DE102009025913A1 - Historische Patientendaten nutzende Vitalzeichenüberwachungsvorrichtung - Google Patents

Historische Patientendaten nutzende Vitalzeichenüberwachungsvorrichtung Download PDF

Info

Publication number
DE102009025913A1
DE102009025913A1 DE102009025913A DE102009025913A DE102009025913A1 DE 102009025913 A1 DE102009025913 A1 DE 102009025913A1 DE 102009025913 A DE102009025913 A DE 102009025913A DE 102009025913 A DE102009025913 A DE 102009025913A DE 102009025913 A1 DE102009025913 A1 DE 102009025913A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
patient
blood pressure
vital sign
pressure
monitoring device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102009025913A
Other languages
English (en)
Inventor
Bruce Tampa Freidman
John W. Tampa Booth
Richard Tampa Medero
Lawrence T. Tampa Hersh
Sai Tampa Kolluri
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Co
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of DE102009025913A1 publication Critical patent/DE102009025913A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/0205Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02225Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers using the oscillometric method
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/0225Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers the pressure being controlled by electric signals, e.g. derived from Korotkoff sounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G16H10/65ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records stored on portable record carriers, e.g. on smartcards, RFID tags or CD
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

Es ist ein Vitalzeichen-Überwachungssystem (10) beschrieben, das bei mehreren Patienten (12) eingesetzt werden kann und historische Patientendateninformationen für den Patienten verwendet, um den Prozess der Gewinnung aktueller Vitalzeichenmesswerte zu optimieren. Jeder Patient wird mit einer eindeutigen Patientenidentifikationseinrichtung (28) identifiziert, die von der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung (10) automatisch detektiert wird. Die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung (10) kommuniziert mit einer medizinischen Aufzeichnungsdatenbank (36) und erhält historische Patientendateninformationen sowie früher diagnostizierte Eigenschaften für den durch die Patientenidentifikationseinrichtung (28) identifizierten Patienten. Die historischen Patientendateninformationen und früher diagnostizierten Eigenschaften des Patienten können von der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung (10) verwendet werden, um Alarmgrenzwerte für die Vitalzeichenmesswerte festzulegen und automatisch den Blutdruckschätzalgorithmus der NIBP-Überwachungsvorrichtung anzupassen.

