CZ302825B6 - Zpusob provádení opravy povlaku tepelné bariéry - Google Patents
Zpusob provádení opravy povlaku tepelné bariéry Download PDFInfo
- Publication number
- CZ302825B6 CZ302825B6 CZ20012365A CZ20012365A CZ302825B6 CZ 302825 B6 CZ302825 B6 CZ 302825B6 CZ 20012365 A CZ20012365 A CZ 20012365A CZ 20012365 A CZ20012365 A CZ 20012365A CZ 302825 B6 CZ302825 B6 CZ 302825B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ceramic
- component
- binder
- thermal barrier
- coating
- Prior art date
Links
- 239000012720 thermal barrier coating Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000012700 ceramic precursor Substances 0.000 claims abstract description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 3
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 21
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 20
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 14
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 14
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 9
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 9
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 5
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 229910001233 yttria-stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005365 phosphate glass Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005219 brazing Methods 0.000 description 1
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N hafnium(iv) oxide Chemical compound O=[Hf]=O CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002694 phosphate binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- HYXGAEYDKFCVMU-UHFFFAOYSA-N scandium oxide Chemical compound O=[Sc]O[Sc]=O HYXGAEYDKFCVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical group [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
- C23C24/08—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T50/00—Aeronautics or air transport
- Y02T50/60—Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/20—Patched hole or depression
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24479—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24479—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness
- Y10T428/24521—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness with component conforming to contour of nonplanar surface
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/252—Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
Abstract
Vynález se týká zpusobu provádení opravy povlaku (16) tepelné bariéry na soucásti (10), urcené pro využití v nepríznivém tepelném prostredí, jako jsou napríklad soucásti spalovací komory soustrojí plynové turbíny. Zpusob zejména zahrnuje provádení opravy povlaku (16) tepelné bariéry na soucásti (10), která byla poškozena vznikem místní odštepené oblasti (20) na povlaku (16) tepelné bariéry. Po ocištení povrchové plochy (22) soucásti (10) se na povrchovou plochu (22) soucásti (10) nanese keramická pasta (24) obsahující keramický prášek v pojivu, pro získání opraveného povlaku (26), obsahujícího keramický materiál, který pokrývá povrchovou plochu (22) soucásti (10) a který obsahuje keramický prášek v základním materiálu, vytvoreném reakcí pojiva. Pojivem je s výhodou keramický prekurzorový materiál, který muže být bezprostredne premenen na keramický materiál, nebo který se muže casem tepelne rozkládat a vytváret keramický materiál, takže keramický povlak (26) má keramický základní materiál. Bezprostredne po zreagování pojiva muže být soustrojí plynové turbíny uvedeno do provozu, behem kterého pojivo dále reaguje a premenuje se, pricemž dochází ke zvyšování pevnosti opraveného povlaku (26).
Description
Způsob provádění opravy povlaku tepelné bariery
Oblast techniky
Vynález se týká povlaků, tvořících tepelnou bariéru pro součásti, vystavené působení vysokých teplot, jako je například vysoce nepříznivé tepelné prostředí u soustrojí plynových turbín.
Vynález je zejména zaměřen na způsob provádění opravy povlaku tepelné bariéry na součásti, která byla poškozena v místní odštěpené oblasti povlaku tepelné bariéry.
Dosavadní stav techniky
Při provozu soustrojí plynových turbín je neustále vyžadováno využívat vyšších provozních teplot za účelem zvýšení účinnosti a efektivnosti provozu. Avšak při zvyšování provozních teplot musí odpovídajícím způsobem docházet rovněž ke zvyšování trvanlivosti součástí při těchto vysokých teplotách. Výrazného pokroku při odolávání vysokým teplotám bylo dosaženo vytvořením směsí superslitin na bázi niklu a kobaltu.
Přesto však takovéto slitiny, pokud jsou samy o sobě použity pro vytvoření součástí plynové turbíny nebo součástí spalovacích komor plynové turbíny, jsou často náchylné k poškození prostřednictvím působení oxidace a koroze, přičemž si nemusejí zachovávat příslušné mechanické vlastnosti.
Zc shora uvedených důvodů jsou tyto součásti často chráněny prostřednictvím povlaku proti působení okolního prostředí a/nebo prostřednictvím tepelně izolačního povlaku, kterému se často říká sestava povlaku tepelné bariéry (TBC).
Pro povlak tepelné bariéry (TBC) nebo pro horní vrstvu sestav povlaku tepelné bariéry (TBC), používaného pro součásti soustrojí plynových turbín, je široce využíváno keramických materiálů, a zejména oxidu zirkoničitého ZrO2 stabilizovaného oxidem yttritým Y2O3 (YSZ).
Těchto materiálů je velmi široce využíváno, neboť mohou být snadno nanášeny prostřednictvím plazmového rozstřikování, stříkání plamenem nebo pokovování srážením kovových par.
Aby byly účinné a efektivní, musejí mít sestavy povlaku tepelné bariéry (TBC) nízkou tepelnou vodivost, musejí pevně přilnout k povrchu součásti, přičemž zde musejí pevně ulpívat během mnoha ohřívacích a chladicích cyklů. Posledně uvedený požadavek je obzvláště významný z hlediska různých koeficientů tepelné roztažnosti mezi keramickým povrchovým povlakovým materiálem a substrátem ze superslitiny, který tento povlak chrání.
Za účelem zvýšení přilnavosti a prodloužení životnosti sestavy povlaku tepelné bariéry (TBC) je velice často využíváno vazného přilnavého nátěru nebo vrstvy, která je odolná vůči oxidaci. Tyto vazné nátěry nebo vrstvy bývají obvykle ve formě povrchových povlaků, jako je například McrAIX (kde M představuje železo, kobalt a/nebo nikl, přičemž X představuje yttrium nebo jiný prvek vzácných zemin), nebo ve formě difuzních aluminiových povlaků.
Během nanášení sestavy povlaku tepelné bariéry (TBC) a jejího následného vystavení působení vysokých teplot, jako je tomu například při provozu soustrojí plynových turbín, pak tyto přilnavé nátěry nebo vrstvy vytvářejí pevně ulpívající vrstvu nebo šupinky oxidu hlinitého Al2O3, pevně přidružující sestavu povlaku tepelné bariéry (TBC) k přilnavé vrstvě.
Životnost sestavy povlaku tepelné bariéry (TBC) je obvykle omezena prostřednictvím odštěpování nebo tříštění, ke kterému dochází v důsledku tepelné únavy. Potom bylo výrazné úsilí u
- 1 CZ 302825 B6 sestav povlaku tepelné bariéry (TBC) zaměřeno na získání mnohem přilnavější keramické vrstvy, která bude méně náchylná odštěpování nebo tříštění, pokud bude podrobena cyklickému tepelnému zatížení.
Přestože bylo již dosaženo výrazného pokroku v této oblasti, zůstává zde nevyhnutelná potřeba provádět opravy součástí, u nichž došlo k odštěpení nebo roztříštění povlaku tepelné bariéry. Přestože k tomuto odštěpení nebo roztříštění obvykle dochází pouze v určitých místních omezených oblastech, tak dosud běžně známé způsoby provádění oprav spočívají v úplném odstranění povlaku tepelné bariéry, v případné renovaci nebo opravě přilnavé povrchové vrstvy, a poté v opětovném potažení celé součásti.
Způsoby odstraňování povlaků tepelné bariéry (TBC), známé z dosavadního stavu techniky, zahrnují zejména čištění tryskáním ocelového písku nebo chemické odstraňování vrstev s pomocí alkalického roztoku při vysokých teplotách a tlacích.
Avšak čištění tryskáním ocelového písku představuje velmi pomalý a pracovně náročný proces, při kterém dochází k erozi povrchové plochy pod povlakem. Při opakovaném používání tento postup čištění tryskáním ocelového písku může popřípadě vést ke zničení celé součásti.
Používání alkalického roztoku k odstraňování povlaku tepelné bariéry rovněž není vůbec ideální, jelikož tento proces vyžaduje využívání autoklávového provozu při vysokých teplotách a tlacích.
Z uvedeného vyplývá, že známé způsoby oprav jsou velice pracovně náročné a nákladné, přičemž se velice obtížně provádějí u součástí, které mají složitou geometrii, jako jsou například profily nebo bandáže u plynových turbín.
Z patentového dokumentu GB 2319248 (GENERAL ELECTRIC) je znám způsob provádění oprav povlaků tepelné bariéry (TBC), například součástí turbínových motorů, nanášením několika vrstev suspenze částic oxidu křemičitého a oxidu zirkoničitého s příměsí oxidu yttritého v roztoku silikonové pryskyřice SR-350 a následným tepelným zpracováním (příklad 3).
Jako alternativní řešení je v patentovém spise US 5 723 078 (Nagaraj a další) uváděno provádění oprav odštěpené oblasti povlaku tepelné bariéry (TBC) prostřednictvím nanášení nátěru na obnažený povrch přilnavého povlaku, a poté nanášení keramického materiálu na povrch nátěru prostřednictvím plazmového rozprašování.
Přestože tento způsob odstraňuje nezbytnost odstraňování celého povlaku tepelné bariéry (TBC) ze součásti, tak způsob provádění opravy podle shora uvedeného patentového spisu vyžaduje vymontování příslušné součásti za účelem nanášení keramického materiálu.
V případě velkých turbín na výrobu elektrické energie je celková zastavení výroby elektrické energie po značné časové období za účelem vyjmutí součástí, jejichž povlak tepelné bariéry byl poškozen pouze prostřednictvím místního odštěpení nebo roztříštění, z ekonomického hlediska velice nežádoucí.
V důsledku toho jsou součásti, u kterých bylo zjištěno, že došlo k odštěpení nebo roztříštění jejich povlaku tepelné bariéry, často podrobovány analýze, aby bylo zjištěno, zda k poškození došlo v oblasti vysokého napětí, načež je přijímáno rozhodnutí z hlediska nebezpečí poškození turbíny v důsledku snížené tepelné ochrany součásti, což by v případě rozsáhlého poškození mohlo vést až ke katastrofickému zničení součásti.
Pokud je přijato řešení o pokračování provozu, pak musí být poškozená součást obvykle na konci provozu určena do odpadu, v důsledku jejího tepelného poškození, k němuž došlo za provozu součásti, aniž by byla zcela opatřena a pokryta povlakem tepelné bariéry.
_ 9 CZ 302825 B6
Proto je tedy žádoucí, aby byl k dispozici postup opravy, který bude možno provádět na určitých místních odštěpených oblastech povlaku tepelné bariéry u součástí turbíny, aniž by bylo nutno příslušnou součást vymontovávat z turbíny, a to za účelem minimalizace doby odstávky a množství odpadu.
Podstata vynálezu
Za účelem splnění shora uvedeného úkolu byl proto v souladu s předmětem tohoto vynálezu io vyvinut způsob provádění opravy povlaku tepelné bariéry na součásti, která byla poškozena v místní odštěpené oblasti povlaku tepelné bariéry, obsahující následující kroky;
nanášení keramické pasty na povrchovou oblast součásti, obnaženou prostřednictvím poškození v místní odštěpené oblasti, přičemž keramická pasta obsahuje keramický prášek vpojivu, kterýžto keramický prášek obsahuje oxid hlinitý a oxid zirkoničitý, přičemž pojivo je vybráno ze skupiny, obsahující keramická prekurzorová pojivá, která se tepelně rozkládají pro vytvoření žáruvzdorného materiálu, a poté ohřívání pojivá pro získání opraveného povlaku, který pokrývá povrchovou oblast součásti, přičemž opravený povlak obsahuje keramický prášek v základním materiálu, který obsahuje žáruvzdorný materiál, vytvořený reagováním pojivá.
Způsob dále s výhodou obsahuje krok čištění povrchové oblasti součásti před krokem nanášení pro odstranění nečistot bez odstranění ulpívajících zbytkových zlomků povlaku tepelné bariéry.
Keramický prášek dále s výhodou obsahuje alespoň jeden keramický materiál, vybraný ze skupi25 ny, obsahující oxid hafničitý, oxid hořeěnatý a oxid křemičitý.
Keramický prášek může s výhodou obsahovat zhruba 42 % hmotnostních oxidu hlinitého, a zhruba 58 % hmotnostních oxidu zirkoničitého.
Pojivém je s výhodou silikon, který představuje až zhruba 45 % hmotnostních keramické pasty.
Pojivém může být s výhodou směs na bázi fosfátů, která představuje až zhruba 20 % hmotnostních keramické pasty.
Povrchová oblast je s výhodou vymezena alespoň částečně šupinkami oxidů na součásti.
Součást se s výhodou nainstaluje do plynové turbíny.
Způsob se s výhodou provádí tak, že součást zůstává nainstalována v plynové turbíně.
Soustrojí plynové turbíny je s výhodou provozováno po provedení reakčního kroku, během čehož pojivo dále reaguje, přičemž základní materiál sestává z keramického materiálu.
Povlakem tepelné bariéry je s výhodou oxid zirkoničitý stabilizovaný oxidem yttritým, nanesený 45 na kovovém přilnavém povlaku na součásti prostřednictvím plazmového rozprašování.
Povrchová oblast je s výhodou vymezena alespoň částečně šupinkami oxidů na součásti.
V důsledku reakčního kroku základní materiál sestává z materiálu, vytvořeného prostřednictvím 50 polymerizace pojivá, nebo z keramického materiálu, vytvořeného prostřednictvím tepelného rozkládání pojivá.
Keramický prášek obsahuje s výhodou zhruba 42 % hmotnostních oxidu hlinitého a zhruba 58 % hmotnostních oxidu zirkoničitého.
V souladu s dalším aspektem předmětu tohoto vynálezu byla dále rovněž vyvinuta součást, která je opravena shora uvedeným způsobem.
Z hlediska shora uvedeného je možno konstatovat, že předmět tohoto vynálezu odstraňuje některé nevýhody dosud známých způsobů, používaných pro opravy povlaků tepelné bariéry.
Způsob podle tohoto vynálezu zejména nevyžaduje, aby povlak tepelné bariéry byl zcela odstraněn, přičemž rovněž nevyžaduje, aby součást byla za účelem opravy povlaku tepelné bariéry vymontována z příslušného zařízení.
Další výhoda způsobu opravy podle tohoto vynálezu spočívá v tom, že předmětný způsob nevyžaduje vysokoteplotní zpracování, neboť opravený povlak vykazuje dostatečnou pevnost k tomu, aby vydržel provoz soustrojí, během kterého se prekurzorové pojivo postupně přeměňuje na keramický základní materiál.
V důsledku shora uvedeného je možno dosahovat minimální doby odstávky zařízení pro provedení a dokončení opravy a pro zajištění opětovného provozu soustrojí plynové turbíny. V případě velkých turbín na výrobu elektrické energie dochází k odstranění vysokých nákladů na celkovou odstávku výroby elektrické energie po velice dlouhé časové období za účelem vy montování, provedení opravy, a opětovné instalace příslušné součásti, která byla poškozena pouze v určitém místě odštěpení povlaku tepelné bariéry.
Rovněž je odstraněna nutnost rozhodovat zda může či nemůže pokračovat provoz turbíny, pokud poškozená součást jíž nemůže být zachráněna, přičemž však existuje vysoké riziko poškození celé turbíny.
Přehled obrázků na výkrese
Vynález bude v dalším podrobněji objasněn na příkladech jeho konkrétního provedení, jejichž popis bude podán s přihlédnutím k přiloženým obrázkům výkresů, kde:
obr. 1 znázorňuje pohled v řezu, na povrch součásti, chráněný povlakem tepelné bariéry, který byl poškozen místním odštěpením;
obr. 2 znázorňuje pohled v řezu na povrch součásti podle obr. 1 během opravy povlaku tepelné bariéry v souladu s předmětem tohoto vynálezu; a obr. 3 znázorňuje pohled v řezu na povrch součásti podle obr. 1 během opravy povlaku tepelné bariéry v souladu s předmětem tohoto vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Předmět tohoto vynálezu se týká součástí, které jsou chráněny ochrannou vrstvou povlaku, tvořícího tepelnou bariéru, a které jsou určeny k provozu v takovém prostředí, které je charakterizováno působením poměrně vysokých teplot, takže jsou uvedené součásti vystaveny působení intenzivního a náročného tepelného namáhání, tepelného napětí a tepelného cyklování.
Příklady takovýchto součástí zahrnují vysokotlaké a nízkotlaké turbínové tiysky a lopatky, věnce a bandáže, obložení a zesilovací zařízení pro spalovací komory soustrojí plynových turbín pro využití v letectví a pro jiná průmyslová uplatnění. Přestože jsou výhody předmětu tohoto vynálezu využitelné zejména u součástí soustrojí plynových turbín, je předmět tohoto vynálezu obecně uplatnitelný u jakýchkoliv součástí, u kterých je používáno povlaku, tvořícího tepelnou bariéru, pro zajištění tepelné izolace dané součásti od nepříznivého prostředí.
-4CZ 302825 B6
Na vyobrazení podle obr. 1 je znázorněna povrchová oblast součásti 10, která je chráněna sestavou 12 povlaku tepelné bariéry (TBC). Znázorněná sestava 12 povlaku tepelné bariéry sestává z vazného přilnavého nátěru 14, vytvořeného na povrchu součásti 10, a z keramické vrstvy 16, uložené na tomto vazném přilnavém nátěru 14 jako povlak tepelné bariéry.
Pokud jde o součásti, vystavené působení vysokých teplot u soustrojí plynových turbín, může být součást JO vytvořena z niklu, kobaltu nebo ze super slitiny na bázi železa. Vazný přilnavý nátěr 14 ie s výhodou tvořen materiálem, který je odolný vůči oxidaci kovů, takže chrání pod ním ležící součást 10 před oxidací, přičemž rovněž umožňuje, aby mohla keramická vrstva J_6 mnohem io pevněji a soudržněji přilnout k součásti JO.
Vhodnými materiály pro vazný přilnavý nátěr 14 jsou například nanesené povlaky z McrAlX a difuzní aluminiové povlaky. Po nanesení vazného přilnavého nátěru 14 se na povrchu tohoto vazného přilnavého nátěru 14 vytvářejí při vyšších teplotách šupinky J8 oxidu. Tyto šupinky J_8 t5 oxidu vytvářejí povrch, ke kterému může keramická vrstva 16 mnohem pevněji a soudržněji přilnout, čímž je zvýšena odolnost keramické vrstvy 16 vůči odštěpování nebo tříštění.
Keramická vrstva 16 je znázorněna tak, že byla nanesena prostřednictvím plazmového rozprašování, jako je například vzduchové plazmové rozprašování (APS), Výhodným materiálem pro keramickou vrstvu 16 je oxid zirkoničitý ZrO2 stabilizovaný oxidem yttritým Y2O3 (YSZ), přičemž výhodná směs bude mít zhruba od 4 do zhruba 8 % hmotnostních oxidu yttritého Y2O3, přestože může být využito i jiných keramických materiálů, jako je oxid yttrítý Y2O3, nestabilizovaný oxid zirkoničitý ZrO2 nebo oxid zirkoničitý ZrO2 stabilizovaný oxidem hořečnatým MgO, oxid ceričitý CeO2, oxid skanditý Sc2O3 a/nebo další oxidy.
Keramická vrstva 16 je nanesena v takové tloušťce, která je postačující k zajištění požadované tepelné ochrany pro součást 10, kterážto tloušťka pro většinu součástí soustrojí plynových turbíny bývá obvykle v rozmezí od zhruba 50 do zhruba 300 mikrometrů.
Co se týče součásti soustrojí plynové turbíny, jsou povrchové plochy těchto součástí 10 vystaveny během provozu soustrojí působení horkých spalovacích plynů, v důsledku čehož jsou vystaveny intenzivnímu působení oxidace, koroze a eroze. Proto musejí tyto součásti .10 zůstat rádně chráněny před působením nepříznivého provozního prostředí sestavou 12 povlaku tepelné bariéry (TBC). Ztráta nebo poškození keramické vrstvy 16 v důsledku odštěpení nebo roztříštění vede k předčasnému a často velice rychlému poškození či znehodnocení součásti J_0.
Místní odštěpená oblast 20 keramické vrstvy 16 je znázorněna na vyobrazení podle obr. 1, přičemž způsob provádění opravy povlaku tepelné bariéry podle tohoto vynálezu je znázorněn na vyobrazeních podle obr. 2 a podle obr. 3.
V souladu s předmětem tohoto vynálezu je každý z následujících kroků, prováděných během opravy součásti 10, prováděn tak, že součást 10 zůstává nainstalována v soustrojí plynové turbíny, takže je zcela odstraněn požadavek známého dosavadního stavu techniky na vymontování součásti 10 a na její následnou opětovnou instalaci.
Postup opravy začíná čištěním povrchu 22, obnaženého vytvořením místní odštěpené oblasti 20, při kterémžto čištění je nutno odstranit uvolněné oxidy a další nečistoty, jako jsou například mazací tuk, oleje nebo saze, a to s výhodou bez poškození šupinek 18 oxidu nebo bez odstranění zbytkových zlomků keramické vrstvy j_6, které ulpívají na šupinkách 18 oxidu.
Přestože může být použito různých postupů, spočívá výhodný způsob v odstranění uvolněných materiálů z místní odštěpené oblasti 20, a poté z čištění povrchu 22 alkoholem a/nebo acetonem. Tento krok může být s výhodou prováděn tak, aby bylo zajištěno, že okolní nepoškozená keramická vrstva 16 nebude podrobena tomuto postupu.
- 5 CZ 302825 B6
Pokud je místní odštěpená oblast 20 zbavena nečistot, je následně naplněna keramickou pastou 24, což je znázorněno na vyobrazení podle obr. 2.
V souladu s předmětem tohoto vynálezu je keramická pasta 24 směsí keramických prášků a poji5 va, kterážto směs, pokud je dostatečně ohřátá, vytvoří opravený keramický povlak 26, znázorněný na vyobrazení podle obr. 3, který ulpívá na povrchu 22, a který může být definován částmi vazného přilnavého nátěru Í4 šupinek J8 oxidu a/nebo zbytky keramické vrstvy 16.
Keramickým práškem je s výhodou směs jednoho nebo více žáruvzdorných oxidů s některým io z výhodných oxidů, jako je například oxid hlinitý A12O3, oxid zirkoničitý ZrO2, oxid hafničitý
HfO2, oxid horečnatý MgO a oxid křemičitý SiO2.
Pojivém bývá keramický prekurzorový materiál, kterým může být s výhodou směs na bázi silikonu nebo fosforečnanu, přičemž je však zcela jasné, že je možno použít i jiných keramických prei5 kurzorových pojiv, například z oblasti chemie sol—gelu, kterážto pojivá se tepelně rozkládají a vytvářejí žáruvzdorné oxidy, neboje možno popřípadě využít cementů hlinitanu vápenatého.
V souladu s výhodným provedením předmětu tohoto vynálezu obsahuje keramický prášek zhruba od 5 do zhruba 85 % hmotnostních oxidu hlinitého A12O3, až zhruba 60 % hmotnostních oxidu zirkoničitého ZrO2, až zhruba 40 % hmotnostních oxidu křemičitého SiO2, až zhruba 55 % hmotnostních oxidu hafni čitého HfO2, až zhruba 55 % hmotnostních oxidu horečnatého MgO a až zhruba 25 % hmotnostních titaničitanu zinku.
Keramický prášek, který se osvědčil jako obzvláště výhodný, obsahuje zhruba 42 % hmotnost25 nich oxidu hlinitého A12O3 a zhruba 58 % hmotnostních oxidu zirkoničitého ZrO2.
Keramický prášek je směšován s pojivém a s rozpouštědlem v takovém množství, které je postačující ktomu, aby představoval zhruba 50 až zhruba 95 % hmotnostních výsledné keramické pasty 24. Obecně je výhodné, aby poměr keramického prášku vůči pojivu činil zhruba 3 : 1, a to zejména při použití shora uvedeného keramického prášku, obsahujícího zhruba 42 % hmotnostních oxidu hlinitého A12O3 a zhruba 58 % hmotnostních oxidu zirkoničitého ZrO2.
Výhodná silikonová pojivá zahrnují pryskyřice, vyráběné firmou GE Silicones pod obchodními názvy SR350 a SR355, které jsou klasifikovány jako metylsesquisiloxanové směsi ze skupiny polysiloxanů. Tato pojivá jsou s výhodou využívána v množstvích až do zhruba 45 % hmotnostních keramické pasty 24.
Výhodná pojivá na bázi fosforečnanů zahrnují fosforečnan hlinitý a komplexní fosfátové materiály, které jsou komerčně dostupné z různých zdrojů, jako je například firma Budenheim,
Chemische Fabrik. Tato pojivá jsou s výhodou využívána v množstvích až do zhruba 20 % hmotnostních keramické pasty 24.
Obsah rozpouštědla v keramické pastě 24 bude záviset na konkrétním použitém pojivu, přičemž jeho množství musí být postačující k rozpuštění pojivá. Vhodným rozpouštědlem pro pojivá na bázi silikonů a fosforečnanů je alkohol, jako například denaturovaný alkohol (například etyl alkohol smísený s 5 % izopropyl alkoholu), a to v množství zhruba od 5 do zhruba 65 % hmotnostních keramické pasty 24.
Keramická pasta 24 může obsahovat i další přísady, zejména například jedno nebo více povr50 chove aktivních činidel, a to pro dosažení její vhodné lepivé konzistence, která umožňuje, aby keramická pasta 24 přilnula ke směsi na povrchu 22, která, jak již bylo shora uvedeno může být definována částmi kovového vazného přilnavého nátěru 14, šupinek 18 oxidů a/nebo zbytky keramické vrstvy J_6. Může být například žádoucí použít až do zhruba 10 % hmotnostních neiontového povrchově aktivního činidla. Příklady vhodných a komerčně dostupných povrchově aktiv55 nich činidel tvoří například činidlo P521A od firmy Witco a Činidlo Merpol od firmy Stephan.
-6 CZ 302825 B6
Keramická pasta 24 může být nanášena jakýmkoliv vhodným způsobem, například plochým hladí tkem nebo zednickou lžící. V závislosti na svém složení může pojivo v keramické pastě 24 reagovat při pokojové teplotě, nebo může být jeho reakce urychlena prostřednictvím ohřívání, například pájecí lampou, hořákem nebo jiným tepelným zdrojem, a to až do té doby, kdy je dosaženo požadované pevnosti výsledného opraveného keramického povlaku 26 nezbytné pro provoz soustrojí plynové turbíny.
Vhodné tepelné opracování se provádí po dobu zhruba šestnácti hodin při pokojové teplotě pro účely vytvrzení silikonového pojivá, a zhruba dvě hodiny při teplotě zhruba 150 °C pro reagování pojivá na bázi fosforečnanů.
Během provozu soustrojí plynové turbíny opravený keramický povlak 26 i nadále reaguje, v důsledku čehož dochází ke zvýšení pevnosti a dalších mechanických vlastností opraveného keramického povlaku 26.
V případě použití silikonového pojívaje toto silikonové pojivo nejprve vytvrzováno prostřednictvím polymerizace, takže vytváří silikonový základní materiál, jehož pevnost je postačující k provozu soustrojí plynové turbíny. Při dalším používání při vysokých teplotách se silikon tepelně rozkládá na oxid křemičitý SiO2, který vytváří základní materiál z oxidu křemičitého SiO2, ve kterém jsou rozptýleny částice keramického prášku.
V případě použití pojiv na bázi fosforečnanů toto pojivo chemicky modifikuje povrchové plochy částic keramického prášku během tepelného zpracování, takže se vytvářejí komplexní fosfátová skla a fosfátová pojivá. Komplexní skla spojují prášky dohromady a vytvářejí základní materiál fosfátových skel s vysokým bodem tání. Při dalším vystavení působení vysokých teplot, jako je tomu například za provozu soustrojí plynové turbíny, pak pojivo na bázi fosfátů popřípadě migruje do částic prášku a vytváří vzájemné spoje keramického materiálu.
Zkušební testy opravených keramických povlaků 26, u kterých bylo jako pojivá použito silikonu, ukázaly, že prostřednictvím procesu přeměny z nevypálené vytvrzené směsi póly měrní ho základního materiálu na plně vypálenou keramickou směs jsou opravené keramické povlaky 26 podle tohoto vynálezu charakterizovány dostatečnou zbytkovou pevností, takže pevně ulpívají na povrchu 22 v místní odštěpené oblasti 20 v keramické vrstvě 16.
Přestože byl předmět tohoto vynálezu popsán z hlediska jeho výhodného provedení, je pro odborníka z dané oblasti techniky zcela zřejmé, že je možno použít i jiných forem jeho provedení. Proto je tedy rozsah předmětu tohoto vynálezu vymezen výhradně následujícími patentovými nároky.
Claims (9)
1. Způsob provádění opravy povlaku tepelné bariéry na součásti (10), která byla poškozena v místní odštěpené oblasti (20) povlaku (16) tepelné bariéry, obsahující následující kroky:
nanášení keramické pasty (24) na povrchovou oblast (22) součásti (10), obnaženou prostřednictvím poškození v místní odštěpené oblastí (20), přičemž keramická pasta (24) obsahuje keramický prášek v pojivu, kterýžto keramický prášek obsahuje oxid hlinitý a oxid zirkoničitý, přičemž pojivo je vybráno ze skupiny, obsahující keramická prekurzorová pojivá, která se tepelně rozkládají pro vytvoření žáruvzdorného materiálu, a poté
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále obsahuje krok čištění povrchové oblasti (22) součásti (10) před krokem nanášení pro odstranění nečistot bez odstranění ulpívajících zbytkových zlomků povlaku (16) tepelné bariéry.
3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že keramický prášek dále obsahuje io alespoň jeden keramický materiál, vybraný ze skupiny, obsahující oxid hafničitý, oxid hořečnatý a oxid křemičitý.
4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že keramický prášek obsahuje zhruba 42 % hmotnostních oxidu hlinitého, a zhruba 58 % hmotnostních oxidu zirkoničitého.
5. Způsob podle nároku I, vyznačující se tím, že pojivém je silikon, který představuje až zhruba 45 % hmotnostních keramické pasty (24).
6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že pojivém je směs na bázi fosfátů,
20 která představuje až zhruba 20 % hmotnostních keramické pasty (24).
7. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že povrchová oblast (22) je vymezena alespoň částečně šupinkami (18) oxidů na součásti (10).
25
- 7 CZ 302825 B6 ohřívání pojivá pro získání opraveného povlaku (26), který pokrývá povrchovou oblast (22) součásti (10), přičemž opravený povlak (26) obsahuje keramický prášek v základním materiálu, který obsahuje žáruvzdorný materiál, vytvořený reagováním pojivá.
5
8. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že součást (10) se nainstaluje do plynové turbíny.
9. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že způsob se provádí tak, že součást (10) zůstává nainstalována v plynové turbíně.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/687,721 US6413578B1 (en) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | Method for repairing a thermal barrier coating and repaired coating formed thereby |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20012365A3 CZ20012365A3 (cs) | 2002-07-17 |
CZ302825B6 true CZ302825B6 (cs) | 2011-11-30 |
Family
ID=24761572
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20012365A CZ302825B6 (cs) | 2000-10-12 | 2001-06-25 | Zpusob provádení opravy povlaku tepelné bariéry |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6413578B1 (cs) |
EP (1) | EP1197585A3 (cs) |
JP (1) | JP4416363B2 (cs) |
CZ (1) | CZ302825B6 (cs) |
Families Citing this family (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010062209A (ko) * | 1999-12-10 | 2001-07-07 | 히가시 데쓰로 | 고내식성 막이 내부에 형성된 챔버를 구비하는 처리 장치 |
CN101250680B (zh) * | 2000-12-12 | 2013-06-26 | 东京毅力科创株式会社 | 等离子体处理容器内部件以及等离子体处理装置 |
DE60103612T2 (de) * | 2001-04-21 | 2005-06-16 | Alstom Technology Ltd | Verfahren zum Reparieren einer keramischen Beschichtung |
US6558814B2 (en) * | 2001-08-03 | 2003-05-06 | General Electric Company | Low thermal conductivity thermal barrier coating system and method therefor |
FR2830857B1 (fr) * | 2001-10-15 | 2004-07-30 | Pechiney Aluminium | Precurseur de revetement et procede pour revetir un substrat d'une couche refractaire |
FR2830856B1 (fr) * | 2001-10-15 | 2004-07-30 | Pechiney Aluminium | Precurseur de revetement et procede pour revetir un substrat d'une couche refractaire |
AU2002358833B9 (en) * | 2001-10-15 | 2008-05-22 | Aluminum Pechiney | Coating precursor and method for coating a substrate with a refractory layer |
EP1371812A1 (de) * | 2002-06-04 | 2003-12-17 | ALSTOM (Switzerland) Ltd | Verfahren zum Reparieren von beschädigten Laufschaufeln des Turbinenteils einer Gasturbine |
US6742698B2 (en) * | 2002-06-10 | 2004-06-01 | United Technologies Corporation | Refractory metal backing material for weld repair |
US7137353B2 (en) | 2002-09-30 | 2006-11-21 | Tokyo Electron Limited | Method and apparatus for an improved deposition shield in a plasma processing system |
US7166200B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-01-23 | Tokyo Electron Limited | Method and apparatus for an improved upper electrode plate in a plasma processing system |
US7166166B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-01-23 | Tokyo Electron Limited | Method and apparatus for an improved baffle plate in a plasma processing system |
US6837966B2 (en) | 2002-09-30 | 2005-01-04 | Tokyo Electron Limeted | Method and apparatus for an improved baffle plate in a plasma processing system |
US7147749B2 (en) | 2002-09-30 | 2006-12-12 | Tokyo Electron Limited | Method and apparatus for an improved upper electrode plate with deposition shield in a plasma processing system |
US6798519B2 (en) * | 2002-09-30 | 2004-09-28 | Tokyo Electron Limited | Method and apparatus for an improved optical window deposition shield in a plasma processing system |
US7204912B2 (en) * | 2002-09-30 | 2007-04-17 | Tokyo Electron Limited | Method and apparatus for an improved bellows shield in a plasma processing system |
KR100772740B1 (ko) | 2002-11-28 | 2007-11-01 | 동경 엘렉트론 주식회사 | 플라즈마 처리 용기 내부재 |
WO2004095530A2 (en) * | 2003-03-31 | 2004-11-04 | Tokyo Electron Limited | Adjoining adjacent coatings on an element |
JP4532479B2 (ja) | 2003-03-31 | 2010-08-25 | 東京エレクトロン株式会社 | 処理部材のためのバリア層およびそれと同じものを形成する方法。 |
US6875464B2 (en) * | 2003-04-22 | 2005-04-05 | General Electric Company | In-situ method and composition for repairing a thermal barrier coating |
US20050003097A1 (en) * | 2003-06-18 | 2005-01-06 | Siemens Westinghouse Power Corporation | Thermal spray of doped thermal barrier coating material |
US20050100757A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-05-12 | General Electric Company | Thermal barrier coating having a heat radiation absorbing topcoat |
US7093993B2 (en) * | 2003-11-21 | 2006-08-22 | General Electric Company | Apparatus and methods for cleaning and priming of coated surfaces |
US7312274B2 (en) * | 2003-11-24 | 2007-12-25 | General Electric Company | Composition and method for use with ceramic matrix composite T-sections |
DE10357535A1 (de) * | 2003-12-10 | 2005-07-07 | Mtu Aero Engines Gmbh | Keramisches Material und Verfahren zum Reparieren von Wärmedämmschichten mit lokalen Beschädigungen |
DE10357536B4 (de) * | 2003-12-10 | 2013-10-02 | Mtu Aero Engines Gmbh | Verfahren zum Reparieren von Wärmedämmschichten mit lokalen Beschädigungen |
DE10357657B4 (de) * | 2003-12-10 | 2009-02-05 | Mtu Aero Engines Gmbh | Verfahren zur lokalen Reparatur von Wärmedämmschichten mit lokalen Beschädigungen |
US20050129868A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Siemens Westinghouse Power Corporation | Repair of zirconia-based thermal barrier coatings |
US6827969B1 (en) | 2003-12-12 | 2004-12-07 | General Electric Company | Field repairable high temperature smooth wear coating |
US7546683B2 (en) | 2003-12-29 | 2009-06-16 | General Electric Company | Touch-up of layer paint oxides for gas turbine disks and seals |
EP1559499A1 (de) * | 2004-01-27 | 2005-08-03 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Reparatur eines Bauteils einer Strömungsmaschine |
US7090894B2 (en) * | 2004-02-10 | 2006-08-15 | General Electric Company | Bondcoat for the application of TBC's and wear coatings to oxide ceramic matrix |
US7588797B2 (en) * | 2004-04-07 | 2009-09-15 | General Electric Company | Field repairable high temperature smooth wear coating |
US7842335B2 (en) * | 2004-04-07 | 2010-11-30 | General Electric Company | Field repairable high temperature smooth wear coating |
US7509735B2 (en) * | 2004-04-22 | 2009-03-31 | Siemens Energy, Inc. | In-frame repairing system of gas turbine components |
DE502004010936D1 (de) * | 2004-04-28 | 2010-05-06 | Alstom Technology Ltd | Verfahren zum Ausbessern einer lokalen Beschädigung in der Hitzeschutzbeschichtung eines Bauteils |
US7413808B2 (en) * | 2004-10-18 | 2008-08-19 | United Technologies Corporation | Thermal barrier coating |
US20070128447A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | General Electric Company | Corrosion inhibiting ceramic coating and method of application |
US7754342B2 (en) * | 2005-12-19 | 2010-07-13 | General Electric Company | Strain tolerant corrosion protecting coating and spray method of application |
US7955694B2 (en) * | 2006-06-21 | 2011-06-07 | General Electric Company | Strain tolerant coating for environmental protection |
US20080145688A1 (en) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | H.C. Starck Inc. | Method of joining tantalum clade steel structures |
EP1985803A1 (de) * | 2007-04-23 | 2008-10-29 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zum Herstellen von beschichteten Turbinenlaufschaufeln |
US8197894B2 (en) | 2007-05-04 | 2012-06-12 | H.C. Starck Gmbh | Methods of forming sputtering targets |
US20090110953A1 (en) * | 2007-10-29 | 2009-04-30 | General Electric Company | Method of treating a thermal barrier coating and related articles |
US20110059321A1 (en) * | 2008-06-23 | 2011-03-10 | General Electric Company | Method of repairing a thermal barrier coating and repaired coating formed thereby |
US8236413B2 (en) * | 2008-07-02 | 2012-08-07 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Combination structural support and thermal protection system |
US8246903B2 (en) | 2008-09-09 | 2012-08-21 | H.C. Starck Inc. | Dynamic dehydriding of refractory metal powders |
FR2944010B1 (fr) * | 2009-04-02 | 2012-07-06 | Snecma Propulsion Solide | Procede pour le lissage de la surface d'une piece en materiau cmc |
AT508322B1 (de) * | 2009-06-05 | 2012-04-15 | Boehler Schmiedetechnik Gmbh & Co Kg | Verfahren zur warmformgebung eines werkstückes |
CN103380097B (zh) * | 2011-02-18 | 2016-11-09 | 肖特公开股份有限公司 | 用于特别是电池的贯通连接件以及利用超声波熔焊将贯通连接件整合在外壳中的方法 |
US9120183B2 (en) | 2011-09-29 | 2015-09-01 | H.C. Starck Inc. | Methods of manufacturing large-area sputtering targets |
US20130186304A1 (en) * | 2012-01-20 | 2013-07-25 | General Electric Company | Process of fabricating a thermal barrier coating and an article having a cold sprayed thermal barrier coating |
US9366140B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-06-14 | Rolls-Royce Corporation | Ceramic matrix composite repair by reactive processing and mechanical interlocking |
US9573354B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-02-21 | Rolls-Royce Corporation | Layered deposition for reactive joining of composites |
CN104372333B (zh) * | 2013-08-13 | 2017-04-26 | 宝山钢铁股份有限公司 | 可修复边角的煤气喷嘴冷喷涂方法及其专用夹紧装置 |
JP6234746B2 (ja) * | 2013-09-09 | 2017-11-22 | 三菱重工業株式会社 | 皮膜補修方法 |
JP6234745B2 (ja) * | 2013-09-09 | 2017-11-22 | 三菱重工業株式会社 | 皮膜補修方法及びこれを用いて皮膜が補修された部材 |
US20160281204A1 (en) * | 2013-11-18 | 2016-09-29 | United Technologies Corporation | Thermal barrier coating repair |
US10514170B2 (en) * | 2015-09-18 | 2019-12-24 | General Electric Company | Treatment process, rejuvenation process, treatment composition, and treated component |
US10646894B2 (en) | 2016-06-30 | 2020-05-12 | General Electric Company | Squeegee apparatus and methods of use thereof |
US10920590B2 (en) | 2016-06-30 | 2021-02-16 | General Electric Company | Turbine assembly maintenance methods |
US10384978B2 (en) | 2016-08-22 | 2019-08-20 | General Electric Company | Thermal barrier coating repair compositions and methods of use thereof |
US10717166B2 (en) | 2016-12-02 | 2020-07-21 | General Electric Company | Motorized apparatus for use with rotary machines |
US20180163548A1 (en) * | 2016-12-13 | 2018-06-14 | General Electric Company | Selective thermal barrier coating repair |
US11155721B2 (en) | 2017-07-06 | 2021-10-26 | General Electric Company | Articles for high temperature service and related method |
US10494926B2 (en) | 2017-08-28 | 2019-12-03 | General Electric Company | System and method for maintaining machines |
EP3581679B1 (en) | 2018-06-01 | 2021-02-17 | Rolls-Royce North American Technologies, Inc. | Slurry-based coating system repair |
SG10202010783RA (en) | 2019-11-06 | 2021-06-29 | Gen Electric | Restoration coating system and method |
WO2021214802A1 (en) * | 2020-04-22 | 2021-10-28 | Danieli & C. Officine Meccaniche S.P.A. | Coated metallic product |
US20210340388A1 (en) * | 2020-05-01 | 2021-11-04 | General Electric Company | Composition for thermal barrier coating |
US11655720B2 (en) | 2020-06-19 | 2023-05-23 | General Electric Company | Methods and materials for repairing a thermal barrier coating of a gas turbine component |
EP3936491A3 (en) * | 2020-06-19 | 2022-03-16 | General Electric Company | Methods and materials for repairing a thermal barrier coating of a gas turbine component |
CN113969385B (zh) * | 2021-10-27 | 2023-04-25 | 中国民航大学 | 一种具有“砖-泥”层状结构的陶瓷基封严涂层制备方法 |
