domäne ist. Danach wurde der Bereich in einem erweiterten Sichtfeld (1 µm auf 1 µm oder 2 µm auf 2 µm) beobachtet.
<Beurteilung der Anwesenheit/Abwesenheit der Domäne (d) mittels SPM und Methoden zur Berechnung der Anzahl der Domänen (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) und des Verhältnisses der Anzahl der Domänen (d) zur Gesamtzahl aller Domänen>
Die Anzahl aller auszuwertenden Domänen wurde mit dem SPIP automatisch berechnet und die Anzahl der Domänen (d) wurde visuell gezählt.
<Methode zur Berechnung der durchschnittlichen Querschnittsfläche von Domänen mittels SPM>
Die Querschnittsflächen der jeweiligen Domänen wurden automatisch berechnet, indem die Domänen einer Bildverarbeitung mit dem SPIP unterzogen wurden, und deren Durchschnitt berechnet wurde.
<Methode zur Berechnung des Durchschnitts der Abstände zwischen benachbarten Teilchen mittels SPM>
Die Abstände zwischen den benachbarten Teilchen der jeweiligen Domänen wurden automatisch mit dem SPIP berechnet und ihr Durchschnitt wurde berechnet.
<Herstellung eines Polycarbonat-Oligomers>
Natriumdithionit wurde in einer Menge von 2.000 ppm in Bezug auf Bisphenol A (BPA) (später zu lösen) zu 5,6 Massen-% wässrigem Natriumhydroxid zugegeben, und dann wurde BPA in der Mischung gelöst, so dass die Konzentration von BPA 13,5 Massen-% betrug. So wurde eine Lösung von BPA in wässrigem Natriumhydroxid hergestellt. Die Lösung von BPA in wässrigem Natriumhydroxid, Methylenchlorid und Phosgen wurde kontinuierlich durch einen Röhrenreaktor mit einem Innendurchmesser von 6 mm und einer Röhrenlänge von 30 m bei Strömungsgeschwindigkeiten von 40 L/h, 15 L/h bzw. 4,0 kg/h geleitet. Der Röhrenreaktor wies einen Mantelabschnitt auf und die Temperatur der Reaktionsflüssigkeit wurde durch Hindurchleiten von Kühlwasser durch den Mantel auf 40°C oder weniger gehalten. Die Reaktionsflüssigkeit, die den Röhrenreaktor verlassen hatte, wurde kontinuierlich in einen Komplexgefäß-Reaktor eingeführt, der mit einer Rückführschaufel versehen war und ein Innenvolumen von 40 L aufwies. Die Lösung aus BPA in wässrigem Natriumhydroxid, 25 Massen-% wässriges Natriumhydroxid, Wasser und einer 1 Massen-%igen wässrigen Lösung von Triethylamin wurden ferner bei Strömungsgeschwindigkeiten von 2,8 L/h, 0,07 L/h, 17 L/h bzw. 0,64 L/h in den Reaktor gegeben, um eine Reaktion durchzuführen. Die wässrige Phase wurde abgetrennt und entfernt, indem die Reaktionsflüssigkeit, die bei dem Gefäßreaktor überlief, kontinuierlich entnommen und die Reaktionsflüssigkeit in Ruhe gelassen wurde. Dann wurde die Methylenchloridphase gesammelt.
Das so erhaltene Polycarbonat-Oligomer wies eine Konzentration von 341 g/L und eine Chlorformiatgruppenkonzentration von 0,71 mol/L auf.
Herstellungsbeispiel 1
<PC-POS-Copolymer (A-1a)>
Werte für (i) bis (xiv) wie nachstehend sind wie in Tabelle 1 gezeigt.
(i) L der wie oben beschrieben hergestellten Polycarbonat-Oligomerlösung (PCO), (ii) L Methylenchlorid (MC), eine Lösung, die durch Lösen von (iv) g eines terminal mit Allylphenol modifizierten Polydimethylsiloxans mit einer durchschnittlichen Kettenlänge „n“ von (iii) in (v) L Methylenchlorid (MC) erhalten wurde, und (vi) mL Triethylamin (TEA) wurden in einen 50 Liter-Reaktor vom Gefäßtyp gegeben, der eine Prallplatte, ein Rührblatt vom Paddeltyp und einen Kühlmantel enthielt. (vii) g von 6,4 Massen-%igem wässrigem Natriumhydroxid (NaOHaq) wurde unter Rühren zu dem Gemisch gegeben und eine Reaktion zwischen dem Polycarbonat-Oligomer und dem terminal mit Allylphenol modifizierten PDMS wurde für 20 Minuten durchgeführt.
Eine Lösung von p-tert-Butylphenol (PTBP) in Methylenchlorid (erhalten durch Lösen von (viii) g PTBP in (xi) L Methylenchlorid (MC)) und eine Lösung von BPA in wässrigem Natriumhydroxid (erhalten durch Lösen von (xiii) g von BPA in einer wässrigen Lösung, die durch Lösen von (x) g NaOH und (xi) g Natriumdithionit (Na₂S₂O₄) in (xii) L Wasser erhalten ist) wurden zur Polymerisationsflüssigkeit gegeben und das Gemisch wurde für 40 Minuten einer Polymerisationsreaktion unterzogen.
(xiv) L Methylenchlorid (MC) wurde zum erhaltenen Material zur Verdünnung gegeben und das Gemisch wurde für 10 Minuten gerührt. Danach wurde das Gemisch in eine organische Phase, die ein PC-POS enthielt, und eine wässrige Phase, die überschüssige Mengen BPA und NaOH enthielt, getrennt und die organische Phase wurde isoliert.
Die so erhaltene Lösung des PC-POS in Methylenchlorid wurde nacheinander mit 0,03 mol/L wässriger NaOH und 0,2 mol/L Salzsäure in Mengen von jeweils 15 Vol-% bezogen auf die Lösung gewaschen. Als nächstes wurde die Lösung wiederholt mit reinem Wasser gewaschen bis die elektrische Leitfähigkeit in der wässrigen Phase nach dem Waschen 0,01 µS/m oder weniger betrug.
Die durch das Waschen erhaltenen Lösungen der Polycarbonate in Methylenchlorid wurden konzentriert und pulverisiert und die erhaltenen Flocken wurden unter reduziertem Druck bei 120°C getrocknet, so dass PC-POS-Copolymere (A1) bis (A17) bereitgestellt wurden. Bei den erhaltenen Flocken wurde der PDMS-Gehalt, der Gehalt an nicht reagiertem PDMS und das viskositätsmittlere Molekulargewicht gemessen.
Herstellungsbeispiel 2
<PC-POS Copolymer (A-1b)>

