CZ231298A3 - Stabilní parfémované bělicí prostředky, jejich složení, příprava a způsob jejich použití - Google Patents

Stabilní parfémované bělicí prostředky, jejich složení, příprava a způsob jejich použití Download PDF

Info

Publication number
CZ231298A3
CZ231298A3 CZ982312A CZ231298A CZ231298A3 CZ 231298 A3 CZ231298 A3 CZ 231298A3 CZ 982312 A CZ982312 A CZ 982312A CZ 231298 A CZ231298 A CZ 231298A CZ 231298 A3 CZ231298 A3 CZ 231298A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
surfactant
composition
weight
mixtures
compositions
Prior art date
Application number
CZ982312A
Other languages
English (en)
Inventor
Raffaelle Scoccianti
Sergio Cardola
Lucio Pieroni
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ231298A3 publication Critical patent/CZ231298A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/18Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/2037Terpenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/36Organic compounds containing phosphorus
    • C11D3/364Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143Sulfonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Předložený vynález představuje bělicí prostředky, podrobněji stabilní parfémované acidické kapalinné prostředky obsahující zdroj aktivního kyslíku. Uvedené prostředky jsou vhodné zejména pro bělení a čištění pevných ploch, např. toaletních mís a podobných.
Dosavadní stav techniky
Podle současného stavu techniky je známá široká řada bělicích a čisticích prostředků. Bělicí/čisticí prostředky obsahující zdroj aktivního kyslíku a formulované při nižších pH hodnotách jsou velmi výhodné pro čištění pevných ploch, zejména pro hygienické čištění sanitárních zařízení, např. toaletních mís a podobných.
Nevýhodou spojovanou s kapalinnými prostředky obsahujícími zdroj aktivního kyslíku, zejména s kapalinnými prostředky obsahujícími zdroj aktivního kyslíku a formulovanými při nízkých hodnotách pH, je velmi nesnadná stálá inkorporace parfémů do uvedených prostředků. Tradiční parfémy jsou obvykle vyrobeny smícháním složek, které zahrnují estery, chetony, aldehydy a podobné- Takové parfémy jsou senzitivní vůči zdrojům aktivního kyslíku a/nebo nízkým hodnotám pH. Řečeno jinak, uvedené parfémy inkorporované v kapalinném prostředku obsahujícím zdroj aktivního kyslíku, např. persíranové soli nebo peroxid vodíku, projevují značnou nestabilitu, zejména jestliže jsou tyto prostředky formulovány při vysoce acidických podmínkách.
Tyto parfémy jsou při nízkých hodnotách pH, zejména při pH nižším než 2, snadno hydrolýzovány. Zmíněná hydrolýza je příčinou ztráty originální vonné látky/vůně parfému.
Uvedené parfémy, např. obchodně dostupné od Dragoco pod obchodním označením Ultra Clean Plus H nebo Givaudian-Roure R, jsou snadno oxidovány zdroji kyslíku, dochází ke ztrátě celkového množství aktivních parfémů mající za následek ztrátu jejich originální vonné látky/vůně a dále také ztrátu celkového množství aktivního kyslíku, přítomnost kterého zajišťuje bělicí účinky ' 77 • · · · » · · » · · · • · · · • · ·· ·· prostředků na čištěných plochách.
Bělicí látky. např. peroxid vodíku a/nebo persírany, nerozkládají působením oxidačního mechanismu pouze složky parfémů, ale přítomností parfémů také rozkládají sami sebe, tím dochází ke snížení celkové úrovně bělidla v kapalinném prostředku, zejména ve vysoce acidickém kapalinném prostředku, a následnému snížení bělicích účinků a problémům chemické stability během dlouhodobého skladování.
Předmětem předloženého vynálezu je proto poskytnout parfémované kapalinné prostředky, zejména parfémované vysoce acidícké kapalinné prostředky, obsahující zdroj aktivního kyslíku chemicky stálé během dlouhodobého skladování.
Dalším předmětem předloženého vynálezu je zajištění parfémovaných acidických kapalinných prostředků obsahujících zdroj aktivního kyslíku dodávajících vylepšenou vůni.
Předmětem předloženého vynálezu je také zajištění parfémovaných vysoce acidických kapalinných prostředků obsahujících zdroj aktivního kyslíku majících bělicí účinky.
Předložený vynález řeší výše uvedené otázky inkorporací cyklického terpenového/seskviterpenového parfému voleného ze skupiny zahrnující eukalyptol, cedrol, sosnový parfém, seskviterpenové globulární alkoholy a jejich směsi do acidického kapalinného prostředku majícího pH nižší než 2, obsahujícího zdroj aktivního kyslíku a povrchově aktivní látku. Řečeno podrobněji, bylo shledáno, že uvedené cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy, zejména eukalyptol, nejsou citlivé na hodnotu pH prostředku, zejména hodnotu vysoce acidického pH, a zdroje aktivního kyslíku. Inkorporací uvedeného parfému do vysoce acidického kapalinného prostředku obsahujícího zdroj aktivního kyslíku a povrchově aktivní látku je dosažena vynikající chemická stabilita při dlouhodobém skladování stejně jako vylepšené vůně a/nebo vylepšené bělicí účinky v porovnání se stejným prostředkem obsahujícím jiný parfém, např. tradiční směs složek takovou jako Ultra Clean Plus β, obchodně dostupnou od Dragoco. Samozřejmě, chemický rozklad zdroje aktivního kyslíku přítomného v kapalinném prostředku, zejména ve vysoce acidickém kapalinném prostředku, je přítomností uvedených terpenových/seskviterpenových parfémů, např. eukalyptolu, v porovnání s jinými parfémy jako Ultra Plus H obchodně dostupným od Dragoco, redukován.
Výhodou prostředků předloženého vynálezu obsahujících uvedené .··..··. .··.···: .··..··. 01/?? ~ 30 • 4 · · 4 44 44 • · 4 4 4 4 4 444 4 4 • 4 444 4 4 ·
4444 4444 44 4 44 44
- 3 cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy, např. eukalyptol, jsou dobré antibakteriální účinky. ínkorporace uvedených cyklických terpenových/seskviterpenových parfémů, jako eukalyptolu, do vysoce acidického kapalinného prostředku obsahujícího zdroj aktivního kyslíku a povrchově aktivní látku dovoluje snížení celkové úrovně zdroje aktivního kyslíku nezbytně přítomného v uvedeném kapalinném prostředku pro zajištění daných desinfekčních účinků v porovnání se stejným prostředkem neobsahujícím uvedené cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy, např. eukalyptol.
Další výhodou ínkorporace uvedených cyklických terpenových/seskviterpenových parfémů, např. eukalyptolu, do vysoce acidických kapalinných prostředků obsahujících aktivní zdroj kyslíku a povrchově aktivní látku je snadná zformulovatelnost zhuštěných prostředků. Bylo shledáno, že viskozita prostředku je inkorporací uvedených cyklických terpenových/seskviterpenových parfémů, zejména eukalyptolu, ovlivněna pouze minimálně. Jinými slovy, parfémy dovolují formulovat stálé parfémované acidické kapalinné prostředky obsahující zdroj aktivního kyslíku a povrchově aktivní látku mající vysokou hodnotu viskozity i v případě, že tyto parfémy jsou přítomny v prostředku ve vyšších koncentracích. Je známo, že tradiční parfémy, např. Ultra Clean Plus R obchodně dostupný od Dragoco, značně ovlivňují hodnotu viskozity prostředku vlivem změny laminárního/micelárního seskupení, hodnota viskozity prostředku je značně snížena zejména jejich přítomností ve vyšších koncentracích.
Více, uvedené cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy, např. eukalyptol, jsou snadno rozpustné v základní látce založené na vodě, např. acidické kapalinné prostředky předloženého vynálezu jsou dobře rozpustné společně s nízkými úrovněmi povrchově aktivních látek. Např. jestliže uvedené prostředky předloženého vynálezu jsou formulovány jako zhuštěné prostředky, potom ínkorporace nižších úrovní kationtových povrchově aktivních látek je nezbytná pro zajištění dobré stability cyklických terpenových/seskviterpenových parfémů obsažených v prostředku podle vynálezu a upravujících požadovanou viskozitu uvedených prostředků. Jinými slovy, ínkorporace uvedeného cyklického terpenového/seskviterpenového parfému do parfémovaného vysoce acidického kapalinného bělicího prostředku dovoluje dosáhnout optimální reologie při aplikacích na pevné plochy nebo při • φ φφφφ
φ φ φ φ φ φ φφ φ φφφφ φ aplikacích na vertikální pevné plochy s nižší úrovní povrchově aktivních látek, než která by jinak byla nutná při inkorporaci jiných parfémů místo výše uvedeného parfému podle předloženého vynálezu- Snadné nanášení a oplachování prostředku podle vynálezu aplikovaného na pevné plochy je další výhodou předloženého vynálezu vyplývající z výše uvedených skutečností. Oplachování čistého produktu je ovlivněno krystalizací vrstev povrchově aktivních látek, např. kationtových povrchově aktivních látek, nanesených na pevné ploše, např. toaletních mísách- Vytvořené krystaly pevně ulpívají na ploše a nemohou být snadno odstraněny bez mechanické pomoci, tedy třením a/nebo drhnutím. Použití uvedených cyklických terpenových/seskviterpenových parfémů, např. eukalyptolu, jako parfému inkorporovaného v parfémovaném vysoce acidickém kapali nném bělicím prostředku dovoluje použití nižších úrovní povrchově aktivních látek, např. kationtových povrchově aktivních látek, tímto dochází k zamezení a/nebo minimalizaci vzniku krystalů, čímž je ovlivněno snadné oplachování aplikovaného prostředku, a to i po noční aplikaci uvedeného prostředku na toaletní mísu.
Další výhodou použití stálých acidických kapalinných prostředků je čisticí účinek na znečištěných plochách. Dodatečně, uvedené prostředky použité pro úpravu pevných ploch, zejména toaletních mís, v jejich čisté nebo ředěné formě projevují vynikající odbarvovací účinky špíny, schopnost solubilizace špíny a emulzifikační vlastnosti společně s gerraicidními účinkyEP-A-188 025 odhaluje stálé kapalinné zhuštěné bělicí prostředky s nižší hodnotou pH obsahující peroxy sloučeninu, silnou kyselinu a zhutfíující povrchově aktivní látku. Zhutnující povrchově aktivní látka je podle EP-A-188 025 volena ze skupiny zahrnující íl) aminoxidy, ve kterých alespoň jedna uhlovodíková skupina vázaná na dusík je lineární nebo větvenou alkylovou skupinou mající CG až C18 atomů uhlíku, výhodně C12 až C18, C2) aminy a (3) kvarterní amonné soli, ve kterých alespoň jedna uhlovodíková skupina vázaná na dusík je lineární alkylovou skupinou mající C8 až C18 atomů uhlíku. Žádné cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy nejsou odhaleny.
EP-A-598 694 odhaluje acidické prostředky (pH=0 až 4) obsahující persíranové soli a neiontové povrchově aktivní látky, které jsou vhodné pro čištění toaletních mís. V tomto dokumentu nejsou odhaleny žádné cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy.
·· ···· • · • · ·· ·· * · · · • · • · • · ···· ···· • ·
VO 95/15495 odhaluje vodné acidické zhutňovací prostředky obsahující persíranové soli a zhutňující systém povrchově aktivních látek obsahující kvarterní amonnou sloučeninu společně s aminoxidem majícím krátký řetězec. Uvedené prostředky jsou vhodné pro Čištění pevných ploch, např. toaletních mís. V tomto dokumentu nejsou odhaleny žádné cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy. US-5,403,587 odhaluje antimikrobiální kapalinné prostředky použitelné pro čištění a desinfekci pevných ploch. Detailněji, uvedený patent odhaluje kapalinné prostředky CpH 1 až 12) obsahující vonné oleje, které projevují antimikrobiální účinky <0,02 % až 5 , např. eukalyptus. Uvedené prostředky mohou také obsahovat další antimikrobiální příměsí, např. fenolové sloučeniny nebo kvarterní amonné sloučeniny- V tomto dokumentu není odhalen žádný zdroj aktivního kyslíku.
Podstata vynálezu
Předložený vynález zahrnuje parfémovaný kapalinný bělicí prostředek mající hodnotu pH faktoru nižší než 2 a obsahující zdroj aktivního kyslíku, povrchově aktivní látku a cyklický terpenový/seskviterpenový parfém volený ze skupiny zahrnující eukalyptol, cedrol, sosnový parfém, seskviterpenový globulární alkohol a jejich směsi.
Předložený vynález také zahrnuje postup čištění pevných ploch, zejména toaletních mís, využívající parfémovaný acidický kapalinný prostředek podle vynálezu.
Prostředky předloženého vynálezu jsou acidickými prostředky. Uvedené prostředky jsou formulovány při pH nižším než 2, výhodně při pH v rozmezí 0 až 1, výhodněji při pH v rozmezí 0 až 0,7 a nevýhodněji při pH v rozmezí 0 až 0,5 tak, aby byla získána odpovídající stabilita zdroje aktivního kyslíku v prostředku podle předloženého vynálezu. Acidita kladně ovlivňuje přípravu prostředkfl v souladu s předloženým vynálezem, které projevují dobré účinky při odstranění louhu a zároveň také dobré desinfekční účinky. Prostředky předloženého vynálezu v souladu s výše uvedenými skutečnostmi obsahují organické a/nebo anorganické kyseliny. Velmi vhodnými organickými kyselinami pro použití podle vynálezu jsou arylsulfonát a/nebo alkylsulfonát, takový jako kyselina methansulfonová, kyselina citrónová, kyselina jantarová, kyselina amidosulfonová a podobné. Velmi vhodnými • 4 ···· • · · · 4 4 · 4 4 4 4 • ···· 4 4 4* • 4 4 4 4 4 4 444 4 4 • 4 44· · · · • *44 444· 44 · ·· ··
- 6 anorganickými kyselinami jsou kyselina sírová, kyselina fosforečná, kyselina dusičná a podobné.
Prostředky podle vynálezu obsahují vonnou příměs, zdroj aktivního kyslíku nebo jejich směsi. Zdroj aktivního kyslíku podle předloženého vynálezu působí jako oxidační činidlo, všeobecně zvyšuje schopnost prostředků odstranit zabarvené a organické skvrny, ničit páchnoucí molekuly a zabíjet choroboplodné zárodky. Vhodnými zdroji aktivního kyslíku pro použití podle vynálezu jsou zdroje peroxidu vodíku rozpustné ve vodě zahrnující persírany, dipersírany, kyselinu persírovou, peruhličítaný, kovové peroxidy, perboritany, persilikátové soli a jejich směsi, dále peroxid vodíku a jeho směsi. Zdroje peroxidu vodíku vhodné pro požití podle vynálezu označují jakoukoliv sloučeninu, která reakcí s vodou vytváří peroxid vodíku.
Dodatečně mohou být použity i jiné třídy peroxidů, např. varianty peroxidu vodíku a jeho zdroje nebo kombinace s peroxidem vodíku a jeho zdrojem- Vhodná skupina zahrnuje dialkylperoxidy, diacylperoxidy, upravené perkarboxylové kyseliny, organické a anorganické peroxidy a/nebo hydroperoxidy.
Vhodné organické peroxidy/hydroperoxidy zahrnují diacylové a dialkylové peroxidy/hydroperoxidy, např- dibenzoy1peroxid, t-butylhydroperoxid, di 1auroy1peroxid, dikumy1peroxid a jejich směs i Vhodné upravené perkyseliny použitelné v prostředcích podle předloženého vynálezu zahrnují kyselinu diperoxydodecandiovou DPDA, perftalovou kyselinu hořčíku, kyselinu perlaurovou, kyselinu perbenzoovou, kyselinu diperazelaovou a jejich směsi.
Persíranové směsi nebo jejich soli jsou výhodnými zdroji aktivního kyslíku vhodnými pro použití v prostředcích podle předloženého vynálezu. Výhodnou persíranovou solí použitelnou podle vynálezu je monopersíranová potrojná sůl. Jedním příkladem raonopersíranové soli je obchodně dostupný monopersíran draselný prodávaný od Peroxide Chemie GMBH pod obchodní značkou Curox H. Další persíranové soli, takové jako dipersíranové soli obchodně dostupné od Peroxide Chemie GMBH, mohou být také použity v prostředcích podle vynálezu.
Prostředky podle předloženého vynálezu obsahují od 0,í % do 30 % hmotn. celkového prostředku uvedený zdroj aktivního kyslíku nebo jeho směsí, výhodně od 0,1 % do 20 % hmotn., výhodněji od 1 t do 10 hmotn. a nejvýhodněji od 1 do 7 % hmotn.
• · · fc · * • · fcfc • fcfc · • · • fc • « • fcfcfc fcfcfcfc
- 7 • fc fcfc fc fcfc · • fcfcfc • fcfcfcfc ·
Prostředky podle předloženého vynálezu obsahují vonnou příměs, která představuje cyklický terpenový/seskviterpenový parfém volený ze skupiny zahrnující eukalyptol. cedrol, sosonový parfém, s es kv i ter pěnový globulární alkohol a jejích směsi.
Velmi výhodným cyklickým terpenovým/seskviterpenovým parfémem je pro účely vynálezu Eukalyptol Cl,8-cyneol)- Eukalyptol může být dostupný ve formě surového materiálu stejně jako ve formě vonného eukalyptového oleje. Příkladem eukalyptolu používaného pro účely vynálezu je typ obchodně dostupný pod obchodní označením Eukalyptol H od Garcia, Bordas nebo Selin.
Prostředky podle předloženého vynálezu obsahují od 0,01 % do 5 % hmotn. celkového prostředku uvedeného cyklického terpenového/seskviterpenového parfému, výhodně od 0,01 % do 3 & hmotn., výhodněji od 0,01 % do 1 & hmotn. a nejvýhodněji od 0,1 % do 0.5 % hmotn..
Prostředky v souladu s předloženým vynálezem obsahují základní příměs povrchově aktivní látky nebo její směsi. Uvedené povrchově aktivní látky přispívají ke stabilitě inkorporovaného uvedeného cyklického terpenového/seskviterpenového parfému ve vysoce acidických kapalinných bělicích prostředcích předloženého vynálezu. Přítomnost uvedených povrchově aktivních látek v parfémovaných vysoce acidických kapalinných bělicích prostředcích předloženého vynálezu zabezpečuje dobré čisticí účinky při jeho aplikaci na různé typy skvrn, např- běl itelných skvrn od čaje, trávy, enzymově založených skvrn od krve, mastných skvrn od pečení, špagetové omáčky, tuku slaniny a podobných. Přítomnost uvedených povrchově aktivních látek v prostředcích podle vynálezu umožňuje formulovat prostředky mající požadovanou hodnotu viskozity vhodně volenými povrchově aktivními látkami a jejich inkorporovanou úrovní. Prostředky podle vynálezu jsou ve výhodných celcích vynálezu zhuštěny. Uvedené zhuštěné prostředky podle vynálezu jsou velmi výhodné, zejména pro aplikaci na šikmé pevné plochy, např. koupelové vany, umyvadla nebo toaletní mísy. Zhuštěné prostředky jsou dobře využitelné na šikmých plochách, déle setrvávají na aplikované ploše a tím je možné odstranit např. minerální povlaky. Zhuštěné prostředky podle předloženého vynálezu mají výhodně hodnotu viskozity vyšší než 100 cP při 20 °C, výhodněji od 150 cP do 1500 cP a nejvýhodněji od 250 cP do 900 cP, hodnota viskozity je měřena Brookfieldovým viskozimetrem při 60 otáčkách za minutu s hnací hřídelí č. 2 nebo Carri-med reometrera při 50 dyn/cm2.
·· ···· ···* ···· • · » 4 • · ·· ·· Φ Φ <
• · 4 · ·· dobrou přilnavost obvykle vytvořeny a/nebo hlinitanů).
- 8 Pro účely předloženého vynálezu mohou být použity všechny typy povrchově aktivních látek, např. neiontové, aniontové, kationtové, amfoterní nebo zvitteriontové povrchově aktivní látky. V souladu s předloženým vynálezem je také možné použít směsi těchto povrchově aktivních látek.
Prostředky podle předloženého vynálezu obsahují až 50 % hmotn. celkového prostředku povrchově aktivní látky nebo její směsi, výhodně od 0,1 % do 20 % hmotn., výhodněji od 1 % do 10 % hmotn. a nejvýhodněji od 1 % do 5 % hmotn.
Výhodné povrchově aktivní látky vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují kationtové povrchově aktivní látky nebo jejich směsi. Kationtové povrchově aktivní látky se používají pro jejich dobrou roztíratelnost na pevné ploše a dobrou slučitelnost ovlivňující na aplikovanou plochu (pevné plochy jsou vrstvením aniontových látek jako silikátů Uvedené kationtové povrchově aktivní látky mají zároveň vynikající stabilitu při nižších pH. Vhodné kationtové povrchově aktivní látky použitelné pro účely vynálezu zahrnují deriváty kvarterních amonných sloučenin, sloučenin fosfonia, sloučenin imidazolia a sulfoniových sloučenin. Výhodné kationtové povrchově aktivní látky použitelné podle vynálezu zahrnují kvarterní amonné sloučeniny, ve kterých jedna nebo dvě uhlovodíkové skupiny vázané na dusík představují nasycené, lineární nebo větvené alkylové skupiny mající 6 až 30 atomů uhlíku, výhodně 10 až 25 atomů uhlíku, výhodněji 12 až 20 atomů uhlíku, a ve kterých další uhlovodíkové skupiny (tj. tři v případě, kdy jedna uhlovodíková skupina má dlouhý řetězec, podle výše uvedeného textu, nebo dvě v případě, kdy dvě uhlovodíkové skupiny mají dlouhý řetězec, podle výše uvedeného textu) vázané na dusík jsou nezávisle substituované nebo nesubstituované, lineární nebo větvené alkylové řetězce mající 1 až 4 atomů uhlíku, výhodně 1 až 3 atomů uhlíku a výhodněji představují methylové skupiny. Kvarterní amonná sloučenina ve výhodných celcích předloženého vynálezu, kde persíranové soli nebo jejich směsi jsou použity jako zdroje aktivního kyslíku, výhodně představuje nechloridovanou/ nehalogenovanou kvarterní amonnou sloučeninu. Opačné ionty použité v uvedených kvarterních amonných sloučeninách jsou slučitelné s jakýmkoliv zdrojem aktivního kyslíku a jsou voleny ze skupiny zahrnující methylsírany, methy1sulfonáty a podobné látkyTrimethylové kvarterní amonné sloučeniny jako myristyl·· ···· • · · · · » • · · i · · · ♦ · t · »·· * * · ···« ···· 99 9 ·· ··
- 9 trimethylsíran, čety1-trimethylsíran a/nebo lojový trlmethylsíran Jsou velmi výhodné pro použití v prostředcích předloženého vynálezu. Tyto trimethylové kvarterní amonné sloučeniny Jsou obchodně dostupné od Hoechst nebo od fllbright & Wilson pod obchodním označením EMPXGEN CM H.
Vhodné amfoterické povrchově aktivní látky použitelné v prostředcích pro účely vynálezu zahrnují aminoxidy mající následující vzorec R1R2R3HO, ve kterém Jednotlivá Ri,R2, R3 nezávisle představují nasycené substituované nebo nesubstituované, lineární nebo větvené alkylové skupiny mající 1 až 30 atomů uhlíku, výhodně 6 až 30 atomů uhlíku, výhodněji 10 až 20 atomů uhlíku a nejvýhodněji 8 až 18 atomů uhlíku. Výhodné aminoxidy použitelné pro účely vynálezu jsou slučitelné se zdrojem aktivního kyslíku. Výhodné aminoxidy použitelné pro účely vynálezu Jsou např. přírodní směs C8-C10 aminoxidů, nebo také C12-C16 aminoxidů, obchodně dostupné od Hoechst.
Kvarterní amonné aminoxidy a aminoxidy mající krátké řetězce mohou být vhodně použity jako způsob zahuštění zhutněných prostředků v souladu s vynálezem..
Vhodné aminoxidy mající krátké řetězce použitelné podle vynálezu představují aminoxidy mající následující vzorec R1R2R3NO, ve kterém Ri představuje C6 až CIO alkylovou skupinu, výhodně C8 až CIO alkylovou skupinu a fe a R3 nezávisle představují substituované nebo nesubstituované, lineární nebo větvené alkylové skupiny mající 1 až 4 atomy uhlíku, výhodně 1 až 3 atomy uhlíku a výhodněji představují methylové skupiny. Ri může představovat nasycenou, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu. Vhodné arainoxidy mající krátké řetězce použitelné pro účely vynálezu jsou výhodně slučitelné s jakýmkoliv zdrojem aktivního kyslíku. Výhodné aminoxidy mající krátké řetězce použitelné pro účely vynálezu představují např. přírodní smísené C8-CÍ0 aminoxidy dostupné od Hoechst.
Celková úroveň použitého zhutfíovadla, kterým může být kvarterní amonná sloučenina nebo uvedený aminoxid mající krátký řetězec, v daném parfémovaném kapalinném acidickém prostředku obsahujícím zdroj aktivního kyslíku závisí na požadovaném zhutnění uvedeného prostředku, uvedená úroveň bývá nižší než 20 % hmotn., výhodně 0,1 % až 10 % hmotn., výhodněji 0,1 % až 5 % hmotn. a nejvýhodněji 0,1¾ až 2. % hmotn.
Vhodné neiontové povrchově aktivní látky použitelné pro účely ·
·· ···· *· •w · · ···· ···♦
- 10 vynálezu zahrnují alkoxylované neiontové povrchově aktivní látky mastných alkoholů, které mohou být snadno vyrobeny kondenzací, a které jsou známé ze současného stavu techniky. Široká řada alkoxylovaných mastných alkoholů je dostupná obchodně, jednotlivě mají velmi rozdílné úrovně HLB hodnot. HLB hodnota alkoxylovaných neiontových povrchově aktivních látek závisí hlavně na délce řetězce mastného alkoholu, charakteru alkoxylace a stupni alkoxylace. Hydrofilní neiontové povrchově aktivní látky mají obvykle vysoký stupeň alkoxylace a krátký řetězec mastného alkoholu, zatímco hydrofobní povrchově aktivní látky mají spíše nízký stupeň alkoxylace a dlouhý řetězec mastného alkoholu- Dostupné jsou katalogy povrchově aktivních látek, ve kterých jsou uvedeny seznamy povrchově aktivních látek zahrnující neiontové povrchově aktivní látky společně s jejich příslušnými HLB hodnotami.
Výhodné alkoxylované alkoholy vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují neiontové povrchově aktivní látky mající vzorec RQ(E)e(P)pH, ve kterém R představuje uhlovodíkový řetězec mající 2 až 24 atomů uhlíku, E je ethylenoxid a P je propylenoxid a e a p představující průměrný stupeň odpovídající alkoxylace ethoxy a propoxy skupinami jsou hodnoty z rozmezí od 0 do 24Hydrofobní část neiontové sloučeniny může představovat primární nebo sekundární, přímý nebo větvený alkohol mající od 8 do 24 atomů uhlíku- Výhodné neiontové povrchově aktivní látky použitelné v prostředcích v souladu s vynálezem zahrnují kondenzační produkty ethylenoxidu s alkoholy majícími alkyl s přímým řetězcem obsahujícím 6 až 22 atomů uhlíku, ve kterých stupeň alkoxylace ethoxy skupinou je 1 až 15, výhodně 5 až 12- Podobné vhodné neiontové povrchově aktivní látky jsou obchodně dostupný od Shell pod obchodním označením Dobanol R nebo od Shell pod obchodním označením Lutesol H. Tyto neiontové látky jsou výhodné při přípravě stabilního výrobku nevyžadující příměs stabilizátoru nebo hydrotropních látek. Jestliže jsou při přípravě prostředku použity jiné neiontové látky, dodání hydrotropních látek, např. kumensulfonátu, nebo rozpouštědel, např. butyldiglykoletheru může být nezbytnéVelmi vhodné aniontové povrchově aktivní látky zahrnují alkyl-difenylethersulfonáty a alkyl-karboxylaty. Další aniontové povrchově aktivní látky vhodné pro účely vynálezu zahrnují soli rozpustné ve vodě a kyseliny vzorce ROSO3M, ve kterém R výhodně představuje C10-C20 alkylovou složku, výhodněji C12-C18 alkyl
9999
9 9 9
9 • · • 9
9*9 * «999 « « · « · » · • · · · * ** • · · « ··· · · * · · · » · ·· · ♦· »·
- 11 nebo hydroxyalkyl, a M představuje vodík nebo kationt, např. alkalický kovový kationt (např. sodík, draslík, lithium), amonný nebo substituovaný amonný kationt (např. methyl-, dimethy1a trimethyl- amonný kationt; kvarterní amonný kationt, např. tetramethylamonný a dimethylpiperidinový kationt; kvarterní amonné kationty odvozené z alkylaminů, např. ethylamin, diethylamin, triethylamin a jejich směsi a podobné).
Další aniontové povrchově aktivní látky použitelné pro čisticí účinky mohou být také použity i pro účely tohoto vynálezu. Tyto mohou zahrnovat soli mýdel (např. sodné, draselné, amonné a substituované amonné soli takové jako mono-, di- a triethanolaminové soli); C9-C20 lineární alkylbenzensulfonáty; C8-C22 primární nebo sekundární alkansulfonáty; C8-C24 olefinsulfonáty; sulfonované polykarboxylové kyseliny připravené sulfonací pyrolyzovaného produktu odvozeného z citrátů alkalických zemních kovů, např. popsaných v Britské Patentové Specifikaci č. 1,082,179; C8-C24 alkylpolyglykolethersírany (mající až 10 molů ethylenoxidu); alkylestersulfonáty, např. C14-C16 methylestersulfonáty; acy1glycerolsulfonáty; mastné oleylglycerolsírany; alkylfenolethylenoxidethersírany; parafinsulfonáty; alkylfosfáty; isethionany, např- acylisethionany, N-acyltauráty; alkylsukcinamáty a sulfosukcináty; raonoestery sulfosukclnátů (zejména nasycené a nenasycené C12-C18 monoestery); diestery sulfosukcinátů (zejména nasycené nebo nenasycené C6-C14 diestery); acylsarkosinové soli; sírany alkylpolysacharidů, např. sírany alkylpolyglukosldů (neiontové nesíranové sloučeniny, které jsou popsány dále v textu); větvené primární alkylsírany: alkylpolyethoxykarboxyláty, např. mající vzorec ROÍCHzCH20)rCH?COO-M+, ve kterém R je C8-C22 alkyl, k je celé číslo od 0 do 10, M je kationt dotvářející rozpustnou sůl. Kyselina pryskyřičná a hydrogenovaná kyselina pryskyřičná jsou také vhodné pro použití podle vynálezu, např. pryskyřice, hydrogenovaná pryskyřice a kyseliny pryskyřičné nebo hydrogenované kyseliny pryskyřičné přítomné nebo odvozené z tálového oleje. Další příklady jsou uvedeny v Surface ftctive Agents a Detergents (Povrchově aktivní látky a čisticí prostředky) (odd. I a II od Schwartz, Perry a Berch). Druhy podobných povrchově aktivních látek jsou také všeobecně odhaleny v U.S. Patentu 3,929,678, vydáno 30. prosince, 1975 od Laughlin a spol., sloupec 23, řádka 58 až sloupec 29, řádka 23 (v textu uvedeném poznámkám i).
·· ···· γ/ιτη, -
- 12 • · · · · • · · • · · · • · · ········ ·« • · · * * * • · · · ·· • · · ··· · · • · · · · » ♦ ♦· ··
Výhodné an i ontové povrchově aktivní látky použitelné
v prostředcích podle vynálezu zahrnují alkylbenzensu1fonáty,
alkylsírany, alkoxylované alkylsírany a Jejich směsi. Aniontove povrchově aktivní látky zajišťují vylepšené čisticí účinky. Předložený vynález umožňuje formulovat parfémované kapalinné bělicí prostředky mající vynikající chemickou stabilitou a/nebo upravenou vylepšenou vůní a/nebo vylepšené účinky bělení.
Pojmem stálý je označen prostředek předloženého vynálezu obsahující zdroj aktivního kyslíku nebo jeho směsi, např. persíranovou sůl, který nepodléhá ztrátám persíranu během skladovací doby 6 měsíců při pokojové teplotě (20 °C - 25 °C) větším než 40 Koncentrace persíranu může být měřena titrací s permangananem draselným následně po redukci roztokem obsahujícím síran železnato-amonný. Uvedená metoda měření stability je dobře známá ze současných technických možností a je uvedena např- na informačním technickém prospektu Curoxu B obchodně dostupného od Interox. Koncentrace persíranu může také být alternativně měřena použitím metod chromatografie, které jsou uvedeny v literatuře popisující perkyseliny (F. Di Furia a spol., Gas-liguid Chromatography Method for Determination of Peracids (Metody plynové rozdělovači chromatografie určené pro zjištění úrovně perkyselin), analytik, odd. 133, květen 1988, str. 793-795).
Nyní bylo shledáno, že inkorporací cyklického terpenového/ seskviterpenového parfému voleného ze skupiny zahrnující eukalyptol, cedrol, sosnový parfém, sekviterpenový globulárraí alkohol a jejich směsi do vysoce acidického kapalinného prostředku obsahujícího zdroj aktivního kyslíku a povrchově aktivní látku je získána vynikající chemická stabilita pro dlouhodobé skladování ve srovnání se stejným prostředkem obsahujícím jiný parfém, např. tradiční směsi složek jako Ultra Clean Plus R obchodně dostupné od Dragoco. Je jasné, že chemický rozklad zdroje aktivního kyslíku v kapalinnéra prostředku, zejména ve vysoce acidickém kapalinném prostředku, je přítomností uvedených cyklických terpenových/seskviterpenových parfémů, např. eukalyptolu, ve srovnání s jinými parfémy jako Ultra Clean Plus ® obchodně dostupnými od Dragoco, redukován.
V souladu s tím, předložený vynález ve svém nejširším spektru zahrnuje použití cyklického terpenového/seskviterpenového parfému voleného ze skupiny zahrnující eukalyptol, cedrol, sosnový parfém, sekviterpenový globulárni alkohol a jejich směsi
4999
9 9
4
9 9
9 9
9 4
9 4
9 9 9
9 99
944 4 4 • · · · 4 v kapalinném prostředku obsahujícím zdroj aktivního kyslíku, tím vznikají kapalinné parfémované bělicí prostředky s vynikající chemickou stabilitou, které jsou vhodné pro bělení a/nebo desinfekci pevných ploch.
Pojmem vylepšená vůně je označena snížená ztráta originální vonné látky/vůně parfémovaného acidického kapalinného prostředku obsahujícího zdroj aktivního kyslíku, povrchově aktivní látku a cyklický terpenový/seskviterpenový parfém v souladu s předloženým vynálezem měřená za určitou dobu skladování ve srovnání se ztrátou originální vonné látky/vůně stejného prostředku obsahujícího jiným parfémem, např. Ultra Clean Plus R obchodně dostupný od Dragoco, místo uvedeného cyklického terpenového/seskviterpenového parfému v souladu s předloženým vynálezem.
Pojmem “vylepšené bělicí účinky je označeno účinnější bělení dosažené použitím pafémovaných acidických kapalinných prostředků obsahujících zdroj aktivního kyslíku, povrchově aktivní látku a cyklický terpenový/seskviterpenový parfém v souladu s předloženým vynálezem ve srovnání s bělícími účinky stejných prostředků obsahujících jiným parfém, např. Ultra Clean Plus R obchodně dostupný od Dragoco, místo uvedeného terpenového/seskviterpenového parfému v souladu s předloženým vynálezem.
Nyní bylo také shledáno, že uvedené cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy, např. eukalyptol, díky jejich antimikrobiálním účinkům dovolují snížit celkovou úroveň zdroje aktivního kyslíku zajišťujícího svojí přítomností v kapalinném bělicím prostředku dané desinfekční účinky v porovnání se stejným prostředkem neobsahujícím jako vonnou látku uvedené cyklické terpěnové/seskviterpěnové parfémy, např. eukalyptol.
Bylo také zjištěno, že inkorporace uvedených cyklických terpenových/seskviterpenových parfémů do vysoce acidických kapa1inných prostředků obsahujících zdroj aktivního kyslíku a povrchově aktivní látku nemá škodlivý vliv na reologii uvedeného prostředku. Bylo také shledáno, že uvedené cyklické terpenové/seskviterpenové parfémy, např. eukalyptol, mají minimální vliv na hodnotu viskozity prostředku. Tato skutečnost umožňuje přípravu zhuštěných vysoce acidických kapalinných bělicích prostředků, které jsou chemicky stálé i během dlouhodobého skladování.
Prostředky v souladu s předloženým vynálezem jsou kapalinné, výhodně vodné. Prostředky v souladu s vynálezem obsahují 40 % až ·· ····
9 9
9 9
999 9 • 9
% hmotn. celkového složení vodu, výhodně 60 % až 95 hmotn., nejvýhodněji 70 až 90 % hmotn. Výhodně je použita deionizované vody.
V závislosti na zamýšleném konečném použití prostředku bude tento v souladu s předloženým vynálezem dále obsahovat řadu dalších příměsí, např. barviva, optické zjasňovače, plnidla, chelanty, pigmenty, rozpouštědla, pufrovací látky, akceptory radikálů, polymery, stabilizátory a podobné látky.
Předložený vynález dále zahrnuje způsob upravení pevných ploch, zejména nehorizontálních ploch, např. toaletních mís, při kterém je použit prostředek podle předloženého vynálezu v jeho čisté nebo v jeho ředěné formě.
Pojem v jeho ředěné formě“ označuje roztok prostředku a vody s obsahem vody až 99 3». Uvedené ředění může být provedeno před, po nebo během aplikace uvedeného prostředku na pevnou plochu.
Bylo shledáno, že prostředky podle vynálezu jsou výhodné pro čištění toaletních mís a/nebo koupelových van. Čisticí prostředek podle vynálezu určený pro čištění toaletních mís může být ředěn během nebo po jeho aplikací na čištěný povrch. Uvedené prostředky mohou být např. naneseny na pevnou plochu, následně zředěny vodou, ponechány působit na uvedený povrch a dále odstraněny oplachováním nebo omýváním.
Výraz “způsob upi*avení“ použitý v předcházejícím odstavci představuje čištění ploch použitím prostředku podle předloženého vynálezu obsahujícího povrchově aktivní látku a bělení uvedeným prostředkem také obsahujícím zdroj aktivního kyslíku, zejména persíranovou sůl.
Předložený vynález je dále ilustrován následujícími příklady.
Příklady provedený vynálezu
Následující prostředky byly vyrobeny promícháním níže uvedených příměsí v uvedených podílech (¾ hmotn.). Všechny tyto prostředky byly během dlouhodobého skladování chemicky stálé, tj. prostředky nepodléhaly při dlouhodobém skladování po dobu 6 měsíců při pokojové teplotě vyšším ztrátám něž 40 Použité uvedené prostředky po dlouhodobém skladování měly také znamenitou vůni a vynikající bělicí účinky.
·· ··· ·
- 15 4 ' 4 · · · ·««« ·<·· ·* · • · · ·· ··
Prostředky: #1 #2 #3
hmotn-)
Curox β 4 4 6
C16 kvart- povrchové
aktivní látka 1,8 2,5
C16-18 kvart, povrchově
aktivní látka 2,2
Eukalyptol 0,3 0,5 0,3
pH (upraveno s H2SO4) 0,5 0,5 0,7
Příměsi a voda do 100 %
Viskozita ~ 350 400 550
CcP při 60 otáčkách za minutu s rotačním hřídelem č.2) * Curox R je obchodní jméno monopersíranových solí
Prostředky: (% hmotn-) #4 #5 #6
Curox K 4 6 4
C16 kvart- povrchově
aktivní látka 2,5 2,5
C16-18 kvart, povrchově
aktivní látka 4,0
C8-C12 aminoxidy 0,2 0,2
Cedrol 0,3
Eukalyptus 0,3 0,5
pH (upraveno s H2SO4) 0,7 0,5 0,7
Příměsi a voda do 100 %
Viskozita ~ 400 400 300
(cP při 60 otáčkách za minutu s rotačním hřídelem č-2) ·· ···>·

Claims (11)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Stabilní parfémované bělicí prostředky vyznačující se tím, že jejich pH hodnota je nižší než 2 a obsahují zdroj aktivního kyslíku, povrchově aktivní látku a cyklický terpenový/seskviterpenový parfém volený ze skupiny zahrnující eukalyptol, cedrol, sosnový parfém, seskviterpenový globulární alkohol a jejich směs i.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1 vyznačující se tím, že uvedený zdroj aktivního kyslíku představuje peroxid vodíku nebo zdroj peroxidu vodíku volený ze skupiny zahrnující persírany, dipersírany, kyseliny persírové, peruhličitaný, kovové peroxidy, perboritany, persilikátové soli, dialkylperoxidy, diacylperoxidy, upravené perkarboxylové kyseliny, organické a anorganické peroxidy a/nebo hydroperoxidy a jejich směsi, výhodně představuje persíranovou sůl nebo její směsi a výhodněji představuje monopersíranovou sůl nebo její směsi
  3. 3. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nárokfi vyznačující se tím, že uvedeným cyklickým terpenovým/seskviterpenovým parfémem je eukalyptol.
  4. 4- Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že úroveň uvedeného zdroje aktivního kyslíku nebo jeho směsí je 0,1 % až 30 % hmotn. celkového prostředku, výhodně 0,1 % až 20 % hmotn. a výhodněji 1 % až 10 % hmotn.
  5. 5. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že úroveň uvedeného cyklického terpenového/ seskviterpenového parfému nebo jeho směsí je 0,01 % až 5 % hmotn. celkového prostředku, výhodně 0,01 % až 3 % hmotn. a výhodněji 0,01 % až 1 % hmotn.
  6. 6. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedená povrchově aktivní látka je volena ze skupiny zahrnující kationtovou povrchově aktivní látku, neiontovou povrchově aktivní látku, aniontovou povrchově aktivní látku, zwitteriontovou povrchově aktivní látku a/nebo amfoterní povrchově aktivní látku a je přítomna v úrovni až 50 % hmotn. celkového prostředku, výhodně 0,1 % až 20 % hmotn., výhodněji 1 % až 10 % hmotn. a nevýhodněji 1 % až 5 % hmotn.
  7. 7. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedenou povrchově aktivní látkou je kationtová ·· ···· • fc fcfc ·· • · · « ·· * » · · · * · · · · · ·· «· « · « ···« · • · · · · * « «· · ·» ··
    - 17 povrchově aktivní látka nebo její směsi, výhodně kvarterní amonná sloučenina, které Jedna nebo dvě uhlovodíkové skupiny vázané na dusík představují nasycenou, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 6 až 30 atomfi uhlíku, výhodně 10 až 25 atomfi uhlíku a výhodněji 12 až 20 atomfi uhlíku a další uhlovodíkové skupiny vázané na dusík nezávisle představují substituovaný nebo nesubstituovaný, lineární nebo větvený alkylový řetězec mající 1 až 4 atomy uhlíku, výhodně 1 až 3 atomy uhlíku a výhodněji představují methylové skupiny, opačný iont použitý v uvedené kvarterní amonné sloučenině představuje methylsíran nebo methylsulfonát nebo jejich směsi.
  8. 8. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nárokfi 1 až 6 vyznačující se tím, že uvedená povrchově aktivní látka představuje zahušťovací systém povrchově aktivních látek obsahující kationtovou povrchově aktivní látku podle nároku 7 společně s aminoxidera majícím vzorec R1R2R3NO, ve kterém Ri představuje C6 až CIO alkylovou skupinu, R2 a R3 nezávisle představují alkylové skupiny mající 1 až 4 atomy uhlíku a hodnota viskozity prostředku je výhodně vyšší než 100 cP při 20 °C, výhodněji od 150 cP do 1500 cP a nevýhodněji od 250 cP do 900 cP, měřena Brookfie1dovým viskozimetrem při 60 otáčkách za minutu s rotačním hřídelem č. 2.
  9. 9. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nárokfi vyznačující se tím, že pH hodnota uvedeného prostředku je od 0 do 1, výhodně od 0 do 0,7 a výhodněji od 0 do 0,5.
  10. 10. Způsob úpravy pevných ploch vyznačující se tím, že zahrnuje použití prostředku podle kteréhokoliv z předcházejících nárokfi.
  11. 11. Zpfisob úpravy pevných ploch podle nároku 10 vyznačující se tím, že uvedenou pevnou plochou je toaletní mísa.
