DE10146210B4 - Verfahren zum Justieren eines medizintechnischen Gerätes und medizintechnisches Gerät - Google Patents

Verfahren zum Justieren eines medizintechnischen Gerätes und medizintechnisches Gerät Download PDF

Info

Publication number
DE10146210B4
DE10146210B4 DE10146210A DE10146210A DE10146210B4 DE 10146210 B4 DE10146210 B4 DE 10146210B4 DE 10146210 A DE10146210 A DE 10146210A DE 10146210 A DE10146210 A DE 10146210A DE 10146210 B4 DE10146210 B4 DE 10146210B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
medical device
new component
component
message
processing system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE10146210A
Other languages
English (en)
Other versions
DE10146210A1 (de
Inventor
Wolfgang Herrmann
Stephan Welsing
Detlef Hofmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens Healthcare GmbH
Original Assignee
Siemens AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens AG filed Critical Siemens AG
Priority to DE10146210A priority Critical patent/DE10146210B4/de
Priority to US10/246,655 priority patent/US7120547B2/en
Publication of DE10146210A1 publication Critical patent/DE10146210A1/de
Priority to US11/042,156 priority patent/US20050149283A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE10146210B4 publication Critical patent/DE10146210B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/58—Testing, adjusting or calibrating thereof
    • A61B6/582—Calibration
    • A61B6/583—Calibration using calibration phantoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/44—Constructional features of apparatus for radiation diagnosis
    • A61B6/4494—Means for identifying the diagnostic device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/56—Details of data transmission or power supply, e.g. use of slip rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/90—Identification means for patients or instruments, e.g. tags
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/90—Identification means for patients or instruments, e.g. tags
    • A61B90/98—Identification means for patients or instruments, e.g. tags using electromagnetic means, e.g. transponders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J35/00—X-ray tubes
    • H01J35/02—Details
    • H01J35/025—X-ray tubes with structurally associated circuit elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B17/22004—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic shock waves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00681—Aspects not otherwise provided for
    • A61B2017/00725—Calibration or performance testing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0266—Operational features for monitoring or limiting apparatus function
    • A61B2560/0271—Operational features for monitoring or limiting apparatus function using a remote monitoring unit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/44—Constructional features of apparatus for radiation diagnosis
    • A61B6/4488—Means for cooling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

