CZ239692A3 - 2-(2-chloro-3-ethoxy-4-ethyl sulfonyl)5-methyl-1,3-cyclohexanedione and its salts and their use as a herbicide - Google Patents

Description

2- (2-chlor-3-e€ffoxy-4-eťffylSHltoHýl) ^-me thy 1-1, 3-cyklohexandion a jeho soli a jejich použití jako herbicidního prostředku

Oblast techniky

Vynález se týká 2-(2-chlor-3-ethoxy-4-ethylsulfonyl)5-methyl-l,3-cyklohexandionu a jeho solí. Dále se vynález týká způsobu potlačování nežádoucí vegetace pomocí těchto látek a herbicidních prostředků na jejich bázi.

Dosavadní stav techniky

V US patentu č. 4 780 127 jsou popsány určité 2-(substituovaný benzoyl)-1,3-cyklohexandiony a jejich použití, jako herbicidů. Sloučenina podle tohoto vynálezu je genericky uvedena v tomto patentu.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je 2-(2-chlor-3-ethoxy-4-ethylsulfonyl)-5-methyl-l,3-cyklohexandion a jeho soli. Dále je předmětem vynálezu způsob potlačování nežádoucí vegetace, který se vyznačuje tím, že se na plochu, kde se má potlačení dosáhnout,aplikuje herbicidně účinné množství 2-(2-chlor3-ethoxy-4-ethylsulfonyl)-5-methyl-l,3-cyklohexandionu nebo jeho solí. Konečně je předmětem vynálezu také herbicidní prostředek, který se vyznačuje tím, že obsahuje 2-(2-chlor-3ethoxy-4-ethylsulfonyl)-5-methyl-l,3-cyklohexandion nebo jeho soli a inertní nosič.

Sloučeninu podle vynálezu je možno charakterizovat následujícím strukturním vzorcem.

Strukturu této sloučeniny je možné vyjádřit čtyřmi tautomerními vzorci

Cl

Cl

t?^O₂C₂H.

-°^C2^H5

^S°2^C2^H5

Zakroužkovaný proton v každém z těchto čtyř tautomerů je dosti labilní. Tyto protony jsou kyselé a lze je odštěpit působením jakékoliv báze, za vzniku soli obsahující anion , jehož strukturu lze vyjádřit některou z následujících čtyř rezonačních forem

Jako příklady kationtů těchto bází, je možno uvést anorganické kationty, jako jsou kationty alkalických kovů, například lithia, sodíku a draslíku nebo organické kationty, jako je substituovaný amoniový, sulfoniový nebo fosfoniový kation, který jako substituent obsahuje alifatickou nebo aromatickou skupinu.

Sloučenina podle vynálezu a její soli mají neočekávaně vysokou herbicidní účinnost proti určitým druhům rostlin a kromě toho vykazují neočekávatelně vysokou selektivitu, vzhledem k plodinám.

Sloučeninu podle vynálezu je možno připravovat následujícím dvoustupňovým obecným postupem.

V prvním stupni se vyrobí enolesterový meziprodukt, způsobem, znázorněným v reakčním schématu 1. Konečný produkt se získá přesmykem enolesteru, způsobem popsaným v reakčním schématu 2. Tyto dvě reakce je možno provádět v oddělených stupních tak, že se před prováděním stupně 2 intermediární enolester izoluje konvenčními postupy nebo tak, že se zdroj kyanidu přidá k reakčnímu prostředí . po vytvoření enolesteru.

Obě reakce se také mohou provádět v jednom stupni tak, že se zdroj kyanidu přidá do reakčního prostředí při zahájení reakce 1

Reakční schéma 1

kde

Y představuje atom halogenu, přednostně chloru, skupinu vzorce alkyl-C-(0)-0 s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylu, alkoxy-C-(O)-0- s 1 až 4 atomy uhlíku v alkoxylu nebo

přičemž pojem středně silná báze je vysvětlen dále v popisu a přednostně se jedná o trialkylamin obsahující 1 až 6 atomů uhlíku v každém z alkylových zbytků, pyridin, uhličitan alkalického kovu nebo fosforečnan alkalického kovu.

