CZ292653B6 - Prostředek na čištění zubů a způsob jeho přípravy - Google Patents
Prostředek na čištění zubů a způsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ292653B6 CZ292653B6 CZ1997890A CZ89097A CZ292653B6 CZ 292653 B6 CZ292653 B6 CZ 292653B6 CZ 1997890 A CZ1997890 A CZ 1997890A CZ 89097 A CZ89097 A CZ 89097A CZ 292653 B6 CZ292653 B6 CZ 292653B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sodium
- weight
- dentifrice
- silica
- precipitated silica
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 109
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims abstract description 14
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- -1 myristyl sarcosine Chemical compound 0.000 claims description 21
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 19
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 8
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 7
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 7
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 claims description 7
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 4
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 claims description 4
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 claims description 4
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims description 4
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 claims description 4
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002799 stannous fluoride Drugs 0.000 claims description 3
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 2
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims description 2
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 claims description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229940041672 oral gel Drugs 0.000 claims 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims 1
- AUHKUMFBHOJIMU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[hexadecanoyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O AUHKUMFBHOJIMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VLKIFCBXANYYCK-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O VLKIFCBXANYYCK-GMFCBQQYSA-M 0.000 claims 1
- ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L stannous fluoride Chemical compound F[Sn]F ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 5
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 5
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 5
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 4
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 3
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 3
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000024693 gingival disease Diseases 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBFSQMXGZIYMMN-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-hexadecylpyridine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=CC=C1Cl OBFSQMXGZIYMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- NKCWZXPMTVCPSF-UHFFFAOYSA-L difluorostannane Chemical compound F[SnH2]F NKCWZXPMTVCPSF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 2
- 229940075468 lauramidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000007406 plaque accumulation Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- CKUJRAYMVVJDMG-IYEMJOQQSA-L (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O CKUJRAYMVVJDMG-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 2-[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetan-2-yl)oxy]-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetane 2-oxide Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- NPKLJZUIYWRNMV-UHFFFAOYSA-N 2-[decyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O NPKLJZUIYWRNMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVYJSOSGTDINLW-UHFFFAOYSA-N 2-[dimethyl(octadecyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O HVYJSOSGTDINLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMIHKCGXQMFEU-UHFFFAOYSA-N 2-[dimethyl(tetradecyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O KKMIHKCGXQMFEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKDYIOMCKBOLRE-UHFFFAOYSA-N 2-tetradecylpyridine;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=N1 AKDYIOMCKBOLRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710088235 Envelope glycoprotein C homolog Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001621 Mucoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010093825 Mucoproteins Proteins 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000227633 Ocotea pretiosa Species 0.000 description 1
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 1
- 238000002944 PCR assay Methods 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 208000008617 Tooth Demineralization Diseases 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 206010072665 Tooth demineralisation Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMWIYASLJTEHQ-UHFFFAOYSA-J aluminum;sodium;disulfate;dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZEMWIYASLJTEHQ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000016693 dipotassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 235000019524 disodium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- FYAABNCYNWGSQX-UHFFFAOYSA-L disodium;difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Na+].[Na+] FYAABNCYNWGSQX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000010985 glycerol esters of wood rosin Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229940071145 lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- BSDKWFAJZDUHKQ-UHFFFAOYSA-N methoxyethene Chemical compound COC=C.COC=C BSDKWFAJZDUHKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000016337 monopotassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940070782 myristoyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- KYKNRZGSIGMXFH-ZVGUSBNCSA-M potassium bitartrate Chemical compound [K+].OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O KYKNRZGSIGMXFH-ZVGUSBNCSA-M 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 229940086065 potassium hydrogentartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000010672 sassafras oil Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Inorganic materials [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001476 sodium potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- NKAAEMMYHLFEFN-ZVGUSBNCSA-M sodium;(2r,3r)-2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [Na+].OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O NKAAEMMYHLFEFN-ZVGUSBNCSA-M 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N sulfoformic acid Chemical compound OC(=O)S(O)(=O)=O DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000036344 tooth staining Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
- C01B33/187—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates
- C01B33/193—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates of aqueous solutions of silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
- A61K8/21—Fluorides; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
- C01P2004/52—Particles with a specific particle size distribution highly monodisperse size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/14—Pore volume
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/90—Other properties not specified above
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/528—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cereal-Derived Products (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Prostředek na čištění zubů obsahující: A) 6 až 95 % hmotnostních precipitovaného oxidu křemičitého amorfní struktury, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, který má měkké částice v úzkém rozmezí distribuce velikosti částic a má průměrnou velikost částic v rozmezí od 8 do 14 mikrometrů, Brass Einlehner měkkost menší než 7, absorpci oleje v rozmezí od 60 do 120 cm.sup.3.n./100 g, objem pórů měřený intruzí rtuti od 1,0 do 4,0 cm.sup.3.n./g, je-li precipitovaný oxid křemičitý obsažen v prostředku na čištění zubů, má povlakový čisticí poměr od 70 do 140 a hodnotu radioaktivní abraze dentinu od 60 do 130, a kde poměr povlakového čisticího poměru k hodnotě radioaktivní abraze dentinu je přinejmenším 1:1, a kde s rostoucí velikostí částic zůstává hodnota radioaktivní abraze dentinu v podstatě konstantní; a B) 0,1 % až 94 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, ústně přijatelného nosiče prostředku na čištění zubů. Způsob přípravy tohoto prostředku.ŕ
Description
Předkládaný vynález se týká prostředku na čištění zubů, jako je zubní pasta, který poskytuje zlepšené čištění ústní dutiny.
Dosavadní stav techniky
Uspokojivý prostředek na čištění zubů by měl mít na zuby kosmetický účinek, totiž měl by je udržovat světle zbarvené. Měl by také čistit a rovněž odstraňovat buněčný odpad, a tím pomáhat prevenci zubního kazu a podporovat zdraví dásně. Abrazivní látky pomáhají odstraňovat pevně ulpělý povlakový film. Tento film obvykle obsahuje tenký bezbuněčný glykoproteinový - mukoproteinový povlak, který během několika minut po vyčištění zubů adheruje k zubní sklovině. Většinu případů zbarvení zubů vysvětluje přítomnost různých potravinových pigmentů obsažených v tomto filmu. Ideálně by abrazivní látka měla zajistit uspokojivé odstranění (vyčištění) povlakového filmu při minimálním poškození (abrazi) zubních tkání, tj. dentinu a zubní skloviny.
Začlenění prostředku snižujícího tvorbu plaku poskytuje k čištění povlaku další užitek navíc. Tvorba zubního plaku je primární zdroj zubního kazu, onemocnění dásně a parodontu a ztráty zubu. Plak je hmota smíšená z bakterií, epiteliálních buněk, leukocytů, makrofágů a dalších ústních výměšků. Bakterie spojené s tvorbou plaku mohou secemovat enzymy a andotoxiny, které dráždí dásně a způsobují jejich zánět. Jak se dásně tímto procesem stávají zvýšeně drážděné, mají tendenci krvácet, ztrácet pevnost a pružnost a oddělovat se od zubů. Toto oddělení má za následek vznik perodontálních kapes, které dále vedou k dalšímu hromadění buněčného odpadu, sekreci a většímu množství bakterií a toxinů. Tento proces vede nakonec ke zničení tvrdých i měkkých tkání ústní dutiny.
Použití různých druhů prostředků na čištění ústní dutiny a redukci plaku je již nějakou dobu známo. Příklady zahrnují: US Patent 3 696 191. 3.října 1972, Weeks, US Patent 3 991 177. 9.1istopadu 1976, Vidra kol. US Patent 4 058 595, 15.1istopad 1977, Colodney, US Patent 4 115 546. Vidra a kol., US Patent 4 138 476, 6.únor 1979, Simonson a kol., US Patent 4 140 758, 20.únor 1979, Vidra a kol., US Patent 4 154 815, 15.května 1979, Pader, US Patent 4 737 359. 12.duben 1988, Eigen a kol., US Patent 4 986 981. 22.1eden 1991, Glace a kol., US Patent 4 992 420, 12.únor 1991, Nesser, US Patent 5 000 939, 19.březen 1991, Dring a kol., Kokai 02/105 898. publikováno 18.dubna 1990, Kao Corporation, Kokai 03/128 313, publikováno 31.května 1991, Nippon Kotai Kenkyu a Kokai 03/223 209. publikováno 2.října 1991, Lion Corporation, US Patent 4 652 444, 24.březen 1987, Maurer, US Patent 4 725 428, 16.únor 1988, Miyahara a kol., US Patent 4 355 022, 19.říjen 1982, Rabussay a přihláška WO 86/02 831. publikována 22.května, Zetachron, lne.
Abrazivní látky jsou popsány US Patent 4 340 583, 2O.červenec 1982, Wason, US Patent 3 574 823. 13.duben 1971, Roberts a kol., EP Patent 535 943A1.7.duben 1993, McKeown a kol., a mezinár. přihláška WO 92/02 454. 20.únor 1992, McKeown a kol.
Podstata vynálezu
Navzdory k množství vynálezů týkajících se prostředků k čištění zubního povlaku a snižujících tvorbu plaku stále trvá potřeba zlepšených produktů. Byly vyvinuty ústní prostředky zajišťující zlepšené čistění povlaku. Přesněji byly vyvinuty ústní prostředky obsahující novou křemičitou abrazivní látku a zlepšený systém redukující plak.
-1 CZ 292653 B6
Tedy cílem předkládaného vynálezu je poskytnout produkt pro péči o ústní dutinu a způsoby použití téhož zaměřené na čištění povlaku. Dále je cílem předkládaného vynálezu poskytnout prostředky a způsoby, které účinně zastaví hromadění plaku a zabrání onemocnění dásně. Další cíl předkládaného vynálezu je poskytnutí prostředků, které budou také snižovat následnou tvorbu 5 zubního kamene.
Tyto a další cíle budou zjevné z detailního popisu, který následuje.
Předkládaný vynález se týká prostředku na čištění zubů obsahujícího:
A) 6 až 95 % hmotnostních precipitovaného oxidu křemičitého, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, který je amorfní struktury, má měkké částice v úzkém rozmezí distribuce velikosti částic a má průměrnou velikost částic (MV) v rozmezí od 8 do 14 mikrometrů, Brass Einlehner tvrdost menší než 7, absorpci oleje v rozmezí od 60 do 120 cm3/100 g a objem pórů měřený intruzí rtuti (HGI - mercury intrusion void volume) od 1,0 do 4,0 cm3/g, je-li precipitovaný oxid křemičitý obsažen v prostředku na čištění zubů, má povlakový čisticí poměr (PCR - Pellicle Cleaning Ratio) od 70 do 140 a hodnotu radioaktivní abraze dentinu (RDA - Radioactive Dentin Abrasion) od 60 do 130, a kde poměr PCR kRDA je přinejmenším 1 : 1, a kde s rostoucí velikostí částic zůstává hodnota RDA v podstatě konstantní a
B) ústně přijatelný nosič prostředku na čištění zubů v množství od 0,1% do 94% hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Předkládaný vynález se dále týká způsobu čištění zubů, který při použití výše zmíněného 25 prostředku snižuje tvorbu plaku, zánětu dásní a zubního kamene.
