DE10106362A1 - Vorrichtung und Verfahren zum Sammeln von wässrigen Flüssigkeitsproben - Google Patents
Vorrichtung und Verfahren zum Sammeln von wässrigen FlüssigkeitsprobenInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zum Sammeln von wässrigen Flüssigkeitsproben, vorzugsweise menschlichen und tierischen Körperflüssigkeiten, umfassend eine Kapillare und ein Verschlusselement, welches mittels einer Sollbruchstelle einschließlich des es umgebenden Kapillarsegments auf- oder abgebrochen werden kann.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zum Sammeln von
wässrigen Flüssigkeitsproben, vorzugsweise menschlichen und tierischen
Körperflüssigkeiten, besonders bevorzugt von Blut, umfassend eine Kapillare und ein
Verschlusselement, welches mittels einer Sollbruchstelle einschließlich des es umgebenden
Kapillarsegments auf oder abgebrochen werden kann.
Beim Sammeln von Blutproben werden für größere Probenvolumina Spritzen, für
geringere Volumina Kapillaren verwendet. Das aus einer Wunde austretende Blut wird
durch die in den Kapillaren wirkenden Kapillarkräfte eingesaugt. Dazu wird das
Einsaugende der Kapillare in den Blutstropfen eingetaucht und das Kapillarröhrchen vor
zugsweise horizontal oder leicht gesenkt gehalten. Nach dem Füllen der Kapillare ist diese
in der Regel mit einem separaten Stopfen zu verschließen. Dazu muss die Kapillare
möglichst waagerecht gehalten werden um ein Auslaufen des Blutes zu vermeiden. Eine
andere Möglichkeit ist, wie im US-Patent 5,065,768 vorgeschlagen, ein Ende der Kapillare
mit selbstverschließenden Polymeren, zu versehen. Das Blut lässt dabei
wasserabsorbierende Polymere wie in der DE-A-199 09 653 und DE-A-199 09 838
beschrieben, aufquellen wodurch die Öffnung verschlossen wird. Solche Verschlüsse
halten Zentrifugalkräften von bis zu 10000 g stand. Für das Entfernen des besagten
selbstverschließenden Stopfens, z. B. um das Blut der nasschemische Analysen
zuzuführen, wurde im US-Patent-5,065,768 vorgeschlagen mit einer dünnen Nadel ein
Luftloch in das aufgequollene Polymer zu bohren. Dabei riskiert man jedoch die
Verschmutzung der Probe mit einzelnen aufgequollenen Polymerpartikeln, die leicht zu
Verstopfungen der Leitungen des Analysengeräts führen.
Zur Durchmischung der Blutprobe, wie z. B. bei der Blutgasanalyse notwendig, wird ein
Mischstäbchen in die Kapillare eingeführt. Als Mischstäbchen verwendet man aus
ferromagnetischem Material bestehende, meist galvanisch beschichtete Eisenstäbchen. Der
Außendurchmesser des Mischstäbchens ist dabei kleiner als der Innendurchmesser der
Kapillare, zur besseren Handhabbarkeit besitzt das Stäbchen eine Länge von einigen
Millimetern. Nach dem Einsetzen des Mischstäbchen wird das durch das Volumen des
Stäbchens verdrängte Blut von der Kapillare abgewischt und das Einsaugende mittels eines
Stopfens verschlossen. Bei diesen Handgriffen ist der Operator dem Kontakt mit potentiell
infektiösem Material ausgesetzt. Die Probennahme inklusive des Einführens des
Mischstäbchens sollte zügig geschehen, da zum einen eine Nachversorgung der offene
Wunde erfolgen muss und zum anderen keine Vermischung der Probe mit dem
Luftsauerstoff erfolgen darf, da sich solche Gasverunreinigungen im präanalytischen
Fehler der Blutgasanalyse niederschlagen. Wegen des geringen Kapillardurchmessers und
der dadurch bedingten geringen Stäbchengrösse, gestaltet sich gerade das Einführen des
Mischstäbchens schwierig und zeitaufwendig. Abhilfe verschafft man im Stand der
Technik dadurch, dass das Mischstäbchen vor der Probennahme in die Kapillare eingeführt
wird und als Transportsicherung des Mischstäbchens die Kapillare mit Stopfen
verschlossen wird. Vor der Aufnahme der Flüssigkeitstropfen in die Kapillare ist der
Stopfen so weit zu lösen, dass die verdrängte Luft aus der Kapillare ohne größeren
Widerstand entweichen, das Mischstäbchen jedoch nicht herausfallen kann. Dabei darf das
Einsaugende nicht zu stark nach unten gehalten werden, damit das Mischstäbchen nicht bei
der Probennahme herausfällt. Diese Schritte schränken das Handling des Operators stark
ein und fordern dessen erhöhte Aufmerksamkeit.
