CZ243798A3 - Nová odměřená dávkovací jednotka - Google Patents

Nová odměřená dávkovací jednotka Download PDF

Info

Publication number
CZ243798A3
CZ243798A3 CZ982437A CZ243798A CZ243798A3 CZ 243798 A3 CZ243798 A3 CZ 243798A3 CZ 982437 A CZ982437 A CZ 982437A CZ 243798 A CZ243798 A CZ 243798A CZ 243798 A3 CZ243798 A3 CZ 243798A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
budesonide
dosage unit
formulation
metered
less
Prior art date
Application number
CZ982437A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ295792B6 (cs
Inventor
Hans Nilsson
Gordon Santesson
Original Assignee
Astra Aktiebolag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26662810&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ243798(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from SE9604486A external-priority patent/SE9604486D0/xx
Application filed by Astra Aktiebolag filed Critical Astra Aktiebolag
Publication of CZ243798A3 publication Critical patent/CZ243798A3/cs
Publication of CZ295792B6 publication Critical patent/CZ295792B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043Nose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Oblast.techniky
Vynález se týká nové dávkovači jednotky budesonidu, její formulace a jejího použití k léčení nosních stavů.
Dosavadní_stav techniky
Glukokortikosteroidy se v hojné míře používají k léčení sezónní alergické i chronické rýmy. Intranazální glukokortikosteroidy zmenšují zánět nosní sliznice, včetně edému. Navíc je známo, že potlačují obnovování polymorfonukleárních a mononukleárních buněk, produkci cytokinu a v průběhu trvání léčby nejen časné, ale i pozdní nosní reakce.
Jedním z glukokortikosteroidů, které jsou známé pro nazální aplikace. je budesonid, 16oC,17<k-butylidendioxy-llft, 21-dihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion.
Původně byl budescnid v tuhé formě užíván jako přípravek v odměřených dávkách pro nazální aplikaci z tlakového inhalátoru /pressurized metered dose inhaler, mPDI/; dávky byly vhodně upraveny speciálně přizpůsobeným nosním inhalátorem. Doporučená nejvyšší odměřená denní dávka byla 400 pg. Později byl přípravek upraven pro nosní sprej, vypouštěný z rozprašovacího zařízení, které obsahovalo budesonid ve formě vodné suspenze. Byla doporučena stejná nejvyšší denní odměřená dávka jako u přípravků pro pMDI. Třetí formou je formulace se suchým práškem.
Jak nazální pMDI inhalační zařízení, tak i vodní nazální rozprašovače jsou konstruovány pro uvolnění definované dávkovači jednotky při každém spuštění. Například pro odměřenou dávkovači jednotku po 50 pg je doporučený dávkovači režim jedna dávka do nozdry, čtyřikrát denně, která vytvoří celkem osm odměřených dávkovačích jednotek po 50 p.g za den. Obdobně zaručí odměřená dávkovači jednotka po ICO pg stejnou celkovou odměřenou denní dávku /400 /ig/, když se aplikuje do každé nozdry dvakrát denně, a to celkem při čtyřech odměřených dávkách po 100 jig za den.
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že nižší odměřená dávkovači jednotky hudesonidu než ty, které hyly dříve užívány, lze aplikovat do nosu bezpečněji a účinněji.
Podstata_yynálezu
Vynález se týká odměřené dávkovači jednotky léčivé kompozice, která obsahuje budesonid v terapeuticky účinném množství, která je nižší než asi 40 jig, přičemž tato kompozice je vhodná pro nazální aplikaci jedné dávky savci.
S výhodou obsahuje odměřená dávkovači jednotka asi od 16 až asi do 40 po budesonidu. Při výhodném provedení vynálezu obsahuje odměřená dávkovači jednotka asi 32 po budesonidu.
