DE10062020A1 - Elektrodenpaar zur Erfassung der Acidität und Basizität von Öl - Google Patents
Elektrodenpaar zur Erfassung der Acidität und Basizität von ÖlInfo
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Abstract
Bereitgestellt wird ein Paar aus Elektroden, bei dem sich eine Potentialdifferenz gemäß der Acidität oder der Basizität von Öl ändert, wobei eine Bezugselektrode aus Kobalt (Co) oder einer Kobaltlegierung hergestellt ist und eine Erfassungselektrode aus Wolfram (W) oder einer Wolframlegierung hergestellt ist. Die Erfassungselektrode wird in Kombination mit der Bezugselektrode verwendet. Entsprechend kann ein Paar aus Elektroden zur Erfassung der Acidität oder der Basizität des Öls bereitgestellt werden, welche einen neuen Elektrodenwerkstoff verwenden, der gegenüber der Umwelt nicht gefährlich ist und gleichzeitig zur Verwendung in einem Halbleiterherstellungsverfahren geeignet ist.
Description
Die Erfindung betrifft ein Paar aus Elektroden zur
Erfassung der Acidität oder Basizität von Öl, welches eine
Potentialdifferenzänderung gemäß der Acidität oder
Basizität des Öls erfährt. Insbesondere betrifft die
Erfindung eine Bezugselektrode und eine Erfassungselektrode
bzw. Ansprechelektrode, die das Elektrodenpaar ausbilden.
Verschiedene Arten von Ölen wie beispielsweise ein
Brennstofföl, ein Betriebsöl, ein Härteöl und ein Schmieröl
werden industriell verwendet. Jedoch ist bekannt, dass sie
infolge einer Oxidation durch Luft, einer Ansammlung eines
Verbrennungserzeugnisses oder dergleichen während einer
Lagerung oder Verwendung einen allmählichen Anstieg in
ihrer Acidität zeigen, und eventuell Korrosion oder eine
unerwünschte Verschlechterung bzw. Beeinträchtigung ihrer
Anfangseigenschaften erleiden. Daher ist es hinsichtlich
der Instandhaltung von Öl eine sehr wichtige Angelegenheit,
seine Verschlechterung beziehungsweise Schädigung schnell
und genau zu erfassen.
Zur Erfassung einer derartigen Schädigung von Öl ist
beispielsweise in der US-A-5,146,169, der JP-A-6-201649
beziehungsweise der JP-A-62-25250 ein Elektrodenpaar durch
eine Erfassungselektrode, deren Potentialdifferenz als
Reaktion auf die Acidität oder Basizität des Öls variiert,
und eine Bezugselektrode ausgebildet, die sich von der
Erfassungselektrode hinsichtlich eines eine
Potentialänderung darstellenden Anstiegsgrads
unterscheidet.
Ferner wird in einem Elektrodenpaar gemäß der JP-A-62-25250
Pb (Blei) für eine Bezugselektrode des Elektrodenpaars
verwendet. Da Pb jedoch einen für die Umwelt gefährlichen
Stoff darstellt, ist die Verwendung von Pb als
Bezugselektrode nicht wünschenswert.
Andererseits ist für eine Erfassungselektrode, die in
Kombination mit einer Bezugselektrode zu verwenden ist, SUS
(rostfrei) bekannt. Dabei wird ein Elektrodenabschnitt
plattenartig ausgebildet, womit seine Größe zwangsläufig
groß wird, sodass sich seine Anordnungseigenschaften
verschlechtern. Um ein derartiges Problem zu lösen, wird
eine Größenreduktion des Elektrodenabschnitts unter
Verwendung eines Halbleiterherstellungsverfahrens wie
beispielsweise Siebdrucken, Beschichten oder Aufstäuben
bzw. Bedampfen erwogen. Jedoch sind Metalle wie etwa SUS
für dieses Herstellungsverfahren nicht geeignet.