Verfahren zum Justieren eines im Betrieb befindlichen medizintechnischen Gerätes (1) aufgrund einer Anordnung einer neuen Komponente (20) an das medizintechnische Gerät (1), bei dem das medizintechnische Gerät (1) die neue Komponente (20) automatisch identifiziert, sobald die neue Komponente (20) an das medizintechnische Gerät (1) angeordnet wird, dadurch gekennzeichnet, dass nach der Identifizierung der neuen Komponente (20) das medizintechnische Gerät (1) eine Nachricht generiert und an eine zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) übermittelt, welche Nachricht eine Angabe über das medizintechnische Gerät (1) und über die neue Komponente (20) umfasst und welche Nachricht Angaben über während des Justierens generierte Daten umfasst, wenn die Nachricht nach dem Justieren des medizintechnischen Gerätes (1) generiert und an die zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) weitergeleitet worden ist und bei welchem Verfahren der Identifizierung der neuen Komponente (20) für das Justieren des medizintechnischen Gerätes (1) notwendige Schritte durch das medizintechnische Gerät (1) angezeigt werden.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Justieren eines im Betrieb befindlichen medizintechnischen Gerätes aufgrund einer Anordnung einer neuen Komponente an das medizintechnische Gerät. Die Erfindung betrifft außerdem ein medizintechnisches Gerät, das derart ausgeführt ist, dass es bei einer Anordnung einer neuen Komponente an das medizintechnische Gerät automatisch die neue Komponente identifiziert.
  • Wenn bei einem im Betrieb befindlichen medizintechnischen Gerät ein Ersatzteil oder eine zusätzliche Komponente eingebaut oder angeschlossen wird, muss ein Servicetechniker, der das Ersatzteil oder die zusätzliche Komponente einbaut bzw. anschließt, in der Regel das medizintechnische Gerät neu justieren. Der Begriff "justieren" wird im Zusammenhang dieser Patentanmeldung im weitesten Sinne verstanden. Unter Justieren wird u.a. das Einstellen des medizintechnischen Gerätes inklusive der neuen Komponente oder, wenn die neue Komponente beispielsweise ein Softwareupdate ist, ein Konfigurieren eines das medizintechnische Gerät umfassenden Rechners verstanden. Der Servicetechniker kann während des Justierens geeignete Handbücher, die eine Anleitung zum Justieren des medizintechnischen Gerätes umfassen, zu Rate ziehen.
  • Bei dem in der gattungsbildenden DE 100 64 789 A1 beschriebenen Verfahren zur Konfiguration und Überwachung einer Systemeinheit eines medizinischen Diagnosesystems sind zur Konfigurierung des Diagnosesystems bestimmte Daten in einem Speicher der Systemeinheit hinterlegt. Wird die Systemeinheit an das medizinische Diagnosesystem angeschlossen, dann liest das medizinische Diagnosesystem die im Speicher der Systemeinheit hinterlegten Daten aus und konfiguriert sich selbständig. Während des Betriebs des medizinischen Diagnosesystems werden für die Systemeinheit relevante Daten in den Speicher der Systemeinheit geschrieben. Alternativ ist das medizinische Diagnosesystem an ein Datenübertragungsnetz angeschlossen, um für die Konfiguration der Systemeinheit bestimmten Daten von einem zentralen Rechner herunter zu laden und die für die Systemeinheit relevanten Daten an den zentralen Rechner herauf zu laden.
  • Das in der DE 197 18 511 C2 offenbarte Gerat zur Applikation von akustischen Stosswellen für die medizinische Anwendung ist derart ausgeführt, dass es sich vorzugsweise automatisch an verschiedenartige Therapieköpfe anpasst. In dem anzukoppelnden Therapiekopf kann beispielsweise eine Kodierung integriert sein, die von der Versorgungseinheit des Gerätes zur Applikation von akustischen Wellen für die Anpassung identifiziert wird.
  • Aus der DE 196 29 646 C2 sind ein weiteres Verfahren und eine weitere Vorrichtung zur automatischen Identifizierung von Komponenten medizinischer Gerätesysteme bekannt.
  • Der Steuereinrichtung des in der DE 197 23 627 A1 beschriebenen medizinischen Gerätes ist zumindest eine Einrichtung zum Lesen eines der Gerätekomponenten des medizinischen Gerätes zugeordneten komponentenspezifischen Codes zugeordnet. Aufgrund des Codes wird die Steuereinrichtung konfiguriert.
  • In der US 5 997 478 A werden ein System und ein Verfahren zum Reproduzierbarmachen von Ultraschallbildern offenbart. Dafür werden Umgebungsparameter beim Erfassen eines ersten Bildes mit weiteren Umgebungsparametern verglichen, die während des Erfassens des zweiten Bildes vorlagen.
  • Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen muss der Hersteller des medizintechnischen Gerätes bei dem Einbau des Ersatzteils bzw. der zusätzlichen Komponente einen Nachweis über das eingebaute Ersatzteil bzw. die eingebaute zusätzliche Komponente und über das entsprechende medizintechnische Gerät führen.
  • Deshalb notiert der Servicetechniker nach Beendigung des Einbaus eine dem eingebauten Ersatzteil bzw. der eingebauten zusätzlichen Komponente zugeordnete Kennung, beispielsweise eine Materialnummer, eine Seriennummer oder eine Revisionsnummer des Ersatzteiles bzw. der zusätzlichen Komponente, und übermittelt diese an eine zentrale Verwaltungsabteilung des Herstellers. In der Verwaltungsabteilung werden diese Kennungen in eine geeignete Datenbank oder Karteikästen eingetragen.
  • Die erste Aufgabe der Erfindung ist es daher, einen Weg aufzuzeigen, mit dem ein Justieren des medizintechnischen Gerätes verbessert, insbesondere vereinfacht und automatisiert werden kann, falls in das medizintechnische Gerät eine neue Komponente integriert wird.
  • Eine zweite Aufgabe der Erfindung ist es, ein medizinisches Gerät aufzuzeigen, dessen Justierung verbessert, insbesondere vereinfacht und automatisiert werden kann, falls in das medizintechnische Gerät eine neue Komponente integriert wird.
  • Ziel ist es also ein Verfahren anzugeben und ein medizintechnisches Gerät derart auszuführen, dass eine Voraussetzung für ein leichteres Justieren des medizintechnischen Gerätes, an das eine neue Komponente angeordnet wird, gegeben ist.
  • Die erste Aufgabe der Erfindung wird gelöst durch ein Verfahren zum Justieren eines im Betrieb befindlichen medizintechnischen Gerätes aufgrund einer Anordnung einer neuen Komponente an das medizintechnische Gerät, bei dem das medizintechnische Gerät die neue Komponente automatisch identifiziert, sobald die neue Komponente an das medizintechnische Gerät angeordnet wird, wobei nach der Identifizierung der neuen Komponente das medizintechnische Gerät eine Nachricht generiert und an eine zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelt, wobei die Nachricht eine Angabe über das medizintechnische Gerät und über die neue Komponente umfasst und wobei die Nachricht Angaben über während des Justierens gene rierte Daten umfasst, wenn die Nachricht nach dem Justieren des medizinischen Gerätes generiert und an die zentrale Datenverarbeitung weitergeleitet worden ist und wobei aufgrund der Identifizierung der neuen Komponente für das Justieren des medizintechnischen Gerätes notwendige Schritte durch das medizintechnische Gerät angezeigt werden.
