DE102012020940B4

DE102012020940B4 - Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung in einer elektrooptischen Flüssigkristallanzeige

Info

Publication number: DE102012020940B4
Application number: DE102012020940.1A
Authority: DE
Inventors: Markus Czanta
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2012-10-25
Filing date: 2012-10-25
Publication date: 2014-12-11
Anticipated expiration: 2032-10-26
Also published as: US20150284636A1; KR102169768B1; DE102012020940A1; US10106741B2; CN104736669A; JP2016500735A; WO2014063817A1; JP6706066B2; KR20150080542A

Abstract

Die Erfindung betrifft ein in Anspruch 1 definiertes flüssigkristallines Medium, das mindestens je eine der Verbindungen der Formeln I2a-1, I2a-3, I2b-1 und IIg sowie mindestens eine Verbindung ausgewählt aus den Formeln VI-3, VI-4 oder VI-5 enthält und seine Verwendung in einer elektrooptischen Flüssigkristallanzeige mit einer Umorientierungsschicht zur Umorientierung der Flüssigkristalle, deren Feld eine für die Umorientierung ausschlaggebende Komponente parallel zur Flüssigkristallschicht aufweist.

Description

Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium und seine Verwendung in einer elektrooptischen Flüssigkristallanzeige mit einer Umorientierungsschicht zur Umorientierung der Flüssigkristalle, deren Feld eine für die Umorientierung ausschlaggebende Komponente parallel zur Flüssigkristallschicht aufweist, wobei das enthaltene flüssigkristalline Medium, dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens eine Verbindung der Formel I2a-1,
mindestens eine Verbindung der Formel I2a-3,
mindestens eine Verbindung der Formel I2b-1,
worin jeweils
R^11* einen unsubstituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-,
-C≡C-, -OC-O-, oder -COO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
mindestens eine Verbindung der Formel IIg,
worin
R²¹ einen unsubstituierten, oder einfach durch CN oder CF₃ oder mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-,
-C≡C-, -OC-O-, oder -O-COso ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
mindestens eine Verbindung ausgewählt aus den Formeln VI-3, VI-4 und VI-5,
worin
R⁶¹ einen unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesem Rest auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C≡C-, -CH=CH-, -CF=CF-, -CF=CH-, -CH=CF-, -(CO)O-, -O(CO)-, -(CO)- oder -O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, bevorzugt einen geradkettigen Alkylrest mit 2 bis 7 C-Atomen, und
X⁶¹ F, Cl, CN oder Alkyl, Alkenyl, Alkenyloxy, Alkylalkoxy oder Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen, welches durch F ein- oder mehrfach substituiert ist,
bedeuten,
enthält.
In herkömmlichen Flüssigkristallanzeigen (TN, STN, OMI, AMD-TN) werden die elektrischen Felder zur Umorientierung im Wesentlichen senkrecht zur Flüssigkristallschicht erzeugt.
In der internationalen Patentanmeldung WO 91/10936 wird eine Flüssigkristallanzeige offenbart, in der die elektrischen Signale so erzeugt werden, dass die elektrischen Felder eine signifikante Komponente parallel zur Flüssigkristallschicht aufweisen (IPS, In-Plane-Switching). Die Prinzipien, solch eine Anzeige zu betreiben, werden z. B. beschrieben von R. A. Soref in Journal of Applied Physics, Vol. 45, Nr. 12, S. 5466–5468 (1974).
Zum Beispiel in der EP 0 588 568 werden verschiedene Möglichkeiten der Gestaltung der Elektroden sowie zum Ansteuern solch einer Anzeige offenbart. DE 198 24 137 beschreibt ebenfalls verschiedene Ausführungsformen solcher IPS-Anzeigen.
Flüssigkristalline Materialien, insbesondere für derartige IPS-Anzeigen, werden z. B. in DE 10 2011 118 786 , DE 10 2011 118 210 , DE 10 2009 005 747 , DE 100 20 061 , DE 44 42 842 , EP 1 607 463 , JP 2007-091 796 , JP 2007-146 023 , JP 2001-011 454 , DE 195 28 104 , EP 2 100 944 A1 , WO 2009/112153 A1 , WO 2009/100810 A1 , WO 2004/048501 A1 und WO 2009/103945 A1 beschrieben.
Typische Anwendungen der In-Plane-Switching (IPS) und Fringe-Field-Switching(FFS)-Technologien sind Monitore, Notebooks, Fernseher, Mobiltelefone, Tablet-PCs, und viele weitere, dem Fachmann bekannte, Anwendungen, die hier nicht explizit aufgezählt werden.
Sowohl die IPS- als auch die FFS-Technologie weisen einen weiten Betrachtungswinkel im Vergleich zu anderen LCD-Technologien, wie beispielsweise der Vertical-Alignment (VA) Technologie, auf. Allerdings weisen die bisher bekannten IPS- und FFS-Technologien den Nachteil eines begrenzten Schwarzzustands und einer begrenzte Lichtdurchlässigkeit auf.
Daher ist die Bereitstellung weiterer flüssigkristalliner Medien und deren Anwendung in einem Display mit hoher Transmission, einem guten Schwarzzustand und einem hohen Kontrastverhältnis eine zentrale Herausforderung für moderne IPS- und FFS-Anwendungen. Darüber hinaus werden für moderne Anwendungen auch eine gute Tieftemperaturbeständigkeit und schnelle Ansteuerungszeiten gefordert.
Momentan gibt es unterschiedliche technische Konzepte, um eine hohe Transmission, einen dunkle Schwarzzustand und/oder ein hohes Kontrastverhältnis zu erzielen, die im Einzelnen aufgeführt werden.
Ein guter Schwarzzustand kann durch geringe Lichtstreuung des flüssigkristallinen Mediums erreicht werden. Daher müssen geeignete Medien relativ hohe elastische Konstanten und vorzugsweise, ein geeignetes Δn unter Berücksichtigung der Schaltzeitanforderungen, aufweisen.
Da diese Anforderungen an das flüssigkristalline Medium bisher mit einer Erhöhung der Rotationsviskosität und/oder eine stark verminderte Tieftemperaturstabilität einhergehen, sind weitere flüssigkristalline Medien erforderlich, welche ein geeignetes Δn und relativ hohe elastische Konstanten bei gleichzeitig niedrigen Rotationsviskositäten und guten Tieftemperaturstabilitäten aufweisen.
Die Transmission eines IPS-Displays kann durch einen erweiterten Elektrodenabstand in Verbindung mit einer kleineren Elektrodenbreite positiv beeinfluss werden. Jedoch erfordert ein erhöhter Elektrodenabstand eine höhere dielektrische Anisotropie des Mediums um die Betriebsspannung auf dem gleichen Niveau zu halten. Eine hohe dielektrische Anisotropie impliziert bisher aber auch eine hohe Rotationsviskosität und/oder eine stark eingeschränkte Tieftemperaturstabilität. Zusätzlich kann eine höhere dielektrische Anisotropie zu niedrigen elastischen Konstanten führen, die den Schwarzzustand und die Reaktionszeit vermindern. Ferner führt eine deutliche Erhöhung der elastischen Konstanten zu einer Verbesserung des Schwarzzustandes und zu einer Verringerung der Tieftemperaturstabilität.
Daher sind flüssigkristalline Medien mit hoher dielektrischer Anisotropie in Verbindung mit gleichzeitig hohen elastische Konstanten, niedriger Rotationsviskosität und guter Tieftemperaturstabilitäten erforderlich.
Ein hohes Kontrastverhältnis kann durch einen guten Schwarzzustand und/oder eine hohe Transmission erreicht werden. Darum sind für einen optimierten Kontrast der IPS-Anzeige beide vorgenannten Ansätze, einschließlich der entsprechenden der folgenden Anforderungen an das flüssigkristalline Medium wünschenswert:

– geeignete Werte für Δn und/oder
– hohe elastische Konstanten und/oder
– vergleichsweise hohe Werte für dielektrische Anisotropie,
– geringe Werte für die Rotationsviskosität im Hinblick auf die Erreichung schneller Ansprechzeiten, und
– gute Tieftemperaturstabilität

Für den Fall von FFS-Anzeigen ergeben sich die folgenden analogen Anforderungen:

– geeignete Werte für Δn und/oder
– hohe elastische Konstanten und/oder
– geringe Werte für die Rotationsviskosität im Hinblick auf die Erreichung schneller Ansprechzeiten, und
– gute Tieftemperaturstabilität

Auf vergleichsweise hohe Werte für dielektrische Anisotropie kann im Falle von FFS-Anzeigen oftmals verzichtet werden, da eine Vergrößerung des Elektrodenabstands hier nur begrenzt zu einer erhöhten Transmission führt. Generell gelten aber auch für FFS-Anzeigen die genannten ähnlichen Anforderungen an ein flüssigkristallines Medium.
Diese Anforderungen werden, bevorzugt gleichzeitig, überraschenderweise durch Einsatz eines flüssigkristallinen Mediums gemäß Anspruch 1 erfüllt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Medium mindestens eine Verbindung der Formel III,
worin
R³¹ einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF₃ oder mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-,
-C≡C-, -OC-O-, oder -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
X³¹ F, Cl, CN, einen halogenierten Alkyl-, oder Alkoxyrest mit 1 bis 10 C-Atomen oder einen halogenierten Alkenylrest mit 2 bis 10 C-Atomen,
Y³¹ und Y³² gleichzeitig F,
Y³³ und Y³⁴ jeweils unabhängig voneinander H oder F,
bedeuten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die Verbindungen der Formel III ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln IIIa bis IIIc,
worin R³¹ und X³¹ jeweils eine der unter Formel III angegebenen Bedeutung haben. Besonders bevorzugt sind hierbei Verbindungen der Formel IIIb mit X³¹ gleich F.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Medium mindestens eine Verbindung der Formel IV,
worin
R⁴¹ einen Alkyl-, oder Alkoxyrest mit 1 bis 10 C-Atomen oder einen Alkenylrest mit 2 bis 10 C-Atomen,
R⁴² eine der Bedeutungen von R⁴¹ hat oder X⁴¹,
X⁴¹ F, Cl, CN, einen halogenierten Alkyl-, oder Alkoxyrest mit 1 bis 6 C-Atomen oder einen halogenierten Alkenylrest mit 2 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise F, Cl, CN, CF₃, CHF₂, OCF₃, OCFHCF₃, OCFHCHF₂, OCF₂CH₃, OCF₂CHF₂, OCF₂CF₂CHF₂, OCFHCF₂CF₃, OCFHCF₂CHF₂, OCF₂CF₂CF₃, OCF₂CF₂CClF₂, OCClFCF₂CF₃ oder CH=CF₂, ganz besonders bevorzugt F, Cl, CN, OCHF₂ oder OCF₃, insbesondere bevorzugt F oder Cl,
bedeuten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Medium mindestens eine Verbindung der Formel V,
worin
R⁵¹ und R⁵² jeweils unabhängig voneinander, einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 10 C-Atomen, einen Alkenylrest mit 2 bis 10 C-Atomen und
L H oder F, vorzugsweise F, bedeuten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Medium mindestens eine Verbindungen der Formel VII,
worin
R⁷¹ einen unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesem Rest auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -CC-, -CH=CH-, -CF=CF-, -CF=CH-, -CH=CF-, -(CO)O-, -O(CO)-, -(CO)- oder -O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, bevorzugt einen geradkettigen Alkylrest mit 2 bis 7 C-Atomen,
A⁷¹, A⁷² jeweils unabhängig voneinander
L⁷¹ und L⁷² jeweils unabhängig voneinander H oder F, bevorzugt beide F, und
X⁷¹ F, Cl, CN, oder Alkyl, Alkenyl, Alkenyloxy, Alkylalkoxy oder Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen, welches durch F ein- oder mehrfach substituiert ist, bevorzugt F, CF₃ oder OCF₃,
bedeuten.
Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel VII ausgewählt aus den Unterformeln VII-1 bis VII-5,
worin R⁷¹ und X⁷¹ jeweils eine der unter Formel VII angegebenen Bedeutung haben.
Insbesondere bevorzugt sind die Verbindungen der Unterformeln VII-1 bis VII-5 mit X⁷¹ gleich F.
In einer weiteren Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Medium mindestens eine Verbindung der Formel VIII,
worin
R⁸¹ einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF₃ oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CH=CH-, -OC-O- oder -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
L⁸¹ bis L⁸³ unabhängig voneinander, gleich oder verschieden H oder F, und
X⁸¹ F, Cl, halogenierter Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 7 C-Atomen oder halogenierter Alkenylrest mit 2 bis 7 C-Atomen
bedeuten.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel VIII sind die Verbindung der folgenden Unterformeln VIII-1 und VIII-2,
worin n = 1 bis 7 bedeutet.
Falls in den obenstehenden Formeln R^11-81 bzw. R^11* einen Alkylrest und/oder einen Alkoxyrest bedeutet, so kann dieser geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig, hat 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atome und bedeutet demnach bevorzugt Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy, Hexoxy oder Heptoxy, ferner Methyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Methoxy, Octoxy, Nonoxy, Decoxy, Undecoxy, Dodecoxy, Tridecoxy oder Tetradedoxy.
Falls R^11-81 bzw. R^11* einen Alkenylrest bedeutet, so umfasst der Ausdruck ”Alkenyl” geradkettige und verzweigte Alkenylgruppen mit 2–7 Kohlenstoffatomen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Bevorzugte Alkenylgruppen sind C₂-C₇-1E-Alkenyl, C₄-C₇-3E-Alkenyl, C₅-C₇-4-Alkenyl, C₆-C₇-5-Alkenyl und C₇-6-Alkenyl, insbesondere C₂-C₇-1E-Alkenyl, C₄-C₇-3E-Alkenyl und C₅-C₇-4-Alkenyl. Beispiele besonders bevorzugter Alkenylgruppen sind Vinyl, 1E-Propenyl, 1E-Butenyl, 1E-Pentenyl, 1E-Hexenyl, 1E-Heptenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl, 3E-Hexenyl, 3E-Heptenyl, 4-Pentenyl, 4Z-Hexenyl, 4E-Hexenyl, 4Z-Heptenyl, 5-Hexenyl, 6-Heptenyl und dergleichen. Gruppen mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen sind im Allgemeinen bevorzugt.
Falls R^11-81 einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest bedeutet, so ist dieser Rest vorzugsweise geradkettig und Halogen ist vorzugsweise F oder Cl. Bei Mehrfachsubstitution ist Halogen vorzugsweise F. Die resultierenden Reste schließen auch perfluorierte Reste ein. Bei Einfachsubstitution kann der Fluor- oder Chlorsubstituent in beliebiger Position sein, vorzugsweise jedoch in ω-Position.
Die Verbindungen der Formel I bis VIII sind in reinem Zustand farblos und bilden flüssigkristalline Mesophasen in einem für die elektrooptische Verwendung günstig gelegenen Temperaturbereich. Chemisch, thermisch und gegen Licht sind sie stabil.
Die einzelnen Verbindungen der oben genannten Formeln und deren Unterformeln, die in den erfindungsgemäßen Medien verwendet werden können, sind entweder bekannt, oder Sie werden nach an sich bekannten Methoden dargestellt, wie sie in der Literatur (z. B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
Das optimale Mengenverhältnis der Verbindungen der oben genannten Formeln hängt weitgehend von den gewünschten Eigenschaften, von der Wahl der Komponenten der oben genannten Formeln und der Wahl weiterer gegebenenfalls vorhandener Komponenten ab.
Geeignete Mengenverhältnisse innerhalb des oben angegebenen Bereichs können von Fall zu Fall leicht ermittelt werden.
Die Gesamtmenge an Verbindungen der oben genannten Formeln in den erfindungsgemäßen Gemischen ist nicht kritisch. Die Gemische können daher eine oder mehrere weitere Komponenten enthalten zwecks Optimierung verschiedener Eigenschaften. Der beobachtete Effekt auf die gewünschte Verbesserung der Eigenschaften der Mischung ist jedoch in der Regel umso größer je höher die Gesamtkonzentration an Verbindungen der oben genannten Formeln ist.
Die vorgenannten Mischungskonzepte enthalten vorzugsweise

