DE10020061A1

DE10020061A1 - STN-Flüssigkristallanzeige

Info

Publication number: DE10020061A1
Application number: DE10020061A
Authority: DE
Inventors: Harald Hirschmann; Clarissa Weller; Georg Weber; Kazuo Totani; Akihiro Kojima
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 1999-05-04
Filing date: 2000-04-22
Publication date: 2000-12-07
Anticipated expiration: 2020-04-23
Also published as: DE10020061B4; KR20000077148A; US6544602B1; JP2001011448A; TW538267B; KR100649845B1; JP4948694B2

Abstract

Die Erfindung betrifft Supertwist-Flüssigkristallanzeigen (SFA) mit sehr kurzen Schaltzeiten und guten Steilheiten und Winkelabhängigkeiten sowie die darin verwendeten neuen nematischen Flüssigkristallmischungen, die sich dadurch auszeichnen, daß sie mindestens eine Verbindung der Formel IA DOLLAR F1 und mindestens eine Verbindung der Formel IB DOLLAR F2 enthalten, DOLLAR A worin R·a·, R·b·, R·c·, R·d·, Y·1·, Y·2·, n und p die angegebene Bedeutung aufweisen.

Description

Die Erfindung betrifft Supertwist-Flüssigkristallanzeigen (SFA, englisch: Supertwisted Nematic Displays, kurz: STN-Displays) mit sehr kurzen Schaltzeiten und guten Steilheiten und Winkelabhängigkeiten sowie die darin verwendeten neuen nematischen Flüssigkristallmischungen.

SFA gemäß des Oberbegriffs sind bekannt, z. B. aus EP 0 131 216 B1; DE 34 23 993 A1; EP 0 098 070 A2; M. Schadt und F. Leenhouts, 17. Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle (8.-10.04.87); K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6); M. Schadt und F. Leenhouts, SID 87 Digest 372 (20.1); K. Katoh et al., Japanese Journal of Applied Physics, Vol. 26, No. 11, L 1784-L 1786 (1987); F. Leenhouts et al., Appl. Phys. Lett. 50 (21), 1468 (1987); H. A. von Sprang und H. G. Koopman, J. Appl. Phys. 62 (5), 1734 (1987); T. J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (10), 1021 (1984), M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236 (1987) und E. P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters Vol. 4 (1), pp. 1-8 (1986). Der Begriff SFA umfaßt hier jedes höher verdrillte Anzeigeelement mit einem Verdrillungswinkel dem Betrage nach zwischen 160° und 360°, wie beispielsweise die Anzeigeelemente nach Waters et al. (C. M. Waters et al., Proc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985) (3rd Intern. Display Confe rence, Kobe, Japan), die STN-LCD's (DE OS 35 03 259), SBE-LCD's (T. J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (1984) 1021), OMI-LCD's (M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (1987), 236, DST-LCD's (EP OS 0 246 842) oder BW-STN-LCD's (K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6)).

Derartige SFA zeichnen sich im Vergleich zu Standard-TN-Anzeigen durch wesentlich bessere Steilheiten der elektrooptischen Kennlinie und damit verbundenen besseren Kontrastwerten sowie durch eine wesentlich gerin gere Winkelabhängigkeit des Kontrastes aus. Von besonderem Interesse sind SFA mit sehr kurzen Schaltzeiten insbesondere auch bei tieferen Temperaturen. Zur Erzielung von kurzen Schaltzeiten wurden bisher die Rotationsviskositäten der Flüssigkristallmischungen optimiert unter Ver wendung von meist monotropen Zusätzen mit relativ hohem Dampf druck. Die erzielten Schaltzeiten waren jedoch nicht für jede Anwendung ausreichend.

Zur Erzielung einer steilen elektrooptischen Kennlinie in SFA sollen die Flüssigkristallmischungen relativ große Werte für K₃/K₁ und relativ kleine Werte für Δε/ε_┴ aufweisen.

Über die Optimierung des Kontrastes und der Schaltzeiten hinaus werden an derartige Mischungen weitere wichtige Anforderungen gestellt:

1. Breites d/p-Fenster
2. Hohe chemische Dauerstabilität
3. Hoher elektrischer Widerstand
4. Geringe Frequenz- und Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.

Die erzielten Parameterkombinationen sind bei weitem noch nicht ausrei chend, insbesondere für Hochmultiplex- aber auch für Nieder- und Mittel multiplex-STN (1/400). Zum Teil ist dies darauf zurückzuführen, daß die verschiedenen Anforderungen durch Materialparameter gegenläufig be einflußt werden.

Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach SFA, insbesondere für hochauflösende Anzeigen (XGA), mit sehr kurzen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, hoher Kennliniensteilheit, guter Winkelabhängigkeit des Kontrastes und niedriger Schwellenspan nung, die den oben angegebenen Anforderungen gerecht werden.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, SFA bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße und gleichzeitig kurze Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen, und sehr gute Steilheiten aufweisen.

Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn man nematische Flüssigkristallmischungen verwendet, die Verbindungen der Formel IA

in Kombination mit Verbindungen der Formel IB

enthalten,
worin
R^a und R^c unabhängig voneinander H oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen,
R^b eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 10 C-Atomen oder eine Alkenyl oder Alkenyloxygruppe mit 2 bis 10 C-Atomen,
R^d F, OCF₃, OCHF₂, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 7 C-Atomen oder Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen,
Y¹, Y² unabhängig voneinander H oder F,
q 0 oder 1
und
n und p unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 bedeuten.

Die Verwendung der Verbindungen der Formeln IA und IB in den Mi schungen für erfindungsgemäße SFA bewirkt

- hohe Steilheit der elektrooptischen Kennlinie
- geringe Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung und
- sehr kurz Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen.

Die Verbindungen der Formel IA werden vom breiten generischen An spruch der WO 95/30723 als Komponenten flüssigkristalliner Medien um faßt. Die spezielle Kombination der Verbindungen der Formel IA mit den Verbindungen IB, die insbesondere eine hohe Steilheit der elektroopti schen Kennlinie und eine geringe Temperaturabhängigkeit der Schwellen spannung bewirkt, wird darin jedoch nicht beschrieben.

Die Verbindungen der Formel IA und IB verkürzen insbesondere deutlich die Schaltzeiten von SFA-Mischungen bei gleichzeitiger Erhöhung der Steilheit und geringer Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.

Weiterhin zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mischungen durch fol gende Vorzüge aus

- sie besitzen eine niedrige Viskosität,
- sie besitzen eine niedrige Temperaturabhängigkeit der Schwellenspan nung und der Operationsspannung,
- sie bewirken lange Lagerzeiten im Display bei tiefen Temperaturen.

Gegenstand der Erfindung ist somit ein Flüssigkristall-Display mit

- zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
- einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwi schen 22,5° und 600°,
- einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus
- a) 15-90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von über +1,5;
- b) 0-60 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
- c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von unter -1,5 und
- d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nemati schen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,
dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel IA enthält,
worin
R^a H, eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen,
R^b eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 10 C-Atomen oder eine Alkenyl oder Alkenyloxygruppe mit 2 bis 10 C-Atomen
und
n 0, 1 oder 2 bedeutet
und gleichzeitig mindestens eine Verbindung der Formel IB enthält,
worin
R^c H, eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen,
R^d F, OCF₃, OCHF₂, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C- Atomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
Y¹, Y² unabhängig voneinander H oder F
p 0, 1 oder 2 bedeutet.
q 0 oder 1 bedeutet.

Gegenstand der Erfindung sind auch entsprechende Flüssigkristallmi schungen zur Verwendung in SFA, insbesondere in mittel- und niedrigmul tiplexierten SFA.

Die Verbindungen der Formel IA und IB werden nach an sich bekannten Methoden dargestellt, wie sie in der Literatur (z. B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme- Verlag, Stuttgart) beschrieben sind und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind.

