DE10109804A1 - Gelenkprothese - Google Patents
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- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30565—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having spring elements
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- A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
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- A61F2002/30624—Hinged joint, e.g. with transverse axle restricting the movement
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- A61F2002/30624—Hinged joint, e.g. with transverse axle restricting the movement
- A61F2002/30632—Hinged joint, e.g. with transverse axle restricting the movement with rotation-limiting stops, e.g. projections or recesses
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
- A61F2002/30777—Oblong apertures
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30795—Blind bores, e.g. of circular cross-section
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- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
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Abstract
Eine Gelenkprothese, insbesondere eine Kniegelenkprothese, zum Ausbilden einer Gelenkverbindung zwischen einem ersten Knochen und zumindest einem zweiten Knochen weist eine erste Komponente (1), die zumindest mittelbar mit dem ersten Knochen verbunden ist, zumindest eine zweite Komponente (2), auf der sich der zweite Knochen zumindest mittelbar abstützt und die auf zumindest einer Lagerfläche (22) der ersten Komponente (1) bewegbar gelagert ist, und ein Verbindungselement (4) auf, das die erste Komponente (1) mit der zweiten Komponente (2) verbindet. Dabei umfaßt das Verbindungselement (4) ein elastisch verformbares Element (5), das eine Auslenkung der ersten Komponente (1) relativ zu der zweiten Komponente (2) aus einer Ausgangsstellung ermöglicht. Ferner erzeugt bei einer Auslenkung der ersten Komponente (1) das elastisch verformbare Element (5) eine auf die erste Komponente (1) einwirkende Rückstellkraft zur Rückstellung der ersten Komponente (1) in die Ausgangsstellung.
Description
Die Erfindung betrifft eine Gelenkprothese zum Ausbilden
einer Gelenkverbindung zwischen einem Paar menschlicher oder
tierischer Knochen. Die Erfindung betrifft insbesondere eine
Kniegelenkprothese zum Ausbilden einer Gelenkverbindung
zwischen einem ersten Knochen (Tibia) und zumindest einem
zweiten Knochen (Femur).
Aus der EP 0 510 178 B1 ist eine Gelenkprothese mit den
gattungsbildenden Merkmalen des Anspruchs 1 bekannt. Dabei
ist die bekannte Gelenkprothese als Kniegelenkprothese
ausgebildet, um eine Gelenkverbindung zwischen einem ersten
Knochen (Tibia) und einem zweiten Knochen (Femur) zu
schaffen. Dabei sind eine erste Komponente, die mit dem
ersten Knochen verbunden ist, und eine zweite Komponente
vorgesehen, auf der sich der zweite Knochen mittels eines
Abstützmittels abstützt und die auf einer Lagerfläche der
ersten Komponente bewegbar gelagert ist. Ferner ist ein mit
der ersten Komponente verbundenes Verbindungselement vorge
sehen, das in ein in der zweiten Komponente ausgebildetes
Langloch eingreift, um eine Translations- und Rotations
bewegung der zweiten Komponente relativ zu der ersten
Komponente zu ermöglichen, wobei die Translationsbewegung
durch in dem Langloch ausgebildeten Innenflächen in
anterior-posteriorer Richtung begrenzt ist.
Die aus der EP 0 510 178 B1 bekannte Gelenkprothese hat den
Nachteil, daß das Verbindungselement an den Innenflächen des
Langlochs anschlägt, die Teil der zweiten Komponente sind,
wodurch ein erhöhter Verschleiß auftritt. Außerdem kommt es
durch das Anschlagen zu einem abrupten Bewegungsstop, der
bei dem natürlichen Bewegungsablauf eines gesunden Knies
nicht auftritt, so daß die Kniegelenkprothese in dieser
Hinsicht den Bewegungsablauf stört.
Ferner macht sich bei Patienten, denen eine Kniegelenk
prothese implantiert wird, aufgrund des meist schwachen, zum
Teil erheblich zurückgebildeten oder gar beschädigten
Bandapparats ein weiterer Nachteil der EP 0 510 178 B1
bemerkbar. Denn um die Vorteile der translativen Beweglich
keit der zweiten Komponente relativ zu der ersten Komponente
auszunützen, bedarf es eines starken Bandapparats, der in
Abhängigkeit von der Winkelstellung des Kniegelenks die
Auslenkung der ersten Komponente relativ zu der zweiten
Komponente, die dem natürlichen Bewegungsablauf am nächsten
kommt, vorgibt. Da dies nicht der Fall ist, kommt es zu
einer sprunghaften Verschiebung der ersten Komponente
relativ zu der zweiten Komponente zwischen den beiden
Extremalstellungen in anterior-posteriorer Richtung. Die
bekannte Gelenkprothese kann daher nur für Patienten mit
einem relativ stabilen Bandapparat eingesetzt werden, wobei
im Fall der Verwendung der Gelenkprothese als
Kniegelenkprothese zumindest das Kreuzband intakt sein muß.
Die aus der EP 0 510 178 B1 bekannte Gelenkprothese sieht
auch eine Begrenzung der Drehbeweglichkeit der ersten
Komponente relativ zu der zweiten Komponente vor. Die
Begrenzung der Drehbeweglichkeit erfolgt entsprechend der
Begrenzung der Translationsbewegung durch Anschlagflächen,
so daß hinsichtlich der Drehbewegung entsprechende Nach
teile, wie sie bereits bei der Translationsbewegung genannt
worden sind, auftreten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Gelenk
prothese bereitzustellen, bei der die Bewegung der ersten
Komponente relativ zu der zweiten Komponente, insbesondere
eine Bewegung in anterior-posteriorer Richtung, verbessert
ist, und bei der insbesondere eine Anpassung an den natür
lichen Bewegungsablauf eines Kniegelenks erreicht wird,
selbst wenn eine Beeinträchtigung des die Gelenkprothese
unterstützenden Bandapparats vorliegt.
Die Aufgabe wird durch eine Gelenkprothese mit den Merkmalen
des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der
Erfindung sind durch die in den Unteransprüchen angegebenen
Maßnahmen möglich.
Die erfindungsgemäße Gelenkprothese hat den Vorteil, daß
eine Auslenkung der ersten Komponente relativ zu der zweiten
Komponente aus einer Ausgangsstellung über ein elastisch
verformbares Element erfolgt, das in Abhängigkeit von der
Auslenkung eine auf die erste Komponente einwirkende Rück
stellkraft zur Rückstellung der ersten Komponente in die
Ausgangsstellung erzeugt, so daß die Bewegung der Gelenk
prothese gedämpft ist. Dadurch wird auch bei einem
geschwächten oder beschädigten Bandapparat eine Anpassung
des Bewegungsablaufs mittels der Gelenkprothese an den
natürlichen Bewegungsablauf erreicht. Außerdem ist sicherge
stellt, daß im entspannten Zustand die Gelenkprothese in
ihre Ausgangsstellung zurückgestellt wird. Dadurch kann auch
bei Patienten mit gestörtem bzw. geschwächtem Bandapparat
eine natürliche Kinemathek der Gelenkprothese erzielt
werden. Die Bandstabilität kann dabei durch einstellbare
Federkonstanten des elastisch verformbaren Elements ergänzt,
kompensiert bzw. optimiert werden, wodurch eine Anpassung an
Gewicht, Akitvitätslevel und den bestehenden Bandapparat des
Patienten möglich ist.
Außerdem kann durch das elastisch verformbare Element eine
Fehlstellung des sich zumindest mittelbar auf der zweiten
Komponente abstützenden zweiten Knochens relativ zu den
Lagerflächen der zweiten Komponente ausgeglichen werden.