Angesichts der vorstehenden Probleme ist es Aufgabe der
Erfindung, ein Paar aus Elektroden zur Erfassung von
Acidität oder Basizität von Öl bereitzustellen, welche aus
einem für die Umwelt nicht gefährlichen neuen
Elektrodenwerkstoff hergestellt sind, aber für eine
Verwendung in einem Halbleiterherstellungsverfahren
geeignet sind, und eine Bezugselektrode und eine
Erfassungselektrode bzw. Ansprechelektrode bereitzustellen,
die für das Paar aus Elektroden in geeigneter Weise
verwendet werden können.
In einem erfindungsgemäßen Paar aus Elektroden, bei dem
sich eine Potentialdifferenz gemäß einer Acidität oder
Basizität von Öl ändert, ist eine Bezugselektrode aus
Kobalt oder eine Kobaltlegierung hergestellt und ist eine
Erfassungselektrode aus Wolfram oder einer Wolframlegierung
hergestellt. Die Erfassungselektrode wird in Kombination
mit der Bezugselektrode verwendet. Das Kobalt oder die
Kobaltlegierung und das Wolfram oder die Wolframlegierung
sind keine für die Umwelt gefährlichen Substanzen und es
ist möglich, die Herstellung der Elektroden durch
Siebdrucken, Beschichten oder Aufstäuben bzw. Besputtern
auszuführen. Entsprechend kann ein Paar aus Elektroden zur
Erfassung der Acidität oder der Basizität des Öls
bereitgestellt werden, welche einen neuen gegenüber der
Umwelt nicht gefährlichen Elektrodenwerkstoff verwenden und
gleichzeitig zur Verwendung in einem
Halbleiterherstellungsverfahren geeignet sind.
Alternativ wird die mit der Bezugselektrode kombinierte
Erfassungselektrode aus Titan oder einer Titanlegierung
hergestellt. Dabei weist die Erfassungselektrode eine
Oxidschicht an seiner Oberfläche auf, wobei eine Dicke der
Oxidschicht im Bereich von 7-80 nm liegt. Demgemäß kann
die Erfassungsleistung der Erfassungselektrode verbessert
werden. Entsprechend kann der gleiche Effekt wie vorstehend
angeführt erzielt werden.
Mit der Erfindung werden ein Paar aus Elektroden gemäß
Patentanspruch 1, eine Bezugselektrode gemäß Patentanspruch
2, eine Erfassungselektrode gemäß Patentanspruch 5 oder 6
und eine Erfassungsvorrichtung gemäß Patentanspruch 7
bereitgestellt. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung
sind in den Unteransprüchen angegeben.
Weitere Ziele und Vorteile der Erfindung werden aus der
nachstehenden Beschreibung eines bevorzugten
Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die angefügte
Zeichnung ersichtlich. Es zeigen:
Fig. 1 eine Charakteristikdarstellung einer
Erfassungselektrode (W), die konkret mit einer Silber-
/Silberchloridelektrode als einem Standard gemäß einem
bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung gemessen ist,
Fig. 2 eine Charakteristikdarstellung einer Bezugselektrode
(Co), die konkret mit der Silber-/Silberchloridelektrode
als einem Standard gemäß dem bevorzugten
Ausführungsbeispiel gemessen ist,
Fig. 3 eine Charakteristikdarstellung eines ausgegebenen
Potentials unter Verwendung eines Paars aus einer Co-
Elektrode bzw. Kobaltelektrode und einer W-Elektrode bzw.
Wolframelektrode gemäß dem bevorzugten Ausführungsbeispiel,
und
Fig. 4 eine Darstellung zur Veranschaulichung einer
Beziehung zwischen einer Dicke einer Oxidschicht einer aus
Ti bzw. Titan oder einer Ti-Legierung bzw. Titanlegierung
hergestellten Erfassungselektrode und einem bei der
Elektrode erzeugten Potential gemäß einer Abwandlung des
Ausführungsbeispiels.
Ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der Erfindung wird
nachstehend unter Bezugnahme auf die angefügte Zeichnung
beschreiben.
Für ein Elektrodenpaar, das einer
Potentialdifferenzänderung gemäß der Acidität oder
Basizität von Öl ausgesetzt ist, wird als Bezugselektrode
ein reiner Stoff aus Kobalt (Co) verwendet, während als
Erfassungselektrode in Kombination mit der Bezugselektrode
ein reiner Stoff aus Wolfram (W) verwendet wird.
Obwohl keine bestimmte Beschränkung für eine jede Elektrode
aus dem Elektrodenpaar auferlegt ist, kann sie
beispielsweise wie bei einer gewöhnlich verwendeten
Elektrode in einer kammartiger Form ausgebildet sein. Im
Einzelnen wird das Paar aus Elektroden hergestellt, indem
Co oder W zur Ausbildung ihrer Schicht auf einer Oberfläche
eines aus Aluminiumoxid bzw. Tonerde oder aus Harz
hergestellten Substrats oder eines aus Si oder Sus
hergestellten Substrats mit einem darauf ausgebildeten
Isolator aufgestäubt werden, und indem anschließend ihr
Muster mittels Photolithografie in eine kammartige Form
gebracht wird, so dass jeweils eine Bezugselektrode und
eine Erfassungselektrode ausgebildet wird. Ferner wird der
kammförmige Abschnitt der Bezugselektrode gegenüber dem der
Erfassungselektrode ausgebildet, um mit dem Abschnitt der
Erfassungselektrode in Eingriff zu gelangen. Zwischen der
Bezugselektrode und der Erfassungselektrode wird die
Potentialdifferenz entsprechend der Acidität oder der
Basizität des Öls als ein ausgegebenes Potential
(Sensorausgabe) erfasst, sodass eine Schädigung des Öls
erfasst werden kann.
Nachstehend werden Untersuchungsbeispiele hinsichtlich der
Leistungsfähigkeit der Erfassungselektrode und der
Bezugselektrode des Ausführungsbeispiels zur Erfassung der
Acidität oder der Basizität eines Öls beschrieben. Die
Erfassungselektrode und die Bezugselektrode sind jeweils
streifenartig (beispielsweise mit einer Länge von 5 cm,
einer Breite von 3 cm und einer Stärke von 2 cm)
ausgebildet, und werden in mehrere Lösungen (Testlösungen)
getaucht, die hinsichtlich des Beeinträchtigungsgrades bzw.
Schädigungsgrades unterschiedlich sind. Die Testlösungen
werden jeweils durch 25-faches Verdünnen von Schmierölen
für einen Benzinmotor mit einem Lösungsmittel (eine
Mischung aus Toluol, Isopropanol bzw. Isopropylalkohol und
Wasser zu 50 : 49,5 : 0,5) erzielt, wie es in JIS K2501
festgelegt ist.
Danach wird die Erfassungselektrode (W) oder die
Bezugselektrode (Co) dieses Ausführungsbeispiels mit einer
Silber-/Silberchloridelektrode kombiniert, welche eine
bekannte Bezugselektrode darstellt. In einer jeden
Testlösung ist beispielsweise der Abstand zwischen der
Erfassungselektrode oder der Bezugselektrode und der dazu
gegenüber angeordneten Silber-/Silberchloridelektrode etwa
mit 3 cm festgelegt und wird die Potentialdifferenz
zwischen ihnen unter Verwendung eines Potentiometers bei
Raumtemperatur gemessen. Fig. 1 zeigt eine Beziehung
zwischen der Potentialdifferenz (Elektrodenpotential in
Volt) der Erfassungselektrode W, die konkret mit der
Silber-/Silberchloridelektrode als einem Standard gemessen
ist, und dem pH-Wert der Testlösungen gemäß einer Messung
durch eine pH-Messeinrichtung. Fig. 2 zeigt eine Beziehung
zwischen der Potentialdifferenz (Elektrodenpotential in
Volt) der Bezugselektrode Co, die konkret mit der Silber-
/Silberchloridelektrode als einem Standard gemessen ist,
und dem pH-Wert der Testlösungen.
Gemäß Fig. 1 weist die Potentialdifferenz
(Elektrodenpotential) der W-Elektrode als Reaktion auf eine
Änderung (einen Anstieg) des ph-Werts der Testlösungen eine
negative Steigung auf. Daher zeigt die W-Elektrode eine
zufriedenstellende Wirksamkeit als eine
Erfassungselektrode. Gemäß Fig. 2 weist die
Potentialdifferenz (Elektrodenpotential) der Co-Elektrode
als Reaktion auf eine pH-Änderung (einen Anstieg) der
Testlösung eine positive Steigung oder eine flache
Kennlinie im Gegensatz zu der der W-Elektrode auf. Daher
zeigt die Co-Elektrode eine zufriedenstellende Wirksamkeit
als Bezugselektrode. Die Bezugselektrode (Co) und die
Erfassungselektrode (W) weisen als Reaktion auf eine ph-
Änderung zueinander entgegengesetzte Steigungen auf. Selbst
wenn die Bezugselektrode und die Erfassungselektrode als
Reaktion auf die pH-Änderung gleichartige Steigungen
zeigen, können sie zumindest dann verwendet werden, wenn
ihre Anstiegsgrade des Elektrodenpotentials relativ zu der
pH-Änderung unterschiedlich sind.
Die Co-Elektrode als die Bezugselektrode und die W-
Elektrode als die Erfassungselektrode werden in Kombination
verwendet, wobei die Potentialdifferenz zwischen dem Paar
aus der Co-Elektrode und der W-Elektrode zur Erfassung der
Acidität oder der Basizität von Öl erfasst wird, sodass ein
ausgegebenes Potential (Sensorausgabe) entsprechend der
Acidität oder der Basizität des Öls erzielt wird. Fig. 3
zeigt die Charakteristik des ausgegebenen Potentials
(Einheit Volt) des Öls, das unter Verwendung des Paars aus
der Co-Elektrode und der W-Elektrode bestimmt wird. Durch
Verwendung dieses Paars aus Co-Elektrode und W-Elektrode
kann die Acidität oder die Basizität des Öls gemäß Fig. 3
genau erfasst werden.
Als die Erfassungselektrode des Ausführungsbeispiels kann
nicht nur die aus einer reinen Wolframsubstanz ausgebildete
Erfassungselektrode verwendet werden, sondern kann auch
eine Erfassungselektrode verwendet werden, die aus einer
Legierung aus W und aus einem weiteren Metall (etwa Ti, Pt
oder Ag) ausgebildet ist. Als die Bezugselektrode kann
nicht nur die aus einer reinen Kobaltsubstanz ausgebildete
Bezugselektrode verwendet werden, sondern kann auch eine
Bezugselektrode verwendet werden, die aus einer Legierung
aus Co und aus einem weiteren Metall (etwa Cu oder Ni)
ausgebildet ist. Selbst wenn die Erfassungselektrode oder
die Bezugselektrode aus einer W-Legierung oder einer Co-
Legierung ausgebildet ist, kann ein ausgegebenes Potential
entsprechend der Acidität oder der Basizität des Öls durch
Messung der Potentialdifferenz zwischen den beiden
Elektroden zur Verfügung stehen.
Wie vorstehend beschrieben ist in diesem
Ausführungsbeispiel die Bezugselektrode aus Co oder einer
Co-Legierung ausgebildet, während die Erfassungselektrode
aus W oder einer W-Legierung ausgebildet ist. Das Co, die
Co-Legierung, das W und die W-Legierung sind keine
gegenüber der Umwelt gefährlichen Stoffe und ermöglichen
die Herstellung des Elektrodenabschnitts durch Siebdrucken,
Beschichten oder Aufstäuben. Erfindungsgemäß kann ein Paar
aus Elektroden zur Erfassung der Acidität oder der
Basizität des Öls bereitgestellt werden, die einen
gegenüber der Umwelt nicht gefährlichen neuen
Elektrodenwerkstoff verwenden und gleichzeitig zur
Verwendung in einem Halbleiterherstellungsverfahren
geeignet sind. Das heißt, die vorstehend beschriebene
Bezugselektrode und Erfassungselektrode können für das
Elektrodenpaar zur Erfassung der Acidität oder der
Basizität des Öls geeignet sein.
Verglichen mit der Verwendung eines Elektrodenwerkstoffs
wie etwa eines rostfreien Werkstoffs kann das
Elektrodenpaar dieses Ausführungsbeispiels in
uneingeschränkter Weise geformt bzw. ausgebildet werden.
Beispielsweise können die kammförmige Bezugselektrode und
die kammförmige Erfassungselektrode an dem vorstehend
beispielhaft angeführten Substrat unter Verwendung des
Halbleiterherstellungsverfahrens ausgebildet werden.
Folglich kann gemäß diesem Ausführungsbeispiel ein
Elektrodenpaar mit verringerter Größe und darüber hinaus
guten Anordnungseigenschaften bereitgestellt werden.
Obwohl die Erfindung unter Bezugnahme auf die angefügte
Zeichnung vollständig in Verbindung mit ihrem bevorzugten
Ausführungsbeispiel beschrieben wurde, bleibt anzumerken,
dass verschiedene mögliche Änderungen und Abwandlungen für
den Fachmann offensichtlich sind.
Beispielsweise kann die Erfassungselektrode aus Titan (Ti)
oder einer Titanlegierung ausgebildet sein. In diesem Fall
wird eine Oberfläche bevorzugt, an der durch thermische
Oxidation oder ein gleichartiges Verfahren eine Oxidschicht
mit einer Dicke von nicht weniger als 7 nm und nicht mehr
als 80 nm ausgebildet ist. Die Erfassungselektrode aus
Titan oder einer Titanlegierung mit einer Oxidschicht an
ihrer Oberfläche weist eine verbesserte Empfindlichkeit
auf.
Fig. 4 veranschaulicht eine Beziehung zwischen einer Dicke
(nm) einer Oxidschicht, die an der aus Ti (oder einer Ti-
Legierung) hergestellten Erfassungselektrode ausgebildet
ist, und einem bei der Elektrode erzeugten Potential (V).
Gemäß Fig. 4 ist verständlich, dass das gewünschte
Potential bei der aus Ti (oder einer Ti-Legierung)
hergestellten Erfassungselektrode erzeugt werden kann, wenn
die Dicke der an ihrer Oberfläche ausgebildeten Oxidschicht
nicht geringer als 7 nm und nicht größer als 80 nm ist.
Ebenso kann ein Paar aus Elektroden gebildet werden, indem
in Kombination eine aus Co oder einer Co-Legierung
hergestellte Bezugselektrode und eine aus einem
Elektrodenwerkstoff (wie etwa Ti, Pt oder Ag) hergestellte
Erfassungselektrode verwendet werden. Der
Elektrodenwerkstoff wie etwa Ti, Pt oder Ag ist gegenüber
der Umwelt nicht gefährlich und ist zur Verwendung in einem
Halbleiterherstellungsverfahren geeignet. Alternativ kann
ein Paar aus Elektroden ausgebildet werden, indem in
Kombination eine Bezugselektrode, die aus einem gegenüber
der Umwelt nicht gefährlichen und zur Verwendung in einem
Halbleiterherstellungsverfahren geeigneten
Elektrodenwerkstoff (etwa Cu oder Ni) hergestellt ist, und
eine aus W oder einer W-Legierung hergestellte
Erfassungselektrode verwendet wird.
Derartige Änderungen und Abwandlungen liegen
verständlicherweise im Bereich der Erfindung gemäß der
Definition durch die angefügten Patentansprüche.
Wie vorstehend angeführt ist bezüglich eines Paars aus
Elektroden, bei dem sich eine Potentialdifferenz gemäß der
Acidität oder der Basizität von Öl ändert, eine
Bezugselektrode aus Kobalt (Co) oder einer Kobaltlegierung
hergestellt und ist eine Erfassungselektrode aus Wolfram
(W) oder einer Wolframlegierung hergestellt. Die
Erfassungselektrode wird in Kombination mit der
Bezugselektrode verwendet. Entsprechend kann ein Paar aus
Elektroden zur Erfassung der Acidität oder der Basizität
des Öls bereitgestellt werden, welche einen neuen
Elektrodenwerkstoff verwenden, der gegenüber der Umwelt
nicht gefährlich ist und gleichzeitig zur Verwendung in
einem Halbleiterherstellungsverfahren geeignet ist.
Claims (7)
1. Ein Paar aus Elektroden zur Erfassung einer
Acidität oder einer Basizität von Öl, mit
einer aus Kobalt (Co) oder einer Kobaltlegierung hergestellten Bezugselektrode und
einer aus Wolfram (W) oder einer Wolframlegierung hergestellten Erfassungselektrode,
wobei die Erfassungselektrode in Kombination mit der Bezugselektrode verwendet wird und sich eine Potentialdifferenz zwischen der Erfassungselektrode und der Bezugselektrode gemäß der Acidität oder der Basizität des Öls ändert.
einer aus Kobalt (Co) oder einer Kobaltlegierung hergestellten Bezugselektrode und
einer aus Wolfram (W) oder einer Wolframlegierung hergestellten Erfassungselektrode,
wobei die Erfassungselektrode in Kombination mit der Bezugselektrode verwendet wird und sich eine Potentialdifferenz zwischen der Erfassungselektrode und der Bezugselektrode gemäß der Acidität oder der Basizität des Öls ändert.
2. In Kombination mit einer Erfassungselektrode
verwendete Bezugselektrode für ein Paar aus Elektroden, bei
dem sich eine Potentialdifferenz gemäß einer Acidität oder
einer Basizität von Öl ändert, wobei die Bezugselektrode
aus Kobalt (Co) oder einer Kobaltlegierung hergestellt ist.
3. Bezugselektrode nach Anspruch 2, wobei
die mit der Bezugselektrode kombinierte Erfassungselektrode aus Titan (Ti) oder einer Titanlegierung hergestellt ist,
die Erfassungselektrode an ihrer Oberfläche eine Oxidschicht aufweist, und
die Dicke der Oxidschicht im Bereich von 7 bis 80 nm liegt.
die mit der Bezugselektrode kombinierte Erfassungselektrode aus Titan (Ti) oder einer Titanlegierung hergestellt ist,
die Erfassungselektrode an ihrer Oberfläche eine Oxidschicht aufweist, und
die Dicke der Oxidschicht im Bereich von 7 bis 80 nm liegt.
4. Bezugselektrode nach Anspruch 2, wobei die mit der
Bezugselektrode kombinierte Erfassungselektrode aus Wolfram
(W) oder einer Wolframlegierung hergestellt ist.
5. In Kombination mit einer Bezugselektrode verwendete
Erfassungselektrode für ein Paar aus Elektroden, bei dem
sich eine Potentialdifferenz gemäß einer Acidität oder
einer Basizität von Öl ändert, wobei die
Erfassungselektrode aus Wolfram (W) oder einer
Wolframlegierung hergestellt ist.
6. In Kombination mit einer Bezugselektrode verwendete
Erfassungselektrode für ein Paar aus Elektroden, bei dem
sich eine Potentialdifferenz gemäß einer Acidität oder
einer Basizität von Öl ändert, wobei
die Erfassungselektrode aus Titan (Ti) oder einer Titanlegierung hergestellt ist,
die Erfassungselektrode an ihrer Oberfläche eine Oxidschicht aufweist, und
die Dicke der Oxidschicht im Bereich von 7 bis 80 nm liegt.
die Erfassungselektrode aus Titan (Ti) oder einer Titanlegierung hergestellt ist,
die Erfassungselektrode an ihrer Oberfläche eine Oxidschicht aufweist, und
die Dicke der Oxidschicht im Bereich von 7 bis 80 nm liegt.
7. Erfassungsvorrichtung zur Erfassung einer Acidität
oder Basizität von Öl, mit
einer aus Kobalt (Co) oder einer Kobaltlegierung hergestellten ersten Elektrode und
einer aus Wolfram (W) oder einer Wolframlegierung hergestellten zweiten Elektrode,
wobei die zweite Elektrode in Kombination mit der ersten Elektrode verwendet wird und sich eine Potentialdifferenz zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode gemäß der Acidität oder der Basizität des Öls ändert.
einer aus Kobalt (Co) oder einer Kobaltlegierung hergestellten ersten Elektrode und
einer aus Wolfram (W) oder einer Wolframlegierung hergestellten zweiten Elektrode,
wobei die zweite Elektrode in Kombination mit der ersten Elektrode verwendet wird und sich eine Potentialdifferenz zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode gemäß der Acidität oder der Basizität des Öls ändert.
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