DE1004768B - Verfahren zur Verbesserung der Verarbeitbarkeit von Polyesterfasern - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung der Verarbeitbarkeit von PolyesterfasernInfo
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Description
DEUTSCHES
Die Erfindung betrifft Verbesserungen bei der Behandlung von Polyesterfasern einschließlich Fäden u. dgl.,
und zwar insbesondere die Behandlung dieser Fasern mit einem antistatisch wirkenden Schmiermittel.
Bei der Verarbeitung von Textilfasern im allgemeinen und insbesondere von aus endlosen Fäden bestehenden
Garnen ergibt sich eine Anzahl von Schwierigkeiten durch die Reibung an Metall-, Glas- oder Porzellanoberflächen.
Hierdurch können die Fasern beschädigt oder übermäßigen Spannungen ausgesetzt werden, und
es können sich auf ihnen unerwünschte elektrostatische Ladungen ansammeln. Es wurde bereits vorgeschlagen,
die Neigung zur Ansammlung elektrostatischer Ladungen dadurch zu vermindern, daß man derartige Textilfasern
mit einer wäßrigen Lösung oder Emulsion behandelt, die ein Schmieröl und ein Kondensationsprodukt von 2 bis
6 Gewichtsteilen Äthylenoxyd mit 1 Gewichtsteil eines höheren Fettalkohols enthält. Derartige Lösungen oder
Emulsionen sind jedoch bei den in einigen Verfahrensstufen der Verarbeitung von Polyesterfasern angewandten
hohen Temperaturen nicht beständig genug.
Es wurde nun gefunden, daß dieser Nachteil vermieden werden kann und man beständige Stoffzusammensetzungen
erhält, wenn man ein Gemisch verschiedener Kondensationsprodukte des Äthylenoxyds verwendet.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Verbesserung der Verarbeitbarkeit von Polyesterfasern besteht darin,
daß man die Fasern mit einer wäßrigen Emulsion eines Schmieröls behandelt, die ein Kondensationsprodukt von
1 Mol eines Fettalkohols mit 1,5 bis 5 Mol Äthylenoxyd und ein Kondensationsprodukt von 1 Mol eines Fettalkohols
mit 15 bis 30 Mol Äthylenoxyd enthält.
Als Schmieröl verwendet man vorzugsweise ein Mineralöl von niedriger Viskosität. Eine geeignete Viskosität
ist diejenige, die in dem Redwood-Viskosimeter Nr. 1 bei 20° eine Ausflußzeit von 40 bis 50 Sekunden
ergibt (etwa 5 bis 8 cSt). Das Öl soll weiterhin die folgenden Kennwerte besitzen:
Dichte (15°) 0,80 bis 0,85
Aromaten weniger als 10 %
Verseifbares weniger als 1 %
Jodzahl weniger als 1 (Wijs)
Die Menge des Schmieröls in der Emulsion beträgt gewöhnlich 3 bis 10 Gewichtsprozent, und die Menge des
auf die Faser aufgebrachten Öls beträgt vorzugsweise 0,5 bis 1,5 Gewichtsprozent der Faser.
Die Menge der in den Emulsionen enthaltenen Kondensationsprodukte
des Äthylenoxyds kann nach Wunsch variieren. Vorteilhaft verwendet man gewöhnlich zwischen
0,1 und 1 Gewichtsprozent eines jeden der Kondensationsprodukte, bezogen auf die Gewichtsmenge der
Emulsion.
Verfahren zur Verbesserung der
Verarbeitbarkeit von Polyesterfasern
Verarbeitbarkeit von Polyesterfasern
Anmelder:
Imperial Chemical Industries Limited,
London
London
Vertreter: Dipl.-Ing. A. Bohr, Dipl.-Ing. H. Bohr,
München 5, und Dr. H. Fincke, Berlin-Lichterfelde West,
Freiwaldauer Weg 28, Patentanwälte
Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom. 5. März 1954 und 17. Februar 1955
Großbritannien vom. 5. März 1954 und 17. Februar 1955
Harold Sagar, Blackley, Manchester (Großbritannien), ist als Erfinder genannt worden
Die Schmierfähigkeit der Emulsion bei hohen Temperaturen kann durch Zusatz eines Fettsäureesters, wie
Äthylstearat oder Äthylpalmitat, erhöht werden. Diese Ester werden zweckmäßig in Mengen von 0,5 bis 3 Gewichtsprozent
der Emulsion angewandt.
Zu den Verarbeitungsstufen der Faser, die durch die Verwendung des antistatischen Schmiermittels erleichtert
werden, gehört die Streckung, Streckverzwirnung, das Aufwinden, Weben und Stricken. Einige dieser Verfahren,
z. B. die Streckung oder Streckverzwirnung, können bei hoher Geschwindigkeit und Temperaturen
von 80 bis 200° ausgeführt werden. Unter diesen Bedingungen ist das oben beschriebene antistatische
Schmiermittel beständig, bewirkt eine ausgezeichnete Schmierung und setzt die Neigung der Polyesterfaser zur
Ansammlung elektrostatischer Ladungen erheblich herab.
Das antistatische Schmiermittel kann mit besonderem
Vorteil bei Polyesterfasern auf Grundlage von Glykolen oder Terephthalsäure, ζ. B. Polyäthylenterephthalatfasern,
angewandt werden.
Die Emulsion kann auf die Faser oder das Garn durch Versprühen mittels eines Zerstäubers aufgebracht werden.
So kann man z. B. das Garn bei seinem Durchgang von einer Walze zu einer anderen während des Behandlungsverfahrens besprühen, oder man kann das Garn über
eine »Benetzungswalze« führen, die einen Film der Emulsion trägt, wobei das Schmiermittel von der Walze
auf das Garn übertragen wird.
Das Aufbringen des Schmiermittels auf die Fasern oder das Garn kann auch durch Eintauchen des Gutes
609 840/Φ15
in die Emulsion mit Hilfe eines beliebigen Systems von Führungswalzen oder -rollen erfolgen.
Die folgenden Beispiele, in denen die Teile sich auf Gewichtsmengen beziehen, dienen zur Erläuterung der
Erfindung, sollen sie jedoch nicht beschränken.
Eine konzentrierte Öl-in-Wasser-Emulsion wird folgendermaßen hergestellt.
Man mischt 21,6 Teile Mineralöl mit 5,4 Teilen Äthylstearat oder Äthylpälmitat oder eines Gemisches dieser
Ester und mit 1,4 Teilen des Kondensationsproduktes von 1 Mol Cetylalkohol und 2,5 Mol Äthylenoxyd. Die
Mischung wird -langsam unter- Rühren zu 69,8 Teilen _.
Wasser zugesetzt, die 1,8 Teile des Kondensationsproduktes von 1 Mol Cetylalkohol und 17 Mol Äthylenoxyd
enthalten.
Diese Emulsion wird dann durch eine übliche Platten- und Düsenhomogenisiermaschine hindurchgeschickt, um
eine feine Dispersion von Öltröpfchen zu erzeugen. Die Homogenisierung wird unterhalb 30° durchgeführt. Die
konzentrierte Emulsion kann dann nach Bedarf verdünnt werden. Im allgemeinen sind Emulsionen mit einem Gehalt
von 3 bis 10 Teilen Öl auf 100 Teile zur Anwendung auf Polyesterfasern, z. B. durch Tauchen oder Besprühen,
vor ihrer Weiterverarbeitung zufriedenstellend. Sowohl die konzentrierten als auch die verdünnten Emulsionen
sind bei 100° beständig.
