DE10035425A1 - Vorrichtung und Verfahren zur kombinierten Erzeugung von Synthesegas und Elektrizität mittels Anwendung von Hochtemperaturverfahren - Google Patents
Vorrichtung und Verfahren zur kombinierten Erzeugung von Synthesegas und Elektrizität mittels Anwendung von HochtemperaturverfahrenInfo
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Abstract
Kombinierte Hochtemperatur-Vorrichtung (1) zur Erzeugung (11) von Synthesegas und ggf. daraus Methanol (13) und elektrischen Stromes (12) sowie ggf. frei verfügbarem Sauerstoff für effizientere Stromerzeugung zum vorzugsweise autarken Betrieb dieser Vorrichtung hinsichtlich der elektrischen Strom verbrauchenden Einrichtungen (V) dieser Vorrichtung.
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung,
wie sie im Oberbegriff des Patentanspruches 1 angegeben ist.
Es ist bekannt, ein Brenngas, z. B. Methan bzw. Erdgas, das zu
wesentlichem Anteil aus Methan besteht, in einer Brennstoff
zelle auf direktem Wege, d. h. nicht über den Umweg über einen
elektrischen Stromgenerator, in elektrische Energie umzuset
zen. Hierfür sind seit Jahrzehnten Brennstoffzellen entwi
ckelt worden. Zu diesen gehört speziell eine SOFC-(Solid-
Oxide-Fuel-Cell-)Brennstoffzelle, in der mit einem elektro
chemischen Hochtemperatur-Verfahren elektrische Energie ge
wonnen wird, aus der chemisch gebundenen Energie des zuge
führten Brenngases zusammen mit Luft.
Es ist bekannt, aus Erdgas, bzw. dem darin enthaltenen Me
than, Wasserstoff und Kohlenmonoxid, sogenanntes Synthesegas,
zu erzeugen, die in einem weiteren Prozeßschritt in Methanol
umgewandelt werden können. Dieses Verfahren kann insbesondere
dazu verwendet werden, an entfernten Orten vorkommendes bzw.
auftretendes Erdgas so zu verwerten, dass es als Energieträ
ger leichter transportfähig ist, nämlich als wie erwähntes
Methanol. Dieses läßt sich in einfacher Weise mit hohem Ener
giegehalt in normalen Behältern transportieren und lagern.
Großtechnisch angewendet wird im wesentlichen das Verfahren
entsprechend den Reaktionsgleichungen
CH4 + H2O = 3H2 + CO
2H2 + CO = CH3OH.
Aus Methan und Wasser wird somit über das Stadium eines Syn
thesegases, bestehend aus Wasserstoff und Kohlenmonoxid, Me
thanol hergestellt. Bei der sogenannten Dampfreformierung des
Methans fällt ein Überschuß an Wasserstoff an. Dieser Wasserstoff
wird im Herstellungsprozeß des Methanols durch Zugabe
weiteren Kohlenmonoxids oder in anderer für den jeweiligen
Fall angepasster Weise abgetrennt.
Ein neueres Verfahren zur Erzeugung eines Synthesegases im
stöchiometrischen Verhältnis von H2 : CO = 2 : 1 aus vorzugswei
se Erdgas, besteht darin, das Methan mit aus Luft abgetrenn
tem Sauerstoff zu Synthesegas, dieses wieder bestehend aus
Wasserstoff H2 und Kohlenmonoxid CO, umzusetzen. Dieses Syn
thesegas kann wiederum direkt zu Methanol und sogar nützli
chen Restprodukten weiterverarbeitet werden. Für die Beschaf
fung des erwähnten Sauerstoffs dient eine im Stand der Tech
nik als ITM-Keramik-Membran bezeichnete Membran, z. B. auf der
Basis eines Sr-Fe-Co-O-Systems. Diese Membran ist sowohl ein
Elektronen- als auch ein Ionenleiter, und ist für Ionen des
Sauerstoffs der Luft, und zwar im Gegensatz zum in dieser
enthaltenen Stickstoff, in wesentlichem Maße bei entsprechen
der hoher Temperatur durchlässig. Läßt man z. B. in einem ko
axialen Röhrensystem, beispielsweise in dem inneren Rohr,
Erdgas bzw. Methan hindurchströmen und befindet sich im Zwi
schenraum zwischen dem äußeren und diesem inneren Rohr, die
ses aus dem erwähnten Keramikmaterial bestehend, Luft, so
tritt bei vorgegeben hoher Temperatur mit Ionenwanderung von
Sauerstoff durch die eine solche Membran bildende Wandung des
inneren Rohres auf der Innenseite desselben Sauerstoff auf.
