DE102006040888B3

DE102006040888B3 - Verschlusssystem für Behältnisse

Info

Publication number: DE102006040888B3
Application number: DE200610040888
Authority: DE
Inventors: Rudolf Prof. Dr. Matusch; Hans-Rainer Dr. Hoffmann
Original assignee: LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Current assignee: LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Priority date: 2006-08-31
Filing date: 2006-08-31
Publication date: 2007-11-08
Anticipated expiration: 2026-09-01
Also published as: ATE468280T1; DE502007003882D1; WO2008025455A1; KR20090056927A; EP2064127B1; KR101353823B1; EP2064127A1; CA2631168A1; CN101365631A; RU2009111403A; ES2343980T3; ZA200804586B; US8534477B2; IL192179A0; TW200827248A; AU2007291607A1; US20090159553A1; AR062581A1; BRPI0710475A2; CN101365631B

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verschlusssystem für Behältnisse zur Aufbewahrung oder Verabreichung von flüssigen, pastösen oder pulverförmigen Stoffen, das aus einer - mit einem Durchgangsloch ausgestatteten Kappe und einem Verschlusselement besteht, wobei die Kappe das Verschlusselement auf dem Behältnis im Bereich der zu verschließenden Öffnung mittels eines am Behältnis vorhandenen Hintergriffs kraft- und/oder formschlüssig hält. Dazu weist die die Behältnisöffnung umgebende Stirnfläche, auf der das Verschlusselement auf, eine Vertiefung auf. Das Verschlusselement ist eine viren-, bakterien- und sporendichte Folie, die auf der Stirnfläche und zumindest bereichsweise über der Vertiefung liegt. Beim Aufsetzen der Kappe ist zwischen dem Verschlusselement und der Vertiefung ein Elastomer- oder Klebstoffring angeordnet, der die Vertiefung ausfüllt. Mit der vorliegenden Erfindung wird ein Verschlusssystem für Behältnisse entwickelt, das ein viren-, bakterien- und sporendichtes und dauerhaft sicheres Verschließen des Behältnisses ermöglicht.

Description

Die Erfindung betrifft Verschlusssysteme für Behältnisse zur Aufbewahrung oder Verabreichung von flüssigen, pastösen oder pulverförmigen Stoffen, die aus einer, mit einem Durchgangsloch ausgestatteten Kappe und einem Verschlusselement bestehen, wobei die Kappe das Verschlusselement auf dem Behältnis im Bereich der zu verschließenden Öffnung mittels eines am Behältnis vorhandenen Hintergriffs kraft und/oder formschlüssig hält. Die Erfindung betrifft weiter ein Verschlusssystem gemäß Nebenanspruch 11
Aus der DIN ISO 11 040 Teil 3 aus dem Jahr 1993 sind Aluminium-Bördelkappen für Dentalkarpulen bekannt. Mit diesen Bördelkappen werden Glaszylinder z.B. mittels Kolbenstopfen oder Dichtscheiben fest verschlossen. Dazu werden nach dem Aufsetzen der Kolbenstopfen bzw. dem Auflegen der Dichtscheibe die Bördelkappen auf dem Glaszylinder durch einen Umformvorgang an der Bördelkappe fixiert. Im Teil 2 der Norm werden u.a. dünne Dichtscheiben beschrieben, die aus einem elastomeren Werkstoff bestehen.
Aus der DE 90 11 309 U1 ist eine Flasche für die Nieren-Dialyse bekannt. Die Flasche hat einen Schraubdeckel mit einer zentralen großen Bohrung. Zwischen dem Schraubdeckel und dem oberen stirnseitigen Gewinderand der Flasche ist eine dünne, mittels einer Kanüle leicht durchstechbare Kunststoffscheibe angeordnet.