Všechna procenta a poměry zde užívané jsou hmotnostní, není-li jinak určeno. PCR a RDA jsou bez vyjádření jednotky. Navíc jsou všechna měření prováděna při 25 °C, není-li určeno jinak.
Zde užívaný termín „bezpečné a účinné množství“ značí množství postačující k redukci zbarvení a/nebo plaku/zánětu dásní bez poškození tkání a struktur ústní dutiny.
Termín „ústně přijatelný nosič“ znamená vhodné vehikulum, které může být bezpečně a účinně použito při aplikaci předkládaných prostředků v ústní dutině.
Hodnota pH předkládaných popisovaných prostředků se pohybuje v rozmezí od 6,5 do 9,5, pH je výhodně od 6,5 do 9,0 a nejvýhodněji od 7,0 do 9,0.
Nezbytné složky, stejně jako další volitelné složky prostředku předkládaného vynálezu jsou 40 popsány v následuj ících odstavcích.
Abrazivní látka
Precipitovaný oxid křemičitý (silika) předkládaného vynálezu zajišťuje jedinečné hodnoty 45 radioaktivní abraze dentinu (RDA) v prostředcích na čištění zubů předkládaného vynálezu a je charakterizován tím, že má průměrnou hodnotu velikosti částic (MV) měřenou na analyzátoru částic Microtrac v rozmezí od 8 do 14 mikrometrů, výhodněji od 8 do 10 mikrometrů. Průměrná hodnota (MV) velikosti částic bere v úvahu asymetrickou distribuci velikosti částic. Tak, jak se zvyšuje průměrná velikost částic v rozmezí 8 až 14 mikrometrů, jak se zde zveřejňuje, očekávalo 50 by se, že se bude také zvyšovat hodnota RDA. Avšak RDA tohoto oxidu křemičitého je relativně nižší a zůstává relativně konstantní nebo se zvyšuje pomaleji. Tyto oxidy křemičité mají také dobrou slučitelnost s fluoridy.
Některé z těchto precipitovaných oxidů křemičitých mohou být také charakterizovány jako 55 aglomerované nebo koherentní oxidy křemičité, kde částice jsou spolu kohezivně vázány během
-2CZ 292653 B6 okyselovacího procesu a/nebo vytvrzeny, aby vytvořily aglomerovaný precipitovaný oxid křemičitý, který má průměrnou velikost částic 8 až 14 mikrometrů. Částice precipitovaného oxidu křemičitého předkládaného vynálezu jsou aglomerované částice z výhodně více než 2 %, výhodněji více než 5 %, ještě výhodněji více než 10 % a nej výhodněji zvíce než 15 % (hmotnostních). Aglomerace není výsledkem přidání pojivá do procesu, aleje přirozenou aglomerací, způsobenou fyzikálními vazebnými vlastnostmi částic. Má se za to, že během digesce a následného vytvrzování se částice oxidu křemičitého stávají jednotnější co do velikosti procesem koheze menších částic a rozpadáním velkých aglomerátů.
Dále se má za to, že při použití v prostředcích na čištění zubů se aglomerované částice během čisticího procesu při kontaktu sdentinem nebo zubní sklovinou rozpadají, takže se částice precipitovaného oxidu křemičitého projevují jako částice měkčí při použití v prostředcích na čištění zubů. Vezme-li se do úvahy fakt, že precipitovaný oxid křemičitý má již nižší hodnoty RDA než dosud v oboru známý oxid křemičitý, pak tato vlastnost poskytuje prostředky na čištění zubů se zvýšenou schopností čisticí, ale nižší schopností abrazivní. Proto je charakteristickým znakem precipitovaných oxidů křemičitých podle předkládaného vynálezu, že jsou aglomerované precipitované amorfní oxidy křemičité s velikostí částic, která je v podstatě jednotná, a mají průměrné velikosti částic od 8 do 14 mikrometrů, výhodněji od 8 do 10 mikrometrů, a mají redukované hodnoty RDA ve srovnání se současným stavem techniky.
Charakteristickým znakem těchto precipitovaných oxidů křemičitých je závislost RDA na průměrné velikosti částic. Precipitovaný oxid křemičitý vynálezu má průměrnou velikost částic 8 až 14 mikrometrů a má také nečekané relativně nižší abrazivní schopnost nebo tvrdost. Tato relativně nižší abrazivní schopnost pro oxid křemičitý amorfní struktury je pro precipitovaný oxid křemičitý vynálezu jedinečná.
Precipitované oxidy křemičité vynálezu jsou oxidy křemičité amorfní struktury v souhlase s definicí uvedenou v J. Soc. Cosmet. Chem. 29, 497-521, (srpen 1978) a Pigment Handbook: díl 1, Properties and Economics, druhé vydání, editor Peter A Lewis, John Wiley & Sons, Onc., 1988, ss. 139-159. Dále jsou precipitované oxidy křemičité charakterizovány tím, že mají absorpci oleje v rozmezí od 60 do 120cm3/100g a výhodně od 80 do 100cm3/100g, výhodněji 90cm3/100g. Pro oxid křemičitý je také charakteristické, že má povrchovou plochu BET v rozmezí od 50 do 250 m2/g.
Dalším charakteristickým znakem precipitovaných amorfních oxidů křemičitých podle vynálezu je poréznost určována měřeními intruze rtuti (HGI) do dutin. Oxidy křemičité podle tohoto vynálezu mají hodnoty intruze rtuti v rozmezí od 1,0 do 4,0 cm3/g a výhodně od 1,5 do 2,5 cm3/g. Další charakteristická vlastnost precipitovaných oxidů křemičitých podle vynálezu je hodnota pH v rozmezí od 4,0 do 8,5 a výhodně od 6,5 do 8,5 při měření v 5% vodné suspenzi.
Povlakový čisticí poměr (Pellicle Cleaning Ratio - PCR) oxidu křemičitého podle vynálezu, což je míra čisticích vlastností prostředku na čištění zubů, se pohybuje v rozmezí od 70 do 140 a výhodně od 100 do 130 pro precipitovaný oxid křemičitý podle vynálezu. Radioaktivní abraze dentinu (Radioactive Dentin Abrasion - RDA) oxidu křemičitého podle vynálezu, což je míra abrazivní schopnosti precipitovaného oxidu křemičitého podle vynálezu při začlenění do prostředku na čištění zubů, se pohybuje od 60 do 130 a výhodněji od 80 do 90.
Oxidy křemičité podle vynálezu jsou také charakterizovány tím, že mají násypnou hustotu (pour density) v rozmezí od 12 do 16 lb/ft3 (od 180 do 240 kg/m3), úložnou hustotu (pack density) od 25 do 30 lb/ft3 (od 375 do 450 kg/m3) a střední průměrnou velikost částic v rozmezí od 7,0 do 11,0 mikrometrů.
Tyto oxidy křemičité, jsou-li začleněny do prostředku na čištění zubů, poskytují zlepšený poměr PCR/RDA. Poměr PCR/RDA se používá k určování relativního poměru čisticích a abrazivních vlastností prostředku na čištění zubů. Komerčně dostupné prostředky na čištění zubů obyčejně
-3CZ 292653 B6 mají poměr PCR/RDA v rozmezí od 0,5 do 1,0. Precipitované oxidy křemičité používané v prostředcích podle předkládaného vynálezu poskytují poměry PCR/RDA větší než 1, obvykle v rozmezí od 1,1 do 1,9, ale výhodněji v rozmezí 1,2 až 1,9.
Precipitované oxidy křemičité podle vynálezu jsou výhodně popsány jako syntetické hydratované amorfní oxidy křemičité, SÍO2. Tato definice zamýšlí obsáhnout gely a hydridy oxidu křemičitého jako je Geltates.
Věří se, že tento vynález vede k relativně měkčím křemičitým abrazivním látkám, než by se dalo předpokládat ze současného stavu techniky.
Hodnoty RDA (radioaktivní abraze dentinu) jsou určovány podle metody uvedené Hefferrenem, Joumal of Dental Research, červenec-srpen 1976, ss. 563-573 a popsané v patentech US 4 340 583,4 420 312 a 4 421 527, jež jsou zahrnuty v odkazech.
Hodnoty PCR (povlakový čisticí poměr) jsou určovány podle mírně modifikované verze testu PCR, popsaného v ,Jn Vitro Removal of Stain With Dentifrice“ G.K. Stookey, T.A. Burkhard a B.R. Schemerhom, J. Dental Research, 61, 1236-9, 1982. Čištění se hodnotí in vitro za použití modifikovaného testu na povlakový čisticí poměr. Tento test je identický s testem popsaným Stookeyem a kol. s následujícími modifikacemi: 1) čistý umělý povlakový film se nanese na štěpiny hovězí kosti před aplikací barevného povlaku, 2) během aplikace filmu je raději použito zahřívání roztoku než ohřev zářením, 3) počet tahů kartáčkem je snížen na 200 tahů a 4) koncentrace suspenze je jeden díl prostředku na čištění zubů a 3 díly vody.
V předkládaném popisu je absorpce oleje měřena za použití ASTM otěrové metody D281. Povrchová plocha se určuje dusíkovou absorpční metodou BET dle Brunaura a kol. J. Am. Chem. Soc. 60, 309 (1938). Pro měření jasu jsou jemné práškové látky, které jsou stlačeny do hladké plošné pelety, vyhodnocovány za použití Technidyne Brightimer S-5/BC. Tento přístroj má dvojpaprskový optický systém, kde je vzorek osvětlen pod úhlem 45° a odražené světlo se pozoruje v 0°. Vyhovuje testovacím metodám TAPPIT452 a T646 a standardu ASTM D985. Sada filtrů směřuje odražené světlo požadované vlnové délky do fotobuňky, kde je přeměřeno na výstupní napětí. Tento signál je zesílen a poté zpracován vnitřním mikropočítačem pro zobrazení a výstup.
Průměrná velikost částic (průměrná hodnota a medián nebo 50 %) je měřena za použití přístroje MicrotracII, Leeds a Northrup. Přesněji, laserový paprsek se promítá skrze transparentní komůrku, která obsahuje proud pohybujících se částic rozptýlených v kapalině. Světelné paprsky, které narazí do částic, jsou rozptylovány v úhlech, které jsou nepřímo úměrné jejich velikosti. Systém fotodetektoru měří množství světla v několika předem určených úhlech. Elektrické signály úměrné hodnotám měřeného světelného toku jsou pak zpracovány mikropočítačem a vytvářejí mnohakanálový histogram distribuce velikosti částic.
Objemy pórů (objem rtuti) je určován za použití měřiče pórů Autopore II9220 (Micrometritics Corporation). Tento přístroj měří objem dutin a distribuci velikosti pórů různých látek. Rtuť je vyhlášena pod tlakem do dutin a pro každé nastavení tlaku se vypočítává objem rtuti vniklé do gramu vzorku. Celkový poměr pórů zde vyjádřený představuje kumulativní objem rtuti vniklé do dutin při tlaku od vakua do 41 256,6 kPa 60 000 psi. Přírůstky objemu (cm3/g) pro každé nastavení tlaku jsou vyneseny do grafu proti poloměru pórů odpovídajícímu zvýšení tlaku. Vrchol závislosti objemu intrudované rtuti na poloměru pórů odpovídá způsobu a distribuci velikosti pórů. Tím se identifikuje nejčetnější velikosti pórů ve vzorku.
Sypná hmotnost se měří měřením objemu v litrech zaplněného danou hmotností abrazivní látky a udává se v librách na kubickou stopu (v kilogramech na kubický metr).
Oxidy křemičité jsou dále charakterizovány za použití přístroje na měření abraze Einlehner At-1000 Abrader, který měří měkkost oxidu křemičitého následujícím způsobem: drátěná mřížka dle Foudriniera a zváží a vystaví se po jistou dobu činnosti 10% vodné křemičité suspenze. Poté se určí stupeň abraze jako ztráta hmotnosti Fourdrinierovy drátěné mřížky v miligramech na 100 000 otáček. Výsledky Brass Einlehner (BE) jsou vyjádřeny v miligramech.
Oxidy křemičité mají výhodně BE méně než 7 a výhodně mezi 2 a 5.
Tyto precipitované oxidy křemičité jsou připravovány procesem okyselování čerstvou vodou, kde je oxid křemičitý (SiO2) precipitován reakcí křemičitanu alkalického kovu a anorganické kyseliny ve vodném roztoku. Křemičitan alkalického kovu může být jakýkoliv křemičitan alkalického kovu, ale preferuje se křemičitan sodný. Ačkoliv v procesu může být použita jakákoliv anorganická kyselina, preferovaná reagující složka je kyselina sírová.
Charakteristickým znakem vynálezu je, že postup přípravy je proces s čerstvou vodou, což znamená, že během reakce není přítomen žádný elektrolyt jako kamenec, síran sodný (Na2SO4), nebo chlorid sodný (NaCl).
Při preferovaném postupu se připraví vodný roztok křemičitanu sodného, kde je křemičitan sodný přítomný v koncentraci od 8,0 do 35 % (hmotnostních), výhodně od 8 do 15 % (hmotnostních). Poměr Na2O:SiO2 v roztoku křemičitanu by měl kolísat od 1 do 3,5:1 a výhodně od 2,5 do 3,4:1. Reagující složka, kyselina sírová, má výhodně koncentraci od 6 do 35 % ve vodě, výhodně od 9,0 do 15 % (hmotnostních).
V preferovaném postupu se malou částí roztoku křemičitanu sodného naplní reaktor pro reakci s kyselinou sírovou a zbytkem křemičitanu. V preferovaném ztělesnění je na počátku umístěno v reaktoru pouze 1 až 5 % celkového stechiometrického množství roztoku křemičitanu sodného, výhodně 2 %, aby sloužila jako primární jádra. Tento vodný roztok křemičitanu sodného se poté za míchání předehřeje na teplotu v rozmezí od 80 do 90 °C před přidáním kyseliny sírové a zbytku křemičitanu sodného. Míchání se provádí konvenčním způsobem na míchacím zařízení. Potom se do reaktoru pomalu odděleně přidává po limitované období zbytek křemičitanu sodného a kyselina sírová za nepřetržitého míchání. V referovaném ztělesnění se křemičitan sodný dávkuje do reakční směsi rychlostí od 7 do 12 litrů za minutu a výhodněji přesnou rychlostí 8,94 litrů za minutu. Kyselina sírová se do reaktoru dávkuje rychlostí od 1 do 4 litrů za minutu, ale výhodněji rychlostí 2,95 litrů za minutu.
Roztok křemičitanu sodného a kyselina sírová jsou dávkovány do roztoku křemičitanu sodného v reaktoru po dobu přidávání od 40 do 60 minut, ale výhodně po dobu přidávání 50 minut. Na konci této doby přidávání se v bodě, kdy oxid křemičitý precipitoval, zastaví přidávání roztoku křemičitanu sodného, ale pokračuje se s přidáváním kyseliny sírové za míchání až do získání konečného pH 5,0 až 5,8 v reaktoru. V tomto stádiu oxid křemičitý precipitoval a vytváří směs precipitovaného oxidu křemičitého a reakčního roztoku.
Po precipitaci oxidu křemičitého a snížení pH směsi je reakční směs podrobena digesci a vytvrzování. Digesce se provádí zvyšováním teploty směsi na teplotu od 90 do 98 °C, výhodně od 95 do 98 °C, za nepřetržitého míchání, po dobu od 5 minut do jedné hodiny, výhodně od 10 do 30 minut.
Potom je produkt vytvrzen dalším zvýšením teploty směsi na teplotu 100 °C za nepřetržitého míchání ta, že se reakční směs vaří po dobu tvrzení od půl hodiny do dvou hodin, výhodně od 30 do 80 minut, výhodněji 1 hodinu. Digesce a vytvrzení jsou kritické stránky vynálezu.
Po ukončení reakce je pH opět nastaveno na 5,0 a reakční směs se filtruje a promývá vodou, aby se z filtračního koláče odstranily soli. Filtrační koláč se poté suší, výhodně konvenčním sušením rozprašováním za tvorby precipitovaného oxidu křemičitého, který obsahuje od 3 do 10%
-5CZ 292653 B6 vlhkosti. Je-li nezbytné, může být precipitovaný oxid křemičitý rozemlet na požadovanou velikost částic. Následkem jedinečnosti procesu jsou podmínky při mletí snadno nastavitelné tak, aby vznikaly částice oxidu křemičitého a požadované průměrné velikosti.
Preferované precipitované křemičité látky zahrnují ty, které jsou dostupné od J.M. Huber Corporation pod obchodní značkou „Zeodent“ obzvláště oxid křemičitý nesoucí označení „Zeodent 128“ a „Zeodent CH 687-110-5“.
Abrazivní látka je v prostředcích popsaných ve vynálezu přítomná v množství od 6 do 70 %, výhodně od 15 do 35 %, když je prostředek na čištění zubů zubní pasta. Je-li prostředek zubní prášek, mohou být použita větší množství, až 95 %.
Kromě výše popsaných nezbytných složek mohou ztělesnění předkládaného vynálezu obsahovat různé druhy dalších volitelných přísad, z nichž některé jsou popsány níže. Volitelné přísady zahrnují například, ale nejsou omezeny na, adheziva, pěnicí prostředky, aromatické příchutě, sladidla, přídatné prostředky zabraňující tvorbě plaku, abrazivní látky a barviva. Tyto a další volitelné složky jsou dále popsány v: US Patent 5 004 597, 2.duben 1991, Majeti, US Patent 4 885 155. 5.prosinec 1989, Parran, Jr. a kol., US Patent 3 959 458, 25.květen 1976, Agricola a kol. a US Patent 3 937 807. lO.únor 1976, Haefelle, vše zahrnuto v odkazech.
Farmaceuticky přijatelný nosič
Nosič složek předkládaných prostředků může být jakékoliv vehikulum prostředku na čištění zubů vhodné pro použití v ústní dutině. Takové nosiče zahrnují obvyklé složky zubních past, zubních prášků, profylaktických past, zdravotních pastilek, žvýkaček a podobně a jsou plně popsány níže. Preferované formy jsou zubní pasty.
Povrchově aktivní látky (surfaktanty):
Jedním z preferovaných volitelných prostředků předkládaného vynálezu je povrchově aktivní látka (surfatant), výhodně jedna vybraná ze skupiny obsahující sarkosinátové surfaktanty, isethionátové a taurátové surfaktanty. Pro použití jsou zde upřednostňované soli alkalického kovu nebo amonné soli těchto surfaktantů. Nejvíce preferované jsou sodné a draselné soli následujících surfaktantů: lauroylsarkosinát, myristoylsarkosinát, palmitoylsarkosinát, stearoylsarkosinát a oleoylsarkosinát.
Tento prostředek může být přítomný prostředcích podle předkládaného vynálezu od 0,1 % do 2,5 %, výhodně od 0,3 % do 2,5 % a nejvýhodněji od 0,5 % do 2,0 % (hmotnostních) konečného prostředku.
V prostředcích podle předkládaného vynálezu mohou být volitelně použity další vhodné slučitelné surfaktanty spolu se sarkosinátovými sudrfaktanty. Vhodné volitelné surfaktanty jsou plněji popsány v: US Patent 3 959 458. 25.květen, 1976, Agricola a kol., US Patent 3 937 807. lO.únor, 1976, Haefelle, US Patent 4 051 234, 27.září, 1988, Gieske a kol. Tyto patenty jsou zahrnuty v odkazech.
Preferované aniontové surfaktanty zde použitelné zahrnují ve vodě rozpustné soli alkylsulfátů, které mají od 10 do 18 uhlíkových atomů v alkylovém radikálu a ve vodě rozpustné soli sulfonových monoglyceridů mastných kyselin, které mají od 10 do 18 uhlíkových atomů. Laurylsulfát sodný a sodné sulfonáty kokosových monoglyceridů jsou příklady aniontových surfaktantů tohoto typu. Mohou být také použity směsi aniontových surfaktantů.
Preferované kationtové surfaktanty použitelné v předkládaném vynálezu mohou být široce definovány jako deriváty alifatických kvartémích amonných sloučenin, které mají dlouhý alkyloyý řetězec obsahující od 8 do 18 uhlíkových atomů, jako je lauryltrimetylamonium chlorid, cetylpyridin chlorid, cetyltrimetylamonium bromid, di-izobutylfenoxyetyl-dimetylbenzyl
-6CZ 292653 B6 amonium chlorid, kokosový alkyltrimetylamonium nitrit, cetylpyridin fluorid apod. Preferované sloučeniny jsou kvartémí amonné fluoridy popsané v US Patent 3 535 421.2O.říien. 1970, Briner a kol., zahrnuto v odkazech, kde mají uvedené kvartémí amonné fluoridy detergentní vlastnosti. Určité kationtové surfaktanty se mohou v prostředcích zde zveřejňovaných také chovat jako látky germicidní povahy. Kationtové surfaktanty jako je chlorhexadin, ač vhodné pro použití v předkládaném vynálezu, nejsou upřednostňované v důsledku jejich schopnosti barvit tvrdé tkáně ústní dutiny. Odborníci si jsou vědomi této možnosti a začleňovali by kationtové surfaktanty pouze s vědomím tohoto omezení.