Dabei kann man von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Vari anten Gebrauch machen.

Die Formel IB umfaßt folgende bevorzugte Verbindungen

worin R^c, Y¹ und p die oben angegebene Bedeutung aufweisen und R^e eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C-Atomen bedeutet. Besonders bevorzugt bedeutet R^e Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Pentyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy oder n-Butyloxy.

Weitere bevorzugte Verbindungen der Formel IB sind solche der Unter formeln IB6 und IB7

worin R^c und R^e die oben angegebene Bedeutung aufweisen und R^f Al kenyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeutet, insbesondere Vinyl, 1E-Propenyl, 1E-Butenyl, 3E-Butenyl, 1E-Pentenyl oder 3E-Pentenyl.

Mischungen, die zusätzlich zu den Verbindungen der Formel IA die Ver bindungen IB2, IB5, IB6 und/oder IB7 enthalten, sind bevorzugt.

Verbindungen der Formel IA und IB sind bevorzugt, worin n und p unab hängig voneinander die Bedeutung 0 oder 2 aufweisen.

R^a und R^c bedeuten unabhängig voneinander bevorzugt H, eine Methyl gruppe, Ethylgruppe oder eine n-Propylgruppe, insbesondere H oder eine Methylgruppe.

R^b weist vorzugsweise die Bedeutung einer geradkettigen Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C-Atomen auf. Insbesondere weist R^b die Bedeutung einer Methoxy-, Ethoxy- oder n-Propyloxygruppe auf. Ganz besonders bevor zugt bedeutet R^b eine Methoxygruppe.

Bevorzugt bedeutet R^d F, OCF₃, OCHF₂, eine Methyl-, Ethyl- oder eine n- Propylgruppe oder eine Methoxy-, Ethoxy- oder n-Propyloxygruppe. Ins besondere bevorzugt weist R^d die Bedeutung F, OCF₃ oder OCHF₂ auf.

Verbindungen der Formel IB sind bevorzugt, worin Y¹ die Bedeutung F aufweist und Y² gleichzeitig H bedeutet. Weiterhin sind solche Verbindun gen der Formel IB bevorzugt, worin Y¹ und Y² gleichzeitig H bedeuten.

Unter den Verbindungen der Formeln IA und IB sowie den Unterformeln sind diejenigen bevorzugt, in denen mindestens einer der darin enthalte nen Reste eine der angegebenen Bedeutungen aufweist.

Die Verbindungen der Formel IB1, IB2 und IB7 sind besonders bevorzugt.

Die Komponente A enthält vorzugsweise Verbindungen der Formeln II und/oder III,

worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Ato men, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH₂-Grup pen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,

jeweils unabhängig voneinander

L¹ bis L⁶ jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Z¹ -COO-, -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung,
Z² -CH₂CH₂-, -COO-, -C∼C- oder eine Einfachbindung,
Q -CF₂-, -CHF-, -OCF₂-, -OCHF- oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
a 1 oder 2, und
b 0 oder 1
bedeuten, wobei Verbindungen der Formel IB vom Umfang der Formel III ausgenommen sind.

Bevorzugte Verbindungen der Formel II entsprechen den Unterformeln IIa bis IIh:

wobei R, L¹, L² und L³ die oben angegebene Bedeutung haben.

Besonders bevorzugt sind Mischungen die eine oder mehrere Verbindun gen der folgenden Unterformeln enthalten

worin R die oben angegebene Bedeutung hat.

Weiterhin bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindun gen der Formel IIh enthalten, worin L² H und L¹ H oder F, insbesondere F, bedeutet.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält Komponente A zusätzlich Verbindungen der Formeln AI bis AIV:

worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,

und Q¹ jeweils unabhängig voneinander

oder eine Einfachbindung bedeuten.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen ein oder mehrere polare Verbindungen mit einem hohen Klärpunkt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen AIV1 bis AIV4:

In den Verbindungen AIV1 bis AIV4 können die 1,4-Phenylenringe auch late ral durch ein oder zwei Fluoratome substituiert sein. Bevorzugte Verbindun gen dieses Typs sind die Verbindungen der Formeln AIV1-1, AIV1-2 und AIV1-3:

In den erfindungsgemäßen Mischungen, die Verbindungen der Formeln AIV1 bis AIV4 enthalten, liegt der Anteil dieser Verbindungen vorzugs weise bei ca. 2 bis 25%.

Bevorzugte Verbindungen der Formel III entsprechen den Unterformeln IIIa-IIIv:

worin R die oben angegebene Bedeutung besitzt, L³ und L⁴ unabhängig voneinander H oder F bedeuten und R³ Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 7 C- Atomen bedeutet.

Von den Verbindungen der Formeln IIIa bis IIIv besonders bevorzugt sind solche, worin L⁴ F bedeutet, ferner solche, worin L³ und L⁴ F bedeuten.

Bevorzugte Mischungen enthalten neben ein oder mehreren Verbindungen der Formeln IA und IB ein, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der Formeln IIa, IIb, IIc, IIf, IIIb, IIId, IIIf, IIIh, IIIi, IIIm, IIIs, IIIt oder IIIu, vor zugsweise eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIIb, IIId, IIIh, IIIt oder IIIu und eine bis vier Verbindungen der Formeln IA und IB und eine bis drei Verbindungen der Formeln IIa, IIb und/oder IIc.

In den vor- und nachstehend genannten bevorzugten Verbindungen der Unterformeln zu Formeln II und III bedeuten R, R¹ und R², soweit nicht an ders vermerkt, vorzugsweise geradkettiges Alkyl, Alkenyl oder Alkoxy, ins besondere Alkyl, mit 1 bis 12 C-Atomen, insbesondere mit 1 bis 7 C-Ato men.

Ferner bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Unterformel IIIb1 enthalten

worin R³ die oben angegebene Bedeutung aufweist.

R³ in den Verbindungen der Formel IIIb1 ist besonders bevorzugt n-Propyl, n-Pentyl oder n-Heptyl.

Die einzelnen Verbindungen, z. B. der Formeln II und III bzw. deren Unter formeln oder auch andere Verbindungen, die in den erfindungsgemäßen SFA verwendet werden können, sind entweder bekannt, oder sie können analog zu den bekannten Verbindungen hergestellt werden.

Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten keine oder geringe Men gen einer oder mehrerer Verbindungen der Komponente B, vorzugsweise 2 bis 20%. Die Verbindungen der Gruppe B zeichnen sich insbesondere durch ihre niedrigen Werte für die Rotationsviskosität γ₁ aus.

Weitere bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten mehrere Verbin dungen der Komponente A, vorzugsweise 20 bis 65%, insbesondere be vorzugt 30 bis 50%.

Die Komponente B enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der For meln IV1 bis IV9:

worin R¹ und R² die für R angegebene Bedeutung haben und R³ und R⁴ unabhängig voneinander eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C-Ato men bedeuten.

Die Komponente B enthält gegebenenfalls zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindun gen der Formeln IV10 bis IV24,

worin R¹ und R² die für R angegebene Bedeutung haben, R³ und R⁴ unab hängig voneinander eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten und die 1,4-Phenylengruppen in IV10 bis IV19, IV23 und IV24 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach sub stituiert sein können.

Besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine oder mehrere Ver bindungen der folgenden Formel

worin R^1# Alkenyl mit 1 bis 7 C-Atomen und R^2# geradkettiges Alkyl mit 1 bis 4-C-Atomen bedeutet.

R^1# bedeutet in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Vinyl, 1E-Propenyl, 1-Butenyl, 3E-Butenyl oder 3E-Pentenyl. R^2# bedeutet beson ders bevorzugt Methyl, Ethyl oder Propyl, insbesondere Methyl oder Ethyl.

