CZ302907B6 - Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloucenina, její použití a farmaceutická kompozice s jejím obsahem - Google Patents

Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloucenina, její použití a farmaceutická kompozice s jejím obsahem Download PDF

Info

Publication number
CZ302907B6
CZ302907B6 CZ20022074A CZ20022074A CZ302907B6 CZ 302907 B6 CZ302907 B6 CZ 302907B6 CZ 20022074 A CZ20022074 A CZ 20022074A CZ 20022074 A CZ20022074 A CZ 20022074A CZ 302907 B6 CZ302907 B6 CZ 302907B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
alkyl
phenyl
disorders
substituted
Prior art date
Application number
CZ20022074A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20022074A3 (cs
Inventor
Sonesson@Clas
Waters@Susanna
Waters@Nicholas
Tedroff@Joakim
Andersson@Bengt
Original Assignee
Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige filed Critical Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige
Publication of CZ20022074A3 publication Critical patent/CZ20022074A3/cs
Publication of CZ302907B6 publication Critical patent/CZ302907B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/06—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • C07D295/073—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by halogen atoms or nitro radicals with the ring nitrogen atoms and the substituents separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/096—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Control Of El Displays (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Error Detection And Correction (AREA)

Abstract

Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloucenina obecného vzorce 1, jenž je modulátorem neurotransmise dopaminu, její použití v lécbe iatrogenních a neiatrogenních psychóz a halucinóz, schizofrenie, poruch nálady a úzkostných poruch, deprese, poruch spánku, poruch pozornosti, Huntingtonovy choroby aj., a farmaceutická kompozice s jejím obsahem.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká substituované (4-fenyl -N -alkyl)piperidinové sloučeniny, která je definována níže a její farmaceuticky přijatelné soli. Tato sloučenina je modulátorem transmise dopaminu. Dále se vynález týká použití této sloučeniny na výrobu farmaceutické kompozice a této kompozice samotné.
Dosavadní stav techniky
Dopamin je neurotransmiter v mozku. Od jeho objevení v padesátých letech byla funkce dopaminu v mozku intenzivně zkoumána. Dnes je dobře známo, že dopamin je nezbytný v několika aspektech funkce mozku včetně motorických, kognitivních, senzorických, emočních a autonomních funkcí (například regulace chuti k jídlu, tělesné teploty, spánku). Modulace dopaminergní funkce může byl tedy prospěšná v léčbě širokého spektra poruch ovlivňujících mozkové funkce. Neurologické i psychiatrické choroby jsou skutečně léčeny léky založenými na interakcích dopaminového systému a dopaminových receptorů v mozku.
Léky, které účinkují přímo nebo nepřímo na centrálních dopaminových receptorech, jsou běžně používány v léčbě neurologických a psychiatrických onemocnění, například Parkinsonovy choroby a schizofrenie. V současnosti dostupná dopaminergní farmaceutika mají závažné vedlejší účinky, jako jsou například vedlejší extrapyramidove účinky a tarditivní dyskinéze u dopaminergních antagonistů užívaných jako antipsychotické látky, a dyskineze a psychózy u dopaminergních agonistů užívaných jako antiparkinsonika. Terapeutické účinky jsou neúspěšné v mnoha ohledech. Ke zlepšení účinnosti a ke snížení vedlejších účinků dopaminergních farmaceutik jsou hledány nové ligandy dopaminového receptorů se selektivitou ke specifickým subtypům dopaminového receptorů nebo s regionální selektivitou. V tomto kontextu jsou vyvíjeny také částeční agonisté dopaminového receptorů, tj. ligandy dopaminového receptorů s určitou, ale ne plnou vnitřní aktivitou vůči dopaminovému receptorů, aby se získal optimální stupeň stimulace na dopaminových receptorech, vyloučila nadměrná blokáda dopaminových receptorů, nebo nadměrná stimulace.
Již dříve byly popsány sloučeniny patřící do třídy substituovaných 4—(fenyl-N-alkyl)piperazinů a 4—(fenyl—N-alkyl)piperidinů. Mezi těmito sloučeninami jsou některé v CNS neaktivní, některé vykazují serotoninergní/dopaminergní farmako logické účinky, zatímco některé jiné jsou úplnými nebo částečnými antagonisty dopaminového receptorů nebo agonisty s vysokou afinitou pro dopaminové receptory.
Je znám a popsán velký počet derivátů 4—fenylpiperazinů a 4-fenylpiperidinů, viz například Costall et al. Eur. J Pharm 31, 94, 1975 a Mehaw et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 295, (1988). Popsané sloučeniny jsou substituované 4-fenyl piperaziny, z nichž většina je 2-, 3- nebo 4-OH fenyl substituovaná a vykazuje agonistické vlastnosti k DA autoreceptoru.
Fuller RW et al., J. Pharmacol. Exp. Terapeut. 218, 636, (1981) uvádí substituované piperaziny (například l -(m-trifluormethylfenvl)piperazm), který údajně účinkuje jako serotoninový agonista a inhíbuje vychytávání serotoninu. Fuller RW et al., Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 17, 551, 1977, uvádějí srovnatelné účinky na koncentraci 3,4-dihydroxyfenyl octové kyseliny, a Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 29, 201, 1980 uvádí srovnatelné účinky na koncentraci 5-hydroxyindoloctové kyseliny v mozku potkana pomocí l-(p-chlorfenol)piperazinu.
- 1 CZ 302907 B6
Boissier J et al., Chem Abstr 61:10961c uvádějí disubstituované piperaziny. Sloučeniny jsou údajně adrenolytika, antihypertenziva, potenciátory barbiturátů a tlumí centrální nervový systém. Asaka et al. (EP 0 675 118) navíc uvádějí bifenylderiváty piperazinů, které vykazují antagonismus vůči dopaminovým D2 receptorům a/nebo antagonismus vůči 5-HT2 receptorů.
Celá řada různých substituovaných piperazinů byla publikována jako ligandy 5-HT[A receptorů, viz například Glennon RA et al., J. Med. Chem. 31, 1968 (1988) a van Steen BJ. J. Med. Chem., 36, 2751 (1993), Dukát ML, J. Med. Chem., 39, 4017, (1996). Glennon RA uvádějí mezinárodní patentové přihlášky WO 93/00 313 a WO 91/09 594, různé aminy, mezi nimi substituované pipeio raziny, jako ligandy sigma receptorů. Klinické studie zkoumající vlastnosti ligandů sigma receptoru u schizofrenních pacientů nepřinesly důkazy o antipsychotické aktivitě nebo aktivitě vůči jakémukoli jinému onemocnění CNS. Dva nejvíce studovaní selektivní antagonisté sigma receptoru, BW23U (rimcazol) a BMY14802, oba selhali v klinických studiích u schizofrenních pacientů (Borison et al., 1991, Psychopharmacol. Bull. 27(2): 103 až 106; Gewirtz et al., 1994, Neuro15 psychopharmacology 10:37 až 40).
Podstata vynálezu
Cílem předkládaného vynálezu je poskytnout nové farmaceutické aktivní sloučeniny, obzvláště užitečné v léčbě poruch centrálního nervového systému, které nemají nevýhody výše popsaných látek.
V práci vedoucí k předkládanému vynálezu bylo zjištěno, zeje žádoucí poskytnout substance se specifickými farmako logickými vlastnostmi, zejména modulující účinky dopaminové neurotransmise. Tyto vlastnosti nebyly dříve popsány a není je možné získat s dříve známými sloučeninami.
Bylo neočekávaně zjištěno, že sloučeniny, které jsou předmětem předkládaného vynálezu účinkují preferenčně na dopaminergních systémech v mozku. Ovlivňují v mozku biochemické paramet30 ry s charakteristickými rysy dopaminového antagonismu, například zvyšují koncentrace metabolitů dopamínu.
Antagonisté receptorů pro dopamin charakteristicky potlačují behaviorální aktivitu na celé řadě experimentálních modelů, které zahrnují spontánní lokomoci, hyperaktivitu indukovanou amfeta35 miny. Je také známo, že indukují katalepsii u hlodavců. Sloučeniny, které jsou předmětem tohoto vynálezu však nevykazují žádné nebo vykazují jen omezené inhibiční účinky lokomoční aktivity. Ačkoli některé ze sloučenin mohou snížit lokomoci, neindikují výraznou behaviorální inhibici charakteristickou pro antagonisty D2 receptorů pro dopamin. Sloučeniny, které jsou předmětem tohoto vynálezu buďto postrádají inhibiční účinky na lokomotorickou aktivitu, nebo vykazují mírnější inhibiční účinky na lokomotorickou aktivitu než je očekáváno od dopaminergních antagonistů. Dále mohou být dokonce mírnými behavi oral nimi stimulanty. Navzdory jejich behaviorálním stimulačním vlastnostem mohou některé ze sloučenin snižovat hyperaktivitu indukovanou damfetaminem.
Sloučeniny, které jsou předmětem tohoto vynálezu, překvapivě vykazují dopaminergní profil účinků sjasnými antagonismu podobnými účiny na neurochemii mozku, ale žádné, nebo jen mírné antagonismu podobné účinky na normální chování, mohou aktivovat zvířata s nízkou bazální aktivitou, ale mohou také inhibovat chování za hyperaktivních stavů. Profil účinků naznačuje modulaci dopaminergních funkcí, jasně odlišný od známých sloučenin patřících do těchto chemických tříd nebo účinků předpokládaných pro typické antagonisty receptorů pro dopamin nebo agonisty z těchto nebo jiných chemických tříd.
Při účinku dopaminu na velké množství funkcí CNS a při klinických nedostatcích v současnosti dostupných farmaceutik účinkujících na dopaminový systém může nová třída dopaminergních modulátorů předkládaných v tomto vynálezu vykazovat výhody ve srovnání s v současnosti
-2CZ 302907 B6 známými dopaminergními sloučeninami při léčbě některých poruch vztahujících se k dysfunkcím CNS, pokud se týče jak účinnosti, tak vedlejších účinků.
Bylo zjištěno, že některé sloučeniny podle tohoto vynálezu mají překvapivě dobré farmako kinetické vlastnosti včetně vysoké perorální biodostupnosti. Jsou tedy vhodné pro přípravu perorálně podávaných farmaceutik. V dosavadním stavu techniky neexistují doporučení, jak získat sloučeniny s tímto účinkem na dopaminové systémy v mozku.
Předkládaný vynález se týká nových disubstituovaných (4-fenyl-N-alkyI)piperÍdÍnů ve formě volné báze nebo jejich farmaceuticky přijatelných solí, farmaceutických kompozic obsahujících řečenou terapeuticky aktivní sloučeninu a použití těchto sloučenin pro výrobu léčiv prodané lékařské indikace. Cílem vynálezu je poskytnout sloučeninu pro terapeutické použití, přesněji sloučeninu pro modulaci dopaminergních systémů v mozku savců včetně člověka. Cílem tohoto vynálezu je také poskytnout sloučeninu s terapeutickými účinky po perorálním podání.
Předmětem vynálezu v hlavním provedení je substituovaná (4-fenyl- N -alky l)piperidinová sloučenina obecného vzorce 1
(1), kde
R-i je vybrán ze souboru sestávajícího z CF3, OSO2CF3, OSO2CH3, SOR7, SO2R7, COCF3, COCH3, ČOCH2CH3, COCH(CH3)2, CN, NO2, F, Cl, Br a I, kde R7 je definován níže;
R2 je vybrán ze souboru sestávajícího z F, Cl, Br, I, CN, CF3, CH3, OH a NH2;
R5 je vybrán ze souboru sestávajícího zCi-C4 alkylu, allylu, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, 3,3.3-trifluorpropylu a 4,4,4—trifluorbutylu;
R7 je vybrán ze souboru sestávajícího z C|-C3 alkylu, CF3, NH2 a N(CH3)2;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl.
Výhodná provedení substituované (4-fenyl-N-alkyl)piperidinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle výše uvedeného hlavního provedení vynálezu zahrnují především provedení, kde
- R, je SO2CH3, SO2CF3, COCH3, CN, nebo CF3;
- Říje CH3, F nebo Cl;
R5 je vybrán ze souboru sestávajícího z n-propylu a ethylu;
- R| je CF3, R2 je Cl a Rs je n-propyl;
- substituovanou (4~fenyl~N-alkyl)piperidinovou sloučeninou je 4-(4-chlor-3 triťluormethylťeny l}-1 -propvlpiperidin.
- 3 CZ 302907 B6
Předmětem vynálezu je dále také farmaceutická kompozice, která obsahuje substituovanou (4fenyl-N-alkyl)piperidinovou sloučeninu nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl definovanou v některém z výše uvedených provedení a jeden nebo více farmaceuticky vhodných nosičů.
Předmětem vynálezu je dále také tato farmaceutická kompozice pro použití pro
- léčení onemocnění zvoleného z iatrogenního a neiatrogenního parkinsonismu, dyskinesií, dystonií a Tourettovy choroby;
io - léčení Parkinsonovy choroby;
• léčení stavu zvoleného z iatrogenních a neiatrogenních psychóz a halucinóz, zejména schizofrenie a schizofreniformních poruch;
- léčení stavu zvoleného ze souboru sestávajícího z poruch nálady a úzkostných poruch, zejména stavu zvoleného z maniodepresivní choroby, deprese a obsedantně kompulzivní choroby;
léčení stavu zvoleného ze souboru sestávajícího z poruch pozornosti, autistických poruch a kognitivních dysfunkcí;
- léčení Huntingtonovy choroby;
- léčení poruch spánku;
- léčení látkově podmíněných onemocnění.
Ve výhodném provedení je dále farmaceutická kompozice podle vynálezu ve formě pro perorální podávání, jako tablet nebo kapslí nebo také ve formě pro injekční podávání.
Předmětem vynálezu je dále také použití substituované (4-fenyl-N-alkyl)piperidinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv zvýše uvedených provedení pro výrobu farmaceutického kompozice pro léčení výše uvedených chorob.
Sloučeniny podle tohoto vynálezu mají dopamin modulující vlastnosti a jsou užitečné v léčbě četných poruch centrálního nervového systému zahrnujících psychiatrické i neurologické symptomy. Onemocnění, u kterých mohou být sloučeniny s modulačními účinky na dopaminergní systémy prospěšné, jsou onemocnění se vztahem ke stárnutí, prevence bradykineze a deprese a ke zlepšení mentálních funkcí. Mohou být také použity ke zmírnění symptomů poruch nálady.
Mohou být použity u pacientů s obezitou jako anorektika, a také u jiných poruch příjmu potravy. Mohou být použity ke zlepšení kognitivních funkcí a příbuzných emočních poruch u neurodegenerativních onemocnění, stejně tak jako po poškození mozku indukovaném vaskulámími nebo traumatickými inzulty. Podobně může dojít ke zlepšení kognitivních a motorických dysfunkcí sdružených s vývojovými poruchami objevujícími se v dětství nebo v adolescenci. Mohou být použity ke zlepšení všech symptomů schizofrenie a schizofreniformních poruch, ke zlepšení pokračujících symptomů, stejně tak jako k prevenci výskytu nových psychotických epizod. Mohou být zlepšeny také další necharakterizované psychotické poruchy jako schizofrenie, schizoafektivní syndromy, stejně tak, jako psychotické symptomy, bludy a halucinace indukované jinými léky. Ke zlepšení může dojít také u disruptivních behaviorálních poruch, jako jsou naprí50 klad hyperaktivitní porucha pozornosti (ADHD), poruchy jednání a opoziční vzdorovité poruchy. Mohou být použity také u poruch charakterizovaných tiky, jako jsou například syndrom GÍUes de la Tourette nebo jiné poruchy. Mohou se také zlepšit poruchy řeči, jako například koktání. Mohou být také použity pro regulaci patologických poruch příjmu potravy, kávy, Čaje, tabáku, alkoholu a návykových drog a také ke zlepšení mentálních poruch sdružených snadužíváním
-4CZ 302907 B6 psychoaktivních substancí (včetně alkoholu) zahrnujících halucinace, symptomy z vysazení, bludy, poruchy nálady, sexuální a kognitivní poruchy.
Pomocí sloučenin, které jsou předmětem vynálezu, mohou být také léčeny úzkostné poruchy, obscesivně kompulzivní poruchy a další poruchy kontroly impulzivního chování, potraumatický stresový syndrom, poruchy osobnosti a konverzní hysterie. Další indikace zahrnují poruchy spánku, poruchy biorytmu při překračování časových pásem a poruchy sexuálních funkcí.
Neurologické indikace zahrnují léčbu Huntingtonovy choroby, pohybových poruch, jako jsou například dyskinéze včetně dalších typů choreí, stejně tak jako primární, sekundární a paroxysmální dystonie, tarditivní poruchy pohybu, jako jsou například tarditivní dyskinéze a tarditivní dystonie, stejně tak, jako další pohybové poruchy vyvolané léky. Sloučeninami zahrnutými ve vynálezu mohou být také léčeny syndrom neklidných nohou, periodické pohyby nohou anarkolepsie. Mohu také zlepšit mentální a motorické funkce u Parkinsonovy nemoci a u příbuzných parkinsonických syndromů, jako jsou například atrofie více systémů, progresivní supranukleámí obrna, nemoc s difúzními Lewyho tělísky a vaskulámí parkinsonismus. Mohou být také použity ke zmírnění tremoru různého původu.
Sloučeniny vynálezu mohou být také použity k léčbě vaskulámích bolestí hlavy, jako jsou například migrény a bolesti hlavy podobné migréně, jak v akutní fázi, tak také jako profylaxe. Tyto sloučeniny mohou zlepšit rehabilitaci po vaskulámím nebo traumatickém poškození mozku. Navíc mohou být použity ke zmírnění bolestí za podmínek charakterizovaných zvýšeným svalovým tonem.
Následuje podrobnější popis vynálezu
Farmakologie
Existují důkazy, že u psychiatrických a neurologických onemocnění je narušená neurotransmise. V mnoha případech, například u schizofrenie nebo u Parkinsonovy nemoci, je užitečná farmakoterapie založená na antagonismu nebo agonismu na dopaminových receptorech, tato léčba však není optimální. V posledních letech bylo věnováno mnoho úsilí nalézt nové a selektivní ligandy pro podtypy dopaminových receptorů (Dt, D2, D„ D5) s cílem zlepšit účinnost a snížit výskyt nežádoucích účinků.
Předkládaný vynález nabízí další princip nových terapeutik založených na interakcích s dopaminovými systémy. Sloučeniny tohoto vynálezu mají účinky na neurochemii mozku podobnou antagonismu na dopaminových D2 receptorech. Na rozdíl od běžně používaných antagonistů receptoru pro dopamin vy kazují sloučeniny tohoto vynálezu žádné, nebo jen omezené inhibiční účinky na lokomoci. Mohou být dokonce mírně aktivující. Sloučeniny vynálezu mohou také překvapivě snižovat zvýšení aktivity indukované přímými nebo nepřímými dopaminergní mi agonísty, tj. damfetaminem a příbuznými látkami. Některé ze sloučenin vykazují vysokou perorální biodostupnost.
Níže jsou detailněji diskutovány některé příklady přednostních sloučenin podle vynálezu.
Jednou přednostní sloučeninou je 4-44-chlor-3-trifluonnethylfenyl)-l-propylpiperidin, dále ilustrovaný v příkladu provedení vynálezu 3. 4—(4—Chlor-3-trifluomnethylfenyl}-l-propylpiperidin zvyšuje u potkana 3,4-dihydroxyfenyloctovou kyselinu v corpus striatum z 1089 ± 102 (kontroly) na 1680 ± 136 ng/g tkáně, p méně než 0,05, n = 4, při koncentraci 50 gmol/kg s.c. Překvapivě nedošlo k signifikantní inhibicí spontánního chování; 1287 ± 272 cm/30 min (kontroly) vs. 944 ±114 cin/30 min při koncentraci 50 pmol/kg s.c. Tato sloučenina ani neovlivnila 1 oko motorickou aktivitu habituovaných potkanů, hodnoty 1381 ± 877 cm/60 min (kontroly) na 1300± 761 cm/60 min pri koncentraci 50 gmol/kg s.c.
-5 CZ 302907 B6
Hyperaktivita indukovaná d-amfetaminem byla signifikantně snížena z 8376 i 2188 cm/30 min na 3399± 1247 cm/30 min při koncentraci 50 gmol/kg s.c., p méně než 0,05, n = 4, Fischer PLSD. 4—(4-Chlor-3-triftuormethylfenyl)-l-propylpiperidin měl u potkanů překvapivě 55% perorální dostupnost (F).
Podobně jako 4-(4-chlor-3-trifluormethylfenyl)-l-propylpiperidin zvyšuje 4-(4-fluor ? -trifluormethylfenyl)-l-propylpiperidin, což je sloučenina podle Příkladu provedení vynálezu 13, kyselinu 3,4-dihydroxyfenyloctovou v corpus striatum z 974 ± 39 (kontroly) na 1895 ± 100 ng/g tkáně, p méně než 0,05, n - 4, při koncentraci ΙΟΟμΓηοΙ/kg sc. Podle behaviorální analýzy io u potkanů, kteří nebyli předléčeni, zvyšuje tato sloučenina mírně lokomotorickou aktivitu z 14 ± 4 cm/30 minut (kontroly) na 540 ± 128 cm/30 minut, 30 až 60 minut, p méně než 0,05, n = 4, při koncentraci ΙΟΟμιηοΙ/kg s.c. 4—(4—Fluor—3—trifluomnethylfenyl)-l-propylpiperidin tedy vykazuje vlastnosti požadované podle předkládaného vynálezu.
is Význam substituce v para pozici je demonstrován l-propyl-4—(3-trifluormethylfenyl)piperazinem, který není sloučeninou podle předkládaného vynálezu, který nese stejný substituent jako 4(4-chlor-3-trifluormethylfenyl)-l-propylpiperidin (Sloučenina z Příkladu 9) vmetá pozici, ale postrádá substituci v pozici para. S touto změnou jsou udrženy neurochemické účinky, ale behaviorální účinky jsou výrazně narušeny. 1 -Propyl—4-(3-trifluormethylfenyl)piperazin tedy zvyšu20 je 3,4-dihydroxyfenyloctovou kyselinu v corpus striatum z 1066 ±46 (kontroly) ng/g tkáně na 3358 ± 162 ng/g tkáně při koncentraci 50 μιηοΐ/kg s.c., p méně než 0,05, n = 4. Tyto vlastnosti nejsou požadovány podle předkládaného vynálezu a proto 1-propyl—4-(3—trifluormethylfenyl)piperazin není látkou podle předkládaného vynálezu. 1-Pro pyl—4-(3-trifluormethy 1 fenyl )piperazin má u potkanů 9,5% perorální dostupnost (F).
Schopnost inhibovat hyperaktivitu indukovanou d-amfetaminem je demonstrována cis—4-4 3,4dichlorfenyl}-2,6-dimethyl-l-propylpiperazinem který je sloučeninou podle příkladu provedení vynálezu 5. Hyperaktivita indukovaná d-amfetaminem je snížena z 19595 ±2999 cm/60 minut (pro d-amfetaminové kontroly) na 6514 ± 3374 cm/60 minut, p méně než 0,05, n = 4, při kon30 centraci 100 μπιοΐ/kg s.c.
Sloučeniny podle vynálezu jsou obzvláště vhodné pro léčbu onemocnění centrálního nervového systému a obzvláště pro léčbu onemocnění ovlivněných dopamínem. Tyto sloučeniny mohou být například použity ke zmírnění příznaků poruch nálady, u obezity jako anorektika, a i u jiných poruch příjmu potravy, ke zlepšení kognitivních funkcí a příbuzných emočních poruch, ke zlepšení kognitivních a motorických dysfunkcí sdružených s vývojovými poruchami, ke zlepšení všech příznaků psychózy včetně schizofrenie a schizofreniformních onemocnění, ke zlepšení probíhajících příznaků stejně tak, jako k prevenci výskytu nových psychotických epizod, k regulaci patologických poruch způsobených příjmem potravy, kávy, čaje, tabáku, alkoholu a návykových drog, atd.
Sloučeniny podle vynálezu mohou tedy být použity k léčbě symptomů například v případě:
- schizofrenie a jiných psychotických onemocnění, jako jsou například katatonická, deorgani45 zovaná, paranoidní, rez i duál ní nebo diferencovaná schizofrenie; schizofreniformní poruchy;
schizoafektivní poruchy; halucinační poruchy; krátké psychotické poruchy; sdílené psychotické poruchy; psychotické poruchy způsobené celkovým zdravotním stavem s bludy a/nebo halucinacemi;
- poruchy nálady, jako jsou například depresivní poruchy, například dysrytmické poruchy, nebo vážnější depresivní onemocnění; bipolámí poruchy; bipolámí poruchy I; bipolámí poruchy 11 a cyklothymické poruchy; poruchy nálady způsobené celkovým zdravotním stavem s depresemi a/nebo manickými rysy; poruchy nálady látkově indukované;
-6CZ 302907 Β6 úzkostné poruchy, jako jsou například akutní stresové poruchy, agorafobie bez anamnézy panické poruchy, úzkostné poruchy způsobené celkovým zdravotním stavem, generálizované úzkostné poruchy, obsesivně kompulzivní poruchy, panické poruchy s agorafobií, panické poruchy bez agorafobie, posttraumatické stresové poruchy, specifické fóbie, sociální fóbie a úzkostné poruchy látkově indukované;
poruchy příjmu potravy, jako jsou například anorexia nervosa, bulimia nervosa a obezity;
- poruchy spánku, jako jsou například dyssomnie, například poruchy spánku se vztahem k dýchání, spánkové poruchy se vztahem k cirkadiálnímu rytmu, hypersomnie, insomnie, narkotepsie a poruchy biorytmu pri přesunech mezi časovými pásmy;
- poruchy kontroly impulzivního chování, které nejsou klasifikovány jinde, jako jsou například interníitentní explozivní poruchy, kleptomanie, patologické hráčství, pyromanie a trichotilomanie;
- poruchy osobnosti, jako jsou například paranoidní schizoidní nebo schizotypové poruchy; antisociální, hraniční, histrionické a narcisistické poruchy; a avoidantní, dependentní, obsesivně kompulzivní poruchy;
poruchy pohyblivosti indukované léky, jako jsou například neuroleptiky indukovaný parkinsonismus, neuroleptický maligní syndrom, neuroleptiky indukovaná akutní a tarditivní dystonie, neuroleptiky indukovaná akathísia, neuroleptiky indukovaná tarditivní dyskinéze, medikací indukovaný tremor, medikací indukované dyskineze;
