CZ302098A3 - Hydrofilní polyester-polyurethanové pěnové hmoty, způsob jejich výroby a jejich použití jako materiálů pohlcujících vlhkost - Google Patents

Hydrofilní polyester-polyurethanové pěnové hmoty, způsob jejich výroby a jejich použití jako materiálů pohlcujících vlhkost Download PDF

Info

Publication number
CZ302098A3
CZ302098A3 CZ983020A CZ302098A CZ302098A3 CZ 302098 A3 CZ302098 A3 CZ 302098A3 CZ 983020 A CZ983020 A CZ 983020A CZ 302098 A CZ302098 A CZ 302098A CZ 302098 A3 CZ302098 A3 CZ 302098A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
polyester
parts
range
polyols
Prior art date
Application number
CZ983020A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ298461B6 (cs
Inventor
Klaus-Peter Herzog
Günther Baatz
Original Assignee
Bayer Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Bayer Aktiengesellschaft
Publication of CZ302098A3 publication Critical patent/CZ302098A3/cs
Publication of CZ298461B6 publication Critical patent/CZ298461B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/125—Water, e.g. hydrated salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4263—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing carboxylic acid groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C08J2375/06—Polyurethanes from polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C08L75/06—Polyurethanes from polyesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká hydrofilních polyesterových pěnových hmot, způsobu jejich výroby a jejich použití jako materiálů pohlcujících vlhkost, například v oblasti domácnosti, hygieny a automobilového průmyslu.
Dosavadní stav techniky
Při výrobě polyether-polyurethanových(PUR) nebo polyester-polyurethanových(PUR) měkkých pěnových hmot pomocí jednostupňového (one shot) způsobu, což je většinou používaný komerční způsob výroby blokových pěnových hmot, vznikají pěnové hmoty, které samy mají při veliké otevřenosti pórů pouze nepatrné hydrofilní vlastnosti.
V této souvislosti nechyběly pokusy alespoň dodatečným zpracováním matrice pěnové hmoty nebo spoluvypěněním se smáčedly nebo ionogenními tensidy (viz DE-A 2207356) upravil ryze hydrofobní charakter obvykle používaných blokových pěnových hmot hydrofilněji.
Namísto drahého a nákladného dodatečného zpracování pěnových hmot pro zlepšení hydrofilie bylo především stejně zkoušeno spoluvypěnění o sobě hydrofilních přísad v jednostupňovém postupu, aby se zlepšily hydrofilní vlastnosti.
• · · ··· «
K takovým přísadám patří například deriváty celulosy, jako jsou estery celulosy, methylcelulosa, karboxymethylcelulosa, hydroxyethylcelulosa a podobně, stejně tak jako deriváty aminokyselin a sulfonových kyselin, betainy, laktony, ethoxylační produkty glykolů nebo podobných výchozích látek (viz DE-A 2207361, US 3413242 a US 3806474).
Produkty propoxylace a ethoxylace vícemocných alkoholů jsou výchozími látkami pro výrobu polyether-PUR-pěnových hmot reakcí těchto surovin, všeobecně označovaných jako polyetherpolyoly (obvykle troj funkční pro použití pro měkké pěnové hmoty), s diisokyanáty za spolupoužití vody (pro nadouvací reakci), specifickými polyetherpolysiloxany a dalšími pomocnými látkami.
Obvyklé polyetherpolyoly ve výše uvedeném smyslu (standardní polyoly) obsahují v podstatě produkt propoxylace trifunkčního startéru vedle malého množství (0 až 20 %) podílu ethoxylace v polyolu.
Polyetherpolyoly s vyšším stupněm ethoxylace (nad asi 30 %) jsou specialitami, které často již nejsou mísitelné se standardními polyoly a vedou většinou k potížím při vypěňování, především se stoupajícím stupněm ethoxylace - neposledně na základě své pozoruhodně vzrostlé reaktivity.
Polyetherpolyoly s vysokým stupněm ethoxylace 50 až 95 % , jako je například polyol VP PU 41VB01 (Bayer AG) se dají reagovat pouze v úzce omezených poměrech množství společně se standardními polyetherpolyoly na polyetherové pěnové hmoty a vedou ke změknutí matrice (takzvané hypersoft-pěnové hmoty).