Zur Analyse wird das Mischstäbchen mittels eines außen an der Kapillare vorbeigeführten
Magneten in der Kapillare bewegt und die Probe somit durchmischt. Nach dem Entfernen
des Stopfens wird die Kapillare in die Aufgabeöffnung des Analysengerätes gesteckt.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe besteht in der Bereitstellung von Kapillaren,
welche die zuvor genannten Nachteile ausschließen, eine Kontamination der Probe
vermeiden und dem Operator ein schnelles, sicheres und komfortables Handling der
Kapillare und Proben ermöglichen.
Fig. 1 zeigt eine einfache Ausführungsform der Erfindung, umfassend die Kapillare 1,
das Verschlusselement 4 und die Sollbruchstelle 8, die im Bereich des Verschlusselements
4 angeordnet ist und ein leichtes Auf- oder Abtrennen des Verschlusselements samt des ihn
umschließenden Kapillarsegments ermöglicht.
Fig. 2 zeigt eine weitere Ausführungsform der Erfindung, umfassend die Kapillare 1, das
Verschlusselement 4 und die Sollbruchstelle 8, die im Bereich des Verschlusselements 4
angeordnet ist und ein leichtes Abtrennen des Verschlusselements ermöglicht, sowie die
Sollbruchstelle 8', durch die ein definiertes Volumenelement abgetrennt werden kann.
Fig. 3 zeigt eine erfindungsgemäße Ausführungsform umfassend die Kapillare 1, ein
Mischelement 2, das Verschlusselement 4, eine Sollbruchstelle 8, ein erstes
Rückhalteelement 3 im Bereich der Auslassöffnung 7 und ein weiteres Rückhalteelement 5
im Bereich der Einsaugöffnung 6.
Fig. 4 zeigt eine erfindungsgemäße Ausführungsform umfassend die Kapillare 1, ein
Mischelement 2, das Verschlusselement 4, die Sollbruchstelle 8, ein erstes
Rückhalteelement 3, gebildet durch eine Biegung der Kapillare 1 im Bereich der
Auslassöffnung 7 und ein weiteres Rückhalteelement 5 im Bereich der Einsaugöffnung 6,
gebildet durch eine radiale Einschnürung.
Fig. 5 zeigt verschiedene Ausgestaltungen von Rückhalteelementen, die zu einer
Reduzierung des inneren Kapillarquerschnitts führen. Während die Varianten A-C lokale
Einbauten bzw. Stege darstellen, beschreibt D eine radiale Einschnürung.
Die Erfindung ist nicht auf die in den Figuren dargestellten Ausführungsformen
beschränkt.
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Sammeln von wässrigen Flüssigkeiten
umfassend,
- a) eine Kapillare 1 mit einer Einsaugöffnung 6 und einer Auslassöffnung 7,
- b) ein Verschlusselement 4 im Bereich der Auslassöffnung 7,
- c) wenigstens eine Sollbruchstelle 8, die so angeordnet ist, dass das Verschlusselement 4 einschließlich des es umgebenden Kapillarsegments auf oder abgebrochen werden kann.
Bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung werden die aufzunehmenden Flüssigkeiten
aufgrund der wirkenden Kapillarkräfte angesaugt. Geeignete Kapillaren 1 weisen daher
einen Innendurchmesser von 0,001 bis 20 mm, bevorzugt 0,01 bis 15,8 mm, besonders
bevorzugt 0,6 bis 2,0 mm auf. Der Außendurchmesser der Kapillare ist dabei so zu wählen,
dass eine ausreichende Wandstärke vorhanden ist, um die notwendige Stabilität und
Steifigkeit der Vorrichtung zu gewährleisten. Andererseits darf jedoch das Handling nicht
durch unnötiges Gewicht oder die Abmessungen der Kapillare beeinträchtigt werden.
Geeignete Kapillaren 1 weisen daher einen Außendurchmesser von 0,01 bis 25 mm,
bevorzugt 0,2 bis 16 mm, besonders bevorzugt 1 bis 3 mm auf. In einer bevorzugten
Ausgestaltung weisen die Kapillaren einen runden Innenquerschnitt auf.
Eine bevorzugte Ausgestaltung des Einsaugendes 6 ist der Luerkonus der es ermöglicht
zur arteriellen als auch venösen Blutentnahme eine Kanüle aufzusetzen. In einer weiteren
Ausgestaltungsform ist das Einsaugende mit Kanülenschliff versehen oder ausgeformt, so
das bei entsprechend geringen Außendurchmesser ein durchdringen der Haut und
Ligamentums bei minimalen Gewebeschäden möglicht ist.
Bevorzugte Materialien sind insbesondere Glas, Aluminium, Titan, polyoleflnische
Kunststoffe und chirurgische Stähle. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist Glas ein
besonders bevorzugter Werkstoff. Dies ist besonders auf die transparenten Eigenschaften,
die ein gutes Abmessen der Proben ermöglichen, die hohe thermische und chemische
Stabilität, die ein Sterilisieren der Kapillare 1 erlaubt, die Sprödigkeit, die einfache
Herstellung und den geringen Materialpreis zurückzuführen. Üblicherweise werden
Glassorten eingesetzt, die zumindest der Klasse HGB 3 nach ISO 719 angehören.
Geeignete Kunststoffe, sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus,
Polyolefinen [wie z. B. PE, PP, Topas® (ein Ethylen/Norbornen-Copolymer), SEBS],
Polyestern (PET, PBT), Polyacrylaten, Polycarbonaten und Polyvinylchlorid, Polyamiden
und PTFE. Bei Verwendung von Kunststoff ist die Wandstärke für Kapillaren, die zur
Blutgasuntersuchung eingesetzt werden, so zu wählen, dass eine ausreichende
Gasdichtigkeit gewährleistet ist und/oder die Kapillare mit gasdichteren Material zu
beschichten. Beschichtungsmaterial und Methoden sind dem Fachmann aus dem Stand der
Technik z. B. aus der Offenbarung EP 0607573 bekannt. Dabei handelt es sich um
Aluminiumoxid, Siliciumdioxid und/oder Vinylidenchlorid-Acrylnitril-Methylmethacrylat-
Methylacrylat-Acrylsäurepolymere.
In einer besonderen Ausgestaltungsform bilden zwei verschiedene oder gleiche Materialien
im gepresster, warm- oder kaltlaminierter Form die Ober- und Unterseite der
Kapillarröhre.
Als Verschlusselement 4 im Bereich der Auslassöffnung 7 können Stopfen, die auf das
Kapillarende aufgeschoben, aufgeschraubt oder aufgesteckt werden, oder Polymere, die
durch die eindringenden wässrigen Probemedien aufquellen und somit die Kapillaröffnung
abdichten, verwendet werden. Solche wasserquellbaren Polymere stellen im Rahmen der
vorliegenden Erfindung eine bevorzugte Ausführungsform dar. Sie ersparen dem Operator
die Handhabung von separaten Stopfen. Der Wegfall dieses Arbeitsschrittes erleichtert
zudem die Automatisierung der Probenentnahme und -analyse. Geeignete wasserquellbare
Polymere, die den Verschluss der Kapillare nach ihrem Füllen bewirken, sind dem
Fachmann aus dem Stand der Technik z. B. aus der Offenbarung der DE-A-199 09 838 oder
der DE-A-199 09 653 bekannt. Dabei handelt es sich um Verbindungen wie z. B. vernetzte
Polyacrylsäuren oder vernetzte Stärke-Acrylsäure-Pfropfpolymerisate, Alginate, Hydroxy
ethylcellulose, Carrageen, Gummi arabicum oder Mischungen dieser Verbindungen. Die
Polymere werden zwischen der Sollbruchstelle 8 und der Auslassöffnung 7 befindliche
Segment der Kapillare aufgebracht. Bevorzugt wird dieses Kapillarstück ganz oder
Teilweise mit dem Polymer beschichtet. Die Verwendung eines solchen
Polymerverschlusses 4 schließt die zusätzliche Benutzung von separaten oder anhängenden
Stopfen, die nach dem Füllen der Kapillare deren Enden verschließen nicht aus. Die
anhängenden Stopfen können über ausreichend lange bewegliche Verbindungsstücke auf
die Kapillarenden befestigt werden. In einer bevorzugten Ausgestaltung wird das
Verbindungsstück, zum anhängendem Stopfen, mit wenigstens eine Sollbruchstelle
versehen, die es ermöglicht den Stopfen abzubrechen.
Zur Analyse der Probe wird das Verschlusselement 4 mitsamt des es umgebenden
Kapillarsegments auf oder abgetrennt. Diesen Vorgang erleichtert eine Sollbruchstelle 8,
die vor dem Verschlusselement 4 auf der Kapillare 1 angeordnet ist. Durch das Auf- oder
Abbrechen des verstopften Kapillarsegments an dieser prädisponierten Position kann die in
der Kapillare eingeschlossene flüssige Probe freigesetzt werden. Die Sollbruchstelle 8
kann durch eine Einkerbung der Kapillaraußenwandung gebildet werden. Darüber hinaus
kann aber auch eine Einschnürung, die zugleich zu einer Verringerung des inneren
Querschnitts der Kapillare führt, als Sollbruchstelle verwendet werden.
Eine weitere Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Kapillare weist neben der, im Bereich
der Auslassöffnung 7 angeordneten Sollbruchstelle 8, zusätzliche Sollbruchstellen 8'-8 n'
auf, die in axialer Richtung entlang der Kapillare angeordnet sind. Durch diese
zusätzlichen Sollbruchstellen können vordefinierte Volumenelemente der Kapillare
abgetrennt werden, was das genaue Abmessen definierter Flüssigkeitsvolumina ermöglicht.
Bei einer zusätzlichen Variante der vorliegenden Erfindung erleichtert eine graduierte
Skala, die an der Außenwandung der Kapillare angebracht ist, das Abmessen definierter
Flüssigkeitsmengen. Die Graduierung als auch weitere zur Kennzeichnung von
Medizinprodukten nötige Informationen wie in DIN EN 1041 beschrieben kann durch
Farbauftragung, Ätzung oder Einkerbung auf der äußeren Oberfläche der Kapillare
angebracht sein, beispielsweise ringförmig.
Für die Aufnahme von Blut ist die innere Kapillaroberfläche ganz oder teilweise mit Coa-
oder Anticoagulanzien und/oder Fibrinolytika zu beschichten. Als Coagulanzien kann ein
oder mehrere Gerinnungsfaktoren, Thrombin, Phospholipide, Protaminsulfat, Kaolin,
Quarz oder Mischungen dieser Verbindungen verwendet werden. Als Fibrinolytika kann
Plasmin, Urokinase, Streptokinase oder Mischungen dieser Verbindungen verwendet
werden. Geeignete Anticoagulanzien sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik z. B.
DIN ISO 6710 oder US 3,634,123 bekannt. Dabei handelt es sich um Verbindungen wie
Oxalat, EDTA tri Kalium, EDTA di Natrium, EDTA di Kalium, NaF, Citrat,
Dextransulfat, Hirudin, Ammonium Heparin, Natrium Heparin, Benzalkonium Heparin,
Zink Heparin, Lithium Heparin, Calcium Heparin oder Mischungen dieser Verbindungen.
In einer besonderen Ausgestaltung weist die erfindungsgemäße Vorrichtung ein
Mischelement 2 zur Durchmischung der enthaltenen Proben auf. Das Mischelement 2
besteht aus einem ferromagnetischen Material und kann daher mit einem von außen an die
Vorrichtung herangeführten Magneten in Bewegung gesetzt werden. Geeignete
Materialien derartiger Mischelemente sind chirurgische Stähle mit einem hohen
Eisenanteil, oder entsprechend magnetisierbare eisenhaltige Metalle, mit oder ohne einer
inerten galvanischen, keramischen und/oder Polymerbeschichtung. Für die Ausgestaltung
des Mischelements 2 sind zahlreiche Formen und Querschnitte möglich. Aufgrund der
erleichterten Herstellbarkeit, ist jedoch eine angenähert zylindrische Form von Vorteil. Um
eine gute Durchmischung der Probe zu gewährleisten, sollte die Querschnittsfläche des
Mischelements 2 mindestens 5 bis 99%, bevorzugt 40 bis 80%, besonders bevorzugt 50-
70% des inneren Querschnittsfläche der Kapillare 1 betragen. Im Gegensatz zu den im
Stand der Technik beschriebenen Kapillaren, wird das Mischelement 2 schon bei der
Herstellung der Vorrichtung eingesetzt und mit Hilfe geeigneter Mittel in einem mittleren
Segment der Kapillare 1 fixiert.
Zur Fixierung des Mischelements 2 kann ein Rückhalteelement 5 im Bereich der
Einsaugöffnung 6, welches den Innenquerschnitt der Kapillare 1 unter den Querschnitt des
Mischelements 2 reduziert und ein weiteres Rückhalteelement 3 im Bereich der
Auslassöffnung 7 der Kapillare verwendet werden. Das Mischelement 2 kann dabei
innerhalb eines begrenzten Segments der Kapillare, welches sich zwischen den
Rückhalteelementen 5 und 3 befindet, in axialer Richtung bewegt werden.
Als Rückhalteelemente 5 werden in diesem Zusammenhang alle Mittel bezeichnet, die den
Querschnitt der Kapillare soweit reduzieren, dass das Mischelement 2 diese Verengung
nicht passieren kann. Solche Mittel können z. B. radiale Verjüngungen, Einschnürungen,
Einbauten, Stege oder ähnliches sein.
Als Rückhalteelemente 3 werden in diesem Zusammenhang alle Mittel bezeichnet, die ein
Passieren des Mischelements 2 verhindern. Dazu ist nicht zwingend eine der zuvor
genannten Reduzierung des Kapillarquerschnitts erforderlich, auch eine ausreichend starke
Krümmung der Kapillare 1 kann das Passieren des Mischelements 2 verhindern.
Eine weitere Ausgestaltungsform der Erfindung nutzt zur Fixierung des Mischelements 2
ein wasserlösliches Polymer, durch welches das Mischelement 2 an der Wandung der
Kapillare 1 haftet und folglich nicht herausfallen kann. Nach dem Füllen des
Kapillarinnenraums mit der wässrigen Probenflüssigkeit löst sich das Polymer und gibt das
Mischelement frei. Geeignete wasserlösliche Polymere sind dem Fachmann aus dem Stand
der Technik wie z. B. aus DE-A-199 09 838 A1 bekannt. Dabei handelt es sich um
Verbindungen wie teil- oder vollverseiften Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrollidon, Stärke
und Stärkederivate, Polyglycol und/ oder Polyacrylsäuren, bevorzugt verwendet man Poly
vinylpyrollidon.
Die vorliegende Erfindung betrifft zudem ein Verfahren zum Sammeln wässrigen
Flüssigkeitsproben unter Verwendung der zuvor beschriebenen Vorrichtung. Aufgrund der
wenigen und einfachen Arbeitsschritte, insbesondere zur Freisetzung der Proben durch
Auf- oder Abbrechen des Polymerverschlusses 4 entlang der Sollbruchstelle 8, ist das
Verfahren insbesondere zur Automatisierung mit Hilfe von Autosamplern und
Analyserobotern geeignet.
Claims (23)
1. Vorrichtung zum Sammeln von wässrigen Flüssigkeiten umfassend,
- a) eine Kapillare (1) mit einer Einsaugöffnung (6) und einer Auslassöffnung (7),
- b) ein Verschlusselement (4) im Bereich der Auslassöffnung (7),
- c) wenigstens eine Sollbruchstelle (8), die so angeordnet ist, dass das Verschlusselement (4) einschließlich des es umgebenden Kapillarsegments auf- oder abgebrochen werden kann.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Sollbruchstelle (8)
durch eine Einkerbung gebildet wird.
3. Vorrichtung nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie
innerhalb der Kapillare (1) ein ferromagnetisches Mischelement (2) aufweist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Kapillare (1) im
Bereich der Auslassöffnung (7) ein Rückhalteelement (3) für das Mischelement (2)
aufweist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Rückhalteelement (3)
gebildet wird durch
- a) eine Reduzierung (3) des inneren Querschnitts der Kapillare (1) unter den Querschnitt des Mischelements (2) und/oder
- b) eine Biegung (3) der Kapillare (1) und/oder
- c) ein wasserlösliches Polymer, durch welches das Mischelement (2) an der Kapillarinnenwandung haftet.
6. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Kapillare (1) im Bereich der Einsaugöffnung (6) ein
Rückhalteelement (5) für das Mischelement (2) aufweist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Rückhalteelement (5)
gebildet wird durch
- a) eine Reduzierung (3) des inneren Querschnitts der Kapillare (1) unter den Querschnitt des Mischelements (2) und/oder
- b) eine Biegung (3) der Kapillare (1).
8. Vorrichtung nach irgendeinen der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass das Einsaugende (6) der Kapillare (1) als Luerkonus ausgeformt
ist.
9. Vorrichtung nach Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Einsaugende
(6) der Kapillare (1) mit Kanülenschliff versehen oder ausgeformt ist.
10. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass sie entlang der Kapillare (1) weitere Sollbruchstellen (8')
aufweist.
11. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass das ferromagnetische Mischelement (2) eine Querschnittsfläche
besitzt, die bis zu 99% der inneren Querschnittsfläche der Kapillare (1) beträgt.
12. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass das Verschlusselement (4) ein Stopfen und/oder ein
wasserquellbares Polymer ist.
13. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Kapillare (1) einen Innendurchmesser von 0,001 bis 20 mm
aufweist.
14. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass ein oder zwei Stopfen an der Kapillare anhängen.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die
anhängende Stopfen sich auf die Kapillarenden befestigen lassen.
16. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die
anhängende Stopfen wenigstens eine Sollbruchstelle aufweisen, die so angeordnet ist,
dass der Stopfen abgebrochen werden kann.
17. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Kapillare (1) und/oder anhängende Stopfen aus Glas, Titan,
Aluminium, Kunststoffund/oder chirurgischem Stahl gefertigt ist.
18. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Kapillare (1) an ihrer Innen- und/oder Außenwandung eine
Sperrschicht aus Aluminiumoxid, Siliciumoxid und/oder Vinylidenchlorid-Acrylnitril-
Methylmethacrylat-Methylacrylat-Acrylsäure-Polymers trägt.
19. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass über und Unterseite der Kapillare (1) aus zwei verschiedenen
oder gleichen Materialien zusammengefügt, kalt- oder warmlaminiert sind.
20. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Kapillare (1) an ihrer Außenwandung eine Graduierung
und/oder Beschriftung aufweist.
21. Vorrichtung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Kapillare (1) an ihrer Innenwandung ganz oder teilweise mit
Coa- oder Anticoagulantien und/oder Fibrinolytika beschichtet ist.
22. Verfahren zum Sammeln wässrigen Flüssigkeitsproben, durch Verwendung einer
Vorrichtung gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 22.
23. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Flüssigkeitsproben
ausgewählt sind aus menschlichen und tierischen Körperflüssigkeiten.
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