  • Es wird also an das im Betrieb befindliche, also bereits installierte und bestimmungsgemäß eingesetzte medizintechnische Gerät eine neue Komponente angeordnet. Die neue Komponente ersetzt z.B. gemäß Varianten der Erfindung eine Komponente des medizintechnischen Gerätes oder wird zusätzlich an das medizintechnische Gerät angeordnet. Bei der neuen Komponente handelt es sich somit insbesondere um ein Ersatzteil oder eine Aufrüstung des medizintechnischen Gerätes. Aufgrund der Anordnung der neuen Komponente an das medizintechnische Gerät, was z.B. ein Einbau oder ein Anschluss der neuen Komponente oder ein Einlesen einer neuen Software in einen das medizintechnische Gerät aufweisenden Rechner sein kann, muss das medizintechnische Gerät in der Regel neu justiert werden, damit es wieder bestimmungsgemäß funktioniert. Der Begriff "Justieren des medizintechnischen Gerätes" ist im Übrigen im weitesten Sinne zu verstehen. Er umfasst insbesondere nötige Einstellungen am medizintechnischen Gerät oder der neu angeordneten Komponente oder auch ein Konfigurieren des Rechners, so dass das medizintechnische Gerät mit der neu angeordneten Komponente wieder bestimmungsgemäß einsatzbereit ist.
  • Erfindungsgemäß identifiziert das medizintechnische Gerät automatisch die neu an das medizintechnische Gerät angeordnete Komponente. Anschließend zeigt das medizintechnische Gerät beispielsweise mit einem Monitor des medizintechnischen Gerätes einzelne, für das Justieren des medizintechnischen Gerätes nötige Schritte an, die dann beispielsweise von dem Servicetechniker, der die neue Komponente an das medizintechnische Gerät angeordnet hat, ausgeführt werden. Somit braucht der Servicetechniker kein Handbuch für das Justieren zu Rate ziehen. Ihm werden vielmehr alle notwendigen Schritte zum Justieren des medizintechnischen Gerätes angezeigt. Er wird also von dem medizintechnischen Gerät durch die einzelnen durchzuführenden Schritte des Justierens geführt.
  • Somit kann das medizintechnische Gerät aufgrund eines Einbaus einer zusätzlichen Komponente oder aufgrund eines Austausches einer Komponente schnell, zuverlässig und in einfacher Weise wieder in einen funktionsfähigen Zustand versetzt werden. Das Justieren wird folglich erleichtert, wodurch kostbare Arbeitszeit gespart werden kann.
  • Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, dass die neue Komponente ein Bauelement, das einen zur Identifizierung der neuen Komponente geeigneten Datensatz umfasst, aufweist. Dieser Datensatz umfasst nach Varianten der Erfindung insbesondere eine Seriennummer, eine Revisionsnummer und/oder eine Materialnummer und/oder auch wenigstens eine wesentliche Kenngröße der neuen Komponente. Dieser Datensatz wird gemäß einer besonders bevorzugten Variante der Erfindung von einem Rechner des medizintechnischen Gerätes ausgelesen, so dass das medizintechnische Gerät die neue Komponente identifiziert. Ein für die Zwecke des erfindungsgemäßen Verfahrens geeignetes Bauelement ist z.B. in der US 5,994,770 A beschrieben. Das Bauelement der US 5,994,770 A ist ein Bauelement zum Speichern von Daten zur Identifizierung von Produkten. Dieses Bauelement kann elektronisch ausgelesen werden.
  • Nach einer weiteren Variante der Erfindung ist vorgesehen, dass nach der Identifizierung der neuen Komponente das medizintechnische Gerät eine Nachricht an eine zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelt, wobei die Nachricht eine Angabe über das medizintechnische Gerät und die neue Komponente umfasst. Wie in der Einleitung bereits ausgeführt, sind Hersteller von medizintechnischen Geräten gesetzlich verpflichtet, einen Nachweis über eingebaute bzw. ausgelieferte Komponenten von medizintechnischen Geräten zu führen. Erfindungsgemäß generiert also das medizintechnische Gerät, nachdem es die neue Komponente identifiziert hat, die Nachricht und übermittelt sie an die zentrale Datenverarbeitungsanlage. Die zentrale Datenverarbeitungsanlage kann beispielsweise in einer Zentrale des Herstellers angeordnet sein. Aufgrund der an die zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelten Nachricht ist es dem Hersteller möglich, in einfacher Weise ausgelieferte und/oder eingebaute Komponenten von medizintechnischen Geräten zu erfassen und den gesetzlich geforderten Nachweis zu führen. Der Hersteller ist also in der Lage, in einfacher Weise Informationen über den Aufenthalt von ihm gefertigte, gelieferte oder eingebaute Komponenten von medizintechnischen Geräten zu führen.
  • Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung umfasst die Nachricht eine Angabe über eine Seriennummer, eine Materialnummer und/oder eine Revisionsnummer der neuen Komponente.
  • Wenn die Nachricht nach dem Justieren des medizintechnischen Gerätes generiert und an die zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelt wird und während des Justierens generierte Daten umfasst, kann der ordnungsgemäße Einbau der neuen Komponente in einfacher Weise überwacht und nachgewiesen werden.
  • Nach einer Variante der Erfindung wird die Nachricht über eine Datenfernübertragungseinrichtung, wie beispielsweise ein Telefonnetz oder das Internet, an die zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelt.
  • Gemäß einer Ausführungsform ist das medizintechnische Gerät ein Magnetresonanzgerät, ein Computertomograph, ein Röntgengerät, ein Lithotripter, ein Ultraschallgerät, ein Isotopenscanner oder ein Gerät für die Strahlentherapie. Ein Isotopenscanner wird im Übrigen insbesondere in der Nuklearmedizin verwendet.
  • Die zweite Aufgabe der Erfindung wird gelöst durch ein medizintechnisches Gerät, das derart ausgeführt ist, dass es bei einer Anordnung einer neuen Komponente an das medizintechnische Gerät automatisch die neue Komponente identifiziert, wobei das medizintechnische Gerät derart ausgeführt ist, dass es nach der Identifizierung der neuen Komponente eine Nachricht generiert und an eine zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelt, wobei die Nachricht eine Angabe über das medizintechnische Gerät und über die neue Komponente umfasst, und wobei die Nachricht Angaben über während des Justierens generierte Daten umfasst, wenn die Nachricht nach dem Justieren des medizinischen Gerätes generiert und an die zentrale Datenverarbeitung weitergeleitet worden ist und wobei das medizintechnische Gerät aufgrund der Identifizierung der neuen Komponente notwendige Schritte für ein Justieren des medizintechnischen Gerätes anzeigt.
