CZ298916B6 - Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky - Google Patents
Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky Download PDFInfo
- Publication number
- CZ298916B6 CZ298916B6 CZ0308399A CZ308399A CZ298916B6 CZ 298916 B6 CZ298916 B6 CZ 298916B6 CZ 0308399 A CZ0308399 A CZ 0308399A CZ 308399 A CZ308399 A CZ 308399A CZ 298916 B6 CZ298916 B6 CZ 298916B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- erythrulose
- self
- tanning
- skin
- reducing sugar
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Vynález se týká kombinace aktivních složek obsahující erythrulózu a dále redukující cukr se samoopalovacími vlastnostmi, napríklad dihydroxyaceton, který se v kombinaci používá kvuli zhnednutí pokožky. Ve srovnání s kompozicemi obsahujícími napríklad pouze dihydroxyaceton, uvedená kombinace založená na aktivních složkách a kosmetických slouceninách dává soumerné a dlouhotrvající zbarvení kuže a ochranuje kuži pred vysoušením a nestejnomerným loupáním.
Description
Předložený vynález se vztahuje ke kombinaci erytrulózy v D- nebo L- formě nebo jako racemátu s minimálně jedním přidaným redukujícím cukrem, který má samoopalovací vlastnosti a ke kosmetickým kompozicím obsahujícím tyto látky pro umělé opálení kůže. Kosmetické kompozice způsobují větší a dokonce déle trvající zbarvení kůže a předcházejí vysušení kůže a jejímu hrubému loupání ve srovnání se známými kompozicemi, které například obsahují samotný dihydroxyacetát.
Stávající stav techniky
Hydroxyketony a hydroxyaldehydy jsou známé jako aktivní substance pro samoopalovací činidla. Tyto aktivní substance zpravidla přidávané do krémů reagují s volnými aminoskupinami rohové vrstvy kůže a dávají vzniknout hnědě zbarveným pigmentům, které jsou vázány na proteiny rohové vrstvy kůže. Reakce redukujících cukrů s aminokyselinami, peptidy nebo proteiny, známá jako Maillardova reakce, vede ke vzniku sloučenin s karbonylovou funkční skupinou, která polymerizuje za vzniku hnědých melanoidů.
Doposud nejčastěji používaná aktivní látka je dihydroxyaceton (zde označovaný jako „DHA“). Rychle opalující aktivní substance (4 až 7 hodin) má bohužel některé nevýhody. Získaná barva kůže je žlutavě - hnědá, což je nepřírodní barva, zejména na světlé pleti. Navíc, opálení je nepravidelné a brzy znovu vybledne, protože nejvrchnější vrstvy epidermu jsou rychle odstraněny.
Podstata vynálezu
Bylo objeveno, že kombinace DHA - nebo jiného redukujícího cukru má podobné vlastnosti s erytrulózou nevykazuje uvedené nevýhody. To může být připsáno faktu, že erytrulóza barví kůži pomaleji (objevení barvy trvá přibližně 20 až 24 hodin) a méně intenzivněji, ale zato proniká do nižších úrovní rohové vrstvy kůže, kde je také schopna reagovat s volnými aminoskupinami.
To má za důsledek nejen rovnoměrnější opálení, ale také zpomalující účinek s výsledkem, že opálení vydrží dále. Navíc, kůže se vysuší méně než například působením DHA samotného. Synergický účinek, který bude následovně ukázán s odkazem na příklady, kombinace aktivních látek erytrulóza / další redukující cukr, jako například DHA, nebyl předpověditelný.
Erytrulóza sama může být také využita jako jediná aktivní substance pro jemné opalovací denní krémy. Výhoda erytrulózy ve srovnání s jinými redukujícími cukry se samoopalovacím účinkem, zvláště DHA spočívá v tom, že kůže je opálena souměměji a bez tvoření nežádoucích pruhů.
Erytrulóza je C4-ketocukr s obecným strukturním vzorcem l,3,4-trihydroxy-butan-2-on, který se vyskytuje v přírodě nebo může být připraven chemickou nebo biotechnologickou cestou způsobem obecně známým. Erytrulóza může být využita ve své D- nebo L- formě nebo také jako racemát.
DHA je ketocukr, jehož obecný strukturní vzorec je 1,3-dihydroxy-propan-2-on, který může být připraven známým způsobem.