– optional eine, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der Formel III, bevorzugt aus gewählt aus den Verbindungen der Formel IIIb, wobei der Anteil an Verbindungen der Formeln III im Gesamtgemisch bis zu 55 Gew.%, bevorzugt bis zu 40 Gew.%, besonders bevorzugt bis zu 30 Gew.% ist, und/oder
– optional eine, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der Formel IV, bevorzugt ausgewählt aus den Verbindungen der Formel IV worin X⁴¹ Fluor bedeutet, wobei der Anteil an Verbindungen der Formeln IV im Gesamtgemisch bis zu 40 Gew.%, bevorzugt bis zu 30 Gew.% ist, und/oder
– optional eine, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der Formel V, wobei der Anteil an Verbindungen der Formeln V im Gesamtgemisch bis zu 40 Gew.%, bevorzugt bis zu 30 Gew.%, besonders bevorzugt bis zu 25 Gew.% ist, und/oder
– optional eine, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der Formeln VI-3, VI-4 oder VI-5, mit einem Anteil dieser Verbindungen im Gesamtgemisch bis zu 80 Gew.%, bevorzugt bis zu 75 Gew.%, besonders bevorzugt bis zu 70 Gew.%, und/oder
– optional eine, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der Formel VII mit einem Anteil an Verbindungen der Formeln VII im Gesamtgemisch bis zu 50 Gew.%, bevorzugt bis zu 40 Gew.%, besonders bevorzugt bis zu 30 Gew.%, und/oder
– optional eine, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der Formel VIII mit einem Anteil an Verbindungen der Formeln VIII im Gesamtgemisch bis zu 50 Gew.%, bevorzugt bis zu 40 Gew.%, besonders bevorzugt bis zu 30 Gew.%, und wobei

Es wurde gefunden, dass bereits ein relativ geringer Anteil an Verbindungen der Formeln I2a-1, I2a-3 und I2b-1 im Gemisch mit üblichen Flüssigkristallmaterialien zu einer beträchtlichen Erhöhung der elastischen Konstanten führt, wobei gleichzeitig, geringe Werte für die Rotationsviskosität im Hinblick auf die Erreichung schneller Ansprechzeiten, und relativ hohe Werte für dielektrische Anisotropie beobachtet werden. Gleichzeitig zeigen die Mischungen sehr gute Tieftemperaturstabilität.
Gegenstand der Erfindung sind auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Medien in elektrooptischen Anzeigen, wie z. B. STN- oder MFK-Anzeigen mit zwei planparallelen Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden, integrierten nicht-linearen Elementen zur Schaltung einzelner Bildpunkte auf den Trägerplatten und einer in der Zelle befindlichen erfindungsgemäßen, nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie und hohem spezifischem Widerstand) sowie die Verwendung dieser Medien für elektrooptische Zwecke.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen ermöglichen eine bedeutende Erweiterung des zur Verfügung stehenden Parameterraumes. Die erzielbaren Kombinationen aus hohen elastischen Konstanten, niedriger Rotationsviskosität und relativ hoher dielektrischer Anisotropie übertreffen bei weitem bisherige Materialien aus dem Stand der Technik.
Die erfindungsgemäßen Mischungen sind insbesondere für mobile Anwendungen und low-Δn-TFT-Anwendungen, wie z. B. Mobiltelefone und PDAs geeignet.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen ermöglichen es, bei Beibehaltung der nematischen Phase bis –20°C und bevorzugt bis –30°C, besonders bevorzugt bis –40°C, und des Klärpunkts ≥ 80°C, vorzugsweise ≥ 90°C, besonders bevorzugt ≥ 100°C, gleichzeitig dielektrische Anisotropiewerte Δε ≥ +3, vorzugsweise ≥ +7 und einen hohen Wert für den spezifischen Widerstand zu erreichen, wodurch hervorragende MFK-Anzeigen erzielt werden können. Insbesondere sind die Mischungen durch kleine Operationsspannungen gekennzeichnet.
Die Schwellenspannung der erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen ist vorzugsweise ≤ 2.0 V, besonders bevorzugt ≤ 1.8 V.
Die Doppelbrechung Δn der erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen ist vorzugsweise ≤ 0,14, besonders bevorzugt ≤ 0,13, insbesondere bevorzugt ≤ 0,12.
Die Rotationsviskosität γ₁ der erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen bei 20°C ist vorzugsweise ≤ 150 mPa·s, bevorzugt ≤ 120 mPa·s, besonders bevorzugt ≤ 100 mPa·s.
Der nematische Phasenbereich der erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen ist vorzugsweise mindestens 90°, insbesondere mindestens 100° breit. Vorzugsweise erstreckt sich dieser Bereich mindestens von –40° bis +110°C.
Im Hinblick auf die vorteilhaften, hohen elastischen Konstanten des erfindungsgemäßen Mediums, ist die entsprechende Kennzahl durch die Werte von K_ave bestimmt.
K_ave wird durch K_ave = (K₁₁ + K₂₂ + K₃₃)/3 berechnet wobei K₂₂ durch K₂₂ ≈ K₁₁/2 angenähert werden kann.
Die Werte von K_ave der erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind vorzugsweise ≥ 10 pN, besonders bevorzugt ≥ 12 pN, insbesondere ≥ 13 pN.
Es versteht sich, dass durch geeignete Wahl der Komponenten der erfindungsgemäßen Mischungen auch höhere Klärpunkte (z. B. oberhalb 100°C) bei höheren Schwellenspannungen oder niedrigere Klärpunkte bei niedrigeren Schwellenspannungen unter Erhalt der anderen vorteilhaften Eigenschaften realisiert werden können. Ebenso können bei entsprechend wenig erhöhten Viskositäten Mischungen mit größerem Δε und somit geringen Schwellen erhalten werden. Die erfindungsgemäß verwendeten MFK-Anzeigen arbeiten vorzugsweise im ersten Transmissionsminimum nach Gooch und Tarry [C. H. Gooch und H. A. Tarry, Electron. Lett. 10, 2–4, 1974; C. H. Gooch und H. A. Tarry, Appl. Phys., Vol. 8, 1575–1584, 1975], wobei hier neben besonders günstigen elektrooptischen Eigenschaften, wie z. B. hohe Steilheit der Kennlinie und geringe Winkelabhängigkeit des Kontrastes ( DE-PS 30 22 818 ) bei gleicher Schwellenspannung wie in einer analogen Anzeige im zweiten Minimum, eine kleinere dielektrische Anisotropie ausreichend ist. Hierdurch lassen sich unter Verwendung der erfindungsgemäßen Mischungen im ersten Minimum deutlich höhere spezifische Widerstände verwirklichen als bei Mischungen mit Cyanverbindungen. Der Fachmann kann durch geeignete Wahl der einzelnen Komponenten und deren Gewichtsanteilen mit einfachen Routinemethoden die für eine vorgegebene Schichtdicke der MFK-Anzeige erforderliche Doppelbrechung einstellen.
Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mediums in einer elektrooptischen Anzeige mit einer Umorientierungsschicht zur Umorientierung der Flüssigkristalle, deren Feld eine für die Umorientierung ausschlaggebende Komponente parallel zur Flüssigkristallschicht aufweist.
Der Aufbau der MFK-Anzeige aus Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit Oberflächenbehandlung entspricht der für derartige Anzeigen üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefasst und umfasst auch alle Abwandlungen und Modifikationen der MFK-Anzeige, insbesondere auch Matrix-Anzeigeelemente auf Basis poly-Si TFT oder MIM.
Ein wesentlicher Unterschied der Anzeigen zu der bisher üblichen auf der Basis der verdrillten nematischen Zelle besteht jedoch in der Wahl der Flüssigkristallparameter der Flüssigkristallschicht.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmischungen erfolgt in an sich üblicher Weise, beispielsweise indem man eine oder mehrere Verbindungen der Formel I2a-1, I2a-3 und I2b-1 mit einer oder mehreren Verbindungen der oben genannten Formeln oder mit weiteren flüssigkristallinen Verbindungen und/oder Additiven mischt. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.

In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß Tabelle A erfolgt. Alle Reste C_nH_2n+1 und C_mH_2m+1 sind geradkettige Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen; n, m und k sind ganze Zahlen und bedeuten vorzugsweise 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben. Im Einzelfall folgt getrennt von Acronym für den Grundkörper mit einem Strick ein Code für die Substituenten R¹ ^*, R² ^*, L^1* und L^2*:

Code für R^1, R^2, L^1, L^2, L^3*	R^1*	R^2*	L^1*	L^2*
nm	C_nH_2n+1	C_mH_2m+1	H	H
nOm	C_nH_2n+1	OC_mH_2m+1	H	H
nO.m	OC_nH_2n+1	C_mH_2m+1	H	H
n	C_nH_2n+1	CN	H	H
nN.F	C_nH_2n+1	CN	F	H
nN.F.F	C_nH_2n+1	CN	F	F
nF	C_nH_2n+1	F	H	H
nCl	C_nH_2n+1	Cl	H	H
nOF	OC_nH_2n+1	F	H	H
nF.F	C_nH_2n+1	F	F	H
nF.F.F	C_nH_2n+1	F	F	F
nOCF₃	C_nH_2n+1	OCF₃	H	H
nOCF₃.F	C_nH_2n+1	OCF₃	F	H
n-Vm	C_nH_2n+1	-CH=CH-C_mH_2m+1	H	H
nV-Vm	C_nH_2n+1-CH=CH-	-CH=CH-C_mH_2m+1	H	H

Bevorzugte Mischungskomponenten finden sich in den Tabellen A und B.
Tabelle A
Tabelle B
Besonders bevorzugt sind flüssigkristalline Mischungen, die neben den Verbindungen der Formeln I1 bis I3 und den Verbindungen der Formel II mindestens ein, zwei, drei, vier oder mehr Verbindungen aus der Tabelle B enthalten.
(n = 1–15; (O)C_nH_2n+1 bedeutet C_nH_2n+1 oder OC_nH_2n+1)
Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze, wie z. B. UV-Stabilisatoren wie Tinuvin^® der Fa. Ciba, Antioxidantien, Radikalfänger, Nanopartikel, etc. enthalten. Beispielsweise können 0–15% pleochroitische Farbstoffe, chirale Dotierstoffe und polymerisierbare Dotierstoffe zugesetzt werden. Geeignete Stabilisatoren und Dotierstoffe werden nachfolgend in den Tabellen C, D und E genannt.
Tabelle C
In der Tabelle C werden mögliche Dotierstoffe angegeben, die in der Regel den erfindungsgemäßen Mischungen zugesetzt werden. Vorzugsweise enthalten die Mischungen 0–10 Gew.%, insbesondere 0,01–5 Gew.% und besonders bevorzugt 0,01–3 Gew.% an Dotierstoffen.
Tabelle D
Stabilisatoren, die beispielsweise den erfindungsgemäßen Mischungen in Mengen von 0–10 Gew.% zugesetzt werden können, werden nachfolgend genannt.
Tabelle E
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen.
Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben. Fp. bedeutet Schmelzpunkt, Kp. = Klärpunkt. Ferner bedeuten K = kristalliner Zustand, N = nematische Phase, S = smektische Phase und I = isotrope Phase. Die Angaben zwischen diesen Symbolen stellen die Übergangstemperaturen dar. Weiterhin bedeutet

– Δn die optische Anisotropie bei 589 nm und 20°C),
– γ₁ die Rotationsviskosität (mPa·s) bei 20°C,
– V₁₀ die Spannung (V) für 10% Transmission (Blickrichtung senkrecht zur Plattenoberfläche), (Schwellenspannung),
– V₉₀ die Spannung (V) für 90% Transmission (Blickrichtung senkrecht zur Plattenoberfläche),
– Δε die dielektrische Anisotropie bei 20°C und 1 kHz (Δε = ε_∥ – ε_⊥, wobei ε_∥ die Dielektrizitätskonstante parallel zu den Moleküllängsachsen und ε_⊥ die Dielektrizitätskonstante senkrecht dazu bedeutet).

Die elektro-optischen Daten werden in einer TN-Zelle im 1. Minimum (d. h. bei einem d·Δn-Wert von 0,5 μm) bei 20°C gemessen, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben wird. Die optischen Daten werden bei 20°C gemessen, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben wird. Alle physikalischen Eigenschaften werden nach ”Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals” Status Nov. 1997, Merck KGaA, Deutschland bestimmt und gelten für eine Temperatur von 20°C, sofern nicht explizit anders angegeben.
Vergleichsbeispiel 1

Eine nematische Mischung CM1 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

Mischung M1:
Zusammensetzung			Physikalische Eigenschaften
Verbindung			T(N, I)	= 124,5°C
Nr.	Abkürzung	c/%	Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,105
1	PCH-5F	4,0	Δε (20°C, 1 kHz)	= 8,3
2	CCP-20CF2.F.F	21,3	K₁₁ (20°C)	= 13,5 pN
3	CCP-30CF2.F.F	20,0	K₃₃ (20°C)	= 18,2 pN
4	CCP-50CF2.F.F	21,3	γ₁ (20°C)	= 444 mPa·s
5	CUP-2F.F	6,7	V₀ (20°C)	= 1,35 V
6	CUP-3F.F	6,7
7	CBC-33F	6,7
8	CBC-53F	6,7
9	CBC-55F	6,7
Σ		100,0

Beispiel 1 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (1) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M1) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 106,6°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,050
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,00
K₁₁ (20°C)	= 14,8 pN
K₃₃ (20°C)	= 17,3 pN
γ₁ (20°C)	= 124 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,53 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M1 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 2 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (2) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M2) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 106,4°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,052
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,14
K₁₁ (20°C)	= 14,3 pN
K₃₃ (20°C)	= 17,5 pN
γ₁ (20°C)	= 112 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,49 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M2 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 3 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (3) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M3) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 103,4°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,054
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,17
K₁₁ (20°C)	= 13,6 pN
K₃₃ (20°C)	= 18,0 pN
γ₁ (20°C)	= 82 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,45 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M3 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 4 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (4) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M4) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 108,4°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,062
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,73
K₁₁ (20°C)	= 14,2 pN
K₃₃ (20°C)	= 17,7 pN
γ₁ (20°C)	= 91 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,43 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M4 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 5 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (5) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M5) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 105,4°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,057
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,79
K₁₁ (20°C)	= 13,1 pN
K₃₃ (20°C)	= 17,8 pN
γ₁ (20°C)	= 76 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,467 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M5 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 6 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (6) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M6) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 98,9°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,053
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,89
K₁₁ (20°C)	= 12,9 pN
K₃₃ (20°C)	= 17,2 pN
γ₁ (20°C)	= 111 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,35 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M6 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 7 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (7) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M7) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 94,8 °C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,059
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,55
K₁₁ (20°C)	= 11,9 pN
K₃₃ (20°C)	= 17,1 pN
γ₁ (20°C)	= 89 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,33 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M7 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 8 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (8) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M8) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 90,4°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,051
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,04
K₁₁ (20°C)	= 12,18 pN
K₃₃ (20°C)	= 15,22 pN
γ₁ (20°C)	= 99 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,39 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M8 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 9 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (9) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M9) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 87,5°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,059
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,31
K₁₁ (20°C)	= 12,3 pN
K₃₃ (20°C)	= 15,1 pN
γ₁ (20°C)	= 63 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,37 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M9 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 10 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (10) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M10) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 92,2°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,055
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,29
K₁₁ (20°C)	= 11,4 pN
K₃₃ (20°C)	= 13,7 pN
γ₁ (20°C)	= 101 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,42 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M10 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 11 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (11) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M11) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 92,9°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,050
Δε (20°C, 1 kHz)	= 7,22
K₁₁ (20°C)	= 11,0 pN
K₃₃ (20°C)	= 14,3 pN
γ₁ (20°C)	= 76 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,30 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M11 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 12 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (12) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M12) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 114,4°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,059
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,26
K₁₁ (20°C)	= 15,3 pN
K₃₃ (20°C)	= 19,0 pN
γ₁ (20°C)	= 43 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,65 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M12 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 13 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (13) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M13) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 109,5°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,057
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,12
K₁₁ (20°C)	= 14,0 pN
K₃₃ (20°C)	= 18,6 pN
γ₁ (20°C)	= 28 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,60 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M13 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 14 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (14) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M14) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 113,1°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,066
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,15
K₁₁ (20°C)	= 14,3 pN
K₃₃ (20°C)	= 18,3 pN
γ₁ (20°C)	= 37 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,61 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M14 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 15 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (15) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M15) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 102,2°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,052
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,10
K₁₁ (20°C)	= 12,5 pN
K₃₃ (20°C)	= 16,2 pN
γ₁ (20°C)	= 18 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,51 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M15 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 16 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (16) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M16) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 90,8°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,040
Δε (20°C, 1 kHz)	= 5,83
K₁₁ (20°C)	= 11,9 pN
K₃₃ (20°C)	= 12,5 pN
γ₁ (20°C)	= 29 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,51 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M16 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 17 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (17) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M17) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 94,4°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,042
Δε (20°C, 1 kHz)	= 5,70
K₁₁ (20°C)	= 11,6 pN
K₃₃ (20°C)	= 13,3 pN
γ₁ (20°C)	= 27 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,51 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M17 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 18 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (18) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M18) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 120,8°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,056
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,60
K₁₁ (20°C)	= 14,5 pN
K₃₃ (20°C)	= 19,1 pN
γ₁ (20°C)	= 74 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,54 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M18 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 19 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 20 Gew.% der Verbindung (19) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M19) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 113,6°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,072
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,20
K₁₁ (20°C)	= 13,7 pN
K₃₃ (20°C)	= 20,4 pN
γ₁ (20°C)	= 44 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,55 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M19 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 20 (Vergleich)

Zu der Mischung CM1 werden 10 Gew.% der Verbindung (20) gegeben und die physikalischen Eigenschaften der Mischung (M20) bestimmt.

Physikalische Eigenschaften
T(N, I)	= 118,7°C
Δn (20°C, 589,3 nm)	= 0,080
Δε (20°C, 1 kHz)	= 6,35
K₁₁ (20°C)	= 14,5 pN
K₃₃ (20°C)	= 18,0 pN
γ₁ (20°C)	= 48 mPa·s
V₀ (20°C)	= 1,60 V

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M20 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 21 (Vergleich)

Eine nematische Mischung M21 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

CC-3-V	32,00%	T(N, I) [°C]:	93,5
CC-3-V1	12,00%
CCP-V2-1	5,00%	Δn [589 nm, 20°C]	0,103
CCQU-3-F	11,00%	Δε [kHz, 20°C]:	+12,1
CCP-30CF3	4,00%	γ₁ [mPa·s, 20°C]:	95
CCGU-3-F	5,00%	K₁ [20°C]:	14,0
APUQU-2-F	8,00%	K₃ [20°C]:	17,3
APUQU-3-F	8,00%	V₀ [V]:	1,15
PGUQU-3-F	5,00%
PGUQU-4-F	5,00%
PGUQU-5-F	5,00%

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M21 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 22

Eine nematische Mischung M22 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

CC-3-V	28,00%	T(N, I) [°C]:	94,5
CC-3-V1	9,00%	Δn [589 nm, 20°C]	0,103
CC-3-2V1	9,00%	Δε [kHz, 20°C]:	+12,3
CCP-V2-1	3,00%	γ₁ [mPa·s, 20°C]:	100
CCQU-3-F	11,00%	K₁ [20°C]:	15,1
CCP-30CF3	4,00%	K₃ [20°C]:	17,2
CCGU-3-F	5,00%	V₀ [V]:	1,16
APUQU-2-F	8,00%
APUQU-3-F	8,00%
PGUQU-3-F	5,00%
PGUQU-4-F	5,00%
PGUQU-5-F	5,00%

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M22 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 23

Eine nematische Mischung M23 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

CC-3-V	31,00%	T(N, I) [°C]:	90,5
CC-3-V1	9,00%	Δn [589 nm, 20°C]	0,101
CC-3-2V1	9,00%	Δε [kHz, 20°C]:	+11,9
CCQU-3-F	9,00%	γ₁ [mPa·s, 20°C]:	92
CCP-30CF3	6,00%	K₁ [20°C]:	14,7
CCGU-3-F	5,00%	K₃ [20°C]:	16,9
APUQU-2-F	8,00%	V₀ [V]:	1,17
APUQU-3-F	8,00%
PGUQU-3-F	5,00%
PGUQU-4-F	5,00%
PGUQU-5-F	5,00%

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M23 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 24 (Vergleich)

Eine nematische Mischung M24 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

CC-3-V	30,00%	T(N, I) [°C]:	93,5
CC-3-V1	12,00%	Δn [589 nm, 20°C]	0,085
CCP-V2-1	4,00%	Δε [kHz, 20°C]:	+10,1
CCGU-3-F	7,00%	γ₁ [mPa·s, 20°C]:	96
ACQU-3F	5,00%	K₁ [20°C]:	14,2
CCQU-3-F	12,00%	K₃ [20°C]:	17,1
CCQU-5-F	12,00%	V₀ [V]:	1,25
APUQU-2-F	9,00%
APUQU-3-F	9,00%

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M24 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 25 (Vergleich)

Eine nematische Mischung M25 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

CC-3-V	32,00%	T(N, I) [°C]:	96,0
CC-3-V1	12,00%	Δn [589 nm, 20°C]	0,084
CCP-V2-1	5,00%	Δε [kHz, 20°C]:	+9,9
CCGU-3-F	7,00%	γ₁ [mPa·s, 20°C]:	94
CCQU-3-F	12,00%	K₁ [20°C]:	14,5
CCQU-5-F	10,00%	K₃ [20°C]:	18,2
APUQU-2-F	6,00%	V₀ [V]:	1,27
APUQU-3-F	8,00%
CDUQU-3-F	8,00%

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M25 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 26 (Vergleich)

Eine nematische Mischung M26 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

CC-3-V	32,00%	T(N, I) [°C]:	93,5
CC-3-V1	12,00%	Δn [589 nm, 20°C]	0,103
CCP-V2-1	5,00%	Δε [kHz, 20°C]:	+12,1
CCQU-3-F	11,00%	γ₁ [mPa·s, 20°C]:	95
CCP-3-OCF3	4,00%	K₁ [20°C]:	14,0
CCGU-3-F	5,00%	K₃ [20°C]:	17,3
APUQU-2-F	8,00%	V₀ [V]:	1,13
APUQU-3-F	8,00%
PGUQU-3-F	5,00%
PGUQU-4-F	5,00%
PGUQU-5-F	8,00%

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M26 weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 27 (Vergleich)

Eine nematische Mischung M27 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

CC-3-V	29,00%	T(N, I) [°C]:	90,5
CC-3-V1	12,00%	Δn [589 nm, 20°C]	0,104
CCP-V2-1	7,00%	Δε [kHz, 20°C]:	+11,8
CCQU-3-F	10,00%	γ₁ [mPa·s, 20°C]:	94
PP-1-2V1	6,00%	K₁ [20°C]:	15,0
CCGU-3-F	5,00%	K₃ [20°C]:	16,8
APUQU-2-F	6,00%	V₀ [V]:	1,19
APUQU-3-F	8,00%
PGUQU-3-F	5,00%
PGUQU-4-F	4,00%
CDUQU-3-F	8,00%

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M2/ weist einen ausreichenden Kontrast auf.
Beispiel 28 (Vergleich)

Eine nematische Mischung M28 mit folgenden physikalischen Eigenschaften und folgender Zusammensetzung wird hergestellt.

CC-3-V	32,00%	T(N, I) [°C]:	87,0
CC-3-V1	12,00%	Δn [589 nm, 20°C]	0,102
CCP-V2-1	4,00%	Δε [kHz, 20°C]:	+12,0
CCQU-3-F	10,00%	γ₁ [mPa·s, 20°C]:	87
PP-1-2V1	5,00%	K₁ [20°C]:	14,0
CCGU-3-F	5,00%	K₃ [20°C]:	16,3
APUQU-2-F	6,00%	V₀ [V]:	1,14
APUQU-3-F	8,00%
PGUQU-3-F	5,00%
PGUQU-4-F	5,00%
CDUQU-3-F	8,00%

Eine IPS-Anzeige enthaltend die Mischung M28 weist einen ausreichenden Kontrast auf.

Claims

Flüssigkristallines Medium mit positiver dielektrischer Anisotropie, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formel I2a-1,
mindestens eine Verbindung der Formel I2a-3,
mindestens eine Verbindung der Formel I2b-1,
worin jeweils R^11* einen unsubstituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-,
-C≡C-, -OC-O-, oder -COO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, mindestens eine Verbindung der Formel IIg,
worin R²¹ einen unsubstituierten, oder einfach durch CN oder CF₃ oder mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-,
-C≡C-, -CC-C-, oder -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und mindestens eine Verbindung ausgewählt aus den Formeln VI-3, VI-4 und VI-5,
worin R⁶¹ einen unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesem Rest auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C≡C-, -CH=CH-, -CF=CF-, -CF=CH-, -CH=CF-, -(CO)O-, -O(CO)-, -(CO)- oder -O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, bevorzugt einen geradkettigen Alkylrest mit 2 bis 7 C-Atomen, und X⁶¹ F, Cl, CN oder Alkyl, Alkenyl, Alkenyloxy, Alkylalkoxy oder Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen, welches durch F ein- oder mehrfach substituiert ist, bedeuten, enthält.
Medium nach Anspruch 1, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel IV,
worin R⁴¹ einen Alkyl-, oder Alkoxyrest mit 1 bis 10 C-Atomen oder einen Alkenylrest mit 2 bis 10 C-Atomen, R⁴² eine der Bedeutungen von R⁴¹ oder X⁴¹ hat,
X⁴¹ F, Cl, CN, einen halogenierten Alkyl-, oder Alkoxyrest mit 1 bis 6 C-Atomen oder einen halogenierten Alkenylrest mit 2 bis 6 C-Atomen, bedeutet.
Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 und 2, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel V,
worin R⁵¹ und R⁵² jeweils unabhängig voneinander, einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 10 C-Atomen, einen Alkenylrest mit 2 bis 10 C-Atomen und L H oder F, bedeuten.
Verwendung eines flüssigkristallinen Mediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 in einer elektrooptischen Anzeige.
Verwendung eines flüssigkristallinen Mediums nach Anspruch 4 in einer elektrooptischen Anzeige mit einer Umorientierungsschicht zur Umorientierung der Flüssigkristalle, deren Feld eine für die Umorientierung ausschlaggebende Komponente parallel zur Flüssigkristallschicht aufweist.