CZ284404B6 - Stabilní mikroemulzní dezinfekční detergentní kompozice - Google Patents

Stabilní mikroemulzní dezinfekční detergentní kompozice Download PDF

Info

Publication number
CZ284404B6
CZ284404B6 CS912852A CS285291A CZ284404B6 CZ 284404 B6 CZ284404 B6 CZ 284404B6 CS 912852 A CS912852 A CS 912852A CS 285291 A CS285291 A CS 285291A CZ 284404 B6 CZ284404 B6 CZ 284404B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
sodium
microemulsion
composition
carbon atoms
Prior art date
Application number
CS912852A
Other languages
English (en)
Inventor
Marie D. Debrucq
Myriam M. Loth
Claude A. Blanvalet
Fabienne M. Jacquet
Original Assignee
Colgate-Palmolive Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate-Palmolive Company filed Critical Colgate-Palmolive Company
Publication of CS285291A3 publication Critical patent/CS285291A3/cs
Publication of CZ284404B6 publication Critical patent/CZ284404B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/37Mixtures of compounds all of which are anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • C11D10/042Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap based on anionic surface-active compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017Multi-phase liquid compositions
    • C11D17/0021Aqueous microemulsions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • C11D3/3956Liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

Detergentní kompozice obsahuje 0,15 až 5 % hmot. chlornanu sodného, 2 až 20 % hmot. směsi C.sub.14-17 .sub..n.parafinsulfonátu sodného a C.sub.12-18 .n.alkoholsulfátu sodného, 0,1 až 3 % kapalného parafinu a/nebo parfému, 2 až 20 % nižšího terciárního alkoholu, 0,5 až 5 % mýdla na bázi vyšší mastné kyseliny, 0,5 až 1,5 % hydroxidu alkalického kovu a 45,8 až 94,75 % hmot. vody. Nízkoviskózní dezinfekční, čistící a bělící kompozice je vhodná jak v koncentrované, tak ve zředěné formě pro aplikaci na povrchy určené k čištění a dezinfekci nebo asanaci. Nízka viskozita této kompozice usnadňuje její použití ve formě v nádobkách s vymáčkatelným obsahem nebo v pumpičkových sprayových zásobnících.ŕ

Description

Vynález se týká stabilních mikroemulzních detergentových kompozic, zejména nízkoviskozitních stabilních vodných mikroemulzních dezinfekčních detergentových kompozic, které jsou v nepřítomnosti jakékoliv zakalující složky čiré a které jsou zejména účinné při dezinfekci nebo asanaci a čištění předmětů s tvrdým povrchem od lipofilních znečištěnin, jakými jsou zejména olejové a mastné skvrny, a od skvrn způsobujících vybělení, přičemž účelem je dosažení čistého a lesklého povrchu, mnohdy bez nutnosti omývat povrch (zejména v případě, kdy je kompozice použita ve zředěné formě).
Dosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky jsou známy dále uvedené patentové dokumenty, ze kterých je zřejmé, že mají určitý vztah k předmětu vynálezu: patenty Spojených států amerických č. 4 146 199, 4 388 204, 4 472 291, 4 789 495, 4 839 077 a 3 839 079, patent Velké Británie 2 185 036, evropské patenty 9942 a 135751, patent DE 3 527 910 a japonský' patent JP 62158799. Zdá se, že z uvedených patentů a patentových přihlášek jsou předmětu vynálezu nejblíže patenty Spojených států amerických č. 4 146 499 a 4 472 291, které se oba týkají mikroemulzí obsahujících chlornan.
Nicméně vzhledem k těmto mikroemulzím spadajícím do známého stavu techniky mají kompozice podle vynálezu výrazně vyšší stabilitu chlornanu při skladování při pokojové a zejména při zvýšené teplotě, jsou ve zředěné formě účinnější při odstraňování lipofilních znečištěnin z tvrdých povrchů a mají také nižší viskozitu a jsou proto vhodnější pro přímou aplikaci na povrch určený k vyčištění nebo asanaci, například ze sprayových nádobek nebo jiných kontejnerů automaticky nebo manuálně vydávajících svůj obsah.
Z patentových přihlášek, které popisují obdobné kompozice, lze uvést patentové přihlášky USA 06/966,029, 07/085.902, 07/120,250 a 07/267.872. Tyto patentové přihlášky popisují různé mikroemulzní kompozice, které obsahují syntetický organický aniontový detergent, lipofilní složku (kapalný uhlovodík a parfém), ko-povrchově aktivní látku (neboli současně působící povrchově aktivní látku) a vodu, přičemž žádná z těchto patentových přihlášek nepopisuje ani nenavrhuje kompozice obsahující chlornan podle vynálezu, a rovněž tyto kompozice nemají nízkou viskozitu, výrazně zlepšenou stabilitu chlornanu a lepší čistící účinnost vůči lipofilním znečištěninám v případě, kdy jsou zředěné vodou.
Podstata vynálezu
Podstata mikroemulzní detergentové kompozice pro mytí, dezinfekci a sterilizaci znečištěných povrchů, spočívá podle předmětného vynálezu v tom, že obsahuje:
- chlornan v dezinfekčním a bělícím podílu, který představuje 0,15 % až 5 % hmotnostních,
- směs detergentů, kterými jsou alkoholsulfáty obsahující 8 až 18 atomů uhlíku a parafinsulfonáty obsahující 10 až 20 atomů uhlíku, v čistícím podílu, který představuje 2 až 20% hmotnostních,
- ve vodě nerozpustnou lipofilní složku v množství pro podporování odstranění špíny a pro iniciování tvorby mikroemulze, která představuje 0,1 % až 5 % hmotnostních,
- 1 CZ 284404 B6
- vodné prostředí tvořící zbytek do 100 % hmotnostních, a
- ko-povrchově aktivní látku vybranou ze souboru ve vodě rozpustných alkanolů obsahujících 4 až 8 atomů uhlíku v množství podporujícím tvorbu mikroemulze, která představuje 2 až 20 % hmotnostních.
Ve výhodném provedení podle předmětného vynálezu má tato kompozice viskozitu maximálně 0,005 Pa.s při teplotě 25 °C, přičemž jako chlornan obsahuje chlornan sodný, jako detergent obsahuje parafinsulfonát sodný obsahující 12 až 18 atomů uhlíku a alkoholsulfát sodný obsahující 8 až 18 atomů uhlíku ve vzájemném hmotnostním poměru 5 : 1 až 1 : 5, jako lipofilní složku obsahuje uhlovodík a/nebo parfém a jako ko-povrchově aktivní látku obsahuje terciární alkohol obsahující 4 až 8 atomů uhlíku.
Podle ještě výhodnějšího provedení má tato kompozice viskozitu maximálně 0, 003 Pa.s při teplotě 25 °C a pH minimálně 12, přičemž obsahuje 0,15 % hmotnostního až 5 % hmotnostních chlornanu sodného, 2 % hmotnostní až 20 % hmotnostních směsi parafinsulfonátu sodného obsahujícího 14 až 17 atomů uhlíku a alkoholsulfátu sodného obsahujícího 12 až 18 atomů uhlíku ve hmotnostním poměru v rozmezí od 3 : 1 až 1:3, dále 0,1 % hmotnostního až 3 % hmotnostní kapalného parafinu a/nebo parfému, 2% hmotnostní až 20% hmotnostních terciárního alkoholu obsahujícího 4 až 8 atomů uhlíku, 0,5 % hmotnostního až 5 % hmotnostních mýdla na bázi vyšší mastné kyseliny, 0,5 % hmotnostního až 1,5 % hmotnostního hydroxidu alkalického kovu, například hydroxidu draselného, a 45,8% hmotnostních až 94,75 % hmotnostních vody.
Tato výše uvedená mikroemulzní detergentová kompozice výhodně obsahuje 1,5 % hmotnostního až 4 % hmotnostní chlornanu sodného, 1 % hmotnostní až 12 % hmotnostních parafinsulfonátu sodného obsahujícího 14 až 17 atomů uhlíku, 1 % hmotnostní až 10% hmotnostních alkoholsulfátu sodného obsahujícího 12 až 18 atomů uhlíku, 0,2% hmotnostního až 2% hmotnostní parafinu obsahujícího 8 až 16 atomů uhlíku, 0,3 % hmotnostního až 2,8 % hmotnostní parfému, 5% hmotnostních až 15% hmotnostních rozvětveného nižšího alkanolů obsahujícího 4 až 8 atomů uhlíku, 0,7 % hmotnostního až 3 % hmotnostní draselného mýdla na bázi vyšší mastné kyseliny nebo vyšších mastných kyselin, 0,6 % hmotnostního až 1 % hmotnostní hydroxidu draselného, a 50 % hmotnostních až 89,7 % hmotnostních vody, přičemž tato kompozice má viskozitu v rozmezí od 0,001 Pa.s do 0,020 Pa.s při teplotě 25 °C a hodnotu pH minimálně 13.
Podle dalšího výhodného provedení mikroemulzní detergentová kompozice podle vynálezu obsahuje 0,5 % hmotnostního až 5 % hmotnostních draselného mýdla mastných kyselin obsahujících 8 až 18 atomů uhlíku, 0,5 % hmotnostního až 1,5 % hmotnostního hy droxidu draselného a 0,02 % hmotnostního až 0,2 % hmotnostního jodistanu draselného.
Tato výše specifikovaná kompozice podle vynálezu má ve výhodném provedení viskozitu v rozmezí od 0,001 Pa.s do 0,010 Pa.s při teplotě 25 °C a hodnotu pH minimálně 14, přičemž obsahuje 2,0 % hmotnostní až 3,0 % hmotnostní chlornanu sodného, 1 % hmotnostní až 6 % hmotnostních parafinsulfonátu sodného obsahujícího 14 až 17 atomů uhlíku, 1 % hmotnostní až 5 % hmotnostních lineárního alkoholsulfátu sodného obsahujícího 12 až 18 atomů uhlíku, 0,2 % hmotnostního až 1 % hmotnostní isoparafinu obsahujícího 9 až 13 atomů uhlíku, 0,3 % hmotnostního až 2 % hmotnostní parfému, který je v podstatě stabilní v přítomnosti chlomanového bělícího činidla, 7% hmotnostních až 13% hmotnostních terciárního nižšího alkanolů obsahujícího 4 až 6 atomů uhlíku, 0,8% hmotnostního až 3% hmotnostní draselného mýdla mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji, 0,5% hmotnostního až 1,2% hmotnostního hydroxidu draselného, 0,02 % hmotnostního až 0,2 % hmotnostního jodistanu draselného a 65,6 % hmotnostních až 87,15 % hmotnostních vody.
-2 CZ 284404 B6
Podle ještě výhodnějšího provedení má tato výše specifikovaná kompozice viskozitu v rozmezí od 0,001 Pa.s do 0,005 Pa.s při teplotě 25 °C, přičemž obsahuje 2,5 % hmotnostního chlornanu sodného, 3 % hmotnostní parafinsulfonátu sodného obsahujícího 14 až 17 atomů uhlíku, 2% hmotnostní mastného alkoholsulfátu sodného obsahujícího 12 až 18 atomů uhlíku, 0,3% hmotnostního isoparafinu obsahujícího 9 až 13 atomů uhlíku, 0,7% hmotnostního polárního lipofilního parfému, stabilního v přítomnosti chlornanu, 10% hmotnostních t-butanolu, 1,2% hmotnostního draselného mýdla mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji, 0,7 % hmotnostního hydroxidu draselného, 0,1% hmotnostního jodistanu draselného a 79,5 % hmotnostních deionizované vody.
Předmětem vynálezu je tedy stabilní mikroemulzní dezinfekční kompozice, která jak již bylo výše uvedeno obsahuje dezinfekční a bělicí množství chlornanu, čisticí množství směsi detergentů tvořených vyšším alkoholsulfátem a vyšším parafinsulfonátem, ve vodě nerozpustnou lipofilní složku v množství pro odstranění znečištění a pro podporu tvorby mikroemulze, kopovrchově aktivní látky pro lipofilní složku v množství pro podporování odstraňování znečištěnin a pro iniciování tvorby mikroemulze, a vodné prostředí, přičemž mikroemulze má zlepšenou stabilitu chlornanu, zlepšenou účinnost při odstraňování znečištění v případě, že je zředěna vodou, ve srovnání s jinými kompozicemi detergentů obsahujících chlornan, lipofilní složky, kopovrchově aktivní látky a vodu při shodném zředění.
