DE10135060A1 - Galactomannan mit verändertem Mannose zu Galactose Verhältnis - Google Patents

Galactomannan mit verändertem Mannose zu Galactose Verhältnis

Info

Publication number
DE10135060A1
DE10135060A1 DE10135060A DE10135060A DE10135060A1 DE 10135060 A1 DE10135060 A1 DE 10135060A1 DE 10135060 A DE10135060 A DE 10135060A DE 10135060 A DE10135060 A DE 10135060A DE 10135060 A1 DE10135060 A1 DE 10135060A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cassia
galactomannan
modified
mannose
galactose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE10135060A
Other languages
English (en)
Inventor
Ferdinand Utz
Arno Aigner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Noveon IP Holdings Corp
Original Assignee
Noveon IP Holdings Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Noveon IP Holdings Corp filed Critical Noveon IP Holdings Corp
Priority to DE10135060A priority Critical patent/DE10135060A1/de
Priority to PCT/EP2002/007774 priority patent/WO2003008456A2/de
Priority to AU2002328341A priority patent/AU2002328341A1/en
Publication of DE10135060A1 publication Critical patent/DE10135060A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0087Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/163Sugars; Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/238Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seeds, e.g. locust bean gum or guar gum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/14Hemicellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Erfindungsgemäß wird ein Galactomannan mit Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von mehr als 5,5 : 1 bis 10 : 1 zur Verfügung gestellt, das dadurch gekennzeichnet ist, daß Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von weniger als 5 : 1 weitgehend abgetrennt sind. Das erfindungsgemäße Galactomannan kann insbesondere im Gemisch mit Carrageenan oder Xanthan als Verdickungsmittel eingesetzt werden.

