DD216260A1 - Elektrolyt zur abscheidung halbglaenzender goldlegierungsschichten - Google Patents

Elektrolyt zur abscheidung halbglaenzender goldlegierungsschichten Download PDF

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DD216260A1
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electrolyte
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gold alloy
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gold
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DD25240683A
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Inventor
Hans-Ulrich Galgon
Ralph Schoene
Ingeborg Petzold
Original Assignee
Robotron Elektronik
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Abstract

Die Erfindung betrifft einen Elektrolyten auf cyanidischer Basis zur Abscheidung halbglaenzender Goldlegierungsschichten fuer Kontaktbauelemente und zur Beschichtung von Bondinseln. Ziel und Aufgabe der Erfindung ist es, fuer einen im schwach sauren Bereich arbeitenden Goldelektrolyten einen Inhibitor zu finden, der bei hoher Stromausbeute eine ausreichende Haertung der Goldschicht garantiert. Diese Aufgabe wird erfindungsgemaess dadurch geloest, dass einem Elektrolyten, bestehend aus Kaliumdicyanoaurat (I) und dem Alkalisalz einer schwachen organischen Saeure eine Xanthinol-nicotinat-Metallsalzkomplex-Verbindung der allgemeinen Formel X tief n (MeY) zugesetzt ist, in welcher X die reagierende Umsetzungskomponente d. Xanthinolnikotinates, Me ein Metallkation, Y ein Saeurerestanion und n eine ganze Zahl, die mit der Wertigkeit des Metallkations uebereinstimmt, bedeuten, umgesetzt werden.

Description

-Ί-
Titel der Erfindung
Elektrolyt zur Abscheidung halbglänzender Goldlegierungsschichten
' .5-. ' " .· ' . . ; " .. ,: .- ' ' Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft einen Elektrolyten auf cyanidischer Basis zur Abscheidung halbglänzender Goldlegierungsschichten für Kontaktbauelemente und zur Beschichtung von Bondinseln.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Bekannt ist die galvanische Abscheidung von Goldlegierungsschichten aus Kaliumdicyanoaurat(I)elektrolyten unter Zusatz von Komplexen des Nickels oder Cobalts. Als Komplexbildner werden dabei Aminodicarbonsäuren, Methenamine, EDTE und Organophosphorchelate eingesetzt.
\ '' -' " ' ' ♦ Im VVP C 25 D/241 523 wird ein Methenaminkomplex des Co(II) oder Ni(II) in Kombination mit einem 3,7 Dimethylxanthin als Inhibitor für schwach saure Goldelektrolyte vorgeschlagen.
Außerdem ist der Zusatz mehrwertiger Alkohole, sowie Borsäure bekannt.
27. «1983*009431
. - 2 - ..
Oem Stand der Technik haftet der Nachteil an, daß durch Einbau von Kalium in einer Menge von wenigstens 0,2 % die Elektrönenaustrittsarbeit verringert und die Zuverlässigkeit von Kontaktbauelementen verschlechtert wird.
5
Ziel der Erfindung
Das Ziel der Erfindung besteht darin, einen Inhibitor zu finden, der bei ausreichender Härtung der Goldschicht die Zuverlässigkeit von elektrischen Kontakten in der Schwachstromtechnik erhöht.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, für einen im schwach sauren Bereich arbeitenden Goldelektrolyten einen Inhibitor zu finden, der bei hoher Stromausbeute einen minimalen Kaliumeinbau garantiert.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß einem Elektrolyten, bestehend aus Kaliumdicyanoaurat(I) und dem Alkalisalz einer schwachen organischen Säure eine Xanthinolnikotinat-Metallsalzkomplex-Verbindung der allgemeinen Formel X (Me1Y) zugesetzt ist, in welcher 25. ' .' ' ·' . . -
X- die reagierende Umsetzungskomponente
des Xanthinolnikotinates, Me- ein Metallkation, Y- ein Säurerestanion und η - eine ganze Zahl, die mit der Wertigkeit
des Metallkations übereinstimmt,
bedeuten.
Besonders vorteilhaft ist der Zusatz des Ni(II) Xanthinolnikotinates» Dieser Zusatz ermöglicht die Abscheidung von Goldlegierungsschichten mit einem Nickeleinbau von 0,57 % bei einem Kaliumeinbau von 0.0003 %. Daraus resultieren sehr günstige TC-Bondeigenschaften.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung soll nachstehend an zwei Ausführungsbeispielen erläutert werden: : Beispiel 1
Elektrolytzusammensetzung
Kaliumdicyanoaurat(I) 6 - 20 g/l
tri-Na-citrat 30 - 60 g/l
Ni(II) Xanthinolnikotinat 3 - 10 g/l
Der Elektrolyt kann vorzugsweise im Temperaturbereich von 40 - 80 G betrieben werden. Die katodische Stromdichte bei Elektrolytbewegung beträgt 0,2 bis 0,6 A/dm bei einem pH-Wert von 4,5 bis 5,5 (elektrometrisch);
Beispiel 2
Elektrolytzusammensetzung
Kalium.dicyanoaurat 4 - 15 g/l
tri-Na-citrat 30 - 60 g/l
Co(II) Xanthinolnikotinat 2 - 8 g/l
Die katodische Stromdichte im Temperaturbereich von 30 bis 80 C beträgt 0,3 bis 0,7 A/dm . Der pH-Wert liegt dabei vorzugsweise bei 4,5 bis 5,5 (elektrometrisch). x

Claims (2)

  1. , - 4 - ·
    Erfindungsanspruch
    1. Elektrolyt zur Abscheidung halbglänzender Goldlegierungsschichten, bestehend aus Kaliumdicyanoaurat(I) und dem Alkalisalz einer schwachen organischen Säure, gekennzeichnet dadurch, daß dem Elektrolyten eine Xanthinol-Metallsalzkomplex-Verbindung der allgemeinen Formel X (MeY) zugesetzt ist, in welcher
    X- die reagierende Umsetzungskomponente
    des Xanthinolnikotinates, Me- ein Metallkation,
    Y - ein Säurerestanion und η - eine ganze Zahl, die mit der Wertigkeit des Metallkations übereinstimmt
    bedeuten·
  2. 2. Elektrolyt nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß Ni(II)-Xanthinolnikotinat zugesetzt ist.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4591415A (en) * 1983-12-22 1986-05-27 Learonal, Inc. Plating baths and methods for electro-deposition of gold or gold alloys
EP0188386A2 (de) * 1985-01-18 1986-07-23 Engelhard Corporation Gold-Elektroplattierungsbad

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4591415A (en) * 1983-12-22 1986-05-27 Learonal, Inc. Plating baths and methods for electro-deposition of gold or gold alloys
EP0188386A2 (de) * 1985-01-18 1986-07-23 Engelhard Corporation Gold-Elektroplattierungsbad
EP0188386A3 (de) * 1985-01-18 1986-10-08 Engelhard Corporation Gold-Elektroplattierungsbad

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