Herstellung und Messung wurden auf die gleiche Weise wie in Herstellungsbeispiel 1 durchgeführt, außer dass die Werte (i) bis (xiv) wie in Tabelle 1 beschrieben geändert wurden. Tabelle 1

	Herstellungsbeispiel 1	Herstellungsbeispiel 2
PC-POS (A)	A-1a	A-1b
(i) PCO (L)	11	11
(ii) MC (L)	24,5	24,5
(iii) PDMS-Kettenlänge (n)	61	88
(iv) PDMS-Beladungsmenge (g)	1.800	1.400
(v) MC (L)	2, 0	2,0
(vi) TEA (mL)	6,2	6,2
(vii) NaOHaq (g)	1.405	937
(viii) PTBP (g)	107,6	107,6
(ix) MC (L)	0,5	0,5
(x) NaOH (g)	412	412
(xi) Na₂S₂O₄ (g)	1,5	1,5
(xii) Wasser (L)	6, 0	6, 0
(xiii) BPA (g)	766	766
(xiv) MC (L)	0	0
PDMS-Gehalt (Gew.-%)	30	25
Menge an nicht reagiertem PDMS (ppm)	≤150	≤150
Mv	17.700	17.700

<PC-POS-Copolymer (A-2)>
PC-POS-Copolymer A-2a: „FG1700“ [PC-POS-Copolymer, Kettenlänge Polyorganosiloxan-Block: 88, Polyorganosiloxan-Gehalt: 6 Massen-%, viskositätsmittleres Molekulargewicht Mv: 17.700]
<Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B)>

Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat B-1: „FN2500“ [viskositätsmittleres Molekulargewicht Mv: 23.500]
Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat B-2: „FN2200“ [viskositätsmittleres Molekulargewicht Mv: 21.300]
Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat B-3: „FN1900“ [viskositätsmittleres Molekulargewicht Mv: 19.300]
Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat B-4: „FN1700“ [viskositätsmittleres Molekulargewicht Mv: 17.700]

<Harz auf Polyester-Basis (C)>

Polyethylenterephthalat: „J055“ [hergestellt von Mitsui Chemicals, Inc.]
Polyethylenterephthalat: „KS760K-12“ [hergestellt von Kuraray Co., Ltd.]
Polybutylenterephthalat: „1401X06“ [hergestellt von Toray Industries, Inc.]
Polybutylenterephthalat: „DURANEX 2002 EF2001N“ [hergestellt von Polyplastics Co., Ltd.]