Preferované neionogenní surfaktanty, které mohou být použity v prostředcích podle předkládaného vynálezu, jsou široce definovány jako sloučeniny tvořené kondenzací skupin alkylen oxidů (hydrofilní povahy) s organickou hydrofobní sloučeninou, která může být alifatické nebo alkylaromatické povahy. Příklady vhodných neionogenních surfaktantů zahrnují Pluronics, polyetylenoxidové kondenzáty alkylových fenolů, produkty získané z kondenzace etylenoxidu sreakčním produktem propylenoxidu a etylendiaminu, kondenzáty etylenoxidu alifatických alkoholů, dlouhé řetězce terciárních aminooxidů, dlouhé řetězce terciárních fosfinoxidů, dlouhé řetězce dialkylsulfoxidů a směsi těchto látek.
Preferované obojetně ionogenní syntetické surfaktanty použitelné v předkládaném vynálezu mohou být široce popsány jako deriváty alifatických kvartémích amonných, fosfoniových a sulfoniových sloučenin, ve kterých mohou být alifatické radikály s nerozvětveným nebo rozvětveným řetězcem a kde jeden z alifatických substituentů obsahuje od 8 do 18 uhlíkových atomů a jeden obsahuje aniontovou ve vodě rozpustnou skupinu, např. karboxy, sulfonát, sulfát, fosfát nebo fosfonát.
Preferované betainové surfaktanty jsou zveřejněny v US Patent 5 180 577, 19.1eden 1993, Polefka a kol. Typické alkyldimetylbetainy zahrnují decylbetain nebo 2-(N-decyl-N,N-dimetylamino)-acetát, kokosový betain nebo 2-(N-coc-N,N-dimetylamino-acetát, myristylbetain, palmitylbetain, laurylbetain, cetylbetain, stearylbetain apod. Amidobetainy jsou například kokosový amidoetylbetain, kokosový amidopropylbetain, lauramidopropylbetain apod. Betainy jsou výhodně kokosový amidopropylbetain a výhodněji lauramidopropylbetain.
Chelatační činidla:
Jiný preferovaný volitelný prostředek je chelatační činidlo vybrané ze skupiny skládající se z kyseliny vinné a jejích farmaceuticky přijatelných solí, kyseliny citrónové a cirátů alkalického kovu a jejich směsí. Chelatační činidla jsou schopna tvořit komplex skalciem nalézajícím se v buněčných stěnách bakterií. Chelatační činidla mohou také rozrušit plak odstraněním kalcia z vápenných můstků, které pomáhají udržovat tuto biomasu neporušenou. Avšak možné použití chelatačního činidla s příliš vysokou afinitou ke kalciu má za následek demineralizaci zubů, a to je v rozporu s cíli a záměry předkládaného vynálezu.
Citrát sodný a draselný jsou preferované citráty alkalických kovů, přičemž citrátu sodnému je dávána největší přednost. Je také preferována kombinace kyseliny citrónové a alkalického kovu. Zde preferované jsou soli alkalických kovů kyseliny vinné. Nejvíce upřednostňované pro použití v tomto vynálezu jsou vínan dvojsodný, vínan dvojdraselný, vínan sodnodraselný, hydrogenvínan sodný a hydrogenvínan draselný. Množství chelatačního činidla vhodné pro použití v předkládaném vynálezu je od 0,1 % do 2,5 %, výhodně od 0,5 % do 2,5 % a výhodněji od 1,0 % do 2,5 %. Sůl kyseliny vinné může být jako chelatační činidlo použita sama nebo v kombinaci s jinými volitelnými chelatačními činidly.
Mohou být použita další volitelná chelatační činidla. Pro zajištění zlepšeného čištění s redukcí plaku a tvorby zubního kamene mají tato chelatační činidla vazebnou konstantu pro kalcium výhodně od 101 do 105.
Další skupina látek vhodných pro použití jako chelatační činidla v předkládaném vynálezu jsou rozpustné pyrofosforečnany. Pyrofosforečnany použité v předkládaných prostředcích mohou být jakékoliv pyrofosforečnanové soli alkalického kovu. Specifické soli zahrnují pyrofosforečnan alkalického kovu, dihydrogenpyrofosforečnan alkalického kovu, hydrogenpyrofosforečnan alkalického kovu a jejich směsi, kde jsou alkalické výhodně sodík a draslík. Soli jsou použitelné v obou formách hydratované i dehydratované. Účinné množství pyrofosforečnanové soli použitelné v předkládaném prostředku je všeobecně dostačující pro zajištění přinejmenším 1,0% pyrofosforečnanového iontu, výhodně od 1,5 % do 6 %, výhodněji od 3,5 % do 6 % těchto iontů. Je třeba si uvědomit, že celkové množství pyrofosforečnanových iontů v prostředku není jen teoretické množství pro příslušné pH a že, když je ustanoveno konečné pH produktu, mohou být přítomné i jiné pyrofosforečnanové formy než P2O7—4 (např. (HP2O7-3)).
Pyrofosforečnanové soli jsou detailněji popsány v Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, druhé vydání, díl 15, Interscience Publishers (1968), zahrnuto v odkazech.
Ještě další možná skupina chelatačních činidel vhodných pro použití v předkládaném vynálezu jsou aniontové polymemí polykarboxyláty. Takové látky jsou v oboru dobře známy, jsou používány ve formě svých volných kyselin nebo částečně či výhodně plně neutralizovaných ve vodě rozpustných solí alkalického kovu (např. draslík a výhodně sodík) nebo amonných solí. Upřednostňované jsou 1:4 až 4:1 kopolymery anhydridu kyseliny maleinové nebo kyseliny maleinové s jiným olefinicky nenasyceným monomerem schopným polymerizace, výhodně metylvinyleter (metoxyetylen), který má molekulovou hmotnost (m.h.) od 30 000 do 1 000 000. Tyto kopolymery jsou dostupné například jako GantrezAN 139 (m.h. 500 000), AN 119 (m.h. 250 000) a výhodně S-97 farmaceutický stupeň (m.h. 70 000) od GAF Chemicals Corporation.
Další účinné polymemí polykarboxyláty zahrnují ty, které jsou 1:1 kopolymery anhydridu kyseliny maleinové s etylakrylátem, hydroxyetylmetakrylátem, N-vinyl-2-pyrrolidonem nebo etylenem, posledně jmenovaný je dostupný například jako Monsanto EMA č. 1103, m.h. 10 000 a EMA stupeň 61 a 1:1 kopolymery kyseliny akrylové s metyl nebo hydroxyetylmetakrylátem, metyl nebo etylakrylátem, izobutylvinyleterem nebo N-vinyl-2-pyrrolidonem.
Doplňkové účinné polymemí polykarboxyláty jsou zveřejněny v: US Patent 4 138 477. 6.únor, 1979, Gaffar a US Patent 4 183 914. 15.1eden, 1980, Gaffar a kol., oba zahrnuty v odkazech, a obsahují kopolymery anhydridu kyseliny maleinové se styrenem, izobutylenem nebo etylvinyleterem, kyselinami polyakrylovou, polyitakonovou a polymaleinovou, a sulfoakrylové oligomery a m.h. nízké až 1000, dostupné jako Uniroyal ND-2.
Do prostředků na čištění zubů mohou být také přidávány aromatické příchutě. Vhodné aromatické příchutě zahrnují silici libavky položené, silici máty pepmé, sassafrasovou ahřebíčkovou silici. Sladidla, která mohou být použita, zahrnují aspartam, acesulfam, sacharin, dextrózu, levulózu a cyklamát sodný. Aromatické příchutě a sladidla se v prostředcích na čištění zubů obyčejně používají v množstvích od 0,005 % do 2 % (hmotnostních).
Prostředky na čištění zubů mohou také obsahovat emulgátory. Vhodné emulgátory jsou takové, které jsou rozumně stabilní a pění v širokém rozpětí pH, včetně nemýdlových aniontových, neionogenních, kationtových, obojetně ionogenních a amfoterických organických syntetických detergentů. Mnohé z těchto vhodných surfaktantů jsou zveřejněny v US Patent 4 051 234, 27.září 1977, Gieske a kol., zahrnuto v odkazech.
Je běžné, když prostředek na čištění zubů obsahuje pro zajištění doplňkového působení proti zubnímu kazu další ve vodě rozpustnou fluoridovou sloučeninu a další ústní prostředky v množství postačujícím zajistit koncentraci fluoridového iontu v prostředku při 25 °C, a/nebo, je-li použit, od 0,0025 % do 5,0 % (hmotnostních), výhodně od 0,005 % do 2,0 % (hmotnostních). Jako zdroje rozpustného fluoridu v předkládaných prostředcích může být použita velká šíře různých druhů fluoridových látek poskytujících iont. Příklady vhodných fluoridových látek
-8CZ 292653 B6 poskytujících iont jsou nalézány v: US Patent 3 535 421,2O.ríjen 1970, Briner a kol. a US Patent 3 678 154.18,červenec 1972, Wídder a kol., oba zahrnuty v odkazech, typické zdroje fluoridového iontu zahrnují: fluorid cínatý, fluorid sodný, fluorid draselný, monofluorfosforečnan sodný a mnoho dalších. Fluorid cínatý a fluorid sodný jsou obzvláště upřednostňovány, stejně jako jejich směsi.
V zubních pastách podle předkládaného vynálezu je také přítomna voda. Voda použitá v přípravě komerčně vhodných zubních past by měla být nejlépe deionizovaná a zbavená organických nečistot. Voda obyčejně Koří od 10% do 50%, výhodně od 20% do 40% (hmotnostních) zubních past předkládaného vynálezu. Tato množství vody zahrnují nevázanou vodu, která je přidána, a tu, která je vnesena jinými látkami, jako je sorbit.
Při přípravě zubních past je nezbytné přidat určité zahušťovadlo pro zajištění požadované konzistence. Preferovaná zahušťovadla jsou karboxyvinylové polymery, karagenan, hydroxyetylcelulóza a ve vodě rozpustné soli celulózových eterů jako je karboxymetylcelulóza sodná a karboxymetylhydroxyetylcelulóza sodná. Mohou být také použity přírodní gumy, jako je guma karajská, xantanová, arabská a tragakantová. Zahušťovadla se používají v množství od 0,5 % do 5,0 % (hmotnostních) konečného prostředku.
Do zubní pasty je také žádoucí zahrnout určité stabilizátory vlhkosti, aby se zabránilo tvrdnutí, vhodné stabilizátory vlhkosti zahrnují glycerol, sorbit a další poživatelné polyhydrické alkoholy v množství od 15 % do 70 % hmotnostních.