Eine solche Fehlstellung kann durch eine Fehlstellung des
ersten Knochens relativ zu dem zweiten Knochen oder aufgrund
der bei der Operation bestehenden Toleranz gegeben sein.
Beispielsweise liegt die übliche axiale Fehlstellung im
Bereich von einigen Millimetern. Diese fehlerhafte
Gelenkausrichtung führt zu höheren Scherkräften und einem
stärkeren seitlichen Abrieb der Gelenkprothese und zu einer
asymmetrischen Belastung der Seitenbänder. Diese fehlerhafte
Gelenkausrichtung wird durch die erfindungsgemäße
Gelenkprothese mittels des elastisch verformbaren Elements
aufgehoben bzw. kompensiert.
Vorteilhaft ist es, daß das elastisch verformbare Element
des Verbindungselementes an der zweiten Komponente befestigt
ist, wobei die zweite Komponente eine Aussparung aufweist,
die das elastisch verformbare Element des Verbindungs
elements aufnimmt. Dadurch ergibt sich zum einen ein
kompakter Aufbau und zum anderen kann, selbst wenn die
Gelenkprothese bereits in die beteiligten Knochen
implantiert ist, da die zweite Komponente mit keinem der
Knochen verbunden ist, noch eine individuelle Anpassung
durch die Wahl eines geeigneten elastisch verformbaren
Elements erfolgen.
Ferner ist es vorteilhaft, daß das elastisch verformbare
Element des Verbindungselementes eine Drehauslenkung der
ersten Komponente relativ zu der zweiten Komponente aus
einer Ausgangsdrehstellung ermöglicht, wobei bei einer
Drehauslenkung der ersten Komponente das elastisch verform
bare Element ein auf die erste Komponente einwirkendes
Drehmoment zur Rückstellung der ersten Komponente in die
Ausgangsdrehstellung erzeugt. Dadurch kann neben der
Translationsbewegung auch die Rotationsbewegung der Gelenk
prothese mittels des elastisch verformbaren Elements durch
Erzeugung einer Rückstellkraft in Richtung der
Ausgangsdrehstellung begrenzt werden. Dabei wird, wie bei
der Translationsbewegung, ein Anschlag, der ein abruptes
Stoppen zur Folge hat, vermieden, so daß eine weitgehende
Anpassung an den natürlichen Bewegungsablauf des durch die
Gelenkprothese ersetzten Gelenks, selbst bei geschwächtem
oder beschädigtem Bandapparat, möglich ist.
In vorteilhafter Weise ist das elastisch verformbare Element
aus einem mehrfach gebogenen Federblatt gebildet. Dadurch
kann sowohl bezüglich der Translations- als auch bezüglich
der Rotationsbewegung eine Rückstellkraft erzeugt werden,
die annähernd proportional zur Auslenkung bzw. zur Drehaus
lenkung der ersten Komponente bezüglich der zweiten
Komponente ausgehend von der Ausgangsstellung bzw. Ausgangs
drehstellung ist. Durch die Wahl der Biegungen des Feder
blatts kann das Verhältnis der Rückstellkraft in anterior
posteriorer Richtung und medial-lateraler Richtung vorge
geben werden, wobei auch die Abhängigkeit der Rückstellkraft
von der Drehauslenkung eingestellt werden kann. Die
Rückstellkraft kann sich allerdings auch überproportional
zur Auslenkung verhalten, insbesondere kann sie durch eine
Parabelfunktion oder eine Funktion mit höherer geradzahliger
Ordnung gegeben sein. Die Auslenkung ist dabei in
vorteilhafter Weise durch einen zusätzlichen Anschlag
begrenzt, um die maximale Rückstellkraft und die Spannung
und Dehnung des elastisch verformbaren Elements zu
begrenzen, wodurch die Lebensdauer des elastischen
Werkstoffs verlängert wird, da eine zyklische Ermüdung
und/oder eine Zug- bzw. Druck-Überbelastung verhindert wird.
Vorteilhaft ist es, daß das Verbindungselement in die erste
Komponente eingreift, wodurch ein Lager gebildet ist, das
eine Drehung der zweiten Komponente relativ zu der ersten
Komponente ermöglicht. Dadurch kann eine freie Drehbeweg
lichkeit geschaffen werden, falls der Bandapparat diesbezüg
lich eine ausreichende Stützung gewährleistet, aber dennoch
eine Unterstützung in anterior-posteriorer und/oder medial
lateraler Richtung erforderlich ist.
In vorteilhafter Weise umfaßt das Verbindungselement dabei
einen Verbindungsstift, der in eine in der ersten Komponente
vorgesehene Bohrung eingreift, wodurch das Lager zwischen
der ersten Komponente und der zweiten Komponente gebildet
ist. Dadurch ist ein einfacher Lageraufbau gegeben, der den
Vorteil hat, daß für die erste Komponente der Gelenkprothese
ein Standardbauteil verwendbar ist.
In vorteilhafter Weise ist der Verbindungsstift in einem
mittleren Abschnitt des Federblattes mit dem Federblatt
verbunden. Dadurch wird eine gleichmäßige Belastung des
Federblattes bei einer Auslenkung der ersten Komponente
erreicht.
In vorteilhafter Weise weist das elastisch verformbare
Element eine Aussparung auf, in die ein mit der ersten
Komponente verbundener Verbindungsstift eingreift, wobei die
Aussparung des elastisch verformbaren Elementes zumindest im
wesentlichen X-förmig ausgebildet ist. Dadurch ist die
Rückstellkraft, die aufgrund der Auslenkung der ersten
Komponente in anterior-posteriorer Richtung auftritt,
zumindest im wesentlichen unabhängig von der Rückstellkraft,
die aufgrund der Auslenkung in medial-lateraler Richtung
auftritt, selbst wenn eine Auslenkung in anterior
posteriorer Richtung und in medial-lateraler Richtung
erfolgt.
Vorteilhaft ist es, daß der Verbindungsstift einen zumindest
im wesentlichen rechteckigen oder ovalen Querschnitt
aufweist. Dadurch kann das elastisch verformbare Element,
das die vorzugsweise im wesentlichen X-förmig ausgebildete
Aussparung aufweist, bei einer Drehauslenkung der ersten
Komponente ein Drehmoment zur Rückstellung der ersten
Komponente in die Ausgangsdrehstellung erzeugen, das sich
durch die Länge und Breite des rechteckigen Querschnitts
beeinflussen läßt.
In vorteilhafter Weise ist das elastisch verformbare Element
in anterior-posteriorer Richtung leichter verformbar als in
medial-lateraler Richtung. Dadurch wird eine Anpassung an
den natürlichen Bewegungsablauf des durch die Gelenkprothese
zu ersetzenden Gelenks erreicht, bei dem die Beweglichkeit
in anterior-posteriorer Richtung größer ist als die in
medial-lateraler Richtung.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungs
beispielen unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher
beschrieben. In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1A ein Verbindungselement einer Gelenkprothese gemäß
einem ersten Ausführungsbeispiel, das ein aus
einem mehrfach gebogenen Federblatt gebildetes
elastisch verformbares Element umfaßt;
Fig. 1B das in Fig. 1A gezeigte Verbindungselement in
einer Seitenansicht;
Fig. 2 eine zweite Komponente der Gelenkprothese gemäß
dem ersten Ausführungsbeispiel, in die das in den
Fig. 1a und 1b dargestellte Verbindungselement
eingesetzt ist;
Fig. 3 die in Fig. 2 dargestellte zweite Komponente in
einer Draufsicht;
Fig. 4 eine erste Komponente der Gelenkprothese gemäß dem
ersten Ausführungsbeispiel in einer räumlichen
Darstellung;
Fig. 5 die in Fig. 2 dargestellte zweite Komponente vor
dem Einfügen in die in Fig. 4 dargestellte erste
Komponente;
Fig. 6 ein elastisch verformbares Element eines Verbin
dungselements einer Gelenkprothese gemäß einem
zweiten Ausführungsbeispiel;
Fig. 7A eine zweite Komponente der Gelenkprothese gemäß
dem zweiten Ausführungsbeispiel in einer
räumlichen Darstellung;
Fig. 7B die in Fig. 7A dargestellte zweite Komponente in
einer Draufsicht;
Fig. 8 eine zweite Komponente einer Gelenkprothese gemäß
einem dritten Ausführungsbeispiel; und
Fig. 9 den in Fig. 8 mit IX bezeichneten Schnitt gemäß
einem vierten Ausführungsbeispiel der Erfindung.
