CZ288212B6 - Apparatus with a reactor for treating flue gases - Google Patents

Apparatus with a reactor for treating flue gases Download PDF

Info

Publication number
CZ288212B6
CZ288212B6 CZ19952086A CZ208695A CZ288212B6 CZ 288212 B6 CZ288212 B6 CZ 288212B6 CZ 19952086 A CZ19952086 A CZ 19952086A CZ 208695 A CZ208695 A CZ 208695A CZ 288212 B6 CZ288212 B6 CZ 288212B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
ammonia
electron beam
range
supplied
reactor
Prior art date
Application number
CZ19952086A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ208695A3 (en
Inventor
Masao Nomoto
Kenji Fujita
Hideo Hayashi
Original Assignee
Ebara Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ebara Corp filed Critical Ebara Corp
Publication of CZ208695A3 publication Critical patent/CZ208695A3/cs
Publication of CZ288212B6 publication Critical patent/CZ288212B6/cs

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T1/00—General purpose image data processing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/007—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by irradiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/60—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2259/00—Type of treatment
    • B01D2259/80—Employing electric, magnetic, electromagnetic or wave energy, or particle radiation
    • B01D2259/812—Electrons
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S422/00—Chemical apparatus and process disinfecting, deodorizing, preserving, or sterilizing
    • Y10S422/907—Corona or glow discharge means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Zařízení s reaktorem pro zpracování kouřových plynů
Oblast techniky
Vynález se týká zařízení s reaktorem pro zpracování kouřových plynů, v němž se zpracovávaný kouřový plyn mísí s amoniakem a ozařuje svazkem elektronových paprsků, aby se zbavil oxidů dusíku a/nebo síry.
Dosavadní stav techniky
V konvenčních zařízeních se difuse a míšení amoniaku s kouřovými plyny zlepšuje tím, že se amoniak vstřikuje před vstupem do reaktoru nebo blízko tohoto vstupu, aby se prodloužila jeho doba setrvání v kouřovém plynu, nebo tím, že se pro promísení amoniaku s kouřovým plynem používá děrovaného plechu.
Obecně se má za to, že denitrační a desulfurační reakce probíhají téměř současně a nízká účinnost denitrace se přisuzuje především nedostatečné difusi amoniaku do kouřového plynu a jeho nedostatečnému promísení s kouřovým plynem. Proto dosud nikdo nepomyslel na to přidávat amoniak v místě, které je bližší oblasti ozařování svazkem elektronových paprsků.
S nedávným zavedením přísnějších předpisů, pokud se týče koncentrace amoniaku unikajícího v kouřových plynech, vyvstala potřeba potlačit únik amoniaku. Podle dosavadního stavu techniky se totiž amoniak zaváděl do kouřových plynů v nadbytku, aby se zajistil průběh denitrační a desulfurační reakce v požadovaném směru. Zavádění nadbytku amoniaku má však za následek zvýšené množství zbytkového amoniaku v kouřových plynech. Jelikož současné předpisy týkající se emise kouřových plynů vyžadují regulaci nejen oxidů dusíku (NOX), oxidů síry (SOX) a prachu, nýbrž i unikajícího amoniaku, je nutno amoniak vstřikovat v optimálním místě a v nezbytně nutném minimálním množství zajišťujícím požadovanou účinnost denitrační a desulfurační reakce.
Úkolem vynálezu je vyvinout zařízení pro zpracování kouřových plynů ozařováním svazkem elektronových paprsků, v němž by bylo možno snížit přidávání amoniaku na nezbytně nutné minimální množství, za účelem současného splnění následujících dvou požadavků: zlepšení účinnosti denitrace a snížení množství unikajícího amoniaku na několik desítek ppm.