Uvedenou mikroemulzní detergentovou kompozici podle vynálezu, která obsahuje dezinfekční bělicí množství chlornanu, čisticí množství směsi detergentů tvořené vyšším alkoholsulfátem a vyšším parafinsulfonátem. ve vodě nerozpustné lipofilní složky v množství pro odstraňování znečištěnin a pro iniciování tvorby emulze, ko-povrchově aktivní látky pro lipofilní složku a pro odstraňování znečištěnin a pro iniciování tvorby mikroemulze. a vodné prostředí, je možno charakterizovat tak, že uvedená emulze má zlepšenou stabilitu chlornanu a zlepšenou účinnost při odstraňování špíny, je-li zředěna vodou, ve srovnání s jinými dosud známými mikroemulzemi a roztoky obsahujícími chlornan a emulzemi jiných detergentů, lipofilních složek, ko-povrchově aktivních složek a vody při stejném zředění.
Kompozice podle vynálezu je dále výhodně charakterizovaná tím, že má viskozitu nejvýše 0.005 Pa.s při teplotě 25 °C a dále tím, že jako chlornan obsahuje chlornan sodný, jako detergenty obsahuje Ci2_18_parafinsulfonát sodný a Cg-is-alkoholsulfát sodný ve vzájemném poměru 5:1 až 1:5, jako lipofilní složku obsahuje uhlovodík a/nebo parfém a jako ko-povrchově aktivní látku obsahuje nižší terciární alkohol.
Kompozice podle vynálezu je dále výhodně charakterizována tím, že má viskozitu nejvýše 0,003 Pa.s při teplotě 25 °C a pH alespoň 12, přičemž obsahuje 0,15 až 5% hmotnostních chlornanu sodného, 2 až 20% hmotnostních směsi Cu-n-parafinsulfonátu sodného aCi2_18_ alkoholsulfátu sodného, 0.1 až 3 % hmotnostní kapalného parafinu a/nebo parfému, 2 až 20 % hmotnostních nižšího terciárního alkoholu v poměru v rozmezí 1:3 až 3, 1. 0,5 až 5% hmotnostních mýdla na bázi vyšší mastné kyseliny, 0,5 až 1,5 % hmotnostního hydroxidu alkalického kovu, například hydroxidu draselného, a 45,8 až 94,75 % hmotnostních vody.
Kompozice podle vynálezu je dále výhodně charakterizována tím, že obsahuje 1,5 až 4% hmotnostní chlornanu sodného, až 12% hmotnostních parafinsulfonátu sodného, 1 až % hmotnostní C|2 i3-alkoholsulfátu sodného, 0,2 až 2 % hmotnostní CB-16-parafinu, 0,3 až 3 % parfému, 5 až 15 % hmotnostních rozvětveného nižšího alkanolu se 4 až 8 atomy uhlíku. 0,7 až 3 % hmotnostní draselného mýdla vyšší mastné kyseliny nebo vyšších mastných kyselin, 0,6 až 1,0% hmotnostní hy droxidu draselného a 50 až 89,7% hmotnostního vody, přičemž kompozice má viskozitu 0,001 až 0,020 Pa.s při teplotě 25 °C a pH alespoň 13.
-3 CZ 284404 B6
Kompozice podle vynálezu je dále výhodně charakterizována tím, že obsahuje 0,5 až 5 % hmotnostních draselného mýdla Cg-is- mastných kyselin, 0,5 až 1,5 % hmotnostního hydroxidu draselného a 0,02 až 0,2 % hmotnostní jodistanu draselného.
Kompozice podle vynálezu je dále výhodně charakterizována tím, že má viskozitu 0, 001 až 0, 010 Pa.s při teplotě 25 °C apH alespoň 14, přičemž obsahuje 2,0 až 3,0% hmotnostních chlornanu sodného, 1 až 6 % hmotnostních C14-i7-parafinsulfonátu sodného, 1 až 5 % hmotnostní Ci2_i8_lineámího alkoholsulfátu sodného, 0,2 až 1 % hmotnostní C9_;:.Jsoparafínu, 0,3 až 4 % hmotnostní parfému, který je v podstatě stabilní v přítomnosti chlomanového bělícího činidla, 7 až 13 % hmotnostních terciárního nižšího alkanolu se 4 až 6 atomy uhlíku. 0.8 až 3 % hmotnostní draselného mýdla mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji, 0,5 až 1,2% hmotnostních hydroxidu draselného, 0.02 až 0,2 % hmotnostního jodistanu draselného a 65,6 až 87,15 % hmotnostních vody.
Kompozice podle vynálezu je dále výhodně charakterizována tím, že má viskozitu 0,001 až 0,005 Pa.s přičemž obsahuje 2,5 % hmotnostního chlornanu sodného, asi 3 % hmotnostní C14-17parafinsulfonátu sodného, asi 2,0 % hmotnostní C^-u-mastného alkoholsulfátu sodného, asi 0,3 % hmotnostního CcuijJsoparafinu. asi 0,7 % hmotnostního polárního lipofilního parfému stabilního v přítomnosti chlornanu, asi 10 % hmotnostních t-butanolátu. asi 1.2 % hmotnostního draselného mýdla mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji, asi O.-7 % hmotnostního hydroxidu draselného, asi 0.1 % hmotnostního jodistanu draselného a asi 79.9% hmotnostního deionizované vody.
Kompozice podle předmětného vynálezu se používá pro mytí a dezinfekci znečištěných povrchů, při kterém se na znečištěný povrch nanese mikroemulzní kompozice podle vynálezu, která se potom z povrchu odstraní společné se špínou.
Rovněž se tato kompozice používá pro postup mytí a asanaci znečištěných povrchů, při kterém se na povrch, který-m je podlaha nebo stěna, nanese mikroemulzní kompozice obsahující 2,0 až 3,0 % hmotnostní chlornanu sodného, 1 až 4 % hmotnostní Cu-^parafinsulfonátu sodného, 1 až 4% hmotnostní Ci4_;-_parafinsulfonátu sodného, 1 až 5 % hmotnostních Cn ^ lineámího alkoholsulfátu sodného. 0.2 až 1 % hmotnostní C9_;:._isoparafinu, 0.3 až 2 % hmotnostní parfému, který je v přítomnosti chlornanu stabilní. 7 až 13 % hmotnostních terciárního nižšího alkanolu se 4 až 6 atomy uhlíku. 0,8 až 3 % hmotnostní draselného mýdla mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji, 0,5 až 1,2 % hmotnostního hydroxidu draselného, 0,05 až 0,2 % hmotnostní jodistanu draselného a 65,6 až 87,15 % hmotnostního vody, přičemž tato kompozice má viskozitu 0,001 až 0,010 Pa.s při teplotě 25 °C a pH asi 14, a tato kompozice je zředěna 3 až 20 díly hmotnostními vody, přičemž zředěná mikroemulzní kompozice má teplotu 10 až 40 °C a zřeďovací voda má tvrdost 0 až 300 ppm, vztaženo na uhličitan vápenatý, a mytý povrch se po nanesení této zředěné mikroemulzní kompozice již neopiachuje.
Při postupu přípravy této stabilní mikroemulzní dezinfekční detergentová kompozice podle vynálezu se parafinsulfonát sodný a lineární alkoholsulfát sodný rozpustí v převážném množství vody, přičemž se roztaví Cg-is-mastná kyselina, která se společně s hydroxidem draselným přimísí do vodného roztoku parafinsulfonátu a alkoholsulfátu, čímž se připraví draselné mýdlo, načež se k této předměsi vody, detergentů, mýdla a hydroxidu přimísí jodistan draselný a k takto získané další předsmési se potom přimísí chlornan sodný ve vodném roztoku, přičemž se separátně smísí vonné množství parfému s isoparafinem a tato předsměs parfému a isoparafinu se potom přimísí k výše uvedené předsmési vody, detergentů, mýdla, hydroxidu, jodistanu a chlornanu a k této výsledné předsmési se přimísí ko-povrchové aktivní látka (neboli současně působící povrchově aktivní látka společně s hlavní povrchově aktivní látkou) tvořená rozvětveným nižším alkoholem.
-4CZ 284404 B6
Použitelným chlornanem může být libovolný chlornan alkalického kovu, jakým je zejména chlornan sodný a/nebo draselný, přičemž výhodným chlornanem alkalického kovu je chlornan sodný. I když jako chlornan může být také použit chlornan vápenatý, jenž je obvykle používán v relativně menším množství ve srovnání s množstvím chlornanu alkalického kovu nebo chlornanů alkalických kovů, není chlornan vápenatý žádoucí jako dezinfekční nebo asanační a/nebo bělicí a deodorizační složka v kompozici podle vynálezu vzhledem k obsahu vápníku, který má tendenci zbělovat vyčištěný povrch v důsledku deponování vápenatých solí na tomto povrchu a který může rovněž způsobit tvorbu nerozpustného podílu v mikroemulzní kompozici při jej ím skladování.
Chlornan sodný je obvykle použit ve vodném roztoku, jehož pH se pohybuje v alkalické oblasti a který se skladuje za chladu, aby se snížila na minimum destabilizace tohoto roztoku, která je doprovázena uvolňováním kyslíku. Pří přípravě mikroemulzní kompozice podle vynálezu se chlornan sodný s výhodou použije ve formě vodného roztoku s obsahem dostupného chloru až 24% hmotnostní, výhodně 5 až 20 % hmotnostních výhodněji 10 až 16% hmotnostních, například 13 % hmotnostních, přičemž výsledná mikroemulzní kompozice, která bude rovněž obsahovat volné hydroxylové ionty, bude mít pH rovné alespoň 12, výhodně alespoň 13, zejména 12 až 14 a 13 až 14, například 13,5 nebo asi 14.
Aniontové detergentové složky kompozice podle vynálezu obsahují vyšší alkyl nebo alkoholsulfát a vyšší parafinsuifonát. Vyšším alkoholsulfátem je s výhodou Cj-isalkoholsulfát sodný a výhodněji C^-is-alkoholsulfát, přičemž alkohol je lineární nebo v podstatě lineární, zejména tento alkohol odpovídá mastným alkoholům. Nejvýhodnějším alkoholsulfátem je kokosalkylsulfát sodný, hydrogenovaný kokosalkylsulfát sodný nebo laurylsulfát sodný nebo jejich libovolná směs, ve které alespoň 50 % hmotnostních, výhodně alespoň 62 % hmotnostních a výhodněji alespoň 70 % hmotnostních alkylových skupin je tvořeno laurylovými a/nebo myristylovými skupinami, s výhodou se jedná o nasycené řetězce, obsahují 12 až 14 atomů uhlíku.
Parafinsulfonátem může být monosulfonát nebo di-sulfonát a obvykle jejich směs, získaná sulfonací parafinů s 10 až 20 atomy uhlíku. Výhodnými parafinsulfonáty jsou parafinsulfonáty s uhlíkovým řetězcem obsahujícím 12 až 18 atomů uhlíku, výhodněji 14 až 17 atomů uhlíku. Parafinsulfonáty. které mají sulfonátovou skupinu nebo sulfonátové skupiny distribuované podél parafinového řetězce, jsou popsané v patentech Spojených států amerických č. 2 503 280. 2 507 088, 3 260 744 a 3 372 188 a v německém patentu 735 096. Obsah parafinsulfonátů s řetězcem mimo rozsah 14 až 17 atomů uhlíků, stejně jako obsah di- nebo polysulfonátů je v takovýchto sloučeninách minimalizován.
I když dva výše uvedené detergenty, použité v kombinaci, tvoří důležité složky kompozice podle vynálezu zajišťující požadovaný účinek této kompozice, spadá do rozsahu vynálezu i vpravení pomocných detergentů do této kompozice, které mohou této kompozici poskytnout libovolnou žádoucí charakteristiku. Avšak v případě, kdy je takový pomocný detergent v kompozici podle vynálezu přítomen, potom je obvykle přítomen v množství, které je menší než souhrn množství obou zmíněných aniontových detergentů a výhodně v množství, které je menší než 50 nebo 25 % hmotnostních tohoto součtu množství uvedených aniontových detergentů.
Jako příklady takovýchto dalších pomocných aniontových detergentů lze uvést širokou skupinu vhodných ve vodě rozpustných nemýdlových aniontových syntetických organických detergentů, která zahrnuje povrchově aktivní nebo detergentové sloučeniny, které obsahují organický hydrofobní zbytek s 8 až 26 atomy uhlíku a výhodně s 10 až 18 atomy uhlíku ve své molekulové struktuře a alespoň jeden hydrofilní zbytek, zvolený ze skupiny zahrnující sulfonáty, sulfáty a karboxyláty, pokud tyto látky tvoří ve vodě rozpustné detergenty (kromě již výše popsaných alkylsulfátů a parafinsulfonátů). Obvykle hydrofobní zbytky takových detergentů budou zahrnovat nebo obsahují Cs-22_alkyl nebo Ci5_24-alkylbenzen. Takové detergenty se používají ve
-5CZ 284404 B6 formě ve vodě rozpustných solí, přičemž kationtem tvořícím sůl je obvykle sodík, draslík nebo hořčík, ve výhodném provedení je tímto výhodným kationtem tvořícím sůl sodík.