Description

  • Die Erfindung betrifft spezielle Cassia-Galactomannane, die dadurch gekennzeichnet sind, daß zumindest ein Teil der Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von weniger als 5 : 1 abgetrennt wurden.
  • Unter Galactomannanen versteht man allgemein Polysaccharide, die aus Galactose- und Mannosebausteinen aufgebaut sind und darüber hinaus in untergeordnetem Maße auch weitere Zuckerbausteine aufweisen können. Galactomannane kommen hauptsächlich in den Endospermabschnitten und Samen verschiedener Leguminosen, wie Guar, Johannisbrot, Tara, Honigbohne, Flammenbaum, Sesbania und Cassia vor. Galactomannane sind aus linearen Mannoseketten aufgebaut, die aus β-(1,4)-glucosidisch verknüpften Mannopyranoseringen aufgebaut sind. An diese sind als Verzweigung einzelne Galactopyranosereste in α-(1,6)-glucosidischer Bindung fixiert.
  • Galactomannane unterscheiden sich durch das Verhältnis von Mannose zu Galactose in den Mannose/Galactoseketten. So hat Guar, das wohl wichtigste Galactomannan, ein durchschnittliches Mannose zu Galactose Verhältnis von etwa 2 : 1, Johannisbrotkernmehl weist ein durchschnittliches Mannose zu Galactose Verhältnis von etwa 4 : 1 auf. Diese Galactomannane mit relativ niedrigem Mannose zu Galactose Verhältnis (das heißt stark verzweigte Mannose/Galactoseketten) werden schon seit langem zur Erhöhung der Viskosität verschiedenster Produkte, insbesondere auch von Nahrungsmittelprodukten, eingesetzt. Es handelt sich hierbei um übliche Verdickungsmittel.
  • Es gibt verschiedene Galactomannane aus der Gattung Cassia, insbesondere die Galactomannane aus den Pflanzenarten Cassia obtusifolia und Cassia tora. Die Mannose/Galactoseketten in natürlichem Cassia-Galactomannan aus dem Endosperm der Samen von Cassia obtusifolia bzw. Cassia tora haben ein relativ hohes Mannose zu Galactose Verhältnis, das im Durchschnitt 4,5 : 1 bis 5,5 : 1 beträgt. Im Endosperm der Samen finden sich Bereiche mit Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von 3 : 1 bis etwa 10 : 1. Es wird wegen seiner geringeren Tendenz, Produkten Viskosität zu verleihen, in der Praxis nicht als Verdickungsmittel eingesetzt. Es ist jedoch beispielsweise aus der EP-A 0 139 913 bekannt, daß Cassia-Galactomannan mit Galactanen, insbesondere mit Carrageenan und mit Xanthan, synergistische Mischungen bildet, die vorteilhaft als Gelier- und Verdickungsmittel insbesondere im Nahrungsmittelbereich aber auch in anderen technischen Bereichen einsetzbar sind. Auch aus dem EP-A 0 319 129 sind Gemische aus Cassia-Galactomannan mit Gelbildnern als Verdickungsmittel bekannt.
  • Cassia-Galactomannan (auch als Cassia Gum bezeichnet) hat neben vielen produktspezifischen und anwendungstechnischen Vorteilen gegenüber anderen Galactomannanen wie Guar Gum, Tara Gum und Johannisbrotkernmehlen auch chemische und anwendungstechnische Nachteile:
    Zur Erlangung des vollen Viskositäts- und Gelbildungspotentials werden Hydratationstemperaturen von mindestens 80°C zur Erreichung kolloidaler Lösungen benötigt, während die benötigte Hydratationstemperatur mit Abnahme des Mannose zu Galactose Verhältnisses sinkt. So ist z. B. Guar Gum nach zweistündigem Rühren in kaltem Wasser bereits vollständig hydratisiert.
  • Die Viskosität wäßriger Lösungen von Cassia Gum ist deutlich niedriger als die der verwandten Produkte Guar Gum, Tara Gum und Johannisbrotkernmehl.
  • Gele und Lösungen aus Cassia Gum sind in der Regel trüb und eignen sich somit nicht in Anwendungen, bei denen Klarheit und hohe Transparenz gefordert wird.
  • Dementsprechend behauptet auch das EP-A 0 319 129 (entsprechend US-A 4,952,686), daß sich kein Cassia Gum herstellen läßt, das eine klare Lösung bildet oder sich nach der Isolierung wieder löst.
  • Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Cassia- Galactomannan zur Verfügung zu stellen, das die Nachteile der Cassia-Galactomannane des Standes der Technik und das insbesondere einen oder mehrere der genannten Nachteile von herkömmlichem Cassia-Galactomannan wenigstens teilweise nicht mehr aufweist.