Der auf dieser Innenseite mit dort befindlichem Methan in
Kontakt gekommene Sauerstoff ergibt bei der entsprechend ho
hen Reaktionstemperatur im inneren Rohr ein Gemisch aus Was
serstoff H2 und CO, entsprechend der Reaktionsgleichung CH4 +
½O2 → CO + 2H2. Aus dem Zwischenraum zwischen diesen beiden
Rohren tritt am Ausgangsende im wesentlichen der Stickstoff
der Luft aus. Dieser Prozeß der hier beschriebenen Bildung
von Kohlenmonoxid und Wasserstoff aus Erdgas (Methan) und dem
Sauerstoffanteil der Luft wird als partielle Oxidation des
Erdgases bezeichnet. Aus dem so gewonnenen Synthesegas kann
wie oben beschrieben wiederum Methanol hergestellt werden.
Die technische Bedeutung dieses Verfahrens besteht darin,
dass mittels der ITM-Keramik-Membran preisgünstig Sauerstoff
verfügbar ist und dieser Vorteil die Erzeugung des Methanols
wesentlich wirtschaftlicher macht als das oben schon be
schriebene Verfahren des Reformierens mit Wasserdampf. Von
dem erwähnten Material der Membran ist bekannt, dass es ein
ionischer sowie elektronischer Leiter ist. Der Sauerstoff,
jedoch nicht der Stickstoff, diffundiert durch diese Membran
und reagiert mit dem Methan zu dem Synthesegas. Dieses Her
stellungsverfahren des Synthesegases ist somit ein einstufi
ger Prozeß, verglichen mit mehrstufigen Prozessen der her
kömmlichen Technik mit kryogener Luftzerlegung, Dampfrefor
mierung, Gaskonditionierung usw.
Zum Stand der Technik sei auf das Internet verwiesen, z. B.
auf
http://www.fe.doe.gov/techline/tl cermb.html
http://www.apci.com/corp/rel/97090.html
http://www.sasol.com/about/media/1997/med23.html
http://www.anl.gov/OPA/news95/news951106.html
http://www.anl.gov/OPA/frontiers96/cermem.html
http://www.et.anl.gov.ceramics/mt ceram-methane.html
http://www.fe.doe.gov/techline/tl cermb.html
http://www.apci.com/corp/rel/97090.html
http://www.sasol.com/about/media/1997/med23.html
http://www.anl.gov/OPA/news95/news951106.html
http://www.anl.gov/OPA/frontiers96/cermem.html
http://www.et.anl.gov.ceramics/mt ceram-methane.html
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, das auf der Basis der
voranstehend dargelegten neueren Entwicklung beruhende Ver
fahren, nämlich der Erzeugung von Synthesegas und ggf. weiter
von Methanol als verflüssigtem Energieträger, dieser herge
stellt aus einem nur gasförmigem Energieträger wie Erdgas und
aus Luft, universeller anwendbar und effizienter zu machen.
Diese Aufgabe wird mit den Merkmalen des Patentanspruches 1
gelöst und weitere Ausgestaltungen und Weiterbildungen gehen
aus Unteransprüchen hervor.
Lösung der Aufgabe der Erfindung ist somit eine Hochtempera
tur-Vorrichtung bzw. das Verfahren, aus Luft und Erdgas bzw.
