CZ286306B6 - Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů - Google Patents
Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ286306B6 CZ286306B6 CZ1997728A CZ72897A CZ286306B6 CZ 286306 B6 CZ286306 B6 CZ 286306B6 CZ 1997728 A CZ1997728 A CZ 1997728A CZ 72897 A CZ72897 A CZ 72897A CZ 286306 B6 CZ286306 B6 CZ 286306B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- column
- stream
- distillation column
- velocity
- congestion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/04—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air
- F25J3/044—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air using a single pressure main column system only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/32—Packing elements in the form of grids or built-up elements for forming a unit or module inside the apparatus for mass or heat transfer
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/04—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air
- F25J3/04248—Generation of cold for compensating heat leaks or liquid production, e.g. by Joule-Thompson expansion
- F25J3/04284—Generation of cold for compensating heat leaks or liquid production, e.g. by Joule-Thompson expansion using internal refrigeration by open-loop gas work expansion, e.g. of intermediate or oxygen enriched (waste-)streams
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/04—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air
- F25J3/04763—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used
- F25J3/04866—Construction and layout of air fractionation equipments, e.g. valves, machines
- F25J3/04896—Details of columns, e.g. internals, inlet/outlet devices
- F25J3/04909—Structured packings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/32—Details relating to packing elements in the form of grids or built-up elements for forming a unit of module inside the apparatus for mass or heat transfer
- B01J2219/326—Mathematical modelling
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
- F25J2200/74—Refluxing the column with at least a part of the partially condensed overhead gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2240/00—Processes or apparatus involving steps for expanding of process streams
- F25J2240/40—Expansion without extracting work, i.e. isenthalpic throttling, e.g. JT valve, regulating valve or venturi, or isentropic nozzle, e.g. Laval
- F25J2240/48—Expansion without extracting work, i.e. isenthalpic throttling, e.g. JT valve, regulating valve or venturi, or isentropic nozzle, e.g. Laval the fluid being oxygen enriched compared to air, e.g. "crude oxygen"
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2290/00—Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
- F25J2290/10—Mathematical formulae, modeling, plot or curves; Design methods
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2290/00—Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
- F25J2290/12—Particular process parameters like pressure, temperature, ratios
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Způsob spočívá v tom, že se kapalná a plynová fáze uvedené směsi atmosférických plynů, která se má rozdělovat, vede protiproudně strukturovanou náplní. Strukturovaná náplň je konstruována ze zvlněného kovového plechu se specifickou plochou v rozmezí od 170 do 250 m.sup. 2.n./m.sup. 3.n. a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu 30 stupňů nebo menším vzhledem k horizontální rovině, a kolona je provozována tak, že přinejmenším v jedné sekci je tlak větší než 0,2.tvmez.MPa, průtokový parametr .FI., který odpovídá hodnotě C.sub. L .n./C.sub. V.n., kde C.sub. V.n. je rychlost páry stoupající plynové fáze a C.sub. L.n. je rychlost kapaliny klesající kapalné fáze, je buďto v rozmezí průtokového parametru od 0,01 do 0,1 nebo je větší než 0,1, a rychlost páry je menší než kritická rychlost páry, při které v přinejmenším jedné sekci dochází k zahlcení, a větší než je minimální rychlost páry, vypočtená z uvedených specifických parametrů.ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu kryogenního rozdělování vzduchové plynové směsi, tvořící atmosféru, v destilačním kolonovém systému, který může zahrnovat jednu destilační kolonu nebo více destilačních kolon. Konkrétně je možno uvést, že se uvedený vynález týká destilačního postupu, při kterém se uvádí do kontaktu sestupný proud kapaliny a stoupající proud plynů, pocházející z této atmosférické směsi, přičemž se používá strukturované náplně k uskutečnění rozdělení jednotlivých složek této směsi atmosférických plynů.
Dosavadní stav techniky
Podle dosavadního stavu techniky se směsi atmosférických plynů, to znamená směsi plynů, nacházející se v okolním ovzduší nebo představují vzduchovou směs jako takovou, například směsi dusíku, kyslíku, argonu, atd., rozdělují v mnoha různých kryogenních destilačních kolonách, jejichž provoz je optimalizován tak, aby byly získány požadované složky atmosférických plynů. Obvykle představuje vzduch směs atmosférických plynů, která se rozděluje na jednotlivé složky, které se potom čistí, v systému kryogenních destičkových kolon, přičemž se vzduch nejprve stlačí a vyčistí a potom se ochladí na kryogenní teplotu, což je teplota rosného bodu nebo teplota v okolí tohoto rosného bodu. Takto získaný ochlazený vzduch se potom přivádí do destilační kolony, ve které se provede rozdělení na jednotlivé složky. Při zavedení takto ochlazeného vzduchu do destilační kolony dojde nejdříve k varu více těkavých složek, jako je například dusík, před varem méně těkavých složek, jako je například kyslík, přičemž vzniklý plynový proud vytváří stoupající plynovou fázi. Část této stoupající plynové fáze se potom kondenzuje a tvoří zpětný tok v této koloně, neboli reflux, a tímto způsobem vzniká sestupný proud kapalné fáze. Tato sestupná kapalná fáze se potom uvádí do kontaktu se stoupající plynovou fází, přičemž tento kontakt probíhá na kontaktních prvcích za účelem získání kapalné fáze, koncentrovanější na složky s nižší těkavostí, a současně stoupající plynové fáze, koncentrovanější na složky s vyšší těkavostí.
Uvedený destilační systém může tvořit jediná destilační kolona k získání plynného dusíku, nebo jej může tvořit řada destilačních kolon k dalšímu rozdělování a čistění vzduchu na jednotlivé složky, přičemž se získají dusík, kyslík a argon. Kromě toho je možno použít další kolony a získat tak další složky vzduchu.
Uvedenými prvky, které se používají k dosažení kontaktu mezi stoupajícím proudem plynu a sestupujícím proudem kapaliny, mohou být různé náplně, stupně, patra, atd. Velice používanými prvky k dosažení kontaktování kapaliny a plynu při kryogenních postupech rozdělování směsi atmosférických plynů se staly různé strukturované náplně, přičemž jejich obliba pramení z toho, že tyto náplně mají malou tlakovou ztrátu. Uplatnění této charakteristické malé tlakové ztráty znamená, že daný postup vyžaduje nízkou energetickou náročnost, dosáhne se vyšší produkce, atd., v porovnání s nákladnými běžně průmyslově používanými stupni a patry.
Dlouhodobým předsudkem podle dosavadního stavu techniky bylo to, že se provozní charakteristiky při použití těchto strukturovaných náplní zhoršují se zvyšujícím se tlakem. Podle uvedeného vynálezu bylo ovšem zjištěno, což bude podrobně diskutováno v dále uvedeném textu, že provozní účinnost těchto postupů, používajících strukturovaných náplní pro rozdělování směsí atmosférických plynů, je možno zvýšit se zvyšujícím se tlakem. Tuto skutečnost je možno využít při provozu kolon s vysokou kapacitou, ve kterých se používá malých objemů strukturované náplně, což je zcela překvapující v porovnání s dosud panujícím přesvědčením
- 1 CZ 286306 B6 v tomto oboru techniky. Snížení objemu této strukturované náplně se projeví ve snížení kapitálových nákladů při výrobě těchto destilačních kolon.
Podstata vynálezu
Vynález se týká způsobu kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů v destilačním kolonovém systému, který je tvořen přinejmenším jednou destilační kolonou, přičemž tento postup zahrnuje následující fáze:
- vytvoření sestupující kapalné fáze a stoupající plynné fáze uvedené směsi atmosférických plynů v přinejmenším jedné destilační koloně, a
- kontaktování sestupující kapalné fáze se stoupající plynovou fází uvedené směsi ve strukturované náplni, obsažené v přinejmenším jedné sekci přinejmenším jedné destilační kolony, přičemž se sestupující kapalná fáze stává stále koncentrovanější na složky s nižší těkavostí uvedené směsi při sestupování uvedenou strukturovanou náplní, zatímco uvedená plynová fáze se stává stále více koncentrovanější na složky s vyšší těkavostí uvedené směsi při stoupání uvedenou strukturovanou náplní, přičemž podstata tohoto řešení spočívá v tom, že:
- uvedená strukturovaná náplň je konstruována ze zvlněného kovového plechu se specifickou plochou v rozmezí od 170 m2/m3 do 250 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu 30 stupňů nebo menším vzhledem k horizontální rovině, a
- kolona je provozována tak, že přinejmenším v jedné sekci je tlak větší než 0,2 MPa, průtokový parametr Φ, který odpovídá hodnotě CL/CV, kde Cv je rychlost páry stoupající plynové fáze a CL je rychlost kapaliny klesající kapalné fáze, je buďto v rozmezí průtokového parametru od 0,01 do 0,1 neboje větší než 0,1, a rychlost páry je menší než kritická rychlost páry, při které v přinejmenším jedné sekci dochází k zahlcení, a větší než je minimální rychlost páry, odpovídající hodnotě:
exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 2,788 - 0,00236 A] kde A představuje specifickou plochu uvedené strukturované náplně, v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozmezí, a hodnotě:
0,0796 e’0·00236'4 φΑ372 v případě, že v je větší než 0,1.
Obecně je možno uvést, že se uvedený vynález týká kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů v destilačním kolonovém systému, který sestává přinejmenším z jedné destilační kolony. Podle tohoto postupu podle vynálezu se přinejmenším v jedné této destilační koloně vytváří klesající proud kapalné fáze a stoupající proud plynné fáze, které pocházejí z této směsi atmosférických plynů. Tento klesající proud kapalné fáze a stoupající proud plynné fáze, pocházející ze směsi atmosférických plynů, se uvádí do kontaktu za použití strukturované náplně, přítomné přinejmenším v jedné sekci přinejmenším jedné destilační kolony. V této souvislosti je třeba poznamenat, že uvedeným termínem „sekce“ destilační kolony, který je použit v tomto textu a v patentových nárocích, se míní oblast destilační kolony, která je vymezena mezi nástřikem a odtahem nebo mezi dvěma nástřiky a odtahy této kolony. Tato sekce destilační kolony obsahuje dva nebo více elementů strukturované náplně, který je dostatečně znám z dosavadního stavu techniky v této oblasti a z výroby provozních zařízení a částí stím
-2CZ 286306 B6 souvisejících, jako jsou například nosná patra a rozdělovače kapaliny, atd. Výsledkem tohoto průchodu uvedených fází strukturovanou náplní je to, že se sestupující kapalná fáze stále více koncentruje na složky této směsi s nižší těkavostí při svém postupu směrem dolů touto strukturovanou náplní, zatímco stoupající plynová fáze se stále více koncentruje na složky této směsi s vyšší těkavostí při svém průchodu strukturovanou náplní. Tímto oddělováním složek podle jejich těkavosti se dosáhne kryogenního rozdělení. Tento kryogenní destilační kolonový systém se provozuje takovým způsobem, aby přinejmenším v jedné sekci byl absolutní tlak větší než 0,2 MPa a aby se hodnota průtokového parametru pohybovala buďto v rozmezí od asi 0,01 do 0,1 nebo aby jeho hodnota byla větší než asi 0,1. Tato hodnota průtokového parametru Φ odpovídá podílu hodnoty CL dělené hodnotou Cv, přičemž tato hodnota Cv představuje rychlost par stoupající parní fáze a hodnota CL představuje lychlost kapaliny klesající kapalné fáze. Tento kryogenní destilační kolonový systém se provozuje takovým způsobem, aby rychlost páry byla menší než je kritická rychlost páry, při které v přinejmenším jedné sekci destilační kolony dochází k zahlcení, a větší než je minimální rychlost páry.
V alternativním provedení může být strukturovaná náplň zkonstruována z vlnitého kovového plechu, přičemž hodnota specifické plochy této náplně se pohybuje v rozmezí od 100 m2/m3 do 450 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu v rozmezí od 30 stupňů do 45 stupňů.
V této souvislosti je třeba uvést, že orientace těchto průtokových kanálků se míní jako orientace vzhledem k ose kolony, která je ve většině případů zařízení se strukturovanými náplněmi vertikální. V případě těchto náplní je minimální rychlost parní fáze rovna přibližně hodnotě:
exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 3,176 - 0,00169 A] kde A představuje specifickou plochu uvedené strukturované náplně, v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozsahu, a hodnotě:
0,054 e'°’00169A φ'0·372 v případě, že Φ je větší než 0,1.
Podle dalšího alternativního provedení může být strukturovaná náplň rovněž zkonstruována z vlnitého kovového plechu, přičemž hodnota specifické plochy této náplně se pohybuje v rozmezí od 450 m2/m3 do 1000 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu v rozmezí od 30 stupňů do 45 stupňů. V případě těchto náplní je minimální rychlost parní fáze rovna přibližně hodnotě:
exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 3,748 - 0,000421 A] kde A představuje specifickou plochu uvedené strukturované náplně, v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozsahu, a hodnotě asi:
0,0305 e·0’000421141 φ·0·372 v případě, že Φ je větší než 0,1.
Uvedená strukturovaná náplň může být podle dalšího alternativního provedení rovněž zkonstruována z vlnitého kovového plechu, přičemž hodnota specifické plochy této náplně se pohybuje v rozmezí od 170m2/m3 do 250 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu přibližně 30 stupňů nebo v úhlu menším. V případě těchto náplní je minimální rychlost parní fáze rovna přibližně hodnotě:
-3CZ 286306 B6 exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ- 2,788 - 0,00236 A] kde A představuje specifickou plochu uvedené strukturované náplně, v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozsahu, a hodnotě asi:
0,0795 6-°·00236Αφ-°·372 v případě, že Φ je větší než 0,1.
Uvedená strukturovaná náplň může být rovněž zkonstruována z vlnitého kovového plechu, přičemž hodnota specifické plochy této náplně se pohybuje v rozmezí od 250 m2/m3 do 1000 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu přibližně 30 stupňů nebo v úhlu menším. V případě těchto náplní je minimální rychlost parní fáze rovna přibližně hodnotě:
exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 3,156 - 0,000893 A] kde A představuje specifickou plochu uvedené strukturované náplně, v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozsahu, a hodnotě asi:
0,05515 e41’000893^·0’372 v případě, že Φ je větší než 0,1.
Podle dalšího alternativního provedení se postup kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů provádí v destilačním kolonovém systému, přičemž v tomto systému přinejmenším jedna destilační kolona je provozována při absolutním tlaku, pohybujícím se v rozmezí od 0,35 MPa (3,5 baru) do 0,75 MPa (7,5 baru). Přinejmenším v jedné destilační koloně tohoto systému se vytváří sestupující proud kapalné fáze a stoupající proud plynové fáze, které pochází z této směsi atmosférických plynů. Tento sestupující proud kapalné fáze a stoupající prou plynové fáze, pocházející z této směsi, se uvádí do kontaktu se strukturovanou náplní, umístěnou přinejmenším v jedné sekci přinejmenším jedné destilační kolony, přičemž hustota náplně je 750 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu 45 stupňů. Výsledkem tohoto kontaktu je to, že sestupující kapalná fáze se stává stále koncentrovanější na složky této směsi s nižší těkavostí při svém postupu směrem dolů touto strukturovanou náplní, zatímco stoupající plynová fáze se při svém průchodu strukturovanou náplní stále více koncentruje na složky této směsi s vyšší těkavostí, čímž se dosáhne kryogenního rozdělení. Tato kapalná a plynná fáze, pocházející z uvedené směsi atmosférických plynů, se kontaktuje ve strukturované náplni o určité výšce takovým způsobem, aby tato kapalná fáze, resp. plynová fáze, obsahovala složky s nižší těkavostí, resp. s vyšší těkavostí o předem stanovené koncentraci, přičemž tato výška strukturované náplně je přibližně ekvivalentní součinu počtu teoretických stupňů, nutných k získání této předem stanovené koncentrace složek s nižší těkavostí a složek s vyšší těkavostí, a hodnoty, odpovídající součtu 0,181 a tlaku uvnitř této přinejmenším jedné kolony, násobenému hodnotou-0,00864.
Tuto přinejmenším jednu destilační kolonu je možno provozovat při absolutním tlaku, pohybujícím se v rozmezí od 0,75 MPa (7,5 baru) do 2,0 MPa (20 barů). V tomto případě odpovídá výška strukturované náplně, ve které dochází ke kontaktu směsi atmosférických plynů, přibližně hodnotě součinu počtu teoretických pater, požadovaných k získání předem stanovené koncentrace složek o nižší těkavosti a složek o vyšší těkavosti, a 0,116.
-4CZ 286306 B6
Podle znalostí, uváděných v publikacích podle dosavadního stavu techniky, se předpokládalo, že se provozuschopnost ve strukturované náplni se zvyšujícím se tlakem zhoršuje. Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že provozuschopnost této strukturované náplně závisí na směsi, která se v této náplni rozděluje. V případě, že je touto zpracovávanou směsí směs atmosférických plynů, potom provozuschopnost této strukturované náplně v destilační koloně překvapivě s tlakem vzrůstá. Například je možno uvést, že údaje, týkající se strukturované náplně o hustotě 750 m2/m3 podle dosavadního stavu techniky uvádí, že horní limit pro provozní rozmezí je dán hodnotou:
exp [—4,064 - 0,595 ln Φ - 0,0485 (ln Φ)2]
Podle dosavadního stavu techniky, jestliže některá sekce destilační kolony pracuje nad uvedeným horním limitem, dojde v této sekci k zahlcení. Tohoto horního limitu se podle těchto dosavadních znalostí dosáhne, jestliže tlak je 0,2 MPa nebo nižší. V publikacích podle dosavadního stavu techniky se uvádí, že nad touto hodnotou 0,2 MPa dojde ke zhoršení provozu a postup by se tedy v oblasti tohoto limitu neměl provádět.
Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že v případě použití strukturovaných náplní, vyrobených ze zvlněného kovového plechu o výše specifikované náplňové hustotě, a v případě rozdělování směsi atmosférických plynů, přičemž hodnota tlaku je nad 0,2 MPa, tento horní limit, zjištěný podle předchozích znalostí podle dosavadního stavu techniky, nepředstavuje omezující faktor pro provozuschopnost a účinnost této strukturované náplně.
V popisu uvedeného vynálezu a v patentových nárocích je pro rychlost par použito označení Cy, přičemž tato hodnota představuje denzimetrickou povrchovou rychlost plynu. Tato rychlost plynuje součinem povrchové rychlosti plynu a druhé odmocniny hustoty plynu, dělené hodnotou hustoty kapaliny mínus hustota plynu. Povrchová rychlost představuje průměrnou rychlost plynu kolonou, která je odvozena od hmotové průtokové rychlosti. Vzhledem k výše uvedenému je tedy možno uvést, že jestliže je postu v koloně prováděn při tlaku nad 0,2 MPa a směsí, která je rozdělována, je směs atmosférických plynů, potom je možno tuto hmotovou průtokovou rychlost kolonou zvýšit nad hodnotu, která byla považována podle dosavadního stavu techniky za horní limit. Alternativně je možno uvést, že pro danou hmotovou průtokovou rychlost v koloně je možno konstruovat tuto kolonu s mnohem menším průřezem a z toho vyplývající vyšší povrchovou rychlostí, než bylo předpokládáno podle znalostí dosavadního stavu techniky v této oblasti. Tato menší průřezová plocha kolony znamená, že je možno použít menšího objemu strukturované náplně pro dané podmínky aplikaci této strukturované náplně. Z toho vyplývá, že je možno dosáhnout úspor na nákladech při konstruování destilační kolony při daných provozních požadavcích na danou destilační kolonu. Dalším výhodný faktor spočívá v tom, že při vyšších tlacích může být tato kolona nejenom užší, ale rovněž kratší, než bylo dosud požadováno za možné podle dosavadního stavu techniky. Tato skutečnost vyplývá z toho, že hodnota HEPT, neboli výška ekvivalentní teoretickému patru, klesá se zvětšujícím se tlakem v koloně. Z výše uvedeného je patrné, že uvedený vynález poskytuje dvojnásobnou prostorovou úsporu objemu v případě dané strukturované náplně při zpracovávání směsi atmosférických plynů.
V souvislosti s uvedeným popisem a patentovými nároky je třeba poznamenat, že všechny hodnoty výšky (strukturované náplně) jsou míněny v metrech a všechny hodnoty rychlosti, jako je například rychlost kapaliny a rychlost plynu, jsou míněny v metrech za sekundu. Kromě toho, všechny hodnoty tlaku jsou míněny jako absolutní hodnoty tlaku v MPa (barech) a všechny hodnoty specifické plochy jsou míněny v metrech čtverečních na metr krychlový. Dále je nutno uvést, že i přesto, že mnoho experimentů bylo provedeno se strukturovanou náplní získanou od firmy Sulzer Brothers Limited, postup podle uvedeného vynálezu je možno stejným způsobem aplikovat na strukturované náplně od jiných výrobců.
Claims (1)
- Příklady provedení vynálezuPopis včetně patentových nároků sice podrobně popisují uvedený vynález, nicméně podstata a detailní uskutečnění tohoto postupu bude srozumitelnější z konkrétních provedení tohoto vynálezu. Postup podle uvedeného vynálezu bude tedy v dalším vysvětlen s pomocí konkrétních provedení, které jsou pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah tohoto vynálezu.Pro lepší ilustrování jsou připojeny dva obrázky, které znázorňují:obr. 1 Soudersův diagram pro náplň MELLAPAK 750.Y, získanou od firmy Sulzer Brothers Limited, na kterém je znázorněna křivka, odpovídající provozním charakteristikám podle dosavadního stavu techniky, v porovnání s provozními charakteristikami, použitými v postupu podle vynálezu, a na obr. 2 je ilustrováno uspořádání destilační kolony, zkonstruované k provádění postupu podle uvedeného vynálezu.Na obr. 1 představuje křivka 1 Soudersův diagram náplně MELLAPAK 750.Y (získané od firmy Brothers Limited, CH-8401, Winterthur, Švýcarsko), vztahující se k postupu podle dosavadního stavu techniky, prováděnému při tlaku 0,2 MPa nebo při tlacích nižších. Tato strukturovaná náplň, stejně jako další zmiňované náplně v tomto popisu, byla vyrobena ze zvlněného kovového plechu. Specifická plocha této náplně je 750 m2/m3 a průtokové kanálky jsou v této náplni orientovány v úhlu 45°. Při provádění postupu podle této křivky je rychlost páry dána rychlostí kapaliny. Jestliže se rychlost páry zvýší nad hodnotou danou touto křivkou, potom nastane zahlcení náplně, to znamená, že stoupající parní fáze v této náplni strhává významný podíl klesající kapalné fáze, nebo v extrémním případě stoupající parní fáze zabraňuje kapalné fázi v sestupném proudění náplní. Pro tuto křivku platí přibližně rovnice:Cv = exp [-4,064 - 0,595 ln Φ - 0,0485 (ln Φ)2] v případě, že Φ je v rozmezí od asi 0,01 do asi 0,1, a rovnice:Cv = 0,02233 Φ·0·372 v případě, že Φ je větší než 0,1.Jak již bylo výše uvedeno, hodnota Φ odpovídá poměru Cl/Cv. Jako příklad jsou pro porovnání v uvedeném Soudersově diagramu uvedeny křivky 2 a 3 pro strukturovanou náplň 750.Y, použitou při provádění postupu podle uvedeného vynálezu při provozních tlacích 0,4 MPa a 0,6 MPa, přičemž byla zpracovávána směs atmosférických plynů. Z těchto dvou křivek je evidentní, že provozuschopnost a účinnost této náplně se zvyšuje se zvyšujícím se tlakem. Pro křivku 2 platí přibližně rovnice:Cv = exp [-3,885 - 0,595 ln Φ - 0,0485 (ln Φ)2] v případě, že Φ je v rozmezí od asi 0,01 do asi 0,1, a rovnice:Cv = 0,0266 ΦΑ372 v případě, že Φ je větší než 0,1.-6CZ 286306 B6Pro křivku 3 platí přibližně rovnice:Cv = exp [-3,753 - 0,595 ln Φ - 0,0485 (ln Φ)2] v případě, že Φ je v rozmezí od asi 0,01 do asi 0,1, a rovnice:Cv = 0,03033 Φ·0’372 v případě, že Φ je větší než 0,1.Z průběhu těchto křivek je možno vyvodit poznatek, že při použití podobné náplně pro postup, při kterém je provozní tlak přinejmenším 0,2 MPa a rozdělovanou směsí je směs atmosférických plynuje možno minimálně použít postupu, odpovídajícího křivce 1. Maximálně je možno použít postupu, při kterém se dosahuje kritické rychlosti páry, odpovídající rychlosti páry, při které dochází k zahlcení náplně nebo kolony. Tuto kritickou rychlost páry je možno experimentálně stanovit, přičemž v provozní praxi se tato hodnota bere jako přiblížení se stavu zahlcení, což se stanoví u dané kolony kontrolními prostředky. Při obvyklém postupu je používána rychlost páry, odpovídající asi 80 % skutečné rychlosti páry při stavu zahlcení. Ovšem horní limit kritické rychlosti páry pro typ náplně diskutovaný výše v případě provozování náplně při tlaku 0,4 MPa představuje křivka 2 a v případě provozování náplně při tlaku 0,6 MPa křivka 3. Znovu je třeba zdůraznit, že tyto výsledky platí pro případy, kdy rozdělovanou směsí je směs atmosférických plynů, použitou náplní je náplň, zhotovená ze zvlněného kovového plechu, a průtokové kanálky jsou skloněny v úhlu 45 stupňů. Výsledkem tohoto řešení podle uvedeného vynálezu je to, že kolona může být konstruována pro vyšší prosazené množství (neboli výkonnost) v porovnání s kolonami podle dosavadního stavu techniky, nebo může být konstruována na nižší objem strukturované náplně, než jaký by mohl být použit v kolonách, konstruovaných podle dosavadního stavu techniky.Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že podobného zlepšení je možno dosáhnout i při použití jiných strukturovaných náplní (které jsou zhotoveny ze zvlněného kovového plechu, při provádění postupu za použití absolutního tlaku vyššího než 0,2 MPa a při rozdělování směsi atmosférického plynu), které mají jinou hustotu náplně a jiné úhly průtokových kanálků, než jaké jsou uvedené charakteristiky pro strukturovanou náplň typu 750.Y. Například je možno uvést, že v případě specifické plochy strukturované náplně v rozmezí od 100 m2/m3 do 450 m2/m3 a použití průtokových kanálků, orientovaných v úhlu 30 stupňů až 45 stupňů, je možno provádět provoz v dané koloně minimálně s rychlostí páry touto náplní, odpovídající hodnotě:exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 3,176 - 0,00169 A] v případě, že Φ je v rozmezí od 0,01 do 0,1, a hodnotě:0,054 e°’0°169A Φ-0’372 v případě, že Φ je větší než 0,1.V případě strukturované náplně, jejíž specifická plocha je v rozmezí od 450 m2/m3 do 1000 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu od 30 stupňů do 45 stupňů, je možné provádět provoz v dané koloně minimálně s rychlostí páry touto náplní, odpovídající hodnotě:exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 3,748 - 0,000421 A]-7CZ 286306 B6 v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozmezí, a hodnotě:0,0305 β·°·000421Α φ'0·372 v případě, že Φ je větší než 0,1.V případě strukturované náplně, jejíž specifická plocha je v rozmezí od 170 m2/m3 do 250 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu 30 stupňů nebo menším, je možno provádět provoz v dané koloně minimálně s rychlostí páry touto náplní, odpovídající hodnotě:exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 2,788 - 0,00236 A] v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozmezí, a hodnotě:0,0305 6-°·()0236Αφ-0·372 v případě, že Φ je větší než 0,1.A konečně v případě strukturované náplně, jejíž specifická plocha je v rozmezí od 250 m2/m3 do 1000 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu asi 30 stupňů nebo menším, je možno provádět provoz v dané koloně minimálně s rychlostí páry touto náplní, odpovídající hodnotě:exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 3,156 - 0,000893 A] v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozmezí, a hodnotě:0,0551 ε-°·000893Αφ-°·372 v případě, že Φ je větší než 0,1.Ve všech uvedených případech A představuje specifickou plochu náplně v m2/m3.Podle uvedeného vynálezu bylo rovněž kromě provozních charakteristik, týkajících se rychlosti kapalné a parní fáze, zjištěno, že se účinnost rozdělování v této strukturované náplni se stoupajícím tlakem v koloně zvyšuje. Při tlacích, pohybujících se v rozmezí od 0,35 MPa do 0,75 MPa (to znamená 3,5 baru až 7,5 baru), tato hodnota HEPT (ekvivalentní výška teoretického patra) pro náplň 750.Y odpovídá přibližně součtu 0,181 a součinu -0,00864 a hodnoty tlaku. Pro hodnoty tlaků v rozmezí od 0,75 MPa (7,5 baru) do 2 MPa (20 barů) bylo zjištěno, že tato HEPT je 0,116 metru. To znamená, že pro daný rozdělovači postup se počet potřebných teoretických stupňů násobí předchozí hodnotou HEPT, čímž se získá požadovaná hodnota výšky náplně. Podle dosavadního stavu techniky se předpokládalo, že hodnota HEPT stoupá se zvyšujícím se tlakem. Ze shora uvedeného je patrné, že podle uvedeného vynálezu, kdy rozdělovanou směsí je směs atmosférických plynů, hodnota HEPT klesá se zvyšujícím se tlakem a potom se vyrovnává na konstantní hodnotu.Na obr. 2 je znázorněn destilační kolonový systém 10 k provádění postupu podle uvedeného vynálezu. V této souvislosti je ale třeba připomenout, že postup podle uvedeného vynálezu je aplikovatelný i na jiné typy destilačních kolonových systému, například na systémy s dvěma kolonami, ve kterých se používá nízkotlaká a vysokotlaká kolona k získání dusíku a kyslíku jako produktů dělení, na systémy s třemi kolonami k výrobě argonu jako produktu dělení, atd.-8CZ 286306 B6V tomto destilačním kolonovém systému 10 se vzduch stlačuje v kompresoru 11, přičemž teplo z tohoto stlačování, vzniklé v kompresoru 11, se odvádí v dále zařazeném chladiči 12. Tento vzduch se potom zavádí do jednotky 14 na předběžně vyčištění, která může sestávat ze dvou nebo více adsorpčních loží, pracujících se střídajícími se fázemi, kde se absorbuje oxid uhličitý, voda a uhlovodíky. Takto získaný výsledný proud 16 vzduchu se potom chladí v sekcích 18 a 20 hlavního tepelného výměníku na teplotu rosného bodu nebo na teplotu blízkou této hodnotě a potom se rozděluje na dva vedlejší vzduchové proudy 22 a 24. Vedlejší proud 22 vzduchu se zavádí do spodního prostoru destilační kolony 26 k čištění. Vedlejší proud 24 vzduchu se podchlazuje v podchlazovači 27 a potom se tento proud přivádí ve formě kapaliny do vhodného mezilehlého stupně v destilační koloně 26.V prostoru destilační kolony 26 se vytváří přiváděním vedlejšího proudu vzduchu 22 stoupající parní fáze. Sestupující kapalná fáze se v této koloně tvoří odváděním dusíkového parního proudu 28 z hlavy kolony a kondenzováním tohoto dusíkového parního proudu 28, odebíraného z hlavy kolony, v horním kondenzátoru 30, čímž vzniká zpětný proud 32. Tento zpětný proud 32 se částečně zavádí zpět do destilační kolony 26. Proud 34 ode dna kolony se odvádí z této destilační kolony 26 a nechá se expandovat na nízkou teplotu a tlak v Joule-Thompsonovu (J-T) ventilu 36. Tento expandovaný proud 34 ode dna kolony se potom vede do horního kondenzátoru 30, kde se používá ke kondenzování dusíkového parního proudu 28, odváděného z hlavy kolony. Proud 38 produktu, obsahující dusík o vysoké čistotě, se potom částečně ohřívá v podchlazovači 27 (zde se ohřívá na teplotu v rozmezí provozní teploty destilační kolony a studeného konce hlavního tepelného výměníku) a potom se úplně ohřeje v sekcích 18 a 20 hlavního tepelného výměníku. Odpařený proud ode dna kolony, označený vztahovou značkou 40, se potom částečně ohřívá v podchlazovači 27 a potom se úplně ohřívá v sekcích 18 a 20 hlavního tepelného výměníku.Stejně, jako je tomu u všech kryogenních zařízení na rozdělování vzduchu, i v tomto zařízení dochází k tepelným únikům a je tedy zapotřebí v tomto zařízení vytvářet ochlazování.V provedení na tomto obrázku se proud 40 rozděluje na dva vedlejší proudy 42 a 44. Vedlejší proud 44 se částečně ohřívá v sekci 20 hlavního tepelného výměníku a potom se spojuje s vedlejším proudem 42. Takto spojený proud se potom zavádí do turboexpandéru 46 a expanduje se v Joule-Thompsonovu (J-T) ventilu 50. Proud 48 po expanzi se spojuje s expandovaným proudem, odváděným z turboexpandéru 46, čímž se získává ochlazovací proud 52. Tento ochlazovací proud 52 se potom částečně ohřívá v podchlazovači 27 a úplně se ohřívá v sekcích 18 a 20 hlavního tepelného výměníku, přičemž snižuje entalpii přiváděného vzduchu.V následující tabulce č. 1 jsou uvedeny hodnoty konkrétního provedení postupu v destilačním kolonovém systému 10 podle vynálezu.-9CZ 286306 B6Tabulka 1
Proud Teplota (K) Tlak (MPa) Průtočné množství (kg/h) Složení (mol %) Proud 16 vzduchu za jednotkou 14 pro předběžné čištění 302,60 0,600 4449,66 78,11 %N2 20,96 % O2 0,93 % Ar Proud 16 vzduchu za sekcí 18 hlavního tepelného výměníku 152,77 0,600 4449,66 78,11 %N2 20,96 % O2 0,93 % Ar Proud 16 vzduchu za sekcí 20 hlavního tepelného výměníku 102,84 0,600 4449,66 78,11 %N2 20,96 % O2 0,93 % Ar Vedlejší proud 22 vzduchu 102,84 0,600 4307,11 78,11 %N2 20,96 % O2 0,93 % Ar Vedlejší proud vzduchu 24 před podchlazovačem 27 102,84 0,600 142,55 78,11 %N2 20,96 % O2 0,93 % Ar Vedlejší proud vzduchu 24 za podchlazovačem 27 98,61 0,600 142,55 78,11 %N2 20,96 % O2 0,93 % Ar Proud 34 ode dna kolony 100,93 0,600 2429,01 59,04 %N2 36,46 % O2 1,50 % Ar Proud 24 ode dna kolony za J-T ventilem 36 90,00 0,250 2429,01 59,04 % N2 39,46 % O2 1,50% Ar Proud 38 produktu 96,14 0,587 2020,64 99,72 % N2 0,28 % O2 0,00 % Ar Proud 38 produktu za podchlazovačem 27 101,84 0,587 2020,64 99,72 %N2 0,28 % O2 0,00 % Ar Proud 38 produktu za sekcí 20 hlavního tepelného výměníku 148,68 0,587 2020,64 99,72 % N2 0,28 % O2 0,00 % Ar Proud 38 produktu za sekcí 18 hlavního tepelného výměníku 300,08 0,587 2020,64 99,72 % N2 0,28 % O2 0,00 % Ar Parní proud 40 bohatý na kapalinu před podchlazovačem 27 93,31 0,250 2429,01 59,04 %N2 36,46 % O2 1,5% Ar Parní proud 40 bohatý na kapalinu za podchlazovačem 27 101,84 0,250 2429,01 59,04 % N2 39,46 % Q, 1,5% Ar Vedlejší proud 44 101,84 0,250 502,58 59,04 %N2 39,46 % O2 1,5% Ar -10CZ 286306 B6Tabulka 1 - pokračováníProud Teplota (K) Tlak (MPa) Průtočné množství (kg/h) Složení (mol %) Vedlejší proud 42 101,84 0,250 1926,44 59,04 % N2 39,46 % O2 1,5% Ar Vedlejší proud 44 po částečném ohřátí v sekci 20 hlavního tepelného výměníku 146,68 0,250 502,58 59,04 % N2 39,46 % O2 1,5% Ar Spojené proudy 42 a 44 přiváděné do turboexpandéru 46 111,38 0,250 448,73 59,04 %N2 39,46 % O2 1,5% Ar Proud 48 přiváděný do J-T ventilu 50 111,38 0,250 1980,28 59,04 % N2 39,46 % O2 1,5% Ar Spojené proudy 42 a 44 za turboexpandérem 46 91,68 0,102 448,73 59,04 % N2 39,46 % O2 1,5% Ar Proud 48 za J-T ventilem 50 109,33 0,102 1980,28 59,04 % N2 39,46 % O2 1,5 %Ar Proud 52 ochlazeného plynu 106,05 0,102 2429,01 59,04 %N2 39,46 % O2 1,5% Ar Proud 52 ochlazeného plynu za podchlazovačem 27 101,80 0,102 2429,01 59,04 % N2 39,46 % O2 1,5% Ar Proud 52 ochlazeného plynu za sekci 18 hlavního tepelného výměníku 146,68 0,102 2429,01 59,04 % N2 39,46 % O2 1,5 %Ar Proud 52 ochlazeného plynu za sekcí 20 hlavního tepelného výměníku 300,08 0,102 2429,01 59,04 %N2 39,46 % O2 1,5 % Ar V destilační koloně 26 jsou použity tři sekce, obsahující strukturovanou náplň, označené jako sekce I, Π a ΙΠ. Podle tohoto příkladu bylo použito při přípravě těchto sekcí náplně o hustotě 750 m2/m3, přičemž touto náplní může být například strukturovaná náplň 750.Y od firmy Sulzer 10 Brothers Limited. Podle tohoto uspořádání měl stupeň I přibližně 27 teoretických pater, stupeň Π měl asi 26 teoretických pater a stupeň ΠΙ měl asi 6 teoretických pater. V následující tabulce č. 2 je uveden přehled provozních charakteristik v každé sekci a vypočtené hodnoty CL a výška náplně podle uvedeného vynálezu.-11CZ 286306 B6Tabulka 2Stupeň I Horní konec Spodní konec Stupeň II Horní konec Spodní konec PL(kg/m3) 714,6 771,2 771,2 820,1 Pv(kg/m3) 24,26 24,80 24,80 24,19 L (nb/h) 3,528 3,333 3,333 2,909 V (m/h) 187,2 185,2 185,2 182,3 CL (m/s) 0,005784 0,005459 0,005459 0,004758 Cv (m/s) 0,05655 0,05438 0,05438 0,05118 Φ (Ci/Cv) 0,1023 0,1004 0,1004 0,0930 Cv zahlcení 0,07067 0,07116 0,07116 0,07239 Cv návrh 0,05654 0,05693 0,05693 0,05864 % zahlcení 80,02 76,41 76,41 69,82 HEPT 0,130 0,130 0,130 0,130 Výška (m) 3,5 - 3,37 - Tabulka 2 (pokračování)Stupeň III horní konec spodní konec Pl (kg/m3) 822,4 836,8 Pv (kg/m3) 24,19 24,06 L (m3/h) 3,065 2,903 V (m/h) 182,3 181,5 CL (m/s) 0,005013 0,004746 Cv (m/s) 0,05112 0,05032 Φ (Cl/Cv) 0,09806 0,09433 Cv zahlcení 0,07187 0,07291 Cv návrh 0,05750 0,05833 % zahlcení 71,13 69,02 HEPT 0,130 0,130 Výška (m) 0,75 - V následující tabulce č. 3 je uveden přehled provozních charakteristik v destilační koloně 26, která byla konstruována s Cv limitem zahlcení podle dosavadního stavu techniky.-12CZ 286306 B6Tabulka 3Stupeň I Horní konec Spodní konec Stupeň II Horní konec Spodní konec PL(kg/m3) 714,6 771,2 771,2 820,1 Pv (kg/m3) 24,26 24,80 24,780 24,19 L (m3/h) 3,528 3,333 3,333 2,909 V (m/h) 187,2 185,2 185,2 182,3 CL (m/s) 0,005784 0,005459 0,005459 0,004758 Cv (m/s) 0,05655 0,05438 0,05438 0,05118 OÍCl/Cv) 0,1023 0,1004 0,1004 0,09300 Cv zahlcení 0,05184 0,05220 0,05220 0,05370 Cv návrh 0,04147 0,04176 0,04176 0,04296 % zahlcení 80,02 76,41 76,41 69,91 HEPT 0,193 0,193 0,193 0,193 Výška (m) 5,21 - 5,02 - Tabulka 3 (pokračování)Stupeň ΙΠ horní konec spodní konec PL (kg/m3) 822,4 836,8 Pv(kg/m3) 24,19 24,06 L (m3/h) 3,065 2,903 V (m/h) 182,3 181,5 CL (m/s) 0,005013 0,004746 Cv (m/s) 0,05112 0,05032 Φ (CL/Cv) 0,09806 0,09433 Cv zahlcení 0,05263 0,05342 Cv návrh 0,04213 0,04274 % zahlcení 71,21 69,1 HEPT 0,193 0,193 Výška (m) 1,16 - Při porovnání uvedených dvou přehledů provozních charakteristik je možno se přesvědčit, že maximální rychlost páry, kterou je rychlost parní fáze při zahlcení, je větší v destilační koloně, provozované za podmínek podle uvedeného vynálezu, v porovnání s provozem podle ío dosavadního stavu techniky, což je možno zjistit, z postupného porovnání sekce za sekcí. Rovněž je možno uvést, že hodnota HEPT je menší v destilační koloně, provozované za podmínek postupu podle uvedeného vynálezu, v porovnání s hodnotou HEPT, dosaženou za použití postupu podle dosavadního stavu techniky, což bylo dosaženo v každé sekci destilační kolony. Jak již bylo uvedeno ve shora uvedeném textu, tyto výhody je možno využít buďto pro získání 15 vyšší výkonnosti (většího prosazení) za daného objemu strukturované náplně, nebo ke snížení objemu této strukturované náplně za daných provozních charakteristik kolony. V této souvislosti je vhodné si všimnout zařazení hodnot „Cv návrh“ a „% zahlcení“ kolony ve výše uvedených tabulkách. Tyto hodnoty jsou zde uvedeny proto, že destilační kolony obvykle nepracují při zahlcení. Tyto kolony pracují při navrženém provozním režimu, který se blíží stavu zahlcení, což 20 může odpovídat hodnotě Cv asi 80 % zahlcení. Dále je třeba poznamenat, že termínem „L“ a „V“ jsou míněny průměrné hodnoty objemových průtokových rychlostí kapaliny a páry.Za předpokladu, že provozní režim probíhá podle charakteristik, znázorněných na obr. 1, je možno dosažené úspory, souvisící s objemem strukturované náplně v destilační koloně 26, která-13CZ 286306 B6 je provozována postupem podle uvedeného vynález, v porovnání s provozem destilační kolony 26, provozované postupem podle dosavadního stavu techniky, vyjádřit údaji, které jsou přehledně uvedeny v následující tabulce č. 4.Tabulka č. 4Rozměry zařízení Konstrukce podle dosavadního stavu techniky Konstrukce podle vynálezu Průměr kolony (m) 0,55 0,47 Plocha kolony (m2) 0,24 0,17 Výška náplně (m) 11,39 7,64 Objem náplně (m3) 2,68 1,31 HEPT (cm) 19,30 13,00 Relativní hodnoty v porovnání s dosavadním stavem techniky:Průměr kolony 100% 85,6 % Průřezová plocha 100 % 73,4 % Výška náplně 100% 67,0 % Objem náplně 100% 48,8 % Z výše uvedených výsledků v tabulce č. 