S touto novou nižší odměřenou dávkovači jednotkou je možné, aby pacient bral nižší odměřenou denní dávku, při stále zachovávané účinnosti. Nová nižší dávkovači jednotka je tedy pro pacienta vyhovující. S překvapením bylo zjištěno, že odměřené denní dávky po 256 po a 400 po, aplikované nosním rozprašovačem, jsou stejně účinné. Odměřenou denní dávku 256 )io lze získat odměřenou dávkovači jednotkou po 32 jig budesonidu, aplikovanou osmkrát za den /dvě dávky do každé nozdry, dvakrát denně/. Jakmile se u pacienta dosáhne úlevy při užívání denní dávky po 256 jig /toho lze dosáhnout od 12. h do 7. dne od začátku léčby, v závislosti na pacientovi a na závažnosti jeho stavu/, může být denní dávka snížena na 128 pg a s výhoodu se aplikuje jako dvě dávky do každé nozdry jednou denně a přednostně ráno. Za určitých okolností může být denní dávka snížena ještě více, například na 64 /ig, aplikováním jedné dávky do každé nozdry jednou denně, opět s výhodou ráno.
Vhodnou farmaceutickou formulací budesonidu je suspenze mikronizovaného budesonidu ve vodném vehikulu.
• · • · ·
- 3 Vynález se tedy rovněž týká dávkovači jednotky, a s výhodou, odměřené dávkovači jednotky, terapeutická kompozice, která obsahuje terapeuticky účinné množství hudesonidu, tj. méně než asi.40 jag, přičemž hudesonid je ve formě jemně desintegrovaných částic a je suspendován ve vodném mediu, takže tato komposice je vhodná pro aplikaci jedné dávky savci.
S výhodou obsahuje formulace jedné dávkovači jednotky asi od 16 až asi do 40 pg budesonidu. Při nejvýhodněj ším provedení formulace je množství budesonidu asi 32 ug.
Z dalšího hlediska se vynález týká suspenze, s výhodou vodné suspenze, která obsahuje asi od 0,6 až asi do 0,7 mg/ml, tj. asi od 0,06 až asi do 0,07 % hmot./hmot. budesonidu.
Ještě z dalšího hlediska se vynález týká způsobu léčení stavů v nose savců, kterým se podává odměřená dávkovači jednotka 40 μ§, budesonidu nebo nižší.
Stavy, které lze léčit podle vynálezu, jsou tyto:
sezónní alergická rýma, tj. polinóza vyvolaná pylem ambrosie, břízy, trávy, cedru nebo jiných rostlin, chronická alergická rýma, vyvolaná například roztoči z prachu /Dermatophagoides pteronyssinus a D. farinae/, šváby a savci, jako jsou kočky, psi a koně, chronická nealergická rýma, nosní polypy, rovněž tak prevence nosních polypů po chirurgickém zákroku, chronický zánět vedlejších dutin nosních, opakovaný zánět vedlejších dutin nosních.
Aby se vytvořila stálá suspenze s minimální snahou k aglomeraci nebo k tvorbě sedimentu, může formulace obsahovat zahušřovadlo. Příklady vhodných zahušfovadel zahrnují mikrokrystalickou celulózu, sodnou sůl karboxymethylcelulózy, xantanovou gumu, karbomer, guarovou gumu a hydroxypropylcelulózu. Zahušíovadlo může být ve formulaci obsaženo v množství asi od 0,1 až asi do 3,0 % • · hmot./hmot. S výhodou jsou mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy obsaženy v množství asi od 0,5 až asi do
2,5 xantanová guma asi od 0,3 až asi do 3 %, karbomer asi od
0,1 až asi do 2 %, guarová guma asi od 0,3 až asi do 2 jí a hydroxypropylmethylcelulóza asi od 0,5 až asi do 3 % hmot./hmot. formulace.
Také mohou být přidána isotonizující činidla. Příklady jsou dextróza, glycerol, mannitol, chlorid sodný a chlorid draselný.