Další redukující cukry, které mají samoopalovací vlastnosti, a které mohou být využity v kombinaci s erytrulózou jsou například glukóza, xylóza, fruktóza, reóza, ribóza, arabinóza, allóza, tallóza, altróza, manóza, galaktóza, laktóza, sacharóza, erytróza a glyceraldehyd.
- 1 CZ 298916 B6
Kombinace aktivní substance obsahuje poměr erytrulózy k redukujícímu cukru v rozmezí od 10 : 1 do 1 : 10, výhodněji v rozmezí 1 : 1 až 1 : 3, zvláště výhodný je poměr 1 : 2.
Kosmetická formulace obsahuje přibližně 1 až 5 % erytrulózy a přibližně 1 až 15 % redukujícího cukru, výhodněji asi 1,5 % erytrulózy a 3,5 % redukujícího cukru.
Stabilita erytrulózy s redukujícím cukrem v kosmetické formulaci záleží na mnoha faktorech. Kombinace aktivních substancí může být užita jako O/V emulze (například krém nebo pleťová voda) nebo také jako V/O emulze a další typy kosmetických formulací (například násobná emulio ze jako například O/V/O nebo V/O/V emulze, gely, masti, aerosoly). Stabilita aktivních substancí může být kvantitativně stanovena pomocí chromatografie. Při jejím provádění je emulze naředěna, zfíltrována přes membránu a analyzována pomocí HPLC.
Olejová fáze v emulzi může například, obsahovat hydrokarbonové oleje jako parafinový olej nebo minerální oleje, vosky například včelí vosk nebo parafinový vosk, silikonový olej jako cyklomethikon nebo dimethikon, mastné alkoholy například stearyl alkohol nebo cetyl alkohol, přírodní oleje například jojobový olej, sezamový olej nebo slunečnicový olej, estery mastných kyselin například izopropylmyristát nebo glycerylstearát nebo mono- di- nebo tri- glyceridy například triglyeerid kaprylové / kaprinové kyseliny.
V případě emulzí oleje ve vodě, olejová fáze výhodně představuje 5 až 45 % hmotnosti, zvláště okolo 10 až 30 % celkové hmotnosti emulze.
Jako emulgátory pro emulze oleje ve vodě a vody v oleji je možné použít obecně známé emulgá25 tory jako silikony, seskvioleáty, estery sorbitanu, alkoxylovaný sorbitan a estery mastných kyselin, alkoxylované mono-, di- a triglyceridy, případně alkoxylované polymery jako crosspolymer etylenoxidu a propylenoxidu, případně také alkoxylované mastné alkoholy, mastné kyseliny, estery přírodních olejových derivátů, etery například polyethylenglykol(n)stearyleter a polyetylencetyl(n)stearyleter.
Emulgátory jsou výhodně používány v množství od 0,1 až do 15 % hmotnosti vztažené k celkové formulaci.
Formulace podle vynálezu mohou také obsahovat přídavné pomocné substance jako například stabilizátory, které mohou být například manitol nebo cyklodextrin, zvlhčovače jako glycerol a propylenglykol, zahušťovací činidla jako polymery akrylové kyseliny nebo deriváty celulózy, antioxidanty jako acetát tokoferolu, pH upravující činidla jako fosforečnan sodný, film - tvořící činidla jako PVP, ochranné látky jako fenoxyetanol a paraben, barviva, vůně, změkčovadla, antiseptické látky, baktericidní látky, vitamíny, pigmenty, hnací látky stejně jako další sloučeniny, které jsou žádoucí z hlediska kosmetického nebo zdravotního. Příklady dalších sloučenin tohoto typu jsou uvedeny v TFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, v 6. vydání, The cosmetics, Toiletry and Fragrance Associatioon, INC., Washington D.C., 1995.
Lipofilní systém je zcela obecně výhodnější pro kosmetickou formulaci samoopalovacích činidel. Opálení může být zesíleno a barva získat významně na intenzitě v případě přídavku látek usnadňujících penetraci. Jako zvlášť vhodné látky usnadňující penetraci byly prokázány následující látky: dimetikon, cyklometikon, propylenglykoldipelargonát, propylenglykol nebo etooxydiglykol. Naměřená intenzita zbarvení byla až o 55 % vyšší s formulací obsahující látky usnadňující penetraci ve srovnání se základní formulací bez těchto látek.