  • Eine Anordnung einer neuen Komponente, die gemäß Ausführungsformen der Erfindung eine Komponente des medizintechnischen Gerätes ersetzt oder zusätzlich an das medizintechnische Gerät angeordnet wird, ist z.B. ein Einbau oder ein Anschluss der neuen Komponente. Eine Anordnung kann aber auch ein Kopieren eines Softwareupdates auf einen das medizintechnische Gerät umfassenden Rechner sein. Nach dem Anordnen der neuen Komponente erkennt das erfindungsgemäße medizintechnische Gerät automatisch die neue Komponente und zeigt daraufhin z.B. auf einem Sichtgerät des medizintechnischen Gerätes notwendige Schritte zum Justieren des medizintechnischen Gerätes an. Die Schritte zum Justieren können dann von dem Servicetechniker ausgeführt werden. Unter Justieren wird in diesem Zusammenhang insbesondere eine durch die Anordnung der neuen Komponente erforderliche Neueinstellung des medizintechnischen Gerätes mit der neu angeordneten Komponente verstanden. Handelt es sich um das Softwareupdate, ist das Justieren des medizintechnischen Gerätes insbesondere eine eventuell notwendig gewordene Neukonfigurierung des Rechners des medizintechnischen Gerätes.
  • Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen. So ist es gemäß einer Ausführungsform der Erfindung u. a. vorgesehen, dass die neue Komponente ein Bauelement, das einen zur Identifizierung der neuen Komponente geeigneten Datensatz umfasst, aufweist. In diesem Bauelement, wie es beispielsweise in der US 5,994,770 A beschrieben ist, kann nach einer Ausführungsform der Erfindung eine Seriennummer, eine Revisionsnummer und/oder eine Materialnummer der neuen Komponente gespeichert sein. Der Datensatz des Bauelementes kann aber auch gemäß einer weiteren Variante der Erfindung eine Angabe über wenigstens eine wesentliche Kenngröße der neuen Komponente umfassen.
  • Folglich ist es möglich, dass das medizintechnische Gerät die neue Komponente identifiziert, indem es, wie es insbesondere nach einer Variante der Erfindung vorgesehen ist, mit einem Rechner des medizintechnischen Gerätes den Datensatz des Bauelementes der neuen Komponente ausliest.
  • Wie bereits in der Einleitung beschrieben, sind Hersteller von medizintechnischen Geräten verpflichtet, einen Nachweis über eingebaute Ersatzteile bzw. neue Komponenten zu führen. Bei einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist deswegen vorgesehen, dass das medizintechnische Gerät nach der Identifizierung der neuen Komponente eine Nachricht generiert und an eine zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelt, wobei die Nachricht eine Angabe über das medizintechnische Gerät und die neue Komponente umfasst. In der zentralen Datenverarbeitungsanlage kann aufgrund der Nachricht beispielsweise in einer Datenbank in einfacher Weise gespeichert werden, wo und in welchem medizintechnischen Gerät die neue Komponente, wie beispielsweise das Ersatzteil oder die neu angeordnete Komponente, eingebaut ist. Ein manuelles Erfassen des neu angeordneten Bauteils entfällt somit, wodurch eine zuverlässige Erfassung der neu angeordneten Komponente wesentlich erleichtert wird.
  • Die Nachricht kann insbesondere nach einer Variante der Erfindung eine Angabe über eine Seriennummer, eine Material nummer und/oder eine Revisionsnummer der neuen Komponente umfassen.
  • Wenn während des Justierens dem Justieren zugeordnete Daten generiert und diese Daten nach einem Beenden des Justierens zumindest als Teil der Nachricht an die zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelt werden, kann in der zentralen Datenverarbeitungsanlage zusätzlich ein Nachweis über die korrekte Anordnung der neuen Komponente geführt werden. Außerdem kann in einfacher Weise zentral überwacht werden, ob das medizintechnische Gerät einwandfrei justiert wurde.
  • Gemäß einer weiteren Variante der Erfindung wird die Nachricht über eine Datenfernübertragungseinrichtung an die zentrale Datenverarbeitungsanlage übermittelt. Eine Datenfernübertragungseinrichtung ist beispielsweise das Internet, ein ISDN-Netz (Integrated Services Digital Network) oder ein geeignetes Telefonnetz.
  • Nach einer weiteren Variante der Erfindung handelt es sich bei dem medizintechnischen Gerät um ein Magnetresonanzgerät, einen Computertomographen, ein Röntgengerät, einen Lithotripter, ein Ultraschallgerät, ein Isotopenscanner oder ein Gerät für die Strahlentherapie. Ist beispielsweise das erfindungsgemäße medizintechnische Gerät ein Magnetresonanzgerät und ein Kunde kauft als Option eine zusätzliche Headspule für das Magnetresonanzgerät, wird die Headspule dem Kunden geliefert und anschließend von dem Servicetechniker in das Magnetresonanzgerät eingebaut. Nach dem Einbau der Headspule erkennt das Magnetresonanzgerät automatisch die Seriennummer, die Revisionsnummer und die Materialnummer der Headspule und erfasst diese. Anschließend leitet das Magnetresonanzgerät automatisch entsprechende elektrische Justagen ein und erstellt dabei beispielsweise Kalibriertabellen. Im Zuge dieser elektrischen Justage können einzelne, von dem Servicetechniker durchzuführende Schritte auf dem Sichtgerät des Magnetresonanzgerätes angezeigt werden. Die elektrische Justage kann aber auch selbsttätig von dem Magnetresonanzgerät durchgeführt werden. Innerhalb kürzester Zeit kann der Kunde die neue Headspule benutzen. Außerdem werden die von dem Magnetresonanzgerät elektronisch erfassten Daten an die Hauptzentrale des Herstellers des Magnetresonanzgerätes fernübertragen. In der Hauptzentrale befindet sich die zentrale Datenverarbeitungsanlage, in der in einfacher Weise die elektronisch erfassten Daten in einer speziellen Datenbank gespeichert werden. Mit den in der Datenbank gespeicherten Daten ist somit in einfacher Weise ein Nachweis über die gelieferte und eingebaute Option, d.h. die eben genannte Headspule, möglich.
  • Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist exemplarisch in den schematischen Zeichnungen dargestellt. Es zeigen:
  • 1 einen Computertomographen,
  • 2 eine Röntgenröhre und
  • 3 ein Flussdiagramm.
  • Die 1 zeigt exemplarisch und schematisch eine Seitenansicht eines Computertomographen 1 mit einer ringförmig ausgebildeten Gantry 2, welche an einem ortsfesten Gehäuse 3 des Computertomographen 1 um eine rechtwinklig zur Papierachse der 1 ausgerichtete Drehachse 4 in Richtung des Pfeils a drehbar gelagert ist. Das Gehäuse 3 des Computertomographen 1 ist im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels nicht näher dargestellt.