Aus der DE 696 02 171 T2 ist eine Vorrichtung zum Versiegeln von Behälteröffnungen durch Anbringen einer Kunststoffstreckfolie bekannt. Beschrieben wird ein Rahmen, in dem eine Steckfolie eingespannt ist. Die im Rahmen gehaltene Streckfolie wird mittig auf eine zu verschließende Flaschenöffnung gelegt. Anschließend wird der Rahmen in Richtung Flaschenhals gepresst, so dass sich die Streckfolie durch ihre Materialdehnung am oberen Bereich des Flaschenhalses, die Flaschenöffnung dicht verschließend, anlegt.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Problemstellung zugrunde, Verschlusssysteme für Behältnisse zu entwickeln, die ohne Eintragen von Wärmeenergie ein maschinell einfaches, viren-, bakterien- und sporendichtes und dauerhaft sicheres Verschließen des Behältnisses ermöglichen.
Diese Problemstellung wird mit den Merkmalen des Hauptanspruches, des Nebenanspruchs 7 des Nebenanspruchs 10 bzw. des Nebenanspruchs 11 gelöst.
Dazu weist die die Behältnisöffnung umgebende Stirnfläche, auf der das Verschlusselement aufliegt, eine Vertiefung auf. Das Verschlusselement ist eine viren-, bakterien- und sporendichte Folie, die auf der Stirnfläche und zumindest bereichsweise über der Vertiefung liegt. Beim Aufsetzen der Kappe ist zwischen dem Verschlusselement und der Vertiefung ein Elastomer- oder Klebstoffring angeordnet, der die Vertiefung ausfüllt.
Alternativ liegt das Verschlusselement auf einer mit einer Erhöhung ausgestatteten Stirnfläche auf. Dabei ist am Verschlusselement ein Elastomerring angeordnet, in den sich beim Aufsetzen der Kappe die Erhöhung eindrückt.
Des Weiteren gibt es ein Verschlusssystem, bei dem die Kappe an der dem Verschlusselement zugewandten Kappeninnenseite mindestens eine – federnd auf dem Verschlusselement aufliegende – geschlossene, elastische Dichtlippe aufweist.
Ferner ist auch ein Verschlusssystem denkbar, das ohne eine Kappe auskommt. In diesem Fall liegt der Elastomerring, der mit dem Verschlusselement festhaftend verbunden ist, radial verspannt an einer, z.B. im Bereich der zu verschließenden Öffnung gelegenen, radialen Außenkontur des Behältnisses an.
Mit der Erfindung wird ein einfach und sicher zu handhabendes Verschlusssystem vorgestellt, mit dem schonend flüssige, pastöse oder pulverförmige Stoffe, insbesondere Medikamente, wie z.B. Proteine enthaltende Arzneiflüssigkeiten, in einem Behältnis dicht dauerhaft eingeschlossen werden.
Weitere Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen und der nachfolgenden Beschrebung von, in der Zeichnung schematisch dargestellten Ausführungsformen.
Es zeigt:
1: eine Medikamentenkammer mit Kappe und Dichtfolie;
2: eine vergrößerten Teilschnitt zu 1;
3: Wie 2, jedoch ohne Führungskonus;
4: Wie 2, jedoch mit rinnenförmiger Vertiefung zur Aufnahme des Elastomerrings;
5: eine Karpule mit Kappe und Dichtfolie;
6: eine Medikamentenkammer mit einer gegenüber der Dichtfolie elastischen Kappe;
7: eine Ausschnitt zu 5;
8: wie 5, jedoch mit mindestens einem anderen Folienandrückelement;
9: Wie 4, jedoch mit Randerhöhung und flachem Elastomerring;
10: eine Medikamentenkammer mit Spannring; und
11: eine Medikamentenkammer ohne Spannring und ohne Kappe.
Die 1 zeigt ein Behältnis (10) mit einem Kolben (40) und einem Verschlusssystem. Das Behältnis (10) wird im Weiteren als Medikamentenkammer bezeichnet.
Die Medikamentenkamer (10) ist in Kombination mit dem Kolben (40) eine Baugruppe eines Injektionssystems. In der Medikamentenkammer (10) wird das zu verabreichende Medikament bei spielsweise in flüssiger Form zunächst gelagert. Dazu muss das Medikament im Zylinder (11) der Kammer (10) viren-, bakterien- und sporendicht eingeschlossen werden. Der beispielsweise konische Zylinder (11) hat zwei Öffnungen (12, 13). Eine vordere Öffnung (13) ist die Austrittsdüse. Eine hintere Öffnung (12) dient u.a. dem Befüllen des Zylinders (11). Im hinteren Bereich des Zylinders (11) ist bei befüllter Kammer (10) der Kolben (40) positioniert. Unmittelbar hinter dem Kolben (40) befindet sich eine Kappe (81), die mit Hilfe eines Verschlusselements (60) die hintere Öffnung (12) viren-, bakterien- und sporendicht verschließt. Selbstverständlich kann das Behältnis (10, 50) auch nur mit einer, also der mit dem vorgestellten Verschlusssystem verschlossenen, Öffnung (12) ausgestattet sein. Ggf. kann das Verschlusssystem auch gasdicht sein.
Zur Fixierung der elastischen Kappe (81) hat der hintere Bereich der Kammer (10), die beispielsweise aus dem Kunststoff COC gefertigt ist, eine bestimmte Kontur, vgl. 2. Die Kammer (10) hat in erster Näherung ein zylinderrohrförmiges Endstück (20) mit einer beispielsweise planen Stirnfläche (21) und einer zylindrischen Außenkontur (28). Das Endstück (20) endet vorn in einem Gehäusebund (35).
Im Übergangsbereich zwischen der Stirnfläche (21) und der zylindrischen Außenkontur (28) befindet sich ein weiterer Gehäusebund (31). Die Breite dieses Gehäusebundes (31) beträgt z.B. 50% der Wandstärke des Endstücks (20). Die Tiefe dieses Gehäusebundes (31) ist geringfügig größer als dessen Breite. Die radiale Flanke (32) des Gehäusebunds (31) ist zylindrisch, während die axiale Flanke (34) plan ist.
Unterhalb des Gehäusebundes (31) befindet sich eine beispielsweise zweiflankige, umlaufende Rasterhöhung (37). Ihre Längsausdehnung entspricht ca. 50% der zwischen den beiden Gehäuse bünden (31, 35) gelegenen Endstücklänge. Die beispielsweise dort mittig sitzende, umlaufende Rasterhöhung (37) zeigt im Ausführungsbeispiel keine Unterbrechung. Die Rasterhöhung (37) hat eine vordere (38) und eine hintere Flanke (39). Der hintere Flankenwinkel beträgt z.B. 17 ± 3 Winkelgrade, während der vordere Flankenwinkel z.B. 51 ± 3 Winkelgrade beträgt. Im Bereich der Kontaktzone der beiden Flanken (38, 39) ist die Rasterhöhung (37) abgerundet.
Nach 2 sitzt auf der hinteren Stirnseite (21) des Endstücks (20) das Verschlusselement (60) und ein Elastomerring (71). Das Verschlusselement (60) ist beispielsweise eine 0,15 Millimeter dicke – aus einer Aluminiumlegierung gefertigte – Dichtungsfolie. Das Folienmaterial kann auch Tyvek^®, PE, PET oder ein Verbundmaterial sein. Die Dichtungsfolie (60) ist eine runde, flache und flexible Scheibe. Der Elastomerring (71) ist beispielsweise aus Silikon-, Chlor- oder Butyl-, kautschuk hergestellt. Er ist ein geschlossener Ring mit einem zumindest annähernd runden Einzelquerschnitt. In der Zone, über die er an der Dichtungsfolie (60) angeklebt oder anvulkanisiert ist, ist er abgeflacht ausgeführt.