Methan sowohl an sich bekanntermaßen hergestelltes Synthese
gas und daraus ggf. Methanol zu produzieren als auch mit dem
Synthesegas und Luft direkt elektrischen Strom zu erzeugen,
nämlich diesen elektrischen Strom nicht über den Umweg einer
dynamo-generatorischen Stromerzeugung zu gewinnen. Ein sol
cher Strom wird in dieser Vorrichtung z. B. zum Betrieb der
Kompressoren und anderer Maschinen des Prozesses benötigt und
verbraucht.
Eine Weiterbildung besteht darin, in der Vorrichtung auch
verfügbaren Sauerstoff zu erzeugen und diesen anstelle von
Luft zumindest anteilsweise für die mit der Brennstoffzelle
erfolgende elektrische Stromerzeugung zu nutzen.
Der Erfindung liegt der Gedanke zugrunde, das einerseits be
kannte Verfahren der Erzeugung von Synthesegas, nämlich wie
es voranstehend beschrieben ist, zu nutzen und zu kombinieren
mit an sich bekannter Erzeugung elektrischen Stromes mittels
einer Brennstoffzelle, und zwar hier einer SOFC-Brennstoff
zelle. Mit dieser Erfindung ist ein höherer Brennstoff-
Nutzungsgrad zu erzielen, verglichen mit an sich bekannter
separater Erzeugung von elektrischem Strom und davon getrenn
ter Produktion von Synthesegas und daraus gewonnenem Metha
nol. Mit der Erfindung kann auf den Einsatz von Wasserdampf
verzichtet werden und statt dessen wird die Methanolsynthese
mit optimaler stöchiometrischer Zusammensetzung des zuvor als
Zwischenprodukt erzeugten Synthesegases durchgeführt, nämlich
mit einem Synthesegas der Zusammensetzung H2 : CO = 2 : 1.
Durchgeführt werden diese Prozesse der Strom- und der Synthe
segas-Erzeugung bei im wesentlichen gleich hohen Temperatu
ren, und zwar vorteilhafterweise in einer kombinierten Hoch
temperatur-Vorrichtung.
Mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung kann wahlweise jeweils
insbesondere anteilsweise oder vollständig das erzeugte Syn
thesegas als Anodengas in einer SOFC-Brennstoffzelle zur di
rekten Erzeugung elektrischen Stroms genutzt und/oder mittels
heterogener Katalyse in einer Synthesevorrichtung direkt in
Methanol umgewandelt werden. Zur Verstromung wird das Synthesegas
der Anode der Brennstoffzelle zugeführt, wobei Luft o
der, gemäß einer Weiterbildung und für noch weiter erhöhte
Effizienz, sogar reiner Sauerstoff zur Kathode geleitet wird.
Die Stromerzeugung beruht auf der Anodenreaktion
H2 + O2- = → H2O + 2e-
CO + O2- = → CO2 + 2e-
und der Kathodenreaktion O2 + 4e- = → 2O2-.
Die Produktion des Methanols aus Synthesegas erfolgt entspre
chend der Gleichung 2H2 + CO = → CH3OH.
Durch die in der Vorrichtung vorgesehene erfindungsgemäße
Verwendung zweier Keramikmaterialien mit jeweils ausgewählt
unterschiedlichen elektrischen Eigenschaften, nämlich einmal
eines Ionen-leitenden Elektrolyts für die SOFC-Brennstoff
zelle und zum anderen einer Ionen- und Elektronen-leitenden
Membran für die Sauerstoffabtrennung aus Luft und dann par
tieller Oxidation des Brenngases, ist es möglich, das in je
dem Falle vorzugsweise gänzlich ohne Einsatz von Wasserdampf
erzeugte Synthesegas direkt in der SOFC-Brennstoffzelle zu
verstromen und/oder das anfallende Synthesegas in Methanol
oder eine entsprechende kohlenstoffhaltige Verbindung umzu
setzen. Dabei ist erfindungswesentlich, dass diese beiden
Verfahrensabläufe mit den genannten Mitteln im wesentlichen
selben Temperaturbereich von etwa 1000 K bis etwa 1200 K auszu
führen sind.