Jakožto příklady vhodných pomocných sulfonovaných aniontových detergentů lze uvést dobře známé vyšší alkylaromatické sulfonáty s jedním kruhem, jakými jsou zejména alkylbenzensulfonáty obsahující 9 až 18 nebo výhodně 9 nebo 10 až 15 nebo 16 atomů uhlíku ve vyšší alkylové skupině v přímém nebo rozvětveném řetězci nebo Cg-is-alkyltoluensulfonáty. Výhodným alkylbenzensulfonátem je lineární alkylbenzensulfonát mající vyšší obsah 3-(nebo vyšších)-isomerů a odpovídající nižší obsah (pod 50 %) 2-(nebo nižšíchj-isomerů, jako například sulfonáty, ve kterých je benzenový kruh připojen převážně v poloze 3 nebo ve vyšší poloze (například v poloze 4, 5, 6 nebo 7) alkylové skupiny, přičemž obsah isomerů, ve kterých je benzenový kruh připojen v poloze 2 nebo 1 alkylové skupiny je odpovídajícím způsobem nižší. Takové výhodné látky jsou uvedené v patentu Spojených států amerických č. 3 320 174, přičemž z těchto látek jsou výhodné zejména ty látky, ve kterých alkylové skupiny obsahují 10 až 13 atomů uhlíku.
Příkladem vhodných pomocných aniontových alkoxylovaných sulfátových detergentů jsou Cg-isalkyletherpolyethenoxysulfátové soli mající obecný vzorec:
R6(OC2H4)n OSO3M ve kterém:
R6 znamená alkylovou skupinu s 8 nebo 9 až 18 atomy uhlíku, n je rovno 1 až 22,výhodně 1 až 5,a
M znamená solubilizující kation, zvolený ze skupiny zahrnující alkalický kov, jakým je sodík a draslík, hořčík a libovolné jiné vhodné ionty.
Uvedené alkyletherpolyethenoxysufláty mohou být připraveny sulfatací kondenzačního produktu ethylenoxidu s Cs_is-alkanolem a neutralizací takto vzniklého produktu. Alkyletherpolyethenoxysulfáty se liší jeden od druhého počtem atomů uhlíku v alkoholech a v počtu molů ethylenoxidu zreagovaných s jedním molem takového alkoholu. Výhodný alkyletherpolyethenoxysulfát obsahuje 10 až 16 atomů uhlíku v alkoholu a jeho alkylové skupině, jako například myristyl-(3EtO)-sulfát.
C&_i8_alkylfenyletherpolyethenoxysulfáty obsahující v molekule 2 až 6 molů ethylenoxidu jsou rovněž vhodné pro použití v mikroemulzních kompozicích podle vynálezu. Tyto detergenty mohou být připraveny reakcí alkylfenolu se 2 až 6 moly ethylenoxidu a následnou sulfatací a neutralizací získaného ethoxylovaného alkylfenolu.
Jiné detergenty, které mohou být použity jako pomocné detergenty, by neměly zahrnovat alkoholy, estery nebo dvojné vazby. Krátce řečeno, neměly by tyto sloučeniny být schopné snadné reakce s chlornanem. Jakožto příklady těchto sloučenin lze uvést vyšší alkylaminoxidy a podobné látky.
Další aniontové, neiontové a amfotemí detergenty, které nejsou nežádoucím způsobem oxidovatelné chlornanem a mohou být použity jako pomocné detergenty v kompozicích podle vynálezu, jsou popsané v odborných publikacích tohoto oboru věnovaných detergenci, detergentovým kompozicím a jejich složkám, například viz publikace: Surface Active Agents (Their Chemistry and Technology), Schwartz a Perry, a v různých ročních vydáních John W. McCutcheonova sborníku Detergents and Emulsifiers.
-6CZ 284404 B6
Ve vodě nerozpustnou lipofílní složkou kompozice podle vynálezu může být libovolná vhodná lipofílní látka, která působí jako lipofílní složka iniciující tvorbu mikroemulze a zlepšující odstraňování nečistot lipofilního charakteru z tvrdých povrchů, na které byla aplikována čisticí a asanační kompozice podle vynálezu. I když mohou být použity různé ve vodě nerozpustné lipofílní látky, jakými jsou například nasycené halogenované uhlovodíky mající nízkou těkavost, bylo zjištěno, že výhodnými látkami v tomto ohledu jsou nasycené nebo v podstatě nasycené uhlovodíky, jakými jsou parafiny, nebo aromatické uhlovodíky, jakými jsou alkylbenzeny, například vyšší alkylbenzeny se 14 až 20 atomy uhlíku, stejně jako různé ve vodě nerozpustné parfémy, které mohou zahrnovat terpeny. Tyto látky slouží uspokojivým způsobem jako mikroemulzní iniciátory a jsou účinné při odstraňování lipofilního znečištění s tvrdých povrchů, přičemž množství špíny odstranitelné z uvedených povrchů a emulgovatelné ve vodě nerozpustnou složkou lipofilního charakteru nebo ve vodě nerozpustnými lipofilními složkami bývá mnohdy několikanásobně větší než hmotnost uvedených lipofilních složek obsažených v mikroemulzní kompozici aplikované na takové olejem a/nebo mastnotou znečištěné povrchy. S výhodou se parafin (nebo isoparafin) a parfém používají v mikroemulzní kompozici podle vynálezu společně, přičemž v některých případech může být parfém použit samotný v případě, kdy se takto dosáhne lepších výsledků vzhledem k jeho polárnímu charakteru.
Použitý parafin je velmi vhodný v kapalné formě. Pevné parafiny mohou být použity pouze zřídka a to pokud jsou rozpuštěny v kapalném parafinu. Z použitelných kapalných parafinů lze uvést parafiny s 8 až 18 atomy uhlíku, výhodně s 8 až 17 atomy uhlíku, přičemž nejvýhodnějšími kapalnými parafiny jsou kapalné isoparafiny, které zejména obsahují 9 až 13 atomů uhlíku.
I když aromatizační (neboli parfémová) složka mikroemulzní kompozice podle vynálezu není obvykle rozpouštědlem pro mastnou a olejovitou nečistotu, má mikroemulzní kompozice často schopnost solubilizovat takové množství olejovité a mastné nečistoty, které tvoří mnohonásobek obsahu lipofílní složky (isoparafin plus parfém) a které je uvolněno a odstraněno z čištěného substrátu účinkem detergentu (který může být chápán jako povrchově aktivní látka) a potom rozpuštěno v olejové fázi mikroemulze typu olej ve vodě. Takový solubilizační účinek parfému nebo dispergované lipofílní fáze lze rovněž přičíst velmi malým (submikronovým) velikostem částic globulámě dispergovaného kapalného parfému a isoparafinu, které tvoří dispergovanou olejovou fázi, neboť takové částice mají výrazně zvýšenou povrchovou plochu a tudíž i zvýšenou solubilizační účinnost. Tento typ účinku parfému (a isoparafinu) je popsán v patentové přihlášce Spojených států amerických č. US 07/267.872.
V souladu s vynálezem je role rozpouštědla pro olejovitou nečistotu částečně plněna ve vodě nerozpustným parfémem nebo parfémem, který je v podstatě nerozpustný ve vodě (jehož rozpustnost ve vodě je obvykle menší než 2 % hmotnostní). Obvykle byla u detergentových kompozic na bázi vody vyžadována přítomnost solubilizačního činidla, jakým je hvdrotropní látka tvořená nižší alkylarylsulfonátem alkalického kovu, triethanolamin, močovina a podobně, za účelem rozpuštění nebo uspokojivého dispergování parfému, a to zejména při obsahu parfému asi 1 % hmotnostní nebo při obsahu ještě vyšším, neboť jsou obvykle tvořeny směsi základních olejů a aromatizačních sloučenin, které jsou v podstatě ve vodě nerozpustné, proto se zabudováním parfému a uhlovodíku do vodné čisticí kompozice ve funkci olejové fáze mikroemulze typu olej ve vodě dosáhne několika odlišných důležitých výhod.
V prvé řadě se zlepší kosmetické vlastnost uvedené kompozice. Tyto kompozice jsou často čiré (což je důsledek vytvoření mikroemulze) a intenzivně parfémované (což je důsledek obsahu parfému).
Ve druhé řadě se zlepší schopnost odstraňovat mastnou nečistotu těchto kompozic, a to jak v koncentrované (čisté), nebo zředěné (vodou) formě, přičemž zde není zapotřebí přítomnost detergentových builderů, pufrů nebo obvykle používaných rozpouštědel pro odstranění tuků, jakými jsou petrolej, terpentinový olej, aceton a lakový benzin.
-7 CZ 284404 B6
V neposlední řadě je možno uvést, že popsané lipofilní složky jsou kompatibilní s chlornanem, přičemž jednak nejsou chlornanem vážněji atakovány ajednak na druhé straně nezpůsobují destabilizaci chlornanu nebo mikroemulzní kompozice.
Výraz parfém je v popisné části a v patentových nárocích použit v obvyklém smyslu a zahrnuje libovolnou v podstatě ve vodě nerozpustnou vonnou (aromatizační) látku nebo směs takovýchto látek, to znamená přírodní produkty (získané extrakcí květin, trav, bylin, listů, kořenů, kůry, dřeva, květů nebo rostlin), umělé produkty (směsi různých olejů nebo olejových složek) a syntetické (uměle připravené) vonné látky. Takové látky jsou často doprovázeny pomocnými látkami, jakými jsou fixativa, plniva a stabilizátory, přičemž i tyto pomocné látky jsou zde zahrnuty pod označením parfém. Obvykle jsou parfémy komplexními směsmi většího množství organických sloučenin, která může zahrnovat vonné uhlovodíkové esence, jako například terpeny, ethery a jiné sloučeniny, které mají v kompozicích podle vynálezu přijatelnou stabilitu. Takové materiály jsou bud’ velmi dobře známé, nebo snadno vytypovatelné jednoduchým testováním a tak není zapotřebí je zde detailně uvádět.
Kromě jmenovaných vonných složek zde mohou být také použity přijatelně stabilní fixativa, jakými jsou fixativa na bázi pryskyřic, klovatin a pižma a jiná stabilní fixativa. V parfémech jsou často rovněž přítomné konzervační, antioxidační a stabilizační přísady a modifikátory viskozity a těkavosti.
Parfémy použité v kompozicích podle vynálezu mají s výhodou polární a lipofilní charakter, přičemž tvoří alespoň významnější část olejové fáze mikroemulze. Takové parfémy budou samozřejmě stabilní v přítomnosti chlornanu, přičemž bylo zjištěno, že nejlepšími parfémy pro tento účel jsou parfémy v následujících čichových skupinách: esence z květů, zahrnující směsné esence z květů, zelené květní esence a esence z květů stromů a ovocných stromů; chypre, zahrnující květní aldehydické chypre, kožní chypre a zelené chypre, esenci z kapradí, ambra, zahrnující květní dřevitou ambru, květní kořenitou ambru, sladkou ambru a semi-květní ambru, které jsou stabilní v přítomnosti chlornanu a které chlornan nedestabilizují.
Takové parfémy mohou být vybrány z rozličných typů aromatizačních látek, o kterých je známo, že jsou stabilní v přítomnosti chlornanu, jako například směs známá jako parfém Kloron přítomná v některých komerčních chlomanových bělicích prostředcích. Různé takové parfémy jsou popsané v patentové přihlášce Spojených států amerických č. 07/267 872. Tyto parfémy by před použitím v mikroemulzních kompozicích podle vynálezu měly být testovány za účelem stanovení jejich stability v přítomnosti chlornanu.
Zatímco byly v předcházejícím textu popsány různé složky parfémů, o kterých se předpokládá, že jsou použitelné v mikroemulzních kompozicích podle vynálezu, nepovažuje se složení parfému za rozhodující pro čisticí vlastnosti této kompozice, pokud je však tento parfém ve vodě nerozpustný (a má přijatelnou vůni). Za účelem použití v domácnosti by parfém, stejně jako ostatní složky kompozice, měly být rovněž kosmeticky přijatelné, tzn. že by měly být netoxické, neměly by vyvolávat alergie a podobně, a měly by být kompatibilní s chlornanem a ostatními složkami kompozice.
