CZ282039B6 - Vstřikovací souprava pro uchovávání a aplikaci biologického vícesložkového materiálu a způsob výroby vstřikovacího zařízení vstřikovací soupravy - Google Patents

Vstřikovací souprava pro uchovávání a aplikaci biologického vícesložkového materiálu a způsob výroby vstřikovacího zařízení vstřikovací soupravy Download PDF

Info

Publication number
CZ282039B6
CZ282039B6 CZ942556A CZ255694A CZ282039B6 CZ 282039 B6 CZ282039 B6 CZ 282039B6 CZ 942556 A CZ942556 A CZ 942556A CZ 255694 A CZ255694 A CZ 255694A CZ 282039 B6 CZ282039 B6 CZ 282039B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
injection
bodies
piston
unit
injection device
Prior art date
Application number
CZ942556A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ255694A3 (en
Inventor
Helmut Barta
Helmut Eder
Manfred Granser
Georg Habison
Edith Hantak
Franz Moser
Peter Pfaffenbichler
Original Assignee
Immuno Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Immuno Aktiengesellschaft filed Critical Immuno Aktiengesellschaft
Publication of CZ255694A3 publication Critical patent/CZ255694A3/cs
Publication of CZ282039B6 publication Critical patent/CZ282039B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00491—Surgical glue applicators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/19—Syringes having more than one chamber, e.g. including a manifold coupling two parallelly aligned syringes through separate channels to a common discharge assembly
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5066—Means for preventing re-use by disconnection of piston and piston-rod
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C17/00—Hand tools or apparatus using hand held tools, for applying liquids or other fluent materials to, for spreading applied liquids or other fluent materials on, or for partially removing applied liquids or other fluent materials from, surfaces
    • B05C17/005—Hand tools or apparatus using hand held tools, for applying liquids or other fluent materials to, for spreading applied liquids or other fluent materials on, or for partially removing applied liquids or other fluent materials from, surfaces for discharging material from a reservoir or container located in or on the hand tool through an outlet orifice by pressure without using surface contacting members like pads or brushes
    • B05C17/00593—Hand tools of the syringe type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
    • B65D81/325—Containers having parallel or coaxial compartments, provided with a piston or a movable bottom for discharging contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00491—Surgical glue applicators
    • A61B2017/00495—Surgical glue applicators for two-component glue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
    • A61M2005/3104—Caps for syringes without needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
    • A61M2005/31508—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston provided on the piston-rod
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C17/00—Hand tools or apparatus using hand held tools, for applying liquids or other fluent materials to, for spreading applied liquids or other fluent materials on, or for partially removing applied liquids or other fluent materials from, surfaces
    • B05C17/005—Hand tools or apparatus using hand held tools, for applying liquids or other fluent materials to, for spreading applied liquids or other fluent materials on, or for partially removing applied liquids or other fluent materials from, surfaces for discharging material from a reservoir or container located in or on the hand tool through an outlet orifice by pressure without using surface contacting members like pads or brushes
    • B05C17/00503—Details of the outlet element
    • B05C17/00516—Shape or geometry of the outlet orifice or the outlet element

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Fertilizing (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

Souprava pro uchovávání a aplikaci vícesložkového materiálu, zejména tkáňového lepidla, u které je jeden soupravový díl tvořen vstřikovacím zařízením (1) s rovnoběžnými vstřikovacími tělesy (2, 3) z umělohmotného materiálu, která jsou spojena prostřednictvím nejméně jednoho, mezi nimi se rozkládajícího, spojovacího můstku (10, 11, 32, 37, 38) do pevné, nerozebiratelné, celistvé deskovité vstřikovací jednotky (14), přičemž spojovací můstek (10, 11, 32, 37, 38) vytváří na jednom konci vybrání (16, 17) mezi vstřikovacími tělesy (2, 3) pro přijetí ochranného dílu při plnění vstřikovacích těles (2, 3). Vstřikovacím tělesem (2, 3) je přiřazeno ovládací zařízení s pístovými zátkami (28, 29, 28', 29'), přičemž madlový díl (24) je spojen do jednoho kusu s pístovými zátkami (28, 29, 28', 29') a tím je vytvořena celistvá pístová jednotka (21). Vstřikovací tělesa (2, 3) sterilní vstřikovací jednotky (14) jsou sterilně plněna a uzavřena. ŕ

Description

Vstřikovací zařízení pro uchovávání a aplikaci biologického vícesložkového materiálu a způsob jeho výroby
Oblast vynálezu
Vynález se týká vstřikovacího zařízení pro uchovávání a aplikací biologického vícesložkového materiálu, zejména tkáňového lepidla na bázi lidských nebo zvířecích proteinů pro bezešvé, resp. švy podporující spojení lidských nebo zvířecích tkáňových nebo orgánových částí, pro uzavření zranění, utišení krvácení a pod., které obsahuje několik rovnoběžných vstřikovacích těles, výhodně z umělé hmoty, která jsou vzájemně spojená prostřednictvím spojovacího dílu, pro různé složky vícesložkového materiálu, přičemž vstřikovací tělesa se spojovacím dílem tvoří vstřikovací jednotku z jednoho kusu.
Vynález se dále týká způsobu výroby naplněného sterilního vstřikovacího zařízení, při kterém jsou vstřikovací tělesa sterilní vstřikovací jednotky sterilně vyráběna v jednom kusu a uchovávána nebo sterilována po jejich výrobě.
Dosavadní stav techniky
Aplikační soupravy známého druhu, jak bylo uvedeno dříve, se vstřikovacím zařízením, společným ovládacím zařízením pro písty všech vstřikovacích těles a s odběrovým dílem, přibližně ve tvaru stříkací hlavice nebo připojovací hlavice, na kterou se připojuje stříkací katétr nebo směšovací kanál, jsou známé například ze spisu EP-A-37 393 (popř. z odpovídajícího spisu US-A-4 359 049), ze spisu EP- A-156 098 (resp. z odpovídajícího spisu US-A-4 631 055) a ze spisu EP-A-210 160 (resp. z odpovídajícího spisu US-A-4 735 616). Podobné aplikační soupravy jsou popsány ve spise US-A-5 116 315 a FR-A-2 661 097. Takovéto soupravy jsou zejména používány pro aplikaci tkáňového lepidla, které je in šitu zpevněno prostřednictvím společného přivedení srážecích enzymů podporujících srážení krve, přičemž jako složky jsou používány jednak proteinový roztok (tkáňové lepidlo) obsahující faktor XIII a fibrinogen, a jednak roztok obsahující trombin. Tyto složky jsou v případě použití přivedeny na požadované místo, např. ošetřované nebo chráněné zraněné místo, prostřednictvím odběrového dílu (například připojovací hlavice se směšovacím kanálem nebo stříkací hlavice), spojeného se vstřikovacími tělesy vstřikovacího zařízení nasazením na jejich vstřikovací kužele.
U známých souprav je pro spojení vstřikovacích těles vytvořeno obecně vanovité nebo objímkovité držákové zařízení s odpovídající vanou nebo žlábkem pro přijetí vstřikovacích těles, přičemž toto držákové zařízení je dále opatřeno bočně odstávajícími prstovými madly. Do tohoto držákového zařízení jsou vstřikovací tělesa zasazována, přičemž, např. elasticky vybočující západkové výstupky pevně drží vstřikovací tělesa. Pro ovládání pístů vstřikovacích těles jsou s písty pevně spojené pístové tyče dále spojeny se společným madlovým dílem, a bylo rovněž navrženo, pro stabilizaci, resp. zlepšení vedení pístových tyčí při ovládání vstřikovacího zařízení, spojit vodicí tyč se společným madlovým dílem. Tato vodicí tyč se rozprostírá skrz vodicí vrtání v držákovém zařízení.
S takovýmto uspořádáním je v porovnání s dřívějšími provedeními, například podle spisu US-A3 223 083 nebo US-A-2 112 160, dosažen již podstatný pokrok s ohledem na jednoduchou montáž a větší bezpečnost při manipulaci, protože na jedné straně mohou být vstřikovací tělesa v držákovém zařízení zaklapnuta, a na druhé straně jsou pístové tyče pro společné ovládání pístů vzájemně spojeny a při pohybu vedeny prostřednictvím vodící tyče, takže je zajištěno stejnoměrné ovládání pístů všech vstřikovacích těles. Naproti tomu jsou u zařízení podle spisu US-A-2 112 160 vstřikovací tělesa, která vzájemně podélně bezprostředně přiléhají, nákladným způsobem vzájemně spojeny prostřednictvím cementové hmoty, drátěnými smyčkami a gumovými pásky. U zařízení podle US-A-3 223 083 jsou vstřikovací tělesa vzájemně spojena
- 1 CZ 282039 B6 prostřednictvím svěrky, která je obklopuje ve středovém místě, přičemž vstřikovací tělesa nezaujímají vzájemně žádnou relativní stabilní polohu. Především je zde požadováno na uživateli, aby obě pístové tyče posouval společně a co možná současně, k čemuž je nutná velká šikovnost.
Ukázalo se, že i vstřikovací soupravy zde uvedeného typu, např. podle EP-A-37 393 nebo EP-A156 098 jsou ještě nevýhodné v tom, že prakticky nemůže být provedena montáž vstřikovacích těles v držákovém zařízení, stejně jako spojení pístových tyčí prostřednictvím společného madlového dílu, nýbrž pouze ručně, čímž je ztížen sterilní způsob práce, resp. jsou nutná dodatečná sterilizační ošetření. Sterilní zacházení je možné pouze s vysokými náklady.
Je žádoucí umožnit jednoduchým způsobem sterilní, resp. aseptické zacházení s díly zařízení a zejména se vstřikovacím zařízením, a to v průběhu celého výrobního, plnicího a balicího procesu až k použití. Toto aseptické, resp. sterilní zhotovení, plnění a zabalení je zvláště významné zejména s ohledem na speciální složky pro přednostní použití aplikační soupravy, totiž pro aplikaci tkáňového lepidla.
Nadto jsou do značné míry u známých aplikačních souprav nezbytné ještě relativně vysoké výrobní náklady, protože, odhlédnuto od vstřikovacích těles pro vstřikovací zařízení, musí být vyrobeno více zvláštních konstrukčních součástí, totiž jednak držákové zařízení, a jednak společný madlový díl s vodicí tyčí, přičemž tyto konstrukční součásti musí být potom ručně spojeny s odpovídajícími díly.
Na jedné straně již byly navrženy dvojité injekční stříkačky (viz US-A-3 828 980 a US-A4 040 420), u kterých jsou vstřikovací válce vytvořeny přímo podélně vedle sebe, takže je potud získáno, vzhledem k předchozím vstřikovacím soupravám, zjednodušení ve výrobě i zacházení. Nevýhodou zde však je, že plnění vstřikovacích válců rozdílnými složkami, které před aplikací nesmí přijít do vzájemného kontaktuje díky bezprostřednímu sousedství vstřikovacích válců bez vzájemné kontaminace zvláště těžké. Navíc je rovněž těžké společné ovládání obou pístů.
Dvojitá injekční stříkačka jiného uspořádání, a sice se dvěmi zvláštními injekčními jehlami, je známá ze spisu US-A-3 552 394, přičemž jsou zde obě vstřikovací tělesa prostřednictvím, co do tloušťky, odstupňovaně vytvořeného spojovacího tělesa připojena ke vstřikovací jednotce, která je vytvořená z jednoho kusu, a jsou v ní vytvořeny vstřikovací komory. Přitom je snaha redukovat bolest pociťovanou pacientem tím, že jsou obé injekční stříkačky vedle sebe uspořádány relativně blízko, takže při zasouvání obou jehel vzniká pouze jedna bolest ze zapichování. Rovněž zde je i jinak nevýhodné kritické oddělené plnění obou vstřikovacích ampulí různými látkami.
Mělo by zde být rovněž vysvětleno, že z US-A-5 147 323 je známá ampulová jednotka s více ampulkami, které jsou uspořádané vzájemné vedle sebe v krabicovitém zásobníku a jsou na zadní straně uzavřeny jednoduchými, volnými pístními zátkami. Podle postavení uzavíracího poklopu, který má otvor pro zavedení pístové tyče a uzavírá zásobník, může být do jedné z ampulí směrem dopředu zatlačena pístová tyč, aby se uskutečnilo vydání dávky inzulínu prostřednictvím jehly. Tato známá ampulová jednotka je však sotva vhodná zvláště komplexně z hlediska použití, pro aplikaci tkáňového lepidla.
Ze spisu EP-A-210 160 (popř. z odpovídajícího spisu US-A-4 735 616) je již známé opatřit vstřikovací tělesa rozdílnými příčnými průřezy při stejné zdvihové délce, aby se tak umožnily od poměru 1:1 odlišné mísící poměry proteinového roztoku a trombinového roztoku v případě aplikace tkáňového lepidla. U známého zařízení jsou odpovídajícím způsobem dimenzovaná válcovitá vstřikovací tělesa podle rozměrů upravena do van držákového zařízení. U naposled uvedeného konstrukčního provedení zařízení podle vynálezu je i přes skutečnost, že je celá vstřikovací jednotka plochá, deskovitá, možný rovněž rozdílný mísící, popř. roztokový poměr.
Podstata vynálezu
Je proto úkolem vynálezu vytvořit nápravu a navrhnout vstřikovací zařízení v úvodu uvedeného druhu tak, aby bylo zajištěno jednak aseptické zacházení v průběhu celé výroby, plnění a balení vstřikovacího zařízení a mohla být provedena nezávislá, dodatečná sterilizace ostatních dílů zařízení, a jednak aby bylo dosaženo jednoduché konstrukce, která nevyžaduje žádné zvláštní přídavné konstrukční součásti, a přitom bylo zajištěno jednoduché a spolehlivé ovládání pístů všech vstřikovacích těles. Dále má být navržen způsob, se kterým může být zajištěna výroba, popř. plnění vstřikovacího zařízení racionálním způsobem.
Uvedený úkol je splněn vstřikovacím zařízením pro uchovávání a aplikaci biologického vícesložkového materiálu s několika rovnoběžnými vstřikovacími tělesy, výhodně z umělé hmoty, která jsou vzájemně spojena prostřednictvím spojovacího dílu, pro různé složky vícesložkového materiálu, přičemž vstřikovací tělesa se spojovacím dílem tvoří vstřikovací jednotku z jednoho kusu, přičemž podle vynálezu má spojovací díl na jednom z konců vstřikovací jednotky, zejména na konci odvráceném od kuželů, vybrání mezi vstřikovacími tělesy pro uložení ochranného dílu.
Výhodné provedení podle vynálezu spočívá v tom, že spojovací díl je tvořen nejméně dvěmi vzájemně rovnoběžnými, deskovitými spojovacími můstky.
Jiné výhodné provedení podle vynálezu spočívá v tom, že každý spojovací můstek je na odpovídající vstřikovací těleso připojen tangenciálně.
Další výhodné provedení spočívá v tom, že vstřikovací jednotka je vytvořena plochá a deskovitá, s tloušťkou odpovídající tloušťce, resp. vnějšímu průměru vstřikovacích těles.
Jiné výhodné provedení spočívá v tom, že vstřikovací tělesa mají rozdílné plochy příčných průřezů a plocha příčného průřezu nejméně jednoho vstřikovacího tělesa je oválná, přičemž její rozměr kolmo na směr tloušťky deskovité vstřikovací jednotky je od plochy příčného průřezu druhé nebo ostatních vstřikovacích těles odlišný.
Další výhodné provedení podle vynálezu spočívá v tom, že spojovací díl je tvořen nejméně jedním deskovitým spojovacím můstkem, který je upraven ve středové rovině určené podélnými osami vstřikovacích těles a je připojen středově na vstřikovací tělesa.
Přednostně dno vybrání končí ve vzdálenosti nejméně 2 mm od konce vstřikovací jednotky.
Zvláště přednostně pak dno vybrání končí ve vzdálenosti 5 mm až 15 mm, zejména 10 mm od konce vstřikovací jednotky.
Další výhodné provedení zařízení podle vynálezu spočívá v tom, že přímo na zadních koncích vstřikovacích těles jsou upraveny prstové úchytky.
Jiné výhodné provedení zařízení spočívá v tom, že alespoň jeden spojovací díl má alespoň jedno popisové pole.
Zvláště přednostně má vstřikovací jednotka alespoň v části, např. ve formě pruhu, rentgen nepropouštějící materiál.
Výhodně jsou v naplněných vstřikovacích tělesech pro jejich uzavření vloženy pístové zátky.
Další výhodné provedení zařízení podle vynálezu spočívá v tom, že pístové zátky jsou prostřednictvím pístových tyčí uloženy posuvně pouze ve směru ke vstřikovacím kuželům.
Přednostně jsou pístové zátky vytvořeny ze silikonového materiálu.
Další přednostní provedení spočívá v tom, že pístové zátky jsou upraveny pro záběr s pístovými tyčemi pístové jednotky z jednoho kusu, která má společný, s pístovými tyčemi v jednom kusu vytvořený madlový díl. a že je opatřeno odděleným odběrovým dílem pro nasazení na kužely vstřikovacích těles.
-3CZ 282039 B6
Jiné výhodné provedení podle vynálezu spočívá v tom, že pístová jednotka a/nebo odběrový díl má alespoň v části, např. ve formě pruhu, rentgen nepropouštějící materiál.
Další výhodné provedení spočívá v tom, že madlový díl je opatřen vyztužovacím můstkem, který je upraven mezi pístovými tyčemi a je s nimi pevně spojen.
Přednostně je pístová jednotka vstřikovým litím vytvořená součást z jednoho kusu.
Poslední výhodné provedení zařízení podle vynálezu spočívá v tom, že pístová jednotka sestává z akrylnitril - butadien - styrol - kopolymeru (ABS).
Dále jsou nevýhody stávajícího stavu techniky do značné míry odstraňovány způsobem výroby naplněného sterilního vstřikovacího zařízení, při kterém se vstřikovací tělesa sterilní vstřikovací jednotky sterilně vyrábí v jednom kusu a uchovávají nebo sterilizují po jejich výrobě, potom jsou jejich jedny konce těsně uzavírány, potom je zaváděn ochranný díl clonící druhé vstřikovací těleso nebo ostatní vstřikovací tělesa do vybrání mezi vstřikovacími tělesy na jejich opačných koncích a vstřikovací tělesa se plní v plnicím zařízení strojně a za sterilních podmínek složkami biologického vícesložkového materiálu a nakonec uzavírají sterilními pístovými zátkami.
Výhodné provedení způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že vstřikovací zařízení se bezprostředně po naplnění složkami a uzavření pístovými zátkami sterilně balí.
Zvláště výhodné provedení způsobu spočívá v tom, že vzájemně odpovídající vstřikovací tělesa více v jedné řadě uspořádaných vstřikovacích jednotek se sterilně plní současně při zavádění společného ochranného dílu do vybrání těchto vstřikovacích jednotek.
Těmito opatřeními je výhodně dosaženo vyřešení v úvodu uvedeného úkolu. Vstřikovací zařízení je tvořeno kompaktní, stabilní vstřikovací jednotkou, které je přiřazena rovněž kompaktní, stabilní pístová jednotka. Obě pístové jednotky přitom mohou být vyrobeny bez problémů plně automaticky, tzn. vytvořeny jako jeden kus, což je zvláště důležité především v případě vstřikovací jednotky v souvislosti s požadovanou sterilitou a nepřítomností částic. V případě pístové jednotky je rovněž, podobně jako pro odběrový díl, bez problémů možná dodatková sterilizace v již zabaleném stavu, tzn. že zde není nutné vyrábět pístovou jednotku ve sterilním prostředí nebo nasazovat do vstřikovací jednotky. Pístová jednotka může být také zabalena společně s odběrovým dílem (např. připojovacím dílem s oddělenými kanály pro dodávání jednotlivých složek, popřípadě se směšovacím kanálem) do společného balení a poté podrobena sterilizačnímu ošetření.
Pro vstřikovací jednotku je tedy výhodně možné nechat provést všechny procesy od dohotovení, přednostně prostřednictvím lití pod tlakem, přes popřípadě mezitím provedené zabalení a vybalení vstřikovací jednotky, přes oddělení vstřikovacích jednotek pro strojní plnění vstřikovacích těles, až k jejich uzavření pomocí pístových zátek a zabalení, asepticky, přičemž v žádném případě nejsou třeba ruční zásahy. To je především v souvislosti s přednostně použitými materiály, které mají být aplikovány, totiž proteinovými roztoky atd., opravdu podstatnou výhodou. Vstřikovací zařízení, ještě prázdné nebo již naplněné, se tedy v každém stadiu vyznačuje tím, že je sterilní.
Při strojním plnění vstřikovacích těles je pro zamezení vzájemné kontaminace složkami nebo reakčními kapalinami navržen ochranný díl, například ve tvaru krycího úhelníku, který zasahuje do přijímače - vybrání mezi vstřikovacími tělesy a přitom vstřikovací těleso nebo tělesa odděluje od právě plněného vstřikovacího tělesa. V principu je však také možné zavést ochranný plech nebo pod. ochrannou součást mezi vstřikovací tělesa do vybrání, aby vstřikovací tělesa byla plněna současně z obou stran této ochranné součásti, přičemž i v tomto případě je prostřednictvím ochranné součásti účinně zabráněno vzájemné kontaminaci. Tím tento znak (přijímač - vybrání mezi vstřikovacími tělesy pro ochrannou součást zaváděnou při plnění) přispívá podstatně k možnosti sterilního strojního plnění, přičemž je přesto zajištěna jednoduchá konstrukce vstřikovací jednotky z jednoho kusu.
-4CZ 282039 B6
Dále je výhodné, především z bezpečnostních důvodů, aby se zabránilo, že lékař při použití nechtěně zatáhne písty zpět, jsou-li pístové zátky ve vstřikovacích tělesech pohyblivé prostřednictvím pístové jednotky jen ve směru kuželů. To může být například zajištěno tím, že v případě požadovaného tahu je třecí závěrné uložení pístových zátek ve vstřikovacích tělesech pevnější než příkladně navržené západkové uložení pístových tyčí v zadních otvorech pístových zátek.
Zvláště účelné však je, když pístové tyče přiléhají jednoduše na zadní stranu pístové zátky, přičemž může být vytvořeno lehčí třecí závěrné držení pro pístové tyče ve vstřikovacích tělesech, například prostřednictvím odstávajících křídel, aby se zabránilo jejich vypadnutí při použití. Zvláštní pístové zátky mohou vcelku sestávat ze silikonového materiálu, což je výhodou v souvislosti s požadovanými kluznými vlastnostmi po dlouhé časové období (například 2 roky) a s požadovanou čistotou (přičemž např. nesmí být použit žádný kluzný materiál).
U přednostního konstrukčního provedení jsou použity pístové zátky, které sestávají ze silikonového materiálu a jsou vytvořeny jako koule. Takovéto pístové zátky mají pouze jednu těsnicí chlopeň, což ulehčuje posunutí pístové zátky ve směru kuželů. Další přednost tohoto konstrukčního uspořádání spočívá v tom, že po naplnění vstřikovacích těles mohou být pístové zátky vloženy jednoduchým způsobem, protože nemusí být dáván pozor na určité nasměrování pístových zátek.
Při použití pístových tyčí s odpovídajícím vybráním je umožněno jednoduché pohybování kulovitých pístových zátek při dodržení těsnosti jen ve směru kuželů prostřednictvím tlaku pístových tyčí. V tomto případě jsou kužele vytvořeny odpovídajícím způsobem konkávní, aby se zajistilo úplné vyprázdnění vstřikovacích těles.
Plochá, kompaktní, deskovitá vstřikovací jednotka je samozřejmě vhodná pro každý způsob manipulace, odhlédnuto od toho, že tato vstřikovací jednotka má zvláště vysokou pevnost proti zlomení. Dále mohou být spojovací můstky vyrobeny bez potíží s tloušťkou, která je srovnatelná se silou stěn vstřikovacích těles, takže i při výrobě vstřikováním nebo pod. nevznikají při ochlazování žádné potíže.
Bylo by rovněž možné vstřikovací tělesa a spojovací můstek nebo můstky příkladně vzájemně pevně na do jednoho kusu spojit svařením, například ultrazvukovým svařováním. Mnohem výhodnější však je, s ohledem na jednoduchou výrobu a jednotné kompaktní zařízení, vstřikovací jednotka tvořená polypropylenovým vystříknutým odlitkem z jednoho kusu. Polypropylen se přitom hodí zvláště pro výrobu vstřikovacích těles, protože nemá žádnou tzv. iniciační vlastnost, tzn. že nepřechází žádné složky, jako změkčovadlo atd., z materiálu do vstřikovací jednotky, tzn. do produktů naplněných ve vstřikovacích tělesech.
V popisovém poli může být před, resp. po plnění vstřikovacích těles upraven popis, týkající se např. obsahu vstřikovacích těles, aplikace atd. V této souvislosti je možné pro popsání upravit nátisk na popisovém poli, nebo také může být připevněna popisovači etiketa nebo pod., např. nalepením. Bylo by rovněž možné při tvarování vstřikovací jednotky připojit popis prostřednictvím naražení, přičemž takováto reliéfovitá narážecí struktura by měla určitý zpevňující účinek pro spojovací můstek. Sami o sobě by mohly být přiformovány na spojovacích můstcích, ale samozřejmě také nezávisle na spojovacích můstcích, zpevňovací drážky nebo pod.
Zpevňovací můstek přispívá u ovládacího zařízení podle vynálezu pro přídavné zpevnění pístové jednotky, popř. pro zvýšení pevnosti spojení mezi pístovými tyčemi.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude ještě dále blíže vysvětlen pomocí na výkresech znázorněných, zvláště přednostních konstrukčních provedení, na která by však neměl být omezován. Jednotlivé výkresy znázorňují:
