CZ254195A3 - Immunosubstituted amides of phenylacetic acid, process of their preparation and fungicidal compositions containing thereof - Google Patents

Immunosubstituted amides of phenylacetic acid, process of their preparation and fungicidal compositions containing thereof Download PDF

Info

Publication number
CZ254195A3
CZ254195A3 CZ952541A CZ254195A CZ254195A3 CZ 254195 A3 CZ254195 A3 CZ 254195A3 CZ 952541 A CZ952541 A CZ 952541A CZ 254195 A CZ254195 A CZ 254195A CZ 254195 A3 CZ254195 A3 CZ 254195A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
cgh
formula
tert
och
methyl
Prior art date
Application number
CZ952541A
Other languages
English (en)
Inventor
Reinhard Doetzer
Wassilios Grammenos
Hubert Sauter
Albrecht Harreus
Horst Wingert
Eberhard Ammermann
Gisela Lorenz
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of CZ254195A3 publication Critical patent/CZ254195A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/48—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/52—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/54—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/56—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by doubly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/58—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/60—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/72—Hydrazones
    • C07C251/86—Hydrazones having doubly-bound carbon atoms of hydrazone groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/62—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and oxygen atoms being part of oxyimino groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/63—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C255/65—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to nitrogen atoms
    • C07C255/66—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to nitrogen atoms having cyano groups and nitrogen atoms being part of hydrazine or hydrazone groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/22—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/24—Anthracenes; Hydrogenated anthracenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Jsou popsány sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém Y znamená atom kyslíku nebo skupinu vzorce NR6, Z1 a Z2 znamenají atom vodíku, halogenu, alkylovou, alkenylovou, alkinylovou skupinu, alkoxyskupinu, alkenyloxyskupinu, halogenalkylovou skupinu, halogenalkoxyskupinu, halogenalkenyloxyskupinu, kyanoskupinu nebo nitroskupinu, R1 znamená atom vodíku, alkylovou, halogenalkylovou nebo arylovou skupinu, R2 znamená atom vodíku, alkylovou, alkenylovou, alkinylovou, cykloalkylovou, cykloalkenylovou, arylovou, heteroarylovou, aralkylovou, heteroarylalkylovou, arylalkenylovou, heteroarylalkenylovou, aryloxyalkylovou, heteroaryloxyalkylovou, acylovou, arylkarbonylovou, heteroarylkarbonvlovou nebo alkoxykarbonylovou skupinu, R3, R4, R5, R° znamenají atom vodíku nebo alkylovou skupinu stejně jako R6 a R2 dohromady mohou znamenat kruh, a fungicidní prostředky, které obsahují tyto sloučeniny.
r4'N'r5 (I) >i/ zmya-y.
, ί ! d ř
Iminosubstituované amidy kyseliny'fenyloctové, způsdb jejich výroby a fungicidní prostředky s jejich obsahem
Oblast techniky
Tento vynález se týká substituovaných amidů kyseliny fenyloctové obecného vzorce I
(I) ve kterém substituenty mají dále uvedené významy:
Y znamená atom kyslíku nebo skupinu vzorce NR6,
Z a ΖΛ znamenají nezávisle na sobě atom vodíku, halogenu, alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, alkoxyskupinu, alkenyloxyskupinu, halogenalkylovou skupinu, halogenalkoxyskupinu, halogenalkenyloxyskupinu, kyanoskupinu nebo nitroskupinu, q
R znamená atom vodíku, alkylovou skupinu, halogenalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu,
R znamená atom vodíku nebo popřípadě substituovanou alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, cykloalkylovou skupinu, heteroarylalkylovou skupinu, heterocyklylovou skupinu, cykloalkenylovou skupinu, aralkylovou skupinu, arylovou skupinu, heteroarylovou skupinu, arylalkenylovou skupinu, heteroarylalkenylovou skupinu, aryloxyalkylovou skupinu, heteroaryloxyalkylovou skupinu, acylovou skupinu, arylkarbonylovou skupinu, heteroarylkarbonylovou/skupinu nebo alkoxykarbonylovou skupinu,
R3, R4, R5 a R6 znamenají navzájem nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu nebo
R a R dohromady s atomem dusíku, jehož jsou substituenty, mohou znamenat kruh.
Vynález se dále týká způsobu výroby těchto sloučenin a meziproduktů, které jsou potřebné k výrobě těchto sloučenin.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že se iminosubstituované deriváty kyseliny fenyloctové používají jako fungicidní prostředky (evropský patentový spis č. 499 823). Jejich účinek je však v mnoha případech neuspokojující.
Podstata vynálezu
Tento vynález má tudíž za úkol najít sloučeniny se zlepšeným účinkem a zlepšeným spektrem účinnosti.
K tomu bylky nalezeny již vymezené sloučeniny obecného vzorce I.
Kromě toho bylo nalezeno, že sloučeniny obecného vzorce I mají dobrý insekticidní, nematocidní a akaricidní účinek. Fungicidní účinek je výhodný.
S ohledem na biologickou účinnost při potlačování škodlivých hub, přicházejí v úvahu sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých substituenty mají například tyto významy:
Z4- a Z* znamenají atom vodíku, halogenu, jako fluoru, chloru, bromu a jodu, nebo například methyl, methoxyskupinu, kyanoskupinu a nitroskupinu,
R3, R4, R5 a R6 znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, jako methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl,
2-methylpropyl, 1,l-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl,
2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1,l-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-l-methylpropyl a l-ethyl-2-methylpropyl,
R1 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, jako methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl a 1,1-dimethylethyl, halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště halogenalkylovou skupinu s 1 nebo 2 atomy uhlíku, jako chlormethyl, dichlormethyl, trichlormethyl, fluormethyl, difluormethyl, trifluormethyl, chlorfluormethyl, dichlorfluormethyl, chlordifluormethyl, 1-fluorethyl, 2-fluorethyl,
2,2-difluorethyl, 2,2,2-trifluorethyl, 2-chlor-2-fluorethyl, 2-chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-trichlorethyl a pentafluorethyl, popřípadě substituovanou arylovou skupinu, jako fenyl, naftyl a anthryl, výhodně fenyl a naftyl, obzvláště fenyl,
R2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, jako jsou jmenovány výše, popřípadě substituovanou alkenylovou skupinu se 3 až 15 atomy uhlíku, zvláště alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, jako 2-propenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, l-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, l-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1,l-dimethyl-2-propenyl, 1,2-dimethyl-2-propenyl, l-ethyl-2-propenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, l-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-2-pentenyl, l-methyl-3-pentenyl,
2- methyl-3-pentenyl, 3-methyl-3-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, l-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4-methyl-4-pentenyl, 1,l-dimethyl-2-butenyl, 1,1-dimethyl-3-butenyl, 1,2-dimethyl-2-butenyl, 1,2-dimethyl-3-butenyl, 1,3-dimethyl-2-butenyl, 1,3-dimethyl-3-butenyl,
2.2- dimethyl-3-butenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 2,3-dimethyl-3-butenyl, 3,3-dimethyl-2-butenyl, l-ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl, 2-ethyl-3-butenyl,
1.1.2- trimethyl-2-propenyl, l-ethyl-l-methyl-2-propenyl a 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl, popřípadě substituovanou alkinylovou skupinu se 3 až 8 atomy uhlíku, jako 2-propinyl, 2-butinyl, 3-butinyl, l-methyl-2-propinyl, 2-pentinyl, 3-pentinyl, 4-pentinyl, l-methyl-2-butinyl, l-methyl-3-butinyl, 2-methyl-3-butinyl,
1,l-dimethyl-2-propinyl, l-ethyl-2-propinyl, 2-hexinyl,
3- hexinyl, 4-hexinyl, 5-hexinyl, 1-methyl-2-pentinyl, 1-methyl-3-pentinyl, l-methyl-4-pentinyl, 2-methyl-3-pentinyl, 25
-methyl-4-pentinyl, 3-methyl-4-pentinyl, 4-methyl-2-pentinyl 1, l-dimethyl-2-butinyl, 1,l-dimethyl-3-butinyl, 1,2-dimethyl -3-butinyl, 2,2-dimethyl-3-butinyl, l-ethyl-2-butinyl, 1-ethyl-3-butinyl a l-ethyl-l-methyl-2-propinyl, popřípadě substituovanou cykloaikylovou skupinu se 3 až 8 atomy uhlíku, jako cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl cyklohexyl, cykloheptyl a cyklooktyl, alkoxykarbonylalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku jak v alkoxylové, tak alkylové části, jako methoxykarbonylmethyl, ethoxykarbonylmethyl, propoxykarbonylmethyl, 1-methylethoxykarbonylmethyl, butoxykarbonylmethyl, 1-methylpropoxykarbonylmethyl a 1,1-dimethylethoxykarbonylmethyl, popřípadě substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, jako cyklopent-l-enyl, cyklopent-2-enyl, cyklopent-3-enyl, cyklohex-l-enyl, cyklohex-2-enyl, cyklohex-3-enyl, cyklohept-l-enyl, cyklohept-2-enyl, cyklohept-3-enyl, cyklohept-4-enyl, cyklookt-l-enyl, cyklookt-2-enyl a cyklookt-3-enyl, popřípadě substituovanou arylovou skupinu, například fenyl, naftyl a anthryl, popřípadě substituovanou aralkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, například benzyl, 1-fenethyl, 2-fenethyl, 1-fenylpropyl, 2-fenylpropyl, 3-fenylpropyl, 2-methyl-3-fenylpropyl, 2-methyl-2-fenylpropyl, 4-fenyl butyl, popřípadě substituovanou acylovou skupinu, například alkylkarbonylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, jako acetyl, propionyl, butyryl, fenylacetyl a chloracetyl, popřípadě substituovanou arylkarbonylovou skupinu, jako benzoyl a 2,4-dichlorbenzoyl, popřípadě substituovanou heteroarylkarbonylovou skupinu, jako 2-pyridylkarbonyl, popřípadě substituovanou arylalkenylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkenylové části, například fenyl-l-ethe nyl, 2-fenyl-l-propenyl, 2,2-difenylethenyl, 1-fenyl-l-propen-2-yl a 1-fenylbutenyl, popřípadě substituovanou aryloxyalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, jako fenoxymethyl, fenoxyethyl a fenoxypropyl, popřípadě substituovanou heteroarylovou skupinu, například 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 3-pyridazinyl,
4-pyridazinyl, 1-pyrazolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl,
2- pyrazinyl, 2-pyrimidyl, 4-pyrimidyl, 5-pyrimidyl, 1-indazo lyl, 3-indazolyl, 2-furyl, 3-furyl, 1-pyrrolyl, 2-pyrrolyl,
3- pyrrolyl, 2-thiofenyl, 3-thiofenyl, 1-imidazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 5-imidazolyl, 2-isoindolyl, 1-indolyl, 1-indazolyl, 1,2-benzothiazol-3-yl, 1,3-benzothiazol-2-yl, 3 -isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl, 3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isothiazolyl, 1,2-benzoxazol-3-yl, 1,3-benz oxazol-2-yl, 1,2,4-triazolyl, 1,3,4-triazolyl, 7-pyrinyl, 2-chinolyl, 3-chinolyl, 4-chinolyl, 1-isochinolyl, 3-isochino lyl, 4-isochinolyl, 2-benzofuranyl, 3-benzofuranyl, 1-isobenzofuranyl, 1,2,4-triazin-3-yl a 1,3,5-triazin-2-yl, popřípadě substituovanou heteroarylalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, například 2-pyridylmethyl a 3-pyridyl methyl,
Ί popřípadě substituovanou heteroarylalkenylovou skupinu se 2 až 4 atomy v alkenylové části, například 2'-furyl-2-ethenyl, 21-thienyl-2-ethenyl, 3'-pyridyl-2-ethenyl, popřípadě substituovanou heterocyklylovou skupinu, například oxiranyl, 1-aziridinyl, 1-azetidinyl, 1-pyrrolidinyl, 2-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydropyranyl, 3-tetrahydropyranyl, 1-piperidinyl, 1-morfolinyl, 1-piperazinyl, 1,3-dioxanyl a 3-tetrahydrothiopyranyl.
Skupiny označené výrazem popřípadě substituovaný obsahují vedle atomů vodíku například tyto zbytky:
atom halogenu, jako například fluoru, chlou, bromu a jodu, alkylovou skupinu s l až 6 atomy uhlíku jako methyl, ethyl, propyl, l-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, l,l-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-l-methylpropyl a l-ethyl-2-methylproPYl, alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku jako methoxyskupinu, ethoxyskupinu, propoxyskupinu, 1-methylethoxyskupinu, butoxyskupinu, 1-methylpropoxyskupinu, 2-methylpropoxyskupinu, 1,1-dimethylethoxyskupinu, pentoxyskupinu, 1-methylbutoxyskupinu, 3-methylbutoxyskupinu, 1,1-dimethylpropoxyskupinu,
1,2-dimethylpropoxyskupinu, 2,2-dimethylpropoxyskupinu, 1-ethylpropoxyskupinu, hexyloxyskupinu, 1-methylpentyloxysku8 pinu, 2-methylpentyloxyskupinu, 3-me thy lpentyloxyskupinu, 4-methylpentyloxyskupinu, 1,1-dimethylbutoxyskupinu, 1,2-dimethylbutoxyskupinu, 1,3-dimethylbutoxyskupinu, 2,2-dimethylbutoxyskupinu, 2,3-dimethylbutoxyskupinu, 3,3-dimethylbutoxyskupinu, l^ethylbutoxyskupinu, 2-ethylbutoxyskupinu, 1,1,2-trimethy lpropoxyskupinu, 1,2,2-trimethylpropoxyskupinu, 1-ethyl-l-methylpropoxy skupinu a l-ethyl-2-methylpropoxyskupinu, alkylthioskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, jako methylthioskupinu, ethylthioskupinu, propylthioskupinu,
1- methylethylthioskupinu, butylthioskupinu, 1-methylpropylthioskupinu, 2-methylpropylthioskupinu, 1,1-dimethylethylthioskupinu, pentylthioskupinu, 1-methylbutylthioskupinu, 2-methylbutylthioskupinu, 3-methylbutylthioskupinu, 2,2-dimethylpropylthioskupinu, 1-ethylpropylthioskupinu, hexylthioskupinu, 1,l-dimethylpropylthioskupinu, 1,2-dimethylpropylthioskupinu, l-methylpentylthioskupinu, 2-methylpentylthioskupinu, 3-methylpentylthioskupinu, 4-methylpentylthioskupinu, 1,1-dimethylbutylthioskupinu, 1,2-dimethylbutylthioskupinu, 1,3-dimethylbutylthioskupinu, 2,2-dimethylbutylthioskupinu, 2,3-dimethylbutylthioskupinu, 3,3-dimethylbutylthioskupinu, 1-ethylbutylthioskupinu, 2-ethylbutylthioskupinu,
1.1.2- trimethylpropylthioskupinu, 1,2,2-trimethylpropylthioskupinu, 1-ethyl-l-methylpropylthioskupinu a 1-ethyl-2-methylpropylthioskupinu, halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště halogenalkylovou skupinu s 1 nebo 2 atomy uhlíku, jako chlormethyl, dichlormethyl, trichlormethyl, fluormethyl, difluormethyl, trifluormethyl, chlorfluormethyl, dichlorfluormethyl, chlordifluormethyl, l-fluorethyl, 2-fluorethyl,
2.2- difluorethyl, 2,2,2-trifluorethyl, 2-chlor-2-fluorethyl,
2- chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-trichlorethyl a pentafluorethyl, halogenalkoxyskupinu s l až 4 atomy uhlíku, zvláště halogenalkoxyskupinu s 1 nebo 2 atomy uhlíku, jako chlormethoxyskupinu, dichlormethoxyskupinu, trichlormethoxyskupinu, fluormethoxyskupinu, difluormethoxyskupinu, trifluormethoxyskupinu, chlorfluormethoxyskupinu, dichlorfluormethoxyskupinu, chlordifluormethoxyskupinu, 1-fluorethoxyskupinu, 2-fluorethoxyskupinu, 2,2-difluorethoxyskupinu, 2,2,2-trifluorethoxyskupinu, 2-chlor-2-fluorethoxyskupinu, 2-chlor-2,2-difluorethoxyskupinu, 2,2-dichlor-2-fluorethoxyskupinu,
2.2.2- trichlorethoxyskupinu a pentafluorethoxyskupinu, alkenyloxyskupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, jako ethenyloxyskupinu, 1-propenyloxyskupinu, 2-propenyloxyskupinu, 1-methylethenyloxyskupinu, 1-butenyloxyskupinu, 2-butenyloxyskupinu, 3-butenyloxyskupinu, 1-methyl-l-propenyloxyskupinu, 2-methyl-l-propenyloxyskupinu, l-methyl-2-propenyloxyskupinu, 2-methyl-2-propenyloxyskupinu, 1-pentenyloxyskupinu, 2-pentenyloxyskupinu, 3-pentenyloxyskupinu, 4-pentenyloxyskupinu, 1-methyl-l-butenyloxyskupinu, 2-methy1-1-butenyloxyskupinu, 3-methyl-l-butenyloxyskupinu, l-methyl-2-butenyloxyskupinu, 2-methyl-2-butenyloxyskupinu, 3-methyl-2-butenyloxyskupinu, l-methyl-3-butenyloxyskupinu, 2-methyl-3-butenyloxyskupinu, 3-methyl-3-butenyloxyskupinu, 1,1-dimethyl-2-propenyloxyskupinu, 1,2-dimethyl-l-propenyloxyskupinu,
1.2- dimethyl-2-propenyloxyskupinu, 1-ethyl-l-propenyloxyskupinu, l-ethyl-2-propenyloxyskupinu, 1-hexenyloxyskupinu, 2-hexenyloxyskupinu, 3-hexenyloxyskupinu, 4-hexenyloxyskupinu, 5-hexenyloxyskupinu, 1-methyl-l-pentenyloxyskupinu, 2-methyl-1-pentenyloxyskupinu, 3-methyl-l-pentenyloxyskupinu, 4-methyl-l-pentenyloxyskupinu, l-methyl-2-pentenyloxyskupinu, 2- methyl-2-pentenyloxyskupinu, 3-methyl-2-pentenyloxyskupinu,
4-methyl-2-pentenyloxyskupinu, l-methyl-3-pentenyloxyskupinu, 2-methyl-3-pentenyloxyskupinu, 3-methyl-3-pentenyloxyskupinu, 4-methyl-3-pentenyloxyskupinu, l-methyl-4-pentenyloxyskupinu,
2-methyl-4-pentenyloxyskupinu, 3-methyl-4-pentenyloxyskupinu 4-methyl-4-pentenyloxyskupinu, l-l-dimethyl-2-butenyloxyskupinu, 1,l-dimethyl-3-butenyloxyskupinu, kyanoskupinu, kyanatoskupinu, thiokyanatoskupinu, nitroskupínu, aminoskupinu, hydroxyskupinu, karboxylovou skupinu, dialkylaminoskupinu s 1 až 6 atomy v každé alkylové části, zvláště dialkylaminoskupinu s 1 až 4 atomy v každé alkylové části, jako Ν,Ν-dimethylaminoskupinu, N,N-diethylaminoskupinu, Ν,Ν-dipropylaminoskupinu, N,N-di-(1-methylethyl)aminoskupinu, Ν,Ν-dibutylaminoskupinu, N,N-di-(l-methylpropyl)aminoskupinu, Ν,Ν,-di-(2-methylpropyl)aminoskupinu, N,N-di-(l,1-dimethylethyl)aminoskupinu, N-ethyl-N-methyl aminoskupinu, N-methy1-N-propylaminoskupinu, N-methyl-N-(1-methylethyl)aminoskupinu, N-butyl-N-methylaminoskupinu, N-methyl-N-(1-methylpropyl)aminoskupinu, N-methyl-N-(2-methylpropyl )aminoskupinu, Ν-(1,1-dimethylethyl)-N-methylamino skupinu, N-ethyl-N-propylaminoskupinu, N-ethyl-N-(1-methylethyl)aminoskupinu, N-butyl-N-ethylaminoskupinu, N-ethyl-N- (1-methylpropyl)aminoskupinu, N-ethyl-N-(2-methylpropyl)aminoskupinu, N-(1-methylpropyl)-N-propylaminoskupinu,
N-(2-methylpropyl)-N-propylaminoskupinu, N-(1,1-dimethylethyl )-N-propylaminoskupinu, N-butyl-N-(1-methylethyl)aminoskupinu , N-(1-methylethyl)-N-(1-methylpropyl)aminoskupinu,
N-(1-methylethyl)-N-(2-methylpropyl)aminoskupinu, Ν-(1,1-dimethylethyl )-N-(1-methylethyl)aminoskupinu, N-butyl-N-(1-methylpropyl )aminoskupinu, N-butyl-N-(2-methylpropyl)aminoskupinu, N-butyl-N-(1,1-dimethylethyl)aminoskupinu, N-(l-methyl propyl)-N-(2-methylpropyl)aminoskupinu, Ν-(1,1-dimethylethyl ) -N- ( 1-methylpropyl ) aminoskupinu a N-(l,1-dimethylethyl )-N-(2-methylpropyl)aminoskupinu, fenyl, fenoxyskupinu, fenylthioskupinu a fenylamino11 skupinu, které samy mohou nést až 5 atomů halogenu, jako jsou jmenovány výše, a/nebo 1 až 5 alkoxyskupin s 1 až 6 atomy uhlíku, jako jsou jmenovány výše, a/nebo 1 až 5 alkylthioskupin s 1 až 6 atomy uhlíku, jako jsou jmenovány výše, a/nebo 1 až 5 halogenalkylových skupin s 1 až 4 atomy uhlíku, jako jsou jmenovány výše, a/nebo l až 4 alkoxyiminomethylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku v alkoxylové části, jako je methoxyiminomethyl, ethoxyiminomethyl, n-propoxyiminomethyl, n-butoxyiminomethyl, n-pentoxyiminomethyl, n-hexyloxyiminomethyl, allyloxyiminomethyl, benzyloxyiminomethyl, isopropoxyiminomethyl, isobutoxyiminomethyl a terč.-butoxyiminomethyl, a/nebo 1 až 4 alkoxyiminoethylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, jako je metoxyiminoethyl, ethoxyimino-l-ethyl, n-propoxyimino-l-ethyl, n-butoxyimino-l-ethyl, n-pentyloxyimino-l-ethyl, n-hexyloxyimino-l-ethyl, allyloxyimino-1-ethyl, benzyloxyimino-l-ethyl, a/nebo fenyl, fenoxyskupinu a benzyloxyskupinu, a/nebo alkyliminomethylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, jako je methyliminomethyl a ethyliminomethyl, a/nebo 1 až 4 cykloalkylové skupiny se 3 až 6 atomy uhlíku, jako je cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl a cyklohexyl.
Nové sloučeniny obecného vzorce I mohou při výrobě vznikat na základě dvojné vazeby -C=C- nebo -C=N- jako E/Z-isomerní směsi. Tyto směsi se mohou dělit obvyklým způsobem krystalizaci nebo chromatografií na jednotlivé složky.
Jak jednotlivé isomerní sloučeniny, tak také jejich směsi jsou zahrnuty do vynálezu a mohou se používat jako fungicidní prostředky.
Zvláště výhodné jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém
Y znamená atom kyslíku nebo skupinu vzorce NR6,
Z a Ζώ znamenají navzájem nezávisle atom vodíku, methyl, methoxyskupinu, atom chloru nebo bromu nebo trifluormethyl,
-i
Rx znamena atom vodíku, methyl nebo trifluormethyl,
R2 znamená atom vodíku nebo popřípadě substituovanou alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, cykloalkylovou skupinu, aralkylovou skupinu, heteroarylalkylovou skupinu, aryloxyalkylovou skupinu nebo heteroaryloxyalkylovou skupinu a
R3, R4, R5 a R6 znamenají atom vodíku, methyl nebo ethyl.
Kromě toho jsou výhodné sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém
Y znamená atom kyslíku,
Z a Ζώ znamenají atom vodíku,
R3a R4 znamenají methyl,
R5 znamená atom vodíku a ve kterém
R znamená atom vodíku nebo methyl a
R znamená atom vodíku, alkylovou skupinu, allyl, propargyl, aralkylovou skupinu, heteroarylalkylovou skupinu, aryloxyalkylovou skupinu nebo heteroaryloxy alkylovou skupinu.
Dále jsou výhodné sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém
Ί
R znamená atom vodíku a
R2 znamená (3-trifluormethyl)benzyl.
Kromě toho jsou výhodné sloučeniny obecného vzorce I ve kterém
R1 znamená atom methyl a
R2 znamená (3-trifluormethyl)benzyl.
Výroba sloučenin obecného vzorce I podle nároku 1 se provádí například jak je popsáno na schématu 1 (Z1 a Z2 znamenají atom vodíku).
Schéma
(VII)
Sloučeniny obecného vzorce I se dají vyrobit například z esterů obecného vzorce II (jejich výroba je známa z evropského patentového spisu č. 499 823), pokud se sloučenina obecného vzorce II nechá reagovat s amoniakem nebo aminem obecného vzorce III.
Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R4 znamená atom vodíku, se dají vyrobit, jestliže se karbonylová sloučenina obecného vzorce IV (její výroba viz evropský patentový spis č. 393 428, pokud R1 znamená atom vodíku, a evropský patentový spis č. 499 823, pokud R1 má význam odlišný od atom vodíku) nechá reagovat s monoalkylaminem obecného vzorce V na cyklický poloaminal obecného vzorce VI, který je v rovnováze se svou aldehydovou formou nebo ketoformou obecného vzorce VII, a s hydroxylaminovým nebo hydrazinovým derivátem obecného vzorce VIII nebo jeho adiční solí s kyselinou, jako s karbonylovou sloučeninou obecného vzorce VII, čímž vzniknou sloučeniny obecného vzorce I (s R4 značícím alkylovou skupinu a R5 představujícím atom vodíku).
Meziprodukty obecného vzorce VI nebo obecného vzorce VII se mohou vyrobit ze sloučeniny obecného vzorce X (schéma 2) (která je dostupná o sobě známým způsobem z esterů kyseliny fenylglyoxylové, reakcí s alkoxyamin-hydrochloridem a monoalkylaminem), pokud se sloučenina obecného vzorce X dvojnásobně metaluje (na sloučeninu obecného vzorce XI), k čemu je vhodný alkylkov, jako je butyllithium (J. Org.
Chem. 29, 853 /1964/) nebo kovový derivát amidu, jako je magnesiumdiisopropylamid (evropský patentový spis č.
418 013), a sloučenina obecného vzorce XI se nechá reagovat s derivátem karboxylové kyseliny obecného vzorce XII, například s chloridem, anhydridem nebo esterem karboxylové kyseliny, nebo se sloučenina obecného vzorce XI převede aldehydem obecného vzorce XIII na karbinol obecného vzorce XIV, který se nakonec o sobě známým způsobem oxiduje na karbonylovou sloučeninu obecného vzorce VII (nebo její cyklickou formu obecného vzorce VI).
Schéma 2
2) H2NR4
1) H2NOR3xHX
(X)
R-M (M = Li) nebo M(NR2)2 (M = Mg) (IX)
Hydroxylaminové deriváty obecného vzorce VIII (Y = 0) jsou bud' známé sloučeniny nebo se mohou vyrobit známými způsoby, analogicky jako popisuje Houben-Weyl, sv. X/l, str. 1192 a 1183.
Hydrazinové deriváty obecného vzorce VIII (Y = NR6) jsou bud' známé sloučeniny nebo se mohou vyrobit rovněž podle známých způsobů, analogicky jako popisuje Houben-Weyl, sv. X/2, Str. 271, 280 a 740.
Aminy/(obecného vzorce III a obecného vzorce V), estery kyseliny fenylglyoxylové (obecného vzorce IX), deriváty karboxylové kyseliny (obecného vzorce XII) a aldehydy (obecného vzorce XIII) jsou obecně známy.
Příklady provedení vvnálezu
Dále uvedené předpisy a příklady mají objasnit výrobu nových účinných látek a meziproduktů.
Příklad 1
a) Způsob výroby l-hydroxy-2-methyl-4-methoxyimino-l,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-onu (sloučenina obecného vzorce VI ve schématu 1, R1=H, R3=R4= CH3)
11,0 g (50 mmol) aldehydu obecného vzorce IV [(R1=H,
R —R —CH3), výroba viz evropský patentový spis č. 393 428] se rozpustí ve 200 ml tetrahydrofuranu a míchá s 10 ml 40% (112 mmol) vodného roztoku methylaminu za teploty 25 ’C po dobu 30 minut. Vzniklá sloučenina obecného vzorce VI se částečně vysráží, sraženina se odsaje, promyje etherem a vysuší. Další produkt se dostane odpařením matečných louhů, rozetřením odparku s diisopropyletherem a odsátím. Dostanou se bezbarvé krystaly o teplotě tání 116 až 168 ’C. Výtěžek odpovídá 9,0 g (82 % teorie).
1H-NMR (CDC13, D-stupnice): 2,2 - 2,5 (široký signál, OH), 3,26 (s, 3H, NCH3), 4,06 (s, 3H, 0CH3), 5,71 (s, 1H, CH-OH), 7,2 - 7,5 (m, 3H) a 8,41 (dd, 1H, aromatické protony) ppm.
13C-NMR (CDC13, D-stupnice): 33,0 (q, NCH3), 64,0 (q, OCH3), 82,6 (d, HC-OH), 125,0 (s, C-C=N), 127,6/128,7/130,2/ 130,6 (4d, térciární aromatický C), 135,6 (s, C-CHOH), 141,6 (s, C=N), 161,4 (s, C=O) ppm.
IČ (KBr, V): 3295, 1648, 1576, 1021, 765 cm“1.
b) Způsob výroby monomethylamidu kyseliny 2-(0-3-brombenzyloximinoethyl)-α-methoxyiminofenyloctové (sloučenina č. 58 v tabulce 1)
1,7 g (7,7 mmol) poloaminalu obecného vzorce VI, jako se vyrobí podle a), se vaří s 2,3 g (7,7 mmol) 3-brombenzyloxyaminhydrochloridu obecného vzorce VIII (R2-Y =
3-BrCgH4CH2-O) ve 150 ml tetrahydrofuranu po dobu 1 hodiny pod zpětným chladičem. Po ochlazení se reakční směs dvakrát promyje roztokem chloridu sodného, vysuší sírenem hořečnatým a odpaří. Zbývající olej se chromatografuje na silikagelu se směsí cyklohexanu a ethylacetátu v poměru 90:10 až 70:30 a olejovitý produkt se přivede ke krystalizací rozetřením s diisopropyletherem. Dostanou se takřka bezbarvé krystaly, které mají teplotu tání 103 až 105 ’C. Výtěžek odpovídá 1,1 g (38 % teorie).
1H-NMR (CDC13, D-stupnice): 2,88 (d, 3H, NCH3), 3,90 (s, 3H, OCH3), 5,10 (s, 2H, OCH2), 6,73 (široký 2, IH, NH), 7,1 - 7,8 (m, 8H, aromatické protony), 7,94 (s, IH, CH=N-O) ppm.
Příklad 2
Způsob výroby monomethylamidu kyseliny 2-(O-3-methylbenzyloximinomethyl)-α-methoxyiminofenyloctové (sloučenina č. 36 v tabulce 1)
13,6 g (40 mmol) methylesteru kyseliny 2-(O-3-methylbenzyloximinomethyl)-α-methoxyiminofenylové (jeho výroba viz evropský patentový spis č. 499 823) se rozpustí ve 100 ml tetrahydrofuranu a přidá se 12 ml 40% vodného roztoku (150 mmol) methylaminu a směs se míchá za teploty 40 °C po dobu 7 hodin.
Vše se nechá ochladit na teplotu 25 ’C, ke směsi se přidá diethylether, fáze se oddělí, organická fáze se promyje vodou, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Dostane se nažloutlý olej. Výtěžek odpovídá 13,0 g (96 % teorie).
IČ (film, v): 1669, 1527, 1411, 1035, 980, 785, 756
Příklady výroby účinných látek vyrobitelných popsaným způsobem jsou uvedeny v následujících tabulkách.
Tabulka 1
Slouč. Fyzikální parametry
číslo R2 [t.t. CC), Ič (cm 1), NMR (ppm)]
1 H
2 ch3 t.t. 98 °C
3 ch3ch2
4 ch3ch2ch2
5 ch2=ch-ch2
6 CH2=C(C1)-CH2 NMR (S) = 2,94 (d,3H), 3,97
(s, 3H), 4,68 (s, 2H), 5,43
(d, 2H), 6,8 (s, 1H), 7,2 -
- 8,0 (m, 5H)
7 CH3-CH=CH-CH(CH3)
8 CH2=C(CH3)-CH2
9 hc=c-ch2
10 ch3-o-ch2-ch2
11 c2h5-0-ch2-ch2
12 ci-ch2-ch2
13 cyklo-C3H5-CH2
14 ch3-ch=ch-ch2
15 ch2=ch-ch2-ch2
16 ch3-c=c-ch2
17 CH3CH2-CsC-CH2
18 CH3-(CH2)3
19 ch3-(ch2)4
20 (CH3)3C t.t. 94 ’C
21 cyklo-CgH·^
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), Ič (cm-1), NMR (ppm)]
22 2“CH2“Cyklo—CgH^Q
23 c6h5-ch2 t.t. 116 - 119 °C
24 2-F-C6H4-CH2
25 3-F-C6H4-CH2
26 4-F-C6H4-CH2
27 2-Cl-C6H4-CH2
28 3-Cl-C6H4-CH2 IČ: 1667, 1527, 1028, 978,
787, 700
29 4-Cl-C6H4-CH2 t.t. 142 ’C
30 2,3-Cl2-C6H3-CH2
31 2,4-Cl2-C6H3-CH2
32 3,5-Cl2-C6H3-CH2 t.t. 92 ’C
33 2,6-Cl2-C6H3-CH2
34 3,4-Cl2-C6H3-CH2 NMR: 2,9 (d, 3H), 3,93 (s, 3H), 5,1 (S, 2H), 6,8 (S, 2H) a 7,2 - 8,0 (m, 3H)
35 2-CH3-C6H4-CH2 IČ: 1667, 1526, 1036, 980, 747
36 3-CH3-C6H4-CH2 IČ: 1669, 1527, 1411, 1035, 980, 785, 756
37 4-CH3-C6H4-CH2 IČ: 1661, 1522, 1492, 1087,
1035
38 2,3-(CH3)2-C6H3-CH2
39 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2
40 2,5-(CH3)2C6H3“CH2
41 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2
42 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2
43 4,5-(CH3)2-C6H3-CH2
44 2,3,4-(CH3)3-C6H2-CH2
45 2,4,5-(CH3)3-C6H2-CH2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
46 2,4,6-(CH3)3-CgH2-CH2
47 2,3,6-(CH3)3-C6H2-CH2
48 2-CF3-C6H4-CH2
49 3-CF3-C6H4-CH2 t.t. 166 - 168 •c
50 4-CF3-C6H4-CH2
51 2-CH3-3-CF3-C6H3-CH2
52 2-CH3-4-CF3-C6H3-CH2
53 2-CF3-3-CH3-C6H3-CH2
54 2-CF3-4-CH3-C6H3-CH2
55 2-CF3-5-CH3-C6H3-CH2
56 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH2
57 2-Br-C6H4-CH2
58 3-Br-C6H4-CH2 t.t. 103 - 105 °c
59 4-Br-C6H4-CH2
60 2-isopropyl-CgH4~CH2
61 3-isopropyl-CgH4-CH2
62 4-isopropyl-CgH4-CH2
63 2-isopropyl-3-Cl-CgH3-CH2
64 2-isopropyl-4-Cl-CgH3-CH2
65 2-isopropyl-5-Cl-CgH3-CH2
66 2-CH3-3-isopropyl-5-CgH3-CH2
67 2-CH3-4-isopropyl-5-CgH3-CH2
68 2-CH3-5-isopropyl-5-CgH3-CH2
69 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2
70 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2
71 4-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 NMR: 1, 91 (s, 9H), 2,9 (d, :
3,90 (s , 3H), 5,15 (s, 2H) ,
6,7 (S, IH) a 7,18 - s, 0 (m
2-CH3-3-terc.-C4H9-C6H3-CH2
2-CH3-4-terc.-C4H9-C6H3-CH2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R* 2 3 [t.t. CC), IČ (cm1), NMR (ppm)]
81 82 83
100 101
2- CH3-5-terc.-C4H9-C6H3-CH2
3- CH3-4-terc.-C4H9-C6H3-CH2 3-CH3-5-terc.-C4H9-C6H3-CH2
2-Cl-3-terc.-C4Hg-C6H3-CH2
2-Cl-4-terc.-C4H9-C6H3-CH2
2- Cl-5-terc.-C4H9-CgH3-CH2
3- Cl-4-terc.-C4H9-C6H3-CH2
3-Cl-5-terc.-C4H9-C6H3-CH2
2- OCH3-C6H4-CH2
3- OCH3-C6H4-CH2 NMR:
3,9
6,7
2,8 (d, 3H), 3,80 (s, 3H), (s, 3H), 5,75 (s, 2H), (s, 1H), 6,8 - 8,0 (m, 9H)
4-OCH3-C6H4-CH2
2-CH3-3-0CH3-C6H3-CH2
2- CH3-5-OCH3-C6H3-CH2
3- CH3-4-OCH3-C6H3-CH2
3-CH3-5-OCH3-C6H3-CH2
2-Cl-3-OCH3-C6H3-CH2
2-Cl-4-OCH3-CgH3-CH2
2-Cl-5-OCH3-CgH3-CH2
2-OCH3-3-Cl-CgH3-CH2
2-OCH3-4-Cl-CgH3-CH2
2-OCH3-5-Cl-CgH3-CH2
2-CH3-4-cyklohexyl-CgH3-CH2
2-CH3-4-CgH5-C6H3-CH2
2-CH3-3-Br-C6H3-CH2
2-CH3-4-Br-CgH3-CH2
2-CH3-5-Br-CgH3-CH2
2-CH3-3-(methoxyiminomethyl)-CgH3-CH2 2-methoxyiminomethyl-CgH4-CH4
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
102
103
104
105
106
107
108
109
110 111 112
113
114
115
116
117
118
119
120 121 122
123
124
125
126
127
128
129
130
3-methoxyiminomethyl-CgH4-CH4
2-CH3-4-(methoxyiminomethyl)-CgH3-CH2
2- fenyl-C6H4-CH2
3- fenyl-C6H4-CH2
4- fenyl-C6H4-CH2
2- fenoxy-C6H4-CH2
3- fenoxy-C6H4-CH2
4- fenoxy-CgH4-CH2
2- benzyloxy-CgH4-CH2
3- benzyloxy-CgH4-CH2
4- benzyloxy-CgH4-CH2
1- naftyl-CH2
2- naftyl-CH2 IČ: 1669,
979, 819,
1526,1035,
754
9-anthryl-CH2
2-CH3-3-CgH5O-CgH3-CH2
2-CH3-4-C6H5O-CgH3-CH2
2- CH3-5-CgH5O-CgH3-CH2
3- CH3-4-CgH5O-CgH3-CH2
4- CH3-5-CgH5O-CgH3-CH2
2-Cl-3-CgH5O-CgH3-CH2
2-Cl-4-CgH5O-C6H3-CH2
2- Cl-5-CgH5O-CgH3-CH2
3- Cl-4-C6H5O-CgH3-CH2
3-Cl-5-CgH50-CgH3-CH2
2-CH3-4-CO2CH3-CgH3-CH2
2-CH3-5-CO2CH3-CgH3-CH2
CgH5-CH(CH3) t.t. 105 °C
2- F-CgH4-CH(CH3)
3- F-CgH4-CH(CH3)
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry
číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm'1), NMR (ppm)]
131 4-F-C6H4-CH(CH3)
132 2-Cl-C6H4-CH(CH3)
133 3-Cl-C6H4-CH(CH3)
134 4-Cl-C6H4-CH(CH3) NMR: 1,58 (d, 3H), 2,9 (d, 3H),
3,8 (s, 3H), 5,22 (q, 1H),
6,69 (s, 1H) a 7,18 - 8,0 (m,
9H)
135 2,3-Cl2-C6H3-CH(CH3)
136 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3)
137 2,5-Cl2-C6H3-CH(CH3)
138 2,6-Cl2-C6H3-CH(CH3)
139 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3)
140 2-CH3-C6H4-CH(CH3)
141 3-CH3-C6H4-CH(CH3)
142 4-CH3-C6H4-CH(CH3)
143 2,3-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
144 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
145 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) t.t. 114 ’C
146 3,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
147 3,5-(CH3)2-CsH3-CH(CH3)
148 4,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
150 2,3,4-(CH3)3-C6H2-CH(CH3)
151 2,4,5-(CH3)3-C6H2-CH(CH3)
152 2,4,6-(CH3)3-C6H2-CH(CH3)
153 2,3,6-(CH3)3-C6H2-CH(CH3)
154 2-CF3-C6H4-CH(CH3)
155 3-CF3-C6H4-CH(CH3) NMR: 1,6 (d, 3H), 2,9 (d, 3H),
3,85 (s, 3H), 5,3 (q, 1H), 6,8
* (s, 1H), a 7,1 - 8,0 (m, 9H)
156 4-CF3-C6H4-CH(CH3)
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
157 2-CH3-3-CF3-C6H3-CH(CH3)
158 2-CH3-4-CF3-C6H3-CH(CH3)
159 2-CH3-3-CH3-C6H3-CH(CH3)
160 2-CH3-4-CH3-C6H3-CH(CH3)
161 2-CH3-5-CH3-C6H3-CH(CH3)
162 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH(CH3)
163 2-Br-C6H4-CH(CH3)
164 3-Br-C6H4-CH(CH3)
165 4-Br-C6H4-CH(CH3)
166 2-isopropyl-CgH4~CH(CH3)
167 3-isopropyl-CgH4-CH( CH-j)
168 4-isopropyl-CgH4-CH(CH3)
169 2-Ísopropyl-3-Cl-C6H3-CH(CH3)
170 2-isopropyl-4-Cl-C6H3-CH(CH3)
171 2-isopropyl-5-Cl-C6H3-CH(CH3)
172 2-CH3-3-isopropyl-C6H3-CH(CH3)
173 2-CH3-4-isopropyl-C6H3-CH(CH3)
174 2-CH3-5-isopropyl-C6H3-CH(CH3)
175 2-terc.-C4Hg-C6H4-CH(CH3)
176 3-terc.-C4Hg-C6H4-CH(CH3)
177 4-terc.-C4Hg-C6H4-CH(CH3)
178 2-CH3-3-terc.-C4Hg-C6H3-CH(CH3)
179 2-CH3-4-terc.-C4Hg-C6H3-CH(CH3)
180 2-CH3-5-terc.-C4Hg-C6H3-CH(CH3)
181 3-CH3-4-terc.-C4Hg-CgH3-CH(CH3)
182 3-CH3-5-terc.-C4Hg-C6H3-CH(CH3)
183 2-Cl-3-terc.-C4Hg-C6H3-CH(CH3)
184 2-Cl-4-terc.-C4Hg-C6H3-CH(CH3)
185 3-Cl-4-terc.-C4Hg-C6H3-CH(CH3)
187 3-Cl-5-terc.-C4Hg-C6H3-CH(CH3)
Tabulka 1 - pokračováni
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm1), NMR (ppm)]
188 2-OCH3-C6H4-CH2-CH(CH3)
189 3-OCH3-C6H4-CH2-CH(CH3)
190 4-OCH3-C6H4-CH2-CH(CH3)
191 2-CH3-3-OCH3-C6H3-CH(CH3)
192 2-CH3-4-OCH3-C6H3-CH(CH3)
193 2-CH3-5-0CH3-C6H3-CH(CH3)
194 3-CH3-4-OCH3-C6H3-CH(CH3)
195 3-CH3-5-OCH3-C6H3-CH(CH3)
196 2-Cl-3-OCH3-C6H3-CH(CH3)
197 2-Cl-4-OCH3-C6H3-CH(CH3)
198 2-Cl-5-OCH3-C6H3-CH(CH3)
199 2-OCH3-3-Cl-C6H3-CH(CH3)
200 2-OCH3-4-Cl-C6H3-CH(CH3)
201 2-OCH3-5-Cl-C6H3-CH(CH3)
202 2-CH3-4-cyklohexyl-CgH3-CH(CH3)
203 2-CH3-4-C6H5-CgH3-CH(CH3)
204 2-CH3-3-Br-C6H3-CH(CH3)
205 2-CH3-4-Br-C6H3-CH(CH3)
206 2-CH3-5-Br-C6H3-CH(CH3)
207 2-CH3-3-(methoxyiminomethyl)-CgH3-CH(CH3)
208 2-methoxyiminomethyl-CgH4-CH(CH3)
209 3-methoxyiminomethyl-CgH4-CH(CH3)
210 2-CH3-4-(methoxyiminomethyl)-CgH3-CH(CH3)
211 2-fenyl-C6H4-CH(CH3)
212 3-fenyl-C6H4-CH(CH3)
213 4-fenyl-CgH4-CH(CH3)
214 2-fenoxy-C6H4-CH(CH3)
215 3-fenoxy-C6H4-CH(CH3)
216 4-fenoxy-CgH4-CH(CH3)
217 2-benzyloxy-CgH4-CH(CH3)
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
218 3-benzyloxy-C6H4-CH(CH3)
219 4-benzyloxy-C6H4-CH(CH3)
220 l-naftyl-CH(CH3)
221 2-naftyl-CH(CH3)
222 9-anthryl-CH(CH3)
223 2-CH3-3-C6H5O-C6H3-CH(CH3)
224 2-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH(CH3)
225 2-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH(CH3)
226 3-CH3-4-C6H5O-CgH3-CH(CH3)
227 4-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH(CH3)
228 2-Cl-3-C6H5O-C6H3-CH(CH3)
229 2-Cl-4-C6H5O-C6H3-CH(CH3)
230 2-Cl-5-C6H5O-C5H3-CH(CH3)
231 3-Cl-4-CgH5O-C6H3-CH(CH3)
232 3-Cl-5-CgH5O-CgH3-CH(CH3)
233 2-CH3-4-CO2CH3-CgH3-CH(CH3)
234 2-CH3-5-CO2CH3-CgH3-CH(CH3)
235 CgH5-(CH2)2
236 2-F-CgH4-(CH2)2
237 3-F-CgH4-(CH2)2
238 4-F-CgH4-(CH2)2
239 2-Cl-CgH4-(CH2)2
240 3-Cl-CgH4-(CH2)2
241 4-Cl-C6H4-(CH2)2
242 2,3-Cl2-CgH3-(CH2)2
243 2,4-Cl2-CgH3-(CH2)2
244 2,5-Cl2-CgH3-(CH2)2
245 2,6-Cl2-C6H3-(CH2)2
246 3,4-Cl2-CgH3-(CH2)2
247 2-CH3-CgH4-(CH2)2
Tabulka 1 - pokračování
Slouc. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
248 3-CH3-C6H4-(CH2)2
249 4-CH3-C6H4-(CH2)2
250 2,3-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
251 2,4-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
252 2,5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
253 3,4-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
254 3,5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
255 4,5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
256 2,3,4-(CH3)3-C6H2-(CH2)2
257 2,4,5-(CH3)3-C6H2-(CH2)2
258 2,4,6-(CH3)3-C6H2-(CH2)2
259 2,3,6-(CH3)3-CgH2-(CH2)2
260 2-CF3-CgH4-(CH2)2
261 3-CF3-CgH4-(CH2)2
262 4-CF3-CgH4-(CH2)2
263 2-CH3-3-CF3-C6H3-(CH2)2
264 2-CH3-4-CF3-CgH3-(CH2)2
265 2-CF3-3-CH3-CgH3-(CH2)2
266 2-CF3-4-CH3-CgH3-(CH2)2
267 2-CF3-5-CH3-CgH3-(CH2)2
268 2-CH3-3-CF3-CgH3-(CH2)2
269 2-Br-C6H4-(CH2)2
270 3-Br-CgH4-(CH2)2
271 4-Br-CgH4-(CH2)2
272 2-isopropyl-CgH4-(CH2)2
273 3-isopropyl-CgH4-(CH2)2
274 4-isopropyl-CgH4-(CH2)2
275 2-isopropyl-3-Cl-CgH3-(CH2)2
276 2-isopropyl-4-Cl-CgH3-(CH2)2
277 2-isopropyl-5-Cl-C6H3-(CH2)2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (’C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
278 2-CH3-3-isopropyl-CgH3-(CH2)2
279 2-CH3-4-isopropyl-CgH3-(CH2)2
280 2-CH3-5-isopropyl-C6H3-(CH2)2
281 2-terc.-C4Hg-C6H4-(CH2)2
282 3-terc.-C4Hg-C6H4-(CH2)2
283 4-terc.-C4Hg-CgH4-(CH2)2
284 2-CH3-3-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
285 2-CH3-4-terc.-C4Hg-C6H3-(CH2)2
286 2-CH3-5-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
287 3-CH3-4-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
288 3-CH3-5-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
289 2-Cl-3-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
290 2-Cl-4-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
291 3-Cl-5-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
292 3-Cl-4-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
293 3-Cl-5-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
294 2-OCH3-CgH4-CH2-(CH2)2
295 3-OCH3-CgH4-CH2-(CH2)2
296 4-OCH3-CgH4-CH2-(CH2)2
297 2-CH3-3-OCH3-CgH3-(CH2)2
298 2-CH3-4-OCH3-CgH3-(CH2)2
299 2-CH3-5-OCH3-C5H3-(CH2)2
300 3-CH3-4-OCH3-CgH3-(CH2)2
301 3-CH3-5-OCH3-CgH3-(CH2)2
302 2-Cl-3-OCH3-CgH3-(CH3)2
303 2-Cl-4-OCH3-CgH3-(CH3)2
304 2-Cl-5-OCH3-CgH3-(CH3)2
305 2-OCH3-3-Cl-CgH3-(CH3)2
306 2-OCH3-4-Cl-CgH3-(CH3)2
307 2-OCH3-5-Cl-CgH3-(CH3)2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm“1), NMR (ppm)]
308 2-CH3-4-cyklohexyl-CgH3-(CH2)2
309 2-CH3-4-C6H5-C6H3-(CH2)2
310 2-CH3-3-Br-C6H3-(CH2)2
311 2-CH3-4-Br-C6H3-(CH2)2
312 2-CH3-5-Br-C6H3-(CH2)2
313 2-CH3-3- (methoxyiminomethyl) -CgH3- (CH2) 2
314 2-methoxyiminomethyl-CgH4-(CH2)2
315 3-methoxyiminomethyl-C6H4-(CH2)2
316 2-CH3-4 - (methoxyiminomethyl) -CgH3- (CH2) 2
317 2-fenyl-CgH4-(CH2)2
318 3-fenyl-C6H4-(CH2)2
319 4-fenyl-CgH4-(CH2)2
320 2-fenoxy-C6H4-(CH2)2
321 3-fenoxy-CgH4-(CH2)2
322 4-fenoxy-CgH4-(CH2)2
323 2-benzyloxy-CgH4-(CH2)2
324 3-benzyloxy-CgH4-(CH2)2
325 4-benzyloxy-CgH4-(CH2)2
326 l-naftyl-(CH2)2
327 2-naftyl-(CH2)2
328 9-anthryl-(CH2)2
329 2-CH3-3-CgH5O-CgH3-(CH2)2
330 2-CH3-4-CgH5O-CgH3-(CH2)2
331 2-CH3-5-CgH5O-CgH3-(CH2)2
332 3-CH3-4-CgH5O-CgH3-(CH2)2
333 4-CH3-5-C6H5O-CgH3-(CH2)2
334 2-Cl-3-C6H5O-CgH3-(CH2)2
335 2-Cl-4-CgH5O-C6H3-(CH2)2
336 2-Cl-5-CgH5O-C6H3-(CH2)2
337 3-Cl-4-CgH5O-CgH3-(CH2)2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
338 3-Cl-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2
339 2-CH3-4-CO2CH3-C6H3-(CH2)2
340 2-CH3-5-CO2CH3-C6H3-(CH2)2
341 C6H5-CH=CH-CH2
342 2-F-C6H4-CH=CH-CH2
343 3-F-C6H4-CH=CH-CH2
344 4-F-C6H4-CH=CH-CH2
345 2-Cl-C6H4-CH=CH-CH2
346 3-Cl-C6H4-CH=CH-CH2
347 4-Cl-C6H4-CH=CH-CH2
348 2,3-Cl2-C6H3-CH=CH-CH2
349 2,4-Cl2-C6H3-CH=CH-CH2
350 2,5-Cl2-C6H3-CH=CH-CH2
351 2,6-Cl2-C6H3-CH=CH-CH2
352 3,4-Cl2-CgH3-CH=CH-CH2
353 2-CH3-C6H4-CH=CH-CH2
354 3-CH3-C6H4-CH=CH-CH2
355 4-CH3-C6H4-CH=CH-CH2
356 2,3-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
357 2,4-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
358 2,5-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
359 3,4-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
360 3,5-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
361 4,5-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
362 2,3,4-(CH3)3-C6H2-CH=CH-CH2
363 2,4,5-(CH3)3-C6H2-CH=CH-CH2
364 2,4,6-(CH3)3-C6H2-CH=CH-CH2
365 2,3,6-(CH3)3-C6H2-CH=CH-CH2
366 2-CF3-C6H4-CH=CH-CH2
367 3-CF3-C6H4-CH=CH-CH2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry číslo R2 [t.t. (°C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
368 4-CF3-C6H4-CH=CH-CH2
369 2-CH3-3-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
370 2-CH3-4-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
371 2-CF3-3-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
372 2-CF3-4-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
373 2-CF3-5-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
374 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
375 C6H5-(CH2)3 376 C6H5(CH2>4 377 CgH5-CH2CH=CH-CH2
378 4-F-CH-CH=CH-(CH)2
379 CH3O-CO-CH2
380 CH3CH2O-CO-CO2
381 CH3-CO-CH2-CH2
382 terč.-C4HgO-CO-CH2
383 terc.-C4H9O-CO-(CH2)2
C4H9O-CO-CH(CH3) NMR: 1,42 (d, 9H), 1,5 (S, 9H),
2,96 (d, 3H), 3,97 (S, 3H),
4,62 (q, 9H), 6,87 (s, IH),
7,18 - 8,0 (m, 9H)
385 n-C4H9O-CO-CH2
386 Íso-C4HgO-CO-CH2
387 n-C3H7O-CO-CH2
388 sek.-C4H9O-COCH2
389 CgH5-CO-CH2
390 2-CH3-CgH4O-CO-CH2
391 3-CH3-CgH4O-CO-CH2
392 4-CH3-CgH4O-CO-CH2
393 2-Cl-CgH4O-CO-CH2
394 3-Cl-CgH4O-CO-CH2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. číslo R2
Fyzikální parametry [t.t. (°C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
395 4-Cl-C6H4O-CO-CH2
396 C6H5-C(CH3)=CH-CH2
IČ: 1662, 1527, 1445, 1035, 987, 757
397
N CH
398
399
Cl ch2
Cl
Λ kN^CH2 ·»
400
401
402
ch3
CH3 ch2 ch2
cf3 ch2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. číslo R2
Fyzikální parametry [t.t. (’C), Ič (cm-1), NMR (ppm)]
404
405
406
407
Br
CH2
F
CH2 ch2 ch2
Cl
408
409
410
CH2
411
Cl ch3 ch2 ch3
412
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. číslo R2
Fyzikální parametry [t.t. (’C), Ič (cm-1), NMR (ppm)]
415 ch3
416 ch3
Br
CH2 ch3 ch2
417
CH3
Δ.
ch3 nch2
Cl
Cl ch2
Cl ch3 n ch2
420
421
Tabulka i - pokračování
Slouč. číslo R2
Fyzikální parametry [t.t. (eC), ič (cm-1), NMR (ppm)]
422
423
424
426
427
428
429
430
431 och3
O
432
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. číslo R2
Fyzikální parametry [t.t. (’C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
433
434
442
ch2
443
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. číslo R2
Fyzikální parametry [t.t. (’C), IČ (cm“1), NMR (ppm)]
444 yčl
445
446
447 η π Nsc>
ch2
448
Cl
N'Sjích2
449
Cl &
ch2
450
451
452
O''*
CH3O ii/'”
CH, ch2
JT
ClS^CIl
t.t. 95-97 °C “SL ‘XT'*'· ch2
CH
JÍ/N
DL ch2
453
454
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. číslo R2
Fyzikální parametry [t.t. (’C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
455 •Ί.
•NaCH,
456
457
458
459
460
CH3O—η
461 n^ch2
462
463
464
CHS n=c-ch2 terč.-C4HgO-CH2-CH=CH-CH2 (ch3)2-c=ch-ch2-ch2-c(ch3)=ch-ch2
Tabulka 1 - pokračování
Slouč. Fyzikální parametry
číslo R2 [t.t. (C), IČ (cm-1), NMR (ppm)]
465 (ch3)2ch-c=ch-ch2-ch2-c(ch3)=ch-ch2
466 C6H5O_CH(CH3)“CH2
467 4-Cl-C6H4-O-CH(CH3)-CH2 NMR: 1,3 (d, 3H) , 2,9 (d,
3H), 3,9 (s, 3H), 4,1 - 4,35
(m, 2H), 4,65 (m, 1H),
6,8 - 7,9 (m, 10H)
Tabulka 2
CH,
T.O.
CH,
N ch3 · ή
Slouč.
číslo R2
9
21 22
H ch3 CH3CH2 ch3ch2ch2 ch2=ch-ch2
CH2=C(C1)-CH2
CH3-CH=CH-CH(CH3)
CH2=C(CH3)-CH2 hc=c-ch2 ch3-o-ch2-ch2 C2H5-O-CH2_CH2 ci-ch2-ch2 cyklo-C3H5-CH2 ch3-ch=ch-ch2 ch2=ch-ch2-ch2 ch3—c=c—ch2 ch3ch2-c=c-ch2
CH3-(CH2)3
CH3-(CH2)4 (CH3)3C cyklo-CgE-j^
2-CH3-cyklo-C6H10 C6H5-CH2
2- F-C6H4-CH2
3- F-C6H4-CH2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč.
číslo R2
26 4-F-C6H4-CH2
27 2-Cl-C6H4-CH2
28 3-Cl-C6H4-CH2
29 4-Cl-C6H4-CH2
30 2/3-Cl2-C6H3-CH2
31 2,4-Cl2-C6H3-CH2
32 3,5-Cl2-C6H3-CH2
33 2,6-Cl2-C6H3-CH2
34 3,4-Cl2-C6H3-CH2
35 2-CH3-C6H4-CH2
37 4-CH3-C6H4-CH2
38 2,3-(CH3)2“C6H3“CH2
39 2,4-(CH3)2-c6h3-cH2
40 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2
41 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2
42 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2
43 4,5-(CH3)2-C6H3-CH2
44 2,3,4-(CH3)3-C6H2-CH
45 2,4,5-(CH3)3-CgH2-CH
46 2,4,6-(CH3)3-C6H2-CH,
47 2,3,6-(CH3)3-C6H2-CH
48 2-CF3-C6H4-CH2
49 3-CF3-CgH4-CH2
50 4-CF3-C6H4-CH2
51 2-CH3-3-CF3-C6H3-CH2
52 2-CH3-4-CF3-C6H3-CH2
53 2-CF3-3-CH3-CgH3-CH3
54 2-CF3-4-CH3-C6H3-CH2
55 2-CF3-5-CH3-CgH3-CH2
56 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč.
číslo R2
57 2-Br-C6H4-CH2
58 3-Br-C6H4-CH2
59 4-Br-C6H4-CH2
60 2-isopropyl-CgH4-CH2
61 3-isopropyl-C6H4-CH2
62 4-isopropyl-C6H4-CH2
63 2-isopropyl-3-Cl-CgH3-CH2
64 2-isopropyl-4-Cl-CgH3-CH2
65 2-isopropyl-5-Cl-CgH3-CH2
66 2-CH3-3-isopropyl-5-CgH3-CH
67 2-CH3-4-isopropyl-5-CgH3-CH
68 2-CH3~5-isopropyl-5-CgH3-CH
69 2-terc.-C4H9-CgH4-CH2
70 3-terc.“C4Hg-CgH4-CH2
71 4-terc.-C4Hg-CgH4-CH2
72 2-CH3-3-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
73 2-CH3-4-terc.-C4H9~CgH3-CH2
74 2-CH3-5-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
75 3-CH3-4-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
76 3-CH3-5-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
77 2-Cl-3-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
78 2-Cl-4-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
79 2-Cl-5-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
80 3-Cl-4-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
81 3-Cl-5-terc.-C4Hg-CgH3-CH2
82 2-OCH3-CgH4-CH2
83 3-OCH3-CgH4-CH2
84 4-OCH3-CgH4-CH2
85 2-CH3-3-OCH3-CgH3-CH2
86 2-CH3-5-OCH3-CgH3-CH2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč. číslo R2
87 3-CH3-4-OCH3-C6H3-CH2
88 3-CH3-5-OCH3-CgH3-CH2
89 2-Cl-3-OCH3-C6H3-CH2
90 2-Cl-4-OCH3-CgH3-CH2
91 2-Cl-5-OCH3-CgH3-CH2
92 2-OCH3-3-Cl-CgH3-CH2
93 2-OCH3-4-Cl-CgH3-CH2
94 2-OCH3-5-Cl-CgH3-CH2
95 2-CH3-4-cyklohexyl-CgH3-CH2
96 2-CH3-4-C6H5-CgH3-CH2
97 2-CH3-3-Br-CgH3-CH2
98 2-CH3-4-Br-CgH3-CH2
99 2-CH3-5-Br-C6H3-CH2
100 2-CH3~3-(methoxyiminomethyl)-CgH3-CH
101 2-methoxyiminomethyl-CgH4-CH4
102 3-methoxyiminomethyl-CgH4-CH4
103 2-CH3-4-(methoxyiminomethyl)-CgH3-CH
104 2-fenyl-C6H4-CH2
105 3-fenyl-C6H4-CH2
106 4-fenyl-CgH4-CH2
107 2-fenoxy-CgH4-CH2
108 3-fenoxy-CgH4-CH2
109 4-fenoxy-CgH4-CH2
110 2-benzyloxy-CgH4-CH2
111 3-benzyloxy-CgH4-CH2
112 4-benzyloxy-CgH4-CH2
113 1-naftyl-CH2
114 2-naftyl-CH2
115 9-anthryl-CH2
116 2-CH3-3-C6H5O-CgH3-CH2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč. číslo R2
117 2-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH2
118 2-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH2
119 3-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH2
120 4-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH2
121 2-Cl-3-C6H5O-C6H3-CH2
122 2-Cl-4-C6H5O-CgH3-CH2
123 2-Cl-5-CgH5O-CgH3-CH2
124 3-Cl-4-CgH5O-C6H3-CH2
125 3-Cl-5-CgH5O-CgH3-CH2
126 2-CH3-4-CO2CH3-CgH3-CH2
127 2-CH3-5-CO2CH3-CgH3-CH2
128 CgH5-CH(CH3)
129 2-F-CgH4-CH(CH3)
130 3-F-CgH4-CH(CH3)
131 4-F-C6H4-CH(CH3)
132 2-Cl-CgH4-CH(CH3)
133 3-Cl-CgH4-CH(CH3)
134 4-Cl-CgH4-CH(CH3)
135 2,3-Cl2-CgH3-CH(CH3)
136 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3)
137 2,5-Cl2-C6H3-CH(CH3)
138 2,6-Cl2-C6H3-CH(CH3)
139 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3)
140 2-CH3-CgH4-CH(CH3)
141 3-CH3-CgH4-CH(CH3)
142 4-CH3-CgH4-CH(CH3)
143 2,3-(CH3)2-CgH3-CH(CH3)
144 2,4-(CH3)2-CgH3-CH(CH3)
145 2,5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3)
146 3,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
Tabulka 2 - pokračování
Slouč. číslo R2
147 3,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
148 4,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
150 2,3,4-(CH3)3-C6H2-CH(CH3)
151 2,4,5-(CH3)3-C6H2-CH(CH3)
152 2,4,6-(CH3)3-C6H2-CH(CH3)
153 2,3,6-(CH3)3-C6H2-CH(CH3)
154 2-CF3-C6H4-CH(CH3)
155 3-CF3-CgH4-CH(CH3)
156 4-CF3-CgH4-CH(CH3)
157 2-CH3-3-CF3-CgH3-CH(CH3)
158 2-CH3-4-CF3-CgH3-CH(CH3)
159 2-CH3-3-CH3-CgH3-CH(CH3)
160 2-CH3-4-CH3-CgH3-CH(CH3)
161 2-CH3-5-CH3-CgH3-CH(CH3)
162 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH(CH3)
163 2-Br-C6H4-CH(CH3)
164 3-Br-CgH4-CH(CH3)
165 4-Br-CgH4-CH(CH3)
166 2-isopropyl-CgH4-CH(CH3)
167 3-isopropyl-CgH4-CH(CH3)
168 4-isopropyl-CgH4-CH(CH3)
169 2-isopropyl-3-Cl-CgH3-CH(CH3)
170 2-isopropyl-4-Cl-CgH3-CH(CH3)
171 2-isopropyl-5-Cl-CgH3-CH(CH3)
172 2-CH3-3-isopropyl-CgH3-CH(CH3)
173 2-CH3-4-isopropyl-CgH3-CH(CH3)
174 2-CH3-5-isopropyl-CgH3-CH(CH3)
175 2-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3)
176 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3)
177 4-terc.-C4Hg-CgH4-CH(CH3)
Tabulka 2 - pokračování
Slouč.
číslo R2
178 2-CH3-3-terc.-C4H9-CgH3-CH(CH3)
179 2-CH3-4-terc.-C4H9-C6H3-CH(CH3)
180 2-CH3-5-terc.-C4H9-C6H3-CH(CH3)
181 3-CH3-4-terc.-C4H9-CgH3-CH(CH3)
182 3-CH3-5-terc.-C4H9-CgH3-CH(CH3)
183 2-Cl-3-terc.-C4H9-CgH3-CH(CH3)
184 2-Cl-4-terc.-C4H9-CgH3-CH(CH3)
185 3-Cl-4-terc.-C4H9-CgH3-CH(CH3)
187 3-Cl-5-terc.-C4H9-CgH3-CH(CH3)
188 2-OCH3-CgH4-CH2-CH(CH3)
189 3-OCH3-CgH4-CH2-CH(CH3)
190 4-OCH3-CgH4-CH2-CH(CH3)
191 2-CH3-3-OCH3-CgH3-CH(CH3)
192 2-CH3-4-OCH3-CgH3-CH(CH3)
193 3-CH3-5-OCH3-CgH3-CH(CH3)
194 3-CH3-4-OCH3-CgH3-CH(CH3)
195 3-CH3-5-OCH3-CgH3-CH(CH3)
196 2-Cl-3-OCH3-CgH3-CH(CH3)
197 2-Cl-4-OCH3-C6H3-CH(CH3)
198 2-Cl-5-OCH3-CgH3-CH(CH3)
199 2-OCH3-3-Cl-CgH3-CH(CH3)
200 2-OCH3-4-Cl-CgH3-CH(CH3)
201 2-OCH3-5-Cl-CgH3-CH(CH3)
202 2-CH3-4-cyklohexyl-C6H3-CH(CH3)
203 2-CH3-4-CgH5-CgH3-CH(CH3)
204 2-CH3-3-Br-C6H3-CH(CH3)
205 2-CH3-4-Br-CgH3-CH(CH3)
206 2-CH3-5-Br-CgH3-CH(CH3)
207 2-CH3-3-(methoxyiminomethyl)-CgH3~CH(CH3)
208 2-methoxyiminomethyl-CgH4-CH(CH3)
- pokračování
3-methoxyiminomethyl-CgH4-CH(CH3)
2-CH3-4-(methoxyiminomethyl)-CgH3-CH(CH3)
2- fenyl-C6H4-CH(CH3)
3- fenyl-C6H4-CH(CH3)
4- fenyl-C6H4-CH(CH3)
2- fenoxy-CgH4-CH(CH3)
3- fenoxy-CgH4-CH(CH3)
4- fenoxy-C6H4-CH(CH3)
2- benzyloxy-CgH4-CH(CH3)
3- benzyloxy-CgH4-CH(CH3)
4- benzyloxy-CgH4-CH(CH3)
1- naftyl-CH(CH3)
2- naftyl-CH(CH3)
9-anthryl-CH(CH3)
2-CH3-3-CgH5O-CgH3-CH(CH3)
2-CH3-4-CgH5O-CgH3-CH(CH3)
2- CH3-5-CgH5O-CgH3-CH(CH3)
3- CH3-4-C6H5O-C6H3-CH(CH3)
4- CH3-5-C6H5O-CgH3-CH(CH3)
2-Cl-3-CgH5O-CgH3-CH(CH3)
2-Cl-4-CgH5O-CgH3-CH(CH3)
2- Cl-5-C6H5O-C6H3-CH(CH3)
3- Cl-4-CgH5O-CgH3-CH(CH3)
3-Cl-5-CgH5O-C6H3-CH(CH3)
2-CH3-4-CO2CH3-CgH3-CH(CH3)
2-CH3-5-CO2CH3-CgH3-CH(CH3)
CgH5-(CH2)2
2- F-C6 H4-(CH2)2
3- F-CgH4-(CH2)2
4- F-C6 H4-(CH2)2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč. číslo R2
239 2-Cl-C6H4-(CH2)2
240 3-Cl-C6H4-(CH2)2
241 4-Cl-C6H4-(CH2)2
242 2,3-c12-C5 h3-<cH2)2
243 2,4-Cl2-C6H3-(CH2)2
244 2.5-c12-C6H3-(CH2>2
245 2,6“C12“C6H3-(CH2)2
246 3,4-Cl2-C6H3-(CH2)2
247 2-CH3-C6H4-(CH2)2
248 3-CH3-C6H4-(CH2)2
249 4-CH3-C6H4-(CH2)2
250 2,3-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
251 2f4-(cn3)2-c6u3-(cn2)2
252 2,5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
253 3,4-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
254 3,5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
255 4,5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2
256 2,3,4-(CH3)3-C6H2-(CH2)2
257 2,4,5-(CH3)3C6H2-(CH2)2
258 2,4,6-(CH3)3C6H2-(CH2)2
259 2,3,6-(CH3)3-C6H2-(CH2)2
260 2-CF3-C6H4-(CH2)2
261 3-CF3-C6H4-(CH2)2
262 4-CF3-C6 h4-(ch2)2
263 2-CH3-3-CF3~C6H3-(CH2)2
264 2-CH3-4-CF3-C6H3-(CH2)2
265 2-CF3-3-CH3-C6H3-(CH2)2
266 2-CF3-4-CH3-C6H3-(CH2)2
267 2-CF3-5-CH3-C6H3-(CH2)2
268 2-CH3-3-CH3-C6H3-(CH2)2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč. číslo R2
269 2-Br-C6H4-(CH2)2
270 3-Br-C6H4-(CH2)2
271 4-Br-CgH4-(CH2)2
272 2-isopropyl-CgH4-(CH2)2
273 3-isopropyl-CgH4-(CH2)2
274 4-isopropyl-CgH4-(CH2)2
275 2-isopropyl-3-Cl-CgH3-(CH2)2
276 2-isopropyl-4-Cl-CgH3-(CH2)2
277 2-isopropyl-5-Cl-CgH3-(CH2)2
278 2-CH3-3-isopropyl-CgH3-(CH2)2
279 2-CH3-4-isopropyl-CgH3-(CH2)2
280 2-CH3-5-isopropyl-CgH3-(CH2)2
281 2-terc.-C4H9-C6H4-(CH2)2
282 3-terč.-C4H9-C6H4-(CH2)2
283 4-terc.-C4H9-CgH4-(CH2)2
284 2-CH3-3-terc.-C4H9-C6H3-(CH2)2
285 2-CH3-4-terc.-C4H9-C6H3-(CH2)2
286 2-CH3-5-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
287 3-CH3-4-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
288 3-CH3-5-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
289 2-Cl-3-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
290 2-Cl-4-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
291 3-Cl-5-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
292 3-Cl-4-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
293 3-Cl-5-terc.-C4Hg-CgH3-(CH2)2
294 2-OCH3-CgH4-CH2-(CH2)2
295 3-OCH3-CgH4-CH2-(CH2)2
296 4-OCH3-CgH4-CH2-(CH2)2
297 2-CH3-3-OCH3-C6H3-(CH2)2
298 2-CH3-4-0CH3-C6H3-(CH2)2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč.
číslo R2
299 2-CH3-5-OCH3-C6H3-(CH2)2
300 3-CH3-4-OCH3-C6H3-(CH2)2
301 3-CH3-5-OCH3-C6H3-(CH2)2
302 2-Cl-3-OCH3-C6H3-(CH3j 2
303 2-Cl-4-OCH3-C6H3-(CH3)2
304 2-Cl-5-OCH3-C6H3-(CH3)2
305 2-OCH3-3-Cl-CgH3-(CH3)2
306 2-OCH3-4-Cl-C6H3-(CH3)2
307 2-OCH3-5-Cl-C6H3-(CH3)2
308 2-CH3-4-cyklohexyl-CgH3-(CH2)2
309 2-CH3-4-C6H5-C6H3-(CH2)2
310 2-CH3-3-Br-CgH3-(CH2)2
311 2-CH3-4-Br-CgH3-(CH2)2
312 2-CH3-5-Br-CgH3-(CH2)2
313 2-CH3~3-(methoxyiminomethyl)-CgH3~(CH2)
314 2-methoxyiminomethyl-CgH4-(CH2)2
315 3-methoxyiiuinomethyl-CgH4-(CH2) 2
316 2-CH3-4-(methoxyiminomethyl)-CgH3-(CH2)
317 2-fenyl-C6H4-(CH2)2
318 3-fenyl-C6H4-(CH2)2
319 4-fenyl-C6H4-(CH2)2
320 2-fenoxy-CgH4~(CH2)2
321 3-fenoxy-CgH4~(CH2)2
322 4-fenoxy-CgH4~(CH2)2
323 2-benzyloxy-CgH4~(CH2)2
324 3-benzyloxy-CgH4-(CH2)2
325 4-benzyloxy-CgH4-(CH2)2
326 1-naftyl-(CH2)2
327 2-naftyl-(CH2)2
328 9-anthryl-(CH2)2
- pokračování
R* 2 3 4
2-CH3-3-C6H5O-C6H3-(CH2)2
2-CH3-4-C6H5O-C6H3-(CH2)2
2- CH3-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2
3- CH3-4-C6H5O-C6H3-(CH2)2
4- CH3-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2 2-Cl-3-C6H5O-C6H3-(CH2)2 2-Cl-4-C6H5O-C6H3-(CH2)2 2- Cl-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2
3- Cl-4-C6H5O-C6H3-(CH2)2 3-Cl-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2 2-CH3-4-CO2CH3-C6H3-(CH2)2 2-CH3-5-CO2CH3-C6H3-(CH2)2 c6h5-ch=ch-ch2
2- F-C6H4-CH=CH-CH2
3- F-C6H4-CH=CH-CH2
4- F-C6H4-CH=CH-CH2
2- ci-c6h4-ch=ch-ch2
3- ci-c6h4-ch=ch-ch2
4- ci-c6h4-ch=ch-ch2
2.3- Cl2-C6H3-CH=CH-CH2
2.4- Cl2-C6H3-CH=CH-CH2
2.5- Cl2-C6H3-CH==CH-CH2
2.6- Cl2-C6H3-CH=CH-CH2
3,4-Cl2-C6H3-CH=CH-CH2
2- ch3-c6h4-ch=ch-ch2
3- ch3-c6h4-ch=ch-ch2
4- ch3-c6h4-ch=ch-ch2
2.3- (CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
2.4- (CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
2.5- (CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč. číslo R2
359 3,4-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
360 3,5-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
361 4,5-(CH3)2-C6H3-CH=CH-CH2
362 2,3,4-(CH3)3-C6H2-CH=CH-CH
363 2,4,5-(CH3)3-C6H2-CH=CH-CH
364 2,4,6-(CH3)3-C6H2-CH=CH-CH
365 2,3,6-(CH3)3-C6H2-CH=CH-CH
366 2-cf3-c6h4-ch=ch-ch2
367 3-cf3-c6h4-ch=ch-ch2
368 4-cf3-c6h4-ch=ch-ch2
369 2-CH3-3-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
370 2-CH3-4-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
371 2-CF3-3-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
372 2-CF3-4-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
373 2-CF3-5-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
374 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH=CH-CH2
375 C6 H5-(CH2)3
376 C6 H5-(ch2)4
377 c6h5-ch2ch=ch-ch2
378 4-F-CH-CH=CH-(CH)2
379 CH30-C0-CH2
380 ch3ch2o-co-co2
381 ch3-co-ch2-ch2
382 terč.-C4HgO-CO-CH2
383 terč.-C4HgO-CO-(CH2)2
384 terč.-C4HgO-CO-CH(CH3)
385 n-C4HgO-CO-CH2
386 iso-C4HgO-CO-CH2
387 n-C3H7O-CO-CH2
388 sek.-C4HgO-COCH2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč.
číslo R2
389 C6H5“CO_CH2
390 2-CH3-C6H4O-CO-CH2
391 3-CH3-CgH4O-CO-CH2
392 4-CH3-C6H4O-CO-CH2
393 2-Cl-CgH4O-CO-CH2
394 3-Cl-CgH4O-CO-CH2
395 4-Cl-C6H4O-CO-CH2
396 C6H5“C(CH3)=CH-CH2
397
398 Ω[σ ^nach2 Cl
399 Λ ^N^CHa
400 ^AcH2
Tabulka 2
Slouč. číslo
401
402
403
404
405
406
407
408
409
- pokračování
CH3
ch2
Br
Br
ΓΝ cf3 ch2
CH2 ch2
F
CH2 ch2 ch2
Cl
ch2
410
Tabulka 2 - pokračování
Slouč. číslo
411 ch3 ch2
412
413 ch2
414
415
416
Cl ch2
Br
CH2 ch3 ch2
417
418
419
Tabulka
Slouč.
číslo
420
421
422
423
424
425
426
427
428
429
- pokračování
CH2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč. číslo
Rz
432
433
434
%]Lch2
435 n^JLch,
436
CH2
Cl
437
Ν.θ>- CH2
438 ch3
CH,
CH3
439
Ίϊ
N^jL-CH,
CHa Cl v-r %>· CH2
440
Tabulka 2
Slouč. číslo
441
442
443
444
445
446
447
448
449
450
451
- pokračování
CH3
ch2 .CH .Cl ch2 ch2
Cl ch2
Tabulka 2 - pokračování
Slouč.
číslo R2
452
ΊΟ
C1^S^CH2
453
CHqA-n ch2
454 ch3
455
456
457
458
459
460 •TL
XT·*»
CH,
AZ'Ň^CH2
461 cHjo-n rVN
Tabulka 2 - pokračování
Slouč.
číslo R2
462 NsC-CH2
463 terč.-C4H9O-CH2-CH=CH-CH2
464 (ch3)2-c=ch-ch2-ch2-c(ch3)=ch-ch2
465 (ch3)2ch-c=ch-ch2-ch2-c(ch3)=ch-ch2
* 466 C6H5°”CH(CH3)”CH2
467 4-Cl-C6H4-O-CH(CH3)-CH2
Tabulka 3
o=c-nhch3
Slouč.
číslo R1 R2 R6
1 H H H
2 H ch3 H
3 H terc.-C4Hg H
4 H ch2=ch-ch2 H
5 H CH2=C(C1)-CH2 H
6 H CH2=C(CH3)-CH2 H
7 H ch3ch=ch-ch2 H
8 H hc=cch2 H
9 H CH3ChC-CH2 H
10 H cyklo-CgH-L! H
11 H C6H5-CH2 H
12 H 2-F-C6H4-CH2 H
13 H 3-F-C6H4-CH2 H
14 H 4-F-C6H4-CH2 H
15 H 2-Cl-C6H4-CH2 H
16 H 3-Cl-C6H4-CH2 H
17 H 4-Cl-C6H4-CH2 H
18 H 2-Br-C6H4-CH2 H
19 H 3-Br-CgH4-CH2 H
20 H 4-Br-C6H4-CH2 H
21 H 2-ch3-c6h4-ch2 H
22 H 3-CH3-CgH4-CH2 H
23 H 4-CH3-CgH4-CH2 H
24 H 2-CF3-C6H4-CH2 H
25 H 3-CF3-C6H4-CH2 H
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R'
26 H 4-CF3-C6H4-CH2 H
27 H 2“iso-C β HyCH2 H
28 H 3-iso-C3H7-CgH4-CH2 H
29 H 4-iso-C3H7-CgH4-CH2 H
30 H 2-terc.-C3H7-C6H4-CH2 H
31 H 3-terc.-C3H7-C6H4-CH2 H
32 H 4-terc.-C3H7~CgH4-CH2 H
33 H 2-CH3O-CgH4-CH2 H
34 H 3-CH3O-CgH4-CH2 H
35 H 4-CH3O-CgH4-CH2 H
36 H 2-kyan-CgH4-CH2 H
37 H 3-kyan-CgH4-CH2 H
38 H 4-kyan-CgH4-CH2 H
39 H 2-nitro-CgH4-CH2 H
40 H 3-nitro-C6H4-CH2 H
41 H 4-nitro-CgH4-CH2 H
42 H 2,4-Cl2-CgH3-CH2 H
43 H 3,4-Cl2-CgH3-CH2 H
44 H 3,5-Cl2-CgH3-CH2 H
45 H 2,6-Cl2-CgH3-CH2 H
46 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H
47 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 H
48 H 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 H
49 H 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2 H
50 H l-naftyl-CH2 H
51 H 2-naftyl-CH2 H
52 H CgH5-CH(CH3) H
53 H 2-Cl-CgH4-CH(CH3) H
54 H 3-Cl-CgH4-CH(CH3) H
55 H 4-Cl-CgH4-CH(CH3) H
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R*
56 H 2-CH3-C6H4-CH(CH3) H
57 H 3-CH3-C6H4-CH(CH3) H
58 H 4-CH3-C6H4-CH(CH3) H
59 H 2-CF3-C6H4-CH(CH3) H
60 H 3-CF3-CgH4-CH(CH3) H
61 H 4-CF3-CgH4-CH(CH3) H
62 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
63 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
64 H 4-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H
65 H 2-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
66 H 3-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
67 H 4-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
68 H 2-kyan-C6H4-CH(CH3) H
69 H 3-kyan-CgH4-CH(CH3) H
70 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H
71 H 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
72 H 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
73 H 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
74 H 2,4-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) H
75 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) H
76 H ch3ooc-ch2 H
77 H c2h5ooc-ch2 H
78 H íso-c3h7ooc-ch2 H
79 H terč.-C4H9OOC-CH2 H
80 H terč.-C4HgOOC-CH(CH3) H
81 H n=c-ch2 H
82 H CgH5CO-CH2 H
83 H pyrid-2-yImethyl H
84 H pyra z in-2-yImethy1 H
85 H pyrimidin-2-ylmethyl H
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 r'
86 H fur-2-ylmethyl H
87 H pyrrol-2-ylmethyl H
88 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl H
89 H thien-2-ylmethyl H
90 H isoxazol-5-yImethyl H
91 H thiazol-2-ylmethyl H
92 H thiazol-5-ylmethyl H
93 H oxazol-2-ylmethyl H
94 H pyrazol-3-ylmethyl H
95 H benzofuran-2ylmethyl H
96 H indol-2-ylmethyl H
97 H indol-3-ylmethyl H
98 H benzthiazol-2-ylmethyl H
99 H chinol-2-yImethyl H
100 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 H
101 ch3 H H
102 ch3' ch3 H
103 ch3 terč.-C4Hg H
104 ch3 ch2=ch-ch2 H
105 ch3 CH2=C(C1)-CH2 H
106 ch3 ch2=c(ch3)-ch2 H
107 ch3 ch3ch=ch-ch2 H
108 ch3 hc=cch2 H
109 ch3 ch3c=c-ch2 H
110 ch3 cyklo-CgH·]^ H
111 ch3 C6 h5-CH2 H
112 ch3 2-F-C6H4-CH2 H
113 ch3 3-F-CgH4-CH2 H
114 ch3 4-F-C6H4-CH2 H
115 ch3 2-Cl-C6H4-CH2 H
- 67 Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
116 ch3 3-Cl-C6H4-CH2 H
117 ch3 4-Cl-CgH4-CH2 H
118 ch3 2-Br-CgH4-CH2 H
119 ch3 3-Br-CgH4-CH2 H
120 ch3 4-Br-C6H4-CH2 H
121 ch3 2-CH3-CgH4-CH2 H
122 ch3 3-CH3-CgH4-CH2 H
123 ch3 4-CH3-CgH4-CH2 H
124 ch3 2-CF3-CgH4-CH2 H
125 ch3 3-CF3-C6H4-CH2 H
126 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 H
127 ch3 “CH2 H
128 ch3 H
129 ch3 4-íso-C3H7-CgH4-CH2 H
130 ch3 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 H
131 ch3 3-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 H
132 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2 H
133 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2 H
134 ch3 3-CH3O-CgH4-CH2 H
135 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2 H
136 ch3 2-kyan-CgH4-CH2 H
137 ch3 3-kyan-CgH4~CH2 H
138 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 H
139 ch3 2-nitro-CgH4-CH2 H
140 ch3 3-nitro-C6H4-CH2 H
141 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 H
142 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH2 H
143 ch3 3,4-Cl2-CgH3-CH2 H
144 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH2 H
145 ch3 2,6-Cl2-CgH3-CH2 H
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
146 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H
147 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 , H
148 ch3 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H
149 ch3 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H
150 ch3 l-naftyl-CH2 H
151 ch3 2-naftyl-CH2 H
152 ch3 c6h5-ch(ch3) H
153 ch3 2-Cl-C6H4-CH(CH3) H
154 ch3 3-Cl-C6H4-CH(CH3) H
155 ch3 4-Cl-C6H4-CH(CH3) H
156 ch3 2-CH3-C6H4-CH(CH3) H
157 ch3 3-CH3-C6H4-CH(CH3) H
158 ch3 4-CH3-C6H4-CH(CH3) H
159 ch3 2-CF3-C6H4-CH(CH3) H
160 ch3 3-CF3-C6H4-CH(CH3) H
161 ch3 4-CF3-C6H4-CH(CH3) H
162 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
163 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
164 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
165 ch3 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) H
166 ch3 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) H
167 ch3 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) H
168 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3) H
169 ch3 3-kyan-C6H4-CH(CH3) H
170 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H
171 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H
172 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H
173 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) H
174 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H
175 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
176 ch3 CH3OOC-CH2 H
177 ch3 c2h5ooc-ch2 H
178 ch3 Íso-C3H7OOC-CH2 H
179 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 H
180 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) H
181 ch3 n=c-ch2 H
182 ch3 c6h5co-ch2 H
183 ch3 pyrid-2-ylmethyl H
184 ch3 pyrazin-2-ylmethyl H
185 ch3 pyrimidin-2-ylmethyl H
186 ch3 fur-2-ylmethyl H
187 ch3 pyrrol-2-ylmethyl H
188 ch3 N-methylpyrrol-2-ylmethyl H
189 ch3 thien-2-ylmethyl H
190 ch3 isoxazol-5-ylmethyl H
191 ch3 thiazol-2-ylmethyl H
192 ch3 thiazol-5-ylmethyl H
193 ch3 oxazol-2-ylmethyl H
194 ch3 pyrazol-3-ylmethyl H
195 ch3 benzofuran-2-ylmethyl H
196 ch3 indol-2-ylmethyl H
197 ch3 indol-3-ylmethyl H
198 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl H
199 ch3 chinol-2-ylmethyl H
200 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 H
201 H H ch3
202 H ch3 ch3
203 H terc.-C4H9 ch3
204 H ch2=ch-ch2 ch3
205 H CH2=C(C1)-CH2 ch3
Tabulka 3 - pokračování
-«·
Slouč.
číslo R1 R2 R6
206 H ch2=c(ch3)-ch2 ch3
207 H ch3ch=ch-ch2 ch3
208 H hc=cch2 ch3
209 H ch3c=c-ch2 ch3
210 H cyklo-CgH-^-^ ch3
211 H C6H5-CH2 ch3
212 H 2-F-C6H4-CH2 ch3
213 H 3-F-C6H4-CH2 ch3
214 H 4-F-C6H4-CH2 ch3
215 H 2-Cl-C6H4-CH2 ch3
216 H 3-Cl-C6H4-CH2 ch3
217 H 4-Cl-C6H4-CH2 ch3
218 H 2-Br-C6H4-CH2 ch3
219 H 3-Br-C6H4-CH2 ch3
220 H 4-Br-C6H4-CH2 ch3
221 H 2-CH3-C6H4-CH2 ch3
222 H 3-CH3-C6H4-CH2 ch3
223 H 4-CH3-C6H4-CH2 ch3
224 H 2-CF3-C6H4-CH2 ch3
225 H 3-CF3-C6H4-CH2 ch3
226 H 4-CF3-C6H4-CH2 ch3
227 H 2-iso-C3H7-CgH4-CH2 ch3
228 H 3-íso-C3H7-C6H4-CH2 ch3
229 H 4-iso-C3H7-CgH4-CH2 ch3
230 H 2-terc.-C4Hg-C6H4-CH2 ch3
231 H 3-terc.-C4Hg-C6H4-CH2 ch3
232 H 4-terc.-C4Hg-C6H4-CH2 ch3
233 H 2-CH3O-CgH4-CH2 CH3
234 H 3-CH3O-CgH4-CH2 ch3
235 H 4-CH3O-CgH4-CH2 ch3
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
236 H 2-kyan-C6H4-CH2 CH
237 H 3-kyan-CgH4-CH2 CH
238 H 4-kyan-CgH4-CH2 CH
239 H 2-nitro-CgH4-CH2 CH
240 H 3-nitro-CgH4-CH2 CH
241 H 4-nitro-CgH4-CH2 CH
242 H 2,4-Cl2-c6H3-CH2 CH
243 H 3,4-Cl2-CgH3-CH2 CH
244 H 3,5-Cl2-CgH3-CH2 CH
245 H 2,6-Cl2-C6H3-CH2 CH
246 H 2,4-(CH3)2-c6H3-CH2 CH
247 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 CH
248 H 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 CH
249 H 3,5-(CH3 ) 2-C6H3-CH2 CH
250 H 1-naftyl-CH2 CH
251 H 2-naftyl-CH2 CH
252 H CgH5-CH(CH3) CH
253 H 2-Cl-CgH4-CH(CH3) CH
254 H 3-Cl-CgH4-CH(CH3) CH
255 H 4-Cl-CgH4-CH(CH3) CH
256 H 2-CH3-CgH4-CH(CH3) CH
257 H 3-CH3-CgH4-CH(CH3) CH
258 H 4-CH3-CgH4-CH(CH3) CH
259 H 2-CF3-CgH4-CH(CH3) CH
260 H 3-CF3-CgH4-CH(CH3) CH
261 H 4-CF3-CgH4-CH(CH3) CH
262 H 2-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) CH
263 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) CH
264 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) CH
265 H 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH
- 72 Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
266 H 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH
267 H 4-CH3O-CgH4-CH(CH3) CH
268 H 2-kyan-C6H4-CH(CH3) CH
269 H 3-kyan-CgH4-CH(CH3) CH
270 H 4-kyan-CgH4-CH(CH3) CH.
271 H 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) CH.
272 H 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) CH
273 H 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) CH-
274 H 2,4-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) CH-
275 H 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) CH.
276 H ch3ooc-ch2 CH·
277 H C2H5OOC-CH2 CH.
278 H íso-C3H7OOC-CH2 CH.
279 H terč.-C4Hg00C-CH2 CH.
280 H terč.-C4H9OOC-CH(CH3) CH.
281 H n=c-ch2 CH·
282 H CgH5CO-CH2 CH.
283 H pyrid-2-ylmethyl CH.
284 H pyra z in-2-ylmethyl CH.
285 H pyrimidin-2-yImethyl CH.
286 H fur-2-yImethyl CH.
287 H pyrrol-2-ylmethyl CH.
288 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl CH.
289 H thien-2-ylmethyl CH.
290 H isoxazol-5-ylmethyl CH.
291 H thiazol-2-ylmethyl CH
292 H thiazol-5-yImethyl CH
293 H oxazol-2-yImethyl CH
294 H pyrazol-3-ylmethyl CH.
295 H benzofuran-2-yImethyl CH
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
296 H indol-2-ylmethyl CH
297 H indo1-3-yImethyl CH
298 H benzthiazol-2-ylmethyl CH
299 H chinol-2-ylmethyl CH
300 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 CH
301 ch3 H CH
302 ch3 ch3 CH
303 ch3 terc.-C4Hg CH
304 ch3 ch2=ch-ch2 CH
305 ch3 ch2=c(ci)-ch2 CH
306 ch3 ch2=c(ch3)-ch2 CH
307 ch3 ch3ch=ch-ch2 CH
308 ch3 hc=cch2 CH
309 ch3 CH3CsC-CH2 CH
310 ch3 cyklo-CgHj^-]· CH
311 ch3 C6 h5-CH2 CH
312 ch3 2-F-C6H4-CH2 CH
313 ch3 3-F-C6H4-CH2 CH
314 ch3 4-F-C6H4CH2 CH
315 ch3 2-Cl-C6H4-CH2 CH
316 ch3 3-Cl-C6H4-CH2 CH
317 ch3 4-Cl-C6H4-CH2 CH
318 ch3 2-Br-C6H4-CH2 CH
319 ch3 3-Br-C6H4-CH2 CH
320 ch3 4-Br-C6H4-CH2 CH
321 ch3 2-ch3-c6h4-ch2 CH
322 ch3 3-CH3-C6H4-CH2 CH
323 ch3 4-CH3-C6H4-CH2 CH
324 ch3 2-CF3-C6H4-CH2 CH
325 ch3 3-CF3-C6H4-CH2 CH
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
326 ch3 z 4-CF3-C6H4-cH2 ch3
327 ch3 2-ISO--C3Hy ch3
328 ch3 3-ÍSO-C3H7-C6H4-CH2 ch3
329 ch3 4·ΐ3θ*™ΟβΗ*7 CH2 ch3
330 ch3 2-terc.-C4H9-CgH4-CH2 ch3
331 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2 ch3
332 ch3 4-terc.-C4H9-CgH4-CH2 ch3
333 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2 ch3
334 ch3 3-CH3O-CgH4-CH2 ch3
335 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2 ch3
336 ch3 2-kyan-CgH4-CH2 ch3
337 ch3 3-kyan-C6H4-CH2 ch3
338 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 ch3
339 ch3 2-nitro-CgH4-CH2 ch3
340 ch3 3-nítro-CgH4-CH2 ch3
341 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 ch3
342 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH2 ch3
343 ch3 3,4-C12-CsH3-CH2 ch3
344 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH2 ch3
345 ch3 2,6-Cl2-CgH3-CH2 ch3
346 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 ch3
347 ch3 2,5-(CH3 ) 2-C6H3-CH2 ch3
348 ch3 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
349 ch3 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
350 ch3 l-naftyl-CH2 ch3
351 ch3 2-naftyl-CH2 ch3
352 ch3 C6H5-CH(CH3) ch3
353 ch3 2-Cl-C6H4-CH(CH3) ch3
354 ch3 3-Cl-CgH4-CH(CH3) ch3
355 ch3 4-Cl-CgH4-CH(CH3) ch3
- 75 Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
356 ch3 2-CH3-C6H4-CH(CH3) CH
357 ch3 3-CH3-C6H4-CH(CH3) CH
358 ch3 4-CH3-C6H4-CH(CH3) CH
359 ch3 2-CF3-C6H4-CH(CH3) CH
360 ch3 3-CF3-C6H4-CH(CH3) CH
361 ch3 4-CF3-C6H4-CH(CH3) CH
362 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) CH
363 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) CH
364 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) CH
365 ch3 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH
366 ch3 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH
367 ch3 4-CH3O-CgH4-CH(CH3) CH
368 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3) CH
369 ch3 3-kyan-CgH4-CH(CH3) CH
370 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) CH
371 ch3 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) CH
372 ch3 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) CH
373 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) CH
374 ch3 2,4-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) CH
375 ch3 2,5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) CH
376 ch3 ch3ooc-ch2 CH
377 ch3 c2h5ooc-ch2 CH
378 ch3 íso-c3h7ooc-ch2 CH
379 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 CH
380 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) CH
381 ch3 n=c-ch2 CH
382 ch3 CgH5CO-CH2 CH
383 ch3 pyrid-2-yImethyl CH
384 ch3 pyrazin-2-ylmethyl CH
385 ch3 pyrimidin-2-ylmethyl CH
Tabulka 3 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
386 ch3 fur-2-ylmethyl CH
387 ch3 pyrro1-2-yImethy1 CH
388 ch3 N-methylpyrrol-2-ylmethyl CH
389 ch3 thien-2-ylmethyl CH
390 ch3 isoxazol-5-ylmethyl CH
391 ch3 thiazol-2-yImethyl CH
392 ch3 thiazol-5-ylmethyl CH.
393 ch3 oxazol-2-ylmethyl CH.
394 ch3 pyrazol-3-ylmethyl CH.
395 ch3 benzofuran-2-ylmethyl CH-
396 ch3 indol-2-ylmethyl CH.
397 ch3 indol-3-ylmethyl CH.
398 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl CH-
399 ch3 chinol-2-ylmethyl CH.
400 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 CH-
Tabulka 4
OCH3
O=C-NHR4
Slouč.
číslo R1 R2 R'
1 H H H
2 H ch3 H
3 H terc.-C4H9 H
4 H ch2=ch-ch2 H
5 H ch2=c(ci)-ch2 H
6 H ch2=c(ch3)-ch2 H
7 H ch3ch=ch-ch2 H
8 H hc=cch2 H
9 H ch3c^c-ch2 H
10 H cyklo-CgH·^ H
11 H c6h5-ch2 H
12 H 2-F-C6H4-CH2 H
13 H 3-F-C6H4-CH2 H
14 H 4-F-C6H4-Ch2 H
15 H 2-Cl-C6H4-CH2 H
16 H 3-Cl-C6H4-CH2 H
17 H 4-Cl-C6H4-CH2 H
18 H 2-Br-C6H4-CH2 H
19 H 3-Br-C6H„-CH2 H
20 H 4-Br-C6H4-CH2 H
21 H 2-CH3-C6H4-CH2 H
22 H 3-CH3-C5 H4-CH2 H
23 H 4-CH3-C6H4-Ch2 H
24 H 2-CF3-C6H4-Ch2 H
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R‘
25 H 3-CF3-C6H4-CH2 H
26 H 4-CF3-C6H4-cH2 H
27 H 2-Íso-C3H7-C6H4-CH2 H
28 H 3-íso-C3H7-CgH4-CH2 H
29 H 4 — lsO“C^H*7_CgH^ CH2 H
30 H 2“terč · “CβΗγ H
31 H 3-terc.-C3H7-CgH4-CH2 H
32 H 4-terc.-C3H7-C6H4-CH2 H
33 H 2-CH3O-CgH4-CH2 H
34 H 3-CH3O-C6H4-CH2 H
35 H 4-CH3O-C6H4-CH2 H
36 H 2-kyan-CgH4-CH2 H
37 H 3-kyan-C6H4-CH2 H
38 H 4-kyan-C6H4-CH2 H
39 H 2-nitro-C6H4-CH2 H
40 H 3-nitro-C6H4-CH2 H
41 H 4-nitro-CgH4-CH2 H
42 H 2,4-Cl2-CgH3-CH2 H
43 H 3.4-Cl2-C6H3-CH2 H
44 H 3,5-Cl2-CgH3-CH2 H
45 H 2,6-Cl2-C6 H3-CH2 H
46 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H
47 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 H
48 H 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 H
49 H 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H
50 H l-naftyl-CH2 H
51 H 2-naftyl-CH2 H
52 H CgH5-CH(CH3) H
53 H 2-Cl-CgH4-CH(CH3) H
54 H 3-Cl-CgH4-CH(CH3) H
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R
55 H 4-Cl-C6H4-CH(CH3) H
56 H 2-CH3-C6H4-CH(CH3) H
57 H 3-CH3-C6H4-CH(CH3) H
58 H 4-CH3-C6H4-CH(CH3) H
59 H 2-CF3-C6H4-CH(CH3) H
60 H 3-CF3-C6H4-CH(CH3) H
61 H 4-CF3-C6H4-CH(CH3) H
62 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
63 H 3-terc.-C4Hg-C6H4-CH(CH3) H
64 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
65 H 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) H
66 H 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) H
67 H 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) H
68 H 2-kyan-C6H4-CH(CH3) H
69 H 3-kyan-C6H4-CH(CH3) H
70 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H
71 H 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H
72 H 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H
73 H 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) H
74 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H
75 H 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H
76 H ch3ooc-ch2 H
77 H c2h5ooc-ch2 H
78 H íso-C3H7OOC-CH2 H
79 H terč.-C4H9OOC-CH2 H
80 H terč.-C4HgOOC-CH(CH3) H
81 H n=c-ch2 H
82 H C6H5CO CH2 H
83 H pyrid-2-yImethyl H
84 H pyrazin-2-ylmethyl H
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R'
85 H pyrimidin-2-ylmethyl H
86 H fur-2-ylmethyl H
87 H pyrrol-2-ylmethyl H
88 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl H
89 H thien-2-ylmethyl H
90 H isoxazol-5-ylmethyl H
91 H thiazol-2-yImethyl H
92 H thiazol-5-ylmethyl H
93 H oxazol-2-ylmethyl H
94 H pyrazol-3-ylmethyl H
95 H benzofuran-2-ylmethyl H
96 H indol-2-ylmethyl H
97 H indol-3-yImethyl H
98 H benzthiazol-2-ylmethyl H
99 H chinol-2-ylmethyl H
100 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 H
101 ch3 H H
102 ch3 ch3 H
103 ch3 terc.-C4H9 H
104 ch3 ch2=ch-ch2 H
105 ch3 CH2=C(C1)-CH2 H
106 ch3 CH2=C(CH3)-CH2 H
107 ch3 ch3ch=ch-ch2 H
108 ch3 HCsCCH2 H
109 ch3 ch3c=c-ch2 H
110 ch3 cyklo-CgH·]-! H
111 ch3 CgH5-CH2 H
112 ch3 2-F-CgH4-CH2 H
113 ch3 3-F-CgH4-CH2 H
114 ch3 4-F-CgH4-CH2 H
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R'
115 ch3 2-Cl-C6H4-CH2 H
116 ch3 3-Cl-C6H4-CH2 H
117 ch3 4-C1-CgH4-CH2 H
118 ch3 2-Br-C6H4-CH2 H
119 ch3 3-Br-C6H4-CH2 H
120 ch3 4-Br-CgH4-CH2 H
121 ch3 2-CH3-CgH4-CH2 H
122 ch3 3-CH3-C6H4-CH2 H
123 ch3 4-CH3-CgH4-CH2 H
124 ch3 2-CF3-CgH4-CH2 H
125 ch3 3-CF3-CgH4-CH2 H
126 ch3 4-CF3-CgH4-CH2 H
127 ch3 2-iso-C3H7-CgH4-CH2 H
128 ch3 3-iso-C3H7-CgH4-CH2 H
129 ch3 4-íso-C3H7-CgH4-CH2 H
130 ch3 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 H
131 ch3 3-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 H
132 ch3 4-terc.-C4H9-CgH4-CH2 H
133 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2 H
134 ch3 3-CH3O-C6H4-CH2 H
135 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2 H
136 ch3 2-kyan-C6H4-CH2 H
137 ch3 3-kyan-CgH4-CH2 H
138 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 H
139 ch3 2-nitro-CgH4-CH2 H
140 ch3 3-nitro-C6H4-CH2 H
141 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 H
142 ch3 2,4-Cl2-C6 H3-CH2 H
143 ch3 3,4-Cl2-C6 H3-CH2 H
144 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH2 H
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R'
145 ch3 2,6-Cl2-C6H3-CH2 H
146 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H
147 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H
148 ch3 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H
149 ch3 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H
150 ch3 l-naftyl-CH2 H
151 ch3 2-naftyl-CH2 H
152 ch3 c6h5-ch(ch3) H
153 ch3 2-Cl-C6H4-CH(CH3) H
154 ch3 3-Cl-C6H4-CH(CH3) H
155 ch3 4-Cl-C6H4-CH(CH3) H
156 ch3 2-CH3-CgH4-CH(CH3) H
157 ch3 3-CH3-CgH4-CH(CH3) H
158 ch3 4-CH3-CgH4-CH(CH3) H
159 ch3 2-CF3-CgH4-CH(CH3) H
160 ch3 3-CF3-CgH4-CH(CH3) H
161 ch3 4-CF3-CgH4-CH(CH3) H
162 ch3 2-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H
163 ch3 3-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H
164 ch3 4-terc.-C4Hg-CgH4-CH(CH3) H
165 ch3 2-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
166 ch3 3-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
167 ch3 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) H
168 ch3 2-kyan-CgH4-CH(CH3) H
169 ch3 3-kyan-C6H4-CH(CH3) H
170 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H
171 ch3 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
172 ch3 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
173 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
174 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4
175 ch3 2z5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) H
176 ch3 ch3ooc-ch2 H
177 ch3 c2h5ooc-ch2 H
178 ch3 Íso-C3H7OOC-CH2 H
179 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 H
180 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) H
181 ch3 n=c-ch2 H
182 ch3 C6H5C°-CH2 H
183 ch3 pyrid-2-ylmethyl H
184 ch3 pyra z in-2-yImethy1 H
185 ch3 pyrimidin-2-yImethyl H
186 ch3 fur-2-ylmethyl H
187 ch3 pyrrol-2-ylmethyl H
188 ch3 N-methylpyrrol-2-ylmethyl H
189 ch3 thien-2-ylmethyl H
190 ch3 isoxazol-5-ylmethyl H
191 ch3 thiazol-2-ylmethyl H
192 ch3 thiazol-5-yImethyl H
193 ch3 oxazol-2-ylmethyl H
194 ch3 pyrazol-3-ylmethyl H
195 ch3 benzofuran-2-ylmethyl H
196 ch3 indo1-2-yImethy1 H
197 ch3 indol-3-ylmethyl H
198 ch3 benzthiazol-2-yImethyl H
199 ch3 chinol-2-ylmethyl H
200 ch3 4-Cl-C6H4OCH(CH3)-CH2 H
201 H H C2H5
202 H ch3 C2H5
203 H terč.-C4H9 C2H5
204 H ch2=ch-ch2 C2H5
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4
205 H ch2=c(ci)-ch2 C2H5
206 H ch2=c(ch3)-ch2 C2H5
207 H ch3ch=ch-ch2 c2h5
208 H hc=cch2 C2H5
209 H CH3CsC-CH2 C2H5
210 H cyklo-CgHj! C2H5
211 H C6H5~CH2 C2H5
212 H 2-F-C6H4-CH2 C2H5
213 H 3-F-C6H4-CH2 C2H5
214 H 4-F-C6H4-CH2 C2H5
215 H 2-Cl-C6H4-CH2 C2H5
216 H 3-Cl-C6H4-CH2 C2H5
217 H 4-Cl-C6H4-CH2 C2H5
218 H 2-Br-C6H4-CH2 C2H5
219 H 3-Br-C6H4-CH2 ^2^5
220 H 4-Br-C6H4-CH2 C2H5
221 H 2-CH3-C6H4-CH2 C2H5
222 H 3-CH3-C6H4-CH2 C2H5
223 H 4-CH3-C6H4-CH2 C2H5
224 H 2-CF3-C6H4-CH2 C2H5
225 H 3-CF3-C6H4-CH2 C2H5
226 H 4-CF3-C6H4-CH2 C2H5
227 H 2-iso-C3H7-CgH4-CH2 C2H5
228 H 3-iso-C3H7-CgH4-CH2 C2H5
229 H 4-Íso-C3H7-C6H4-CH2 C2H5
230 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH2 C2H5
231 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2 C2H5
232 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2 C2H5
233 H 2-CH3O-C6H4-CH2 C2H5
234 H 3-CH3O-C6H4-CH2 C2H5
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4
235 H 4-CH3O-C6H4-CH2 C2H
236 H 2-kyan-CgH4-CH2 C2H
237 H 3-kyan-C6H4-CH2 C2H
238 H 4-kyan-CgH4-CH2 C2H:
239 H 2-nitro-C6H4-CH2 C2H!
240 H 3-nitro-CgH4-CH2 C2H!
241 H 4-nitro-CgH4-CH2 C2H
242 H 2,4-Cl2-C6H3-CH2 C2Hí
243 H 3,4-C12-C6 h3-CH2 c2h:
244 H 3,5-Cl2-C6H3-CH2 C2Hí
245 H 2,6-Cl2-C6H3-CH2 C2H!
246 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H)
247 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H!
248 H 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 c2h:
249 H 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 C2Hí
250 H 1-naftyl-CH2 c2h:
251 H 2-naftyl-CH2 c2h:
252 H CgH5-CH(CH3) C2H!
253 H 2-Cl-C6H4-CH(CH3) c2h.
254 H 3-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H!
255 H 4-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H!
256 H 2-CH3-CgH4-CH(CH3) C2H!
257 H 3-CH3-CgH4-CH(CH3) C2HJ
258 H 4-CH3-C6H4-CH(CH3) c2h:
259 H 2-CF3-CgH4-CH(CH3) C2H!
260 H 3-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H:
261 H 4-CF3-CgH4-CH(CH3) C2H
262 H 2-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) C2H!
263 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2Hí
264 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4
265 H 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) c2k
266 H 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) c2h
267 H 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) c2h;
268 H 2-kyan-C6H4-CH(CH3) c2hi
269 H 3-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H;
270 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3) c2h.
271 H 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) c2 h
272 H 3,4-Cl2-C5H3-CH(CH3) c2h;
273 H 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) c2h:
274 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) C2H!
275 H 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) C2H!
276 H ch3ooc-ch2 C2H!
277 H c2h5ooc-ch2 C2H!
278 H iso-CgHyOOC-Cí^ C2H1
279 H terč.-C4HgOOC-CH2 c2h.
280 H terč.-C4HgOOC-CH(CH3) c2h:
281 H n=c-ch2 C2H!
282 H C6H5CO_CH2 C2H!
283 H pyrid-2-yImethyl c2h:
284 H pyrazin-2-yImethyl C2Hí
285 H pyrimidin-2-ylmethyl C2H!
286 H fur-2-yImethyl C2H1
287 H pyrrol-2-ylmethyl C2H
288 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl C2H:
289 H thien-2-yImethyl C2H!
290 H isoxazol-5-ylmethyl C2H
291 H thiazol-2-ylmethyl c2h;
292 H thiazol-5-yImethyl C2H
293 H oxazol-2-ylmethyl C2H
294 H pyrazol-3-ylmethyl C2H
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4
295 H benzofuran-2-yImethyl C2H5
296 H indol-2-yImethyl C2H5
297 H indol-3-ylmethyl C2H5
298 H benzthiazol-2-ylmethyl C2H5
299 H chinol-2-ylmethyl C2H5
300 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 C2H5
301 ch3 H c2h5
302 ch3 ch3 C2H5
303 ch3 terč.-C4Hg C2H5
304 ch3 ch2=ch-ch2 C2H5
305 ch3 ch2=c(ci)-ch2 C2H5
306 ch3 CH2=C(CH3)-ch2 C2H5
307 ch3 ch3ch=ch-ch2 C2H5
308 ch3 HChCCH2 C2H5
309 ch3 ch3c=c-ch2 C2H5
310 ch3 cyklo-CgH-]^ C2H5
311 ch3 C6H5-CH2 C2H5
312 ch3 2-F-C6H4-CH2 C2H5
313 ch3 3-F-C6H4-CH2 C2H5
314 ch3 4-F-C6 h4-CH2 C2H5
315 ch3 2-Cl-C6H4-CH2 C2H5
316 ch3 3-Cl-C6H4-CH2 C2H5
317 ch3 4-Cl-C6H4-CH2 C2H5
318 ch3 2-Br-C6H4-CH2 C2H5
319 ch3 3-Br-C6H4-CH2 C2H5
320 ch3 4-Br-C6H4-CH2 C2H5
321 ch3 2-CH3-C6H4-CH2 C2H5
322 ch3 3-CH3-C6H4-CH2 C2H5
323 ch3 4-CH3-C6H4-CH2 C2H5
324 ch3 2-CF3-C6H4-CH2 C2H5
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4
325 ch3 3-CF3-C6H4-CH2 C2H:
326 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 c2h
327 ch3 2-ISO-C3 H»7 “CH2 C2H!
328 ch3 3lSO”’C'jH*yeCgří^“CH2 C2H!
329 ch3 “CH2 c2h:
330 ch3 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 C2Hí
331 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2 C2H!
332 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2 C2Hí
333 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2 C2H!
334 ch3 3-CH3O-CgH4-CH2 c2h:
335 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2 C2Hí
336 ch3 2-kyan-C6H4-CH2 C2H!
337 ch3 3-kyan-C6H4-CH2 C2H)
338 ch3 4-kyan-C6H4-CH2 C2H!
339 ch3 2-nitro-C6H4-CH2 C2H!
340 ch3 3-nitro-CgH4-CH2 C2H1
341 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 C2H!
342 ch3 2,4-C12-c6H3-cH2 C2H)
343 ch3 3-4-Cl2-C6H3-CH2 C2H)
344 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH2 C2H!
345 ch3 2,6-Cl2-CgH3-CH2 C2H!
346 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H!
347 ch3 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 c2h:
348 ch3 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H!
349 ch3 3/5-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H!
350 ch3 1-naftyl-CH2 C2H1
351 ch3 2-naftyl-CH2 C2H!
352 ch3 c6h5-ch(ch3) C2H)
353 ch3 2-Cl-CgH4-CH(CH3) C2H!
354 ch3 3-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H!
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4
355 ch3 4-Cl-C6H4-CH(CH3) c2H5
356 ch3 2-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5
357 ch3 3-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5
358 ch3 4-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5
359 ch3 2-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H5
360 ch3 3-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H5
361 ch3 4-CF3-C6H4-CH(CH3) C2^5
362 ch3 2-terc.-C4Hg-C6H4-CH(CH3) C2H5
363 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H5
364 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H5
365 ch3 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5
366 ch3 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5
367 ch3 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5
368 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5
369 ch3 ' 3-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5
370 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5
371 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5
372 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5
373 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5
374 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) C2H5
375 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) C2H5
376 ch3 ch3ooc-ch2 C2H5
377 ch3 c2h5ooc-ch2 C2H5
378 ch3 íso-C3H7OOC-CH2 C2H5
379 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 C2H5
380 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) C2H5
381 ch3 NsC-CH2 C2H5
382 ch3 C6H5C°-CH2 C2H5
383 ch3 pyrid-2-ylmethyl C2H5
384 ch3 pyrazin-2-ylmethyl C2H5
Tabulka 4 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4
385 ch3 pyrimidin-2-ylmethyl C2H5
386 ch3 fur-2-ylmethyl C2H5
387 ch3 pyrrol-2-ylmethy1 C2H5
388 ch3 N-methylpyrrol-2-yImethy1 C2H5
389 ch3 thien-2-ylmethyl C2H5
390 ch3 isoxazol-5-ylmethyl C2H5
391 ch3 thiazol-2-ylmethyl C2H5
392 ch3 thiazol-5-ylmethyl C2H5
393 ch3 oxazol-2-ylmethyl C2H5
394 ch3 pyrazol-3-ylmethyl ^2^5
395 ch3 benzofuran-2-ylmethyl C2H5
396 ch3 indol-2-ylmethyl C2H5
397 ch3 indol-3-ylmethyl C2H5
398 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl C2H5
399 ch3 chinol-2-ylmethyl C2H5
400 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 C2H5
Tabulka 5
R1
CHj 'N'CH3
Slouč.
čislo R1 R2
1 H H
2 H ch3
3 H terc.-c4H9
4 H ch2=ch-ch2
5 H CH2=C(C1)-CH2
6 H CH2=C(CH3)-CH
7 H ch3ch=ch-ch2
8 H hc=cch2
9 H ch3c=c-ch2
10 H cyklo-CgH·^
11 H C6H5-GH2
12 H 2-F-CgH4-CH2
13 H 3-F-CgH4-CH2
14 H 4-F-CgH4-CH2
15 H 2-Cl-CgH4-CH2
16 H 3-Cl-C6H4-CH2
17 H 4-Cl-C6H4-CH2
18 H 2-Br-CgH4-CH2
19 H 3-Br-CgH4-CH2
20 H 4-Br-CgH4-CH2
21 H 2-CH3-CgH4-CH
22 H 3-CH3-C6H4-CH
23 H 4-CH3-CgH4-CH
Tabulka 5 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2
24 H 2-CF3-C6H4-CH2
25 H 3-CF3-C6H4-CH2
26 H 4-CF3-C6H4-CH2
27 H “CH2
28 H 3-Íso-C3H7-C6H4-CH2
29 H 4 xso-C ~C CH2
30 H 2-terc.-C4H9-CgH4-CH,
31 H 3-terc.-C4H9-CgH4-CH
32 H 4-terc.-C4H9-CgH4-CH,
33 H 2-CH3O-CgH4-CH2
34 H 3-CH3O-C6H4-CH2
35 H 4-CH3O-C6H4-CH2
36 H 2-kyan-CgH4-CH2
37 H 3-kyan-CgH4-CH2
38 H 4-kyan-CgH4-CH2
39 H 2-nitro-CgH4-CH2
40 H 3-nitro-CgH4-CH2
41 H 4-nitro-C6H4-CH2
42 H 2,4-Cl2-C6H3-CH2
43 H 3,4-Cl2-C6H3-CH2
44 H 3,5-Cl2-CgH3-CH2
45 H 2,6-Cl2-CgH3-CH2
46 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2
47 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2
48 H 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2
49 H 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2
50 H l-naftyl-CH2
51 H 2-naftyl-CH2
52 H CgH5-CH(CH3)
53 H 2-Cl-C6H4-CH(CH3)
Tabulka 5 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2
54 H 3-Cl-C6H4-CH(CH3)
55 H 4-Cl-C6H4-CH(CH3)
56 H 2-CH3-C6H4-CH(CH3)
57 H 3-CH3-C6H4-CH(CH3)
58 H 4-CH3-C6H4-CH(CH3)
59 H 2-CF3-CgH4-CH(CH3)
60 H 3-CF3-C6H4-CH(CH3)
61 H 4-CF3-C6H4-CH(CH3)
62 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3)
63 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3)
64 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3)
65 H 2-CH3O-C6H4-CH(CH3)
66 H 3-CH3O-C6H4-CH(CH3)
67 H 4-CH3O-C6H4-CH(CH3)
68 H 2-kyan-C6H4-CH(CH3)
69 H 3-kyan-C6H4-CH(CH3)
70 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3)
71 H 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3)
72 H 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3)
73 H 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3)
74 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
75 H 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
76 H ch3ooc-ch2
77 H c2h5ooc-ch2
78 H ISO-C3H7OOC-CH2
79 H terč.-c4h9ooc-ch2
80 H terč.-C4HgOOC-CH(CH3)
81 H n=c-ch2
82 H C6 H5C°-CH2
83 H pyrid-2-ylmethyl
Tabulka 5 - pokračováni
Slouč.
číslo R1 R2
84 H pyrazin-2-ylmethyl
85 H pyrimidin-2-ylmethyl
86 H fur-2-ylmethy1
87 H pyrrol-2-ylmethyl
88 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl
89 H thien-2-ylmethyl
90 H isoxazol-5-ylmethyl
91 H thiazol-2-ylmethyl
92 H thiazol-5-ylmethyl
93 H oxa zo1-2-ylmethy1
94 H pyrazol-3-ylmethyl
95 H benzofuran-2-ylmethyl
96 H indol-2-ylmethyl
97 H indol-3-ylmethyl
98 H benzthiazol-2-ylmethyl
99 H chinol-2-ylmethyl
100 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2
101 ch3 H
102 ch3 ch3
103 ch3 terc.-C4Hg
104 ch3 ch2=ch-ch2
105 ch3 ch2=c(ci)-ch2
106 ch3 CH2=C(CH3)-CH2
107 ch3 ch3ch=ch-ch2
108 ch3 HCsCCH2
109 ch3 ch3c=c-ch2
110 ch3 cyklo-CgH-j^
111 ch3 C6 h5-CH2
112 ch3 2-F-C6H4-CH2
113 ch3 3-F-CgH4-CH2
Tabulka 5 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2
114 ch3 4-F-C6H4-CH2
115 ch3 2-Cl-C6H4-CH2
116 ch3 3-Cl-C6H4-CH2
117 ch3 4-Cl-C6H4-CH2
118 ch3 2-Br-C6H4-CH2
119 ch3 3-Br-C6H4-CH2
120 ch3 4-Br-C6H4-CH2
121 ch3 2-CH3-C6H4-CH2
122 ch3 3-CH3-C6H4-CH2
123 ch3 4-CH3-C6H4-CH2
124 ch3 2-CF3-C6H4-CH2
125 ch3 3-CF3-C6H4-CH2
126 ch3 4-CF3-C6H4-CH2
127 ch3 2-íso-C3H7-C6H4-CH2
128 ch3 3-íso-C3H7-C6H4~CH2
129 ch3 4-Íso-C3H7-C6H4-CH2
130 ch3 2-terc. -C4Hg-C6H4--CH2
131 ch3 3-terc. -C4Hg-CgH4--CH2
132 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2
133 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2
134 ch3 3-CH3O-C6H4-CH2
135 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2
136 ch3 2-kyan-CgH4-CH2
137 ch3 3-kyan-CgH4-CH2
138 ch3 4-kyan-CgH4-CH2
139 ch3 2-nitro-CgH4~CH ,
140 ch3 3-nitro-C6H4-CH
141 ch3 4-nitro-CgH4~CH,
142 ch3 2,4-C12-CgH3-CH ,
143 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH ,
Tabulka 5 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2
144 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH3
145 ch3 2,6-Cl2-C6H3-CH.>
146 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3”CH2
147 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2
148 ch3 3ř4-(CH3)2-C6H3CH2
149 ch3 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2
150 ch3 l-naftyl-CH2
151 ch3 2-naftyl-CH2
152 ch3 c6h5-ch(ch3)
153 ch3 2-Cl-C6H4-CH(CH3)
154 ch3 3-Cl-C6H4-CH(CH3)
155 ch3 4-Cl-C6H4-CH(CH-j )
156 ch3 2-CH3-C6H4-CH(CH3)
157 ch3 3-CH3-C6H4-CH(CH3)
158 ch3 4-CH3-C6H4-CH(CH3)
159 ch3 2-CF3-C6H4-CH(CH3)
160 ch3 3-CF3-C6H4-CH(CH3)
161 ch3 4-CF3-C6H4-CH(CH3)
162 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3)
163 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4--CH(CH3 )
164 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3)
165 ch3 2-CH3O-C6H4-CH(CH3)
166 ch3 3-CH3O-C6H4-CH(CH3)
167 ch3 4-CH3O-C6H4-CH(CH3)
168 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3)
169 ch3 3-kyan-C6H4-CH(CH3)
170 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3)
171 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3)
172 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3)
173 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3)
- 97 Tabulka 5 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2
174 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
175 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)
176 ch3 ch3ooc-ch2
177 ch3 c2h5ooc-ch2
178 ch3 Íso-C3H7OOC-CH2
179 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2
180 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3)
181 ch3 n=c-ch2
182 ch3 c6h5co-ch2
183 ch3 pyrid-2-yImethyl
184 ch3 pyra z in-2-yImethy1
185 ch3 pyrimidin-2-yImethyl
186 ch3 fur-2-yImethyl
187 ch3 pyrrol-2-ylmethyl
188 ch3 N-methylpyrrol-2-ylmethyl
189 ch3 thien-2-ylmethyl
190 ch3 isoxazol-5-yImethyl
191 ch3 thiazol-2-yImethyl
192 ch3 thiazol-5-ylmethyl
193 ch3 oxazol-2-ylmethyl
194 ch3 pyrazol-3-yImethyl
195 ch3 benzofuran-2-yImethyl
196 ch3 indol-2-yImethyl
197 ch3 indol-3-ylmethyl
198 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl
199 ch3 chino1-2-yImethyl
200 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2
Tabulka 6
R2^
R6
O=C-NHR4
OCH3
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
1 H H H H
2 H ch3 H H
3 H terč.-C4Hg H H
4 H ch2=ch-ch2 H H
5 H CH2=C(C1)-CH2 H H
6 H ch2=c(ch3)-ch2 H H
7 H ch3ch=ch-ch2 H H
8 H HCsCCH2 H H
9 H ch3c=c-ch2 H H
10 H cyklo-C6Hi;L H H
11 H C6H5CH2 H H
12 H 2-F-C6H4-CH2 H H
13 H 3-F-C6H4-CH2 H H
14 H 4-F-c6H4-CH2 H H
15 H 2-Cl-C6H4-CH2 H H
16 H 3-Cl-C6H4-CH2 H H
17 H 4-Cl-C6H4-CH2 H H
18 H 2-Br-C6H4-CH2 H H
19 H 3-Br-C6H4-CH2 H H
20 H 4-Br-C6H4-CH2 H H
21 H 2-CH3-C6H4-CH2 H H
22 H 3-CH3-CgH4-CH2 H H
23 H 4-CH3-C6H4-CH2 H H
24 H 2-CF3-CgH4-CH2 H H
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
25 H 3-CF3-C6H4-CH2 H H
26 H 4-CF3-C6H4-CH2 H H
27 H 2-íso-C3H7-C6H4-CH2 H H
28 H 3-íso-C3H7-CgH4-CH2 H H
29 H 4-iso-C3H7-C6H4-CH2 H H
30 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH2 H H
31 H 3-terc.-C4Hg-C6H4-CH2 H H
32 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2 H H
33 H 2-CH3O-C6H4-CH2 H H
34 H 3-CH3O-C6H4-CH2 H H
35 H 4-CH3O-C6H4-CH2 H H
36 H 2-kyan-CgH4-CH2 H H
37 H 3-kyan-C6H4-CH2 H H
38 H 4-kyan-CgH4-CH2 H H
39 H 2-nitro-CgH4-CH2 H H
40 H 3-nitro-C6H4~CH2 H H
41 H 4-nitro-CgH4-CH2 H H
42 H 2,4-Cl2-C6H3-CH2 H H
43 H 3,4-Cl2-C6H3-CH2 H H
44 H 3,5-Cl2-C6H3-CH2 H H
45 H 2,6-Cl2-C6H3-CH2 H H
46 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H H
47 H 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H H
48 H 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H H
49 H 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H H
50 H l-naftyl-CH2 H H
51 H 2-naftyl-CH2 H H
52 H c6h5-ch(ch3) H H
53 H 2-Cl-C6H4-CH(CH3) H H
54 H 3-Cl-C6H4-CH(CH3) H H
100
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R'
55 H 4-Cl-C6H4-CH(CH3) H H
56 H 2-CH3-C6H4-CH(CH3) H H
57 H 3-CH3-C6H4-CH(CH3) H H
58 H 4-CH3-C6H4-CH(CH3) H H
59 H 2-CF3-C6H4-CH(CH3) H H
60 H 3-CF3-C6H4-CH(CH3) H H
61 H 4-CF3-C6H4-CH(CH3) H H
62 H 2-terc.-C4Hg-C6H4-CH(CH3) H H
63 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H H
64 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H H
65 H 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) H H
66 H 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) H H
67 H 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) H H
68 H 2-kyan-c6H4-CH(CH3) H H
69 H 3-kyan-C6H4-CH(CH3) H H
70 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H H
71 H 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H H
72 H 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H H
73 H 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) H H
74 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H H
75 H 2,5-(CH3)2C6H3-CH(CH3) H H
76 H ch3ooc-ch2 H H
77 H c2h5ooc-ch2 H H
78 H ÍSO-C3H700C-CH2 H H
79 H terč.-C4HgOOC-CH2 H H
80 H terč.-C4H9OOC-CH(CH3) H H
81 H n=c-ch2 H H
82 H c6h5co-ch2 H H
83 H pyrid-2-yImethyl H H
84 H pyrazin-2-ylmethyl H H
101
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R1
85 H pyrimidin-2-ylmethyl H H
86 H fur-2-ylmethyl H H
87 H pyrrol-2-yImethyl H H
88 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl H H
89 H thien-2-ylmethyl H H
90 H isoxazol-5-yImethyl H H
91 H thiazol-2-ylmethyl H H
92 H thiazol-5-ylmethyl H H
93 H oxazol-2-ylmethyl H H
94 H pyrazol-3-ylmethyl H H
95 H benzofuran-2-ylmethyl H H
96 H indol-2-yImethyl H H
97 H indol-3-ylmethyl H H
98 H benzthiazol-2-ylmethyl H H
99 H chino1-2-yImethyl H H
100 H 4-Cl-C6H4OCH(CH3)-CH2 H H
101 ch3 H H H
102 ch3 ch3 H H
103 ch3 terč.-C4H9 H H
104 ch3 ch2=ch-ch2 H H
105 ch3 ch2=c(ci)-ch2 H H
106 ch3 CH2=C(CH3)-ch2 H H
107 ch3 ch3ch=ch-ch2 H H
108 ch3 hc=cch2 H H
109 ch3 CH3CsC-CH2 H H
110 ch3 cyklo-CgH11 H H
111 ch3 C6H5CH2 H H
112 ch3 2-F-CgH4-CH2 H H
113 ch3 3-F-CgH4-CH2 H H
114 ch3 4-F-CgH4-CH2 H H
102
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R1
115 ch3 2-Cl-C6H4-CH2 H H
116 ch3 3-Cl-CgH4-CH2 H H
117 ch3 4-Cl-C6H4-CH2 H H
118 ch3 2-Br-CgH4-CH2 H H
119 ch3 3-Br-CgH4-CH2 H H
120 ch3 4-Br-C6H4-CH2 H H
121 ch3 2-CH3-CgH4-CH2 H H
122 ch3 3-CH3-C6H4-CH2 H H
123 ch3 4-CH3-CgH4-CH2 H H
124 ch3 2-CF3-C6H4-CH2 H H
125 ch3 3-CF3-CgH4-CH2 H H
126 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 H H
127 ch3 2-íso-C3H7-CgH4-CH2 H H
128 ch3 3-iso-C3H7-CgH4-CH2 H H
129 ch3 4-íso-C3H7-CgH4-CH2 H H
130 ch3 2-terc.-C4Hg-C6H4-CH2 H H
131 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2 H H
132 ch3 4-terc.-C4H9-CgH4-CH2 H H
133 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2 H H
134 ch3 3-CH3O-C6 H4-CH2 H H
135 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2 H H
136 ch3 2-kyan-CgH4-CH2 H H
137 ch3 3-kyan-CgH4-CH2 H H
138 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 H H
139 ch3 2-nitro-CgH4-CH2 H H
140 ch3 3-nitro-CgH4-CH2 H H
141 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 H H
142 ch3 2,4-Cl2-CgH3-CH2 H H
143 ch3 3,4-Cl2-CgH3-CH2 H H
144 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH2 H H
103
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R1
145 ch3 2,6-Cl2-C6H3-CH2 H H
146 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H H
147 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H H
148 ch3 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H H
149 ch3 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H H
150 ch3 l-naftyl-CH2 H H
151 ch3 2-naftyl-CH2 H H
152 ch3 c6h5-ch(ch3) H H
153 ch3 2-Cl-C6H4-CH(CH3) H H
154 ch3 3-Cl-C6H4-CH(CH3) H H
155 ch3 4-Cl-C6H4-CH(CH3) H H
156 ch3 2-CH3-CgH4-CH(CH3) H H
157 ch3 3-CH3-C6H4-CH(CH3) H H
158 ch3 4-CH3-C6H4-CH(CH3) H H
159 ch3 2-CF3-C6H4-CH(CH3) H H
160 ch3 3-CF3-C6H4-CH(CH3) H H
161 ch3 4-CF3-C6H4-CH(CH3) H H
162 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H H
163 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H H
164 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H H
165 ch3 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) H H
166 ch3 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) H H
167 ch3 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) H H
168 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3) H H
169 ch3 3-kyan-C6H4-CH(CH3) H H
170 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H H
171 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H H
172 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H H
173 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) H H
174 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H H
104
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 r'
175 ch3 2,5-(CH3)2“CgH3-CH(CH,) H H
176 ch3 ch3ooc-ch2 H H
177 ch3 c2h5ooc-ch2 H H
178 ch3 Íso-C3H7OOC-CH2 H H
179 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 H H
180 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) H H
181 ch3 n=c-ch2 H H
182 ch3 C6H5C°-CH2 H H
183 ch3 pyrid-2-ylmethyl H H
184 ch3 pyra z in-2-ylmethy1 H H
185 ch3 pyrimidin-2-ylmethyl H H
186 ch3 fur-2-ylmethyl H H
187 ch3 pyrrol-2-ylmethyl H H
188 ch3 N-methylpyrrol-2-ylmethyl H H
189 ch3 thien-2-ylmethyl H H
190 ch3 isoxazol-5-ylmethyl H H
191 ch3 thiazol-2-ylmethyl H H
192 ch3 thiazol-5-ylmethyl H H
193 ch3 oxazol-2-ylmethyl H H
194 ch3 pyrazol-3-ylmethyl H H
195 ch3 benzofuran-2-ylmethyl H H
196 ch3 indol-2-ylmethyl H H
197 ch3 indol-3-ylmethyl H H
198 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl H H
199 ch3 chinol-2-ylmethyl H H
200 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 H H
201 H H C2IÍ5 H
202 H ch3 C2H5 H
203 H terc.-C4H9 C2H5 H
204 H ch2=ch-ch2 C2H5 H
105
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R'
205 H CH2=C(C1)-CH2 C2H5 H
206 H ch2=c(ch3)-ch2 C2H5 H
207 H ch3ch=ch-ch2 C2H5 H
208 H hc=cch2 C2H5 H
209 H ch3c=c-ch2 C2H5 H
210 H cyklo-CgHj^j^ C2H5 H
211 H C6H5“CH2 C2H5 H
212 H 2-F-C6H4-CH2 C2H5 H
213 H 3-F-C6H4-CH2 C2H5 H
214 H 4-F-C6H4-CH2 C2H5 H
215 H 2-Cl-C6H4-CH2 C2H5 H
216 H 3-Cl-CgH4-CH2 C2H5 H
217 H 4-Cl-CgH4-CH2 C2H5 H
218 H 2-Br-CgH4-CH2 C2H5 H
219 H 3-Br-CgH4-CH2 C2H5 H
220 H 4-Br-CgH4-CH2 C2H5 H
221 H 2-CH3-CgH4-CH2 C2H5 H
222 H 3-CH3-C6H4-CH2 C2H5 H
223 H 4-CH3-CgH4-CH2 C2H5 H
224 H 2-CF3-cgH4-CH2 C2H5 H
225 H 3-CF3-C6H4-CH2 C2H5 H
226 H 4-CF3-CgH4-CH2 C2H5 H
227 H 2-ÍSO-C3H7-CgH4-CH2 C2H5 H
228 H 3-iso-C3H7-CgH4-CH2 C2H5 H
229 H 4-iso-C3H7-CgH4-CH2 C2H5 H
230 H 2-terc.-C4H9-CgH4-CH2 C2H5 H
231 H 3-terc.-C4H9-CgH4-CH2 C2H5 H
232 H 4-terc.-C4H9-CgH4-CH2 C2H5 H
233 H 2-CH3O-CgH4-CH2 C2H5 H
234 H 3-CH3O-CgH4-CH2 *2^5 H
106
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R'
235 H 4-CH3O-C6H4-CH2 C2H5 H
236 H 2-kyan-CgH4-CH2 C2H5 H
237 H 3-kyan-CgH4-CH2 C2H5 H
238 H 4-kyan-CgH4-CH2 C2H5 H
239 H 2-nitro-CgH4-CH2 C2H5 H
240 H 3-nitro-CgH4-CH2 C2H5 H
241 H 4-nitro-CgH4-CH2 C2H5 H
242 H 2,4-Cl2-CgH3-CH2 C2H5 H
243 H 3 -“-C12-C6H3-CH2 C2H5 H
244 H 3,5-Cl2-CgH3-CH2 C2H5 H
245 H 2,6-Cl2-C6H3-CH2 C2H5 H
246 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H5 H
247 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H5 H
248 H 3,4-(CH3)2-CsH3-CH2 C2H5 H
249 H 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H5 H
250 H 1-naftyl-CH2 C2H5 H
251 H 2-naftyl-CH2 C2H5 H
252 H CgH5-CH(CH3) C2H5 H
253 H 2-Cl-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
254 H 3-Cl-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
255 H 4-Cl-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
256 H 2-CH3-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
257 H 3-CH3-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
258 H 4-CH3-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
259 H 2-CF3-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
260 H 3-CF3-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
261 H 4-CF3-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
262 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
263 H 3-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
264 H 4-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
107
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 r'
265 H 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
266 H 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
267 H 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
268 H 2-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
269 H 3-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
270 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
271 H 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5 H
272 H 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5 H
273 H 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5 H
274 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) *“2^5 H
275 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) C2H5 H
276 H ch3ooc-ch2 C2H5 H
277 H c2h5ooc-ch2 C2H5 H
278 H Íso-C3H7OOC-CH2 C2H5 H
279 H terč.-C4H9OOC-CH2 C2H5 H
280 H terč.-C4H9OOC-CH(CH3) C2H5 H
281 H n=c-ch2 C2H5 H
282 H CgH5CO-CH2 C2H5 H
283 H pyrid-2-yImethyl C2H5 H
284 H pyra z in-2-ylmethyl C2H5 H
285 H pyrimidin-2-ylmethyl C2H5 H
286 H fur-2-ylmethyl C2H5 H
287 H pyrrol-2-yImethyl C2H5 H
288 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl C2H5 H
289 H thien-2-ylmethyl C2H5 H
290 H isoxazol-5-ylmethyl C2H5 H
291 H thiazol-2-yImethyl C2H5 H
292 H thiazol-5-ylmethyl C2H5 H
293 H oxazol-2-ylmethyl C2H5 H
294 H pyra zo1-3-ylmethyl C2H5 H
108
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R1
295 H benzofuran-2-ylmethyl C2H5 H
296 H indol-2-ylmethyl C2H5 H
297 H indol-3-ylmethyl C2H5 H
298 H benzthiazol-2-yImethyl C2H5 H
299 H chinol-2-ylmethyl C2H5 H
300 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 C2H5 H
301 ch3 H C2H5 H
302 ch3 ch3 C2H5 H
303 ch3 terč.-c4Hg C2H5 H
304 ch3 ch2=ch-ch2 C2H5 H
305 ch3 CH2=C(C1)-CH2 C2H5 H
306 ch3 CH2=C(CH3)-CH2 C2H5 H
307 ch3 ch3ch=ch-ch2 C2H5 H
308 ch3 hc=cch2 C2H5 H
309 ch3 CH3C=C-CH2 C2H5 H
310 ch3 cyklo-C6Hi;L C2H5 H
311 ch3 C6H5-CH2 C2H5 H
312 ch3 2-F-C6H4-CH2 C2H5 H
313 ch3 3-F-C6H4-CH2 C2H5 H
314 ch3 4-F-C6 H4-CH2 C2H5 H
316 ch3 3-Cl-C6H4-CH2 C2H5 H
317 ch3 4-Cl-C6H4-CH2 C2H5 H
318 ch3 2-Br-C6H4-CH2 C2H5 H
319 ch3 3-Br-C6H4-CH2 C2H5 H
320 ch3 4-Br-C6H4-CH2 C2H5 H
321 ch3 2-CH3-C6H4-CH2 C2H5 H
322 ch3 3-CH3-C6H4-CH2 C2H5 H
323 ch3 4-CH3-C6H4-CH2 C2H5 H
324 ch3 2-CF3-C6H4-CH2 C2H5 H
325 ch3 3-CF3-C6H4-CH2 C2H5 H
109
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 r'
326 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 C2H5 H
327 ch3 2-íso-C3H7-C6H4-CH2 C2H5 H
328 ch3 3-Íso-C3H7-C6H4-CH2 C2^5 H
329 ch3 C2H5 H
330 ch3 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 C2H5 H
331 ch3 C2H5 H
332 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2 C2H5 H
333 ch3 2-CH3O-C6H4-CH2 C2H5 H
334 ch3 3-CH3O-C6H4-CH2 C2H5 H
335 ch3 4-CH3O-C6H4-CH2 C2H5 H
336 ch3 2-kyan-C6H4-CH2 C2H5 H
337 ch3 3-kyan-CgH4-CH2 C2H5 H
338 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 C2H5 H
339 ch3 2-nitro-CgH4-CH2 C2H5 H
340 ch3 3-nitro-CgH4-CH2 C2H5 H
341 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 C2H5 H
342 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH2 C2H5 H
343 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH2 C2H5 H
344 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH2 C2H5 H
345 ch3 2,6-Cl2-CgH3-CH2 C2H5 H
346 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H5 H
347 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H5 H
348 ch3 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H5 H
349 ch3 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H5 H
350 ch3 1-naftyl-CH2 C2H5 H
351 ch3 2-naftyl-CH2 C2H5 H
352 ch3 c6h5-ch(ch3) C2H5 H
353 CH3 2-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
354 ch3 3-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
355 ch3 4-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
110
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 r'
356 ch3 2-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
357 ch3 3-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
358 ch3 4-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
359 ch3 2-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
360 ch3 3-CF3-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
361 ch3 4-CF3-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
362 ch3 2-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
363 ch3 3-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) ^2^5 H
364 ch3 4-terc.-C4Hg-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
365 ch3 2-CH3O-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
366 ch3 3-CH3O-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
367 ch3 4-CH3O-CgH4-CH(CH3) C2H5 H
368 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
369 ch3 3-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
370 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 H
371 ch3 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) C2H5 H
372 ch3 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) C2H5 H
373 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) C2H5 H
374 ch3 2,4-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) C2^5 H
375 ch3 2,5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) C2H5 H
376 ch3 ch3ooc-ch2 C2H5 H
377 ch3 c2h5ooc-ch2 C2H5 H
378 ch3 íso-c3h7ooc-ch2 C2H5 H
379 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 C2H5 H
380 ch3 terč.-C4Hg00C-CH(CH3) C2H5 H
381 ch3 NsC-CH2 C2H5 H
382 ch3 CgH5CO-CH2 C2H5 ' H
383 ch3 pyrid-2-yImethyl C2H5 H
384 ch3 pyrazin-2-yImethyl C2H5 H
385 ch3 pyrimidin-2-yImethyl C2H5 H
111
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
386 ch3 fur-2-ylmethyl C2H5 H
387 ch3 pyrrol-2-ylmethyl C2H5 H
388 ch3 N-methylpyrrol-2-yImethyl C2H5 H
389 ch3 thien-2-ylmethyl C2H5 H
390 ch3 isoxazol-5-ylmethyl C2H5 H
391 ch3 thiazol-2-yImethyl C2H5 H
392 ch3 thiazol-5-yImethyl . C2H5 H
393 ch3 oxazol-2-ylmethy1 C2H5 H
394 ch3 pyrazol-3-ylmethyl C2H5 H
395 ch3 benzofuran-2-ylmethyl C2H5 H
396 ch3 indol-2-ylmethyl C2H5 H
397 ch3 indol-3-yImethyl C2H5 H
398 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl C2H5 H
399 ch3 chinol-2-yImethyl C2H5 H
400 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 C2H5 H
401 H H H CH.
402 H ch3 H CH.
403 H terč.-C4Hg H CH.
404 H ch2=ch-ch2 H CH-
405 H ch2=c(ci)-ch2 H CH.
406 H ch2=c(ch3)-ch2 H CH.
407 H ch3ch=ch-ch2 H CH.
408 H HC=CCH2 H CH.
409 H ch3c=c-ch2 H CH
410 H cyklo-CgHj^^ H CH
411 H C6H5CH2 H CH
412 H 2-F-C6H4-CH2 H CH
413 H 3-F-C6H4-CH2 H CH
414 H 4-F-C6H4-CH2 H CH
415 H 2-Cl-C6H4-CH2 H CH
112
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
416 H 3-Cl-CgH4-CH2 H CH
417 H 4-Cl-CgH4-CH2 H CH
418 H 2-Br-CgH4-CH2 H CH
419 H 3-Br-C6H4-CH2 H CH
420 H 4-Br-CgH4-CH2 H CH
421 H 2-CH3-CgH4-CH2 H CH
422 H 3-CH3-CgH4-CH2 H CH
423 H 4-CH3-CgH4-CH2 H CH
424 H 2-CF3-C6H4-CH2 H CH
425 H 3-CF3-CgH4-CH2 H CH
426 H 4-CF3-C6 H4-CH2 H CH
427 H 2-iso-C3H7-CgH4-CH2 H CH
428 H 3-iso-C3H7-CgH4-CH2 H CH
429 H 4-ÍS0-C3H7-CgH4-CH2 H CH
430 H 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 H CH
431 H 3-terc.-C4H9-CgH4-CH2 H CH
432 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2 H CH
433 H 2-CH3O-C6H4-CH2 H CH
434 H 3-CH3O-CgH4-CH2 H CH
435 H 4-CH3O-CgH4-CH2 H CH
436 H 2-kyan-CgH4-CH2 H CH
437 H 3-kyan-CgH4-CH2 H CH
438 H 4-kyan-C6H4-CH2 H CH
439 H 2-nitro-CgH4-CH2 H CH
440 H 3-nitro-CgH4-CH2 H CH
441 H 4-nitro-CgH4-CH2 H CH
442 H 2,4-Cl2-CgH3-CH2 H CH
443 H 3,4-Cl2-C6H3-CH2 H CH
444 H 3,5-Cl2-C6H3-CH2 H CH
445 H 2,6-C12-c6H3-CH2 H CH
113
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
446 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H ch3
447 H 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H ch3
448 H 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H ch3
449 H 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H ch3
450 H 1-naftyl-CH2 H ch3
451 H 2-naftyl-CH2 H ch3
452 H c6h5-ch(ch3) H ch3
453 H 2-Cl-C6H4-CH(CH3) H ch3
454 H 3-Cl-CgH4-CH(CH3) H ch3
455 H 4-Cl-CgH4-CH(CH3) H ch3
456 H 2-CH3-CgH4-CH(CH3) H ch3
457 H 3-CH3-CgH4-CH(CH3) H ch3
458 H 4-CH3-CgH4-CH(CH3) H ch3
459 H 2-CF3-CgH4-CH(CH3) H ch3
460 H 3-CF3-CgH4-CH(CH3) H ch3
461 H 4-CF3-CgH4-CH(CH3) H ch3
462 H 2-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H ch3
463 H 3-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H ch3
464 H 4-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H ch3
465 H 2-CH3O-CgH4-CH(CH3) H ch3
466 H 3-CH3O-CgH4-CH(CH3) H ch3
467 H 4-CH3O-CgH4-CH(CH3) H ch3
468 H 2-kyan-CgH4-CH(CH3) H ch3
469 H 3-kyan-C6H4-CH(CH3) H ch3
470 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H ch3
471 H 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H ch3
472 H 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H ch3
473 H 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) H ch3
474 H 2,4-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) H ch3
475 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) H ch3
114
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
476 H ch3ooc-ch2 H CH
477 H c2h5ooc-ch2 H CH
478 H Íso-C3H7OOC-CH2 H CH
479 H terč.-C4HgOOC-CH2 H CH
480 H terč.-C4H9OOC-CH(CH3) H CH
481 H N=C—CH2 H CH
482 H C6H5CO_CH2 H CH
483 H pyrid-2-ylmethyl H CH
484 H pyra z in-2-yImethyl H CH
485 H pyrimidin-2-ylmethyl H CH
486 H fur-2-yImethyl H CH
487 H pyrrol-2-ylmethyl H CH
488 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl H CH
489 H thien-2-ylmethyl H CH
490 H isoxazol-5-ylmethyl H CH
491 H thiazol-2-yImethy1 H CH
492 H thiazol-5-ylmethyl H CH
493 H oxazol-2-yImethyl H CH
494 H pyrazol-3-ylmethyl H CH
495 H benzofuran-2-ylmethyl H CH
496 H indol-2-yImethyl H CH
497 H indol-3-ylmethyl H CH
498 H benzthiazol-2-ylmethyl H CH
499 H chinol-2-yImethyl H CH
500 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 H CH
501 ch3 H H CH
502 ch3 ch3 H CH
503 ch3 terc.-C4H9 H CH
504 ch3 CH2=CH-CH2 H CH
505 ch3 CH2=C(C1)-CH2 H CH
115
Tabulka 6 - pokračování
Slouč,
číslo R1 R2 R4 R6
506 ch3 CH2=C(CH3)-ch2 H ch3
507 ch3 ch3ch=ch-ch2 H ch3
508 ch3 hc^cch2 H ch3
509 ch3 ch3c=c-ch2 H ch3
510 ch3 cyklo-CgH11 H ch3
511 ch3 C6H5-CH2 H ch3
512 ch3 2-F-CgH4-CH2 H ch3
513 ch3 3-F-CgH4-CH2 H ch3
514 ch3 4-F-CgH4-CH2 H ch3
515 ch3 2-Cl-CgH4-CH2 H ch3
516 ch3 3-Cl-CgH4-CH2 H ch3
517 ch3 4-Cl-CgH4-CH2 H ch3
518 ch3 2-Br-CgH4-CH2 H ch3
519 ch3 3-Br-CgH4-CH2 H ch3
520 ch3 4-Br-C6H4-CH2 H ch3
521 ch3 2-CH3-CgH4-CH2 H ch3
522 ch3 3-CH3-CgH4-CH2 H ch3
523 ch3 4-CH3-cgH4-CH2 H ch3
524 ch3 2-CF3-CgH4-CH2 H ch3
525 ch3 3-CF3-C5 h4-CH2 H ch3
526 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 H ch3
527 ch3 2-iso-C3H7-C6H4-CH2 H ch3
528 ch3 3-iso-C3H7-CgH4-CH2 H ch3
529 ch3 4-íso-C3H7-CgH4-CH2 H ch3
530 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH2 H ch3
531 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2 H ch3
532 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2 H ch3
533 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2 H ch3
534 ch3 3-CH3O-C6H4-CH2 H ch3
535 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2 H ch3
116
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
536 ch3 2-kyan-CgH4-CH2 H CH
537 ch3 3-kyan-CgH4-CH2 H CH
538 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 H CH
539 ch3 2-nitro-CgH4-CH2 H CH
540 ch3 3-nitro-CgH4-CH2 H CH
541 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 H CH
542 ch3 2,4-Cl2-cgH3-CH2 H CH
543 ch3 3<4-Cl2-C6H3-CH2 H CH
544 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH2 H CH
545 ch3 2,6-Cl2-CgH3-CH2 H CH
546 ch3 2ř4-(CH3)2-c6H3-CH2 H CH
547 ch3 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 H CH
548 ch3 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H CH
549 ch3 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2 H CH
550 ch3 1-naftyl-CH2 H CH
551 ch3 2-naftyl-CH2 H CH
552 ch3 CgH5-CH(CH3) H CH
553 ch3 2-Cl-CgH4-CH(CH3) H CH
554 ch3 3-Cl-CgH4-CH(CH3) H CH
555 ch3 4-Cl-CgH4-CH(CH3) H CH
556 ch3 2-CH3-CgH4-CH(CH3) H CH
557 ch3 3-CH3-CgH4-CH(CH3) H CH
558 ch3 4-CH3-CgH4-CH(CH3) H CH
559 ch3 2-CF3-CgH4-CH(CH3) H CH
560 ch3 3-CF3-CgH4-CH(CH3) H CH
561 ch3 4-CF3-CgH4-CH(CH3) H CH
562 ch3 2-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H CH
563 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H CH
564 ch3 4-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H CH
565 ch3 2-CH3O-CgH4-CH(CH3) H CH
117
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
566 ch3 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) H ch3
567 ch3 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) H ch3
568 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3) H ch3
569 ch3 3-kyan-C6H4-CH(CH3) H ch3
570 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H ch3
571 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H ch3
572 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) H ch3
573 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) H ch3
574 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H ch3
575 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H ch3
576 ch3 ch3ooc-ch2 H ch3
577 ch3 c2h5ooc-ch2 H ch3
578 ch3 íso-C3H7OOC-CH2 H ch3
579 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 H ch3
580 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) H ch3
581 ch3 n=c-ch2 H ch3
582 ch3 C6H5CO-CH2 H ch3
583 ch3 pyrid-2-ylmethyl H ch3
584 ch3 pyrazin-2-ylmethyl H ch3
585 ch3 pyrimidin-2-ylmethyl H ch3
586 ch3 fur-2-ylmethyl H ch3
587 ch3 pyrrol-2-ylmethyl H ch3
588 ch3 N-methylpyrro1-2-ylmethy1 H ch3
589 ch3 thien-2-ylmethyl H ch3
590 ch3 isoxazol-5-ylmethyl H ch3
591 ch3 thiazol-2-ylmethyl H ch3
592 ch3 thiazol-5-ylmethyl H ch3
593 ch3 oxazol-2-ylmethyl H ch3
594 ch3 pyrazol-3-ylmethyl H ch3
595 ch3 benzofuran-2-ylmethyl H ch3
118
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
596 ch3 indol-2-ylmethyl H CH
597 ch3 indol-3-ylmethyl H CH
598 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl H CH
599 ch3 chinol-2-ylmethyl H CH
600 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 H CH
601 H H C2H5 CH
602 H ch3 C2H5 CH
603 H terc.-C4H9 C2H5 CH
604 H ch2=ch-ch2 c2h5 CH
605 H ch2=c(ci)-ch2 C2H5 CH
606 H ch2=c(ch3)-ch2 C2H5 CH
607 H ch3ch=ch-ch2 C2H5 CH
608 H HCsCCH2 C2H5 CH
609 H ch3oc-ch2 C2H5 CH
610 H cyklo-CgH11 C2H5 CH
611 H C6H5-CH2 C2H5 CH
612 H 2-F-C6H4-CH2 C2H5 CH
613 H 3-F-C6H4-CH2 C2H5 CH
614 H 4-F-C6H4-CH2 C2H5 CH
615 H 2-Cl-C6H4-CH2 C2H5 CH
616 H 3-Cl-C6H4-CH2 C2H5 CH
617 H 4-Cl-C6H4-CH2 C2H5 CH
618 H 2-Br-C6H4-CH2 C2H5 CH
619 H 3-Br-C6H4-CH2 C2H5 CH
620 H 4-Br-CgH4-CH2 C2H5 CH
621 H 2-CH3-CgH4-CH2 C2H5 CH
622 H 3-CH3-CgH4-CH2 C2H5 CH
623 H 4-CH3-C6H4-CH2 C2H5 CH
624 H 2-CF3-cgH4-CH2 C2H5 CH
625 H 3-CF3-CgH4-CH2 C2H5 CH
Tabulka 6 - pokračování
119
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
626 H 4-CF3-C6H4-CH2 C2H5 CH
627 H 2-íso-C3H7-C6H4-CH2 C2H5 CH
628 H 3-íso-C3H7-CgH4-CH2 C2H5 CH
629 H 4“ΐ3θ—ΟβΗ·7 “CH2 C2H5 CH
630 H 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 C2H5 CH
631 H CH2 C2H5 CH
632 H 4-terc.-C4H9-CgH4-CH2 C2H5 CH
633 H 2-CH3O-CgH4-CH2 C2H5 CH
634 H 3-CH3O-CgH4-CH2 C2H5 CH
635 H 4-CH3O-CgH4-CH2 C2H5 CH
636 H 2-kyan-CgH4-CH2 C2H5 CH
637 H 3-kyan-C6H4-CH2 C2H5 CH
638 H 4-kyan-CgH4-CH2 C2H5 CH
639 H 2-nitro-CgH4-CH2 C2H5 CH
640 H 3-nitro-CgH4-CH2 C2H5 CH
641 H 4-nitro-CgH4-CH2 C2H5 CH
642 H 2,4-C12-C6 h3-cH2 C2H5 CH
643 H 3,4-C12-C6 h3-cH2 C2H5 CH
644 H 3<5-ci2-c6h3-ch2 C2H5 CH
645 H 2,6-Cl2-CgH3-CH2 C2H5 CH
646 H 2,4-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H5 CH
647 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H5 CH
648 H 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H5 CH
649 H 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2 ^2^5 CH
650 H 1-naftyl-CH2 C2H5 CH
651 H 2-naftyl-CH2 C2H5 CH
652 H C6H5-CH(CH3) C2H5 CH
653 H 2-Cl-CgH4-CH(CH3) C2H5 CH
654 H 3-Cl-CgH4-CH(CH3) C2H5 CH
655 H 4-Cl-CgH4-CH(CH3) C2H5 CH
120
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
656 H 2-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH
657 H 3-CH3-CgH4-CH(CH3) C2H5 CH
658 H 4-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH
659 H 2-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH
660 H 3-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH
661 H 4-CF3-C6 H4-CH(CH3) C2H5 CH
662 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH
663 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH
664 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH.
665 H 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH.
666 H 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH
667 H 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH.
668 H 2-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH.
669 H 3-kyan-CgH4-CH(CH3) C2H5 CH.
670 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 CH.
671 H 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) C2H5 CH.
672 H 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) C2H5 CH
673 H 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) C2H5 CH.
674 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) C2H5 CH.
675 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) C2H5 CH.
676 H ch3ooc-ch2 C2H5 CH
677 H c2h5ooc-ch2 C2H5 CH
678 H Íso-C3H7OOC-CH2 C2H5 CH
679 H terč.-C4HgOOC-CH2 C2H5 CH
680 H terc.-C4HgOOC-CH(CH3) C2H5 CH
681 H n=c-ch2 C2H5 CH
682 H CgH5CO-CH2 C2H5 CH
683 H pyrid-2-yImethyl C2^5 ch3
684 H pyrazin-2-yImethyl C2H5 ch3
685 H pyrimidin-2-yImethyl C2H5 ch3
I
121
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
686 H fur-2-ylmethyl C2H5 ch3
687 H pyrrol-2-ylmethyl C2H5 ch3
688 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl C2H5 ch3
689 H thien-2-ylmethyl C2H5 CH
690 H isoxazol-5-ylmethyl C2H5 CH.
691 H thiazol-2-ylmethyl C2H5 CH.
692 H thiazol-5-ylmethyl C2H5 CH.
693 H oxazol-2-ylmethyl C2H5 CH.
694 H pyrazol-3-ylmethyl C2H5 CH.
695 H benzofuran-2-ylmethyl C2H5 CH.
696 H indol-2-ylmethyl C2H5 CH.
697 H indol-3-ylmethyl C2H5 CH.
698 H benzthiazol-2-ylmethyl C2H5 CH.
699 H chinol-2-ylmethyl C2H5 CH.
700 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 C2H5 CH.
701 ch3 H C2H5 CH.
702 ch3 CH3 C2H5 CH.
703 ch3 terc.-C4Hg C2H5 CH-
704 ch3 ch2=ch-ch2 ^2^5 CH-
705 ch3 CH2=C(C1)-CH2 C2H5 CH.
706 ch3 ch2=c(ch3)-ch2 C2H5 CH.
707 ch3 ch3ch=ch-ch2 C2H5 CH.
708 ch3 hc=cch2 C2H5 CH.
709 ch3 CH3C^C-CH2 C2H5 CH.
710 ch3 cyklo-CgHj-L C2H5 CH.
711 ch3 C6H5“CH2 C2H5 CH.
712 ch3 2-F-C6H4-CH2 C2H5 CH
713 ch3 3-F-CgH4-CH2 C2H5 CH.
714 ch3 4-F-C6H4-CH2 C2H5 CH.
715 ch3 2-Cl-C6H4-CH2 C2H5 CH
122
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
716 ch3 3-Cl-C6H4-CH2 C2H5 ch3
717 ch3 4-Cl-C6H4-CH2 C2H5 ch3
718 ch3 2-Br-C6H4-CH2 C2H5 ch3
719 ch3 3-Br-C6H4-CH2 C2H5 ch3
720 ch3 4-Br-C6H4-CH2 C2H5 ch3
721 ch3 2-CH3-CgH4-CH2 C2H5 ch3
722 ch3 3-CH3-C6H4-CH2 C2H5 ch3
723 ch3 4-CH3-C6H4-CH2 C2H5 ch3
724 ch3 2-cf3-c6h4-ch2 C2H5 ch3
725 ch3 3-CF3-C6H4-CH2 C2H5 ch3
726 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 C2H5 ch3
727 ch3 2-ΐ3θ-ΟβΗγ-ΟζΗ^ΟΗ2 C2H5 ch3
728 ch3 C2H5 ch3
729 ch3 4 “* lS0-C3H7-CgH4-CH2 C2H5 ch3
730 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH2 C2H5 ch3
731 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2 C2H5 ch3
732 ch3 4-terc.-C4Hg-C6H4-CH2 C2H5 ch3
733 ch3 2-CH3O-C6H4-CH2 C2H5 ch3
734 ch3 3-CH3O-C6H4-CH2 C2H5 ch3
735 ch3 4-CH3O-C6H4-CH2 C2H5 ch3
736 ch3 2-kyan-C6H4-CH2 C2H5 ch3
737 ch3 3-kyan-C6H4-CH2 C2H5 ch3 -
738 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 C2H5 ch3
739 ch3 2-nitro-CgH4-CH2 C2H5 ch3 Λ
740 ch3 3-nitro-CgH4-CH2 C2H5 ch3
741 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 C2H5 ch3
742 ch3 2,4-Cl2-CgH3-CH2 C2H5 ch3
743 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH2 C2H5 ch3
744 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH2 C2H5 ch3
745 ch3 2,6-Cl2-CgH3-CH2 C2H5 ch3
123
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
746 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H5 ch3
747 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 C2H5 ch3
748 ch3 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 C2H5 ch3
749 ch3 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 ^2^5 ch3
750 ch3 l-naftyl-CH2 C2H5 ch3
751 ch3 2-naftyl-CH2 C2H5 ch3
752 ch3 CgH5-CH(CH3) C2H5 ch3
753 ch3 2-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
754 ch3 3-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
755 ch3 4-Cl-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
756 ch3 2-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
757 ch3 3-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
758 ch3 4-CH3-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
759 ch3 2-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
760 ch3 3-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
761 ch3 4-CF3-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
762 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
763 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
764 ch3 4-terc.-C4Hg-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
765 ch3 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
766 ch3 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
.767 ch3 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
768 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
769 ch3 3-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
770 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) C2H5 ch3
771 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5 ch3
772 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5 ch3
773 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) C2H5 ch3
774 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) C2H5 ch3
775 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) C2H5 ch3
124
Tabulka 6 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R4 R6
776 ch3 CH3OOC-CH2 C2H5 CH
777 ch3 c2h5ooc-ch2 C2H5 CH
778 ch3 ÍSO-C3H700C-CH2 C2^5 CH
779 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 C2H5 CH.
780 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) C2H5 CH.
781 ch3 n=c-ch2 C2H5 CH.
782 ch3 C6H5C°-CH2 C2H5 CH.
783 ch3 pyrid-2-yImethyl C2H5 CH.
784 ch3 pyrazin-2-ylmethyl C2H5 CH·
785 ch3 pyrimidin-2-yImethyl C2H5 CH.
786 ch3 fur-2-ylmethyl C2^5 CH-
787 ch3 pyrrol-2-ylmethyl C2H5 CH·
788 ch3 N-methylpyrrol-2-ylmethyl C2H5 CH-
789 ch3 thien-2-ylmethyl C2^5 CH.
790 ch3 isoxazol-5-ylmethyl C2H5 CH.
791 ch3 thiazol-2-yImethyl C2H5 CH·
792 ch3 thiazol-5-yImethyl C2H5 CH.
793 ch3 oxazol-2-ylmethyl C2H5 CH·
794 ch3 pyrazol-3-ylmethyl C2H5 CH·
795 ch3 benzofuran-2-yImethyl C2H5 CH·
796 ch3 indol-2-yImethyl C2H5 CH.
797 ch3 indol-3-yImethyl C2H5 CH·
798 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl ^2^5 CH
799 ch3 chinol-2-ylmethyl C2H5 CH
800 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 C2H5 CH
125
Tabulka 7
O=C-N(CH3)2
Slouč.
číslo R1· R2 R'
1 H H H
2 H ch3 H
3 H terc.-C4Hg H
4 H ch2=ch-ch2 H
5 H ch2=c(ci)-ch2 H
6 H CH2=C(CH3)-CH2 H
7 H ch3ch=ch-ch2 H
8 H HCsCCH2 H
9 H CH3C=c-CH2 H
10 H cyklo-C6Hi:L H
11 H C6H5-CH2 H
12 H 2-F-C6H4-CH2 H
13 H 3-F-C6H4-CH2 H
14 H 4-F-C6H4-CH2 H
15 H 2-Cl-C6H4-CH2 H
16 H 3-Cl-C6H4-CH2 H
17 H 4-Cl-C6H4-CH2 H
18 H 2-Br-C6H4-CH2 H
19 H 3-Br-C6H4-CH2 H
20 H 4-Br-C6H4-CH2 H
21 H 2-CH3-C6H4-CH2 H
22 H 3-CH3-CgH4-CH2 H
23 H 4-CH3-C6 h4-CH2 H
24 H 2-CF3-CgH4-CH2 H
126
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
25 H 3-CF3-C6H4-CH2 H
26 H 4-CF3-C6H4-CH2 H
27 H 2-1 so-CgHy-CgH^-C^ H
28 H 3—iso—C^Hy - CgH^ “CH2 H
29 H 4-1so-C Hy-CgH^-CH2 H
30 H 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 H
31 H 3-terc.-C4Hg-C6H4-CH2 H
32 H 4-terc.-C4H9-CgH4-CH2 H
33 H 2-CH3O-CgH4-CH2 H
34 H 3-CH3O-CgH4-CH2 H
35 H 4-CH3O-C6H4-CH2 H
36 H 2-kyan-CgH4-CH2 H
37 H 3-kyan-CgH4-CH2 H
38 H 4-kyan-C6H4-CH2 H
39 H 2-nitro-CgH4-CH2 H
40 H 3-nitro-CgH4-CH2 H
41 H 4-nitro-CgH4-CH2 H
42 H 2,4-Cl2-C6H3-CH2 H
43 H 3,4-Cl2-C6H3-CH2 H
44 H 3,5-Cl2-C6H3-CH2 H
45 H 2,6-Cl2-CgH3-CH2 H
46 H 2/4-(CH3)2-CgH3-CH2 H
47 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 H
48 H 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H
49 H 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2 H
50 H l-naftyl-CH2 H
51 H 2-naftyl-CH2 H
52 H c6h5-ch(ch3) H
53 H 2-Cl-CgH4-CH(CH3) H
54 H 3-Cl-CgH4-CH(CH3) H
127
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R1
55 H 4-Cl-C6H4-CH(CH3) H
56 H 2-CH3-C6H4-CH(CH3) H
57 H 3-CH3-C6H4-CH(CH3) H
58 H 4-CH3-C6H4-CH(CH3) H
59 H 2-CF3-C6H4-CH(CH3) H
60 H 3-CF3-CgH4-CH(CH3) H
61 H 4-CF3-CgH4-CH(CH3) H
62 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
63 H 3-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H
64 H 4-terc.-C4H9-CgH4-CH(CH3) H
65 H 2-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
66 H 3-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
67 H 4-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
68 H 2-kyan-CgH4-CH(CH3) H
69 H 3-kyan-CgH4-CH(CH3) H
70 H 4-kyan-CgH4-CH(CH3) H
71 H 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
72 H 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
73 H 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
74 H 2,4-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) H
75 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) H
76 H ch3ooc-ch2 H
77 H c2h5ooc-ch2 H
78 H Íso-C3H7OOC-CH2 H
79 H terč.-C4H9OOC-CH2 H
80 H terc.-C4H9OOC-CH(CH3) H
81 H n=c-ch2 H
82 H CgH5CO-CH2 H
83 H pyrid-2-yImethy1 H
84 H pyra z in-2-yImethy1 H
128
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 r'
85 H pyrimidin-2-ylmethyl H
86 H fur-2-ylmethyl H
87 H pyrro1-2-yImethy1 H
88 H N-methylpyrrol-2-ylnethyl H
89 H thien-2-ylmethyl H
90 H isoxazol-5-ylmethyl H
91 H thiazol-2-ylmethyl H
92 H thiazol-5-ylmethyl H
93 H oxazol-2-ylmethyl H
94 H pyrazol-3-ylmethyl H
95 H benzofuran-2-ylmethyl H
96 H indol-2-yImethyl H
97 H indol-3-ylmethyl H
98 H benzthiazol-2-ylmethyl H
99 H chinol-2-ylmethyl H
100 H 4-ci-c6h4och( ch3 ) --ch2 H
101 ch3 H H
102 ch3 ch3 H
103 ch3 terč.-C4Hg H
104 ch3 ch2=ch-ch2 H
105 ch3 CH2=C(C1)-CH2 H
106 ch3 ch2=c(ch3)-ch2 H
107 ch3 ch3ch=ch-ch2 H
108 ch3 hc=cch2 H
109 ch3 ch3c=c-ch2 H
110 ch3 cyklo-CgH11 H
111 ch3 C6H5CH2 H
112 ch3 2-F-CgH4-CH2 H
113 ch3 3-F-C6H4-CH2 H
114 ch3 4-F-C6H4-CH2 H
129
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 r'
115 ch3 2-Cl-C6H4-CH2 H
116 ch3 3-Cl-C6H4-CH2 H
117 ch3 4-Cl-C6H4-CH2 H
118 ch3 2-Br-C6H4-CH2 H
119 ch3 3-Br-C6H4-CH2 H
120 ch3 4-Br-CgH4-CH2 H
121 ch3 2-CH3-CgH4-CH2 H
122 ch3 3-CH3-CgH4-CH2 H
123 ch3 4-CH3-CgH4-CH2 H
124 ch3 2-CF3-cgH4-CH2 H
125 ch3 3-CF3-CgH4-CH2 H
126 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 H
127 ch3 2-íso-C3H7-CgH4-CH2 H
128 ch3 3“ΐ3θ“0β “CH^ H
129 ch3 4-iso-C3H7-CgH4-CH2 H
130 ch3 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH2 H
131 ch3 3-terc.-C4H9-CgH4-CH2 H
132 ch3 4-terc.-C4H9-CgH4-CH2 H
133 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2 H
134 ch3 3-CH3O-CgH4-CH2 H
135 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2 H
136 ch3 2-kyan-CgH4-CH2 H
137 ch3 3-kyan-C6H4-CH2 H
138 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 H
139 ch3 2-nitro-CgH4-CH2 H
140 ch3 3-nitro-CgH4-CH2 H
141 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 H
142 ch3 2,4-Cl2-CgH3-cH2 H
143 ch3 3,4-Cl2-CgH3-CH2 H
144 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH2 H
130
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 r'
145 ch3 2,6-Cl2-C6H3-CH2 H
146 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 H
147 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H
148 ch3 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 H
149 ch3 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 H
150 ch3 l-naftyl-CH2 H
151 ch3 2-naftyl-CH2 H
152 ch3 C6H5-CH(CH3) H
153 ch3 2-Cl-CgH4-CH(CH3) H
154 ch3 3-Cl-CgH4-CH(CH3) H
155 ch3 4-Cl-CgH4-CH(CH3) H
156 ch3 2-CH3-CgH4-CH(CH3) H
157 ch3 3-CH3-CgH4-CH(CH3) H
158 ch3 4-CH3-CgH4-CH(CH3) H
159 ch3 2-CF3-CgH4-CH(CH3) H
160 ch3 3-CF3-CgH4-CH(CH3) H
161 ch3 4-CF3-CgH4-CH(CH3) H
162 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
163 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) H
164 ch3 4-terc.-C4Hg-CgH4-CH(CH3) H
165 ch3 2-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
166 ch3 3-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
167 ch3 4-CH3O-CgH4-CH(CH3) H
168 ch3 2-kyan-CgH4-CH(CH3) H
169 ch3 3-kyan-CgH4-CH(CH3) H
170 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) H
171 ch3 2,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
172 ch3 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
173 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) H
174 ch3 2,4-(CH3)2-CgH3-CH(CH3) H
131
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
175 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) H
176 ch3 ch3ooc-ch2 H
177 ch3 c2h5ooc-ch2 H
178 ch3 Íso-C3H7OOC-CH2 H
179 ch3 terč.-C4HgOOC-CH2 H
180 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) H
181 ch3 NsC-CH2 H
182 ch3 c6h5co-ch2 H
183 ch3 pyrid-2-ylmethyl H
184 ch3 pyrazin-2-ylmethyl H
185 ch3 pyrimidin-2-ylmethyl H
186 ch3 fur-2-ylmethyl H
187 ch3 pyrroi-2-ylmethyl H
188 ch3 N-methylpyrrol-2-ylmethyl H
189 ch3 thien-2-ylmethyl H
190 ch3 isoxazol-5-ylmethyl H
191 ch3 thiazol-2-ylmethyl H
192 ch3 thiazo1-5-yImethyl H
193 ch3 oxazol-2-ylmethyl H
194 ch3 pyrazol-3-ylmethyl H
195 ch3 benzofuran-2-ylmethyl H
196 ch3 indol-2-ylmethyl H
197 ch3 indol-3-ylmethyl H
198 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl H
199 ch3 chinol-2-ylmethyl H
200 ch3 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 H
201 H H ch3
202 H ch3 ch3
203 H terc.-C4H9 ch3
204 H ch2=ch-ch2 ch3
132
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
205 H ch2=c(ci)-ch2 CH
206 H ch2=c(ch3)-ch2 CH
207 H ch3ch=ch-ch2 CH
208 H HCsCCH2 CH
209 H CH3CsC-CH2 CH
210 H cyklo-C6Hi;L CH
211 H C6H5-CH2 CH
212 H 2-F-C6H4-CH2 CH
213 H 3-F-C6H4-CH2 CH
214 H 4-F-C6H4-CH2 CH
215 H 2-Cl-C6H4-CH2 CH
216 H 3-Cl-C6H4-CH2 CH
217 H 4-Cl-C6H4-CH2 CH
218 H 2-Br-C6H4-CH2 CH
219 H 3-Br-C6H4-CH2 CH
220 H 4-Br-C6H4-CH2 CH
221 H 2-CH3-C6H4-CH2 CH
222 H 3-CH3-C6H4-CH2 CH
223 H 4-CH3-C6H4-CH2 CH
224 H 2-CF3-C6H4-CH2 CH
225 H 3-CF3-C6H4-CH2 CH
226 H 4-CF3-C6H4-CH2 CH
227 H 2-iso-C3H7-CgH4-CH2 CH
228 H 3-iso-C3H7-C6H4-CH2 CH
229 H 4-Íso-C3H7-C6H4-CH2 CH
230 H 2-terc.-C4H9-C6H4-CH2 CH
231 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2 CH
232 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH2 CH
233 H 2-CH3O-C6H4-CH2 CH
234 H 3-CH3O-C6H4-CH2 CH
133
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
235 H 4-CH3O-C6H4-CH2 ch3
236 H 2-kyan-CgH4-CH2 ch3
237 H 3-kyan-CgH4-CH2 ch3
238 H 4-kyan-C6H4-CH2 ch3
239 H 2-nitro-CgH4-CH2 ch3
240 H 3-nitro-CgH4-CH2 ch3
241 H 4-nitro-CgH4-CH2 ch3
242 H 2,4-Cl2-C6H3-CH2 ch3
243 H 3,4-Cl2-C6H3-CH2 ch3
244 H 3,5-Cl2-CgH3-CH2 ch3
245 H 2,6-Cl2-CgH3-CH2 ch3
246 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 ch3
247 H 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
248 H 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
249 H 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
250 H 1-naftyl-CH2 ch3
251 H 2-naftyl-CH2 ch3
252 H C6H5-CH(CH3) ch3
253 H 2-Cl-CgH4-CH(CH3) ch3
254 H 3-Cl-CgH4-CH(CH3) ch3
255 H 4-Cl-CgH4-CH(CH3) ch3
256 H 2-CH3-CgH4-CH(CH3) ch3
257 H 3-CH3-CgH4-CH(CH3) ch3
258 H 4-CH3-CgH4-CH(CH3) ch3
259 H 2-CF3-CgH4-CH(CH3) ch3
260 H 3-CF3-CgH4-CH(CH3) ch3
261 H 4-CF3-CgH4-CH(CH3) ch3
262 H 2-terc.-C4Hg-CgH4-CH(CH3) ch3
263 H 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) ch3
264 H 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) ch3
134
Tabulka 7 - pokračování
Slouč,
číslo R1 R2 R6
265 H 2-CH3O-CgH4-CH(CH3) CH.
266 H 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH.
267 H 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH
268 H 2-kyan-CgH4-CH(CH3) CH.
269 H 3-kyan-C6H4-CH(CH3) CH.
270 H 4-kyan-C6H4-CH(CH3) CH.
271 H 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) CH.
272 H 3,4-Cl2-CgH3-CH(CH3) CH.
273 H 3,5-Cl2-CgH3-CH(CH3) CH.
274 H 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) CH.
275 H 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) CH.
276 H ch3ooc-ch2 CH.
277 H c2h5ooc-ch2 CH.
278 H ÍSO-C3H700C-CH2 CH.
279 H terč.-C4HgOOC-CH2 CH.
280 H terč.-C4H9OOC-CH(CH3) CH.
281 H n=c-ch2 CH.
282 H CgH5CO-CH2 CH·
283 H pyrid-2-ylmethyl CH.
284 H pyra z in-2-ylmethy1 CH.
285 H pyrimidin-2-ylmethyl CH
286 H fur-2-ylmethyl CH
287 H pyrrol-2-ylmethyl CH
288 H N-methylpyrrol-2-ylmethyl CH
289 H thien-2-ylmethyl CH
290 H isoxazol-5-ylmethyl CH
291 H thiazol-2-ylmethyl CH
292 H thiazol-5-ylmethyl CH
293 H oxazol-2-ylmethyl CH
294 H pyrazol-3-ylmethyl CH
135
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
295 H benzofuran-2-ylmethyl ch3
296 H indol-2-ylmethyl ch3
297 H indol-3-ylmethyl ch3
298 H benzthiazol-2-ylmethyl ch3
299 H chinol-2-ylmethyl ch3
300 H 4-ci-c6h4och(ch3)-ch2 ch3
301 ch3 H ch3
302 ch3 ch3 ch3
303 ch3 terč._C4Hg ch3
304 ch3 ch2=ch-ch2 ch3
305 ch3 ch2=c(ci)-ch2 ch3
306 ch3 ch2=c(ch3)-ch2 ch3
307 ch3 ch3ch=ch-ch2 ch3
308 ch3 hocch2 ch3
309 ch3 CH3CsC-CH2 ch3
310 ch3 cyklo-CgH^ ch3
311 ch3 C6 H5-CH2 ch3
312 ch3 2-F-CgH4-CH2 ch3
313 ch3 3-F-CgH4-CH2 ch3
314 ch3 4-F-C6 h4-CH2 ch3
315 ch3 2-Cl-CgH4-CH2 ch3
316 ch3 3-Cl-CgH4-CH2 ch3
317 ch3 4-Cl-CgH4-CH2 ch3
318 ch3 2-Br-CgH4-CH2 ch3
319 ch3 3-Br-CgH4-CH2 ch3
320 ch3 4-Br-CgH4-CH2 ch3
321 ch3 2-CH3-CgH4-CH2 ch3
322 ch3 3-CH3-CgH4-CH2 ch3
323 ch3 4-CH3-CgH4-CH2 ch3
324 ch3 2-CF3-C6H4-CH2 ch3
136
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
325 ch3 3-CF3-c6H4-CH2 ch3
326 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 ch3
327 ch3 2-iso-C3H7-C6H4-CH2 ch3
328 ch3 3-ÍSO-C3H7-C6H4-CH2 ch3
329 ch3 4 ~ i s o—C β H y “ C g H CH 2 ch3
330 ch3 2-terc.-C4H9-CSH4-CH2 ch3
331 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH2 ch3
332 ch3 4-terc · — ch3
333 ch3 2-CH3O-CgH4-CH2 ch3
334 ch3 3-CH3O-CgH4-CH2 ch3
335 ch3 4-CH3O-CgH4-CH2 ch3
336 ch3 2-kyan-CgH4-CH2 ch3
337 ch3 3-kyan-CgH4-CH2 ch3
338 ch3 4-kyan-CgH4-CH2 ch3
339 ch3 2-nitro-C6H4-CH2 ch3
340 ch3 3-nitro-C6H4-CH2 ch3
341 ch3 4-nitro-CgH4-CH2 ch3
342 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH2 ch3
343 ch3 3,4-Cl2-CgH3-CH2 ch3
344 ch3 3,5-Cl2-CgH3-CH2 ch3
345 ch3 2,6-Cl2-C6H3-CH2 ch3
346 ch3 2,4-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
347 ch3 2,5-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
348 ch3 3,4-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
349 ch3 3,5-(CH3)2-CgH3-CH2 ch3
350 ch3 l-naftyl-CH2 ch3
351 ch3 2-naftyl-CH2 ch3
352 ch3 CgH5-CH(CH3) ch3
353 ch3 2-Cl-CgH4-CH(CH3) ch3
354 ch3 3-Cl-C6H4-CH(CH3) ch3
137
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
355 ch3 4-Cl-C6H4-CH(CH3) CH
356 ch3 2-CH3-C6H4-CH(CH3) CH
357 ch3 3-CH3-C6H4-CH(CH3) CH
358 ch3 4-CH3-C6H4-CH(CH3) CH
359 ch3 2-CF3-C6H4-CH(CH3) CH
360 ch3 3-CF3-C6H4-CH(CH3) CH
361 ch3 4-CF3-C6H4-CH(CH3) CH
362 ch3 2-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) CH
363 ch3 3-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) CH
364 ch3 4-terc.-C4H9-C6H4-CH(CH3) CH
365 ch3 2-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH
366 ch3 3-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH
367 ch3 4-CH3O-C6H4-CH(CH3) CH
368 ch3 2-kyan-C6H4-CH(CH3) CH
369 ch3 3-kyan-C6H4-CH(CH3) CH
370 ch3 4-kyan-C6H4-CH(CH3) CH
371 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) CH
372 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) CH
373 ch3 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) CH
374 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) CH
375 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) CH
376 ch3 ch3ooc-ch2 CH
377 ch3 C2H5OOC-CH2 CH
378 ch3 Íso-C3H7OOC-CH2 CH
379 ch3 terč.-C4H9OOC-CH2 CH
380 ch3 terč.-C4H9OOC-CH(CH3) CH
381 ch3 n=c-ch2 CH
382 ch3 c6h5co-ch2 CH
383 ch3 pyrid-2-ylmethyl CH
384 ch3 pyrazin-2-yImethyl CH
138
Tabulka 7 - pokračování
Slouč.
číslo R1 R2 R6
385 ch3 pyrimidin-2-ylmethyl CH
386 ch3 fur-2-yImethyl CH
387 ch3 pyrrol-2-ylmethyl CH
388 ch3 N-methyIpyrrol-2-ylmethyl CH
389 ch3 thien-2-yImethyl CH
390 ch3 isoxazol-5-ylmethyl CH
391 ch3 thiazol-2-ylmethyl CH
392 ch3 thiazol-5-ylmethyl CH
393 ch3 oxazol-2-ylmethy1 CH
394 ch3 pyrazol-3-ylmethyl CH
395 ch3 benzofuran-2-ylmethyl CH
396 ch3 indol-2-ylmethyl CH
397 ch3 indol-3-yImethyl CH
398 ch3 benzthiazol-2-ylmethyl CH
399 ch3 chinol-2-ylmethyl CH
400 ch3 4-Cl-CgH4OCH(CH3)-CH2 CH
139
Využitelnost
Nové sloučeniny obecného vzorce I se hodí jako fungicidní prostředky.
Nové sloučeniny nebo prostředky, které takové sloučeniny obsahují se mohou například používat ve formě přímo rozstřikovatelných roztoků, prášků, suspenzí, také vysoko procentních vodných, olejových nebo jiných suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, poprašů, posypů nebo granulátů postříkáním, vytvořením mlhy, poprášením, posypáním nebo pokropením. Aplikační formy se řídí podle účelu použití, v každém případě mají zajistit co nej jemnější rozdělení účinné látky podle tohoto vynálezu.
Obvykle se rostliny postříkají nebo popráší účinnými látkami nebo se těmito účinnými látkami ošetří semena rostlin.
Prostředky se vyrábějí o sobě známým způsobem, například nastavením účinné látky rozpouštědly a/nebo nosnými látkami, popřípadě za použití emulgačního činidla a dispergačního činidla, přičemž v případě použití vody jako ředidla se mohou používat také jiná organická rozpouštědla jako rozpouštědla pomocná. Jako pomocné látky pro tyto účely přicházejí v podstatě v úvahu rozpouštědla, jako aromatické sloučeniny (například xylen), chlorované aromatické látky (například chlorbenzen), parafinické sloučeniny (například frakce z destilace ropy), alkoholy (například methanol nebo butanol), ketony (například cyklohexanon), aminy (například ethanolamin nebo dimethylformamid) a voda, nosné látky jako přírodní kamenné moučky (například kaoliny, jíly, mastek nebo křída) a syntetické kamenné moučky (například vysoce disperzní kyselina křemičitá nebo křemičitany), emulgační činidla, jako neionogenní nebo anionické emulgátory
140 (například polyoxyethylenethery alifatických alkoholů, alkylsulfonáty a arylsulfonáty) a dispergační činidla, jako je lignin ze sulfitovových odpadních louhů a methylceluloza.
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu alkalické soli, soli alkalických kovů a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, jako například soli kyseliny ligninsulfonové, kyseliny fenolsulfonové, kyseliny naftalensulfonové a kyseliny dibutylnaftalensulfonové, stejně jako mastných kyselin, alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů, alkylsulfátu, laurylethersulfátu a sulfátů alifatických alkoholů, jakož i soli sulfátovaných hexadekanolů, heptadekanolů a oktadekanolů, stejně jako glykolethery alifatických alkoholů, kondenzační produkty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzační produkty naftalenu nebo naftalensulfonových kyselin s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný isooktylfenol, oktylfenol nebo nonylfenol, alkylfenolpolyglykolether, tributylfenylglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzační produkty ethylenoxidu s alifatickými alkoholy, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether nebo polyoxypropylen, acetát polyglykoletheru laurylalkoholu, sorbitester, lignin ze sulfitových výluhů nebo methylceluloza.
Práškové, posypové a poprašové prostředky se mohou vyrábět smícháním nebo společným semletím účinných látek s pevnou nosnou látkou.
Granuláty, například povlečené, napuštěné a homogenní granuláty, se mohou vyrábět nanesením účinné látky na pevnou nosnou látku. Pevné nosné látky jsou minerální hlinky, jako je silikagel, kyseliny křemičité, křemeliny, křemičitany, mastek, kaolin, vápnenec, vápno, křída, bolus, spraš, hlinka, dolomit, rozsivková zemina, síran vápenatý, síran hořečnatý,
141 oxid hořečnatý, rozemleté plastické hmoty, umělá hnojivá, jako síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močovina a rostlinné produkty, jako je mouka z obilí, moučka z kůry stromů, dřeva a ořechových skořápek, celulózový prášek a jiné pevné/nosné látky.
Jako příklady takových prostředků je možné uvést:
I. 90 dílů hmotnostních sloučeniny číslo 2 z tabulky 1 (to znamená sloučeniny číslo 2/1) se smíchá s 10 díly hmotnostními N-methyl-a-pyrrolidonu za vzniku roztoku, který je vhodný k použití ve formě minimálních kapek.
II. 20 dílů hmotnostních sloučeniny číslo 36 z tabulky 1 (dále označováno jako sloučenina číslo 1/36) se rozpustí ve směsi, která sestává z 80 dílů hmotnostních xylenu, 10 dílů hmotnostních adičního produktu 8 až 10 mol ethylenoxidu a 1 mol N-monoethanolamidu kyseliny olejové, 5 dílů hmotnostních vápenaté soli kyseliny dodecylbenzensulfonové a 5 dílů hmotnostních adičního produktu 40 mol ethylenoxidu a 1 mol ricinového oleje. Vylitím tohoto roztoku do vody a jemným rozptýlením se získá vodná disperze.
*
III. 20 dílů hmotnostních sloučeniny číslo 1/49 se rozpustí ve směsi, která sestává z 40 dílů hmotnostních cyklohexanonu, 30 dílů hmotnostních isobutanolu a 20 dílů hmotnostních adičního produktu 40 mol ethylenoxidu a 1 mol ricinového oleje. Vylitím tohoto roztoku do vody a jemným rozptýlením se získá vodná disperze.
IV. 20 dílů hmotnostních sloučeniny číslo 1/58 se rozpustí ve směsi, která sestává z 25 dílů hmotnostních cyklohexanolu, 65 dílů hmotnostních
142 frakce minerálního oleje o teplotě varu 210 až 280 °C a 10 dílů hmotnostních adičního produktu 40 mol ethylenoxidu a 1 mol ricinového oleje. Vylitím tohoto roztoku do vody a jemným rozptýlením se získá vodná disperze.
V. 80 dílů hmotnostních sloučeniny číslo 1/2 se dobře smísí se 3 díly hmotnostními sodné soli kyseliny diisobutylnaftalen-a-sulfonové, 10 díly hmotnostními sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních louhů a 7 díly hmotnostními práškovitého silikagelu a vzniklá směs se rozemele na kladivovém mlýnu. Jemným rozptýlením této směsi ve vodě se získá postřiková suspenze.
VI. 3 díly hmotnostní sloučeniny číslo 1/36 se důkladně promísí s 97 díly hmotnostními jemně dispergovaného kaolinu. Tímto způsobem se získá popraš, která obsahuje 3 % hmotnostní účinné látky.
VII. 30 dílů hmotnostních sloučeniny číslo 1/49 se důkladně smísí se směsí 92 dílů hmotnostních práškovitého silikagelu a 8 dílů hmotnostních parafinického oleje, který byl nastříkán na povrch tohoto silikagelu. Tímto způsobem se získá účinný prostředek s dobrou adhezi.
VIII. 40 dílů hmotnostních sloučeniny číslo 1/58 se důkladně promísí s 10 díly hmotnostními sodné soli kondenzačního produktu kyseliny fenolsulfonové, močoviny a formaldehydu, 2 díly hmotnostními silikagelu a 48 díly hmotnostními vody. Získá se tak stabilní vodná disperze, která se dále může ředit vodou na vodnou disperzi.
IX. 20 dílů hmotnostních sloučeniny číslo 1/2 se důkladně
143 smísí se 2 díly hmotnostními vápenaté soli kyseliny dodecylbenzensulfonové, 8 díly hmotnostními polyglykoletheru alifatického alkoholu, 20 díly hmotnostními sodné soli kondenzačního produktu kyseliny fenolsulfonové,/močoviny a formaldehydu a 68 díly hmotnostními parafinického minerálního oleje. Získá se stabilní olejová disperze.
Nové sloučeniny projevují vynikající účinnost proti i širokému spektru rostlinných patogenních hub, zvláště ze třídy Ascomyceten a Basidiomyceten. Tyto sloučeniny jsou z části systemicky účinné a mohou se používat jako listové a půdní fungicidní prostředky.
Sloučeniny mají zvláštní význam pro potlačování řady hub na různých kulturních rostlinách, jako je pšenice, žito, ječmen, oves, rýže, kukuřice, tráva, bavlna, sója, kávovník, cukrová třtina, réva vinná, ovocné stromy a okrasné rostliny a také zelenina, jako jsou okurky, fazol a tykvovité rostliny, stejně jako na semenech těchto rostlin.
Sloučeniny se uplatní, pokud se fungicidně účinným množstvím účinných látek ošetří osivo, rostliny, materiály nebo půda, které se mají ochránit před houbami nebo napadením houbami.
» Použití se provádí před nebo po infikaci materiálů, rostlin nebo semen houbami.
Sloučeniny jsou zvláště vhodné pro potlačování těchto rostlinných chorob:
Erysiphe graminis na obilí,
Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea na tykvovitých rostlinách,
144
Podosphaera leucotricha na jabloních,
Uncinula necator na révě vinné, druhy Pucinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlně a trávníkových trávách, druhy Ustilágo na obilí a cukrové třtině,
Venturia inaequalis na jabloních, druhy Helminthosporia na obilí,
Septoria nodorum na pšenici,
Botrytis cinerea na jahodníku a révě vinné,
Cercospora arachidicola na podzemnici olejně,
Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a ječmeni,
Pyricularia oryzae na rýži,
Phytophthora infestans na bramborách a rajčatech, druhy Fusaria a Verticillia na různých rostlinách,
Plasmopara viticola na révě vinné a druhy Alternaria na zelenině a ovoci.
Nové sloučeniny se mohou také používat k ochraně materiálů (ochraně dřeva), například proti Paecilomyces variotii.
Fungicidní prostředek obecně obsahuje od 0,1 do 95 % hmotnostních účinné látky, s výhodou od 0,5 do 90 % hmotnostních účinné látky.
Používané množství je vždy podle druhu požadovaného »
účinku od 0,02 do 3 kg účinné látky na hektar.
A
Při ošetřování osiva je zapotřebí obecně používat množství účinné látky od 0,001 do 50 g, s výhodou od 0,01 do 10 g na každý kilogram osiva.
Prostředek podle tohoto vynálezu může být ve formě určené pro použití také jako fungicidní prostředek společně s jinými účinnými látkami, například s herbicidními
145 prostředky, insekticidními prostředky, regulátory růstu rostlin, jinými fungicidními prostředky nebo také s umělými hnojivý.
Při smísení takových látek s fungicidními prostředky se přitom v mnoha případech dosáhne rozšíření spektra fungicidního účinku.
Dále uvedený seznam fungicidních prostředků, se kterými se sloučeniny podle tohoto vynálezu mohou společně používat, má objasnit kombinační možnosti, avšak nemá sloužit k omezení takových možností.
síra, dithiokarbamát a jeho deriváty, jako je ferridimethyldithiokarbamát, dimethyldithiokarbamát zinku, ethylenbisdithiokarbamát zinku, ethylenbisdithiokarbamát manganu, ethylendiamin-bisdithiokarbamát manganu a zinku, tetramethylthiuramdisulfid, komplex Ν,Ν-ethylen-bisdithiokarbamátu zinku s amoniakem, komplex N,N'-propylen-bisdithiokarbamátu zinku s amoniakem, N,N'-polypropylen-bis(dithiokarbamát) zinku,
Ν,N'-polypropylen-bis(dithiokarbamoyl)disulfid, nitroderiváty, jako je dinitro-(1-methylheptyl)fenylkrotonát,
2-sek.-butyl-4,6-dinitrofenyl-3,3-dimethylakrylát,
2-sek.-butyl-4,6-dinitrofenylisopropylkarbonát, diisopropylester kyseliny 5-nitroisoftalové, heterocyklické látky, jako je 2-heptadecyl-2-imidazolinacetát,
2,4-dichlor-6-(o-chloranilino)-sym.-triazin,
146
O,O-diethyl-ftalimidofosfonothioát,
5-amino-l-/bis(dimethylamino)fosfinyl/-3-fenyl-1,2,4-triazol,
2.3- dikyan-l,4-dithioanthrachinon,
2-thio-l,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin, methylester kyseliny l-(butylkarbamoyl)-2-benzimidazolkarbamové,
2-methoxykarbonylaminobenzimidazol,
2-(2-furyl)benzimidazol,
2-(4-thiazolyl)benzimidazol,
N-(1,1,2,2-tetrachlorethylthio)tetrahydroftalimid,
N-trichlormethylthio-tetrahydroftalimid,
N-trichlormethylthio-ftalimid, diamid kyseliny N-dichlorfluormethylthio-N',N'-dimethyl-N-fenylsírové,
5-ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,3-thiadiazol,
2-rhodanmethylthiobenzthiazol,
1.4- dichlor-2,5-dimethoxybenzen,
4-(2-chlorfenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolon, pyridin-2-thio-l-oxid,
8-hydroxychinolin nebo jeho sůl s mědí,
2.3- dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin,
2.3- dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin-4,4-dioxid, anilid kyseliny 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-karboxylové, anilid kyseliny 2-methylfuran-3-karboxylové, anilid kyseliny 2,5-dimethylfuran-3-karboxylové, anilid kyseliny 2,4,5-trimethylfuran-3-karboxylové, cyklohexylamid kyseliny 2,5-dimethylfuran-3-karboxylové, amid kyseliny N-cyklohexyl-N-methoxy-2,5-dimethylfuran-3-karboxylové, anilid kyseliny 2-methylbenzoové, anilid kyseliny 2-jodbenzoové,
N-formyl-N-morfolin-2,2,2-trichlorethylacetal, piperazin-1,4-diylbis-/l-(2,2,2-trichlorethyl)/formamid,
1-(3,4-dichloranilino)-1-formylamino-2,2,2-trichlorethan,
147
2.6- dimethyl-N-tridecylmorfolin nebo jeho soli,
2.6- dimethyl-N-cyklododecylmorfolin nebo jeho soli,
N-/3-(p-terc.-butylfenyl)-2-methylpropyl/-cis-2,6-dimethylmorfolin,
N-/3-(p-terc i-butylfenyl)-2-methylpropyl/piperidin,
1-/2-(2,4-dichlorfenyl)-4-ethyl-l,3-dioxolan-2-ylethyl/-lH-1,2,4-triazol,
1-/2- (2,4-dichlorfenyl)-4-n-propyl-l,3-dioxolan-2-ylethyl/-1H-1,2,4-triazol,
N-(n-propyl)-N-(2,4,6-trichlorfenoxyethyl)-N'-imidazolylmočovina,
1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon, a-(2-chlorfenyl)-a-(4-chlorfenyl)-5-pyrimidinmethanol, 5-buty 1-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin, bis-(p-chlorfenyl)-3-pyridinmethanol,
1.2- bis-(3-ethoxykarbonyl-2-thioureido)benzen,
1.2- bis-(3-methoxykarbonyl-2-thioureido)benzen, stejně jako různé fungicidně účinné látky, jako je dodecylguanidinacetát,
3-/3-(3,5-dimethyl-2-oxycyklohexyl)-2-hydroxyethyl/glutarimid, hexachlorbenzen,
DL-methyl-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(2-furoyl)alaninát, methylester DL-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(2'-methoxyacetyl)alaninu,
N- ( 2,6-dimethylfenyl)-N-chloracetyl-D,L-2-aminobutyrolakton methylester DL-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(fenylacetyl)alaninu 5-methyl-5-vinyl-3-(3,5-dichlorfenyl)-2,4-dioxo-l,3-oxazoli din,
3-/3,5-dichlorfenyl-(5-methyl-5-methoxymethyl)/-1,3-oxazoli din-2,4-dion,
3-(3,5-dichlorfenyl)-1-isopropylkarbamoylhydantoin, imid kyseliny N-(3,5-dichlorfenyl)-l,2-dimethylcyklopropan148
-1,2-dikarboxylové,
2-kyan-/N- (ethylaminokarbonyl) -2-methoximino/acetamid,
1-/2-(2,4-dichlorfenyl)pentyl/-lH-l,2,4-triazol,
2,4-difluor-α-(1H-1,2,4-triazolyl-l-methyl)benzhydrylalkohol, j‘
N- (3-chlor-2,6-dinitro-4-trifluormethylfenyl) -5-trifluormethyl-3-chlor-2-aminopyridin a
1- [ /bis- (4-f luorf enyl )methylsilyl/methyl ] -1H-1,2,4-triazol.
Příklady použití
Jako srovnávací účinné látky se použijí methylester-O-methyloxim kyseliny 2-[methoximino-0-/(3-trifluormethyl)fenylmethyl]fenylglyoxylové (sloučenina A) a methylester-O-methyloxim kyseliny 2-[methoximino-0-/(3-brom)-fenylmethyl]fenylglyoxylové (sloučenina B).
Obě tyto sloučeniny jsou známé z evropského patentového spisu č. 499 823.
Přiklad použití 1
Účinek proti perenosporě révy vinné (Plasmopara viticola)
Listy révy vinné odrůdy Můller Thurgau, která se pěstuje v kořenáčích, se postříkají vodnou postřikovou suspenzí, která obsahuje v sušině 80 % hmotnostních účinné látky a 20 % hmotnostních emulgátoru. Aby bylo možné posoudit dobu trvání účinku účinných látek, umístí se rostliny po oschnutí postřikové vrstvy na dobu 8 dnů do skleníku. Teprve potom se listy infikují suspenzí zoospor perenospory révy vinné (Plasmopara viticola). Rostliny révy vinné se umístní nejprve na dobu 48 hodin do komory nasycené vodní párou při
149 teplotě 24 °C a poté se umístí do skleníku na dobu 5 dnů za teploty 20 až 30 °C. Po této době se rostliny za účelem vyvolání růstu nosičů sporangií znovu umístí na dobu 16 hodin do vlhké komory. Potom se provede posouzení stupně napadení houbou na spodních stranách listů.
Při tomto pokusu se ukazuje, že rostliny ošetřené 16 ppm sloučenin (z tabulky/číslo) 1/32, 1/34, 1/49, 1/58,
1/114, 1/128, 1/134, 1/145 a 1/155 jsou napadeny z 15 % a méně, zatímco u neoteřených rostlin je napadeno 70 % spodní strany listů. Při tomto testu houby ošetřené přípravky známých látek A a B, které jsou obsaženy v množství 16 ppm, dochází k napadení z 35 %.
Příklad použití 2
Účinek proti Pyrenophora teres
Mladé rostliny pšenice druhu Igri se postříkají ve stádiu dvou listů vodnými suspenzemi, které obsahují v sušině 80 % účinné látky a 20 % emulgátoru, a to až do dosažení odkapávání kapek. Po 24 hodinách se rostliny naočkují suspenzí spor houby Pyrenophora teres a poté se umístí do klimatizované komory při vysoké vlhkosti vzduchu a za teploty 18 ’C. Potom se rostliny kultivují ve skleníku za teploty 20 až 22 °C a při 70 % relativní vlhkosti vzduchu po dalších 5 dnů za účelem kultivace. Po této době se zjistí stupeň vývoje příznaků napadení houbou.
Výsledky tohoto testu ukazují, že účinné látky číslo 49 a 58 z tabulky 1 vykazují při aplikaci ve formě postřikové suspenze obsahující 63 nebo 16 ppm lepší fungicidní účinek (napadení listů 5 nebo 15 %) než známé srovnávací účinné látky A a B (napadení listů 50 %).
150
Příklad použití 3
Účinek proti Fusarium culmorum na pšenici
Pšeniče odrůdy Kanzler”, ve stádiu prvního listu, která se pěstuje v kořenáčích, se postříká postřikovou vodnou suspenzí, která v sušině obsahuje 80 % účinné látky a 20 % emulgátoru a to až do dosažení dokapávání kapek. Následujícího dne se rostliny naočkují suspenzí spor Fusarium culmorum a poté se pokusné rostliny udržují v klimatizační komoře za teploty 20 až 24 °C při vysoké vlhkosti vzduchu (větší než 90 %). Po šesti dnech se vizuálně vyhodnotí rozsah příznaků působení.
Při tomto pokusu se ukazuje, že rostliny ošetřené 500 ppm sloučenin (z tabulky/číslo) 1/8, 1/23, 1/28, 1/29, 1/32, 1/34, 1/35, 1/36, 1/37, 1/58, 1/71, 1/83, 1/114 a 1/128 jsou napadeny z 15 % a méně, zatímco u neoteřených rostlin je napadeno 80 %. Při tomto testu houby ošetřené přípravky známých látek A a B, které jsou obsaženy v množství 500 ppm, dochází k napadení z 80 % nebo 60 %.

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ’ nároky
    -I
    1. Sloučeniny obecného vzorce I *
    ve kterém substituenty mají dále uvedené významy:
    Y znamená atom kyslíku nebo skupinu vzorce NR6,
    Z a Z znamenají nezávisle na sobě atom vodíku, halogenu, alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, alkoxyskupinu, alkenyloxyskupinu, halogenalkylovou skupinu, halogenalkoxyskupinu, halogenalkenyloxyskupinu, kyanoskupinu nebo nitroskupinu,
    R znamená atom vodíku, alkylovou skupinu, halogenalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu,
    R znamená atom vodíku nebo popřípadě substituovanou alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, cykloalkylovou skupinu, heteroarylalkylovou skupinu, heterocyklylovou skupinu, cykloalkenylovou skupinu, aralkylovou skupinu, arylovou skupinu, heteroarylovou skupinu, arylalkenylovou skupinu, heteroarylalkenylovou skupinu, aryloxyalkylovou skupinu, heteroaryloxyalkylovou skupinu, acylovou skupinu, arylkarbonylovou skupinu, heteroarylkarbony
    152 lovou skupinu nebo alkoxykarbonylovou skupinu,
    R3, R4, R5 a R6 znamenají navzájem nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu nebo
    R6 a R2 dohromady s atomem dusíku, jehož jsou substituenty, mohou znamenat kruh.
  2. 2. Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje inertní nosnou látku a fungicidně účinné množství sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1.
  3. 3. Způsob potlačováni hub, vyznačující se t í m, že se materiály, rostliny, osivo nebo půda ohrožené houbami nebo napadením houbami ošetří fungicidně účinným množstvím sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1.
  4. 4. Způsob výroby sloučenin obecného vzorce I podle nároku 1,vyznačující se tím, že se ester obecného vzorce II ve kterém
    R' znamená alkylovou skupinu, nechá reagovat s aminem obecného vzorce III
    153
    R4 (III) nebo amoniakem.
  5. 5. Způsob výroby sloučenin obecného vzorce I, ve kterém R5 znamená atom vodíku, podle nároku 1, v y z načující se tím, že se směs cyklického poloaminalu obecného vzorce VI a karbonylové sloučeniny obecného vzorce VII (VII) (VI) nechá reagovat s hydroxylaminovým derivátem nebo hydrazinovým derivátem obecného vzorce VIII
    Y - nh2 (VIII) ve kterém
    Y znamená atom kyslíku nebo skupinu vzorce NR6, nebo jeho adiční solí s kyselinou.
  6. 6. Sloučenina obecného vzorce VÍ podle nároku 5.
  7. 7. Způsob výroby sloučeniny obecného vzorce VI podle nároku 5,vyznačující se tím, že se ester
    156 kterém R3 a R4 znamenají alkylovou skupinu.
  8. 11. Sloučenina obecného vzorce XIV, podle nároku 8, ve kterém R3 a R4 znamenají alkylovou skupinu a R1 má významy uvedené v nároku 1.
CZ952541A 1993-03-29 1994-03-19 Immunosubstituted amides of phenylacetic acid, process of their preparation and fungicidal compositions containing thereof CZ254195A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4310143A DE4310143A1 (de) 1993-03-29 1993-03-29 Imino-substituierte Phenylessigsäureamide, ihre Herstellung und diese enthaltende Fungizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ254195A3 true CZ254195A3 (en) 1996-01-17

Family

ID=6484126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ952541A CZ254195A3 (en) 1993-03-29 1994-03-19 Immunosubstituted amides of phenylacetic acid, process of their preparation and fungicidal compositions containing thereof

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0691950B1 (cs)
JP (1) JPH08508726A (cs)
KR (1) KR960701002A (cs)
CN (1) CN1037766C (cs)
AT (1) ATE157648T1 (cs)
AU (1) AU674948B2 (cs)
BR (1) BR9406032A (cs)
CA (1) CA2158066A1 (cs)
CZ (1) CZ254195A3 (cs)
DE (2) DE4310143A1 (cs)
DK (1) DK0691950T3 (cs)
ES (1) ES2108440T3 (cs)
GR (1) GR3025222T3 (cs)
HU (1) HUT73145A (cs)
IL (1) IL108987A0 (cs)
NZ (1) NZ263804A (cs)
SK (1) SK119695A3 (cs)
TW (1) TW261512B (cs)
WO (1) WO1994022812A1 (cs)
ZA (1) ZA942163B (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100374949B1 (ko) * 1994-06-10 2003-06-02 바스프 악티엔게젤샤프트 α-메톡시이미노카르복실산메틸아미드의제조방법및그중간체
JPH08319265A (ja) * 1995-05-23 1996-12-03 Mitsubishi Chem Corp Ｎ−メチル−メトキシイミノ酢酸アミド誘導体の製造法およびその中間体
WO1996038408A1 (fr) * 1995-05-31 1996-12-05 Mitsubishi Chemical Corporation Procede de production de derives de n-methylmethoxyiminoacetamide et produits intermediaires de ces derives
AR087515A1 (es) * 2011-08-12 2014-03-26 Basf Se Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas
MX2014001604A (es) * 2011-08-12 2014-04-14 Basf Se Compuestos de antranilamida y sus usos como plaguicidas.
CN112661732B (zh) * 2020-12-23 2023-08-04 湖南化研院检测技术有限公司 呋喃酚衍生物及其制备方法与应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3806874A1 (de) * 1988-03-03 1989-09-14 Basf Ag Substituierte hydrazone und diese enthaltende fungizide
DK0629609T3 (da) * 1989-05-17 1996-12-23 Shionogi & Co Fremgangsmåde til fremstilling af alkoxyiminoacetamidderivater og et mellemprodukt dertil
ATE161007T1 (de) * 1990-06-27 1997-12-15 Basf Ag O-benzyl-oximether und diese verbindungen enthaltende pflanzenschutzmittel
DE4030038A1 (de) * 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
DK0569384T4 (da) * 1991-01-30 2000-12-04 Zeneca Ltd Fungicider
DE4105160A1 (de) * 1991-02-20 1992-08-27 Basf Ag Imino-substiuierte phenylderivate, ihre herstellung und diese enthaltende fungizide

Also Published As

Publication number Publication date
EP0691950B1 (de) 1997-09-03
KR960701002A (ko) 1996-02-24
WO1994022812A1 (de) 1994-10-13
TW261512B (cs) 1995-11-01
HU9502831D0 (en) 1995-11-28
HUT73145A (en) 1996-06-28
GR3025222T3 (en) 1998-02-27
DE4310143A1 (de) 1994-10-06
AU674948B2 (en) 1997-01-16
NZ263804A (en) 1996-07-26
CA2158066A1 (en) 1994-10-13
ES2108440T3 (es) 1997-12-16
EP0691950A1 (de) 1996-01-17
ATE157648T1 (de) 1997-09-15
AU6503494A (en) 1994-10-24
SK119695A3 (en) 1996-02-07
DE59403967D1 (de) 1997-10-09
JPH08508726A (ja) 1996-09-17
BR9406032A (pt) 1996-01-02
IL108987A0 (en) 1994-06-24
DK0691950T3 (da) 1997-10-06
ZA942163B (en) 1995-09-28
CN1037766C (zh) 1998-03-18
CN1120333A (zh) 1996-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3202079B2 (ja) 酸アニリド誘導体およびこれを使用するボトリティス菌の防除方法
JP2008502636A (ja) Ｎ−（オルト−フェニル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボキシアニリドおよびそれらの殺菌剤としての使用
EP0499823B1 (de) Imino-substituierte Phenylderivate, ihre Herstellung und diese enthaltende Fungizide
JP2008502625A (ja) Ｎ−（オルト−フェニル）−１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾール−４−カルボキシアニリドおよびそれらの殺菌剤としての使用
US5081133A (en) 2-anilinocyanopyridines having fungicidal properties
CZ254195A3 (en) Immunosubstituted amides of phenylacetic acid, process of their preparation and fungicidal compositions containing thereof
JP2002517413A (ja) 殺菌剤としての２−（ｎ−フェニルアミノ）ピリジンの使用法、及び新規な２−（ｎ−フェニルアミノ）ピリミジン
US4945112A (en) Guanidinium compounds and fungicides containing them
JPH10505071A (ja) カルバモイルカルボキシアミド
CZ283689B6 (cs) Ortho-Substituovaný benzylester karboxykyseliny, způsob jeho výroby a fungicidní prostředek s jeho obsahem
US4956387A (en) Substituted hydrazones and fungicides containing these compounds
DE3923093A1 (de) Neue 3-methoximinopropionsaeureester und diese enthaltende fungizide
JP2693213B2 (ja) オルト置換フェノールエーテルおよび該化合物を含有する除黴剤
HU212604B (en) Fungicidal compositions containing alpha-aryl-acrylic acid derivatives and process for producing the active ingredients
JP2004503475A (ja) フェネチルアクリルアミド類の使用、新規なフェネチルアクリルアミド類、それらの調製、およびそれらを含む組成物
CZ281522B6 (cs) Ester akrylové kyseliny, způsob jeho přípravy a fungicidní prostředek, který ho obsahuje
US4914133A (en) Amino compounds and fungicides containing them
JP2001526701A (ja) 有害菌類の防除方法
JPS624267A (ja) ０−置換３−オキシピリジニウム塩及び該化合物を含有する殺菌剤
JPH054961A (ja) 不飽和シクロヘキシル醋酸誘導体及びこれを含有する殺菌剤
JPH11514631A (ja) フェニルカルバメート、その製造、その製造用中間体、及びその使用方法
JP2001226339A (ja) イミノオキシ置換ベンジルフェニルエーテル、これらの製造のための方法および中間体、これらを含んだ組成物および有害菌類を防除するためのこれらの使用
EP0599892B1 (de) Cyclohexenonoximether
HU212702B (en) Herbicide compositions containing cyclohexanone derivatives as herbicide active component, and naphtalene derivative as antidotum and process for selective combating weeds
JP2003206252A (ja) ベンズヒドリル誘導体