Ko-povrchové aktivní látka (co-surfactant, neboli současné působící povrchově aktivní látka s hlavní povrchově aktivní látkou) hraje důležitou roli jak v koncentrované, tak i zředěné mikroemulzní detergentové kompozici podle vynálezu. V nepřítomnosti této ko-povrchově aktivní látky mohou detergent nebo detergenty a lipofilní složka (uhlovodík a parfém) při vzájemném smíšení v příslušných množstvích tvořit bud’ micelámí roztok, nebo běžnou emulzi typu olej ve vodě. Jestliže je v takovém systému přítomna ko-povrchově aktivní látka, potom dochází ke značnému snížení mezifázového napětí nebo povrchového napětí na rozmezí mezi lipofilními kapičkami a kontinuální vodnou fází na hodnotu blízkou 0 (asi 10'8N/cm). Toto snížení mezifázového napětí má za následek spontánní dezintegraci dispergovaných fázových
-8CZ 284404 B6 globulí nebo kapiček, až se stanou tak malými, že nejsou viditelné pouhým okem, a výsledná mikroemulze má čirý vzhled ajeví se jako transparentní (pokud není přítomno opalizující činidlo).
V takovém mikroemulzním stavu se termodynamické faktory dostávají do rovnováhy, přičemž měnící se stupně stability jsou v relaci s celkovou volnou energií této mikroemulze. Některými z těchto termodynamických faktorů majících rozhodující vliv na celkovou volnou energii systému jsou:
(1) potenciál částice-částice, (2) mezifázové napětí nebo volná energie (napínání a ohyb), (3) entropie kapičkové disperze a (4) změny chemického potenciálu po vytvoření mikroemulze.
Termodynamicky stabilního systému se dosáhne v případě, že jsou minimalizovány mezifázové napětí nebo volná energie a že je maximalizována entropie kapičkové disperze. V tomto ohledu se zdá, že role ko-povrchové aktivní látky při přípravě stabilní mikroemulze typu olej ve vodě spočívá v tom, že tato látka snižuje mezifázové napětí a modifikuje mikroemulzní strukturu, přičemž také zvyšuje počet možných konfigurací. Rovněž se zdá pravděpodobné, že uvedená ko20 povrchově aktivní látka pomáhá snižovat tuhost dispergované fáze s ohledem na kontinuální fázi a s ohledem na olejovitou a mastnou nečistotu, která má být odstraněna z povrchu při kontaktování s uvedenými mikroemulzemi. Ovšem v mikroemulzních kompozicích podle vynálezu má být těchto účinků dosaženo v přítomnosti silného oxidačního činidla (chlornan), v důsledku čehož musí být ko-povrchově aktivní látka a ostatní složky kompozice přijatelně kompatibilní s uvedeným chlornanem a s ostatními běžnými složkami mikroemulzní kompozice.
Mezi ko-povrchově aktivní látky, které jsou použitelné v mikroemulzní detergentová kompozici podle vynálezu, je možno zařadit ve vodě rozpustné nižší alkanoly se 4 až 8 atomy uhlíku, které mají s výhodou rozvětvený řetězec atomů uhlíku, jako například terciární alkoholy. S výhodou 30 mají tyto alkoholy uhlíkatý řetězec se 4 až 6 atomy uhlíku a nejvýhodnějším takovým alkoholem je terc-butanol. i když velmi přijatelným je i terc-pentanol. Rovněž však může být použita skupina ko-povrchově aktivních látek pro typ mikroemulze podle předmětného vynálezu, která je detailně popsána v patentové přihlášce Spojených států amerických č. 07/267,872, a konkrétně takové látky, uvedené v této citaci, které jsou stabilní v přítomnosti chlornanu a které jsou 35 kompatibilní s chlornanem.
Poslední obligatomí složkou mikroemulzní kompozice podle vynálezu je voda, přičemž touto vodou je s výhodou deionizovaná voda, i když je možné použít rovněž běžnou vodu z vodovodu, mající s výhodou tvrdost menší než 50 nebo 100 ppm, počítáno jako uhličitan vápenatý, použitá 40 voda může být navíc ozářena.
Výhodnou, i když nikoliv obligatomí složkou mikroemulzní kompozice podle vynálezu je mýdlo na bázi vyšších mastných kyselin, ve kterých mastné kyseliny mají 8 až 18 atomů uhlíku, přičemž tímto mýdlem je výhodně mýdlo na bázi mastných kyselin obsažených v kokosovém 45 oleji a kationtovým kovem tvořím sůl je alkalický kov, jako sodík nebo draslík, přičemž výhodným mýdlem je kokoát draselný. Úlohou takového mýdla v mikroemulzní kompozici podle vynálezu je obvykle omezit pěnění kompozice (i když toto mýdlo může přispívat i svým detergentním účinkem).
Kromě přidání již připraveného mýdla do mikroemulzní kompozice v průběhu její přípravy může být toto mýdlo alternativně a mnohdy s výhodou připraveno in šitu reakcí vhodného hydroxidu nebo uhličitanu s příslušnou mastnou kyselinou, s výhodou ve vodném prostředí. Libovolný použitý přebytek hydroxidu může dostačovat jako stabilizační volný hydroxid, který stabilizuje chlornan. Do mikroemulzní kompozice podle vynálezu je zahrnut také jodistan, zejména jodistan
-9CZ 284404 B6 alkalického kovu, který má rovněž stabilizující účinek na chlornan. Výhodným stabilizátorem je v tomto ohledu jodistan draselný, i když lze použít i jodistan sodný, který také neinterferuje nepřijatelným způsobem s mikroemulzní kompozicí podle vynálezu. Jodistan může být přidán jako takový nebo může být připraven in šitu libovolnou vhodnou reakcí příslušných jodových sloučenin.
Za účelem dosažení asanačního a dezinfekčního účinku a rovněž účinku týkající se odstraňování nečistoty a bělícího účinku chlomanové složky této mikroemulzní kompozice podle vynálezu, je podíl této složky v této kompozici takový, aby odpovídal dezinfekčnímu působení, což je normálně 0,15 až 5,0 % hmotnostních, výhodně 1,5 až 4 %, výhodněji 2,0 až 3,0,například 2,5 nebo asi 2,5 % hmotnostního. Množství kombinace vyššího alkoholsulfátu a vyššího parafinsulfonátu ve funkci detergentů bude čisticím množstvím, které normálně činí 2 až 20 % hmotnostních, výhodně 2 až 10 %, výhodněji 3 až 5 %, například 3,9 % nebo asi 4 % hmotnostní.
V této kombinaci vzájemný poměr parafinsulfonátu k alkoholsulfátu činí normálně 1 : 5 až 5 : 1, výhodně 1:3 až 3:1, výhodněji 1:2 až 2 : 1,například 1 : 1 nebo asi 1:1. Množství parafinsulfonátu, jakým je například Ci4-i7~parafinsulfonát sodný, činí obvykle 1 až 12 % hmotnostních, výhodně 1 až 6 %, výhodněji 0,5 až 4 %, například 3 % nebo asi 3 %, zatímco množství detergentů tvořeného mastným alkoholsulfátem, kterým je výhodně C12_18-mastný alkoholsulfát, činí normálně 1 až 10 % hmotnostních, výhodně 1 až 5 %, výhodněji 1,5 až 2,5 %, například 1,9 % nebo asi 1.9 % hmotnostního.
Ve vodě nerozpustná lipofilní složka, zahrnující ve vodě nerozpustné parfémy, které mohou být přítomné v kompozici podle vynálezu, jakož i kapalné parafiny nebo ekvivalentní materiály, podporující odstraňování nečistoty a iniciující tvorbu mikroemulze, bude přítomna v mikroemulzní kompozici podle vynálezu v množství podporujícím odstraňování nečistot a stimulujícím mikroemulzi. která činí obvykle 0,1 až 5 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 3 %, výhodněji 0,5 až 1,5 %, například 1 % nebo asi 1 % hmotnostní. Kapalná parafinová nebo isoparafinová složka lipofilní složky bude přítomna v množství obvykle 0,1 až 3 % hmotnostním, výhodně 0,2 až 2 %, výhodněji 0,2 až 1 %, například 0,3 nebo asi 0,3 % hmotnostního, a parfémová složka bude přítomna v množství obvykle 0,2 až 3 % hmotnostní, výhodně 0,3 až 2 %, výhodněji 0,4 až 1 %. například 0,7 nebo asi 0,7 % hmotnostního.
Množství ko-povrchové aktivní látky v mikroemulzní kompozici podle vynálezu odpovídá množství podporujícímu tvorbu mikroemulze, přičemž tento podíl je obvykle 2 až 20 % hmotnostních, výhodně 5 až 15 %, výhodněji 7 až 13 %, například 8,8 %, 10 % nebo asi 8,8 % nebo asi 10,0 % hmotnostních.
V případě, že se jako ko-povrchově aktivní látka s výhodou použije butylalkohol (t-butanol). potom může být použita tato látka jako taková nebo ve formě azeotropní směsi s vodou. Výše uvedené procentické obsahy jsou vztaženy na skutečný obsah t-butanolu (a odpovídajících kopovrchově aktivních látek). Procentický obsah vody nebo vodného prostředí, přičemž výraz vodné prostředí zahrnuje libovolné další složky mikroemulzní směsi s výjimkou složek, jejichž obsahy v mikroemulzní kompozici již byly výše vymezeny, činí normálně 45,8 až 94,75 % hmotnostních, výhodné 50 až 89,7 %, výhodněji 65,6 % až 87,15 %, například 79,0 % nebo asi 79,9 % hmotnostních. Tato rozmezí obsahu vody nebo vodného prostředí směrem od spodní k homí hranici jsou dána maximálním a minimálním procentickým obsahem všech ostatních výše vymezených složek mikroemulzní kompozice podle vynálezu. V případě, že jsou v uvedené kompozici obsaženy ještě dodatečné složky, jakými jsou zejména stabilizátory chlornanu, pomocné detergenty a barviva aperleťující přísady, potom je samozřejmé, že rozmezí obsahu vody musí být odpovídajícím způsobem upraveno tak, aby celkový obsah všech složek kompozice činil 100 % hmotnostních.
Množství případně přítomného jodistanového stabilizátoru činí normálně 0,01 až 0,3% hmotnostního, výhodně 0,02 až 0,2 %, výhodněji 0,1 nebo asi 0,1 % hmotnostního.
- 10CZ 284404 B6
Množství volného hydroxidu, jakým je zejména hydroxid draselný, činí obvykle 0,5 až 1,2% hmotnostního nebo 1,5% hmotnostního, výhodně 0,6 až 1,0%, výhodněji 0,7 až 0,9%, například 0,7 nebo 0,9 % hmotnostního.
Obsah mýdla, jakým je zejména kokoát draselný, činí normálně 0,5 až 5 % hmotnostních, výhodně 0,7 nebo 0,8 až 3 %, například asi 1,2 % hmotnostního.
Celkový obsah dalších přísad, včetně pomocných detergentů, vedlejších produktů a nečistot ve výchozích materiálech, a podobně, je obvykle omezen na 10% hmotnostních, výhodně je omezen na 5% a nejvýhodněji je omezen na 2% hmotnostní, přičemž například činí tento obsah 0,2 % nebo asi 0,2 % hmotnostního.
Všude tam, kde se v předcházejícím nebo v následujícím textu hovoří o složkách mikroemulzní kompozice podle vy nálezu v jednotném čase, je třeba tento jednotný čas chápat tak, že zahrnuje i čas množný. Tak například zmínka o ko-povrchově aktivní látce zahrnuje i směsi takových kopovrchově aktivních látek. Výše uvedené procentické obsahy jednotlivých složek v mikroemulzní kompozici podle vynálezu platí jak pro složku tvořenou jediným chemickým individuem, tak i pro složku tvořenou několika chemickými individui.
Mikroemulzní kompozice podle vynálezu mohou být připraveny vhodnými preparativními postupy, přičemž jeden z těchto postupů, který je považován za výhodný, bude popsán v následujícím popisu. I kdy ž se tento výhodný postup přípravy týká relativně dosti specifikované mikroemulzní kompozice, je zřejmé, že tento postup je možno aplikovat pro přípravu i jiných dalších mikroemuizních kompozic podle vy nálezu.
V prvé řadě se aniontové detergenty rozpustí v alespoň části vody za vzniku předsměsi (1). S výhodou se k tomu použije převážného množství vody z celkového obsahu vody, které je obsaženo v této mikroemulzní kompozici, to znamená 51 % až 100 % z tohoto celkového obsahu vody. Potom se roztaví mastné kyseliny obsažené v kokosovém oleji, načež se tento podíl uvede do reakce se vhodným neutralizačním činidlem, například s přebytkem hy droxidu draselného, výhodně ve vodném prostředí, které je ve zbývajícím množství do 100 % tvořeno vodou nebo je ve zbývajícím množství v podstatě tvořeno vodou, za vzniku předsměsi (2). Po vytvoření roztoku draselného kokoátového mýdla, obsahujícího volný hydroxid draselný, se tento roztok smísí s roztokem detergentů za vzniku předsměsi (3). načež se k této předsměsi přimísí jodistan za vzniku předsměsi (4) a potom chlornan za vzniku předsměsi (5). Dále se připraví vzájemný roztok kapalného parfému a kapalného parafinu, čímž se získá předsměs (6), která se smísí s předsměsi (5) za vzniku předsměsi (7), načež se k této předsměsi přimísí terc-butanol za vzniku finálního produktu. Všechna uvedená míšení mohou probíhat při pokojové teplotě s výjimkou přimíšení roztavených mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji, kdy se výhodně pracuje při teplotě okolo teploty tání uvedených mastných kyselin.
