CZ298916B6 - Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky - Google Patents

Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky Download PDF

Info

Publication number
CZ298916B6
CZ298916B6 CZ0308399A CZ308399A CZ298916B6 CZ 298916 B6 CZ298916 B6 CZ 298916B6 CZ 0308399 A CZ0308399 A CZ 0308399A CZ 308399 A CZ308399 A CZ 308399A CZ 298916 B6 CZ298916 B6 CZ 298916B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
erythrulose
self
tanning
skin
reducing sugar
Prior art date
Application number
CZ0308399A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ308399A3 (cs
Inventor
Schreier@Thomas
Jermann@Roland
Original Assignee
Pentapharm Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pentapharm Ag filed Critical Pentapharm Ag
Publication of CZ308399A3 publication Critical patent/CZ308399A3/cs
Publication of CZ298916B6 publication Critical patent/CZ298916B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

Vynález se týká kombinace aktivních složek obsahující erythrulózu a dále redukující cukr se samoopalovacími vlastnostmi, napríklad dihydroxyaceton, který se v kombinaci používá kvuli zhnednutí pokožky. Ve srovnání s kompozicemi obsahujícími napríklad pouze dihydroxyaceton, uvedená kombinace založená na aktivních složkách a kosmetických slouceninách dává soumerné a dlouhotrvající zbarvení kuže a ochranuje kuži pred vysoušením a nestejnomerným loupáním.