látkově navozené poruchy, jako jsou například abusus, závislost, úzkostné poruchy, intoxikace, intoxikační delirium, psychotické poruchy, psychotické poruchy s bludy, poruchy nálady, perzistující amnezie, perzistující demence, perzistující porucha vnímání, sexuální dysfunkce, porucha spánku, poruchy z vysazení a delirium z vysazení způsobené užitím nebo zneužitím alkoholu, amfetaminu (nebo látek podobných amfetaminu), kofeinu, kanabisu, opioidů, fencyklinů (nebo látek podobných fencyklidinu), sedativ, hypnotik a/nebo anxiolytik;
- poruchy obvykle poprvé diagnostikované v dětství nebo adolescenci, jako jsou například mentální retardace; poruchy učení, poruchy motorických schopností, například poruchy vývojové koordinace; komunikační poruchy, například expres i vní jazyková porucha, fonologická porucha, receptivně expresivní porucha a koktání; pervazivní vývojová porucha, například Aspergerova porucha, autistická porucha, dětská dezintegraění porucha a Rettova porucha, poruchy s deficitem pozornosti a disruptivního chování, například porucha s deficitem pozornost i/hyperaktí vitou, poruchy chování a poruchy s opozičním vzdorovitým chováním; poruchy příjmu potravy v časném dětství, pica, poruchy s přežvykováním, tiky, například chronický motorický nebo vokální tik a Tourettova porucha; další poruchy dětství nebo adolescence, například selektivní mutismus a poruchy se stereotypními pohyby;
- deliria, demence, amnestické a další kognitivní poruchy, jako jsou například Alzheirnerova choroba, Creutzfeld-Jakobova choroba, smrtelné trauma, Huntingtonova choroba, onemocnění HIV, Pickova nemoc a demence s difúzními Lewyho tělísky;
konverzní hysterie;
- Onemocnění spojených s normálním stárnutím, jako jsou například poruchy motorických funkcí a mentálních funkcí;
- Parkinsonovy choroby a příbuzná onemocnění, jako jsou například mnohočetné systémové atrofie, například striatonigrální degenerace, olivopontocerebelární atrofie a Shy—Dragerův
- 7 CZ 302907 B6 syndrom; progresivní supranukleární obrna; kortikobazální degenerace; a vaskulární parkinsontsmus;
Tremoru, jako jsou například esenciální, ortostatický, klidový, cerebrální a sekundární tře5 mor;
- Bolesti hlavy, jako jsou například migrény, bolesti hlavy podobné migréně, bolesti hlavy tcnzního typu a paroxysomální bolesti hlavy;
io - Poruchy pohyblivosti, jako jsou například dyskineze, například u celkových onemocnění, sekundárně u traumat nebo askulámích inzultů, hemibalismu, atetózy, Sydenhamovy chorey a paroxysomálně; dystonie; Ekbomův syndrom (syndrom neklidných nohou); Wilsonova choroba; Hallerworden-Spatzova choroba;
i5 - Rehabilitační medicíny, například ke zlepšení rehabilitace po vaskulámím nebo traumatickém poranění mozku;
- Bolesti u onemocnění charakterizovaných zvýšeným muškulámím tonem, jako jsou například fibromyalgie, myfasciální syndrom, dystonie a parkinsonismus; stejně tak jako
- onemocnění příbuzných onemocněním uvedeným výše, které spadají do širších kategorií, ale která nesplňují kritéria žádného specifického onemocnění v těchto kategoriích.
Syntéza
Syntéza předkládaných sloučenin je provedena způsoby, které jsou konvenční pro syntézu příbuzných známých sloučenin. Syntézy sloučenin ve Vzorci 1 zahrnují obecně reakci meziproduktu, který dodává alkylovou skupinu s meziproduktem piperidinem, který dodává aminovou skupinu vzorce 2:
Pohodlný způsob syntézy předkládaných sloučenin je použití alkyljodidu (například 1-propyljodidu). Alternativně mohou být samozřejmě použity na alkylové skupině kromě jodidu i jiné odstupující skupiny, jako jsou například sulfonáty, obzvláště methansulfonát, nebo toluensulfonát, brom a podobně. Alkýlový meziprodukt je podroben reakci s příslušným aminem v přitom 35 nosti jakékoli vhodné látky vychytávající kyseliny. Jako tyto látky jsou užitečné obvyklé zásady, jako jsou například uhličitany, hydrogenuhličitany a hydroxidy alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin, jako jsou některé organické zásady, jako například trtalkylaminy a trialkanolamíny. Reakční médium pro takové reakce může být jakékoli vhodné organické rozpouštědlo, které je inertní k bazickým podmínkám; užitečné jsou acetonitril, estery, jako jsou například to ethylacetát a podobně a halogenovaná alkanová rozpouštědla. Reakce je obvykle prováděna při zvýšených teplotách, jako jsou například teplota místnosti až refluxní teplota reakční směsi, obzvláště od 50 do zhruba 100 °C.
- 8 CZ 302907 B6
Další vhodný způsob syntézy předkládaných sloučenin zahrnuje redukční aminaci aminem definovaným vzorcem 2:
S aldehydem nebo ketonem, bud'to v přítomnosti redukující látky, jsou například kyanoborhydrid 5 sodný nebo triacetoxyborhydrid sodný, nebo následováno redukcí, například za použití katalytické hydrogenace za vzniku odpovídající sloučeniny definované vzorcem 1.
Sloučeniny definované vzorcem 1 jsou také přístupné křížovou kopu lační reakcí katalyzovanou přechodovými kovy, známou osobám znalým oboru jako například Suzukiho a Stilleho reakce.
io
Reakce mohou být provedeny mezi sloučeninami definovanými vzorcem 8:
kde Y je například dialkytboran, dialkenylboran nebo kyselina boronová (například Bet2, (B(OH)2) nebo trialkylcín (například SnMe2, SnBu3) a arylem substituovaným odstupující skupí15 nou vzorce 7:
(definice Z viz výše) za přítomnosti zásady a nulově valentního přechodového kovu jako katalyzátoru, jako jsou například Pd nebo Ni, podle známých metod (Chem. Pharm. Bull., sv. 33, 1985, 4755 až 4763, J, Am. Chem. Soc., sv. 109, 1987, 5478 až 5486., Tetrahedron Lett., sv. 33, 1992,
2199 až 2202). Y může být navíc zinkovou nebo hořečnatou halogenidovou skupinou (například
ZnCl2, ZnBr2, Znl2, MgBr, Mgl) podle známých způsobů (Tetrahedron Lett., sv. 33, 1992, 5373 až 5374, Tetrahedron Lett., sv. 37, 1996, 5491 až 5494).
Katalyzátor, přednostně Pd, má schopnost tvořit komplex s ligandem a podléhá oxidační adici.
Definice ligandů, zásad a rozpouštědel je zmíněna výše.
Alternativně může být křížová kopulační reakce katalyzovaná přechodovým kovem provedena opačně probíhající substitucí:
(9)
-9 CZ 302907 B6 ιο s heteroarylem/alkenylem substituovaným odstupující skupinou vzorce 10:
R4 (10) za přítomnosti zásady a nulově valentního přechodového kovu jako katalyzátoru, jako jsou například Pd nebo Ni, podle známých metod diskutovaných v předchozím odstavci.
(11) mohou být připraveny katalytickou hydrogenaci tetrahydropyridinu nebo pyridinu z předchozího odstavce za použití standardních způsobů známých v oboru, obecně pomocí palladia na aktivním uhlí, PtO?, nebo Raneyova niklu jako katalyzátoru. Reakce je provedena v inertním rozpouštědle, jako jsou například ethanol nebo ethylacetát, buďto s, nebo bez protové kyseliny, jako jsou například kyselina octová nebo kyselina chlorovodíková. Je-li pyridinový kruh kvartemizován alkylovou skupinou, může být kruh částečně redukován pomocí NaBH4 nebo NaCBH4 za vzniku tetrahydropyridinového analoga, které může být dále redukováno katalytickou hydrogenaci.
Dalším vhodným způsobem syntézy sloučenin definovaných vzorcem l je způsob s reakcí arylhalidů definovaných vzorcem 7:
(7), kde Z je Cl, Br, nebo I s alkyl litinovými činidly, například butyllithiem, sek-butyllithiem, nebo terc-butyIlithiem, přednostně butyllithiem nebo Mg (Grignardova reakce) v inertním rozpouštědle. Vhodná rozpouštědla zahrnují například ether nebo tetrahydrofuran, přednostně tetrahydrofuran. Reakční teploty jsou v rozmezí od zhruba -llOdo zhruba 0 °C. Lithiové nebo horečnaté anionty meziproduktu takto vytvořené mohou být dále podrobeny reakci s vhodným elektrofilem definovaným vzorcem 12:
* (12), kde A je definována jako chránící skupina, jako t-Boc (terc-butoxykarbonyl), Fmoc (fluorenylmethoxykarbonyl), Cbz (benzyloxykarbonyl) nebo alkylová skupina jako benzyl.
Meziprodukty definované vzorcem 13:
(13),
- 10CZ 302907 B6 které jsou tvořeny, vyžadují, aby byla odstraněna hydroxy skupina, takže vedou ke vzniku sloučenin definovaných vzorcem 1.
Tento krok může být prováděn jedním nebo několika standardními způsoby známými v oboru. Thíokarbonylový derivát (například xantát) může být například připraven a odstraněn způsobem pomocí volných radikálů, kteiý je znám osobám znalým oboru. Alternativně může být hydroxylová skupina odstraněna redukcí hydridovým zdrojem, jako je například triethylsilan za kyselých podmínek, za použití například kyseliny trifluoroctové nebo fluoridu boritého. Redukční reakce může být provedena ve hmotě nebo v rozpouštědle, jako je například methylenchloríd. Další alternativou může být nejprve konverze hydroxylové skupiny na vhodnou odstupující skupinu, jako je například tosylát nebo chlorid, za použití standardních způsobů. Odstupující skupina je poté odstraněna pomocí nukleofilní ho hydří du, jako je například lithiumaluminiumhydrid. Tato poslední reakce je provedena typicky v inertním rozpouštědle, jako je například ether nebo tetrahydrofuran. Dalším alternativním způsobem pro odstranění hydroxylové skupiny je nejprve dehydratace alkoholu na olefin pomocí činidla, jako je například Burgessova sůl (J. Org. Chem., sv. 38, 1973, 26) následovaná katalytickou hydrogenací dvojné vazby za standardních podmínek s katalyzátorem, jako je například palladium na aktivním uhlí. Alkohol může být také dehydratován na olefin reakcí s kyselinou, jako je například kyselina p-toluensulfonová nebo kyselina trifluoroctová.
Chránící skupina A je odstraněna za standardních podmínek známých osobám znalým oboru. Například t-Boc odštěpení jsou pohodlně provedena kyselinou trifluoroctovou buďto čistě s ní, nebo v kombinaci s methylenchloridem. F-moc odštěpení je pohodlně provedeno jednoduchými zásadami, jako jsou například DMF a acetonitril. Je-li A Cbz nebo benzyl, jsou tyto skupiny pohodlně odštěpeny za podmínek katalytické hydrogenace. Benzylová skupina může být také odštěpena za podmínek N-dealkylace, jako je například reakce s a-chlorethylchlorformiátem (J. Org. Chem.. sv. 49, 1984, 2081 až 2082).
Dále je možné konvertovat radikál Rl ve sloučenině definované vzorcem I na další radikál Rl, například oxidací methyl sulfidu na methy Isulfon (například kyselinou m-chlorperoxy benzoovou), substitucí trifluormethansulfonátové nebo halogenidové skupiny kyanoskupinou (například palladiem katalyzované kyanace), substitucí trifluormethansulfonátové nebo halogenidové skupiny ketonem (například palladiem katalyzované Heckova reakce s butylvinyletherem), substitucí trifluormethansulfonátové nebo halogenidové skupiny karboxamidem (například palladiem kata lyžovaná karbony láce), nebo odštěpením etheru například konverzí meth oxy skupiny na odpovídající hydroxylový derivát, který může být dále konvertován na odpovídající methansulfonát nebo trifluormethansulfonát. Termíny methansulfonát a trifluormethansulfonát se vztahují na OSO2CH3, CH3SO3 nebo respektive na OSO2CF3, CF3SO3Souhmně řečeno má obecný postup přípravy předkládaných sloučenin šest hlavních variací, které mohou být stručně popsány následujícím způsobem: podle schématu 1:
Z je odstupující skupina
-11CZ 302907 B6 nebo podle schématu 2:
V = nezávisle H nebo malá alkylová skupina nebo podle schématu 3:
nebo podle schématu 4:
io
8i πνΟ-*3
Pd katalyzátor
RÍ Z
Z je odstupující skupina nebo podle schématu 5:
R1
Z nebo V
Y nebo k
Pd katalyzátor
(Z je odstupující skupina
Y je Zn, Mg, B(alkyl)2, B(OH)2, nebo Sn(alkyl)3) nebo podle schématu 6:
(Z ]e Cl, Br nebo I) 1 - Katalytická hydrogenace
- odštěpeni A
- 12 CZ 302907 B6
Jak je zde používáno, týká se termín C1-C4 alkyl alkylu obsahujícího 1 až 4 uhlíkové atomy v jakékoli izomemí formě. Různé uhlíkové skupiny jsou definovány následovně: Alkyl se týká alifatického uhlovodíkového radikálu a zahrnuje větvené nebo nevětvené formy, jako jsou například methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, s-butyl, t-butyl.
Termín cykloalkyl se týká radikálu nasyceného cyklického uhlovodíku, jako jsou například cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl.
Zde používaný termín „pacient“ se týká jedince potřebujícího léčbu a/nebo prevenci podle vynálezu.
Zde používaný termín „léčba“ se týká léčby za účelem léčení a zmírnění onemocnění nebo stavu, i léčby za účelem prevence rozvoje onemocnění nebo stavu. Léčba může být buďto prováděna akutně i chronicky. K tvorbě farmaceuticky přijatelných kyselých adičních solí sloučenin tohoto vynálezu mohou být použity organické i anorganické kyseliny. Ilustrativními kyselinami jsou kyseliny sírová, dusičná, fosforečná, chlorovodíková, citrónová, octová, mléčná, vinná, paloová, ethandisulfonová, amidosulfonová, jantarová, cyklohexylamidosulfonová, fumarová, maleinová a benzoová. Tyto soli jsou snadno připraveny způsoby známými v oboru.
Farmaceutický přípravek obsahující sloučeninu podle vynálezu může také obsahovat látky používané k usnadnění tvorby farmaceutického přípravku nebo podání přípravků. Takové látky jsou dobře známé osobám znalým oboru a mohou být například farmaceuticky přijatelnými adjuvantními látkami, nosiči a konzervačními látkami.
V klinické praxi budou sloučeniny používané podle předkládaného vynálezu podávány normálně perorálně, rektálně nebo injekčně, ve formě farmaceutických přípravků obsahujících aktivní složku buďto jako volnou bázi, nebo jako farmaceuticky přijatelnou netoxickou kyselou ad i Ční sůl, jako jsou například soli hydrochloridové, laktátové, acetátové, amidosulfonanové ve spojení s farmaceuticky přijatelným nosičem. Nosič může být pevný, polopevný nebo tekutý. Aktivní látka bude tvořit obvykle mezi 0,1 a 99 % z hmotnosti, specifičtěji mezi 0,5 a 20 % z hmotnosti přípravků zamýšlených pro injekci a mezi 0,2 a 50 % z hmotnosti přípravků vhodných k perorálnímu podání.
K tvorbě farmaceutických přípravků obsahujících sloučeninu podle vynálezu ve formě dávkovačích jednotek pro perorální podání mohou být vybrané sloučeniny smíšeny s pevnou excipientní látkou, například laktózou, sacharózou, sorbitolem, mannitolem, škroby, jako jsou například bramborový škrob, kukuřičný škrob, nebo amylopektin, deriváty celulózy, vazebnou látkou, jako je například želatina nebo polyvinylpyrrolidon a lubrikační látkou, jako jsou například magnéziumstearát, kalciumstearát, polyethylenglykol, vosky, parafin, a podobně, a poté jsou komprimovány do tablet. Pokud jsou požadovány potažené tablety, mohou být jádra připravená, jak je popsáno výše, potažena koncentrovaným roztokem cukru, který může obsahovat arabskou gumu, želatinu, talek, oxid titaničitý, a podobně. Tablety mohou být alternativně potaženy polymerem, který je znám osobám znalým oboru, rozpuštěným v snadno těkavém organickém rozpouštědle nebo ve směsi organických rozpouštědel. K těmto potahům mohou být přidána barviva, aby se snadno rozlišilo mezi tabletami obsahujícími různé aktivní látky nebo různá množství aktivní sloučeniny.
Pro přípravu měkkých želatinových kapslí může být aktivní složka smíšena s například rostlinným olejem nebo polyethylenglykolem. Tvrdé želatinové kapsle mohou obsahovat granule aktivní složky za použití buďto uvedených excipientních látek pro tablety, například laktózu, sacharózu, sorbitol, mannitol, škroby (například bramborový škrob, kukuřičný škrob, nebo amylopektin), deriváty celulózy nebo želatinu. Do tvrdých želatinových kapslí mohou být plněny také tekuté nebo polopevné léky.
-13CZ 302907 B6
Dávkovači jednotky pro rektální aplikaci mohou být roztoky nebo suspenze, nebo mohou být připraveny ve formě čípků obsahujících aktivní látku ve směsi s neutrální tukovou bází, nebo ve formě že latinových rektálních kapslí obsahujících aktivní látku ve směsi s rostlinným olejem nebo s parafinovým olejem. Tekuté přípravky pro perorální podání mohou být ve formě sirupů nebo suspenzí, například roztoků obsahujících od zhruba 0,2 do zhruba 20 % hmotnostně aktivní látky zde popsané, kde rovnováhu tvoří cukr a směs ethanolu, vody, glycerolu a propylenglykolu. Takové tekuté přípravky mohou volitelně obsahovat barvicí látky, dochucující látky, sacharin a karboxymethylcelulózu jako látky zvětšující objem, nebo další excipientní látky známé osobám znalým oboru.
Roztoky pro parenterální injekční podání mohou být připraveny ve vodném roztoku ve vodě rozpustné farmaceuticky přijatelné soli aktivní látky, přednostně v koncentraci od 0,5 do zhruba 10 % hmotnostně. Tyto roztoky mohou také obsahovat stabilizační látky a/nebo pufrující látky a mohou být pohodlně poskytnuty v ampulích s rozličnými dávkovacími jednotkami. Použití a podání pacientovi, který má být léčen budou snadno zjevné osobě běžně znalé oboru.
Je také navíc zamýšleno, že vynález obsahuje stereoizomery, stejně tak jako optické izomery, například směsi enantiomerů, stejně tak jako jednotlivé enantiomery a diastereomery, které vznikají jako důsledek strukturální asymetrie určitých sloučenin běžné řady sloučenin. Separace jednotlivých izomerů je dosaženo aplikací různých způsobů, které jsou dobře známé osobám znalým oboru.
V léčbě jsou účinná množství nebo terapeutické množství sloučenin vynálezu od zhruba 0,01 do zhruba 500 mg/kg tělesné hmotnosti denně, přednostně 0,1 až 10 mg/kg tělesné hmotnosti denně. Sloučeniny mohou být podávány jakýmkoli vhodným způsobem, jako například perorálně nebo parenterálně. Denní dávka bude přednostně podávána v jednotlivých dávkách 1 až 4 krát denně.
Vynález je dále ilustrován v příkladech provedení vynálezu níže, které nejsou žádným způsobem zamýšleny jako omezující rozsah vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1: l-(3-Chlor-5-trit1uormethyltényl)-4—propylpiperazin nikoliv podle vynálezu
Suspenze l-(3-chlor-5-trifluormethylfenyl)piperazinu (100 mg) a rozemletého K2CO3 (200 mg) byla promíchávána v CTfCN (30 ml) při pokojové teplotě. Po kapkách byl přidán roztok 1brompropanu (52 mg) v CH3CN (5 ml). Směs byla promíchávána při teplotě 50 °C přes noc. Reakční směs byla zfiltrována a těkavé látky byly odpařeny ve vakuu. Olejové reziduum bylo chromatografováno na sloupci siliky s MeOH:CH2Cl2 (1:9) jako eiuční látkou. Sesbírání frakcí obsahujících čistý produkt a odpaření rozpouštědla vedlo k získání sloučeniny uvedené v nadpisu (85 mg). MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 306 (M+, 25), 277 (bp), 234 (23, 206 (23), 179 (23).
Příklad 2: 4—(4 Chlor—3—trifJuormethylferiyl) l -bLityipíperidin
Z výchozího 4-(4-chlor-3-trifluormethylfenyl)piperidinu a 1-butyl brom idu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v Příkladu 1. MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 319 (M+, 6), 278 (31), 277 (19), 276 (bp), 70 (30).
- 14CZ 302907 Β6
Příklad 3: 4-{4-Chlor-3 -trifl uormethy Ífenyl)-1 -propy lpiperidin
Z výchozího 4-(4-chlor-3-trifluormethylfenyl)piperidinu a 1-propyljodidu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v Příkladu 1, Teplota tání 218 až 220 °C (HCI), MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 305 (M+, 4), 278 (35), 277 (13), 276 (bp), 70 (40).
Příklad 4: 4-(4-Chlor-3-trifl uormethy l feny l)-l -ethy lpiperidin
Z výchozího 4-(4-chlor-3-trifluonnethylfenyl)piperidinu a jodethanu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v Příkladu 1. MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 291 (M+, 6), 278 (29), 277 (11), 276 (bp), 70 (50).
Příklad 5: cis-4—(3,4—Dichlorfenyl)-2,6-dimethyl-l-propylpiperazin (nikoliv podle vynálezu)
Z výchozího 4-brom-l,2-dichlorbenzenu a cis-2,6-dÍmethyl-l-propylpiperazinu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v preparaci 5: teplota tání 225 °C (HCI), MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 301 (M+, 24), 271 (64), 112 (bp), 70 (47), 56 (33).
Příklad 6: 4-(4-Fluor-3-trif1uormethylfenyl)-l-propyl-l,2,3,6-tetrahydropyridin
Z výchozího 4-fl uor-3-triíluormethyl feny l)-lpropv lpi per idin—T-olu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v preparaci 2: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 287 (M+, 20), 259 (15), 258 (bp), 177 (17), 147 (21).
Příklad 7: 4—(3-Fluor-5-trifluormethyÍfenyl)-1-propyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin
Z výchozího 4-fluor-3-trifluormethylfenyl)-l-propylpiperidin-4-olu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v preparaci 2: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 287 (M+, 27), 259 (14), 258 (bp), 177 (6), 146 (7).
Příklad 8: 4-(2-Chlor-5-trifluormethylfenyl)-l-propyl-l,2,3,6-tetrahydropyridÍn
Z výchozího 4 (2 chlor 5 trifluormethylfenylT l-propylpiperidin—l-olu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v preparaci 2: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 303 (M+, 18), 276 (32), 274 (bp), 177 (6), 128 (5).
Příklad 9: 4-( 1 -Propyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-2-trifluormethy Ifeny lamin
4-Pyrid i n-4-yl-2-trifl uormethy 1 feny lamin (270 mg) byl rozpuštěn v 1-jodpropanu (2 ml) a zahříván na teplotu 100 °C po dobu 2 hodin. Poté byly těkavé látky odpařeny a reziduum bylo znovu rozpuštěno v absolutním ethanolu (20 ml) a po částech byl přidán při teplotě -20 °C NaBH4 (800 mg). Směs byla poté vytemperována na pokojovou teplotu a promíchávána přes noc. Ke směsi byl přidán 10% roztok Na2CO3 (20 ml). Vodná vrstva byla extrahována pomocí CH2C12 a zkombinované organické vrstvy byly vysušeny (MgSO4), zfiltrovány a odpařeny do sucha. Hrubý produkt byl purifikován chromatograficky (MeOH:CHCl· (1:9) (v/v)). Posbírání frakcí obsahujících čistý produkt a odpaření rozpouštědla vedlo k získání čistého 4-(l-propy 1-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4—yl)-2-trifluormethylfenylaminu (200 mg). MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 284 (M+, 53), 255 (bp), 144 (40), 127 (39). Rf 0,28 (MeOH)
- 15 CZ 302907 B6
Příklad 10; 2,4-Difluor-N,N-dimethyl-5-( I -propyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ylbenzensulfonamid
Z výchozího 2,4-difluor-N,N-<iimethyl-5-pyridin—4-ylbenzensulfonamidu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v příkladu 9: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 344 (M+, 22), 316 (18), 315 (bp), 207 (10), 164 (9). Rf 0,27 (MeOH) io Příklad 11: 4-(3-MethansulfonyM-methoxyfenyl)-l-propyl-l,2,3,6-tetrahydropyridin
Z výchozího 4-(3- rncthansulfonyl^4- methoxyfenyl)pyridinu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v příkladu 9: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 309 (M+, 31), 281 (12),280 (bp), 128 (20), 115 (30).
Příklad 12: 2-Fluor-5—(1-propyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-y1)benzon itril
Při použití 2-fluor-5-pyridin-4-ylbenzonitrilu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postu20 pem popsaným v Příkladu 9: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 244 (M+, 24), 217 (16), 216 (bp), 158(11), 134(10).
Příklad 13: 4-(4 Fluor- 3 -triťluormethylfeny!)- l-propy 1 píperidin
Z výchozího 4-(4-fluor-3-trifluormethylfenyl)-l-propyl-l ,2,3,6-tetrahydropyridinu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v preparaci 3: Teplota tání 195 až 197 °C (HCI), MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 289 (M+, 4), 261 (15), 260 (bp), 177 (7), 70 (13).
Příklad 14: 4-(3-Fluor-3trifluormethylfenyl)-l-propylpÍperidin /výchozího 4-(3-fluor-3-trifluormethylfenyl)-Í-propyl-l,2,3,6-tetrahydropyridinu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v preparaci 3: Teplota tání 215 °C (HCI),
MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 289 (M+, 4), 261 (15), 260 (bp), 177 (7), 70 (11).
Příklad 15: 4-(2-Chlor-5trifluormethylfenyl)-l-propylpiperidin