  • An der Gantry 2 sind mehrere Komponenten angeordnet, die im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels eine Röntgenstrahlenquelle 5, einen ein der Röntgenstrahlenquelle 5 gegenüberliegenden Strahlungsdetektor 6 und eine nicht näher dargestellte Kühleinrichtung 7 zur Abfuhr von Wärme, die von einer Röntgenröhre der Röntgenstrahlenquelle 5 im Betrieb des Computertomographen 1 erzeugt wird, umfassen. Im Betrieb des Computertomographen 1 rotiert die Gantry 2 um die Drehachse 4, wobei ein von der Röntgenstrahlenquelle 5 ausgehendes fächerförmiges Röntgenstrahlenbündel 8 ein Messfeld 9 unter verschiedenen Projektionswinkeln durchdringt und auf den Strahlungsdetektor 6 auftrifft. Aus den dabei auftretenden Ausgangssignalen des Strahlungsdetektors 6 bildet ein Datenerfassungsgerät 10 Messwerte, die einem Steuerrechner 11 des Computertomographen 1 zugeführt werden. Der Steuerrechner 11 berechnet daraus ein Bild von einem sich in dem Messfeld 9 befindlichen und in der 1 nicht dargestellten Patienten. Im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels ist das Datenerfassungsgerät 10 mit einer elektrischen Leitung 12, die in nicht dargestellter Weise beispielsweise ein Schleifringsystem oder eine drahtlose Übertragungsstrecke enthält, mit dem Steuerrechner 11 verbunden. Auch die elektrischen Anschlüsse der Röntgenstrahlenquelle 5 und des Strahlungsdetektors 6 sind in an sich bekannter, nicht dargestellter Weise über Schleifringe bewerkstelligt. Das von dem Steuerrechner 11 berechnete Bild kann anschließend mit einem Monitor 18, der mit einer elektrischen Leitung 19 mit dem Steuerrechner 11 verbunden ist, betrachtet werden.
  • Im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels ist die Röntgenröhre der Röntgenstrahlenquelle 5 defekt. Sie wurde deshalb von einem Servicetechniker 14 durch eine in der 2 dargestellte Röntgenröhre 20 ersetzt. Die Röntgenröhre 20 umfasst im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels ein elektronisches Bauelement 21, das an die Röntgenröhre 20 montiert ist. In dem Bauelement 21 ist ein Datensatz gespeichert, der im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels die Serien-, Material- und Revisionsnummern der Röntgenröhre 20 umfasst. Eine zum Betrieb des Bauelementes 21 erforderliche elektrische Spannung erfolgt über eine elektrische Leitung 13, die in nicht dargestellter Weise ein Schleifringsystem umfasst und mit der das Bauelement 21 nach einem Einbau der Röntgenröhre 20 in den Computertomographen 1 mit dem Steuerrechner 11 des Computertomographen verbunden ist. Eine Ausführungsform des Bauelementes 21 ist im Übrigen in der US 5,994,770 A beschrieben (Schritt A des in der 3 dargestellten Flussdiagramms).
  • Im Falle des vorliegende Ausführungsbeispiels erfolgt auch eine Datenübertragung von dem Bauelement 21 über die elektrische Leitung 13 zu dem Steuerrechner 11, so dass nach dem Anschluss der Röntgenröhre 20 ein in dem Steuerrechner 11 gespeichertes Rechnerprogramm den in dem Bauelement 21 gespeicherten Datensatz automatisch ausliest. Aufgrund des Auslesens des Datensatzes identifiziert das in dem Steuerrechner 11 gespeicherte Rechnerprogramm automatisch die neu angeschlossene Röntgenröhre 20 (Schritt B des in der 3 dargestellten Flussdiagramms).
  • Aufgrund der Identifizierung der neu angeschlossenen Röntgenröhre 20 an den Computertomographen 1 beginnt das in dem Steuerrechner 11 gespeicherte Rechnerprogramm automatisch den Computertomographen 1 mit der neu angeschlossenen Röntgenröhre 20 neu einzustellen. Während der automatischen Einstellung ist es u.a. erforderlich, dass der Servicetechniker 14 einzelne Schritte zur Durchführung der Einstellungen ausführt. Das in dem Steuerrechner 11 gespeicherte Rechnerprogramm ist daher derart ausgeführt, dass es diese notwendigen Schritte dem Servicetechniker 14 auf dem Monitor 18 anzeigt. Ein Beispiel eines solchen Schrittes ist eine Auslösung einer Röntgenstrahlung der Röntgenröhre 20 zu Testzwecken (Schritt C des in der 3 dargestellten Flussdiagramms).
  • Während der Einstellung des Computertomographen 1 generiert das in dem Steuerrechner 11 gespeicherte Rechnerprogramm einen weiteren Datensatz, mit dessen Hilfe überprüft werden kann, ob der Computertomograph 1 ordnungsgemäß eingestellt wurde, so dass er wieder bestimmungsgemäß eingesetzt werden kann. Der weitere Datensatz umfasst ebenfalls eine Angabe über die Seriennummer, die Materialnummer und die Revisionsnummer der Röntgenröhre 20 und eine Angabe zur Identifizierung des Computertomographen 1. Dieser Datensatz wird im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels in einer Datenbank 11a des Steuerrechners 11 gespeichert.
  • Im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels ist der Steuerrechner 11 des Computertomographen 1 außerdem an ein öffentliches Telefonnetz 15 angeschlossen, so dass er Daten an eine ebenfalls an das öffentliche Telefonnetz 15 angeschlossene Datenverarbeitungsanlage 17 übertragen kann. Die Datenverarbeitungsanlage 17 befindet sich im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels in einem Geschäftsraum 16 des Herstellers des Computertomographen 1.
  • Nachdem der Computertomograph 1 eingestellt ist, überträgt der Steuerrechner 11 automatisch den während des Einstellens des Computertomographen 1 generierten weiteren Datensatz an die Datenverarbeitungsanlage 17. Die Datenverarbeitungsanlage 17 umfasst ferner eine Datenbank 17a, in der dieser weitere Datensatz abgespeichert wird. Da der weitere Datensatz zur Identifizierung der Röntgenröhre 20 und zur Identifizierung des Computertomographen 1 geeignete Informationen umfasst, kann er für den gesetzlich geforderten Nachweis des Verbleibs der eingebauten Röntgenröhren 20 verwendet werden (Schritt D des in der 3 dargestellten Flussdiagramms).
  • Im Falle des vorliegenden Ausführungsbeispiels wurde der Einbau eines Ersatzteiles in Form der Röntgenröhre 20 in den Computertomographen 1 beschrieben. Andere Komponenten des Computertomographen 1, wie z.B. die Gantry 2, der Strahlungsdetektor 6, die Kühleinrichtung 7, das Datenerfassungsgerät 10, der Steuerrechner 11 usw. können ebenfalls durch ein geeignetes Ersatzteil ersetzt werden.
  • Es ist aber auch möglich, dass an den Computertomographen 1 eine zusätzliche Komponente, beispielsweise ein Laserlichtvisier, angeschlossen wird. Auch kann eine neue Komponente ein Softwareupdate und die Einstellung des Computertomographen 1 eine wegen des Softwareupdates nötige Neukonfigurierung des Steuerrechners 11 sein.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch für ein anderes medizintechnisches Gerät, wie z.B. für ein Magnetresonanzgerät, einen Lithotripter, ein Ultraschallgerät, ein Röntgengerät, einen Isotopenscanner oder ein Gerät für die Strahlentherapie verwendet werden. Ein erfindungsgemäßes medizintechnisches Gerät muss auch nicht notwendigerweise ein Computertomograph sein.