Také je možná přísada ethylenoxidových polymerů (například PEG 200 až PEG 600 (Hoechst AG)) , ovšem v podstatě nepatrný podíl asi 2 až 15 % ke standardnímu polyetherpolyolu je spojen rovněž se zřetelným změknutím resultující polyetherové matrice pěnové hmoty.
Podobně je v BE-A 707412 popsané také spoluvypěnění polyetherdiolů ve směsi se standardním polyetherpolyolem. Podle tohoto se výše uvedené polyoxyethylenglykoly různých molekulových hmotností v oblasti produktů PEG 600 až PEG 2000 (Hoechst AG) propoxylují ve zvláštním kroku, aby se upravila reaktivita resultujících polyetherdiolů do kompatibilní oblasti pro vypěnění se standardními polyetherpolyoly (sekundární OH-koncové skupiny namísto primárních).
Přímé vypěnění čistých polyoxyethylenglykolů nebo alespoň polyolů s vysokým stupněm ethoxylace a vysokým podílem primárních OH-koncových skupin, jako je například VP PU 41VB01 , VP PU 3170 (oba Bayer AG) nebo Voranol 1421 (DOV Chemical) v jednostupňovém one shot způsobu podle ether-receptury bez smísení se standardními polyetherpolyoly dosud nebylo možné. Jedním z důvodů pro to je nekontrolovatelná reaktivita takovýchto vysoce ethoxylovaných polyolů .
Vypěnění čistých polyoxyethylenglykolů v obvyklých zařízeních je dosud možné pouze přes mezikrok prepolymerace. Pro to existuje vlastní skupina produktů prepolymerů (například Hypol Polymers z V. R. Grace Ltd.) jako speciality pro různé druhy použití s odpovídajícími provozně technickými nevýhodami.
Výroba hydrofilně upravených polyester-PUR-pěnových • · • · • · hmot vyšší surové hustoty 50 kg/m^) je popsána v US 3806474 za spolupoužití prepolymerovaných polyoxyethylendiolů s rozmezím molekulové hmotnosti 500 až 2000 podle esterové receptury se zvláštními tensidy pro emulgaci a stabilisaci.
Jako houby pro domácnost se výhodně používají polyester -PUR- pěnové hmoty, neboť jejich houbovitá struktura a hmatová charakteristika se podstatně lépe a jednodušeji blíží předloze přírodní houby, než je tomu u homologních polyeter-PUR-pěnových hmot. Kromě toho mají polyester-PUR pěnové hmoty ve srovnání s polyether-PUR-pěnovými hmotami stejnou surovou hustotou dané vlastnosti se zřetelem na pevnost v tahu a poměrné prodloužení při přetržení, což je důležité pro upotřebení jako houby v domácnosti a podobná použití.
Úkolem předloženého vynálezu je vypracování způsobu, pomocí kterého by bylo možno získat hydrofilní polyester-PUR-pěnové hmoty v jednostupňovém one shot postupu bez použití propoxylovaných nebo prepolymerovaných polyoxyethy lenových komponent a bez přísad emulgujících přídavných látek.
Podstata vynálezu
Výše uvedený úkol byl překvapivě vyřešen tím, že při míšením komerčně obvyklých vysoce ethoxylovaných polyether polyolů se stupněm ethoxylace přes 30 % k obvyklým polyesterpolyolům podle esterové receptury jsou vyrobitelné hydrofilní PUR-pěnové hmoty s charakterem polyester-PUR-pě nových hmot.
• ·
• · · • · · · · • · • · · ·
Předmětem předloženého vynálezu tedy je způsob výroby hydrofilních polyester-PUR-pěnových hmot, při kterém se nechaj í reagovat
a) polyisokyanáty s
b) polyesterpolyoly s alespoň dvěma hydroxylovými skupinami se střední molekulovou hmotností v rozmezí 400 až 10000 a
c) ethoxylovanými polyetherpolyoly s alespoň dvěma hydroxylovými skupinami se stupněm ethoxylace přes 30 % a s funkcionalitou v rozmezí 2 až 6 a
d) popřípadě sloučeninami s alespoň dvěma aktivními vodíkovými atomy se střední molekulovou hmotností v rozmezí 32 až 400 jako prostředky pro prodloužení řetězce a/nebo zesilovacími prostředky, jakož i
e) katalysátory, vodou a/nebo nadouvadly a
f) popřípadě pomocnými látkami a přísadami.