Description

Předložený vynález se vztahuje ke kombinaci erytrulózy v D- nebo L- formě nebo jako racemátu s minimálně jedním přidaným redukujícím cukrem, který má samoopalovací vlastnosti a ke kosmetickým kompozicím obsahujícím tyto látky pro umělé opálení kůže. Kosmetické kompozice způsobují větší a dokonce déle trvající zbarvení kůže a předcházejí vysušení kůže a jejímu hrubému loupání ve srovnání se známými kompozicemi, které například obsahují samotný dihydroxyacetát.
Stávající stav techniky
Hydroxyketony a hydroxyaldehydy jsou známé jako aktivní substance pro samoopalovací činidla. Tyto aktivní substance zpravidla přidávané do krémů reagují s volnými aminoskupinami rohové vrstvy kůže a dávají vzniknout hnědě zbarveným pigmentům, které jsou vázány na proteiny rohové vrstvy kůže. Reakce redukujících cukrů s aminokyselinami, peptidy nebo proteiny, známá jako Maillardova reakce, vede ke vzniku sloučenin s karbonylovou funkční skupinou, která polymerizuje za vzniku hnědých melanoidů.
Doposud nejčastěji používaná aktivní látka je dihydroxyaceton (zde označovaný jako „DHA“). Rychle opalující aktivní substance (4 až 7 hodin) má bohužel některé nevýhody. Získaná barva kůže je žlutavě - hnědá, což je nepřírodní barva, zejména na světlé pleti. Navíc, opálení je nepravidelné a brzy znovu vybledne, protože nejvrchnější vrstvy epidermu jsou rychle odstraněny.
Podstata vynálezu
Bylo objeveno, že kombinace DHA - nebo jiného redukujícího cukru má podobné vlastnosti s erytrulózou nevykazuje uvedené nevýhody. To může být připsáno faktu, že erytrulóza barví kůži pomaleji (objevení barvy trvá přibližně 20 až 24 hodin) a méně intenzivněji, ale zato proniká do nižších úrovní rohové vrstvy kůže, kde je také schopna reagovat s volnými aminoskupinami.
To má za důsledek nejen rovnoměrnější opálení, ale také zpomalující účinek s výsledkem, že opálení vydrží dále. Navíc, kůže se vysuší méně než například působením DHA samotného. Synergický účinek, který bude následovně ukázán s odkazem na příklady, kombinace aktivních látek erytrulóza / další redukující cukr, jako například DHA, nebyl předpověditelný.
Erytrulóza sama může být také využita jako jediná aktivní substance pro jemné opalovací denní krémy. Výhoda erytrulózy ve srovnání s jinými redukujícími cukry se samoopalovacím účinkem, zvláště DHA spočívá v tom, že kůže je opálena souměměji a bez tvoření nežádoucích pruhů.
Erytrulóza je C4-ketocukr s obecným strukturním vzorcem l,3,4-trihydroxy-butan-2-on, který se vyskytuje v přírodě nebo může být připraven chemickou nebo biotechnologickou cestou způsobem obecně známým. Erytrulóza může být využita ve své D- nebo L- formě nebo také jako racemát.
DHA je ketocukr, jehož obecný strukturní vzorec je 1,3-dihydroxy-propan-2-on, který může být připraven známým způsobem.
Další redukující cukry, které mají samoopalovací vlastnosti, a které mohou být využity v kombinaci s erytrulózou jsou například glukóza, xylóza, fruktóza, reóza, ribóza, arabinóza, allóza, tallóza, altróza, manóza, galaktóza, laktóza, sacharóza, erytróza a glyceraldehyd.
- 1 CZ 298916 B6
Kombinace aktivní substance obsahuje poměr erytrulózy k redukujícímu cukru v rozmezí od 10 : 1 do 1 : 10, výhodněji v rozmezí 1 : 1 až 1 : 3, zvláště výhodný je poměr 1 : 2.
Kosmetická formulace obsahuje přibližně 1 až 5 % erytrulózy a přibližně 1 až 15 % redukujícího cukru, výhodněji asi 1,5 % erytrulózy a 3,5 % redukujícího cukru.
Stabilita erytrulózy s redukujícím cukrem v kosmetické formulaci záleží na mnoha faktorech. Kombinace aktivních substancí může být užita jako O/V emulze (například krém nebo pleťová voda) nebo také jako V/O emulze a další typy kosmetických formulací (například násobná emulio ze jako například O/V/O nebo V/O/V emulze, gely, masti, aerosoly). Stabilita aktivních substancí může být kvantitativně stanovena pomocí chromatografie. Při jejím provádění je emulze naředěna, zfíltrována přes membránu a analyzována pomocí HPLC.