Je samozřejmé, že popsaný způsob přípravy mikroemulzní kompozice podle vynálezu může být podle potřeby různě modifikován, přičemž však je obvykle vhodné, aby chlornan nebyl přidán dříve, než bylo výše uvedeno, aby se zabránilo možným problémům spojeným s nerozpustností aniontového detergentů a mýdla. Rovněž je obvykle žádoucí, aby terciární butanol nebo jiný terciární nižší alkanol v roli ko-povrchově aktivní látky se stejnou nebo nižší těkavostí byl přidán jako poslední, obvykle při pokojové teplotě a po přimíšení parfému, a to vzhledem k vytvoření mikroemulze a zabránění ztrátám těkavého alkanolu odpařením v průběhu různých směšovacích stupňů. V případě potřeby může být nejdříve připraveno mýdlo a aniontové detergenty mohou být potom smíšeny s vodným roztokem mýdla. Po ukončení uvedeného preparativního postupu se vytvoří mikroemulze, která je stabilní při pokojové teplotě.
Výsledný produkt má viskozitu nižší než 0,050 Pa.s. mnohdy nižší než 0,030 Pa.s. přičemž obvykle má viskozitu 0.001 až 0,020 Pa.s. výhodně 0,001 Pa.s až 0.010 Pa.s. výhodněji
- 11 CZ 284404 B6
0,001 Pa.s až 0,005 Pa.s. například 0,003 Pa.s nebo asi 0,003 Pa.s. při teplotě 25 °C, tento produkt je tedy schopný rozprašování, i když může být případně také zahuštěn.
Mikroemulzní detergentní kompozice podle vynálezu může být použita k odstranění mastných nečistot z tvrdých substrátů, a to buď v koncentrované (čisté), nebo vodou zředěné formě. V koncentrované formě se mikroemulzní kompozice s výhodou nastříká na povrch, ze kterého má být odstraněno lipofilní znečištění, jakým je olejovitá a jiná mastná špína, povrch se potom vydrhne kartáčem, hadrem nebo jiným způsobem, a potom může být opláchnut nebo po otření například hadrem může byt ponechán, aby uschl, a to bez uvedeného opláchnutí. Vzhledem ke složení mikroemulze a s ohledem na nepřítomnost builderových solí má povrch vytřený do sucha lesklý vzhled a je prostý šmouh a pruhů, a to i v případě, že předtím nebyla aplikovaná kompozice omyta. Takto ošetřený povrch je čistý a asanovaný, a to i bez uvedeného omytí nebo opláchnutí kompozice (i když je v případě koncentrované kompozice výhodné použitou kompozici z povrchů opláchnout nebo omýt).
Ve zředěné formě, například při zředění jednoho dílu koncentrované mikroemulzní kompozice 2 až 300 díly vody, výhodně 3 až 20 díly vody, zejména 10 díly vody, se vytváří mikroemulze typu olej ve vodě (zejména až do naředění 20 díly vody) a postup čištění může být stejný jako v případě použití koncentrované kompozice. U zředěných kompozic může přicházet v úvahu vynaložení na čištění povrchu více mechanické energie a použití většího množství zředěné mikroemulze, například množství převyšující o 20 % až 70 % podíl koncentrované kompozice, použité jako takové na stejně velký povrch, aby se dosáhlo požadovaného a čisticího a asanačního účinku.
Použitá zřeďovací voda může mít teplotu 10 až 40 °C, i když obvykle teplota zřeďovací vody činí 15 nebo 20 °C až 30 nebo 40 °C. Tvrdost zřeďovací vody se obvykle pohybuje v rozmezí od 0 do 600 ppm, nebo může být ještě vyšší, počítáno jako uhličitan vápenatý, tvrdost zřeďovací vody se obvykle pohybuje v rozmezí 50 až 150 ppm.
Vyčištěný a dezinfikovaný nebo asanovaný povrch může být opláchnut nebo může být toto opláchnutí vypuštěno, zejména v případě, kdy je použita zředěná kompozice, ve které je jeden díl koncentrované kompozice naředěn více než 20 díly vody. Kovové povrchy se samozřejmě výhodně oplachují, aby se zabránilo jejich korozi v důsledku styku s chlornanem tvořícím základní složku kompozice.
Je třeba zdůraznit, že při zředěních 1 až 20 : 1 má zředěná mikroemulzní kompozice rovněž mikroemulzní formu, zatímco při větším zředění může mít formu normální emulze, která je často méně účinná při čištění a desinfekci než uvedená mikroemulzní forma kompozice. Jestliže se zředěná mikroemulze použije k mytí nádobí, potom by toto nádobí mělo být opláchnuto z estetických a zdravotních důvodů, a to i když má takto ošetřené nádobí i bez opláchnutí čistý a lesklý vzhled.
Kromě použití mikroemulzní kompozice pro mytí nádobí, přístrojů, stěn, předmětů ze dřeva, skříní, zásobníků na potraviny, místností pro uskladnění potravin, vedení ústředního topení a klimatizačního vedení, grilů, filtrů a podobně, jakož i čištění a dezinfekce podlah, může být mikroemulzní kompozice podle vynálezu použita k čištění a desinfekci koupelen a kuchyni, k odstranění plísní a dokonce i k čištění zamaštěných a ušpiněných textilních výrobků, jakými jsou znečištěné šatstvo.
Ve všech těchto případech má použití mikroemulzní kompozice podle vynálezu za následek dosažení výrazně lepšího vyčištění, než jakého by bylo normálně dosaženo za použití normálního detergentu ve formě roztoku nebo emulze. Kromě toho chlornan dezinfikuje a/nebo asanuje ošetřený povrch, což rovněž představuje důležitou výhodu.
- 12CZ 284404 B6
Navíc má mikroemulzní kompozice podle vynálezu další významné výhody oproti jiným takovým kompozicím obsahujícím také chlornan. S ohledem na dezinfekční/asanační, bělicí a čisticí vlastnosti lze z uvedených výhod uvést vyšší stabilitu mikroemulzních kompozic podle vynálezu v průběhu skladování při pokojové teplotě a při zvýšených teplotách. Bylo zjištěno, že ve srovnání s kompozicemi, popsanými v patentech Spojených států amerických č. 4 146 499 a 4 472 191 (autor Rosano) jsou mikroemulzní kompozice podle vynálezu stabilnější, pokud jde o obsah chlornanu, přičemž si zachovávají třicetkrát více (nebo ještě více) chlornanu než kompozice uváděné ve výše uvedených patentech (autor Rosano), a to vzdor skutečnosti, že tato jiná kompozice typu Rosano (viz výše citované patenty USA) na počátku obsahovala o 60 % více dostupného chloru než kompozice podle vynálezu. Uvedená srovnání byla provedena po třítýdenním skladování při pokojové teplotě, i když stejných výsledků bylo dosaženo při skladování při zvýšené teplotě, například při teplotě 40 °C. Je ovšem vhodné se skladování při těchto vysokých teplotách pokud možno vyhnout vzhledem k náchylnosti chlornanu k rozkladu při těchto vysokých teplotách.
Další významnou výhodou mikroemulzní kompozice podle vynálezu je její účinnost při odstraňování mastných nečistot. Při srovnávacích testech, kdy bylo použito depozitů barevného loje na tvrdém povrchu a strojově prováděného drhnutí těchto povrchů houbou nasycenou mikroemulzní kompozicí (za použití mikroemulzní kompozice v koncentrované formě), bylo zjištěno, že odstraňování mastných nečistot je stejné jako v případě použití kompozice typu Rosano (viz citované USA patenty) vzdor skutečnosti, že kompozice Rosano obsahovala třikrát více detergentní složky a více než dvanáctkrát více lipofilní složky (tetrachlormethan). Při použití mikroemulzní kompozice podle vy nálezu ve zředěné formě a porovnání s druhou zředěnou kompozicí ty pu Rosano (viz výše citované patenty USA), přičemž obě tyto kompozice byly naředěny tak, že obsahovaly stejný procentický obsah detergentu, se ukázalo, že kompozice podle vynálezu má lepší účinnost při odstraňování mastných nečistot než uvedená kompozice ty pu Rosano.
Získané výsledky jsou obzvláště překvapující, neboť ukazují, že mikroemulzní kompozice podle vynálezu mají neočekávatelně mnohem vyšší stabilitu chlornanu než ostatní známé mikroemulzní kompozice a že jsou dokonce lepší než známé mikroemulzní kompozice obsahující chlornan při srovnání čisticích schopností obou typů kompozic v případě, že kompozice podle vynálezu jsou použity ve zředěné vodné formě, přičemž tato forma představuje obvy kle užívanou formu tohoto typu detergentových kompozic, a že jsou použity na bázi stejného obsahu detergentu, jaký má referenční známá kompozice, a to vzdor vyššímu obsahu rozpouštědla v referenční kompozici.
Tyto výsledky lze přičíst kombinaci chlornanu a detergentů tvořených parafinsulfonátem a alkylsulfátem a snad také vyšší účinnosti vytvořené mikroemulze mikroemulzní kompozice podle vynálezu.
Kromě toho co již bylo uvedeno, a sice že mikroemulzní kompozice podle vynálezu mají ve srovnání se známými mikroemulzemi obsahujícími chlornan vyšší stabilitu chlornanu a vyšší čisticí účinnost, bylo rovněž zjištěno, že jsou fyzikálně stabilní, přičemž při jejich skladování nedochází k vylučování fází, pěnění ani k zakalování, a že mají nízkou viskozitu, v důsledku čehož mohou být baleny do sprayových nádobek, ze kterých mohou být v případě použití snadno vypouštěny. Přílišné pěnění, ke kterému by jinak mohlo docházet v důsledku přítomnosti syntetických organických aniontových detergentů, je zde regulováno přítomnosti mýdla, což usnadňuje čisticí operaci, například při mytí podlah. Jelikož mikroemulzní kompozice podle vynálezu neobsahuje žádné builderové soli, nedochází kjejich deponování na ošetřovaném povrchu a tento povrch je tedy prostý šmouh a pruhů, tvořených uvedenými deponovanými solemi.
- 13CZ 284404 B6
Příklady provedení vynálezu
Mikroemulzní detergentová kompozice podle vynálezu bude v následující části ilustrován a pomocí konkrétních příkladů jeho provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrativní charakter a vlastní rozsah vynálezu, definovaný formulací patentových nároků, nikterak neomezují. Pokud není v těchto příkladech výslovně uvedeno jinak, jsou všechny díly a procentické obsahy hmotnostními díly a hmotnostními procentickými obsahy (což ostatně platí i pro popisnou část a patentové nároky).
Příklad 1
Složka Hmotnostní obsah (%)
C|4_i7_parafinsulfonátsodný (1) 3,00
Ci2_[8_alkylsulfát sodný (2) 2,00
Směs mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji (3) 1,00
Terciární butanol (analytická čistota) 10,00
Hydroxid draselný 1,00
C9_|3_isoparafin (4) 0,34
Parfém (typ Kloron) (5) 0,66
Vodný roztok chlornanu vápenatého (12,5 % dostupného chloru) 18,00
Jodistan draselný 0,10
Deionizovaná voda 63,90 100,00
(1) obsahující 98% Ci4_i7-parafinsulfonátu, ve kterém je obsaženo alespoň 50% monosulfonátu, (2) obsahující 94 % Ciz-ig—alkylsulfát, ve kterém je obsaženo 75 % Ci2_14-alkylsulfátů, (3) Cs-is-mastná kyselina odvozená z kokosového oleje, (4) Isopar H (Exxon Chemical Corp.), (5) obsahuje parfémové terpeny stabilní v přítomnosti chlornanu, ethery a syntetické fixativum, jakož i další stabilní lipofílní parfémové sloučeniny.
Mikroemulzní kompozice výše uvedeného složení se připraví tak, že se parafinsulfonát sodný a laurylsulfát sodný rozpustí v převážném množství vody, to znamená v asi 40 % vody, vztaženo na hmotnost kompozice, načež se k tomuto roztoku, majícímu teplotu asi 40 °C přidá roztavená směs specifikovaných mastných kyselin a vodný roztok hydroxidu draselného. Alternativně se může nejdříve nechat zreagovat směs roztavených mastných kyselin s přebytkem hydroxidu draselného ve vodném prostředí obsahujícím asi 1/2 nebo 3/4 zbývající vody a takto získaný reakční produkt se potom smísí s roztokem detergentů anebo se může uvedená směs mastných kyselin nechat nejdříve zreagovat s hydroxidem v téměř veškerém množství vody s výjimkou vody, ve které může být rozpuštěn jodistan, a teprve potom se smísí roztok vytvořeného mýdla s detergenty.
Potom se jodistan rozpustí ve zbývajícím množství vody a získaný roztok se smísí s předsměsí prvních pěti uvedených složek, načež se k výsledné předsměsi přimísí roztok chlornanu při teplotě pohybující se v blízkosti pokojové teploty nebo při teplotě mírně vyšší a k takto získané předsměsi se přimísí předsměs parfému a isoparafinu a nakonec se přimísí t-butanol. Jestliže dojde k vyloučení nějakých částic pevného podílu je žádoucí finální produkt zfiltrovat.
Výsledný produkt má viskozitu asi 0,003 Pa.s při teplotě 25 °C, je čirý, volně tekoucí a má relativně příjemnou vůni chlorového typu. Tento produkt se potom naplní do sprayové nádoby s pumpičkou nebo do polyethylenové láhve a je takto připraven k použití.
- 14CZ 284404 B6
Výše uvedeným způsobem připravená mikroemulzní kompozice podle vynálezu byla testována na stárnutí při teplotě 20 °C po dobu osmi měsíců, přičemž po těchto osmi měsících bylo zjištěno, že obsahovala 75 % původního množství dostupného chloru. Při vizuální kontrole takto zestárlé mikroemulzní kompozice bylo zjištěno, že je fyzikálně stabilní, že neobsahuje vyloučené fáze, že ve své horní části v blízkosti hladiny neobsahuje škraloup a že neobsahuje žádné okem viditelné částicové útvary. V případě že kompozice obsahuje významný kontaminační podíl těžkých kovů, přičemž k vyloučení těchto kovů může dojít působením jodistanu, mohou být tyto kovy z kompozice odstraněny. Stabilita chlornanu v mikroemulzní kompozici podle vynálezu je výrazně lepší než ve známých mikroemulzích obsahujících chlornan (například zmíněné kompozice typu Rosano, viz citované USA patenty), přičemž jak připravená kompozice v koncentrovaném stavu, tak i tato kompozice zředěná vodou v poměru 1:10 vykazuje účinnou dezinfekční a bělicí aktivitu.
Čisticí (odmašťovací) účinnost kompozice podle vynálezu v koncentrované formě podle tohoto příkladu byla testována společně s kontrolními kompozicemi při čištění tvrdých bílých plastikových kachliček znečištěných obarveným hovězím lojem. Hovězí lůj byl na kachličky nanesen ve formě roztoku v chloroformu, který byl na kachličky nastříkán, načež se rozpouštědlo nechalo odpařit. Uvedený roztok byl připraven rozpuštěním pěti gramů ztuženého hovězího loje, pěti gramů hovězího loje a 0,05 gramů modrého barviva (Dysl 502 EX, což běžně komerčně dostupné barvivo od firmy Hoechst) v 89,95 gramu chloroformu. Tento roztok byl na bílou kachličku rovnoměrně nastříkán a kachlička byla potom sušena při pokojové teplotě po dobu 15 minut.
Potom bylo na předběžně zvlhčenou houbu nastříkáno 2.5 gramu mikroemulzní kompozice podle tohoto příkladu, načež houba se důkladně vyždímána za účelem odstranění většiny obsažené vody. Znečištěná kachlička se potom společně s houbou, na které byla nanesena mikroemulzní kompozice, umístěna do mycího stroje Gardner. Stroj byl spuštěn a houba začala přejíždět po znečištěném povrchu kachličky, přičemž došlo k odstraňování loje předem naneseného na tomto povrchu. Zaznamenáván byl počet tahů houby k vytvoření pásu ve vrstvě loje, na kterém se obnažil bílý povrch kachličky. Stejný postup byl opakován za použití kontrolní mikroemulze (kompozice typu Rosano, viz výše citované USA patenty), přičemž byl rovněž zaznamenáván počet výše uvedených tahů. Lepší čisticí mikroemulzní kompozicí je ta kompozice, která uvedená pás vytvoří při nižším počtu tahů.
Při tomto testu bylo prokázáno, že mikroemulzní kompozice podle tohoto příkladu má v nezředěném stavu stejnou čisticí účinnost jako srovnávací mikroemulzní kompozice typu Rosano (viz výše citované USA patenty), přičemž však srovnávací kompozice obsahuje více detergentu a více lipofilní složky než kompozice podle vynálezu.
Stejný postup byl opakován za účelem stanovení čisticí schopnosti kompozice podle vynálezu a referenční mikroemulzní kompozice ve zředěném stavu, přičemž obě tyto testované kompozice byly zředěny tak, aby obsahovaly stejné koncentrace detergentových složek. Při tomto testu byla referenční kompozice zředěna na koncentraci dvanácti gramů na litr čisticího roztoku a mikroemulzní kompozice podle vynálezu byla zředěna tak, aby obsahovala stejnou koncentraci detergentů jako srovnávací kompozice. Vzhledem k většímu zředění čisticích roztoků (v porovnání s koncentrovanými kompozicemi) se mastná nečistota aplikovaná na bílé kachličky připraví rozpuštěním 0,5 gramu ztuženého loje, 0,55 gramu hovězího loje a 0,05 gramu uvedeného modrého barviva v 98,95 gramu chloroformu. Takto získaný roztok byl rovnoměrně nastříkán na povrch bílé kachličky a ponechán vyschnout při pokojové teplotě po dobu 15 minut ještě před započetím testu. Stejně jako v předešlém případě byla předem zvlhčená houba opatřena čisticím roztokem, načež byla důkladně vyždímána za účelem odstranění většiny roztoku. Potom bylo deset mililitrů zředěného čisticího roztoku nalito na předem zvlhčenou houbu a uvedený mycí stroj byl spuštěn. Po 15 tazích byla předem zvlhčená houba vyždímána a opětovně zvlhčena a tento postup byl potom opakován vždy po 15 tazích až do ukončení testu (vytvoření cestičky v mastné nečistotě), přičemž při tomto testu bylo zjištěno, že zředěná
- 15 CZ 284404 B6 mikroemulze podle tohoto příkladu byla ve dvou testovaných případech lepší než odpovídající kompozice typu Rosano (viz výše citované patenty USA). Při prvním testu byla kompozicí podle tohoto příkladu vytvořena uvedená cestička již po 35 tazích (proti 40 tahům kompozice Rosano), zatímco při druhém testu byla při použití kompozice podle tohoto příkladu vytvořena uvedená 5 cestička rovněž v průběhu 35 tahů (proti 50 tahům kompozice typu Rosano).
Mikroemulzní kompozice v čistém (koncentrovaném) stavu podle tohoto příkladu byla použita na odstraňování plísně z kachliček sprchových koutů, přičemž její účinek byl v tomto ohledu shledán uspokojivý. Zředí-li se tato koncentrovaná kompozice 30 díly vody, je možno ji použít k io mytí podlah a stěn, které jsou mírně znečištěné mastnotou a olejem, přičemž takto vyčištěné plochy mohou být po vytření houbou ponechány vyschnout, přičemž se i bez opláchnutí dosáhne čistého lesklého vzhledu čištěných ploch. Je rovněž třeba poznamenat, že mikroemulzní kompozice podle vynálezu rovněž dezodorizují povrchy, na které byly naneseny, ajsou proto, zejména v koncentrované formě, vhodné pro čištění a asanaci zapáchajících povrchů, například nádob na 15 odpadky.
Příklad 2
Podle tohoto příkladu byla použita kompozice podle vynálezu ve čtyřech modifikačních formách, jejichž složení je uvedeno v následující tabulce.
Složka Hmotnostní procentický obsah
A B C D
Cu..L—parafinsulfonát sodný 3,0 3.0 3,0 3,0
C i?-;g-alkylsulfát sodný 2,0 2,0 2,0 2,0
Mastné kyseliny odvozené od kokosového oleje 1,0 1,0 1,0 1,0
Hydroxid draselný 1,0 1,0 1,0 1,0
Terciární butanol 10,0 10,0 10,0 10,0
Cg-i—isoparafin 1,0 0,34 0,34 -
Parfém (ty p Kloron) - 0,66 0,66 1,0
Chlornan (podíl vyjádřen jako dostupný chlor) 2,0 2,88 3,2 2,0
Deionizovaná voda zbytek zbytek zbytek zbytek
100,00 100,00 100,00 100,00
Všechny uvedené kompozice A až D byly připraveny způsobem popsaným v příkladu 1,přičemž 25 všechny tyto kompozice měly pH v rozmezí 13 až 14,dále měly mírně nažloutlou barvu a byly průhledné. Všechny uvedené kompozice byly jako mikroemulze uspokojivě stabilní při pokojové teplotě a při zvýšených teplotách až do teploty 40 °C, přičemž tyto kompozice představují účinné čistící prostředky (zejména pro čištění mastných nečistot) a účinné dezinfekční nebo asanační dezodorační prostředky. Při zředění vodou zůstávají až do určitého limitujícího zředění 30 v mikroemulzním stavu, přičemž nad toto limitující zředění přechází na normální emulze, které jsou stále účinnými čisticími prostředky (i když samozřejmě nikoliv tak účinnými jako ve formě mikroemulze).
Kromě toho tyto kompozice, vzhledem kjejich obsahu chlornanu sodného, představují účinné 35 asanační, dezodorační a bělicí prostředky, které jsou účinné při odstraňování bělitelných skvrn ze substrátů za současného čištění, asanace adezodorace těchto substrátů. V koncentrované mikroemulzní formě jsou tyto kompozice rovněž použitelné k odstraňování plísní z tvrdých povrchů, jakými jsou kachličky sprchových koutů, přičemž jsou v tomto ohledu srovnatelné s většinou úspěšných komerčních produktů používaných pro tyto účely. Stojí rovněž za zmínku to, že pokud
- 16CZ 284404 B6 jde o odstraňování mastné nečistoty z tvrdých povrchů, je kompozice D, která obsahuje pouze parfém (žádný uhlovodík) jako lipofilní složku, výrazně lepší než kompozice z příkladu 1.
Příklad 3
V tomto příkladu bylo použito třech kompozic, jejichž složení je uvedeno v následující tabulce.
Složka Hmotnostní procentický obsah
E F G
Ci4_i7_parafinsulfonát sodný 3,0 1,5 12,0
Ci2_i8_alkylsulfát sodný 2,0 1,0 8,0
Mastné kyseliny odvozené od kokosového oleje 1,0 0,5 4,0
Hydroxid draselný 1,0 0,5 1,85
Terciární butanol - 5,0 10,0
Terciární amylalkohol 6,0 - -
Cg-B-isoparafin 0,34 0,20 0,30
Parfém 0,66 0,33 0,70
Vodný roztok chlornanu sodného (13 % dostupného chloru) 8,0 8,0 16,0
Jodistan draselný - 0.10 0,02
Voda zbytek zbytek zbytek
100,0 100,0 100,0
Výše uvedené mikroemulzní kompozice byly připraveny stejným způsobem jako v příkladu 1. i když i modifikovanými postupy lze rovněž připravit čiré a stabilní mikroemulzní kompozice, které v koncentrované formě představují znamenité čisticí, dezinfekční, dezodorační a bělicí prostředky, přičemž ve zředěné formě jsou stejně účinnými asanačními a čisticími prostředky, bělidly a dezodoračními prostředky. Dodávaný vodný roztok chlornanu obsahuje malé množství jodistanového iontu, který společně s přidaným jodistanem draselným stabilizuje kompozice proti příliš velké ztrátě bělicí schopnosti při skladování (která může být jinak důsledkem styku chlornanu s kovy, jaký mi jsou železo, měď, kobalt, mangan, nikl a podobně).
Příklad 4 (Porovnávací kompozice)
V tomto příkladu byly použity čtyři kompozice, jejichž složení je uvedeno v následující tabulce.
- 17CZ 284404 B6
Složka Hmotnostní procentický obsah
H I J K
Ci4_i7-parafinsulfonát sodný 3,0 3,0
Laurylethoxylátsulfát sodný(2 Eto na mol) 2,0 3,0 2,0 3,0
Laurylsulfát sodný 2,0 - - 2,0
Dimethylkokosamidoxid - 3,0 - -
Mastné kyseliny odvozené od kokosového oleje 1,0 - 1,0 1,0
Hydroxid sodný - 1,0 - -
Isopar H 0,33 2,0 0,33 1,0
Parfém 0,67 - 0,67 1,0
Chlornan sodný (obsah vyjádřen jako dostupný chlor) 2,0 2,0 2,0 2,0
Terciární butanol 9,0 4,5 7,0 4,5
Chlorid sodný - 5,0 - -
Voda zbytek zbytek zbytek zbytek
100,0 100,0 100,0 100,0
Kompozice H představuje výhodnou kompozici podle vynálezu a kompozice I až K jsou dalšími mikroemulzními kompozicemi obsahujícími chlornan, které využívají jiné kombinace syntetických detergentů, než jakou obsahuje uvedená výhodná kompozice H podle vynálezu. Kompozice I až K jsou tedy v tomto příkladu referenčními kompozicemi podle dosavadního stavu techniky.
Všechny výše uvedené kompozice byly připraveny postupem, popsaným v příkladu l a všechny představovaly čiré, řídké a alkalické mikroemulze, které jsou použitelné jako čisticí, dezinfekční, bělicí a dezodorační činidla.
Po třítýdenním skladování při teplotě 40 °C obsahovala kompozice H více než třikrát více dostupného chloru než kompozice I a více než o 50 % více dostupného chloru než obě kompozice J a K. Z toho lze učinit závěr, že kompozice H je mnohem více přijatelnějším produktem pro komerční využití než kompozice I až K, zejména při zvýšené teplotě, která může přicházet v úvahu v průběhu předprodejního skladování.
I když byl vynález v předcházejícím popisu popsán a ilustrován na specifikovaných příkladných provedeních, je samozřejmé, že se obsah vynálezu neomezuje pouze na tato provedení, ale že je možné v rámci vynálezu provést i samozřejmé modifikace a použít obvyklé ekvivalenty.

Claims (7)

1. Mikroemulzní detergentová kompozice pro mytí, dezinfekci a sterilizaci znečištěných povrchů, vyznačující se tím, že obsahuje:
- chlornan v dezinfekčním a bělícím podílu, který představuje 0,15 % až 5 % hmotnostních,
- směs detergentů, kterými jsou alkoholsulfáty obsahující 8 až 18 atomů uhlíku a parafinsulfonáty obsahující 10 až 20 atomů uhlíku, v čistícím podílu, který představuje 2 až 20% hmotnostních,
- 18CZ 284404 B6
- ve vodě nerozpustnou lipofilní složku v množství pro podporování odstranění špíny a pro iniciování tvorby mikroemulze, které představuje 0,1 % až 5 % hmotnostních,
- vodné prostředí tvořící zbytek do 100 % hmotnostních, a
- ko-povrchově aktivní látku vybranou ze souboru ve vodě rozpustných alkanolů obsahujících 4 až 8 atomů uhlíku v množství podporujícím tvorbu mikroemulze, které představuje 2 až 20 % hmotnostních.
2. Mikroemulzní detergentová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že tato kompozice má viskozitu maximálně 0,005 Pa.s při teplotě 25 °C, přičemž jako chlornan obsahuje chlornan sodný, jako detergent obsahuje parafinsulfonát sodný obsahující 12 až 18 atomů uhlíku a alkoholsulfát sodný obsahující 8 až 18 atomů uhlíku ve vzájemném hmotnostním poměru 5:1 až 1:5, jako lipofilní složku obsahuje uhlovodík a/nebo parfém ajako ko-povrchově aktivní látku obsahuje terciární alkohol obsahující 4 až 8 atomů uhlíku.
3. Mikroemulzní detergentová kompozice podle nároku2, vyznačující se tím, že tato kompozice má viskozitu maximálně 0,003 Pa.s při teplotě 25 °C a pH minimálně 12, přičemž obsahuje 0,15% hmotnostního až 5% hmotnostních chlornanu sodného, 2% hmotnostní až 20 % hmotnostních směsi parafmsulfonátu sodného obsahujícího 14 až 17 atomů uhlíku a alkoholsulfátu sodného obsahujícího 12 až 18 atomů uhlíku ve hmotnostním poměru v rozmezí od 3 : 1 až 1:3. dále 0,1 % hmotnostního až 3 % hmotnostní kapalného parafinu a/nebo parfému, 2 % hmotnostní až 20 % hmotnostních terciárního alkoholu obsahujícího 4 až 8 atomů uhlíku, 0,5 % hmotnostního až 5 % hmotnostních mýdla na bázi vyšší mastné kyseliny, 0,5 % hmotnostního až 1.5 % hmotnostního hydroxidu alkalického kovu, například hydroxidu draselného, a 45,8 % hmotnostních až 94,75 % hmotnostních vody.
4. Mikroemulzní detergentová kompozice podle nároku 3, vyznačující se tím, že obsahuje 1,5 % hmotnostního až 4 % hmotnostní chlornanu sodného, 1 % hmotnostní až 12 % hmotnostních parafinsulfonátu sodného obsahujícího 14 až 17 atomů uhlíku. 1 % hmotnostní až 10% hmotnostních alkoholsulfátu sodného obsahujícího 12 až 18 atomů uhlíku, 0,2% hmotnostního až 2 % hmotnostní parafinu obsahujícího 8 až 16 atomů uhlíku, 0,3 % hmotnostního až 2,8% hmotnostní parfému. 5% hmotnostních až 15% hmotnostních rozvětveného nižšího alkanolů obsahujícího 4 až 8 atomů uhlíku, 0,7 % hmotnostního až 3 % hmotnostní draselného mýdla na bázi vyšší mastné kyseliny nebo vyšších mastných kyselin, 0,6 % hmotnostního až 1 % hmotnostní hydroxidu draselného, a 50 % hmotnostních až 89,7 % hmotnostních vody, přičemž tato kompozice má viskozitu v rozmezí od 0,001 Pa.s do 0,020 Pa.s při teplotě 25 °C a hodnotu pH minimálně 13.
5. Mikroemulzní detergentová kompozice podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje 0,5 % hmotnostního až 5 % hmotnostních draselného mýdla mastných kyselin obsahujících 8 až 18 atomů uhlíku, 0,5% hmotnostního až 1,5% hmotnostního hydroxidu draselného a 0,02 % hmotnostního až 0,2 % hmotnostního jodistanu draselného.
6. Mikroemulzní detergentová kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že tato kompozice má viskozitu v rozmezí od 0,001 Pa.s do 0,010 Pa.s při teplotě 25 °C a hodnotu pH minimálně 14. přičemž obsahuje 2,0 % hmotnostní až 3,0 % hmotnostní chlornanu sodného, 1 % hmotnostní až 6% hmotnostních parafinsulfonátu sodného obsahujícího 14 až 17 atomů uhlíku. 1 % hmotnostní až 5 % hmotnostních lineárního alkoholsulfátu sodného obsahujícího 12 až 18 atomů uhlíku, 0,2% hmotnostního až 1 % hmotnostní isoparafínu obsahujícího 9 až 13 atomů uhlíku, 0.3 % hmotnostního až 2 % hmotnostní parfému, který je v podstatě stabilní v přítomnosti chlomanového bělicího činidla, 7% hmotnostních až 13% hmotnostních terciárního nižšího alkanolů obsahujícího 4 až 6 atomů uhlíku, 0,8% hmotnostního až 3%
- 19CZ 284404 B6 hmotnostní draselného mýdla mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji, 0,5 % hmotnostního až 1,2 % hmotnostního hydroxidu draselného, 0,02 % hmotnostního až 0,2 % hmotnostního jodistanu draselného a 65,6 % hmotnostních až 87,15 % hmotnostních vody.
7. Mikroemulzní detergentová kompozice podle nároku 6, vyznačující se tím, že tato kompozice má viskozitu v rozmezí od 0,001 Pa.s do 0,005 Pa.s při teplotě 25 °C, přičemž obsahuje 2,5 % hmotnostního chlornanu sodného, 3 % hmotnostní parafinsulfonátu sodného obsahujícího 14 až 17 atomů uhlíku, 2% hmotnostní mastného alkoholsulfátu sodného obsahujícího 12 až 18 atomů uhlíku, 0,3 % hmotnostního isoparafmu obsahujícího 9 až 13 atomů uhlíku, 0,7 % hmotnostního polárního lipofílního parfému, stabilního v přítomnosti chlornanu, 10% hmotnostních t-butanolu, 1,2% hmotnostního draselného mýdla mastných kyselin obsažených v kokosovém oleji, 0,7 % hmotnostního hydroxidu draselného, 0,1 % hmotnostního jodistanu draselného a 79,5 % hmotnostních deionizované vody.
CS912852A 1990-09-25 1991-09-18 Stabilní mikroemulzní dezinfekční detergentní kompozice CZ284404B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/587,380 US5236614A (en) 1990-09-25 1990-09-25 Stable microemulsion disinfecting detergent composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS285291A3 CS285291A3 (en) 1992-04-15
CZ284404B6 true CZ284404B6 (cs) 1998-11-11

Family

ID=24349568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS912852A CZ284404B6 (cs) 1990-09-25 1991-09-18 Stabilní mikroemulzní dezinfekční detergentní kompozice

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5236614A (cs)
EP (1) EP0478086B1 (cs)
JP (1) JPH0631433B2 (cs)
KR (1) KR920006491A (cs)
CN (1) CN1060108A (cs)
AT (1) ATE153061T1 (cs)
AU (1) AU652380B2 (cs)
BR (1) BR9104087A (cs)
CA (1) CA2051265A1 (cs)
CZ (1) CZ284404B6 (cs)
DE (1) DE69126081T2 (cs)
DK (1) DK0478086T3 (cs)
FI (1) FI914482A7 (cs)
GR (1) GR1001316B (cs)
HU (1) HU210383B (cs)
IE (1) IE913342A1 (cs)
MW (1) MW4991A1 (cs)
MX (1) MX9100858A (cs)
MY (1) MY110506A (cs)
NO (1) NO178703C (cs)
NZ (1) NZ239724A (cs)
PL (1) PL172448B1 (cs)
PT (1) PT99023B (cs)
RO (1) RO110779B1 (cs)
RU (1) RU2051958C1 (cs)
YU (1) YU47452B (cs)
ZA (1) ZA916465B (cs)
ZM (1) ZM3791A1 (cs)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5449474A (en) * 1992-02-21 1995-09-12 Inland Technology, Inc. Low toxicity solvent composition
CA2120375A1 (en) * 1993-04-02 1994-10-03 John Klier A laundry pretreater having enhanced oily soil removal
GB9307804D0 (en) * 1993-04-15 1993-06-02 Unilever Plc Hygienic spray cleaner
US5616548A (en) * 1993-07-14 1997-04-01 Colgate-Palmolive Co. Stable microemulsion cleaning composition
US5599785A (en) * 1993-08-04 1997-02-04 Colgate-Palmolive Co. Cleaning composition in microemulsion or liquid crystal form comprising mixture of partially esterified, fully esterified and non-esterified polyhydric alchohols
US5731281A (en) * 1993-08-04 1998-03-24 Colgate-Palmolive Company Microemulsion liquid crystal cleaning compositions comprising esterified and non-esterfied ethoxylated glycerol mixture and sulfoxy anionic surfactant
US5716925A (en) * 1993-08-04 1998-02-10 Colgate Palmolive Co. Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions comprising partially esterified, fully esterified and non-esterified polyhydric alcohol and grease release agent
US5861367A (en) * 1993-08-04 1999-01-19 Colgate Palmolive Company Cleaning and disinfecting composition in microemulsion/liquid crystal form comprising aldehyde and mixture of partially esterified, fully esterified and non-esterified polyhydric alcohols
US6017868A (en) * 1993-08-04 2000-01-25 Colgate Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning composition based on EO-PO nonionic surfactant
US5549840A (en) * 1993-08-04 1996-08-27 Colgate-Palmolive Co. Cleaning composition in microemulsion, liquid crystal or aqueous solution form comprising mixture of partially esterified, full esterified and non-esterified ethoxylated polyhydric alcohols
US5593958A (en) * 1995-02-06 1997-01-14 Colgate-Palmolive Co. Cleaning composition in microemulsion, crystal or aqueous solution form based on ethoxylated polyhydric alcohols and option esters's thereof
US5854193A (en) * 1993-08-04 1998-12-29 Colgate Palmolive Company Microemulsion/all purpose liquid cleaning composition based on EO-PO nonionic surfactant
EP0651051A3 (en) * 1993-10-29 1996-02-28 Clorox Co Hypochlorite based gel cleaner.
US5413723A (en) * 1993-12-17 1995-05-09 Munteanu; Marina A. Use of special surfactants to control viscosity in fabric softeners
US5902354A (en) * 1994-04-12 1999-05-11 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
ES2138061T3 (es) * 1994-06-24 2000-01-01 Procter & Gamble Composiciones blanqueadoras de hipoclorito.
US5612300A (en) * 1994-08-13 1997-03-18 Von Bluecher; Hasso Microemulsion for the decontamination of articles contaminated with chemical warfare agents
US5523025A (en) * 1995-02-23 1996-06-04 Colgate-Palmolive Co Microemulsion light duty liquid cleaning compositions
US5482644A (en) * 1995-02-27 1996-01-09 Nguyen; Sach D. Nonirritating liquid detergent compositions
WO1997004059A1 (en) * 1995-07-20 1997-02-06 Colgate-Palmolive Company Liquid cleaning compositions
US5746936A (en) * 1996-09-13 1998-05-05 Colgate-Palmolive Co. Hypochlorite bleaching composition having enhanced fabric whitening and/or safety benefits
US5817585A (en) * 1996-09-24 1998-10-06 Dymon, Inc. Paint and stain remover in an abrasive applicator for hard surfaces
CA2219653C (en) * 1996-10-29 2001-12-25 The Procter & Gamble Company Non-foaming liquid hard surface detergent compositions
US6187108B1 (en) 1999-02-25 2001-02-13 Huntsman Petrochemical Corporation Alkylene carbonate-based cleaners
FR2795088B1 (fr) * 1999-06-21 2002-05-24 Atofina Compositions de nettoyage a froid du type microemulsions
US6548464B1 (en) 2000-11-28 2003-04-15 Huntsman Petrochemical Corporation Paint stripper for aircraft and other multicoat systems
ITMI20011702A1 (it) * 2001-08-03 2003-02-03 Acraf Soluzione disinfettante a base di ipoclorito di sodio e procedimento per prepararla
US20040101881A1 (en) * 2002-02-01 2004-05-27 Gerard Durmowicz Surfactant/oxidizing agent solution and methods of use
GB0222501D0 (en) * 2002-09-27 2002-11-06 Unilever Plc Composition and method for bleaching a substrate
GB2393907A (en) * 2002-10-12 2004-04-14 Reckitt Benckiser Inc Antimicrobial hard surface cleaner
GB2393910A (en) * 2002-10-12 2004-04-14 Reckitt Benckiser Inc Disinfectant hard surface cleaning composition
CA2516740A1 (en) 2003-02-28 2004-09-16 The Procter & Gamble Company Foam-generating kit containing a foam-generating dispenser and a high viscosity composition
RU2233801C1 (ru) * 2003-04-16 2004-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие Комплексный научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии "НИИ Водгео" Способ обеззараживания воды
WO2004101432A2 (en) * 2003-05-12 2004-11-25 Johnsondiversey, Inc. Preparation of and dispensing chlorine dioxide
EP1571128B1 (de) 2004-03-05 2012-09-26 BK Giulini GmbH Verwendung einer Mischung zur Behandlung von wasserführenden Systemen in der Papierindustrie
RU2290977C2 (ru) * 2004-11-09 2007-01-10 Войсковая Часть 25840 Способ очистки водных стоков, почвы и сыпучих материалов от токсичных веществ и микроорганизмов
RU2267331C1 (ru) * 2004-11-15 2006-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "КЕМИТРЕЙД"-ООО "КЕМИТРЕЙД" Дезинфицирующая моющая композиция
US8252200B2 (en) * 2005-12-01 2012-08-28 Arch Chemicals, Inc. Coated calcium hypochlorite composition
US8110604B2 (en) * 2006-07-14 2012-02-07 Urthtech, Llc Methods and composition for treating a material
US20080167211A1 (en) * 2007-01-04 2008-07-10 Pivonka Nicholas L Hypochlorite Daily Shower Cleaner
ES2371690T3 (es) * 2008-04-25 2012-01-09 The Procter & Gamble Company Composición de blanqueo coloreada.
CN102191144B (zh) * 2010-03-19 2013-08-14 上海和黄白猫有限公司 微乳液型喷雾剂
EP2393339B1 (en) 2010-06-04 2016-12-07 Whirlpool Corporation Versatile microwave heating apparatus
US9066871B2 (en) * 2011-04-15 2015-06-30 Topmd, Inc. Sodium-hypochlorite-based body wash compositions
CA2938974C (en) 2014-02-07 2023-08-22 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
RU2554091C1 (ru) * 2014-06-09 2015-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "СИКМО" (ООО "СИКМО") Щелочное моющее и дезинфицирующее пенное средство на основе гипохлорита натрия
GB201518129D0 (en) * 2015-10-14 2015-11-25 Givaudan Sa Liquid cleaning compositions
EP3170883B1 (en) * 2015-11-20 2021-08-11 The Procter & Gamble Company Cleaning product
CN106010813A (zh) * 2016-05-26 2016-10-12 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 压裂反排液油泥清洗剂及其制备方法

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2170108A (en) * 1936-04-01 1939-08-22 Clorax Chemical Co Stabilized hypochlorite solution and method therefor
DE735096C (de) 1940-12-09 1943-05-06 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren
US2503280A (en) 1947-10-24 1950-04-11 Du Pont Azo catalysts in preparation of sulfonic acids
US2507088A (en) 1948-01-08 1950-05-09 Du Pont Sulfoxidation process
FR1247957A (fr) 1958-09-28 1960-12-09 Ajinomoto Kk Procédé de séparation continue d'aminoacides racémiques
US3320174A (en) 1964-04-20 1967-05-16 Colgate Palmolive Co Detergent composition
US3372188A (en) 1965-03-12 1968-03-05 Union Oil Co Sulfoxidation process in the presence of sulfur trioxide
US3839079A (en) 1970-05-26 1974-10-01 Johns Manville Lagging cloth woven of staple glass fiber, and containing rewettable adhesive
US4071463A (en) * 1975-09-11 1978-01-31 The Dow Chemical Company Stable cleaning agents of hypochlorite bleach and detergent
GB1508272A (en) * 1976-01-29 1978-04-19 Ici Ltd Periodate stabilised hypochlorites
US4146499A (en) * 1976-09-18 1979-03-27 Rosano Henri L Method for preparing microemulsions
US4116851A (en) * 1977-06-20 1978-09-26 The Procter & Gamble Company Thickened bleach compositions for treating hard-to-remove soils
US4146199A (en) 1977-08-01 1979-03-27 Phoenixbird, Inc. Multi-winged lifting body aircraft
DE2849225A1 (de) * 1977-11-18 1979-05-23 Unilever Nv Giessfaehige, fluessige bleichmittel
US4235732A (en) * 1978-02-08 1980-11-25 The Procter & Gamble Company Liquid bleaching compositions
US4352678A (en) 1978-10-02 1982-10-05 Lever Brothers Company Thickened abrasive bleaching compositions
US4287080A (en) * 1979-09-17 1981-09-01 The Procter & Gamble Company Detergent compositions which contain certain tertiary alcohols
EP0074134B1 (en) * 1981-09-01 1984-12-05 Unilever N.V. Built liquid detergent compositions
US4474677A (en) * 1981-11-06 1984-10-02 Lever Brothers Company Colored aqueous alkalimetal hypochlorite compositions
US4388204A (en) 1982-03-23 1983-06-14 The Drackett Company Thickened alkali metal hypochlorite compositions
US4472291A (en) * 1983-03-07 1984-09-18 Rosano Henri L High viscosity microemulsions
FR2543016B1 (fr) * 1983-03-24 1986-05-30 Elf Aquitaine Composition acide a base de microemulsion, et ses applications, notamment pour des nettoyages
GB8325541D0 (en) * 1983-09-23 1983-10-26 Unilever Plc Liquid thickened bleaching composition
US4623476A (en) * 1984-03-30 1986-11-18 The Procter & Gamble Company Stable suspension of pigments in aqueous hypochlorite bleach compositions
FR2570713B1 (fr) * 1984-09-21 1987-08-21 Lesieur Cotelle Compositions de nettoyage aqueuses epaissies
DE3527910A1 (de) 1985-08-03 1987-02-12 Basf Ag Fluessiges bleichmittel
NZ218730A (en) 1986-01-03 1990-04-26 Bristol Myers Co Bleaching composition including thickening agent
JPS62158799A (ja) 1986-01-08 1987-07-14 ミマス油脂化学株式会社 漂白剤組成物
GB8603300D0 (en) * 1986-02-11 1986-03-19 Unilever Plc Bleaching composition
US5076954A (en) * 1986-05-21 1991-12-31 Colgate-Palmolive Company Stable microemulsion cleaning composition
US5075026A (en) * 1986-05-21 1991-12-24 Colgate-Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning composition
US5082584A (en) * 1986-05-21 1992-01-21 Colgate-Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning composition
ES2020273B3 (es) 1986-08-07 1991-08-01 Clorox Co Composicion de hipoclorito espesada y su empleo.
US5075025A (en) * 1986-10-24 1991-12-24 Kam Scientific Inc. Disinfectant composition
US4789495A (en) * 1987-05-18 1988-12-06 The Drackett Company Hypochlorite compositions containing a tertiary alcohol
US5108643A (en) * 1987-11-12 1992-04-28 Colgate-Palmolive Company Stable microemulsion cleaning composition
US4889470A (en) 1988-08-01 1989-12-26 Westinghouse Electric Corp. Compressor diaphragm assembly
GB9005873D0 (en) * 1990-03-15 1990-05-09 Unilever Plc Bleaching composition

Also Published As

Publication number Publication date
DE69126081D1 (de) 1997-06-19
EP0478086A2 (en) 1992-04-01
DK0478086T3 (da) 1997-12-15
CS285291A3 (en) 1992-04-15
PT99023B (pt) 1999-07-30
PT99023A (pt) 1992-08-31
JPH04234500A (ja) 1992-08-24
YU154491A (sh) 1994-05-10
GR1001316B (el) 1993-08-31
US5236614A (en) 1993-08-17
NO913744L (no) 1992-03-26
MW4991A1 (en) 1993-05-12
FI914482A7 (fi) 1992-03-26
ZA916465B (en) 1993-04-28
DE69126081T2 (de) 1998-01-02
PL291815A1 (en) 1992-07-27
HU210383B (en) 1995-04-28
NO178703B (no) 1996-02-05
EP0478086B1 (en) 1997-05-14
AU8382191A (en) 1992-04-02
NO913744D0 (no) 1991-09-24
EP0478086A3 (en) 1993-06-16
AU652380B2 (en) 1994-08-25
BR9104087A (pt) 1992-06-02
JPH0631433B2 (ja) 1994-04-27
CA2051265A1 (en) 1992-03-26
IE913342A1 (en) 1992-02-25
MY110506A (en) 1998-07-31
FI914482A0 (fi) 1991-09-24
CN1060108A (zh) 1992-04-08
ATE153061T1 (de) 1997-05-15
KR920006491A (ko) 1992-04-27
YU47452B (sh) 1995-03-27
NZ239724A (en) 1993-11-25
HUT58787A (en) 1992-03-30
NO178703C (no) 1996-05-15
RO110779B1 (ro) 1996-04-30
MX9100858A (es) 1992-07-08
PL172448B1 (pl) 1997-09-30
ZM3791A1 (en) 1992-03-27
HU913053D0 (en) 1992-01-28
RU2051958C1 (ru) 1996-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ284404B6 (cs) Stabilní mikroemulzní dezinfekční detergentní kompozice
USRE36982E (en) Surfactants based aqueous compositions with D-limonene and hydrogen peroxide and methods using the same
US6316399B1 (en) Surfactants based aqueous compositions with D-limonene and hydrogen peroxide and methods using the same
CA2704765C (en) Aqueous acidic hard surface cleaning and disinfecting compositions
KR100321526B1 (ko) 소독조성물및표면소독방법
CZ217398A3 (cs) Dezinfekční prostředky a způsob dezinfekce povrchů
JP2001504467A (ja) 消毒マイクロエマルジョン
CZ218798A3 (cs) Dezinfekční prostředky
JPH09508655A (ja) 2−アルキルアルカノールとh▲下2▼o▲下2▼と陰イオン界面活性剤と低hlb非イオン界面活性剤とを含有する水性クリーニング組成物
MXPA97003583A (en) Liqui cleansing compositions
JPH08503013A (ja) 短鎖界面活性剤によるクリーニング
WO2006131689A1 (en) Improvements in or related to organic compositions
JPH11501983A (ja) 消毒組成物および表面の消毒方法
CA2242419C (en) Stable perfumed bleaching compositions
CZ319594A3 (en) Homogeneous, aqueous cleansing agent and way of its use
CA2288887C (en) Cleaning composition, methods, and/or articles for hard surfaces
MXPA99004414A (en) Disinfecting microemulsions
RO112893B1 (ro) Soluție> pentru curătat i instalații j sanitare