CZ417799A3 - Zařízení pro zavádění práškové či částicové substance do nosních dírek osoby - Google Patents
Zařízení pro zavádění práškové či částicové substance do nosních dírek osoby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ417799A3 CZ417799A3 CZ19994177A CZ417799A CZ417799A3 CZ 417799 A3 CZ417799 A3 CZ 417799A3 CZ 19994177 A CZ19994177 A CZ 19994177A CZ 417799 A CZ417799 A CZ 417799A CZ 417799 A3 CZ417799 A3 CZ 417799A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- tubular body
- mouthpiece
- tapering
- user
- substance
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 20
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 11
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 5
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 abstract description 7
- 230000035622 drinking Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 abstract description 3
- 210000002396 uvula Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 26
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 3
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 210000005224 forefinger Anatomy 0.000 description 1
- 230000003434 inspiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 231100000017 mucous membrane irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
- A61M15/0098—Activated by exhalation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/06—Head
- A61M2210/0625—Mouth
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Nozzles (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
žpůoob—a-zeaří zení pro zavádění práškové či částicové substance do nosních dírek osoby
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu zavádění práškové či částicové substance do nosní dírky nebo nosních dírek osoby.
Dosavadní stav techniky
Je známo dispergování práškové či částicové substance v proudu vzduchu, který je vytvářen stlačováním, pryžového balónku umístěného na jednom konci trubky nebo hadice s volným opačným koncem, který může být vložen do nosní dírky.
Podstata vynálezu
Vynález poskytuje takový způsob zavádění práškové či částicové substance do nosní dírky nebo nosních dírek osoby, který zahrnuje umístění dávky substance do vnitřní dutiny trubkového tělesa, vložení prvního otevřeného konce trubkového tělesa spojeného s vnitřní dutinou mezi rty osoby, vložení druhého otevřeného konce trubkového tělesa spojeného s vnitřní dutinou do uvedené nosní dírky a fouknutí do prvního otevřeného konce trubkového tělesa k vytvoření proudu vzduchu vnitřní dutinou trubkového tělesa pro přenesení substance do nosní dírky.
Ve způsobu podle vynálezu ošetřovaná osoba či pacient vytváří nezbytný vzduchový proud vnitřní dutinou trubkového dílu prostřednictvím jejího/jeho výdechového fouknutí. Bylo zjištěno, že uživatel, když fouká automaticky uzavře čípkem hrdlem. Tudíž je v podstatě či částicové substance do spojení mezi nosními dírkami a zabráněno proniknutí práškové uživatelovy průdušnice a jícnu. Tudíž použitím způsobu podle vynálezu téměř celé množství substance fouknuté do nosní dírky je aplikováno na sliznici uvnitř nosní dírky.
• ·
Způsob podle vynálezu může být uskutečněn pomocí trubkového tělesa, které má, nebo kterému může být udělen tvar kde jeden jeho otevřený konec může být vložen mezi uživatelovy rty a opačný otevřený konec je vložen do uživatelovy nosní dírky. Uvedený druhý či opačný konec může být rozdvojený takže tvoří pár sousedících otevřených konců, které mohou být vloženy do uživatelových nosních dírek.
Dříve než jsou opačné konce trubkového tělesa vloženy příslušně do úst a nosní dírky, je do vnitřní dutiny trubkového tělesa vložena vhodná dávka jakéhokoliv vhodného typu aktivní substance. Tato substance může být například substance či vakcína aktivní proti alergickým reakcím, jako je alergie na pyl, zvířecí chlupy atd. Taková substance nebo vakcína může být vytvořena individuálně pro daného uživatele. Substance může být alternativně jakýkoliv farmaceutický nebo jiný výrobek, který má být aplikován na sliznici uvnitř nosní dírky, např. antihistaminikum.
Když se uživatel či pacient chystá vložit první otevřený konec trubkového tělesa do svých úst, pacientovo dýchání může způsobit, že první otevřený konec trubkového tělesa je neúmyslně vystaven lehkému sání nebo přetlaku. To může způsobit nechtěný pohyb práškové či částicové substance do nebo ven z trubkového tělesa. Nebezpečí takového nechtěného pohybu práškové substance může být zmenšeno když ve stěně trubkového tělesa je vytvořen alespoň jeden větrací otvor u uvedeného prvního otevřeného konce nebo v jeho blízkosti. Když však uživatel či pacient vloží první otevřený konec mezi rty a je připraven fouknout skrz trubkové těleso bude větrací otvor zakryt rty nebo bude vložen do ústní dutiny uživatele.
Ve vnitřní dutině trubkového tělesa může být vytvořeno alespoň jedno zúžení příčného průřezu tak, že dávka práškové či částicové substance je umístěna za zúžením po proudu vzhledem k směru vzduchového proudu přenášejícího práškovou či částicovou substanci do nosní dírky. Takové zúžení příčného průřezu • ·
-3povzbudí pacienta či uživatele k silnějšímu fouknutí do trubkového tělesa. Navíc rychlost vzduchového proudu v hrdle určená zúžením bude poměrně vysoká, což může přispět k získání dobré disperze práškové či částicové substance ve vzduchovém proudu. Když je větrací otvor stejně jako zúžení vytvořen u nebo v blízkosti otevřeného prvního konce trubkového tělesa zúžení je přednostně umístěno za větracím otvorem ve směru proudu.
Při použití ve způsobu podle vynálezu může být účinnost trubkového tělesa dále zvýšena vymezením zúžení poddajnými zužovacími prostředky které jsou pohyblivé mezi první zužující polohou a druhou polohou, ve které zúžení vymezené zužovacími prostředky je podstatně menší. Takové poddajné zužovací prostředky se mohou poddat a pohnout z první zužující polohy do druhé nezužující nebo méně zužující polohy, když tlakový rozdíl mezi vnitřní dutinou před zužovacími prostředky a za zužovacími prostředky nebo vně trubkového tělesa dosáhne předem určené hodnoty. To znamená, že uvnitř vnitřní dutiny trubkového tělesa může být vytvořen náhlý silný vzduchový proud kdy zužovací prostředky se pohybují z jejich první do jejich druhé polohy.
Vynález se také týká zařízení pro aplikaci práškové či částicové substance na sliznici v nosní dírce uživatele zařízení, přičemž uvedené zařízení obsahuje trubkové těleso vymezující vnitřní průtokový kanál procházející podélně mezi nosním nástavcem na prvním konci trubkového tělesa pro vložení do nosní dírky uživatele opačným, druhým koncem uvedeného tělesa a zařízení podle vynálezu se vyznačuje tím, že druhý konec trubkového tělesa vymezuje náústek pro vložení mezi rty uživatele přičemž délka a tvar trubkového tělesa je takový, že nosní nástavec a náústek mohou být současně příslušně umístěny do nosní dírky a mezi rty uživatele, přičemž uživatel může foukat do náústkového konce průtokového kanálu a přenést práškovou či částicovou substanci umístěnou uvnitř průtokového kanálu trubkového těla do nosní dírky v dispergovaném stavu.
AMENDED SHEET • ·
-3a- *’
Trubkové těleso může mít jakýkoliv vhodný tvar dovolující aby náústek a nosní nástavec byly příslušně správně vloženy do úst a nosní dírky uživatele.