Aby se získala účinná disperze částic budesonidu v suspenzi, může být použito smáčedlo. Příklady vhodných smáčedel jsou Polysorbate 80 /Tween 80/ a také další estery mastných kyselin s polyoxyethylensorbitanem, poloxamery, polyoxythylen-alkylethery nebo deriváty polyoxyethylenováného ricinového oleje. Smáčedlo může být obsaženo asi od 0,005 až asi do 2 % hmot./hmot. formulace. Přednost mají estery mastných kyselin s polyoxyethylensorbitanem v množství asi od. 0,005 až asi do 0,5 poloxamery asi od 0,01 až asi do 2 JÍ a polyoxyethylenalkylethery nebo deriváty polyoxyethylenovaného ricinového oleje asi od 0,01 až asi do 1,0 ýo hmot./hmot. formulace.
Výhodné jsou rovněž formulace, které obsahují vhodné chelátotvorné činidlo, například dvoj sodnou sůl ethylendiamintetraoctové kyseliny /BDTA/. Chelátotvomé činidlo může být obsaženo v množství asi od 0,005 až asi do 0,1 % hmot./hmot. formulace.
Konzervační látka se může přidávat k ochraně formulace před mikrobiální kontaminací. Vhodné konzervační látky jsou například benzalkoniumchlorid, methylparaben, propylparaben, sorbát draselný a benzoan sodný. Konzervační látka může být obsažena v množství asi od 0,002 až asi do 0,5 % hmot./hmot. formulace.
Hodnota pE suspenze se může nastavit podle potřeby. Příklady vhodných činidel k regulaci pE jsou silné minerální kyseliny, například chlorovodíková kyselina. Alternativně může být hodnota pH systému zajištěna rovnováhou mezi kyselinou a solí, vytvořenou
··· ·· ·· ·· ·· • ···· · · · · • ···· · β ·· ··· ·· · · ···· · • ···· ··· • · ·· ·· ·· ··
- 5 konzervační látkou a chelátotvorným činidlem. S výhodou má formulace hodnotu pH v rozmezí od 3,5 do 5,0, výhodněji od 4,0 do 4,8 a nejvýhodněji asi od 4,2 až asi do 4,6.
Prostředí pro suspenzi se v podstatě připravuje z čištěné vody /jak je popsáno v Evropském lékopise a v lékopise Spojených států/, například z vody pro injekce.
V suspenzi je účinná složka budesonid obsažena v podobě malých částic; nejméně u 90 % těchto malých částic odpovídá hmotnostní ekvivalent sférickému průměru budesonidu, který je menší než 20 pm, s výhodou nejméně u 80 % menší než 10 pra a nejvýhodněji nejméně u 80 °jo menší než 7 pm.
Nová dávkovači jednotka může být účelně aplikována výše uvedeným speciálně upraveným nosním inhalátorem nebo rozprašovacím zařízením. Další prostředky pro aplikaci zahrnují jednoduchou kapací pipetu nebo rhinyl. Může být také používán přetlakový rozprašovač odměřené dávky s objemem dávky od 25 pl do 150 pil, přičemž koncentrace budesonidu v suspenzi je adjustována tak, aby se získala žádaná dávkovači jednotka budesonidu. Může být také použit jednoduchý nebo dvojitý rozprašovač; u druhého je doporučená dávkovači jednotka postupně uvolňována do každé nozdry, kdy se aplikuje celková odměřená dávka nižší než 80 pig budesonidu.
Podle dalšího znaku vynálezu je k dispozici léčebná metoda k léčení nebo prevenci stavů horních cest dýchacích, jejíž podstata spočívá v tom, že se do nozdry savce odměřuje budesonid v odměřené dávkovači jednotce, přičemž tato odměřená dávkovači jednotka obsahuje budesonid v terapeuticky účinném množství, které je nižší než asi 40 pg.
Odměřované množství budesonidu je s výhodou nižší než asi 320 pg za den, aplikované asi v osmi nebo více dávkovačích jednotkách, přičemž každá dávka obsahuje budesonid v množství nižším než asi 40 jug.