Claims (19)

  1. Verfahren zum Justieren eines im Betrieb befindlichen medizintechnischen Gerätes (1) aufgrund einer Anordnung einer neuen Komponente (20) an das medizintechnische Gerät (1), bei dem das medizintechnische Gerät (1) die neue Komponente (20) automatisch identifiziert, sobald die neue Komponente (20) an das medizintechnische Gerät (1) angeordnet wird, dadurch gekennzeichnet, dass nach der Identifizierung der neuen Komponente (20) das medizintechnische Gerät (1) eine Nachricht generiert und an eine zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) übermittelt, welche Nachricht eine Angabe über das medizintechnische Gerät (1) und über die neue Komponente (20) umfasst und welche Nachricht Angaben über während des Justierens generierte Daten umfasst, wenn die Nachricht nach dem Justieren des medizintechnischen Gerätes (1) generiert und an die zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) weitergeleitet worden ist und bei welchem Verfahren der Identifizierung der neuen Komponente (20) für das Justieren des medizintechnischen Gerätes (1) notwendige Schritte durch das medizintechnische Gerät (1) angezeigt werden.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die neue Komponente (20) eine Komponente des medizintechnischen Gerätes (1) ersetzt.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die neue Komponente (20) ein Bauelement (21), das einen die neue Komponente (20) identifizierende Daten umfassenden Datensatz umfasst, aufweist.
  4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die die neue Komponente (20) identifizierenden Daten eine Angabe über eine Seriennummer, eine Revisionsnummer und/oder eine Materialnummer der neuen Komponente (20) umfassen.
  5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das medizintechnische Gerät (1) die neue Komponente (20) identifiziert, indem es mit einem Rechner (11) des medizintechnischen Gerätes (1) den Datensatz des Bauelements (21) der neuen Komponente (20) ausliest.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Nachricht eine Angabe über eine Seriennummer, eine Materialnummer und/oder eine Revisionsnummer der neuen Komponente (20) umfasst.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Nachricht nach dem Justieren des medizintechnischen Gerätes (1) generiert und an die zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) übermittelt wird und während des Justierens generierte Daten umfasst.
  8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Nachricht über eine Datenfernübertragungseinrichtung (15) an die zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) übermittelt wird.
  9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das medizintechnische Gerät (1) ein Magnetresonanzgerät, ein Computertomograph (1), ein Röntgengerät ein Lithotripter, ein Ultraschallgerät, ein Isotopenscanner oder ein Gerät (1) für die Strahlentherapie ist.
  10. Medizintechnisches Gerät (1), das derart ausgeführt ist, dass es bei einer Anordnung einer neuen Komponente (20) an das medizintechnische Gerät (1) automatisch die neue Komponente (20) identifiziert, dadurch gekennzeichnet, dass das medizintechnische Gerät (1) derart ausgeführt ist, dass es nach der Identifizierung der neuen Komponente (20) eine Nachricht generiert und an eine zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) übermittelt, welche Nachricht eine Angabe über das medizintechnische Gerät (1) und über die neue Komponente (20) umfasst und welche Nachricht Angaben über während des Justierens generierte Daten umfasst, wenn die Nachricht nach dem Justieren des medizintechnischen Gerätes (1) generiert und an die zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) weitergeleitet worden ist und welches medizintechnische Gerät (1) aufgrund der Identifizierung der neuen Komponente (20) notwendige Schritte für ein Justieren des medizintechnischen Gerätes (1) anzeigt.
  11. Medizintechnisches Gerät (1) nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die neue Komponente (20) eine Komponente des medizintechnischen Gerätes (1) ersetzt.
  12. Medizintechnisches Gerät (1) nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die neue Komponente (20) eine zusätzlich an das medizintechnische Gerät (1) anzuordnende Komponente ist.
  13. Medizintechnisches Gerät (1) nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die neue Komponente (20) ein Bauelement (21), das einen die neue Komponente (20) identifizierenden Datensatz umfasst, aufweist.
  14. Medizintechnisches Gerät (1) nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Datensatz eine Angabe über eine Seriennummer, eine Revisionsnummer und/oder eine Materialnummer der neuen Komponente (20) umfasst.
  15. Medizintechnisches Gerät (1) nach einem der Ansprüche 10 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das medizintechnische Gerät (1) die neue Komponente (20) identifiziert, indem es mit einem Rechner (11) des medizintechnischen Gerätes (1) den Datensatz des Bauelements (21) der neuen Komponente (20) ausliest.
  16. Medizintechnisches Gerät (1) nach einem der Ansprüche 10 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Nachricht eine Angabe über eine Seriennummer, eine Materialnummer und/oder eine Revisionsnummer der neuen Komponente (20) umfasst.
  17. Medizintechnisches Gerät (1) nach einem der Ansprüche 10 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass es derart ausgeführt ist, dass es während des Justierens dem Justieren zugeordnete Daten generiert und diese Daten nach einem Beenden des Justierens zumindest als Teil der Nachricht an die zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) übermittelt.
  18. Medizintechnisches Gerät (1) nach einem der Ansprüche 10 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Nachricht über eine Datenfernübertragungseinrichtung (15) an die zentrale Datenverarbeitungsanlage (17) übermittelt wird.
  19. Medizintechnisches Gerät (1) nach einem der Ansprüche 10 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Magnetresonanzgerät, ein Computertomograph (1), ein Röntgengerät, ein Lithotripter, ein Ultraschallgerät, ein Isotopenscanner oder ein Gerät (1) für die Strahlentherapie ist.
DE10146210A 2001-09-19 2001-09-19 Verfahren zum Justieren eines medizintechnischen Gerätes und medizintechnisches Gerät Expired - Fee Related DE10146210B4 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10146210A DE10146210B4 (de) 2001-09-19 2001-09-19 Verfahren zum Justieren eines medizintechnischen Gerätes und medizintechnisches Gerät
US10/246,655 US7120547B2 (en) 2001-09-19 2002-09-19 Process for calibration of a medical-technical device and a medical-technical device
US11/042,156 US20050149283A1 (en) 2001-09-19 2005-01-26 Process for calibration of a medical-technical device and a medical-technical device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10146210A DE10146210B4 (de) 2001-09-19 2001-09-19 Verfahren zum Justieren eines medizintechnischen Gerätes und medizintechnisches Gerät