Die Kappe (81) besteht aus zwei Abschnitten, einem Befestigungsbereich (91) und einem Bodenbereich (95). Der Befestigungsbereich (91) ist ein im Wesentlichen zylinderrohrförmiger Abschnitt. Er umgreift das Endstück (20) im Bereich der dortigen Rasterhöhung (37). Seine Innenkontur ist genau so geformt, dass sie nach der Montage der Kappe (81) zumindest im Bereich der Flanke (38) spielfrei auf dem Endstück (20) sitzt. Die Innenkontur liegt an der anderen Flanke (39) nicht oder nur bereichsweise an.
Der Bodenbereich (95), der nach 2 bereichsweise mit einer planen Bodenfläche (96) auf der Dichtungsfolie (60) auf liegt, hat eine kegelstumpfmantelförmige Außenkontur (97) und eine trichterförmige, zentrale Ausnehmung (98). Die zentrale Ausnehmung (98), die dem Durchgangsloch (85) entspricht, hat einen kleinsten Durchmesser, der geringfügig kleiner ist als der Durchmesser der hinteren Öffnung (12) des Zylinders (11). Der an der Bodenfläche (96) anschließende Bereich der Ausnehmung (98) ist zylindrisch geformt. Der restliche Bereich der Ausnehmung (98) weitet sich nach hinten trichterförmig auf. Diese Trichterform unterstützt das Einfädeln eines – hier nicht dargestellten – Stößels, über den der Kolben (40) im Zylinder (11) beim Auslösen des Injektors bewegt wird.
Nach einem Befüllen der Medikamentenkammer (10) und einem Einsetzen des Kolbens (40) wird auf die Stirnfläche (21) der Kammer (10) die Dichtungsfolie (60) zusammen mit dem Elastomerring (71) aufgesetzt. Der an der Dichtungsfolie (60) festhaftende Elastomerring (71) umgreift dabei zentrierend die radiale Flanke (32) des Gehäusebundes (31). Beim Aufsetzen der Kappe (81) gleitet diese mit ihren Hintergriff (92) über die Rasterhöhung (37). Sobald der Hintergriff (92) an der vorderen Flanke (38) anliegt, hat die Kappe (81) ihre Endlage erreicht. Dann liegt die Bodenfläche (96) fest auf der Dichtungsfolie (60) auf. Gleichzeitig sitzt der Elastomerring (71) im Bereich des Gehäusebundes (31) abdichtend zwischen der Kappe (81) und dem Endstück (20). In axialer Richtung ist der Elastomerring (71) zwischen der axialen Flanke (34) und der fest an der Bodenfläche (96) angepressten Dichtungsfolie (60) eingezwängt. Die Klemmkraft der Kappe (81) wird hier beispielsweise mittels der Ringspannkraft des Befestigungsbereichs (91) erzeugt.
Der Gehäusebund (35) dient bei der Montage der Kappe (81) als Hilfsanschlag.
Besonders bei kleinen Behältnissen ist es auch denkbar, dass die Kappe das gesamte Behältnis umgreift. Hierbei verrastet dann die Kappe an dem als Rastelement (37) wirkenden Boden des Behältnisses.
Die 3 zeigt ein Verschlusssystem mit einer vereinfachten Kappe (82). Dieser Kappe (82) fehlt der Einfädelungstrichter (98).
In der 4 ist eine weitere Variante zu 2 dargestellt. Bei dieser Variante befindet sich in der Stirnfläche (21) eine radial eingearbeitete Vertiefung (25) in Form eines Ringkanals. Der Ringkanal (25), dessen Einzelquerschnitt sich aus einer Rechteckfläche und einer Halbkreisfläche zusammensetzt, nimmt den an der Dichtungsfolie (60) befestigten Elastomerring (72) auf. Beidseits des Ringkanals (25) befinden sich jeweils geschlossene Bereiche der Stirnfläche (21). In diesen Bereichen liegt die Dichtungsfolie (60) fest an der Stirnfläche (21) der Kammer (10) an.
Ggf. kann bei dieser Variante statt eines Elastomerrings (72) in den Ringkanal (25) ein Klebstoff eingebracht werden. Letzterer verklebt dann die aufgelegte Dichtungsfolie (60) mit der Kammer (10).
Statt einer Medikamentenkammer kann auch eine Glasflasche oder eine Karpule (50), vgl. 5, verwendet werden. Hier umgreift eine Kappe (83) den Kragen (51) der Karpule (50) formschlüssig. Der Hintergriff (92) hat dabei im Einzelquerschnitt die Form eines Widerhakens.
Bei der Karpule (50) wie auch bei der Medikamentenkammer (10) kann die Stirnfläche (21) nach außen abfallend gestaltet sein. Demnach beschreibt die Stirnfläche (21) z.B. einen Kegelstumpfmantel, der beispielsweise einen Spitzenwinkel von 158 ± 4 Winkelgraden aufweist. Die gedachte Kegelspitze liegt dabei außerhalb der Karpule (50) bzw. außerhalb der Medikamentenkammer (10).
In 6 ist ein Verschlusssystem dargestellt, das keinen Elastomerring benötigt. Stattdessen hat die Kappe (83) beispielsweise zwei Dichtlippen (87, 88), die die Dichtungsfolie (60) elastisch gegen die Stirnseite (21) der Medikamentenkammer (10) pressen, vgl. auch 7. Die erste, äußere Dichtlippe (87) ist der Umgebung zugewandt. Sie presst die Dichtungsfolie (60) im Randbereich der Öffnung (12) gegen die Stirnfläche (21). Im Einzelquerschnitt ist die Dichtlippe (87) um ca. 45 Winkelgrade gegen die Dichtungsfolie (60) geneigt. Ihre Wandstärke ist hier größer als die der zweiten, inneren Dichtlippe (88).
Die zweite, innere Dichtlippe (88) sitzt geschützt unterhalb der ersten Dichtlippe (87). Sie drückt den äußeren Randbereich der Dichtungsfolie (60) gegen die Stirnfläche (21). Auch sie ist um ca. 45 Winkelgrade gegen die Dichtungsfolie (60) geneigt. Beide Dichtungslippen (87, 88) sind aus einem dauerelastischen Material gefertigt.
Damit bei der Montage des Verschlusssystems die Dichtungsfolie (60) zumindest weitgehend zentriert auf die Stirnfläche (21) aufgelegt werden kann, hat diese Variante einen Anschlagrand (22), dessen Höhe mindestens der zweifachen Folienstärke der Dichtungsfolie (60) entspricht.
In 7 ist eine Ausschnittsvergrößerung zu 6 dargestellt. In dieser Vergrößerung ist zu erkennen, dass die Dichtungsfolie (60) im Bereich des Randes der Öffnung (12) auf der Oberseite (61) eine Umlaufsicke (62) in Form einer Kerbe hat. Die Umlaufsicke (62) stellt eine mechanische Schwächung der Dichtungsfolie (60) dar. Sie soll es erleichtern, die Folie (60) beim Verabreichen des Medikaments aufzureißen.
Die 8 zeigt eine Variante zu 6. Die innere Dichtlippe (88) und die Stirnseite (21) haben hier eine andere Gestalt. Die Stirnseite (21) hat nach 8 eine entlang dem Anschlagrand (22) verlaufende Rinne (23). In diese Rinne (23) wird beim Aufsetzen der Kappe (84) die Dichtungsfolie (60) mit Hilfe der inneren Dichtlippe (88) gepresst. Letztere ist im Einzelquerschnitt im Wesentlichen winkelförmig gestaltet, sodass der vordere Bereich (89) der Dichtlippe (88) nahezu senkrecht auf die Dichtungsfolie (60) drückt. Der hintere Bereich der Dichtlippe (88) dient als Federzone.