4 je patrné, že při provádění postupu v koloně, konstruované podle uvedeného vynálezu, je možno použít zhruba polovičních nákladů v souvislosti s použitou náplní v porovnání se stejnou kolonou, provozovanou a konstruovanou 15 podle dosavadního stavu techniky.Postup podle uvedeného vynálezu byl sice popsán na konkrétním provedení, ovšem rozsah vynálezu není tímto konkrétním provedením nijak omezen a předpokládá se jako samozřejmé, že v rámci tohoto řešení je možno provádět různé změny, některé prvky je možno vynechat 20 a některé naopak přidat, aniž by tím byla nějak ovlivněna podstata řešení podle vynálezu.PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů v destilačním kolonovém systému, který je tvořen přinejmenším jednou destilační kolonou, přičemž tento postup zahrnuje 30 následující fáze:- vytvoření sestupující kapalné fáze a stoupající plynné fáze směsi atmosférických plynů v přinejmenším jedné destilační koloně,35 - kontaktování sestupující kapalné fáze se stoupající plynovou fází směsi ve strukturované náplni, obsažené v přinejmenším jedné sekci přinejmenším jedné destilační kolony, přičemž se sestupující kapalná fáze stává stále koncentrovanější na složky s nižší těkavostí směsi při sestupování uvedenou strukturovanou náplní, zatímco uvedená plynová fáze se stává stále více koncentrovanější na složky s vyšší těkavostí uvedené směsi při stoupání strukturovanou náplní,40 vyznačující se tím, že-14CZ 286306 B6- strukturovaná náplň je konstruována ze zvlněného kovového plechu se specifickou plochou v rozmezí od 170 m2/m3 do 250 m2/m3 a průtokové kanálky jsou orientovány v úhlu 30 stupňů nebo menším vzhledem k horizontální rovině, a- kolona je provozována tak, že přinejmenším v jedné sekci je tlak větší než 0,2 MPa, průtokový parametr Φ, který odpovídá hodnotě Cl/Cv, kde Cv je rychlost páry stoupající plynové fáze a CL je rychlost kapaliny klesající kapalné fáze, je buďto v rozmezí průtokového parametru Φ od 0,01 do 0,1 neboje větší než 0,1, a rychlost páry je menší než kritická rychlost páry, při které v přinejmenším jedné sekci dochází k zahlcení, a větší než je minimální rychlost páry, odpovídající hodnotě:exp [-0,0485 (ln Φ)2 - 0,595 ln Φ - 2,788 - 0,00236 A] kde A představuje specifickou plochu uvedené strukturované náplně, v případě, že Φ je ve výše uvedeném rozmezí, a hodnotě:0,0796 6·°·00236Αφ-°’372 v případě, že Φ je větší než 0,1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/209,851 US5396772A (en) | 1994-03-11 | 1994-03-11 | Atmospheric gas separation method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ286306B6 true CZ286306B6 (cs) | 2000-03-15 |
Family
ID=22780578
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ1995612A CZ286223B6 (cs) | 1994-03-11 | 1995-03-09 | Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů |
CZ1997729A CZ286246B6 (cs) | 1994-03-11 | 1997-03-10 | Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů |
CZ1997727A CZ286287B6 (cs) | 1994-03-11 | 1997-03-10 | Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů |
CZ1997728A CZ286306B6 (cs) | 1994-03-11 | 1997-03-10 | Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ1995612A CZ286223B6 (cs) | 1994-03-11 | 1995-03-09 | Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů |
CZ1997729A CZ286246B6 (cs) | 1994-03-11 | 1997-03-10 | Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů |
CZ1997727A CZ286287B6 (cs) | 1994-03-11 | 1997-03-10 | Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5396772A (cs) |
EP (1) | EP0671594B2 (cs) |
JP (1) | JP3678787B2 (cs) |
CN (1) | CN1103040C (cs) |
AU (1) | AU679600B2 (cs) |
CA (1) | CA2140561C (cs) |
CZ (4) | CZ286223B6 (cs) |
DE (1) | DE69515068T3 (cs) |
ES (1) | ES2144571T5 (cs) |
FI (1) | FI120014B (cs) |
HU (1) | HU214052B (cs) |
MY (1) | MY114260A (cs) |
NO (1) | NO307905B1 (cs) |
PL (1) | PL180037B1 (cs) |
SK (1) | SK282908B6 (cs) |
TW (1) | TW262392B (cs) |
ZA (1) | ZA951191B (cs) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9412182D0 (en) * | 1994-06-17 | 1994-08-10 | Boc Group Plc | Air separation |
US5507148A (en) * | 1994-10-25 | 1996-04-16 | The Boc Group, Inc. | Air separation method and apparatus to produce nitrogen |
IL115348A (en) * | 1994-10-25 | 1999-11-30 | Boc Group Inc | Method and apparatus for air separation to produce nitrogen |
US5560763A (en) * | 1995-05-24 | 1996-10-01 | The Boc Group, Inc. | Integrated air separation process |
US5582034A (en) * | 1995-11-07 | 1996-12-10 | The Boc Group, Inc. | Air separation method and apparatus for producing nitrogen |
JPH09264667A (ja) * | 1996-03-27 | 1997-10-07 | Teisan Kk | 超高純度窒素及び酸素の製造装置 |
GB9623519D0 (en) * | 1996-11-11 | 1997-01-08 | Boc Group Plc | Air separation |
US5907959A (en) * | 1998-01-22 | 1999-06-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Air separation process using warm and cold expanders |
US5901576A (en) * | 1998-01-22 | 1999-05-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Single expander and a cold compressor process to produce oxygen |
US5956974A (en) * | 1998-01-22 | 1999-09-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Multiple expander process to produce oxygen |
US5934106A (en) * | 1998-01-27 | 1999-08-10 | The Boc Group, Inc. | Apparatus and method for producing nitrogen |
US6128922A (en) * | 1999-05-21 | 2000-10-10 | The Boc Group, Inc. | Distillation method and column |
US6279345B1 (en) | 2000-05-18 | 2001-08-28 | Praxair Technology, Inc. | Cryogenic air separation system with split kettle recycle |
GB0119500D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Boc Group Inc | Nitrogen generation |
FR2875588B1 (fr) * | 2004-09-21 | 2007-04-27 | Air Liquide | Procede de separation d'air par distillation cryogenique |
JP4515225B2 (ja) * | 2004-11-08 | 2010-07-28 | 大陽日酸株式会社 | 窒素製造方法及び装置 |
FR2911391A1 (fr) * | 2007-01-16 | 2008-07-18 | Air Liquide | Procede de separation utilisant une colonne a garnissage structure ondule-croise pour la separation d'un melange de gaz et colonne adaptee a etre utilisee pour le procede |
US20110214453A1 (en) * | 2008-08-14 | 2011-09-08 | Linde Aktiengesellschaft | Process and device for cryogenic air fractionation |
US20150168056A1 (en) * | 2013-12-17 | 2015-06-18 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method For Producing Pressurized Gaseous Oxygen Through The Cryogenic Separation Of Air |
CN106076240B (zh) * | 2016-07-13 | 2018-06-26 | 盐城工学院 | 一种生物滴滤塔用的流线型孔道的脉冲填料 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4871382A (en) * | 1987-12-14 | 1989-10-03 | Air Products And Chemicals, Inc. | Air separation process using packed columns for oxygen and argon recovery |
US4836836A (en) * | 1987-12-14 | 1989-06-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | Separating argon/oxygen mixtures using a structured packing |
US4838913A (en) * | 1988-02-10 | 1989-06-13 | Union Carbide Corporation | Double column air separation process with hybrid upper column |
DE3840506A1 (de) * | 1988-12-01 | 1990-06-07 | Linde Ag | Verfahren und vorrichtung zur luftzerlegung |
US5019144A (en) * | 1990-01-23 | 1991-05-28 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Cryogenic air separation system with hybrid argon column |
US4994098A (en) * | 1990-02-02 | 1991-02-19 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of oxygen-lean argon from air |
US5076823A (en) * | 1990-03-20 | 1991-12-31 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for cryogenic air separation |
US5077978A (en) * | 1990-06-12 | 1992-01-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cryogenic process for the separation of air to produce moderate pressure nitrogen |
US5049174A (en) * | 1990-06-18 | 1991-09-17 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hybrid membrane - cryogenic generation of argon concurrently with nitrogen |
US5098456A (en) * | 1990-06-27 | 1992-03-24 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Cryogenic air separation system with dual feed air side condensers |
US5148680A (en) * | 1990-06-27 | 1992-09-22 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Cryogenic air separation system with dual product side condenser |
US5108476A (en) * | 1990-06-27 | 1992-04-28 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Cryogenic air separation system with dual temperature feed turboexpansion |
US5100448A (en) * | 1990-07-20 | 1992-03-31 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Variable density structured packing cryogenic distillation system |
EP0665042A2 (fr) * | 1990-12-17 | 1995-08-02 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Colonne de distillation d'air à garnissage ondulé-croisé |
US5132056A (en) * | 1991-05-28 | 1992-07-21 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Structured column packing with improved turndown and method |
US5289688A (en) * | 1991-11-15 | 1994-03-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Inter-column heat integration for multi-column distillation system |
US5197296A (en) * | 1992-01-21 | 1993-03-30 | Praxair Technology, Inc. | Cryogenic rectification system for producing elevated pressure product |
DE4209132A1 (de) * | 1992-03-20 | 1993-09-23 | Linde Ag | Luftzerlegungsanlage und verfahren zur tieftemperaturzerlegung von luft |
US5237823A (en) * | 1992-03-31 | 1993-08-24 | Praxair Technology, Inc. | Cryogenic air separation using random packing |
US5311744A (en) * | 1992-12-16 | 1994-05-17 | The Boc Group, Inc. | Cryogenic air separation process and apparatus |
-
1994
- 1994-03-11 US US08/209,851 patent/US5396772A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-01-10 TW TW084100179A patent/TW262392B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-01-19 CA CA002140561A patent/CA2140561C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-02 NO NO950383A patent/NO307905B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-02-11 CN CN95101805A patent/CN1103040C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-14 MY MYPI95000359A patent/MY114260A/en unknown
- 1995-02-14 ZA ZA951191A patent/ZA951191B/xx unknown
- 1995-02-15 AU AU12281/95A patent/AU679600B2/en not_active Ceased
- 1995-03-02 HU HU9500640A patent/HU214052B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-03-03 ES ES95301381T patent/ES2144571T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-03 EP EP95301381A patent/EP0671594B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-03 DE DE69515068T patent/DE69515068T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 CZ CZ1995612A patent/CZ286223B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-03-10 PL PL95307631A patent/PL180037B1/pl unknown
- 1995-03-10 FI FI951125A patent/FI120014B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-03-10 JP JP05085095A patent/JP3678787B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-10 SK SK321-95A patent/SK282908B6/sk not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-03-10 CZ CZ1997729A patent/CZ286246B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-03-10 CZ CZ1997727A patent/CZ286287B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-03-10 CZ CZ1997728A patent/CZ286306B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ286306B6 (cs) | Způsob kryogenního rozdělování směsi atmosférických plynů | |
JP2516680B2 (ja) | 酸素、窒素及びアルゴンを含む混合物の極低温分離法 | |
KR900007207B1 (ko) | 초고순도 산소의 제조방법 | |
EP0644389B1 (en) | Distillation column utilizing structured packing | |
JP2000130927A (ja) | 極低温精留塔を運転する方法 | |
NO169197B (no) | Fremgangsmaate for separering av argon/oksygenblandinger ved kryogen destillasjon | |
CN106468498B (zh) | 用于通过低温分馏空气来制备氧气的蒸馏塔系统和装置 | |
EP0230754B1 (en) | Separation of gaseous mixtures | |
JP3256214B2 (ja) | 窒素を精製する方法及び装置 | |
AU596358B2 (en) | Liquid-vapour contact method and apparatus | |
JPH0140272B2 (cs) | ||
US5058387A (en) | Process to ultrapurify liquid nitrogen imported as back-up for nitrogen generating plants | |
KR100502254B1 (ko) | 감소된 높이의 증류 칼럼용 구조적 충전 시스템 | |
JPH01247981A (ja) | 空気を分離する方法及び装置 | |
CN1123752C (zh) | 用于生产高压氧的低温精馏系统 | |
WO1995010011A1 (en) | Improved thermodynamic separation | |
US5857357A (en) | Column configuration and method for argon production | |
EP0626058A1 (en) | UNIT AND PROCESS FOR PRODUCING VERY HIGH PURITY MONOSILANE. | |
KR960003274B1 (ko) | 혼성아르곤컬럼을 갖는 저온공기분리시스템 | |
KR19990023921A (ko) | 질소를 생성시키기 위한 이중 칼럼 극저온 정류 시스템 | |
JPH0449030B2 (cs) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120309 |