Z výchozího 4-(2-chlor-3-trifluormethylfenyl)-l-propyÍ-I,2,3,6-tetrahydropyridÍnu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v preparaci 3: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 305 (M+, 4), 290 (3), 278 (32), 277 (15), 276 (bp).
Příklad 16: 4-( 1 -Propy lpiperidin-4-yl )-2--trifluormethy lfenyl feny lamin
Z výchozího 4-( 1 -propy lpíperidin-1,2,3,6—tetrahydropyridin 4-yl)~2-trifl uormethy lfenyl feny 1aminu byla sloučenina uvedená v nadpisu získána postupem popsaným v preparaci 3: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 286 (M+, 2), 257 (17), 98 (10), 96 (8), 70 (bp), Rf = 0,28 (MeOH).
-16CZ 302907 B6
Příklad 17: 2,4-Difluor-N,N-d imethy 1-5-( Ipropylpiperidin^-ylbenzensulfonairiÍd
Z výchozího 2,4-difluor-N,N-dimethy 1-5-( 1 -propyl-1,2,3.6-tetrahydropyridin-4-yIbenzensulfonamidu byla získána sloučenina uvedená v nadpisu postupem popsaným v preparaci 3: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV), 346 (M+, 2), 318 (19), 317 (bp), 209 (10), 70 (13).
Příklad 18: 4-(3-Methansulfonyl-4-methoxyfenyl)-l-propylpiperidin
Z výchozího 4-(3-methansulfonylM-methoxyfenyl)-l-propylpiperidinu byla získána sloučenina uvedená v nadpisu postupem popsaným v preparaci 3: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 3 11 (M+, 6), 283 (17), 282 (bp), 280 (11), 70 (22), Rf = 0,3 (MeOH).
Příklad 19: 2-Fluor-5-(l-propy!piperidin-4-yl)benzonitril
Z výchozího 2--fIuor-5 -< l-propyltetrahydropiperidÍn-4-yl)benzonitrilu byla získána sloučenina uvedená v nadpisu postupem popsaným v preparaci 3: MS m/z (relativní intenzita, 70 eV) 246 (M+, 6), 217 (bp), 174(5), 146(6), 134 (7).
Syntézy meziproduktů používaných ve výše uvedených příkladech jsou uvedeny v následujících preparacích.
Preparace 1: 1-BenzylM-(4-chlor-3-trifluormethylfenyl)pÍperidin-4-ol (Připraveno podle Collection Czechoslav. Chem. Commun. 1973, 38, 3879)
Ke směsi Mg (470 mg) v suchém diethyletheru byl pod proudem dusíku (g) po kapkách přidán při pokojové teplotě roztok 5--brom-2-chlorbenzotrifluoridu (5 g, 19,2 mmol) v suchém diethyletheru (40 ml). Reakce vedla ke vzniku roztoku Grignardova činidla. Po kapkách byl injekční stříkačkou přidán při pokojové teplotě roztok 1-benzylM—piperidonu (1,3 g, 6,88 mmol) v suchém diethyletheru (30 ml). Zkombinovaná směs byla promíchávána po dobu 1 hodiny a reakce byla nakonec potlačena nasyceným roztokem chloridu amonného (40 ml). Směs byla několikrát extrahována pomoct EtOAc a zkombinované organické fáze byly vysušeny (MgSO4), zfíltrovány a odpařeny do sucha. Olejové reziduum bylo chromatografováno na sloupci siliky za použití EtOAc:toluenu (1:1 (v/v)) jako eluentu, což vedlo ke vzniku sloučeniny uvedené v nadpisu (1,6 g, 64%). MS m/z (relativní intenzita, 70 eV), 369 (M+, 23), 278 (15), 91 (bp), 65 (16), 56 (21).
Preparace 2: 1 -BenzyM-(4-chlor-3-tri fluormethyl feny l)-l ,2,3,6-tetrahydropyridin l-Benzyl-4—(4~chIor-3-trifluormethylfenyl)piperidin-4-ol (1,5 g) byl rozpuštěn v kyselině trifluoroctové (35 ml) a zahříván pod zpětným chlazením po dobu 24 hodin a poté byl přidán CH2C12 (200 ml). Fáze byly separovány a poté byla organická fáze promyta dvěmi porcemi 10% NagCOa, vysušena (MgSO4), zfiltrována a odpařena do sucha. Výtěžek 1,5 g. MS m/z (relativní intenzita, 70 eV), 351 (M+, 27), 172 (9), 92 (l 1), 91 (bp), 65 (21).
Preparace 3: IBenzyM—(4-chlor-3-trifluormethylfenyl)piperidin
Benzy!^4-(4—chlor-3-trifluormethylfenyl)-l,2,3,6-tetrahydropyridin (1,45 g) byl rozpuštěn v methanolu (40 ml). Byla přidána koncentrovaná kyselina chlorovodíková (0,2 ml) a 50 mg Pd/C. Výsledná směs byla hydrogenována v atmosféře vodíku (276 kPa) po dobu 1 hodiny a poté
- 17CZ 302907 B6 zfiltrována přes celit. Rozpouštědlo bylo odpařeno ve vakuu a reziduum bylo purifikováno chromatograficky (SiO2), CH2Cl2:MeOH), 9:1 (v/v) za vzniku čisté sloučeniny uvedené v nadpisu (1,2 g). MS m/z (relativní intenzita, 70 eV), 353 (M+, 16), 262 (20), 91 (bp), 65 (18), 56 (14).
Preparace 4: 4-(4-Clilor-3-trifluormetliylfěnyl)piperidin
Roztok 1 bcnzvl-4 (4 chlor--3-trifluormethylfenyl)piperidinu (1,1 g) v 1,2 dichlorethanu (50 ml) byl ochlazen na teplotu 0 °C. Poté byl po kapkách přidán při teplotě 0 °C a-chlorethylio chlorformát (1,5 g) rozpuštěný v 1,2 dichlorethanu (30 ml). Výsledná směs byla poté zahřívána pod zpětným chladičem po dobu 2 dnů. Těkavé látky byly odpařeny ve vakuu a reziduum bylo rozmělněno s methanolem. Směs byla zahřívána pod zpětným chlazením po dobu 4 hodin. Rozpouštědlo bylo odpařeno za vzniku sloučeniny uvedené v nadpisu ve formě HCI soli (světle hnědé krystaly, 1,0 g). MS m/z (relativní intenzita, 70 eV), 263 (M+, 34), 262 (22), 83 (22), 57 (60),
56 (bp).
Preparace 5: l-(3 Methansulfonvl—4—methoxyfenyl)piperazín
Směs 4-brom-2-ínethansulťonyl-l-rnethoxybcnzenu (0,65 g), piperazinu (0,43 g), tercbutoxidu sodného (0,13 g), BINAP (19 mg) a Pd2(dba)3 (27 mg) v dioxanu (5 ml) byla zahřívána pod argonem při teplotě 100 °C po dobu 24 hodin. Po ochlazení na pokojovou teplotu byla reakční směs vyextrahována do Et2O (40 až 50 ml) a promyta solným roztokem (15 až 20 ml). Organická vrstva byla vysušena (MgSO4), zfiltrována a odpařena do sucha. Hrubý materiál byl purifi25 kován chromatograficky na silikagelu za použití CH2Cl2:MeOH (9.1 (v/v)). Výtěžek 0,14 g: MS m/z (relativní intenzita 70 eV)) 270 (M+, 23), 229 (1 1), 228 (bp), 148 (7), 56 (17).
Preparace 6: 4-(4-Fluor-3-trifluormethylfenyl)-l— propylpiperidin-2-ol.
/výchozího 4-brom-l íluor 2-trifluorrnethylbenzenu a l-propyl 4-piperidonu byla získána sloučenina uvedená v nadpisu postupem popsaným v preparaci 1, MS m/z (relativní intenzita 70 eV)) 305 (M+, 5), 276 (bp), 258 (50), 191 (13), 185 (33).
Pre parace 7: 4—(3-F 1 uor - 3 tri fl uormethy 1 feny I)-1 -propy 1 p i peri d i n-2-o I.
Z výchozího l-brom-3-fluor-2 -trifl uormethy 1 benzenu a 1 -propy 1—4—piperidonu byla získána sloučenina uvedená v nadpisu postupem popsaným v preparaci 1. MS m/z (relativní intenzita
70 eV)) 305 (M+, 6), 276 (bp), 258 (34), 358 (34), 185 (14).
Preparace 8: 2,4-Difluor~N,N-dimethyl-5-pyridin-4—yl-benzensulfonamid
5-Brom-2,4—difluor-N,N-dimethylbenzensulfonamid (400 mg) a 4-pyrídinboronová kyselina (165 mg) byly rozpuštěny v toluenu (5 ml) a absolutním ethanolu (5 ml). Ke směsi byl poté přidán Na2CO3 (200 mg) a Pd (PPh3)4 (79 mg) pod argonovou atmosférou. Výsledná směs byla zahřívána na 90 °C po dobu 18 hodin. Poté byl přidán CH2C12 a organická fáze byla promyta vodou a vysušena. Reziduum bylo poté použito bez další purifikace. (MS m/z (relativní intenzita
70 eV)) 298 (M+, 77), 256 (36), 191 (bp), 190 (98), 143 (74).
- 18CZ 302907 Β6
Preparace 9: 4-P>ridin^f-yl-2-trinuormethylfenylamin
Z výchozího 4—brom-2-trifluormethylfenylalaninu byla získána sloučenina uvedená v nadpisu postupem popsaným v preparaci 8. MS m/z (relativní intenzita 70 eV)) 238 (M+, 52), 218 (44), 191 (27),75 (41),51 (bp).
Preparace 10: 4-(3-Methansulfonyl-4-methoxyfenyl)pyridin /výchozího 4-brom-2 methansulfony)-l-methoxybenzenu byla získána sloučenina uvedená v nadpisu postupem popsaným v preparaci 8. MS m/z (relativní intenzita 70 eV)) 263 (M+, bp), 182(36), 169(18), 154(32), 127(18).
Preparace 11: 4—(2-Chlor-5-trifluormethylfenyl-l-propylpiperidin-4-ol
Z výchozího 4-chlor-3-jodbenzotrifluoridu a l-propyl-4 piperidonu byla získána sloučenina uvedená v nadpisu postupem popsaným v preparaci 1. MS m/z (relativní intenzita 70 eV)) 321 (M i, 8), 294 (38), 2121 (bp), 274 (52), 56 (35).
K hodnocení sloučenin podle vynálezu byly použity následující testy.
In vivo test: Chování
Pro testování chování byla zvířata umístěna do oddělených boxů o rozměrech 50x50x50 cm pro měření mot i lity s řadou 16x16 fotobuněk (Digiscan aktivitní monitor RXYZM (16) TAO, Omnitech Electronics, USA) připojených k analyzátoru Omnitech Digiscan a počítači Apple Macintosh vybaveném digitálním rozhraním (NB DIO-24, National Instruments, USA). Údaje o chování z každého boxu reprezentující pozici (střed zatížení) zvířete v každém okamžiku byly zaznamenány s frekvencí 25 Hz a získány za použití běžné LABView™ aplikace. Data z každého zaznamenávaného sezení byla analyzována s ohledem na vzdálenost, kterou zvířata urazila, a na malé pohyby, například zastávky ve středu prostoru, kde probíhalo zaznamenávání chování během zaznamenávacího sezení. K určení rychlosti pohybů malé velikosti v každém okamžiku byl použit výpočet uražené vzdálenosti od předcházejícího údaje vydělený časem uplynutým od předcházejícího vzorku. Poté byl vypočten počet zastávek jako počet časů, kdy se mění rychlost z nenulové hodnoty na hodnotu nulovou. Počet zastávek ve středu prostoru pro zaznamenávání chování byl vypočten jako počet zastávek, ke kterým došlo v pozici alespoň deset centimetrů od hran zaznamená vac ího prostoru. Pro testování chování habituo váných potkanů byla zvířata umístěna v boxech pro měření motility 30 minut před podáním testované sloučeniny. Každé sezení zaznamenávající chování trvalo 60 nebo 30 minut, začínajíce okamžitě po injekci testované sloučeniny. Podobné postupy zaznamenávající chování byly aplikovány pro nehabituované potkany, habituované potkany a potkany předléčené léky. Potkani byly předléčení d-amfetaminem v dávce 1,5 mg/kg s.c. 5 minut před měřením motility při sezení s hodnocením chování.
In vivo test: Neurochemie
Po měření behaviorální aktivity byli potkani dekapitováni ajejich mozky byly rychle vyjmuty a umístěny na vychlazené Petriho misky. Limbický přední mozek, corpus striatum, frontální kůra a zbylé hemisferální části každého potkana byly disekovány a zamraženy. Část každého mozku byla následně analyzována s ohledem na obsah monoaminů ajejich metabolitů. Analyzovanými monoaminergními parametry byly dopamin (DA), 3,4-d i hydroxy feny loctová kyselina (DOPAC), kyselina homovanilová (HVA), 3-methoxytyramin (3-MT), serotonin (5-HT), 5-hydroxyindoloctová kyselina (5-HIAA) a noradrenalin (NA). Všechny monoaminergní parametry v disekované tkáni byly analyzovány prostřednictvím HPLC s elektrochemickou detekcí, jak je popsáno
- 19CZ 302907 Β6
Svenssonem et al, 1996, Naunyn-Sehmiedeber's Aroch Pharmacol 334: 234 až 245 a v referencích zde citovaných.
In vivo test: Farmakok i netiká u potkana
Byly provedeny experimenty k určení perorální dostupnosti (F) a plazmatického poločasu (t l/:) testovaných sloučenin tohoto vynálezu. První den byl potkanům implantován jeden katétr do jugulární žíly a jeden katétr do karotické tepny pod anestézií ketaminem. Třetí den byla i nj i kována testovaná sloučenina buďto perorálně, nebo katétrem v jugulární žíle. Z arteriálního katétru byly odebrány vzorky krve během 8 hodin. Krevní vzorky byly heparinizovány a centrifugovány. Ze zcentrifugovaných vzorků byla stažena plazma a byla zamražena. Následně byly pomocí plynové ehromatografie-hmotové spektrometrie (Hewlett-Packard 5972 MSD) určeny koncentrace testované sloučeniny v každém vzorku. Vzorky plazmy odebrané potkanům kmene Sprague-DawIey (0,5 ml) byly nareděny vodou (0,5 ml) bylo přidáno 30 pmol (50 μΐ) ((-)-8-3-(3ethylsulfonylfenyl)-N-n-propylpiperidinu jako vnitřní standard. Hodnota pH byla upravena na I 1,0 přidáním 25 μΐ nasyceného Na^COj. Po promíchání byly vzorky extrahovány 4 ml dichlormethanu protřepáváním po dobu 20 minut. Organická vrstva byla po centrifugací přenesena do menší zkumavky a odpařena do sucha pod proudem dusíku a následně znovu rozpuštěna ve 40 μΐ toluenu pro analýzu pomocí CC-MS. Byla připravena standardní křivka v rozmezí 1 až 500 pmol přidáním příslušných množství testované sloučeniny ke slepým vzorkům plazmy. GC byla provedena na kapilární koloně HP Ultra 2(12 mm x 0,2 mm ID) a 2 μΐ byly injikovány v módu splitless. GC teplota byla udržována na 90 °C po dobu 1 minuty po injikaci a byla poté zvýšena o 30 °C/mínutu na finální teplotu 290 °C. Každý vzorek byl analyzován v dubletu. Nejnižší detekovatelná koncentrace testované sloučeniny byla obecně 1 pmol/ml.