Dies ermöglicht daher die erfindungsgemäße Kombination der an
sich einzelnen Prozeßeinrichtungen der Gaszerlegung und Syn
these und der Stromerzeugung zu einer in kompakter Bauweise
ausgeführten Einheit als Hochtemperaturvorrichtung, die in
den Figuren nachfolgend je nach Ausführungsform und Weiter
bildung mit 1 bzw. 1' bezeichnet ist.
Weitere Erläuterungen zur Erfindung gehen aus der nachfolgen
den Beschreibung von Ausführungsbeispielen einer erfindungs
gemäßen Vorrichtung hervor und das erfindungsgemäße Verfahren
ist aus der bestimmungsgemäßen Benutzung dieser Vorrichtung
zu ersehen.
Fig. 1 zeigt eine erste Ausführungsform einer erfindungsge
mäßen Vorrichtung.
Fig. 2 zeigt eine Weiterbildung.
Fig. 3 zeigt eine Detaildarstellung der weiterentwickelten,
eine Synthesegas-Zelle enthaltende Zelle, die auch
verfügbaren Sauerstoff liefert.
Die Fig. 1 zeigt mit 1 bezeichnet eine erfindungsgemäße kom
binierte kompakte Hochtemperatur-Vorrichtung. Dieser Vorrich
tung wird durch die Rohrleitung 2 hindurch Luft und durch die
Rohrleitung 3 das Brenngas, z. B. Erdgas, Methan und dgl. je
weils zugeführt. Luft und Brenngas werden anteilig der be
kannterweise zwei Kammern aufweisenden Synthesegas-Zelle 11
mit der bekannten ITM-Keramik-Membran, wie sie schon oben be
schrieben worden ist, zugeführt. Durch die Rohrleitung 4 und
die Abzweig-Rohrleitung 6 hindurch erhält die elektrische
SOFC-Brennstoffzelle 12 aus der Zelle 11 das für ihren Be
trieb notwendige Synthesegas. Diese letztgenannte Zufuhr er
folgt wahlweise anteilsmäßig entsprechend dem jeweiligen
Strombedarf bemessen, der von der Brennstoffzelle 12 zu de
cken ist. Durch die Rohrleitung 2 hindurch erhält die Brenn
stoffzelle 12 diejenige Luftmenge, die für deren Betrieb er
forderlich ist.
Durch die Rohrleitung 4 der Zelle 11 und die Rohrleitung 5
hindurch kann das Synthesegas der Zelle 11 direkt der Metha
nolsynthese-Vorrichtung 13 zugeführt werden. Über die Strom
leitung 7 kann der Zelle 12 z. B. zum Betrieb der Methanolsyn
these in der Zelle 13 erforderlicher Strom entnommen werden.
Über die Stromleitung 8 ist frei verfügbarer Strom zu entneh
men.
Mit 9 ist eine Abgasrohrleitung bezeichnet, durch die aus der
Luftaufspaltung in der Synthesegaszelle 11 anfallender Stick
stoff N2 abgeleitet wird. Dieser kann einer Vorrichtung 21
zur wahlweisen zusätzlichen vorteilhafterweise ausführbaren
Ammoniaksynthese zugeführt werden. Zum Betrieb dieser Ammoni
aksynthese kann über die Rohrleitung 15 ein Anteil erzeugten
Wasserstoffes, - nach Abtrennung des Kohlenmonoxids -, und
(nicht dargestellt) ggf. elektrischer Strom der Brennstoff
zelle 12 zugeführt werden.