Syntetické oleje jako Miglyol 812, izopropyl palmitát a silikonové oleje a přírodní lipidy jako jojobový olej a sezamový olej jsou zvláště kompatibilní skombinací aktivní látky ajsou proto zvlášť výhodné.
Gely mohou být také použity jako základ formulace pro kompozice podle vynálezu. Karbomery, deriváty celulózy a další žehrající činidla mohou být obsaženy jako gel-tvořící látky.
-2CZ 298916 B6
Pokud je kosmetická formulace zamýšlena tak, aby poskytovala jak samoopalovací účinek tak také ochranný účinek proti slunečnímu záření, je také možné přidat k formulaci jedno nebo více některých látek s ochranným účinkem proti slunci, jako například oktylmetoxyskořican a nebo butylmetoxydibenzoylmetan.
Pokud zpracováváme aktivní substanci do kosmetické formulace, musí se dbát opatrnosti na zajištění toho, aby aktivní látka byla přidávána do kosmetické formulace pouze při teplotě menší než 40 °C a aby pH kosmetické formulace nepřesáhlo hodnotu 5, toho dosáhneme snadno ío pufrováním.
Kombinace aktivních substancí podle vynálezu nebo kosmetické formulace od nich odvozené mohou být aplikovány na lidskou pokožku v konvenčním množství.
Vynález teď bude vysvětlen podrobněji s odkazem na příklady, uváděná procenta jsou ve všech případech procenta hmotnostní.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Samoopalovací tělové mléko se připravuje smícháním olejové fáze obsahující 12,00% Cutina GMS (glycerylstearát), 1,50 % Eumulginu Bl (Ceteareth-12), 1,50 % Eumulginu B2 (Ceteareth20), 4,00 % izopropylmyristátu, 7,00 % parafinového oleje a 4,00 % Miglyolu 812 (triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny) zahřáté na 70 °C a smícháním společně svodní fází obsahující
51,20 % demineralizované vody, 0,50 % Phenonipu a 3,00 % glycerolu, zahřáté na teplotu 75 °C.
Vodní fáze se potom přidá do olejové fáze za míchání a chlazení na 50 °C, homogenizace a chlazení pokračuje ke 30 °C a poté se do směsi přidá vodná fáze obsahující 10 % demineralizované vody, 1,50 % erytrulózy a 3,50 % dihydroxyacetonu a míchá se do úplného ochlazení.
Příklad 2
Samoopalovací bílé mléko se připravuje smícháním olejové fáze obsahující 1,50 % Arlatonu 983 S (PEG-5 glycerylstearát), 2,20 % Arlatonu 985 (PEG-5 glyceryl stearátu), 1,50 % Brij 76 (Steareth-10), 5,00 % Miglyolu 812 (triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny), 4,00 % parafino35 vého oleje a 1,00 % silikonového oleje AK 500 (dimethikon) a zahřáté na 70 °C a vodné fáze složené z 59,30 % demineralizované vody, 0,50 % Phenonipu a 10,00 % propylenglykolu a zahřáté na 75 °C. Za stálého míchání a postupného chlazení na 50 °C je pak do olejové fáze přidávána vodná fáze. Homogenizace a chlazení pokračuje ke 30 °C a potom se do směsi přidá vodná fáze složená z 10,00 % demineralizované vody, 1,50 % erytrulózy a 3,50 % dihydroxy40 acetonu a míchá se až do úplného ochlazení. Takto vzniká mléko, které je příjemné k použití.
Příklad 3
Samoopalovací bílé mléko je připraveno analogicky jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že se použije 3,00 % erytrulóza a 2,00 % DHA. Jako v příkladu 2 vzniká mléko, které je přítomno pro použití.
Příklad 4
Samoopalovací krém se připravuje smísením olejové fáze obsahující 1,00% Cremophor A6 (Ceteareth 6 a stearylalkohol), 1,00 % Cremophor A25 (Cetearech 25), 3,00 % Cutina GMS (glyceryl stearát), 10,00 % parafinového oleje, 5,00 % jojobového oleje a 1,00 % cetylalkohol a
-3CZ 298916 B6 zahřáté na teplotu 70 °C spolu s vodnou fází obsahující 48,50 % demineralizované vody, 0,50 % Phenonipu a 5 % propylénglykol a zahřáté na teplotu 75 °C. Vodná fáze se potom přidá k olejové fázi za stálého míchání a postupného chlazení na teplotu 50 °C, homogenizace a chlazení pokračuje až na teplotu 30 °C, kdy se přidá vodná fáze obsahující 15,00 % demineralizované vody,
5,00 % cyklodextrinu, 1,50 % erytrulózy a 3.50 % dihydroxycetonu a směs se míchá dokud nezchladne. Takto vznikne krém příjemný pro použití.
Příklad 5 ío Samoopalovací krém O/V s látkami chránícími před sluncem se připravuje smícháním olejové fáze obsahující 5,00 % směsi glycerylstearátu a PEG-100-stearátu, 1,00 % cetylalkoholu, 2,00 % stearové kyseliny, 4,00 % dimetikonu, 2,00 % cyklomethikonu, 3,00 % triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny, 1,00 % jojobového oleje, 4,00 % izopropyl palmitátu, 2,00 % oktyl methoxycinamátu a 1,00 % butylmetoxybenzoylmetanu a zahřáté na 75 °C svodnou fází zahřátou na teplotu 80 °C obsahující 51,20 % demineralizované vody, 0,50 % Phenonipu, 6,00 % propylen glykolu a 2,00 % glycerolu a důkladně se míchá. Získaná emulze se chladí na teplotu 50 °C a homogenizuje. Při teplotě 30 °C se přidá vodná fáze obsahující 10,00 % demineralizované vody, 1,50 % erytrulózy a 3,50 % dihydroxyacetonu a důkladně se promíchá.
Příklad 6
Samoopalovací V/O/V krém se připravuje vytvořením vodného roztoku obsahujícího 2,00 % Poloxameru, 0,10 % Phenonipu, 16,02 % demineralizované vody, 0,38 % heptahydrátu síranu hořečnatého, 1,40 % xantanové gumy, 0,10 % Phenonipu a 20,00 % demineralizované vody a přidáním předtím připravené V/O emulze smícháním olejové fáze složené z 3,30 % směsi sorbitan esteru a polyglycerol esteru, 3,00 % polyglycerol esteru, 15,00 % izohexadekanu, 14,00% triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny a vodné fáze obsahující 55,50 % demineralizované vody, 0,20 % Phenonipu, 0,70 % heptahydrátu síranu hořečnatého, 2,50 % erytrulózy a 5,80 % DHA a zhomogenizuje se.
Příklad 7
Samoopalovací gel se připravuje smísením 1,00 % PVM (kopolymer složený z vinyl chloridu a vinylmetyleteru)/MA-dekaedin cross-polymeru, 0,50 % Phenonipu, a 83,50 % demineralizované vody s pH nastaveným hydroxidem sodným na 3,5 a 15 % směsi obsahující 66,70 % demineralizované vody, 10,00 % erytrulózy, a 23,30 % DHA.
Příklad 8
Samoopalovací denní krém se připravuje smísením 5,00 % Arlacelu 165 (glyceryl stearát, PEG100-stearát), 1,00 % cetylalkohol, 2,00 % stearové kyseliny, 4,00 % Dow Corning 200 silikonu (dimethikon polymethylsiloxan), 2,00 % Belsil CM 0202 (cyklomethikon), 3,00 % Miglyolu 812 (triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny), 1,00 % jojobového oleje, 4,00 % izopropyl palmitátu, 2,00 % Parsol MCX (oktylmethoxyskořicanu) a 1,00 % butyl metoxydibenzoylmetanu a zahřátím této olejové fáze na 70 °C. Paralelně se vytvoří vodná fáze obsahující 57,20 % deionizované vody, 0,50 % Phenonipu, 6,00 % propylenglykolu a 2,00 % glycerolu a zahřeje se na teplotu 75 °C. Vodná fáze se potom přidá do olejové fáze za stálého míchání a ochladí se na teplotu 510 °C, homogenizace a chlazení pokračuje až do teploty 30 °C. Potom se do této emulze přidá vodná fáze obsahující 5,00 % deionizované vody a 4,00 % erytrulózy a za míchání se ochladí, teprve potom se přidá 0,30 % Belamie 0/241710.
Takto vznikne denní krém, který při každodenní aplikaci dává pokožce světle hnědé zbarvení a zdravé vzezření. Ochranné látky proti slunci také chrání kůži před škodlivým UV zářením.
-4CZ 298916 B6
Příklad 9
Pro zkoumání synergického účinku erytrulózy a DHA na opalování kůže byla provedena opalo5 vací studie pro srovnání O/V mléka obsahujícího 1,5 % erytrulózy a 3,5 % DHA podle příkladu s mlékem obsahujícím DHA.
Na zádech čtyřech mužů a čtyřech žen byla vyznačena měřicí pole o velikosti 10 x 14cm. Těmto subjektům nebylo dovoleno ani vystavení se slunci ani navštívení solária během celé doby studie.
Před měřením byly subjekty aklimatizováni po dobu 15 minut v laboratoři kůže při teplotě 26 až 28 °C a 40 až 50 % vzdušné vlhkosti. Bezprostředně po změření počáteční hodnoty ve dni nula byla označená testovací pole ošetřena 0,3 ml vhodného mléka lehkým roztíráním. Tato procedura byla opakována po dobu následujících devíti dnů. Po desátém dnu už nebylo žádné mléko apliko15 váno.
Od prvního dne do dvacátého dne byly změny zbarvení stejně jako vlhkost kůže měřeny bezprostředně před další aplikací. Vlhkost kůže byla měřena pomocí CM 820 Comeometer (Courage and Khazaka). Zbarvení kůže bylo měřeno pomocí Minolta CR 300 Chromametru.
Zbarvení kůže bylo kvantifikováno pomocí „CIE L*a*b barevného systému“. Ten definuje zbarvení v třídimenzionálním barevném souřadnicovém systému. Hodnota a* odpovídá červenozelené ose, hodnota b* odpovídá žluto-modré ose a hodnota L* odpovídá světle-tmavé ose. Vzdálenost mezi dvěma měřenými body v tomto třídimenzionálním barevném souřadnicovém systému mohla být vypočítána absolutních hodnot využitím následujícího vzorce:
ΔΕ (CIEL*a*b*) = ((L,*-L2*)2 + (a,* - a2*)2 + (b,* - b?)2)12
Hodnota vypočítaná podle tohoto vzorce je parametr změny zbarvení kůže.
Obrázek 1 ukazuje různé vlivy dvou formulací testovaných z hlediska intenzity zbarvení. Diagram ukazuje procenta barevné změny směsi erytrulózy a DHA vzhledem k DHA. Při použití DHA samotného se zbarví kůže rychleji během prvních několika málo dnů. Nicméně od desátého dne byla intenzita zbarvení větší při použití směsi erytrulózy a DHA. Poté, co byla aplikace přerušena, rozdíl mezi vybarvením a intenzitou zbarvení při použití směsi erytrulózy a DHA vzhledem k DHA samotnému byl více markantní z důvodu zpomaleného poklesu ve vybarvení. To ukazuje, že erytrulóza způsobuje viditelně zpožďující účinek.
Zbarvení kůže získané aplikací směsi erytrulózy a DHA nevykazovalo žádnou tvorbu pruhů a kůže nevykazovala žádné loupání v důsledku zvýšeného vysušení.
Měření ukazují, že použití erytrulózy a DHA v O/V emulzi způsobuje až o 30 % menší vysušení kůže (obrázek 2). Kůže je vnímána jako méně suchá. Při použití směsi erytrulózy a DHA ve srovnání s DHA emulzí, testující subjekty nepociťovaly žádné napětí kůže.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Směs aktivních substancí pro umělé opalování kůže, vyznačující se tím, že obsahuje kombinaci erytrulózy v její D- nebo L-formě nebo jako racemátu s přídavným redukujícím cukrem majícím samoopalovací vlastnosti.-5CZ 298916 B6
- 2. Směs aktivních substancí podle nároku 1, vyznačující se tím, že poměr mezi erytrulózou a přídavným redukujícím cukrem majícím samoopalovací účinky je v rozmezí od 10:1 do 1:10, výhodněji v rozmezí od 1:1 do 1:3, zvlášť výhodný je poměr 1:2.
- 3. Směs aktivních substancí podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že dihydroxyaceton-DHA je použit jako přídavný redukující cukr mající samoopalovací účinky.
- 4. Kosmetická formulace obsahující směs aktivních substancí podle nároku 1 nebo 2, ío vyznačující se tím, že je použito 1 až 5 % erytrulózy a 1 až 15 % přídavného redukujícího cukru majícího samoopalovací účinky, výhodněji je použito 1,5 % erytrulózy a 3,5 % přídavného redukujícího cukru majícího samoopalovací účinky.