Claims (31)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)pÍperídinová sloučenina obecného vzorce 1 (1), kde
    Rj je vybrán ze souboru sestávajícího zCF3, OSO2CF3, OSO7CH3, SOR7, SO2R7, COCF3, COCH3, COCH7CH3, COCH(CH3)2, CN, NO?, F, Cl, Br a I, kde R7 je definován níže;
    R? je vybrán ze souboru sestávajícího z F, Cl, Br, I, CN, CF3, CH3, OH a NH?;
    R5 je vybrán ze souboru sestávajícího zC|-G4 alkylu, allylu, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH?F, 3,3,3-triíluorpropylu a 4,4,4-trifluorbutylu;
    R7 je vybrán ze souboru sestávajícího z Cj-C3 alkylu, CF3, NH2 a N(CH3)?;
    nebo její farmaceuticky přijatelná sůl.
    -20CZ 302907 Β6
  2. 2. Substituovaná (4-fenyl-N-alkvl)piperidinová sloučenina nebo její farmaceuticky přijatelná sůl podle nároku 1 obecného vzorce 1, kde Rj je SO2CH3, SO2CF3, COCH3, CN, nebo CF3.
  3. 3. Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloučenina nebo její farmaceuticky přijatelná sůl podle nároku 1 nebo 2 obecného vzorce 1, kde R? je CH3, F nebo CL
  4. 4. Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloučenina nebo její farmaceuticky přijatelná sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 obecného vzorce 1, kde R5 je vybrán ze souboru sestávajícího z n-propylu a ethylu.
  5. 5. Substituovaná (4—fenyl-N-alkyl)piperidinová sloučenina nebo její farmaceuticky přijatelná sůl podle kteréhokoliv z nároků l až 4 obecného vzorce 1, kde Ri je CF3, R2 je Cl a R5 je n-propyl.
  6. 6. Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloučenina nebo její farmaceuticky přijatelná sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, kterou je 4{4-chlor-3trifluormethylfenylHpropy|piperidin.
  7. 7. Farmaceutická kompozice, vyznačující se tím, že obsahuje substituovanou (4fenyl-N-alkyl)pÍperídinovou sloučeninu nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 a jeden nebo více farmaceuticky vhodných nosičů.
  8. 8. Farmaceutická kompozice podle nároku 7 pro použití pro léčení onemocnění zvoleného z iatrogenního a neiatrogenního parkinsonismu, dyskinesií, dystonií a Tourettovy choroby.
  9. 9. Farmaceutická kompozice podle nároku 7 pro použití pro léčení Parkinsonovy choroby.
  10. 10. Farmaceutická kompozice podle nároku 7 pro použití pro léčení stavu zvoleného z iatrogenních a neiatrogenních psychóz a halucinóz.
  11. 11. Farmaceutická kompozice podle nároku 10, kde stav je zvolen ze schizofrenie a schizofreniformních poruch.
  12. 12. Farmaceutická kompozice podle nároku 7 pro použití pro léčení stavu zvoleného ze souboru sestávajícího z poruch nálady a úzkostných poruch.
  13. 13. Farmaceutická kompozice podle nároku 12, kde stav je zvolen z maniodepresivní choroby, deprese a obsedantně kompulzivní choroby.
  14. 14. Farmaceutická kompozice podle nároku 7 pro použití pro léčení stavu zvoleného ze souboru sestávajícího z poruch pozornosti, autistických poruch a kognitivních dysfunkcí.
  15. 15. Farmaceutická kompozice podle nároku 7 pro použití pro léčení Huntingtonovy choroby.
  16. 16. Farmaceutická kompozice podle nároku 7 pro použití pro léčení poruch spánku.
  17. 17. Farmaceutická kompozice podle nároku 7 pro použití pro léčení látkově podmíněných onemocnění.
  18. 18. Farmaceutická kompozice podle kteréhokoliv z nároků 7 až 17, vyznačující se tím, že je ve formě pro perorální podávání.
  19. 19. Farmaceutická kompozice podle nároku 18, vyznačující se tím, že je ve formě tablet.
    -21 CZ 302907 B6
  20. 20. Farmaceutická kompozice podle nároku 18, vyznačující se tím, že je ve formě kapslí.
  21. 21. Farmaceutická kompozice podle kteréhokoliv z nároků 7 až 17, vyznačující se tím, že je ve formě pro injekční podávání.
  22. 22. Použití substituované (4-fenyl-N-alkyl)piperidinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu farmaceutické kompozice pro léčení onemocnění zvoleného z iatrogenního a neiatrogenního parkinsonismu, dyskinesii, dystonií a Tourettovy choroby.
  23. 23. Použití substituované (4-fenyl-N-alkyl)piperidinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu farmaceutické kompozice pro léčení Parkinsonovy choroby.
  24. 24. Použití substituované (4 fenyl-N alkyl)piperidinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu farmaceutické kompozice pro léčení stavu zvoleného z iatrogenních a neiatrogenních psychóz a ha lučin óz.
  25. 25. Použití podle nároku 24, kde stav je zvolen ze schizofrenie a schizofreniformních poruch.
  26. 26. Použití substituované (4-fenyl-N--alkyl)pÍperidinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu farmaceutické kompozice pro léčení stavu zvoleného ze souboru sestávajícího z poruch nálady a úzkostných poruch.
  27. 27. Použití podle nároku 26, kde stav je zvolen z mantodeprcsivní choroby, deprese a obsedantně kompulzivní choroby.
  28. 28. Použití substituované (4-fenyl N-alkyl)piperidinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu farmaceutické kompozice pro léčení stavu zvoleného ze souboru sestávajícího z poruch pozornosti, autistických poruch a kognitivních dysfunkcí.
  29. 29. Použití substituované (4-fenyl-N-alkyl)piperÍdinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu farmaceutické kompozice pro léčení poruch spánku.
  30. 30. Použití substituované (4-fenyl-N-alkyl)piperidinové sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu farmaceutické kompozice pro léčení Huntingtonovy choroby.
  31. 31. Použití substituované (4-fenyl-N-alkyl)piperidinovó sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu farmaceutické kompozice pro léčení látkově podmíněných onemocnění.
CZ20022074A 1999-12-22 2000-12-22 Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloucenina, její použití a farmaceutická kompozice s jejím obsahem CZ302907B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9904723A SE9904723D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 New modulators of dopamine neurotransmission II