  • Die Lösung dieser Aufgabe beruht auf dem überraschenden Befund, daß ein modifiziertes Cassia-Galactomannan, bei dem zumindest ein Teil der hochverzweigten Mannoseketten abgetrennt wurde, die Nachteile der nicht-modifizierten Cassia-Galactomannane zumindest teilweise nicht mehr aufweist und besonders vorteilhaft als Verdickungsmittel eingesetzt werden kann. Die Erfindung stellt daher ein Verfahren zur Herstellung eines modifizierten Cassia-Galactomannans zur Verfügung und ein nach diesem Verfahren hergestelltes modifiziertes Cassia-Galactomannan, wie es in den Ansprüchen definiert ist.
  • Erfindungsgemäß wurde überraschenderweise gefunden, daß je nach Hydratationstemperatur und Hydratationszeit zunächst Mannose/Galactoseketten mit niedriger Verzweigungszahl, also mit einem hohen Mannose zu Galactose Verhältnis kolloidal gelöst werden.
  • Dieser Befund war im Hinblick auf das Verhalten verwandter Galactomannane wie Guar-, Tara- und Johannisbrotkernmehl völlig unerwartet. Diese verwandten Galactomannane weisen ein deutlich niedrigeres Mannose zu Galactose Verhältnis als Cassia Galactomannan auf. Diese sind dennoch wesentlich besser in Wasser löslich als Cassia Galactomannan. Beispielsweise ist Guar Gum mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von 2 : 1 bereits in kaltem Wasser löslich. Von daher wäre zu erwarten gewesen, daß bei Cassia Gum zunächst die Bestandteile mit einem niedrigen Mannose zu Galactose Verhältnis gelöst werden.
  • Ferner wurde überraschend gefunden, daß die Anwesenheit starkverzweigter Ketten mit Mannose zu Galactose Verhältnissen von weniger als 5 : 1 zu einem erheblichen Teil dafür verantwortlich ist, daß übliche Verdickungsmittel auf der Basis von Cassia- Galactomannan eine verhältnismäßig schlechte Wasserlöslichkeit zeigen. Durch Abtrennung zumindest eines Teils dieser Ketten kann die Wasserlöslichkeit von Cassia-Galactomannan überraschend deutlich verbessert werden. Die erfindungsgemäßen Cassia-Galactomannane zeigen darüber hinaus eine erheblich verbesserte Transparenz.
  • Die Erfindung stellt damit ein modifiziertes Cassia- Galactomannan mit Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von durchschnittlich mehr als 5,5 : 1 bis 10 : 1, vorzugsweise von mehr als 6,0 : 1 bis 10 : 1, insbesondere von 6,5 : 1 bis 8 : 1 zur Verfügung. Ein derartiges modifiziertes Cassia-Galactomannan ist dadurch erhältlich, daß von natürlich vorkommendem Cassia-Galactomannan ein erheblicher Anteil der Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von weniger als 5 : 1 abgetrennt wird. Bevorzugt wird mindestens die Hälfte der ursprünglich vorhandenen Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von weniger als 5 : 1 abgetrennt.
  • Die Erfindung stellt ebenfalls ein Verdickungsmittel, das ein derartiges Galactomannan, bevorzugt im Gemisch mit zumindest einem Galactan, enthält, zur Verfügung.
  • Weiterhin stellt die Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen Verdickungsmittels zur Anwendung in Nahrungsmitteln zur Verfügung.
  • Weiterhin stellt die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von modifizierten Cassia-Galactomannanen zur Verfügung, bei dem natürlich vorkommendes Endosperm der Cassia tora bzw. Cassia obtusifolia mit heißem Wasser behandelt wird und der unlösliche Teil durch übliche physikalische Trennmethoden wie Filtration mit und ohne Hilfsstoffe oder Zentrifugation, bevorzugt in der Wärme, abgetrennt wird. Der in Wasser lösliche Teil kann dann durch Kristallisation oder Fällung z. B. in Ethanol oder Isopropanol isoliert werden. Schließlich stellt die Erfindung die durch die beschriebene Verfahrensführung erhältlichen Cassia-Galactomannane zur Verfügung.
  • Durch die erfindungsgemäße Verfahrensweise werden einmal die Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von weniger als 5 : 1 als unlösliche Bestandteile abgetrennt, darüber hinaus werden aber auch Protein- und Fettbestandteile aus dem natürlich vorkommenden Cassia Gum entfernt.
  • Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es besonders bevorzugt, wenn die Fällung des modifizierten Cassia- Galactomannans so erfolgt, daß die wäßrige Lösung des modifizierten Cassia-Galactomannans in ein Nichtlösemittel, insbesondere in Alkohol, eingebracht wird. Erfolgt die Fällung des modifizierten Cassia-Galactomannans derart, daß ein Nichtlösemittel, wie beispielsweise Alkohol, in die wäßrige Lösung des modifizierten Cassia-Galactomannans eingebracht wird bis der Sättigungspunkt erreicht ist und das modifizierte Cassia-Galactomannan dann ausfällt, ist die Löslichkeit des so hergestellten modifizierten Cassia-Galactomannans nicht so gut wie die Löslichkeit eines modifizierten Cassia-Galactomannans, das nach dem erfindungsgemäß besonders bevorzugten vorstehend beschriebenen Verfahren hergestellt wird.
  • Ferner ist es besonders bevorzugt, wenn das ausgefällte modifizierte Cassia-Galactomannan nochmals in reinem Alkohol, bevorzugt in reinem Ethanol, gerührt wird. Auch dieser Schritt ist bevorzugt, weil ein modifiziertes Cassia-Galactomannan, das diesem Verfahrensschritt unterzogen wurde, eine bessere Löslichkeit zeigt, als ein modifiziertes Cassia-Galactomannan, das diesem Verfahrensschritt nicht unterzogen wurde.
  • Ebenfalls ist bevorzugt, daß bei dem erfindungsgemäßen Verfahren das eingesetzte, natürlich vorkommende Cassia- Galactomannan zunächst durch Waschen mit organischen Lösungsmitteln und Wasser weitgehend von Fetten und Proteinen befreit wird.
  • Es wurde überraschend gefunden, daß bei modifiziertem Cassia Gum, das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt wurde, sowohl die Viskosität als auch die Gelstärke drastisch erhöht ist, wobei beispielsweise eine Erhöhung der Viskosität um den Faktor 10 bis 30 gegenüber natürlich vorkommendem Cassia Gum möglich ist.
  • Damit eignet sich das erfindungsgemäß hergestellte modifizierte Galactomannan in hervorragender Weise als klar lösliches Verdickungsmittel, während das Naturprodukt aus Cassia obtusifolia bzw. Cassia tora als Verdickungsmittel eine nur untergeordnete Rolle spielt.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, die Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von weniger als 5 : 1 soweit wie möglich abzutrennen, so daß ihr Gehalt in dem Cassia obtusifolia- bzw. Cassia tora- Galactomannan möglichst gering ist. Besonders bevorzugt ist es erfindungsgemäß, daß die Mannose/Galactoseketten mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von weniger als 5 : 1 soweit abgetrennt werden, wie dies technisch möglich ist.
  • Bei den erfindungsgemäßen Produkten ist das durchschnittliche Mannose zu Galactose Verhältnis im Bereich von mehr als 5,5 : 1 bis 10 : 1 und ist damit (wegen der Abtrennung der Mannose/Galactoseketten mit einem niedrigen Mannose zu Galactose Verhältnis) etwas höher als in dem entsprechenden Naturprodukt.
  • Für viele Anwendungen reicht auch die deutlich erhöhte Viskosität von wäßrigen Lösungen der erfindungsgemäßen modifizierten Cassia-Galactomannane noch nicht aus. Daher ist bevorzugt, die erfindungsgemäßen modifizierten Cassia- Galactomannane zusammen mit Galactanen, insbesondere zusammen mit Carrageenan und vor allem mit Xanthan, einzusetzen. Bei solchen Gemischen aus dem erfindungsgemäßen modifizierten Cassia-Galactomannan mit einem Galactan, insbesondere mit Carrageenan und Xanthan, zeigt sich eine synergistische Wirkung, durch die die Viskosität einer wäßrigen Lösung eines entsprechenden Gemisches nochmals deutlich erhöht wird oder ein Gel entsteht. Durch Verwendung der erfindungsgemäßen modifizierten Cassia-Galactomannane mit Carrageenan und insbesondere mit Xanthan können viskose Lösungen erhalten werden, deren Viskosität im Bereich von entsprechenden Guarlösungen liegt.