Beim Aufsetzen der Kappe (84) drückt die innere Dichtlippe (88) die Dichtungsfolie (60) in die Rinne (23). Dabei wird die Dichtungsfolie (60) gespannt, so dass sie eben anliegt.
Ggf. kann der vordere Bereich (89) der Dichtlippe (88) auch nach außen weisen. In diesem Fall ist der vordere Bereich Teil eines Kegelmantels, dessen Spitze oberhalb der Oberseite (61) der Dichtungsfolie (60) auf der verlängerten Mittellinie der Kammer (10) liegt. Hier kann beispielsweise auf die Rinne (23) verzichtet werden.
In 9 ist ein Verschlusssystem dargestellt, das an der Stirnfläche (21) der Kammer (10) oder Karpule (50) statt einer umlaufenden Vertiefung eine Erhöhung (27) aufweist. Die Erhö hung (27) liegt zumindest annähernd mittig in der Ringfläche der Stirnfläche (21). Nach 9 wird die Erhöhung (27) beispielsweise aus zwei Kegelstumpfmantelflächen gebildet, die sich im Einzelquerschnitt als Dreieck darstellen. Die Erhöhung kann nahezu jeden beliebigen Einzelquerschnitt haben. Ggf. liegen mehrere Erhöhungen auch nebeneinander. Ferner braucht die einzelne Erhöhung nicht konzentrisch zur Mittellinie der Kammer (10) angeordnet sein. Zudem muss sie in der Draufsicht auch nicht rund sein.
Auf der Stirnfläche (21) liegt die Dichtungsfolie (60) mit dem an ihr festhaftend angeordneten Elastomerring (73) an. Der Elastomerring (73) hat die Form einer gelochten Scheibe. Seine Materialstärke ist in der komprimierten Einbaulage mindestens um 30% größer als die Höhe der Erhöhung (27). Der Elastomerring (73) reicht hier bis an die Wandung des Zylinders (11) heran. Bei dieser Variante wird die Klemmkraft der Kappe (81) über die Elastizität des Elastomerrings (73) bestimmt.
Die 10 und 11 zeigen eine Verschlusssystemvariante, die ohne Kappe auskommt. Diese Lösung basiert auf einer radialen Spannkraft des entsprechenden Elastomerrings (74, 75). Der Elastomerring (74, 75), der an der Unterseite der elastischen Dichtungsfolie (60) fest haftet, hat im nicht eingebauten Zustand einen kleineren mittleren Durchmesser. Erst bei der Montage wird er unter elastischem Aufdehnen auf das Endstück (20) und dort z.B. auf die radiale Flanke (32, 33) aufgesetzt.
Die radiale Flanke kann hierbei eine zylindrische (32) oder eine nichtzylindrische Kontur (33) haben. In 10 ist die Kontur (33) gestrichelt dargestellt. Ihr Durchmesser nimmt ausgehend von der Stirnfläche (21) nach unten hin linear ab. Demnach hat die Flanke (33) die Form eines Kegelstumpfmantels, dessen theoretische Spitze beispielsweise im mittleren Bereich der Kammer (10) liegt.
Nach 10 wird der Elastomerring (74) durch einen Spannring (79) radial gestützt und verspannt. Der Spannring (79) liegt dabei sowohl am Elastomerring (74) als auch an der Außenkontur (28) des Endstücks (20) an. Nur beispielhaft ist er hier über die Rasterhöhung (37) fixiert. Der Spannring (79) schließt zur Kammerrückseite hin mit der Dichtungsfolie (60) bündig ab. Ggf. umgreift der Spannring (79) nur den Elastomerring (74).
In 11 wird ein Verschlusssystem gezeigt, bei dem die zwischen der Kontur (33) und dem Elastomerring (75) gelegene Montagefuge einen Hintergriff ausbildet. Ggf. hat der Elastomerring (75) schon im nicht eingebauten Zustande eine an die Kontur (33) angepasste Gegenform. Hier wird z.B. auf einen Spannring verzichtet.