Description

  • HINTERGRUND ZU DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein eine Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung, die zum Sammeln von Vitalzeichenmesswerten, einschließlich nicht-invasiv ermittelter Blutdruckanzeigewerte, von einem oder mehreren Patienten eingesetzt werden kann. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung, die Patienteninformationen für jeden Patienten erhalten und die Funktionsweise der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung auf der Basis der Patienteninformationen optimieren kann.
  • Blutdruck ist ein Vitalzeichen, das gewöhnlich bei Patienten in medizinischen Einrichtungen gemessen wird. Blutdruckmesswerte werden meistens unter Verwendung nicht-invasiver Blutdruckmanschetten erfasst, die an dem Oberarm des Patienten bzw. der Patientin angebracht werden. Die Manschette ist betriebsmäßig mit einer auch als Blutdruck-Monitor bezeichneten Blutdruck-Überwachungsvorrichtung verbunden, die Messwerte von der Manschette empfängt, die Messwerte unter Verwendung verschiedener vorbestimmter Algorithmen analysiert und die dem Blutdruck des Patienten zugeordneten Messwerte anzeigt. Die Blutdruckmesswerte können als ein Teil eines umfangreicheren Vitalzeichen-Überwachungsprozesses genutzt werden, der auch weitere wichtige Daten von einem Patienten, wie beispielsweise die Temperatur und die Herzfrequenz, erfassen kann.
  • In vielen Anwendungen wird die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung zwischen mehreren Patienten hin und her transpor tiert, und die von jedem Patienten erfassten Vitalzeichenmesswerte werden von medizinischem Personal aufgezeichnet. Die gemessenen Vitalzeichendaten können entweder automatisch oder manuell in ein Krankenhausinformationssystem (HIS, Hospital Information System) derart eingegeben werden, dass die Messdaten für weiteres Personal in dem Krankenhaus zugänglich sind und einen Teil der Patientenakte bzw. des Patientendatensatzes bilden.
  • Jedes Mal, wenn die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung bei einem neuen Patienten eingesetzt wird, wird die Blutdruckmanschette um den Patientenarm herum platziert und auf einen Anfangsaufblasdruck aufgepumpt. Da die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung bei mehreren Patienten eingesetzt wird, weist die Überwachungsvorrichtung keinen Zugriff auf irgendwelche historischen Informationen in Bezug auf den Patienten auf. Somit bläst die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung die Blutdruckmanschette auf einen standardgemäßen Anfangsaufblasdruck auf. In vielen Fällen liegt der Anfangsaufblasdruckwert deutlich oberhalb des systolischen Drucks für den Patienten und erfordert dadurch, dass der Druck der Blutdruckmanschette in einer Folge von Schritten abgelassen wird, bevor der Manschettendruck den systolischen Druck erreicht. Das zu starke oder Überaufblasen der Blutdruckmanschette führt sowohl zu einem Unbehagen des Patienten als auch zu einer vergrößerten Zeitdauer, die zur Erfassung eines Blutdruckmesswertes für den Patienten erforderlich ist.
  • Wenn die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung bei mehreren Patienten eingesetzt wird, ist es ferner schwierig, Alarmgrenzwerte für die Vitalzeichen, die von jedem Patienten erhalten werden, bereitzustellen, weil historische Daten für jeden der Patienten nicht ohne weiteres verfügbar sind, ohne dass das medizinische Personal historische Datenaufzeichnungen an dem Aufenthaltsort des Patienten heranzieht. Somit beseitigt der Einsatz einer Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung, die zwischen verschiedenen Patienten wandert, die Fähigkeit, voreingestellte Alarmgrenzwerte für unterschiedliche Vitalzeichen auf der Basis des Patientenzustands, wie beispielsweise der Patiententemperatur oder -herzfrequenz, vorzugeben.
  • Es ist daher erwünscht, eine Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung zu schaffen, die historische Daten für den Patienten nutzen kann, um die Funktionsweise der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung zu modifizieren und Alarmgrenzwerte für verschiedene Vitalzeichenparameter vorzugeben. Es ist ferner erwünscht, eine Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung zu schaffen, die Informationen über einen Patienten erhalten und den Algorithmus zur Blutdruckbestimmung auf der Basis der Patienteninformationen anpassen kann.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Das folgende beschreibt ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Gewinnung von Vitalzeichen-Informationen von einem oder mehreren Patienten unter Verwendung einer einzelnen Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung. Vorzugsweise enthält die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung wenigstens ein nicht-invasives Blutdruck-Überwachungssystem (NIBP-Überwachungssystem, von Non-Invasive Blood Pressure) sowie auch Komponenten zum Erhalten der Temperatur und der Herzfrequenz von dem Patienten. Die Blutdruckmanschette des NIBP-Überwachungssystems wird wahlweise aufgepumpt und abgelassen. Während des Druckablassens aus der Blutdruckmanschette von einem anfänglichen Sollaufblasdruck aus werden oszillometrische Impulse detektiert, und der Prozessor innerhalb der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung berechnet den Blutdruck auf der Basis der oszillometrischen Impulse.
  • Das Verfahren und System zur Optimierung des Betriebs bzw. der Funktionsweise der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung enthält ein Ausstatten jedes Patienten mit einer eindeutigen Patientenidentifikationseinrichtung, die von der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung gelesen werden kann. Als ein veranschaulichtes Beispiel kann die Patientenidentifikationseinrrichtung einen an dem Patienten angebrachten Barcode oder Strichcode enthalten, der automatisch von einem Barcode-Leser der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung gelesen werden kann. Alternativ kann die Patientenidentifikationsvorrichtung ein HF-Etikett sein, das von einem in der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung enthaltenen HF-Detektor detektiert werden kann.
  • Sobald die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung die Patientenidentifikationsinformationen von dem Patienten gewonnen hat, wie beispielsweise durch die Verwendung des Barcode-Scanners, kommuniziert die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung mit einer elektronischen medizinischen Aufzeichnungsdatenbank oder elektronischen Patientenaktendatenbank, die historische Informationen für den anhand der Patientenidentifikationsinformation identifizierten Patienten enthält. Vorzugsweise enthält die medizinische Aufzeichnungsdatenbank oder Patientenaktendatenbank historische Patientendatenmesswerte und sonstige medizinisch relevante Informationen für den Patienten. Zu diesen gehören, ohne darauf beschränkt zu sein, Patientenvitalzeichendaten, demographische Daten eines Patienten (z. B. Gewicht, Größe, Alter, Diagnose, Geschlecht) und früher diagnostizierte Eigenschaften des Patienten. Die historischen Messwerte und medizinischen Informationen werden in die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung hochgeladen, so dass die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung die Funktion der Vitalzei chen-Messprozesse auf der Basis der historischen Daten optimieren kann.
  • Nach Empfang der historischen Patienteninformationen setzt die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung Alarmgrenzen für verschiedene Vitalzeichenparameter fest, die von dem Patienten gewonnen werden. Als ein Beispiel können maximale und minimale Schwellenwerte für die Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung und Temperatur des Patienten auf der Basis von Referenzwerten festgelegt werden, die aus früheren Messzyklen ermittelt wurden.
  • Zusätzlich zur Festlegung von Alarmgrenzwerten kann die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung automatisch den Betrieb der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung auf der Basis von Messwerten anpassen, die während vorhergehender Messzyklen erfasst wurden. Insbesondere kann die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung für Blutdruckmessungen den Anfangsaufblasdruck auf der Basis des über mehrere vorherige Messzyklen gemessenen systolischen Druckes anpassen. Die Anpassung des Anfangsaufblasdruckes beseitigt das Überaufblasen (zu starke Aufblasen) der Druckmanschette und optimiert den Blutdruckmesszyklus.
  • Sobald der Anfangsaufblasdruck auf der Basis vergangener patientenspezifischer Messungen angepasst worden ist, bläst die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung die Blutdruckmanschette auf den Anfangsaufblasdruckwert auf. Nachdem der Anfangsaufblasdruckwert erreicht worden ist, wird der Druck der Blutdruckmanschette in einer Folge von Schritten abgelassen bzw. vermindert. Während jedes Schrittes werden oszillometrische Impulse gemessen, so dass das NIBP-Überwachungssystem den Blutdruck für den Patienten ermitteln kann.
  • Die historischen Patientendaten können in einer ähnlichen Weise zur Veränderung weiterer Merkmale der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung genutzt werden, wozu einschließlich, jedoch nicht ausschließlich, eine Veränderung von Filtereinstellungen bei den Blutdruck- oder Pulsoximeter-Überwachungsvorrichtungen oder eine Anpassung der Analyse von Vitalzeichenmesswerten auf der Basis demographischer Daten des Patienten gehören. Als ein Beispiel kann die Vitalzeichen--Überwachungsvorrichtung auf der Basis von demographischen Patientendaten und/oder früher diagnostizierten Eigenschaften für den Patienten, wie beispielsweise, ob der Patient/die Patientin an Diabetis leidet, schwanger ist und/oder an Präeklapsie leidet oder ob er/sie an einer periphären Gefäßkrankheit (PAD, Peripheral Artery Disease) leidet, den Blutdruck-Schätzalgorithmus anpassen, um Veränderungen der physischen Eigenschaften des Patienten auf der Basis der demographischen Daten und/oder der früher diagnostizierten Eigenschaften des Patienten zu kompensieren.
  • Sobald der Blutdruck und sonstige Vitalzeichen von dem Patienten erfasst worden sind, überträgt die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung den aktuellen Blutdruckmesswert und weitere Vitalzeichenmessdaten zurück zu der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank, so dass die Patientenaufzeichnungen bzw. -akten aktualisiert werden können. Nachdem die Vitalzeichen von einem Patienten gemessen worden sind, kann die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung zu einem anderen Patienten gebracht und der Patient automatisch identifiziert werden. Nachdem der Patient automatisch identifiziert worden ist, erhält die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung historische Daten für den Patienten und optimiert den Vitalzeichen-Messzyklus auf die beschriebene Weise.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Die Zeichnungen veranschaulichen die beste Form, die momentan zur Ausführung der Erfindung in Betracht gezogen wird. In den Zeichnungen zeigen:
  • 1 eine veranschaulichende Ansicht der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung, die eine Einrichtung zur Kommunikation mit einer medizinischen Aufzeichnungsdatenbank und einen Barcodeleser aufweist, der zur Identifikation eines Patienten verwendet wird;
  • 2 oszillometrische Daten, einschließlich Schrittablass- und Oszillationsimpulsamplituden, die unter Verwendung der NIBP-Überwachungsvorrichtung des in 1 veranschaulichten Vitalzeichen-Überwachungssystems abgeleitet worden sind;
  • 3 ein bevorzugtes Verfahren zum Betreiben der NIBP-Überwachungsvorrichtung unter Nutzung historischer Patientendaten;
  • 4 ein Flussdiagramm, das ein Beispiel für die Schritte veranschaulicht, die verwendet werden, um Patientendaten von der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank zu gewinnen und den Betrieb der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung zu modifizieren; und
  • 5 ein Flussdiagramm, das den detaillierten Betrieb der NIBP-Überwachungsvorrichtung zur Anpassung der Blutdruckschätzwerte auf der Basis früher diagnostizierter Eigenschaften des Patienten veranschaulicht.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • In der Ausführungsform, wie sie in Einzelheiten nachstehend beschrieben ist, sind eine Vorrichtung, ein System und ein Verfahren zum Sammeln oder Erfassen von Vitalzeicheninformationen von mehreren Patienten geschaffen. Es sollte verstanden werden, dass die Zeichnungen und die Beschreibung als eine beispielhafte Veranschaulichung der Prinzipien der Erfindung zu betrachten sind, wie sie im Einzelnen in den beigefügten Ansprüchen definiert ist. Beispielsweise ist zu erkennen, dass, obwohl spezifische Ausführungsformen der Blutdruckmanschette und der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung, einschließlich nicht-invasiver Blutdruck-Überwachungseinrichtungen, in den Figuren dargestellt sind, unterschiedliche Vitalzeichen-Überwachungsgeräte oder -vorrichtungen unter Anwendung der Prinzipien der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Außerdem ist zu erkennen, dass, obwohl die Zeichnungen spezielle Schritte in Bezug auf das erfindungsgemäße Verfahren zeigen, alternative, äquivalente Schritte oder Prozeduren innerhalb der Prinzipien der beanspruchten Erfindung angewandt werden können.