US20230193047A1 (en) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | General Electric Company | Anti-Corrosion Material And Application Method |
CN114751772B (zh) * | 2022-05-13 | 2023-10-27 | 无锡海飞凌科技有限公司 | 一种高温热场用陶瓷修复方法及其应用 |
CN115572173B (zh) * | 2022-11-03 | 2023-10-13 | 包头市安德窑炉科技有限公司 | 一种功能材料及其在球团矿带式焙烧机中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4459156A (en) * | 1982-12-20 | 1984-07-10 | The Dow Chemical Company | Phosphate bonding of reactive spinels for use as refractory materials |
WO1991018848A1 (fr) * | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Daussan Et Compagnie | Procede pour realiser un revetement de protection acoustique et/ou thermique, et revetement ainsi obtenu |
WO1997011040A1 (en) * | 1995-09-19 | 1997-03-27 | Mcdonnell Douglas Corporation | Ceramic coating compositions and method of applying such compositions to ceramic or metallic substrates |
GB2319248A (en) * | 1996-11-08 | 1998-05-20 | Gen Electric | Zirconia-containing coating compositions and their application to metal substrates |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4030936A (en) * | 1975-07-07 | 1977-06-21 | Willis Melvin M | Binder for alumina containing refractories |
GB2081246B (en) * | 1980-07-25 | 1984-03-14 | Rolls Royce | Thermal barrier coating composition |
US4804562A (en) * | 1987-09-21 | 1989-02-14 | United Technologies Corporation | Method for repairing ceramic casting cores |
BE1004794A3 (fr) * | 1991-05-07 | 1993-02-02 | Fib Services Sa | Composition refractaire, procede de preparation et procede d'utilisation de cette composition. |
EP0636113A1 (en) * | 1992-04-14 | 1995-02-01 | Sri International | Process for increasing strength of structural ceramic materials by forming ceramic coating on surface and product formed thereby |
JPH0789779A (ja) * | 1993-09-20 | 1995-04-04 | Hitachi Ltd | 自己修復機能被覆材およびその製法 |
JP2908695B2 (ja) * | 1994-02-15 | 1999-06-21 | 日本ペイント株式会社 | 光輝性塗膜の補修用塗料および補修方法 |
US5676745A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-14 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Commerce | Pre-ceramic polymers in fabrication of ceramic composites |
US5723078A (en) * | 1996-05-24 | 1998-03-03 | General Electric Company | Method for repairing a thermal barrier coating |
US6022632A (en) * | 1996-10-18 | 2000-02-08 | United Technologies | Low activity localized aluminide coating |
US6036995A (en) * | 1997-01-31 | 2000-03-14 | Sermatech International, Inc. | Method for removal of surface layers of metallic coatings |
IT1293319B1 (it) * | 1997-07-10 | 1999-02-16 | De Nora Spa | Metodo per l'applicazione di un rivestmento catalitico ad un substrato metallico |
US6010746A (en) * | 1998-02-03 | 2000-01-04 | United Technologies Corporation | In-situ repair method for a turbomachinery component |
US5972424A (en) * | 1998-05-21 | 1999-10-26 | United Technologies Corporation | Repair of gas turbine engine component coated with a thermal barrier coating |
-
2000
- 2000-10-12 US US09/687,721 patent/US6413578B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-06-25 CZ CZ20012365A patent/CZ302825B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-10-08 EP EP01308592A patent/EP1197585A3/en not_active Withdrawn
- 2001-10-11 JP JP2001313360A patent/JP4416363B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-05-23 US US10/153,929 patent/US6919121B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4459156A (en) * | 1982-12-20 | 1984-07-10 | The Dow Chemical Company | Phosphate bonding of reactive spinels for use as refractory materials |
WO1991018848A1 (fr) * | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Daussan Et Compagnie | Procede pour realiser un revetement de protection acoustique et/ou thermique, et revetement ainsi obtenu |
WO1997011040A1 (en) * | 1995-09-19 | 1997-03-27 | Mcdonnell Douglas Corporation | Ceramic coating compositions and method of applying such compositions to ceramic or metallic substrates |
GB2319248A (en) * | 1996-11-08 | 1998-05-20 | Gen Electric | Zirconia-containing coating compositions and their application to metal substrates |
US5985368A (en) * | 1996-11-08 | 1999-11-16 | General Electric Co. | Coating composition for metal-based substrates, and related processes |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1197585A2 (en) | 2002-04-17 |
US6919121B2 (en) | 2005-07-19 |
JP4416363B2 (ja) | 2010-02-17 |
US6413578B1 (en) | 2002-07-02 |
US20020182362A1 (en) | 2002-12-05 |
CZ20012365A3 (cs) | 2002-07-17 |
JP2002256452A (ja) | 2002-09-11 |
EP1197585A3 (en) | 2003-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ302825B6 (cs) | Zpusob provádení opravy povlaku tepelné bariéry | |
US6827969B1 (en) | Field repairable high temperature smooth wear coating | |
EP1586676B1 (en) | Field repairable high temperature smooth wear coating | |
JP5208864B2 (ja) | 遮熱コーティングの補修方法並びに得られる補修コーティング | |
EP1739204B1 (en) | Field repairable high temperature smooth wear coating | |
EP2970031B1 (en) | Slurry-based coating restoration | |
US6875464B2 (en) | In-situ method and composition for repairing a thermal barrier coating | |
JP2007185655A (ja) | コーティング方法およびコーティングされた物品 | |
JP2007211342A (ja) | コーティング方法およびコーティングされた物品 | |
JP2010043351A (ja) | 遮熱コーティング及びその製造法 | |
DE502006003197D1 (de) | Keramische wärmedämmschicht | |
EP1369404A2 (en) | Method for protecting a substrate with a multilayer oxide/phosphate coating having a temperature-stepped cure | |
EP3456699B1 (en) | Repair methods for silicon-based components | |
JP5773688B2 (ja) | 遮熱コーティングの補修方法 | |
Presby et al. | Effects of CMAS Application on the Isothermal and Gradient Thermal Cycling Behavior of a Yb 2 Si 2 O 7 EBC |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20190625 |