Es sind auch Lösungen möglich, bei denen die Varianten aus den 1, 4, 6, 8, 10 und 11 zumindest bereichs- oder teilweise miteinander überlagert werden.
Selbstverständlich können die Dichtungsfolien (60) und ggf. auch die Elastomerringe (71–73) in den Bereichen mit denen sie die Stirnfläche (21) und die Vertiefungen (24, 25) oder Erhö hungen (27) kontaktieren, selbstklebende, virendichte Beschichtungen aufweisen.

10: Behältnis, Medikamentenkammer
11: Zylinder
12: Öffnung, hinten; Behälteröffnung
13: Öffnung, vorn; Austrittsdüse
20: Endstück
21: Stirnfläche
22: Anschlagrand
23: Rinne
24: Vertiefung am Rand
25: Vertiefung, mittig; Ringkanal
27: Erhöhung
28: Außenkontur, zylindrisch
31: Gehäusebund
32: radiale Flanke, zylindrisch
33: radiale Flanke, nicht zylindrisch
34: axiale Flanke
35: Gehäusebund, Hilfsanschlag
37: Rastelement, Rasterhöhung
38: vordere Flanke
39: hintere Flanke
40: Kolben
50: Behältnis, Karpule
51: Kragen
60: Verschlusselement, Dichtungsfolie
61: Oberseite
62: Sicke, Umlaufsicke
71: Elastomerring nach 2 und 3
72: Elastomerring, Klebstoffring nach 4
73: Elastomerring nach 9
74: Elastomerring nach 10
75: Elastomerring nach 11
79: Spannring
81: Kappe nach 2
82: Kappe, flach nach 3
83: Kappe, mit Dichtlippen nach 6
84: Kappe, mit Dichtlippen nach 8
85: Durchgangsloch
86: Kappeninnenseite
87: Dichtlippe, außen
88: Dichtlippe, innen
89: vorderer Bereich
91: Befestigungsbereich
92: Hintergriff
95: Bodenbereich
96: Bodenfläche
97: Außenkontur
98: Ausnehmung, trichterförmig; Einfädelungstrichter

Claims

Verschlusssystem für Behältnisse zur Aufbewahrung oder Verabreichung von flüssigen, pastösen oder pulverförmigen Stoffen, das aus einer, mit einem Durchgangsloch (85) ausgestatteten Kappe (81, 82) und einem Verschlusselement (60) besteht, wobei die Kappe (81, 82) das Verschlusselement (60) auf dem Behältnis (10, 50) im Bereich der zu verschließenden Öffnung (12) mittels eines am Behältnis (10, 50) vorhandenen Rastelements (37) kraft- und/oder formschlüssig hält, dadurch gekennzeichnet, – dass die die Behältnisöffnung (12) umgebende Stirnfläche (21), auf der das Verschlusselement (60) aufliegt, eine Vertiefung (24, 25) aufweist, – dass das Verschlusselement (60) eine viren-, bakterien- und sporendichte Folie ist, die auf der Stirnfläche (21) und zumindest bereichsweise über der Vertiefung (24, 25) liegt und – dass beim Aufsetzen der Kappe (81, 82) zwischen dem Verschlusselement (60) und der Vertiefung (24, 25) ein Elastomer- oder Klebstoffring (71, 72) angeordnet ist, der die Vertiefung (24, 25) ausfüllt.
Verschlusssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschlusselement (60) eine scheibenförmige Folie ist.
Verschlusssystem nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Folie (60) eine Materialstärke von 50 bis 300 Mikrometer hat.
Verschlusssystem nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Folie (60) aus einer Aluminiumlegierung hergestellt ist.