  • Indem zunächst auf 1 Bezug genommen wird, ist dort eine Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung bzw. ein Vitalzeichen-Monitor 10 veranschaulicht. Die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 ist vorzugsweise eine mobile Vorrichtung, die zwischen mehreren Patienten von einem medizinischen Personal hin- und herbewegt werden kann, um Vitalzeichenmessungen für jeden der Patienten zu erhalten. In der veranschaulichten Ausführungsform der Erfindung enthält die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 die Fähigkeit, Vitalzeichenmessungen von mehreren einzelnen Patienten, wie beispielsweise Blutdruckmesswerte, Temperaturmesswerte, Herzfrequenz und Blutsauerstoffsättigung von dem Patienten 12, zu erhalten.
  • Wie veranschaulicht, enthält die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 eine Blutdruckmanschette 14, die an einem Arm 16 des Patienten 12 angebracht werden kann, um Blutdruckmesswerte in einer Weise, die nachstehend beschrieben werden soll, zu gewinnen. Die Blutdruckmanschette 14 ist über einen Luftschlauch 18 mit der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 verbunden. Die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 ist mit einer Druckluftversorgung gekoppelt, so dass die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 selektiv die Druckmanschette 14 über den Luftschlauch 18 aufblasen und die Luft von dieser ablassen kann.
  • Außer der Druckmanschette 14 enthält die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 ein elektronisches Thermometer 20 zum Erfassen der Patiententemperatur sowie eine Pulsoximetersonde 22, die betrieben werden kann, um sowohl die Herzfrequenz als auch die Blutsauerstoffsättigungen von dem Patienten zu erfassen. Vorzugsweise enthält die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung eine Anzeige 24, die die gewonnen Vitalzeicheninformationen in visueller Weise präsentiert. Die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 lässt sich automatisch betreiben, um den Blutdruckmesswert, die Temperatur, Herzfrequenz und Blutsauerstoffsättigung von dem Patienten 12 zu erhalten, sobald die Blutdruckmanschette 14, das Thermometer 20 und die Sonde 22 an dem Patienten angebracht worden sind. Der Betrieb der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 zur Gewinnung dieser Informationen ist allgemein bekannt.
  • In der in 1 veranschaulichten Ausführungsform der Erfindung enthält die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 eine Detektionseinrichtung 26 zur Lieferung von Patientenidentifikationsinformationen an die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10. Insbesondere enthält die Detektionseinrichtung die eindeutige Patientenidentifikationseinrichtung 28, die an jedem einzelnen Patienten angebracht wird. In der speziellen Ausführungsform, wie sie in 1 veranschaulicht ist, ist die Patientenidentifikationseinrichtung 28 durch ein Armband gebildet, das einen Barcode bzw. Strichcode 30 enthält. Obwohl in der dargestellten Ausführungsform ein vorgedruckter Barcode 30 veranschaulicht ist, könnte die Patientenidentifikationseinrichtung 28 auch ein Hochfrequenzetikett oder eine sonstige Einrichtung zur eindeutigen Identifikation des Patienten 12 sein.
  • In der veranschaulichten Ausführungsform enthält die Detektionseinrichtung 26 ferner einen Barcode-Leser 32, der mit der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 gekoppelt ist. Der Barcode-Leser 32 kann unter Verwendung eines Triggers oder Auslösers 34 aktiviert werden, um den an dem Patienten 12 angebrachten Barcode 30 elektronisch zu lesen. Da jeder Patient einen eindeutigen Barcode 30 enthält, kann der Barcode-Leser 32 den Patienten 12 automatisch und elektronisch identifizieren und die Identifikationsinformationen unter Verwendung entweder einer drahtgebundenen Übertragungsverbindung oder einer drahtlosen Übertragungsverbindung zwischen der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 und dem Barcode-Leser 32 an die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 weiterleiten.
  • In der in 1 veranschaulichten Ausführungsform der Erfindung steht die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 mit einer elektronischen medizinischen Aufzeichnungsdatenbank bzw. elektronischen Patientenaktendatenbank 36 in Kommunikationsverbindung. Als ein Beispiel kann die elektronische medizinische Aufzeichnungsdatenbank einen Teil eines Krankenhausinformationssystems (HIS) bilden und konfiguriert sein, um historische Informationen von Patientendaten für jeden Patienten innerhalb des Krankenhauses zu speichern. Die medizinische Auf zeichnungsdatenbank 36 kann nicht nur Vitalzeicheninformationen, sondern auch andere medizinisch relevante Informationen, die jeden der Patienten betreffen, enthalten. Beispielsweise kann die medizinische Aufzeichnungsdatenbank 36 Informationen in Bezug auf das Patientenalter, früher diagnostizierte Eigenschaften des Patienten, wie z. B., ob der Patient ein Diabetiker ist, schwanger ist, an Präeklampsie leidet oder an peripherer Gefäßkrankheit (PAD) leidet, sowie Informationen über vergangene Behandlungen enthalten.
  • In der in 1 veranschaulichten Ausführungsform der Erfindung ist die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 mit der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 über eine Kommunikationsverbindung 38 kommunikationsmäßig verbunden. Die Kommunikationsverbindung 38 kann entweder eine drahtgebundene Kommunikationsverbindung oder eine drahtlose Kommunikationsverbindung zwischen der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 und der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 sein.
  • Wie vorstehend beschrieben, enthält die Vitaizeichen-Überwachungsvorrichtung 10 eine nicht-invasive Blutdruck-Überwachungsvorrichtung (NIBP-Überwachungsvorrichtung), die das Aufblasen und Druckablassen aus der Druckmanschette 14 steuert, um Blutdruckinformationen von dem Patienten zu gewinnen. Insbesondere enthält die Blutdruckmanschette 14 einen Messwandler, der dazu verwendet wird, Druckoszillationen in der Manschette zu erfassen, die durch Druckänderungen in der Oberarmarterie unter der Blutdruckmanschette 14 hervorgerufen werden. Die elektrischen Signale von dem Druckwandler werden durch die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 entgegengenommen und von allgemein bekannten Algorithmen, die in der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 arbeiten, verwendet, um den Blutdruckwert des Patienten zu berechnen.
  • Während eines normalen Betriebs der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 ist die Blutdruckmanschette 14 an dem Patienten 12, gewöhnlich rings um den Patientenarm 16 über der Oberarmarterie platziert. Zu Beginn des Messzyklus wird die Blutdruckmanschette 14 auf einen anfänglichen Aufblasdruck aufgepumpt, der die Oberarmarterie vollständig verschließt, d. h. verhindert, dass Blut durch die Oberarmarterie zu jedem beliebigen Zeitpunkt des Herzzykluses strömt. In 2 ist der Anfangsaufblasdruck mit dem Bezugszeichen 40 bezeichnet.
  • Nachdem die Blutdruckmanschette auf den Anfangsaufblasdruck 40 aufgepumpt worden ist, wird die Druckmanschette in einer Folge von Druckschritten 42 abgelassen. Nach jedem Druckschritt 42 detektiert das NIBP-Überwachungssystem eine oder mehrere Druckoszillationen 44 für den momentanen Manschettendruck und zeichnet diese auf. Der Druckmesswandler misst den Manschetteninnendruck und liefert ein analoges Signal, das die Blutdruckoszillationen kennzeichnet. Die Spitzenwerte der komplexen Signale werden innerhalb der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung ermittelt.
  • Mit fortschreitenden Messzyklen wird die Spitzenamplitude der Blutdruckkomplexe allgemein bis zu einem Maximalwert monoton größer und dann monoton kleiner, wenn der Manschettendruck weiter bis zur vollen Entleerung abgelassen wird, wie dies durch die allgemeine Glockenkurve 46 in 2 veranschaulicht ist. Die oszillometrischen Messwerte werden von einem innerhalb der Vitalzeichen-Überwachungseinrichtung arbeitenden Algorithmus dazu verwendet, den mittleren arteriellen Druck (MAP) 48, den systolischen Druck 50 und den diastolischen Druck 52 auf eine bekannte Weise zu berechnen.
  • Wie im Zusammenhang mit 2 verstanden werden kann, muss der Anfangsaufblasdruck 40 für die Blutdruckmanschette den systolischen Druck 50 übersteigen, damit das System und Verfahren zur NIBP-Überwachung effektiv funktionieren. Bei früheren Ausführungsformen einer Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung, die bei mehreren Patienten genutzt werden kann, ist der Anfangsaufblasdruck 40 ein Standardwert. Da die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung bei mehreren Patienten eingesetzt wird, wird der Anfangsaufblasdruck 40 derart gewählt, dass der Anfangsaufblasdruckwert 40 über dem typischen systolischen Druck 50 für die meisten Patienten liegt. Gewöhnlich wird der Anfangsaufblasdruck 40 bei einem relativ hohen Wert gewählt, so dass er den systolischen Druck 50 für die meisten Patienten überschreitet.
  • 2 veranschaulicht eine Ausführungsform, bei der der Anfangsaufblasdruck 40 deutlich höher ist als der systolische Druck 50 für den bestimmten Patienten. In diesem Funktionsbeispiel muss der Druck innerhalb der Blutdruckmanschette über eine erhebliche Anzahl von Druckschritten 42 hinweg verringert werden, bevor der Manschettendruck 54 den systolischen Druck 50 erreicht. Das zu starke Aufblasen oder Überaufblasen der Blutdruckmanschette führt dazu, dass der Patient aufgrund der unnötig hohen Manschettendrücke und eines verlängerten Verschlusses der Oberarmarterie ein Unbehagen verspürt. Ferner verlängert das zu starke Aufblasen der Blutdruckmanschette die Gesamtzeit, die zur Aufnahme eines Blutdruckmesswertes von dem Patienten erforderlich ist, aufgrund der zahlreichen Druckschritte 42, die erforderlich sind, bevor der Manschettendruck den systolischen Druck 48 erreicht.
  • Indem nun auf 3 Bezug genommen wird, ist dort ein bevorzugtes Verfahren zum Betreiben des NIBP-Systems gemäß der vorliegenden Erfindung veranschaulicht. Wie veranschaulicht, ist der Anfangsaufblasdruck 56 viel näher an dem systolischen Druck 50 für den Patienten gewählt, so dass lediglich ein ein zelner Druckschritt 42 erforderlich ist, um den Manschettendruck 54 auf den systolischen Druck 50 abzulassen. In dieser Ausführungsform wird die Manschette nicht mehr zu stark aufgepumpt, und die Zeitdauer, die zum Erhalten der Blutdruckmesswerte erforderlich ist, ist verringert.
  • Um den optimierten Aufblasdruck 56, wie er in 3 veranschaulicht ist, zu erreichen, berechnet die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 den Anfangsaufblasdruck für den speziellen Patienten auf der Basis für den Patienten 12 erfasster historischer Blutdruckmesswerte, die in der in 1 veranschaulichten medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 gespeichert sind. Insbesondere greift die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 auf die gespeicherten historischen Patientenmessdaten aus der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 für den speziellen Patienten zu und setzt einen Algorithmus ein, um den Anfangsaufblasdruck derart zu wählen, dass der Anfangsaufblasdruck auf den von dem Patienten erhaltenen historischen Vitalzeichen-Informationen beruht, anstatt ein standardgemäßer Aufblasdruck zu sein, der für alle Patienten verwendet wird. Zusätzlich zur Optimierung des Anfangsaufblasdruckwertes nutzt die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 gemäß der vorliegenden Erfindung weitere historische Informationen der Patientendaten, die von der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 erhalten werden, um Alarmparameter einzustellen und den Betrieb der Vitalzeichen-Oberwachungsvorrichtung 10 für den speziellen Patienten 12 geeignet anzupassen.
  • Der Betrieb der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 ist unter Bezugnahme auf 4 beschrieben. Zu Beginn wird jeder einzelne Patient in Schritt 58 mit einer eindeutigen. Patientenidentifikationseinrichtung versehen. Wie vorstehend beschrieben, ist der in 1 veranschaulichte Patient mit einem Identifikationsarmband versehen, das einen eindeutigen Barcode bzw. Strichcode 30 aufweist. Jedoch können auch andere Patientenidentifikationseinrichtungen, wie z. B. HF-Etiketten, verwendet werden, wenn sie in dem Rahmen der vorliegenden Erfindung funktionieren.
  • Sobald dem Patienten eine Identifikationseinrichtung zugeteilt worden ist, wird die Identifikationseinrichtung mit den in der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 gespeicherten Patientenaufzeichnungen korreliert bzw. in Beziehung gesetzt, wie dies in Schritt 60 angezeigt ist. Die Korrelation der Patientenidentifikationseinrichtung mit der Patientenaufzeichnung in der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank ermöglicht es, Patienteninformationen aus der Datenbank abzurufen und durch die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 zu nutzen.
  • Nachdem jedem Patienten eine Patientenidentifikationseinrichtung zugewiesen worden ist, wird die Patientenidentifikationsinformation aus der Patientenidentifikationseinrichtung in Schritt 62 automatisch an die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung übermittelt. In der in 1 veranschaulichten Ausführungsform der Erfindung ist die Patientenidentifikationsinformation in dem Barcode oder Strichcode 30 enthalten und wird durch den Barcode-Leser 32 ausgelesen. Jedoch werden andere automatische Verfahren zur Gewinnung von Patientenidentifikationsinformationen als innerhalb des Rahmens der vorliegenden Erfindung liegend betrachtet.
  • Indem erneut auf 4 Bezug genommen wird, kommuniziert die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung, nachdem die Patientenidentifikationsinformation durch die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 erhalten worden ist, mit der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36, um historische Patientenmessdaten und Patienteninformationen aus der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 zu erhalten, wie dies in Schritt 64 veranschaulicht ist. Die in der elektronischen medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 gespeicherten historischen Daten können Informationen in Bezug auf vergangene Messungen, die durch die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 erhalten worden sind, enthalten. Diese Informationen können frühere Blutdruckmesswerte, frühere Herzfrequenzmesswerte, frühere Patiententemperaturen und weitere Informationen enthalten, die mit den Schritten in Beziehung stehen können, die erforderlich sind, um die Vitalzeicheninformation von dem Patienten zu erhalten.
  • Außer den vergangenen Vitalzeichenmessdaten können weitere relevante demographische Patienteninformationen, wie beispielsweise das Alter, der medizinische Zustand, das Gewicht des Patienten oder sonstige ähnliche Informationen, in Schritt 64 durch die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung gewonnen werden. Zusätzlich zu den demographischen Patienteninformationen kann die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung früher diagnostizierte Eigenschaften des Patienten aus der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank abrufen. Die früher diagnostizierten Eigenschaften des Patienten können einschließlich, jedoch nicht ausschließlich, enthalten, ob der Patient/die Patientin an Diabetis leidet, schwanger ist, an Präeklampsie leidet oder an peripherer Gefäßerkrankung (PAD) leidet. Es hat sich gezeigt, dass jede dieser früher diagnostizierten Eigenschaften die Arterien eines Patienten versteift, was die Genauigkeit des standardgemäßen NIBP-Überwachungsalgorithmus beeinflussen kann. Wie vorstehend angegeben, kann die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 die Informationen aus der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank unter Verwendung entweder einer drahtgebundenen oder einer drahtlosen Kommunikationsverbindung erhalten.
  • Da vorgesehen ist, dass die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 bei mehreren unterschiedlichen Patienten eingesetzt wird, kann die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 patientenspezifische Informationen aus der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 erhalten und die patientenspezifischen Informationen nutzen, um die Schritte, die zum Erhalten der Vitalzeichen von dem Patienten erforderlich sind, zu optimieren. Wenn die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 zu dem nächsten Patienten überführt wird, können patientenspezifische Vitalzeicheninformationen aus der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank bezogen und verwendet werden, um die Vitalzeichenmessung für den nächsten Patienten zu optimieren.
  • Erneut Bezug nehmend auf 4 können, sobald die historischen Informationen für den speziellen Patienten, der durch die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung überwacht wird, empfangen worden sind, interne Algorithmen innerhalb der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung eingesetzt werden, um Alarmgrenzwerte für den speziellen Patienten festzulegen, wie dies in Schritt 66 veranschaulicht ist. Als ein Beispiel kann der Algorithmus innerhalb der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung auf der Basis der letzten für den Patienten gewonnenen Herzfrequenzmesswerte Alarmgrenzwerte für die Herzfrequenz auf der Basis von sowohl oberhalb als auch unterhalb der letzten Messwerte liegenden Schwellenwerte festlegen. Da die Herzfrequenz von dem physischen Zustand, Alter und Gewicht des Patienten abhängig ist, kann der Algorithmus diese weiteren Parameter gemeinsam mit vergangenen Messwerten, die aus der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank erhalten werden, verwenden, um Alarmgrenzen für den Patienten festzulegen. Ferner kann, da die medizinische Diagnose für den Patienten auch akzeptable Herzfrequenzpegel beeinflusst, diese Information ebenfalls genutzt werden, um die Alarmgrenzwerte in Schritt 66 festzulegen.
  • In Schritt 68 passt die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 den Betrieb bzw. die Funktionsweise der NIBP-Überwachungskomponenten automatisch an, um das Aufpumpen/Ablassen der Druckmanschette 14 zu steuern. Wie vorstehend erläutert, ist es höchst erwünscht, den Anfangsaufblasdruck für die Blutdruckmanschette auf der Basis vergangener Blutdruckmesswerte für den Patienten zu wählen. Insbesondere ist es erwünscht, den Anfangsaufblasdruck möglichst nahe an dem systolischen Druck zu wählen, um ein Überaufblasen zu vermeiden und die Zeitdauer, die zur Gewinnung eines Blutdruckmesswertes erforderlich ist, zu verringern.
  • Bei der Auswahl des anfänglichen Aufblasdruckwertes verwendet die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung einen Algorithmus, der den systolischen Druck des Patienten auf der Basis wenigstens einer vergangenen Messung abschätzt. Da der Anfangsaufblasdruck für einen richtigen Betrieb des NIBP-Überwachungssystems oberhalb des systolischen Drucks liegen muss, wird der Anfangsaufblasdruck um einen bestimmten Betrag oberhalb des vorhergesagten systolischen Drucks für den Patienten gewählt. Wie verstanden werden kann, stellt die Wahl des Anfangsaufblasdrucks für den speziellen Patienten eine enorme Verbesserung gegenüber herkömmlichen Systemen nach dem Stand der Technik dar, die denselben Anfangsaufblasdruck für jeden Patienten wählen.
  • Wie in Schritt 70 veranschaulicht, bläst die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung die Druckmanschette auf den angepassten Anfangsaufblasdruck auf. Nachdem die Blutdruckmanschette auf den Anfangsaufblasdruck aufgeblasen worden ist, wird der Druck der Manschette in einer Reihe von Druckschritten vermindert, um die oszillometrischen Informationen zu erhalten, die erforderlich sind, um den Blutdruck für den Patienten zu be rechnen. Gleichzeitig kann die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 auch weitere Vitalzeicheninformationen von dem Patienten gewinnen, wie dies in Schritt 72 veranschaulicht ist. Es wird in Erwägung gezogen, dass die weiteren Vitalzeicheninformationen, die durch die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung gewonnen werden, die Herzfrequenz, Temperatur, Blutsauerstoffsättigung und beliebige sonstige Parameter enthalten können, die bei der Überwachung eines Patienten nützlich sein können.
  • Zusätzlich zu der Nutzung der historischen Patientenmessdaten, um den anfänglichen Aufblasdruckwert anzupassen, kann die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung die historischen Patientenmessdaten und früher diagnostizierte Eigenschaften des Patienten auch nutzen, um den Algorithmus zu modifizieren, der zur Berechnung des Blutdrucks für den Patienten auf der Basis der von der Blutdruckmanschette erhaltenen Oszillationen verwendet wird. Als ein Beispiel kann der NIBP-Algorithmus, der zur Berechnung des Blutdrucks verwendet wird, auf der Basis des Patientenalters oder des Krankheitszustands des Patienten angepasst werden.
  • In typischen NIBP-Überwachungssystemen, die die erfassten Druckoszillationen von der Blutdruckmanschette verwenden, um den systolischen Druck und den diastolischen Druck zu berechnen, werden die Schätzwerte für den systolischen und diastolischen Druck auf der Basis der maximalen Amplitude der Druckoszillationen geschätzt, die als der mittlere arterielle Blutdruck (MAP) bezeichnet wird. Wenn ein standardgemäßer NIBP-Algorithmus verwendet wird, wird, wenn der MAP-Wert berechnet worden ist, der systolische Druck als ein Verhältnis des MAPs geschätzt. Beispielsweise wird der systolische Druck als der Manschettendruck bei der erfassten Druckoszillation, die eine Amplitude von der halben maximalen Druckoszillation aufweist, bestimmt. In gleicher Weise wird der diastolische Druck als der Manschettendruck nach der Spitzenoszillation, bei dem die Amplitude der Druckoszillation 5/8tel des Wertes der maximalen Druckoszillation beträgt, bestimmt. Die Verwendung dieser beiden Verhältnisse zur Schätzung des systolischen und diastolischen Drucks auf der Basis des erfassten MAP-Wertes ergibt eine gewöhnlich sehr genaue Blutdruckschätzung für normotone Patienten.
  • In dem normalen Betrieb einer NIBP-Überwachungsvorrichtung, die oszillometrische Verfahren zur Messung des Blutdrucks verwendet, empfängt der Druckwandler innerhalb der Druckmanschette Signale von der Blutdruckmanschette, die zum Teil auf den physischen Eigenschaften der Arterien in dem gerade überwachten Patienten beruhen. Die Blutgefäße innerhalb des Patienten dienen als ein Drucksensor zur Übertragung von Druckimpulsen, die mit dem Blutdruck in dem Patienten in Beziehung stehen. Wenn sich die physischen Eigenschaften der Blutgefäße innerhalb des Patienten beispielsweise aufgrund von Diabetis, Schwangerschaft, Präeklampsie oder PAD verändern, verändern sich die durch den Druckwandler erfassten Druckimpulse im Vergleich zu denjenigen von einem normotonen Patienten. Da sich die normalen physischen Eigenschaften der Blutgefäße eines Patienten während dieser Arten von diagnostizierten Zuständen eines Patienten verändern, kann der normale Algorithmus, wie er zur Schätzung der systolischen und diastolischen Blutdruckwerte verwendet wird, ungenau sein. Gewöhnlich ergeben die Blutdruckschätzungen, die für diese Patienten unter Verwendung eines typischen Algorithmus von einer NIBP-Überwachungsvorrichtung ermittelt werden, Schätzwerte für den systolischen und diastolischen Druck, die etwas kleiner sind als die Messwerte des systolischen Blutdrucks und des diastolischen Blutdrucks, die von einem Arzt ermittelt werden, der manuelle Messtechniken, wie beispielsweise mit einer Blut druckmanschette und einem Stetoskop, verwendet. Da Ärzte gewöhnlich Patienten auf der Basis dieser manueller Messmengen behandeln, kann der Einsatz des gewöhnlichen NIBP-Überwachungsalgorithmus für Patienten, die an einer der früher diagnostizierten Eigenschaften, wie sie vorstehend identifiziert sind, leiden, geringere Blutdruckschätzwerte ergeben und auf diese Weise einen geänderten Behandlungsverlauf hervorrufen.
  • Bei den früher diagnostizierten Eigenschaften des Patienten, wie sie vorstehend angegeben sind, hat jede der Eigenschaften, wie beispielsweise Diabetis, Schwangerschaft, Präeklampsie und PAD, eine Versteifung der Patientenarterien zur Folge, was dazu führen kann, dass von dem Patienten reduzierte Oszillationen im Vergleich zu Oszillationen empfangen werden, die von einem gesunden Patienten mit demselben Blutdruck empfangen werden. Alternativ wird in Betracht gezogen, dass andere früher diagnostizierte Eigenschaften des Patienten eine erhöhte Dehnbarkeit der Blutgefäße zur Folge haben können, was folglich zu Oszillationen mit einem höheren Maß im Vergleich zu denjenigen von einem gesunden Patienten führen kann.
  • 5 liefert weitere Details des Schritts 72 aus 4. Wie in 5 veranschaulicht, gewinnt das NIBP-Überwachungssystem anfangs die oszillometrischen Impulse von dem Patienten in Schritt 80 und berechnet einen Blutdruckschätzwert unter Verwendung des standardgemäßen NIBP-Algorithmus in Schritt 82. Wie zuvor angegeben, bestimmt ein herkömmlicher Algorithmus, der in vielen NIBP-Überwachungssystemen eingesetzt wird, den systolischen und diastolischen Druck auf der Basis eines Verhältniswertes der maximalen Amplitude, die dem mittleren arteriellen Blutdruck (MAP) entspricht.
  • Sobald der Prozessor des NIBP-Überwachungssystems in Schritt 82 die Blutdruckschätzwerte berechnet hat, ermittelt der Prozessor in Schritt 84 anschließend, ob der Patient eine früher diagnostizierte Eigenschaft, wie von der historischen Patientendatenbank in Schritt 64 erhalten, hat, die die Blutdruckberechnung beeinträchtigen kann. Wie vorstehend angegeben, enthalten einige dieser früher diagnostizierten Eigenschaften Diabetis, Schwangerschaft, Präeklampsie oder PAD. Obwohl diese Eigenschaften in der vorliegenden Beschreibung beschrieben sind, wird in Betracht gezogen, dass verschiedene weitere Eigenschaften den Blutdruckschätzwert, der unter Verwendung eines standardgemäßen NIBP-Algorithmus berechnet wird, beeinflussen könnten.