Die Komponente B enthält weiterhin vorzugsweise eine oder mehrere Ver bindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der Formeln IV25 bis IV31:

worin R¹ und R² die für R angegebene Bedeutung haben und L F oder H bedeutet. Die 1,4-Phenylengruppen in den Verbindungen IV25 bis IV31 können jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.

Mischungen, die Verbindungen der Formel IV25 enthalten, worin L die Be deutung F aufweist, sind bevorzugt.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IV25 bis IV31, worin R¹ Alkyl und R² Alkyl oder Alkoxy, insbesondere Alkoxy, jeweils mit 1 bis 7 C-Atomen, bedeutet. Ferner bevorzugt sind Verbindungen der For mel IV25 und IV31, worin L F bedeutet.

R¹ und R² in den Verbindungen der Formeln IV1 bis IV15 und IV17 bis IV31 bedeuten besonders bevorzugt geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 12 C-Atomen.

Die Komponente B enthält gegebenenfalls eine oder mehrere Verbindun gen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der Formeln VI und VII:

worin C_rH_2r+1 eine geradkettige Alkylgruppe mit bis zu 9 C-Atomen ist.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungs gemäßen Flüssigkristallmischungen neben den Komponenten A, B, C und D zusätzlich ein oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Verbin dungen der Formel VIII und IX

worin R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben.

Weiter bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen enthaltend mindestens eine Komponente ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der For mel X bis XIV:

worin Hal F oder Cl und L H oder F ist und R und R³ die oben angegebene Bedeutung besitzen, insbesondere worin R und R³ Alkyl mit 1 bis 5 C-Ato men bedeutet.

Die flüssigkristallinen Mischungen enthalten gegebenenfalls eine optisch aktive Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung größer 0,2 ist. Für die Kom ponente stehen dem Fachmann eine Vielzahl, zum Teil kommerziell er hältlicher chiraler Dotierstoffe zur Verfügung z. B. wie Cholesterylnonanoat, S-811 der Merck KGaA, Darmstadt und CB15 (BDH, Poole, UK). Die Wahl der Dotierstoffe ist an sich nicht kritisch.

Der Anteil der Verbindungen der Komponente C beträgt vorzugsweise 0 bis 10%, insbesondere 0 bis 5%, besonders bevorzugt 0 bis 3%.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfin dungsgemäßen Mischungen ca. 2 bis 45%, insbesondere 5 bis 25% an flüssigkristallinen Tolan-Verbindungen. Hierdurch kann bei geringeren Schichtdicken gearbeitet werden, wodurch die Schaltzeiten deutlich kürzer werden. Die Tolan-Verbindungen sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe T bestehend aus den Verbindungen der Formeln T1, T2 und T3:

worin

vorzugsweise

in Formel T1 auch

in Formel T2 auch

d 0 oder 1,
L¹ bis L⁶ jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Q -CF₂-, -CHF-, -OCF₂-, -OCHF- oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
Z⁴ -CO-O-, -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung bedeuten, und
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung besitzen.

Bevorzugte Verbindungen der Formel T1 entsprechen den Unterformeln T1a und T1b

worin L¹ bis L⁴ H oder F und Q-Y F, Cl oder OCF₃, insbesondere F oder OCF₃ bedeuten.

Bevorzugte Verbindungen der Formel T2 entsprechen den Unterformeln T2a bis T2g

worin R¹, R² und Z⁴ die oben angegebene Bedeutung besitzen, und L¹ bis L⁶ H oder F bedeuten.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel T2e sind solche, worin einer, zwei oder drei der Reste L¹ bis L⁶ F und die anderen H bedeuten, wobei L¹ und L² bzw. L³ und L⁴ bzw. L⁵ und L⁶ nicht beide gleichzeitig F bedeuten.

Bevorzugte Verbindungen der Formel T3 entsprechen den Unterformeln T3a bis T3e

worin R¹, R² und Z⁴ die oben angegebene Bedeutung besitzen.

Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe T ist vorzugsweise 2 bis 45%, insbesondere 5 bis 30%.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen vorzugsweise ca. 5 bis 20% einer oder mehrerer Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von weniger als -2 (Komponente D).

Die Komponente D enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen mit dem Strukturelement 2,3-Difluor-1,4-phenylen, z. B. Verbindungen ge mäß DE-OS 38 07 801, 38 07 861, 38 07 863, 38 07 864 oder 38 07 908. Besonders bevorzugt sind Tolane mit diesem Strukturelement gemäß der Internationalen Patentanmeldung PCT/DE 88/00133, insbesondere solche der Formeln T2f und T2g.

Weitere bekannte Verbindungen der Komponente D sind z. B. Derivate der 2,3-Dicyanhydrochinone oder Cyclohexanderivate mit dem Strukturelement

gemäß DE-OS 32 31 707 bzw. DE-OS 34 07 013.

Die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe B1 bestehend aus Verbindungen der Formeln B1I bis B1IV:

worin
R¹, R² und Z⁴ die oben angegebene Bedeutung besitzen, und

bedeutet und/oder wenigstens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe B2 be stehend aus Verbindungen der Formeln B2I bis B2III:

worin
R die oben angegebene Bedeutung besitzt,
Z⁵ -CH₂CH₂-, -CO-O- oder eine Einfachbindung,

alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 9 C-Atomen,
X CN oder F, und
L H oder F bedeuten,
und/oder wenigstens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe B3 be stehend aus Verbindungen der Formeln B3I bis B3III:

worin
R¹ und R² unabhängig voneinander die oben angegeben Bedeutung besit zen,
Y F oder Cl, und

bedeuten.

Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe B1 beträgt vorzugsweise 10 bis 50%, insbesondere 15 bis 40%. Verbindungen der Formel B1III und B1IV sind bevorzugt.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Gruppe B1 sind diejenigen der folgenden Teilformeln,

worin
R^1a CH₃-(CH₂)_p-, CH₃-(CH₂)_p-O-, CH₃-(CH₂)_p-O-CH₂-, trans-H-(CH₂)_q-CH=CH-(CH₂CH₂)_s-CH₂O- oder trans-H-(CH₂)_q-CH=CH-(CH₂CH₂)_s-,
R^2a CH₃-(CH₂)_p-,
p 1, 2, 3 oder 4
q 0, 1, 2 oder 3, und
s 0 oder 1
bedeutet.

Der Anteil der Verbindungen der oben angegebenen Teilformeln B1IIIa und B1IIIb zusammen mit den Verbindungen der Formel IB1 ist vorzugs weise ca. 5 bis 45%, insbesondere bevorzugt ca. 10% bis 35%.

Der Anteil der Verbindungen der Teilformel B1IVa, bzw. der Verbindungen der Formel B1IV, ist vorzugsweise ca. 5 bis 40%, insbesondere bevorzugt ca. 10 bis 35%.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischun gen gleichzeitig Verbindungen der Formeln B1III und B1IV zusammen mit den Verbindungen der Formeln IB1 und IB2, wobei der Gesamtanteil für Komponenten der Gruppe B1 gewahrt bleibt.

Falls Verbindungen der Formeln B1I und/oder B1III vorhanden sind, be deuten R¹ und R² vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen. Z ist vorzugsweise eine Einfachbindung.

Ferner bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen, die eine oder meh rere Verbindungen der Formel B1IV enthalten, worin

bedeutet, und R¹ und R² eine der oben angegebenen bevorzugten Bedeutungen haben und insbesondere bevor zugt n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten.

In jedem Fall bleibt der Gesamtanteil für Komponenten der Gruppe B1 gewahrt.

Der Anteil der Verbindungen der Gruppe B2 beträgt vorzugsweise ca. 0 bis 45%, insbesondere 5 bis 20%. Der Anteil (bevorzugte Bereiche) für B2I bis B2III ist wie folgt:
B2I: ca. 5 bis 30%, vorzugsweise ca. 5 bis 15%,
Summe B2II und B2III: ca. 5 bis 25%, vorzugsweise ca. 10 bis 20%.