Durch mit dem für die Erfindung gewählten und wenigstens
weitgehend eingehaltenen stöchiometrischen Verhältnis H2 : CO =
2 : 1 durchgeführte, sonst an sich bekannte partielle Oxidation
des Erdgases zu Synthesegas und innerhalb der kombinierten
Hochtemperaturvorrichtung 1 gleichzeitige, gekoppelte Erzeu
gung von Elektrizität in der Brennstoff-(SOFC-)Zelle 12, be
steht die Möglichkeit, Erdgas in einen unter Normalbedingun
gen flüssigen Energieträger, nämlich das schon erwähnte Me
thanol, umzuwandeln und gleichzeitig die dafür bzw. dabei er
forderliche elektrische Energie bereitzustellen. Eine wichti
ge, vorteilhafte Betriebsbedingung bzw. Eigenschaft der er
findungsgemäßen gekoppelten Vorrichtung ist, dass mit wenigs
tens im wesentlichen gleich hohen Betriebstemperaturen die
partielle Oxidation in der Zelle 11 und die Stromerzeugung in
der Zelle 12 der erfindungsgemäß kompakten Vorrichtung 1
durchgeführt werden kann.
Mit V sind in lediglich beispielhafter Weise elektrische
Verbraucher bezeichnet, z. B. Pumpen, Kompressoren und dergl.
Der aus der Luft abgetrennte Stickstoff kann zusammen mit
Wasserstoff, der aus erzeugtem Synthesegas abgetrennt werden
kann, direkt für die Erzeugung von Ammoniak entsprechend der
Reaktionsgleichung N2 + 3H2 = → 2NH3 eingesetzt werden.
Die Fig. 2 zeigt als eine Weiterbildung eine ebenfalls er
findungsgemäße kompakte Hochtemperaturvorrichtung 1'. Diese
enthält wiederum eine Brennstoffzelle 12 und eine spezielle,
neuartige Zelle 30, die nach Aufbau und Funktion eine Synthe
segas-Zelle wie die beschriebene Synthesegas-Zelle 11 ein
schließt. Diese neue Zelle 30 ist in der Fig. 3 mit ihren
Einzelheiten gesondert gezeigt. Wie aus der Fig. 3 zu erse
hen, umfaßt diese neue Zelle 30 erfindungsgemäß drei Kammern
31, 32, 33, die vorzugsweise konzentrisch zueinander angeord
net sind. Die Kammer 31 hat einen Eingang für Luft und die
Kammer. 33 den Ausgang für das hergestellte Synthesegas. Mit
130 ist die Außenwand der Zelle 30 bezeichnet.
Die Wände 131 und 132 zwischen einerseits den Kammern 31 und
32 und andererseits den Kammern 32 und 33 bestehen gemäß ei
ner ersten Ausführungsform dieser Zelle 30 aus wie an sich
bekannter und beschriebener Ionen- und Elektronen-leitender
ITM-Keramik mit ggf. vorgesehener bekannter Oberflächenbe
schichtung für z. B. katalytische Wirksamkeit. Die mittlere
Kammer 32 hat einen Ausgang 2' für in der Zelle 30, genauer
in dieser Kammer 32 befindlich abgetrennten, für insbesondere
für die Brennstoffzelle verfügbaren Sauerstoff.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform dieser Zelle 30 besteht
die zwischen den Kammern 31 und 32 befindliche mittlere Wand
131 aus lediglich Ionen-leitender Keramik. Dies kann z. B. ei
ne ZrO2/YO2-Keramik sein. Bei dieser Keramik bzw. auf dieser
Wand 131 sind auf deren beiden Seiten auf der jeweiligen
Wandoberfläche gasdurchlässige oder gasdurchlässig ausgeführ
te Elektroden vorgesehen. In Fig. 3 sind bezüglich dieser
Elektroden K, A dieser zweiten Ausführungsform deren elektri
sche Anschlüsse dargestellt, die mit + und mit - bezeichnet
sind. An diese Anschlüsse wird eine elektrische Gleichspan
nung angelegt. Dadurch wirkt die zur Kammer 31 hin ausgerich
tete Wandoberfläche der Wand 131 als Kathode und die zur Kam
mer 32 ausgerichtete Wandoberfläche als Anode. Das entspre
chende elektrische Feld in der Wand wirkt auf die Ionenwande
rung des durch diese Wand aus der Kammer 31 in die Kammer 32
hindurch tretende Gas. Dieses Gas ist, wie nachfolgend noch
näher beschrieben, Sauerstoff der Luft, die der Kammer 31 zu
geführt wird. Der Stickstoffanteil der zugeführten Luft wird
von der Wand 131 in der Kammer 31 zurückgehalten und kann als
solcher, wie oben schon zur Synthesegas-Zelle 11 beschrieben,
weiter verwertet werden.
