DE10053298C2 - Unterfüllungsmaterial - Google Patents
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Description
Die Erfindung richtet sich auf ein Unterfüllungsmaterial für eine direkte oder
indirekte Überkappung der Zahnpulpa.
Ein derartiges Unterfüllungsmaterial wird auf dem Kavitätsboden der behan
delten Zähne nach Entfernung der Zahnkaries mit oder ohne Pulpaeröffnung
verwendet bzw. bei anfänglichen pulpitischen Schmerzen.
Antibiotika und manche Kalziumhydroxidpräparate besitzen keine feste Kon
sistenz und sind dadurch schwer zu applizieren, wobei sie allerdings bei der
iatrogenen Pulpaverletzung verwendet werden können.
Bei der Anwendung von Antibiotika wird beobachtet, daß oft eine Resistenz
bzw. Kreuzresistenz von Bakterien feststellbar ist. Die Dosierung der Antibio
tika steigt dementsprechend ständig und man beobachtet öfter Pilzinfektionen
bei längeren Behandlungen. Auch Kortisonpräparate führen nicht zur Regene
ration des Pulpagewebes. Diese Präparate können nur temporär verwendet
werden.
In der Zahnheilkunde werden Unterfüllungsmaterialien auf Zinkoxid-
Eugenol-Basis bzw. auf Kunststoffbasis, die Kalziumhydroxid beinhalten,
verwendet. Sie werden auf dem Defektboden plaziert und besitzen nach ca. 1
bis 3 Minuten Bindezeit eine gute Haftung der Kavität.
Es wurden zuerst Präparate mit 3% Propolis gelöst in 70%-igem Ethanol und
Glyzerin für Pulpabehandlungen verwendet wurden. Da die Defekte damit
"durchgewaschen" wurden, fand diese Methode keine Anwendung in der
Zahnheilkunde, da nur auf eine trockene Kavität eine endgültige Füllung ge
macht werden kann (vgl. S. Scheller, "Die Heilkunst", 94, 1981, S. 222 bis
231).
Insbesondere in Rußland wurden Versuche unternommen, Propolis mit Colo
phonium zu verfestigen. Da das Colophonium ein zu großes Sensibilisie
rungsvermögen durch Autooxidationsprodukte der Abitinsäure besitzt, wird es
heute therapeutisch nicht mehr angewendet.
In Rumänien wurden Propolispräparate entwickelt, die nicht aushärten kön
nen.
Die Zinkoxid-Eugenol-Materialien führen nur selten zur Heilung der iatro
genbeschädigten Zahnpulpa. Hierfür wird eine zu große Konzentration von
Eugenol verantwortlich gemacht. Aushärtbare Kalziumhydroxid-Präparate
entfalten nur selten ihre Wirkung. Dies wird durch die Kunststoff-Matrix be
hindert.
Ein Kompromiß wurde gemäß der gattungsgemäßen DE 197 43 622 C1 da
hingehend gefunden, daß in 0,5 bis 1,5 Minuten aushärtbares Material mit auf
15% reduziertem Eugenolgehalt präsentiert wurde.
Dieses Material hat sich in der Praxis gut bewährt und bei Umfangen wurde
die hohe Wirksamkeit des Präparates bestätigt (vgl. "Zahnarzt, Wortschaft,
Praxis", April 2000, Anwendungsberichte, S. 144 bis 147).
Obwohl generell demnach die hohe Erfolgsquote bei diesem Material un
bestritten ist, wird bei der Anwendung eine ca. 2 bis 3 Wochen dauernde Käl
teüberempfindlichkeit, die allmählich nachläßt, beobachtet. Es ist allgemein
bekannt, daß diese Nebenwirkung durch den Eugenolzusatz hervorgerufen
wird. Das Material ist für eine auf maximal 1 mm/2 iatrogene Verletzung der
Zahnpulpa und nicht für eine Behandlung von pulpitischen Schmerzen vorge
sehen.
Aus der MEDLINE No. 91 32 23 18 ist ein pastöses Präparat zur direkten und
indirekten Überkappung einer Zahnpulpa bekannt, das eine Paste aus einer
alkoholischen Lösung von Propolis und Zinkoxid ist. Die Ethanolkonzentrati
on beträgt 70%. Eine vollständige Aushärtung dieses Präparats ist nicht, vor
allem nicht innerhalb von 2 bis 3 Minuten, gewährleistet.
Aus der DERWENT No. 1998-454909/39 ist ein pastöses Präparat bekannt,
das aus einer 4% alkoholischen Tinktur von Propolis und Zinkoxid besteht.
Aufgrund der niedrigen Propoliskonzentration von 4% ist eine Aushärtung
nicht zu erwarten. Bei Tinkturen liegt die Ethanolkonzentration bekanntlich
bei 70%. Dieses Präparat ist in eine Zahnkavität einzubringen.
Aus der BIOSIS No. PREV 1999 00 15 05 97 ist ein Präparat aus Propolis und
Ethanol zur Überkappung einer Zahnpulpa bekannt. Zinkoxid ist bei
diesem Präparat nicht vorgesehen.
Hiervon ausgehend liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Material
der eingangs genannten Art so weiterzuentwickeln, daß dessen vorteilhafte
Eigenschaften erhalten bleiben und unerwünschte Nebenwirkungen, insbe
sondere eine Kälteüberempfindlichkeit, vermieden werden. Weiterhin soll ein
Unterfüllungsmaterial geschaffen werden, daß keine Antibiotika und Korti
son-Derivate beinhaltet, nicht für eine temporäre Anwendung bestimmt ist,
eine feste Konsistenz aufweist, eine geeignete, kurze Bindezeit besitzt und die
Verwendung von Eugenol vermeidet.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das Unterfüllungs
material besteht aus einem Gemisch, welches aufweist hochkonzentriertes
Propolis mit einer Konzentration von ca. 80% sowie hochkonzentriertes Lö
sungsmittel mit niedrigem Siedepunkt, und einem Zinkoxidpulver, wobei das
Unterfüllungsmaterial nach dem Anrühren des Gemisches mit dem Pulver
eine feste Konsistenz aufweist.
Gemäß der gattungsbildenden DE 197 43 622 C1 wurde die iatrogene Pulpa
verletzung auf 1 mm2 beschränkt und das Material sollte nicht bei pulpitischen
Schmerzen verwendet werden. Die erfindungsgemäße Lösung stellt eine Wei
terentwicklung dieses vorbekannten Materials dar, zeichnet sich gegenüber
dem Stand der Technik aber dadurch aus, daß es kein Eugenol aufweist,
so daß nach der Applikation kaum Kälteüberempfindlichkeit beobachtet wird,
daß die Bindezeit auf 3 Minuten verlängert ist, wobei diese durch den Propo
lisgehalt reguliert werden kann, daß es nach der Aushärtung spürbar härter
und stabiler ist und die verletzte Stelle dichter mit dem Defektboden verleimt,
daß die Aushärtung nicht auf einer Zink-Eugenolat-Bildung beruht, sondern
nach der Entziehung des Restwassers von Propolis und gleichzeitig durch ein
Verdampfungseffekt des hochprozentigen Ethanols erfolgt, daß es mit Erfolg
bei pulpitischen Schmerzen verwendet werden kann, und daß mehrere Pulpa
verletzungen am gleichen Zahn mit Erfolg versorgt werden können.
Um den Dauerreiz der Zahnpulpa zu vermeiden, wird vorzugsweise ein auf
ca. 2% reduzierter Kalziumhydroxidgehalt verwendet.
Zur Herstellung des Materials und zur Einmischung des Kalziumhydroxids ist
vorgesehen, daß das Kalziumhydroxid mit Zinkoxid in einer Argonatmosphä
re vermischt wird, so daß eine Beeinträchtigung durch CO2 und Feuchtigkeit
vermieden und eine besondere Homogenität der Mischung erreicht wird.
Zur Entfernung von eventuell vorhandenem Restwasser erfolgt nach dem Ab
füllen eine Erwärmung auf 30 bis 45°C.
Durch die Durchführung des Mischprozesses in der Argonatmosphäre wird
ein sehr homogenes Präparat erreicht. Durch das atomare Argon bilden sich
während des Vermischens keine Klumpen bzw. verklebte Pulveraggregate.
Die Haltbarkeit des Produkts wird hierdurch ebenfalls erhöht.
Claims (6)
1. Unterfüllungsmaterial für eine direkte oder indirekte Überkappung der
Zahnpulpa bestehend aus
- a) einem Gemisch, welches aufweist
- a) hochkonzentriertes Propolis mit einer Konzentration von ca. 80%, und
- b) hochkonzentriertes Lösungsmittel mit niedrigem Siedepunkt, und
- b) einem Zinkoxidpulver,
- c) wobei das Unterfüllungsmaterial nach dem Anrühren des Gemi sches mit dem Pulver eine feste Konsistenz aufweist.
2. Unterfüllungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als hochkonzentriertes Lösungsmittel mit niedrigem Siedepunkt
Ethanol verwendet wird.
3. Unterfüllungsmaterial nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Konzentration von Ethanol bei ca. 99,8% liegt.
4. Unterfüllungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lösungsmittel Azeton, Äther oder Chloroform verwendet wird.
5. Unterfüllungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß dem Zinkoxidpulver Kalziumhydroxid, vorzugsweise ca. 2%, zu
gefügt ist.
6. Verfahren zur Herstellung eines Unterfüllungsmaterials nach einem der
Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Kalziumhydroxid
und das Zinkoxid in einer Inertgasatmosphäre, insbesondere Ar
gonatmosphäre, vermischt werden.
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