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20022074A3 CZ20022074A3 (cs) 2002-10-16
CZ302907B6 true CZ302907B6 (cs) 2012-01-18

Family

ID=20418252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20022074A CZ302907B6 (cs) 1999-12-22 2000-12-22 Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloucenina, její použití a farmaceutická kompozice s jejím obsahem

Country Status (30)

Country Link
US (2) USRE41315E1 (cs)
EP (2) EP1240143A1 (cs)
JP (1) JP5096654B2 (cs)
KR (1) KR100771287B1 (cs)
CN (1) CN1196680C (cs)
AT (1) ATE397446T1 (cs)
AU (1) AU778183B2 (cs)
BG (1) BG65698B1 (cs)
BR (1) BR0016635A (cs)
CA (1) CA2394606C (cs)
CZ (1) CZ302907B6 (cs)
DE (1) DE60039131D1 (cs)
DK (1) DK1419773T3 (cs)
EE (1) EE05083B1 (cs)
ES (1) ES2307861T3 (cs)
HK (1) HK1054228B (cs)
HR (1) HRP20020539B1 (cs)
HU (1) HUP0203874A3 (cs)
IL (2) IL150350A0 (cs)
MX (1) MXPA02006317A (cs)
NO (1) NO323329B1 (cs)
NZ (2) NZ531643A (cs)
PL (1) PL205092B1 (cs)
PT (1) PT1419773E (cs)
RU (1) RU2262504C2 (cs)
SE (1) SE9904723D0 (cs)
SK (1) SK287366B6 (cs)
UA (1) UA73337C2 (cs)
WO (1) WO2001046146A1 (cs)
ZA (1) ZA200204813B (cs)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE46117E1 (en) 1999-12-22 2016-08-23 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Modulators of dopamine neurotransmission
SE9904723D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission II
SE9904724D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission I
US20070021404A1 (en) * 2003-06-24 2007-01-25 Dan Peters Novel aza-ring derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
DE10361259A1 (de) * 2003-12-24 2005-07-28 Schwarz Pharma Ag Verwendung von Rotigotine in einem Frühstadium von Morbus Parkinson zur Prävention des weiteren Neuronenverlustes
SE0401465D0 (sv) 2004-06-08 2004-06-08 Carlsson A Research Ab New substituted piperdines as modulators of dopamine neurotransmission
JP2008501749A (ja) * 2004-06-08 2008-01-24 ニューロサーチ スウェーデン アクチボラゲット ドーパミン及びセロトニン神経伝達のモジュレーターとしての新規なジ置換フェニルピペリジン
DE602005017784D1 (de) * 2004-06-08 2009-12-31 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab Neue disubstituierte phenylpiperidine als modulatoren der dopamin- und serotoninneurotransmission
SE0401464D0 (sv) * 2004-06-08 2004-06-08 Carlsson A Research Ab New disubstituted phenylpiperidines/piperazines as modulators of dopamine neurotransmission
MXPA06013945A (es) * 2004-06-08 2007-10-08 Neurosearch Sweden Ab Piperidinas sustituidas, novedosas, como moduladores de la neurotransmision de dopamina.
US7851629B2 (en) 2004-06-08 2010-12-14 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Disubstituted phenylpiperidines as modulators of dopamine and serotonin neurotransmission
JP2008502652A (ja) * 2004-06-18 2008-01-31 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ モノアミン神経伝達物質再取込み阻害剤としての、新規アルキル置換ピペラジン誘導体及びその使用
CN101056854B (zh) 2004-10-13 2013-06-05 Nsab神经研究瑞典公司分公司 合成4-(3-甲磺酰基苯基)-1-n-丙基-哌啶的方法
EP1807394A1 (en) * 2004-10-13 2007-07-18 Neurosearch Sweden AB Process for the synthesis of 4-(3-sulfonylphenyl)-piperidines
ITMI20051193A1 (it) * 2005-06-24 2006-12-25 Acraf Uso farmaceutico di una 1-3-clorofenil-3-alchilpiperazina
SE529246C2 (sv) * 2005-10-13 2007-06-12 Neurosearch Sweden Ab Nya disubstituerade fenyl-piperidiner som modulatorer för dopaminneurotransmission
EP1963268B1 (en) 2005-12-07 2010-12-01 NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige Disubstituted phenylpiperidines as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission
BRPI0810161A2 (pt) * 2007-04-12 2014-12-30 Nsab Af Neurosearch Sweden Ab Composto, preparação farmacêutica, composição farmacêutica, e, uso de um composto
AU2008258599B2 (en) 2007-06-05 2013-06-13 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Disubstituted phenylpyrrolidines as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission
JP2010529080A (ja) 2007-06-05 2010-08-26 エヌエスエイビー、フィリアル アヴ ノイロサーチ スウェーデン エービー、スヴェーリエ 皮質カテコールアミン作動性神経伝達の調節因子としての新規な二置換フェニルピロリジン
JP5514804B2 (ja) * 2008-04-29 2014-06-04 エヌエスエイビー、フィリアル アヴ ノイロサーチ スウェーデン エービー、スヴェーリエ ドーパミン神経伝達のモジュレーター
EP2271638B1 (en) * 2008-04-29 2011-08-31 NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige Modulators of dopamine neurotransmission
JP2011519839A (ja) * 2008-04-29 2011-07-14 エヌエスエイビー、フィリアル アヴ ノイロサーチ スウェーデン エービー、スヴェーリエ ドーパミン神経伝達のモジュレーター
WO2011107583A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Substituted 4-phenyl-n-alkyl-piperidines for preventing onset or slowing progression of neurodegenerative disorders
US20130197031A1 (en) 2010-09-03 2013-08-01 IVAX International GmbH Deuterated analogs of pridopidine useful as dopaminergic stabilizers
CA2847736A1 (en) 2011-09-07 2013-03-14 IVAX International GmbH A new polymorphic form of pridopidine hydrochloride
EP2787997A4 (en) 2011-12-08 2015-05-27 Ivax Int Gmbh HYDROBROMIDE SALT OF PRIDOPIDINE
HK1206297A1 (en) 2012-04-04 2016-01-08 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Pharmaceutical compositions for combination therapy
AR105434A1 (es) 2015-07-22 2017-10-04 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Proceso para preparar pridopidina
JOP20210312A1 (ar) * 2019-05-24 2023-01-30 Integrative Res Laboratories Sweden Ab أملاح مقبولة صيدلانياً من [2-(3- فلورو-5- ميثان سلفونيل فينوكسي) إيثيل ](بروبيل) أمين واستخداماتها
CN116554127B (zh) * 2022-01-28 2025-03-21 成都麻沸散医药科技有限公司 哌嗪取代苯酚类衍生物及其用途