Fig. 5 zeigt eine erste Komponente 1 und eine zweite
Komponente 2 gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel der
Erfindung, die zusammen die Grundbestandteile einer Gelenk
prothese bilden. Die erste Komponente 1 der Gelenkprothese
ist zumindest mittelbar mit einem ersten Knochen verbunden,
beispielsweise indem der erste Knochen auf einer bestimmten
Höhe abgetrennt, gegebenenfalls ausgeschabt und die erste
Komponente 1 in den entstandenen Hohlraum eingebracht und
verkeilt wird. Die zweite Komponente 2 weist auf ihrer
Oberseite 3, die in Fig. 3 dargestellt ist, eine oder
mehrere Lagerschalen auf, an denen sich ein zweiter Knochen
vorzugsweise mittels eines oder mehrerer Abstützmittel
abstützt. Die beschriebene Gelenkprothese dient insbesondere
als Kniegelenkprothese, d. h. zum Ausbilden einer Gelenkver
bindung zwischen Tibia als erstem Knochen und Femur als
zweitem Knochen. Die erfindungsgemäße Gelenkprothese eignet
sich insbesondere für den Ersatz eines Gelenks, bei dem der
Bandapparat geschwächt oder beschädigt ist. Für den Einsatz
der Gelenkprothese als Kniegelenkprothese wird dadurch
speziell bei einem geschwächten oder beschädigten Kreuzband
die Auslenkung der zweiten Komponente 2 relativ zu der
ersten Komponente 1, insbesondere in anterior-posteriorer
Richtung, auf das natürliche Maß begrenzt, wobei eine
gleichmäßige Verschiebung erreicht und eine Verschiebung der
zweiten Komponente 2 relativ zu der ersten Komponente gleich
einer Schublade, d. h. ohne Widerstand zwischen den beiden
Endpositionen, vermieden wird. Die Gelenkprothese eignet
sich allerdings auch für andere Anwendungsfälle.
Fig. 1A und 1B zeigen ein Verbindungselement 4 einer Gelenk
prothese gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel der
Erfindung. Dabei zeigt Figur iß eine Seitenansicht des
Verbindungselements 4 aus der in Fig. 1A mit 1B bezeichneten
Richtung. Das Verbindungselement 4 umfaßt ein elastisch
verformbares Element 5, das aus einem mehrfach gebogenen
Federblatt gebildet ist. Das elastisch verformbare Element 5
weist einen ersten Abschnitt 6 und einen zweiten Abschnitt 7
auf, die zumindest im wesentlichen gleich lang sind. Der
erste Abschnitt 6 und der zweite Abschnitt 7 des elastisch
verformbaren Elements 5 sind durch einen Verbindungsstift 8
verbunden, der somit in einem mittleren Abschnitt des aus
dem Federblatt gebildeten elastisch verformbaren Elements 5
vorgesehen ist. Am Ende des ersten Abschnitts 6 des
elastisch verformbaren Elements 5 ist ein erstes Endelement
9 vorgesehen. Am Ende des zweiten Abschnitts 7 des elastisch
verformbaren Elements 5 ist ein zweites Endelement 10 vorge
sehen.
Das erste Endelement 9 und das zweite Endelement 10 dienen
zum Befestigen des Verbindungselementes 4 an der zweiten
Komponente der Gelenkprothese, wie es anhand Fig. 2
beschrieben ist. Der Verbindungsstift 8 dient zum Verbinden
der durch die Endelemente 9, 10 mit dem Verbindungselement 4
verbundenen zweiten Komponente 2 der Gelenkprothese mit der
ersten Komponente 1 der Gelenkprothese, wie es anhand Fig. 4
und 5 beschrieben ist.
Der erste Abschnitt 6 des elastisch verformbaren Elements 5
des Verbindungselementes 4 weist Biegestellen 11a bis 11d
auf. Entsprechend weist auch der zweite Abschnitt 7 des
elastisch verformbaren Elements 5 mehrere Biegestellen 12a
bis 12b auf. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel sind der
erste Abschnitt 6 und der zweite Abschnitt 7 bezüglich des
Verbindungsstiftes 8 zumindest im wesentlichen symmetrisch
zueinander aufgebaut. Bezüglich des Verbindungsstiftes 8 ist
daher das erste Endelement 9 zumindest im wesentlichen
gegenüberliegend zu dem zweiten Endelement 10 angeordnet.
Entsprechend ist auch die Biegestelle 11a bezüglich des
Verbindungsstiftes 8 gegenüberliegend zu der Biegestelle
12a, die Biegestelle 11b gegenüberliegend zu der Biegestelle
12b, usw. und die Biegestelle 11e gegenüberliegend zu der
Biegestelle 12e angeordnet. Bei festgehaltenen Endelementen
9, 10 erfolgt daher bei Auslenkung des Verbindungsstifts 8
aus der in Fig. 1A dargestellten Ausgangsstellung in
anterior-posteriorer Richtung 13 bzw. in medial-lateraler
Richtung 14 jeweils eine symmetrische Verbiegung des als
Federblatt ausgebildeten elastisch verformbaren Elements 5
des Verbindungselements 4, die eine in die Ausgangsstellung
zurückstellende Rückstellkraft zur Folge hat, wobei bezüg
lich des Verbindungsstiftes 8 symmetrische Auslenkungen in
betragsmäßig gleichen Rückstellkräften resultieren.
Durch die Anzahl und Anordnung der Biegestehlen 11a bis 11e
und 12a bis 12e, wobei gegebenenfalls auch mehr oder weniger
Biegestellen vorgesehen sein können, läßt sich die Elasti
zität des elastisch verformbaren Elements 5 in Abhängigkeit
von der Auslenkung, die sich aus einer Auslenkung in
anterior-posteriorer Richtung 13 und einer Auslenkung in
medial-lateraler Richtung 14 zusammensetzt, in gewissen
Grenzen die für den jeweiligen Einsatz der Gelenkprothese
erforderliche Rückstellkraft vorgehen.
Ferner kann auch ein gewünschtes Drehmoment, das bei einer
Drehauslenkung des Verbindungsstiftes 8 bei festgehaltenen
Endelementen 9, 10 aus der in Fig. 1A dargestellten
Ausgangsdrehstellung erzeugt wird, durch die Anordnung der
Biegestellen 11a bis 11e und 12a bis 12e und insbesondere
die Anzahl der Biegewechsel vorgegeben werden.