CZ982312A 1996-01-12 1997-01-08 Stabilní parfémované bělicí prostředky, jejich složení, příprava a způsob jejich použití CZ231298A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP96870001A EP0784091A1 (en) 1996-01-12 1996-01-12 Stable perfumed bleaching composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ231298A3 true CZ231298A3 (cs) 1999-11-17

Family

ID=8226117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ982312A CZ231298A3 (cs) 1996-01-12 1997-01-08 Stabilní parfémované bělicí prostředky, jejich složení, příprava a způsob jejich použití

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0784091A1 (cs)
JP (1) JPH11501982A (cs)
CN (1) CN1213395A (cs)
AU (1) AU1573197A (cs)
CA (1) CA2242419C (cs)
CZ (1) CZ231298A3 (cs)
HU (1) HUP9900943A3 (cs)
WO (1) WO1997025396A1 (cs)
ZA (2) ZA97188B (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6103683A (en) * 1996-01-12 2000-08-15 The Procter & Gamble Co. Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
US6010993A (en) * 1996-02-23 2000-01-04 The Procter & Gamble Company Disinfecting compositions
DE19721471A1 (de) * 1997-05-22 1998-11-26 Buck Chemie Gmbh Aktivchlorabspaltender Toilettenreinigungsblock
GB9807657D0 (en) * 1998-04-14 1998-06-10 Reckitt & Colman Inc Improvements in or relating to organic compositions
EP1001012A1 (en) * 1998-11-10 2000-05-17 The Procter & Gamble Company Disinfecting and cleaning compositions
DE19922040A1 (de) * 1999-03-11 2000-11-30 Drom Fragrances Internat Kg Zubereitung, insbesondere für WC-Erfrischer
AU2001285730A1 (en) * 2000-06-08 2001-12-17 Unilever Plc Hard surface cleaning compositions
WO2003066790A1 (en) * 2002-02-01 2003-08-14 The Procter & Gamble Company Amine oxides as perfume solubility agents
WO2004005631A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-15 Deoflor S.P.A System, liquid composition and method for cleaning and disinfecting a toilet bowl
CA2600966A1 (en) * 2004-03-09 2005-09-15 Sunnywipes Pty Ltd Cleaning solution and wipes and method for cleaning
CA2593660C (en) * 2005-01-20 2010-07-13 Nippon Soda Co., Ltd. Chemical solution distributing apparatus and chemicals
US20070123440A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Loughnane Brian J Stable odorant systems
MA34455B1 (fr) * 2010-08-06 2013-08-01 Re Le Vi Spa Agent sanitaire

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1423147A (en) * 1972-09-13 1976-01-28 Howard E R Ltd Device for dispensing soluble materials into flushing toilets
DE2437090A1 (de) 1974-08-01 1976-02-19 Hoechst Ag Reinigungsmittel
FR2416016A1 (fr) * 1978-02-03 1979-08-31 Air Liquide Composition deodorante pour dechets animaux et vegetaux
US4229410A (en) * 1978-02-13 1980-10-21 Kosti Carl M Bacteriostatic deodorant water coloring toilet element
US4396522A (en) * 1981-05-13 1983-08-02 The Proctor & Gamble Company Polyethylene oxide cake with reduced gelling for flush toilet wastewater sanitation
JPS604598A (ja) * 1983-06-22 1985-01-11 ライオン株式会社 防臭性洗浄剤組成物
JPS6023498A (ja) * 1983-07-18 1985-02-06 ライオン株式会社 酵素含有漂白剤組成物
US4874536A (en) * 1984-06-29 1989-10-17 The Proctor & Gamble Company Synthetic surfactant cakes with magnesium chloride
GB8500116D0 (en) * 1985-01-03 1985-02-13 Unilever Plc Liquid bleaching compositions
JPS61196961A (ja) * 1985-02-27 1986-09-01 チッソ株式会社 消臭芳香剤
GB8508010D0 (en) * 1985-03-27 1985-05-01 Unilever Plc Liquid bleaching compositions
DE3542970A1 (de) * 1985-12-05 1987-06-11 Benckiser Gmbh Joh A Fluessige sanitaerreinigungs- und entkalkungsmittel und verfahren zu deren herstellung
JPS6390586A (ja) * 1986-09-29 1988-04-21 リ−・フア−マス−テイカルズ・インコ−ポレイテツド 改良された接着タブ系
JP3197371B2 (ja) * 1992-11-04 2001-08-13 稲畑香料株式会社 芳香を有する過酢酸系殺菌剤組成物及び漂白剤組成物
DE69224389T2 (de) 1992-11-16 1998-08-13 The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen
US5403587A (en) 1993-04-22 1995-04-04 Eastman Kodak Company Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils
US5514598A (en) 1993-11-30 1996-05-07 Doody; Michael Prenatal detection of meconium
US5602090A (en) * 1995-12-27 1997-02-11 Alphen, Inc. Surfactants based aqueous compositions with D-limonene and hydrogen peroxide and methods using the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU1573197A (en) 1997-08-01
CN1213395A (zh) 1999-04-07
WO1997025396A1 (en) 1997-07-17
JPH11501982A (ja) 1999-02-16
EP0784091A1 (en) 1997-07-16
ZA97188B (en) 1997-10-16
CA2242419C (en) 2002-11-12
HUP9900943A2 (hu) 1999-07-28
CA2242419A1 (en) 1997-07-17
HUP9900943A3 (en) 2001-02-28
ZA97191B (en) 1997-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0598694B1 (en) Stable compositions with persulfate salts
EP1948773B1 (de) Oxidationsmittel enthaltende, wohlriechende verbrauchsprodukte
ES2196160T5 (es) Uso de una combinación de tensioactivos, agentes quelantes y aceites esenciales para desinfección efectiva.
US20120128614A1 (en) Solvent, solution, cleaning composition and methods
DE69325589T2 (de) Reinigen mit kurzkettigen tensiden
CZ284404B6 (cs) Stabilní mikroemulzní dezinfekční detergentní kompozice
US6248705B1 (en) Stable perfumed bleaching compositions
JP2004285071A (ja) 消毒組成物および表面の消毒方法
CZ231298A3 (cs) Stabilní parfémované bělicí prostředky, jejich složení, příprava a způsob jejich použití
DE69732773T2 (de) Flüssige Mehrzweckreinigungszusammensetzungen mit wirksamer Schaumkontrolle
CN1071998C (zh) 表面活性剂、螯合剂和香精油的混合物用于有效消毒的用途
CN1208364A (zh) 含有疏水液体组分的稳定乳液
KR20190001774A (ko) 실리콘 오일을 포함하는 변기 세정제 조성물
CA2204507C (en) Thickened bleaching compositions, method of use and process for making them
DE69528179T2 (de) Flüssige Bleichmittelzusammensetzungen, verpackt in einem Sprühspender, und ein Verfahren zur Vorbehandlung von Geweben damit
MXPA97003841A (en) Thickening compositions thickenes, method of use and procedure to make mys
EP0921187A2 (de) Wasch-, Reiningungs- und Desinfektionsmittel enthaltend Chlor-aktive Substanzen und Fettsäurealkylesterethoxylate
US5910473A (en) Colored acidic aqueous liquid compositions comprising a peroxy-bleach
CA3006623C (en) Enhanced solubilization using a combination of extended chain surfactants
KR20000023826A (ko) 효과적인 소독을 위해 사용하기 위한 계면활성제, 킬레이트제 및 방향유의 배합물
EP0745663A1 (en) Colored acidic aqueous liquid compositions comprising a peroxy-bleach
KR20010015748A (ko) 알콕실화 아민 및 세정제 조성물에서의 그의 용도
HUP9903642A2 (hu) Javított fehérítőszer, valamint eljárás szennyeződés eltávolítására textíliából
EP1132458B1 (en) Limescale removing compositions
JPH11514672A (ja) 効果的な殺菌のための、界面活性剤、キレート化剤および精油の組合せの使用

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic