CZ289896B6 - Nosič upravený pomocí inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní vodní fáze, připravené za uľití organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru - Google Patents
Nosič upravený pomocí inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní vodní fáze, připravené za uľití organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru Download PDFInfo
- Publication number
- CZ289896B6 CZ289896B6 CZ19973425A CZ342597A CZ289896B6 CZ 289896 B6 CZ289896 B6 CZ 289896B6 CZ 19973425 A CZ19973425 A CZ 19973425A CZ 342597 A CZ342597 A CZ 342597A CZ 289896 B6 CZ289896 B6 CZ 289896B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- emulsion
- lipid
- phase
- organopolysiloxane
- water
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 122
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims abstract description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 61
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 claims description 16
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 15
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 12
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 claims description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 73
- 239000000047 product Substances 0.000 description 33
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 28
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 26
- -1 pH adjusters Substances 0.000 description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 23
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 23
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 21
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 9
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 9
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 8
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 8
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 8
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 8
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 8
- 238000007774 anilox coating Methods 0.000 description 7
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000012185 ceresin wax Substances 0.000 description 4
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002851 polycationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- LUPNKHXLFSSUGS-UHFFFAOYSA-M sodium;2,2-dichloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)Cl LUPNKHXLFSSUGS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 3
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FJXSLZRUXGTLPF-HKIWRJGFSA-N (z)-octadec-9-enoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O FJXSLZRUXGTLPF-HKIWRJGFSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQUOKOYUKCLFEP-UHFFFAOYSA-N 18-methylnonadecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] VQUOKOYUKCLFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHDVPEOLXYBNJY-KTKRTIGZSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOCCO PHDVPEOLXYBNJY-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- 208000016583 Anus disease Diseases 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000004772 Sontara Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N [(2r)-2-[(3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N 0.000 description 1
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 description 1
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 1
- NJWPTAJOXLJZHJ-XQAXEFKXSA-N [(2s,3s,4r,5r)-3,4-di(dodecanoyloxy)-5-(hydroxymethyl)-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl dodecanoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCC NJWPTAJOXLJZHJ-XQAXEFKXSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001617 alkaline earth metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- ANXXYABAFAQBOT-UHFFFAOYSA-N dodecyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane Chemical group CCCCCCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C ANXXYABAFAQBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VICYBMUVWHJEFT-UHFFFAOYSA-N dodecyltrimethylammonium ion Chemical class CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VICYBMUVWHJEFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000008384 inner phase Substances 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 description 1
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HRYDZDZZYZSIOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;ethoxy sulfate Chemical class [Na+].CCOOS([O-])(=O)=O HRYDZDZZYZSIOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/15—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor incorporating preformed parts or layers, e.g. extrusion moulding around inserts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2391/00—Characterised by the use of oils, fats or waxes; Derivatives thereof
- C08J2391/06—Waxes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Prost°edky ur en k ot r n poko ky sest vaj z nosi e, jako je tenk² nekl en² pap r, kter² je upravov n inverzn emulz s vysok²m vnit°n m obsahem vodn f ze, p°ipravenou za u it organopolysiloxan-polyoxyalkylenov ho emulg toru. Organopolysiloxan-polyoxyalkylenov² emulg tor zp sobuje vy retenci vody ne jin organick emulg tory pou van pro p° pravu inverzn ch emulz s vysok²m obsahem vodn f ze a zp sobuje, e v²robek obsahuj c tyto emulze vyvol v p° jemn j pocit p°i styku s poko kou.\
Description
Tento vynález se týká výrobků používaných k čištění, speciálně se tento vynález týká těchto výrobků používaných k odstraňování extrementů z perianální oblasti. Tento vynález se zvláště týká prostředků používaných k otírání pokožky, které se podobají vlhkým prostředkům tohoto typu, a které jsou zhotovovány úpravou nosiče pomocí inverzní emulze s vysokým vnitřním obsahem vodní fáze, připravené za užití organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru.
Dosavadní stav techniky
Čištění pokožky je problém osobní hygieny, který není ve všech případech snadno řešitelný. Obvyklý způsob omytí pokožky mýdlem a vodou poskytuje samozřejmě dobré výsledky, může však někdy být neproveditelný nebo nepohodlný. Voda a mýdlo může sice být použito i pro očistu perianální oblasti po defekaci jedná se však o postup, který je někdy mimořádně obtížné provést. Prostředkem pro čištění anální oblasti pro defekaci je proto nejobvykleji toaletní papír.
Na pokožce v blízkosti řitního otvoru se vyskytují jemné záhyby a vrásky (sulci) a vlasové folikuly, které způsobují, že tato anatomická oblast je jednou z oblastí, které se méně snadno podrobují očistě. Při defekaci vycházejí extrementy řitním otvorem a mají tendenci se usazovat v těžko dosažitelných místech, jako například kolem spodní části chlupů a v záhybech pokožky. Extrementy na vzduchu nebo stykem s toaletním papírem dehydratují., adherují v důsledku toho na kůži a na chlupy ještě pevněji a jejich následovně odstranění je ještě obtížnější.
Nejsou-li zbytky extrementů z řitní oblasti odstraněny, může to mít velmi nepříznivý vliv na osobní hygienu. Extrementy, které zůstaly na kůži po jejím čištění po defekaci mají vysoký obsah bakterií a virů, páchnou a jsou obvykle dehydratované. To zvyšuje pravděpodobnost vzniku onemocnění v perianální oblasti a způsobuje nepříjemné pocity (svědění, podráždění a podobně). Tyto zbytky extrementů dále znečišťují spodní prádlo a způsobují nepříjemný zápach, který se šíří z anální oblasti. Důsledky nedostatečného očištění perianální oblasti jsou tedy jasně nepříjemné.
Pro osoby, které trpí onemocněními v anální oblasti, jako je svědění řitě, hemorhoidy, fisury, cryptitis a podobně, má řádné čištění perianální oblasti mimořádný význam. Onemocnění v perianální oblasti jsou zpravidla doprovázena narušením celistvosti kůže, což umožňuje pronikání bakterií a virů, obsažených ve zbytcích extrementů. Tyto osoby tedy musí po defekaci provádět velmi důkladné očištění, jinak riskují, že jejich onemocnění bude zhoršeno bakteriemi a viry, které zůstaly na kůži.
Současně s tím, že u osob, které trpí chorobami v perianální oblasti je nutno počítat s horšími důsledky nedostatečného očištění po defekaci, je pro tyto osoby obtížnější dosáhnout dostatečně důkladného odstranění extrementů. Při onemocnění v anální oblasti je tato oblast zpravidla velmi citlivá a pokusy v odstranění extrementů otíráním za použití obvyklého tlaku jsou bolestivé a mohou pokožku ještě více podráždit. Pokusy o lepší odstranění extrementů použitím vyššího tlaku mohou být velmi bolestivé. Snaha o omezení nepříjemných pocitů snížením tlaku při otírání vede ke zvýšení množství extrementů zbylých na kůži.
Obvyklý toaletní papír používaný k čištění anální oblasti je v podstatě suchý porézní o nízké hustotě, který slouží k odstraňování extrementů z pokožky v perianální oblasti výhradně mechanickým způsobem. Těmito obvyklými výrobky se otírá kůže v perianální oblasti za použití tlaku asi 7 kPa, a tím se extrementy setřou z kůže. Po prvých několika pohybech, kterými je
-1 CZ 289896 B6 prováděno vytírání, se odstraní vrchní vrstva extrementů, protože tímto mechanickým působením jsou překonány vnitřní kohezní síly extrementů. Nastává tedy oddělení uvnitř vlastní vrstvy extrementů, při kterém je jejich vrchní vrstva odstraněna a jejich spodní vrstva adheruje dále na pokožce perianální oblasti.
Obvyklý toaletní papír je absorbent a při každém dalším otření jsou extrementy stále více dehydratovány, což způsobuje, že více adherují na perianální pokožce, a činí jejich odstranění velmi obtížným. Silným přitlačením toaletního papíru na perianální pokožku se dosáhne odstranění další části extrementů, to však pro osoby trpící onemocněním v anální oblasti velmi bolestivé a může způsobit odření i normální zdravé perianální pokožky, a tak způsobit podráždění, zánět, bolest, krvácení a infekci.
Aby se zlepšilo čištění v perianální oblasti, byly vyvinuty prostředky pro otírání, které jsou umístěny v obalu určitého typu a jsou obvykle ponořeny v zásobníku zvlhčovacího roztoku. Příklady takových výrobků jsou tampony, které jsou často používány při očistě po defekaci a jejich zvlhčovači roztok může obsahovat ještě další složky, které zklidňují pocity podráždění pokožky. Tyto tampony se mohou vyznačovat stálou pevností za mokra, takže není vhodné je vhazovat do splachovacího záchodu. Tyto tampony jsou často také značně vlhké, proto nejsou schopny vysušovat pokožku a ve styku sní vyvolávají pocit chladu. Obsah vlhkosti u jednotlivých těchto tamponů má rovněž tendenci značně kolísat.
Pro očistu perianální oblasti se rovněž používají tampony, které se před použitím zvlhčují. Tyto výrobky se obvykle vyznačují pouze přechodnou pevností za mokra, je proto možné je vhazovat do splachovacích záchodů. Uživatel tohoto výrobku jej však před použitím musí namočit, což může být nepohodlné. Je rovněž obtížné dosáhnout správnou míru zvlhčení. Přechodná pevnost za mokraje u těchto produktů zpravidla nedostačující.
Vzhledem k tomu co bylo uvedeno je tedy žádoucí poskytnout výrobek pro očistu perianální oblasti, který 1) má konstantní obsah zvlhčovacího roztoku, 2) může mít takovou úroveň přechodné pevnosti za mokra, aby bylo možno jej po použití vhazovat do záchodu, 3) má nekolísající obsah vlhkosti, jehož výše je taková, že je možno s ním dosáhnout účinné očisty, 4) je před užitím v podstatě suchý.
Podstata vynálezu
Tento vynález se týká výrobků používaných pro čištění, zvláště prostředků pro odstraňování extrementů z perianální oblasti, které se podobají vlhkým prostředkům tohoto typu. Tyto výrobky se skládají z:
a) nosiče
b) emulze vody v lipidu nanesené na nosič, která obsahuje
1) 2 až 60% hmotn. kontinuální ztuhlé lipidové fáze tvořené voskovitým lipidovým materiálem s teplotou tání 30 °C a vyšším,
2) 39 až 97 % hmotn. vnitřní vodní fáze, dispergované v lipidové fázi a
3) účinné množství organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru schopného vytvářet emulzi, je-li lipidová fáze v tekutém stavu.
Tento vynález se dále týká způsobu výroby těchto výrobků, který zahrnuje tyto kroky:
A) vytvoření emulze vody v lipidu, která obsahuje
1) 2 až 60 % hmotn. kontinuální lipidové fáze, tvořené voskovitým lipidovým materiálem s teplotou tání 30 °C a vyšším,
2) 39 až 97 % hmotn. vnitřní vodní fáze, dispergované v lipidové fázi a
3) účinné množství organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru, schopného vytvářet emulzi, je-li lipidová fáze v tekutém stavu;
B) nanesení této emulze na nosič za teploty, která je dostatečně vysoká k tomu, aby lipidová fáze byla v tekutém nebo plastickém stavu;
C) ochlazení emulze na teplotu, která postačuje k tomu, aby lipidová fáze ztuhla.
Tyto výrobky mají oproti dosud známým čistícím prostředkům výrazné výhody, zvláště mají-li formu čisticích prostředků, které se podobají vlhkým prostředkům tohoto typu a jsou-li používány k odstraňování extrementů vperianální oblasti. Z těchto výrobků se při použití uvolňuje značné množství vody, čímž se dosahuje pohodlného a účinnějšího čištění. Stabilita kontinuální lipidové fáze emulze je dostatečná nízká ktomu, aby byla porušená i nízkým namáháním střihem (např. během otírání pokožky), avšak dostačuje k tomu, aby nedocházelo k předčasnému uvolnění vody během procesů, užívaných při výrobě. Kontinuální lipidové fáze těchto výrobků je rovněž dostatečně stabilní, aby mohla během skladování zabránit výraznému odpařování vnitřní vodní fáze. Pevnost v tahu tohoto výrobku a možnost jeho likvidace spláchnutím do kanalizace nejsou nepříznivě ovlivněny skutečností, že obsahuje inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu, v důsledku toho je uživateli tohoto výrobku k dispozici pohodlný účinný způsob vlhkého čištění, aniž by byl nucen měnit způsob čištění, na který je zvyklý.
Použití organopolysiloxan-polyalkylenových emulgátorů pro přípravu inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze poskytuje řadu výhod. Tak například se tyto organopolysiloxanpolyalkylenové emulgátory vyznačují lepší retencí vody, než jiné organické emulgátory používané k přípravě emulzí s vysokým obsahem vnitřní fáze. Tyto organopolysiloxan-polyalkylenové emulgátory vyvolávají rovněž příjemnější pocit při dotyku s výrobky upravované emulzemi s vysokým obsahem vnitřní fáze.
Tyto výrobky je možno používat nejen k očištění perianální oblasti, ale rovněž v řadě jiných aplikací, při kterých je třeba přítomnost vody, případně vodorozpustných nebo ve vodě dispergovatelných složek. Takovými výrobky jsou prostředky pro čištění pevných povrchů, odpadů, koupelnových van, záchodových mís a podobně, jakož i uvolňování vodorozpustných nebo dispergovatelných antimikrobiálních prostředků nebo léčiv. Tyto výrobky mohou splňovat různé funkce. Tak například může inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze navržená pro použití ve výrobcích, kterých se týká tento vynález, být zároveň použita pro čištění a vsakování takových předmětů jako je nábytek, boty, automobily a podobně.
-3CZ 289896 B6
Stručný popis obrázků
Obrázek lje schematickým znázorněním sprejovacího zařízení, kterým je inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu nanášena na nosič jako je pás papíru.
Obrázek 2 je schematickým znázorněním systému pro nanášení inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu pomocí pružného hlubokotiskového povlaku na nosič jako je pás papíru.
Podrobný popis vynálezu
Výraz „obsahující“ používaný v tomto dokumentu znamená různé složky, přísady nebo kroky, které mohou současně být použity při provádění postupů podle tohoto vynálezu. Z toho vyplývá, že význam výrazu „obsahující“ v sobě zahrnuje význam slovního spojení „sestávající v podstatě z“ a slovního spojení „sestávající z“.
A. Nosiče inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze
Nosiči, které je možno používat při postupech podle tohoto vynálezu, mohou být různé substráty. Vhodnými substráty jsou tkané materiály, netkané materiály, pěny, houby, rouna, tampony ve formě koulí nebo chomáčků, fólie a podobně. Pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou zvláště preferovány netkané materiály. Těmito netkanými substráty mohou být jakékoliv plechy nebo pásy z netkaného materiálu o vhodné plošné hmotnosti, hustotě, tloušťce, absorpčních vlastnostech a pevnosti. Netkané materiály mohou být obecně definovány jako lepené vláknité a monofilové výrobky, které mají strukturu sítě, ve které jsou vlákna nebo monofily rozmístěny buď zcela náhodným způsobem, jak je tomu u tvorby pásů ze vzdušné suspenze, nebo při určitých způsobech tvorby pásu za mokra, nebo s jistou měrou orientace, jak je tomu při tvorbě pásu za mokra nebo při použití mykání. Vlákna nebo monofibrily takového netkaného materiálu mohou být buď přírodního původu (například celulózová, vlněná, hedvábná, jutová, konopná, bavlněná, lněná, sisálová nebo vlákna zramie), nebo syntetická (například z umělého hedvábí, esteru celulózy, vinylových polymerů, polyolefinů, polyamidů a polyesterů) a mohou být vzájemně slepena pojivém ze syntetické pryskyřice. Příklady vhodných netkaných substrátů jsou tyto materiály vyráběné pod obchodními názvy SontaraR, který je vyráběn firmou DuPont, a PolywebR, který je vyráběn firmou James River Corp.
Vzhledem kceně, snadnosti výroby a snadné možnosti likvidace (například spláchnutím do kanalizace), jsou jako netkané materiály používané pro výrobky podle tohoto vynálezu preferovány materiály z celulózových vláken, tj. neklizený papír. Jak bylo uvedeno dříve, může být tento papír vyráběn nanášením ze vzdušné suspenze nebo mokrým způsobem. Neklížený papír ve formě pásů, vyráběný nanášením vzdušné suspenze, je dodáván firmou James River Corp.
Obvyklejší je výroba neklíženého papíru mokrým způsobem. Při výrobě tímto způsobem se připraví vodná zanáška, tato zanáška se přivádí na perforovaný povrch jako je podélné síto papírenského stroje, a poté se z ní odstraňuje voda, například pouhým působením gravitace nebo sušením za spolupůsobení sání, případně odpařováním bez stlačování nebo se stlačováním, čímž vzniká papírový pás o žádané struktuře. Často je papírenský stroj seřízen tak, aby při odvodňování docházelo k přeskupování vláken v jejich vodné suspenzi s cílem vyrobit papír se žádoucí pevností, objemovou hmotností, vzhledem, absorpčními vlastnostmi a podobně.
Zanáška, používaná při výrobě neklíženého papíru vhodného k přípravě preferovaných výrobků podle tohoto vynálezu, je vhodná kašovitá suspenze papírotvomých vláken (například papírenské buničiny), která může obsahovat řadu látek, jako například pryskyřic, zvyšujících pevnost za mokra, povrchově aktivních látek, látek upravujících pH, změkčovadel, zkypřujících prostředků
-4CZ 289896 B6 a podobně. Pro přípravu zanášky mohou být použity různé druhy dřevné tkaniny. Je možno použít vlákniny sulfátové, sulfitové, mechanické, termomechanické a chemo-termo-mechanické, které jsou odborníkům v papírenství dobře známy, Jako surovina pro výrobu vlákniny může být použito dřevo z listnatých i jehličnatých stromů. S výhodou je pro čisticí prostředky podle tohoto vynálezu používána sulfátová buničina z měkkého dřeva severských jehličnanů.
Byly vyvinuty různé způsoby výroby papíru se zvláště výhodnými strukturami vláken. Tyto vhodné struktury poskytují papíru zvláště vhodné vlastnosti, kterými jsou snížená objemová hmotnost a zvýšená absorpční schopnost a pevnost. Při jednom z těchto způsobů je při výrobě používána tkanina s profilovaným povrchem, která způsobuje, že povrch vyráběného papíru je nepravidelně profilovaný a v pásu papíru se střídají oblasti s vysokou a s nízkou hustotou. Tento způsob výroby papíru a používaný papírenský stroj jsou podrobně popsány v patentu USA 3 301 746, autoři Sanford a kol., vydaném 31. ledna 1967, který je zde uveden jako odkaz.
Jiným způsobem výroby papíru, při kterém je používán speciální papírenský stroj, je způsob používaný při výrobě papíru s kontinuální sítí odlišných izolovaných oblastí, tvořených množstvím vypuklých útvarů. Tyto vypuklé útvary jsou vytvářeny vtlačováním papírového pásu bezprostředně po jeho vytvoření do prohlubní speciálního přípravku podobajícího se sítu, na jehož povrchu jsou tyto od sebe oddělené prohlubně náhodným způsobem rozmístěny. Tento způsob a zařízení k jeho provádění jsou podrobněji popsány v patentech USA 4 529 480, autor Trokhan, vydaném 16. července 1985, 4 637 859, autor Trokhan, vydaném 20. ledna 1987 a 5 073 235, autor Trokhan, vydaném 17. prosince 1991, které jsou zde uvedeny jako odkazy. Jiný způsob výroby papíru a zařízení kjeho provádění, které jsou vhodné k výrobě vrstveného kompozitního papíru, je popsán v patentu US 3 994 771, autoři Morgan a kol., vydaném 30. listopadu 1976, který je zde uveden jako odkaz.
Preferované papírové substráty mohou sestávat ze dvou nebo více navzájem slisovaných vrstev. Výroba vrstvených materiálů, případně tato výroba kombinovaná se vzorováním, kterým je na vrstveném výrobku vytvářeno množství prohlubní, jsou podrobněji popsány v patentu US 3 414 459, autor Wells, vydaném 3. prosince 1968, který je zde uveden jako odkaz, tyto papírové substráty mají plošnou hmotnost 10 až 65 g/m2 a hustotu nižší nebo rovnou 0,6 g/cm3. S výhodou je jejich plošná hmotnost nižší nebo rovna 40 g/m2 a jejich hustota je nižší nebo rovna 0,3 g/cm3. Výhodnější je hustota těchto výrobků v rozmezí 0,04 až 0,2 g/cm3. Viz sloupec 13, ř. 61 až 67 patentu US 5 059 282, autoři Ampulski a kol., vydaného 22. října 1991, kde je popsán způsob měření hustoty neklizeného tenkého papíru. (Pokud není uvedeno jinak, vztahují se všechny údaje a hmotnosti na papírové substráty v suchém stavu).
Vedle papírotvomých vláken může zanáška pro výrobu papírů vhodných k použití k postupům podle tohoto vynálezu obsahovat rovněž jiné složky nebo látky, známé z dosavadního stavu techniky. Typy použitých aditiv závisí na účelu, kterému má vyrobený tenký neklížený papír sloužit. Tak je například u výrobků používaných k otírání pokožky jako jsou toaletní papír, papírové ubrousky, papírové kapesníky, výrobky používané pro dětskou hygienu a jiné podobné výrobky žádána vysoká pevnost za mokra. Z tohoto důvodu je často žádoucí, aby byly do zanášky přidávány chemické látky známé jako Ipryskyřice zvyšující pevnost za mokra“.
Obecný přehled typů pryskyřice zvyšujících pevnost za mokra používaných v papírenství je uveden v sérii monografií TAPPI č. 29„Wet Strength in Páper and Paperboard“, vydané Technical Association of the Pulp and Páper Industry, New York 1965. Zvláště vhodnými pro dodání pevnosti v tahu za mokra jsou polyamid-epichlohydrinové pryskyřice, které jsou kationtovými pryskyřicemi zvyšujícími pevnost za mokra. Vhodné typy těchto pryskyřic jsou popsány v patentech US 3 700 623, autor Keim, vydaném 24. října 1972, a 3 772 076, autor Keim, vydaném 13. listopadu 1973, které jsou zde uvedeny jako odkazy. Výrobcem vhodných polyamid-epichlorhydrinových pryskyřic je firma Hercules lne., Willmington, Delaware, která vyrábí tyto pryskyřice pod obchodní značkou KynemeR 557H.
-5CZ 289896 B6
Bylo zjištěno, že jako pryskyřice zvyšující pevnost za mokra mohou být rovněž použity polyakrylamidové pryskyřice, tyto pryskyřice jsou popsány v patentech US 3 556 932, autor Coscia a kol., vydaném 19. ledna 1971 a 3 556 933, autor Williams a kol., vydaném 19. ledna 1971, které jsou zde uvedeny jako odkazy. Výrobcem polyarylamidových pryskyřic je firma 5 Američan Cyanamid Co., Stamford, Connecticut, která vyrábí jednu z těchto pryskyřic pod obchodní značkou ParezR 631 NC.
Ještě dalšími vodorozpustnými kationtovými pryskyřicemi, které jsou vhodné pro použití jako pryskyřice zvyšující pevnost za mokra, jsou formaldehydové a melamin-formaldehydové io pryskyřice. Běžnými funkčními skupinami, přítomnými v molekulách těchto polyfunkčních pryskyřic, jsou skupiny obsahující dusík jako jsou aminoskupiny, a methylové skupiny vázané na dusík. Při postupech podle tohoto vynálezu mohou být rovněž použity pryskyřice polyethyleniminového typu. Dále mohou být použity pryskyřice dočasně zvyšující pevnost za mokra, kterými jsou pryskyřice Cadals 10 (vyráběná firmou Japan Carlit) a CoBond (vyráběná firmou 15 National Starch and Chemical Company). Je třeba uvést, že použití přídavku chemických látek jako jsou pryskyřice zvyšující pevnost za mokra a dočasně zvyšující pevnost za mokra k zanášce není pro postupy podle tohoto vynálezu bezpodmínečně nutné.
Vedle přídavku aditiv, které zvyšují pevnost za mokra, může být dále s výhodou použit přídavek 20 látek modifikujících pevnost za sucha a látek snižující uvolňování prachu z papíru. V tomto ohledu jsou zvlášť vhodná škrobová aditiva. Vedle snížení úrovně uvolňování částeček prachu způsobuje přítomnost malého množství škrobových pojiv mírné zlepšení pevnosti za sucha, bez toho, že by byla ovlivněna tuhost, která by vzrostla, pokud by byly použity vyšší koncentrace škrobu. Obvykle je používána taková koncentrace škrobového pojivá, aby jeho množství 25 v produktu bylo 0,01 až 2 hmotn. %, s výhodou 0,1 až 1 hmotn. %, vztaženo na hmotnost papírového substrátu.
Obecně jsou škrobová pojivá vhodná pro tyto papírové substráty charakterizována jejich rozpustností ve vodě a hydrofilitou. Aniž by tím byl omezen výběr použitelných škrobových 30 pojiv, jsou obvyklými škrobovými materiály škrob získaný z pšenice, a bramborový škrob, přičemž je zvláště preferován škrob získávaný zvoskovité pšenice, nazýván amioca. Škrob amioca se liší od ostatních běžných druhů škrobu tím, že se jedná v podstatě výhradně o amylopektin, zatímco běžný škrob získávaný z pšenice obsahuje jak amylopektin, tak amylózu. Různé specifické vlastnosti škrobu amioca jsou popsány v publikaci Η. H. Schpmeyer: „Amioca-The 35 Starch From Waxy Com“, Food Industries, prosinec 1945, str. 106 až 108 (str. 1 476 až 1 478 příslušného svazku).
Škrobové pojivo může mít granulovanou nebo práškovitou formu. Preferována je forma granulovitá. Škrobové pojivo se s výhodou před použitím dostatečně povaří, aby došlo 40 k nabobtnání granulí. Nevýhodnější je, nabotnají-li granule škrobu do té míry, že se nacházejí ve stavu bezprostředně před rozpadem, takto vysoce zbotnalé granule jsou obvykle nazývány „zcela vařené“ („fully cooked“). Podmínky rozpadu granulí obvykle do značné míry záležejí na velikosti granulí škrobu, na jejich stupni krystalinity a na množství přítomné amylózy. Zcela vařený škrob amioca může být například připraven zahříváním vodné suspenze obsahující asi 45 4 % hmotn. škrobových granulí na 88 °C po dobu 30 až 40 minut. Jinými škrobovými pojivý, která mohou být použita, jsou kationtové škroby jako jsou modifikované škroby s funkčními skupinami obsahujícími dusík, včetně aminoskupin a methylolových skupin vázaných na dusík, které jsou vyráběny firmou National Starch and Chemical Company (Bridgewater, New Jersey), a byly původně používány jako aditiva zanášky, způsobující vzrůst pevnosti v tahu za mokra 50 a/nebo za sucha.
B. Složení inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze
Výrobky podle tohoto vynálezu obsahují emulzi vody v lipidu, kterou je upravován nosič. Tato 55 emulze obsahuje: 1) kontinuální ztuhlou lipidovou fázi, 2) organopolysiloxan-polyoxy
-6CZ 289896 B6 alkylenový emulgátor schopný vytvářet emulzi, je-li lipidová fáze v tekutém stavu a 3) vnitřní vodní fázi dispergovanou v lipidové fázi. Protože uvedená vnitřní fáze obsahuje vysoké množství vody, tato emulze je obvykle nazývána „inverzní emulze s vysokým obsahem fáze“. Je-li tato inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze vystavena při použití, například při otírání pokožky nebo jiného povrchu, mírnému namáhání střihem, dochází kjejímu rozrušení a k uvolnění vnitřní vodní fáze.
Kontinuální ztuhlá lipidová fáze je hlavní stabilizační strukturou inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu, tato kontinuální lipidová fáze zabraňuje tomu, aby došlo k předčasnému uvolnění dispergované vnitřní vodní fáze, například při chemickém namáhání při zpracování.
Kontinuální lipidová fáze může tvořit 2 až 60 % hmotn. emulze podle tohoto vynálezu. S výhodou tvoří tato kontinuální lipidová fáze 5 až 30 % hmotn. této emulze. Nej výhodněji tvoří tato kontinuální lipidová fáze 6 až 15 % hmotn. této emulze.
Hlavní složkou kontinuální lipidové fáze je voskovitá lipidová látka. Tato lipidová látka má teplotu tání 30 °C nebo vyšší, tj. je při teplotě místnosti tuhá. S výhodou má tato lipidová látka teplotu tání 50 °C a vyšší. Obvykle má tato lipidová látka teplotu tání 40 až 80 °C, nejčastěji je bod tání této látky 50 až 70 °C.
Tato voskovitá lipidová látka je za teploty místnosti pevná, je však třeba, aby byla tekutá nebo plastická při těchto teplotách, při kterých je nosič upravován inverzní emulzí s vysokým obsahem vnitřní fáze. Navíc je třeba, aby přesto, že tato látka je tekutá nebo plastická při těch teplotách, při kterých je nosič upravován inverzní emulzí, byla ještě po delší dobu dostatečně stabilní (tj. nebyla roztavená) při vyšších teplotách (např. při 50 °C nebo při vyšší teplotě), než je teplota při které jsou výrobky podle tohoto vynálezu obvykle skladovány nebo distribuovány. Je rovněž třeba, aby tato lipidová látka byla rovněž dostatečně křehká při namáhání střihem, které nastává při použití výrobku, takže dochází kjejímu narušení a uvolnění dispergované vnitřní vodní fáze. Tyto lipidové látky mají rovněž být schopny poskytovat příjemný pocit při dotyku, jsou-li používány jako složky prostředků osobní hygieny, jako jsou prostředky používané pro otírání pokožky v perianální oblasti, podobné vlhkým prostředkům tohoto typu. Voskovitými lipidovými látkami vhodnými pro použití pro tvorbu inverzních emulzí s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu jsou přírodní a syntetické vosky, jakož i jiné látky rozpustné v olejích s voskovitou konsistencí. Termín „vosky“, jak je používán v tomto dokumentu, se vztahuje na směsi organických látek, které jsou obecně nerozpustné ve vodě a za teploty místnosti (tj. přibližně při 25 °C) jsou to obvykle amorfní nebo mikrokrystalické pevné látky. Vhodnými vosky jsou různé typy uhlovodíků, jakož i estery některých mastných kyselin a vyšších alkoholů, tyto látky mohou být získávány z přírodních zdrojů (tj. z živočichů, rostlin nebo těžbou), nebo mohou být syntetizovány. Mohou být rovněž používány směsi různých vosků.
Některými příklady vosků živočišného nebo rostlinného původu, které mohou být použity při postupech podle tohoto vynálezu, jsou včelí vosk, kamauba, vorvaňovina, lanolin, šelak, kandelilový vosk a podobně. Příklady vosků získávaných z minerálních zdrojů, které mohou být použity při postupech podle tohoto vynálezu, jsou vosky získávané z ropy jako parafin, petrolátum a mikrokrystalický vosk nebo fosilní neboli zemní minerální vosky jako je bílý cerezín, žlutý cerezín, ozokerit a podobně. Zvláště preferovanými vosky minerálního původu jsou petrolátum, mikrokrystalický vosk, žlutý cerezín a bílý ozokerit. Příklady syntetických vosků, které mohou být použity při postupech podle tohoto vynálezu, jsou polymery ethylenu jako je polyethylenový vosk, chlorované naftalény jako je „Hallowax“, uhlovodíkové vosky vyráběné Fischer-Tropschovou syntézou a podobně. Zvlášť preferovanými syntetickými vosky jsou polyethylenové vosky.
Kontinuální lipidová fáze může vedle voskovitých lipidových látek obsahovat malá množství jiných lipofilních nebo s látky lipidické povahy mísitelných látek. Tyto látky jsou obvykle
-7CZ 289896 B6 přidávány za účelem stabilizace emulze, kterou se dosáhne minimalizace ztrát vody, nebo se zlepší pocit při dotyku emulze s pokožkou. Vhodnými materiály tohoto typu, které mohou být přítomny v kontinuální lipidové fázi, jsou tavná adheziva jako jsou pryskyřice Findley 173-336, vyšší alkoholy, jako je cetyalkohol, stearylalkohol a cetarylalkohol, mýdla nerozpustná ve vodě jako je stearát hlinitý, silikonové polymery jiné než organopolysiloxan-polyoxyethylenové emulgátoiy, jako jsou polydimethylsiloxany (např. Dow 200 a Dow 1075, vyráběné firmou Dow Coming, a Silwet 720 a Ucarsil, vyráběné firmou Union carbide), které jsou popsány m.j. v patentu USA č. 5 215 626, autoři Ampulski a kol., vydaném 1. června 1993 (zde uvedený jako odkaz), hydrofobizované silikonové polymery jako fenyltrimethikon a podobně.
Hlavní složkou inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu je dispergovaná vnitřní vodní fáze. Tato vodní fáze má po jejím uvolnění řadu příznivých účinků. Tak například u preferovaných prostředků používaných pro očistu perianální oblasti, podobných vlhkým prostředkům tohoto typu, je to tato uvolněná vnitřní vodní fáze, která způsobuje základní čisticí efekt těchto prostředků. V jiných výrobcích může být tato vnitřní vodní fáze použita pro uvolňování řady vodorozpustných a ve vodě dispergovatelných aktivních látek.
Tato vnitřní vodní fáze může obsahovat 39 až 97 % hmotn. čisticí složky tohoto vynálezu. S výhodou může tato vnitřní vodní fáze obsahovat 67 až 92 % hmotn. této čisticí složky, nejvýhodněji může tato vnitřní vodní fáze obsahovat 82 až 91 % hmotn. této čisticí složky. Vedle vody může tato vnitřní vodní fáze obsahovat jiné vodorizpustné nebo ve vodě dispergovatelné látky, které neovlivňují nepříznivým způsobem stabilitu inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze. Jednou z těchto látek, která je obvykle obsažena ve vnitřní vodní fázi, je vodorozpustný elektrolyt. Tento rozpuštěný elektrolyt minimalizuje tendenci látek přítomných v lipidové fázi rozpouštět se rovněž ve vodní fázi. Může být použit jakýkoliv elektrolyt, schopný zvyšovat iontovou sílu vodní fáze. Vhodnými elektrolyty jsou vodorozpustné organické soli obsahující kationty s náboji +1 až +3, jako jsou vodorozpustné halogenidy, např. chloridy, dusičnany a sírany alkalických kovů a kovů alkalických zemin. Příklady takových elektrolytů jsou chlorid sodný, chlorid vápenatý, síran sodný, síran hořečnatý a hydrogenuhličitan sodný. Tyto elektrolyty jsou obvykle přítomny v koncentracích 1 až 20 % hmotn., vztaženo na hmotnost vodní fáze.
Jinými vodorozpustnými látkami nebo látkami dispergovatelnými ve vodě, které mohou být přítomny ve vnitřní vodní fázi, jsou zahušťovadla a modifikátory viskozity. Vhodnými zahušťovadly a modifikátory viskozity jsou vodorozpustné polyakrylové pryskyřice a hydrofobizované polyakrylové pryskyřice jako Carbopol nebo Pemulen, škroby jako pšeničný škrob, bramborový škrob, tapioca, přírodní pryskyřice jako guarová pryskyřice, arabská pryskyřice, estery celulózy jako je hydroxypropylcelulóza, hydroxyethylcelulóza, karboxymethylcelulóza a podobně. Tato zahušťovadla a modifikátory viskozity se obvykle používají v koncentraci 0,05 až 0,5 % hmotn., vztaženo na hmotnost vodní fáze.
Ještě jinými vodoroizpustnými látkami nebo látkami dispergovatelnými ve vodě, které mohou být přítomny ve vnitřní vodní fázi, jsou polykationtové polymery, které mají schopnost sterické stabilizace mezifází voda-lipid a polymery neiontové povahy, které rovněž stabilizují emulzi vody v lipidu. Vhodnými polykationtovými polymery jsou Reten 201, KymeneR 557H aAcco711. Vhodnými neiontovými polymery jsou polyethylenglykoly (PEG) jako například Carbowáx). Tyto polykationtové polymery a neiontové polymery se obvykle používají v koncentraci 0,1 až 1,0 % hmotn., vztaženo na hmotnost vodní fáze.
Jinou základní složkou iverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu je organopolysiloxan-polyoxyalkylenový emulgátor. V emulzích podle tohoto vynálezu je obsaženo účinné množství tohoto emulgátoru. Význam slovního spojení „účinné množství“ záleží na řadě faktorů včetně množství příslušných složek lipidové a olejové fáze, typu organopolysiloxanového-polyoxyalkylenového emulgátoru, který byl použit, množství nečistot, které jsou obsaženy v emulgátoru, a na dalších faktorech. Obsah emulgátoru ve vodní fázi je obvykle
-8CZ 289896 B6 až 10 % hmotn., s výhodou 2 až 6 % hmotn. a nejvýhodněji 3 až 5 % hmotn., vztaženo na hmotnost emulze.