Reakční schéma 2

kde pojem středně silná bázemá dále uvedený význam.

Ve stupni 1 (reakční schéma 1) se používá molárních množství dionu a substituované benzoylsloučeniny, přičemž báze se používá také v molárním množství nebo v nadbytku.

Obě reakční složky se spojí v organickém rozpouštědle, jako je methylenchlorid, toluen, ethylacetát nebo dimethylfořmamid. Báze nebo benzoylsloučenina se k reakční směsi přednostně přidávají za chlazení. Směs se míchá při 0 až 50 °C tak dlouho, dokud není reakce v podstatě ukončena.

Zpracování reakční směsi se provádí konvenčními postupy.

Ve stupni 2 (reakční schéma 2) se nechá molární množství enolesterového meziproduktu reagovat s 1 až 4 molárnimi ekvivalenty báze, přednostně asi dvěma molárnimi ekvivalenty středně silné báze a 0,01 až asi 0,5 molárního ekvivalentu nebo většího množství, přednostně asi 0,1 molárního ekvivalentu zdroje kyanidu (například kyanidu draselného nebo acetonkyanhydrinu). Směs se míchá v reakční nádobě tak dlouho, dokud přesmyk úplně neproběhne, při teplotě pod 80 °C, přednostně při teplotě v rozmezí od asi 20 do asi 40 °C. Izolace požadovaného produktu se provádí konvenčními postupy.

Pod pojmem zdroj kyanidu se rozumí látka, nebo látky, které za podmínek přesmyku sestávají z nebo poskytují kyanovodík a/nebo kyanidový anion.

Postup se provádí za přítomnosti katalytického množství zdroje kyanidového aniontu a/nebo kyanovodíku a současně za přítomnosti molárního nadbytku, vztaženo na enolester, středně silné báze.

Jako přednostní zdroj kyanidu je možno uvést kyanidy alkalických kovů,jako je kyanid sodný a kyanid draselný, kyanhydriny methylaikylketonů, které obsahují 1 až 4 atomy uhlíku v alkylskupině, jako je aceton- nebo methylisobutyketonkyanhydrin; kyanhydriny benzaldehydu nebo alifatických aldehydů se 2 až 5 atomy uhlíku, jako je acetaldehyd, propionaldehyd atd; kyanid zinečnatý; trialkylsilylkyanidy, zejména trimethylsilylkyanid; a samotný kyanovodík. Kyanovodík je považován za nejvýhodnější, poněvadž za jeho použití má reakce poměrně rychlý průběh a kromě toho není drahý. Z kyanhydrinů je přednostním zdrojem kyanidu acetonkyanhydrin.

Zdroje kyanidu se používá v množství až do asi 50 % molárnich, vztaženo na enolester. Pokud se pracuje v malém měřítku, postačí pro dosažení přijatelné rychlosti reakce při asi 40 °C tak malé množství zdroje kyanidu, jako je asi 1 % molární. Při provádění reakce ve větším měřítku se dosahuje reprodukovatelnějších výsledků s o trochu vyšším množstvím katalyzátoru,asi 2%molámími. Obvykle se zdroje kyanidu přednostně používá v množství 1 až 10 % molárnich.

Způsob se provádí za použití molárního nadbytku, vztaženo na enolester, středně silné báze. Pod pojmem středně silná báze se rozumí látka, která působí jako báze a jejíž síla či účinnost, jakožto báze, leží mezi sílou či účinností silných bází, jako jsou hydroxidy (které by mohly způsobit hydrolýzu enolesteru) a sílou či účinnosti slabých bází, jako jsou hydrogenuhličitany (jejichž působení by nebylo účinné). Jako středně silné báze vhodné pro použití podle vynálezu je možno uvést jak organické báze, jako jsou terciární .aminy, tak anorganické báze, jako jsou uhličitany alkalických kovů a fosforečnany. Jako vhodné terciární aminy je možno uvést trialkylaminy, jako je triethylamin, trialkanolaminy, jako je triethanolamin , a pyridin. Jako vhodné anorganické báze je možno uvést uhličitan draselný a fosforečnan trisodný.