Verschlusssystem nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Folie (60) im Bereich der Öffnung (12) des Behältnisses (10, 50) auf ihrer Oberseite (61) eine die Folie (60) schwächende Sicke (62) aufweist.
Verschlusssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Vertiefung (24) am äußeren Rand der Stirnfläche (21) liegt.
Verschlusssystem für Behältnisse zur Aufbewahrung oder Verabreichung von flüssigen, pastösen oder pulverförmigen Stoffen, das aus einer, mit einem Durchgangsloch (85) ausgestatteten Kappe (83, 84) und einem Verschlusselement (60) besteht, wobei die Kappe (83, 84) das Verschlusselement (60) auf dem Behältnis (10, 50) im Bereich der zu verschließenden Öffnung (12) mittels eines am Behältnis (10, 50) vorhandenen Rastelements (37) kraft und/oder formschlüssig hält, dadurch gekennzeichnet, – dass das Verschlusselement (60) eine viren-, bakterien- und sporendichte Folie ist und – dass an der dem Verschlusselement (60) zugewandten Kappeninnenseite (86) mindestens eine – federnd auf dem Ver schlusselement (60) aufliegende – geschlossene, elastische Dichtlippe (87, 88) angeordnet ist.
Verschlusssystem nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass an der Kappeninnenseite (86) eine innere (88) und eine äußere Dichtlippe (87) angeordnet ist.
Verschlusssystem nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass bei mindestens einer federnden Dichtlippe (88) der die Dichtungsfolie (60) kontaktierende Bereich – die Dichtungsfolie (60) spannend – nach außen orientiert ist und dabei im Einzelquerschnitt einem Winkel von 30 bis 60 Winkelgrade gegenüber der Mittelinie des Behältnisses (10, 50) einschließt.
Verschlusssystem für Behältnisse zur Aufbewahrung oder Verabreichung von flüssigen, pastösen oder pulverförmigen Stoffen, das aus einer, mit einem Durchgangsloch (85) ausgestatteten Kappe (81, 82) und einem Verschlusselement (60) besteht, wobei die Kappe (81, 82) das Verschlusselement (60) auf dem Behältnis (10, 50) im Bereich der zu verschließenden Öffnung (12) mittels eines am Behältnis (10, 50) vorhandenen Rastelements (37) kraft- und/oder formschlüssig hält, dadurch gekennzeichnet, – dass die die Behältnisöffnung (12) umgebende Stirnfläche (21), auf der das Verschlusselement (60) aufliegt, eine die Behälteröffnung (12) umgebende Erhöhung (27) aufweist, – dass das Verschlusselement (60) eine viren-, bakterien- und sporendichte Folie ist, die auf der Stirnfläche (21) und der Erhöhung (27) aufliegt und – dass am Verschlusselement (60) ein Elastomerring (73) angeordnet ist, in den sich beim Aufsetzen der Kappe (81, 82) die Erhöhung (27) eindrückt.
Verschlusssystem für Behältnisse zur Aufbewahrung oder Verabreichung von flüssigen, pastösen oder pulverförmigen Stoffen, das ein folienartiges Verschlusselement (60) aufweist, an dessen Rand ein Elastomerring (74, 75) festhaftend angeordnet ist, – wobei das Verschlusselement (60) auf dem Behältnis (10, 50) im Bereich einer zu verschließenden Öffnung (12) auf einer die Behältnisöffnung (12) umgebende Stirnfläche (21) aufliegt und – wobei der Elastomerring (74, 75) an einer radialen Außenkontur (32, 33) des Behältnisses (10, 50) federnd anliegt.
Verschlusssystem nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser der radialen Außenkontur (32, 33) mit zunehmenden Abstand von der Stirnfläche (21) des Behältnisses (10, 50) – einen Hintergriff bildend – abnimmt.
Verschlusssystem nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Elastomerring (74, 75) durch einen ihn radial umfassenden Spannring (79) gegen die radiale Außenkontur (32, 33) gepresst wird.