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE10146210A1 DE10146210A1 (de) 2003-04-03
DE10146210B4 true DE10146210B4 (de) 2008-03-27

Family

ID=7699574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10146210A Expired - Fee Related DE10146210B4 (de) 2001-09-19 2001-09-19 Verfahren zum Justieren eines medizintechnischen Gerätes und medizintechnisches Gerät

Country Status (2)

Country Link
US (2) US7120547B2 (de)
DE (1) DE10146210B4 (de)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1926429B1 (de) * 2005-09-20 2015-08-26 Comet Holding AG Verfahren, system und vorrichtung zur automatischen konfiguration einer röntgenquelle
DE102005047050B4 (de) * 2005-09-30 2007-09-20 Siemens Ag Anordnung zur elektrisch leitenden Verbindung
DE102006024988A1 (de) * 2006-05-30 2007-12-06 Biotronik Crm Patent Ag Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Registrierung eines patientengebundenen medizinischen Gerätes
DE102006036832A1 (de) * 2006-08-07 2008-02-21 Siemens Ag Ferndiagnosesystem für modulartig aufgebaute medizinische Geräte
DE102008009265B4 (de) * 2008-02-15 2014-06-26 Siemens Aktiengesellschaft Optimierte Durchführung von Service-Funktionsmessungen bei CT-Geräten
US9176154B2 (en) 2012-12-12 2015-11-03 Bio-Rad Laboratories, Inc. Calibration process and system
DE102013206146B4 (de) * 2013-04-08 2015-02-05 Siemens Aktiengesellschaft Röntgenstrahler
CN105659352B (zh) * 2013-10-21 2018-01-19 依科视朗国际有限公司 用于x射线管的靶和/或灯丝，x射线管，用于识别靶和/或灯丝的方法和用于设置靶和/或灯丝的特征值的方法
US10297414B2 (en) * 2016-09-20 2019-05-21 Varex Imaging Corporation X-ray tube devices and methods for imaging systems
JP2024521120A (ja) 2021-05-21 2024-05-28 エフ ホフマン－ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト 検査室システムにおける少なくとも１つのデバイスの自動登録

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19629646C2 (de) * 1996-07-23 1998-09-10 Wolf Gmbh Richard Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Identifikation von Komponenten medizinischer Gerätesysteme
DE19723627A1 (de) * 1997-06-05 1998-12-17 Siemens Ag Medizinisches Gerät mit einer Steuereinrichtung und wenigstens einer Gerätekomponente
DE19718511C2 (de) * 1997-05-02 1999-07-08 Hmt Ag Gerät zur Applikation von akustischen Stoßwellen
US5994770A (en) * 1991-07-09 1999-11-30 Dallas Semiconductor Corporation Portable electronic data carrier
US5997478A (en) * 1998-02-03 1999-12-07 Acuson Corporation Ultrasound system and method for facilitating a reproducible ultrasound imaging environment
DE10064789A1 (de) * 1999-12-30 2001-07-05 Gen Electric Verfahren und Vorrichtung zur Konfiguration und Überwachung einer Systemeinheit bei einem medizinischen Diagnosesystem

