DE1060654B - Fungizides Mittel - Google Patents

Fungizides Mittel

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DE1060654B
DE1060654B DEG22079A DEG0022079A DE1060654B DE 1060654 B DE1060654 B DE 1060654B DE G22079 A DEG22079 A DE G22079A DE G0022079 A DEG0022079 A DE G0022079A DE 1060654 B DE1060654 B DE 1060654B
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DE
Germany
Prior art keywords
parts
fungicidal agent
fungicidal
active ingredients
plants
Prior art date
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Pending
Application number
DEG22079A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Alfred Margot
Dr Hans Gysin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
JR Geigy AG
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Filing date
Publication date
Application filed by JR Geigy AG filed Critical JR Geigy AG
Publication of DE1060654B publication Critical patent/DE1060654B/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
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    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/18—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description

DEUTSCHES
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf fungizide Mittel, die neue Pyridazinderivate enthalten.
Es wurde nun gefunden, daß Pyridazinderivate der allgemeinen Formel
Cl
N R I
χ __ s — CCl8 1S
worin R den Vinylenrest oder einen gegebenenfalls durch Halogen und/oder Nitrogruppen substituierten o-Phenylenrest und X Sauerstoff oder Schwefel bedeutet, ausgezeichnete fungizide Eigenschaften be- ao sitzen.
Da sie in den zur Erzielung einer fungiziden Wirkung notwendigen Konzentrationen nicht phytotoxisch und gegenüber Warmblütern wenig giftig sind, eignen sie sich vorzüglich als Wirkstoffe für fungizide Mittel, insbesondere zur Anwendung im Pflanzenschutz.
Die neuen Pyridazinderivate können in feinverteilbarer Form als solche oder in Kombination mit geeigneten Trägerstoffen und Verteilungsmitteln zum Schützen von Pflanzen und Pflanzenteilen gegen den Befall durch schädliche Pilze Verwendung finden. Sie eignen sich auch zur Behandlung von organischen Materialien, wie z. B. Holz, Textilien, Fellen und Leder. Sie können aber auch in Kombination mit weiteren geeigneten, organischen und. anorganischen fungizid wirksamen oder mit Insektiziden Stoffen zur Anwendung gelangen.
Beispielsweise kann man die neuen Wirkstoffe mit festen pulverförmigen Trägerstoffen, wie z. B. Talkum, Kaolin, Bolus, Bentonit, Kreide oder gemahlenem Kalkstein, kombinieren. Die erhaltenen pulverförmigen Fungizide können gewünschtenfalls durch Zusatz geeigneter Netz- und Dispergiermittel in Wasser suspendierbar gemacht werden. Im weiteren kann man die Wirkstoffe auch als solche in fester feingemahlener Form mit Hilfe oberflächenaktiver Stoffe in Wasser suspendieren oder sie nach Auflösung in organischen Lösungsmitteln und mit Hilfe von geeigneten Emulgatoren in Wasser emulgieren. Ferner können die Wirkstoffe auch in organischen Lösungsmitteln, z. B. in chlorierten Kohlenwasserstoffen, wie Trichloräthylen, oder in mittleren Petroleumfraktionen, gegebenenfalls unter Zusatz von Hilfslösungsmitteln, wie Aceton oder höheren Ketonen, Fungizides Mittel
Anmelder:
J. R. Geigy A.-G., Basel (Schweiz)
Vertreter: Dr. F. Zumstein
und Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. E. Assmann,
Patentanwälte, München 2, Bräuhausstr. 4
Beanspruchte Priorität:
Schweiz vom 17. Juni 1955
Dr. Alfred Margot und Dr. Hans Gysin, Basel (Schweiz), sind als Erfinder genannt worden
gelöst werden. Schließlich können die Wirkstoffe auch in Form von Aerosolen, Rauch oder Dampf in der Luft verteilt zur Anwendung gelangen, insbesondere in Vorratsräumen und Gewächshäusern.
Die Herstellung der neuen Wirksubstanzen erfolgt durch Einwirkung von Trichlormethansulfenylchlorid (Perchlormethylmercaptan) auf ein Oxy- bzw. Mercaptopyridazin der allgemeinen Formel
Cl
N
N
XH
worin R und X die oben angegebene Bedeutung haben. Zur Illustration der Applikationsgebiete seien einige ausgewählte Beispiele und die erzielten Resultate aufgeführt. Teile bedeuten darin Gewichtsteile,
Beispiel 1
2 bis 5 Teile Wirkstoff, z. B. 1 - Chlor - 4 - trichlormethansulfenyloxy-phthalazin, werden mit 98 bis 95 Teilen Talkum fein gemahlen. Das so erhaltene Stäubemittel kann z. B. zur Desinfektion von Saatbeeterde sowie auch zum Bestäuben von Pflanzen oder Pflanzenteilen, wie Zwiebeln und Knollen, verwendet werden.
In
909 559/416
■j O U OO4
man die Wirkstoffmenge .auf 15 Teile und fügt etwas Haftstoff hinzu, so erhält man ein fungizid stark wirksames und zugleich die Keimung nicht beeinträchtigendes Trockensaatgutbeizmittel.
;' ,, Beispiel 2
Durch Zusammenmahlen von 10 Teilen 3-Trichlormethansulfenyloxy^6-chlor-pyridazin mit 82 Teilen Kaolin oder Kreide und Vermischen mit 8 Teilen Netz- und Dispergiermitteln, z. B. Äthyienoxydkondensationsprodukten von Älkylphenolen, erhält man ein Konzentrat, welches -beim Mischen mit Wasser ein zur Behandlung der oberirdischen Teile von Pflanzen vorzüglich geeignetes fungizides Spritzmittel ergibt.
Beispiel 3
Man mischt 20 Teile 3-Trichlormethansulfenylmercapto-6-chlor-pyridazin, 50 Teile Xylol und 30Teile Äthylenoxydkondensationsprodukte von Alkvlphenolen und erhält ein Emulsionskonzentrat, welches zur Bereitung von Emulsionen im Pflanzenschutz Verwendung finden kann.
Ein Konzentrat zur Herstellung von weniger stark netzenden Emulsionen erhält man durch Vermischen von 25 Teilen Wirkstoff, 67 Teilen Xylol und 8 Teilen Äthylenoxydkondensationsprodukten.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Fungizides Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an. Pyridazinderivaten der allgemeinen Formel
    S-CL
    worin R den Vinylenrest oder einen gegebenenfalls durch Halogen und/oder Nitrogruppen substituierten o-Phenylenrest und X Sauerstoff oder Schwefel bedeutet.
    © 909 559/416 6.59
DEG22079A 1955-06-17 1956-06-16 Fungizides Mittel Pending DE1060654B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1060654X 1955-06-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1060654B true DE1060654B (de) 1959-07-02

Family

ID=4555392

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEG19863A Pending DE1053514B (de) 1955-06-17 1956-06-16 Verfahren zur Herstellung neuer Pyridazinderivate
DEG22079A Pending DE1060654B (de) 1955-06-17 1956-06-16 Fungizides Mittel

Family Applications Before (1)

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BE548711A (de)
CH337207A (de) 1959-03-31
DE1053514B (de) 1959-03-26
CH337360A (de) 1959-03-31

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