Stupeň ethoxylace použitých polyetherpolyolů je vyšší než 30 % hmotnostních, výhodně v rozmezí 50 až 95 % hmotnostních. Obvykle se používají vysoce ethoxylované polyetherpolyoly, startované trimethylolpropanem a/nebo glycerolem, výhodně startované glycerolem.
Obvykle je obsah vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů v rozmezí 2 až 80 % hmotnostních, vztaženo na sumu komponent b) až d) .
Pro vypěnění se použije 2 až 80 % uvedených vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů, jako je například VP PU 41VB01 (Bayer AG, trifunkční) v odpovídající směsi s obvyklými polyesterpolyoly.
Stupeň ethoxylace použitých polyetherpolyolů je vyšší než 30 % hmotnostních, výhodně v rozmezí 50 až 95 % hmotnostních. Obvykle se používají vysoce ethoxylované polyetherpolyoly, startované trimethylolpropanem a/nebo glycerolem, výhodně startované glycerolem.
Obvykle je obsah vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů v rozmezí 2 až 80 % hmotnostních, vztaženo na sumu komponent b) až d) .
Pro vypěnění se použije 2 až 80 % uvedených vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů, jako je například VP PU 41VB01 (Bayer AG, trifunkční) v odpovídající směsi s obvyklými polyesterpolyoly.
Vhodné polyesterpolyoly j sou vyrobitelné z organických dikarboxylových kyselin se 2 až 12 uhlíkovými atomy a vícemocných alkoholů kondensací.
Výhodně se používá kyselina jantarová, kyselina glutarová nebo kyselina adipová, popřípadě odpovídající směsi dikarboxylových kyselin.
Použitelné jsou také aralifatické dikarboxylové kyseliny, jako je kyselina orthoftalová nebo kyselina tereftalová, popřípadě nenasycené karboxylové kyseliny, jako je kyselina maleinová a kyselina fumarová.
• · · ·
Vícemocné alkoholy jako partneři kondensace mají rovněž 2 až 12 uhlíkových atomů.
Obzvláště výhodné jsou při tom dvoumocné alkoholy (glykoly) z řady ethylenglykolu až 1,6-hexandiolu, především ale diethylenglykol nebo dipropylenglykol.
Jako výšefunkční, rozvětvení způsobující alkoholové komponenty, se často spolupoužívají malá množství glycerolu, trimethylolpropanu nebo výšefunkčních homologů.
Výhodně se používají polyesterpolyoly, jako je například Desmophen 2200 , Desmophen 2300 nebo VP PU 60VB01 (všechny uvedené produkty Bayer AG). Tyto polyoly maj í za základ kondensační produkty kyseliny adipové, diethylenglykolu a trimethylolpropanu jako zesífovací komponenty.
VP PU 41VB01 je dodatečným zpracováním obzvláště nemlživy
Namísto vysoce ethoxylovaných polyetherdiolů (difunkční) nebo VP PU 41VB01 (Bayer AG, trifunkční, střední molekulová hmotnost asi 4500, stupeň ethoxylace ž 70 %) a analogických produktů jsou použitelné také výšefunkční vysoce ethoxylované polyetherpolyoly, jako je VP PU 3170 (Bayer AG, hexafunkční, střední molekulová hmotnost asi 3400, stupeň ethoxylace ž 80 %).
Jako polyisokyanáty je možno použít :
alifatické, cykloalifatické, aralifatické, aromatické a heterocyklické polyisokyanáty, které jsou například popsány V. Siefkenem v Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, str. 75 • ·
až 136 , například vzorce
Q(NCO)n , ve kterém n značí číslo 2 až 4 , výhodně 2 až 3 a
Q značí alifatický uhlovodíkový zbytek se 2 až 18 uhlíkovými atomy, výhodně 6 až 10 uhlíkovými atomy, cykloalifatický uhlovodíkový zbytek se 4 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 5 až 10 uhlíkovými atomy, aromatický uhlovodíkový zbytek se 6 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 6 až 13 uhlíkovými atomy nebo aralifatický uhlovodíkový zbytek s 8 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 8 až 13 uhlíkovými atomy, například takové polyisokyanáty, jaké jsou popsané v DE-OS 2 832 253, str. 10 až 11 .