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2027703A (en) * 1934-06-21 1936-01-14 Ribar Peter Shoe jack
GB1560271A (en) * 1977-01-14 1980-02-06 Joullie International Sa Therapeutically useful m-trifluoromethylphenylpiperazine derivatives
US4202898A (en) * 1978-06-05 1980-05-13 Synthelabo Method of treating anxiety and depression
EP0369887A2 (fr) * 1988-11-18 1990-05-23 Sanofi Utilisation de trifluorométhylphényltétrahydropyridines pour la préparation de médicaments destinés à combattre les troubles anxio-dépressifs
WO1991009594A1 (en) * 1989-12-28 1991-07-11 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
WO1993000313A2 (en) * 1991-06-27 1993-01-07 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
WO1998011068A1 (de) * 1996-09-13 1998-03-19 Merck Patent Gmbh Piperazin-derivate mit einer selektivität für den d-4 rezeptor

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1019308B (de) * 1954-07-19 1957-11-14 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung gegen Bilharzia-Infektionen wirksamer 4-Phenyl-piperazine
GB850662A (en) 1956-10-22 1960-10-05 Parke Davis & Co Substituted piperazines and processes for their production
BE662455A (cs) 1964-04-14
GB1060160A (en) 1964-08-05 1967-03-01 Allen & Hanburys Ltd 4-phenylpiperidine derivatives
NL6607959A (cs) * 1965-06-10 1966-12-12
US3539573A (en) 1967-03-22 1970-11-10 Jean Schmutz 11-basic substituted dibenzodiazepines and dibenzothiazepines
CA1061356A (en) * 1975-10-03 1979-08-28 Dieter H. Klaubert 2-cyano-3- or 4-(substituted amino) oxanilic acid derivatives
US4267328A (en) 1978-08-01 1981-05-12 Synthelabo 1-Phenylpiperazines
FR2459797A2 (fr) * 1978-08-01 1981-01-16 Synthelabo Derives de phenyl-1 piperazine et leur application en therapeutique
US4333942A (en) 1979-08-03 1982-06-08 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Anti-depressant and analgesic 4-phenoxypiperidines
US4518712A (en) 1980-06-30 1985-05-21 Taiho Pharmaceutical Company Limited Piperazine derivative and analgesic composition containing the same
JPS5714585A (en) * 1980-06-30 1982-01-25 Taiho Yakuhin Kogyo Kk 1-cycloalkylmethylpiperazine derivative
GB2083476B (en) 1980-09-12 1984-02-08 Wyeth John & Brother Ltd Heterocyclic compounds
FR2501506A1 (fr) 1981-03-11 1982-09-17 Sanofi Sa Compositions pharmaceutiques a action anorexigene contenant des derives de la tetrahydropyridine
JPS5815979A (ja) * 1981-07-11 1983-01-29 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 新規なピペリジン誘導体およびその製造法
US4415736A (en) 1981-12-28 1983-11-15 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Certain tetrahydropyridine intermediates
ATE50987T1 (de) 1982-05-10 1990-03-15 Takeda Chemical Industries Ltd Dihydropyridinderivate, deren herstellung und verwendung.
US4504660A (en) 1982-07-06 1985-03-12 American Home Products Corporation Process for the production of 2,6-diaminobenzonitrile derivatives
ES540226A0 (es) * 1985-02-07 1985-12-01 Inst Investigacion Desarrollo Un nuevo procedimiento de obtencion de derivados del acido quinolincarboxilico
US4892975A (en) 1987-09-28 1990-01-09 President And Fellows Of Harvard College Diethynyl monomers and polymers thereof
HU198454B (en) 1987-12-14 1989-10-30 Richter Gedeon Vegyeszet Process for production of new derivatives of tetrahydrospiridin and medical compositions containing these compounds
KR100196888B1 (ko) 1991-04-17 1999-06-15 파마시아 앤드 업죤 컴패니 중추 작용성을 갖는 신규한 치환된 페닐아자사이클로 알칸
IE914218A1 (en) 1991-09-11 1993-03-24 Mcneilab Inc Novel 4-arylpiperazines and 4-arylpiperidines
DE69232003T2 (de) 1991-09-18 2002-04-25 Glaxo Group Ltd., Greenford Benzanilidderivate als 5-HT1D-Antagonisten
GB9119920D0 (en) * 1991-09-18 1991-10-30 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9119932D0 (en) 1991-09-18 1991-10-30 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
TW240217B (cs) * 1992-12-30 1995-02-11 Glaxo Group Ltd
GB2276160A (en) * 1993-03-17 1994-09-21 Glaxo Group Ltd Ethanone compounds.
US5502050A (en) 1993-11-29 1996-03-26 Cornell Research Foundation, Inc. Blocking utilization of tetrahydrobiopterin to block induction of nitric oxide synthesis
EP0659743A1 (en) 1993-12-27 1995-06-28 Hoechst Aktiengesellschaft Piperidine derivatives as inhibitors of platelet aggregation and their preparation
CA2144669A1 (en) 1994-03-29 1995-09-30 Kozo Akasaka Biphenyl derivatives
US5571822A (en) * 1994-09-30 1996-11-05 The University Of North Carolina At Chapel Hill Antitumor compounds
WO1997003986A1 (fr) 1995-07-19 1997-02-06 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Composes fusionnes de triazole
FR2740134B1 (fr) * 1995-10-18 1998-01-09 Pf Medicament Derives d'amines cycliques d'aryl-piperazines, leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
US5892041A (en) 1996-08-12 1999-04-06 Neurogen Corporation Fused indolecarboxamides: dopamine receptor subtype specific ligands
DZ2376A1 (fr) * 1996-12-19 2002-12-28 Smithkline Beecham Plc Dérivés de sulfonamides nouveaux procédé pour leurpréparation et compositions pharmaceutiques les c ontenant.
US6232326B1 (en) 1998-07-14 2001-05-15 Jodi A. Nelson Treatment for schizophrenia and other dopamine system dysfunctions
JP2000086603A (ja) 1998-07-15 2000-03-28 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 桂皮酸アミド誘導体および３―フェニルプロピオン酸アミド誘導体
BR0011823A (pt) 1999-06-22 2002-03-19 Neurosearch As Derivado de benzimidazol, composto, composição farmacêutica, uso de um derivado de benzimidazol, e, método para tratamento, prevenção ou alìvio de uma doença ou de um distúrbio ou de uma condição de um corpo animal vivo
SE9904723D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission II
SE9904724D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission I
US6906120B1 (en) 2000-06-20 2005-06-14 General Electric Poly(arylene ether) adhesive compositions
AU2001280599A1 (en) * 2000-07-15 2002-01-30 Smith Kline Beecham Corporation Compounds and methods
EP1370558B1 (en) 2001-01-23 2005-08-24 Eli Lilly And Company Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists
US6663587B2 (en) * 2001-06-22 2003-12-16 Medela Holding Ag Breastshield with multi-pressure and expansible chamber construction, related breastpump and method
US20050004164A1 (en) 2003-04-30 2005-01-06 Caggiano Thomas J. 2-Cyanopropanoic acid amide and ester derivatives and methods of their use
US7160888B2 (en) 2003-08-22 2007-01-09 Warner Lambert Company Llc [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
JP2008501749A (ja) 2004-06-08 2008-01-24 ニューロサーチ スウェーデン アクチボラゲット ドーパミン及びセロトニン神経伝達のモジュレーターとしての新規なジ置換フェニルピペリジン
US7851629B2 (en) 2004-06-08 2010-12-14 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Disubstituted phenylpiperidines as modulators of dopamine and serotonin neurotransmission
SE0401465D0 (sv) 2004-06-08 2004-06-08 Carlsson A Research Ab New substituted piperdines as modulators of dopamine neurotransmission
DE602005017784D1 (de) 2004-06-08 2009-12-31 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab Neue disubstituierte phenylpiperidine als modulatoren der dopamin- und serotoninneurotransmission
SE529246C2 (sv) 2005-10-13 2007-06-12 Neurosearch Sweden Ab Nya disubstituerade fenyl-piperidiner som modulatorer för dopaminneurotransmission
EP1963268B1 (en) 2005-12-07 2010-12-01 NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige Disubstituted phenylpiperidines as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2027703A (en) * 1934-06-21 1936-01-14 Ribar Peter Shoe jack
GB1560271A (en) * 1977-01-14 1980-02-06 Joullie International Sa Therapeutically useful m-trifluoromethylphenylpiperazine derivatives
US4202898A (en) * 1978-06-05 1980-05-13 Synthelabo Method of treating anxiety and depression
EP0369887A2 (fr) * 1988-11-18 1990-05-23 Sanofi Utilisation de trifluorométhylphényltétrahydropyridines pour la préparation de médicaments destinés à combattre les troubles anxio-dépressifs
WO1991009594A1 (en) * 1989-12-28 1991-07-11 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
WO1993000313A2 (en) * 1991-06-27 1993-01-07 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
WO1998011068A1 (de) * 1996-09-13 1998-03-19 Merck Patent Gmbh Piperazin-derivate mit einer selektivität für den d-4 rezeptor

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20020539B1 (hr) 2009-06-30
DE60039131D1 (de) 2008-07-17
EP1419773A3 (en) 2004-05-26
KR100771287B1 (ko) 2007-10-29
HUP0203874A2 (hu) 2003-03-28
PT1419773E (pt) 2008-07-01
IL150350A0 (en) 2002-12-01
MXPA02006317A (es) 2004-05-14
CA2394606A1 (en) 2001-06-28
ES2307861T3 (es) 2008-12-01
BG106845A (en) 2003-04-30
JP2003518096A (ja) 2003-06-03
US20030004169A1 (en) 2003-01-02
CN1420870A (zh) 2003-05-28
AU2570601A (en) 2001-07-03
DK1419773T3 (da) 2008-09-22
HUP0203874A3 (en) 2005-03-29
USRE41315E1 (en) 2010-05-04
CA2394606C (en) 2009-06-02
HK1054228A1 (en) 2003-11-21
AU778183B2 (en) 2004-11-18
WO2001046146A1 (en) 2001-06-28
PL362251A1 (en) 2004-10-18
KR20020067565A (ko) 2002-08-22
NZ519566A (en) 2004-05-28
EP1419773B1 (en) 2008-06-04
UA73337C2 (en) 2005-07-15
RU2002119417A (ru) 2004-01-10
PL205092B1 (pl) 2010-03-31
EE200200345A (et) 2003-06-16
SK8662002A3 (en) 2003-02-04
EP1419773A2 (en) 2004-05-19
EE05083B1 (et) 2008-10-15
NO20022879L (no) 2002-08-21
NO20022879D0 (no) 2002-06-17
EP1240143A1 (en) 2002-09-18
US6924374B2 (en) 2005-08-02
BR0016635A (pt) 2002-10-15
CZ20022074A3 (cs) 2002-10-16
ZA200204813B (en) 2003-08-27
NO323329B1 (no) 2007-03-26
HRP20020539A2 (en) 2004-08-31
ATE397446T1 (de) 2008-06-15
BG65698B1 (bg) 2009-07-31
SE9904723D0 (sv) 1999-12-22
RU2262504C2 (ru) 2005-10-20
JP5096654B2 (ja) 2012-12-12
CN1196680C (zh) 2005-04-13
NZ531643A (en) 2005-03-24
IL150350A (en) 2010-05-31
HK1054228B (zh) 2005-09-16
SK287366B6 (sk) 2010-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ302907B6 (cs) Substituovaná (4-fenyl-N-alkyl)piperidinová sloucenina, její použití a farmaceutická kompozice s jejím obsahem
RU2386623C2 (ru) Новые модуляторы дофаминовой нейротрансмиссии
AU2005200729B2 (en) New modulators of dopamine neurotransmission

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20131222