  • Wenn der Prozessor in Schritt 84 feststellt, dass der Patient an keiner der früher diagnostizierten Eigenschaften, die die Blutdruckberechnung beeinflussen, leidet, zeigt der Prozessor die Blutdruckschätzwerte in Schritt 86 an. Sobald die Blutdruckschätzwerte in Schritt 86 angezeigt worden sind, kehrt das System zum Schritt 74 in 4 zurück. Wenn jedoch der Prozessor in Schritt 84 feststellt, dass der Patient an einer oder mehreren der früher diagnostizierten Eigenschaften, die die Blutdruckberechnung beeinträchtigen, leidet, passt das System anschließend die Blutdruckschätzwerte in Schritt 88 an. Wenn, um ein Beispiel anzugeben, der Patient an Diabetis leidet, können die in Schritt 82 berechneten Blutdruckschätzwerte sowohl für den systolischen als auch für den diastolischen Druckschätzwert im Vergleich zu dem Blutdruck, der von einem Arzt unter Verwendung einer Blutdruckmanschette und eines Stethoskops manuell ermittelt wird, zu niedrig sein. Somit passt der Prozessor entsprechend dem veranschaulichten Verfahren den Algorithmus, der zur Bestimmung der Blutdruckschätzwerte verwendet wird, derart an, dass die Blutdruckschätzwerte mit den manuell ermittelten Blutdruckmesswerten, die von einem Arzt unter Verwendung einer von Hand aufblasbaren Blutdruckman schette und eines Stethoskops ermittelt werden, genauer übereinstimmen.
  • Innerhalb des Rahmens der vorliegenden Offenbarung werden zahlreiche unterschiedliche Verfahren in Betracht gezogen, um die Blutdruckschätzwerte in Schritt 88 anzupassen. Verschiedene momentan erwogene Verfahren sind nachstehend als veranschaulichende Beispiele angegeben, sollen jedoch nicht eine abschließende Auflistung all der unterschiedlichen Arten von Verfahren darstellen, die als in dem Rahmen der vorliegenden Offenbarung liegend betrachtet werden könnten.
  • Ein erstes in Betracht gezogenes Verfahren zur Anpassung der Blutdruckschätzwerte in Schritt 88 besteht darin, einen festen Offset- bzw. Versatzwert zu den geschätzten Werten für den systolischen, diastolischen und MAP-Druck zu addieren. Die festen Offset-Werte können unter Verwendung historischer Datenwerte bestimmt werden, indem die Blutdruckschätzwerte, die durch den NIBP-Überwachungsalgorithmus für an der früher diagnostizierten Eigenschaft leidende Patienten erzeugt werden, mit denjenigen verglichen werden, die durch einen Arzt, der eine manuell aufblasbare Blutdruckmanschette und ein Stethoskop verwendet, ermittelt werden. Auf der Basis dieser historischer Werte können feste Offset-Werte bestimmt und zu dem systolischen, diastolischen und MAP-Druckwert hinzuaddiert werden.
  • In einem zweiten, modifizierten Verfahren zur Anpassung der Blutdruckschätzwerte in Schritt 88 kann der Prozessor des NIBP-Überwachungssystems zu den berechneten Blutdruckschätzwerten Offset- bzw. Versatzwerte addieren, die von dem Wert eines gemessenen systolischen, diastolischen oder MAP-Druckwertes abhängig sind. Als ein Beispiel kann der angepasste systolische Druck als 125% des berechneten systolischen Druck schätzwertes berechnet werden. In gleicher Weise kann der angepasste diastolische Druck bei 125% des zuvor ermittelten diastolischen Druckwertes gewählt werden. In diesem Verfahren hängt die Größe des Offset-Wertes von den berechneten Blutdruckschätzwerten ab, und die Größe des Offset-Wertes variiert in Abhängigkeit von dem gemessenen Blutdruck von dem Patienten.
  • In einem dritten in Erwägung gezogenen Verfahren zur Anpassung der Blutdruckschätzwerte kann der Prozessor des NIBP-Überwachungssystems die Amplitudenverhältnisse, die zur Ermittlung des systolischen und diastolischen Drucks verwendet werden, anpassen. Als ein Beispiel können die Oszillationsamplitudenverhältnisse des systolischen Drucks und des diastolischen Drucks zu der Oszillationsamplitude an dem MAP auf der Basis der früher diagnostizierten Eigenschaft, die den Patienten beeinträchtigt, angepasst werden.
  • Als ein viertes alternatives Verfahren werden Offset-Werte zu den Blutdruckschätzwerten auf der Basis des an dem systolischen und dem diastolischen Wert gemessenen Impulsdrucks addiert. Da die Oszillationsimpulse die physikalischen Charakteristika bilden, die tatsächlich durch das NIBP-Überwachungssystem gemessen werden, ermöglicht eine Addition eines Offset-Wertes zu dem Impulsdruck dem System, die tatsächlichen physikalischen Messungen, die durch das System vorgenommen werden, abzugleichen, anstatt die durch das System bestimmten Berechnungen zu modifizieren.
  • In jedem der vorstehend beschriebenen modifizierten Verfahren werden die angepassten Blutdruckschätzwerte in Schritt 90 angezeigt, sobald die angepassten Blutdruckschätzwerte in Schritt 88 berechnet worden sind. Nach der Anzeige der Blutdruckschätzwerte entweder in Schritt 86 oder in Schritt 90 kehrt das System zu dem Hauptbetriebsflussdiagramm zurück, wie es in 4 veranschaulicht ist.
  • Sobald der Blutdruck und Vitalzeicheninformationen von dem Patienten erhalten worden sind, vergleicht die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung die Vitalzeicheninformationen mit dem in Schritt 66 festgelegten Alarmgrenzwert. Wenn die Vitalzeicheninformationen die Alarmgrenzwerte überschreiten, kann ein Alarm erzeugt werden, um einem medizinischen Personal sofort anzuzeigen, dass der Patient von vergangenen medizinischen Messungen deutlich abweicht. Da die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 bei mehreren Patienten eingesetzt wird, ergibt die Fähigkeit, automatisch Alarmgrenzwerte für den speziellen Patienten auf der Basis historischer Informationen von diesem speziellen Patienten festzulegen, weitere Vorteile für das medizinische Personal, das häufig zahlreiche Patienten während eines gegebenen Tages überwachen muss.
  • Wie in 4 veranschaulicht, wird, sobald der Blutdruckmesswert und die Vitalzeichen durch die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung erfasst worden sind, diese aktuelle Information zu der elektronischen medizinischen Aufzeichnungsdatenbank übermittelt, die in dem jeweiligen Krankenhaus oder der jeweiligen Gesundheitsversorgungseinrichtung vorhanden ist. Eine derartige Information kann in Echtzeit geliefert werden und ist bei der Aktualisierung von Patientenaufzeichnungen bzw. -akten und bei der Bereitstellung aktuellster Information für Pflegepersonen überall in dem Krankenhaus nützlich. Dies ist in Schritt 74 veranschaulichend gezeigt. Die aktualisierte Information wird dann von der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung verwendet, wenn das nächste Mal die Vitalzeichen für einen neuen Patienten gemessen werden.
  • Es ist wichtig zu erwähnen, dass verschiedene Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtungen bei den mehreren Patienten verwendet werden können, da die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung mit der elektronischen medizinischen Aufzeichnungsdatenbank in Verbindung tritt, um historische Informationen zu erhalten. Da die Patienteninformationen nicht lokal auf der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung gespeichert sind, sondern stattdessen an einer zugänglichen, entfernt befindlichen Stelle gespeichert sind, können somit verschiedene Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtungen zur Überwachung der mehreren Patienten verwendet werden.
  • In der Ausführungsform der Erfindung, wie sie in 1 veranschaulicht ist, ist die medizinische Aufzeichnungsdatenbank 36 veranschaulicht, wie sie entfernt von der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 angeordnet ist. Beispielsweise kann die medizinische Aufzeichnungsdatenbank 36 das HIS-System für die Einrichtung, in der sich die Patienten befinden, sein. In der veranschaulichten Ausführungsform kommuniziert die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 mit der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 unter Verwendung entweder einer drahtgebundenen oder einer drahtlosen Kommunikationstechnik.
  • Es wird in Betracht gezogen, dass die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 eine begrenzte medizinische Aufzeichnungsdatenbank innerhalb des körperlichen Gehäuses der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung enthalten könnte. Wenn die medizinische Aufzeichnungsdatenbank in der eigentlichen Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung enthalten ist, bräuchte die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung nicht mehr mit der entfernt befindlichen medizinischen Aufzeichnungsdatenbank in Kontakt treten.
  • In einer Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung, die eine interne medizinische Aufzeichnungsdatenbank enthält, würde eine Patientenaufzeichnung oder -akte für jeden Patienten während des ersten Vitalzeichen-Messzyklus errichtet werden. Jedes Mal, wenn die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung bei demselben Patienten eingesetzt wird, würde die Patientenidentifikationsinformation, die von dem Patienten erhalten wird, verwendet werden, um historische Informationen abzurufen, die in der internen medizinischen Aufzeichnungsdatenbank gespeichert sind. Da die interne Datenbank, die in der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung enthalten sein würde, begrenzte Speicherkapazitäten hätte, würde, sobald ein Patient entlassen oder nicht mehr überwacht würde, diese Patienteninformationen aus der internen medizinischen Aufzeichnungsdatenbank entfernt werden. Die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10, die eine interne medizinische Aufzeichnungsdatenbank enthält, wird als besonders nützlich in kleinen Einrichtungen betrachtet, die keine zentrale medizinische Aufzeichnungsdatenbank enthalten. Die interne medizinische Aufzeichnungsdatenbank würde der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 ermöglichen, frühere Messwerte von dem Patienten zu nutzen, um die Prozeduren zu optimieren, die erforderlich sind, um aktuelle Vitalzeichen-Messdaten von dem Patienten zu gewinnen.
  • Diese schriftliche Erläuterung verwendet Beispiele, um die Erfindung, einschließlich der besten Ausführungsform, zu offenbaren und auch um jeden Fachmann auf dem Fachgebiet in die Lage zu versetzen, die Erfindung auszuführen, wozu auch die Herstellung und Nutzung jeglicher Vorrichtungen oder Systeme und Durchführung jeglicher enthaltener Verfahren gehören. Der patentfähige Umfang der Erfindung ist durch die Ansprüche definiert und kann weitere Beispiele einschließen, die den Fachleuten einfallen. Derartige weitere Beispiele sollen in dem Schutzumfang der Ansprüche liegen, wenn sie strukturelle Ele mente aufweisen, die sich von dem Wortsinn der Ansprüche nicht unterscheiden, oder wenn sie äquivalente strukturelle Elemente mit unwesentlichen Unterschieden gegenüber dem Wortsinn der Ansprüche enthalten.
  • Verschiedene Alternativen und Ausführungsformen werden als innerhalb des Schutzumfangs der folgenden Ansprüche liegend betrachtet, die den als die Erfindung betrachteten Gegenstand angeben und deutlich beanspruchen.
  • Es ist ein Vitalzeichen-Überwachungssystem 10 beschrieben, das bei mehreren Patienten 12 eingesetzt werden kann und historische Patientendateninformationen für den Patienten verwendet, um den Prozess der Gewinnung aktueller Vitalzeichenmesswerte zu optimieren. Jeder Patient wird mit einer eindeutigen Patientenidentifikationseinrichtung 28 identifiziert, die von der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 automatisch delektiert wird. Die Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 kommuniziert mit einer medizinischen Aufzeichnungsdatenbank 36 und erhält historische Patientendateninformationen sowie früher diagnostizierte Eigenschaften für den durch die Patientenidentifikationseinrichtung 28 identifizierten Patienten. Die historischen Patientendateninformationen und früher diagnostizierten Eigenschaften des Patienten können von der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung 10 verwendet werden, um Alarmgrenzwerte für die Vitalzeichenmesswerte festzulegen und automatisch den Blutdruckschätzalgorithmus der NIBP-Überwachungsvorrichtung anzupassen.
  • 10
    Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung
    12
    Patient
    14
    Druckmanschette
    16
    Arm
    18
    Luftschlauch
    20
    Elektronisches Thermometer
    22
    Pulsoximetersonde
    24
    Anzeige
    26
    Detektionseinrichtung
    28
    Patientenidentifikationseinrichtung
    30
    Barcode
    32
    Barcode-Leser
    34
    Trigger
    36
    Medizinische Aufzeichnungsdatenbank
    38
    Kommunikationsverbindung
    40
    Anfangsaufblasdruck
    42
    Druckschritte
    44
    Oszillationen
    46
    Glockenkurve
    48
    MAP
    50
    Systolischer Druck
    52
    Diastolischer Druck
    54
    Manschettendruck
    56
    Anfangsaufblasdruck
    58–72
    Schritte
    80–90
    Schritte