Olejová fáze v emulzi může například, obsahovat hydrokarbonové oleje jako parafinový olej nebo minerální oleje, vosky například včelí vosk nebo parafinový vosk, silikonový olej jako cyklomethikon nebo dimethikon, mastné alkoholy například stearyl alkohol nebo cetyl alkohol, přírodní oleje například jojobový olej, sezamový olej nebo slunečnicový olej, estery mastných kyselin například izopropylmyristát nebo glycerylstearát nebo mono- di- nebo tri- glyceridy například triglyeerid kaprylové / kaprinové kyseliny.
V případě emulzí oleje ve vodě, olejová fáze výhodně představuje 5 až 45 % hmotnosti, zvláště okolo 10 až 30 % celkové hmotnosti emulze.
Jako emulgátory pro emulze oleje ve vodě a vody v oleji je možné použít obecně známé emulgá25 tory jako silikony, seskvioleáty, estery sorbitanu, alkoxylovaný sorbitan a estery mastných kyselin, alkoxylované mono-, di- a triglyceridy, případně alkoxylované polymery jako crosspolymer etylenoxidu a propylenoxidu, případně také alkoxylované mastné alkoholy, mastné kyseliny, estery přírodních olejových derivátů, etery například polyethylenglykol(n)stearyleter a polyetylencetyl(n)stearyleter.
Emulgátory jsou výhodně používány v množství od 0,1 až do 15 % hmotnosti vztažené k celkové formulaci.
Formulace podle vynálezu mohou také obsahovat přídavné pomocné substance jako například stabilizátory, které mohou být například manitol nebo cyklodextrin, zvlhčovače jako glycerol a propylenglykol, zahušťovací činidla jako polymery akrylové kyseliny nebo deriváty celulózy, antioxidanty jako acetát tokoferolu, pH upravující činidla jako fosforečnan sodný, film - tvořící činidla jako PVP, ochranné látky jako fenoxyetanol a paraben, barviva, vůně, změkčovadla, antiseptické látky, baktericidní látky, vitamíny, pigmenty, hnací látky stejně jako další sloučeniny, které jsou žádoucí z hlediska kosmetického nebo zdravotního. Příklady dalších sloučenin tohoto typu jsou uvedeny v TFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, v 6. vydání, The cosmetics, Toiletry and Fragrance Associatioon, INC., Washington D.C., 1995.
Lipofilní systém je zcela obecně výhodnější pro kosmetickou formulaci samoopalovacích činidel. Opálení může být zesíleno a barva získat významně na intenzitě v případě přídavku látek usnadňujících penetraci. Jako zvlášť vhodné látky usnadňující penetraci byly prokázány následující látky: dimetikon, cyklometikon, propylenglykoldipelargonát, propylenglykol nebo etooxydiglykol. Naměřená intenzita zbarvení byla až o 55 % vyšší s formulací obsahující látky usnadňující penetraci ve srovnání se základní formulací bez těchto látek.
Syntetické oleje jako Miglyol 812, izopropyl palmitát a silikonové oleje a přírodní lipidy jako jojobový olej a sezamový olej jsou zvláště kompatibilní skombinací aktivní látky ajsou proto zvlášť výhodné.
Gely mohou být také použity jako základ formulace pro kompozice podle vynálezu. Karbomery, deriváty celulózy a další žehrající činidla mohou být obsaženy jako gel-tvořící látky.
-2CZ 298916 B6
Pokud je kosmetická formulace zamýšlena tak, aby poskytovala jak samoopalovací účinek tak také ochranný účinek proti slunečnímu záření, je také možné přidat k formulaci jedno nebo více některých látek s ochranným účinkem proti slunci, jako například oktylmetoxyskořican a nebo butylmetoxydibenzoylmetan.
Pokud zpracováváme aktivní substanci do kosmetické formulace, musí se dbát opatrnosti na zajištění toho, aby aktivní látka byla přidávána do kosmetické formulace pouze při teplotě menší než 40 °C a aby pH kosmetické formulace nepřesáhlo hodnotu 5, toho dosáhneme snadno ío pufrováním.
Kombinace aktivních substancí podle vynálezu nebo kosmetické formulace od nich odvozené mohou být aplikovány na lidskou pokožku v konvenčním množství.
Vynález teď bude vysvětlen podrobněji s odkazem na příklady, uváděná procenta jsou ve všech případech procenta hmotnostní.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Samoopalovací tělové mléko se připravuje smícháním olejové fáze obsahující 12,00% Cutina GMS (glycerylstearát), 1,50 % Eumulginu Bl (Ceteareth-12), 1,50 % Eumulginu B2 (Ceteareth20), 4,00 % izopropylmyristátu, 7,00 % parafinového oleje a 4,00 % Miglyolu 812 (triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny) zahřáté na 70 °C a smícháním společně svodní fází obsahující
51,20 % demineralizované vody, 0,50 % Phenonipu a 3,00 % glycerolu, zahřáté na teplotu 75 °C.
Vodní fáze se potom přidá do olejové fáze za míchání a chlazení na 50 °C, homogenizace a chlazení pokračuje ke 30 °C a poté se do směsi přidá vodná fáze obsahující 10 % demineralizované vody, 1,50 % erytrulózy a 3,50 % dihydroxyacetonu a míchá se do úplného ochlazení.
Příklad 2
Samoopalovací bílé mléko se připravuje smícháním olejové fáze obsahující 1,50 % Arlatonu 983 S (PEG-5 glycerylstearát), 2,20 % Arlatonu 985 (PEG-5 glyceryl stearátu), 1,50 % Brij 76 (Steareth-10), 5,00 % Miglyolu 812 (triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny), 4,00 % parafino35 vého oleje a 1,00 % silikonového oleje AK 500 (dimethikon) a zahřáté na 70 °C a vodné fáze složené z 59,30 % demineralizované vody, 0,50 % Phenonipu a 10,00 % propylenglykolu a zahřáté na 75 °C. Za stálého míchání a postupného chlazení na 50 °C je pak do olejové fáze přidávána vodná fáze. Homogenizace a chlazení pokračuje ke 30 °C a potom se do směsi přidá vodná fáze složená z 10,00 % demineralizované vody, 1,50 % erytrulózy a 3,50 % dihydroxy40 acetonu a míchá se až do úplného ochlazení. Takto vzniká mléko, které je příjemné k použití.
Příklad 3
Samoopalovací bílé mléko je připraveno analogicky jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že se použije 3,00 % erytrulóza a 2,00 % DHA. Jako v příkladu 2 vzniká mléko, které je přítomno pro použití.
Příklad 4
Samoopalovací krém se připravuje smísením olejové fáze obsahující 1,00% Cremophor A6 (Ceteareth 6 a stearylalkohol), 1,00 % Cremophor A25 (Cetearech 25), 3,00 % Cutina GMS (glyceryl stearát), 10,00 % parafinového oleje, 5,00 % jojobového oleje a 1,00 % cetylalkohol a
-3CZ 298916 B6 zahřáté na teplotu 70 °C spolu s vodnou fází obsahující 48,50 % demineralizované vody, 0,50 % Phenonipu a 5 % propylénglykol a zahřáté na teplotu 75 °C. Vodná fáze se potom přidá k olejové fázi za stálého míchání a postupného chlazení na teplotu 50 °C, homogenizace a chlazení pokračuje až na teplotu 30 °C, kdy se přidá vodná fáze obsahující 15,00 % demineralizované vody,
5,00 % cyklodextrinu, 1,50 % erytrulózy a 3.50 % dihydroxycetonu a směs se míchá dokud nezchladne. Takto vznikne krém příjemný pro použití.
Příklad 5 ío Samoopalovací krém O/V s látkami chránícími před sluncem se připravuje smícháním olejové fáze obsahující 5,00 % směsi glycerylstearátu a PEG-100-stearátu, 1,00 % cetylalkoholu, 2,00 % stearové kyseliny, 4,00 % dimetikonu, 2,00 % cyklomethikonu, 3,00 % triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny, 1,00 % jojobového oleje, 4,00 % izopropyl palmitátu, 2,00 % oktyl methoxycinamátu a 1,00 % butylmetoxybenzoylmetanu a zahřáté na 75 °C svodnou fází zahřátou na teplotu 80 °C obsahující 51,20 % demineralizované vody, 0,50 % Phenonipu, 6,00 % propylen glykolu a 2,00 % glycerolu a důkladně se míchá. Získaná emulze se chladí na teplotu 50 °C a homogenizuje. Při teplotě 30 °C se přidá vodná fáze obsahující 10,00 % demineralizované vody, 1,50 % erytrulózy a 3,50 % dihydroxyacetonu a důkladně se promíchá.
Příklad 6
Samoopalovací V/O/V krém se připravuje vytvořením vodného roztoku obsahujícího 2,00 % Poloxameru, 0,10 % Phenonipu, 16,02 % demineralizované vody, 0,38 % heptahydrátu síranu hořečnatého, 1,40 % xantanové gumy, 0,10 % Phenonipu a 20,00 % demineralizované vody a přidáním předtím připravené V/O emulze smícháním olejové fáze složené z 3,30 % směsi sorbitan esteru a polyglycerol esteru, 3,00 % polyglycerol esteru, 15,00 % izohexadekanu, 14,00% triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny a vodné fáze obsahující 55,50 % demineralizované vody, 0,20 % Phenonipu, 0,70 % heptahydrátu síranu hořečnatého, 2,50 % erytrulózy a 5,80 % DHA a zhomogenizuje se.
Příklad 7
Samoopalovací gel se připravuje smísením 1,00 % PVM (kopolymer složený z vinyl chloridu a vinylmetyleteru)/MA-dekaedin cross-polymeru, 0,50 % Phenonipu, a 83,50 % demineralizované vody s pH nastaveným hydroxidem sodným na 3,5 a 15 % směsi obsahující 66,70 % demineralizované vody, 10,00 % erytrulózy, a 23,30 % DHA.
Příklad 8
Samoopalovací denní krém se připravuje smísením 5,00 % Arlacelu 165 (glyceryl stearát, PEG100-stearát), 1,00 % cetylalkohol, 2,00 % stearové kyseliny, 4,00 % Dow Corning 200 silikonu (dimethikon polymethylsiloxan), 2,00 % Belsil CM 0202 (cyklomethikon), 3,00 % Miglyolu 812 (triglycerid kaprylové/kaprinové kyseliny), 1,00 % jojobového oleje, 4,00 % izopropyl palmitátu, 2,00 % Parsol MCX (oktylmethoxyskořicanu) a 1,00 % butyl metoxydibenzoylmetanu a zahřátím této olejové fáze na 70 °C. Paralelně se vytvoří vodná fáze obsahující 57,20 % deionizované vody, 0,50 % Phenonipu, 6,00 % propylenglykolu a 2,00 % glycerolu a zahřeje se na teplotu 75 °C. Vodná fáze se potom přidá do olejové fáze za stálého míchání a ochladí se na teplotu 510 °C, homogenizace a chlazení pokračuje až do teploty 30 °C. Potom se do této emulze přidá vodná fáze obsahující 5,00 % deionizované vody a 4,00 % erytrulózy a za míchání se ochladí, teprve potom se přidá 0,30 % Belamie 0/241710.
Takto vznikne denní krém, který při každodenní aplikaci dává pokožce světle hnědé zbarvení a zdravé vzezření. Ochranné látky proti slunci také chrání kůži před škodlivým UV zářením.
-4CZ 298916 B6
Příklad 9
Pro zkoumání synergického účinku erytrulózy a DHA na opalování kůže byla provedena opalo5 vací studie pro srovnání O/V mléka obsahujícího 1,5 % erytrulózy a 3,5 % DHA podle příkladu s mlékem obsahujícím DHA.
Na zádech čtyřech mužů a čtyřech žen byla vyznačena měřicí pole o velikosti 10 x 14cm. Těmto subjektům nebylo dovoleno ani vystavení se slunci ani navštívení solária během celé doby studie.
Před měřením byly subjekty aklimatizováni po dobu 15 minut v laboratoři kůže při teplotě 26 až 28 °C a 40 až 50 % vzdušné vlhkosti. Bezprostředně po změření počáteční hodnoty ve dni nula byla označená testovací pole ošetřena 0,3 ml vhodného mléka lehkým roztíráním. Tato procedura byla opakována po dobu následujících devíti dnů. Po desátém dnu už nebylo žádné mléko apliko15 váno.
Od prvního dne do dvacátého dne byly změny zbarvení stejně jako vlhkost kůže měřeny bezprostředně před další aplikací. Vlhkost kůže byla měřena pomocí CM 820 Comeometer (Courage and Khazaka). Zbarvení kůže bylo měřeno pomocí Minolta CR 300 Chromametru.
Zbarvení kůže bylo kvantifikováno pomocí „CIE L*a*b barevného systému“. Ten definuje zbarvení v třídimenzionálním barevném souřadnicovém systému. Hodnota a* odpovídá červenozelené ose, hodnota b* odpovídá žluto-modré ose a hodnota L* odpovídá světle-tmavé ose. Vzdálenost mezi dvěma měřenými body v tomto třídimenzionálním barevném souřadnicovém systému mohla být vypočítána absolutních hodnot využitím následujícího vzorce:
ΔΕ (CIEL*a*b*) = ((L,*-L2*)2 + (a,* - a2*)2 + (b,* - b?)2)12
Hodnota vypočítaná podle tohoto vzorce je parametr změny zbarvení kůže.
Obrázek 1 ukazuje různé vlivy dvou formulací testovaných z hlediska intenzity zbarvení. Diagram ukazuje procenta barevné změny směsi erytrulózy a DHA vzhledem k DHA. Při použití DHA samotného se zbarví kůže rychleji během prvních několika málo dnů. Nicméně od desátého dne byla intenzita zbarvení větší při použití směsi erytrulózy a DHA. Poté, co byla aplikace přerušena, rozdíl mezi vybarvením a intenzitou zbarvení při použití směsi erytrulózy a DHA vzhledem k DHA samotnému byl více markantní z důvodu zpomaleného poklesu ve vybarvení. To ukazuje, že erytrulóza způsobuje viditelně zpožďující účinek.
Zbarvení kůže získané aplikací směsi erytrulózy a DHA nevykazovalo žádnou tvorbu pruhů a kůže nevykazovala žádné loupání v důsledku zvýšeného vysušení.
Měření ukazují, že použití erytrulózy a DHA v O/V emulzi způsobuje až o 30 % menší vysušení kůže (obrázek 2). Kůže je vnímána jako méně suchá. Při použití směsi erytrulózy a DHA ve srovnání s DHA emulzí, testující subjekty nepociťovaly žádné napětí kůže.

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Směs aktivních substancí pro umělé opalování kůže, vyznačující se tím, že obsahuje kombinaci erytrulózy v její D- nebo L-formě nebo jako racemátu s přídavným redukujícím cukrem majícím samoopalovací vlastnosti.
    -5CZ 298916 B6
  2. 2. Směs aktivních substancí podle nároku 1, vyznačující se tím, že poměr mezi erytrulózou a přídavným redukujícím cukrem majícím samoopalovací účinky je v rozmezí od 10:1 do 1:10, výhodněji v rozmezí od 1:1 do 1:3, zvlášť výhodný je poměr 1:2.
  3. 3. Směs aktivních substancí podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že dihydroxyaceton-DHA je použit jako přídavný redukující cukr mající samoopalovací účinky.
  4. 4. Kosmetická formulace obsahující směs aktivních substancí podle nároku 1 nebo 2, ío vyznačující se tím, že je použito 1 až 5 % erytrulózy a 1 až 15 % přídavného redukujícího cukru majícího samoopalovací účinky, výhodněji je použito 1,5 % erytrulózy a 3,5 % přídavného redukujícího cukru majícího samoopalovací účinky.
  5. 5. Kosmetická formulace obsahující směs aktivních substancí podle nároku 1 nebo nároku 2, 15 vyznačující se tím, že DHA je použit jako přídavný redukující cukr mající samoopalovací účinky.
  6. 6. Kosmetická formulace podle jednoho z nároků 4 nebo 5, vyznačující se tím, že je ve formě emulze olej/voda.
  7. 7. Kosmetická formulace podle nároku 6, vyznačující se tím, že množství olejové fáze je v rozmezí 5 až 45 % hmotnosti, zvláště v rozmezí 10 až 30 % hmotnosti celkové formulace.
    25
  8. 8. Kosmetická formulace podle nároků 4 až 7, vyznačující se tím, že obsahuje minimálně jednu látku usnadňující penetraci.
  9. 9. Kosmetická formulace podle nároků 4 až 8, vyznačující se tím, že obsahuje minimálně jednu látku, která slouží k ochraně před sluncem, výhodněji oktylmetoxycinamát
    30 a/nebo butylmetoxydibenzoylmetan.
  10. 10. Použití směsi aktivních substancí podle nároků 1 až 3 nebo kosmetických formulací podle nároků 4 až 9 se samoopalovacími účinky pro lokální aplikací na kůži v účinném množství.
CZ0308399A 1997-03-05 1998-02-27 Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky CZ298916B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH51897 1997-03-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ308399A3 CZ308399A3 (cs) 2000-02-16
CZ298916B6 true CZ298916B6 (cs) 2008-03-12

Family

ID=4188843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0308399A CZ298916B6 (cs) 1997-03-05 1998-02-27 Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6451293B1 (cs)
EP (1) EP1014925B1 (cs)
JP (1) JP4065571B2 (cs)
KR (1) KR20000075690A (cs)
AT (1) ATE304838T1 (cs)
AU (1) AU737402B2 (cs)
CA (1) CA2282699C (cs)
CZ (1) CZ298916B6 (cs)
DE (1) DE59813071D1 (cs)
ES (1) ES2248890T3 (cs)
WO (1) WO1998038977A1 (cs)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010080324A (ko) * 1998-10-26 2001-08-22 조셉 에프. 엑스. 맥과이얼 아데노신 또는 아데노신 유사체를 사용한 피부 치료방법
DE19857010A1 (de) * 1998-12-10 2000-06-21 Cognis Deutschland Gmbh Selbstbräunungsmittel
US6113888A (en) * 1999-06-15 2000-09-05 Neutrogena Corporation Self-tanning mousse
US20040228810A1 (en) * 2003-05-13 2004-11-18 Starr Hamson Sprayable sunless tanning solution with sunscreen protection
WO2005004826A1 (de) * 2003-07-10 2005-01-20 Beiersdorf Ag Hauttönungsprodukt enthaltend selbstbräuner zur farbangleichung unterschiedlich pigmentierter hautstellen
US20050100516A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-12 Formulated Solutions, Llc Hydroalcohol based self-tanning composition
BR0308051A (pt) * 2003-12-15 2005-09-06 Natura Cosmeticos Sa Composição base para preparação de formulações multifuncionais para o cuidado e proteção da pele e cabelo
US20050238595A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit sunless tanning benefit agents
US20050239670A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050238680A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
JP4231469B2 (ja) * 2004-08-27 2009-02-25 花王株式会社 擬似眉形成化粧料
GB0603167D0 (en) * 2006-02-17 2006-03-29 Dermasalve Sciences Ltd Skin application
DE102007010986A1 (de) * 2007-03-05 2008-09-11 Merck Patent Gmbh Übergangsmetallhaltige Effektpigmente
US20080312169A1 (en) * 2007-03-20 2008-12-18 Clarence Albert Johnson Cosmetic use of D-ribose
US20090197819A1 (en) * 2007-03-20 2009-08-06 Clarence Albert Johnson Compositions for improving and repairing skin
US20090063334A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Alistair Duncan Business-to-business transaction processing utilizing electronic payment network
DE102007041472A1 (de) * 2007-08-31 2009-03-05 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Glycyrrhetinsäure und Dihydroxyaceton und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombination enthaltend
DE102007041475A1 (de) * 2007-08-31 2009-03-05 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombination aus Glycyrrhetinsäure und Erythrulose und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombination enthaltend
US20090187060A1 (en) 2008-01-22 2009-07-23 E-Z-Em, Inc. Method and Formulation for Neutralizing Toxic Chemicals and Materials
US20090208429A1 (en) * 2008-02-18 2009-08-20 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Glow and sunless tanning via a heated flowable cosmetic transferred onto skin
US20090232750A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 St Cyr John A Compositions for indoor tanning
DE102010026776A1 (de) 2010-07-10 2012-01-12 Merck Patent Gmbh Bräunungsverstärker
US20120128602A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Kao Corporation Skin compositions containing low levels of colorants
US8747818B1 (en) 2011-02-07 2014-06-10 Dennis Gross Self-tanning compositions
FR2999912B1 (fr) * 2012-12-21 2015-02-13 Clarins Lab Composition concentree en dihydroxyyacetone
JP6813165B2 (ja) * 2016-07-26 2021-01-13 ピアス株式会社 擬似眉形成化粧料
KR20180036113A (ko) * 2016-09-30 2018-04-09 (주)아모레퍼시픽 피부 착색용 화장료 조성물
JP6195402B1 (ja) * 2017-03-17 2017-09-13 ウィントレーディング株式会社 まゆ形成方法
CN110831564B (zh) * 2017-07-06 2023-01-31 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 局部用组合物
JPWO2020179457A1 (cs) * 2019-03-04 2020-09-10
BR112021022131A2 (pt) * 2019-05-10 2021-12-28 Dsm Ip Assets Bv Composições tópicas
FR3102929B1 (fr) * 2019-11-08 2021-10-22 Lvmh Rech Composition contenant de la DHA
EP4143171A4 (en) * 2020-04-29 2024-05-15 Kao Corporation SELF-TANNING COMPOSITIONS CONTAINING AN AROMATIC SULFONATE AND METHODS THEREFOR
CN115485240A (zh) * 2020-04-29 2022-12-16 花王株式会社 含有烷基磺酸盐的仿晒组合物及其方法
EP4059489A1 (en) 2021-03-19 2022-09-21 IONIQ Skincare GmbH & Co. KG Electrostatically sprayable tanning formulation

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1307259A (fr) * 1960-07-25 1962-10-26 Oreal Produit pour le brunissage artificiel de la peau
EP0576189A1 (en) * 1992-06-17 1993-12-29 Unilever Plc Self-tanner cosmetic compositions
WO1995022960A1 (en) * 1994-02-28 1995-08-31 Estee Lauder, Inc. Skin tanning compositions and methods for their preparation and use

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US401A (en) * 1837-09-21 John bouis
FR2653334B1 (fr) * 1989-10-19 1991-12-20 Erphar Ste Civile Preparation cosmetique de bronzage.
FR2701396B1 (fr) * 1993-02-12 1995-04-21 Oreal Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées.
DE4318576A1 (de) * 1993-06-04 1994-12-08 Merck Patent Gmbh Hautfärbende Zubereitung
FR2732680B1 (fr) * 1995-04-05 1997-05-09 Oreal Composes de type ceramides, leur procede de preparation et leur utilisation
US5922333A (en) * 1997-02-28 1999-07-13 Laughlin Products, Inc. System for automatically coating the human body
FR2772268B1 (fr) * 1997-12-15 2000-03-03 Clarins Nouvelle composition cosmetique autobronzante et antideshydratante

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1307259A (fr) * 1960-07-25 1962-10-26 Oreal Produit pour le brunissage artificiel de la peau
EP0576189A1 (en) * 1992-06-17 1993-12-29 Unilever Plc Self-tanner cosmetic compositions
WO1995022960A1 (en) * 1994-02-28 1995-08-31 Estee Lauder, Inc. Skin tanning compositions and methods for their preparation and use

Also Published As

Publication number Publication date
JP4065571B2 (ja) 2008-03-26
KR20000075690A (ko) 2000-12-26
EP1014925B1 (de) 2005-09-21
US20020031482A1 (en) 2002-03-14
US6451293B1 (en) 2002-09-17
CA2282699A1 (en) 1998-09-11
EP1014925A1 (de) 2000-07-05
AU737402B2 (en) 2001-08-16
JP2001513780A (ja) 2001-09-04
DE59813071D1 (de) 2005-10-27
WO1998038977A1 (de) 1998-09-11
CZ308399A3 (cs) 2000-02-16
ES2248890T3 (es) 2006-03-16
AU6203398A (en) 1998-09-22
ATE304838T1 (de) 2005-10-15
CA2282699C (en) 2007-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ298916B6 (cs) Kombinace erytrulózy a redukujících cukru se samoopalovacími úcinky
US6007796A (en) Cosmetic self-tanning agent having a sunscreen effect
KR100338399B1 (ko) 미백제로서의 광 미백제를 함유하는 피부 미백용 조성물
US20070189989A1 (en) Cosmetic compositions and methods of making and using the compositions
US7744856B2 (en) Formulations with feruloyl glycerides and methods of preparation
MXPA00003830A (es) Composiciones de bronceado sin exposicion solar que contienen agentes colorantes.
BRPI0818100B1 (pt) método para proteger líquidos ativos hidrofóbicos de baixa viscosidade em composição para cuidado pessoal
JP2007533690A (ja) 日焼け用製品セットおよび日焼け用製品で肌を手入れする美容方法
BR102013030307A2 (pt) Sistemas de dois componentes para liberar ácido ascórbico estabilizado
KR100667124B1 (ko) 각질층 기능 향상을 위한 콜레스테롤 술페이트 조성물
RU2123322C1 (ru) Косметическая композиция, вызывающая искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, способ ее получения, а также способ косметической обработки
KR20180036232A (ko) 양이온성 계면 활성제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체
FR2792642A1 (fr) Composition cosmetique contenant des particules de resine de melamine-formaldehyde ou d'uree-formaldehyde et ses utilisations
TW201904558A (zh) 用於改善頭髮保濕力的含有精氨酸、透明質酸和澳洲堅果油的混合物的化妝品組合物
EP2070513A1 (de) Antioxidans-Kombinationen mit 6,7-disubstituierten 2,2-Dialkylchromanen oder -chromenen
DE19720339A1 (de) Wirkstoffe und Zubereitungen für die Hautaufhellung und zur Verhinderung der Hautbräunung
FR3090371A1 (fr) Composition cosmétique à effet matifiant
US6165449A (en) Methods and compositions for improving sun protection from sunscreen formulations
DE19518845A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Phytinsäure
KR20030005258A (ko) 케라틴 물질의 화장용 처리에 있어서의 알콜디하이드로게나아제 저해제의 용도
KR101815127B1 (ko) 온도 감응성 색조 화장료 조성물 및 이의 제조방법
KR102342903B1 (ko) 세륨옥사이드를 포함하는 광차단용 화장료 조성물
WO2021037511A1 (en) Sunscreen composition without cyclomethicones
US7829068B2 (en) Cosmetic bronzing agent based on dihydroxyacetone
KR100614816B1 (ko) 안정한 나노 캡슐 조성물 및 그를 포함하는 화장료

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20090227