CZ282135B6 - Minerální vlákno - Google Patents
Minerální vlákno Download PDFInfo
- Publication number
- CZ282135B6 CZ282135B6 CS911625A CS162591A CZ282135B6 CZ 282135 B6 CZ282135 B6 CZ 282135B6 CS 911625 A CS911625 A CS 911625A CS 162591 A CS162591 A CS 162591A CZ 282135 B6 CZ282135 B6 CZ 282135B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- oxide
- mgo
- cao
- sub
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/06—Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/097—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
Abstract
Složení minerálních vláken, které se mohou rozkládat když jsou ve styku s fyzologickým prostředím tvoří následující složky v dále definovaných hmotnostních podílech : SiO.sub.2 .n.37 až 58 % Al.sub.2.n.O.sub.3 .n.4 až 14 % CaO 7 až 40 % MgO 4 až 16 % P.sub.2.n.O.sub.5 .n.1 až 10 % Fe.sub.2.n.O.sub.3 .n.0 až 15 % (všechno železo je vyjádřeno v této formě), přičemž množství CaO + MgO + Fe.sub.2.n.O.sub.3 .n.je větší než 25 % a celkový obsah oxidů Na.sub.2.n.O a K.sub.2.n.O je menší než 7 %.ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká minerálních vláken, zejména minerálních vláken jejichž složení je takové, že se rozkládají v kontaktu s fyziologickým médiem, a dále použití těchto minerálních vláken k přípravě produktů s tepelnou a/nebo zvukovou izolační schopností.
Dosavadní stav techniky
Všeobecně je známo, že budovy se často izolují, a sice z toho důvodu aby bylo dosaženo jak tepelné, tak zvukové izolace, přičemž se používá produktů v podstatě sestávajících z minerální vlny, jako je například skalní vlna. Místa, která je třeba izolovat, jsou mnohdy takového charakteru, že pracovníci, kteří provádějí tuto izolaci musí tyto produkty řezat na místě použití. Nutnost takto zpracovávat vlákna vede ktomu, že se tato vlákna lámou a případně se rozptylují do okolního prostředí. Tímto způsobem dochází ktomu, že mohou být tato vlákna náhodně vdechována.
I když škodlivost vdechování těchto vláken nebyla výslovně prokázána, bylo by jistě potřebné najít takový produkt, který se rozpouští ve fyziologickém médiu a tím ujistit případné uživatele o neprosté zdravotní nezávadnosti těchto vláken.
Podstata vynálezu
Cílem uvedeného vynálezu je nalézt taková minerální vlákna, jejichž složení vyhovuje požadavkům na rychlý rozklad v přítomnosti fyziologického média.
Zejména je cílem uvedeného vynálezu nalézt taková vlákna, která je možno získat běžnými průmyslovými technologickými metodami a zařízeními pro externí odstřeďování.
Tyto technologické postupy se používají pro přípravu vláken ze skel, získaných roztavením takových surovin, jako je například vysokopecní struska nebo čediče. Některé z těchto technologických postupů jsou známé jako volné odstřeďování spočívající v lití tenkého proudu roztaveného skla na obvodový pás odstředivého kotouče, rotujícího vysokou rychlostí kolem hřídele, kolmého na směr přívodu tenkého proudu skloviny. Účinkem odstředivé síly se určité množství skla převede na vlákna, přičemž zbytek se vede na další kotouč, na kterém se provádí stejný postup, přičemž ve dráze postupu skloviny mohou být zařazeny tři nebo čtyři takovéto kotouče.
Podstata minerálního vlákna, které se rozkládá v přítomnosti fyziologického média, spočívá podle uvedeného vynálezu v tom, že kromě nečistot, jejichž celkový obsah je maximálně 3 % hmotnostní, obsahuje následující složky:
oxid křemičitý SiO2 37 % až 58 % hmotnostních oxid hlinitý A12O3 3 % až 14 % hmotnostních oxid vápenatý CaO 7 % až 40 % hmotnostních oxid hořečnatý MgO 4 % až 16 % hmotnostních oxid fosforečný P2O5 1 % až 10 % hmotnostních celkový obsah železa vyjádřený jako oxid železitý Fe2O3 až 15 % hmotnostních přičemž celkový obsah oxidu sodného Na2O a oxidu draselného K2O je menší než 7 % hmotnostních a množství oxidu vápenatého CaO + oxidu hořečnatého MgO + oxidu železitého Fe2O3 je větší než 25 % hmotnostních.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je množství oxidu křemičitého SiO2 a oxidu hlinitého A12O3 větší než 50 % hmotnostních.