Báze se používá v množství od asi 1 do asi 4 mol, přednostně v množství 2 mol na 1 mol enolesteru.

Pokud se jako zdroje kyanidu používá kyanidu alkalického kovu, zejména kyanidu draselného, může se k reakční směsi přidat katalyzátor fázového přenosu. Obzvláště vhodnými katalyzátory fázového přenosu jsou korunkové ethery.

Při tomto postupu je možno používat řady různých rozpouštědel v závislosti na druhu chloridu kyseliny nebo acylovaného produktu. Přednostním rozpouštědlem pro tuto reakci je 1,2dichlorethan. Z jiných rozpouštědel, kterých· je možno používat v závislosti na reakčnich činidlech nebo produktech je možno uvést toluen, acetonitril, methylenchlorid, ethylacetát, dimethyl formamid a methylisobutylketon (MIBK) .

V závislosti na druhu reakčnich činidel a zdroje kyanidu se přesmyk obvykle provádí při teplotě až do asi 50 °C.

Shora popsaný substituovaný benzoylchlorid se může připravit z odpovídající substituované benzoové kyseliny způsobem popsaným v Reagents for Organic Synthesis, sv. 1, L. G. Fieser a M. Fieser, str. 767 - 769 (1967).

:ci

Vynález je blíže objasněn v následující příkladové části Příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.

Příklady provedení vynálezu

Příprava 2- (2-chlor-3-ethoxy-4-ethylsulfonyl)-5-methyl1,3-cyklohexandionu

O

Do 12-litrové δtyřhrdlé baňky s kulatým dnem, vybavené teplaněrem, zpětným chladičem, dávkovači nálevkou, mechanickýcm míchadlem, lapačem nečistot a trubkou pro profukování dusíkem, se předloží 5-methyl-l,3-cyklohexandion (439,0 g, 3,416 mol), triethylamin (1,43 1, 10,248 mol) a 1 1 methylenchloridu. Reakční směs má mírně zakalenou růžovou barvu. Reakční směs se ochladí pomocí vodní lázně na 20 °C a v průběhu 15 minut se k ní přidá 2chlor-3-ethoxy-4-ethylsulfonylbenzoylchlorid (1 108,66 g, 3,416 mol) rozpuštěného vil methylenchloridu. V důsledku exothermické reakce stoupne teplota směsi na 38 °C. Reakční směs má červenohnědou barvu a obsahuje pevnou látku. Po 5 minutách se k reakční směsi při 35 °C přidá trimethylsilylkyanid (35 ml,

0,262 mol). Reakční směs má krémově hnědé zbarvení a obsahuje pevné látky. Potom se reakční směs zahřeje na 40 °C a v důsledku exothermické reakce stoupne její teplota až na 46 °C. Dále se reakční směs ochladí na 40 °C a její teplota se potom udržuje v rozmezí od 35 do 40 °C. Po jedné hodině reakce při 40 °C se vysoce výkonnou kapalinovou chromatografií (HPLC) zjistí, že není přítomen žádný enolester a že reakční směs obsahuje 86,9 % produktu. Po dvou hodinách reakce při 35 °C se směsí krémově červenohnědé barvy se chromatografií HPLC zjistí, že není přítomen žádný enolester a že reakční směs obsahuje 87,3 % produktu. Po 2,5 hodiny se reakční směs vodní lázní ochladí na 20 °C. Potom se reakční směs promyje jednou třemi litry vody o pH 10, jednou čtyřmi litry kyseliny chlorovodíkové (3,0M), methylenchloridová vrstva se vysuší síranem hořečnatým, přefiltruje a zbaví rozpouštědla za vakua vodní vývěvy při teplotě v rozmezí od teploty místnosti do 40 °C v průběhu 2 hodin. Odpařování rozpouštědla se provádí tak dlouho, dokud směs nepění. Získá se 1,549 g čirého tmavohnědého oleje. Tento olej se zředí jedním litrem diethyletheru a roztok se nalije do čtyřlitrové kádinky. Roztok se míchá až do začátku krystalizace a potom se rychle přidá dalších 1,2 1 diethyletheru, za míchání a směs se chladí po dobu půl hodiny ledovou lázní na 5 °Č. Pevná látka se odfiltruje, promyje 1,5 1 chladného diethyletheru, minut suší za odsávání, umístí se na podnos a 2,5 hodiny se suší v sušárně při 55 °C. Získá se 1 065,2 g požadovaného produktu, ve formě béžového prášku. Výtěžek činí 77,8 %.

