CZ5903U1 - Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky - Google Patents
Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky Download PDFInfo
- Publication number
- CZ5903U1 CZ5903U1 CZ19966028U CZ602896U CZ5903U1 CZ 5903 U1 CZ5903 U1 CZ 5903U1 CZ 19966028 U CZ19966028 U CZ 19966028U CZ 602896 U CZ602896 U CZ 602896U CZ 5903 U1 CZ5903 U1 CZ 5903U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- amount
- weight
- skin
- cosmetic composition
- urea
- Prior art date
Links
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 title claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 15
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 14
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title description 19
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 10
- 229940045136 urea Drugs 0.000 claims description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 4
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 4
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical class OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 3
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 3
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 39
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 12
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 4
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 4
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 3
- 206010020648 Hyperkeratoses Diseases 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- PERLTXCUPZSJTA-YTXTXJHMSA-N propan-2-yl (2e,4e)-hexa-2,4-dienoate Chemical compound C\C=C\C=C\C(=O)OC(C)C PERLTXCUPZSJTA-YTXTXJHMSA-N 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 3
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 2
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 2
- 101001061807 Homo sapiens Rab-like protein 6 Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 102100029618 Rab-like protein 6 Human genes 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 2
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 2
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 2
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004251 Ammonium lactate Substances 0.000 description 1
- 206010061666 Autonomic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 208000032064 Chronic Limb-Threatening Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000249055 Nettastomatidae Species 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N Octyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034576 Peripheral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000842539 Rhagades Species 0.000 description 1
- 208000006981 Skin Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010040849 Skin fissures Diseases 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940059265 ammonium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000019286 ammonium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N azanium;(2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound [NH4+].C[C@@H](O)C([O-])=O RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001329 hyperkeratotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229940045860 white wax Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky
Oblast techniky
Technické řešení se týká kosmetického přípravku pro péči o kůži dolních končetin, jako prostředku systematické a racionální péče o kůži nemocných cukrovkou. Z hlediska použití je přípravek určen jako regenerační, s ochranným účinkem.
Dosavadní stav techniky
Průvodním jevem onemocnění cukrovkou jsou nežádoucí projevy na kůži diabetiků především v oblasti největší ohroženosti a to dolních končetin. Na nich se vyvíjejí chorobné projevy spojené s postižením malých a větších cév (angiopatie), poruchy nervových struktur (neuropatie) a dále projevy, vyvolávané mikrobiální a plísňovou infekcí.
Navíc je u lidí, postižených cukrovkou značně omezená schopnost zamezit šířeni infekce. Jejich kožní povrch, zvláště na dolních končetinách, je suchý, méně pevný, takže je vůči infekčním původcům méně odolný a je podstatně více traumatibilní (např. traumata po škrabání a mechanickém tření). Nejrizikovější část dolních končetin, oblast chodidla a prstů je trvale vystavena nefyziologickým rizikům, klimatickým podmínkám v botě a event, v punčochách ze syntetických materiálů (Gfesser, M., Worret, W. T. a spol.: Das diabetische Fusssyndrom. H+G, 69, 9, 1994, 581 - 584; Hódl, S.: Der diabetische Fuss. In: Partchs (Hrsg), Facultas Wien 204 - 212, 1990; Strnad, M.: Syndrom kritické ischemie. Ami-Report 4/93, 11 - 17; Vodičková, L.: Onemocnění dolních končetin u diabetika. Ami - Report 4/93, 18 - 20; Záhejský, J.: Die Bedeutung der grenzfláchenaktiven Stoffe in Kórperpflegemitteln fůr Kinder. Goldschmidt informiert 1979, 20 - 23).
Kombinace výše uvedených faktorů (angiopatie, neuropatie, traumatizace, event, macerace, infekce) vede k vývoji častých chorobných projevů v oblasti dolních končetin, které mohou mít pro pacienta závažné důsledky (např. gangrény, amputace).
Proto diabetologové na základě deklarace formulované r. 1989 na sjezdu v Saint Vincent vytýčili hromadné cíle k vytvoření účinného systému péče o pacienty s tzv. diabetickou nohou na principu včasné diagnostiky a adekvátní léčby zřizováním středisek tzv. diabetické nohy (diabetic foot). Tato střediska vznikají i v tuzemsku (Záhumenský, E., Rybka, J.: Problematika diabetické nohy z pohledu Saint - vincentské deklarace. Ami - Report 4-5/94).
V České republice je v současnosti téměř 550 000 lidí nemocných cukrovkou, tj. více než 4,6 % populace. Z výše uvedeného počtu nemocných cukrovkou byla u více než 4000 osob provedena amputace dolní končetiny. Počet nemocných vzrůstá a během 15 let se téměř zdvojnásobil (Strnad, M.: Výskyt a diagnostika ischemické choroby dolních končetin. Ami-Report 4/93, 6 - 15; Záhejský, J.: Die Bedeutung der grenzfláchenaktiven Stoffe in Kórperpflege-1CZ 5903 Ul mitteln fůr Kinder. Goldschmidt informiert 1979, 20 - 23), např. v r. 1980 to bylo 317 000 osob a v roce 1995 již 530 000 osob.
Nemocní cukrovkou s více než pravděpodobným postižením dolních končetin tvoří poměrně velkou rizikovou skupinu v populaci. Literární údaje svědčí o patologických změnách na kůži asi u 1/3 nemocných cukrovkou.
Jde o změny různého klinického charakteru a různě časově se rozvíjející na základě chronické metabolické poruchy, způsobené porušenou funkcí inzulínových receptorů.
Kůže jako orgán vysoce metabolicky a imunologicky aktivní a pro podmínky přežití situací hraničních, život ohrožujících, do jisté míry autonomní, je vybavena specializovanými buněčnými strukturami v koriu a podkoží, které podmiňují trvale obnovování druhově specifické pokožky, zajišťující ochrannou t. zn. bariérovou funkci regulující průnik vody a chemických látek oběma směry a chránící před vniknutím infekcí (Fischer, A. A.: Contact Dermatitis /Cutaneous Reactions for Cosmetics/, Philadelphia, Lea and Febiger Ed. 1973; Hódl, S.: Diabetes mellitus und Haut. Schrifttum und Praxis (Schering Wien), 22, 2, 1991, 73 - 80; Hódl, S.: Der diabetische Fuss. ln: Partchs (Hrsg), Facultas Wien 204 -212, 1990; Kalkoff, K. W.: Diabetes und Haut. Hexagon Roche, 9, 5, 1981, 1 - 9; Klaschka, F.; Empfindliche Haut (Sborník Berliner Hornschichts symposium), Diesbach 1992; Stuttgen, G., Starý, Z., Schultze, W.: Normále und pathologische Physiologie der Haut I., podle Handbuch der Haut - und Geschlechtskrankheiten J. Jadasson, Ergánzungswerk, Springer Verlag 1963; Notkins, A. L.: The Causes of Diabetes. Scientific American 241, 5, 1979, 56-67).
Energetickým zdrojem pro trvale regenerační procesy a udržování funkčních schopností je glukosa. Tato přechází na kapilární úrovni do kůže volnou difúzí. Z mezibuněčných prostorů je glukosa nepřetržitě transportována do buněk, kde se podílí kromě jiného na tvorbě glykogenu a na mitotické aktivitě buněk pokožky. Hladina glukosy v kůži je tedy závislá na rychlosti utilizace v buněčném systému, na rychlosti změny na glykogen.
Při nedostatku inzulínu dochází ke zpomalení nebo zástavě utilizace glukosy, její obsah v kůži se zvyšuje. Dlouhotrvající hyperglykemie navozuje tvorbu glukozoproteinových komplexů, které mohou v pojivu, na cévách kožních i na úrovni pokožky vyvolat změny ve struktuře proteinů a tím vést k chorobným změnám na těchto kožních strukturách (Nowak, G. A.: Generelle Entwicklungstendenzen in der Kosmetik, Parf. u. Kosmetik., 68, 1987, 344 - 349 a 352 - 354; Stuttgen, G., Starý, Z., Schultze, W.: Normále und pathologische Physiologie der Haut I., podle Handbuch der Haut - und Geschlechtskrankheiten J. Jadasson, Ergánzungswerk, Springer Verlag 1963).
Klinickými projevy jsou hlavně suchá, ztenčená kůže, afinita k mykotickým a mikrobiálním infekcím, sklerotizující projevy v podkoží, postižení drobných kožních cév. Jako příznak počínající neuropatie lze pozorovat projevy zvýšeného pocení, v pokročilejších stádiích autonomní neuropatie naopak snížení pocení až jeho vymizení.
-2CZ 5903 Ul
Výše popsané diabetické změny na kůži se týkají celého kožního povrchu. Jako zvlášť riziková se považuje kůže dolních končetin, kde se uplatňují ještě další a trvalé zátěže jako prochlazení, tlakové faktory, macerace a infekce v zápařkových prostorách, venósní a arteriální změny, projevy senzorické a motorické neuropatie a další (Marples, R. R.: The Ekology of the human skin. Ch. c. Thomas Publ., Springlield USA 1965; Sulzberger, Μ. B.: The effect of heat and humidity on human skin. Arch.
j, Environment. Health., 11, 1965, 400 - 406).
I
V současné koncepci diabetologie se považuje za terapeuticky t nejcennější navození optimálního životního standardu, který by > snižoval na nejmenší míru možnost rozvoje nežádoucích projevů diabetického onemocnění. K tomuto účelu se vytváří systém specielně zaměřené výchovy v režimu výživovém, hygienickém a psychogenním, nyní i sexuologickém.
Do rámce tohoto optimálního životního režimu zapadá tedy i koncepce racionální denní péče o kůži diabetiků se zvláštním zaměřením na oblast dolních končetin (Fiedler, Η. P.: Sinnvolle Hautpflege des Genitoanalbereiches, Arbeits. Sociál und Preventionmedizin, 6, 1974, 122 - 123; Fiedler, Η. P.: Lexikon der
Hilfsstoffe fůr Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete. Ed. Cantor, Aulendorf 1971; Gloor, M.; Pharmatologie dermatologischer Externa, Springer Verlag, Berlín 1982; Nowak, G. A.: Generelle Entwicklungstendenzen in der Kosmetik; Parf. u. Kosmetik., 68, 1987, 344-349 a 352 - 354; Orfanos, E., Garbe, C.: Therapie der Hautkrankheiten. Springer Verlag 1995).
Látky a prostředky dosud užívané k úpravě kožních obtíží při cukrovce (diabetes mellitus).
V současnosti se k úpravě kožních obtíží při cukrovce (diabetes mellitus) používají níže uvedené látky a prostředky. V oblasti indikace: regenerační s ochranným účinkem jsou charakteristické následující kožní obtíže:
- kůže plošně suchá, zvýšeně se olupující, svědění kůže vyplývající z nadměrné suchosti (škrabání), infekce kůže;
- místní zvýšené rohovatění v místech opakovaného tlaku (plosky, .·, paty, prsty nohou), tlak místních ohraničených hyperkeratóz na i vývoj ischemických atrofických změn na akrálních částech dolt nich končetin.
K řešení těchto stavů se dosud používají:
- zevní prostředky mastného typu (vaselinové základy), masti s obsahem kyseliny salicylové, lnfadolan ung. (obsah rybího tuku), živočišné tuky (sádlo, loje), různá kosmetika s tzv. hydratačním a změkčujícím účinkem;
- mechanické odstraňování v rámci pedikúry, abrazivní, prostředky, změkčující masti obsahující vyšší koncentraci kyseliny salicylové, ev, resorcinu, jiná změkčovadla.
Nežádoucí účinky z používání uvedených látek lze spatřovat především v:
-3CZ 5903 Ul
- mechanickém odstraňování zvýšeně rohovatějících ploch v oblasti plosek a prstů nohou spolu s předcházejícím rozmočením (macerací) v rámci pedikúry - nebezpečí drobných poranění, infekce a vývoje gangrény;
- změkčující účinek kyseliny salicylové a ev, resorcinu ve vyšších koncentracích vede k chemickému poškození kůže v okolí hyperkeratóz;
- používání živočišných tuků jako změkčovadla suché kůže je zcela 1 absolentní. Navíc okluze kožního povrchu vede obvykle k jeho zvýšenému mikrobiologickému a plísňovému osídlení. »
Opakovaná aplikace zevních prostředků s kyselinou salicylovou na větší plochy povrchu těla není vhodná (toxické projevy). Různé kosmetické prostředky s hydratačním účinkem určené pro široké užití obsahují další pomocné látky a parfémy, které mohou vyvolat projevy přecitlivělosti.
Podstata technického řešeni
Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména diabetiků, ve formě emulze typu olej ve vodě, podle tohoto technického řešení, obsahuje polysiloxanpolyalkyl-polyéter kopolyol v množství 2,7 až 2,9 % hmotn., neutrální olej, typu ester nasycené mastné kyseliny Cg a alkoholu Cg v množství 11 až 13 % hmotn., minerální olej medicinální v množství 4 až 6 % hmotn., bílou vazelinu v množství 1,8 až 2,2 % hmotn., včelí vosk v množství 0,7 až 1,5 % hmotn., fenyldimetikon v množství 0,3 až 0,7 % hmotn., propylenglykol v množství 3 až 7 % hmotn., chlorid sodný v množství 0,2 až 0,6 % hmotn., močovinu v množství 3 až 5 % hmotn., hydratační faktor, kterým je směs mléčnanu sodného, soli kyseliny pyrolidonkarboxylové, hydrolyzovaného proteinu, niacinamidu, močoviny, fruktozy, inositolu a mléčné kyseliny v množství 1 až 2 % hmotn., čištěnou vodu v množství do 100 % hmotn. a případně látky zabezpečující stabilitu, protimikrobiální účinnost a vůni přípravku.
Význam technického řešení spočívá:
- ve vytvoření vědecky podloženého systému kosmetického přípravku pro denní péči o kůži diabetiků hlavně v rizikové oblasti dol- , nich končetin;
- ve výběru a obsahu účinných látek s objektivně prokazatelným působením a v obsahu pomocných látek, které jsou podstatou účinků ochranných a preventivních, upravujících abnormality kůže diabetiků na úrovni kosmetické péče;
- ve vzájemné podpoře účinnosti jednotlivých druhů emulzí. Kombinace účinných látek v jednotlivých emulzích se v účinnosti vzájemně pozitivně ovlivňují;
- v možnosti využití systému DIA kosmetiky pro denní péči o kůži jak v rámci osobní hygieny, tak i cíleně pro dosažení konkrétního efektu: čištění kůže, úprava nadměrného rohovatění, úprava
-4CZ 5903 Ul traumatibilní kůže a drobných kožních cév, účel určené emulze.
použitím pro tento
Tato zvláčňující mastná emulze voda v oleji (v/o) obsahuje účinné látky, močovinu (Matindahle: Urea Substance: The Extra Pharmacopoeia 29 th Ed., p. p. 1005, London, The Pharmaceutical Press 1989), hydratační faktor Lactil (mléčnan sodný, sodná sůl kyseliny pyrolidonkarboxylové, hydrolyzát proteinu, močovina, fruktóza, niacinamid, inositol, benzoan sodný a mléčná kyselina), způsobující účinek hydratační a keratolytický (Bohnsack, K.: Urea - ein effectiver und sicherer Rohstoff in Dermatologie u. Kosmetik. Skin Care, Fórum (Henkel) 11, Márz 1995; Buxmann, M., Hickman, J., Ragsdale, W. : Therapeutic activity of lactat 12% lotion in the treatment of ichtycsis. J. Am. Acad. Derm., Parf. u. Kosmetik., 68, 1987, 344 - 349 a 352 - 354; Orfanos, E., Garbe, C.: Therapie der Hautkrankheiten. Springer Verlag 1995; Raab, W.: Harnstoff in der Dermatologie. Dt. Derm., 38, 1990, 59 - 61;
Tronnier, H.: Neuere Wirkstoffe in der Kosmetik (Henkel) 11, Márz 1995; Weber, R. F., Kantor I.
rolled comparative efficacy study of 5% ammonium lactate lotion in the treatment of moderate xeroxis. J. Am. Acad. Derm., 25, 1991, 849-851; Puchmayer, V., Linhart, J.: Kritická končetinová ischemie v ordinaci praktického lékaře. Ami-Report 4/93, 4-6).
Skin care Fórum et al.: A contEmulzní vehikulum tvoří směs pomocných látek oktyloktanoátu (The Goldschmidt AG: Tego Esters, Techn. Information, Ausgabe 1/ August 1994), cetyldimetikon kopolyolu (Abil EM 90: Emulgátor zuř Herstellung zeitgemásser kosmetischer w/o - Cremes, und w/o - Lotiones Th. Goldschmidt AG - Gescháftsbereich Tenside, Ausgabe 2., August 1992), medicinálního minerálního oleje (Fy. Witco: White Minerál Oil Blandol Techn. Information, NT. 4-93-1040-5000/02 (1994)), medicinální bílé vaseliny, včelího vosku, fenyldimetikonu, propylenglykolu a čištěné vody. Jako konzervační látka působí směs parabenů, kyseliny dehydrooctové a imidazolidinyl močoviny v trietylenglykolu. Přípravek je mírně parfemován.
Výhody používání této emulze zvláčňující spočívají v příznivé reakci na tendence k tvorbě kůže suché, lomivé, k tvorbě místních hyperkeratóz v místech tlaku (plosky, paty, prsty).
Klinické vyhodnocení účinnosti:
Emulze zvláčňující s indikací: regenerační, s ochranným účinkem.
Změkčující účinek u projevů a chorob se zvýšeným rohovatěním kůže byl sledován u ichtyózy vrozené (typ ichtyosis serpentina, folikulární keratózy), eczema chronicum s hyperkeratozou plosek a bérců, hyperkeratozy plosek s DM, bez DM (paty). Z hodnot měření elektrické kožní vodivosti bylo prokázáno zlepšení funkčních vlastností kožního povrchu a klinické zlepšení u všech sledovaných hyperkeratotických projevů zřetelným a nesrovnatelným efektem ve srovnání s dosud užívanými změkčujícími prostředky. Přitom nebyly shledány žádné nežádoucí účinky.
Regenerační účinnost byla sledována jednak v místě poškození kožního povrchu na předloktí vyvolaném stržením adhesivní páskou, jednak měřením hodnot elektrické vodivosti na stařecké atrofické
-5CZ 5903 Ul kůži. Výsledný klinický obraz atrofické kůže prokázal zlepšení, zvýšil se tonus kožního povrchu.
Účinek na macerační projevy v meziprstí na nohou byl sledován při použití kombinace emulze mycí s následnou aplikací emulze změkčující. Bylo pozorováno výrazné zlepšení a postupné zhojení.
Uvedenými klinickými studiemi bylo prokázáno, že emulze zvláčňující typu voda v oleji (v/o) vykazuje objektivně příznivé účinky u různých typů hyperkeratóz, má schopnosti zlepšovat funk- * ční vlastnosti kožního povrchu a urychlovat jejich regeneraci po různých typech poškození. V kombinaci s působením emulze mycí ς představuje též preventivní systém pro úpravu maceračních změn v zapářkových oblastech (meziprstí na nohou).
Emulze zvláčňující byla rovněž velmi dobře tolerována, zde byl pozorován velmi časně výborný keratolytický efekt: odlučování zrohovatělé kůže bez komplikujících rhagád.
Příklady provedení
Dále je předmět objasněn na dvou příkladech bez toho, že by se na tyto výlučně omezoval. Množství jednotlivých složek se uvádí v % hmotn.
Příklad č.l č. 2
Abil EM 90 (Polyxyloxan-polyalkyl-polyé-
| ter Kopolymer) | 2,80 | % | 2,90 | % | |
| Tegosoft EE (oktylester kyseliny | kaprylo- | ||||
| vé) | 12,00 | % | 11,20 | % | |
| Minerální olej | 5,00 | % | 6,00 | % | |
| Vazelína bílá | 2,00 | % | 1,82 | % | |
| Včelí vosk | 1,10 | % | 1,48 | % | |
| Lukooil MF (fenyldimetikon) | 0,50 | % | .0,65 | % | |
| Močovina | 5,00 | % | 4,10 | % | |
| Chlorid sodný | 0,40 | % | 0,40 | % | |
| Propylenglykol | 5,00 | % | 5,50 | % | |
| Lactil | 1,50 | % | 1,20 | % | |
| Parfémová komposice | 0,30 | % | 0,30 | % | |
| Neo Dragocid flůssig | 0,20 | % | 0,18 | % | |
| Voda demineralizovaná | do | 100,00 | % | do 100,00 | % |
Neo Dragocid flusig = Imidazolidinylmočovina + methylparaben + propylparaben + dehydrooctová kyselina.
-6CZ 5903 Ul
Příklad č.l a 2 - Způsob přípravy:
V duplikátorovém homogenizačním, procesním zařízení s kombinací míchadel a možností výroby za podtlaku, se za pomalého míchání zahřívají suroviny vodné fáze: Abil EM 90, Tegosoft EE, lehký minerální olej medicinální, bílý vosk a Lukooil MF na teplotu 75 C až 80 ’C.
V oddělené duplikátorové nádobě se zahřívají suroviny vodné * fáze na teplotu 75 °C až 80 °C: voda, močovina, Propylenglykol,
Lactil, Neo Dragocid fl. a chlorid sodný až do úplného rozpuštět ní. Při dosažení uvedeného rozmezí teplot se za stálého míchání přidává po malých dávkách fáze vodná do fáze tukové za vzniku emulze v/o, která se za vysokých otáček rychlomíchadla homogenizuje a po zchlazení a přidání parfumu, kontrole jakosti se přípravek adjustuje. Uchovává se při teplotě + 5 ’C až + 25 C za nepřístupu světla.
Claims (2)
1. Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména diabetiků, ve formě emulze typu olej ve vodě, vyznačující se tím, že obsahuje polysiloxan-polyalkyl-polyéter kopolyol v množství 2,7 až 2,9 % hmotn., neutrální olej, typu ester nasycené mastné kyseliny Cg a alkoholu Cg v množství 11 až 13 % hmotn., minerální olej medicinální v množství 4 až 6 % hmotn., bílou vazelinu v množství 1,8 až 2,2 % hmotn., včelí vosk v množství 0,7 až 1,5 % hmotn., fenyldimetikon v množství 0,3 až 0,7 % hmotn., propylenglykol v množství 3 až 7 % hmotn., chlorid sodný v množství 0,2 až 0,6 % hmotn., močovinu v množství 3 až 5 % hmotn., hydratační faktor, kterým je směs mléčnanu sodného, soli kyseliny pyrolidonkarboxylové, hydrolyzovaného proteinu, niacinamidu, močoviny, fruktozy, inositolu a mléčné kyseliny v množství 1 až 2 % hmotn., čištěnou vodu v množství do 100 % hmotn.
2. Kosmetický přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že navíc obsahuje alespoň jednu látku ze skupiny látek zabezpečujících stabilitu, protimikrobiální účinnost nebo vůni přípravku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19966028U CZ5903U1 (cs) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19966028U CZ5903U1 (cs) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ5903U1 true CZ5903U1 (cs) | 1997-04-01 |
Family
ID=38827214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19966028U CZ5903U1 (cs) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ5903U1 (cs) |
-
1996
- 1996-11-26 CZ CZ19966028U patent/CZ5903U1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA006440B1 (ru) | Средство для местного лечения, ухода и предупреждения возникновения повреждений кожной ткани, способ его получения и применение | |
| TWI682782B (zh) | 用於皮膚保養之局部投與方法及組合物 | |
| CN107714504A (zh) | 一种同人源胶原蛋白组合物及其在化妆品中应用 | |
| KR20180118409A (ko) | 에르고티오네인을 포함하는 영양크림 및 그 제조방법 | |
| JPH03505872A (ja) | 化粧用および皮膚処置用組成物 | |
| WO2013050959A1 (en) | Composition for the treatment of skin lesions | |
| CN113332160A (zh) | 一种用于调理毛周角化肌肤的化妆品组合物 | |
| CN108542851A (zh) | 一种中药保湿防皲裂护手霜及其制备方法 | |
| RU2189808C1 (ru) | Крем для кожи тела и лица | |
| EA011723B1 (ru) | Композиции для местного применения | |
| US20020176876A1 (en) | Topical therapeutic skin care system | |
| WO2014025290A1 (ru) | Средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом | |
| CZ5903U1 (cs) | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky | |
| KR101638664B1 (ko) | 5-아미노레불린산을 포함하는 피부감염증 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
| JP2007291062A (ja) | 基礎化粧品用配合剤及び基礎化粧品 | |
| KR20110139486A (ko) | 꿀 및 봉독을 유효성분으로 함유하는 상처 치유용 피부외용제 조성물 | |
| CN106620831B (zh) | 一种护理皮肤溃疡的敷料 | |
| JPH10175868A (ja) | 津液改善組成物 | |
| JPS61246130A (ja) | 水性皮膚及び毛髪化粧料 | |
| RU2259814C2 (ru) | Крем для кожи | |
| CN109091619A (zh) | 针对皮肤健康的中药外用乳膏及其制备方法 | |
| RU2095078C1 (ru) | Средство для снятия усталости | |
| FR2513879A1 (fr) | Compositions permettant de combattre les mefaits et les inconvenients de la transpiration | |
| CN107693437A (zh) | 防皲裂的润肤滋养霜 | |
| RU2369377C1 (ru) | Фитобальзам для регенерации кожи "инсофит" |