Do prostředků podle předkládaného vynálezu je také žádoucí zahrnout jiné cínaté soli, jako je pyrofosforečnan cínatý a glukonát cínatý a antimikrobiální látky jako jsou kvartemí amonné soli, jako je cetylpyridinchlorid a tetradecylpyridinchlorid, bibiguanidové soli, biglycinát měďnatý, neionogenní antimikrobiální soli a aromatické silice. Takové prostředky jsou zveřejňovány v: US Patent 2 946 752, 26.červenec 1960, Norris a kol. a US Patent 4 051 234. 27.září 1977, Gieske a kol., zahrnuto v odkazech, další volitelné složky zahrnují pufřy, hydrouhličitany, peroxidy, nitrátové soli, jako je nitrát sodný a draselný. Jsou-li tyto prostředky přítomné, jsou obsaženy v množstvích od 0,01 % do 30 % hmotnostních.
Další použitelné nosiče zahrnují dvojfázové prostředky na čištění zubů jako jsou ty zveřejněné v: US Patent 5 213 790, 23.květen 1993, 5 145 666. 8.září 1992 a 5 281 410. 25.leden 1994, všechny Lukacovic a kol. a US Patent 4 849 213 a 4 528 180, Schaeffer, jejichž význaky jsou zahrnuty v odkazech.
Vhodné složky zdravotních pastilek a žvýkacích gum jsou zveřejněny v US Patent 4 083 955, 11.duben 1978, Grabenstetter a kol., zahrnuto v odkazech.
Následující příklady dále popisují a demonstrují preferovaná ztělesnění v rozsahu předkládaného vynálezu. Příklady jsou uvedeny výhradně pro ilustraci a nejsou omezením předkládaného vynálezu, protože je možné vytvořit mnoho variací bez odchylky od myšlenky a oblasti předkládaného vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Prostředek na čištění zubů podle předkládaného vynálezu obsahuje následující složky, jak popsáno níže.
-9CZ 292653 B6
| Složka | Hmotnostní procento |
| sorbit 70% roztok | 24,200 |
| RO voda | 24,757 |
| glycerol | 7,000 |
| karboxymetylcelulóza1 | 0,500 |
| PEG 6 | 4,000 |
| fluorid sodný | 0,243 |
| sacharin sodný | 0,130 |
| fosforečnan sodný | 0,415 |
| fosforečnan troj sodný | 0,395 |
| vínan sodný | 1,000 |
| TiO2 | 0,500 |
| oxid křemičitý2 | 35,000 |
| lauroylsarkosinát sodný (95% aktivní) | 1,060 |
| aroma | 0,800 |
‘Dostupný Aqualon Company.
2Dostupný jako Zeodent 128 od J.M. Huber Corporation a má tyto následující vlastnosti: průměrná hodnota velikosti částice APS = 13,4 mikrometrů, absorpce oleje = 95 cm3/100g, objem pórů HGI = 1,95 cm3/g, PCR =117, RDA = 79.
Teplota topného pláště mísicí nádrže je nastavena na teplotu v rozmezí od 150 °F (65 °C) do 160 °F (71 °C). Do mísicí nádrže jsou přidány stabilizátory vlhkosti a voda a začne míšení. Když teplota dosáhne přibližně 120 °F (50 °C) přidají se fluorid, sladidla, pufry, chelatační činidla, barviva a kysličník titaničitý. Zahušťovadla se přidají kabrazivní látce a výsledná směs se přidává do mísicí nádrže za zvýšeného promíchávání. Do směsi se přidá surfaktant a pokračuje se smícháním. Nádrž se ochladí na 120 °F (50°C) a přidají se aromatické příchutě. Míchání pokračuje 5 minut. Výsledný prostředek má pH 7.
Příklad 2
Prostředek na čištění zubů podle předkládaného vynálezu obsahuje následující složky, jak popsáno níže.
Složka sorbit 70% roztok RO voda glycerol karboxymetylcelulóza1 PEG 6 fluorid sodný sacharin sodný fosforečnan sodný fosforečnan troj sodný TiO2 oxid křemičitý2 laurylsulfát sodný aroma
Hmotnostní procento
29,810
24,757
7,000
0,750
4,000
0,243
0,130
0,415
0,395
0,500
30,000
1,200
0,800 ‘Dodáván Aqualon Company.
2Dostupný jako Zeodent 128 od J.M. Huber Corporation a má tyto následující vlastnosti: průměrná hodnota velikosti částice APS= 13,4 mikronů, absorpce oleje = 95 cm3/100g, objem pórů HGI = 1,95 cm3/g, PCR =117, RDA = 79.
-10CZ 292653 B6
Příklad 3
Žvýkací guma podle předkládaného vynálezu obsahuje následující složky, jak popsáno níže.
Složka gumová báze dílů Estergumu dílů kumaronové pryskyřice dílů suchého latexu
Oxid křemičitý1 cukr kukuřičný sirup lauroylsarkosinát sodný vínan sodný aroma
Hmotnostní procento 30,000
10,000 40,000 18,175 0,075
0,250
1,500 'Tento oxid křemičitý má následující vlastnosti: průměrná hodnota velikosti částice APS = 10,8 mikromů, absorpce oleje = 90 cm3/100g, objem pórů HGI = 1,7 cm3/g, PCR= 109, RDA = 87.
Průmyslová využitelnost
Předkládaný vynález se týká prostředků na čištění zubů se zlepšenými čisticími schopnostmi díky nové křemičité abrazivní látce. Vynález dále poskytuje prostředky a způsoby, které účinně zastaví hromadění plaku, zabrání onemocnění dásně a zpomalí tvorbu zubního kamene.
Claims (10)
1. Prostředek na čištění zubů, vyznačující se tím, že obsahuje:
A) 6 až 95 % hmotnostních precipitovaného oxidu křemičitého, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, který je amorfní struktury, má měkké částice v úzkém rozmezí distribuce velikosti částic a má průměrnou velikost částic v rozmezí od 8 do 14 mikrometrů, Brass Einlehner měkkost menší než 7, absorpci oleje v rozmezí od 60 do 120 cm3/100g, objem pórů měřený intruzí rtuti od 1,0 do 4,0 cm3/g, je-li precipitovaný oxid křemičitý obsažen v prostředku na čištění zubů, má povlakový čisticí poměr od 70 do 140 a hodnotu radioaktivní abraze dentinu od 60 do 130, a kde poměr povlakového čisticího poměru k hodnotě radioaktivní abraze dentinu je přinejmenším 1:1, a kde s rostoucí velikostí částic zůstává hodnota radioaktivní abraze dentinu v podstatě konstantní; a
B) ústně přijatelný nosič prostředku na čištění zubů v množství od 0,1 % do 94 % hmotnostních vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že abrazivní látka má, je-li obsažena v prostředku na čištění zubů, radioaktivní abrazi dentinu výhodně v rozmezí od 60 do 98, povrchovou plochu měřenou dusíkovou absorpční metodou výhodně v rozmezí od 50 do 250 m2/g, pH 5% vodné suspenze výhodně v rozmezí od 4,0 do 8,5, kde částice oxidu křemičitého jsou v podstatě jednotné velikosti s velmi úzkou distribucí průměrné velikosti částic od 8 do
-11CZ 292653 B6
14 mikrometru, a kde menší částice kohezivně adherují navzájem fyzikální vazbou a přitom jejich velikost je ve výše uvedeném rozmezí.
3. Prostředek na čištění zubů podle kteréhokoliv z předchozích nároků la2, vyznačující se tím, že dále obsahuje zdroj fluoridového iontu, kde zdroj fluoridového iontu je výhodně vybrán ze skupiny obsahující fluorid sodný, fluorid cínatý, monofluorfosforečnan sodný, fluorid draselný a jejich směsi.
4. Prostředek na čištěni zubů podle kteréhokoliv z předchozích nároků laž3, vyznačující se tím, že dále obsahuje surfaktant, který je výhodně vybrán ze skupiny obsahující sarkosinátové surfaktanty, isethionátové surfaktanty a taurátové surfaktanty, výhodněji vybrán ze skupiny obsahující lauroylsarkosinát sodný, decylsarkosinát sodný, myristylsarkosinát sodný, steaiylsarkosinát sodný, palmitoylsarkosinát sodný, oleoylsarkosinát sodný a jejich směsi.
5. Prostředek na čištění zubů podle kteréhokoliv z předchozích nároků laž4, vyznačující se tím, že dále obsahuje od 0,1 % do 2,5% hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, chelatačního činidla, kde chelatační činidlo je výhodně vybráno ze skupiny obsahující kyselinu vinnou a její farmaceuticky přijatelné soli, kyselinu citrónovou a citráty alkalického kovu a jejich směsi.
6. Prostředek na čištění zubů podle kteréhokoliv z předchozích nároků laž5, vyznačující se tím, že dále obsahuje od 15% do 70% hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, stabilizátoru vlhkosti, kde stabilizátor vlhkosti je výhodně vybrán ze skupiny obsahující glycerol, sorbit, propylenglykol a jejich směsi.
7. Prostředek na čištění zubů podle kteréhokoliv z předchozích nároků laž6, vyznačující se tím, že surfaktant je kombinace lauroylsarkosinátu sodného a kokosového amidopropylbetainu a chelatační činidlo je kombinace kyseliny vinné a vínanu sodného.
8. Prostředek na čištění zubů podle kteréhokoliv z předchozích nároků laž7, vyznačující se tím, že je ve formě zubní pasty, zubního prášku, profylaktické pasty, zdravotní pastilky, žvýkací gumy nebo ústního gelu.
9. Prostředek na čištění zubů podle kteréhokoliv z předchozích nároků laž8, vyznačující se tím, že více než 2 % hmotnostní precipitovaného oxidu křemičitého jsou aglomerována, výhodně více než 5 % hmotnostních precipitovaného oxidu křemičitého je aglomerováno.
