DE1035791B - Glimmentladungsroehre mit aktivierter kalter Kathode und Verfahren zum Herstellen einer mit einer solchen Kathode versehenen Roehre - Google Patents
Glimmentladungsroehre mit aktivierter kalter Kathode und Verfahren zum Herstellen einer mit einer solchen Kathode versehenen RoehreInfo
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- DE1035791B DE1035791B DEN13710A DEN0013710A DE1035791B DE 1035791 B DE1035791 B DE 1035791B DE N13710 A DEN13710 A DE N13710A DE N0013710 A DEN0013710 A DE N0013710A DE 1035791 B DE1035791 B DE 1035791B
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- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/02—Manufacture of electrodes or electrode systems
- H01J9/04—Manufacture of electrodes or electrode systems of thermionic cathodes
- H01J9/042—Manufacture, activation of the emissive part
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- H01J61/04—Electrodes; Screens; Shields
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- H01J61/067—Main electrodes for low-pressure discharge lamps
- H01J61/0675—Main electrodes for low-pressure discharge lamps characterised by the material of the electrode
- H01J61/0677—Main electrodes for low-pressure discharge lamps characterised by the material of the electrode characterised by the electron emissive material
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine Glimmentladungsröhre, die eine mit Erdalkalimetalloxyden
überzogene kalte Kathode enthält. Weiter bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zum Herstellen
einer solchen Röhre.
Bei den bekannten Glimmentladungsröhren mit einer mit Bariumoxyd überzogenen Kathode wird die
Bariumoxydschicht durch Stromstöße aktiviert und dabei teilweise zersetzt. Der frei werdende Sauerstoff
wird dabei von dem Gasbinder in der Röhre absorbiert. Die Aktivierung durch Stromstöße ist erforderlich, weil die reine Bariumoxydschicht nicht leitend
ist.
Ein Nachteil des bekannten Verfahrens ist der, daß eine verhältnismäßig große Menge (20 bis 50%) des
Uberzugsmaterials frei in die Röhre gelangt und daß die Lebensdauer der Röhren, nach der Brenn- und/
oder Zündspannung gemessen, verhältnismäßig veränderlich ist. Auch kann das freie Material Kurzschluß
zwischen der Hilfsanode und der Kathode herbeiführen.
Die Erfindung bezweckt, einen Kathodenüberzug und ein Verfahren zum Herstellen einer mit einem
solchen Kathodenüberzug versehenen Röhre anzugeben, die gegenüber den bisher bekannten Vorteile
zeigen.
Bei einer Glimmentladungsröhre mit einer mit Erdalkalimetalloxyden
überzogenen kalten Kathode enthält gemäß der Erfindung die Oxydschicht Lanthan- und/oder Ceroxyde in einer Menge, die 0,1 bis
40 Atomprozent der Gesamtmenge der Metallatome beträgt. Vorzugsweise besteht das Erdalkalimetall
aus Barium mit nicht mehr als etwa 40% Strontium und/oder Kalzium.
Gemäß der Erfindung wird der Kathodenüberzug dadurch erzielt, daß auf den metallenen Kathodenkörper
die Karbonate der betreffenden Metalle aufgebracht werden. Dann wird innerhalb von wenigen
Sekunden auf eine Temperatur von 900 bis 12500C
erhitzt, wobei sich eine sichtbare Änderung in der Schicht ergibt, vermutlich infolge von Schmelzen
oder Sintern, wonach die Temperatur auf etwa 800 bis 900° C gehalten wird zur weiteren Entgasung der
Kathode.
Kathoden nach der Erfindung, die auf die vorstehend beschriebene Weise behandelt worden sind,
haben den Vorteil, daß keine weitere Aktivierung erforderlich ist, d. h. die Überzugsschichten besitzen
eine ausreichende Emission.
Kathoden nach der Erfindung können noch verbessert werden, wenn der Sauerstoff der Oxyde bis
zu höchstens 40% durch Fluor ersetzt ist.
Die Erfindung wird nachstehend an Hand einer Zeichnung, in der eine Röhre mit der Kathode nach
Glimmentladungsröhre mit aktivierter
kalter Kathode und Verfahren zum
Herstellen einer mit einer solchen
Kathode versehenen Röhre
Anmelder:
N. V. Philips' Gloeilampenfabrieken,
Eindhoven (Niederlande)
Eindhoven (Niederlande)
Vertreter: Dr. rer. nat. P. Roßbach, Patentanwalt,
Hamburg 1, Mönckebergstr. 7
Hamburg 1, Mönckebergstr. 7
Beanspruchte Priorität:
Niederlande vom 29. Mai 1956
Niederlande vom 29. Mai 1956
Garmt Allard Elings, Arie Koelewijn,
Evert Johannes Willem Verwey
und Hendrik Anne Klasens, Eindhoven (Niederlande), sind als Erfinder genannt worden
der Erfindung dargestellt ist, einer Anzahl Beispiele für die Zusammensetzung der Schicht und der Weise,
in der diese Schicht behandelt ist, näher erläutert.
In der Zeichnung bezeichnet 1 einen Schnitt durch den Kolben der Röhre, in der eine Kathodenplatte 2
aus 0,2 mm Nickelplatte angeordnet ist. Diese Platte ist mit einer aktivierten 5 μ starken Schicht 3 überzogen.
Zwei 0,6 mm starke Nickeldrähte 4 befinden sich in einem Abstand von 3 mm von der Kathode.
Ein Nickelrohr 5 mit einem Durchmesser von 2 mm ist 3 mm von der Kathode entfernt angeordnet. Die
Drähte 4 bilden die Hilfsanoden, und das Nickelröhrchen 5 ist die Hauptanode. Die Röhre ist mit
Argon unter einem Druck von 18 mm gefüllt. Bei der Herstellung der Röhre wird die Kathodenplatte auf
einer Seite mit einer Schicht aus Karbonaten und gegebenenfalls Fluoriden jener Metalle überzogen,
die in der Aktivierungsschicht vorhanden sein müssen. Die Kathodenplatte wird dann in der Röhre montiert
und diese wird an die Pumpe angeschlossen. Mit Hilfe von Hochfrequenzstrom wird die Kathodenplatte in
etwa 2,5 Sekunden auf eine derartige Temperatur zwischen 900 und 1250° C erhitzt, daß an der Änderung
des Aussehens der Schicht ersichtlich ist, daß diese schmilzt oder gegebenenfalls sintert. Sofort
darauf wird die Temperatur auf etwa 900° C während
; ü. f. 809 560/459
einer Minute herabgesetzt. Der Gasbinder wird verdampft, und dann wird die Röhre mit Argon auf den
richtigen Druck gefüllt und einige Zeit lang eingebrannt.
Gute Ergebnisse werden erzielt, wenn die Überzugsschicht der Kathode aus Bariumoxyd-Lanthan-Ceroxyd
besteht, wobei der Lanthan-Ceroxyd-Gehalt 0,1-1-10 oder 30 Atomprozent beträgt. Bei den
gleichen Verhältnissen des Bariums und des Lanthan-Ceroxyds werden auch gute Ergebnisse erzielt, wenn
0,1-1-9,5 bzw. 26 Atomprozent des Sauerstoffs durch Fluor ersetzt sind. Bei all diesen Zusammensetzungen
schwankt die Brennspannung der Hauptanode während der Lebensdauer der Röhre um nicht mehr als
5 bis 6 V. Bis zu 40 %> des Bariums konnten unbedenklich durch Strontium und/oder Kalzium ersetzt
werden.
Das Fluor wurde in das Material dadurch eingebracht, daß die Suspension der Karbonate in einer
alkoholischen H F-Lösung gewaschen wurde.
Claims (3)
1. Glimmentladungsröhre, deren kalte Kathode mit ErdaJkalimetalloxyden überzogen ist, dadurch
gekennzeichnet, daß die Schicht Lanthan- und/oder Ceroxyde in einer Menge enthält, die 0,1 bis
40 Atomprozent der Gesamtmenge der Metallatome beträgt.
2. Glimmentladungsröhre nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der auf der Kathode
aufgebrachten Oxydschicht der Sauerstoff der Oxyde bis zu höchstens 40°/o durch Fluor ersetzt ist.
3. Verfahren zum Herstellen einer Glimmentladungsröhre nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß der mit Karbonaten und gegebenenfalls Fluoriden überzogene Kathodenträger auf eine Temperatur von 900 bis 1250° C
erhitzt wird, derart, daß Schmelzen oder Sintern auftritt, und die Kathode dann bei einer niedrigeren
Temperatur entgast wird, wonach die Röhre mit einer Gasfüllung versehen und abgeschmolzen
wird.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentanmeldung Q 200 VIIIc/21f (bekanntgemacht am 19. 6. 1952);
USA.-Patentschrift Nr. 1 925 701.
Deutsche Patentanmeldung Q 200 VIIIc/21f (bekanntgemacht am 19. 6. 1952);
USA.-Patentschrift Nr. 1 925 701.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
θ 809 580/439 7.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL352057X | 1956-05-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1035791B true DE1035791B (de) | 1958-08-07 |
Family
ID=19785079
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEN13710A Pending DE1035791B (de) | 1956-05-29 | 1957-05-25 | Glimmentladungsroehre mit aktivierter kalter Kathode und Verfahren zum Herstellen einer mit einer solchen Kathode versehenen Roehre |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH352057A (de) |
DE (1) | DE1035791B (de) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1925701A (en) * | 1926-06-09 | 1933-09-05 | Electrons Inc | Electron emissive device |
-
1957
- 1957-05-25 DE DEN13710A patent/DE1035791B/de active Pending
- 1957-05-27 CH CH352057D patent/CH352057A/de unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1925701A (en) * | 1926-06-09 | 1933-09-05 | Electrons Inc | Electron emissive device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH352057A (de) | 1961-02-15 |
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