Podstata vynálezu
Pro splnění tohoto úkoluje poloha zavádění amoniaku specifikována prostřednictvím vzdálenosti od zóny ozařování svazkem elektronových paprsků, přičemž tato poloha je přesunuta blíže k ozařovací zóně reaktoru. Toto uspořádání účinně snižuje koncentraci amoniaku unikajícího ve zpracovaných kouřových plynech. Pokud se amoniak přidává v obvyklé poloze, probíhá nejprve desulfurační reakce a potom denitrační reakce při teplotě přibližně v rozmezí od 60 do 80 °C, což má za následek, že část přidaného amoniaku se spotřebuje při termochemické desulfurační reakci dříve než zaváděný kouřový plyn dospěje do ozařovací zóny. Sice platí, že čím vyšší je nadbytek amoniaku, tím vyšší je účinnost denitrace, ale ve skutečnosti se část přidaného amoniaku spotřebuje při desulfurační reakci a průběh denitrační reakce není tak důkladný, jak by to bylo žádoucí. Tím lze vysvětlit příčinu nižší účinnosti denitrace ve srovnání s desulfurací.
Předmětem vynálezu je zařízení s reaktorem pro zpracování kouřových plynů, v němž se přiváděné kouřové plyny mísí a amoniakem a ozařují svazkem elektronových paprsků, aby se zbavily oxidů dusíku a/nebo oxidů síry, jehož podstata spočívá vtom, že obsahuje přívod amoniaku, který je v reaktoru uspořádán před, vzhledem ke směru toku proudu kouřových plynů,
-1 CZ 288212 B6 středem aplikovaného svazku elektronových paprsků, ve vzdálenosti, která není vyšší než 2,5násobek dosahu svazku elektronových paprsků.
Ve výhodném provedení vynálezu není výše uvedená vzdálenost vyšší než 2,0-násobek, 5 přednostně 1,5-násobek dosahu svazku elektronových paprsků, přičemž nejvýhodněji leží v rozmezí od 0,5 do 1,0-násobku dosahu svazku elektronových paprsků.
Ve výhodném provedení zařízení podle vynálezu je přívod amoniaku vytvořen přívodními trubkami, které jsou uspořádány na povrchu koule definované dosahem aplikovaného svazku ío elektronových paprsků.
Amoniak se může dodávat některým z následujících způsobů: i) uvádí se pouze amoniak; ii) uvádí se amoniak současně se vzduchem; iii) uvádí se amoniak současně s vodou a iv) uvádí se amoniak současně se vzduchem a vodou. S výhodou se amoniak uvádí ve formě směsi se 15 vzduchem, která se získá ředěním amoniaku suchým vzduchem s teplotou rosného bodu -15 °C nebo nižší, za tlaku 0,1 MPa.
Přehled obr, na výkresech
Na obr. 1 je znázorněno blokové schéma výrobní jednotky použité pro zkoušení nařízení podle vynálezu.
Na obr. 2 je znázorněn graf závislosti mezi místem přidávání amoniaku a účinností jednak 25 denitrační a jednak desulfurační reakce.
Na obr. 3 je znázorněn graf závislosti mezi místem přidávání amoniaku a koncentrací unikajícího amoniaku.
Na obr. 4 je znázorněn diagram ukazující umístění přívodu amoniaku, který bylo použito při ověřování účinnosti zařízení podle vynálezu.
Na obr. 5 je znázorněn diagram ukazující příklad umístění přívodu amoniaku v zařízení podle vynálezu.
Na obr. 6 je znázorněn nárys zařízení podle vynálezu ukazující umístění jednotlivých přívodů amoniaku, které jsou uspořádány tak, že sledují obvod divergence emitovaného svazku elektronových paprsků.
Na obr. 7 je znázorněn půdorysný pohled na zařízení podle obr. 6.
Následuje podrobnější popis tohoto vynálezu.
Podle vynálezu se amoniak do reaktoru zavádí v místě před (vzhledem ke směru toku proudu 45 kouřových plynů) středem aplikovaného svazku elektronových paprsků, přičemž vzdálenost přívodu amoniaku od středu aplikovaného svazku elektronových paprsků není vyšší než 2,5násobek, přednostně než 2,0-násobek, s výhodou než 1,5 násobek dosahu svazku elektronových paprsků a nejvýhodněji leží tato vzdálenost v rozmezí od 0,5- do 1-násobku tohoto dosahu. S ohledem na různé faktory, jako jsou vlastnosti kouřových plynů, požadovaný stupeň denitrace a 50 desulfurace, účinnost a omezení použitého zařízení, se amoniak dodává některým z následujících způsobů: (1) uvádí se pouze amoniak; (2) uvádí se amoniak současně se vzduchem; (3) uvádí se amoniak současně s vodou a (4) uvádí se amoniak současně se vzduchem a vodou. Z provozního hlediska se dává přednost uvádění amoniaku ve zředěné formě v podobě směsi zahřátého amoniaku a suchého vzduchu (jehož rosná teplota je -15 °C nebo nižší za tlaku 0,1 MPa). Také je
-2CZ 288212 B6 účinné uvádět amoniak trubkami, které jsou uspořádány tak, že sledují obvod kulovité divergence svazku elektronových paprsků.