Podle dalšího výhodného provedení podle vynálezu je množství oxidu vápenatého CaO a oxidu hořečnatého MgO menší než 40 % hmotnostních.
Podle vynálezu je dále výhodné takové vlákno, které obsahuje následující složky:
oxid křemičitý SiO2 45 % až 57 % hmotnostních oxid hlinitý AI2O3 3 % až 6 % hmotnostních oxid vápenatý CaO 20 % až 30 % hmotnostních oxid hořečnatý MgO 6 % až 16 % hmotnostních oxid železitý Fe2O3 0,1 % až 4 % hmotnostní oxid fosforečný P2O3 1 % až 7 % hmotnostních oxid sodný Na2O + oxid draselný K2O 0,1 % až 5 % hmotnostních přičemž obsah nečistot je maximálně 3 % hmotnostní.
Kromě toho je podle vynálezu výhodné takové vlákno, které obsahuje následující složky:
oxid křemičitý SiO2 40 % až 50 % hmotnostních oxid hlinitý A12O3 7 % až 13 % hmotnostních oxid vápenatý CaO 20 % až 30 % hmotnostních oxid hořečnatý MgO 6 % až 16 % hmotnostních oxid železitý Fe2O3 až 4 % hmotnostní oxid fosforečný P2O3 3 % až 9 % hmotnostních oxid sodný Na?O + oxid draselný K2O 0,1 % až 5 % hmotnostních přičemž obsah nečistot je maximálně 3 % hmotnostní.
Do rozsahu předmětného vynálezu rovněž náleží použití minerálních vláken výše uvedených typů k přípravě produktu s tepelnou a/nebo zvukovou isolační schopností.
Cíl předmětného vynálezu byl dosažen modifikací známých složení skel používaných pro technologické postupy volného odstřeďování. Na základě složení tohoto typu, kdy minerální vlákno v podstatě obsahuje oxid křemičitý, oxid hlinitý a oxidy kovů alkalických zemin, bylo podle uvedeného vynálezu zjištěno, že přídavek oxidu fosforečného umožňuje získat skla ve vláknité formě, která se rychle rozkládají ve fyziologickém prostředí.
Skla podle tohoto vynálezu mají dále takové vlastnosti, které pokud se týče některých z nich, jsou podobné vlastnostem známých skel. Tato skla tedy mohou být převedena na vlákna za použití běžných průmyslově používaných odstředivých kotoučů.
Složení skla definované výše je možno dosáhnout přípravou z čistých složek, ovšem obvykle se tyto kompozice získají roztavením směsi zeskelnitelných surovin, případně obsahujících další oxidy, jako je oxid titanu a oxid manganu, které se ovšem považují za nečistoty při tomto řešení podle předmětného vynálezu. Celkový obsah těchto znečišťujících složek je maximálně 3 % hmotnostní.
Aby bylo možno těchto kompozic použít ke zpracování metodou externího odstřeďování, musí mít tyto kompozice podle vynálezu odpovídající výhodnou viskozitu při relativně nízké teplotě. Tento faktor závisí ve značné míře na celkovém obsahu oxidu křemičitého a oxidu hlinitého.
V rozsahu uvedeného vynálezu je množství těchto oxidů obvykle minimálně 50 % hmotnostních.
Kromě toho je třeba uvést, že výroba vláken závisí na schopnosti skla vyvíjet ve větší nebo menší míře ve své hmotě krystaly. Tento jev, známý jako odskelnění je charakterizován několika teplotami, to znamená teplotou, při které je rychlost růstu krystalů maximální a teplotou, při které je rychlost růstu nulová (likvidus).