10. Způsob přípravy prostředku na čištění zubů podle nároku 1, vyznačující se tím, že se: ·
a. precipituje oxid křemičitý, kde oxid křemičitý je precipitován následujícími kroky:
i) připraví se vodný roztok křemičitanu sodného, který má koncentraci od 8,0 do 35 % hmotnostních a poměr oxidu sodného : oxidu křemičitého je 1 až 3,5:1.
ii) připraví se vodný roztok kyseliny sírové, který má koncentraci 6 až 35 % hmotnostních, iii) naplní se reaktor 1 až 5 % stechiometrického množství roztoku křemičitanu sodného za míchání, iv) zahřeje se roztok křemičitanu sodného na teplotu v rozmezí od 80 do 90 °C,
v) pomalu se přidává kyselina sírová a zbylý roztok křemičitanu sodného do reaktoru, přičemž se přidává po časové období, kdy se křemičitan sodný dávkuje do reakční směsi rychlostí od 7 do 12 litrů za minutu a kyselina sírová se do reaktoru dávkuje rychlostí od 1 do 4 litrů za minutu,
-12CZ 292653 B6 vi) pokračuje se v přidávání křemičitanu sodného a kyseliny sírové do reaktoru po dobu přidávání od 40 do 60 minut, vii) zastaví se přidávání roztoku křemičitanu sodného, ale pokračuje se v přidávání roztoku kyseliny sírové za míchání, dokud se v reaktoru nedosáhne konečného pH od 5,0 do 5,8, což poskytuje precipitovaný oxid křemičitý v reakčním roztoku, viii) zvýší se teplota reakční směsi na teplotu od 90 do 98 °C po dobu od 10 minut do jedné hodiny za nepřetržitého míchání a ix) vytvrdí se reakční směs vařením směsi po dobu 30 minut až dvě hodiny, na vytvoření částic precipitovaného oxidu křemičitého v podstatě jednotné velikosti,
x) chladí se reakční směs za získání precipitovaného oxidu křemičitého a
b. spojí se od 6 % do 95 % hmotnostních precipitovaného oxidu křemičitého A, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, s ústně přijatelným nosičem prostředku na čištění zubů B v množství od 0,1 % do 94 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/312,353 US5603920A (en) | 1994-09-26 | 1994-09-26 | Dentifrice compositions |
| PCT/US1995/012104 WO1996009809A1 (en) | 1994-09-26 | 1995-09-25 | Dentifrice compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ89097A3 CZ89097A3 (en) | 1997-08-13 |
| CZ292653B6 true CZ292653B6 (cs) | 2003-11-12 |
Family
ID=23211072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1997890A CZ292653B6 (cs) | 1994-09-26 | 1995-09-25 | Prostředek na čištění zubů a způsob jeho přípravy |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5603920A (cs) |
| EP (1) | EP0774953B1 (cs) |
| JP (1) | JPH10506629A (cs) |
| KR (1) | KR100242356B1 (cs) |
| CN (1) | CN1107494C (cs) |
| AT (1) | ATE197893T1 (cs) |
| AU (1) | AU699813B2 (cs) |
| BR (1) | BR9509025B1 (cs) |
| CA (1) | CA2198856C (cs) |
| CZ (1) | CZ292653B6 (cs) |
| DE (1) | DE69519580T2 (cs) |
| DK (1) | DK0774953T3 (cs) |
| ES (1) | ES2152429T3 (cs) |
| GR (1) | GR3035022T3 (cs) |
| HK (1) | HK1012996A1 (cs) |
| HU (1) | HU221020B1 (cs) |
| IL (1) | IL115239A0 (cs) |
| MA (1) | MA23671A1 (cs) |
| MX (1) | MX9702255A (cs) |
| NZ (1) | NZ294421A (cs) |
| PE (1) | PE55896A1 (cs) |
| PL (1) | PL187166B1 (cs) |
| PT (1) | PT774953E (cs) |
| RU (1) | RU2155579C2 (cs) |
| TR (1) | TR199501169A2 (cs) |
| WO (1) | WO1996009809A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA958068B (cs) |
Families Citing this family (158)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030036980A1 (en) * | 2001-08-14 | 2003-02-20 | Wren Stephen C. | System for marketing goods and services utilizing computerized central and remote facilities |
| FR2714369B1 (fr) * | 1993-12-29 | 1996-01-26 | Rhone Poulenc Chimie | Silices abrasives pour compositions dentifrices. |
| US5578294A (en) * | 1994-05-13 | 1996-11-26 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| US5658553A (en) * | 1995-05-02 | 1997-08-19 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
| US5676932A (en) * | 1995-05-02 | 1997-10-14 | J.M. Huber Corporation | Silica abrasive compositions |
| US5651958A (en) * | 1995-05-02 | 1997-07-29 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
| US5589160A (en) * | 1995-05-02 | 1996-12-31 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
| US5849271A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-15 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| US5891421A (en) * | 1996-03-22 | 1999-04-06 | J.M. Huber Corporation | Precipitated silicas having improved dentifrice performance characteristics and methods of preparation |
| US5716601A (en) * | 1996-03-22 | 1998-02-10 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
| WO1997045366A1 (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-04 | Ppg Industries, Inc. | Amorphous precipitated silica |
| CN1115295C (zh) * | 1996-05-31 | 2003-07-23 | Ppg工业俄亥俄公司 | 非晶形沉淀氧化硅 |
| FR2749576B1 (fr) * | 1996-06-06 | 1998-09-04 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation de silice susceptible d'etre utilisee dans les compositions dentifrices |
| FR2750692B1 (fr) * | 1996-07-05 | 1998-10-16 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelle silice abrasive, utilisable dans les dentifrices, son procede de preparation et compositions dentifrices la contenant |
| US6713049B1 (en) | 1999-11-12 | 2004-03-30 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions providing optimal surface conditioning |
| US6350436B1 (en) | 1996-11-21 | 2002-02-26 | The Procter & Gamble Company | Method of reducing staining of stannous in dentifrice compositions |
| WO1999020246A1 (en) * | 1997-10-21 | 1999-04-29 | Gerhard Gergely | Effervescent base |
| US5939051A (en) * | 1998-02-27 | 1999-08-17 | Colgate-Palmolive Company | Dental abrasive |
| US6294155B1 (en) | 1998-04-08 | 2001-09-25 | W. R. Grace & Co. -Conn. | Abrasive silica compositions and dentifrice compositions prepared therefrom |
| NZ514069A (en) * | 1999-03-12 | 2004-01-30 | Pfizer Prod Inc | Compositions comprising a potassium salt active ingredient including oral compositions for reducing dental nerve and dentin sensitivity comprising a non-menthol flavouring |
| US20070025928A1 (en) * | 1999-11-12 | 2007-02-01 | The Procter & Gamble Company | Stannous oral care compositions |
| CA2387956C (en) | 1999-11-12 | 2007-02-06 | The Procter & Gamble Company | Improved dual phase stannous oral compositions |
| ES2350177T3 (es) | 1999-11-12 | 2011-01-19 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Composiciones orales que contienen iones estannosos. |
| US20040146466A1 (en) | 1999-11-12 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
| US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
| US10470985B2 (en) | 1999-11-12 | 2019-11-12 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
| US6290933B1 (en) * | 2000-05-09 | 2001-09-18 | Colgate-Palmolive Company | High cleaning dentifrice |
| US8283135B2 (en) | 2000-06-30 | 2012-10-09 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing combinations of anti-bacterial and host-response modulating agents |
| GB0016067D0 (en) * | 2000-06-30 | 2000-08-23 | Procter & Gamble | Oral compositions |
| US6652611B1 (en) | 2000-08-18 | 2003-11-25 | J. M. Huber Corporation | Method for making abrasive compositions and products thereof |
| US6419174B1 (en) | 2000-08-18 | 2002-07-16 | J. M. Huber Corporation | Abrasive compositions and methods for making same |
| US6403059B1 (en) | 2000-08-18 | 2002-06-11 | J. M. Huber Corporation | Methods of making dentifrice compositions and products thereof |
| US6447756B1 (en) * | 2000-11-08 | 2002-09-10 | Colgate Palmolive Company | Desensitizing dual component dentifrice |
| US6416744B1 (en) * | 2001-06-21 | 2002-07-09 | Colgate Palmolive Company | Tooth whitening chewing gum |
| EP1399121B1 (en) * | 2001-06-25 | 2008-11-05 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions |
| GB0130907D0 (en) * | 2001-12-22 | 2002-02-13 | Ineos Silicas Ltd | Amorphous silica |
| US20040131560A1 (en) | 2002-10-04 | 2004-07-08 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions and use thereof |
| US7445769B2 (en) * | 2002-10-31 | 2008-11-04 | Cadbury Adams Usa Llc | Compositions for removing stains from dental surfaces and methods of making and using the same |
| US20040101494A1 (en) | 2002-11-26 | 2004-05-27 | Scott Douglas Craig | Chewable solid unit dosage forms and methods for delivery of active agents into occlusal surfaces of teeth |
| US20080317681A1 (en) * | 2003-07-11 | 2008-12-25 | Petros Gebreselassie | Compositions containing a stain removing complex, and methods of making and using the same |
| US7390518B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-06-24 | Cadbury Adams Usa, Llc | Stain removing chewing gum composition |
| JP4721630B2 (ja) * | 2003-09-30 | 2011-07-13 | サンスター株式会社 | 抗内毒素剤、及びこれを含有する歯周病抑制用口腔用組成物 |
| US8591973B2 (en) * | 2005-05-23 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for active components and a material having preselected hydrophobicity as part of an edible composition |
| US9271904B2 (en) | 2003-11-21 | 2016-03-01 | Intercontinental Great Brands Llc | Controlled release oral delivery systems |
| US8389032B2 (en) * | 2005-05-23 | 2013-03-05 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for active components as part of an edible composition having selected particle size |
| US8591974B2 (en) | 2003-11-21 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for two or more active components as part of an edible composition |
| US20060263474A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Cadbury Adams Usa Llc. | Enhanced flavor-release comestible compositions and methods for same |
| US20060263473A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Cadbury Adams Usa Llc | Compressed delivery system for active components as part of an edible composition |
| US8597703B2 (en) * | 2005-05-23 | 2013-12-03 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for active components as part of an edible composition including a ratio of encapsulating material and active component |
| US8591968B2 (en) * | 2005-05-23 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Edible composition including a delivery system for active components |
| US20050112236A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Navroz Boghani | Delivery system for active components as part of an edible composition having preselected tensile strength |
| US8389031B2 (en) * | 2005-05-23 | 2013-03-05 | Kraft Foods Global Brands Llc | Coated delivery system for active components as part of an edible composition |
| US8591972B2 (en) * | 2005-05-23 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for coated active components as part of an edible composition |
| AU2005270010A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Discus Dental, Llc. | Dental compositions with sensitivity relief |
| US20060024245A1 (en) | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Cadbury Adams, Llc. | Tooth whitening compositions and delivery systems therefor |
| US7641892B2 (en) * | 2004-07-29 | 2010-01-05 | Cadburry Adams USA, LLC | Tooth whitening compositions and delivery systems therefor |
| US7727565B2 (en) | 2004-08-25 | 2010-06-01 | Cadbury Adams Usa Llc | Liquid-filled chewing gum composition |
| US20060068059A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Cadbury Adams Usa Llc | Encapsulated compositions and methods of preparation |
| US7955630B2 (en) * | 2004-09-30 | 2011-06-07 | Kraft Foods Global Brands Llc | Thermally stable, high tensile strength encapsulated actives |
| US20060263476A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-11-23 | Cadbury Adams Usa, Llc. | Center-filled chewing gum with barrier layer |
| US20060068058A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Cadbury Adams Usa Llc | Thermally stable, high tensile strength encapsulation compositions for actives |
| WO2006035320A2 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Jan De Rijk | Methods and compositions for treatment of water |
| US7267814B2 (en) * | 2004-11-24 | 2007-09-11 | J.M. Huber Corporation | High-cleaning/low abrasive silica and materials and dentifrice containing such materials |
| US7670593B2 (en) * | 2004-11-24 | 2010-03-02 | J.M. Huber Corporation | High-cleaning silica materials and dentifrice containing such |
| US9198448B2 (en) | 2005-02-07 | 2015-12-01 | Intercontinental Great Brands Llc | Stable tooth whitening gum with reactive ingredients |
| EP1868689B1 (en) * | 2005-03-21 | 2015-05-27 | Glaxo Group Limited | Alkyl sulfate free and orthophosphate free dentifrice composition comprising a fluoride source and a silica dental abrasive |
| AR053295A1 (es) * | 2005-05-23 | 2007-04-25 | Cadbury Adams Usa Llc | Composiciones que potencian el sabor y golosinas comestibles y productos de goma de mascar que los contienen |
| US7851006B2 (en) * | 2005-05-23 | 2010-12-14 | Cadbury Adams Usa Llc | Taste potentiator compositions and beverages containing same |
| US7851005B2 (en) * | 2005-05-23 | 2010-12-14 | Cadbury Adams Usa Llc | Taste potentiator compositions and beverages containing same |
| BRPI0502144A (pt) * | 2005-06-03 | 2007-01-23 | Mauricio Duarte Da Conceicao | produtos para limpeza da lìngua e para prevenção e tratamento da halitose e equipamento para limpeza da lìngua |
| IL169678A (en) | 2005-07-14 | 2010-11-30 | Innova Sa | Sweetener compositions |
| US20090104242A1 (en) * | 2005-07-28 | 2009-04-23 | Indiana University Research & Technology Corporati | Niobium oxide compositions, nanostructures, bioactive forms and uses thereof |
| US20070053972A1 (en) * | 2005-09-08 | 2007-03-08 | Cadbury Adams Usa Llc. | Gelatin capsules containing actives |
| EP1948236B1 (en) | 2005-09-27 | 2021-03-03 | Special Water Patents B.V. | Methods and compositions for treatment of skin |
| US20070122357A1 (en) * | 2005-11-29 | 2007-05-31 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice composition |
| GB0525369D0 (en) * | 2005-12-14 | 2006-01-18 | Ineos Silicas Ltd | Silicas |
| US20070178188A1 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-02 | Cadbury Adams Usa Llc | Chewing gum compositions including free neotame sweetener compositions |
| US20070178187A1 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-02 | Cadbury Adams Usa Llc | Chewing gum compositions including free neotame sweetener compositions |
| WO2007089894A2 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-09 | Indiana University Research & Technology Corporation | Materials and methods for manufacturing amorphous tricalcium phosphate and metal oxide alloys of amorphous tricalcium phosphate and methods of using the same |
| WO2007092811A2 (en) * | 2006-02-07 | 2007-08-16 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Sialagogue based oral care products |
| EP1886664A1 (en) * | 2006-08-08 | 2008-02-13 | José Sidnei Pereira | N-chloroamines containing compositions |
| MX2009012335A (es) * | 2007-05-14 | 2009-12-01 | Cadbury Adams Usa Llc | Composiciones potenciadoras del gusto en sistemas de suministro oral. |
| JP5435848B2 (ja) * | 2007-08-24 | 2014-03-05 | 花王株式会社 | 歯磨剤組成物 |
| AU2008326037B2 (en) | 2007-11-09 | 2014-05-01 | The Procter & Gamble Company | Oral stannous compositions |
| FR2928363B1 (fr) * | 2008-03-10 | 2012-08-31 | Rhodia Operations | Nouveau procede de preparation de silices precipitees, silices precipitees a morphologie, granulometrie et porosite particulieres et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres |
| US10213627B2 (en) | 2008-05-16 | 2019-02-26 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions and uses therof |
| PL2246031T3 (pl) | 2008-06-10 | 2017-11-30 | The Procter & Gamble Company | Kompozycje chlorku cyny i krzemionki |
| EP2349489B1 (en) | 2008-11-25 | 2015-11-11 | The Procter and Gamble Company | Low ph oral care compositions with fused silica and a fluoride source |
| EP2281543A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-02-09 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions which comprise stannous and potassium salts |
| EP2281544A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-02-09 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions which comprise stannous, potassium and monoflurophosphate |
| CN105686328A (zh) | 2009-07-31 | 2016-06-22 | 高露洁-棕榄公司 | 高度清洁的洁齿剂组合物 |
| IN2012DN02657A (cs) | 2009-10-29 | 2015-09-11 | Colgate Palmolive Co | |
| US20110104080A1 (en) | 2009-11-03 | 2011-05-05 | David Salloum Salloum | Oral Compositions for Treatment of Dry Mouth |
| US20110104081A1 (en) | 2009-11-03 | 2011-05-05 | Douglas Craig Scott | Oral Compositions for Treatment of Dry Mouth |
| CA2795141C (en) | 2010-04-01 | 2017-08-22 | The Procter & Gamble Company | Whole mouth malodor control by a combination of antibacterial and deodorizing agents |
| US8715625B1 (en) | 2010-05-10 | 2014-05-06 | The Clorox Company | Natural oral care compositions |
| BR112013001142A2 (pt) | 2010-07-19 | 2016-05-17 | Procter & Gamble | composições que compreendem derivados de compostos do óleo essencial e uso em produtos para cuidados pessoais |
| PL2621462T3 (pl) | 2010-10-01 | 2020-07-27 | The Procter & Gamble Company | Kompozycje do higieny jamy ustnej o ulepszonym aromacie |
| US8900557B2 (en) | 2010-12-30 | 2014-12-02 | Jr Chem, Llc | Dental cleaning composition |
| US9011946B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-04-21 | Intercontinental Great Brands Llc | Encapsulated acid, method for the preparation thereof, and chewing gum comprising same |
| CA2837173C (en) | 2011-06-02 | 2016-08-16 | Colgate-Palmolive Company | Low water metal ion dentifrice |
| US8956593B2 (en) | 2011-09-01 | 2015-02-17 | The Procter & Gamble Co. | Oral care compositions with improved rheology |
| US20130315843A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | The Procter & Gamble Company | Composition for reduction of trpa1 and trpv1 sensations |
| US20130344120A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-26 | Douglas Craig Scott | Mouth Rinse Emulsions |
| US10123953B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-11-13 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
| CN104768520B (zh) | 2012-11-05 | 2017-06-13 | 宝洁公司 | 热处理的沉淀二氧化硅 |
| US9186307B2 (en) * | 2012-11-19 | 2015-11-17 | J.M. Huber Corporation | Treated silicas and metal silicates for improved cleaning in dentifrice |
| AU2014250971B2 (en) | 2013-04-10 | 2016-07-21 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing polyorganosilsesquioxane particles |
| EP2983635A1 (en) | 2013-04-10 | 2016-02-17 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing polyorganosilsesquioxane particles |
| CN105102071A (zh) | 2013-04-10 | 2015-11-25 | 宝洁公司 | 包含聚有机倍半硅氧烷颗粒的口腔护理组合物 |
| US9011825B2 (en) | 2013-04-10 | 2015-04-21 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing polyorganosilsesquioxane particles |
| MX2015014323A (es) | 2013-04-10 | 2015-12-08 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado oral que contienen particulas de poliorganosilsesquioxano. |
| BR112015024772A2 (pt) | 2013-04-10 | 2017-07-18 | Procter & Gamble | composições para tratamento bucal contendo partículas de poli-organossilsesquioxano |
| US9884130B2 (en) | 2013-11-13 | 2018-02-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions for delivery of oral comfort sensations |
| EP3160592B1 (en) | 2014-02-27 | 2018-10-31 | The Procter and Gamble Company | Compositions with reduced bitter taste perception |
| MX2016011170A (es) | 2014-02-27 | 2016-12-16 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado bucal con una percepcion reducida de sabor amargo. |
| US20160242439A1 (en) | 2014-04-04 | 2016-08-25 | Douxmatok Ltd | Method for producing sweetener compositions and sweetener compositions |
| US10207004B2 (en) | 2014-04-04 | 2019-02-19 | Douxmatok Ltd | Method for producing sweetener compositions and sweetener compositions |
| US10231476B2 (en) | 2014-04-04 | 2019-03-19 | Douxmatok Ltd | Sweetener compositions and foods, beverages, and consumable products made thereof |
| WO2015171837A1 (en) | 2014-05-09 | 2015-11-12 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing zinc |
| WO2015171836A1 (en) | 2014-05-09 | 2015-11-12 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing stannous |
| WO2015195140A1 (en) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions containing zinc, stannous and fluoride ion sources |
| KR20170021780A (ko) | 2014-06-20 | 2017-02-28 | 콜게이트-파아므올리브캄파니 | 금속 이온을 포함하는 구강 조성물 |
| EP3171850B1 (en) * | 2014-07-21 | 2018-12-26 | Colgate-Palmolive Company | Abrasive oral care composition |
| EP3180092A1 (en) | 2014-08-15 | 2017-06-21 | The Procter and Gamble Company | Dentifrice with incremental chemistries |
| RU2017103002A (ru) | 2014-08-15 | 2018-09-18 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции для ухода за полостью рта, создающие улучшенное ощущение |
| WO2016025414A1 (en) | 2014-08-15 | 2016-02-18 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions and regimens |
| US9951295B2 (en) | 2015-02-19 | 2018-04-24 | The Procter & Gamble Company | Compositions for deposition on biological surfaces |
| CN107438424A (zh) | 2015-04-09 | 2017-12-05 | 宝洁公司 | 通过减少trpa1受体、tprv1受体或上述两者的cpc活化减少cpc味觉厌恶 |
| RU2704312C2 (ru) | 2015-05-01 | 2019-10-28 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции в виде средства для чистки зубов с низким содержанием воды |
| ES2913120T3 (es) | 2015-08-04 | 2022-05-31 | Isp Investments Llc | Polímeros derivados de éteres de alcohol vinílico aminofuncionales y aplicaciones de los mismos |
| US11273116B2 (en) * | 2015-12-30 | 2022-03-15 | Colgate-Palmolive Company | Striped dentifrice composition comprising zinc |
| CN105712359B (zh) * | 2016-01-21 | 2016-12-28 | 广州市飞雪材料科技有限公司 | 一种低磨损高清洁牙膏用磨擦型二氧化硅及其制备方法 |
| US10219988B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-03-05 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing gel networks and potassium nitrate |
| CN109069361B (zh) | 2016-04-01 | 2023-04-28 | 宝洁公司 | 包含凝胶网络相和硝酸钾的口腔护理组合物 |
| MX2018011991A (es) | 2016-04-01 | 2019-02-13 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado bucal con una exhibicion de saborizante eficaz. |
| US10765610B2 (en) | 2016-04-01 | 2020-09-08 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing potassium nitrate and peroxide |
| CN108883033A (zh) | 2016-04-01 | 2018-11-23 | 宝洁公司 | 含有凝胶网络相的口腔护理组合物 |
| US11696879B2 (en) | 2016-05-26 | 2023-07-11 | 3M Innovative Properties Company | Therapeutic dental pastes and related methods and kits |
| US11198972B2 (en) | 2016-10-25 | 2021-12-14 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
| CA3177722A1 (en) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | The Procter & Gamble Company | Differential pillow height fibrous structures |
| JP7060600B2 (ja) | 2016-12-19 | 2022-04-26 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | 第一スズ適合性シリカ |
| RU2726804C1 (ru) | 2016-12-19 | 2020-07-15 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции для чистки зубов, содержащие совместимые с оловом частицы оксида кремния |
| EP3579819A1 (en) | 2017-02-10 | 2019-12-18 | Evonik Operations GmbH | Oral care composition containing at least one biosurfactant and fluoride |
| KR20200044894A (ko) * | 2017-08-29 | 2020-04-29 | 에보니크 오퍼레이션즈 게엠베하 | Rda 제어를 위한 구형 실리카 입자 크기 |
| EP3717608A1 (en) | 2017-11-30 | 2020-10-07 | 3M Innovative Properties Company | Cleaning compositons, kits, and methods including glucamine derivatives |
| US10588833B2 (en) | 2018-01-17 | 2020-03-17 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions to increase the hardness and resistance of enamel |
| EP3958983A1 (en) | 2019-04-26 | 2022-03-02 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
| WO2020226876A1 (en) | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
| MX2021013307A (es) | 2019-05-06 | 2021-12-10 | Colgate Palmolive Co | Composiciones para el cuidado bucal. |
| EP3972557A1 (en) | 2019-05-22 | 2022-03-30 | 3M Innovative Properties Company | Oral compositions and methods of use |
| WO2020234744A1 (en) | 2019-05-22 | 2020-11-26 | 3M Innovative Properties Company | Oral compositions and methods of use |
| CN114173747A (zh) | 2019-07-08 | 2022-03-11 | 宝洁公司 | 用于提高釉质硬度和抵抗力的方法和组合物 |
| WO2021062611A1 (en) | 2019-09-30 | 2021-04-08 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions comprising bicarbonate salt and neutral amino acid |
| WO2022072605A1 (en) | 2020-09-30 | 2022-04-07 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Oral care compositions with improved stability |
| JP2024512657A (ja) | 2021-04-07 | 2024-03-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 重炭酸塩を含む歯磨剤組成物 |
| US20230133630A1 (en) * | 2021-11-04 | 2023-05-04 | The Procter & Gamble Company | Oral Care Compositions Comprising Dicarboxylic Acid |
| AU2022449337A1 (en) | 2022-03-28 | 2024-10-10 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Stable dentifrice compositions with high sodium bicarbonate loading |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3003919A (en) * | 1956-06-22 | 1961-10-10 | Procter & Gamble | Alumina abrasive materials |
| US3151027A (en) * | 1961-06-07 | 1964-09-29 | Procter & Gamble | Abrasive for dentifrice composition |
| GB1055784A (en) * | 1963-06-21 | 1967-01-18 | Unilever Ltd | Polishing agent |
| US3450813A (en) * | 1967-10-06 | 1969-06-17 | Indiana University Foundation | Dentifrice compositions comprising zirconium silicate of particular particle size |
| US3574823A (en) * | 1968-08-05 | 1971-04-13 | Colgate Palmolive Co | Dentifrice containing visible agglomerated particles of polishing agents |
| US3955942A (en) * | 1972-04-11 | 1976-05-11 | Colgate-Palmolive Company | Abrasive agglomerates of abrasive subparticles and binder material |
| US3988162A (en) * | 1972-09-06 | 1976-10-26 | J. M. Huber Corporation | Amorphous precipitated silica products and method for their production |
| US4089943A (en) * | 1974-02-08 | 1978-05-16 | Colgate-Palmolive Company | Toothpaste formulations |
| AU497891B2 (en) * | 1974-05-22 | 1979-01-18 | J.M. Huber Corp. | Siliceous pigments & their production |
| US4040858A (en) * | 1974-10-31 | 1977-08-09 | J. M. Huber Corporation | Preparation of precipitated silicas having controlled refractive index |
| US4122160A (en) * | 1974-10-31 | 1978-10-24 | J. M. Huber Corporation | Toothpaste compositions containing improved amorphous precipitated silicas |
| US3989814A (en) * | 1975-01-28 | 1976-11-02 | Colgate-Palmolive Company | Calcium pyrophosphate abrasive system for dentifrice |
| US4170634A (en) * | 1975-01-28 | 1979-10-09 | Colgate Palmolive Company | Modified abrasive system for dentifrices |
| US4174387A (en) * | 1975-01-28 | 1979-11-13 | Colgate-Palmolive Company | Reduction of abrasiveness in dentifrices |
| US4187288A (en) * | 1975-01-28 | 1980-02-05 | Colgate Palmolive Company | Modified abrasive system for dentifrices |
| US4060599A (en) * | 1975-03-25 | 1977-11-29 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrices |
| CA1043264A (en) * | 1975-03-25 | 1978-11-28 | Martin Cordon | Dentifrices |
| US4412983A (en) * | 1977-02-22 | 1983-11-01 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrices containing amorphous silica |
| US4141969A (en) * | 1977-02-22 | 1979-02-27 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrices containing amorphous silica |
| US4421527A (en) * | 1977-12-20 | 1983-12-20 | J. M. Huber Corporation | High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions |
| US4272509A (en) * | 1978-09-19 | 1981-06-09 | J. M. Huber Corporation | Precipitated silicon dioxide cleaning agent and dentifrice composition |
| US4340583A (en) * | 1979-05-23 | 1982-07-20 | J. M. Huber Corporation | High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions |
| US4420312A (en) * | 1979-05-23 | 1983-12-13 | J. M. Huber Corporation | Method for production of high fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions |
| DE3114492A1 (de) * | 1981-04-10 | 1982-10-28 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Zahnpflegemittel |
| US4376762A (en) * | 1981-09-30 | 1983-03-15 | Colgate-Palmolive Company | Functional agglomerated speckles, dentifrices containing such speckles and methods for manufacturing such speckles and dentifrices containing them |
| US4376763A (en) * | 1981-09-30 | 1983-03-15 | Colgate-Palmolive Company | Functional agglomerated speckles, method for manufacture thereof and dentifrices containing such speckles |
| DE3425152A1 (de) * | 1984-07-07 | 1986-01-16 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Zahnpasta |
| GB8604985D0 (en) * | 1986-02-28 | 1986-04-09 | Unilever Plc | Precipitated silicas |
| DE3639845A1 (de) * | 1986-11-21 | 1988-06-01 | Degussa | Faellungskieselsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung |
| GB8718987D0 (en) * | 1987-08-11 | 1987-09-16 | Unilever Plc | Agglomerated abrasive material |
| WO1990005113A1 (en) * | 1988-11-09 | 1990-05-17 | J.M. Huber Corporation | Precipitated silicon dioxide abrasive compositions having superior compatibility with anti-plaque and therapeutic fluoride agents for dentifrice applications; dentifrice thereof; and method of making the same |
| US5225177A (en) * | 1990-01-19 | 1993-07-06 | J. M. Huber Corporation | Dentifrice abrasives and compositions |
| EP0495039B2 (en) * | 1990-08-06 | 2003-10-08 | INEOS Silicas Limited | Silicas |
| KR960010781B1 (ko) * | 1991-10-02 | 1996-08-08 | 유니레버 엔브이 | 실리카 |
| US5320830A (en) * | 1992-12-30 | 1994-06-14 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| US5320831A (en) * | 1992-12-30 | 1994-06-14 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| US5389360A (en) * | 1993-05-13 | 1995-02-14 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
-
1994
- 1994-09-26 US US08/312,353 patent/US5603920A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-09-11 IL IL11523995A patent/IL115239A0/xx unknown
- 1995-09-25 ES ES95935057T patent/ES2152429T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-25 DK DK95935057T patent/DK0774953T3/da active
- 1995-09-25 CZ CZ1997890A patent/CZ292653B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-09-25 RU RU97106811/14A patent/RU2155579C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-09-25 JP JP8511894A patent/JPH10506629A/ja active Pending
- 1995-09-25 EP EP95935057A patent/EP0774953B1/en not_active Revoked
- 1995-09-25 WO PCT/US1995/012104 patent/WO1996009809A1/en active IP Right Grant
- 1995-09-25 CN CN95195240A patent/CN1107494C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-25 NZ NZ294421A patent/NZ294421A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-09-25 PL PL95319377A patent/PL187166B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-09-25 AU AU37222/95A patent/AU699813B2/en not_active Ceased
- 1995-09-25 PT PT95935057T patent/PT774953E/pt unknown
- 1995-09-25 BR BRPI9509025-8A patent/BR9509025B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-09-25 KR KR1019970701953A patent/KR100242356B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-09-25 AT AT95935057T patent/ATE197893T1/de active
- 1995-09-25 MX MX9702255A patent/MX9702255A/es unknown
- 1995-09-25 DE DE69519580T patent/DE69519580T2/de not_active Revoked
- 1995-09-25 HU HU9702272A patent/HU221020B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-09-25 CA CA002198856A patent/CA2198856C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-26 MA MA24016A patent/MA23671A1/fr unknown
- 1995-09-26 PE PE1995279937A patent/PE55896A1/es not_active Application Discontinuation
- 1995-09-26 TR TR95/01169A patent/TR199501169A2/xx unknown
- 1995-09-26 ZA ZA958068A patent/ZA958068B/xx unknown
-
1998
- 1998-12-21 HK HK98114269A patent/HK1012996A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-12-07 GR GR20000402486T patent/GR3035022T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ292653B6 (cs) | Prostředek na čištění zubů a způsob jeho přípravy | |
| US5651958A (en) | Dentifrice compositions | |
| US5716601A (en) | Dentifrice compositions | |
| EP0825847B1 (en) | Dentifrice compositions | |
| US5589160A (en) | Dentifrice compositions | |
| EP0831761B1 (en) | Silica abrasive compositions | |
| US5869028A (en) | Precipitated silicas having improved dentifrice performance characteristics and methods of preparation | |
| MXPA97002255A (en) | Dentifri compositions | |
| MXPA97008433A (en) | Dentifri compositions | |
| US5885556A (en) | Tartar control oral compositions | |
| MXPA98007745A (en) | Dentifri compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050925 |