Podle vysoce výkonné kapalinové chromatografie se získalo 100 % požadovaného produktu o teplotě tání 118,5 až 120,5 °C.

Požadovaná sloučenina má následující spektroskopická data (nukleární magnetické rezonance, infračervené spektrum, hmotnostní spektrum).

H-NMR(CDC1₃) : S 1,13 (d, 3H) , l,25(t, 3H) , l,47(t, 3H) , 2,16(m, 1H) , 2,32 (m, 1H) ,

2,53 (m, 2H) , 2,83(dd, 1H) , 3,44(g, 2H) ,

4,29(q, 2H) , 7,06(d, 1H) , 7,91(d, 1H) ,

16,71(br_;S,lH)

IR (film): vlnočet (cm“¹) 3095, 2973, 2961,

2916, 1677, 1551, 1452, 1422, 1407, 1382, 1312,

1140, 1016, 875, 822, 804, 768, 719

MS (m/z): 55(25), 69(100), 77(37), 153(10),

228(10), 244(7), 337(4), 365(10, M⁺-C1),žádný M⁺.

Zkoušky herbicidní účinnosti

Jak již bylo uvedeno výše, popisované sloučeniny, které je možno vyrobit shora popsaným způsobem, jsou fytotoxické a jsou užitečné při hubení nežádoucích druhů rostlin. Zvolené sloučeniny podle vynálezu byly . zkoušeny jako herbicidy následujícím způsobem:

Zkouška preemergentní účinnosti proti kombinaci plevelných rostlin

V den, který předchází ošetření, se do hlinitopísčité půdy zašijí semena osmi různých druhů plevelných rostlin tak, že se každý druh vysévá do jedné řádky, napříč šířky misky.

Jako plevelných rostlin se použije Setenia faberi, (GFT); Setaria viridis, bér zelený (FT) ; Echinochloa crusgalli,ježatka kuří noha (WG) ,' Brachiaria platyphylla (BSG) ; Ipomoea lacunosa, povíjnice (AMG); Abutilon theophrasti, abutilon (VL); Xanthium sp., řepeň (CB) ; Cyperus esculentus , šáchor jedlý (YNS). Semena se vysévají v takovém množství, aby se po vzejití rostlin, v závislosti na jejich velikosti, získalo na řádku asi 20 až 40 semenáčků.

Na kousek skleněného navazovacího papíru se na analytických vahách naváží 37,5 mg zkoušené sloučeniny. Papír se sloučeninou se umístí do 60 mililitrové širokohrdlé čiré baňky a látka se rozpustí ve 45 ml acetonu nebo náhradního rozpouštědla.

Tento roztok (18 ml) se převede do 60 mililitrové širokohrdlé čiré baňky, v níž se zředí 22 ml směsi vody a acetonu (19 : 1), která obsahuje dostatečné množství polyoxyethylensorbitanmonolaurátového emulgátoru, aby jeho koncentrace ve výsledném roztoku byla 0,5 % objemového. Vzniklým roztokem se potom postříká osetá miska pomocí lineární postřikovači stolice, která je kalibrována na dodávku postřiku 748 1/ha. Stupeň ošetření účinnou látkou je 0,25 kg/ha.

Po ošetření se misky přenesou do skleníku, v němž se udržuje teplota 21 až 27 °C. Voda se do misek přivádí kropením.