Durch das erfindungsgemäße Verbindungselement 4 lassen sich
daher zwei primäre Wirkungen erzielen, die jeweils einzeln,
aber auch zusammen zur Anwendung kommen können. Zum einen
wird bei einer translativen Auslenkung des Verbindungs
stiftes 8 bei festgehaltenen Endelementen 9, 10 aus der in
Fig. 1A dargestellten Ausgangsstellung, d. h. bei einer
Auslenkung, die sich in einen Anteil in anterior-posteriorer
Richtung 13 und in einen Anteil in medial-lateraler Richtung
14 zerlegen läßt, eine Rückstellkraft erzeugt, die dazu
führt, daß der Verbindungsstift 8 in die in Fig. 1A darge
stellte Ausgangsstellung zurückgestellt wird. Zum anderen
wird bei einer Drehauslenkung des Verbindungsstiftes 8 des
Verbindungselementes 4, d. h. bei einer Torsion des Verbin
dungsstiftes 8 um seine Symmetrieachse 15 ein Drehmoment
erzeugt, das bewirkt, daß das elastisch verformbare Element
5 in die in Fig. 1a dargestellte Ausgangsstellung zurück
geführt wird. Für den Fall der Drehauslenkung ist es
vorteilhaft, daß zumindest der obere Abschnitt 16 des
elastisch verformbaren Elements 5 einen vieleckigen,
insbesondere quadratischen, Querschnitt aufweist, um ein
vorteilhaftes, insbesondere verrutschfreies, Zusammenwirken
mit einem geeigneten Gegenstück zu ermöglichen.
Fig. 2 zeigt die zweite Komponente der Gelenkprothese gemäß
dem ersten Ausführungsbeispiel der Erfindung, in die das in
den Fig. 1A und iß dargestellte Verbindungselement 4 einge
setzt ist. Bereits beschriebene Elemente sind in dieser und
in allen anderen Figuren mit übereinstimmenden Bezugszeichen
versehen, wodurch sich eine wiederholende Beschreibung
erübrigt.
Die zweite Komponente 2 weist eine ebene Unterseite 17 auf.
Ferner ist eine Aussparung 18 in der zweiten Komponente 2
vorgesehen, die zumindest zur Seite der ebenen Unterseite 17
offen ist. Die Öffnung zur Seite der ebenen Unterseite 17
ist dabei zumindest im Bereich des Verbindungsstiftes 8
erforderlich, sie kann aber - anders als bei dem in Fig. 2
dargestellten ersten Ausführungsbeispiel - ansonsten ganz
oder teilweise geschlossen sein.
Die Aussparung 18 umfaßt eine erste Ausnehmung 19 und eine
zweite Ausnehmung 20, die zur Aufnahme des ersten End
elements 9 und des zweiten Endelements 10 des elastisch
verformbaren Elements 5 des Verbindungselements 4 dienen,
wobei die erste Ausnehmung 19 und das erste Endelement 9
bzw. die zweite Ausnehmung 20 und das zweite Endelement 10
aufeinander angepaßt ausgebildet sind. Dadurch werden die
Endelemente 9, 10 bezüglich der zweiten Komponente 2 festge
halten. Das bezüglich der Fig. 1A und iß behandelte
Verschieben des Verbindungsstiftes 8 bei festgehaltenen
Endelementen 9, 10 ist daher gleichbedeutend mit einer
Verschiebung des Verbindungsstiftes 8 relativ zu der zweiten
Komponente 2 aus der in Fig. 2 dargestellten Ausgangs
stellung. Gleiches trifft auf eine Verdrehung des Verbin
dungsstiftes 8 relativ zu der zweiten Komponente 2 zu.
Die zweite Komponente 2 weist eine Aussparung 21 auf, die
zur Aufnahme von Bändern dient. Bei der Verwendung der
Gelenkprothese als Kniegelenkprothese dient die Aussparung
21 zur Aufnahme des eventuell noch vorhandenen hinteren
Kreuzbands.
Das Verbindungselement 4 ist vollständig in die Aussparung
18 eingebracht, so daß es insbesondere nicht über die durch
die ebene Unterseite 17 definierte Ebene hinausragt. Dadurch
wird eine Beschädigung der der ebenen Unterseite 17 der
zweiten Komponente 2 gegenüberliegenden Tibia-Lagerfläche 22
der ersten Komponente 1, die in Fig. 4 dargestellt ist, und
eine Beeinträchtigung der Funktionsweise des elastisch
verformbaren Elements 5 verhindert.
Die Aussparung 18 der zweiten Komponente 2 weist eine
anteriore Anschlagfläche 30 und eine posteriore Anschlag
fläche 31 auf. Ferner sind eine erste seitliche Anschlag
fläche 32 und eine zweite seitliche Anschlagfläche 33 in der
Aussparung 18 vorgesehen. Je nachdem auf welcher Körperseite
die Gelenkprothese zur Anwendung kommt, ist die erste
seitliche Anschlagfläche 32 medial oder lateral angeordnet,
wobei die zweite seitliche Anschlagfläche 33 dann auf der
jeweils anderen Seite (lateral oder medial) angeordnet ist.
Die anteriore Anschlagfläche 30 und die posteriore Anschlag
fläche 31 bedingen eine Begrenzung der Auslenkung des
Verbindungsstiftes 8 in anterior-posteriorer Richtung 13,
wobei aufgrund des bei einer stärkeren Auslenkung in
anterior-posteriorer Richtung 13 erfolgenden Anliegens des
zweiten Abschnitts 7 an der Biegestelle 12c an der
anterioren Anschlagfläche 30 bzw. des ersten Abschnitts 6 an
der Biegestelle 11c an der posterioren Anschlagfläche 31
eine stärkere Steigerung der Rückstellkraft bei fort
schreitender Auslenkung erfolgt. In medial-lateraler
Richtung 14 wird bei einer Auslenkung des Verbindungsstiftes
8 aufgrund der durch die Biegestellen 11d, 11e, 12d, 12e
gegebenen mehrfachen Biegewechsel zunächst nur eine
betragsmäßig geringere Rückstellkraft erzeugt, die aber
stark ansteigt, falls ein Anliegen des ersten Abschnitts 6
des elastisch verformbaren Elements 5 an seiner Biegestelle
11d an der Innenfläche 34 des sich an der zweiten seitlichen
Anschlagfläche 33 abstützenden zweiten Abschnitts 7 oder
aber ein Anliegen des zweiten Abschnitts 7 an seiner
Biegestelle 12d an der Innenfläche 35 des sich an der ersten
seitlichen Anschlagfläche 32 abstützenden ersten Abschnitts
6 erfolgt.
Ein Anstieg des bei einer Drehauslenkung entstehenden der
Drehauslenkung entgegenwirkenden Drehmoment ist in ent
sprechender Weise gegeben. Hierbei kommt es in der einen
Richtung zu einem Anliegen der Biegestelle 11e an der Innen
fläche 35 des ersten Abschnitts 6 des elastisch verformbaren
Elements 5 und/oder (je nach zusätzlicher Auslenkung in
medial-lateraler Richtung 14) der Biegestelle 12e an der
Innenfläche 34 des zweiten Abschnitts 7 des elastisch
verformbaren Elements 5 und in der anderen Richtung zu einem
Anliegen der Biegestelle 12d an der Innenfläche 35 des
ersten Abschnitts 6 des elastisch verformbaren Elements 5
und/oder der Biegestelle 11d an der Innenfläche 34 des
zweiten Abschnitts 7 des elastisch verformbaren Elements 5.
Bei dem anhand Fig. 2 beschriebenen in die Aussparung 18 der
zweiten Komponente 2 eingebauten Verbindungselements 4 kommt
es daher bei extremalen Auslenkungen und/oder extremalen
Drehauslenkungen zu einer Überhöhung der Rückstellkraft, was
eine Bewegungsbegrenzung zur Folge hat. Die Grenzen dieser
Bewegung können dabei baulich durch die Größe der Aussparung
18 der zweiten Komponente 2 und das Verbindungselement 4,
insbesondere durch die Anordnung der Biegestellen 11a bis
11e und 12a bis 12e, vorgegeben werden.
Fig. 3 zeigt die in Fig. 2 dargestellte zweite Komponente 2
von der gegenüberliegenden Seite. Dabei ist die Anordnung
der Aussparung 18 in Fig. 3 als gebrochen gezeichnete Linie
36 dargestellt. Für den nicht dargestellten Fall, daß die
Aussparung 18 als Durchgangsöffnung ausgebildet ist, gibt
die gebrochen dargestellte Linie 36 den Rand der
Durchgangsöffnung an.
Die Oberseite 3 der zweiten Komponente 2 weist die Lager
schalen 37, 38 auf, in die ein mit dem zweiten Knochen
verbundenes Abstützmittel zur Abstützung des zweiten
Knochens eingreift. Das Abstützmittel rollt dabei in den
Lagerschalen 37, 38 vorzugsweise in anterior-posteriorer
Richtung 13 ab, wobei es in medial-lateraler Richtung 14
durch die Lagerschalen 37, 38 und gegebenenfalls auch durch
das Mittelstück 39 der zweiten Komponente 2 geführt ist.
Fig. 4 zeigt die erste Komponente 1 in einer perspek
tivischen Darstellung. Die erste Komponente 1 weist einen
Befestigungszapfen 40 auf, der zur Befestigung der ersten
Komponente 1 in einem ersten Knochen dient. Außerdem weist
die erste Komponente 1 eine Tibia-Lagerfläche 22 auf, auf
der die zweite Komponente 2 an ihrer ebenen Unterseite 17
aufliegt. Zum Verbinden der zweiten Komponente 2 mit der
ersten Komponente 1 mittels des Verbindungselements 4 ist
eine Bohrung 41 in der ersten Komponente 1 vorgesehen. In
die Bohrung 41 wird der Verbindungsstift 8 eingebracht,
wobei eine freie Drehbeweglichkeit der zweiten Komponente
relativ zu der ersten Komponente gegeben ist. Die Bohrung 41
kann allerdings auch als Öffnung mit einem als Vieleck,
insbesondere Quadrat, ausgebildeten Querschnitt ausgebildet
sein, so daß der entsprechend angepaßte Verbindungsstift 8
in die Öffnung 41 einrastet und die Drehauslenkung der
zweiten Komponente relativ zu der ersten Komponente
entsprechend der anhand der Fig. 1A, 1B und 2 beschriebenen
Wirkungsweise beschränkt ist.
Die vorgesehene Aussparung 42 der ersten Komponente 1 dient
wie die Aussparung 21 der zweiten Komponente 2 zur Aufnahme
von Bändern, insbesondere bei Verwendung der Gelenkprothese
als Kniegelenkprothese zur Aufnahme des hinteren
Kreuzbandes.
Zur Montage der Gelenkprothese wird die zweite Komponente 2,
in die das Verbindungselement 4 eingebracht ist, entlang der
Achse 43 auf die erste Komponente 1 aufgebracht, so daß, wie
in Fig. 5 dargestellt, der Verbindungsstift 8 in die Bohrung
41 eingreift.
Fig. 6 zeigt ein elastisch verformbares Element 5 einer
Gelenkprothese gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel.
Das elastisch verformbare Element 5 weist einen zumindest im
wesentlichen quaderförmigen Grundkörper 50 auf, in den eine
zumindest im wesentlichen X-förmige Aussparung 51 einge
bracht ist, wobei die Aussparung 51 als Durchgangsöffnung
ausgebildet ist. Das elastisch verformbare Element 5 ist in
diesem Ausführungsbeispiel zumindest im wesentlichen
symmetrisch aufgebaut, insbesondere besteht eine Symmetrie
in anterior-posteriorer Richtung 13 und eine Symmetrie in
medial-lateraler Richtung 14. Für bestimmte Anwendungsfälle
kann das elastisch verformbare Element 5 allerdings auch
asymmetrisch aufgebaut werden, indem die Aussparung 51
asymmetrisch ausgeführt wird und/oder das elastisch verform
bare Element 5 aus Materialien mit verschiedenen Elasti
zitätsmodulen aufgebaut wird. Zum Beispiel kann der
anteriore Bereich 52 unterschiedlich zu dem posterioren
Bereich 53 bzw. der erste Seitenbereich 54 verschieden zu
dem zweiten Seitenbereich 55 aufgebaut werden. In dem in
Fig. 6 dargestellten zweiten Ausführungsbeispiel besteht
eine Asymmetrie bezüglich der anterior-posterioren Richtung
13 und der medial-lateralen Richtung 14, da die Länge des
Grundkörpers 50 in anterior-posteriorer Richtung 13 länger
ist als die Breite des Grundkörpers 50 in medial-lateraler
Richtung 14 und entsprechend auch die X-förmige Aussparung
51 in anterior-posteriorer Richtung 13 gestreckt ist. Dies
hat zur Folge, daß bei einer, anhand der Fig. 7A und 7B noch
näher behandelten, Verschiebung der zweiten Komponente 2
relativ zu der ersten Komponente 1 bei gleicher Auslenkung
in medial-lateraler Richtung 14 eine stärkere Rückstellkraft
als in anterior-posteriorer Richtung 13 erzeugt wird.
Fig. 7A zeigt die zweite Komponente 2, in die das elastisch
verformbare Element 5 eingesetzt ist. Zum Einsetzen des
elastisch verformbaren Elements 5 in die zweite Komponente 2
ist eine Aussparung 56 in der zweiten Komponente 2 vorge
sehen, die zur Seite der ebenen Unterseite 17 der zweiten
Komponente 2 hin offen ist. Um das Einbringen des elastisch
verformbaren Elements 5 in die Aussparung 56 zu erleichtern,
weist das elastisch verformbare Element 5 abgerundete Kanten
57a bis 57d auf. Die Öffnung der Aussparung 56 zur Seite der
ebenen Unterseite 17 hin muß dabei nicht notwendigerweise
vollständig offen sein, insbesondere ist es zur Befestigung
des elastisch verformbaren Elements 5 in der Aussparung 56
von Vorteil, wenn die ebene Unterseite 17 das elastisch
verformbare Element im montierten Zustand in den
Randbereichen 58a bis 58d etwas überragt.
In Fig. 7A ist ein Verbindungsstift 8 in einer Schnittdar
stellung gezeigt, wobei der Schnitt entlang der in der
ebenen Unterseite 17 liegenden Ebene erfolgt. Der Verbin
dungsstift 8 ist mit der ersten Komponente 1 verbunden,
wobei er auch einteilig mit der ersten Komponente 1 ausge
bildet sein kann. Durch das Eingreifen des Verbindungs
stiftes 8 in das elastisch verformbare Element 5 wird sowohl
die Translations- als auch die Rotationsbeweglichkeit der
zweiten Komponente relativ zu der ersten Komponente
beschränkt. In anterior-posteriorer Richtung 13 erfolgt dies
durch Komprimieren des anterioren Bereichs 52 bzw. des
posterioren Bereichs 53 des elastisch verformbaren Elements
5. In medial-lateraler Richtung 14 erfolgt die Beschränkung
der Beweglichkeit durch Kompression des ersten Seiten
bereichs 54 bzw. des zweiten Seitenbereichs 55 des elastisch
verformbaren Elements 5. Daher wird bei einer Auslenkung der
ersten Komponente 1 relativ zu der zweiten Komponente 2 aus
einer Ausgangsstellung durch Kompression des anterioren
Bereichs 52 bzw. des posterioren Bereichs 53 und/oder des
ersten Seitenbereichs 54 bzw. des zweiten Seitenbereichs 55
des elastisch verformbaren Elements 5 eine Rückstellkraft
zur Rückstellung der ersten Komponente in die in Fig. 7A
dargestellte Ausgangsstellung erzeugt.
Bei einer Drehauslenkung der ersten Komponente 1, was einer
Drehauslenkung des Verbindungsstiftes 8 entspricht, wird
eine elastische Verformung der genannten Bereiche 52 bis 55
erreicht, die ein Drehmoment bewirkt, daß die Rückstellung
der ersten Komponente 1 in die in Fig. 7A gezeigten
Ausgangsdrehstellung erzeugt.
Dabei wirken die Seitenflächen 59a bis 59d mit der Innen
fläche 60 der X-förmigen Aussparung 51 zusammen, wobei in
einer extremalen Drehstellung beispielsweise der Teil 60 der
Seitenfläche 59d vollständig an dem Teil 61 der Innenfläche
60 der Aussparung 51 anliegt, wodurch es zu einem stärkeren
Anstieg der Rückstellkraft kommt, so daß auch im zweiten
Ausführungsbeispiel der Gelenkprothese eine Beschränkung der
Drehauslenkung gegeben ist.
Eine Beschränkung der translativen Auslenkung der ersten
Komponente 1 relativ zu der zweiten Komponente 2 in
anterior-posteriorer Richtung 13 bzw. in medial-lateraler
Richtung 14 erfolgt ebenfalls durch vollständiges Anliegen
der entsprechenden Seitenfläche 59a bis 59d an der Innen
fläche 60, beispielsweise wenn der Verbindungsstift 8 mit
der Seitenfläche 59d den ersten Seitenbereich 54 derart
komprimiert, daß die Seitenfläche 59d zumindest im wesent
lichen vollständig an den Teilen 61, 62 der Innenfläche 60
anliegt.
Fig. 8 zeigt eine zweite Komponente 2 einer Gelenkprothese
gemäß einem dritten Ausführungsbeispiel, in die ein
elastisch verformbares Element 5 eingebracht ist. Das
elastisch verformbare Element 5 weist dabei eine Aussparung
51 auf, die in Form und Größe an den mit der ersten
Komponente 1 verbundenen und in Fig. 8 geschnitten
dargestellten Verbindungsstift 8 angepaßt ist. Gemäß diesem
Ausführungsbeispiel wird eine sich im Bezug auf die
Auslenkung gleichmäßig aufbauende Rückstellkraft erzeugt,
wobei die translative Beweglichkeit gegenüber dem ersten und
dem zweiten Ausführungsbeispiel erheblich verringert ist.
Die Gelenkprothese gemäß dem dritten Ausführungsbeispiel
eignet sich daher besonders für den Ersatz von Gelenken, bei
denen der beteiligte Bandapparat erheblich geschwächt oder
stark beeinträchtigt ist. Der Verbindungsstift 8 kann dabei
bezüglich der ersten Komponente 1 auch drehbar sein.
Außerdem kann der Verbindungsstift 8 auch durch eine
abweichende Form, insbesondere durch einen ovalen oder
eckigen Querschnitt, bezüglich Verdrehen gegenüber dem
elastisch verformbaren Element 5 gesichert werden.
Fig. 9 zeigt den in Fig. 8 mit IX bezeichneten Schnitt gemäß
einem vierten Ausführungsbeispiel der Erfindung. Das
elastisch verformbare Element 5 ist in diesem
Ausführungsbeispiel in eine Aussparung 56 eingebracht, die
zur Unterseite 17 der zweiten Komponente 2 hin nur teilweise
geöffnet ist. Die Öffnung 70 weist daher einen kleineren
Querschnitt als das elastisch verformbare Element 5 auf. Das
elastisch verformbare Element 5 weist eine Aussparung 51
auf, in die ein Verbindungsstift einbringbar ist. Bei einer
Bewegung des Verbindungsstiftes in anterior-posteriorer
Richtung 13 und/oder medial-lateraler Richtung 14 wird die
Verschiebung durch Anschlagen des Verbindungsstiftes an den
Anschlag- bzw. Begrenzungsflächen 71, 72, die im Bereich der
Öffnung 70 an der zweiten Komponente 2 ausgebildet sind,
begrenzt, wodurch die Kompression des elastisch verformbaren
Elements 5 vor einer Überbelastung geschützt ist, da die
maximale Kompression des elastisch verformbaren Elements 5
begrenzt ist. In dem gezeigten Ausführungsbeispiel ist die
Begrenzungsfläche 71 an dem Anschlag 73 ausgebildet und die
Begrenzungsfläche 72 ist an dem Anschlag 74 ausgebildet. Die
Anschlagfläche 72, 73 sind dabei Teil einer die Öffnung 70
umfänglich begrenzenden Fläche 75.
Die gemäß den verschiedenen Ausführungsbeispielen beschrie
bene zweite Komponente der Gelenkprothese besteht vorzugs
weise aus Keramik oder aus Polyethylen, insbesondere UHMW-
Polyethylen, "cross-linked"-Polyethylen oder PEEK
(Polyehtylenetherketon). Das elastisch verformbare Element 5
der Gelenkprothese gemäß Ausführungsbeispiel 2 bzw. 3 ist
vorzugsweise aus einem weichen Material, wie einem
Elastomer, insbesondere Kautschuk, Polyurethan, Silikon oder
Silikon-Polycarbonat-Urethan, gefertigt. Bei dem ersten
Ausführungsbeispiel ist es vorzugsweise aus einem Polymer
oder einem Metall, insbesondere Federstahl, gefertigt. Der
Verbindungsstift 8 ist, falls er einteilig mit dem elastisch
verformbaren Element 5 ausgebildet ist, vorzugsweise aus dem
gleichen Material wie das elastisch verformtare Element 5
des Verbindungselementes 4 gefertigt. Ansonsten ist es auch
möglich, den Verbindungsstift 8 aus einem harten Material,
wie einem Metall, insbesondere einer CoCr-Legierung, Stahl
oder einem Polymer, herzustellen. Die erste Komponente 1 der
Gelenkprothese ist vorzugsweise ebenfalls aus einem der
genannten harten Materialien hergestellt.
Die Erfindung ist nicht auf die beschriebenen Ausführungs
beispiele beschränkt.
Claims (14)
1. Gelenkprothese, insbesondere Kniegelenkprothese, zum
Ausbilden einer Gelenkverbindung zwischen einem ersten
Knochen und zumindest einem zweiten Knochen mit
einer ersten Komponente (1), die zumindest mittelbar mit dem ersten Knochen verbunden ist,
zumindest einer zweiten Komponente (2), auf der sich der zweite Knochen zumindest mittelbar abstützt und die auf zumindest einer Lagerfläche (22) der ersten Komponente (1) bewegbar gelagert ist, und
einem Verbindungselement (4), das die erste Komponente (1) mit der zweiten Komponente (2) verbindet,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Verbindungselement (4) zumindest ein elastisch verformbares Element (5) umfaßt, das eine Auslenkung der ersten Komponente (1) relativ zu der zweiten Komponente (2) aus einer Ausgangsstellung ermöglicht,
wobei bei eine Auslenkung der ersten Komponente (1) das elastisch verformbare Element (5) eine auf die erste Komponente (1) einwirkende Rückstellkraft zur Rückstellung der ersten Komponente (1) in die Ausgangsstellung erzeugt.
einer ersten Komponente (1), die zumindest mittelbar mit dem ersten Knochen verbunden ist,
zumindest einer zweiten Komponente (2), auf der sich der zweite Knochen zumindest mittelbar abstützt und die auf zumindest einer Lagerfläche (22) der ersten Komponente (1) bewegbar gelagert ist, und
einem Verbindungselement (4), das die erste Komponente (1) mit der zweiten Komponente (2) verbindet,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Verbindungselement (4) zumindest ein elastisch verformbares Element (5) umfaßt, das eine Auslenkung der ersten Komponente (1) relativ zu der zweiten Komponente (2) aus einer Ausgangsstellung ermöglicht,
wobei bei eine Auslenkung der ersten Komponente (1) das elastisch verformbare Element (5) eine auf die erste Komponente (1) einwirkende Rückstellkraft zur Rückstellung der ersten Komponente (1) in die Ausgangsstellung erzeugt.
2. Gelenkprothese nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß das elastisch verformbare Element (5) des
Verbindungselementes (4) an der zweiten Komponente (2)
befestigt ist.
3. Gelenkprothese nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die zweite Komponente (2) eine Aussparung (18) aufweist,
die das elastisch verformbare Element (5) des
Verbindungselementes (4) aufnimmt.
4. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß das elastisch verformbare Element (5) des Verbindungselementes (4) eine Drehauslenkung der ersten Komponente (1) relativ zu der zweiten Komponente (2) aus einer Ausgangsdrehstellung ermöglicht,
wobei bei einer Drehauslenkung der ersten Komponente (1) das elastisch verformbare Element (5) ein auf die erste Komponente (1) einwirkendes Drehmoment zur Rückstellung der ersten Komponente (1) in die Ausgangsdrehstellung erzeugt.
daß das elastisch verformbare Element (5) des Verbindungselementes (4) eine Drehauslenkung der ersten Komponente (1) relativ zu der zweiten Komponente (2) aus einer Ausgangsdrehstellung ermöglicht,
wobei bei einer Drehauslenkung der ersten Komponente (1) das elastisch verformbare Element (5) ein auf die erste Komponente (1) einwirkendes Drehmoment zur Rückstellung der ersten Komponente (1) in die Ausgangsdrehstellung erzeugt.
5. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß das elastisch verformbare Element (5) aus einem mehrfach
gebogenen Federblatt gebildet ist.
6. Gelenkprothese nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Verbindungselement (4) in die erste Komponente (1)
eingreift, wodurch ein Lager gebildet ist, das eine Drehung
der zweiten Komponente (2) relativ zu der ersten Komponente
(1) ermöglicht.
7. Gelenkprothese nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Verbindungselement (4) einen Verbindungsstift (8)
umfaßt, der in eine in der ersten Komponente (1) vorgesehene
Bohrung eingreift, wodurch das Lager zwischen der ersten
Komponente (1) und der zweiten Komponente (2) gebildet ist.
8. Gelenkprothese nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Verbindungsstift (8) in einem mittleren Abschnitt
des Federblattes mit dem Federblatt verbunden ist.
9. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 5 bis 8, m
dadurch gekennzeichnet,
daß das Federblatt aus einem elastisch verformbaren
Kunststoff ausgebildet ist.
10. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß das elastisch verformbare Element (5) eine Aussparung
(51) aufweist, in die ein mit der ersten Komponente (1)
verbundener Verbindungsstift (8) eingreift.
11. Gelenkprothese nach Anspruch 10,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Aussparung (51) des elastisch verformbaren Elementes
(5) zumindest im wesentlichen X-förmig ausgebildet ist.
12. Gelenkprothese nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Verbindungsstift (8) einen zumindest im wesentlichen
rechteckigen Querschnitt aufweist.
13. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 10 bis 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß das elastisch verformbare Element (5) in anterior
posteriorer Richtung (13) leichter verformbar ist als in
medial-lateraler Richtung (14).
14. Gelenkprothese nach einem Ansprüche 10 bis 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß das elastisch verformbare Element (5) vor einer
Überbeanspruchung dadurch geschützt ist, daß Anschläge (73,
74) bzw. Begrenzungen (71, 72, 75) die maximal zulässige
Auslenkung in anterior-posteriorer Richtung (13) und/oder
medial-lateraler Richtung (14) limitieren.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10109804A DE10109804C2 (de) | 2001-03-01 | 2001-03-01 | Gelenkprothese |
PCT/EP2002/001969 WO2002069852A1 (de) | 2001-03-01 | 2002-02-25 | Gelenkprothese |
EP02716809A EP1363563A1 (de) | 2001-03-01 | 2002-02-25 | Gelenkprothese |
US10/468,239 US7244274B2 (en) | 2001-03-01 | 2002-02-25 | Joint prosthesis |
JP2002569034A JP4155449B2 (ja) | 2001-03-01 | 2002-02-25 | 関節の補綴物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10109804A DE10109804C2 (de) | 2001-03-01 | 2001-03-01 | Gelenkprothese |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10109804A1 true DE10109804A1 (de) | 2002-09-26 |
DE10109804C2 DE10109804C2 (de) | 2003-04-03 |
Family
ID=7675895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10109804A Expired - Fee Related DE10109804C2 (de) | 2001-03-01 | 2001-03-01 | Gelenkprothese |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7244274B2 (de) |
EP (1) | EP1363563A1 (de) |
JP (1) | JP4155449B2 (de) |
DE (1) | DE10109804C2 (de) |
WO (1) | WO2002069852A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10320034A1 (de) * | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Siebel, Thomas, Dr. | Kniegelenkprothese |
DE102004053464A1 (de) * | 2004-11-03 | 2006-05-04 | Karl Storz Gmbh & Co. Kg | Ovalärer Stift zum Fixieren eines unter Zuglast beanspruchten Implantates |
EP1749505A1 (de) | 2005-08-01 | 2007-02-07 | Mathys AG Bettlach | Gelenkprothese mit Elastomer- oder Federelement |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050209703A1 (en) * | 1999-04-02 | 2005-09-22 | Fell Barry M | Surgically implantable prosthetic system |
US6966928B2 (en) * | 1999-05-10 | 2005-11-22 | Fell Barry M | Surgically implantable knee prosthesis having keels |
US7297161B2 (en) * | 1999-05-10 | 2007-11-20 | Fell Barry M | Surgically implantable knee prosthesis |
US7338524B2 (en) * | 1999-05-10 | 2008-03-04 | Fell Barry M | Surgically implantable knee prosthesis |
US7491235B2 (en) * | 1999-05-10 | 2009-02-17 | Fell Barry M | Surgically implantable knee prosthesis |
US20050033424A1 (en) * | 1999-05-10 | 2005-02-10 | Fell Barry M. | Surgically implantable knee prosthesis |
US7635390B1 (en) | 2000-01-14 | 2009-12-22 | Marctec, Llc | Joint replacement component having a modular articulating surface |
US6702821B2 (en) | 2000-01-14 | 2004-03-09 | The Bonutti 2003 Trust A | Instrumentation for minimally invasive joint replacement and methods for using same |
US7708741B1 (en) | 2001-08-28 | 2010-05-04 | Marctec, Llc | Method of preparing bones for knee replacement surgery |
US7105024B2 (en) | 2003-05-06 | 2006-09-12 | Aesculap Ii, Inc. | Artificial intervertebral disc |
US7291173B2 (en) | 2003-05-06 | 2007-11-06 | Aesculap Ii, Inc. | Artificial intervertebral disc |
DE10324108B3 (de) * | 2003-05-21 | 2005-01-27 | Aesculap Ag & Co. Kg | Wirbelkörperersatzimplantat |
AU2008255048B2 (en) | 2007-05-15 | 2014-05-01 | Barry M. Fell | Surgically implantable knee prosthesis with captured keel |
EP2255754B8 (de) * | 2007-11-02 | 2014-04-16 | Biomet UK Limited | Prothese zur Simulierung der natürlichen Kinematik |
WO2010144921A1 (en) * | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Stout Medical Group, L.P. | Orthopedic interface device and method |
US8206452B2 (en) * | 2010-02-18 | 2012-06-26 | Biomet Manufacturing Corp. | Prosthetic device with damper |
US8932364B2 (en) * | 2010-07-14 | 2015-01-13 | Howmedica Osteonics Corp. | Prosthetic knee void filers with splined fixation |
US8747479B2 (en) | 2011-04-26 | 2014-06-10 | Michael A. McShane | Tibial component |
US20150257889A1 (en) * | 2012-11-07 | 2015-09-17 | Hyung Wook Kang | Femoral component for a femoral knee implant system |
KR101606694B1 (ko) * | 2014-02-14 | 2016-03-28 | 주식회사 코렌텍 | 슬관절 치환술용 경골 보철물 시험기구 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3021443A1 (de) * | 1979-06-07 | 1980-12-11 | Bristol Myers Co | Gelenkprothese |
DE3333815A1 (de) * | 1983-09-19 | 1985-04-04 | Martin Wilhelm Dr. Dr. 6072 Dreieich Happel | Kniegelenk-endoprothese |
DE3444001A1 (de) * | 1984-11-29 | 1986-06-05 | L. Prof. Dr.med. 1000 Berlin Hanslik | Kniegelenkendoprothese |
WO1986004808A1 (en) * | 1985-02-20 | 1986-08-28 | Martin Daniel L | Joint-replacement prosthetic device |
DE9110504U1 (de) * | 1991-08-24 | 1991-10-31 | Aesculap AG, 7200 Tuttlingen | Kniegelenkendoprothese |
FR2707871A1 (fr) * | 1993-07-22 | 1995-01-27 | Serf | Prothèse bicondylienne du genou du type à glissement. |
US5549689A (en) * | 1994-11-28 | 1996-08-27 | Epstein; Norman | Prosthetic knee |
EP0510178B1 (de) * | 1990-11-14 | 1998-02-25 | Arch Development Corporation | Verbesserte knieprothese mit beweglichem lager |
DE19650816A1 (de) * | 1996-12-09 | 1998-06-18 | Eska Implants Gmbh & Co | Künstliches Fingergelenk |
EP0916322A2 (de) * | 1997-11-06 | 1999-05-19 | Howmedica Inc. | Vorrichtung zum rotatorischen ausrichten eines knieimplantats |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4136405A (en) * | 1977-04-29 | 1979-01-30 | Zimmer U.S.A. | Rotational offset knee prosthesis |
DE2810748A1 (de) | 1977-05-09 | 1978-11-23 | Hauni Werke Koerber & Co Kg | Kuenstliches gelenk fuer gliedmassen |
SE450460B (sv) * | 1984-11-28 | 1987-06-29 | Albrektsson Bjoern | Anordning vid konstgjord menisk for en kneledsprotes |
GB8432267D0 (en) * | 1984-12-20 | 1985-01-30 | Thackray C F Ltd | Knee prosthesis |
DE3741488A1 (de) | 1987-12-08 | 1989-06-22 | Roland Man Druckmasch | Gelenkprothese fuer ein hueft- oder kniegelenk |
GB9005496D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Howmedica | Tibial component for a replacement knee prosthesis and total knee prosthesis incorporating such a component |
US5344460A (en) * | 1992-10-30 | 1994-09-06 | Encore Orthopedics, Inc. | Prosthesis system |
US6090144A (en) * | 1998-05-12 | 2000-07-18 | Letot; Patrick | Synthetic knee system |
US6361564B1 (en) * | 1999-02-02 | 2002-03-26 | Aesculap | Total knee joint comprising an insert movable relative to a tenon |
US6319283B1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-11-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Tibial knee component with a mobile bearing |
US6210444B1 (en) * | 1999-10-26 | 2001-04-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Tibial knee component with a mobile bearing |
ES2330829T3 (es) * | 1999-12-13 | 2009-12-16 | Zimmer Gmbh | Kit para una protesis de articulacion de la rodilla. |
US6296666B1 (en) * | 2000-03-13 | 2001-10-02 | Encore Medical Corporation | Mobile bearing knee with center post |
-
2001
- 2001-03-01 DE DE10109804A patent/DE10109804C2/de not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-25 EP EP02716809A patent/EP1363563A1/de not_active Withdrawn
- 2002-02-25 JP JP2002569034A patent/JP4155449B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-25 WO PCT/EP2002/001969 patent/WO2002069852A1/de active Application Filing
- 2002-02-25 US US10/468,239 patent/US7244274B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3021443A1 (de) * | 1979-06-07 | 1980-12-11 | Bristol Myers Co | Gelenkprothese |
DE3333815A1 (de) * | 1983-09-19 | 1985-04-04 | Martin Wilhelm Dr. Dr. 6072 Dreieich Happel | Kniegelenk-endoprothese |
DE3444001A1 (de) * | 1984-11-29 | 1986-06-05 | L. Prof. Dr.med. 1000 Berlin Hanslik | Kniegelenkendoprothese |
WO1986004808A1 (en) * | 1985-02-20 | 1986-08-28 | Martin Daniel L | Joint-replacement prosthetic device |
EP0510178B1 (de) * | 1990-11-14 | 1998-02-25 | Arch Development Corporation | Verbesserte knieprothese mit beweglichem lager |
DE9110504U1 (de) * | 1991-08-24 | 1991-10-31 | Aesculap AG, 7200 Tuttlingen | Kniegelenkendoprothese |
FR2707871A1 (fr) * | 1993-07-22 | 1995-01-27 | Serf | Prothèse bicondylienne du genou du type à glissement. |
US5549689A (en) * | 1994-11-28 | 1996-08-27 | Epstein; Norman | Prosthetic knee |
DE19650816A1 (de) * | 1996-12-09 | 1998-06-18 | Eska Implants Gmbh & Co | Künstliches Fingergelenk |
EP0916322A2 (de) * | 1997-11-06 | 1999-05-19 | Howmedica Inc. | Vorrichtung zum rotatorischen ausrichten eines knieimplantats |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10320034A1 (de) * | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Siebel, Thomas, Dr. | Kniegelenkprothese |
DE102004053464A1 (de) * | 2004-11-03 | 2006-05-04 | Karl Storz Gmbh & Co. Kg | Ovalärer Stift zum Fixieren eines unter Zuglast beanspruchten Implantates |
EP1749505A1 (de) | 2005-08-01 | 2007-02-07 | Mathys AG Bettlach | Gelenkprothese mit Elastomer- oder Federelement |
DE102005042773A1 (de) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Mathys Ag Bettlach | Gelenkprothese mit Elastomer- oder Federelement |
DE102005042773B4 (de) * | 2005-08-01 | 2009-12-03 | Mathys Ag Bettlach | Kniegelenkprothese mit Elastomer- oder Federelement |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE10109804C2 (de) | 2003-04-03 |
WO2002069852A1 (de) | 2002-09-12 |
JP4155449B2 (ja) | 2008-09-24 |
US7244274B2 (en) | 2007-07-17 |
JP2004524095A (ja) | 2004-08-12 |
EP1363563A1 (de) | 2003-11-26 |
US20040220677A1 (en) | 2004-11-04 |
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