• ·
- 6 Podle ještě dalšího znaku vynálezu je k dispozici nádobka, která obsahuje budesonid a která je upravena k uvolňování dávkovači jed notky nebo formulace podle vynálezu.
Vynález je podrobněji popsán v následujících příkladech provedení, které jej ale nijak neomezují.
Příklady _provedení _vynálezu
Příklad 1
Dávkovači jednotka, která obsahuje suspenzi 32 jig budesonidu ve vodě, byla připravena smísením těchto složek:
složka mikronizováný budesonid mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy /Avicel/ bezvodá dextróza
Polysorbate 80
EDTA dvoj sodná sůl sorban draselný chlorovodíková kyselina čištěná voda /mg/
0,032
0,625
2,375
0,008
0,005
0,060 do pH 4,5 do 50 jíl /přídavek asi 47,9 mg/
Příklad 2
200 litrů suspenze, což odpovídá přibližně 23.000 nádobek se 120 dávkami /po 32 )ig/dávka/ budesonidu, bylo připraveno smísením těchto složek:
• · • ·
složka • · · · • · • · · · · • 4 4 4 • ·
- Ί množství /kg/ mikronizováný budesonid 0,128 mikrokrystalická celulóza a sodná sůl 2500 karboxymethylcelulózy /Jtvicel/ bezvodá dextróza 9500
Polysorbate 80 0,052
EDTA dvoj sodná sůl 0,020 sorban draselný 0,240 chlorovodíková kyselina do pH 4,5 čištěná voda do 204,2
Průmysloyá_vyušitelnost
Vynález navrhuje nové výhodné složení lékové formy budesonidu, známého léčiva horních cest dýchacích, zejména stavů nosu, které se aplikuje v odměřených dávkovačích jednotkách rozprašováním do nosu. Obsah budesonidu v jedné odměřené dávkovači jednotce může být nižší než dosud, přičemž účinnost je zachována. Výchozí formou je vodná suspenze mikronizováného budesonidu, jejíž výroba je snadno realizovatelná v běžném zařízení.

Claims (12)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Nová odměřená dávkovači jednotka terapeutické kompozice, vyznačující se tím, že obsahuje budesonid v terapeuticky účinném množství, které je nižší než asi 40 /ig, přičemž kompozice je vhodná pro nazální aplikaci jedné dávky savci.
  2. 2. Dávkovači jednotka podle nároku 1, vyznačují cí se t í m , že obsahuje asi od 16 až asi do 40 budesonidu.
  3. 3. Dávkovači jednotka podle nároku 1,vyznačující se t í m , že obsahuje asi 32 jug budesonidu.
  4. 4. Dávkovači jednotka podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že budesonid je upraven do formy jemně desintegrovaných částic a je suspendován ve vodném prostředí.
  5. 5. Formulace vyznačující se tím, že obsahuje suspenzi asi od 0,6 až asi do 0,7 mg/ml jemně desintegrovaných částic budesonidu ve vodě.
  6. 6. Dávkovači jednotka podle některého z předcházejících nároků
    1 až 4 nebo formulace podle nároku 5,vyznačující se tím, že obsahuje navíc farmaceuticky přijatelné zahušfovadlo, isotonizující činidlo, smáčedlo, chelátotvorné činidlo nebo konzervační látku.
  7. 7. Dávkovači jednotka podle některého z předcházejících nároků
    1 až 4 a 6, nebo formulace podle nároků 5 nebo 6, vyznačující se tím, že hmotnostní ekvivalent odpovídá sférickému průměru budesonidu 10 jim nebo nižšímu.
  8. 8. Použití dávkovači jednotky nebo formulace podle některého z předcházejících nároků pro přípravu léčiva k léčení nebo prevenci stavů horních cest dýchacích nazální aplikací.
    • · • · * · » « • »
    -
  9. 9 9. Použití podle nároku 8, ve kterém stavem je sezónní alergická rýma, chronická alergická rýma, chronická nealergická rýma, chronický zánět vedlejších nosních dutin, opakovaný zánět vedlejších nosních dutin něho nosní polypy.
  10. 10. Použití podle nároku 8 nebo 9, vyznačuj ící se tím, že se budesonid odměřuje do nosu savce v denní dávce 320 )xg nebo nižší, rozdělené do 8 nebo více dávkovačích jednotek, přičemž každá dávkovači jednotka obsahuje budesonid v odměřeném množství, které je nižší než 40 )xg,.
  11. 11. Použití podle nároku 10, vyznačující se tí. m, že množství budesonidu je asi 256 jug denně.
  12. 12. Obal obsahující budesonid, upravený k vydávání dávkovači jednotky podle některého z nároků 1 až 4 nebo 6 nebo 7, nebo formulace podle některého z nároků 5 až 7.
CZ19982437A 1996-12-05 1997-11-28 Dávkovací jednotka CZ295792B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9604486A SE9604486D0 (sv) 1996-12-05 1996-12-05 Novel formulation
US08/846,960 US6291445B1 (en) 1996-12-05 1997-04-29 Low dose budesonide formulations and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ243798A3 true CZ243798A3 (cs) 1998-11-11
CZ295792B6 CZ295792B6 (cs) 2005-11-16

Family

ID=26662810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19982437A CZ295792B6 (cs) 1996-12-05 1997-11-28 Dávkovací jednotka

Country Status (22)

Country Link
US (2) US6686346B2 (cs)
EP (1) EP0907365B1 (cs)
JP (1) JP2000508675A (cs)
CN (1) CN1168450C (cs)
AT (2) ATE369118T1 (cs)
AU (1) AU726515B2 (cs)
BE (1) BE1011394A5 (cs)
CZ (1) CZ295792B6 (cs)
DE (2) DE69721766T2 (cs)
DK (1) DK0907365T3 (cs)
ES (1) ES2133130B1 (cs)
FR (1) FR2756739B1 (cs)
GR (1) GR1003011B (cs)
HU (1) HUP0000575A3 (cs)
IE (1) IE970854A1 (cs)
IL (1) IL125534A (cs)
NL (1) NL1007706C2 (cs)
NO (1) NO983555L (cs)
NZ (1) NZ330925A (cs)
PT (1) PT907365E (cs)
TR (1) TR199801501T1 (cs)
WO (1) WO1998024450A1 (cs)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2756739B1 (fr) * 1996-12-05 2000-04-28 Astra Ab Nouvelle formulation de budesonide
MY133181A (en) * 1998-09-10 2007-10-31 Schering Corp Methods and compositions for treating sinusitis, otitis media and other related disorders using antihistamines
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR026073A1 (es) 1999-10-20 2002-12-26 Nycomed Gmbh Composicion farmaceutica acuosa que contiene ciclesonida
US9700866B2 (en) 2000-12-22 2017-07-11 Baxter International Inc. Surfactant systems for delivery of organic compounds
US20030055026A1 (en) * 2001-04-17 2003-03-20 Dey L.P. Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
JP2005504090A (ja) 2001-09-26 2005-02-10 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド 分散体および溶媒相または液相の除去によるサブミクロンサイズ−ナノ粒子の調製
US7112340B2 (en) 2001-10-19 2006-09-26 Baxter International Inc. Compositions of and method for preparing stable particles in a frozen aqueous matrix
GB2389530B (en) 2002-06-14 2007-01-10 Cipla Ltd Pharmaceutical compositions
US9808471B2 (en) * 2003-04-16 2017-11-07 Mylan Specialty Lp Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US7811606B2 (en) 2003-04-16 2010-10-12 Dey, L.P. Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US8912174B2 (en) 2003-04-16 2014-12-16 Mylan Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating rhinosinusitis
TWI359675B (en) 2003-07-10 2012-03-11 Dey L P Bronchodilating β-agonist compositions
US20050026887A1 (en) * 2003-07-29 2005-02-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments for inhalation comprising an anticholinergic and a steroid
WO2005027853A2 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 University Of Louisville Research Foundation Inc Method for treating snoring and sleep apnea with leukotriene antagonists
US20070020299A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
US20070020298A1 (en) * 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether gamma-cyclodextrin and corticosteroid
US8679545B2 (en) 2005-11-12 2014-03-25 The Regents Of The University Of California Topical corticosteroids for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US8324192B2 (en) 2005-11-12 2012-12-04 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US20070110788A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-17 Hissong James B Injectable formulation capable of forming a drug-releasing device
US7993675B2 (en) * 2006-05-10 2011-08-09 Medtronic Xomed, Inc. Solvating system and sealant for medical use in the sinuses and nasal passages
US7976873B2 (en) * 2006-05-10 2011-07-12 Medtronic Xomed, Inc. Extracellular polysaccharide solvating system for treatment of bacterial ear conditions
US7959943B2 (en) * 2006-05-10 2011-06-14 Medtronics Xomed, Inc. Solvating system and sealant for medical use in the middle or inner ear
US20070264296A1 (en) * 2006-05-10 2007-11-15 Myntti Matthew F Biofilm extracellular polysachharide solvating system
ES2298049B1 (es) * 2006-07-21 2009-10-20 Laboratorios Almirall S.A. Procedimiento para fabricar bromuro de 3(r)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo (2.2.2) octano.
US8088095B2 (en) * 2007-02-08 2012-01-03 Medtronic Xomed, Inc. Polymeric sealant for medical use
ES2493641T3 (es) * 2007-06-28 2014-09-12 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Administración nasal de soluciones acuosas de corticosteroides
US12370352B2 (en) 2007-06-28 2025-07-29 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Nasal and ophthalmic delivery of aqueous corticosteroid solutions
CA2608561A1 (en) * 2007-10-29 2009-04-29 Carl Paluszkiewicz Motorcycle wind deflector accessory support
US20090123551A1 (en) * 2007-11-13 2009-05-14 Meritage Pharma, Inc. Gastrointestinal delivery systems
US20090143343A1 (en) * 2007-11-13 2009-06-04 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
EP2214678A2 (en) 2007-11-13 2010-08-11 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of gastrointestinal inflammation
US20100216754A1 (en) * 2007-11-13 2010-08-26 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
EP2100599A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
EP2100598A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
US20090264392A1 (en) * 2008-04-21 2009-10-22 Meritage Pharma, Inc. Treating eosinophilic esophagitis
CA2727432C (en) 2008-06-12 2016-10-11 Medtronic Xomed, Inc. Method for treating chronic wounds with an extracellular polymeric substance solvating system
WO2010042427A2 (en) 2008-10-06 2010-04-15 Microbial Defense Systems, Llc Antimicrobial composition and methods of making and using same
CA2765033C (en) * 2009-06-12 2020-07-14 Meritage Pharma, Inc. Methods for treating gastrointestinal disorders
EP2510928A1 (en) 2011-04-15 2012-10-17 Almirall, S.A. Aclidinium for use in improving the quality of sleep in respiratory patients