Als Elektrodenmaterial eignet sich für die Kathode z. B. LaM
nO3, dieses dotiert mit Strontium. Für die Anode eignet sich
z. B. ZrO2-Ni. Die Wirkungsweise der Keramikwand 131 mit in
dieser aufrechterhaltenem elektrischen Feld ist die, dass an
der Außenseite der Wand vorhandener Sauerstoff elektroche
misch zu 2O- reduziert wird, diese Sauerstoffionen durch die
Wand hindurch wandern und an der innenseitigen Anode wieder
zu O2 oxidiert werden.
Für diese Gewinnung von Sauerstoff aus Luft der Kammer 31 in
der Kammer 32 dieser Zelle 30 ist wenigstens in der Regel
notwendig, ein Partialdruck-Gefälle für Sauerstoff von der
(Luft-)Kammer 31 zur Kammer 32 mit dem abgetrennten Sauer
stoff vorzusehen bzw. aufrechtzuerhalten. Damit wird er
reicht, dass auf der inneren Wandoberfläche der Trennwand 131
wie oben beschrieben oxidierter Sauerstoff nicht auf dieser
Oberfläche anhaftend verbleibt, sondern sich in der Kammer 32
ansammelt. Dieses Partialdruckgefälle kann durch Abpumpen des
Sauerstoffs aus bzw. Unterdruck in der zusätzlichen Kammer 32
bewirkt werden.
Der Kammer 31 wird Luft, diese vorzugsweise im Überschuß, zu
geführt. Wie im Stand der Technik vermag also Sauerstoff der
Luft, im Gegensatz zu deren Stickstoffanteil, die Wand 131 zu
durchdringen, so dass in der Kammer 32 reiner Sauerstoff O2
vorhanden ist. Der Luftstickstoff N2 wird als Abgas aus der
Kammer 31 abgegeben. In der Kammer 32 enthaltener Sauerstoff
kann zum einen als solcher direkt entnommen werden, oder kann
wie in Fig. 2 direkt der Brennstoffzelle 12 zugeführt wer
den. Sauerstoff der Kammer 32 dringt aber bei dieser erfin
dungsgemäßen Ausführungsform auch weiter durch die Wand 132
in die Kammer 33 ein. Dieser dritten Kammer 33 wird wie bei
der Ausführungsform nach Fig. 1 das Brenngas, insbesondere
Methan CH4, zugeführt. Mit dem Sauerstoff und dem Brenngas in
der Kammer 33 wird in der Zelle 30 ebenso wie in der Synthe
segas-Zelle 11 der Vorrichtung der Fig. 1 das Synthesegas H2
+ CO gebildet, und zwar wieder in dem Verhältnis 2 : 1. Die
Synthesegas-Zelle 11 ist hier somit ein Bestandteil der neuen
Zelle 30, mit der einerseits Sauerstoff und andererseits Syn
thesegas zu gewinnen ist.
Die in der Vorrichtung nach Fig. 2 direkte Sauerstoffzufuhr
in die Brennstoffzelle 12 läßt einen höheren Wirkungsgrad,
d. h. eine effektivere Stromerzeugung mit der Brennstoffzelle
erzielen. Im übrigen, z. B. hinsichtlich der Ammoniakerzeu
gung, der Lieferung frei verfügbaren Stromes und der autarken
Stromversorgung der erfindungsgemäßen Vorrichtung sind die
Vorrichtungen der Fig. 1 und 2 dem Prinzip nach ansonsten
übereinstimmend.