Obzvláště výhodné j sou zpravidla technicky lehce dostupné polyisokyanáty, například 2,4-toluylendiisokyanát a 2,6-toluylendiisokyanát, jakož i libovolné směsi těchto isomerů (TDI), polyfenylpolymethylenpolyisokyanáty, které se vyrobí kondensací anilinu a formaldehydu a následující fosgenací (surový MDI) a polyisokyanáty, mající karbodiimidové skupiny, urethanové skupiny, allofanátové skupiny, isokyanurátové skupiny, močovinové skupiny nebo biuretové skupiny (modifikované polyisokyanáty), obzvláště takové modifikované polyisokyanáty, které jsou odvozené od 2,4- a/nebo 2,6-toluylendiisokyanátu, popřípadě od 4,4’a/nebo 2,4’-difenylmethandiisokyanátu.
Obzvláště výhodné j sou obvykle používané směsi TDI-isomerů T 80 a T 65 a jejich směsi.
Vyrobitelné jsou při tom pro polyester-PUR-pěnové hmoty obvyklé surové hustoty v rozmezí asi 20 až 80 kg/m . Spolupoužitím přídavných nadouvadel, například pomocí kapalného oxidu uhličitého podle techniky Nova Flex (Hennecke/Bayer AG) a příbuzných postupů nebo podtlakové techniky podle metody VPF (Prefoam AG) nebo analogických technik jsou oblasti a možností použití odpovídajícím způsobem rozšířitelné. Obzvláště výhodná je z toho oblast asi 25 až 60 kg/m3, neboř jednak se stoupající surovou hustotou stoupá schopnost přijímání vody, schopnost smáčení (dostupný vnitřní povrch pěnové hmoty) na druhé straně závisí na míře dosažené otevřenosti pórů pěnové hmoty. Poslední normálně klesá se stoupající surovou hustotou.
Pěnové hmoty, vyrobené podle předloženého vynálezu, vykazují hydrofilní vlastnosti. Jsou schopné během 20 až 25 sekund pojmout desetinásobné množství vody, vztaženo na hmotnost pěnové hmoty. Při položení suché pěnové hmoty na povrch vody (od asi 10% podílu polyether-polyolů v polyolové směsi) se vzorek pěnové hmoty ponoří během sekund.
Až do obsahu asi 30 % popsaných specielních polyetherpolyolů v polyolové směsi se toto děje bez botnání matrice pěnové hmoty, což je pro některá použití zvláště důležité.
Se zvýšeným podílem vysoce ethoxylovaného polyetherpolyolů resultuje potom zřetelné botnání matrice pěnové hmoty.
• · • 9
Pro katalysu vypěňovací reakce se dají aplikovat obvykle používané aminy, jako je například N-methylmorfolin, N-ethylmorfolin, trimethylamin, triethylamin a homologní trialkylaminy, dimethylpiperazin, dimethylbenzylamin, N-cocomorfolin nebo další obvyklé aminaktivátory, stejně tak jako různé směsi takovýchto aminů nebo kombinace močovina/amin.
Obzvláště výhodně se ovšem použivaj i aminové katalysátory, které na základě druhu a množství pokud možno málo přispívají k zápachu, popřípadě mlžení s nimi vyrobených pěnových hmot.
Popřípadě se mohou přidávat další pomocné látky a přísady, jako jsou například ochranné látky proti ohni, stabilisátory nebo dispergační činidla.
Pro stabilisaci se dají použít vedle silikonových stabilisátorů, jako je SE 232 (OSI), VP AI 3613 a VP AI 3614 (Bayer AG) nebo B 8300, popřípadě B 8301 (Goldschmidt AG), také bezsilikonové tensidy nebo směsi tensidů, jako jsou například kombinace EM/TX nebo EM/PU 3240 (Rhein Chemie, popřípadě Bayer AG), popřípadě Arcopal N 90/Genapol PF 20 (Hoechst AG).