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4580557A (en) * 1983-08-22 1986-04-08 Laserscope Surgical laser system with multiple output devices
US4722337A (en) * 1983-08-22 1988-02-02 Laserscope Medical laser peripherals and connector system
US5681307A (en) * 1994-10-26 1997-10-28 Mcmahan; William H. Fiber-optic plug and receptacle providing automatic appliance recognition
US6068627A (en) * 1997-12-10 2000-05-30 Valleylab, Inc. Smart recognition apparatus and method
DE10053118A1 (de) * 1999-10-29 2001-05-31 Medtronic Inc Apparat und Verfahren zur Selbstidentifizierung aus der Ferne von Komponenten in medizinischen Vorrichtungssystemen
US6574518B1 (en) * 1999-11-29 2003-06-03 General Electric Company Method and apparatus for communicating operational data for a system unit in a medical diagnostic system
US6356780B1 (en) * 1999-12-22 2002-03-12 General Electric Company Method and apparatus for managing peripheral devices in a medical imaging system
DE10010140A1 (de) * 2000-03-03 2001-09-13 Leica Microsystems Vorrichtung zur vorzugsweise automatischen Handhabung und/oder Bearbeitung von Objekten
US6581069B1 (en) * 2000-06-01 2003-06-17 Ge Medical Technology Services, Inc. Automated activation and deactivation of operational data logging on medical imaging device
WO2002003355A2 (en) * 2000-06-30 2002-01-10 University Of Florida Method, system, and apparatus for medical device training
DE10106305A1 (de) * 2001-02-12 2002-08-29 Siemens Ag Verfahren und medizinisches System zur verbesserten Auslastung eines medizintechnischen Gerätes sowie medizintechnisches Gerät
US6747556B2 (en) * 2001-07-31 2004-06-08 Medtronic Physio-Control Corp. Method and system for locating a portable medical device

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5994770A (en) * 1991-07-09 1999-11-30 Dallas Semiconductor Corporation Portable electronic data carrier
DE19629646C2 (de) * 1996-07-23 1998-09-10 Wolf Gmbh Richard Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Identifikation von Komponenten medizinischer Gerätesysteme
DE19718511C2 (de) * 1997-05-02 1999-07-08 Hmt Ag Gerät zur Applikation von akustischen Stoßwellen
DE19723627A1 (de) * 1997-06-05 1998-12-17 Siemens Ag Medizinisches Gerät mit einer Steuereinrichtung und wenigstens einer Gerätekomponente
US5997478A (en) * 1998-02-03 1999-12-07 Acuson Corporation Ultrasound system and method for facilitating a reproducible ultrasound imaging environment
DE10064789A1 (de) * 1999-12-30 2001-07-05 Gen Electric Verfahren und Vorrichtung zur Konfiguration und Überwachung einer Systemeinheit bei einem medizinischen Diagnosesystem

Also Published As

Publication number Publication date
US7120547B2 (en) 2006-10-10
US20050149283A1 (en) 2005-07-07
DE10146210A1 (de) 2003-04-03
US20030097229A1 (en) 2003-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10210714B4 (de) Endoskopsystem
DE3741017C2 (de) Einrichtung zur Bildarchivierung und -übermittlung
DE10146210B4 (de) Verfahren zum Justieren eines medizintechnischen Gerätes und medizintechnisches Gerät
DE102005031245B4 (de) Verfahren zum Test eines klinischen und/oder medizintechischen Systems und Verfahren zur Steuerung medizintechnischer Untersuchungsabläufe in einem klinischen und/oder medizintechnischen System sowie entsprechende Computerprogrammprodukte
DE10057625A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Fernkonfiguration und Fernwartung einer im Aussendienst austauschbaren Einheit in einem medizinischen Diagnosesystem
EP1820449B1 (de) Medizintechnisches Röntgendetektionssystem mit aktivem optischen Signalgeber
DE102008005923A1 (de) Verfahren und Einrichtung zur automatischen Kontrastmittelphasen-Klassifizierung von Bilddaten
WO2005070294A1 (de) Computertomograph und injektor mit datenschnittstelle
DE102004012312A1 (de) Prognostisches Wartungsverfahren und -gerät für medizinische Geräte
DE102017223440A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Sicherstellung einer korrekten Positionierung für eine Radiographieaufnahme
DE102005041627A1 (de) Automatische Protokollierung von Parametern einer medizinischen Untersuchung
DE19837442A1 (de) CT-Gerät
DE10109863A1 (de) Verfahren zur systematischen beurteilung der Qualität von im Betrieb befindlichen medizintechnischen Geräten
DE102012200782A1 (de) Verfahren zur Ansteuerung einer Bildaufnahmeeinrichtung und Bildaufnahmeeinrichtung
DE102006021047A1 (de) Verfahren zum Erzeugen zumindest eines offsetkorrigierten Röntgenbildes
DE2318367A1 (de) Roentgendiagnostikanlage
DE10161708A1 (de) Röntgeneinrichtung mit einer Speicheranordnung für Aufnahmeparameter von Röntgenaufnahmen
DE102004031681A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur benutzerspezifischen Parametrierung einer Röngtenvorrichtung
DE102005011123A1 (de) Verfahren und Vorrichtung für die Fernwartung einer externen Komponente eines installierten medizinischen Systems
DE102005029243A1 (de) Verfahren zur Darstellung und Aufbereitung wenigstens eines Untersuchungsbildes eines Untersuchungsobjekts
DE10201326B4 (de) Rechner für ein medizintechnisches Gerät mit einer auf dem Rechner gespeicherten Service-Software, sowie medizintechnisches Gerät und Verfahren zum Betrieb eines Rechners
DE10253057A1 (de) System zur Röntgendiagnostik
DE102006036832A1 (de) Ferndiagnosesystem für modulartig aufgebaute medizinische Geräte
DE10330594A1 (de) Vorrichtung zum Einsatz im medizinischen Bereich und Verfahren zu deren Wartung
DE10057627A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Verbindung einer im Aussendienst austauschbaren Einheit mit einem medizinischen Diagnosesystem und zur Aufzeichnung von Betriebsdaten

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8364 No opposition during term of opposition
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: SIEMENS HEALTHCARE GMBH, DE

Free format text: FORMER OWNER: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT, 80333 MUENCHEN, DE

R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee