CZ308182B6 - Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S - Google Patents
Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S Download PDFInfo
- Publication number
- CZ308182B6 CZ308182B6 CZ2017-366A CZ2017366A CZ308182B6 CZ 308182 B6 CZ308182 B6 CZ 308182B6 CZ 2017366 A CZ2017366 A CZ 2017366A CZ 308182 B6 CZ308182 B6 CZ 308182B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- bisphenol
- oocytes
- maturation
- vitro
- eliminating
- Prior art date
Links
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 52
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 230000035800 maturation Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 230000007547 defect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 101000936911 Chionoecetes opilio Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase Proteins 0.000 claims abstract description 8
- CNZIQHGDUXRUJS-UHFFFAOYSA-N Cyclopiazonic acid Natural products CC(=C/1C(=O)C2C3C(Cc4cccc5[nH]cc3c45)C(C)(C)N2C1=O)O CNZIQHGDUXRUJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N Thapsigargin Natural products CCCCCCCC(=O)OC1C(OC(O)C(=C/C)C)C(=C2C3OC(=O)C(C)(O)C3(O)C(CC(C)(OC(=O)C)C12)OC(=O)CCC)C HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CNZIQHGDUXRUJS-DQYPLSBCSA-N alpha-cyclopiazonic acid Natural products CC(O)=C1C(=O)[C@@H]2[C@@H]3[C@@H](Cc4cccc5[nH]cc3c45)C(C)(C)N2C1=O CNZIQHGDUXRUJS-DQYPLSBCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ZKSIPEYIAHUPNM-ZEQRLZLVSA-N butobendine Chemical compound C([C@H](CC)N(C)CCN(C)[C@@H](CC)COC(=O)C=1C=C(OC)C(OC)=C(OC)C=1)OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 ZKSIPEYIAHUPNM-ZEQRLZLVSA-N 0.000 claims abstract description 8
- IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N thapsigargin Chemical compound CCCC(=O)O[C@H]1C[C@](C)(OC(C)=O)[C@H]2[C@H](OC(=O)CCCCCCC)[C@@H](OC(=O)C(\C)=C/C)C(C)=C2[C@@H]2OC(=O)[C@@](C)(O)[C@]21O IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 19
- 230000031864 metaphase Effects 0.000 claims description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 claims description 2
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001908 sarcoplasmic reticulum Anatomy 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 13
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 abstract description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000598 endocrine disruptor Substances 0.000 description 5
- 231100000049 endocrine disruptor Toxicity 0.000 description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 4
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 230000001776 parthenogenetic effect Effects 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 208000036878 aneuploidy Diseases 0.000 description 1
- 231100001075 aneuploidy Toxicity 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 description 1
- 210000001109 blastomere Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015232 inherited oocyte maturation defect Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0608—Germ cells
- C12N5/0609—Oocytes, oogonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/35—Polyols, e.g. glycerin, inositol
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů s ukončenou růstovou fází získaných od zvířat, která byla vystavena účinku bisfenolu A nebo bisfenolu S. Toto řešení je charakterizováno tím, že v oocytech s ukončeným růstem jsou během jejich zrání v podmínkách in vitro inhibovány SERCA - CaATPázy sarko/endoplazmatického retikula tak, že se na oocyty působí kyselinou cyklopiazonovou v koncentracích od 10 do 40 nM nebo thapsigarginem v koncentraci 150 nM. Tato kultivace má velké využití při reprodukčních biotechnologiích hospodářských zvířat.
Description
Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S
Oblast techniky
Řešení se týká zvýšení vývojové schopnosti savčích oocytů získaných od zvířat, která byla vystavena nepříznivým účinkům endokrinních disruptorů bisfenolu A nebo bisfenolu S. Tento způsob kultivace má velký význam zejména při asistované reprodukci hospodářských zvířat.
Dosavadní stav techniky
Narůstající znečištění životního prostředí má za následek poruchy plodnosti. K polutantům, které se na tom významně podílejí, patří i endokrinní disruptory čili látky schopné narušit hormonální rovnováhu organismu. Mezi nimi zaujímají významné místo i bisfenoly, především pak bisfenol A a bisfenol S, používané hojně do nejrůznějších plastů, ale i dalších produktů (nejrůznější druhy papíru včetně recyklovaných papírů). Endokrinní disruptory včetně bisfenolu A a bisfenolu S jsou v životním prostředí velmi rozšířené a jejich negativní efekt se projevuje už ve velmi nízkých koncentracích. Je proto krajně obtížné, ne-li nemožné, zajistit, aby lidé či zvířata nebyli účinku těchto látek vystaveni.
V současné době se pro asistovanou reprodukci savců (klonování, in vitro oplození, transgenoze) včetně hospodářsky významných druhů využívají oocyty dozrálé v podmínkách in vitro. Ty mohou pocházet od zvířat, jež byla vystavena účinkům endokrinních disruptorů. Kvalita takových oocytů je snížená a jejich schopnost dozrát v podmínkách in vitro bývá narušena. Platí to i při expozici zvířat bisfenolu A nebo bisfenolu S. Oba tyto endokrinní disruptory jsou s to narušit následné zrání oocytů in vitro. Proto se vyvíjejí systémy kultivace, které by riziko narušení in vitro zrání u oocytů ze zvířat exponovaných bisfenolem A nebo bisfenolem S snížily či eliminovaly. Pro tyto kultivační systémy se hledají látky, které by u oocytů kultivovaných in vitro zabránily významným vývojovým defektům.
Pokud by se podařilo zajistit plnohodnotné zrání i u oocytů ze zvířat, která byla předtím v důsledku znečištění životního prostředí vystavena působení bisfenolu A nebo bisfenolu S, zvýšilo by se využití šlechtitelského potenciálu samic a zefektivnily by se i postupy asistované reprodukce.
Podstata vynálezu
Uvedené problémy odstraňuje způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že v oocytech s ukončeným růstem jsou během jejich zrání v podmínkách in vitro inhibovány SERCA - Ca2+ ATPázy sarko/endoplazmatického retikda tak, že se na oocyty působí kyselinou cyklopiazonovou v koncentracích od 10 do 40 nM nebo thapsigarginem v koncentraci 150 nM.
Způsob podle vynálezu je charakterizován tím, že se oocyty s ukončenou růstovou fází kultivují in vitro s inhibitory SERCA, obsahující kyselinu cyklopiazonovou nebo thapsigargin, po dobu, která je u daného druhu běžně nutná pro postup zrání oocytů do metafáze IL
Je možné, že se na oocyty s ukončeným růstem a úplně vyvinutou vývojovou schopností během jejich zrání in vitro působí kyselinou cyklopiazonovou nebo thapsigarginem v koncentracích od 1 do 1000 nM, přičemž tato kultivace trvá po dobu, která odpovídá době nutné v podmínkách kultivace in vitro pro postup zrání oocytů do stádia metafáze Π.
- 1 CZ 308182 B6
Způsob zvýšení ochrany oocytů proti efektům bisfenolu A a bisfenolu S podle vynálezu se konkrétně výhodně provádí tak, že se nezralé savčí oocyty s ukončeným růstem a úplně vyvinutou vývojovou schopností in vitro kultivují v médiu s inhibitorem SERCA. Např. kyselina cyklopiazonová se používá v koncentracích od 10 do 40 nM, thapsigargin se používá v koncentracích od 100 do 200 nM. Kultivace trvá dobu, která je u daného druhu potřebná pro dozrání oocytů s ukončenou růstovou fází a plnou vývojovou schopností v podmínkách in vitro (tj. u prasete asi 44 hodin, u skotu 22 až 24 hodin).
Způsobem podle vynálezu jsou oocyty vystaveny působení inhibitoru SERCA, což má pozitivní vliv na kvalitu zrání oocytů, především pak na integritu dělicího vřeténka a euploidní stav chromozomů dozrálého oocytů. To se ukazuje jako velmi výhodné, protože experimenty původců prokázaly, že kultivace s inhibitory SERCA má příznivý efekt na zrání oocytů od zvířat, jež byla předtím vystavena účinku bisfenolu A nebo bisfenolu S. Pokud není použit způsob podle vynálezu, pak většina kultivovaných oocytů ze zvířat, jež byla předtím vystavena neblahým účinkům bisfenolu A nebo bisfenolu S, má narušené dělicí vřeténko a při vydělení prvního pólového tělíska dochází k aneuploidiím. Takové oocyty jsou pro většinu biotechnologií nepoužitelné. Způsobem podle vynálezu je dosaženo úplného zrání oocytů do metafáze II u více než 90 % oocytů. Tyto oocyty lze použít pro další reprodukční biotechnologie, protože jsou s to se vyvíjet v kvalitní embrya.