Jak již bylo uvedeno výše, amoniak se dříve obvykle přiváděl v místě před vstupem kouřových plynů do reaktoru, aby se povzbudila difúse amoniaku do kouřových plynů a jejich vzájemné promísení. Takové uspořádání však má za následek, že desulfurační reakce probíhá rychleji než denitrační reakce a část přidaného amoniaku se spotřebuje, takže dochází k brzdění denitrační reakce a ke snížení její účinnosti.
Podle vynálezu se tento problém řeší tím, že se amoniak uvádí v místě před (vzhledem ke směru toku proudu kouřových plynů) středem aplikovaného svazku elektronových paprsků, přičemž vzdálenost přívodu amoniaku od středu aplikovaného svazku elektronových paprsků není vyšší než 2,5-násobek, přednostně než 2,0-násobek, s výhodou než 1,5 násobek dosahu svazku elektronových paprsků a nejvýhodněji leží tato vzdálenost v rozmezí od 0,5- do 1-násobku tohoto dosahu. V tomto uspořádání se množství amoniaku, které by se jinak spotřebovalo na desulfurační reakci, sníží a v důsledku toho se zvýší množství amoniaku, který se podílí na denitrační reakci, což má za následek zlepšení denitrační účinnosti. Účinku, který je od vynálezu požadován, se nedosáhne, když se amoniak zavádí v místě, které leží ve větší vzdálenosti než odpovídá 2,5-násobku dosahu svazku elektronových paprsků. Když se naopak amoniak uvádí v místě, které je příliš blízko zóny ozařování svazkem elektronových paprsků, dopadá část aplikovaného svazku elektronových paprsků na přívodní potrubí pro amoniak, což má za následek nejen ztrátu energie svazku elektronových paprsků, nýbrž dojde i k takovému zahřátí tohoto přívodního potrubí dopadajícím svazkem elektronových paprsků, že je nutno zavést zvláštní opatření pro zajištění bezpečnosti.
Vynález je blíže objasněn v následujícím příkladu provedení. Tento příklad má výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezuje.
Příklad provedení vynálezu
Příklad
Kouřové plyny se zpracovávají v reaktoru 13 (viz obr. 4) o průřezu 1100 mm (výška * 1000 mm (šířka) ozařováním svazkem elektronových paprsků, který se aplikuje pomocí generátoru 11 svazku elektronových paprsků. Amoniak se ředí přibližně stokrát suchým vzduchem (jehož rosná teplota je za tlaku 0,1 MPa -15 °C) přívodní trubkou 12. Přívodní trubka 12 je umístěna v jedné ze tří poloh před (vzhledem ke směru toku kouřových plynů) středem svazku elektronových paprsků, ve vzdálenosti jednak 1100 mm (tato vzdálenost odpovídá dosahu 14 svazku elektronových paprsků, přičemž tento dosah je stanoven s ohledem na ztrátu svazku elektronových paprsků způsobenou okénkem v zóně ozařování svazkem elektronových paprsků generovaných v generátoru 11 při urychlujícím napětí 0,5 MeV), jednak ve vzdálenosti 1500 mm a konečně ve vzdálenosti 4000 mm, přičemž podmínky ozařování svazkem elektronových paprsků se udržují na konstantní hodnotě. Vypočítají se účinnosti denitrační a desulfurační reakce, kterých lze dosáhnout. Zkušební podmínky jsou uvedeny v tabulce 1 a blokové schéma obecného uspořádání jednotky použité na zkoušení je uvedeno na obr. 1.
Podle obr. 1 se kouřové plyny obsahující oxidy síry (SOX) a/nebo oxidy dusíku (NOX) vzniklé v kotli 1 chladí v chladicí věži 2 a zavádějí do reaktoru 4, do něhož se také uvádí amoniak přívodní trubkou 3. Kouřové plyny se ozařují svazkem elektronových paprsků vytvářeným v generátoru 5 svazku elektronových paprsků, aby se oxidy síry převedly na síran amonný a oxidy dusíku na dusičnan amonný, oba v pevné formě. Tyto oxidy se poté zachycují v elektrickém odlučovači 6 a pytlovém filtru 7. Čistý plyn se potom vypouští do atmosféry pomocí dmychadla 8 komínem 9.
-3CZ 288212 B6
Tabulka 1
Parametr Hodnota
Průtok suchých kouřových plynů (Nm3/h) 1600
Urychlující napětí (MeV) 0,5
Intenzita proudu (mA) 25,0
Složení kouřových plynů NOX (obj. ppm) (suchý) SO2 (obj. ppm) (suchý) O2 (%) (vlhký) H2O (%) (vlhká) CO2 (%) (vlhký) N2 (%) (vlhký) 170-190 700-800 8- 9 9- 10 9-10 71-74
Výsledky zkoušení jsou uvedeny v tabulce 2 a na obr. 2 a 3.
Tabulka 2
Parametr ________Umístění přívodu amoniaku (vzdálenost v (mm)
550 1100 1500 2200 2750 4000
Nox na vstupu (ppm) (suchý) 177 170 183 175 181 179
Nox na výstupu (ppm) (suchý) 22 17 33 37 45 51
SO2 na vstupu (ppm) (suchý) 780 800 790 790 800 770
SO2 na výstupu (ppm) (suchý) 55 56 55 55 56 54
Účinnost denitrace (%) 88 90 82 79 75 72
Účinnost desulfurace (%) 93 93 94 93 93 93
Únik amoniaku (ppm) (suchý) 19 15 21 25 29 38
ío Je zřejmé, že účinnost denitrace se zlepší, a přesto se sníží množství unikajícího amoniaku, když se amoniak uvádí do reaktoru v místě před (vzhledem ke směsi toku proudu kouřových plynů) středem aplikovaného svazku elektronových paprsků, přičemž vzdálenost přívodu amoniaku od středu aplikovaného svazku elektronových paprsků není vyšší než 2,5-násobek, přednostně než 2,0-násobek, s výhodou než 1,5 násobek dosahu svazku elektronových paprsků a nejvýhodněji 15 leží tato vzdálenost v rozmezí od 0,5- do 1-násobku tohoto dosahu. Ve zkoušeném rozmezí je přitom účinnost desulfurace srovnatelná s hodnotami, kterých lze dosáhnout podle dosavadního stavu techniky.
„Dosah svazku elektronových paprsků“ (R) je definován jako maximální tloušťka daného média, 20 kterou mohou proniknout elektrony urychlené napětím E (0,01 MeV < E < 2,5 MeV). Hodnotu dosahu R je možno vypočítat z následujícího empirického vzorce
R = (0,412 . e1·25^·09541^)^ kde
R představuje dosah svazku elektronových paprsků (cm),
E představuje urychlující napětí (MeV) a ró představuje hustotu média (g/cm3)
Výsledky výpočtu dosahu svazku elektronových paprsků pro urychlující napětí v rozmezí od 0,5 do 1,0 MeV jsou uvedeny v tabulce 3. Při použitém výpočtu není vzata v úvahu ztráta energie 35 způsobená okénkem, který vystupuje svazek elektronových paprsků z generátoru. V tomto příkladu se předpokládá, že dosah svazku elektronových paprsků je při urychlujícím napětí
-4CZ 288212 B6
0,5 MeV (přičemž je zohledněn rozptyl svazku elektronových paprsků a ztráta energie způsobená okénkem) 1 100 mm.