  • Erfindungsgemäße ist es ebenfalls möglich und bevorzugt, die modifizierten Cassia-Galactomannane mit einem Polyol oder einem Gemisch aus mehreren Polyolen zu versetzen. Bevorzugte Polyole sind Kohlenhydrate wie Glucose, Mannose, Saccharose und Galactose. Das Polyol oder das Polyolgemisch ist bevorzugt in einem Gewichtsanteil von 1 bis 75 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aus modifiziertem Cassia-Galactomannan und Polyol bzw. Polyolgemisch, in dem modifizierten Cassia-Galactomannan vorhanden. Das Versetzen des erfindungsgemäßen modifizierten Cassia-Galactomannans mit dem Polyol bzw. dem Polyolgemisch erfolgt beispielsweise indem man das erfindungsgemäße modifizierte Cassia-Galactomannan in einer geeignet konzentrierten Polyollösung quellen läßt und anschließend trocknet.
  • Die Gemische aus dem erfindungsgemäßen modifizierten Cassia- Galactomannan und dem Polyol bzw. dem Polyolgemisch weisen den Vorteil auf, daß sie bei noch niedrigerer Temperatur und in noch kürzerer Zeit hydratisierbar sind und mit Galactanen eine noch höhere Gelstärke zur Verfügung stellen, als die erfindungsgemäßen modifizierten Cassia-Galactomannane ohne Polyole.
  • Die Erfindung betrifft ebenfalls Verdickungsmittel, die die erfindungsgemäßen modifizierten Cassia-Galactomannane, gegebenenfalls ein oder mehrere Galactane, gegebenenfalls ein Polyol oder ein Polyolgemisch und gegebenenfalls übliche Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel sind auf allen Gebieten mit Vorteil einsetzbar, auf denen eine wasserverdickende Wirkung benötigt wird. Das bevorzugte Einsatzgebiet ist Nahrungsmittel und insbesondere Tierfutter, da die Galactomannane als Naturprodukte für Nahrungsmittel geeignet sind. Weitere Einsatzgebiete sind beispielsweise als Flockungs-, Absetz- und Filterhilfsmittel auf den Gebieten Bergbau und Wasserbehandlung, als Verdickungsmittel für pharmazeutische und kosmetische Zwecke, als Additive für die Papierherstellung, als Zusätze bei der Erdöl- und Wasserbohrung, als Sprengstofformulierungen, als Wasserretentionsmittel z. B. in Baustoffen, als Verdickungsmittel z. B. für textile Anwendungen wie Druckpasten, Kleber und Schlichten, als Tabakbindemittel und als Verdickungsmittel in weiteren Gebieten.
  • Da die erfindungsgemäßen modifizierten Cassia-Galactomannane filmbildende Eigenschaften zeigen, sind sie auch für biologisch abbaubare Schichten verwendbar, beispielsweise bei der Herstellung von Verpackungen.
  • Der Einsatz in Nahrungs- und Futtermittel der erfindungsgemäßen Verdickungsmittel ist bevorzugt, da Nahrungs- und Futtermittel mit den erfindungsgemäßen Verdickungsmitteln häufig bessere Eigenschaften bei der Verarbeitung und bessere organoleptische Eigenschaften zeigen, als entsprechende Nahrungs- und Futtermittel, die mit anderen Verdickungsmitteln hergestellt wurden, beispielsweise mit unbehandeltem Cassia.
  • Die erfindungsgemäßen modifizierten Cassia-Galactomannane weisen eine Viskosität auf, die erheblich höher ist, als die Viskosität von handelsüblichem Galactomannan aus Cassia obtusifolia bzw. Cassia tora. So ist gegenüber dem unbehandelten natürlichen Produkt zumindest eine Verdopplung der Viskosität möglich, bevorzugt steigt die Viskosität um zumindest den Faktor 10, beispielsweise kann eine Viskositätssteigerung bis zu einem Faktor 50 erreicht werden.
  • In 1%iger wäßriger Lösung der erfindungsgemäßen Produkte beträgt die Viskosität, bestimmt mit einem Brookfield Viskosimeter bei 20°C und 20 rpm, bevorzugt mehr als 1500 mPa.s, stärker bevorzugt mehr als 2000 mPa.s und am stärksten bevorzugt 3000 mPa.s oder mehr. Die erfindungsgemäßen Produkte machen es sogar möglich, daß in 1%iger wäßriger Lösung die wie vorstehend bestimmte Viskosität bis zu 7200 mPa.s beträgt.
  • Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung des modifizierten Cassia-Galactomannans wird aus dem Endosperm der Pflanzenarten Cassia tora bzw. Cassia obtusifolia erhaltene Galactomannan bei erhöhter Temperatur mit Wasser behandelt. Die Temperatur beträgt bevorzugt 20°C bis 130°C, insbesondere 60°C bis 110°C und am stärksten bevorzugt 80°C bis 100°C. Die Behandlung erfolgt bevorzugt für 10 Minuten bis 600 Minuten, z. B. 60 Minuten bis 360 Minuten oder 120 Minuten bis 180 Minuten. Die Menge an eingesetztem Wasser ist bevorzugt 20 g bis 200 g, stärker bevorzugt 30 g bis 150 g und insbesondere 30 g bis 100 g Wasser pro 1 g eingesetztes unmodifiziertes Cassia-Galactomannan.
  • Die wäßrige Lösung wird dann auf an sich bekannte Art und Weise abgetrennt und das modifizierte Cassia-Galactomannan daraus auf an sich bekannte Art und Weise isoliert, beispielsweise durch Kristallisation oder bevorzugt durch Ausfällen mit einem Nicht-Lösemittel wie Ethanol oder Isopropanol, wobei wie vorstehend erläutert besonders bevorzugt die Isolation derart erfolgt, daß die wäßrige Lösung mit dem modifizierten Cassia-Galactomannan in das Nichtlösemittel wie Ethanol oder Isopropanol, bevorzugt Ethanol, eingebracht wird und ebenfalls besonders bevorzugt das ausgefällte modifizierte Cassia-Galactomannan nochmals in dem Nichtlösemittel wie Ethanol oder Isopropanol, bevorzugt Ethanol, gerührt wird.
  • Bei der vorstehenden Verfahrensweise werden auch Protein- und Fettbestandteile aus dem Ausgangsmaterial abgetrennt.
  • Das so erhaltene modifizierte Cassia-Galactomannan kann dann gegebenenfalls wie vorstehend beschrieben mit einem Polyol oder einem Polyolgemisch versetzt werden.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren kann z. B. derart durchgeführt werden, daß man Galactomannan aus Cassia obtusifolia bzw. Cassia tora mit Wasser versetzt, wobei auf 1 g Cassia- Galactomannan beispielsweise 20 bis 200 g Wasser, bevorzugt 30 bis 150 g Wasser, insbesondere 30 bis 100 g Wasser, verwendet werden. Das Gemisch wird z. B. einige Minuten auf mehr als 90°C erhitzt. Hierbei geht der Anteil mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von 5 : 1 oder mehr kolloidal in Lösung, während der Anteil des Materials mit einem Mannose zu Galactose Verhältnis von weniger als 5 : 1 als unlöslicher Anteil zusammen mit Protein- und Fettbestandteilen zurückbleibt. Die Abtrennung der unlöslichen Fraktion kann durch übliche physikalische Trennmethoden wie Zentrifugation oder Filtration z. B. über einfache Papierfilter erfolgen, wobei zur Verringerung der Viskosität bevorzugt in der Wärme gearbeitet wird. Nach Abtrennung des unlöslichen Anteils kann das erfindungsgemäße Produkt beispielsweise durch Fällung mit einem Nichtlösemittel wie Isopropanol oder Ethanol abgetrennt werden. Nach Entfernung des Fällungsmittels kann nochmals auf übliche Art und Weise gereinigt und getrocknet werden. Das so isolierte Produkt kann z. B. mit verdünnter Salzsäure, z. B. 2- normaler Salzsäure, unter Rückfluß hydrolysiert und das Hydrolysat einer HPLC-Analyse zur Bestimmung des Mannose zu Galactose Verhältnisses unterworfen werden. Entsprechend kann der unlösliche Rückstand nach geeigneter Aufarbeitung (Entfernen von Wasser durch Ethanol oder Isopropanol und Trocknen) und saurer Hydrolyse entsprechend bestimmt werden.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
  • Beispiel 1 Herstellung von klar-löslichem Cassia Galactomannan
  • 3 Teile natürliches Cassia Gum wird in 150 Teile kaltes Wasser eingerührt und anschließend 30 Minuten auf 95°C erhitzt. Ungelöste Bestandteile werden nach Zugabe von 2 Teilen Filterhilfsmittel und 1 Teil Aktivkohle durch Filtration abgetrennt. Die klare Lösung wird durch Zugabe zu 75 Teilen Alkohol (Ethanol) gefällt und das Rohprodukt isoliert. Das Rohprodukt wird nochmals in 25 Teilen Alkohol ausgerührt, isoliert und getrocknet. Ausbeute: 1 Teil modifiziertes Cassia Gum.
  • Beispiel 2 Vergleich von nach Beispiel 1 hergestelltem Cassia-Galactomannan mit natürlichem Cassia- Galactomannan (Diagum CS)
  • 3,00 g Cassia Galactomannan werden in 297 g dest. Wasser klumpenfrei eingerührt. Die Suspension wird im Wasserbad unter Rühren auf 95°C erhitzt und 15 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Nach Abkühlung auf 70-80°C wird der Wasserverlust ausgeglichen und die Lösung anschließend mindestens 3 h auf 20 temperiert.
  • Die Messung der Klarheit erfolgt über ein Trübungsmeßgerät von Hanna Instruments, LP 2000 Turbity Meter, nach Kalibrierung. Die Messung wurde wird am nächsten Tag zur Überprüfung der Stabilität der Lösung wiederholt.
  • Die Messung der Viskosität nach Temperierung der Lösung erfolgt mit einem Brookfield Digital Viscosimeter bei 20 rpm.