Claims (10)

  1. Verfahren zur Erweiterung des Betriebs einer Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung (10), die eine wahlweise aufblasbare und ablassbare Blutdruckmanschette (14) aufweist, um einen Blutdruckschätzwert für einen Patienten (12) zu bestimmen, wobei das Verfahren die Schritte aufweist: Erhalten einer Patientenidentifikationsinformation für den Patienten; elektronisches Kommunizieren mit einer medizinischen Aufzeichnungsdatenbank (36), die abgespeicherte, früher diagnostizierte Eigenschaften für den Patienten enthält; Abrufen der früher diagnostizierten Eigenschaften für den Patienten (12) auf der Basis der erhaltenen Patientenidentifikationsinformation; Ermitteln, ob die früher diagnostizierten Eigenschaften für den Patienten den Blutdruckschätzwert für den Patienten beeinflussen; Betreiben der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung (10), um den Blutdruck des Patienten unter Verwendung eines Schätzalgorithmus abzuschätzen; und Anpassen des Blutdruckschätzwertes für den Patienten, wenn die früher diagnostizierten Eigenschaften für den Patienten den Blutdruckschätzwert beeinflussen.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Schritt des Anpassens des Blutdruckschätzwertes ein Anpassen des Schätzalgorithmus aufweist.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei der Schritt des Anpassens des Schätzalgorithmus aufweist: Anpassen des Oszillationsamplitudenverhältnisses, das zum Abschätzen eines systolischen Drucks (50) aus der Oszillationsamplitude bei dem geschätzten mittleren arteriellen Druck. (48) verwendet wird; und Anpassen des Oszillationsamplitudenverhältnisses, das verwendet wird, um einen diastolischen Druck (52) aus der Oszillationsamplitude bei dem mittleren arteriellen Druck zu bestimmen.
  4. Verfahren nach Anspruch 2, wobei der Schritt des Anpassens des Schätzalgorithmus aufweist: Erhöhen eines geschätzten systolischen Drucks (50) um einen ersten Offset-Wert, wenn der Patient eine früher diagnostizierte Eigenschaft aufweist, die den Blutdruckschätzwert beeinflusst; und Erhöhen eines geschätzten diastolischen Drucks (52) um einen zweiten Offset-Wert, wenn der Patient an einer früher diagnostizierten Eigenschaft leidet, die den Blutdruckschätzwert beeinflusst.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Schritt des Ermittelns, ob die früher diagnostizierten Eigenschaften des Patienten den Blutdruckschätzwert beeinflussen, ein Bestimmen enthält, ob der Patient ein Diabetiker ist, schwanger ist, an Präeklampsie leidet oder eine periphere Gefäßerkrankung aufweist.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, das ferner die Schritte aufweist: Abrufen von historischen Patientendateninformationen für den Patienten auf der Basis der erhaltenen Patientenidentifikationsinformation; Anpassen des Betriebs der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung auf der Basis der historischen Patientendateninformationen für den Patienten, um aktuelle Vitalzeichenmesswerte für den Patienten zu erhalten.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei ein Anfangsaufblasdruck (56) für die Blutdruckmanschette (14) auf der Basis der abgerufenen historischen Patientendateninformationen für den Patienten bestimmt wird.
  8. Verfahren nach Anspruch 7, das ferner die Schritte aufweist: Festlegen von Alarmparametern für wenigstens einen Vitalzeichenmesswert, der von dem Patienten erfasst werden soll, auf der Basis des abgerufenen historischen Patientendatenmesswertes für den Patienten; Betreiben der Vitalzeichen-Überwachungsvorrichtung (10), um die aktuellen Vitalzeichenmesswerte für den Patienten zu erhalten; und Aktivieren eines Alarms, wenn der erhaltene Vitalzeichenmesswert die Alarmparameter überschreitet.
  9. Verfahren nach Anspruch 1, das ferner den Schritt des Übertragens der angepassten Blutdruckschätzwerte von der Vi talzeichen-Übertragungsvorrichtung zu der medizinischen Aufzeichnungsdatenbank aufweist.
  10. Verfahren nach Anspruch 1, das ferner die Schritte aufweist: Abrufen demographischer Patienteninformationen für den Patienten; Ermitteln, ob die demographischen Patienteninformationen den Blutdruckschätzwert für den Patienten beeinflussen; und Anpassen des Blutdruckschätzwertes für den Patienten, wenn die demographischen Patienteninformationen den Blutdruckschätzwert beeinflussen.
DE102009025913A 2008-06-05 2009-06-03 Historische Patientendaten nutzende Vitalzeichenüberwachungsvorrichtung Withdrawn DE102009025913A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/133,922 US20080235058A1 (en) 2005-12-01 2008-06-05 Vital sign monitor utilizing historic patient data
US12/133,922 2008-06-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102009025913A1 true DE102009025913A1 (de) 2009-12-10

Family

ID=41269022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102009025913A Withdrawn DE102009025913A1 (de) 2008-06-05 2009-06-03 Historische Patientendaten nutzende Vitalzeichenüberwachungsvorrichtung

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20080235058A1 (de)
CN (1) CN101596106A (de)
DE (1) DE102009025913A1 (de)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010073685A1 (ja) * 2008-12-26 2010-07-01 オムロンヘルスケア株式会社 生体情報取得システム及び生体情報取得方法
US20110054289A1 (en) * 2009-09-01 2011-03-03 Adidas AG, World of Sports Physiologic Database And System For Population Modeling And Method of Population Modeling
EP2618725A2 (de) * 2010-09-23 2013-07-31 Summit Doppler Systems, Inc. Beurteilung von peripherer arterienerkrankung bei einem patienten mit einem oszillometrischen drucksignal aus einer unteren extremität eines patienten
US20120203076A1 (en) * 2011-02-08 2012-08-09 Jean Pierre Fatta Portable Physiological Data Monitoring Device
US9375150B2 (en) 2012-04-25 2016-06-28 Summit Doppler Systems, Inc. Identification of pressure cuff conditions using frequency content of an oscillometric pressure signal
KR20140012467A (ko) * 2012-07-20 2014-02-03 삼성전자주식회사 혈압측정장치, 게이트웨이, 이를 포함하는 시스템 및 방법
CN104488304B (zh) * 2012-08-09 2018-07-06 塔塔咨询服务有限公司 测量某一地方的人口的拥挤度的系统和方法
EP4218559A1 (de) 2014-02-25 2023-08-02 ICU Medical, Inc. Patientenuberwachungssystem mit gatekeeper-signal und entsprechendes verfahren
US9636023B2 (en) 2014-03-12 2017-05-02 John M. Geesbreght Portable rapid vital sign apparatus and method
WO2016135043A1 (en) * 2015-02-24 2016-09-01 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for providing a control signal for a blood pressure measurement device
AU2016341195B2 (en) 2015-10-19 2019-03-14 Icu Medical, Inc. Hemodynamic monitoring system with detachable display unit
CN105512476B (zh) * 2015-12-01 2019-10-29 深圳市元征科技股份有限公司 一种数据采集的方法及智能穿戴设备
WO2017203002A1 (en) 2016-05-24 2017-11-30 Koninklijke Philips N.V. Methods and systems for providing customized settings for patient monitors
US10772571B2 (en) 2016-11-15 2020-09-15 Welch Allyn, Inc. Method and systems for correcting for arterial compliance in a blood pressure assessment
JP6472153B1 (ja) 2018-11-08 2019-02-20 兆奇 胡 脈拍測定による健康状態評価システムとその作動方法
CN110115573A (zh) * 2019-05-27 2019-08-13 威海威高医疗影像科技有限公司 一种血压间隔测量充气压力控制方法、装置及监护仪
CN115990002B (zh) * 2023-03-21 2024-03-19 首都医科大学宣武医院 一种生命体征监测系统及方法
CN116919361A (zh) * 2023-09-06 2023-10-24 广东省建科建筑设计院有限公司 基于物联网实现负压病房下的电气智能控制方法及系统