Obzvláště výhodně se však používají moderní silikonové stabilisátory, jako je VP AI 3613 , VP AI 3614 (pokusné produkty Bayer AG) nebo B 8300 a B 8301 (Goldschmidt AG), které vedou k jemné struktuře pěnové hmoty s otevřenými póry. V principu se při tom jedná o na míru šité organicky modifikované polyether-polysiloxany na basi polydimethoxysiloxanu. Tyto se dají zjednodušeně charakterisovat následuj ícím vzorcem (H3C)3Si-OSí(CH3)2—o—
Dále je předmětem předloženého vynálezu použití hydrofilních pěnových hmot podle předloženého vynálezu jako materiálů pohlcujících vlhkost, například v sektoru domácnosti a hygieny, například jako houby a utěrky nebo jako vlhkost pohlcující podložky v oblasti ošetřování v nemocnicích a domácího ošetřování, jako vložek do jednorázových plen nebo jako metrové zboží pro kašírování plamenem nebo kašírování lepením s textiliemi nebo foliemi pro zlepšení schopnosti absorpce vlhkosti takto vzniklých spojených materiálů.
V příkladně jmenovaných případech použití bývá také často nutné splňovat požadavky na další vlastnosti. Tak se dá například retikulací (krok dodatečného zpracování pro maximální otevření pórů) vyrobit pěnová hmota se strukturou s obzvláště otevřenými póry.
Dále se mohou pěnové hmoty podle předloženého vynálezu použít výhodně ve vybavení vnitřku automobilů, například jako textilem kašírované potahy sedadel a opěradel.
V jiných případech (například houby a utěrky) je opět důležité nastavení vysokých hodnot pevnosti v tahu, poměrného prodloužení při přetržení a odolnost proti dalšímu přetržení, což je dosažitelné použitím Desmophenu 2300 (Bayer AG) jako polyester-pólyolové komponenty.
Vzhledem k tomu, že jinak již při spolupoužití asi % polyetherpolyolu s vysokým ethoxylačním stupněm dochází k signifikantnímu vzrůstu schopnosti pohlcovat vodu, dají se v takovýchto případech vyrobit hydrofilně upravené pěnové hmoty, které mají ještě vysokou úroveň textilesterových pěnových hmot na basi speciálního polyolu Desmophen 2300.
V širokých mezích variabilním přimíšením vysoce ethoxylovaného polyesterpolyolu a možností použití nejrůznějších polyesterpolyolů pro vypěnění se daj í nastavit požadované vlastnosti pěnové hmoty v širokém rozmezí.
Vynález je v následujícím blíže objasněn pomocí příkladů provedení. Pokud není uvedeno j inak, týkaj í se číselné údaje hmotnostních dílů, vztažených na 100 dílů polyolu.
Příklady provedení vynálezu
Výroba pěnové hmoty
Reakční komponenty se pomocí známých a obvyklých postupů přivedou k reakci, přičemž se obvykle využívaj í strojní zařízení.
Podrobnosti o zpracovávacích zařízeních, která připadají v úvahu podle předloženého vynálezu, jsou například popsané v publikaci Kunststoff-Handbuch, díl VII, Carl Hanser-Verlag, Munchen/SVien, 3. vydání, 1993, str. 193 až 220.
Komponenty podle uvedených receptur se navzájem intensivně smísí a přivedou se k reakci.
Příklad 1 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
4,0 hmotnostních dílů 0,25 hmotnostních dílů 0,25 hmotnostních dílů
2,0 hmotnostních dílů
23,8 hmotnostních dílů
23,8 hmotnostních dílů
Příklad 2 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
3,0 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
1,8 hmotnostních dílů
VP PU 60VB01 (nemizící polyester-polyol, BAYER AG, OH-číslo 60)
VP PU 41VB01 (polyetherpolyol, Bayer AG, trifunkční, stupeň ethoxylace 2: 70 %, OH-číslo 37) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI) RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim)
VP AI 3613 (stabilisátor-pokusný produkt, Bayer AG) toluylendiisokyanát T 80 (poměr isomerů 2,4-/2,6- = 80/20 % hmotnostních) toluylendiisokyanát T 65 (poměr isomerů 2,4-/2,6- = 65/35 % hmotnostních)
DE 2300 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 50)
VP PU 3170 (polyetherpolyol, BAYER AG, hexafunkční, stupeň ethoxylace & 80 %, OH-číslo 100) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI) RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim)
VP AI 3613 (stabilisátor-pokusný • · produkt, Bayer AG) toluylendiisokyanát T 80 toluylendiisokyanát T 65
18,8 hmotnostních dílů 18,8 hmotnostních dílů
Příklad 3 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
5,0 hmotnostních dílů 1,2 hmotnostních dílů
2,0 hmotnostních dílů
28,5 hmotnostních dílů 28,5 hmotnostních dílů
Příklad 4 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
3,0 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
1,5 hmotnostních dílů
hmotnostních dílů 18 hmotnostních dílů
DE 2200 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 60)
VP PU 41VB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda
KST 100 (aminaktivátor, Goldschmidt AG)
VP AI 3613 (stabilisátor-pokusný produkt, Bayer AG) toluylendiisokyanát T 80 toluylendiisokyanát T 65
DE 2300 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 50)
VP PU 41VB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI) RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim)
SE 232 (silikonový stabilisátor,OSI) toluylendiisokyanát T 80 toluylendiisokyanát T 65
Příklad 5 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
2,0 hmotnostních dílů 0,2 hmotnostních dílů 0,2 hmotnostních dílů
1,5 hmotnostních dílů
25,6 hmotnostních dílů
Příklad 6 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
DE 2200 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 60)
VP PU 41VB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI) RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim)
B 8300 (silikonový stabilisátor, Goldschmidt AG) toluylendiisokyanát T 65
3,0 hmotnostních dílů
1,0 hmotnostních dílů
2,0 hmotnostních dílů
3,0 hmotnostních dílů
19,3 hmotnostních dílů 19,3 hmotnostních dílů
DE 2300 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 50)
VP PU 41VB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda
KST 100 (aminaktivátor, Goldschmidt AG)
VP AI 3613 (stabilisátor-pokusný produkt, Bayer AG) houbovitá pasta, sestávající z 90 % VP PU 41VB01 a 10 % Loxiolu G 20 kyselina stearová, Dehydag, Důsseldorf ) toluylendiisokyanát T 80 toluylendiisokyanát T 65 ···* * • · · · • 9 · · • » ··» • · · ** *· • ♦ · · • 9 ·· ·· · « · • · · ·· ··
P ř í k 1 a d 7
90 hmotnostních dílů
10 hmotnostních dílů
3,0 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
2,0 hmotnostních dílů
1,0 hmotnostních dílů
4,0 hmotnostních dílů
38,0 hmotnostních dílů
DE 2300 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 50)
VP PU 41VB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI)
RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim) dispergační činidlo EM (Rhein-Chemie, Mannheim) přísada VP PU 3240 (Bayer AG) houbovitá pasta, sestávající z 90 % VP PU 41VB01 a 10 % Loxiolu G 20 kyselina stearová, Dehydag, Důsseldorf ) toluylendiisokyanát T 80
Stanovení hydrofilie
Pro stanovení hydrofilie se v příkladech uvedené pěnové hmoty zkoušejí v aplikačně specifických stimulačních testech ve srovnání se standardní pěnovou hmotou. Receptura standardní pěnové hmoty je při tom následující :
100 hmotnostních dílů 3,0 hmotnostních dílů 1,0 hmotnostních dílů 0,2 hmotnostních dílů 0,2 hmotnostních dílů 36,8 hmotnostních dílů
Desmophen 2300 voda AI 3613 Niax A 30 RC A117 toluylendiisokyanát
Testy se prováděj í následuj ícím způsobem :
1. Suchá pěnová hmota se položí na povrch vody, přičemž hydrofilní, podle příkladů 1 až 7 vyrobenépěnové hmoty se kompletně vnoří do vody během 25 vteřin. Standardní pěnová hmota plave naproti tomu více než jednu hodinu na povrchu vody. Když se naproti tomu položí na povrch vody vlhká pěnová hmota, ze které byla odstraněna většina vody, ponoří se hydrofilní pěnové hmoty během 2 vteřin, naproti tomu standardní pěnová hmota plave více než jednu hodinu na povrchu vody.
2. Na suchou pěnovou plochu se pomocí střičky nanese voda. Hydrofilně upravená pěnová hmota podle předloženého vynálezu přímo vsaje kapky vody. U standardní pěnové hmoty zůstávají kapky v původní formě (kuličky).
3. Utírací test :
Na desku stolu se nanesou kapky vody, které hydrofilní pěnová hmota podle předloženého vynálezu po přetření přímo pohltí. Když se naproti tomu použije standardní pěnová hmota, musí se stírat několikrát, aby byly kapky pohlceny.