AMENDED SHEET • ·
• · · ♦ • · · • · · · • · · · _4- ·· ·· ·
To může, například být dosaženo když trubkové těleso obsahuje mezilehlou ohnutou nebo ohebnou část. To znamená, že trubkové těleso může mít nebo mu může být udělen úhelníkový tvar. Jako příklad, trubkové těleso nebo alespoň jeho mezilehlá část může být zhotovena z deformovatelného nebo pružného materiálu. Alternativně ohyb a/nebo ohebná část mohou obsahovat k sobě přiléhající obvodově probíhající zvlnění umožňující ohýbání trubkového tělesa dokonce i když je zhotoveno z poměrně tuhého materiálu. Bylo zjištěno, že vnitřní prohlubně a vyvýšeniny zvlnění probíhající napříč vzduchového proudu podporují rozprašování částicové substance a disperzi substance ve vzduchu protékajícím vzduchovým kanálem. Tento účinek je zlepšen když zvlnění mají v podstatě zoubkovaný obrys z pohledu v podélném, osovém řezu. To znamená že dna prohlubní zvlnění a vrcholy vyvýšenin zvlnění jsou poměrně ostré.
Zařízení podle vynálezu je přednostně jednorázového typu. Tudíž zařízení může obsahovat dávku práškové či částicové substance umístěné uvnitř průtokového kanálu. Po použití zařízení a přenesení substance na sliznici nosní dírky nebo nosních dírek osoby může být zařízení odhozeno do odpadu. Uvedená substance může být jakéhokoliv typu, který může být s výhodou zaveden do nosní dírky dispergován v proudu vzduchu, např. substance nebo vakcína aktivní proti alergii, léčivý přípravek nebo léčivo.
Když trubkové těleso obsahuje dávku práškové či částicové substance, protilehlé volné konce náústku a nosního nástavce jsou přednostně utěsněny nebo uzavřeny uzavíracími prostředky, které je třeba odstranit nebo otevřít před použitím zařízení. Takovým uzavíracím prostředkem může být membrána, která může být odstraněna nebo porušena. V přednostním provedení však uzavírací prostředek obsahuje alespoň jeden čepičkový díl příslušně snímatelně umístěný na volných koncích náústku a nosního nástavce. Tak může být trubkové těleso uzavřeno pomocí uzavírací čepičky umístěné na každém z jeho opačných konců. Když však má trubkové těleso mezilehlou ohebnou část, náústek a
-5- ·’ nosní nástavec mohou být spojeny a mít své volné konce před použitím zařízení umístěny blízko vedle sebe. To znamená, že trubkové těleso může mít v podstatě tvar U a blízko vedle sebe umístěné volné konce mohou pak být uzavřeny společným rozpěrným čepičkovým dílem.
Vnitřní a vnější příčné průřezy trubkového tělesa mohou být proměnlivé po délce trubkového tělesa. V přednostním provedení však má trubkové těleso v podstatě stálý vnitřní a vnější příčný průřez podél své délky. Tak zařízení podle vynálezu může být zhotoveno velmi jednoduše a může být tvarováno jako picí slámka.
Pro získání dobré disperze částicové či práškové substance ve vzduch proudícím vzduchovým kanálem musí být rychlost vzduchu poměrně vysoká. Tudíž průtokový kanál trubkového tělesa má přednostně plochu příčného průřezu nepřesahující 75 mm2 a přednostně ne více než 70 mm2. V přednostním provedení plochy příčných průřezů proudového kanálu nepřesahují 50 mm2 a jsou přednostně 7 až 35 mm2 nebo kolem 20 mm2.
Zařízení podle vynálezu může dále obsahovat alespoň jeden větrací otvor vytvořený v trubkovém tělese u nebo v sousedství uvedeného prvního konce. Zařízení podle vynálezu může dále obsahovat zužovací prostředky tvořící alespoň jedno zúžení příčného průřezu uvnitř vnitřní dutiny trubkového tělesa a dávka práškové či částicové substance může být pak před použitím zařízení umístěna za uvedenými zužovacími prostředky. To znamená, že vzduch proudící trubkovým tělesem, když uživatel fouká jeho náústkem, bude procházet zužovacími prostředky dříve než bude míjet dávku práškové či částicové substance.
Jak je vysvětleno výše, zužovací prostředky jsou přednostně poddajné, aby byly pohyblivé mezi první zužovací polohou a druhou nezužovací nebo méně zužovací polohou. Takové poddajné zužovací prostředky mohou obsahovat klapku, která v uvedené první poloze kryje alespoň část příčného průřezu vnitřní dutiny trubkového těla, a která může být vychýlena nebo
| • · · · · · • · · • · · • · · · • · · · ·· ·· “6- | • · · · · ·· · • · · · · · • · · ··· · · · • · · · • ·· ··· ·· * · | |||
| přemístěna | do méně | zužující | polohy. | Alternativně poddajné |
| zužovací | prostředky | mohou | obsahovat | jednosměrný ventil |
jakéhokoli druhu s tělesem ventilu, které je přitlačováno do uzavřené nebo zužující polohy, a které může být přesunuto do otevřené nebo méně zužující polohy když je přitlačující síla překonána tlakem vytvářeným na otevřeném prvním konci nebo náústku trubkového tělesa když uživatel či pacient do něho fouká. Těleso ventilu jednocestného ventilu může mít tvar klapky nebo podobně.
Zařízení podle vynálezu přednostně neobsahuje části, které jsou oddělené od trubkového tělesa, protože takové oddělené části by nejenže zvýšily výrobní náklady zařízení podle vynálezu, ale také by zahrnovaly nebezpečí pro uživatele. Proto klapka ať tvoří část jednocestného ventilu nebo ne je přednostně integrální částí stěny trubkového tělesa. Toho může být např. dosaženo tím, že klapka je vyříznuta ze stěny trubkového tělesa a ohnuta dovnitř vnitřní dutiny trubkového tělesa, takže vymezuje větrací otvor bezprostředně před klapkou. Otvor je přednostně vytvořen u nebo bezprostředně v blízkosti náústku, takže otvor může být přikryt rty uživatele nebo umístěn uvnitř ústní dutiny uživatele foukajícího skrz trubkové těleso.
Alternativně může klapka vystupovat do vnitřní dutiny nebo do otevřeného konce trubkového tělesa z volného konce náústku.
V přednostním provedení však zužovací prostředky obsahují dovnitř stlačitelné nebo svíratelné části stěny trubkového tělesa. Takové stlačitelné stěnové části mohou být podlouhlé části trubkového tělesa s nižší tloušťkou stěny a/nebo jsou zhotoveny z měkčího nebo pružnějšího materiálu než zbývající části trubkového tělesa. V přednostním provedení však stěna trubkového tělesa má v podstatě stejné charakteristiky podél celé délky trubkového tělesa. V takovém případě trubkové těleso může být stlačitelné podél celé délky a stlačitelné části nebo svíratelné části mohou být značeny, například pomocí
-Ίodlišných barev, potisku, rýhování, zdrsnění nebo podobně, stlačitelné části mohou být také vymezeny zeslabovacími liniemi nebo podobně. Když uživatel či pacient používá přednostní provedení zařízení podle vynálezu pro přenesení práškové nebo částicové substance do své nosní dírky nebo nosních dírek může sevřít stlačitelné části trubkového tělesa mezi svůj palec a ukazovák a stlačit, sevřít nebo zploštit takové části. Když uživatel nasadil nosní nástavec zařízení do své nosní dírky a umístil náústek mezi své rty může silně fouknout do náústku k vytvoření vysokého tlaku uvnitř. Pak může uvolnit stlačitelné části přičemž stlačené části se náhle nafouknou a roztáhnou takže vzduch může volně proudit vnitřní dutinou trubkového tělesa bez překážek. Tlak který se vytvořil v ústní dutině když uživatel fouká, zatímco jsou stlačitelné části deformovány způsobí, že čípek účinně uzavře spojení mezi nosními dírkami a hrdlem.