Bevorzugte Verbindungen der Gruppe B2 sind im folgenden angegeben:

worin R¹, R², L und Z⁵ die oben angegebene Bedeutung besitzen.

R¹ in diesen Verbindungen ist vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen, Z⁵ ist vorzugsweise eine Einfachbindung, R² hat vorzugsweise die oben für R angegebene bevor zugte Bedeutung oder bedeutet Fluor, L ist vorzugsweise Fluor.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus B2Ic, B2IIa und B2IIIa in einem Gesamtanteil von ca. 5 bis 35%.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfin dungsgemäßen Mischungen neben B2Ic, B2IIa, B2IIIa (L = F) weitere ter minal fluorierte Verbindungen zum Beispiel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus,

und/oder polare Heterocyclen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus

worin R¹ vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen, h 0 oder 1, X⁰ F, Cl, CF₃, -OCF₃ oder -OCHF₂, und L H oder F bedeuten.

Der Gesamtanteil aller terminal fluorierter Verbindungen beträgt vorzugs weise ca. 5 bis 75%, insbesondere ca. 15 bis 50%.

Der Anteil der Verbindungen aus Gruppe B3 beträgt vorzugsweise ca. 5 bis 30%, insbesondere bevorzugt ca. 10 bis 20%. R¹ ist vorzugsweise n-Alkyl oder n-Alkoxy mit jeweils 1 bis 9 C-Atomen.

Es können jedoch auch analoge Verbindungen mit Alkenyl- bzw. Alkenyl oxy-Gruppen eingesetzt werden. Verbindungen der Formel B3I sind be vorzugt.

Der Ausdruck "Alkenyl" in der Bedeutung von R, R¹, R², R^f und R^d umfaßt geradkettige und verzweigte Alkenylgruppen mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen, ins besondere die geradkettigen Gruppen. Besonders bevorzugte Alkenyl gruppen sind C₂-C₇-1E-Alkenyl, C₄-C₇-3E-Alkenyl, C₅-C₇-4-Alkenyl, C₆-C₇-5-Alkenyl, und C₇-6-Alkenyl, insbesondere C₂-C₇-1E-Alkenyl, C₄-C₇-3E-Alkenyl und C₅-C₇-4-Alkenyl.

Beispiele bevorzugter Alkenylgruppen sind Vinyl, 1E-Propenyl, 1E-Butenyl, 1E-Pentenyl, 1E-Hexenyl, 1E-Heptenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl, 3E-Hexenyl, 3E-Heptenyl, 4-Pentenyl, 4Z-Hexenyl, 4E-Hexenyl, 4Z-Heptenyl, 5-Hexenyl, 6-Heptenyl und dergleichen. Gruppen mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen sind im allgemeinen bevorzugt.

Die Ausdrücke "Alkyl" und "Alkoxy" in der Bedeutung von R^a, R^b, R^c, R^d, R^e, R, R¹, R², R³ und R⁴ umfassen geradkettiges und verzweigte Alkyl- und Alkoxygruppen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Besonders be vorzugte Alkyl- und Alkoxygruppen sind Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy, Hexoxy oder Heptoxy, ferner Methyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Methoxy, Octoxy, Nonoxy, Decocy, Undecoxy oder Dodecoxy.

Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten Verbindungen der For meln IA und IB und vorzugsweise Verbindungen aus mindestens einer der Gruppen B1, B2 und B3. Vorzugsweise enthalten sie eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe B1 und eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe B2 und/oder B3.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien 3, 4, 5 oder 6 Verbindungen der Formeln IA und IB; der Gehalt an diesen Verbindungen beträgt in der Regel 10 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 50 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmi schung.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischungen

- eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln
worin R¹, R² und L die bevorzugten Bedeutungen, die unter Verbindun gen der Komponente B genannt sind, besitzen. Der Anteil dieser Ver bindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 0 bis 45%, insbesondere bei 5 bis 30%,
- ein oder mehrere, insbesondere 1, 2, 3 oder 4 Verbindungen ausge wählt aus den Verbindungen der Formeln IIIb, IIId, IIIf, IIIh, IIIi, IIIm, IIIs, IIIt und IIIu;
- wenigstens zwei Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln IIb1, IIb2, IIc1 und IIc2. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 0 bis 60%, insbesondere bei 10 bis 45%;
- eine oder mehrere Verbindungen der Formel T1 oder T2, insbeson dere eine oder mehrere Verbindungen der Formel T2a und/oder T2b, wobei der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischun gen vorzugsweise bei 0 bis 25%, insbesondere bei 1 bis 15% liegt;

Weitere besonders bevorzugte Ausführungsformen beziehen sich auf Flüssigkristallmischungen enthaltend

- mindestens zwei Verbindungen der Formel AI oder AII,
- eine oder mehrere Verbindungen, worin R eine trans-Alkenylgruppe oder trans-Alkenyloxygruppe ist;
- eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der folgenden Gruppe:
worin R¹, R² und L die bevorzugten Bedeutungen, die unter Verbindun gen der Komponente B genannt sind, besitzen und R³ und R⁴ die oben angegebene Bedeutung aufweist. Die 1,4-Phenylengruppe in den oben genannten Verbindungen kann auch durch Fluor substituiert sein.
- eine oder mehrere Verbindungen der Formeln
worin R, R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben.

Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich insbesondere beim Einsatz in SFAs mit hohen Schichtdicken durch sehr niedrige Summen schaltzeiten aus (t_ges = t_on + t_off). Niedrige Summenschaltzeiten sind insbe sondere ein wichtiges Kriterium für SFAs beim Einsatz als Anzeigen von Laptops, um Cursorbewegungen störungsfrei darstellen zu können.

Die in den erfindungsgemäßen STN- und TN-Zellen verwendeten Flüssig kristallmischungen sind dielektrisch positiv mit Δε ≧ 1. Besonders bevor zugt sind Flüssigkristallmischungen mit Δε ≧ 3, insbesondere solche mit Δε ≧ 5.

Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen weisen günstige Werte für die Schwellenspannung V_10/0/20 und für die Rotationsviskosität γ₁ auf. Ist der Wert für den optischen Wegunterschied d . Δn vorgegeben, wird der Wert für die Schichtdicke d durch die optische Anisotropie Δn bestimmt. Insbesondere bei relativ hohen Werten für d . Δn ist i. a. die Verwendung erfindungsgemäßer Flüssigkristallmischungen mit einem relativ hohen Wert für die optische Anisotropie bevorzugt, da dann der Wert für d relativ klein gewählt werden kann, was zu günstigeren Werten für die Schaltzei ten führt. Aber auch solche erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen, die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen mit kleineren Werten für Δn enthalten, sind durch vorteilhafte Werte für die Schaltzeiten gekenn zeichnet.

Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind weiter durch vor teilhafte Werte für die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie gekenn zeichnet, und können insbesondere bei Temperaturen über 20°C mit ho hen Multiplexraten betrieben werden. Darüber hinaus weisen die erfin dungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eine hohe Stabilität und gün stige Werte für den elektrischen Widerstand und die Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung auf. Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzei gen weisen einen großen Arbeitstemperaturbereich und eine gute Win kelabhängigkeit des Kontrastes auf.

Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Anzeigeelemente aus Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit einer solchen Oberflächenbehandlung, daß die Vorzugsorientierung (Direktor) der jeweils daran angrenzenden Flüssigkristall-Moleküle von der einen zur anderen Elektrode gewöhnlich um betragsmäßig 160° bis 720° gegeneinander ver dreht ist, entspricht der für derartige Anzeigeelemente üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefaßt und umfaßt auch alle Abwandlungen und Modifikationen der TN- und STN-Zelle, insbe sondere auch Matrix-Anzeigeelemente sowie die zusätzliche Magnete ent haltenden Anzeigeelemente.