<Andere Komponenten>

Antioxidationsmittel: „IRGAFOS 168 (Produktname)“ [Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit, hergestellt von BASF Japan]
Antioxidationsmittel: „IRGANOX 1076 (Produktname)“ [Octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat, hergestellt von BASF Japan]

Referenzbeispiele 1 und 2, Beispiele 1 bis 34 und Vergleichsbeispiele 1 bis 10

Die in den Herstellungsbeispielen 1 und 2 erhaltenen PC-POS-Copolymere A-1a und A-1b und die anderen jeweiligen Komponenten wurden zu den in Tabelle 2 bis Tabelle 6 gezeigten Mischungsverhältnissen gemischt. Jede der Mischungen wurde einem belüfteten Doppelschneckenextruder (hergestellt von Toshiba Machine Co., Ltd., TEM-35B) zugeführt und bei einer Schneckenumdrehungszahl von 150 U/min, einer Ausstoßmenge von 20 kg/h und einer Harztemperatur von 295°C bis 300°C schmelzgeknetet, so dass eine Pelletprobe zur Bewertung bereitgestellt wurde. Die Bildbeobachtung und Bildanalyse mit dem SPM wurden unter Verwendung der Pelletprobe zur Bewertung durchgeführt. Typische Bilder (die Bilder entsprechen jeweils einem Quadrat von 1 Mikrometer) der Ergebnisse der Beobachtung der jeweiligen in den Beispielen 4 und 5 und dem Referenzbeispiel 1 erhaltenen Polycarbonat-Harzzusammensetzungen mit dem SPM sind in den 8 bis 10 gezeigt.

Tabelle 3-1

			Bsp. 10	Bsp. 11	Bsp. 12	Bsp. 13	Vgl. - Bsp. 4	Bsp. 14	Bsp. 15	Bsp. 16	Vgl. - Bsp. 5
A-1	A-1a (Herstellungs-Bsp. 1)	Massenteile	12		7,5			13,6
A-1	A-1b (Herstellungs-Bsp. 2)	Massenteile				9			16,3
A-2	FG1700	Massenteile		60						68
B	B-1 (FN2500)	Massenteile	15	15	37,5	37,5	37,5	17	17	17
	B-2 (FN2200)	Massenteile
	B-3 (FN1900)	Massenteile									62
	B-4 (FN1700)	Massenteile	48		30	28,5	37,5	54,4	51,7		23
C	J055	Massenteile						15	15	15	15
	KS760K-12	Massenteile	25	25	25	25	25
	1401X06	Massenteile
Andere	Irgafos 168	Massenteile	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Andere	Irganox 1076	Massenteile	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Gehalt Polyorganosiloxan-Block in Harz auf PC-Basis (S)		Massen-%	4,8	4,8	3,0	3,0	3,0	4,8	4,8	4,8	0,0
Viskositätsmittleres Molekulargewicht (Mv) von Harzzusammensetzung auf PC-Basis		-	18.900	18.900	20.600	20.600	20.600	18.900	18.900	18.900	18.900

Tabelle 3-2

		Bsp. 10	Bsp. 11	Bsp. 12	Bsp. 13	Vgl. - Bsp. 4	Bsp. 14	Bsp. 15	Bsp. 16	Vgl. - Bsp. 5
Verhältnis der Anzahl an Domänen (d^c) zur Gesamtzahl der Domänen (d^c) und (d'^c)	%	-	-	-	-	-	-	-	-	-
Durchschnittl. Querschnittsfläche aller Domänen	nm²	-	-	-	-	-	-	-	-	-
Durchschnittl. Abstand der Abstände zwischen benachbarten Teilchen aller Domänen	nm	-	-	-	-	-	-	-	-	-
MFR (300°C, 1,2 kg)	g/10 min	14	14	13	13	12	12	11	13	18
Q-Wert (280°C, 160 kg)	× 0,01 ml/s	12	12	11	10	10	9	9	11	9
Izod-Schlagzähigkeit (23°C)	kJ/m²	79	79	92	91	88	90	89	88	89
Izod-Schlagzähigkeit (0°C)	kJ/m²	60	20	74	32	16	-	-	-	-
Izod-Schlagzähigkeit (-10°C)	kJ/m²	25	16	18	16	13	-	-	-	-
Izod-Schlagzähigkeit (-20°C)	kJ/m²	-	-	-	-	-	88	82	75	10
Izod-Schlagzähigkeit (-30°C)	kJ/m²	-	-	-	-	-	85	77	64	10
Izod-Schlagzähigkeit (-40°C)	kJ/m²	-	-	-	-	-	69	59	24	9
Formbeständigkeitstemperatur unter Last	°C	119	118	121	121	120	123	123	121	126
Chemische Beständigkeit gegen Isobutylacetat		A	A	A	A	A	A	A	A	B
Chemische Beständigkeit gegen Toluol		A	A	A	A	A	A	A	B	B
Chemische Beständigkeit gegen Heptan		A	A	A	A	A	A	A	A	A