- 5. Kosmetická formulace obsahující směs aktivních substancí podle nároku 1 nebo nároku 2, 15 vyznačující se tím, že DHA je použit jako přídavný redukující cukr mající samoopalovací účinky.
- 6. Kosmetická formulace podle jednoho z nároků 4 nebo 5, vyznačující se tím, že je ve formě emulze olej/voda.
- 7. Kosmetická formulace podle nároku 6, vyznačující se tím, že množství olejové fáze je v rozmezí 5 až 45 % hmotnosti, zvláště v rozmezí 10 až 30 % hmotnosti celkové formulace.25
- 8. Kosmetická formulace podle nároků 4 až 7, vyznačující se tím, že obsahuje minimálně jednu látku usnadňující penetraci.
- 9. Kosmetická formulace podle nároků 4 až 8, vyznačující se tím, že obsahuje minimálně jednu látku, která slouží k ochraně před sluncem, výhodněji oktylmetoxycinamát30 a/nebo butylmetoxydibenzoylmetan.
- 10. Použití směsi aktivních substancí podle nároků 1 až 3 nebo kosmetických formulací podle nároků 4 až 9 se samoopalovacími účinky pro lokální aplikací na kůži v účinném množství.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH51897 | 1997-03-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ308399A3 CZ308399A3 (cs) | 2000-02-16 |
CZ298916B6 true CZ298916B6 (cs) | 2008-03-12 |
Family
ID=4188843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0308399A CZ298916B6 (cs) | 1997-03-05 | 1998-02-27 | Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6451293B1 (cs) |
EP (1) | EP1014925B1 (cs) |
JP (1) | JP4065571B2 (cs) |
KR (1) | KR20000075690A (cs) |
AT (1) | ATE304838T1 (cs) |
AU (1) | AU737402B2 (cs) |
CA (1) | CA2282699C (cs) |
CZ (1) | CZ298916B6 (cs) |
DE (1) | DE59813071D1 (cs) |
ES (1) | ES2248890T3 (cs) |
WO (1) | WO1998038977A1 (cs) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010080324A (ko) * | 1998-10-26 | 2001-08-22 | 조셉 에프. 엑스. 맥과이얼 | 아데노신 또는 아데노신 유사체를 사용한 피부 치료방법 |
DE19857010A1 (de) * | 1998-12-10 | 2000-06-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Selbstbräunungsmittel |
US6113888A (en) * | 1999-06-15 | 2000-09-05 | Neutrogena Corporation | Self-tanning mousse |
US20040228810A1 (en) * | 2003-05-13 | 2004-11-18 | Starr Hamson | Sprayable sunless tanning solution with sunscreen protection |
WO2005004826A1 (de) * | 2003-07-10 | 2005-01-20 | Beiersdorf Ag | Hauttönungsprodukt enthaltend selbstbräuner zur farbangleichung unterschiedlich pigmentierter hautstellen |
US20050100516A1 (en) * | 2003-11-07 | 2005-05-12 | Formulated Solutions, Llc | Hydroalcohol based self-tanning composition |
BR0308051A (pt) * | 2003-12-15 | 2005-09-06 | Natura Cosmeticos Sa | Composição base para preparação de formulações multifuncionais para o cuidado e proteção da pele e cabelo |
US20050238595A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit sunless tanning benefit agents |
US20050239670A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents |
US20050238680A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents |
JP4231469B2 (ja) * | 2004-08-27 | 2009-02-25 | 花王株式会社 | 擬似眉形成化粧料 |
GB0603167D0 (en) * | 2006-02-17 | 2006-03-29 | Dermasalve Sciences Ltd | Skin application |
DE102007010986A1 (de) * | 2007-03-05 | 2008-09-11 | Merck Patent Gmbh | Übergangsmetallhaltige Effektpigmente |
US20080312169A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-12-18 | Clarence Albert Johnson | Cosmetic use of D-ribose |
US20090197819A1 (en) * | 2007-03-20 | 2009-08-06 | Clarence Albert Johnson | Compositions for improving and repairing skin |
US20090063334A1 (en) * | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Alistair Duncan | Business-to-business transaction processing utilizing electronic payment network |
DE102007041472A1 (de) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Glycyrrhetinsäure und Dihydroxyaceton und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombination enthaltend |
DE102007041475A1 (de) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombination aus Glycyrrhetinsäure und Erythrulose und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombination enthaltend |
US20090187060A1 (en) | 2008-01-22 | 2009-07-23 | E-Z-Em, Inc. | Method and Formulation for Neutralizing Toxic Chemicals and Materials |
US20090208429A1 (en) * | 2008-02-18 | 2009-08-20 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Glow and sunless tanning via a heated flowable cosmetic transferred onto skin |
US20090232750A1 (en) * | 2008-03-13 | 2009-09-17 | St Cyr John A | Compositions for indoor tanning |
DE102010026776A1 (de) | 2010-07-10 | 2012-01-12 | Merck Patent Gmbh | Bräunungsverstärker |
US20120128602A1 (en) | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Kao Corporation | Skin compositions containing low levels of colorants |
US8747818B1 (en) | 2011-02-07 | 2014-06-10 | Dennis Gross | Self-tanning compositions |
FR2999912B1 (fr) * | 2012-12-21 | 2015-02-13 | Clarins Lab | Composition concentree en dihydroxyyacetone |
JP6813165B2 (ja) * | 2016-07-26 | 2021-01-13 | ピアス株式会社 | 擬似眉形成化粧料 |
KR20180036113A (ko) * | 2016-09-30 | 2018-04-09 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 착색용 화장료 조성물 |
JP6195402B1 (ja) * | 2017-03-17 | 2017-09-13 | ウィントレーディング株式会社 | まゆ形成方法 |
CN110831564B (zh) * | 2017-07-06 | 2023-01-31 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 局部用组合物 |
JPWO2020179457A1 (cs) * | 2019-03-04 | 2020-09-10 | ||
BR112021022131A2 (pt) * | 2019-05-10 | 2021-12-28 | Dsm Ip Assets Bv | Composições tópicas |
FR3102929B1 (fr) * | 2019-11-08 | 2021-10-22 | Lvmh Rech | Composition contenant de la DHA |
EP4143171A4 (en) * | 2020-04-29 | 2024-05-15 | Kao Corporation | SELF-TANNING COMPOSITIONS CONTAINING AN AROMATIC SULFONATE AND METHODS THEREFOR |
CN115485240A (zh) * | 2020-04-29 | 2022-12-16 | 花王株式会社 | 含有烷基磺酸盐的仿晒组合物及其方法 |
EP4059489A1 (en) | 2021-03-19 | 2022-09-21 | IONIQ Skincare GmbH & Co. KG | Electrostatically sprayable tanning formulation |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1307259A (fr) * | 1960-07-25 | 1962-10-26 | Oreal | Produit pour le brunissage artificiel de la peau |
EP0576189A1 (en) * | 1992-06-17 | 1993-12-29 | Unilever Plc | Self-tanner cosmetic compositions |
WO1995022960A1 (en) * | 1994-02-28 | 1995-08-31 | Estee Lauder, Inc. | Skin tanning compositions and methods for their preparation and use |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US401A (en) * | 1837-09-21 | John bouis | ||
FR2653334B1 (fr) * | 1989-10-19 | 1991-12-20 | Erphar Ste Civile | Preparation cosmetique de bronzage. |
FR2701396B1 (fr) * | 1993-02-12 | 1995-04-21 | Oreal | Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées. |
DE4318576A1 (de) * | 1993-06-04 | 1994-12-08 | Merck Patent Gmbh | Hautfärbende Zubereitung |
FR2732680B1 (fr) * | 1995-04-05 | 1997-05-09 | Oreal | Composes de type ceramides, leur procede de preparation et leur utilisation |
US5922333A (en) * | 1997-02-28 | 1999-07-13 | Laughlin Products, Inc. | System for automatically coating the human body |
FR2772268B1 (fr) * | 1997-12-15 | 2000-03-03 | Clarins | Nouvelle composition cosmetique autobronzante et antideshydratante |
-
1998
- 1998-02-27 ES ES98903980T patent/ES2248890T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-27 JP JP53802898A patent/JP4065571B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-27 EP EP98903980A patent/EP1014925B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-27 CZ CZ0308399A patent/CZ298916B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-02-27 WO PCT/CH1998/000083 patent/WO1998038977A1/de active IP Right Grant
- 1998-02-27 AT AT98903980T patent/ATE304838T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-02-27 KR KR1019997007757A patent/KR20000075690A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-02-27 AU AU62033/98A patent/AU737402B2/en not_active Expired
- 1998-02-27 US US09/380,651 patent/US6451293B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-27 DE DE59813071T patent/DE59813071D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-27 CA CA002282699A patent/CA2282699C/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1307259A (fr) * | 1960-07-25 | 1962-10-26 | Oreal | Produit pour le brunissage artificiel de la peau |
EP0576189A1 (en) * | 1992-06-17 | 1993-12-29 | Unilever Plc | Self-tanner cosmetic compositions |
WO1995022960A1 (en) * | 1994-02-28 | 1995-08-31 | Estee Lauder, Inc. | Skin tanning compositions and methods for their preparation and use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4065571B2 (ja) | 2008-03-26 |
KR20000075690A (ko) | 2000-12-26 |
EP1014925B1 (de) | 2005-09-21 |
US20020031482A1 (en) | 2002-03-14 |
US6451293B1 (en) | 2002-09-17 |
CA2282699A1 (en) | 1998-09-11 |
EP1014925A1 (de) | 2000-07-05 |
AU737402B2 (en) | 2001-08-16 |
JP2001513780A (ja) | 2001-09-04 |
DE59813071D1 (de) | 2005-10-27 |
WO1998038977A1 (de) | 1998-09-11 |
CZ308399A3 (cs) | 2000-02-16 |
ES2248890T3 (es) | 2006-03-16 |
AU6203398A (en) | 1998-09-22 |
ATE304838T1 (de) | 2005-10-15 |
CA2282699C (en) | 2007-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ298916B6 (cs) | Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky | |
US6007796A (en) | Cosmetic self-tanning agent having a sunscreen effect | |
KR100338399B1 (ko) | 미백제로서의 광 미백제를 함유하는 피부 미백용 조성물 | |
US20070189989A1 (en) | Cosmetic compositions and methods of making and using the compositions | |
US7744856B2 (en) | Formulations with feruloyl glycerides and methods of preparation | |
MXPA00003830A (es) | Composiciones de bronceado sin exposicion solar que contienen agentes colorantes. | |
BRPI0818100B1 (pt) | método para proteger líquidos ativos hidrofóbicos de baixa viscosidade em composição para cuidado pessoal | |
JP2007533690A (ja) | 日焼け用製品セットおよび日焼け用製品で肌を手入れする美容方法 | |
BR102013030307A2 (pt) | Sistemas de dois componentes para liberar ácido ascórbico estabilizado | |
KR100667124B1 (ko) | 각질층 기능 향상을 위한 콜레스테롤 술페이트 조성물 | |
RU2123322C1 (ru) | Косметическая композиция, вызывающая искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, способ ее получения, а также способ косметической обработки | |
KR20180036232A (ko) | 양이온성 계면 활성제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체 | |
FR2792642A1 (fr) | Composition cosmetique contenant des particules de resine de melamine-formaldehyde ou d'uree-formaldehyde et ses utilisations | |
TW201904558A (zh) | 用於改善頭髮保濕力的含有精氨酸、透明質酸和澳洲堅果油的混合物的化妝品組合物 | |
EP2070513A1 (de) | Antioxidans-Kombinationen mit 6,7-disubstituierten 2,2-Dialkylchromanen oder -chromenen | |
DE19720339A1 (de) | Wirkstoffe und Zubereitungen für die Hautaufhellung und zur Verhinderung der Hautbräunung | |
FR3090371A1 (fr) | Composition cosmétique à effet matifiant | |
US6165449A (en) | Methods and compositions for improving sun protection from sunscreen formulations | |
DE19518845A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Phytinsäure | |
KR20030005258A (ko) | 케라틴 물질의 화장용 처리에 있어서의 알콜디하이드로게나아제 저해제의 용도 | |
KR101815127B1 (ko) | 온도 감응성 색조 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
KR102342903B1 (ko) | 세륨옥사이드를 포함하는 광차단용 화장료 조성물 | |
WO2021037511A1 (en) | Sunscreen composition without cyclomethicones | |
US7829068B2 (en) | Cosmetic bronzing agent based on dihydroxyacetone | |
KR100614816B1 (ko) | 안정한 나노 캡슐 조성물 및 그를 포함하는 화장료 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090227 |