V zásadě se tento jev intenzifikuje ve větší nebo menší míře v závislosti na celkovém množství oxidů alkalických zemin. V rozsahu uvedeného vynálezu je množství těchto oxidů menší než přibližně 40 % hmotnostních.
K zajištění dostatečné tepelné odolnosti těchto vláken podle uvedeného vynálezu je žádoucí, aby celkový obsah oxidu vápenatého CaO + oxidu hořečnatého MgO + oxidu železitého Fe2O3 byl větší než 25 % hmotnostních.
Příklad provedeni vynálezu
Minerální vlákno, které se rozkládá v přítomnosti fyziologického média, podle uvedeného vynálezu a jeho použití bude v dalším blíže vysvětleno s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah tohoto vynálezu.
Měření stupně rozkladu ve fyziologickém médiu bylo prováděno s vlákny, jejich průměr je konstantní a měří přibližně 10 pm.
Tato vlákna byla ponořena do roztoku, který simuluje mimobuněčnou tekutinu, jejíž složení je následující (obsah v g/1):
MgCb . 6 H3O0,212
NaCl6,415
Na2HPO40,148
Na2SO4.2 H3O0,179
CaCl2.4 H2O0,318
NaHČO32,703 (Na2 vínan). 2 H2O0,180 (Na3 citronan). 5,5 H2O0,186
Na mléčnan0,175
Na pyrohroznan0,172 glycin0,118
Zkušební podmínky, zvolené pro určení stupně rozkladu skleněných vláken v uvedeném roztoku byly následující: 200 miligramů vláken bylo uloženo mezi 2 děrované kotouče oddělené od sebe kruhovým prstencem. Tyto dva kotouče o průměru 4,3 centimetru byly pokryt}' polykarbonátovým filtrem. Tato sestava vytvářela kyvetu, kterou cirkuloval uvedený roztok, jehož průtok byl regulován peristaltickým čerpadlem. Tento průtok byl 40 mililitrů/den, přičemž doba trvání tohoto testu byla 20 dní. Kyveta a baňka obsahující atakující roztok byly udržovány při teplotě 37 °C. Po průchodu kyvetou byl atakující roztok shromážděn v lahvích za účelem následně provedené analýzy.
Množství rozpuštěného oxidu křemičitého bylo měřeno chemickou analýzou, přičemž hmotnost rozpuštěného oxidu křemičitého ve vztahu ke hmotnosti oxidu křemičitého původně přítomného ve vláknu, vyjádřeno jako procentuální hodnota, poskytovalo dobrý indikátor schopnosti testovaného vlákna se rozkládat ve fyziologickém prostředí.
Testované složení a získané výsledky jsou uvedeny v následujících tabulkách č. 1 a 2.
V tabulce č. 1 je uvedeno složení vláken podle vynálezu (viz skla č. 2, 5, 7 a 8), přičemž dvě složení skel (viz skla č. 3 a 6) představují porovnávací provedení lišící se pouze nižším obsahem oxidu fosforečného ve srovnání s předmětným vynálezem a dvě složení skel (viz skla č. 1 a 4) představují porovnávací skla.
Přítomnost oxidu fosforečného v kompozicích podle vynálezu má vždy za následek zvýšení podílu rozpuštěného oxidu křemičitého, který je obsažen ve vláknech získaných z těchto kompozic, v atakujícím roztoku v porovnání s vlákny, jejichž složení obsahuje určitý malý podíl fosforu, jestli je vůbec tento fosfor obsažen.
V tabulce 2 jsou uvedeny výsledky některých testů při aplikování těchto výše uvedených zjištění.
Z porovnání skel č. 1 a 3 na jedné straně a skel č. 4 a 6 na druhé straně vyplývá, že účinek snížení obsahu oxidu hlinitého a nahražení tohoto podílu oxidem křemičitým vyvolá znatelné zvýšení stupně rozkladu testovaných vláken.
Z porovnání skel č. 2 a 3 a skel č. 5 a 6 vyplývá, že u skel, jejichž stupeň rozkladu je znatelný, náhrada oxidu křemičitého oxidem fosforečným vyvolá znatelné zvýšení stupně rozkladu u takto testovaných vláken.
Vliv oxidu fosforečného na stupeň rozkladu vláken je stále ještě významný u skel s vysokým obsahem oxidu hlinitého, jak je to patrné u skel č. 4 a 7.
Fosfor se dodává do zeskelnitelné kompozice například ve formě fosforečnanu dvojsodného nebo fosforečnanu vápenatého. Jestliže je podíl vpraveného fosforečnanu do zeskelnitelné kompozice relativně velký, může být jeho tavení někdy obtížné. Proto je obsah oxidu fosforečného v kompozici menší nebo rovný 10 % hmotnostním.
Kompozice podle vynálezu, které mají jak viskozitní charakteristiky tak odskelňovací vlastnosti vhodné pro proces tažení vláken externím odstřeďováním, ave vláknitém stavu mají vysoký stupeň rozkladu ve fyziologickém médiu, obsahují méně než 7 % hmotnostních alkalických oxidů.
Minerální vlákna podle uvedeného vynálezu uvedená v tabulce č. 1 jsou všechna odolná vůči teplotám asi 700 °C. Podle vynálezu bylo zjištěno, že bloky vzorků těchto vláken (o hustotě 100 kg/mJ) zahřívané v peci po dobu 30 minut vykazovaly průhyb menší než 10 % při teplotě 700 °C.
Skla podle vynálezu je možno převést na vlákna pomocí známých externích odstřeďovacích zařízení, jako jsou například technologická zařízení popsaná v patentu Spojených států amerických č. A-2 663 051, v evropském patentu EP-A-0 167 508 nebo ve francouzském patentu A-2 609 708.
Vlákna připravená tímto způsobem mají výbornou kvalitu pro získání vláknitých produktů vhodných pro nejrůznější aplikace. Například je možno uvést, že vlákna podle vynálezu je možno výhodně použit ve formě geometricky snadno upravitelných panelů zpevněných polymemím pojivém nebo ve formě trubicových produktů pro izolaci potrubí. Vlákna podle
-4CZ 282135 B6 vynálezu mohou být rovněž použita ve formě rohoží upravených na lepence nebo na kovových mřížích, ve formě pásu nebo dokonce ve formě objemových bloků pro výplně.
TABULKA č. 1
Kompozice skel (složení v % hmotnostních)
Složky | sklo č. 1 | sklo č. 2 | sklo č. 3 | sklo č. 4 |
SiO2 | 47,1 | 49,9 | 56,4 | 45,7 |
Fe2O3 | 12,9 | 12,9 | 12,9 | 2,1 |
A12O3 | 13,8 | 4,5 | 4,5 | 11,5 |
CaO | 10,3 | 10,3 | 10,3 | 29,5 |
MgO | 9,1 | 9,1 | 9,1 | 7,4 |
Na2O | 2,7 | 2,7 | 2,7 | 1,4 |
K2O | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,3 |
P2O5 | 0,3 | 6,5 | 0,5 | 0,1 |
nečistoty | 2,6 | 2,9 | 2,6 | 1,0 |
Složky | sklo č. 5 | sklo č. 6 | sklo č. 7 | sklo č. 8 |
SiO2 | 49,7 | 52,7 | 39,7 | 44,9 |
FC7O3 | 2,1 | 2,1 | 2,1 | 9,0 |
A12O3 | 4,5 | 4,5 | 11,5 | 4,5 |
CaO | 29,5 | 29,5 | 29,5 | 28,5 |
MgO | 7,4 | 7,4 | 7,4 | 7,4 |
Na2O | 1,4 | 1,4 | 1,4 | 1,4 |
K2O | 1,3 | 1,3 | 1,3 | 1,3 |
P2O5 | 3,0 | 0,5 | 6,0 | 3,0 |
nečistoty | 1,1 | 0,9 | 1,1 | 0,7 |
TABULKA č. 2
Chemická odolnost ve fyziologickém médiu;
Množství rozpuštěného oxidu křemičitého SiO2 v % hmot.
Doba trvání zkoušky | sklo č. 1 | sklo č. 2 | sklo č. 3 | sklo č. 4 |
20 dní | 0,7 | 5,1 | 2,5 | 0,9 |
Doba trvání zkoušky | sklo č. 5 | sklo č. 6 | sklo č. 7 | sklo č. 8 |
20 dní | 11,4 | 5,2 | 2,6 | 5,3 |
-5CZ 282135 B6
Claims (4)
1. Minerální vlákno, které se rozkládá v přítomnosti fyziologického média, vyznačující se t í m , že kromě nečistot jejichž celkový obsah je maximálně 3 % hmotnostní, obsahuje
1.
oxid křemičitý SiO2 oxid hlinitý AI2O3 oxid vápenatý CaO oxid hořečnatý MgO oxid fosforečný P2O5 celkový obsah železa vyjádřený jako oxid železitý Fe2O3je
37 % až 58 % hmotnostních,
3 % až 14 % hmotnostních,
7 % až 40 % hmotnostních,
4 % až 16 % hmotnostních,
1 % až 10 % hmotnostních, až 15 % hmotnostních, přičemž celkový obsah oxidu sodného Na2O a oxidu draselného K2O je menší než 7 % hmotnostních, a množství oxidu vápenatého CaO + oxidu hořečnatého MgO + oxidu železitého Fe2O3 je větší než 25 % hmotnostních.
2. Minerální vlákno podle nároku 1, vyznačující se tím, že množství oxidu křemičitého SiO2 a oxidu hlinitého A12O3 je větší než 50 % hmotnostních.
3. Minerální vlákno podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že množství oxidu vápenatého CaO a oxidu hořečnatého MgO je menší než 40 % hmotnostních.
-6CZ 282135 B6
6. Použití minerálních vláken podle nároků 1-5 k přípravě produktu s tepelnou a/nebo zvukovou isolační schopností.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9006841A FR2662688B1 (fr) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS162591A3 CS162591A3 (en) | 1992-01-15 |
CZ282135B6 true CZ282135B6 (cs) | 1997-05-14 |
Family
ID=9397189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS911625A CZ282135B6 (cs) | 1990-06-01 | 1991-05-30 | Minerální vlákno |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0459897B1 (cs) |
JP (1) | JP3121374B2 (cs) |
KR (1) | KR100198907B1 (cs) |
CN (1) | CN1035937C (cs) |
AR (1) | AR245082A1 (cs) |
AT (1) | ATE121378T1 (cs) |
AU (1) | AU642493B2 (cs) |
BR (1) | BR9102232A (cs) |
CA (1) | CA2043699C (cs) |
CZ (1) | CZ282135B6 (cs) |
DE (1) | DE69108981T2 (cs) |
DK (1) | DK0459897T3 (cs) |
ES (1) | ES2073136T3 (cs) |
FI (1) | FI912634A (cs) |
FR (1) | FR2662688B1 (cs) |
HR (1) | HRP940812B1 (cs) |
HU (1) | HU212280B (cs) |
IE (1) | IE68877B1 (cs) |
NO (1) | NO310184B1 (cs) |
NZ (1) | NZ238315A (cs) |
PL (1) | PL167825B1 (cs) |
PT (1) | PT97824B (cs) |
SI (1) | SI9110957A (cs) |
SK (1) | SK280187B6 (cs) |
TR (1) | TR28864A (cs) |
YU (1) | YU47731B (cs) |
ZA (1) | ZA914026B (cs) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ298073B6 (cs) * | 1999-07-29 | 2007-06-13 | Saint-Gobain Isover | Kompozice na bázi minerální vlny |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI93346C (sv) † | 1990-11-23 | 1998-03-07 | Partek Ab | Mineralfibersammansättning |
US5843854A (en) * | 1990-11-23 | 1998-12-01 | Partek Paroc Oy Ab | Mineral fibre composition |
US5994247A (en) * | 1992-01-17 | 1999-11-30 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
FR2690438A1 (fr) * | 1992-04-23 | 1993-10-29 | Saint Gobain Isover | Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique. |
DE4228353C1 (de) | 1992-08-26 | 1994-04-28 | Didier Werke Ag | Anorganische Faser |
DK156692D0 (da) * | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Rockwool Int | Mineralfiberprodukt |
DK156892D0 (da) * | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Rockwool Int | Mineralfiberprodukt |
KR100238348B1 (ko) * | 1993-01-15 | 2000-01-15 | 씨.디.스웨트맨,디.제이.코커 | 염류용해성 무기섬유 |
US5811360A (en) * | 1993-01-15 | 1998-09-22 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
AU686594B2 (en) † | 1993-01-15 | 1998-02-12 | Morgan Crucible Company Plc, The | Saline soluble inorganic fibres |
GB9314230D0 (en) * | 1993-07-09 | 1993-08-18 | Pilkington Plc | Compositions for high temperature fiberisation |
ES2115362T3 (es) * | 1994-02-11 | 1998-06-16 | Rockwool Int | Fibras vitreas artificiales. |
US5691255A (en) * | 1994-04-19 | 1997-11-25 | Rockwool International | Man-made vitreous fiber wool |
DE4417231C3 (de) * | 1994-05-17 | 2000-06-29 | Gruenzweig & Hartmann | Verwendung einer Zusammensetzung als Werkstoff für biologisch abbaubare Mineralfasern |
DE4447577A1 (de) * | 1994-05-28 | 1996-05-09 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
JPH09500085A (ja) * | 1994-05-28 | 1997-01-07 | イソブール サン−ゴバン | ガラス繊維組成物 |
AU2785795A (en) * | 1994-06-23 | 1996-01-19 | Rockwool International A/S | Thermostable and biologically soluble fibre compositions |
SE504288C2 (sv) * | 1994-07-07 | 1996-12-23 | Rockwool Ab | Glassammansättningar för tillverkning av mineralull |
DE4427368C2 (de) * | 1994-08-02 | 1997-08-28 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzung |
HRP950332A2 (en) * | 1994-08-02 | 1997-04-30 | Saint Gobain Isover | Mineral-fiber composition |
CZ290224B6 (cs) * | 1994-11-08 | 2002-06-12 | Rockwool International A/S | Umělá skleněná vlákna |
DE4443022C2 (de) * | 1994-12-02 | 1996-12-12 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzung |
DE19512145C2 (de) * | 1995-03-31 | 1997-06-05 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzung |
DE19530030C2 (de) * | 1995-08-16 | 2000-02-10 | Thueringer Filter Glas Gmbh & | Verwendung eines Silikatglases für Glasfasern, insbesondere Mikroglasfasern |
US5928975A (en) * | 1995-09-21 | 1999-07-27 | The Morgan Crucible Company,Plc | Saline soluble inorganic fibers |
KR100469776B1 (ko) * | 1995-10-30 | 2005-09-16 | 유니프랙스 코포레이션 | 내고온성유리섬유 |
US6030910A (en) * | 1995-10-30 | 2000-02-29 | Unifrax Corporation | High temperature resistant glass fiber |
AU770902C (en) * | 1995-11-08 | 2008-02-14 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres |
US6346494B1 (en) | 1995-11-08 | 2002-02-12 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
GB9525475D0 (en) | 1995-12-13 | 1996-02-14 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres and their production |
WO1997039990A1 (en) * | 1996-04-24 | 1997-10-30 | Owens Corning | Glass compositions having high ki values and fibers therefrom |
AU5227298A (en) * | 1996-11-28 | 1998-06-22 | Isover Saint-Gobain | Textile additive for cement material, materials and product containing same |
FR2758322B1 (fr) * | 1997-01-14 | 1999-02-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale artificielle |
FI109294B (sv) * | 1997-03-10 | 2002-06-28 | Paroc Group Oy Ab | Mineralfiber |
JP3375529B2 (ja) * | 1997-03-26 | 2003-02-10 | ニチアス株式会社 | 無機繊維 |
US6034014A (en) * | 1997-08-04 | 2000-03-07 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass fiber composition |
FR2778399A1 (fr) * | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
FR2778401A1 (fr) * | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
FR2778400A1 (fr) * | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
ZA989387B (en) * | 1998-08-13 | 1999-04-15 | Unifrax Corp | High temperature resistant glass fiber |
GB2341607B (en) | 1998-09-15 | 2000-07-19 | Morgan Crucible Co | Bonded fibrous materials |
JP2000220037A (ja) * | 1999-01-28 | 2000-08-08 | Nichias Corp | 生理学的媒体に可溶な非晶質無機繊維 |
EG25130A (en) | 1999-02-05 | 2011-09-18 | Saint Gobain Vitrage | Process and apparatus for preparing batch materials for the manufacture of glass. |
WO2001019743A1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-22 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | A fibrous sound absorbing mass able to be biologically degraded |
WO2003050054A1 (en) | 2001-12-12 | 2003-06-19 | Rockwool International A/S | Fibres and their production |
GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
MXPA04006718A (es) | 2002-01-10 | 2005-04-19 | Unifrax Corp | Fibra inorganica vitrea resistente a la alta temperatura. |
EP1648837A4 (en) | 2003-06-27 | 2010-07-21 | Unifrax Corp | GLASS ANORGANIC FIBER HIGH TEMPERATURE RESISTANCE |
WO2005000971A2 (en) | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Unifrax Corporation | High temperature resistant vitreous inorganic fiber |
US7875566B2 (en) | 2004-11-01 | 2011-01-25 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
JP5442181B2 (ja) * | 2005-07-05 | 2014-03-12 | 日本電気硝子株式会社 | ガラス繊維組成物、ガラス繊維及びガラス繊維含有複合材料 |
KR101441910B1 (ko) * | 2005-11-10 | 2014-10-01 | 더 몰간 크루시블 캄파니 피엘시 | 고온내열성 섬유 |
FR2905695B1 (fr) | 2006-09-13 | 2008-10-24 | Saint Gobain Isover Sa | Compositions pour laines minerales |
JP4677045B2 (ja) | 2006-11-28 | 2011-04-27 | ザ・モーガン・クルーシブル・カンパニー・ピーエルシー | 無機繊維組成物 |
WO2009066076A1 (en) | 2007-11-23 | 2009-05-28 | The Morgan Crucible Company Plc | Inorganic fibre compositions |
EP2640878B1 (en) | 2010-11-16 | 2018-11-07 | Unifrax I LLC | Inorganic fiber |
KR101516981B1 (ko) | 2011-12-14 | 2015-05-06 | 주식회사 케이씨씨 | 염용해성이 향상된 미네랄울 섬유 조성물 및 이로부터 얻어진 미네랄울 섬유를 함유하는 건축자재 |
BR112014014087A2 (pt) * | 2011-12-19 | 2017-06-13 | Unifrax I Llc | fibra inorgânica resistente a alta temperatura |
CA2906886A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
CH709112A8 (de) | 2014-01-14 | 2015-09-15 | Sager Ag | Mineralfaserkomposition. |
ES2744914T3 (es) | 2014-07-16 | 2020-02-26 | Unifrax I Llc | Fibra inorgánica con contracción y resistencia mejorados |
US10023491B2 (en) | 2014-07-16 | 2018-07-17 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
WO2016010579A1 (en) | 2014-07-17 | 2016-01-21 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
US9919957B2 (en) | 2016-01-19 | 2018-03-20 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
KR101937807B1 (ko) * | 2016-10-04 | 2019-01-14 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 제철 공정의 부산물을 이용한 무기 섬유 및 이의 제조 방법 |
KR102664515B1 (ko) | 2017-10-10 | 2024-05-08 | 유니프랙스 아이 엘엘씨 | 결정성 실리카 없는 저 생체내 지속성 무기 섬유 |
US10882779B2 (en) | 2018-05-25 | 2021-01-05 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
FR3086284B1 (fr) * | 2018-09-26 | 2022-07-22 | Saint Gobain Isover | Laine minerale |
TW202311192A (zh) * | 2021-05-13 | 2023-03-16 | 日商日本電氣硝子股份有限公司 | 玻璃纖維及其製造方法 |
WO2023166788A1 (ja) * | 2022-03-03 | 2023-09-07 | 日東紡績株式会社 | ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維、ガラス繊維織物及びガラス繊維強化樹脂組成物 |
EP4410750A1 (en) * | 2022-03-03 | 2024-08-07 | Nitto Boseki Co., Ltd. | Glass composition for glass fibers, glass fiber, glass fiber woven fabric, and glass-fiber-reinforced resin composition |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2663051A (en) * | 1951-01-24 | 1953-12-22 | Johns Manville | Method and apparatus for fiberizing mineral materials |
SU525634A1 (ru) * | 1975-01-21 | 1976-08-25 | Научно-Техническое Объединение "Грузниистром" Министерства Промышленности Строительных Материалов Грузинской Сср | Стекло дл стекловолокна |
FI56820C (fi) * | 1978-09-27 | 1980-04-10 | Paraisten Kalkki Oy | Glaskomposition avsedd foer framstaellning av fibrer |
SU947112A1 (ru) * | 1980-02-15 | 1982-07-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Теплоизоляционных И Акустических Строительных Материалов И Изделий | Минеральное волокно |
SU1211233A1 (ru) * | 1984-01-27 | 1986-02-15 | Научно-производственное объединение "Камень и силикаты" | Глушеное стекло |
MX169258B (es) * | 1986-05-28 | 1993-06-28 | Pfizer | Procedimiento para la preparacion de una fibra de vidrio resistente a alcalis |
-
1990
- 1990-06-01 FR FR9006841A patent/FR2662688B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-05-27 AU AU77318/91A patent/AU642493B2/en not_active Ceased
- 1991-05-28 ZA ZA914026A patent/ZA914026B/xx unknown
- 1991-05-29 YU YU95791A patent/YU47731B/sh unknown
- 1991-05-29 TR TR00551/91A patent/TR28864A/xx unknown
- 1991-05-29 NZ NZ238315A patent/NZ238315A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-05-29 SI SI9110957A patent/SI9110957A/sl not_active IP Right Cessation
- 1991-05-29 PL PL91290465A patent/PL167825B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1991-05-30 IE IE184691A patent/IE68877B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-05-30 CZ CS911625A patent/CZ282135B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-05-30 EP EP91401394A patent/EP0459897B1/fr not_active Revoked
- 1991-05-30 NO NO19912090A patent/NO310184B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-05-30 ES ES91401394T patent/ES2073136T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-30 DK DK91401394.1T patent/DK0459897T3/da active
- 1991-05-30 JP JP03126439A patent/JP3121374B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-30 DE DE69108981T patent/DE69108981T2/de not_active Revoked
- 1991-05-30 AT AT91401394T patent/ATE121378T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-05-30 SK SK1625-91A patent/SK280187B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1991-05-31 CA CA002043699A patent/CA2043699C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-31 PT PT97824A patent/PT97824B/pt active IP Right Grant
- 1991-05-31 BR BR919102232A patent/BR9102232A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-05-31 AR AR91319833A patent/AR245082A1/es active
- 1991-05-31 HU HU911833A patent/HU212280B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-05-31 FI FI912634A patent/FI912634A/fi unknown
- 1991-05-31 CN CN91104364A patent/CN1035937C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-01 KR KR1019910009165A patent/KR100198907B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-10-26 HR HRP-957/91A patent/HRP940812B1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ298073B6 (cs) * | 1999-07-29 | 2007-06-13 | Saint-Gobain Isover | Kompozice na bázi minerální vlny |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ282135B6 (cs) | Minerální vlákno | |
US5250488A (en) | Mineral fibers decomposable in a physiological medium | |
US5108957A (en) | Glass fibers decomposable in a physiological medium | |
US6060414A (en) | Mineral fibres capable of dissolving in a physiological medium | |
USRE35557E (en) | Mineral fibers decomposable in a physiological medium | |
EP0946442B1 (en) | Biosoluble, high temperature mineral wools | |
RU2254301C2 (ru) | Состав минеральной ваты | |
CA1106413A (en) | Glass composition for fiberization | |
KR20130067421A (ko) | 염용해성이 향상된 미네랄울 섬유 조성물 및 이로부터 얻어진 미네랄울 섬유를 함유하는 건축자재 | |
JPS61137948A (ja) | 耐だれ性の天井板 | |
EP0675858A1 (en) | THERMOSTABLE AND BIOLESOLABLE MINERAL FIBER COMPOSITIONS. | |
GB2081247A (en) | Vitreous Melt for Spun Fibres | |
HRP950203A2 (en) | Glass fibres degradable in physiological medium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20100530 |