- 3 CZ 282039 B6 obr. 1 schematický pohled na vstřikovací zařízení pro aplikaci tkáňového lepidla s nasazenou pístovou jednotkou, obr. 2 pohled shora na vstřikovací zařízení při vyjmuté pístové jednotce, podle roviny II-II z obr. 1, obr. 3 pohled zespoda na vstřikovací jednotku z obr. 1, podle šipky III z obr. 1, obr. 4 půdorys pístové jednotky zařízení podle obr.l, podle šipky IV z obr. 1, obr. 5 schematický pohled na jiné konstrukční provedení vstřikovacího zařízení s vloženou pístovou jednotkou, obr. 6 pohled shora na vstřikovací zařízení při odstraněné pístové jednotce, podle roviny VI-VI z obr. 5, obr. 7 nárys ovládacího zařízení, resp.pístové jednotky, přičemž jeden z pístů je znázorněn v rozloženém stavu a částečně v řezu a druhý píst nasazen na pístové tyči, obr. 8 pohled shora na pístovou jednotku, obr. 9, 9A a 9B schéma pro vysvětlení plnění vstřikovací jednotky dvěmi od sebe oddělenými složkami v jednom zařízení, přičemž obr. 9 je schematický půdorys vstřikovací jednotky naplněné do roviny a obr. 9A a 9B jsou schematické pohledy podle roviny A-A, resp. B-B, obr. 10 schematicky v nárysu uzavření vstřikovací jednotky písty, obr. 11 pohled shora na uzavřenou vstřikovací jednotku, obr. 12 a 13 nárys, resp. pohled zdola na další, zvláště přednostní provedení pístové jednotky, obr. 14 pohled od plně vytvořené pístové zátky ke spolupráci s pístovou jednotkou podle obr. 12 a 13 a obr. 15 nárys odběrového dílu ve formě o sobě známé nasazovací hlavice se směšovacími kanály pro sestavení se součástmi vstřikovacího zařízení.
Příklady provedení vynálezu
Na obr. 1 je znázorněno vstřikovací zařízení 1 jako část vstřikovací soupravy pro uchovávání a aplikaci tkáňového lepidla na bázi lidských nebo zvířecích proteinů. Vstřikovací zařízení J obsahuje dvě vstřikovací tělesa 2, 3. z nichž jedno slouží pro přijetí roztoku obsahujícího trombin a druhé pro přijetí roztoku obsahujícího faktor XIII a fíbrinogen. Vstřikovací tělesa 2, 3 mají, jak je zřejmé z obr. 2 a 3, u znázorněného příkladu provedení kruhovitý příčný průřez a obsahují na svých předních koncích o sobě známým způsobem vstřikovací kužel 4, _5, který může být až do použití uzavřen prostřednictvím uzavíracího kloboučku (srovnej také čepičku 45 na obr. 9A, 9B a 10), jak je samo o sobě známé. Na vstřikovacích kuželích 4, 5 je při použití nasazena jako další součást vstřikovací sestavy dodávací součást, například nasazovací nebo sběrací součást se směšovacím kanálem (srovnej obr. 15, který ještě bude vysvětlen), připojovací součást s kanálem nebo rozprašovací hlava, jak je samo o sobě známé.
Z obr. 1 a 2 je dále možno seznat vrtání 6, 7 upravená ve vstřikovacích kuželech 4, 5.
Na zadním konci vstřikovacích těles 2, 3 jsou přímo upravené prstové úchytky 8, 9, které bočně odstávají od vstřikovacích těles 2, 3 ve vzájemně opačných směrech.
Vstřikovací tělesa 2, 3 jsou vzájemně spojena prostřednictvím předního spojovacího můstku 10 a zadního spojovacího můstku 11 (viz také obr. 2 a 3) do pevné, nerozdělitelné, kompaktní, ploché, deskovité jednotky. Tyto spojovací můstky 10, 11 jsou svojí vnější stranou připojeny tangenciálně na vnější stranu válcovitých vstřikovacích těles 2, 3 a rozprostírají se téměř přes
-6CZ 282039 B6 celou délku vstřikovacích těles 2, 3. Končí však ve vzdálenosti před předním koncem, tzn. koncem vstřikovacího tělesa 2, 3, resp. zadním koncem, kde jsou vstřikovací tělesa 2, J opatřena hranou 12. 13. Takže jak na předním konci, tak i na zadním konci vstřikovací jednotky 14, vytvořené spojením vstřikovacích těles 2, 3, jsou vytvořena vybrání 16, 17 pro přivedení ochranného dílu při strojním plnění vstřikovacích těles 2, 3 přibližně ve tvaru odehnutého zakrývacího plechu, jak bude ještě dále blíže vysvětleno pomocí obr. 9, 9A a 9B.
Spojovací můstky 10, 11 jsou vytvořeny jako jeden kus se vstřikovacími tělesy 2, 3, např. vystříknutím, přičemž jako materiál je pro vstřikovací jednotku 14 vytvořenou jako jeden kus upřednostňován polypropylen.
Na spojovacích můstcích 10, 11 může být, jak je to schematicky zřejmé z na obr. 1 znázorněné přerušované čáry, upraveno jedno nebo více popisových polí, přičemž za tímto účelem může být použit přímý tisk nebo nalisovaná etiketa nebo pod. Přednostně je však celá vnější strana (přední strana) předního spojovacího můstku 10 a celá vnější strana (zadní strana) zadního spojovacího můstku 11 vytvořena jako popisové pole.
Ovládací zařízení 20 přiřazené vstřikovacímu zařízení _1 je tvořeno oddělenou, jednodílnou pístovou jednotkou 21 se dvěmi pístovými tyčemi 22, 23, které jsou na svém zadním, na obr. 1 horním, konci spojeny do jednoho kusu prostřednictvím madlového dílu 24, na jehož spodní straně je připojen vyztužovací můstek 25, který je vytvořen jako jeden kus, který vzájemně spojuje pístové tyče 22. 23. Madlový díl 24 je opatřen madlovým vybráním 26 pro přiložení palce při ovládání vstřikovacího zařízení J. Pístové tyče 22, 23 jsou například, jak je možno seznat zejména z obr. 4, v příčném řezu vytvořeny ve tvaru válce, přičemž mohou být plné nebo i duté.
Přední konce pístových tyčí 22, 23 ovládacího zařízení 20 jsou při použití vstřikovacího zařízení 1 nasazeny na pístové zátky 28, 29, které již byly za účelem uzavření vloženy do vstřikovacích těles 2, 3 po jejich naplnění, jak bude ještě vysvětleno dále pomocí obr. 9 až 11.
Pístová jednotka 21 tvoří po vstřikovacím zařízení .1 další část vstřikovacího zařízení, a sice bez pístových zátek 28, 29, které jsou k dispozici v naplněném vstřikovacím zařízeníj, a je výhodně rovněž vyrobena jako vystříknutý polotovar, například z ABS.
Pístové zátky 28, 29 mohou být např. s předními konci pístových tyčí 22, 23 vytvořeny pro západkové nebo zaskakovací spojení, jak to bude ještě dále vysvětleno za pomoci obr. 7, nebo zvláště jednoduše sestávají z plného materiálu, na který jsou při použití upraveny pístové tyče 22, 23, jak bude ještě dále vysvětleno pomocí obr. 12 až 14.
Konstrukční provedení podle obr. 5 až 8 odpovídá z větší části konstrukčnímu uspořádání podle obr. 1 až 4, takže se následující popis tohoto druhého provedení omezuje především na rozdíly mezi oběma konstrukčními uspořádáními. Obecně byly na obr. 5 až 8 pro jednotlivé součásti použity stejné vztahové značky, jako pro odpovídající součásti konstrukčního uspořádání podle obr. 1 až 4.
U konstrukčního provedení podle obr. 5 až 8 jsou v pístové jednotce 21 upraveny pístové tyče 22', 23' s hvězdicovitým příčným průřezem, takže při vstřikovém lití je u srovnatelných tlouštěk materiálu zajištěno stejné a rovnoměrné ochlazení materiálu. V podstatě pístová jednotka 21 podle obr. 5 až 8 odpovídá pístové jednotce 21 podle obr. 1 až 4, přičemž je zejména opět vytvořen madlový díl 24 v jednom kuse s pístovými tyčemi 22'. 23' a vyztužovací můstek 25. S ohledem na další popis pístové jednotky 21 může být proto odkázáno na předcházející vysvětlení.
Z obr. 7 je pak možno seznat, že pístové zátky např. 28 mohou mít dozadu seříznuté vrtání 30, které vzájemným zapadnutím např. s pístovými tyčemi 22 spolupůsobí protisměrně s hákovitě se rozšiřující zaskakovací hlavou 31 upravenou na jejich předních koncích, takže při natlačení pístových tyčí 22, 23, popř. 22'. 23' na pístové zátky 28. 29 zapadne zaskakovací hlava 31 do vrtání 30.
-7CZ 282039 B6
U vstřikovací jednotky 14 podle obr. 5 a 6 je poněkud odlišně než u vstřikovací jednotky .14 podle obr. 1 až 4 upraven jednotlivý, střední spojovací můstek 32, který v podstatě probíhá odpovídajícím způsobem střední rovinou obsahující podélnou osu vstřikovacího tělesa 2, 3, která je na obr. 6 znázorněna čerchovanou čárou 33. Přídavně nebo místo toho však mohou být upraveny i tangenciálně na vstřikovací tělesa 2, 3 připojené spojovací můstky 110. 111. které jsou podobné spojovacím můstkům JO, 11 u konstrukčního uspořádání podle obr. 1 až 4, jak je znázorněno na obr. 6 pomocí přerušované čáry.
Rovněž u vstřikovací jednotky 14 podle obr. 5 končí středový spojovací můstek 32 opět ve vzdálenosti od předního konce, tzn. vstřikovacího kužele 4, 5, resp. od zadního konce vstřikovací jednotky 14, přičemž tato vzdálenost činí přednostně nejméně 2 mm, např. přibližně 5 mm až 15 mm, zejména 10 mm. Tak jsou opět vytvořeny přijímací prostory, tzn. vybrání 16, 17 pro zavedení ochranného dílu mezi vstřikovací tělesa 2, 3 při jejich plnění.
Spojovací můstek 32 mezi vstřikovacími tělesy 2, 3 může být také rozdělen do různých popisových polí, jak je to naznačeno na obr. 5 prostřednictvím přerušovaných čar 35, 36, takže například horní popisové pole 37 a spodní popisové pole 38 jsou opatřeny mezi nimi upraveným volným polem 39.
Pokud, např. na základě určitých, zvláště vyžadovaných koncentrací roztoku, je požadována reakční kapalina, která má být aplikována, s mísícím poměrem lišícím se od 1:1, může toho být s výhodou dosaženo u předloženého vstřikovacího zařízení J, zvláště u plochého, deskovitého provedení podle obr. 1 až 4, kde by byl požadován konstantní příčný rozměr přes celou šířku zařízení, tím, že jedno ze vstřikovacích těles, např. 2 je opatřeno příčným průřezem 40 odlišujícím se od kruhovitého tvaru, např. přibližně oválným nebo elipsovitým příčným průřezem 40, jak je to znázorněno na obr. 3 pomocí čerchované čáry. Samozřejmě by mohla být použita místo tam znázorněné větší šířky také srovnatelně menší šířka vstřikovacího tělesa 2, 3, přičemž pak hlavní osa elipsy příčného průřezu 40 např. vstřikovacího tělesa 3 probíhá ve směru tloušťky vstřikovací jednotky 14 (není znázorněno).
Na obr. 9, 9A a 9B je schematicky znázorněno strojní plnění vstřikovací jednotky 14 v plnicím zařízení při sterilních podmínkách a při vyloučení vzájemné kontaminace vstřikovacích těles 2,
3. Podrobně jsou na obr. 9 ve schematickém půdorysu ve dvou oblastech znázorněny čtyři vstřikovací jednotky _14, z nichž je nejprve (viz obr. 9, levá oblast, popř. obr. 9A) plněno první látkou jedno vstřikovací těleso 2, přičemž ostatní vstřikovací tělesa 3 jsou zakryta ohnutým ochranným dílem 41 ve tvaru U, zvláště ochranným plechem ve tvaru U, který je zaveden do odpovídajícího přijímače - vybrání 16. Potom jsou, viz pravá oblast na obr. 9, resp. obr. 9B, vstřikovací jednotky 14 naplněny druhou látkou, přičemž první vstřikovací těleso 2, které již bylo předtím naplněno, je zakryto ohnutým ochranným dílem 42, zatímco druhá látka je plněna do ostatních, teď již nezakrytých vstřikovacích těles 3. Při plnění vstřikovacích těles 2, 3 mohou být použity trysky 43, 44, které jsou jen zcela schematicky znázorněny na obr. 9A a 9B.
Aby bylo umožněno plnění i pro případ uschování naplněné vstřikovací jednotky j, jsou vstřikovací kužele 4, 5 uzavřeny uzavírací hlavicí 45, srovnej obr. 9A, 9B a 10, kde je tato uzavírací hlavice 45 znázorněna v řezu.
Na obr. 9 je šipkou 46 znázorněn dopravní směr vstřikovací jednotky 14. Přitom je třeba poukázat na to, že samozřejmě může plnění probíhat současně na jedné straně vstřikovacích těles 2 první skupiny vstřikovacích jednotek 14 při zakrytí vstřikovacích těles 3 ochranným dílem 41. a na druhé straně může probíhat plnění vstřikovacích těles 3 druhé skupiny vstřikovacích jednotek 14 při zakrytí vstřikovacích těles 2 ochranným dílem 42. Plnicí zařízení přitom může být vybaveno dopravním zařízením, například vnitřně poháněným řetězovým dopravníkem nebo pod., jak je samo o sobě známé, a toto dopravní zařízení, které není blíže znázorněno na obr. 9, může byt přitom dále přemísťováno v taktech, a to např. o dráhu odpovídající právě čtyřem vstřikovacím jednotkám 14, aby se zajistilo po sobě následující plnění oběmi látkami při vyloučení vzájemné kontaminace. Ochranné díly 41, 42 mohou být samy připevněny staticky na
-8CZ 282039 B6 plnicím zařízení, mohou však být také horizontálně zdvihány nebo spouštěny přímo před plnicím procesem.
Na obr. 10 je pak schematicky znázorněno sterilní uzavření vstřikovací jednotky 14. která byla, jak bylo popsáno, před tím naplněna, prostřednictvím automatického nasazení pístových zátek 28, 29. Pístové zátky 28, 29 jsou přitom zavedeny shora do vstřikovacích těles 2, 3 prostřednictvím jakýchkoliv o sobě známých, strojně pohybovaných razníků.
Takto naplněná a uzavřená vstřikovací jednotka 14 pak může být bez přerušení linky obsahující plnění a uzavírání sterilně balena a odvezena.
Na obr. 11 je znázorněn půdorys naplněné a podle obr. 10 uzavřené vstřikovací jednotky 14. Přitom je možno rovněž seznat, že u této vstřikovací jednotky 14, která v podstatě odpovídá konstrukčnímu provedení podle obr. I až 4, může být mezi spojovacími můstky 10. 11 upravena příčná vzpěra 47, která s nimi tvoří jeden kus a která slouží pro přídavné zesílení a zvýšení pevnosti vstřikovací jednotky 14.
Z obr. 12 a 13 je možno seznat další, nyní zvláště upřednostňované konstrukční provedení pístové jednotky 2Γ. přičemž tato pístová jednotka 21' spolupůsobí s pístovými zátkami 28'. 29*. které jsou znázorněny na obr. 14 a sestávají z plného materiálu.
Odděleně má pístová jednotka 21' podobně jako ta podle obr. 1 a 3 dvě, například plně válcovité pístové tyče 22, 23 o tloušťce několik mm, které na svých horních vnějších koncích jsou opět vzájemně spojeny prostřednictvím madlového dílu 24' do jednoho kusu.
Rozdíl u pístové jednotky 21' podle obr. 12 a 13 v porovnání např. s pístovou jednotkou 21 podle obr. 7 a 8 spočívá v tom, že přední čelní strany pístových tyčí 22, 23 se napojují jednoduše rovinně a nemají žádný spojovací prostředek pro zaskakovací spojení nebo pod. s pístovými zátkami 28'. 29' podle obr. 14. Místo toho je u konstrukčního provedení podle obr. 12 až 14 navrženo, že při použití naplněného a prostřednictvím pístových zátek 28'. 29' podle obr. 14 uzavřeného vstřikovacího zařízení J, když je pístová jednotka 21' podle obr. 12 a 13 nasazena na zadním konci vstřikovací jednotky 14. jsou pístové tyče 22, 23 upraveny jednoduše na vnější zadní straně pístových zátek 28', 29'. Tímto způsoben je dosaženo, že pístové zátky 28’. 29' mohou být přemísťovány pro vytlačení látek biologického vícesložkového materiálu ze vstřikovací jednotky 14 pouze ve směru dopředu, tedy ve směru ke vstřikovacím kuželům_4, 5 (viz obr. 1), a nemohou být tedy přemístěny zpět. Při zpětném tahu pístové jednotky 21' se totiž pohybují pístové tyče 22, 23 od pístových zátek 28'. 29' pryč. Tak může být jednoduchým způsobem zabráněno, aby se při použití vstřikovacího zařízení j vytáhly pístové zátky 28'. 29' nechtěně zpět, přičemž by již aplikované tkáňové lepidlo bylo nasáto do zařízení, což by mohlo mít za následek ucpání vstřikovacího zařízení J.
Sám o sobě by tento efekt mohl být dosažen u uspořádání podle obr. 7 a 8 také tím, že zde znázorněné zaskakovací nebo západkové spojení tvořené vrtáním 30 a zaskakovací hlavou 31 je uvolněno takovým způsobem, že pístové zátky .28, 29 mají pevné tlakové uložení ve vstřikovacích tělesech 2, 3. Tím by se při zpětném tahu pístové jednotky 21 zaskakovací hlava 31 uvolnila z pístových zátek 28, 29, čímž by zároveň zabránila zpětnému vytažení pístových zátek 28, 29 a pohyb pístových zátek 28, 29 by mohl být omezen na pouhý dopředný pohyb.
Provedení podle obr. 12 až 14 je dále oproti provedení podle obr. 7 a 8 výhodné proto, že při nasazení pístové jednotky 21' nemusí být na pístové zátky 28'. 29' vyvinuta žádná síla která by mohla vést k jejich nežádoucímu pohybu ve směru ke vstřikovacím kuželům 4, 5, které do této doby jsou ještě uzavřeny prostřednictvím uzavírací hlavice 45, popř. ke zvýšení tlaku ve vnitřku vstřikovacích těles 2, 3. To by mělo za následek, že by při sejmutí uzavírací hlavice 45 byl uložený materiál u vstřikovacích kuželů vytlačen, což by samozřejmě bylo nežádoucí a mohlo být vyloučeno pouze předchozím zpětným zatažením pístových zátek.28,.29.
-9CZ 282039 B6
Jinak by nebylo zjevně u předloženého ovládacího zařízení 20 možné šroubové spojení pístové tyče 22, 23, které není spojeno se zvýšením tlaku, s již do vstřikovacích těles 2, 3 nasazenými pístovými zátkami 28, 29, a to díky vytvoření pístové jednotky 21 v jednom kusu.
Aby se v případě provedení pístové jednotky 21' podle obr. 12 a 13 zabránilo nežádoucímu vypadnutí pístové jednotky 21' ze vstřikovací jednotky 14 (pístové tyče 22, 23 mohou být pohyblivé například s vůlí přibližně 0,5 mm ve vnitřku vstřikovacích těles 2, 3), jsou v oblasti předních konců pístových tyčí 22, 23 upravena křídla 48 nebo pod., jak je znázorněno na obr. 12 a 13. Tato křídla 48 ovlivňují lehké tlakové nebo třecí uložení pístové jednotky 21' ve vstřikovacích tělesech 2, 3 při jejím nasazování do vstřikovací jednotky 14, takže pístová jednotka 21' je dostatečně pevně držena ve vstřikovací jednotce 14.
Pístové zátky 28.', 29' sestávají přednostně ze silikonového kaučuku, aby se zajistily adekvátní kluzné vlastnosti bez zvláštního kluzného materiálu i po dlouhé době (např. 1 až 2 roky). Dále je tento silikono-kaučukový materiál vhodný tehdy, když je vstřikovací jednotka plněna tkáňovým lepidlem, u kterého je použito sušení vymrazováním, protože tím není silikonový materiál vzhledem ke svým kluzným vlastnostem poškozen.
Na obr. 15 je vedle vstřikovací jednotky 14 a pístové jednotky 21.21' pro úplnost znázorněn jako příklad pro třetí díl soupravy celé vstřikovací soupravy odběrový díl 50 ve formě připojovacího kusu 51 nasaditelného na vstřikovací kužele 4, 5_vstřikovacích těles 2, 3 vstřikovací jednotky .14, která je na obr. 15 znázorněna jen částečně, přičemž připojovací kus 51 nese směšovací kanály 52 a je opatřen oddělenými přívodními kanály nebo vrtáními J3, 54 pro různé složky vícesložkového biologického materiálu obsaženého ve vstřikovacích tělesech 2, 3. Takový odběrový díl 50 se směšovacími kanály je např. znám z EP-A-37 393, EP-A-156 098 nebo EP-A210 160; alternativní odběrový díl by byl například také z EP-A-37 393 známá stříkací hlavice nebo z EP-A-156 098 známý nasazovací díl s uzavřeným katétrem.
V praxi může být odběrový díl 50 tohoto druhu zabalen společně s pístovou jednotkou 21. 21' do jednoho společného balení a odděleně od toho je zabalena a dodávána naplněná a pístovými zátkami 28, 28' uzavřená vstřikovací jednotka 14 (viz obr. 10 a 11). Samozřejmě by bylo rovněž možné, všechny tři díly soupravy popsané vstřikovací soupravy, tzn. naplněnou a pístovými zátkami 28, 28' uzavřenou vstřikovací jednotku 14, pístovou jednotku 21. 21' a odběrový díl 50 upravit sterilně zabalené do zvláštních balení.
I když byl vynález dříve vysvětlen za pomoci přednostních konstrukčních provedení, jsou přesto samozřejmě možné v rámci vynálezu další odchylky a úpravy. Například jsou také možné vstřikovací jednotky 14 např. se třemi vzájemně vedle sebe podél jedné roviny uspořádanými a vzájemně rovnoběžnými vstřikovacími tělesy 2, J, která jsou prostřednictvím spojovacích můstků 10, Η., jak bylo popsáno, připojena k pevné vstřikovací jednotce 14. Dále mohou být popsané spojovací můstky 10, 11 vytvořeny se zesilovacími madly, stejně jako vyztužovací můstek 25 pístové jednotky 21.
Při plnění vstřikovacích těles 2, 3 může samozřejmě také místo ohnutého ochranného dílu 41. 42 ve tvaru U být upraven jednoduchý, rovný, vertikální ochranný plech, který se rozkládá až do výšky trysek 43, 44 a spodním koncem zapadá do přijímače - vybrání J6 (na obr. 1 a 5) vstřikovací jednotky 14, aby byla vyloučena vzájemná kontaminace odlišných komponent.

Claims (23)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Vstřikovací zařízení pro uchovávání a aplikaci biologického vícesložkového materiálu s několika rovnoběžnými vstřikovacími tělesy, výhodně z umělé hmoty, která jsou vzájemně spojena prostřednictvím spojovacího dílu, pro různé složky vícesložkového materiálu, přičemž vstřikovací tělesa se spojovacím dílem tvoří vstřikovací jednotku z jednoho kusu, vyznačující se tím, že spojovací díl má na jednom z konců vstřikovací jednotky (14), zejména na konci odvráceném od kuželů (4, 5), vybrání (16, 17) mezi vstřikovacími tělesy (2, 3) pro uložení ochranného dílu (41, 42).
  2. 2. Vstřikovací zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že spojovací díl je tvořen nejméně dvěma vzájemně rovnoběžnými, deskovitými spojovacími můstky (10, 11, 37, 38).
  3. 3. Vstřikovací zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že každý spojovací můstek (10, 11) je na odpovídající vstřikovací těleso (2,3) připojen tangenciálně.
  4. 4. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků laž3, vyznačující se tím, že vstřikovací jednotka (14) je vytvořena plochá a deskovitá, s tloušťkou odpovídající tloušťce, resp. vnějšímu průměru vstřikovacích těles (2, 3).
  5. 5. Vstřikovací zařízení podle nároků 3 nebo 4, vyznačující se tím, že vstřikovací tělesa (2, 3) mají rozdílné plochy příčných průřezů a plocha příčného průřezu (40) nejméně jednoho vstřikovacího tělesa (2) je oválná, přičemž její rozměr kolmo na směr tloušťky deskovité vstřikovací jednotky (14) je od plochy příčného průřezu druhé nebo ostatních vstřikovacích těles (3) odlišný.
  6. 6. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků 1, 4 nebo 5, vyznačující se tím, že spojovací díl je tvořen nejméně jedním deskovitým spojovacím můstkem (32; 37, 38), který je upraven ve středové rovině (33) určené podélnými osami vstřikovacích těles (2, 3) a je připojen středově na vstřikovací tělesa (2, 3).
  7. 7. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že dno vybrání (16, 17) končí ve vzdálenosti nejméně 2 mm od konce vstřikovací jednotky (14).
  8. 8. Vstřikovací zařízení podle nároku 7, vyznačující se tím, že dno vybrání (16, 17) končí ve vzdálenosti 5 mm až 15 mm, zejména 10 mm od konce vstřikovací jednotky (14).
  9. 9. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků laž8, vyznačující se tím, že přímo na zadních koncích vstřikovacích těles (2, 3) jsou upraveny prstové úchytky (8, 9).
  10. 10. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků laž9, vyznačující se tím, že alespoň jeden spojovací díl má alespoň jedno popisové pole (18, 19; 37, 38).
  11. 11. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků lažlO, vyznačující se tím, že vstřikovací jednotka (14) má alespoň v části, např. ve formě pruhu, rentgen nepropouštějící materiál.
    - 11 CZ 282039 B6
  12. 12. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků 1 až 11, vyznačující se tí m , že v naplněných vstřikovacích tělesech (2, 3) jsou pro jejich uzavření vloženy pístové zátky (28, 29; 28', 29’).
  13. 13. Vstřikovací zařízení podle nároku 12, vyznačující se tím, že pístové zátky (28, 29; 28', 29') jsou prostřednictvím pístových tyčí (22, 23; 22', 23') uloženy posuvně pouze ve směru ke vstřikovacím kuželům (4, 5).
  14. 14. Vstřikovací zařízení podle nároků 12 nebo 13, vyznačující se tím, že pístové zátky (28', 29') jsou vytvořeny ze silikonového materiálu.
  15. 15. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků 12 až 14, vyznačující se tím, že pístové zátky (28, 29; 28', 29') jsou upraveny pro záběr s pístovými tyčemi (22, 23; 22', 23’) pístové jednotky (21) z jednoho kusu, která má společný, s pístovými tyčemi (22, 23; 22', 23') v jednom kusu vytvořený madlový díl (24), a že je opatřeno odděleným odběrovým dílem (50) pro nasazení na kužely (4, 5) vstřikovacích těles (2, 3).
  16. 16. Vstřikovací zařízení podle nároku 15, vyznačující se t í m , že pístová jednotka (21) má alespoň v části, např. ve formě pruhu, rentgen nepropouštějící materiál.
  17. 17. Vstřikovací zařízení podle nároků 15 nebo 16, vyznačující se tím, že odběrový díl (50) má alespoň v části, např. ve formě pruhu, rentgen nepropouštějící materiál.
  18. 18. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků 15 až 17, vyznačující se tím, že madlový díl (24) je opatřen vyztužovacím můstkem (25), který je upraven mezi pístovými tyčemi (22, 23; 22', 23') a je s nimi pevně spojen.
  19. 19. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků 15 až 18, vyznačující se tím, že pístová jednotka (21) je vstřikovým litím vytvořená součást z jednoho kusu.
  20. 20. Vstřikovací zařízení podle nejméně jednoho z nároků 15 až 19, vyznačující se tím, že pístová jednotka (21) sestává z akrylnitril - butadien - styrol - kopolymeru (ABS).
  21. 21. Způsob výroby naplněného sterilního vstřikovacího zařízení podle alespoň jednoho z nároků 1 až 20, přičemž vstřikovací tělesa sterilní vstřikovací jednotky se vyrábí sterilně v jednom kusu a uchovávají nebo sterilují po jejich výrobě, vyznačující se tím, že se jejich jedny konce těsně uzavírají, potom se zavádí ochranný díl clonící druhé vstřikovací těleso nebo ostatní vstřikovací tělesa do vybrání mezi vstřikovacími tělesy na jejich opačných koncích a vstřikovací tělesa se plní v plnicím zařízení strojně a za sterilních podmínek složkami biologického vícesložkového materiálu a nato uzavírají sterilními pístovými zátkami.
  22. 22. Způsob podle nároku 21, vyznačující se tím, že vstřikovací zařízení se bezprostředně po naplnění složkami a uzavření pístovými zátkami sterilně balí.
  23. 23. Způsob podle nároků 21 nebo 22, vyznačující se tím, že vzájemně odpovídající vstřikovací tělesa více v jedné řadě uspořádaných vstřikovacích jednotek se sterilně plní současně při zavádění společného ochranného dílu do vybrání těchto vstřikovacích jednotek.
    7 výkresů
CZ942556A 1993-10-18 1994-10-17 Vstřikovací souprava pro uchovávání a aplikaci biologického vícesložkového materiálu a způsob výroby vstřikovacího zařízení vstřikovací soupravy CZ282039B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0208593A AT400675B (de) 1993-10-18 1993-10-18 Spritzengarnitur zur aufbewahrung und applikation eines mehrkomponentenmaterials, spritzenvorrichtung und betätigungseinrichtung hiefür sowie verfahren zum herstellen einer befüllten, sterilen spritzenvorrichtung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ255694A3 CZ255694A3 (en) 1995-05-17
CZ282039B6 true CZ282039B6 (cs) 1997-04-16

Family

ID=3527440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ942556A CZ282039B6 (cs) 1993-10-18 1994-10-17 Vstřikovací souprava pro uchovávání a aplikaci biologického vícesložkového materiálu a způsob výroby vstřikovacího zařízení vstřikovací soupravy

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5464396A (cs)
EP (1) EP0648510B1 (cs)
JP (1) JP2837099B2 (cs)
AT (2) AT400675B (cs)
CA (1) CA2131875C (cs)
CZ (1) CZ282039B6 (cs)
DE (1) DE59407300D1 (cs)
DK (1) DK0648510T3 (cs)
ES (1) ES2128543T3 (cs)
FI (1) FI115956B (cs)
HR (1) HRP940678A2 (cs)
HU (1) HU218617B (cs)
NO (1) NO308511B1 (cs)
PL (1) PL305479A1 (cs)
SI (1) SI0648510T1 (cs)
SK (1) SK126394A3 (cs)
YU (1) YU60394A (cs)

Families Citing this family (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE244584T1 (de) * 1995-01-16 2003-07-15 Baxter Int Selbsttragende flächengebilde aus vernetztem fibrin zur hemmung von postoperativen adhäsionen
US5814022A (en) * 1996-02-06 1998-09-29 Plasmaseal Llc Method and apparatus for applying tissue sealant
WO2000062828A1 (en) 1996-04-30 2000-10-26 Medtronic, Inc. Autologous fibrin sealant and method for making the same
WO1997040864A1 (en) * 1996-04-30 1997-11-06 Medtronic, Inc. Method for making autologous fibrin sealant
WO1998002098A1 (en) * 1996-07-12 1998-01-22 Baxter International Inc. A fibrin delivery device and method for forming fibrin on a surface
US5759171A (en) * 1996-09-27 1998-06-02 Thermogenesis Corp. Sprayer for fibrin glue
US5975367A (en) * 1996-09-27 1999-11-02 Thermogenesis Corp. Fibrin glue line and dot dispenser
US5968018A (en) * 1996-10-30 1999-10-19 Cohesion Corporation Cell separation device and in-line orifice mixer system
US6783514B2 (en) 1997-01-31 2004-08-31 United States Surgical Corporation Fibrin sealant applicator
EP0996474B1 (en) 1997-07-11 2004-10-20 United States Surgical Corporation Fibrin glue applicator system
US6458095B1 (en) 1997-10-22 2002-10-01 3M Innovative Properties Company Dispenser for an adhesive tissue sealant having a housing with multiple cavities
ES2346679T3 (es) 1997-12-19 2010-10-19 Tyco Healthcare Group Lp Sistema dispensador de dos componentes.
ES2299223T3 (es) 1997-12-19 2008-05-16 United States Surgical Corporation Conjunto dispensador.
USD408527S (en) * 1998-02-02 1999-04-20 Thermogenesis Corp. Medical dispensing gun
US6039215A (en) * 1998-06-12 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Dual product pump dispenser with multi-outlet closure for product separation
US7790192B2 (en) 1998-08-14 2010-09-07 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US6471670B1 (en) 1998-10-05 2002-10-29 Karl Enrenfels Fibrin sealant applicator system
WO2001032242A1 (de) 1999-11-03 2001-05-10 Dentaco Dentalindustrie Und -Marketing Gmbh Mehrkammer-ampulle zum ausgeben eines aus mehreren substanzen bestehenden gemisches
DE29919291U1 (de) * 1999-11-03 2000-12-21 Dentaco Gmbh Mehrkammer-Ampulle zum Ausgeben eines aus mehreren Substanzen bestehenden Gemisches
EP1284767B1 (en) * 2000-05-15 2005-11-09 Ares Trading S.A. Injection device
US20030209612A1 (en) * 2000-07-17 2003-11-13 Kevin Hahnen Spray head for applying a multi-component mixture
US6610033B1 (en) * 2000-10-13 2003-08-26 Incept, Llc Dual component medicinal polymer delivery system and methods of use
US7175336B2 (en) 2001-01-26 2007-02-13 Depuy Acromed, Inc. Graft delivery system
AU2002238143B2 (en) 2001-02-27 2006-06-01 Covidien Lp External mixer assembly
EP1917914B1 (en) 2001-02-27 2009-07-08 Tyco Healthcare Group Lp External mixer assembly
US6732887B2 (en) 2002-03-26 2004-05-11 Ultradent Products, Inc. Two-part composition syringe delivery system
US6936033B2 (en) 2002-06-14 2005-08-30 Medtronic, Inc. Multiple ratio fluid dispenser
SE0201673L (sv) * 2002-06-03 2003-05-06 Cemvac System Ab Anordning för utmatning av en monomer till en med en polymer förfylld blandningsanordning för tillredning av bencement
AU2003273306B2 (en) * 2002-09-10 2009-04-30 Becton, Dickinson And Company Method and apparatus for epidermal delivery of a substance
US7135027B2 (en) 2002-10-04 2006-11-14 Baxter International, Inc. Devices and methods for mixing and extruding medically useful compositions
US7077339B2 (en) * 2003-02-03 2006-07-18 Biomet, Inc. Spray applicator
US9289195B2 (en) * 2003-06-04 2016-03-22 Access Closure, Inc. Auto-retraction apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US7331979B2 (en) 2003-06-04 2008-02-19 Access Closure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US20050001059A1 (en) * 2003-07-02 2005-01-06 Chi-Hong Yang Robbery control sprayer
US7178978B2 (en) * 2003-09-08 2007-02-20 Boston Scientific Santa Rosa Corp., Fluid mixing apparatus and method
US20050067308A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Thompson Brian J. Trocar assembly tip protector
US20050149117A1 (en) * 2003-12-24 2005-07-07 Farhad Khosravi Apparatus and methods for delivering sealing materials during a percutaneous procedure to facilitate hemostasis
US20060116646A1 (en) * 2004-06-28 2006-06-01 Weiss Jennifer J Bi-inoculator dual syringe clip
US8348971B2 (en) 2004-08-27 2013-01-08 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for facilitating hemostasis within a vascular puncture
US8262693B2 (en) 2004-11-05 2012-09-11 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US7611494B2 (en) * 2005-02-08 2009-11-03 Confluent Surgical, Inc. Spray for fluent materials
US7766900B2 (en) 2005-02-21 2010-08-03 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for application of a fluid
US20060222596A1 (en) 2005-04-01 2006-10-05 Trivascular, Inc. Non-degradable, low swelling, water soluble radiopaque hydrogel polymer
US7635343B2 (en) * 2005-04-21 2009-12-22 Arteriocyte Medical Systems, Inc. Fluid dispenser
US7806856B2 (en) * 2005-04-22 2010-10-05 Accessclosure, Inc. Apparatus and method for temporary hemostasis
US8002742B2 (en) * 2005-04-22 2011-08-23 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for sealing a puncture in tissue
US7468049B2 (en) * 2005-06-14 2008-12-23 Rieke Corporation Dual syringe adapter
US7872068B2 (en) 2006-05-30 2011-01-18 Incept Llc Materials formable in situ within a medical device
US8617204B2 (en) * 2006-09-13 2013-12-31 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US7749235B2 (en) 2006-10-20 2010-07-06 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Stomach invagination method and apparatus
US7658305B2 (en) 2006-10-25 2010-02-09 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Adhesive applier with articulating tip
WO2008057802A2 (en) * 2006-10-27 2008-05-15 The Curators Of The University Of Missouri Compositions comprising at least one acid labile proton pump inhibiting agents, optionally other pharmaceutically active agents and methods of using same
US7892250B2 (en) 2006-11-01 2011-02-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Use of biosurgical adhesive on inflatable device for gastric restriction
US8876844B2 (en) 2006-11-01 2014-11-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Anastomosis reinforcement using biosurgical adhesive and device
US7833216B2 (en) 2006-11-08 2010-11-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Fluid plunger adhesive dispenser
US20080200921A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Downer David A Lens Delivery System
WO2008153059A1 (ja) * 2007-06-15 2008-12-18 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute スプレーヘッド、生体組織接着剤塗布器具、および接着剤の塗布方法
US7993367B2 (en) * 2007-09-28 2011-08-09 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
EP2209426A4 (en) 2007-11-02 2015-04-22 Incept Llc APPARATUS AND METHODS FOR CLOSING VASCULAR PERFORATION
US7862538B2 (en) * 2008-02-04 2011-01-04 Incept Llc Surgical delivery system for medical sealant
BRPI0907725B8 (pt) * 2008-02-07 2023-04-04 Alcon Inc cartucho de sistema de distribuição de lente
US8518272B2 (en) 2008-04-04 2013-08-27 Biomet Biologics, Llc Sterile blood separating system
US8029533B2 (en) 2008-04-04 2011-10-04 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US8182769B2 (en) 2008-04-04 2012-05-22 Biomet Biologics, Llc Clean transportation system
US9364206B2 (en) 2008-04-04 2016-06-14 Access Closure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
WO2010027693A2 (en) 2008-08-26 2010-03-11 Killion Douglas P Method and system for sealing percutaneous punctures
US8801780B2 (en) 2008-10-13 2014-08-12 Alcon Research, Ltd. Plunger tip coupling device for intraocular lens injector
US8308736B2 (en) 2008-10-13 2012-11-13 Alcon Research, Ltd. Automated intraocular lens injector device
US8808308B2 (en) 2008-10-13 2014-08-19 Alcon Research, Ltd. Automated intraocular lens injector device
JP2012508618A (ja) 2008-11-12 2012-04-12 アクセスクロージャー，インク． 脈管穿刺を閉鎖する装置及び方法
MX2011008381A (es) * 2009-02-11 2011-09-06 Alcon Res Ltd Dispositivo inyector de lentes intraoculares automatico.
TW201039927A (en) * 2009-03-23 2010-11-16 Sulzer Mixpac Ag Syringe for single use
AU2010246115A1 (en) * 2009-05-04 2011-12-08 Incept. Llc Biomaterials for track and puncture closure
BR112012014458B1 (pt) * 2009-12-17 2020-03-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Dispositivo médico e método de montagem
US20120316509A1 (en) * 2010-02-12 2012-12-13 Medmix Systems Ag Discharge device having a locking element
US8608642B2 (en) 2010-02-25 2013-12-17 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Methods and devices for treating morbid obesity using hydrogel
US8308799B2 (en) 2010-04-20 2012-11-13 Alcon Research, Ltd. Modular intraocular lens injector device
WO2012018547A1 (en) 2010-07-25 2012-02-09 Alcon Research, Ltd. Dual mode automated intraocular lens injector device
US8961501B2 (en) 2010-09-17 2015-02-24 Incept, Llc Method for applying flowable hydrogels to a cornea
EP2444336B1 (de) * 2010-10-21 2013-08-28 Sulzer Mixpac AG Doppel-Austragsvorrichtung
JP5792452B2 (ja) * 2010-11-10 2015-10-14 住友ベークライト株式会社 生体組織接着剤塗布用具
US9820728B2 (en) 2011-01-19 2017-11-21 Access Closure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
ES2870965T3 (es) 2011-01-19 2021-10-28 Access Closure Inc Procedimientos para sellar una punción vascular
US9386968B2 (en) 2011-05-11 2016-07-12 Access Closure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US10441959B2 (en) 2011-10-28 2019-10-15 Medtronic Xomed, Inc. Multi-orifice spray head
US8974436B2 (en) 2011-10-28 2015-03-10 Medtronic Xomed, Inc. Multi-sectioned cannula with multiple lumens
US9486190B2 (en) * 2011-10-28 2016-11-08 Medtronic Xomed, Inc. Spray delivery system
MX351980B (es) * 2011-12-29 2017-11-03 Omrix Biopharmaceuticals Ltd Método y dispositivo para la disolucion rápida de composición sólida de proteinas solidas.
US8657835B2 (en) 2012-01-27 2014-02-25 Alcon Research, Ltd. Automated intraocular lens injector device
US8721680B2 (en) 2012-03-23 2014-05-13 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US9757105B2 (en) 2012-03-23 2017-09-12 Accessclosure, Inc. Apparatus and methods for sealing a vascular puncture
US9242846B2 (en) * 2012-04-13 2016-01-26 Rooftop Research, Llc Vee manifold
CN104014073B (zh) * 2014-06-25 2016-10-26 苏州蔻美新材料有限公司 一种水凝液敷料注射装置
US20160067406A1 (en) * 2014-09-08 2016-03-10 Ethicon, Inc. Modular Apparatus for Delivery of Fluid Materials
USD791275S1 (en) * 2015-11-02 2017-07-04 Tomil S.R.O. Dispenser for toilet cleansing
WO2018053565A1 (en) * 2016-09-22 2018-03-29 St Vincent's Hospital Apparatus and method for handheld free-form biofabrication
JP6667859B1 (ja) * 2019-05-31 2020-03-18 株式会社Ｋｏｒｔｕｃ 放射線又は抗がん化学療法増感剤投与ホルダー
US20220054750A1 (en) * 2020-08-20 2022-02-24 Ethicon, Inc. Biologics delivery system and modular tip design
USD999599S1 (en) * 2020-11-17 2023-09-26 Lindsey Morris Meat fluid injector

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2112160A (en) * 1933-04-04 1938-03-22 Kenneth Fredericks Method of and apparatus for effecting medicinal treatment
US3223083A (en) * 1960-09-09 1965-12-14 President And Directors Of Geo Method for adhesively securing together skin and other soft tissue and bone
US3467096A (en) * 1966-04-12 1969-09-16 Ferrell S Horn Multiple hypodermic syringe arrangement
US3828980A (en) * 1972-11-06 1974-08-13 Chem Dev Corp Dispenser for precisely metered dispensing of viscous fluids
US3885562A (en) * 1973-11-16 1975-05-27 John C Lampkin Syringe with writing surface
US4040420A (en) * 1976-04-22 1977-08-09 General Dynamics Packaging and dispensing kit
FR2399861A1 (fr) * 1977-08-12 1979-03-09 Viellard Paul Henri Dispositif pour melanger puis utiliser des matieres fluides livrees a l'usager dans des emballages separes
US4260077A (en) * 1979-10-04 1981-04-07 Aelco Corporation Dual separable dispenser
AT366916B (de) * 1980-04-02 1982-05-25 Immuno Ag Vorrichtung zur applikation eines gewebeklebstoffes auf basis von menschlichen oder tierischenproteinen
AT379311B (de) * 1984-03-29 1985-12-27 Immuno Ag Vorrichtung zur applikation eines gewebeklebstoffes
AT382783B (de) * 1985-06-20 1987-04-10 Immuno Ag Vorrichtung zur applikation eines gewebeklebstoffes
US4610666A (en) * 1985-06-24 1986-09-09 Pizzino Joanne L Dual syringe
US4718463A (en) * 1985-12-20 1988-01-12 Mallinckrodt, Inc. Method of producing prefilled sterile plastic syringes
US4639250A (en) * 1986-02-20 1987-01-27 Becton, Dickinson And Company Syringe barrel and hypodermic needle assembly
US4687467A (en) * 1986-06-11 1987-08-18 C.T.F. Research Company One-time use medical syringe invention
EP0255369A3 (en) * 1986-08-01 1988-10-19 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Catheter tip marker
DE3873628D1 (de) * 1987-06-10 1992-09-17 Wilhelm A Keller Doppel-austragkartusche fuer zweikomponentenmassen.
US4874368A (en) * 1988-07-25 1989-10-17 Micromedics, Inc. Fibrin glue delivery system
US4902281A (en) * 1988-08-16 1990-02-20 Corus Medical Corporation Fibrinogen dispensing kit
SU1718962A1 (ru) * 1989-05-16 1992-03-15 СМ.Мазурик и О.В.Ефремов Шприц одноразового использовани
US5116315A (en) * 1989-10-03 1992-05-26 Hemaedics, Inc. Biological syringe system
FR2661097A1 (fr) * 1990-04-23 1991-10-25 Fondation Nale Transfusion San Aiguille d'application d'une colle, notamment chirurgicale, comportant plusieurs composants melanges extemporanement.
FR2668060B1 (fr) * 1990-10-17 1993-01-29 Fondation Nale Transfusion San Dispositif d'application d'un melange extemporane de plusieurs composants.
US5350367A (en) * 1990-11-06 1994-09-27 Sterling Winthrop Inc. Snap together hypodermic syringe holder
US5147323A (en) * 1991-03-08 1992-09-15 Habley Medical Technology Corporation Multiple cartridge syringe
US5286258A (en) * 1991-03-08 1994-02-15 Habley Medical Technology Corporation Multipharmaceutical delivery system
US5368563A (en) * 1991-12-18 1994-11-29 Micromedics, Inc. Sprayer assembly for physiologic glue

Also Published As

Publication number Publication date
US5464396A (en) 1995-11-07
ATE173408T1 (de) 1998-12-15
EP0648510B1 (de) 1998-11-18
ES2128543T3 (es) 1999-05-16
HU218617B (hu) 2000-10-28
DE59407300D1 (de) 1998-12-24
CA2131875A1 (en) 1995-04-19
ATA208593A (de) 1995-07-15
NO943944L (no) 1995-04-19
PL305479A1 (en) 1995-05-02
AT400675B (de) 1996-02-26
FI115956B (fi) 2005-08-31
JP2837099B2 (ja) 1998-12-14
HUT69475A (en) 1995-09-28
EP0648510A1 (de) 1995-04-19
FI944894A0 (fi) 1994-10-18
DK0648510T3 (da) 1999-08-02
JPH07155375A (ja) 1995-06-20
FI944894A (fi) 1995-04-19
NO943944D0 (no) 1994-10-18
SK126394A3 (en) 1995-07-11
CZ255694A3 (en) 1995-05-17
HU9402712D0 (en) 1995-02-28
CA2131875C (en) 1998-11-17
YU60394A (sh) 1997-05-28
NO308511B1 (no) 2000-09-25
SI0648510T1 (en) 1999-02-28
HRP940678A2 (en) 1996-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ282039B6 (cs) Vstřikovací souprava pro uchovávání a aplikaci biologického vícesložkového materiálu a způsob výroby vstřikovacího zařízení vstřikovací soupravy
AU746857B2 (en) Fibrin mixture and dispenser assembly
EP2275039B1 (en) Dispenser for an adhesive tissue sealant
US6874657B2 (en) Biological sealant storage and dispensing system
CA2460193C (en) Kit and method for dispensing an adhesive tissue sealant
AU745893B2 (en) Two component dispenser system
CA2333607C (en) Direct dual filling device for sealing agents
JPH11510087A (ja) 薬剤ガラス瓶に詰められた薬剤のための配達方式
US7182107B2 (en) Biological adhesive loading station and method
EP1716877A1 (en) Two component dispenser system

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20131017