Výsledkem způsobu kultivace podle vynálezu je podstatné zvýšení podílu oocytů, jež dokončí zrání a jsou využitelné pro další reprodukční biotechnologie. Ve srovnání s tradičními postupy kultivace je nárůst podílu dozrálých oocytů zhruba dvoj- až trojnásobný, což má velký hospodářský význam. Způsob kultivace in vitro oocytů od zvířat, jež byla předtím vystavena účinku bisfenolu A nebo bisfenolu S, podle vynálezu lze využít zejména při reprodukčních biotechnologiích hospodářských zvířat (např. klonování, ICSI).
Způsob zvýšení vývojové schopnosti oocytů od zvířat vystavených před kultivací bisfenolu A nebo bisfenolu S jejich kultivací in vitro s inhibitory SERCA podle vynálezu byl původci úspěšně ověřen v laboratořích a stájích u přihlašovatele, kterým je Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i., v Praze, CZ.
Následující příklady způsob podle vynálezu pouze dokládají, aniž by ho, jakkoliv omezovaly.
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad 1
Při klasické kultivaci prasečích oocytů od prasnic, jež byly předtím vystaveny účinkům bisfenolu A nebo bisfenolu S, dochází v podmínkách in vitro k dokončení zrání do stádia metafáze II u 40 % oocytů. Způsobem podle vynálezu jsou prasečí oocyty s ukončenou růstovou fází kultivovány 44 hodin v kultivačním médiu s přídavkem 25 nM kyseliny cyklopiazonové. Při tomto postupu stoupá významně podíl dozrálých oocytů, které dosáhnou stádia metafáze II (přes 90 %). Takto získané oocyty lze podrobit standardní partenogenetické aktivaci a navodit u nich vývoj do stádia blastocysty. Takto získané savčí partenogenetické zárodky ve vývojovém stádiu blastocyty lze využít například pro tvorbu embryonálních kmenových buněk.
Příklad 2
Při tradiční kultivaci oocytů skotu s ukončeným růstem od krav, jež byly předtím vystaveny účinkům bisfenolu A nebo bisfenolu S, dochází v podmínkách in vitro k dokončení zrání do stádia metafáze II u 25 % oocytů. Způsobem podle vynálezu jsou oocyty skotu s ukončenou růstovou fází od krav, jež byly předtím vystaveny účinku bisfenolu A nebo bisfenolu S, kultivovány 24 hodin v kultivačním médiu se 150 nM thapsigarginu. Při tomto postupu stoupá
-2 CZ 308182 B6 významně podíl dozrálých oocytů, které dosáhnou stádia metafáze II (přes 90 %). Takto získané oocyty lze podrobit standardnímu oplození in vitro. Úspěšně oplozené oocyty se dále vyvíjejí v embrya vhodná pro přenos náhradní matce.
Průmyslová využitelnost
Nový způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S umožňuje zdokonalení kultivačního postupu oocytů in vitro, jenž využívá účinků inhibitorů SERCA, což má velký význam při reprodukčních biotechnologiích hospodářských zvířat.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S, vyznačující se tím, že v oocytech s ukončeným růstem jsou během jejich zrání v podmínkách in vitro inhibovány SERCA - Ca2+ ATPázy sarko/éndoplazmatického retikula tak, že se na oocyty působí kyselinou cyklopiazonovou v koncentracích od 10 do 40 nM nebo thapsigarginem v koncentraci 150 nM.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se oocyty s ukončenou růstovou fází kultivují in vitro s inhibitory SERCA, obsahujícími kyselinu cyklopiazonovou nebo thapsigargin, po dobu, která je u daného druhu běžně nutná pro postup zrání oocytů do metafáze II.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2017-366A CZ308182B6 (cs) | 2017-06-23 | 2017-06-23 | Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2017-366A CZ308182B6 (cs) | 2017-06-23 | 2017-06-23 | Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2017366A3 CZ2017366A3 (cs) | 2019-01-02 |
| CZ308182B6 true CZ308182B6 (cs) | 2020-02-12 |
Family
ID=69400734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2017-366A CZ308182B6 (cs) | 2017-06-23 | 2017-06-23 | Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ308182B6 (cs) |
-
2017
- 2017-06-23 CZ CZ2017-366A patent/CZ308182B6/cs not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Ding‐Xiao Zhang et al: Involvement of ER–calreticulin–Ca2+ signaling in the regulation of porcine oocyte meiotic maturation and maternal gene expression (2010) Molecular Reproduction and Development 77, 462-571, ISSN: 1040-452X * |