Tabulka 3
Urychlující napětí (MeV) Dosah (cm)
0,5 125
0,7 165
0,7 200
0,8 240
0,9 280
1,0 320
Podle vynálezu se amoniak uvádí do reaktoru v místě před (vzhledem ke směru toku proudu kouřových plynů) středem aplikovaného svazku elektronových paprsků, přičemž vzdálenost přívodu amoniaku od středu aplikovaného svazku elektronových paprsků není vyšší než 2,5-násobek, přednostně než 2,0-násobek, s výhodou než 1,5 násobek dosahu svazku elektronových paprsků a nej výhodněji leží tato vzdálenost v rozmezí od 0,5- do 1-násobku tohoto dosahu, přičemž toto opatření efektivně zlepšuje účinnost denitrace a současně snižuje koncentraci unikajícího amoniaku na několik desítek ppm. Účinnost denitrace, která podle dosavadního stavu techniky nebyla vyšší než 80 %, se podle vynálezu zvyšuje až na 85 až 90 % při stejném výkonu generátoru svazku elektronových paprsků. To znamená, že srovnatelné denitrační účinnosti se zařízeními podle dosavadního stavu techniky je možno podle vynálezu dosáhnout se sníženým výkonem generátoru svazku elektronových paprsků. Kromě toho, provozní náklady zařízení používaných pro zpracování kouřových plynů ozařováním svazkem elektronových paprsků jsou nižší. Tato skutečnost představuje přídavnou výhodu k výše uvedené výhodě nižší energetické náročnosti zpracování kouřových plynů ozařováním svazkem elektronových paprsků v zařízení podle vynálezu.

Claims (7)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Zařízení s reaktorem (4) pro zpracování kouřových plynů, v němž se přiváděné kouřové plyny mísí s amoniakem a ozařují svazkem elektronových paprsků, aby se zbavily oxidů dusíku a/nebo oxidů síry, vyznačující se tím, že obsahuje přívod amoniaku, který je v reaktoru uspořádán před středem aplikovaného svazku elektronových paprsků vzhledem ke směru toku proudu kouřových plynů, ve vzdálenosti, která není vyšší než 2,5-násobek dosahu svazku elektronových paprsků.
  2. 2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vzdálenost není vyšší než 2,0násobek dosahu svazku elektronových paprsků.
  3. 3. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vzdálenost není vyšší než 1,5násobek dosahu svazku elektronových paprsků.
  4. 4. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vzdálenost leží v rozmezí od 0,5 do 1,0-násobku dosahu svazku elektronových paprsků.
    -5CZ 288212 B6
  5. 5. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že se amoniak přivádí některým z následujících způsobů: 1) pouze amoniak; 2) amoniak současně se vzduchem; 3) amoniak současně s vodou; 4) amoniak současně se vzduchem a vodou.
    5
  6. 6. Zařízení podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že přívod amoniaku je vytvořen přívodními trubkami (12), které jsou uspořádány na povrchu koule definované dosahem aplikovaného svazku elektronových paprsků.
  7. 7. Zařízení podle nároku 5, vyznačující se tím, že se amoniak přivádí ve formě 10 směsi se vzduchem, získanou ředěním amoniaku suchým vzduchem s teplotou rosného bodu -15 °C nebo nižší za tlaku 0,1 MPa.
CZ19952086A 1994-08-16 1995-08-15 Apparatus with a reactor for treating flue gases CZ288212B6 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19250494 1994-08-16
JP20556595A JP3431731B2 (ja) 1994-08-16 1995-08-11 電子線照射排ガス処理装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ208695A3 CZ208695A3 (en) 1996-03-13
CZ288212B6 true CZ288212B6 (en) 2001-05-16

Family

ID=26507355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19952086A CZ288212B6 (en) 1994-08-16 1995-08-15 Apparatus with a reactor for treating flue gases

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5547643A (cs)
EP (1) EP0697235B1 (cs)
JP (1) JP3431731B2 (cs)
KR (1) KR100343844B1 (cs)
CN (1) CN1090520C (cs)
BR (1) BR9503676A (cs)
CZ (1) CZ288212B6 (cs)
DE (1) DE69505913T2 (cs)
PL (1) PL179243B1 (cs)
RU (1) RU2145254C1 (cs)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3361200B2 (ja) * 1994-12-12 2003-01-07 日本原子力研究所 電子ビーム照射排ガス処理法及び装置
FI953113A (fi) * 1995-06-21 1996-12-22 Reino Huovilainen Menetelmä ja laitteisto savu- ja prosessikaasujen puhdistamiseksi
CN1090046C (zh) * 1996-03-01 2002-09-04 株式会社荏原制作所 用电子束辐照的脱硫方法和设备
US6027616A (en) * 1998-05-01 2000-02-22 Mse Technology Applications, Inc. Extraction of contaminants from a gas
US6176977B1 (en) 1998-11-05 2001-01-23 Sharper Image Corporation Electro-kinetic air transporter-conditioner
US20030206837A1 (en) 1998-11-05 2003-11-06 Taylor Charles E. Electro-kinetic air transporter and conditioner device with enhanced maintenance features and enhanced anti-microorganism capability
US7695690B2 (en) 1998-11-05 2010-04-13 Tessera, Inc. Air treatment apparatus having multiple downstream electrodes
US20050210902A1 (en) 2004-02-18 2005-09-29 Sharper Image Corporation Electro-kinetic air transporter and/or conditioner devices with features for cleaning emitter electrodes
US20020044886A1 (en) * 2000-10-16 2002-04-18 William Larco Vaporization system having blower positioned in reduced temperature zone
US7724492B2 (en) 2003-09-05 2010-05-25 Tessera, Inc. Emitter electrode having a strip shape
US7906080B1 (en) 2003-09-05 2011-03-15 Sharper Image Acquisition Llc Air treatment apparatus having a liquid holder and a bipolar ionization device
US7767169B2 (en) 2003-12-11 2010-08-03 Sharper Image Acquisition Llc Electro-kinetic air transporter-conditioner system and method to oxidize volatile organic compounds
US20060016333A1 (en) 2004-07-23 2006-01-26 Sharper Image Corporation Air conditioner device with removable driver electrodes
US7833322B2 (en) 2006-02-28 2010-11-16 Sharper Image Acquisition Llc Air treatment apparatus having a voltage control device responsive to current sensing
US8110164B2 (en) * 2010-06-23 2012-02-07 Baoquan Zhang Flue-Gas purification and reclamation system and method thereof
BG66749B1 (bg) 2013-02-21 2018-10-31 Атанасов Ковачки Христо Метод и устройство за електрохимично плазмено очистване на димни газове
EP3851093A1 (en) 2015-08-10 2021-07-21 Mary Kay Inc. Topical compositions
GB2537196B (en) * 2015-10-02 2017-05-10 Mario Michan Juan Apparatus and method for electron irradiation scrubbing
CN108452661A (zh) * 2018-06-08 2018-08-28 国家能源投资集团有限责任公司 锅炉烟气的脱硫装置和脱硫方法
EP3831515B1 (de) * 2019-12-04 2022-09-07 Siemens Aktiengesellschaft Erkennen von smoke-events und elektronenstrahlschmelz-anlage

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58884B2 (ja) * 1978-12-29 1983-01-08 株式会社荏原製作所 放射線照射による排ガス処理方法
JPS5940051B2 (ja) * 1979-07-11 1984-09-27 株式会社荏原製作所 電子線照射排ガス処理装置
JPS5940052B2 (ja) * 1980-06-16 1984-09-27 株式会社荏原製作所 電子ビ−ム多段照射式排ガス脱硫脱硝法および装置
DE3403726A1 (de) * 1984-02-03 1985-08-08 Polymer-Physik GmbH & Co KG, 2844 Lemförde Verfahren und vorrichtung zur entschwefelung und denitrierung von rauchgasen durch elektronenbestrahlung
DE3501158A1 (de) * 1985-01-16 1986-07-17 Leybold-Heraeus GmbH, 5000 Köln Verfahren und vorrichtung zum reinigen von schwefel- und stickstoffhaltigen rauchgasen
DE3524729A1 (de) * 1985-07-11 1987-01-15 Leybold Heraeus Gmbh & Co Kg Vorrichtung zum reinigen von schwefel- und stickstoffhaltigen rauchgasen
US4650555A (en) * 1985-10-03 1987-03-17 General Electric Company Method for corona discharge enhanced flue gas clean-up
DE3877834T2 (de) * 1987-05-30 1993-05-19 Ebara Corp Verfahren zur behandlung von abgasen.
US4969984A (en) * 1987-06-01 1990-11-13 Ebara Corporation Exhaust gas treatment process using irradiation
JPH01115440A (ja) * 1987-10-30 1989-05-08 Ebara Corp 電子線照射排ガス処理における副生物のダクト内付着防止方法
JPH0640945B2 (ja) * 1987-12-10 1994-06-01 株式会社荏原製作所 放射線照射排ガス処理法
PL288355A1 (en) * 1989-12-22 1991-09-23 Ebara Corp Method of desulfurizing and denitrogenizing outlet gases by multi-step exposure to an electron beam and apparatus therefor
US5246554A (en) * 1991-03-18 1993-09-21 Cha Chang Y Process for selected gas oxide removal by radiofrequency catalysts
RU2113889C1 (ru) * 1991-05-21 1998-06-27 Инститьют оф Ньюклиа Кемистри энд Текнолоджи Способ удаления so2 и nox из продуктов сгорания топочных газов и устройство для его осуществления
FI915921A0 (fi) * 1991-12-17 1991-12-17 Promofinn Oy Foerfarande foer rening av roekgaser.
US5467722A (en) * 1994-08-22 1995-11-21 Meratla; Zoher M. Method and apparatus for removing pollutants from flue gas

Also Published As

Publication number Publication date
CN1125633A (zh) 1996-07-03
BR9503676A (pt) 1996-05-28
KR100343844B1 (ko) 2002-11-23
PL310034A1 (en) 1996-02-19
RU2145254C1 (ru) 2000-02-10
PL179243B1 (pl) 2000-08-31
JP3431731B2 (ja) 2003-07-28
CZ208695A3 (en) 1996-03-13
JPH08108037A (ja) 1996-04-30
EP0697235B1 (en) 1998-11-11
EP0697235A1 (en) 1996-02-21
DE69505913T2 (de) 1999-06-24
CN1090520C (zh) 2002-09-11
DE69505913D1 (de) 1998-12-17
KR960008602A (ko) 1996-03-22
US5547643A (en) 1996-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ288212B6 (en) Apparatus with a reactor for treating flue gases
EP0716873B1 (en) Method and apparatus for treating waste gases by exposure to electron beams
US6773555B1 (en) Method for treating exhaust gas
JPS62250933A (ja) 電子線照射による排ガス処理方法および装置
CA2047759C (en) Process and apparatus for waste gas treatment by multi-stage electron beam irradiation
EP0925105B1 (en) Method and apparatus for treating gas by irradiation of electron beam
CN108704465A (zh) 真空紫外协同有效氯用于烟气同时脱硫脱硝的方法及装置
CN104474859B (zh) 一种烟气脱硫脱硝的方法、装置及其用途
JPH06501202A (ja) 燃焼煙道ガムからＳＯ２及びＮＯｘを除去する方法及びそのための装置
CN110385038B (zh) 一种微波耦合紫外光催化氧化脱硫脱硝的方法
CN111167275A (zh) 用于链篦机—回转窑球团生产系统的联合脱硝装置及工艺
CN108905407A (zh) 复合烟气脱硫脱硝脱白超低排放处理的方法
US5807491A (en) Electron beam process and apparatus for the treatment of an organically contaminated inorganic liquid or gas
CN104923061A (zh) 一种基于光化学自由基的硫化氢脱除方法
JP2000515808A (ja) 電子ビームの照射によるガス処理方法及び装置
US4472179A (en) Method of, and device for, drying flowing gases
ES2060891T3 (es) Procedimiento para introducir un medio de tratamiento en la corriente de gases de escape en procesos de combustion.
KR970020150A (ko) 소각로 배가스 중 유해성분 제거방법과 그 장치
JP2004089752A (ja) 排ガスの脱硝方法及びその装置
KR100197517B1 (ko) 발전소 배가스 중 유해성분 제거방법과 그 장치
CN109772136A (zh) 低温除尘脱硫脱硝一体化系统及脱硫脱硝工艺
KR19990018050A (ko) 전자선 조사에 의한 배가스 처리공정에서의 중화제 주입방법및 그 장치
Chen Desulfurization and Denitrification of Ship Exhaust Gas with Low Temperature Plasma
Greensburg Zimek et al.
RU2077371C1 (ru) Способ очистки дымовых газов от окислов серы с помощью импульсных электронных пучков

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20040815