Mit der Ausführungsform nach Fig. 2 und 3 kann außerdem noch
frei verfügbarer Sauerstoff gewonnen werden, und zwar alles
wiederum in bzw. mit einer Hochtemperatureinheit, wie sie be
reits oben angegeben ist.
Eine erfindungsgemäße Vorrichtung mit der vorteilhaften eige
nen Stromerzeugung ist besonders geeignet, am Ort abgelegener
Erdgasfelder benutzt zu werden, um diese wirtschaftlich er
schließen zu können. Das dort anfallende Erdgas kann energie
autark am Ort der Gasquelle in einen unter Normalbedingungen
flüssigen Energieträger umgewandelt werden, der durch z. B.
schon vorhandene Rohrleitungen oder über See mit Hilfe von
Tankern relativ problemlos an die Verbraucherorte verteilt
werden kann. Gegenüber einer Verteilung des Erdgases in sei
nem gasförmigen Aggregatzustand über weite Strecken, hat die
am Entstehungsort erfolgende Umsetzung in flüssigen Energie
träger den ganz entscheidenden Vorteil, dass nur kürzeste
Gaswege des Methans vorliegen. Methan als Treibhausgas ersten
Ranges sollte nach Möglichkeit nur über kurze Strecken und
möglichst wenige Verteiler transportiert werden, da durch un
vermeidliche Lecks in den Gasleitungen, Schiebern und dgl. in
die Atmosphäre austretendes Methan außerordentlich schädlich
wirksam ist. Ein anderer Gesichtspunkt ist, schon vorhandene
Gas-Verteilungssysteme in der Weise zu nutzen, dass am Ort
des Verbrauchers in kleinen dezentralen Einheiten mit einer
erfindungsgemäßen Vorrichtung am Ort aus dort angeliefertem
Erdgas Methanol erzeugt werden kann, das dort z. B. für einen
jeweiligen Tankstellenbetrieb als Zapfstelle für den Kraft
verkehr zur Verfügung steht.
Claims (9)
1. Vorrichtung (1, 1') zur Energie- und/oder Verbrauchs
optimierten Aufbereitung von Brenngas, wie Erdgas, Methan und
dgl., mit der Synthesegas (H2 + CO) und ggfs. weiter Methanol
hergestellt wird,
mit einer Zelle (11, 30), mit der Synthesegas zu erzeugen
ist, mit in dieser Zelle vorgesehenen Kammern (31, 33) mit
Trennwand (132) aus Ionen- und Elektronen-leitender (ITM-)
Keramik zur Abtrennung von Sauerstoff aus Luft zur Oxidation
des Brenngases zu H2- und CO-Synthesegas und mit einem Ein
gang für Luft und einem Ausgang für das Synthesegas, sowie
mit ggf. einer Methanolsynthese-Vorrichtung (13),
dadurch gekennzeichnet, dass
diese Vorrichtung (1, 1') auch eine an sich bekannte (SOFC-) Brennstoffzelle (12) mit Ionen-leitendem Elektrolyt konstruk tiv umfasst und dieser Brennstoffzelle (12) das Synthesegas der Zelle (11, 30) als Anodengas und Luft oder Sauerstoff als Kathodengas zur elektrischen Stromerzeugung zugeführt ist, und
dass diese Vorrichtung (1, 1') konstruktiv als eine Hochtem peratureinheit für den Temperaturbereich (1000 K bis 1200 K) des Betriebs sowohl der Zelle (11, 30) mit der Funktion der Synthesegas-Erzeugung als auch der Brennstoffzelle (12) aus gebildet ist.
diese Vorrichtung (1, 1') auch eine an sich bekannte (SOFC-) Brennstoffzelle (12) mit Ionen-leitendem Elektrolyt konstruk tiv umfasst und dieser Brennstoffzelle (12) das Synthesegas der Zelle (11, 30) als Anodengas und Luft oder Sauerstoff als Kathodengas zur elektrischen Stromerzeugung zugeführt ist, und
dass diese Vorrichtung (1, 1') konstruktiv als eine Hochtem peratureinheit für den Temperaturbereich (1000 K bis 1200 K) des Betriebs sowohl der Zelle (11, 30) mit der Funktion der Synthesegas-Erzeugung als auch der Brennstoffzelle (12) aus gebildet ist.
2. Vorrichtung nach einem der Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass
elektrischen Strom verbrauchende Einrichtungen der Vorrich
tung (1, 1') zwecks Stromspeisung mit der Brennstoffzelle
(12) der Vorrichtung verbunden sind.
3. Vorrichtung (1') nach Anspruch 1 oder 4
dadurch gekennzeichnet, dass
in dieser Vorrichtung eine derart ausgestaltete Zelle (30)
mit der Funktion der Synthesegas-Erzeugung vorgesehen ist,
die - zusätzlich zu der bekannten Zwei-Kammeranordnung (31,
33) mit Eingang für Luft und Ausgang für Synthesegas - eine
weitere Kammer (32) umfasst, wobei hinsichtlich der Gasströ
mung Luft - Synthesegas in dieser Zelle (30) diese weitere
Kammer (32) zwischen der Kammer (31) des Eingangs für Luft
und der Kammer (33) des Ausgangs für Synthesegas der Zelle
(30) mit einer weiteren, Gase selektiv separierenden Trenn
wand (131) zur Kammer 31 des Eingangs für Luft eingefügt ist
und diese weitere Kammer (32) auch einen Ausgang (2') für
mittels der Trennwand in der Zelle (30) aus Luft abgetrenn
ten, für die Brennstoffzelle (12) verfügbarem Sauerstoff hat.
4. Vorrichtung (1') nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, dass
diese weitere Trennwand (131) aus Ionen- und Elektronen-
leitender (ITM-)Keramik besteht.
5. Vorrichtung (1') nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, dass
diese weitere Trennwand (131) aus nur Ionen-leitender Keramik
besteht und auf dieser Trennwand (131) auf deren beiden Sei
ten Elektroden (A, K) mit jeweiligem elektrischen Anschluß
(+, -) vorgesehen sind, wobei die Elektroden gasdurchlässig
sind.
6. Vorrichtung (1') nach einem der Ansprüche 3 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, dass
Mittel zur Aufrechterhaltung eines Sauerstoffpartialdruck-
Gefälles von der Kammer (31) des Eingangs von Luft zur weite
ren Kammer 32 vorgesehen sind.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, dass
in der Zelle (11, 30) anfallender Stickstoff (N2) der Luft
einer Ammoniak-Syntheseeinrichtung (21) zugeführt ist.
8. Verfahren zur Energie- und/oder Verbrauchsoptimierten
Aufbereitung von anfallendem Brenngas, wie Erdgas, Methan und
dgl., mit der Synthesegas (H2 + CO) und ggfs. weiter Methanol
herzustellen ist,
ausführbar mit einer Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1
bis 7,
dadurch gekennzeichnet, dass
ein Anteil des erzeugten Synthesegases (H2 + CO) in einer
Brennstoffzelle (12) zusammen mit Luft oder in der Vorrich
tung verfügbar gewonnenem Sauerstoff zur Stromerzeugung ver
wertet wird und so erzeugter Strom für den Betrieb der für
dieses Verfahren benutzten Vorrichtung eingesetzt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet, dass
mit der auch für die Herstellung des Synthesegases vorgesehe
nen Zelle (30) erzeugter Sauerstoff zusammen mit Synthesegas
für die Stromerzeugung in der Brennstoffzelle (12) eingesetzt
wird.
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Citations (2)
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DE69030651T2 (de) * | 1989-12-27 | 1997-08-21 | Standard Oil Co Ohio | Für Oxydationsreaktionen nützliche elektrochemische Reaktoren und Mehrkomponenten-Membranen |
DE19826375A1 (de) * | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Brennstoffzelle mit CO¶2¶-Reformierung |
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