Tabelle 5

			Bsp. 26	Bsp. 27	Bsp. 28	Vgl. - Bsp. 9	Vgl. - Bsp. 10
A-1	A-1a (Herstellungs-Bsp. 1)	Massenteile	7,5
A-1	A-1b (Herstellungs-Bsp. 2)	Massenteile		9
A-2	FG1700	Massenteile			37,5		80
B	B-1 (FN2500)	Massenteile	37,5	37,5	37,5		20
	B-2 (FN2200)	Massenteile				43
	B-3 (FN1900)	Massenteile				32
	B-4 (FN1700)	Massenteile	30	28,5
C	J055	Massenteile
	KS760K-12	Massenteile
	1401X06	Massenteile	25	25	25	25
Ande re	Irgafos 168	Massenteile	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Ande re	Irganox 1076	Massenteile	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Gehalt Polyorganosiloxan-Block in Harz auf PC-Basis (S)		Massen-%	3,0	3,0	3,0	0,0	4,8
Viskositätsmittleres Molekulargewicht (Mv) von Harz auf PC-Basis (S)		-	20.600	20.600	20.600	20.400	18.900
Verhältnis der Anzahl an Domänen (d^C) zur Gesamtzahl der Domänen (d^C) und (d'^c)		%	-	-	-	-	-
Durchschnittl. Querschnittsfläche aller Domänen		nm²	-	-	-	-	-
Durchschnittl. Abstand der Abstände zwischen benachbarten Teilchen aller Domänen		nm	-	-	-	-	-
MFR		g/10 min	65	74	65	70	12
(300°C, 1,2 kg)		g/10 min	65	74	65	70	12
Q-Wert (280°C, 160 kg)		×0,01 ml/s	25	25	36	33	10
Izod-Schlagzähigkeit (23°C)		kJ/m²	80	81	80	6	79
Izod-Schlagzähigkeit (0°C)		kJ/m²	-	-	-	7	76
Izod-Schlagzähigkeit (-10°C)		kJ/m²	12	13	13	7	73
Izod-Schlagzähigkeit (-20°C)		kJ/m²	11	12	12	7	72
Izod-Schlagzähigkeit (-30°C)		kJ/m²	-	-	-	-	70
Izod-Schlagzähigkeit (-40°C)		kJ/m²	-	-	-	-	68
Formbeständigkeitstemperatur unter Last		°C	90	91	91	91	127
Chemische Beständigkeit gegen Isobutylacetat			A	A	A	B	C
Chemische Beständigkeit gegen Toluol			A	A	A	A	B
Chemische Beständigkeit gegen Heptan			A	A	A	B	B

Tabelle 6-1

			Bsp. 29	Bsp. 30	Bsp. 31	Bsp. 32	Bsp. 33	Bsp. 34
A-1	A-1a (Herstellungs-Bsp. 1)	Massenteile			12			7,5
A-1	A-1b (Herstellungs-Bsp. 2)	Massenteile		14,4			9
A-2	FG1700	Massenteile	60			37,5
B	B-1 (FN2500)	Massenteile	15	15	15	37,5	37,5	37,5
	B-2 (FN2200)	Massenteile
	B-3 (FN1900)	Massenteile
	B-4 (FN1700)	Massenteile		45,6	48		28,5	30
C	J055	Massenteile
	KS760K-12	Massenteile
	1401X06	Massenteile
	DURANEX 2002 EF2001N	Massenteile	25	25	25	25	25	25
Andere	Irgafos 168	Massenteile	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Andere	Irganox 1076	Massenteile	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Gehalt Polyorganosiloxan-Block in Harz auf PC-Basis (S)		Massen-%	4,8	4,8	4,8	3,0	3,0	3,0
Viskositätsmittleres Molekulargewicht (Mv) von Harz auf PC-Basis (S)		-	18.900	18.900	18.900	20.600	20.600	20.600

Tabelle 6-2

		Bsp. 29	Bsp. 30	Bsp. 31	Bsp. 32	Bsp. 33	Bsp. 34
Verhältnis der Anzahl an Domänen (d^c) zur Gesamtzahl der Domänen (d^c) und (d'^c)	%	0	100	94,1	0	89,7	86,9
Durchschnittl. Querschnittsfläche aller Domänen	nm²	237	2,044	6,690	264	2,154	3,983
Durchschnittl. Abstand der Abstände zwischen benachbarten Teilchen aller Domänen	nm	55	114	201	68	117	147
MFR (300°C, 1,2 kg)	g/10 min	32	29	30	29	27	28
Q-Wert (280°C, 160 kg)	× 0,01 ml/s	21	19	21	16	15	15
Izod-Schlagzähigkeit (23°C)	kJ/m²	106	123	113	93	118	104
Izod-Schlagzähigkeit (0°C)	kJ/m²	98	111	107	14	99	97
Izod-Schlagzähigkeit (-10°C)	kJ/m²	55	105	104	13	19	88
Izod-Schlagzähigkeit (-20°C)	kJ/m²	16	97	97	12	16	17
Izod-Schlagzähigkeit (-30°C)	kJ/m²	15	83	88	11	15	15
Izod-Schlagzähigkeit (-40°C)	kJ/m²	-	-	-	-	-	-
Formbeständigkeitstemperatur unter Last	°C	88	88	86	90	89	89
Chemische Beständigkeit gegen Isobutylacetat		A	A	A	A	A	A
Chemische Beständigkeit gegen Toluol		A	A	A	A	A	A
Chemische Beständigkeit gegen Heptan		A	A	A	A	A	A

[Bewertungstest]
<Bewertung der Fließfähigkeit> (MFR)
Die Menge (g/10 min) eines geschmolzenen Harzes, das aus einer Düse mit einem Durchmesser von 2,095 ± 0,005 mm und einer Länge von 8,000 ± 0,025 mm fließt, wurde unter Verwendung des oben erwähnten Pellets in Übereinstimmung mit JIS K 7210-1:2014 bei 300°C unter einer Last von 1,2 kg gemessen.
<Q-Wert (Durchflusswert) [Einheit; 10^-2 mL/s]>
Die Menge (mL/s) eines geschmolzenen Harzes, das aus einer Düse mit einem Durchmesser von 1,00 mm und einer Länge von 10,00 mm fließt, wurde unter Verwendung des oben erwähnten Pellets und eines Koka-Fließprüfgeräts in Übereinstimmung mit JIS K 7210-1:2014: Anhang JA bei 280°C und einem Druck von 160 kgf gemessen. Ein Q-Wert stellt eine Ausflussmenge pro Zeiteinheit dar und ein höherer Zahlenwert bedeutet, dass die Fließfähigkeit des Harzes besser ist.
<Schlagzähigkeit>
Das zuvor erhaltene Pellet wurde 8 Stunden lang bei 120°C getrocknet und dann mit einer Spritzgussmaschine (hergestellt von Nissei Plastic Industrial Co., Ltd., NEX110, Schneckendurchmesser: 36 mmφ) bei einer Zylindertemperatur von 280°C und einer Düsentemperatur von 80°C zur Herstellung eines Izod-Teststücks (Länge: 63,5 mm, Breite: 12,7 mm, Dicke: 3,2 mm) spritzgegossen. Die Izod-Kerbschlagzähigkeiten bei -40°C, -30°C, -20°C, -10°C, 0°C und 23°C wurden unter Verwendung eines Teststücks gemessen, das durch Erstellen einer Kerbe (r = 0,25 mm ± 0,05 mm) im Teststück durch Nachbearbeitung gemäß ASTM-Standard D-256 erhalten wurde.
<Formbeständigkeitstemperatur unter Last (Einheit: °C)>
Das zuvor erhaltene Pellet wurde 8 Stunden lang bei 120°C getrocknet und dann mit einer Spritzgussmaschine (hergestellt von Nissei Plastic Industrial Co., Ltd., NEX110, Schneckendurchmesser: 36 mmφ) bei a Zylindertemperatur von 280°C und einer Düsentemperatur von 80°C spritzgegossen, so dass ein Teststück bereitgestellt wurde (Länge: 127 mm, Breite: 12,7 mm, Dicke: 3,2 mm). Eine Last von 1,8 MPa wurde auf das Teststück gemäß ASTM-Standard D-648 mit einer Temperaturanstiegsrate von 120°C/h und einem Drehpunkt-zu-Drehpunkt-Abstand von 100 mm angewendet und die Temperatur, bei der die Durchbiegung des Teststücks hochkant gemessen 0,26 mm erreichte, wurde aufgezeichnet.
<Chemische Beständigkeit gegen Isobutylacetat>
Das zuvor erhaltene Pellet wurde bei einer Formungstemperatur von 280°C und einer Düsentemperatur von 80°C spritzgegossen, so dass ein Teststück mit einer Länge von 127 mm, einer Breite von 12,7 mm und einer Dicke von 3,2 mm bereitgestellt wurde. Eine Dehnung von 1,0% wurde durch ein Dreipunkt-Biegetestverfahren in einem Abstand von 80 mm auf das Teststück angewendet und anschließend wurde Isobutylacetat mit einem Tupfer darauf aufgebracht. Das Teststück wurde 2 Minuten bei 23 °C stehengelassen, und dann wurde eine Veränderung des Aussehens davon beobachtet, gefolgt von einer Bewertung gemäß den folgenden Kriterien.
Ein Fall, in dem die Probe keine Veränderung des Aussehens aufwies oder ein feiner Riss auf ihrer Oberfläche auftrat, wurde durch das Symbol „A“ angezeigt.
Ein Fall, in dem ein Riss von der Oberfläche der Probe zu der gegenüberliegenden Oberfläche davon in der Dickenrichtung davon auftrat, wurde durch das Symbol „B“ angezeigt.
Ein Fall, bei dem die Probe zerbrach und daher keine Spannung mit einer Spannvorrichtung darauf aufgebracht wurde, wurde durch das Symbol „C“ angezeigt.
<Chemische Beständigkeit gegen Toluol>
Das zuvor erhaltene Pellet wurde bei einer Formungstemperatur von 280°C und einer Düsentemperatur von 80°C spritzgegossen, so dass ein Teststück mit einer Länge von 127 mm, einer Breite von 12,7 mm und einer Dicke von 3,2 mm bereitgestellt wurde. Eine Dehnung von 1,0% wurde durch ein Dreipunkt-Biegetestverfahren in einem Abstand von 80 mm auf das Teststück angewendet und anschließend wurden zwei Tropfen Toluol mit einer Pipette darauf aufgebracht. Das Teststück wurde 15 Minuten bei 23°C stehengelassen, und dann wurde eine Veränderung des Aussehens davon beobachtet, gefolgt von einer Bewertung gemäß den folgenden Kriterien.
Ein Fall, in dem das Teststück nicht weiß wurde, wurde durch das Symbol „A“ angezeigt.
Ein Fall, in dem das Teststück weiß wurde („Whitening“), wurde durch das Symbol „B“ angezeigt.
<Chemische Beständigkeit gegen Heptan>
Das zuvor erhaltene Pellet wurde bei einer Formungstemperatur von 280°C und einer Düsentemperatur von 80°C spritzgegossen, so dass ein Teststück mit einer Länge von 127 mm, einer Breite von 12,7 mm und einer Dicke von 3,2 mm bereitgestellt wurde. Eine Dehnung von 1,0% wurde durch ein Dreipunkt-Biegetestverfahren in einem Abstand von 80 mm auf das Teststück angewendet und anschließend wurde ein Tuch auf den gespannten Teil gelegt. Heptan wurde 30 Minuten lang bei 23 °C kontinuierlich auf das Tuch getropft, und dann wurde eine Veränderung des Aussehens des Teststücks beobachtet, gefolgt von einer Bewertung gemäß den folgenden Kriterien.
Ein Fall in dem kein Riss auf der Oberfläche des Teststücks auftrat, wurde durch das Symbol „A“ angezeigt.
Ein Fall, in dem ein Riss auf der Oberfläche des Teststücks auftrat, wurde durch das Symbol „B“ angezeigt.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Die in der vorliegenden Erfindung erhaltene Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis weist ausgezeichnete Schlagzähigkeit und ausgezeichnete chemische Beständigkeit auf. Der durch Formen der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis erhaltene Formgegenstand kann geeigneterweise als Gehäuse und dergleichen für Teile von elektrischem und elektronischem Equipment und als Teil oder dergleichen für ein Automobil und ein Baumaterial verwendet werden.
Figurenliste

[1]
1. (1) Abstand zwischen zwei Kontaktpunkten beim Zeichnen einer Tangente mit zwei Endabschnitten α und β des Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte
2. (2) Längsachsenabstand der Domäne
[2]
1. (1) Abstand zwischen zwei Kontaktpunkten beim Zeichnen einer Tangente mit zwei Endabschnitten α und β des Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte
2. (2) Längsachsenabstand
3. (3) Abstand zwischen zwei Kontaktpunkten beim Zeichnen einer Tangente mit zwei Endabschnitten χ und γ des Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte
[3]
1. (1) Abstand zwischen zwei Kontaktpunkten beim Zeichnen einer Tangente mit zwei Endabschnitten α und β des Öffnungsabschnitts als Kontaktpunkte
2. (2) Längsachsenabstand
[4]
1. (1) Anguss
2. (2) Dicke von 3 mm
3. (3) Beobachtungsoberfläche
[5]
1. (1) EM-Trimm
2. (2) Mikrotom
3. (3) Gefriermikrotom
[6] Glasklinge
[7] Zu beobachtende Stelle
[8]
1. (1) Originalbild
2. (2) Analysiertes Bild
[9]
1. (1) Originalbild
2. (2) Analysiertes Bild
[10]
1. (1) Domäne (d'), die nur aus der Domäne (d-1) gebildet ist
2. (2) Domäne (d), in der die Domäne (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorliegt
3. (3) Domäne (d), in der zwei oder mehrere Domänen (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorliegen

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

JP 2662310 B2 [0004, 0093]
JP 2011021127 A [0004]
JP 2012246390 A [0004]
JP 2010241943 A [0078]
JP 11217390 A [0093]

Claims

Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, umfassend: 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polycarbonat-Basis (S), enthaltend ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1), welcher aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und einen Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, welcher eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und 1 Massen-% oder mehr und 50 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polyester-Basis (C), wobei der Polyorganosiloxan-Block (A-2) eine durchschnittliche Kettenlänge von 50 oder mehr bis 500 oder weniger aufweist:

wobei R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Fluorendiylgruppe, eine Arylalkylengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Arylalkylidengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO- , -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt, R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen und „a“ und „b“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, umfassend: ein Harz auf Polycarbonat-Basis (S), das die nachstehenden Bedingungen (1) und (2) erfüllt; und ein Harz auf Polyester-Basis (C), das in das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) eingemischt werden soll, wobei ein Verhältnis des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) zu 100 Massen-% der Gesamtmenge des Harzes auf Polycarbonat-Basis (S) und des Harzes auf Polyester-Basis (C) 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger beträgt: (1) das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) enthält ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1), welcher aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und einen Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, welcher eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis eines aromatischen Polycarbonats (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und (2) das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) weist eine Struktur auf, in der eine Domäne (d-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, in einer Matrix vorliegt, die das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) als Hauptkomponente enthält, und eine Domäne (d-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus einem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), innerhalb der Domäne (d-1) vorliegt:

wobei R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Fluorendiylgruppe, eine Arylalkylengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Arylalkylidengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO- , -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt, R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen und „a“ und „b“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis, umfassend: 50 Massen-% oder mehr bis 99 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polycarbonat-Basis (S), enthaltend ein Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A), das einen Polycarbonat-Block (A-1) enthält, welcher aus einer durch die nachstehende allgemeine Formel (I) dargestellten Wiederholungseinheit gebildet ist, und einen Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, welcher eine durch die nachstehende allgemeine Formel (II) dargestellte Wiederholungseinheit enthält, und ein Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) mit Ausnahme des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A); und 1 Massen-% oder mehr und 50 Massen-% oder weniger eines Harzes auf Polyester-Basis (C), wobei die Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis eine Struktur aufweist, in der eine Domäne (d^C-1), die den Polyorganosiloxan-Block (A-2) enthält, in einer Matrix vorliegt, die das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) als Hauptkomponente enthält, und eine Domäne (d^c-2), die mindestens eines enthält, ausgewählt aus einem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1), innerhalb der Domäne (d^c-1) vorliegt:

wobei R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Fluorendiylgruppe, eine Arylalkylengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Arylalkylidengruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO- , -SO₂-, -O- oder -CO- darstellt, R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen und „a“ und „b“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei ein Massenverhältnis „(A)/(B)“ des Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymers (A) zum Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) in dem Harz auf Polycarbonat-Basis (S) von 0,1/99,9 bis 99,9/0,1 beträgt.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) einen Polycarbonat-Block enthält, der in einer Hauptkette davon eine durch die nachstehende allgemeine Formel (III) dargestellte Wiederholungseinheit umfasst:
wobei R³⁰ und R³¹ jeweils unabhängig voneinander ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X' eine Einzelbindung, eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Alkylidengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen, -S-, -SO-, -SO₂-, -O- oder -CO- darstellen und „d“ und „e“ jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 4 darstellen.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 2 bis 5, wobei die Domäne (d-1) oder (d^c-1) hauptsächlich aus dem Polyorganosiloxan-Block (A-2) gebildet ist.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 2 bis 6, wobei die Domäne (d-2) oder (d^c-2) hauptsächlich aus mindestens einem gebildet ist, ausgewählt aus einem vom Harz auf Basis von aromatischem Polycarbonat (B) abgeleiteten Block und dem Polycarbonat-Block (A-1).
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 2 bis 7, wobei nur die eine Domäne (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorliegt oder nur die eine Domäne (d^c-2) innerhalb der Domäne (d^c-1) vorliegt.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 2 bis 7, wobei zwei oder mehrere Domänen (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorliegen oder zwei oder mehrere Domänen (d^c-2) innerhalb der Domäne (d^C-1) vorliegen.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 2 bis 9, wobei ein Verhältnis einer Anzahl von Domänen (d), in denen jeweils die Domäne (d-2) innerhalb der Domäne (d-1) vorliegt, zur Gesamtzahl an Domänen (d) und Domänen (d'), die jeweils nur aus der Domäne (d-1) gebildet sind, oder ein Verhältnis einer Anzahl von Domänen (d^c), in denen jeweils die Domäne (d^c-2) innerhalb der Domäne (d^c-1) vorliegt, zur Gesamtzahl an Domänen (d^c) und Domänen (d'^c), die jeweils nur aus der Domäne (d^c-1) gebildet sind, 2% oder mehr bis 100% oder weniger beträgt.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß Anspruch 10, wobei alle Domänen, die einer Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') oder einer Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, eine durchschnittliche Querschnittsfläche von 200 nm² oder mehr aufweisen.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß Anspruch 10 oder 11, wobei alle Domänen, die einer Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') oder einer Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, eine durchschnittliche Querschnittsfläche von 20.000 nm² oder weniger aufweisen.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 10 bis 12, wobei ein Durchschnitt der Abstände zwischen benachbarten Teilchen aller Domänen, die einer Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') oder einer Gesamtheit der Domänen (d^C) und der Domänen (d'^c) entsprechen, 500 nm oder weniger beträgt.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 10 bis 13, wobei ein Durchschnitt der Abstände zwischen benachbarten Teilchen aller Domänen, die einer Gesamtheit der Domänen (d) und der Domänen (d') oder einer Gesamtheit der Domänen (d^c) und der Domänen (d'^c) entsprechen, 50 nm oder mehr beträgt.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 2 bis 14, wobei der Polyorganosiloxan-Block (A-2) eine durchschnittliche Kettenlänge von 30 oder mehr bis 500 oder weniger aufweist.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei der Polyorganosiloxan-Block (A-2) eine durchschnittliche Kettenlänge von 55 oder mehr bis 500 oder weniger aufweist.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 16, wobei ein Gehalt des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) im Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) 10 Massen-% oder mehr und 70 Massen-% oder weniger beträgt.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 17, wobei ein Gehalt des Polyorganosiloxan-Blocks (A-2) im Harz auf Polycarbonat-Basis (S) 0,1 Massen-% oder mehr bis 10 Massen-% oder weniger beträgt.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 18, wobei das Polycarbonat-Polyorganosiloxan-Copolymer (A) ein viskositätsmittleres Molekulargewicht (Mv) von 9.000 oder mehr bis 50.000 oder weniger aufweist.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 19, wobei das Harz auf Polycarbonat-Basis (S) ein viskositätsmittleres Molekulargewicht (Mv) von 9.000 oder mehr bis 50.000 oder weniger aufweist.
Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 20, wobei das Harz auf Polyester-Basis (C) mindestens eines umfasst, ausgewählt aus einem Polyethylenterephthalat und einem Polybutylenterephthalat.
Formgegenstand, der erhalten ist durch Formen der Harzzusammensetzung auf Polycarbonat-Basis gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 21.
Formgegenstand gemäß Anspruch 22, wobei der Formgegenstand ein Gehäuse für elektrisches und elektronisches Equipment umfasst.
Formgegenstand gemäß Anspruch 22, wobei der Formgegenstand Teile für ein Automobil und Baumaterial umfasst.