EP3456200B1 (en) 2011-05-10 2023-05-03 Next Science IP Holdings Pty Ltd Article having an antimicrobial solid and use thereof
CN112516087B (zh) * 2020-12-24 2023-03-24 四川普锐特药业有限公司 布地奈德鼻喷剂及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE378109B (cs) * 1972-05-19 1975-08-18 Bofors Ab
US3992534A (en) * 1972-05-19 1976-11-16 Ab Bofors Compositions and method of treating with component B of stereoisomeric mixtures of 2'-unsymmetrical 16,17-methylenedioxy steriods
PL164294B1 (pl) * 1990-12-20 1994-07-29 Inst Farmaceutyczny Sposób otrzymywania diastereoizomeru /22R/-16a , 17a-butylidenodioksy-11 ß 21-dihydroksy-1,4-pregnadien-3,20-dionu PL
JP3342484B2 (ja) * 1991-12-18 2002-11-11 アストラ・アクチエボラーグ 新規な配合
GB2269992A (en) * 1992-08-14 1994-03-02 Rh Ne Poulenc Rorer Limited Powder inhalation formulations
US5509404A (en) 1994-07-11 1996-04-23 Aradigm Corporation Intrapulmonary drug delivery within therapeutically relevant inspiratory flow/volume values
WO1997001341A1 (en) * 1995-06-29 1997-01-16 Mcneil-Ppc, Inc. The combination of topical nasal mast cell stabilizers and topical nasal steroids
WO1997001337A1 (en) 1995-06-29 1997-01-16 Mcneil-Ppc, Inc. The combination of topical nasal antihistamines and topical nasal steroids
EP0780127A1 (en) * 1995-12-19 1997-06-25 The Procter & Gamble Company A nasal spray containing a steroid and a antihistamine
BR9709650A (pt) * 1996-06-04 1999-08-10 Procter & Gamble Aerosol nasal contendo um esteróide intransal e um anti-histamínico
FR2756739B1 (fr) * 1996-12-05 2000-04-28 Astra Ab Nouvelle formulation de budesonide
SE9604486D0 (sv) * 1996-12-05 1996-12-05 Astra Ab Novel formulation

Also Published As

Publication number Publication date
EP0907365B1 (en) 2003-05-07
HUP0000575A2 (hu) 2000-10-28
FR2756739A1 (fr) 1998-06-12
BE1011394A5 (fr) 1999-08-03
ATE369118T1 (de) 2007-08-15
PT907365E (pt) 2003-09-30
DE69721766T2 (de) 2004-03-04
IL125534A0 (en) 1999-04-11
DE69738000T2 (de) 2008-04-17
NL1007706A1 (nl) 1998-06-08
IE970854A1 (en) 1998-10-07
TR199801501T1 (xx) 1999-02-22
DK0907365T3 (da) 2003-08-04
US6686346B2 (en) 2004-02-03
GR970100477A (el) 1998-08-31
US20020016315A1 (en) 2002-02-07
CZ295792B6 (cs) 2005-11-16
ATE239482T1 (de) 2003-05-15
US20040101486A1 (en) 2004-05-27
AU726515B2 (en) 2000-11-09
NO983555D0 (no) 1998-08-03
HUP0000575A3 (en) 2001-03-28
WO1998024450A1 (en) 1998-06-11
US6986904B2 (en) 2006-01-17
HK1020522A1 (en) 2000-05-12
DE69738000D1 (de) 2007-09-20
JP2000508675A (ja) 2000-07-11
ES2133130B1 (es) 2000-03-01
NO983555L (no) 1998-08-03
EP0907365A1 (en) 1999-04-14
NL1007706C2 (nl) 1998-09-22
CN1168450C (zh) 2004-09-29
AU5421198A (en) 1998-06-29
CN1210467A (zh) 1999-03-10
IL125534A (en) 2003-06-24
FR2756739B1 (fr) 2000-04-28
NZ330925A (en) 2000-05-26
DE69721766D1 (de) 2003-06-12
ES2133130A1 (es) 1999-08-16
GR1003011B (el) 1998-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ243798A3 (cs) Nová odměřená dávkovací jednotka
US6291445B1 (en) Low dose budesonide formulations and uses thereof
US7122206B2 (en) Aqueous-based pharmaceutical composition
CZ299348B6 (cs) Aerosolový prostredek
EP1200066B1 (en) Aqueous nasal formulation
US20090325917A1 (en) Pharmaceutical Compositions and Nasal Spray Incorporating Anhydrous Mometasone Furoate
HK1020522B (en) Novel formulation

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20091128