64,8 Teile Mineralöl werden mit 12 Teilen Äthylstearat
oder Äthylpalmitat oder eines Gemisches beider Ester und 6 Teilen des Kondensationsproduktes von 1 Mol
Cetylalkohol und 2,5 Mol Äthylenoxyd gemischt. Die Mischung wird Iangsam unter Rühren zu 214,2 Teilen
Wasser zugesetzt, die 3 Teile des Kondensationsproduktes von 1 Mol Cetylalkohol und 17 Mol Äthylenoxyd enthalten.
Die Emulsion kann nach Beispiel 1 auf Polyesterfasern aufgebracht werden.
129,6 Teile Mineralöl werden mit 36 Teilen Äthylstearat oder Äthylpalmitat oder eines Gemisches beider Ester
und 6 Teilen des Kondensationsproduktes von 1 Mol Cetylalkohol und 2,5 Mol Äthylenoxyd gemischt. Die
Mischung wird Iangsam unter Rühren zu 416,4 Teilen Wasser zugesetzt, die 12 Teile des Kondensationsproduktes
und 1 Mol Cetylalkohol und 17 Mol Äthylenoxyd enthalten.
Die Emulsion kann nach Beispiel 1 auf Polyesterfasern aufgebracht werden.
Das in den obigen Beispielen verwendete Mineralöl ist frei von verseifbaren Anteilen und ungesättigten
-Bindungen. Seine Viskosität entspricht einer Ausnußzeit von 40 bis 50 Sekunden aus dem Reswood-Viskosimeter
Nr. 1 bei 20°. Seine Dichte beträgt 0,80 bis 0,85 bei 15°.
Claims (5)
1. Verfahren zur Verbesserung der Verarbeitbarkeit von Polyesterfasern, dadurch gekennzeichnet, daß
man die Fasern mit einer wäßrigen Emulsion eines Schmieröls behandelt, die ein Kondensationsprodukt
von 1 Mol eines Fettalkohols mit/15 bis 30 Mol Äthylenoxyd enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Schmieröl ein Mineralöl von niedriger
Viskosität verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man das Schmieröl in Mengen von
3 bis 10% der Emulsion anwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man ein jedes der beiden Kondensationsprodukte
des Äthylenoxyds in Mengen von 0,1 bis 1 Gewichtsprozent der Emulsion anwendet.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man der Emulsion einen Fettsäureester
zusetzt. i
© 609 840/415 S.
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
GB6466/54A GB770415A (en) | 1954-03-05 | 1954-03-05 | Improvements in or relating to the processing of fibres |
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Family Applications (1)
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GB (2) | GB770416A (de) |
NL (1) | NL195150A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1168860B (de) * | 1959-05-25 | 1964-04-30 | Exxon Research Engineering Co | Verfahren zum Spuelen, Schmaelzen oder Konditionieren von Fasern oder Geweben |
DE1174290B (de) * | 1959-12-23 | 1964-07-23 | Monsanto Chemicals | Waessrige Emulsion fuer die Avivage und antistatische Ausruestung von Textilfasern, -faeden und -garnen |
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0
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- NL NL195150D patent/NL195150A/xx unknown
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1954
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-
1955
- 1955-03-01 DE DEI9880A patent/DE1004768B/de active Pending
- 1955-03-04 FR FR1120305D patent/FR1120305A/fr not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1168860B (de) * | 1959-05-25 | 1964-04-30 | Exxon Research Engineering Co | Verfahren zum Spuelen, Schmaelzen oder Konditionieren von Fasern oder Geweben |
DE1168860C2 (de) * | 1959-05-25 | 1964-11-12 | Exxon Research Engineering Co | Verfahren zum Spuelen, Schmaelzen oder Konditionieren von Fasern oder Geweben |
DE1174290B (de) * | 1959-12-23 | 1964-07-23 | Monsanto Chemicals | Waessrige Emulsion fuer die Avivage und antistatische Ausruestung von Textilfasern, -faeden und -garnen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB770416A (en) | 1957-03-20 |
NL195150A (de) | |
GB770415A (en) | 1957-03-20 |
FR1120305A (fr) | 1956-07-04 |
BE536261A (de) |
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