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3508537A (en) * 1965-04-20 1970-04-28 Beckman Instruments Inc Method and apparatus for automatic blood pressure monitoring
US4857716A (en) * 1986-05-12 1989-08-15 Clinicom Incorporated Patient identification and verification system and method
JPH0667381B2 (ja) * 1989-05-24 1994-08-31 テルモ株式会社 電子血圧計
US5558638A (en) * 1993-04-30 1996-09-24 Healthdyne, Inc. Patient monitor and support system
US5497778A (en) * 1993-06-30 1996-03-12 Hon; Edward H. Apparatus and method for noninvasive measurement of peripheral pressure pulse compliance and systolic time intervals
US6159147A (en) * 1997-02-28 2000-12-12 Qrs Diagnostics, Llc Personal computer card for collection of real-time biological data
US6712762B1 (en) * 1997-02-28 2004-03-30 Ors Diagnostic, Llc Personal computer card for collection of real-time biological data
DE19962700A1 (de) * 1999-12-23 2001-06-28 Lre Technology Partner Gmbh Blutdruckmeßgerät
US6416479B1 (en) * 2000-07-14 2002-07-09 Natus Medical, Inc. Method for using breath carbon monoxide concentration measurements to detect pregnant women at risk for or experiencing various pathological conditions relating to pregnancy
US7727157B2 (en) * 2002-09-13 2010-06-01 Sharrock Nigel E Non-invasive measurement of suprasystolic signals
EP1313397A2 (de) * 2000-07-19 2003-05-28 Nigel E. Sharrock Nichtinvasive messung von suprasystolischen signalen
US6918879B2 (en) * 2000-10-09 2005-07-19 Healthstats International Pte. Ltd. Method and device for monitoring blood pressure
SG94349A1 (en) * 2000-10-09 2003-02-18 Healthstats Int Pte Ltd Method and device for monitoring blood pressure
US20020147390A1 (en) * 2000-12-20 2002-10-10 Markis John Emmanuel M.D. Methods and apparatus for acquiring and using bedside medical data
US6618602B2 (en) * 2001-03-08 2003-09-09 Palco Labs, Inc. Method and apparatus for simultaneously determining a patient's identification and blood oxygen saturation
JP3668843B2 (ja) * 2001-08-27 2005-07-06 オムロンヘルスケア株式会社 電子血圧計および血圧測定データ処理システム
US6648828B2 (en) * 2002-03-01 2003-11-18 Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. Continuous, non-invasive technique for measuring blood pressure using impedance plethysmography
US7204425B2 (en) * 2002-03-18 2007-04-17 Precision Dynamics Corporation Enhanced identification appliance
US20030174049A1 (en) * 2002-03-18 2003-09-18 Precision Dynamics Corporation Wearable identification appliance that communicates with a wireless communications network such as bluetooth
US20050288571A1 (en) * 2002-08-20 2005-12-29 Welch Allyn, Inc. Mobile medical workstation
US20040186357A1 (en) * 2002-08-20 2004-09-23 Welch Allyn, Inc. Diagnostic instrument workstation
US7151435B2 (en) * 2002-11-26 2006-12-19 Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. Method and apparatus for identifying a patient
US7186218B2 (en) * 2003-02-27 2007-03-06 Ge Medical Systems Information Technologies Inc. Method and system for cuff pressure reversions
US7374539B2 (en) * 2003-09-02 2008-05-20 University Of Utah Research Foundation Method and apparatus for predicting material hypertension during pregnancy using coherence analysis of material and fetal blood velocity waveforms
US20050101843A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-12 Welch Allyn, Inc. Wireless disposable physiological sensor
US20050101844A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-12 Duckert David W. System and method for linking patient monitoring data to patient identification
DE102004003717B4 (de) * 2004-01-26 2006-04-06 Siemens Ag Krankenhausbett
US20050228238A1 (en) * 2004-04-09 2005-10-13 Arnold Monitzer Patient parameter automatic acquisition system
US7387607B2 (en) * 2005-06-06 2008-06-17 Intel Corporation Wireless medical sensor system
US7204808B1 (en) * 2005-10-13 2007-04-17 The General Electric Company Apparatus, system and method for collecting non-invasive blood pressure readings
US20070129636A1 (en) * 2005-12-01 2007-06-07 Friedman Bruce A Vital sign monitor utilizing historic patient data
US7344503B2 (en) * 2006-04-03 2008-03-18 The General Electric Company System and method for monitoring pre-eclamptic patients
US20090171167A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-02 Nellcor Puritan Bennett Llc System And Method For Monitor Alarm Management
US20090171175A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Personalized Medical Monitoring: Auto-Configuration Using Patient Record Information

Also Published As

Publication number Publication date
CN101596106A (zh) 2009-12-09
US20080235058A1 (en) 2008-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102009025913A1 (de) Historische Patientendaten nutzende Vitalzeichenüberwachungsvorrichtung
DE102006057148A1 (de) Historische Patientendaten nutzender Vitalzeichen-Monitor
DE112009002401B4 (de) Blutdruckinformationsdarstellungsgerät, Blutdruckinformationsdarstellungssystem, Blutdruckinformationsdarstellungsverfahren und Speichermedium, auf dem ein Blutdruckinformationsdarstellungsprogramm gespeichert ist
DE69821121T2 (de) Verfahren und anordnung zur blutdruckmessung
DE102006018788A1 (de) Apparat zum Bewerten Kardiovaskulärer Funktionen sowie zum Bereitstellen von Indizes als Reaktion auf Gesundheitszustände
US20070060835A1 (en) Method for analysing pressure signals derivable from a body cavity
DE102007016357A1 (de) System und Verfahren zur Überwachung präeklamptischer Patienten
DE10259780A1 (de) Patientenüberwachungseinrichtung und -verfahren mit nichtinvasiver Herzzeitvolumenüberwachung
DE102007038708A1 (de) Verfahren und System zum Festlegen des NIBP-Zielaufblasdrucks unter Verwendung eines SPO2-Plethysmographensignals
DE112009004271T5 (de) Elektronisches Blutdruckmessgerät und Blutdruckmessverfahren
AU2002251604A1 (en) Device, method and system for monitoring pressure in body cavities
DE112009001992T5 (de) Elektronisches Blutdruckmessgerät und Steuerungsverfahren zur Blutdruckmessung
DE112009002411T5 (de) Anzeigevorrichtung für biologische Informationen, Anzeigesystem für biologische Informationen, statistisches Verarbeitungssystem und Aufzeichnungsmedium, das ein statistisches Verarbeitungsprogramm darauf aufzeichnet
DE102009025766A1 (de) Personalisierte Fluidbewertung
DE112009003632B4 (de) Elektronisches Blutdruckmessgerät
DE112009000107T5 (de) Blutdruckmessvorrichtung zum Durchführen eines Prozesses, der Änderungen der Messumgebung berücksichtigt
DE112021006676T5 (de) Elektronisches blutdruckmessgerät und verfahren zum bestimmen von vorhofflimmern in einem elektronischen blutdruckmessgerät
DE102019104568A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur nichtinvasiven blutdruckmessung
DE10244402A1 (de) Automatische oszillometrische Vorrichtung und Verfahren zum Messen von Blutdruck
DE202005017370U1 (de) Blutdruckmessgerät mit einstellbaren Referenzwerten
DE102004009879A1 (de) Verfahren und System zum Modifizieren des Manschettendrucks
EP2116181B1 (de) Vorrichtung zur Bestimmung von Biodaten
DE102016118673A1 (de) System zur Früherkennung von post-operativen Blutungen
DE60108503T2 (de) Blutdrucküberwachung und Verfahren zur Bestimmung des Krankheitsrisikos
DE102012203841A1 (de) Blutdruckmessgerät mit einer Funktion zum Berechnen des Risikogrades von Kreislauferkrankungen

Legal Events

Date Code Title Description
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20140101