  • Beispiel 3
  • Herstellung eines Geliermittels
  • 1 Teil Hydrocolloidmischung, bestehend aus 0,5 Teilen modifiziertem Cassia nach Beispiel 1 und 0,5 Teilen Kappa- Carrageenan (CGN), werden unter kräftigem Rühren in 99 Teilen einer 0,04 mol/l KCl-Lösung bzw. Phosphat-Pufferlösung (0,08 mol/l Phosphat + 0,04 mol/l KCl) eingerührt. Die Mischung wird auf 95°C erwärmt und 15 Minuten bei 95-98°C gehalten. Nach Abkühlen auf 80°C wird der Wasserverlust ggf. mit dest. Wasser ausgeglichen und die heiße Lösung in Gelbecher abgefüllt. Die Messung der Gelstärke erfolgt nach mindestens 4-stündigem Temperieren der Gele mittels eines Texture Analyzers. Phosphat Puffer

    KCl Lösung

    Destilliertes Wasser

Claims (15)

1. Verfahren zur Herstellung eines modifizierten Cassia- Galactomannans, dadurch gekennzeichnet, daß natürlich vorkommendes Cassia-Galactomannan in Wasser eingebracht wird, einer Hydratation unterzogen wird, der unlösliche Anteil abgetrennt wird und aus der verbleibenden wäßrigen Lösung das modifizierte Cassia-Galactomannan isoliert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem natürlich vorkommenden Cassia-Galactomannan um Cassia obtusifolia und/oder Cassia tora handelt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydratation derart durchgeführt wird, daß auf 1 Teil Cassia-Ausgangsmaterial 20 Teile bis 200 Teile Wasser, bevorzugt 30 Teile bis 100 Teile Wasser, verwendet wird, die Hydratationstemperatur bei 10°C bis 130°C, bevorzugt bei 80°C bis 100°C, liegt und die Hydratation über einen Zeitraum im Bereich von 10 Minuten bis 600 Minuten durchgeführt wird.
4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das modifizierte Cassia-Galactomannan aus der verbleibenden wäßrigen Lösung derart isoliert wird, daß die wäßrige Lösung in ein Nichtlösemittel eingebracht wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Nichtlösemittel um einen Alkohol, bevorzugt um Ethanol oder Isopropanol, handelt.
6. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das modifizierte Cassia-Galactomannan nach dem Isolieren aus der verbleibenden wäßrigen Lösung in einem Nichtlösemittel, bevorzugt einem Alkohol, gerührt wird.
7. Modifiziertes Cassia-Galactomannan, erhältlich nach dem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6.
8. Modifiziertes Cassia-Galactomannan, dadurch gekennzeichnet, daß das durchschnittliche Mannose zu Galactose Verhältnis der Mannose/Galactoseketten mehr als 5,5 : 1 beträgt.
9. Modifiziertes Cassia-Galactomannan nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem modifizierten Cassia-Galactomannan um ein Galactomannan aus Cassia obtusifolia und/oder Cassia tora handelt.
10. Verdickungsmittel enthaltend ein modifiziertes Cassia- Galactomannan nach einem der Ansprüche 7 bis 9.
11. Verdickungsmittel nach Anspruch 10, das weiterhin zumindest ein Galactan enthält.
12. Verdickungsmittel nach Anspruch 11, wobei das Galactan Carrageenan und/oder Xanthan ist.
13. Verdickungsmittel nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin 1 bis 75 Gew.-% eines Polyols oder eines Polyolgemischs aufweist, bezogen auf das Gesamtgewicht des modifizierten Cassia-Galactomannans und des Polyols oder des Polyolgemischs.
14. Verwendung eines Verdickungsmittels nach einem der Ansprüche 10 bis 13 zur Herstellung von Nahrungsmitteln.
15. Verwendung eines Verdickungsmittels nach Anspruch 14, wobei es sich bei dem Nahrungsmittel um Tierfutter handelt.
DE10135060A 2001-07-18 2001-07-18 Galactomannan mit verändertem Mannose zu Galactose Verhältnis Ceased DE10135060A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10135060A DE10135060A1 (de) 2001-07-18 2001-07-18 Galactomannan mit verändertem Mannose zu Galactose Verhältnis
PCT/EP2002/007774 WO2003008456A2 (de) 2001-07-18 2002-07-12 Galactomannan mit verändertem mannose zu galactose verhältnis
AU2002328341A AU2002328341A1 (en) 2001-07-18 2002-07-12 Galactomannan having a modified mannose-to-galactose ratio

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10135060A DE10135060A1 (de) 2001-07-18 2001-07-18 Galactomannan mit verändertem Mannose zu Galactose Verhältnis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10135060A1 true DE10135060A1 (de) 2003-02-06

Family

ID=7692293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10135060A Ceased DE10135060A1 (de) 2001-07-18 2001-07-18 Galactomannan mit verändertem Mannose zu Galactose Verhältnis

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2002328341A1 (de)
DE (1) DE10135060A1 (de)
WO (1) WO2003008456A2 (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100459969C (zh) 2003-06-19 2009-02-11 路博润高级材料公司 阳离子决明衍生物及其应用
BRPI1008654A2 (pt) 2009-02-05 2016-03-08 Alcon Res Ltd processo para purificação de guar
TWI547522B (zh) 2009-07-07 2016-09-01 愛爾康研究有限公司 環氧乙烷環氧丁烷嵌段共聚物組成物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3335593A1 (de) * 1983-09-30 1985-04-11 Diamalt AG, 8000 München Gelier- und verdickungsmittel auf der basis von cassia-galactomannanen
US4952686A (en) * 1987-12-01 1990-08-28 Fmc Corporation Soluble dried cassia alloy gum composition and process for making same
DE10047278A1 (de) * 2000-09-25 2002-04-11 Manfred Kuhn Gelier- und Verdickungsmittel auf der Basis von von heißwasserunlöslichen Bestandteilen befreiten Cassia-Galaktomannan

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003008456A2 (de) 2003-01-30
AU2002328341A1 (en) 2003-03-03
WO2003008456A3 (de) 2003-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0139913B2 (de) Gelier- und Verdickungsmittel auf der Basis von Cassia-Galactomannanen
DE2737989C2 (de) Verfahren zum Klären einer Xanthangummilösung
EP0387649A2 (de) Verfahren zur Herstellung eines löslichen Kakaoerzeugnisses
DE1944680C3 (de) Verfahren zur Gewinnung hxxochreiner, hxxochmolekularer Amylose
DE3855758T2 (de) Substanz aus pflanzlichem gummi und ihre verwendung in lebensmitteln
DE60319579T2 (de) Verwendung von carboxymethylcellulose (cmc)in produkten auf fruchtgrundlage
DE3634645C1 (de) Verfahren zur Herstellung von farblosem,geruchs- und geschmacksneutralem Cassia-Endosperm-Mehl
DE2653244A1 (de) Frisch-luft-gel
DE69020138T2 (de) Mikroorganismus zur selektiven Herstellung einer spezifischen Komponente von Avermectin und Verfahren zu deren selektiven Herstellung.
DE1567393A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer mit Phosphoroxydhalogenid vernetzten Hydroxypropylgetreidestaerke
DE10135060A1 (de) Galactomannan mit verändertem Mannose zu Galactose Verhältnis
DE69923356T2 (de) Gereinigte polysaccharide aus "alteromonas macleodii" und seine verwendungen
EP0852589B1 (de) Verfahren zur herstellung von reinem guarkernmehl
EP0130946B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines galaktomannanreichen Verdickungsmittels
DE3733234A1 (de) Polysaccharide aus dem endosperm des samens von prosopis juliflora, verfahren zu deren gewinnung und ihre verwendung
DE2133572A1 (de) Verfahren zur herstellung von pektinen
DE2336378A1 (de) Verfahren zur herstellung eines wasserloeslichen polysaccharids
DE60029910T2 (de) Gelierzucker zur herstellung von marmeladen
CH370067A (de) Verfahren zur Herstellung von sulfatierten, aus Meeralgen stammenden Polysacchariden
EP2285233B1 (de) Verfahren zur herstellung einer feuchten proteinmasse und deren anwendung
DE2050849A1 (en) Sulphatisation of carbohydrate rubber (polysaccharides)- - without appreciable modification of molecular structure
DE696939C (de) Verfahren zur Herstellung von Bakteriendauerpraeparaten
DE1443952C (de) Verfahren zur Methylierung von Pektin
DE2006348A1 (de) Zusammensetzung zur Herstellung von Desserts und anderen Nährmitteln durch einfaches Einbringen in kaltes Wasser
DE19547748A1 (de) Verfahren zur Behandlung einer Fermentationsbrühe, die Polysaccharid enthält

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8131 Rejection