DD208831A1 - Elektrolyt zur galvanischen abscheidung glaenzender goldlegierungsschichten - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft einen Elektrolyten auf cyanidischer Basis zur Abscheidung glaenzender Goldlegierungsschichten funktioneller Flaechen bei elektronischen Bauteilen und fuer dekorative Anwendungen. Ziel und Aufgabe der Erfindung ist es, fuer einen cyanidischen Goldelektrolyten eine oekonomische Glanzbildnerkombination zu finden, dieeinen geringenFremdstoffeinbau in der Goldlegierungsschicht garantiert und wobei der Ueberwachungsaufwand fuer die metallfreie Komponente der Glanzbildnerkombination gering sein soll. Erfindungsgemaess wird die Aufgabe dadurch geloest, in dem Elektrolyten, bestehend aus Kaliumcyanoaurant (&) und einem Alkalisalz einer schwachen organischen Saeure eine Komplexverbindung eines Nickel- und/oder Kobalthalogenides mit Methenamin und einem Methylderivat des Xanthins, vorzugsweise ein Dimethylxanthin, zugesetzt ist.
Description
Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung glänzender Goldlegierungsschichten 5
Die Erfindung betrifft einen Elektrolyten auf cyanidischer Basis zur Abscheidung glänzender Goldlegierungsschichten für die Oberflächenveredlung funktioneller Flächen bei elektronischen Bauteilen und für dekorative Anwendungen.
Bekannt ist die galvanische Abscheidung von Goldlegierungsschichten aus Kaliumdicyanoaurat (I) elektrolyten im schwach sauren pH-Bereich unter Zusatz von Komplexen des Kobalts und Nickels. Als Komplexbildner für Ni und/oder Kobalt dienen EDTA, Amine und Aminocarbonsäuren. Außerdem ist bekannt, zur Abscheidung glänzender Goldlegierungsschichten Organophosphorchelate zu verwenden.
Im WP 154 615 wird als Zusatz Nickel (II) L-Glutaminsäure vorgeschlagen.
Dem Stand der Technik haftet der Nachteil an, daß die organische Komponente der Glanzbildnerkombination nur mit sehr
-am.1982*02l66G
hohem Aufwand erfaßbar ist«
Neben diesem sehr hohem analytischen Aufwand werden große Mengen an Kohlenstoff und an Fremdmetallen eingebaut, die die funktionellen Eigenschaften beeinträchtigen. Dies ist bereits der Fall bei einem Kohlenstoffeinbau von größer 0,2 % (Masse %) und Nickel größer 0,5 % (Masse %).
Das Ziel der Erfindung besteht darin, eine ökonomische Glanzbildnerkombination zu finden und dabei einen geringen Oberwachungsaufwand für die metallfreie Komponente der Glanzbildnerkombination zu erreichen.
Der. Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, für einen cyanidischen Goldelektrolyten eine Glanzbildnerkombination zu finden, die einen geringen Fremdstoffeinbau in der Goldlegierungsschicht zur Verbesserung der funktionellen Eigenschaften garantiert.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß einem Elektrolyten, bestehend aus Kaliumdicyanoaurat (I) und einem Alkalisalz einer schwachen organischen Säure eine Komplexverbindung mit Methenamin und einem Methylderivat des Xanthine, vorzugsweise ein Dimethylxanthin, zugesetzt ist.
Das Methylderivat des Xanthins, vorzugsweise das Dimethylxanthin, kann dabei im Oberschuß zugesetzt sein, so daß im Elektrolyten ein Bodenkörper vorhanden ist, aus dem die metallfreie Komponente der Glanzbildnerkombination nachlief erbar ist β
_ 3 - £» ϊ S U
Für die Abscheidung von Goldlegierungsschichten hoher Anlaufbeständigkeit und mit sehr geringem Kohlenstoffeinbau (kleiner 0,006 %) haben sich die Verbindungen NiCl2 . 2 Uro 12 HpO bzw. CoCl2 . 2 Uro · 10 HJD jeweils in Kombination mit 3,7 Dimethylxanthin als besonders vorteilhaft erwiesen.
Dieser erfindungsgemäße Goldelektrolyt ermöglicht die Abscheidung von Goldlegierungsschichten mit einem Co/Ni-Gehalt 0,04 bis 0,07 +_ 0,004 %, Der Einbau von Kohlenstoff in diesen Goldlegierungsschichten wird durch den Zusatz des 3/7 Dimethylxanthins von 0,27 % auf kleiner 0,06 % reduziert. Damit ergeben sich besonders günstige funktioneile Eigenschaften, wie hohe Anlaufbeständigkeit, hohe Duktilität und hohe Zuverlässigkeit.
Die Erfindung soll nachstehend an zwei Ausführungsbeispielen erläutert werden
20
Elektrolytzusammensetzung
| 25 KAu(CN)2 | 8-30 | g/i |
| /Kl LJ \ f^ LJ f~\ I I » Π Λ ι ^\*>^ >- Π -- KJ ~-j | 30 - 60 | g/i |
| NiCl2 . 2 Uro . 12 H3O | 5-15 | g/i |
| 3,7 Dimethylxanthin | 3-12 | g/i |
Der Elektrolyt kann vorzugsweise im Temperaturbereich von 20 bis 600C betrieben werden. Die katodische Stromdichte
bei Katodenbewegung beträgt 0,2 - 5 A/dm bei einem pH-Wert von vorzugsweise 4,5 bis 5,5 (elektrometrisch).
Z415Z3
Elekt rolytzusammensetzung
| KAu(CN)2 | 8-30 | g/l |
| C4-H-Na-O- . 2 H^O | 20 - 60 | g/i |
| CoCl2 . 2 Uro . 10 HO | 3-12 | g/i |
| 3)7 Dimethylxanthin | 2 - 10 | g/i |
Im Temperaturbereich von 20 - 600C und Katoden- bzw. Elektrolytbewegung beträgt die katodische Stromdichte 0,2 bis
ρ 3 A/dm ο Der pH-Wert liegt dabei vorzugsweise bei 4,5 bis
5,5 (elektrometrisch).
Claims (4)
- * α ^e* turn ^w α»,Erfindungsanspruch1. Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung glänzender Goldlegierungsschichten, bestehend aus Kaliumdicyanoaurat (I) und dem Alkalisalz einer schwachen organischen Säure, gekennzeichnet dadurch, daß dem Elektrolyten eine Komplexverbindung eines Nickel- und/oder Kobalthalogenides mit Methenamin und einem Methylderivat des Xanthine, vor- j zugsweise ein Dimethylxanthin, zugesetzt ist. 10
- 2. Elektrolyt nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß das Methylderivat des Xanthins, vorzugsweise des Dimethylxanthins, im Oberschuß zugesetzt ist.
- 3. Elektrolyt nach Punkt 1 und/oder 2, gekennzeichnet dadurch, daß als Komplexverbindung NiCl2 . 2 Uro · 12 H2O in Kombination mit 3/7 Dimethylxanthin zugesetzt ist.
- 4. Elektrolyt nach Punkt 1 und/oder 2, gekennzeichnet dadurch, daß als Komplexverbindung CoCl2 . 2 Uro . 10 H2O in Kombination mit 3/7 Dimethylxanthin zugesetzt ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24152382A DD208831B1 (de) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | Elektrolyt zur galvanischen abscheidung glaenzender goldlegierungsschichten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24152382A DD208831B1 (de) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | Elektrolyt zur galvanischen abscheidung glaenzender goldlegierungsschichten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD208831A1 true DD208831A1 (de) | 1984-04-11 |
| DD208831B1 DD208831B1 (de) | 1988-08-17 |
Family
ID=5539886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD208831B1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1892321A3 (de) * | 2006-08-21 | 2011-01-19 | Rohm and Haas Electronic Materials, L.L.C. | Goldlegierungs-Hartplattierungsbad |
-
1982
- 1982-07-09 DD DD24152382A patent/DD208831B1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1892321A3 (de) * | 2006-08-21 | 2011-01-19 | Rohm and Haas Electronic Materials, L.L.C. | Goldlegierungs-Hartplattierungsbad |
| TWI403619B (zh) * | 2006-08-21 | 2013-08-01 | 羅門哈斯電子材料有限公司 | 硬質金合金電鍍浴 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD208831B1 (de) | 1988-08-17 |
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