Der Oberflächentiltwinkel an den beiden Trägerplatten kann gleich oder verschieden sein. Gleiche Tiltwinkel sind bevorzugt. Bevorzugte TN-Dis plays weisen Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0° bis 7°, vor zugsweise 0,01° bis 5°, insbesondere 0,1 bis 2° auf. In den STN-Displays ist der Anstellwinkel bei 1° bis 30°, vorzugsweise bei 1° bis 12° und insbe sondere bei 3° bis 10°.

Der Verdrillungswinkel der TN-Mischung in der Zelle liegt dem Betrag nach zwischen 22,5° und 170°, vorzugsweise zwischen 45° und 130° und ins besondere zwischen 80° und 115°. Im Display ist der Verdrillungswinkel der STN-Mischung von Orientierungsschicht zu Orientierungschicht dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, vorzugsweise zwischen 170° und 300° und insbesondere zwischen 180° und 270°.

Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmi schungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die ge wünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmä ßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Kompo nenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.

Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0-15% pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden.

In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabel len A und B erfolgt. Alle Reste C_nH_2n+1 und C_mH_2m+1 sind geradkettige Al kylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Alkenylreste weisen die trans-Konfi guration auf. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben. Im Ein zelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem Strich ein Code für die Substituenten R¹, R², L¹, L² und L³:

Die TN- und STN-Displays enthalten vorzugsweise flüssigkristalline Mischungen, die sich aus ein oder mehreren Verbindungen aus den Ta bellen A und B zusammensetzen.

Tabelle A

L¹, L², L³; H oder F

Tabelle B

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu be grenzen. Es bedeutet:
S-N Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
N-I Phasenübergangs-Temperatur nematisch-isotrop,
Klp. Klärpunkt,
Visk. Rotationsviskosität (m Pa.s),
Δn optische Anisotropie (589 nm, 20°C)
Δε dielektrische Anisotropie (1 kHz, 20°C)
t_on Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90% des maximalen Kontrastes
t_off Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes
V₁₀ Schwellspannung = charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 10% (auch als V_(10,0,20) abgekürzt)
V₉₀ charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 90%
V₉₀/V₁₀ Steilheit
V_op Betriebsspannung

d Schichtdicke
p pitch

Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Pro zentzahlen sind Gewichtsprozente. Die Werte für die Schaltzeiten und Vis kositäten beziehen sich auf 20°C, soweit nicht anders angegeben. Die Schaltzeit ist, soweit nicht anders angegeben, der Mittelwert t_ave aus Ein- und Ausschaltzeit.

Die SFA wird, soweit nicht anders angegeben, mit einer Rechteckspan nung mit 80 Hz angesteuert.

Beispiel 1

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	5.00%
ME3N.F	5.00%
ME4N.F	6.00%
PCH-3N.F.F	18.00%
PCH-3	9.00%
CC-1V-V1	8.00%
CCG-V-F	10.00%
CCP-V-1	13.50%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	5.50%
PTP-201	2.00%
CPTP-301	5.50%
CPTP-302	2.50%
Klärpunkt:	77.0°C
Δn:	0,1423
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,37 V
V₉₀/V₁₀:	1,044
d . Δn:	0,85 µm

Beispiel 2

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	5.00%
ME3N.F	5.00%
ME4N.F	6.00%
PCH-3N.F.F	18.00%
PCH-3	9.00%
CC-3-V1	8.00%
CCG-V-F	9.00%
CCP-V-1	14.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	5.50%
PTP-201	2.00%
CPTP-301	5.50%
CPTP-302	3.00%
Klärpunkt:	76,5°C
Δn:	0,1410
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,35 V
V₉₀/V₁₀:	1,045
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 3

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	5.00%
ME3N.F	5.00%
ME4N.F	6.00%
PCH-3N.F.F	18.00%
PCH-3	9.00%
CC-3-V1	8.00%
CCG-V-F	6.00%
CCP-V-1	17.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-1V-1	5.00%
PTP-102	5.50%
PTP-201	1.50%
CPTP-301	6.00%
CPTP-302	3.00%
Klärpunkt:	76,0°C
Δn:	0,1410
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,36 V
V₉₀/V₁₀:	1,064
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 4

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	10.00%
ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4N.F	9.00%
ME5N.F	9.00%
CC-5-V	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CCP-V-1	9.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-1V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	3.00%
CPTP-301	3.00%
CBC-33F	4.00%
CBC-53F	3.00%
Klärpunkt:	96,0°C
Δn:	0,1399
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,29 V
V₉₀/V₁₀:	1,043
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 5

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	10.00%
ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4N.F	9.00%
ME5N.F	9.00%
CC-5-V	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CCP-V-1	9.00%
CCP-V2-1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	3.00%
CPTP-301	3.00%
CBC-33F	4.00%
CBG-53F	3.00%
Klärpunkt:	95,0°C
Δn:	0,1386
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,27 V
V₉₀/V₁₀:	1,039
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 6

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	10.00%
ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4N.F	9.00%
ME5N.F	9.00%
CC-5-V	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CCP-V-1	9.00%
CCP-V2-1	10.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	3.00%
CPTP-301	3.00%
CBC-33F	4.00%
CBC-53F	3.00%
Klärpunkt:	95,0°C
Δn:	0,1380
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,27 V
V₉₀/V₁₀:	1,053
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 7

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4N.F	10.00%
PCH-3N.F.F	18.00%
CC-5-V	11.50%
CVCP-V-O1	4.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CCP-V-1	14.00%
CBC-33F	5.00
CBC-53F	3.00%
PPTUI-3-2	22.50%
Klärpunkt:	97,0°C
Δn:	0,1734
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,44 V
V₉₀/V₁₀:	1,074

Beispiel 8

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	19.00%
ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4N.F	10.00%
CC-5-V	3.00%
CC-3-V1	7.00%
CVCP-V-O1	4.00%
CVCP-V-1	4.50%
CCP-V-1	15.00%
CCP-V2-1	14.00
PPTUI-3-2	11.50
Klärpunkt:	91,0°C
Δn:	0,1423
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,43 V
V₉₀/V₁₀:	1,054
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 9

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	3.00%
ME4N.F	6.00%
PCH-3N.F.F.	17.00%
PCH-3	19.00%
CVCP-V-O1	4.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CCP-V-1	15.00%
CCP-V2-1	14.00%
CCG-V-F	6.00%
PPTUI-3-2	10.00%
Klärpunkt:	85,0°C
Δn:	0,1411
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,48 V
V₉₀/V₁₀:	1,043
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 10

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	2.00%
PCH-3N.F.F	13.00%
PCH-3	26.00%
CVCP-V-O1	4.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CC-3-V1	6.00%
CCP-V-1	14.00%
CCP-V2-1	13.00%
CCG-V-F	5.00%
PPTUI-3-2	11.00%
Klärpunkt:	92,0°C
Δn:	0,1411
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,81 V
V₉₀/V₁₀:	1,039
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 11

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4N.F	10.00%
ME5N.F	10.00%
PCH-3N.F.F	10.00%
CCG-V-F	10.00%
CC-5-V	10.00%
CCP-V-1	9.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CCPC-33	4.00%
CCPC-34	3.00%
CPTP-301	4.00%
CPTP-302	4.00%
CPTP-303	4.00%
Klärpunkt:	98,0°C
Δn:	0,1414
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,28 V
V₉₀/V₁₀:	1,062
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 12

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	7.00%
ME3N.F	7.00%
ME4N.F	10.00%
ME5N.F	10.00%
CP-1V-N	12.00%
CP-V2-N	19.00%
CCP-V-1	10.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CCPC-33	5.00%
CCPC-34	5.00%
CCPC-35	5.00%
Klärpunkt:	+94,5°C
Δn:	0,1447
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,33 V
V₉₀/V₁₀:	1,023
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 13

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4N.F	9.00%
ME5N.F	9.00%
CP-1V-N	11.00%
CP-V2-N	11.00%
CC-5-V	10.00
CCP-V-1	15.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CCPC-33	4.00%
CCPC-34	3.00%
CPTP-301	3.00%
CPTP-302	3.00%
Klärpunkt:	+96,5°C
Δn:	+0,1424
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,47 V
V₉₀/V₁₀:	1,029
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 14

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3	20.00%
PCH-3N.F.F	20.00%
CC-5-V	1.00%
CCG-V-F	17.00%
CCP-V-1	15.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
PTP-102	3.00%
CPTP-301	5.00%
CPTP-302	5.00%
Klärpunkt:	+92,0°C
Δn:	+0,1321
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,78 V
V₉₀/V₁₀:	1,029
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 15

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3	20.00%
PCH-3N.F.F	18.00%
ME2N.F	1.00%
ME3N.F	1.00%
CCG-V-F	16.00%
CCP-V-1	15.00%
CCP-V2-1	2.50%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	5.00%
CPTP-302	5.00%
CPTP-303	1.50%
Klärpunkt:	+91,5°C
Δn:	+0,1329
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,77 V
V₉₀/V₁₀:	1,027
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 16

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	11.00%
ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4N.F	9.00%
ME5N.F	9.00%
CC-5-V	3.00%
CCG-V-F	13.00%
CCP-V-1	16.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CBC-33F	3.00%
CBC-53F	3.00%
CBC-55F	3.00%
CCPC-33	3.00%
Klärpunkt:	+101,0°C
Δn:	+0,1291
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,29 V
V₉₀/V₁₀:	1,052
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 17

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	14.00%
ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4N.F	6.00%
ME5N.F	6.00%
CC-5-V	4.00%
CCG-V-F	18.50%
CCP-V-1	16.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	2.00%
CPTP-302	3.50%
CBC-33F	3.00%
CBC-53F	2.00%
CBC-55F	2.00%
Klärpunkt:	+101,0°C
Δn:	+0,1298
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,48 V
V₉₀/V₁₀:	1,044
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 18

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	14.00%
ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4N.F	6.00%
ME5N.F	7.00%
CC-5-V	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CCP-V-1	14.00%
CVCP-V-1	6.00%
CVCP-V-O1	6.00%
CVCP-1V-O1	6.00%
PTP-102	5.00%
CPTP-302	5.00%
CBC-33F	3.00%
CBC-53F	2.00%
Klärpunkt:	+99,0°C
Δn:	+0,1404
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,46 V
V₉₀/V₁₀:	1,046
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 19

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	10.00%
ME2N.F	3.00%
ME3N.F	3.00%
ME4N.F	5.00%
ME5N.F	5.00%
CC-5-V	17.00%
CCG-V-F	10.00%
CCP-V-1	14.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	5.00%
CPTP-301	4.00%
CPTP-302	5.00%
CPTP-303	4.00%
Klärpunkt:	+101,0°C
Δn:	+0,1395
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,77 V
V₉₀/V₁₀:	1,059
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 20

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	14.00%
ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4N.F	6.00%
ME5N.F	6.00%
CCG-V-F	18.50%
CCP-V-1	16.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	5.00%
CPTP-301	4.50%
CBC-33F	3.00%
CBC-53F	2.00%
CBC-55F	2.00%
Klärpunkt:	+103,0°C
Δn:	+0,1411
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,49 V
V₉₀/V₁₀:	1,051
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 21

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3	22.00%
PCH-3N.F.F	20.00%
ME2N.F	1.00%
ME3N.F	1.00%
CCG-V-F	8.00%
CCP-V-1	15.00%
CVCP-V2-1	4.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	4.00%
CPTP-301	4.00%
CPTP-302	4.00%
CBC-33	2.00%
Klärpunkt:	+93,5°C
Δn:	+0,1372
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,71 V
V₉₀/V₁₀:	1,019
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 22

Eine STN-Mischung bestehend aus

CGU-2-F	8.00%
CGU-3-F	8.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	13.00%
CCZU-5-F	5.00%
CCP-3F.F.F	8.00%
CCP-V-1	14.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PGU-3-F	8.00%
PGU-5-F	8.00%
PGU-2-F	8.00%
PPTUI-3-2	5.00%
Klärpunkt:	+102,0°C
Δn:	+0,1429
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,60 V
V₉₀/V₁₀:	1,109
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 23

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	8.00%
ME3N.F	9.00%
ME4.N.F	12.00%
PCH-3N.F.F	13.00%
CCG-V-F	24.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	3.00%
CCPC-33	3.00%
CCPC-34	2.00%
CBC-33	3.00%
PPTUI-3-2	7.00%
PPTU-3-4	6.00%
Klärpunkt:	+91,0°C
Δn:	+0,1552
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,14 V
V₉₀/V₁₀:	1,061
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 24

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	10.00%
ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4.N.F	9.00%
ME5.N.F	9.00%
CC-5-V	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CCP-V-1	9.00%
CCP-V2-1	5.00%
CVCP-V-1	7.00%
CVCP-1V-1	8.00%
PTP-102	3.00%
CPTP-301	3.00%
CBC-33F	4.00%
CBC-53F	3.00%
Klärpunkt:	+92,0°C
Δn:	+0,1384
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,28 V
V₉₀/V₁₀:	1,037
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 25

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3	27.00%
PCH-3N.F.F	13.00%
B-30.FN.F	10.00%
CC-5-V	2.00%
CCP-V-1	15.00%
CCP-V2-1	13.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CPTP-302	3.00%
CBC-33	2.00%
Klärpunkt:	+91,0°C
Δn:	+0,1313
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,74 V
V₉₀/V₁₀:	1,009
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 26

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	8.00%
ME3N.F	9.00%
ME4.N.F	12.00%
ME5.N.F	11.00%
PCH-3N.F.F.	15.00%
CCG-V-F	9.00%
CCP-V-1	6.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CPTP-301	2.00%
CCPC-33	3.00%
CCPC-34	5.00%
CCPC-35	5.00%
CBC-33F	3.00%
Klärpunkt:	+90,0°C
Δn:	+0,1371
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,02 V
V₉₀/V₁₀:	1,022
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 27

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	8.00%
ME3N.F	8.00%
ME4.N.F	9.00%
ME5.N.F	9.00%
PCH-3N.F.F	15.00%
CCG-V-F	9.00%
CCP-V-1	7.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PPTUI-3-2	5.00%
CCPC-33	5.00%
CCPC-34	5.00%
CCPC-35	5.00%
CC-5-V	5.00%
Klärpunkt:	+90,5°C
Δn:	+0,1374
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,10 V
V₉₀/V₁₀:	1,023
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 28

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	11.00%
ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4.N.F	9.00%
ME5.N.F	9.00%
CCG-V-F	13.00%
CCP-V-1	16.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	2.00%
CPTP-301	2.00%
CBC-33F	4.00%
CBC-53F	4.00%
CBC-55F	3.00%
Klärpunkt:	+103,0°C
Δn:	+0,1408
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,28 V
V₉₀/V₁₀:	1,030
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 29

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	19.00%
ME2N.F	5.00%
ME3N.F	5.00%
ME4.N.F	9.00%
ME5.N.F	9.00%
CCG-V-F	7.50%
CCP-V-1	8.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	3.00%
CPTP-302	4.50%
CBC-33	3.00%
CCPC-33	4.00%
CCPC-34	4.00%
CCPC-35	4.00%
Klärpunkt:	+98,5°C
Δn:	+0,1408
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,23 V
V₉₀/V₁₀:	1,032
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 30

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	10.00%
ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4.N.F	9.00%
ME5.N.F	9.00%
CC-5-V	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CCP-V-1	9.00%
CVCP-V2-1	5.00%
CVCP-V-O1	7.00%
CVCP-1V-O1	8.00%
PTP-102	3.00%
CPTP-301	3.00%
CBC-33F	4.00%
CBC-53F	3.00%
Klärpunkt:	+98,0°C
Δn:	+0,1405
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,32 V
V₉₀/V₁₀:	1,051
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 31

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	20.00%
ME2N.F	5.00%
ME3N.F	5.00%
ME4.N.F	9.00%
ME5.N.F	9.00%
CCG-V-F	7.00%
CCP-V-1	8.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PPTUI-3-2	5.50%
CBC-33	2.50%
CCPC-33	5.00%
CCPC-34	5.00%
CCPC-35	4.00%
Klärpunkt:	+98,0°C
Δn:	+0,1403
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,20 V
V₉₀/V₁₀:	1,045
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 32

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	14.00%
ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4.N.F	7.00%
ME5.N.F	7.00%
CC-5-V	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CCP-V-1	14.00%
CVCP-V-1	6.00%
CVCP-V-O1	6.00%
CVCP-1V-O1	6.00%
PPTUI-3-2	6.50%
CBC-33F	4.00%
CBC-53F	3.50%
Klärpunkt:	+101,5°C
Δn:	+0,1400
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,44 V
V₉₀/V₁₀:	1,040
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 33

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	10.00%
ME2N.F	3.00%
ME3N.F	3.00%
ME4.N.F	6.00%
ME5.N.F	6.00%
CC-5-V	18.00%
CCG-V-F	7.00%
CCP-V-1	13.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PPTUI-3-2	12.50%
CCPC-33	2.50%
CCPC-34	2.00%
CCPC-35	2.00%
Klärpunkt:	+104,5°C
Δn:	+0,1402
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,71 V
V₉₀/V₁₀:	1,049
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 34

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3	27.00%
PCH-3N.F.F	23.00%
CC-5-V	2.00%
CCP-V-1	15.00%
CCP-V2-1	6.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CPTP-301	5.00%
CPTP-302	5.00%
CBC-33	2.00%
Klärpunkt:	+90,5°C
Δn:	+0,1324
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,73 V
V₉₀/V₁₀:	1,023
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 35

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3	22.00%
PCH-3N.F.F	20.00%
ME2N.F	2.00%
ME3N.F	1.00%
CC-5-V	1.00%
CCG-V-F	8.00%
CCP-V-1	15.00%
CCP-V2-1	4.00%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	3.00%
CPTP-302	5.00%
CBC-33	4.00%
Klärpunkt:	+92,0°C
Δn:	+0,1312
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,70 V
V₉₀/V₁₀:	1,023
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 36

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	17.00%
ME2N.F	2.00%
ME3N.F	3.00%
ME4N.F	7.00%
CC-3-V1	10.00%
GC-5-V	10.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CVCP-V-O1	4.00%
CVCP-V-1	4.00%
CCP-V-1	16.00%
CCP-V2-1	16.00%
PPTUI-3-2	7.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1226
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,85 V
V₉₀/V₁₀:	1,050
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 37

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4N.F	12.00%
PCH-3N.F.F	10.00%
CC-5-V	3.00%
CC-3-V1	8.00%
CCP-V-1	16.00%
CCP-V2-1	16.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
PPTUI-3-2	7.00%
CBC-33F	5.00%
CBC-53F	5.00%
Klärpunkt:	+116,0°C
Δn:	+0,1404
Verdrillung:	240°
V₁₀:	73 V
V₉₀/V₁₀:	1,051
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 38

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	3.00%
ME4N.F	9.00%
PCH-3N.F.F	12.50%
CC-5-V	3.50%
CC-3-V1	9.00%
CCP-V-1	16.00%
CCP-V2-1	16.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
PPTUI-3-2	9.00%
CBC-33F	5.00%
CBC-53F	5.00%
Klärpunkt:	+120,0°C
Δn:	+0,1407
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,97 V
V₉₀/V₁₀:	1,047
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 39

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4N.F	12.00%
PCH-3N.F.F	22.00%
PCH-3	5.00%
CC-3-V1	2.00%
CCG-V-F	9.00%
CCP-V-1	8.50%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
CPTP-301	5.50%
CPTP-302	2.00%
CBC-33F	5.50%
CBC-53F	5.50%
Klärpunkt:	+92,0°C
Δn:	+0,1374
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,29 V
V₉₀/V₁₀:	1,040
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 40

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	3.00%
ME4N.F	3.00%
PCH-3N.F.F	11.00%
PCH-3	25.00%
CVCP-V-O1	4.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CC-3-V1	5.00%
CCP-V-1	14.00%
CCP-V2-1	14.00%
CCG-V-F	5.00%
PPTUI-3-2	10.00%
Klärpunkt:	+92,0°C
Δn:	+0,1417
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,71 V
V₉₀/V₁₀:	1,042
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 41

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4N.F	12.00%
PCH-3N.F.F	18.50%
PCH-3	8.50%
CC-3-V1	2.00%
CCG-V-F	9.00%
CCP-V-1	9.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
CPTP-301	6.00%
CBC-33F	6.00%
CBC-53F	6.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1372
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,34 V
V₉₀/V₁₀:	1,037
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 42

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	16.00%
ME2N.F	2.00%
ME3N.F	3.00%
ME4N.F	6.00%
CC-3-V1	8.00%
CC-5-V	13.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CVCP-V-1	4.00%
CCP-V-1	16.00%
CCP-V2-1	16.00%
CCG-V-F	5.00%
PPTUI-3-2	7.00%
Klärpunkt:	+93,0°C
Δn:	+0,1193
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,86 V
V₉₀/V₁₀:	1,055
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 43

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	8.00%
ME3N.F	8.00%
ME4.N.F	14.50%
PCH-3	16.00%
CC-3-V1	3.50%
CCG-V-F	18.00%
CCP-V-1	7.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
CPTP-301	2.00%
CBC-33F	4.00%
CBC-53F	4.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1371
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,34 V
V₉₀/V₁₀:	1,029
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 44

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	8.00%
ME3N.F	8.00%
ME4.N.F	16.00%
PCH-3	10.00%
CC-3-V1	8.0%
CCG-V-F	18.00%
CCP-V-1	8.50%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
CPTP-301	4.50%
CBC-33F	4.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1364
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,34 V
V₉₀/V₁₀:	1,037
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 45

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	8.00%
ME3N.F	8.00%
ME4.N.F	16.00%
PCH-3	7.0%
CC-5-V	2.0%
CC-3-V1	8.00%
CCG-V-F	18.00%
CCP-V-1	11.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
CPTP-301	5.00%
CPTP-301	2.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1364
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,35 V
V₉₀/V₁₀:	1,041
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 46

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	3.00%
ME4.N.F	4.00%
PCH-3N.F.F	11.00%
PCH-3	25.00%
CVCP-V-O1	4.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CVCP-V-1	16.00%
CVCP-V2-1	16.00%
CCG-V-F	5.00%
PPTUI-3-2	10.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1450
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,72 V
V₉₀/V₁₀:	1,038
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 47

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	3.00%
ME4.N.F	6.00%
PCH-3N.F.F	15.00%
PCH-3	19.00%
CVCP-V-O1	4.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CVCP-V-1	16.00%
CVCP-V2-1	16.00%
CCG-V-F	6.00%
PPTUI-3-2	9.00%
Klärpunkt:	+90,0°C
Δn:	+0,1407
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,56 V
V₉₀/V₁₀:	1,039
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 48

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	8.00%
ME3N.F	8.00%
ME4.N.F	16.00%
PCH-3N.F.F	2.00%
PCH-3	10.00%
PCH-301	6.00%
CCG-V-F	9.00%
CCP-V-1	16.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
CVCP-V-1	5.00%
CPTP-301	2.00%
CBC-33F	4.00%
CBC-53F	4.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1378
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,33 V
V₉₀/V₁₀:	1,036
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 49

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	5.00%
ME3N.F	5.00%
ME4.N.F	6.00%
PCH-3N.F.F	17.00%
PCH-3	9.00%
CC-3-V1	8.00%
CCG-V-F	10.00%
CCP-V-1	13.50%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	5.50%
PTP-201	3.00%
CPTP-301	5.50%
CPTP-302	2.50%
Klärpunkt:	+77,0°C
Δn:	+0,1421
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,37 V
V₉₀/V₁₀:	1,051
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 50

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	5.00%
ME3N.F	5.00%
ME4.N.F	6.00%
PCH-3N.F.F	17.00%
PCH-3	9.00%
CCG-V-F	10.00%
CVC-3-V	5.00%
CVC-3-V1	5.00%
CVCP-1V-1	5.00%
CVCP-V-O1	5.00%
CVCP-1V-O1	5.00%
PTP-102	5.50%
PTP-201	3.00%
CPTP-301	5.50%
CPTP-302	4.00
Klärpunkt:	+77,0°C
Δn:	+0,1440
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,38 V
V₉₀/V₁₀:	1,045
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 51

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.50%
ME3N.F	3.50%
ME4.N.F	8.50%
CC-5-V	13.50%
CCG-V-F	15.00%
CCP-V-1	15.00%
CCP-V2-1	15.00%
CVCP-V-1	4.50%
CVCP-1V-1	4.00%
CVCP-1V-O1	4.50%
PPTUI-3-2	14.00%
Klärpunkt:	+122,0°C
Δn:	+0,1446
Verdrillung:	240°
V₁₀:	2,37 V
V₉₀/V₁₀:	1,043
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 52

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.50%
ME3N.F	3.50%
ME4.N.F	9.00%
CC-5-V	15.00%
CCG-V-F	16.00%
CCP-V-1	15.50%
CCP-V2-1	15.50%
CVCP-V-1	5.00%
CVCP-1V-1	5.00%
PPTUI-3-2	13.00%
Klärpunkt:	+118,0°C
Δn:	+0,1405
Verdrillung:	240°
V₁₀:	2,31 V
V₉₀/V₁₀:	1,051
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 53

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4.N.F	10.00%
PCH-3N.F.F	19.00%
CC-5-V	11.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CVCP-1V-1	4.00%
CCP-V-1	13.00%
CBC-33F	5.00%
CBC-53F	4.00%
PPTUI-3-2	22.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1715
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,43 V
V₉₀/V₁₀:	1,076
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 54

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4.N.F	10.00%
PCH-3N.F.F	18.00%
CC-5-V	11.50%
CVCP-1V-O1	4.00%
CVCP-1V-1	4.00%
CCP-V-1	13.00%
CBC-33F	5.00%
CBC-53F	4.00%
PPTUI-3-2	22.50%
Klärpunkt:	+97,0°C
Δn:	+0,1733
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,44 V
V₉₀/V₁₀:	1,069
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 55

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4.N.F	10.00%
PCH-3N.F.F	18.00%
CC-5-V	11.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CVCP-1V-1	4.00%
CCP-V-1	13.50%
CBC-33F	5.00%
CBC-53F	4.00%
PPTUI-3-2	22.50%
Klärpunkt:	+97,0°C
Δn:	+0,1735
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,46 V
V₉₀/V₁₀:	1,073
d.Δn:	0.85 µm

Beispiel 56

Eine STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4.N.F	10.00%
PCH-3N.F.F	18.00%
CC-5-V	11.00%
CVCP-1V-O1	4.00%
CVCP-1V-1	4.00%
CCP-V-1	12.50%
CBC-33F	5.00%
CBC-53F	5.00%
PPTUI-3-2	22.50%
Klärpunkt:	+97,0°C
Δn:	+0,1732
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,46 V
V₉₀/V₁₀:	1,073
d . Δn:	0.85 µm

Beispiel 57

Eine STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	19.00%
ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
ME4.N.F	10.50%
CC-3-V1	7.00%
CVCP-1V-O1	4.50%
CVCP-V-O1	4.50%
CVCP-1V-1	4.50%
CCP-V-1	16.00%
CCP-V2-1	16.00%
PPTUI-3-2	10.00%
Klärpunkt:	+95,0°C
Δn:	+0,1417
Verdrillung:	240°
V₁₀:	1,46 V
V₉₀/V₁₀:	1,038
d.Δn:	0.85 µm

Claims

1. Supertwist-Flüssigkristallanzeige mit

- zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristall mischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innen seiten der Trägerplatten,
- einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 22,5° und 600°,
- einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus
- a) 15-90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von über +1,5;
- b) 0-60 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
- c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von unter -1,5 und
- d) einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkri stallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel IA enthält,
worin
R^a H, eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen,
R^b eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 10 C-Atomen oder eine Alkenyl doer Alkenyloxygruppe mit 2 bis 10 C-Atomen
und
n 0, 1 oder 2 bedeutet
und gleichzeitig mindestens eine Verbindung der Formel IB enthält,
worin
R^c H, eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen,
R^d F, OCF₃, OCHF₂, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C- Atomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
Y¹, Y² unabhängig voneinander H oder F,
q 0 oder 1 und
p 0, 1 oder 2 bedeutet.

2. Flüssigkristallanzeige nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formel IA enthält, worin R^b die Bedeutung einer geradkettigen Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C-Atomen aufweist.

3. Flüssigkristallanzeige nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich net, daß die Flüssigkristallmischung mindestens eine der folgenden Verbindungen enthält
worin R^c, Y¹ und p die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufwei sen, R^e eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C-Atomen bedeutet und R^f die Bedeutung einer Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen auf weist.

4. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A zusätzlich Verbindungen der Formeln II und/oder III enthält
worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Ato men, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH₂- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
jeweils unabhängig voneinander
L¹ bis L⁶ jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Z¹ -COO-, -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung,
Z² -CH₂CH_Z2-, -COO-, -C∼C- oder eine Einfachbindung,
Q -CF₂-, -CHF-, -OCF₂-, -OCHF- oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
a 1 oder 2, und
b 0 oder 1 bedeuten, wobei Verbindungen der Formel IB vom Umfang der Formel III ausgenommen sind.

5. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge kennzeichnet, daß Komponente A wenigstens eine Verbindung der fol genden Formeln enthält
wobei R, L¹, L² und L³ die in Anspruch 4 angegebene Bedeutung haben.

6. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere Verbindun gen der folgenden Formel enthält
worin R³ Alkyl- oder Alkoxy mit 1 bis 7 C-Atomen bedeutet.

7. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere der folgen den Verbindungen
worin L¹ bis L⁴ H oder F und Q-Y F, Cl oder OCF₃, insbesondere F oder OCF₃ bedeuten und R¹ die für R in Anspruch 4 angegebene Bedeutung besitzt, enthält.

8. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B eine oder mehrere Verbin dungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus T2a bis T2e enthält
worin R¹ und R² die für R in Anspruch 4 angegebene Bedeutung besitzen, und einer, zwei oder drei der Reste L¹ bis L⁶ F und die anderen H bedeuten, wobei L¹ und L² bzw. L³ und L⁴ bzw. L⁵ und L⁶ nicht beide gleichzeitig F bedeuten.

9. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B eine oder mehrere Verbindun gen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus T3a bis T3e enthält
worin R¹ und R² die für R in Anspruch 4 angegebene Bedeutung be sitzen und Z⁴, -CO-O-, -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung bedeutet.

10. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IV25 bis IV30 enthält
worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander die für R in An spruch 4 angegebene Bedeutung besitzen und L H oder F bedeutet.

11. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IV1 bis IV24 enthält
worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander die für R in An spruch 4 angegebene Bedeutung besitzen und R³ und R⁴ eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten.

12. Flüssigkristallmischung der in einem der Ansprüche 1 bis 11 defi nierten Zusammensetzung.