| Petr J. et al: Activation of porcine oocytes using cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases 2000 Journal of Experimental Zoology 287, 304-315, ISSN: 0022-104X * |
| Petr J., Rozinek J., Jílek F.: Cyclopiazonic acid induces accelerated progress of meiosis in pig oocytes 1997 Zygote 5(3),193-205, ISSN: 0967-1994 * |
| Stefan Paula: Novel phenolic inhibitors of the sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase: identification and characterization by quantitative structure–activity relationship modeling and virtual screening, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 30, 2015, 1-6, ISSN: 1475-6366 * |
| Žalmanová T. et al.: Bisphenol S negatively affects the meotic maturation of pig oocytes 4/2017 Scientific Reports 7, 485, ISSN: 2045-2322 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2017366A3 (cs) | 2019-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Glutathione and cysteine enhance porcine preimplantation embryo development in vitro after intracytoplasmic sperm injection | |
| Men et al. | Effect of trehalose on DNA integrity of freeze-dried boar sperm, fertilization, and embryo development after intracytoplasmic sperm injection | |
| Srirattana et al. | Developmental potential of vitrified goat oocytes following somatic cell nuclear transfer and parthenogenetic activation | |
| Anchordoquy et al. | Effect of different manganese concentrations during in vitro maturation of bovine oocytes on DNA integrity of cumulus cells and subsequent embryo development | |
| CZ308182B6 (cs) | Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S | |
| Nakagawa et al. | Treatment with MG132 prevents spontaneous activation of rat oocyte in culture and promotes embryonic development after intracytoplasmic sperm injection | |
| Zhou et al. | Scriptaid affects histone acetylation and the expression of development-related genes at different stages of porcine somatic cell nuclear transfer embryo during early development | |
| CZ307949B6 (cs) | Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných glyfosátem C | |
| CZ2018320A3 (cs) | Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných glyfosátem B | |
| de Rezende Carvalheira et al. | Heat shock on bovine embryos from day 2.5–3 selects the most competent for progression to the blastocyst stage | |
| CZ2018344A3 (cs) | Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných glyfosátem C | |
| CZ307943B6 (cs) | Způsob eliminace defektů zrání savčích oocytů vyvolaných glyfosátem A | |
| CZ299271B6 (cs) | Použití inhibitoru histon deacetylázy pro prípravu kultivacního média na prodloužení životnosti savcích oocytu in vitro | |
| Kagami | Perspectives on avian stem cells for poultry breeding | |
| Beebe et al. | Development of an improved porcine embryo culture medium for cloning, transgenesis and embryonic stem cell isolation | |
| CZ2008440A3 (cs) | Zpusob zvýšení vývojové schopnosti rostoucích oocytu inhibicí histon deacetylázy | |
| KR102027561B1 (ko) | 실라짓 또는 이의 추출물을 유효성분으로 포함하는 체외수정용 배지 조성물 및 이를 이용한 체외수정 방법 | |
| Saberi et al. | Simulating the effects of H2O2 and melatonin treatments on the oxidation and reduction state of sperm on two outcomes: DNA uptake in sperm and apoptosis of embryonic cells | |
| Al-Ebady et al. | Effect of L. Carnitine supplementation to in-vitro culture media on maturation of bovine oocytes and embryos development. | |
| CZ297528B6 (cs) | Použití inhibitoru MAP kinázy JNK pro přípravu kultivačního média na prodloužení životnosti savčích oocytů in vitro | |
| CZ2010394A3 (cs) | Zpusob zvýšení vývojové schopnosti rostoucích oocytu aktivací protein kináz C | |
| CZ302580B6 (cs) | Kultivacní medium na prodloužení životnosti savcích oocytu in vitro a zpusob tohoto prodloužení | |
| CZ302232B6 (cs) | Zpusob zvýšení vývojové schopnosti rostoucích oocytu inhibicí kalcineurinu | |
| CZ2007763A3 (cs) | Použití inhibitoru proteasomu pro prípravu kultivacního média na prodloužení životnosti savcích oocytu in vitro | |
| CZ2014809A3 (cs) | Způsob kultivace in vitro rostoucích oocytů zvířat |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20210623 |