CZ34397A3 - Způsob přípravy bezvodého bariumacetátu a stronciumacetát-hydrátu - Google Patents
Způsob přípravy bezvodého bariumacetátu a stronciumacetát-hydrátu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ34397A3 CZ34397A3 CZ97343A CZ34397A CZ34397A3 CZ 34397 A3 CZ34397 A3 CZ 34397A3 CZ 97343 A CZ97343 A CZ 97343A CZ 34397 A CZ34397 A CZ 34397A CZ 34397 A3 CZ34397 A3 CZ 34397A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acetate
- strontium acetate
- strontium
- hydrate
- bariumacetate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D1/00—Evaporating
- B01D1/16—Evaporating by spraying
- B01D1/18—Evaporating by spraying to obtain dry solids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
- C07C53/10—Salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Způsob přípravy v . podstatě bezvodého bariumacetátu a stronciumacetát-hydrátu
Oblast techniky
o tni tO'
VI σ
o c/x > -J cn
Vynález se týká způsobu přípravy v podstatě bezvocTého bariumacetátu a stronciumacetát-hydrátu.
Dosavadní stav techniky
Bariumacetát a stronciumacetát-hydrát jsou výchozími surovinami pro chemickou syntézu. Uvedené sloučeniny mohou být rovněž využity při přípravě katalyzátorů pro přímý rozklad oxidů dusíku. Izolace bariumacetátu a stronciúmacetátu, resp. stronciumacetát-hemihydrátu byla dosud prováděna krystalizaci z vodného roztoku, viz např. US-A 2,459,302. V příručce Kirk Othmer :: Encyklopedie chemické technologie, 3. vydání, díl 21, strana 765, poslední řádek je konstatováno, že se stronciumacetát při zahřívání rozkládá.
Podstata vynálezu
Nicméně bylo zjištěno, že v podstatě bezvodý bariumacetát a stronciumacetát-hydrát mohou být velmi” efektivně a's vysokým výtěžkem získávány z vodných roztoků tím způsobem, Že se vodný roztok bariumacetátu, resp. stronciúmacetátu suší rozprašováním. Výraz stronciumacetát-hydrát označuje v rámci předkládaného vynálezu produkt vzorce Sr(CH3C00h x HaO, kde 0 < x < 0,5, resp. 0,1 <_ x <_ 0,5.
Pokud se připravuje v podstatě bezvodý bariumacetát, vychází se účelně z vodného roztoku obsahujícího až 42 % hmotnostních
- 2 bariumacetátu, výhodně 35 až 42 % hmotnostních bariumacetátu.
Při přípravě stronciumacetát-hydrátu se vychází účelně z vodného roztoku obsahujícího až 40. %' hmotnostních, výhodně 20 až 30 % hmotnostních, nejvýhodněji 20 až 25 % hmotnostních stronciumacetátu.
Podmínky rozprašovacího sušení jsou nastaveny tak, aby usušený bariumacetát opouštěl rozprašovací sušárnu s výstupní teplotou v rozmezí 100 až 120 °C a stronciumacetát-hydrát opouštěl rozprašovací sušárnu s výstupní teplotou v rozmezí ód 100 do 120 °C. Rozprašováním usušený stronciumacetát může obsahovat ještě až 0,5 molu krystalové vody na jeden mol stronciumacetátu. Čím vyšší je výstupní teplota, tím nižší je obsah krystalové vody. Způsobem podle vynálezu se tak u bariumacetátu odstraní veškerý obsah vody. U stronciumacetátu se odstraní veškerá volná voda a podle teploty a délky zahřívání také veškerá krystalová voda nebo její část, jejíž množství dosahuje maximálně 0,5 molu na jeden- mol stronciumacetátu.
Výraz podmínky -rozprašovacího sušení v sobě zahrnuje průtok vodného roztoku za časovou jednotku v závislosti na druhu a teplotě sušícího plynu, obsahu vlhkosti, teplotě a objemovém proudu sušícího plynu, kromě toho teplotu látky při vstupu do používané sušící aparatury, procentuální obsah vodného podílu v nasazovaném acetátu a rovněž výkon použité sušící aparatury. Všeobecné podmínky způsobu není možno uvést z toho důvodu, že jsou velmi závislé na konkrétně použité aparatuře. Pro znalce v- oboru je ovšem na základě orientačních pokusů snadné stanovit potřebné podmínky způsobu. Při orientačních pokusech je možno jako sušícího plynu účelně použít vzduchu nebo inertního plynu (např. dusíku) předehřátého asi na 300 °C a jako vodný acetátový systém použít takový.
Ί jehož koncentrace leží ve středu shora uvedené oblasti. Velmi vhodné jsou acetátové systémy, jejichž koncentrace leží u stronciumacetátu kolem 25 % hmotnostních, řesp.
u bariumacetátu kolem 40 % hmotnostních.
Rozprašováním usušený Sr(CH3COO)2 · x H2O, kde 0 < x <0,5, je rovněž předmětem vynálezu. Produkt je jemně práškovítý.
Acetát potřebný pro provádění způsobu podle vynálezu je. možno připravit například - pokud je to požadováno rovněž in šitu - z hydroxidu strontnatého, resp. hydroxidu barnatého nebo jejich hydrátů a kyseliny octové.
Způsob podle vynálezu umožňuje přípravu v podstatě bezvodého bariumacetátu, resp. stronciumacetát-hydrátu energeticky úsporným způsobem v průmyslovém měřítku. Na rozdíl od krystalizace z vodného roztoku se acetát obsažený v systému získává prakticky kvantitativně v jemně práškovíté íormě.
Následující příklady provedení dále vynález objasní.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Sušení roztoku stronciumacetátu rozprašováním
Roztok stronciumacetátu o obsahu cca 25 % hmotnostních stronciumacetátu byl po íiltraci od eventuálních pevných látek podáván do rozprašovací sušárny od firmy NIRO. Vstupní teplota roztoku činila 20 °C, výstupní teplota usušeného materiálu činila cca 100 °C. Jako sušící plyn fungoval vzduch ohřátý spalováním zemního plynu, který byl do rozprašovací sušárny zaváděn ohřátý na teplotu 300 °C.
Rozprašováním usušený stronciumacetát-hydrát (x = cca 0,5)
- 4 byl (bez ohledu na obsah krystalové vody) v podstatě bezvodý.
• Příklad 2 &
f Sušení roztoku bariumacetátu rozprašováním
Bylo použito roztoku bariumacetátu o obsahu 40 % hmotnostních bariumacetátu. Tento roztok o vstupní teplotě 20 °C byl uváděn do rozprašovací sušárny/ teplota sušeného bariumacetátu opouštějícího rozprašovací sušárnu činila 105 °C. Produkt vzorce BaCCHaCOOY byl v podstatě bezvodý.
Průmyslová využitelnost
Způsob podle vynálezu umožňuje přípravu v podstatě bezvodého bariumacetátu, resp. stronciumacetát-hydrátu energeticky úsporným způsobem v průmyslovém měřítku. Na rozdíl od krystalizace z vodného roztoku se acetát obsažený v systému získává prakticky kvantitativně v jemně práškovíté formě.
i
J podstatě bezvodého. bariumacetátu vyznačující se roztok bariumacetátu- resp.
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob . přípravy v a stronciumacetát-hydrátu, t í m , že se vodný stronciumacetátu suší rozprašováním.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se pro přípravu bariumacetátu použije roztok obsahující až 42 % hmotnostních bariumacetátu.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2,vyznačující se tím, Že se pro přípravu bariumacetátu podmínky rozprašovacího sušení nastaví takovým způsobem, aby usušený bariumacetát opustil rozprašovací sušárnu o výstupní teplotě v rozmezí od 100 do 120 °C.
- 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, Že se pro přípravu stronciumacetát-hemihydrátu použije roztok obsahující 20 až 25 % hmotnostních stronciumacetátu.z
- 5. Způsob podle nároku i nebo 4, vyznačující se t '1 m , ’ že se ' pro přípravu stronciumacetát-hemihydrátu wri_ Y- * » podmínky rozprašovacího sušení nastaví takovým způsobem, aby usušený stronciumacetát-hemihydrát opustil rozprašovací sušárnu o výstupní teplotě v rozmezí od od 100 do 120 °C.
- 6. Rozprašováním usušený Sr(CHaC00)2 . x Hs0, kde 0 < x < 0,5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19604369A DE19604369A1 (de) | 1996-02-07 | 1996-02-07 | Herstellung von im wesentlichen wasserfreiem Bariumacetat und Strontiumacetat-Hydrat |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ34397A3 true CZ34397A3 (cs) | 1998-06-17 |
Family
ID=7784712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ97343A CZ34397A3 (cs) | 1996-02-07 | 1997-02-05 | Způsob přípravy bezvodého bariumacetátu a stronciumacetát-hydrátu |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0789014B1 (cs) |
| CZ (1) | CZ34397A3 (cs) |
| DE (2) | DE19604369A1 (cs) |
| ES (1) | ES2164944T3 (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2006273760B9 (en) | 2005-07-27 | 2012-08-02 | John Arthur Bewsey | Nitrates |
| CN106565463A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-04-19 | 重庆新申世纪化工有限公司 | 一种乙酸钡的制备工艺 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2459302A (en) | 1942-12-10 | 1949-01-18 | American Viscose Corp | Concentration of salts having minimum solubilities at temperatures above those of the initial solutions |
| US4451330A (en) * | 1982-09-13 | 1984-05-29 | Kalama Chemical, Inc. | Process for the recovery of alkali metal salts from aqueous solutions thereof |
| US4649037A (en) * | 1985-03-29 | 1987-03-10 | Allied Corporation | Spray-dried inorganic oxides from non-aqueous gels or solutions |
-
1996
- 1996-02-07 DE DE19604369A patent/DE19604369A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-01-30 ES ES97101436T patent/ES2164944T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-30 EP EP97101436A patent/EP0789014B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-30 DE DE59704740T patent/DE59704740D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-05 CZ CZ97343A patent/CZ34397A3/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0789014A1 (de) | 1997-08-13 |
| EP0789014B1 (de) | 2001-10-04 |
| ES2164944T3 (es) | 2002-03-01 |
| DE59704740D1 (de) | 2001-11-08 |
| DE19604369A1 (de) | 1997-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA46771C2 (uk) | Спосіб виробництва продуктів, які містять дисолі мурашиної кислоти, та сухі, вільноплинні і стійкі продукти, що містять дисолі мурашиної кислоти | |
| JPS5931772A (ja) | ３−イソチアゾロン類およびその製造方法 | |
| CN115594615A (zh) | N,n’-胍基二乙酸 | |
| EP0024181A1 (en) | Process for the isolation of a solid salt of p-hydroxymandelic acid; some salts of p-hydroxymandelic acid | |
| CZ34397A3 (cs) | Způsob přípravy bezvodého bariumacetátu a stronciumacetát-hydrátu | |
| JPH08506332A (ja) | テトラゾール−５−カルボン酸誘導体の製法 | |
| NZ227190A (en) | Crystals of 7b-((z)-2- (5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido)-3-(1-imidazo(1,2-b)pyridazinum)-methyl-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride; solvates and preparatory processes | |
| RU2308448C1 (ru) | Способ получения этилендиамин-n, n, n`, n`-тетрапропионовой кислоты | |
| JPH0338306B2 (cs) | ||
| US6509497B1 (en) | Process for preparing guanidine derivatives | |
| ES2207907T3 (es) | Sintesis de derivados de guanidina partiendo de sales de oalquilisourea con empleo de cristales inoculacion. | |
| US6759553B1 (en) | Process for the preparation of creatine or creatine monohydrate | |
| JP2004536065A (ja) | ３−ヒドロキシ−３−メチル酪酸ナトリウムの固体組成物の製造方法 | |
| CS208793B2 (en) | Method of making the very pure derivatives of the pyraz | |
| JPH04261189A (ja) | トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法 | |
| JP3710158B2 (ja) | ５−アミノテトラゾールの製造法 | |
| US4316849A (en) | Process for preparing a crystalline polymorphous type of chenodeoxycholic acid | |
| JPH0260668B2 (cs) | ||
| RU2154627C2 (ru) | Способ получения нитрометана | |
| SU1705278A1 (ru) | Способ выделени диаммонийной соли 5,5 @ -метилендисалициловой кислоты из водных растворов | |
| JPS6052704B2 (ja) | ジクロロシアヌル酸ナトリウム水和物の製法 | |
| JP2613518B2 (ja) | ４，４−ジメトキシ−２−ブタノンの製造法 | |
| JP2004091442A (ja) | 水溶性クエン酸マグネシウム含水塩およびその製法 | |
| SU1404461A1 (ru) | Способ получени гидратированного триполифосфата ванади ( @ ) | |
| JP2004514713A (ja) | フェニレン−ビス−ベンゾイミダゾール−テトラスルホン酸二ナトリウム塩の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |