DD209429A1

DD209429A1 - Verfahren zur herstellung von aktiven mangan-(iv)-oxiden (1)

Info

Publication number: DD209429A1
Application number: DD24323382A
Authority: DD
Inventors: Wolfgang Baronius; Juergen Brueckel; Irmhild Kain; Lutz Gottschalch; Johannes Marcy; Juergen Kausch; Horst Schumann
Original assignee: Bitterfeld Chemie
Priority date: 1982-09-14
Filing date: 1982-09-14
Publication date: 1984-05-09

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von aktiven Mangen-(&V)-oxiden, die als Oxydations- undReaktionsbeschleuniger, z.B.auch zur Thioplasthaertung, geeignet sind. Es wurde gefunden, dass Alkalimangante in den Wertigkeitsstufen V bis V&& des Mangans durch Reduktion oder Disproportionierung zu aktiven Manganoxiden mit einer besonderen Oberflaechenstruktur umgestzt werden koennen.

Description

VSB CHSMIBKOMBBTAT BITTERPELD

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Verfahren zur Herstellung von aktiven Mangan-(IV)-oxiden (1)

Anwendungsgebiet der Erfindung!;

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von aktiven Mangan-(IV)-oxiden, die als Oxydations- und Reaktionsbeschleuniger, z. B. auch zur Thioplasthärtung, geeignet sind. -

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

Bs ist bekannt, aktives Manganoxid aus Manganverbindungen der Wertigkeitsstufen 2 bis 4 durch Behandeln mit Alkalihydroxid und Luft in wäßriger Phase oder in fester Form, gegebenenfalls unter erhöhtem Druck, herzustellen. Die Reaktionszeiten werden mit 2 bis β Stunden angegeben· Die so erhaltenen Produkte

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sollen "besonders für die Härtung -von Thioplasten geeignet sein (DE-OS 2 243 841, DS-OS 2 306 951 und DB-OS 2 310 120).

Ziel der Erfindung

Ziel der Erfindung ist die Erschließung von Zwischenprodukten in Porm von Manganaten für einen technischen Prozeß zur Herstellung von aktiven Manganoxiden in konstanter Qualität.

Darlegung des Wesens der Erfindung

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, aus den im Prozeß zur Herstellung von Alkalipermanganat leicht zugänglichen hölierwertigen Hanganverbindungen aktive Manganoxide herzustellen, die als Osydations- und Reaktionsbeschleuniger, auch für Thioplaste, geeignet sind.

Es wurde nun gefunden, daß Alkalimanganate in den Wertigkeitsstufen Y bis YII des Mangans durch Reduktion oder Disproportionierung zu aktiven Manganoxiden mit einer besonderen Oberflächenstruktur umgesetzt werden können.

Die Disproportionierung und Reduktion der Alkalimanganatverbindungen, besonders der Kaliummanganate Y und YI, durch Einleiten von GOp bei erhöhter Temperatur, vorzugsweise von 25 bis 100 ⁰C, führt zu niederschlagen von aktiven Mangan-(IY)-verbindungen, die mechanisch abgetrennt zur Einstellung eines bestimmten Alkaligehaltes gewaschen, getrocknet und gegebenenfalls gemahlen werden. Es werden Alkaligehalte zwischen 7 und 16 % erhalten. Röntgenographisch sind die Produkte Alkalimanganate des Typs He₃₅JInOp₊Q ^ der ^ -Struktur.

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Es ist auch möglich, Manganoxide, die bei der Reduktion von Kaliumpermanganat z. B. mit organischen Substanzen anfallen, oberflächlich mit aktiven Manganoxiden aus der Disproportionierung oder Reduktion von Alkalimanganaten V und IV zu behandeln· Dazu werden die Manganoxide aus der Reduktion von KMnQ. in Wasser suspendiert, mit Lösungen des Manganats V und/oder VI versetzt und auf Temperaturen zwischen 25 und' 100 ⁰C erhitzt, z. B. unter Rühren. Nachfolgend wird das Produkt abgetrennt und, wenn zur Einstellung der benötigten Eigenschaften erforderlich, gewaschen, getrocknet und gemahlen.

Ausführungsbeispiel

Die Erfindung soll nachstehend an einigen Beispielen näher erläutert werden.

Beispiel 1

300 kg Alkalimanganatiδsung mit einem Gehalt von 200 g/l K₂MnO. wird bei Temperaturen von 25 bis 100 ⁰C mit Kohlendioxid behandelt. Das sich bildende Mangandioxid wird abgetrennt, gewaschen, getrocknet und gegebenenfalls gemahlen. Das Produkt enthält 50 bis 60 % MnO₂, 10 bis 12 % ITaOH und weist ein Schüttgewicht von 0,5 bis 0,6 g/cm^ auf· Das permanganathaltige 5"iltrat wird in den Prozeß zurückgeführt. Die Disproportionierung von Alkalimanganat V in wäßriger Lösung kann auch durch Erwärmung, vorzugsweise unter Rühren bei Temperaturen von 25 bis 100 ⁰C zu aktiven Manganoxiden erfolgen.

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3eispiel 2

50 kg Alkalimanganat Y werden in 500 1 Wasser gelöst und bei 80 bis 100 ⁰C 2 Stunden thermisch behandelt. Das erhaltene Manganoxid wird abgetrennt, gewaschen, getrocknet und gegebenenfalls gemahlen. Das Produkt enthält 50 bis 60 % MaO₂, 10 bis 12 % EaOH und weist ein Schuttgewicht von 0,5 bis 0,6 g/cm3 auf. Das permanganathaltige Filtrat wird in den Prozeß zurückgeführt .

Beispiel 3

50 kg Manganoxid aus- der Reduktion von Permanganat mit organischen Substanzen, z. B. aus der Saccharinsvnthese, werden in 300 1 Wasser suspendiert, mit 50 kg Alkalimanganat Y versetzt und auf Tempera« türen von 80' bis 100 ⁰C 2 Stunden erhitzt. Die Aufarbeitung erfolgt analog Beispiel 2. Das Produkt enthält 50 bis. 60 % MnO₀, 14. bis 16 % ITaOH und weist ein Schüttgewicht von 0,6 bis 0,7 g/cm auf.

Claims

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Brfindungsanspruch

1. Verfahren zur Herstellung von aktiven Hangan-IV-O2ciden, dadurch gekennzeichnet, daß Alkalimanganate der Wertigkeitsstufen Y bis VU, vorzugsweise Y und YI, in wäßriger Lösung disproportioniert "bzw. reduziert werden.
2. Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Disproportionierung und Reduktion CO₂ eingeleitet werden kann.
3. Verfahren nach den Punkten 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reduktion "bei erhöhter Temperatur, vorzugsweise bei 25 bis 100 ⁰C erfolgt.
4. Verfahren nach den Punkten 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die erhaltenen Produkte zur Einstellung eines speziellen Alkaligehaltes ge-7/aschen v/erden.
5. Verfahren nach den Punkten 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausfällung der Mangan-IV-oxide aus Manganaten. durch Reduktion oder Disproportionierung auch auf der Oberfläche von Manganoxiden erfolgen kann, die bei der Reduktion von Alkalipeniianganaten, z. B. mit organischen Substanzen, erhalten werden.