Je třeba pochopit, že zužovací prostředky mohou obsahovat jakékoliv jiné prostředky přizpůsobené k pohybu z první zužovací polohy do druhé méně zužovací nebo nezužovací polohy když uživatel fouká do prvního konce trubkového tělesa k vytvoření tlakového rozdílu mezi uvedeným prvním a druhým koncem trubkového tělesa přesahujícího předem určenou hodnotu.
Způsob a zařízení podle vynálezu může být také užito pro zavádění gelovité substance do nosní dírky. To znamená, že prášková či částicová substance může být nahrazena takovou gelovitou aktivní substancí.
Vynález dále poskytuje zařízení pro dispergování práškové či částicové substance ve vzduchovém proudu, přičemž uvedené zařízení obsahuje trubkové těleso vymezující vnitřní průtokový kanál a dávku práškové či částicové aktivní substance umístěné v průtokovém kanálu, trubkové těleso obsahuje na jednom konci náústek pro vložení mezi rty uživatele takže uživatel může foukat do náústkového konce průtokového kanálu nebo inhalovat
AMENDED SHEET
-84 4 4 4 • · 4 » 44 ·· · náústkovým koncem průtokového kanálu tak, že disperguje práškovou či částicovou substanci do vzduchu proudícím průtokovým kanálem a zařízení podle vynálezu se vyznačuje tím, že v průtokovém kanálu jsou před dávkou aktivní substance umístěny zužovací prostředky příčného průřezu pohyblivé mezi první uzavírací nebo zužovací polohou a druhou polohou, ve které je zužovacími prostředky vymezeno žádné nebo podstatně menší zúžení, přičemž zužovací prostředky jsou uzpůsobeny k pohybu ze své první zúžíjící polohy do své druhé, méně zužující polohy když uživatel fouká do náústkového konce trubkového tělesa aby vytvořil tlakový rozdíl mezi náústkovým a nosním nástavcovým koncem trubkového tělesa přesahující předem určenou hodnotu. Takové zařízení může být použito nejenom pro přenesení práškového či částicového výrobku do nosní dírky, ale také jako inhalátor. Trubkové těleso a zužovací prostředky mohou být jakéhokoliv zde popsaného typu.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude nyní dále popsán s pomocí výkresů na kterých obr. 1 až 3 znázorňují použití tří různých provedení zařízení podle vynálezu, obr. 4 je zvětšený boční pohled na zařízení znázorněné na obr. 3, obr. 5 až 8 znázorňují další provedení zařízení podle vynálezu, obr. 9 je příčný řez zařízením z obr. 8 znázorněný ve zvětšeném měřítku, obr. 10 a 11 znázorňují dvě další provedení zařízení podle vynálezu, obr. 12 znázorňuje ve zvětšeném měřítku pohled z boku provedení náústku zařízení podle vynálezu opatřeného větracími otvory, obr. 13 znázorňuje další provedení náústku, který má větrací otvor a klapku zasahující do vnitřní dutiny náústku,
AMENDED SHEET • 9 9
8a- ·* ’
·· ·* obr. 14 je provedení náústku s klapkou vystupující z volného konce náústku, obr. 15 znázorňuje další provedení náústku, který má větrací otvor a část stěny trubky zasahující do vnitřní dutiny náústku, obr. 16 je další provedení náústku obsahující oddělený jednocestný ventil, obr. 17 znázorňuje provedení náústku s dovnitř smáčknutelnými stěnovými částmi,
AMENDED SHEET
-9»··· 99 » » • · · • 9 · • 9 9 9 • 9 99 • · · · · · • · · *·· ··* • · · · ··· ··« ·· ·· obr. 18 je pohled z boku znázorňující jak zařízení s náústkem znázorněným na obr. 17 je stisknuto uživatelem, obr. 19 znázorňuje jak zařízení znázorněné na obr. 18 může být vloženo do nosní dírky a mezi rty uživatele a obr. 20 znázorňuje totéž jako obr. 19 ale když uživatel fouká do náústku.
Příklady provedeni vynálezu
Obr. 1 znázorňuje jak může být zařízení podle vynálezu použito pro zavedení dávky práškové či částicové substance do nosní dírky uživatele. Zařízení znázorněné na obr. 1 je trubkové těleso 10, které muže být vytvořeno integrálně z pryže, celulozového materiálu, skla nebo plastu, například vyfukováním do formy. Zařízení je přednostně jednorázového typu a obsahuje na opačných koncích náústek 11 pro vložení mezi rty uživatele a nosní nástavec 12 pro vložení do nosní dírky uživatele. Náústek 11 a nosní nástavec 12 jsou propojeny mezilehlou částí 13. V provedení znázorněném na obr. 1 je mezilehlá část 13 tvarována v podstatě jako kruhový oblouk.
Trubkové těleso 10 tvořící zařízení může mít jakýkoliv vhodný tvar příčného průřezu. Když je tvar příčného průřezu kruhový, vnitřní průměr může, například být 3 až 8 mm. Trubkové těleso 10 může obsahovat dávku 14 práškové či částicové substance. Před použitím zařízení jsou opačné otevřené konce trubkového tělesa 10 uzavřeny párem snímatelných čepiček nebo jakýmkoliv jiným typem uzavíracích prostředků, které mohou být propíchnuty nebo odejmuty.
Když zařízení znázorněné na obr. 1 má být použito jsou uzavírací prostředky sejmuty z opačných konců trubkového tělesa 10. Potom jsou náústek 11 a nosní nástavec 12 příslušně vloženy mezi rty a do nosní dírky uživatele jak je znázorněno na obr.
1. Nyní uživatel fouká náústkem 11, čímž prášková substance je dispergována ve vzduchu proudícím trubkovým tělesem 10 a je přenášena do nosní dírky.
-10·· · · · · · ······ • · · · · · · • · · · ··· · · · ·· ··
Zařízení znázorněné na obr. 2 je podobné zařízení z obr. 1, ale mezilehlá část 13 je tvarovaná odlišně. Je třeba pochopit, že tato mezilehlá část 13 může mít jakýkoliv jiný vhodný tvar.
Obr. 2 a 4 znázorňují provedení zařízení podle vynálezu, které je složeno z více částí. Tak na obr. 3 a 4 mezilehlá část 13 vymezuje vnitřní dutinu 15 otevírající se do objímek pro odděleně vytvořený náústek 11 a nosní nástavec nebo nástavce
12. Mezilehlá část 13 znázorněná na obr. 3 a 4 může být vytvořena z plastového materiálu vyfukováním do formy a náústek 11 a nosní nástavec nebo nástavce 12 mohou být přímé trubky zhotovené ze skla nebo plastového materiálu. Protože tyto trubky jsou vyměnitelně upevněné v mezilehlé části 13, jsou přednostně pro jedno použití, zatímco mezilehlá část 13 může být použita opakovaně.
Jak je znázorněno na obr. 4, zřízení může obsahovat pár nosních nástavců 12 a jeden náústek 11. Alternativně může zařízení obsahovat pouze jeden nosní nástavec 12. Vnitřní dutina 15 mezilehlé části 13 je přednostně tvarována tak, aby vytvářela turbulenci ve vzduchu proudícím vnitřní dutinou 15 pro zlepšení disperze práškové či částicové substance ve vzduchu proudícím trubkovým tělesem 10 při jeho použití.
Zařízeni znázorněné na obr. 5 je vytvořeno integrální, například ze skla nebo plastu a je jednorázového typu a obsahuje dávku 14 částicové či práškové substance. Proto před použitím jsou opačné konce trubkového tělesa 10 uzavřeny čepičkami nebo jinými odstranitelnými uzavíracími prostředky (neznázorněny) jak je vysvětleno výše. Na obr. 5 má mezilehlá část 13 závitový tvar s jedním nebo více závity pro zlepšení disperze práškové substance ve vzduchu proudícím trubkovým tělesem 10 při jeho použití.
Obr. 6 znázorňuje zařízení podle vynálezu, které má tvar podobný tvaru picí slámky. Zařízení obsahuje protilehlé v podstatě přímé koncové části tvořící náústek 11 a nosní • · ··· · · · · · · ·· ·· · · · ······ ···· · · ··
-11- ..............
nástavec 12. Tyto přímé koncové části jsou vzájemně spojeny integrálně vytvořenou mezilehlou částí 13 s obvodově probíhajícími zvlněními, přednostně typu který má poměrně ostré vrcholy a prohlubně. V důsledku těchto zvlnění je mezilehlá část 13 ohebná a zvlnění také působí turbulence ve vzduchu proudícím trubkovým tělesem 10. Disperze práškové či částicové substance ve vzduchovém proudu je tudíž zlepšená jak bylo dříve vysvětleno. Před použitím může trubkové těleso 10 obsahovat dávku 14 substance a opačné konce zařízení mohou být uzavřené jak bylo vysvětleno výše.
Zařízení podle vynálezu, přednostně obsahuje prostředky vytvářející turbulence pro zlepšení disperze práškové či částicové substance ve vzduchu proudícím zařízením. Obr. 7 znázorňuje provedení, ve kterém byl šroubovicový díl 16, zhotovený například z kovu nebo plastu, umístěn do trubkového tělesa 10. Šroubovicový díl 16 může probíhat podél kterékoliv části délky trubkového tělesa 10. Na obr. 7 šroubovicový díl 16 probíhá podél v podstatě celé délky trubkového tělesa 10. Trubkové těleso 10 může být, například, zhotoveno z pružného fóliového materiálu jako je plastová fólie. Opačné konce trubkového tělesa 10 mohou pak být uzavřeny tepelným svařením. Před použitím musí být svařené protilehlé konce trubkového tělesa 10 odříznuty.
Trubkové těleso 10 může být zhotoveno jakýmkoliv vhodným způsobem výroby. Dokonce vytlačování je dávána přednost protože je poměrně levné, vakuové tvarování může být také použito. Obr. 8 a 9 znázorňují provedení které bylo zhotoveno tepelným svařením páru odděleně vakuově tvarovaných součástí k sobě podél protilehlých podélných švů 17.
Provedení znázorněné na obr. 10 může být zhotoveno z poměrně tuhého materiálu, jako je plast nebo sklo, se znázorněným tvarem nebo z deformovatelného materiálu, jako je měkký plast nebo pryž. V posledním případě může být trubkové
-12těleso 10 vytvořeno vytlačováním jako v podstatě přímá trubka, která je do znázorněného tvaru ohnuta před použitím.
Obr. 11 znázorňuje provedení určené pro několikeré použití. Trubkové těleso 10, které může být zhotoveno vyfouknutím do formy je rozděleno na dvě části, které sestávají z náústku 11 a nosního nástavce 12. Tyto části mohou být navzájem spojeny kloubově, nebo teleskopicky propojeny tak, že pouzdro 18 obsahující dávku 14 práškové či částicové substance může být vloženo do mezilehlé části 13. Zařízení může obsahovat propichovací jehly nebo nůž (neznázorněn), který automaticky otevře pouzdro 18 když obě oddělené části jsou uzavřeny. V provedení znázorněném na obr. 11 je otvor 19 pro vložení pouzdra 18 vytvořen ve stěnách mezilehlé části 13. Mezilehlá část 13 je obklopena krycím dílem 20, který může být otočen kolem mezilehlé části 13 mezi polohou, ve které je otvor 19 odkryt a polohou, ve které je otvor 19 uzavřen. Pružinou poháněný propichovací nebo řezací díl 21 může automaticky otevřít pouzdro 18 když krycím dílem 20 bylo pohnuto do uzavřené polohy.
Obr. 12 až 17 graficky znázorňují různá provedení vnějšího volného konce náústku 11. Na obr. 12 je ve stěně náústku 11 vytvořen pár geometricky protilehle umístěných otvorů 22 v blízkém sousedství volného konce náústku 11. Jestliže osoba či pacient neúmyslně vydechne do otevřeného konce náústku 11 nebo vdechne otevřeným koncem náústku 11 když připravuje zařízení k použití, dechový vzduch proudící otevřeným koncem náústku 11 může projít otvory 22. Když však uživatel uloží volný konec náústku 11 mezi rty tak, že otvory 22 jsou zakryty nebo umístěny uvnitř ústní dutiny a silou foukne, otvory 22 nebudou mít vliv na proudění vzduchu vnitřní dutinou trubkového tělesa 10.
Obr. 13 znázorňuje provedení, ve kterém byl vyříznutím klapky 24 ze stěny náústku 11 vytvořen otvor 23 tak, že klapka 24 je ještě spojena se stěnou trubkového tělesa 10 kloubovou
-13··· · · · · · · • · · · · · « ······ • · · · · · · ·· · · *·· · ·· ·· ·· části 25 na vnitřním konci otvoru 23. Klapka 24 byla ohnuta do trubkového tělesa 10 tak, že zasahuje přes vnitřní dutinu trubkového tělesa 10 a částečně omezuje průchod dutinou. Jestliže uživatel nadechuje nebo vydechuje lehce skrz otevřený konec náústku 11 bude to mít malý nebo žádný účinek kvůli otvoru 23 a klapce 24 . Když ale uživatel umístí volný konec náústku 11 mezi rty a silně foukne do otevřeného konce náústku 11 klapka 24 se náhle poddá a otevře průtokový kanál trubkovým tělesem 10. To vytvoří silný tlakový puls tak, že prášková či částicová substance je účinně dispergována v proudu vzduchu a fouknuta do nosní dírky uživatele.
V provedení na obr. 14 je klapka 24 spojena s náústkem 11 kloubovou částí 25 umístěnou na volném konci náústku 11. Jinak provedení znázorněné na obr. 14 funguje v podstatě jako provedení znázorněné na obr. 13.
Obr. 15 znázorňuje provedení, ve kterém větrací otvor 26 byl vytvořen v náústku 11 vyříznutím dvou ve vzájemném odstupu umístěných rovnoběžných zářezů ve stěně náústku a vytlačením páskové stěnové části 27 mezi zářezy dovnitř vnitřní dutiny náústku 11. Tak stěnová část 27 vytvoří překážku proudění. Provedení znázorněné na obr. 15 funguje podobně jako provedení znázorněné na obr. 13 a 14.
Obr. 16 znázorňuje provedení, ve kterém oddělený jednocestný ventil 28 obsahující prstencové ventilové sedlo 29 a klapkovitý ventilový díl 30 byl namontován do náústku 11 v sousedství jeho volného konce. Jednocestný ventil 28 brání proudění vzduchu trubkovým tělesem 10 nesprávným směrem jestliže pacient omylem nadechne skrz trubkové těleso 10 místo fouknutí do náústku 11. Dále ventilový díl 30 může být předpružen do své uzavřené polohy pružnými silami tak, že jednocestný ventil se otevře pouze když se na jednocestném ventilu 28 vytvoří předem určený tlakový rozdíl.