Dva týdny po ošetření se zjišťuje stupeň poškození či potlačení rostlin, ve srovnání s kontrolními neošetřenými rostlinami stejného stáří. Stupeň poškození v rozmezí od 0 do 100 % se zaznamená pro každý rostlinný druh, přičemž 0 % znamená, že nedošlo k žádnému poškození a 100 % znamená, že došlo k úplnému vyhubení.

Výsledky této zkoušky jsou uvedeny v následující tabulce

1.

Tabulka 1

Preemergentní herbicidní účinnost, při stupni ošetření 0,25 kg/ha sloučenina

Číslo FT GFT WG BSG AMG VL CB YNS

100 100 100 100 100 100 100 95

Zkouška postemergentní účinnosti proti kombinaci plevelných rostlin

Tato zkouška se provádí stejným způsobem jako zkouška preemergentní herbicidní účinnosti proti kombinaci plevelných rostlin, s tím rozdílem, že se semena 8 různých plevelných druhů zasejí 10 až 12 dnů před ošetřením. Také přívod vody do ošetřených misek se provádí pouze na povrch půdy a nikoliv na listy výhonů rostlin.

Výsledky postemergentní herbicidní účinnosti proti kombinaci plevelných rostlin jsou uvedeny v tabulce 2.

Tabulka 2

Postemergentní herbicidní účinnost při stupni ošetření 0,25 kg/ha sloučenina

Číslo FT GFT WG BSG AMG VL CB YNS ^z 100 98 100 95 90 90 95 85

Sloučeniny podle vynálezu a jejich soli, jsou užitečné jako herbicidy a mohou se aplikovat různými způsoby v různých koncentracích. V praxi se shora definované sloučeniny zpracovávají do podoby herbicidních prostředků tím, že se v herbicidně účinném množství smísí s pomocnými látkami a nosiči,kterých se běžné používá pro usnadnění dispergace účinných složek při zemědělských aplikacích, přičemž se bere v úvahu skutečnost, že druh prostředku a způsob aplikace toxické látky může mít vliv na aktivitu této látky při konkrétní aplikaci. Tak je možno herbicidně účinné sloučeniny zpracovávat na granuláty s poměrně značnou velikostí částic, na smáčitelné prášky, emulgovatelné koncentráty, popraše, husté suspenze, roztoky nebo na jakékoliv jiné typy prostředků, které jsou známé v tomto oboru, v závislosti na požadovaném způsobu aplikace.

Tyto prostředy mohou obsahovat od asi 0,5 % do asi 95 % hmotnostních nebo do ještě vyššího procentického podílu účinné složky. Herbicidně účinné množství závisí na druhu semen nebo rostlin, které se mají potlačovat a stupeň ošetření kolísá v rozmezí od asi 0,01 do asi 11 kg/ha, s výhodou od asi 0,02 do asi 4,5 kg/ha.

Smáčitelné prášky mají podobu jemně rozdělených částic, které se snadno dispergují ve vodě nebo jiných dispergátorech. Smáčitelné prášky se aplikují na půdu bud ve formě suchého prášku, nebo ve formě disperze ve vodě nebo jiné kapalině. Typickými nosiči i pro smáčitelné prášky jsou valchářská jícha, kaolinické hlinky, různé druhy oxidu křemičitého a jiná, snadno smáčitelné organická a anorganická ředidla. Obvykle se smáčitelné prášky připravují tak, že obsahují asi 5 až 95 % účinné složky a obvykle obsahují též malá množství smáčedel, dispergačních prostředků nebo emulgátorů, aby se usnadnilo jejich smáčení a dispergace.

Emulgovatelné koncentráty jsou homogenní kapalné prostřed ky, které jsou dispergovatelné ve vodě nebo jiných dispergačních prostředcích a mohou být tvořeny bud výhradně směsí účinné sloučeniny nebé její soli s kapalným nebo pevným emulgá13 torem, nebo mohou obsahovat též kapalné nosiče, jako xylen, těžký aromatický benzin, isoforon a jiná netěkavá organická rozpouštědla. Před herbicidní aplikací se tyto koncentráty dispergují ve vodě nebo v jiném kapalném nosiči a obvykle se aplikují na ošetřovanou plochu ve formě postřiku. Percentuální hmotnostní podíl základní účinné složky může kolísat v závislosti na způsobu, jakým má být prostředek aplikován, ale obvykle obsahuje takový herbicidní prostředek asi 0,5 až asi 95 % hmotnostních účinné složky.

Granulám! prostředky, ve kterých je toxická látka nanesena na poměrně hrubozrnných částicích, se obvykle aplikují na plochu, na které se má dosáhnout požadovaného potlačení vegetace, bez ředění. Typickými nosiči pro granulární prostředy jsou písek, valchářská jícha , attapulgitová hlinka, bentonitové hlinky, montmorillonitová hlinka, vermikulit, perlit a jiné organické nebo anorganické látky, které mají absorpční schopnost nebo které nohou být povlečeny toxickou látkou. Obvykle se granulární prostředy vyrábějí tak, že obsahují asi 5 až 25 % hmotnostních účinných složek, které mohou zahrnovat povrchově aktivní činidla, jako těžké aromatické benziny, petrolej nebo jiné ropné frakce nebo rostlinné oleje a/nebo zahušťovadla, jako dextriny, klih nebo syntetické pryskyřice.

Typickými smáčedly, dispergátory nebo emulgátory používanými v zemědělských prostředcích jsou například alkyla alkylarylsulfonáty a -sulfáty a jejich sodné soli, vícemocné alkoholy a jiné typy povrchově aktivních činidel, z nichž mnohé jsou obchodně dostupné. Pokud se používá povrchově aktivních činidel, tvoří tyto látky obvykle asi 0,1 až asi 15 % hmotnostních herbicidního prostředku.

Popraše, což jsou sypké směsi účinných složek s jemně rozdělenými pevnými látkami, jako je mastek, jíly, moučky a jiné organické a anorganické pevné látky, které slouží jako dispergátory a nosiče pro toxickou látku , jsou užitečné prostředky při aplikaci na půdu.

Pro specifické účely se používá past, což jsou homogenní suspenze jemně rozdělené pevné toxické látky v kapalném nosiči, jako ve vodě nebo v oleji. Tyto prostředky obvykle obsahují asi 5 až asi 95 % hmotnostních účinné složky a mohou rovněž obsahovat malá množství smáčedel, dispergátorů nebo emulgátorů pro usnadnění dispergace. Před aplikací se pasty obvykle ředí a aplikují se na ošetřovanou plochu ve formě postřiku.

Jinými užitečnými prostředky pro herbicidní aplikace jsou prosté účinné složky v dispergačním prostředí, ve kterém je účinná složka úplně rozpustná v požadované koncentraci. Jako příklady vhodných dispergačních prostředí je možno uvést aceton, alkylované naftaleny, xylen a jiná organická rozpouštědla. Rovněž se může použít tlakových sprejů, typicky aerosolů, ve kterých je účinná složka dispergována v jemně rozdělené formě v důsledku odpaření nízkovroucího rozpouštědlového nosiče, který tvořil dispergační prostředí, například freonu.

Fytotoxické prostředky podle vynálezu se aplikují na rostliny běžnými způsoby. Popraše a kapalné prostředy se mohou aplikovat na rostliny za použití nejrůznějších ručních nebo poháněných poprašovacích a rozprašovacích zařízení. Vzhledem k tomu, že jsou účinné i ve velmi nízkých dávkách, mohou se prostředky podle vynálezu aplikovat i jako popraše a postřiky z letadel nebo ve formě knotů. Jako typický příklad je možno uvést, že při modifikaci nebo potlačování růstu klíčících semen nebo vzešlých semenáčků se popraše nebo kapalné prostředy aplikují na půdu běžnými metodami a rozdělují se v půdě tak, aby se dostaly alespoň asi 1,25 cm pod povrch půdy. Fytotoxické prostředky není nutno mísit s částicemi půdy,nýbrž je možno je aplikovat prostým postřikem nebo kropě15 ním povrchu půdy. Fytotoxické prostředky podle vynálezu je možno rovněž aplikovat tak, že se přidají do zavodňovací vody přiváděné na pole, které má být ošetřeno. Tato metoda aplikace umožňuje prostředkům podle vynálezu proniknout do půdy spolu s absorpcí vody. Popraše, granulární prostředky nebo kapalné prostředky aplikované na povrch půdy se mohou rozdělit pod povrch půdy běžnými postupy, jako diskováním, vláčením nebo míšením.