• ·

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob výroby hydrofilních polyester-polyurethanových pěnových hmot, vyznačující se tím, že se nechaj í reagovat
    a) polyisokyanáty s
    b) polyesterpolyoly s alespoň dvěma hydroxylovými skupinami se střední molekulovou hmotností v rozmezí 400 až 10000 a
    c) ethoxylovanými polyetherpolyoly s alespoň dvěma hydroxylovými skupinami se stupněm ethoxylace přes 30 % a s funkcionalitou v rozmezí 2 až 6 a
    d) popřípadě sloučeninami s alespoň dvěma aktivními vodíkovými atomy se střední molekulovou hmotností v rozmezí 32 až 400 jako prostředky pro prodloužení řetězce a/nebo zesilovacími prostředky, jakož i
    e) katalysátory, vodou a/nebo nadouvadly a
    f) popřípadě pomocnými látkami a přísadami.
  2. 2. Způsob podle nároku 1 , vyznačující se tím, že stupeň ethoxylace polyetherpolyolu je v rozmezí 50 až 95 % hmotnostních.
  3. 3. Způsob podle některého z nároků 1 až 2 , vyznačující se tím, že obsah vysoce etho- • · xylovaných polyetherpolyolů je v rozmezí 2 až 80 % hmotnostních, vztaženo na sumu komponent b) až d) .
  4. 4. Způsob podle některého z nároků 1 až 3 , vyznačující se tím, že se použijí polyesterpolyoly na basi kyseliny adipové, diethylenglykolu, trimethylolpropanu a/nebo glycerolu.
  5. 5. Způsob podle některého z nároků 1 až 4 , vyznačující se tím, že se způsob provádí j ako j ednostupňový one shot postup.
  6. 6. Hydrofilní polyester-polyurethanové pěnové hmoty, získatelné způsobem podle některého z nároků 1 až 5 .
  7. 7. Použití polyester-polyurethanových pěnových hmot, získatelných podle některého z nároků 1 až 5 , jako vlhkost pohlcujících materiálů.
  8. 8. Použití podle nároku 7 , vyznačující se tím, že vlhkost pohlcuj ící materiály jsou houby, utěrky, vložky do plen nebo podložky do postelí.
  9. 9. Použití podle nároku 7 , vyznačující se tím, že vlhkost pohlcuj ící materiály jsou využity ve vybavení vnitřku automobilů.
  10. 10. Použití podle nároku 9 , vyznačující se tím, že polyester-polyurethanové pěnové hmoty, použité pro vybavení vnitřku automobilů jsou nemlživé.
CZ0302098A 1997-09-22 1998-09-21 Zpusob výroby hydrofilních polyester-polyurethanových penových hmot a jejich použití jako materiálupohlcujících CZ298461B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19741646A DE19741646A1 (de) 1997-09-22 1997-09-22 Hydrophile Polyester-Polyurethan-Schaumstoffe, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als feuchtigkeitsaufnehmende Werkstoffe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ302098A3 true CZ302098A3 (cs) 1999-04-14
CZ298461B6 CZ298461B6 (cs) 2007-10-10

Family

ID=7843134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0302098A CZ298461B6 (cs) 1997-09-22 1998-09-21 Zpusob výroby hydrofilních polyester-polyurethanových penových hmot a jejich použití jako materiálupohlcujících

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0903360B1 (cs)
JP (1) JP4350819B2 (cs)
KR (1) KR100528946B1 (cs)
AT (1) ATE283878T1 (cs)
BR (1) BR9803944A (cs)
CA (1) CA2247657C (cs)
CZ (1) CZ298461B6 (cs)
DE (2) DE19741646A1 (cs)
DK (1) DK0903360T3 (cs)
ES (1) ES2234056T3 (cs)
PL (1) PL192955B1 (cs)
PT (1) PT903360E (cs)
SI (1) SI0903360T1 (cs)
ZA (1) ZA988614B (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19909978A1 (de) * 1999-03-06 2000-09-07 Bayer Ag Die Verwendung von hydrophilen Polyester-Polyurethan-Schaumstoffen bei der Herstellung von Verbundstoffen für die Fahrzeuginnenausstattung