Organopolysiloxan-polyoxyalkylenovým emulgátor vhodný pro použití při postupech podle tohoto vynálezu má tento obecný vzorec:
9¾
Si-Oj-Si-R1
V2
kde R1 je alifatická skupina s 1 až 25 atomy uhlíku, přičemž na různých místech molekuly mohou být tyto skupiny různé; R2 je alifatická skupina s 2 až 25 atomy uhlíku; skupina R3 je nezávisle zvolena z vodíku a alifatických skupin s 1 až 3 atomy uhlíku, přičemž na různých místech molekuly mohou být tyto skupiny různé; R4 je organická nebo organosiloxanová skupina, která neobsahuje hydrolyzovatelné vazby a nereaguje nepříznivým způsobem se přísadami, které mají být emulgátorem stabilizovány a neruší vznik organopolysiloxan-polyoxyalkylenu; R5 je koncová skupina, která nereaguje nepříznivým způsobem se přísadami, které jsou emulgátorem stabilizovány a nebrání vzniku organopolysiloxan-polyoxyalkylenu; x je 1 až 100; y je 0 až 600; z je 1 až 100; x + y z je alespoň 30; a je 4 až 40; c je 0 až 5; a poměr a:b je 20:80 až 100:0. Viz například patenty USA č. 4 698 178, autoři Huttiger a kol., vydaný 6. října 1987 a č. 5 162 378, autor Guthauser, vydaný 10. listopadu 1992 (zde uvedené jako odkazy), které popisují nezesítěné (tj. c=0) verze těchto organopolysiloxan-polyoxyalkylenových emulgátorů, a patenty USA č. 4 853 474, autoři Bahr a kol., vydaný 1. srpna 1989 a č. 5 136 060, autoři Bahr a kol., vydaný 4. srpna 1992 (zde uvedené jako odkazy), které popisují zesítěné (tj. c=0) verze těchto organopolysiloxan-polyoxyalkylenových emulgátorů.
Alifatickými skupinami R2 mohou být jakékoliv necyklické alkyly, alkenyly a alkinyly, přičemž jsou preferovány alkyly jako například ethyl, propyl, hexyl, decyl, dodecyl, oktadecyl a ikosyl.
Organickými skupinami R4 mohou být například alkyleny Ci až C]0 jako methylen, dimethylen, trimethylen, pantamethylen a dekamethylen; cykloalkylenové skupiny jako cyklohexylen; dvojvazné skupiny jako p-fenylen, bebvo o-fenylen a skupiny obsahující kyslík jako -OOC-CH2CH2COOO- a -CH2OCH2-.
Koncovými skupinami R5 mohou být acyly Ci-C20 například stearoyl a 3-karboxypentadekynoal; alkyly C] až C]0 jako methyl, ethyl, propyl, butyl a decyl; a vodík. Mohou být rovněž použity i jiné koncové skupiny, které mají v podstatě tytéž vlastnosti jako uvedené ilustrační příklady
-9CZ 289896 B6 a které jsou zaváděny do molekuly a fungují stejným způsobem. Alifatickými skupinami R1 mohou být jakékoliv skupiny shora uvedené jako R, avšak včetně methylu.
Síťujícími skupinami R4 mohou být rovněž vodík a jednovazné alkyly Ci až C3, jako methyl, ethyl a propyl.
Je-li c=0, je organopolysiloxan-polyoxyalkylenových emulgátorů (tj. u typů, ve kterých je c rovno 1 neboje vyšší), je preferováno, aby síťující vazby, kterými je vázána skupina R4, nebyly hydrolyzovatelné a aby ani samotné skupiny R4 neobsahovaly hydrolyzovatelné vazby. U běžných organopolysiloxanů-polyoxyalkylenů může dojít k jistému stupni zesítění, je-li polyoxyalkylen ukončen hydroxyskupinou. Tato hydroxyskupina může reagovat s vodíkem vázaným na křemík za tvorby polyoxyalkylenového můstku mezi dvěma silikonovými řetězci. Stupeň, do kterého může k tomuto síťování docházet vreakčním procesu, není však možné předem s dostatečnou přesností odhadnout. Vazba SiOC, která se takto vytváří, je dále náchylná k hydrolýze, zvláště při shora popsaných náročných provozních podmínkách.
Preferovanou vazbou můstku přítomného v organopolysiloxanech-polyoxyalkylenech vhodných pro použití podle tohoto vynálezu je naopak nasycená vazba uhlík-křemík, která není hydrolyzovatelná a je velmi stálá. Struktura organické nebo organosiloxanové skupiny R4 síťujícího můstku je navíc volena tak, aby neobsahovala hydrolyzovatelné skupiny. Je rovněž důležité, aby se v ní nevyskytovala reaktivní místa, která by byla schopna reakce s látkami obsaženými v emulzi. Navíc nemá skupina R4 jakkoliv ovlivňovat tvorbu organopolysiloxanpolyoxyalkylenu.
Preferovaným síťujícím činidlem je organosiloxan s koncovými vinylovými skupinami. Organosiloxanový můstek vytváří spolu se siloxanovými řetězci, které spojuje, siloxanovou síť na mezifází voda-olej v emulzi. Předpokládá se, že tato síť má významný vliv na stabilizační vlastnosti a jiné chrarakteristické vlastnosti těchto emulgátorů. Nejvíce preferovanou síťující látkou je tetramethyldivivylsiloxan následujícího vzorce:
CH 2=CH-Si-O-Si-CH=CH2
Samotné organopolysiloxan-polyoxyalkylenové molekuly musí být rozpustné v nepolární kapalině. Pokud je organopolysiloxan-polyoxyalkylen dobře dispergovatelný v nepolárním oleji, takže soustava která vzniká je podobná roztoku, je v tomto dokumentu označována jako „rozpustný“. Aby byla zlepšena tato rozpustnost v nepolárních olejích, jsou charakteristické vlastnosti siloxanového hlavního řetězce měněny buď přítomností alifatických skupin vázaných na tento řetězec, nebo přítomností značeného množství dimethylsiloxanových skupin v siloxanovém řetězci, případně oběma těmito metodami. Připojené polyoxyalkylenové skupiny (z) rovněž zvyšují rozpustnost v nepolárním oleji, počet dimethylsiloxanových skupin, alkylů nebo obou těchto skupin však musí převyšovat počet polyoxyethylenových skupin přítomných v molekule. Počet siloxanových skupin (x), na které je vázán alkyl je 1 až 100. Počet dimethylsiloxanových skupin (y) je 0 až 600. Počet siloxanových skupin ukončených polyoxyalkyleny je 1 až 100. Celkový počet těchto tří různých typů substituovaných siloxanových skupin (x + y + z) je nejméně 30, s výhodou nejméně 40.
Shora uvedený obecný vzorec organopolysiloxan-polyoxyalkylen ukazuje, že dvě molekuly organopolysiloxan-polyoxyalkylenu jsou spojeny jednou spojovací skupinou (tj. c je rovno 1).
-10CZ 289896 B6
Je-li však c vyšší než 1, může mezi sousedními molekulami organopolysiloxan-polyoxyalkylenu existovat více než jeden síťující můstek, nebo mohou být navzájem spojeny více než dvě molekuly organopolysiloxan-polyoxyalkylen, jak je ukázáno ve vzorci, uvedeném ve sloupci 6 patentu US 4 853 474. Přesný počet navzájem spojených molekul organopolysiloxan-polyoxyalkylenu zřejmě nebude vyšší než 6. Jedním z omezení síťování probíhajícího tímto způsobem je skutečnost, že celková molekulová hmotnost nesmí být tak vysoká, aby došlo ke zgelování této látky. Stupeň zesítění musí být proto regulován ve vztahu k molekulové hmotnosti každého organopolysiloxan-polyoxyalkylenového polymeru, který má být síťován, protože k tomu, aby bylo zabráněno zgelování je nutné, aby celková molekulová hmotnost byla udržována na dostatečně nízké hodnotě. Důsledkem vyšší molekulové hmotnosti každé z polymemích jednotek bude nižší počet můstků mezi nimi.
Organopolysiloxan-polyoxyalkylenové emulgátory vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu mají viskozitu při 25 °C alespoň 5.10-4 m2.s_1. S výhodou je jejich viskozita 10'3 m2.s-1. Obvykle leží viskozita emulgátoru v rozmezí 5.10“4 až 0,1 m2s_1, více frekventované rozmezí viskozit je 103 až 0,03 m2.s~‘, a nejvíce frekventované rozmezí viskozit je 10'3 až 5. 10’3m2.s’’.
U zvláště preferovaných organopolysiloxan-polyoxyalkylenových emulgátorů je R1 methyl, R2 je alkyl C8 ažC]8, R3 jeyje 0 až 150; zje 1 až 15; a je 10 až 30; bje 10 až 30 a cje 0 až 1. Nejvíce preferovanými organopolysiloxan-polyoxyalkylenovými emulgátory jsou emulgátory, ve kterých R2 je alkyl C12, x je 30 až 60; y je 0; zje 1 až 2; cje 0 až 1; poměr a:b je 50:50 až 100:0 a vyšší. Příkladem takové látky je laurylmethikonový kopolyol (Q2-5200, vyráběný firmou Dow Coming). Dále jsou nejvíce preferovány organopolysiloxan-polyoxyalkylenovými emulgátoiy, ve kterých R2 je alkyl Ci6, x je 5 až 50; y je 25 až 150; zje 1 až 15; a je 10 až 30; bje 10 až 30; cje 0; a poměr a:b je 40:60 až 70:30. Příkladem takové látky je cetyldimethikonový kopolyol (Abil EM 90, vyráběný formou Goldschmidt Chemical‘s).
Jako koemulgátory organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru mohou být použity jiné organické emulgátoiy. Vhodnými koemulgátory jsou některé estery sorbitu, s výhodou estery sorbitu s nenasycenými, nenasycenými nebo rozvětvenými mastnými kyselinami C16-C22· V souvislosti se způsobem, kterým jsou vyráběny, jsou tyto látky obvykle směsí mono-, di—, triesterů a vyšších esterů. Příklady esterů sorbitu jsou monooleát sorbitu (např. SPANR 80), sesqioleát sorbitu (např. ArlacelR 83), monoisostearát sorbitu (např. CRILLr 6, vyráběný firmou Croda), stearáty sorbitu (např. SPANR 60), trioleát sorbitu (např. SPANR 85), tristearát sorbitu (např. SPANR 65), a dipalmitáty sorbitu (např. SPANR 40). Pro použití v postupech podle tohoto vynálezu jsou jako emulgátory zvláště preferovány monoisostearát sorbitu a sesquioleát sorbitu.
Jinými koemulgátory vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou monoestery glycerolu, zvláště monoestery glycerolu a nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin C16-C22 a monobehenát glyxcerolu, některé estery sacharózy a mastných kyselin, zvláště estery sacharózy a nasycených nenasycených a rozvětvených mastných kyselin C12-C22, jako je trilaurát sacharózy a distearát sacharózy (např. CodestaR F10) a některé estery oligomerů glycerolu a nasycených nenasycených a rozvětvených mastných kyselin Ci6-C22, jako jsou monoleáty diglycerolu a monooleát tetraglycerolu.
Dalšími vhodnými koemulgátory jsou fosfatidylcholiny a kompozice obsahující fosfatidycholin jako lecithiny, soli vyšších mastných kyselin C12-C22, jako sodná sůl stearové kyseliny, kvartémí amoniové soli se dvěma nižšími alkyly C1-C4 a dvěma vyššími alkyly C16-C22, jako je dimethyldialkylamoniumchlorid s alkyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje a dimethyldialkylamoniummethylsulfát s alkyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje, a dimethyldialkylamoniummethylsulfát s alkyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje, 2-hydroxythylderiváty dihydroxyalkyldialkylamoniových solí, obsahující v molekule dva 2-hydroxyethylderiváty acylů C16-C22 a dva alkyly C1-C4, například di(2-hydroxyethyl)acyldimethylamoniumchlorid s acyly mastných kyselin hovězího loje, dialkylimidazoliniové soli
-11CZ 289896 B6 s alkyly C16-C22, například methyl-l-alkylamido-ethyl-2-alkyl-imidazoliniumethylsulfát s alkyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje a methyl-l-oleylamido-ethyl-2-oleylimidazoliniummethylsulfát, trialkylbenzylamoniové soli se dvěma alkyly C1-C4 a se dvěma alkyly Ci6-C22, například dimethylstearylaminiumchlorid a syntetické fosfolipidy jako stearamidopropyl-PG-diamoniumchlorid (Phospholipid PTS, výrobce Mona Industries). Aby bylo dosaženo kompaktnějšího uspořádání v oblasti mezifází, mohou být použity rovněž modifikátory mezifázového napětí jako cetylalkohol nebo stearylalkohol.
Inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu mohou obsahovat i další složky, které jsou obvykle přítomny v roztocích tohoto typu obsahujících vodu. Tyto složky mohou být přítomny buď v kontinuální lipidové fázi nebo ve vnitřní vodní fázi a jsou jimi parfémy, antibakteriální činidla, léčiva, deodoranty, látky způsobující zákal, adtringens, látky zvlhčující pokožku a podobně, jakož i směsi těchto látek. Všechny tyto látky jsou dosavadním stavu techniky známy jako aditiva do přípravků podobného druhu a mohou být přidávána v přiměřeném účinném množství do emulzí podle tohoto vynálezu. Zvláště preferovaným aditivem do emulzí obsažených v prostředcích pro provádění očisty podle tohoto vynálezu je glycerol jako prostředek upravující vlastnosti pokožky.
C. Jiné případné složky prostředků pro očistu pokožky
Vedle emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze mohou být ve výrobcích podle tohoto vynálezu obsaženy ještě další složky, jejichž účelem je zlepšení čisticího účinku po uvolnění vnitřní vodní fáze. Mnohé z těchto složek nemohou být v emulzi přítomny ve vyšších množstvích (například v množstvích vyšších než 2 % hmotn. vnitřní vodní fáze), protože by mohly způsobit předčasné uvolnění vnitřní fáze rozrušením emulze, těmito přísadami mohou uvolnění vnitřní fáze rozrušením emulze. Těmito přísadami mohou být různé aniontové povrchově aktivní látky působící jako detergenty, které mají vysoké hodnoty HLB (například 10 až 25), jako jsou sodné soli alkylbenzensulfonátů s lineárními alkyly (linear alkylbenzene sulfonates LAS) nebo alkylethoxysulfátů (alkyl ethoxy sulfates AES), jakož i neiontové povrchově aktivní látky působící jako detergenty, jako jsou alkylethoxyláty, alkylaminoxidy, alkylpolyglykosidy, povrchově aktivní látky s obojetnými ionty (zwitteriontové) působící jako detergenty, amfolytické povrchově aktivní látky působící jako detergenty a kationtové povrchově aktivní látky působící jako detergenty, jako jsou cetyltrimethylamoniové soli a lauryltrimethylamoniové soli. Reprezentativní výběr aniontových, neiontových, zwitteriontových amfolytickýchj a kationtových povrchově aktivních látek je popsán v patentu USA č. 4 597 898, autor Van der Meer, vydaném 1. července 1986 (zde uvedený jako odkaz), zvláště ve sloupcích 12 až 16. Tyto povrchově aktivní látky působící jako detergenty mohou být používány odděleně od emulze nebo mohou být součástí výroby, která není ve styku s emulzí. Tak například může být vodný roztok těchto povrchově aktivních látek působících jako detergenty nanášen na jednu stranu nosiče a inverzní emulze s vysokým obsahem vodní fáze může být nanášena na jeho druhou stranu. Při otírání dochází k rozrušení emulze a k uvolnění vody, která se dostane do styku s povrchově aktivní látkou působící jako detergent s vysokou hodnotou HLB, a tím dochází ke zlepšenému účinku výrobku při čištění pevných povrchů.
D. Příprava výrobků upravených pomocí emulze
Při přípravě výrobků podle tohoto vynálezu se nejdříve připraví emulze vody v lipidu s vysokým obsahem vodní fáze. To se obvykle provádí míšením nebo vzájemným tavením složek lipidové fáze a organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru. teplota, na kterou je zahřívána tato směs lipidu s emulgátorem, závisí na bodu tání složek lipidové fáze. Obvykle se tato směs lipidu a emulgátoru před smísením se složkami vodní fáze zahřívá na teplotu v rozmezí 40 až 90 °C, s výhodou na teplotu 50 až 80 °C. Roztavená směs lipid/emulgátor se potom smísí se složkami vodní fáze a potom se intenzivně míchá, obvykle za vysokého namáhání míchané směsi ve střihu, čímž se získá emulze.
-12CZ 289896 B6
Tato inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze se poté nanáší ve formě tekutiny nebo v plastickém stavu při shora uvedených teplotách na nosič, například na neklížený papír ve formě pásu. K tomu je možno použít kterýkoliv způsob umožňující rovnoměrné nanášení materiálu ve formě tekutiny nebo ve stavu plastického materiálu. Vhodnými způsoby nanášení jsou sprejování, potiskování (například flexografické nebo pomocí sítotisku) natírání (například hlubotiskové natírání), emulze, nebo kombinace těchto technik, například sprejování povrchově aktivní látky působící jako detergent na neklížený papír ve formě pásu, po kterém následuje hlubotiskové natírání emulze na takto upravený pás papíru.
Emulze může být nanášena buď na jednu, nebo na obě strany pásu papíru, nebo v případě vícevrstvých pásů papíru může být aplikována na vnitřní povrch (povrchy) jednotlivých vrstev. Tak například může být v případě dvojvazného pásu papíru alespoň nanášena najeden z vnitřních navzájem proti sobě obrácených povrchů, přičemž na vnějších površích pásu papíru emulze nanesena není. Obvykle se emulze nanáší na obě strany pásu papíru. Emulze se na jednotlivé strany pásu papíru může nanášet buď postupně, nebo současně. Po nanesení se emulze ponechá vychladnout a ztuhnout, čímž se vytvoří ztuhlý, obvykle nesouvislý povlak nebo film na povrchu pásu.
Inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze se obvykle nanáší na pás papíru poté, co tento pás papíru byl vysušen, tj. „suchým“ způsobem. Emulze může být rovněž nanášena na povrch (povrchy) pásu nerovnoměrně. Výraz „nerovnoměm“ znamená, že množství emulze, vzorek který vytváří, její rozložení apod. jsou různé na různých místech pásu papíru. Tak například mohou být na různých místech pásu větší nebo menší množství emulze, přičemž na některých místech nemusí být emulze žádná.
Inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze může být nanášena na pás papíru kdykoli po jeho vysušení. Tak může být například emulze nanášena na papírový pás poté, co byl odtažen ze sušičky Yankee. Obvykle je dávána přednost nanášení emulze na pás papíru při operaci, při které je tento pás převíjen z matečného kotouče na menší kotouče, na kterých je pás papíru již ve formě konečného výrobku.
Pro nanášení emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze podle tohoto vynálezu na pás papíru jsou s výhodou používány sprejování a hlubokotiskové natírání. Na obr. 1 je znázorněna jedna z těchto preferovaných metod, při které je emulze nanášena na pás papíru 10. Jak je znázorněno na obr. 1, je součástí použitého sprejovacího systému sprejovací hlava 12, pomocí které je dispergovaný aerosol emulze 14 aplikován na pás papíru Π).
Tento sprejovací systém je uváděn v činnost zařízením, které se skládá z pohonu pohybovým šroubem 16, který je spojkou 18 spojen s pístem 26 hydraulického válce 22. Část válce 22 je na obrázku 1 znázorněna ve stavu, kdy je plně inverzní emulzí s vysokým obsahem vnitřní fáze 30. Válec 22 je zahříván, aby emulze 30 byla udržována v tekutém nebo plastickém stavu. Emulze 30 vstupuje do válce 22 pomocí čtyřcestného spoje 34, jehož vedení 38 je připojeno k zahřívacímu plnicímu vstupu 42. Vedením 46 je přes spoj 34 spojena sprejovací hlava 12 s manometrem 50. Součástí zařízení jsou tři ventily 56, 58 a 60. kterými je řízen tok emulze ve vedeních 38 a 46. Součástí sprejovacího systému, znázorněného na obr. 1, je rovněž vedení 64, připojené k sprejovací hlavě. Ve vedení 64 je umístěn manometr a regulátor 72, pomocí kterých je měřen a regulován tlak plynu ve vedení. Vedení 64 a 46 jsou zahřívána, aby emulze byla před jejím nanesením na pás papíru udržována v r ztaveném stavu.
Aby se válec 22 naplnil emulzí 30, uzavřou se ventily 56 a 60 a ventil 58 se ponechá otevřený. Uvede se v činnost pohon pohybovým šroubem 16, takže se píst 26 pohybuje směrem vlevo. Podtlakem, který se tvoří v pístu 22. se nasává emulze z plnicího vstupu 42 vedením 38 do válce 22. Emulze je z válce 22 transportována do sprejovací hlavy 12 tak, že se uzavře ventil 58 a ventily 56 a 60 se otevřou. Uvede se v činnost pohon pohybovým šroubem 16, takže se píst 26 pohybuje směrem vpravo. Tím, je emulze 30 přetlačována z válce 22 do vedení 46 spoje 34.
-13CZ 289896 B6
Emulze poté prochází přes ventil 60 do sprejovací hlavy 16 a pomocí plynu přiváděného vedením 64 dispergována, čímž vzniká aerosol emulze 14, který je nanášen na papírový pás 10.
Na obrázku 2 je znázorněn alternativní postup nanášení inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní fáze za použití systému pro pružné hlubokotiskové natírání. Jak je znázorněno na obr. 2, odvíjí se pás suchého papíru z matečného kotouče 112 (který se otáčí ve směru šipky 112a) a prochází kolem směrovacích válců 114, 116 a 118. Od směrovacího válce 118 postupuje pás 110 ke stanici pro hlubokotiskové natírání 120. Ze stanice 120 odchází upravený pás 122. Upravený pás 122 postupuje dále na převíjecí válec 126 (který se otáčí ve směru šipky 126a) 10 a poté je navíjen na válec 128, na kterém se shromažďuje konečný výrobek (otáčející se ve směru šipky 128a).
Stanice 120 je tvořen dvěma spojenými vyhřívanými hlubokotiskovými lisy 130 a 134. Lis 130 je tvořen menším aniloxovým válcem 138 a větším tiskacím válcem 142. Podobně je lis 134 tvořen 15 menším aniloxovým válcem 146 a větším tiskacím válcem 150. Povrch aniloxových válců je tvořen keramickou vrstvou nebo vrstvou chrómu, tiskací válce mají na povrchu vrstvu pryže, urethanu nebo fotopolymeru, na nichž je reliéf, vytvářející vzorek. Aniloxové válce a tiskací válce se otáčejí ve směru šipek 138a, 146a a 150a. jak je zřejmé z obr. 2, jsou tiskací válce 142 a 150 obráceny proti sobě a mezi nimi je mezera 154, kterou prochází pás 110.
Horká roztavená emulze (například o teplotě 60°C) se konstantní objemovou rychlostí čerpá nebo sprejuje na každý z těchto dvou spojených hlubokotiskových lisů 130 a 134 v oblastech mezer označených šipkami 158 a 162. Vyjádřeno jinými slovy, je emulze přidávána do spojených hlubokotiskových lisů 130 a 134 stejnou rychlostí, jakou je nanášena na pás 110. Tím je 25 zabráněno nahromadění emulze v systému, protože se aniloxové válce 138 a 146 otáčejí ve směru šipek 138a a 146a, působí jako otáčející se škrabákové nože a roztírají emulzi rovnoměrně na povrch tiskacích válců 142 a 150 a odstraňují z těchto válců přebytek emulze.
Emulze, která je rozprostřena na tiskací válce 142 a 150. (otáčející se opačným směrem, než je 30 směr šipek 142a a 150b), se potom přenáší na obě strany pásu 110 v oblasti mezery 154.
Množství emulze, která je nanášena na pás 110, může být regulováno pomocí: 1) nastavení šíře mezery 154 mezi tiskacími povrchy válců 142 a 150. 2) nastavením šířky mezer 158 a 162 mezi dvojicemi aniloxových válců a tiskacích válců 138/142 a 146/150, 3) hloubkou linií reliéfu na tiskacích válcích 142 a 150, 4) šířkou linií reliéfu na tiskacích válcích 142 a 150 a/nebo 5) typem 35 vzorku na tiskacích válcích 142 a 150.
Příklady provedení vynálezu
Dále následují příklady přípravy prostředků používaných k otírání pokožky, které se podobají vlhkým prostředkům tohoto typu, nanášením emulzí vody v lipidu s vysokým obsahem vnitřní fáze na tenký neklizený papír.
-14CZ 289896 B6
Příklad 1
A) Příprava emulze
Emulze vody v lipidu je připravována za použití složek uvedených v následující Tabulce I
Tabulka I
| složka | obsah složky | |
| gramy | procenta | |
| žlutý cerezínový vosk (SP983) | 210 | 7 |
| petrolátum | 90 | 3 |
| Dow Q2-5200 | 120 | 4 |
| 3 % roztok chloridu vápenatého ve vodě | 2 580 | 86 |
Vodná fáze se zahřeje na 51,7 °C. Zbývající lipidové složky (žlutý cerezínový vosk, petrolátum aDowQ2-5200) se za míchání zahřívají do roztavení, tj. na teplotu asi 60 °C. Poté se vodná alipidová fáze smísí v nádobě z nerezové ocele a pomalu se míchají míchadlem Hobart typ 100-C při teplotě 51,7 °C. Míchá se tak dlouho, až se vytvoří emulze vody v lipidu. Vytvoření emulze je indikováno vzestupem viskozity měřené rotačním diskovým viskozimetrem Lab-Line Instruments na hodnotu vyšší než 0,2 Pa.s.
B) Nanášení emulze na substrát
Emulze může být nanášena na pás papíru pomocí sprejovacího systému znázorněného na obr. 1. Emulze se zahřeje na teplotu 60 °C, takže se přeměří v taveninu. Pohon pohybovým šroubem 16 se uvede do pohybu a rychlostí 0,00508 m/s posunuje píst 26 o průměru 8,89 cm, který vytlačuje emulzi o teplotě asi 60 °C z válce 22 (tlak emulze je asi 180 kPa). Emulze je přiváděna do sprejovací hlavy 12 (sprejovací hlava se vnějším míchacím s tryskovým systémem SUE15, výrobce Sray Systems Inc., Wheaton, Illinois) a je rozprašována do vzduchu (o tlaku 108 kPa) při teplotě asi 60 °C. Emulze je pomocí hlavy 12 nanášena ve formě spreje na pás, přičemž pás se pohybuje rychlostí 8,53 m/min. Pás může být sprejován například v mezeře mezi převíjecím válcem a válcem, na který je navíjen konečný výrobek (jako je mezera mezi povrchem převíjecího válce 126 a válcem 128 na obr. 2). Tímto způsobem je emulze nanášena na obě strany pásu v množství, které odpovídá 50 % přírůstku hmotnosti pásu.
Emulze může být rovněž nanášena na pás tenkého neklizeného papíru za použití systému pro pružné hlubokotiskové natírání, Který je znázorněn na obr. 2. Horká roztavená emulze (např. o teplotě 60 °C) se čerpá nebo rozstřikuje na každý ze dvou spojených hlubokotiskových lisů 130 a 134 v oblastech mezer označených šipkami 158 a 162 konstantní objemovou rychlostí 20 ml/min. Aniloxové válce 138 a 146 roztírají emulzi rovnoměrně na povrch tiskacích válců 142 a 150 (které se otáčejí rychlostí 12,3 m/min.) Válce 142 a 150 potom přenášejí emulzi na obě strany pásu Π0. Upravený pás 122 postupuje dále na převíjecí válec 126 takovým způsobem, že upravená střední část tohoto pásu 122 je na sníženou střední částí válce 126. V důsledku toho není upravená střední část pásu 122 ve styku s povrchem válce 126, zatímco neupravené okraje pásu jsou ve styku s povrchem válce 126. Pás 122 se potom navíjí na válec pro navíjení konečného výrobku 128. Tímto způsobem, je emulze na obě strany pásu 122 nanesena ve množství, které odpovídá 50 % přírůstku hmotnosti pásu.
-15CZ 289896 B6
Příklad 2
A) Příprava emulze
Emulze vody v lipidu je připravována za použití složek uvedených v následující Tabulce II
Tabulka II
| složka | obsah složky | |
| gramy | procenta | |
| parafin (SP983) | 21 | 7 |
| petrolátum (Fischer Vhem) | 6 | 2 |
| DowQ2-5200 | 9 | 3 |
| Dow 200 Fluid (350 cs) | 1,5 | 0,5 |
| 0,1 % vodný roztok přípravku Carbopol 940, pH 6,0 | 262,5 | 87,5 |
Složky lipidové fáze (parafín, petrolátum, Dow Q2-5200 a Dow 200 Fluid) se míchají v 500 ml válcovité nádobě a zahřívají se, až se po dosažení teploty asi 60 °C roztaví. Roztok, kteiý tvoří vodnou fázi, se připraví nadávkováním 0,5 g přípravku Carbopol 940 a 449,5 g destilované vody v kádince o objemu 1 1 a následujícím mícháním vzniklé směsi až do úplného rozpuštění přípravku Carbopol 940. pH tohoto roztoku se přidáním potřebného množství IN NaOH nastaví na hodnotu 6,0. Část (265,5 g) tohoto vodného roztoku se přidá do nádoby, ve které jsou složky lipidové fáze. Takto vzniklá směs se zahřeje na 50 °C a poté se míchá míchadlem „Greerco Component Model 1 1“, schopným vyvolat vysoké namáhání míchané směsi ve střihu Míchá se tak dlouho, dokud se nevytvoří emulze vody v lipidu.
B) Nanášení emulze na substrát
Emulze se nanáší na pás neklizeného tenkého papíru buď sprejováním, nebo hlubokotiskovým natíráním způsobem popsaným v příkladu 1.
Příklad 3
A) Příprava emulze
Emulze vody v lipidu je připravována za použití složek uvedených v následující Tabulce ΙΠ
Tabulka III
| složka | obsah složky | |
| gramy | procenta | |
| žlutý cerezínový vosk (SP983) | 36 | 12 |
| petrolátum | 30 | 10 |
| emulgátor Abil EM 90 (Goldsmidt) | 12 | 4 |
| Dow 200 Fluid (350 cs) | 1,5 | 0,5 |
| 0,1 % vodný roztok přípravku Carbopol 940, pH 6,0 | 220,5 | 73,5 |
Složky lipidové fáze (žlutý cerezínový vosk, petrolátum, Abil EM 90 a Dow 200 Fluid) se míchají v 500 ml válcovité nádobě a zahřívají se, až se po dosažení teploty asi 60 °C roztaví. Roztok, který tvoří vodnou fázi, se připraví nadávkováním 0,5 g přípravku Carbopol 940 a 449,5 g destilované vody v kádince o objemu 1 1 a následujícím mícháním vzniklé směsi až do úplného rozpouštění přípravku Carbopol 940. pH tohoto roztoku se přidáním potřebného
-16CZ 289896 B6 množství IN NaoH nastaví na hodnotu 6,0. Část (220,5 g) tohoto vodného roztoku se přidává do nádoby, ve které jsou složky lipidové fáze. Takto vzniklá směs se zahřeje na 71,1 °C a poté se míchá míchadlem „Lightin TS2510“ rychlostí 500 ot/min. Směs se ponechá chladnout, dokud se nevytvoří emulze vody v lipidu.
B) Nanášení emulze na substrát
Emulze se nanáší na pás neklizeného tenkého papíru buď sprejováním, nebo hlubokotiskovým natíráním způsobem popsaným v příkladu 1.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (3)
1) 5 až 30 % hmotn. kontinuální ztuhlé lipidové fáze obsahující voskovitou látkou s bodem tání alespoň 50 °C a vybranou ze skupiny tvořené vosky živočišného původu, vosky rostlinného původu, minerálními vosky, syntetickými vosky a směsi těchto látek,
1) 2 až 60% hmotn. kontinuální lipidové fáze tvořené voskovitou lipidovou látkou s teplotou tání 30 °C a vyšším,
1) 2 až 60 % hmotn. kontinuální ztuhlé lipidové fáze tvořené voskovitou lipidovou látkou s bodem tání alespoň 30 °C
1. Výrobek skládající se z
a) nosiče
b) emulze vody v lipidu nanesené na tento nosič, v y z n a č u j í c í se t í m, že obsahuje
2) 67 až 92 % hmotn. vnitřní vodní fáze dispergované ve zmíněné lipidové fázi a
2) 39 až 97 % hmotn. vnitřní vodní fáze dispergované v lipidové fázi a
-18CZ 289896 B6
3) účinného množství organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru schopného vytvářet tuto emulzi, je-li lipidová fáze v tekutém stavu;
B. nanesení této emulze na nosič za teploty, která je dostatečně vysoká k tomu, aby lipidová fáze byla v tekutém nebo plastickém stavu;
C. ochlazení emulze na teplotu, která je dostatečně nízká, aby lipidová fáze ztuhla.
10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že emulze je nanášena na nosič při teplotě v rozmezí 40 až 90 °C, s výhodou 50 až 80 °C.
11. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že emulze je nanášena na nosič metodou vybranou ze skupiny metod sestávající ze sprejování, potiskování, potahování, extrudování a jejich kombinací.
12. Výrobek určený pro čištění otíráním, skládající se z
a) podložky, kterou je pás papíru,
b) emulze vody v lipidu nanesené na tuto položku, vyznačující se tím, že emulze je složena z
2. Výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněný nosič je vybrán ze skupiny tvořené tkanými materiály, netkanými materiály, pěnami, houbami, rouny, tampony ve formě koulí nebo chomáčků a fóliemi, přičemž zmíněným nosičem je s výhodou papír.
3. Výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněná emulze obsahuje 5 až 30% hmotn., s výhodou 6 až 15 % hmotn. zmíněné lipidové fáze a 67 až 92% hmotn., s výhodou 82 až 91 % hmotn. zmíněné vodní fáze.
4. Výrobek podle nároku 3, vyznačující se tím, že zmíněná voskovitá lipidová látka má bod tání v rozmezí 40 až 80 °C, s výhodou v rozmezí 50 až 70 °C.
5. Výrobek podle nároku 3, vyznačující se tím, že zmíněná voskovitá lipidová látka je zvolena ze skupiny sestávající z vosků živočišného nebo rostlinného původu, minerálních vosků, syntetických vosků a směsí těchto látek.
6. Výrobek podle nároku 4, vyznačující se tím, že zmíněný emulgátor má tento obecný vzorec:
-17CZ 289896 B6 kde R1 je alifatická skupina s 1 až 25 atomy uhlíku, přičemž na různých místech molekuly mohou být tyto skupiny různé; R2 je alifatická skupina s 2 až 25 atomy uhlíku; R3 je nezávisle zvolena z vodíku a z alifatických skupin s 1 až 3 atomy uhlíku, přičemž na různých místech molekuly mohou být tyto skupiny různé; R4 je organická nebo organosiloxanová skupina, která neobsahuje hydrolyzovatelné vazby, nereaguje nežádoucím způsobem s přísadami, které mají být tímto emulgátorem stabilizovány, a neruší vznik organopolysiloxan-polyoxyalkylénu; R5 je koncová skupina, která nereaguje nežádoucím způsobem s přísadami, které mají být emulgátorem stabilizovány, a nebrání vzniku organopolysiloxan-polyoxyalkylenu; x je 1 až 100; y je 0 až 600; z je 1 až 100; x + y+ zje alespoň 30; a je 4 až 40; b je 0 až 40; c je 0 až 5; a poměr a:b je 20:80 až 100:0.
7. Výrobek podle nároku 6, vy zn ač u j í cí se t í m, že R1 je methyl, R2 je alkyl C^Cie, R3 je vodík, R4 je skupina -(CH3)2-Si-O-Si-(CH3)2-, R5 je vodík, x je přirozené číslo 5 až 60, yje celé číslo 0 až 150, zje přirozené číslo 1 až 15, a je přirozené číslo 10 až 30, b je přirozené číslo 10 až 30, c je 0 nebo 1, R2 je s výhodou dodecyl, x je s výhodou přirozené číslo 30 až 60, yje s výhodou 0, zje s výhodou 1 nebo 2, poměr a:b je s výhodou 50:50 až 100:0, R2 je vhodněji hexadecyl, x je výhodněji přirozené číslo 5 až 50, yje výhodněji 25 až 150, c je výhodněji 0, zje s výhodou 1 až 15, poměr a:b je s výhodněji 40:60 až 70:30.
8. Výrobek podle nároku 4, v y z n a č u j í c í se tí m, že zmíněným nosičem je pás papíru a že zmíněná emulze je nanášena na obě strany zmíněného pásu, nebo že zmíněný pás sestává ze dvou vrstev, obrácených k sobě navzájem svými vnitřními povrchy a že zmíněná emulze je nanášena alespoň najeden z těchto vnitřních povrchů.
9. Způsob nanášení emulze vody v lipidu na nosič, vyznačující se tím, že jeho jednotlivými kroky jsou:
A. příprava emulze vody v lipidu sestávaj ící z:
2) 39 až 97 % hmotn. vnitřní vodní fáze dispergované ve zmíněné lipidové fázi a
3) účinné množství organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru, schopného vytvářet emulzi, je-li zmíněná lipidová fáze v tekutém stavu.
3) 2 až 6 % hmotn. organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru, schopného vytvářet tuto emulzi, je-li lipidová fáze v tekutém stavu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US43006195A | 1995-04-27 | 1995-04-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ342597A3 CZ342597A3 (cs) | 1998-02-18 |
| CZ289896B6 true CZ289896B6 (cs) | 2002-04-17 |
Family
ID=23705909
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19973425A CZ289896B6 (cs) | 1995-04-27 | 1996-03-29 | Nosič upravený pomocí inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní vodní fáze, připravené za uľití organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5756112A (cs) |
| EP (1) | EP0822955B1 (cs) |
| JP (1) | JP3353899B2 (cs) |
| KR (1) | KR100249611B1 (cs) |
| CN (1) | CN1068014C (cs) |
| AR (1) | AR002991A1 (cs) |
| AT (1) | ATE177450T1 (cs) |
| AU (1) | AU698551B2 (cs) |
| BR (1) | BR9608101A (cs) |
| CA (1) | CA2218703C (cs) |
| CO (1) | CO4440482A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ289896B6 (cs) |
| DE (1) | DE69601705T2 (cs) |
| DK (1) | DK0822955T3 (cs) |
| ES (1) | ES2128850T3 (cs) |
| GR (1) | GR3029649T3 (cs) |
| HU (1) | HUP9801443A3 (cs) |
| IN (1) | IN186076B (cs) |
| MY (1) | MY113670A (cs) |
| NO (1) | NO309703B1 (cs) |
| PE (1) | PE57597A1 (cs) |
| TR (1) | TR199701257T1 (cs) |
| TW (1) | TW418271B (cs) |
| WO (1) | WO1996034035A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA963361B (cs) |
Families Citing this family (104)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6103644A (en) | 1993-12-22 | 2000-08-15 | Nordico Marketing Development, Inc. | Impregnated matrix and method for making same |
| CA2204621C (en) * | 1994-11-09 | 2000-10-17 | Godfrey Reiter | Cleaning tissues treated with water-in-lipid emulsion |
| WO1997040814A1 (en) * | 1996-04-30 | 1997-11-06 | The Procter & Gamble Company | Cleaning articles treated with a high internal phase inverse emulsion |
| US6296936B1 (en) | 1996-09-04 | 2001-10-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Coform material having improved fluid handling and method for producing |
| US6063397A (en) * | 1996-10-25 | 2000-05-16 | The Procter & Gamble Company | Disposable cleansing products for hair and skin |
| US6338855B1 (en) | 1996-10-25 | 2002-01-15 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives |
| ATE232380T1 (de) * | 1996-10-25 | 2003-02-15 | Procter & Gamble | Reinigungsmittel |
| US5972361A (en) * | 1996-10-25 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | Cleansing products |
| US5908707A (en) * | 1996-12-05 | 1999-06-01 | The Procter & Gamble Company | Cleaning articles comprising a high internal phase inverse emulsion and a carrier with controlled absorbency |
| US6683041B1 (en) * | 1996-12-05 | 2004-01-27 | The Procter & Gamble Company | Wet-like articles comprising a multi-phase, multi-component emulsion and an activation web |
| US6132746A (en) * | 1997-05-22 | 2000-10-17 | The Procter & Gamble Company | Cleansing products with improved moisturization |
| US5951991A (en) * | 1997-05-22 | 1999-09-14 | The Procter & Gamble Company | Cleansing products with improved moisturization |
| US6280757B1 (en) | 1997-05-22 | 2001-08-28 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin or hair |
| DE69828829T3 (de) * | 1997-05-23 | 2010-07-22 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Dreidimensionale Strukturen für Reinigungstücher |
| US6133166A (en) * | 1997-07-01 | 2000-10-17 | The Procter & Gamble Company | Cleaning articles comprising a cellulosic fibrous structure having discrete basis weight regions treated with a high internal phase inverse emulsion |
| CA2298622A1 (en) * | 1997-07-31 | 1999-02-11 | The Procter & Gamble Company | Wet-like cleaning articles |
| US5914177A (en) | 1997-08-11 | 1999-06-22 | The Procter & Gamble Company | Wipes having a substrate with a discontinuous pattern of a high internal phase inverse emulsion disposed thereon and process of making |
| JP3720260B2 (ja) | 1997-09-05 | 2005-11-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | コンディショニング成分の沈着を改良した皮膚または毛髪用クレンジングおよびコンディショニング製品 |
| KR100481563B1 (ko) * | 1997-09-12 | 2005-04-08 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 피부 또는 모발용 세정 및 컨디셔닝 제품 |
| JPH11139938A (ja) * | 1997-11-12 | 1999-05-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| US6030472A (en) | 1997-12-04 | 2000-02-29 | Philip Morris Incorporated | Method of manufacturing aluminide sheet by thermomechanical processing of aluminide powders |
| US6716514B2 (en) | 1998-01-26 | 2004-04-06 | The Procter & Gamble Company | Disposable article with enhanced texture |
| US6180214B1 (en) * | 1998-01-26 | 2001-01-30 | The Procter & Gamble Company | Wiping article which exhibits differential wet extensibility characteristics |
| EP1051478B1 (en) * | 1998-01-26 | 2004-11-24 | The Procter & Gamble Company | Wet-like articles comprising a multi-phase, multi-component emulsion and an activation web |
| CA2348765A1 (en) * | 1998-11-16 | 2000-05-25 | The Procter & Gamble Company | Surface adhesion modifying compositions |
| US6300258B1 (en) | 1999-08-27 | 2001-10-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nonwovens treated with surfactants having high polydispersities |
| US6423804B1 (en) | 1998-12-31 | 2002-07-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive hard water dispersible polymers and applications therefor |
| US6579570B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6713414B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US7276459B1 (en) | 2000-05-04 | 2007-10-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6491928B1 (en) | 1999-01-21 | 2002-12-10 | The Procter & Gamble Company | Water-flux limiting cleansing articles |
| DE19924276A1 (de) * | 1999-05-27 | 2000-11-30 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alky-Dimethiconcopolyole sowie gegebenenfals kationische Polymere |
| EP1064909B1 (en) * | 1999-06-21 | 2016-02-03 | Shiseido Company Limited | High internal aqueous phase water-in-oil type emulsion cosmetic composition |
| US6501002B1 (en) | 1999-06-29 | 2002-12-31 | The Proctor & Gamble Company | Disposable surface wipe article having a waste contamination sensor |
| US6217889B1 (en) | 1999-08-02 | 2001-04-17 | The Proctor & Gamble Company | Personal care articles |
| US6267975B1 (en) | 1999-08-02 | 2001-07-31 | The Procter & Gamble Company | Personal care articles |
| US6322801B1 (en) | 1999-08-02 | 2001-11-27 | The Procter & Gamble Company | Personal care articles |
| US7115535B1 (en) * | 1999-08-02 | 2006-10-03 | The Procter & Gamble Company | Personal care articles comprising batting |
| US6287582B1 (en) | 1999-08-24 | 2001-09-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Towelette product |
| US6986897B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-01-17 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Alcohol-free anti-bacterial wipes |
| US20020042962A1 (en) * | 2000-02-24 | 2002-04-18 | Willman Kenneth William | Cleaning sheets comprising a polymeric additive to improve particulate pick-up and minimize residue left on surfaces and cleaning implements for use with cleaning sheets |
| US7101612B2 (en) | 2000-05-04 | 2006-09-05 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Pre-moistened wipe product |
| US6599848B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6815502B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersable polymers, a method of making same and items using same |
| US6653406B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-11-25 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6835678B2 (en) | 2000-05-04 | 2004-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same |
| US6548592B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6444214B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-09-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6683143B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-01-27 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US7423003B2 (en) | 2000-08-18 | 2008-09-09 | The Procter & Gamble Company | Fold-resistant cleaning sheet |
| DE10049042A1 (de) * | 2000-10-04 | 2002-04-11 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt,enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole sowie anionische und/oder amphotere Polymere |
| DE10049041A1 (de) * | 2000-10-04 | 2002-04-11 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enhaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole sowie nichtionische Polymere |
| EP3299452A1 (en) | 2000-12-06 | 2018-03-28 | Anthrogenesis Corporation | Method of collecting placental stem cells |
| US6905697B2 (en) | 2001-01-19 | 2005-06-14 | Sca Hygiene Products Gmbh | Lotioned fibrous web having a short water absorption time |
| US6860967B2 (en) | 2001-01-19 | 2005-03-01 | Sca Hygiene Products Gmbh | Tissue paper penetrated with softening lotion |
| US6586529B2 (en) | 2001-02-01 | 2003-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| EP2316463B1 (en) | 2001-02-14 | 2017-04-12 | Anthrogenesis Corporation | Tissue matrices comprising placental stem cells, and methods of making them |
| US6828014B2 (en) | 2001-03-22 | 2004-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US7070854B2 (en) | 2001-03-22 | 2006-07-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US6908966B2 (en) | 2001-03-22 | 2005-06-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US6897168B2 (en) | 2001-03-22 | 2005-05-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| EP1377659A1 (en) * | 2001-04-12 | 2004-01-07 | The Procter & Gamble Company | Cleaning sheets having long-lasting perfume odor |
| US20030171051A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Wipe |
| US7115551B2 (en) | 2002-06-07 | 2006-10-03 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin or hair |
| KR20030096545A (ko) * | 2002-06-14 | 2003-12-31 | 이상욱 | 기능성 티슈 제조방법 |
| KR20030097189A (ko) * | 2002-06-20 | 2003-12-31 | 이상욱 | 기능성 티슈 제조장치 |
| DE10234256A1 (de) * | 2002-07-27 | 2004-02-05 | Beiersdorf Ag | Salzhaltiges Substrat |
| US6989339B2 (en) | 2002-08-15 | 2006-01-24 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Nonwoven webs treated with fixed mobile materials |
| US6977026B2 (en) * | 2002-10-16 | 2005-12-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for applying softening compositions to a tissue product |
| US7029756B2 (en) | 2002-11-06 | 2006-04-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft tissue hydrophilic tissue products containing polysiloxane and having unique absorbent properties |
| US6964725B2 (en) * | 2002-11-06 | 2005-11-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft tissue products containing selectively treated fibers |
| US6949168B2 (en) * | 2002-11-27 | 2005-09-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft paper product including beneficial agents |
| US6896766B2 (en) * | 2002-12-20 | 2005-05-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Paper wiping products treated with a hydrophobic additive |
| US7396593B2 (en) * | 2003-05-19 | 2008-07-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Single ply tissue products surface treated with a softening agent |
| US7629043B2 (en) | 2003-12-22 | 2009-12-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi purpose cleaning product including a foam and a web |
| US20060130989A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products treated with a polysiloxane containing softening composition that are wettable and have a lotiony-soft handfeel |
| RS53210B (en) | 2005-10-13 | 2014-08-29 | Anthrogenesis Corporation | IMMUNOMODULATION USING PLACENTA CELL CELLS |
| EP2471903B1 (en) | 2005-12-29 | 2018-02-14 | Anthrogenesis Corporation | Placental stem cell populations |
| JP5043103B2 (ja) * | 2006-06-12 | 2012-10-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 汚れ又は滲出物の皮膚への接着を減らすためのローション付き拭き取り用品 |
| MX2008015832A (es) * | 2006-06-12 | 2009-01-09 | Procter & Gamble | Un producto de paño con loción que comprende un agente antiadherente y un agente que mejora el rendimiento. |
| US9119779B2 (en) * | 2006-06-12 | 2015-09-01 | The Procter & Gamble Company | Lotioned wipe product comprising an anti-stick agent and a performance enhancing agent |
| US8221774B2 (en) * | 2006-06-12 | 2012-07-17 | The Procter & Gamble Company | Lotioned wipe product to reduce adhesion of soils or exudates to the skin |
| HRP20130765T1 (hr) | 2007-02-12 | 2013-10-25 | Anthrogenesis Corporation | Lijeäśenje protuupalnih bolesti putem matiäśnih stanica posteljice |
| US9200253B1 (en) | 2007-08-06 | 2015-12-01 | Anthrogenesis Corporation | Method of producing erythrocytes |
| RU2536242C2 (ru) | 2007-09-28 | 2014-12-20 | Антродженезис Корпорейшн | Угнетение опухолей с помощью плацентарного перфузата человека и выделенных из плаценты человека вспомогательных натуральных клеток-киллеров |
| NZ601497A (en) | 2008-08-20 | 2014-03-28 | Anthrogenesis Corp | Improved cell composition and methods of making the same |
| NZ592726A (en) | 2008-11-19 | 2012-12-21 | Anthrogenesis Corp | Amnion derived adherent cells |
| US8030226B2 (en) * | 2009-04-10 | 2011-10-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet wipes having a liquid wipe composition with anti-adhesion component |
| CN102712757B (zh) * | 2009-11-24 | 2015-01-07 | 迈图高新材料有限责任公司 | 作为乳化剂的亲水性/亲脂性改性聚硅氧烷 |
| CA2787992A1 (en) | 2010-01-26 | 2011-08-04 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of bone-related cancers using placental stem cells |
| CN102933703A (zh) | 2010-04-07 | 2013-02-13 | 人类起源公司 | 使用胎盘干细胞的血管生成 |
| AU2011279201B2 (en) | 2010-07-13 | 2016-01-21 | Celularity Inc. | Methods of generating natural killer cells |
| WO2012092485A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Anthrogenesis Corporation | Enhancement of placental stem cell potency using modulatory rna molecules |
| US8578543B2 (en) | 2011-04-21 | 2013-11-12 | The Procter & Gamble Company | Squeegee having at least one renewable blade surface for treating a target surface |
| US8495784B2 (en) | 2011-04-21 | 2013-07-30 | The Procter & Gamble Company | Device having dual renewable blades for treating a target surface and replaceable cartridge therefor |
| US20120266923A1 (en) | 2011-04-21 | 2012-10-25 | Mark John Steinhardt | Device Having a Renewable Blade Surface For Treating a Target Surface |
| US20120266915A1 (en) | 2011-04-21 | 2012-10-25 | Mark John Steinhardt | Plural Zoned Substrate Usable for Treating a Target Surface |
| CN104220081A (zh) | 2011-06-01 | 2014-12-17 | 人类起源公司 | 利用胎盘干细胞治疗疼痛 |
| US9394637B2 (en) | 2012-12-13 | 2016-07-19 | Jacob Holm & Sons Ag | Method for production of a hydroentangled airlaid web and products obtained therefrom |
| EP2953635A4 (en) | 2013-02-05 | 2016-10-26 | Anthrogenesis Corp | NATURAL KILLER CELLS FROM PLAZENTA |
| US20180221256A1 (en) * | 2017-02-06 | 2018-08-09 | The Procter & Gamble Company | Personal Care Composition |
| DE102017209649A1 (de) | 2017-06-08 | 2018-12-13 | Beiersdorf Ag | Alkandiole in salzhaltigen kosmetischen Zubereitungen |
| IL253431A0 (en) * | 2017-07-11 | 2017-09-28 | Technion Res & Dev Foundation | Flexible compounds store liquids, their preparation processes and their uses |
| JP7508213B2 (ja) * | 2019-10-30 | 2024-07-01 | ロレアル | 高内水相エマルション |
Family Cites Families (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2868824A (en) * | 1956-08-09 | 1959-01-13 | Dow Corning | Polymeric organosiloxanes |
| US3819530A (en) * | 1968-07-15 | 1974-06-25 | Sun Oil Co | Stabilized wax emulsions |
| US3818533A (en) * | 1969-07-18 | 1974-06-25 | Alustikin Prod Inc | Treated paper and non-woven material for wiping surfaces and method therefor |
| US4043829A (en) * | 1971-08-26 | 1977-08-23 | Sun Oil Company Of Pennsylvania | Stabilized wax emulsions |
| US3847637A (en) * | 1973-02-26 | 1974-11-12 | United States Gypsum Co | Stable wax sizing composition and method of sizing cellulosic fiber products |
| US3919149A (en) * | 1974-04-26 | 1975-11-11 | Mobil Oil Corp | Wax emulsions |
| US3896807A (en) * | 1974-06-13 | 1975-07-29 | Gilbert Buchalter | Article impregnated with skin-care formulations |
| US3965518A (en) * | 1974-07-08 | 1976-06-29 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Impregnated wiper |
| US3982993A (en) * | 1975-09-08 | 1976-09-28 | Georgia-Pacific Corporation | Preparation of a wax containing paper sheet |
| US4082887A (en) * | 1976-05-14 | 1978-04-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition for a fibrous nonwoven sheet of polyolefin |
| US4137358A (en) * | 1976-06-10 | 1979-01-30 | Uniroyal, Inc. | Micro-crystalline wax dip formulation additives for protection of adhesive-coated fabrics and single end cords |
| JPS5341511A (en) * | 1976-09-27 | 1978-04-15 | Oji Paper Co | Production of moisture and water proof paper |
| US4104403A (en) * | 1976-12-21 | 1978-08-01 | Witco Chemical Corporation | Water-oil emulsions and method of preparing same |
| US4112167A (en) * | 1977-01-07 | 1978-09-05 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing product having low density wiping zone treated with a lipophilic cleansing emollient |
| US4122029A (en) * | 1977-07-27 | 1978-10-24 | Dow Corning Corporation | Emulsion compositions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer and an organic surfactant |
| CA1132908A (en) * | 1978-09-25 | 1982-10-05 | Michael P. Aronson | High internal phase emulsions |
| US4606913A (en) * | 1978-09-25 | 1986-08-19 | Lever Brothers Company | High internal phase emulsions |
| US4293611A (en) * | 1979-10-22 | 1981-10-06 | Sws Silicones Corporation | Silicone polyether copolymers |
| US4246423A (en) * | 1979-10-22 | 1981-01-20 | Sws Silicones Corporation | Silicone polyether copolymers |
| JPS5682843A (en) * | 1979-12-08 | 1981-07-06 | Nippon Oil Co Ltd | Wax emulsion |
| DE3170710D1 (en) * | 1980-07-22 | 1985-07-04 | Freeman Pty Ltd K H | Wax compositions |
| EP0047804A1 (en) * | 1980-09-15 | 1982-03-24 | Unilever Plc | Water-in-oil emulsions and process for preparing same |
| US4381241A (en) * | 1981-02-23 | 1983-04-26 | Dow Corning Corporation | Invert emulsions for well-drilling comprising a polydiorganosiloxane and method therefor |
| US4385049A (en) * | 1981-05-12 | 1983-05-24 | K-V Pharmaceutical Company | Stable high internal phase ratio topical emulsions |
| US4421656A (en) * | 1981-12-31 | 1983-12-20 | Dow Corning Corporation | Silicone emulsifier composition, invert emulsions therefrom and method therefor |
| JPS58183751A (ja) * | 1982-04-20 | 1983-10-27 | Nippon Oil Co Ltd | ワツクス乳液 |
| DE3341770A1 (de) * | 1983-11-18 | 1985-05-30 | Ulrich Dr.med. 2872 Hude Wilke | Verwendung einer salbe oder creme fuer den analbereich |
| US4520160A (en) * | 1983-12-27 | 1985-05-28 | Dow Corning Corporation | Organopolysiloxane emulsifier compositions and method therefor |
| US4481243A (en) * | 1984-01-05 | 1984-11-06 | The Procter & Gamble Company | Pattern treated tissue paper product |
| US4513051A (en) * | 1984-01-05 | 1985-04-23 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper product |
| US4782095A (en) * | 1984-02-22 | 1988-11-01 | Union Carbide Corporation | Water-in-volatile silicone emulsifier concentrates |
| US4801447A (en) * | 1984-02-22 | 1989-01-31 | Union Carbide Corporation | Water-in-volatile silicone emulsifier concentrates, water-in-volatile silicone emulsions that are useful in personal-care formulations and methods of making same |
| GB2155788B (en) * | 1984-03-15 | 1988-01-20 | Procter & Gamble | Hair conditioning compositions |
| DE3436177A1 (de) * | 1984-10-03 | 1986-04-03 | Goldschmidt Ag Th | Verwendung von polyoxyalkylen-polysiloxan-copolymerisaten mit an siliciumatomen gebundenen langkettigen alkylresten als emulgatoren zur herstellung von w/o-emulsionen |
| JP2691729B2 (ja) * | 1987-06-23 | 1997-12-17 | 株式会社資生堂 | 固型状油中水型乳化化粧料 |
| US4853474A (en) * | 1987-07-08 | 1989-08-01 | Dow Corning Corporation | Cross-linked organopolysiloxanes and emulsions based thereon |
| JPH0720856B2 (ja) * | 1988-12-01 | 1995-03-08 | 株式会社大塚製薬工場 | 皮膚の殺菌・清拭用組成物 |
| US5136068A (en) * | 1989-04-26 | 1992-08-04 | Dow Corning Corporation | Cross-linked organopolysiloxanes and emulsions based thereon |
| MX21452A (es) * | 1989-07-07 | 1994-01-31 | Ciba Geigy Ag | Preparaciones farmaceuticas que se administran en forma topica. |
| US5247044A (en) * | 1989-09-01 | 1993-09-21 | General Electric Company | Synthetic method for the synthesis of silicon polyether copolymers |
| JPH03168118A (ja) * | 1989-11-29 | 1991-07-19 | Kao Corp | ウェットワイパーの薬剤含浸方法 |
| US5210102A (en) * | 1990-03-05 | 1993-05-11 | Dow Corning Corporation | Emollient durability enhancing siloxanes |
| US5021405A (en) * | 1990-03-05 | 1991-06-04 | Dow Corning Corporation | Emollient durability enhancing siloxanes |
| US5162378A (en) * | 1990-04-20 | 1992-11-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Silicone containing water-in-oil microemulsions having increased salt content |
| JP2631772B2 (ja) * | 1991-02-27 | 1997-07-16 | 信越化学工業株式会社 | 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物 |
| US5387417A (en) * | 1991-08-22 | 1995-02-07 | Dow Corning Corporation | Non-greasy petrolatum emulsion |
| GB9118866D0 (en) * | 1991-09-04 | 1991-10-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| JPH0570337A (ja) * | 1991-09-13 | 1993-03-23 | Kose Corp | 固型状油中水型乳化化粧料 |
| FR2681245B1 (fr) * | 1991-09-17 | 1995-06-09 | Oreal | Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise. |
| US5292503A (en) * | 1991-10-09 | 1994-03-08 | General Electric Company | Stable water in oil emulsions |
| EP0545002A1 (en) * | 1991-11-21 | 1993-06-09 | Kose Corporation | Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same |
| FR2693733B1 (fr) * | 1992-07-17 | 1994-09-16 | Oreal | Composition cosmétique sous forme d'émulsion triple eau/huile/eau gélifiée. |
| DE4322174A1 (de) * | 1993-07-03 | 1995-01-12 | Goldschmidt Ag Th | Flüssige oder pastöse, lagerstabile, multiple Emulsion des Typs W·1·/O/W·2· |
| CA2177038A1 (en) * | 1993-12-13 | 1995-06-22 | Alrick Vincent Warner | Lotion composition for imparting soft, lubricious feel to tissue paper |
| CA2204621C (en) * | 1994-11-09 | 2000-10-17 | Godfrey Reiter | Cleaning tissues treated with water-in-lipid emulsion |
-
1996
- 1996-03-29 CA CA002218703A patent/CA2218703C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-29 AU AU53774/96A patent/AU698551B2/en not_active Ceased
- 1996-03-29 BR BR9608101A patent/BR9608101A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-29 DK DK96910634T patent/DK0822955T3/da active
- 1996-03-29 TR TR97/01257T patent/TR199701257T1/xx unknown
- 1996-03-29 WO PCT/US1996/004301 patent/WO1996034035A1/en active IP Right Grant
- 1996-03-29 EP EP96910634A patent/EP0822955B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 ES ES96910634T patent/ES2128850T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 JP JP53252396A patent/JP3353899B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-29 AT AT96910634T patent/ATE177450T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-03-29 DE DE69601705T patent/DE69601705T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-29 KR KR1019970707624A patent/KR100249611B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-29 CZ CZ19973425A patent/CZ289896B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-29 CN CN96194974A patent/CN1068014C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-29 HU HU9801443A patent/HUP9801443A3/hu unknown
- 1996-04-16 IN IN804DE1996 patent/IN186076B/en unknown
- 1996-04-22 MY MYPI96001532A patent/MY113670A/en unknown
- 1996-04-26 AR ARP960102335A patent/AR002991A1/es unknown
- 1996-04-26 PE PE1996000292A patent/PE57597A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-04-26 CO CO96020462A patent/CO4440482A1/es unknown
- 1996-04-26 ZA ZA963361A patent/ZA963361B/xx unknown
- 1996-07-17 TW TW085108692A patent/TW418271B/zh not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-01-14 US US08/767,120 patent/US5756112A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-23 NO NO974889A patent/NO309703B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-11 GR GR990400547T patent/GR3029649T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ289896B6 (cs) | Nosič upravený pomocí inverzní emulze s vysokým obsahem vnitřní vodní fáze, připravené za uľití organopolysiloxan-polyoxyalkylenového emulgátoru | |
| EP0792144B1 (en) | Cleaning tissues treated with water-in-lipid emulsion | |
| US6001381A (en) | Cleaning articles comprising a polarphobic region and a high internal phase inverse emulsion | |
| KR100301651B1 (ko) | 고내부상의역유화액으로처리된세정용제품 | |
| AU725252B2 (en) | Cleaning articles treated with a high internal phase inverse emulsion | |
| US5948540A (en) | Carrier substrate treated with high internal phase inverse emulsions made with an organopolysiloxane-polyoxyalkylene emulsifier | |
| HK1009143B (en) | Carrier substrate treated with high internal water phase inverse emulsion made with an organopolysiloxane-polyoxyalkylene emulsifier | |
| HK1002848B (en) | Cleaning tissues treated with water-in-lipid emulsion | |
| MXPA97003394A (en) | Wipes for cleaning treated with emulsion of water in lipi | |
| CZ2000300A3 (cs) | Jakoby vlhké čisticí přípravky |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 19960329 |