Obr. 17 znázorňuje náústek 11 obsahující manuálně ovladatelný ventil 31. Tento manuálně ovladatelný ventil 31 je • · · ·
-14• · · · · • · · * · · · • · · · · · «· · · ··· · · · tvořen naproti sobě umístěnými deformovatelnými stěnovými částmi 32, které mohou, například být určeny zeslabovacími nebo ohybovými liniemi 33. Když jsou použity opačně směřující stlačující síly označené šipkami 34 na obr. 17 na náústek 11 dvojicí prstů 35 (viz obr. 18) vytvoří se v náústku 11 zúžení či hrdlo 36. Toto hrdlo 36 zabrání neúmyslnému proudu vzduchu trubkovým tělesem 10 způsobenému neúmyslným sáním nebo foukáním.
Když zařízení podle vynálezu s náústkem 11 jak je znázorněn na obr. 17 má být použito, deformovatelné stěnové části 32 zařízení jsou sevřeny mezi dvěma prsty 35, jak je znázorněno na obr. 18, k vytvoření hrdla 36. Potom jsou náústek 11 a nosní nástavec 12 příslušně umístěny mezi rty a do nosní dírky uživatele jak je znázorněno na obr. 19, zatímco deformovatelné stěnové části 32 jsou stále stlačeny. Když uživatel silou fouká do náústku 11 jsou deformovatelné stěnové části 32 uvolněny jak je znázorněno na obr. 20. Tlak vytvořený na vstupu náústku 11 je postačující k náhlému nafouknutí deformovaných stěnových částí 32, takže je vrátí do jejich počáteční polohy. Je tak vytvořen náhlý silný proud vzduchu trubkovým tělesem 10. Dávka 14 práškové či částicové substance je pak dispergována do proudu vzduchu a je jím strhávána, přičemž prášková či částicová substance je přenesena do nosní dírky.
PŘÍKLAD
Bylo vyhodnoceno rozložení nánosů a charakteristiky vyčištění sliznice od práškové substance po aplikaci ze dvou odlišných zařízení.
Úvod
Čas potřebný pro vyčištění přípravku z nosu může být měněn ukládáním přípravků do různých oblastí nosu. Špička nosu je oblast bez řasinek, tudíž podané léky dodané do špičky nosu zůstanou v nosní dutině delší dobu ve srovnání s léky • * · · • · • · · · · · · ♦ · · · ··· · · · · · · • · · » · · · ····»· • · · · · · · ·
- r ·· »· ··· «·· ·· ·*
-1 oaplikovanými do dýchacích nebo čichových oblastí nosu. Je možné, že použití rozdílných aplikačních zařízení může vytvářet značně rozdílné časy vyčištění pro stejná léková složení. V tomto příkladu bylo porovnáno provedení zařízení podle vynálezu jak bylo znázorněno na obr. 6 (v následujícím nazývané zařízení podle vynálezu) s běžným zařízením pro dodávání suchého prášku do nosu (v následujícím nazývané stav techniky) s ohledem na nosní cyklus.
Nosní cyklus je dobře známý jev, který vytváří rytmické střídání jednostranného nosního odporu a proudu vzduchu. Pro účinné vyšetření podávání léku nosem je důležité získat informace o nosním cyklu každého dobrovolníka protože nosní cyklus může mít účinek na sliznicořasinkové vyčištění.
Způsoby
Pro studium vyčisťovacích charakteristik a rozložení nánosů působeného rozdílnými aplikačními zařízeními byl radioaktivně označený prášek aplikován skupině šesti zdravých dobrovolníků při křížové zkoušce ve dvou studijních dnech s jedním týdnem mezi každým ošetřením. Před aplikací každý dobrovolník provedl měření špičkového nosního vdechového proudu v každé nosní dírce. Získaná data byla použita k mapování cyklického rytmu každého dobrovolníka, umožňujícího aplikaci přípravku do průchodné nosní dírky.
Stav techniky
Dobrovolníci provedli dva hluboké dechy nosní dírkou při současném přidržení zařízení ve špičce průchodné nosní dírky. Obsah zařízení (10 mg, přibližně 1 MBq) byl dodán na povrch sliznice průchodné nosní dírky.
Vynález
Dobrovolníci umístili dlouhé rameno zařízení do špičky nosu a uzavřeli ústa kolem kratšího ramena. Jedno rychlé, ostré • ·· · •16fouknutí dodalo obsah zařízení (10 mg, přibližně 1 MBq) na povrch sliznice průchodné nosní dírky.
Uložení a následné vyčištění rozdílných nosních podávačích systémů byl sledován gama scintigrafií při použití zařízení Maxi Camera II Gamma Camera (General Electric). Poloha nosu dobrovolníka byla fixována na kolimátoru gama kamery při použití speciálně zkonstruované podložky. Statické boční pohledy (60 sekund trvání) byly snímány přímo po dávkování a v přiměřených časových intervalech po dobu 180 minut po aplikaci. Obrazy byly nahrány pro následnou analýzu a kvantifikaci.
Výsledky
Kvantifikace dat od dobrovolníků zahrnovala definici oblastí zájmu kolem nosní dutiny a hrdla. Rychlost impulzů z každé oblasti zájmu opravená o radioaktivní rozpad a pozadí byla pak vyjádřena jako poměr k nejvyšší jednominutové rychlosti impulzů, typicky obrazu nahraného v nosní dutině oblasti zájmu ihned po dávkování. Nevyšší rychlost impulzů byla označena jako 100% hodnota, která byla pak použita k výpočtu procentních hodnot pro rychlosti impulzů vnějších časových bodů.
Tímto způsobem bylo vyhodnoceno vyčištění přípravků z nosní dutiny jako pokles v procentech aktivity v závislosti na čase pro každého dobrovolníka. Použitím těchto dat vyčištění, byl vypočítán čas potřebný pro vyčištění 50% přípravku z nosní dutiny oblasti zájmu pro každého dobrovolníka. Navíc rozložení nánosu produkovaná zařízením byla vyhodnocena definováním oblasti zájmu kolem počátečního místa uložení a spočítáním pokrytých počítačových buněk.
• · ·
| Stav | techniky | Zařízení | podle vynálezu | |
| Identifikace | T50 | plocha | T50 | plocha |
| dobrovolníka | (min) | uložení | (min) | uložení |
| (buněk) | (buněk) |
| 001 | 170 | 41 | 158 | 35 |
| 004 | 43 | 48 | 171 | 56 |
| 005 | 123 | 37 | 153 | 29 |
| 007 | 84 | 36 | 101 | 28 |
| 009 | 110 | 34 | 139 | 25 |
| 010 | 144 | 36 | 48 | 27 |
| průměr | 112 | 39 | 128 | 33 |
| SE± | ±18 | ±2 | ±18 | ±5 |
Závěry/pozorovánl
- Zařízení podle vynálezu a zařízení podle stavu techniky produkovaly doby vyčištění a plochy uložení, které se navzájem nijak výrazně neliší.
- Zařízení podle vynálezu se vyprazdňovala velmi dobře, ke kompletnímu vyprázdnění zařízení bylo potřebné pouze jedno ostré fouknutí vzduchu.
V porovnání s tím zařízení podle stavu techniky často vyžadovalo dvojí nadechnutí k aplikaci celého obsahu.
- Předpokládá se, že zařízení podle vynálezu bude vyžadovat jednoduchý průtokový ventil ke své úplné efektivitě. Zařízení se vyprazdňují tak dobře, že jakmile je dlouhé rameno umístěno do nosu jakékoliv nadechnutí kolem krátkého ramene postačí k tomu aby se zařízení vyprázdnilo nesprávným směrem do úst.
- Dobrovolníci udávali menší podráždění sliznice po použití zařízení podle vynálezu.
• · • ·
-18Je zřejmé, že mohou být realizována různá další provedení která spadají do rozsahu vynálezu. Tak každý ze znaků popsaný ve spojení s provedeními znázorněnými na výkresech může být zaměněn nebo kombinován jakýmkoliv vhodným způsobem.
Claims (23)
1. Zařízení pro aplikaci práškové či částicové substance na sliznici v nosní dírce uživatele zařízení, přičemž zařízení obsahuje trubkové těleso vymezující vnitřní průtokový kanál probíhající podélně mezi nosním nástavcem (12) na prvním konci trubkového tělesa pro vložení do nosní dírky uživatele a protilehlým druhým koncem uvedeného tělesa, vyznačující se tím, že druhý konec trubkového tělesa tvoří náústek (11) pro vložení mezi rty uživatele přičemž délka a tvar trubkového tělesa je taková, že nosní nástavec a náústek mohou být současně příslušně umístěny do nosní dírky a mezi rty uživatele, přičemž uživatel může foukat do náústkového konce průtokového kanálu a přenášet práškovou či částicovou substanci umístěnou uvnitř průtokového kanálu trubkového tělesa do nosní dírky v dispergovaném stavu.
2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že trubkové těleso obsahuje mezilehlou ohnutou a/nebo ohebnou část.
3. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že ohnutá a/nebo ohebná část obsahuje k sobě přiléhající, obvodově probíhající zvlnění.
4. Zařízení podle nároku 3, vyznačující se tím, že zvlnění mají v podstatě zoubkovaný obrys z pohledu v podélném, osovém řezu.
5. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že ohnutá část obsahuje šroubovicovou část s jedním nebo více závity.
6. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že ohnutá část obsahuje oddělenou část s vytvořenými paticemi pro rozebíratelné zasunutí odděleného náústku a alespoň jednoho odděleného nosního nástavce.
• · · · • ·
-207. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 2 až 6, vyznačující se tím, že ohnutá část může být otevřena tak, že umožňuje vložení pouzdra obsahujícího dávku uvedené substance do trubkového tělesa a opatřena prostředky pro proříznutí nebo propíchnutí stěny pouzdra při jeho vložení do trubkového tělesa.
8. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 3 až 7, vyznačující se tím, že dále obsahuje dávku práškové či částicové substance umístěné v průtokovém kanálu.
9. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 2 až 8, vyznačující se tím, že mezilehlá část trubkového tělesa je ohebná, náústek a nosní nástavec probíhají souběžně a jejich volné konce jsou umístěny blízko sebe pro použití zařízení.
10. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 27 až 43, vyznačující se tím, že průtokový kanál trubkového tělesa má příčný průřez nepřevyšující 75 mm2, přednostně nepřevyšující 70 mm2, ještě lépe nepřevyšující 50 mm2.
11. Zařízení podle nároku 10, vyznačující se tím, že příčné průřezy průtokového kanálu jsou 7 až 35 mm2, přednostně kolem 20 mm2.
12. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že dále obsahuje prostředky vyvolávající turbulenci v trubkovém tělese.
13. Zařízení podle nároku 12, vyznačující se tím, že prostředky vyvolávající turbulenci obsahují šroubovicový díl umístěný uvnitř trubkového tělesa.
14. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jeden větrací otvor vytvořený ve stěně trubkového tělesa v náústku nebo v jeho sousedství na uvedeném prvním konci.
• · · · · 9 • ·
-2115. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků vyznačující se tím, že dále obsahuje zužující vytvářející alespoň jedno zúžení příčného průřezu dutině trubkového tělesa a dávka práškové či substance je umístěna po proudu za uvedenými prostředky předtím než je zařízení použito.
1 až 13, prostředky ve vnitřní částicové zužuj ícími
16. Zařízení podle nároku 15, vyznačující se tím, že zužující prostředky jsou poddajné tak, že jsou pohyblivé mezi první zužující polohou a druhou polohou, ve které je zúžení vymezené zužujícími prostředky podstatně menší.
17. Zařízení podle nároku 16, vyznačující se tím, že zužující prostředky obsahují klapku přikrývající v uvedené první poloze alespoň část příčného průřezu vnitřní dutiny trubkového tělesa.
18. Zařízeni podle nároku 17, vyznačující se tím, že klapka je vyříznuta ze stěny trubkového tělesa a ohnuta dovnitř vnitřní dutiny trubkového tělesa takže vymezuje větrací otvor bezprostředně před klapkou.
19. Zařízení podle nároku 15, vyznačující se tím, že zužovací prostředky obsahují dovnitř stlačitelné nebo promáčknutelné části trubkového tělesa.
20. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 16 až 19, vyznačující se tím, že zužující prostředky jsou uzpůsobeny k pohybu ze své první zužovací polohy do své druhé, méně zužující polohy když uživatel fouká do druhého otevřeného konce trubkového tělesa aby vytvořil tlakový rozdíl mezi prvním a druhým otevřeným koncem trubkového tělesa přesahující předem určenou hodnotu.
21. Zařízení pro dispergování práškové či částicové substance v proudu vzduchu, přičemž zařízení obsahuje trubkové těleso vymezující průtokový kanál s dávku práškové či částicové aktivní substance (14) umístěné uvnitř průtokového kanálu, • · · · • · trubkové těleso má náústek (11) na jednom konci pro vložení mezi rty uživatele takže uživatel může foukat do náústkového konce průtokového kanálu vymezeného v trubkovém tělese nebo inhalovat jeho náúskovým koncem a dispergovat práškovou či částicovou substanci do vzduchu proudícího průtokovým kanálem, vyznačující se tím, že zužující prostředky (24, 27, 28, 32) příčného průřezu jsou umístěné v průtokovém kanálu před dávkou aktivní substance a jsou pohyblivé mezi první uzavírací nebo zužující polohou a druhou polohou, ve které zužujícími prostředky (24, 27, 28, 32) není vymezeno žádné zúžení nebo je vymezeno podstatně menší zúžení, přičemž zužující prostředky jsou uzpůsobeny k pohybu ze své první zužovací polohy do své druhé, méně zužující polohy když uživatel fouká do náústkového konce trubkového tělesa aby vytvořil tlakový rozdíl mezi náústkovým a nosním nástavcovým koncem trubkového tělesa přesahující předem určenou hodnotu.
22. Zařízení podle nároku 21, vyznačující se tím, že trubkové těleso obsahuje mezilehlou ohnutou a/nebo ohebnou část přičemž ohnutá a/nebo ohebná část obsahuje k sobě přiléhající, obvodově probíhající zvlnění.
23. Zařízení podle nároku 22, vyznačující se tím, že ohnutá část obsahuje oddělenou část s vytvořenými paticemi pro rozebíratelné zasunutí odděleného náústku a alespoň jednoho odděleného nosního nástavce.
24. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 22 až 23, vyznačující se tím, že ohnutá část může být otevřena tak, že umožňuje vložení pouzdra obsahujícího dávku uvedené substance do trubkového tělesa a opatřena prostředky pro proříznutí nebo propíchnutí stěny pouzdra při jeho vložení do trubkového tělesa.
25. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 21 až 24, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jeden větrací otvor vytvořený ve stěně trubkového tělesa v náústku nebo v jeho sousedství na uvedeném prvním konci.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK60697 | 1997-05-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ417799A3 true CZ417799A3 (cs) | 2000-02-16 |
| CZ296017B6 CZ296017B6 (cs) | 2005-12-14 |
Family
ID=8095483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19994177A CZ296017B6 (cs) | 1997-05-27 | 1998-05-26 | Zařízení pro aplikaci práškové či částicové substance |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6648848B1 (cs) |
| EP (1) | EP0986413B1 (cs) |
| JP (1) | JP2001526577A (cs) |
| KR (1) | KR100467058B1 (cs) |
| CN (1) | CN1154520C (cs) |
| AT (1) | ATE274956T1 (cs) |
| AU (1) | AU730843B2 (cs) |
| BR (1) | BR9809499A (cs) |
| CA (1) | CA2291005C (cs) |
| CZ (1) | CZ296017B6 (cs) |
| DE (1) | DE69825995T2 (cs) |
| DK (1) | DK0986413T3 (cs) |
| EA (1) | EA002193B1 (cs) |
| ES (1) | ES2229496T3 (cs) |
| HK (1) | HK1027300A1 (cs) |
| HU (1) | HU222692B1 (cs) |
| NO (1) | NO332022B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ501157A (cs) |
| PL (1) | PL189855B1 (cs) |
| PT (1) | PT986413E (cs) |
| SI (1) | SI0986413T1 (cs) |
| SK (1) | SK286510B6 (cs) |
| TR (1) | TR199902899T2 (cs) |
| UA (1) | UA52755C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998053869A1 (cs) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0114272D0 (en) * | 2001-06-12 | 2001-08-01 | Optinose As | Nasal delivery device |
| CA2364009C (en) * | 1999-03-03 | 2007-02-27 | Per Gisle Djupesland | Nasal delivery device |
| GB0121568D0 (en) | 2001-09-06 | 2001-10-24 | Optinose As | Nasal delivery device |
| ZA200306564B (en) * | 2001-02-26 | 2004-10-15 | Optinose As | Nasal devices. |
| WO2002078774A1 (en) * | 2001-03-28 | 2002-10-10 | Direct-Haler A/S | Compliance system for drug delivery |
| CA2462200A1 (en) | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Palatin Technologies, Inc. | Peptidomimetics of biologically active metallopeptides |
| US7655658B2 (en) | 2001-08-10 | 2010-02-02 | Palatin Technologies, Inc. | Thieno [2,3-D]pyrimidine-2,4-dione melanocortin-specific compounds |
| US7718802B2 (en) | 2001-08-10 | 2010-05-18 | Palatin Technologies, Inc. | Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds |
| US7456184B2 (en) | 2003-05-01 | 2008-11-25 | Palatin Technologies Inc. | Melanocortin receptor-specific compounds |
| US7732451B2 (en) | 2001-08-10 | 2010-06-08 | Palatin Technologies, Inc. | Naphthalene-containing melanocortin receptor-specific small molecule |
| DE50110417D1 (de) | 2001-11-22 | 2006-08-17 | Raul Goldemann | Atemzugskontrollierte inhalationsvorrichtung für trockenpulver |
| GB0207422D0 (en) * | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Optinose As | Nasal devices |
| GB0215270D0 (en) | 2002-07-02 | 2002-08-14 | Optinose As | Nasal devices |
| KR100502636B1 (ko) * | 2003-03-14 | 2005-07-20 | 주식회사 서일 | 스트로우 |
| US7968548B2 (en) * | 2003-05-01 | 2011-06-28 | Palatin Technologies, Inc. | Melanocortin receptor-specific piperazine compounds with diamine groups |
| US7727991B2 (en) | 2003-05-01 | 2010-06-01 | Palatin Technologies, Inc. | Substituted melanocortin receptor-specific single acyl piperazine compounds |
| US7727990B2 (en) | 2003-05-01 | 2010-06-01 | Palatin Technologies, Inc. | Melanocortin receptor-specific piperazine and keto-piperazine compounds |
| GB0311570D0 (en) * | 2003-05-20 | 2003-06-25 | Optinose As | Delivery device and method |
| GB0319119D0 (en) | 2003-08-14 | 2003-09-17 | Optinose As | Delivery devices |
| GB0320171D0 (en) * | 2003-08-28 | 2003-10-01 | Optinose As | Delivery devices |
| WO2005037354A1 (en) * | 2003-10-21 | 2005-04-28 | Direct-Haler A/S | An inhaler |
| US7709484B1 (en) | 2004-04-19 | 2010-05-04 | Palatin Technologies, Inc. | Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds |
| GB0420513D0 (en) * | 2004-09-15 | 2004-10-20 | Optinose As | Powder delivery devices |
| GB0503738D0 (en) | 2005-02-23 | 2005-03-30 | Optinose As | Powder delivery devices |
| US20060289006A1 (en) * | 2005-06-27 | 2006-12-28 | Kos Life Sciences, Inc. | Breath actuated nasal drug delivery system |
| JP3787636B1 (ja) * | 2005-08-26 | 2006-06-21 | 国立大学法人 岡山大学 | 構音障害改善用鼻孔栓 |
| CA2642608C (en) | 2006-01-19 | 2018-05-29 | Optinose As | Nasal administration |
| GB0604444D0 (en) | 2006-03-06 | 2006-04-12 | Optinose As | Nasal devices |
| GB0605799D0 (en) | 2006-03-23 | 2006-05-03 | Optinose As | Nasal delivery devices |
| GB2438834A (en) | 2006-06-08 | 2007-12-12 | Optinose As | Intranasal protein administration |
| GB2440316A (en) | 2006-07-25 | 2008-01-30 | Optinose As | Nasal inhaler with scrubber |
| US7834017B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-11-16 | Palatin Technologies, Inc. | Diamine-containing, tetra-substituted piperazine compounds having identical 1- and 4-substituents |
| GB0623728D0 (en) * | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Delivery devices |
| GB0623732D0 (en) | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Powder delivery devices |
| GB2468794B (en) * | 2006-11-28 | 2011-07-13 | Optinose As | Delivery devices |
| GB0623731D0 (en) | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Delivery device |
| GB2448183A (en) | 2007-04-05 | 2008-10-08 | Optinose As | Nasal powder delivery device |
| GB2448193A (en) | 2007-04-05 | 2008-10-08 | Optinose As | Nasal delivery device |
| GB0719299D0 (en) | 2007-10-03 | 2007-11-14 | Optinose As | Nasal delivery devices |
| EP2230934B8 (en) | 2007-12-14 | 2012-10-24 | AeroDesigns, Inc | Delivering aerosolizable food products |
| FR2954707B1 (fr) | 2009-12-28 | 2016-01-08 | Diffusion Tech Francaise Sarl | Dispositif d'administration d'aerosol par voie buccale a visee rhinopharyngee, nasale ou nasosinusienne |
| GB201015371D0 (en) | 2010-09-14 | 2010-10-27 | Optinose As | Nasal delivery |
| WO2012123819A1 (en) | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Optinose As Et Al | Nasal delivery |
| WO2013088112A2 (en) * | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Indosys Limited | Medicament unit dose cartridge and delivery device |
| MX358061B (es) * | 2012-02-24 | 2018-08-03 | Optinose As | Dispositivos de suministro nasal. |
| JP6243360B2 (ja) * | 2012-02-24 | 2017-12-06 | オプティノーズ アズ | 経鼻配送装置 |
| MX358062B (es) | 2012-02-24 | 2018-08-03 | Optinose As | Dispositivos de suministro nasal. |
| WO2014004400A2 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-03 | The Governt. Of The Usa As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services | Nasal dry powder delivery system for vaccines and other treatment agents |
| JP6195617B2 (ja) | 2012-07-05 | 2017-09-13 | ピー．シー．オー．エー． デバイシズ エルティーディー．Ｐ．Ｃ．Ｏ．Ａ． Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｌｔｄ． | 薬剤ディスペンサ |
| HUE034623T2 (en) * | 2012-07-30 | 2018-02-28 | P C O A Devices Ltd | Container for storing and dispensing solid drug pirates |
| US11554229B2 (en) | 2013-03-26 | 2023-01-17 | OptiNose Inc. | Nasal administration |
| USD761951S1 (en) | 2013-05-23 | 2016-07-19 | Optinose As | Nosepiece unit |
| CN103349806A (zh) * | 2013-07-05 | 2013-10-16 | 申瑞娟 | 呼吸道炎症治疗器 |
| US9925348B2 (en) * | 2013-07-17 | 2018-03-27 | Upods, Llc | Gas delivery device |
| CN106793834B (zh) * | 2014-07-11 | 2023-06-27 | 菲利普莫里斯生产公司 | 具有改进的气流控制的气溶胶生成系统 |
| AU2015348301B2 (en) | 2014-11-19 | 2020-09-03 | Optinose, Inc. | Intranasal administration |
| CN107427650A (zh) * | 2015-01-14 | 2017-12-01 | 瑞必治公司 | 粉末分散方法和装置 |
| NZ706864A (en) | 2015-04-09 | 2016-07-29 | Aft Pharmaceuticals Ltd | A nasal medication delivery device |
| WO2017136825A1 (en) * | 2016-02-04 | 2017-08-10 | Ip Med, Inc. | Medicament delivery device and method |
| US11219787B2 (en) | 2016-03-28 | 2022-01-11 | 3M Innovative Properties Company | Respirator fit check sealing devices and methods |
| WO2018031278A1 (en) * | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Upods, Llc | Gas delivery device |
| CN109289115B (zh) * | 2018-10-26 | 2021-04-06 | 万秀芳 | 一种扁桃体发炎上药装置 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US419942A (en) * | 1890-01-21 | Insufflator | ||
| US429321A (en) * | 1890-06-03 | Inhaler | ||
| US424321A (en) * | 1890-03-25 | Game apparatus | ||
| US658436A (en) * | 1900-05-28 | 1900-09-25 | Hans Hennerich Groth | Insufflator. |
| US707445A (en) * | 1902-04-10 | 1902-08-19 | John Howard Mcculloch | Inhaler. |
| US723738A (en) * | 1902-06-05 | 1903-03-24 | August K Schulte | Inhaler. |
| US746749A (en) * | 1903-03-18 | 1903-12-15 | George E Seidel | Nasal medicator. |
| US781428A (en) * | 1904-07-28 | 1905-01-31 | Sheridan J Hutchins | Inhaler, injector, and medicator. |
| US794641A (en) * | 1905-03-06 | 1905-07-11 | Alfred H Ramey | Inhaler. |
| US867827A (en) * | 1906-05-14 | 1907-10-08 | John Howard Mcculloch | Inhaler. |
| US902832A (en) * | 1907-09-20 | 1908-11-03 | Edward F Philbrook | Inhaler. |
| US1375325A (en) * | 1920-06-29 | 1921-04-19 | Schaefer William Henry | Inhaler |
| US1540274A (en) | 1924-03-28 | 1925-06-02 | William J Moore | Nasal inhaler |
| US2021332A (en) | 1931-11-28 | 1935-11-19 | Silten Ernst | Inhalation apparatus |
| US2086588A (en) * | 1935-11-18 | 1937-07-13 | Joseph J Tobin | Vaporizing applicator |
| US2693805A (en) * | 1947-03-08 | 1954-11-09 | George V Taplin | Apparatus for administering therapeutic agents |
| GB1242211A (en) * | 1967-08-08 | 1971-08-11 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical composition |
| US4216768A (en) | 1978-03-23 | 1980-08-12 | Whitfield Jack | Device for inhaling powdered substance |
| US4265236A (en) | 1980-03-31 | 1981-05-05 | Pacella Angelo M | Portable inhalator device |
| US5046493A (en) * | 1988-02-16 | 1991-09-10 | James Kropkowski | Nasal dispenser |
| US5167242A (en) | 1990-06-08 | 1992-12-01 | Kabi Pharmacia Aktiebolaq | Nicotine-impermeable container and method of fabricating the same |
| US5373841A (en) * | 1992-02-04 | 1994-12-20 | Kyllonen; David M. | Self-operated nasal humidifier |
| GB2270293A (en) | 1992-09-05 | 1994-03-09 | Medix Ltd | Drug dispensing system |
| FR2696080B1 (fr) | 1992-09-30 | 1994-12-23 | Jesus Covarrubias | Filtre à cigarette pour l'administration de taurine par inhalation. |
| GB9415722D0 (en) | 1994-08-03 | 1994-09-21 | Fxk Patents Ltd | Breathing equipment |
| DE69607143T2 (de) * | 1995-01-23 | 2000-11-16 | Direct Haler As Odense | Inhalator |
| SE506208C2 (sv) * | 1995-07-05 | 1997-11-24 | Aerocrine Systems Kb | Anordning för uppsamling av gas från de övre luftvägarna och leverans av denna gas till inandningsluften i en respirator |
| US6074673A (en) * | 1996-04-22 | 2000-06-13 | Guillen; Manuel | Slow-release, self-absorbing, drug delivery system |
-
1998
- 1998-05-26 US US09/424,085 patent/US6648848B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-26 PL PL98336975A patent/PL189855B1/pl unknown
- 1998-05-26 EA EA199901083A patent/EA002193B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 JP JP50012399A patent/JP2001526577A/ja not_active Ceased
- 1998-05-26 SI SI9830683T patent/SI0986413T1/xx unknown
- 1998-05-26 NZ NZ501157A patent/NZ501157A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 UA UA99127070A patent/UA52755C2/uk unknown
- 1998-05-26 SK SK1604-99A patent/SK286510B6/sk unknown
- 1998-05-26 WO PCT/DK1998/000214 patent/WO1998053869A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-26 EP EP98924061A patent/EP0986413B1/en not_active Revoked
- 1998-05-26 AU AU76392/98A patent/AU730843B2/en not_active Expired
- 1998-05-26 BR BR9809499-8A patent/BR9809499A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 AT AT98924061T patent/ATE274956T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 DK DK98924061T patent/DK0986413T3/da active
- 1998-05-26 TR TR1999/02899T patent/TR199902899T2/xx unknown
- 1998-05-26 ES ES98924061T patent/ES2229496T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-26 HU HU0002538A patent/HU222692B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 CA CA002291005A patent/CA2291005C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-26 CZ CZ19994177A patent/CZ296017B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 CN CNB988055465A patent/CN1154520C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-26 KR KR10-1999-7010963A patent/KR100467058B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 PT PT98924061T patent/PT986413E/pt unknown
- 1998-05-26 DE DE69825995T patent/DE69825995T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-11-26 NO NO19995798A patent/NO332022B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-10-10 HK HK00106405A patent/HK1027300A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-10 US US10/142,688 patent/US6811543B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ417799A3 (cs) | Zařízení pro zavádění práškové či částicové substance do nosních dírek osoby | |
| EP0805696B1 (en) | An inhaler | |
| US5797392A (en) | Inhaler | |
| US5431154A (en) | Incentive metered dose inhaler | |
| US10668230B2 (en) | Particle dispersion chamber for nasal nebulizer | |
| US5568807A (en) | Air-flow control for an inhaler | |
| US8397713B2 (en) | Mouthpiece and flow rate controller for intrapulmonary delivery devices | |
| EP2866867B1 (en) | Nasal dry powder delivery system for vaccines and other treatment agents | |
| US20130180524A1 (en) | Nasal delivary device | |
| WO2009124567A1 (en) | Nose-dilating device with recess | |
| MXPA99010549A (en) | Inhaler for powdered medicaments | |
| MXPA97005502A (en) | An inhala |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090526 |