V následujících příkladech je možno herbicidně účinnou sloučeninu nahradit herbicidně účinnou solí této sloučeniny.

Přehledy herbicidních prostředků

A) Emulgovatelný koncentrát

Obecná receptura herbicidně účinná sloučenina až 55 % povrchově aktivní látka nebo jejich směs rozpouštědlo nebo jejich směs až 25 % až 90 % celkem

100 %

Specifická receptura herbicidně účinná sloučenina %

vlastní směs olejorozpustných sulfonátů a polyoxyethylenetherů polární rozpouštědlo ropný uhlovodík %

% %

celkem

100 %

- 16 B) Smáčitelný prášek (obecná receptura)

Obecná receptura

herbicidně účinná sloučenina	3	až	90 %
smáčedlo	0,5	až	2 %
dispergační činidlo	1	až	8 %
ředidlo nebo jejich směs	8,5	až	85 %
celkem			100 %
Specifická receptura	-
herbicidně účinná sloučenina			80 %
dialkylnaftalensulfonát sodný			0,5
lignosulfonát sodný			7 %
attapulgitová hlinka			12,5
celkem			100 %
Vytlačovaný granulátový prostředek
Obecná receptura
herbicidně účinná sloučenina	1	až	20 %
poj ivo	0	až	10 %
ředidlo nebo jejich směs	70	až	99 %

celkem

100 %

Specifická receptura herbicidně účinná sloučenina ligninsulfonát uhličitan vápenatý %

% %

celkem	100	%
Suspenzní koncentrát
Obecná receptura
herbicidně účinná sloučenina	20	až	70	%
povrchověvaktivní látka nebo jejich směs	1	až	10	%
suspenzní činidlo nebo jejich směs	0,05	až	1	%
přísada, dodávající mrazuvzdornost	1	až	10	%
antimikrobiální činidlo	1	až	10	%
protipěnové činidlo	0,1	až	1	%
rozpouštědlo	7,95	XX az	76,85	%
celkem			100	%

Specifická receptura herbicidně účinná sloučenina polyoxyethylenether attagel propylenglykol %

%

0,05 % %

1,2-benzisothiazolin-3-on silikonový odpěňovač voda celkem

0,03

0,02

39,9

100

Pokud se používá jako účinné přísady herbicidních prostředků podle vynálezu solí, doporučuje se používaní soli, které jsou přijatelné ze zemědělského hlediska.

Fytotoxické prostředky podle tohoto vynálezu mohou také obsahovat jiné přísady, například hnojivá, jiné herbicidy a jiné pesticidy. Těchto přísad se používá jako pomocných činidel nebo v kombinaci s kterýmkoíiv z výše uvedených pomocných činidel.

Z hnojiv, která jsou vhodná pro kombinaci s účinnými přísadami podle vynálezu, je možno uvést například dusičnan amonný, močovinu a superfosfát.

Herbicidních sloučenin podle vynálezu se může používat v kombinaci s jinými herbicidně účinnými sloučeninami, za účelem dosažení širšího spektra při potlačování nežádoucí vegetace. Jako příklady jiných herbicidně účinných sloučenin je možno uvést následující látky :

1. ANILIDY

Acetochlor - 2-chlor- N (ethoxymethyl) Hš-ethyl-o-acetótóluidid (2-chlor-N- (ethoxymethyl) -N- (2-ethyl-6-methylfenyl) acetamid)

Alachlor - 2-chlor-276-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilid

Metolachlor - 2-chlor-N-(2-ethyl-6-methylfenyl)-N-(2methoxy-l-methylethyl). acetamid

Propanil - Ν-(3,4-dichlorfenyl)propionanilid

2. TRIAZINY

Atrazine - 2-chlor-4-(ethylamino)-6-isopropylamino)-s-triazin

Cyanazine - 2-chlor-4-(1-kyano-l-methylethylamino)-6-ethylamino-s-triazin

Metribuzin - 4-amino-6-terc.butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5 (4Η) -on

3. THIOKARBAMÁTY

Molinate - S-ethyl-hexahydro-lH-azepin-l-karbothioát

Butylate - S-ethyl-diisobutylthiokarbamát

4. MOČOVINY

Monuron - 3-(p-chlorfenyl)-1,1-dimethylmočovina

Linuron - 3-(3,4-dichlorf enyl)-1-methoxy-l-methylmočovina

5. TOLUIDINY

Trif luoralin - ÍX.,<X.,OC-trif luor-2,6-dinitro-N ,N-dipropyl-ptoluidin

Pendimethalin - N-(1-ethylpropyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitrobenzenamin

6. HORMONY

2,4-D- (2,4-dichlorfenoxy)octová kyselina MCPA - (2-methyl-4-chlorfenoxy) octová kyselina

7. DIAZINY

Bentazon - 3-isopropyl-lH-2,3,l-benzothiadiazin-4-(3H)-on2,2-dioxid

Oxadiazon - 2-terc.butyl-4-(2,4-dichlor-5-isopropoxyfenyl)2

-l,3,4-oxadiazolin-5-on

8. DIFENYLETHERY

Acifluorfen -5-/2-chlor-4-(trifluormethyl)fenoxy/-2-nitrobenzoát sodný

Fluazifop-butyl - (±)-butyl 2-/4Z’(5-trifluormethyl)-2-pyridinyl)oxyý fenoxy/propanoát

Chlormethoxynil - 2,4-dichlorfenyl-3-methoxy-4-nitrofenylether

9. IMIDAZOLINONY

Imazaquin - 2-/74,5-dihydro-4-methyl-4-{l-methylethyl)-5-oxolH-imidazol-2-yl7-3-chinolin_karboxylová kyselina

10. SULFONYL MOČOVINY

Bensulfuron methyl - methyl 2-[[[[[(4,6-dimethoxypyrimidin2-yl) amino/karbony Vamino/sulfonyl7methyl/benzoát

Chlorimuron ethyl - ethyl 2-(((( (4-chlor-6-methoxypyrimidin2-yl) amino) karbonyl) amino) sulfonyl) benzoát

11. Různé sloučeniny

Dimethazon - 2- (2-chlorfenyl)methy1-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinon

Norflurazon - 4-chlor-5-(methylamino)-2-<X,<*,<*,-trifluor-mtolyl)-3-(2H)-pyridazinon

Dalapon - 2,2-dichlorpropionová kyselina

Glyphosate - isopropylaminová sůl N-(fosfonomethyl) glycinu

Fenoxaprop-ethyl - (+)-ethyl-2,4-((6-chlor-2-benzoxazolyloxy)fenoxy)propanoát ?>?

Claims (3)

PATENTOVÉ NÁROKY

1. 2-(2-chlor-3-ethoxy-4-ethylsulfonyl)-5-methyl1,3-cyklohexandion a jeho soli.

2. Způsob potlačování nežádoucí vegetace, vyznačující se t í m, že se na plochu, na níž se má tohoto potlačení dosáhnout , aplikuje účinné množství 2-(2-chlor3-ethoxy-4-ethyl sulf ony 1):-5-methy 1-1,3-cyklohexandionu nebo jeho soli.

3. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje 2-(2-chlor-3-ethoxy-4-ethylsulfonyl)-5methy 1-1,3-cyklohexandion nebo jeho sůl a inertní nosič.