DE102004006384A1 (de) * 2004-02-09 2005-08-25 Endress + Hauser Flowtec Ag, Reinach Schaumstoff-Formteil
JP2007161750A (ja) * 2005-12-09 2007-06-28 Inoac Corp 吸水性及び難黄変性を有するポリウレタン発泡体
US20070191502A1 (en) * 2006-02-14 2007-08-16 Foamex L.P. Hydrophilic ester polyurethane foams
US8642670B2 (en) 2008-03-14 2014-02-04 Basf Se Coarse-cell polyurethane elastomers
DE102009028631A1 (de) 2008-08-19 2010-02-25 Basf Se Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschwamms
DE102011050013A1 (de) * 2011-04-29 2012-10-31 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Polyurethanschaum und Verfahren zu seiner Herstellung

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3806474A (en) * 1970-11-23 1974-04-23 Princeton Polymer Sponge Corp Hydrophilic polyester urethane foam
US4049592A (en) * 1975-07-18 1977-09-20 W. R. Grace & Co. Biodegradable hydrophilic foams and method
US4929646A (en) * 1988-04-26 1990-05-29 The Dow Chemical Company Polyurethane foam prepared using high functionality cell openers
US5650450A (en) * 1996-01-25 1997-07-22 Foamex L.P. Hydrophilic urethane foam

Also Published As

Publication number Publication date
PL192955B1 (pl) 2006-12-29
EP0903360B1 (de) 2004-12-01
ES2234056T3 (es) 2005-06-16
ZA988614B (en) 1999-03-31
DK0903360T3 (da) 2005-02-28
EP0903360A1 (de) 1999-03-24
JPH11246645A (ja) 1999-09-14
SI0903360T1 (en) 2005-04-30
BR9803944A (pt) 1999-12-14
CZ298461B6 (cs) 2007-10-10
CA2247657C (en) 2009-02-17
DE59812320D1 (de) 2005-01-05
KR100528946B1 (ko) 2006-01-27
CA2247657A1 (en) 1999-03-22
ATE283878T1 (de) 2004-12-15
KR19990029995A (ko) 1999-04-26
DE19741646A1 (de) 1999-03-25
PT903360E (pt) 2005-03-31
PL328650A1 (en) 1999-03-29
JP4350819B2 (ja) 2009-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8362098B2 (en) Process for producing viscoelastic polyurethane foams
US5489620A (en) Process for making flexible foams
FI95141C (fi) Nestemäisiä polyisosyanaattiseoksia, menetelmä niiden valmistamiseksi ja niiden käyttö pehmeiden polyuretaanivaahtojen valmistamiseksi
CA2857609C (en) Washable viscoelastic flexible polyurethane foams
US6051622A (en) Low resilience, low frequency molded polyurethane foam
HK1002143B (en) Process for making flexible foams
CA2299905C (en) Composites comprising a hydrophilic polyester-polyurethane foamed material and a process for the production of composite materials for vehicle interior trim
PL187124B1 (pl) Elastomer oparty na poliizocyjanianie oraz sposóbwytwarzania elastomerów opartych na poliizocyjanianie
US5177119A (en) Polyurethane foams blown only with water
JPWO2005077998A1 (ja) 低反発性高通気性ポリウレタンフォーム及びその利用
WO2002074826A1 (en) Polyurethane foams having improved light fastness and mechanical properties, process for their production and their use
CZ293391B6 (cs) Způsob výroby měkkých až polotvrdých polyurethanových integrálních pěnových hmot
CZ302098A3 (cs) Hydrofilní polyester-polyurethanové pěnové hmoty, způsob jejich výroby a jejich použití jako materiálů pohlcujících vlhkost
JP2006249270A (ja) 粘弾性ポリウレタンフォームの製造方法
JP2001226448A (ja) ポリウレタンフォームの製造方法
JPH11246645A5 (cs)
GB2313128A (en) Stain resistant polyurethanes
JP2023510702A (ja) 柔らかく、回復時間が遅い洗浄可能なポリウレタン発泡体
JPH04149227A (ja) ポリウレタンフォーム製造用触媒及び軟質ポリウレタンフォームの製造方法
JP2023130692A (ja) ポリウレタンフォーム及びポリウレタンフォームを備える物品
JPH11286530A (ja) ウレタン変性ポリイソシアヌレート発泡体の製造方法
JPH0718054A (ja) 軟質ポリウレタンフォーム
MX2008006670A (en) Process for producing viscoelastic polyurethane foams

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20090921