CZ2021515A3 - Kryt ran - Google Patents
Kryt ran Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2021515A3 CZ2021515A3 CZ2021-515A CZ2021515A CZ2021515A3 CZ 2021515 A3 CZ2021515 A3 CZ 2021515A3 CZ 2021515 A CZ2021515 A CZ 2021515A CZ 2021515 A3 CZ2021515 A3 CZ 2021515A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- layer
- staple
- fabric
- iodine
- acid
- Prior art date
Links
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 claims abstract description 84
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 claims abstract description 79
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 claims abstract description 67
- 239000001254 oxidized starch Substances 0.000 claims abstract description 67
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 88
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 86
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 86
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 86
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 54
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 50
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 42
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 37
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 15
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 13
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 12
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 6
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 238000000569 multi-angle light scattering Methods 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 claims description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims description 2
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims 1
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 118
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 118
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 107
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 42
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 36
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 36
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 26
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 25
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 23
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 23
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 22
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 22
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 21
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 20
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 19
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 19
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 18
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 15
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 15
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 15
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 14
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 12
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 12
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 11
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 10
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 9
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 9
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 8
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 8
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 8
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 8
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 7
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 7
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 7
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N triiodide Chemical compound I[I-]I WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 5
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 239000004953 Aliphatic polyamide Substances 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 2
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 239000006145 Eagle's minimal essential medium Substances 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000043158 Lens esculenta Species 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 241001183012 Modified Vaccinia Ankara virus Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920003189 Nylon 4,6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000009945 crocheting Methods 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003041 laboratory chemical Substances 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920002463 poly(p-dioxanone) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003366 poly(p-phenylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 239000000622 polydioxanone Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229940020414 potassium triiodide Drugs 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Chemical group 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000009955 starching Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001790 virustatic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01021—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing
- A61F13/01029—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing made of multiple layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/606—Salicylic acid; Derivatives thereof having amino groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/22—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
- B32B23/02—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose in the form of fibres or filaments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
- B32B23/04—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B23/08—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/106—Halogens or compounds thereof, e.g. iodine, chlorite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/21—Acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Předkládané řešení poskytuje kryt ran, který obsahuje alespoň jednu vrstvu staplových mikrovláken nebo nanovláken, která obsahují 1 až 80 % hmotn. oxidovaného škrobu a 20 až 99 % hmotn. alespoň jednoho vláknotvorného polymeru. Tento kryt ran umožňuje inkorporaci jodu, a má vhodné vlastnosti pro krytí a léčbu ran.
Description
Dosavadní stav techniky
Léčba kožních defektů a akutních nebo chronických ran je velmi důležitou součástí moderního lékařství. Hojení ran je velmi komplikovaný proces, kde přestože jsou známé dílčí kroky hojivého procesu, celý komplex je stále zahalen tajemstvím.
Obecně platí, že hojení ran je ovlivněno jak vnitřními, tak vnějšími faktory. Hemostáza a zánět, proliferace a zrání nebo remodelace jsou odlišné, vzájemně se překrývající fáze, které se podílejí na hojení ran. Změněné nebo zhoršené hojení ran, které se projevuje u chronických ran, se vyznačuje přerušením procesu hojení. Přítomnost bakterií a bakteriálních produktů, jako jsou např. endotoxiny a metaloproteinázy, mohou způsobit narušení tohoto uspořádaného procesu a ovlivnit každý z procesů hojení. Hodnota pH v prostředí rány přímo i nepřímo ovlivňuje všechny biochemické reakce probíhající v procesu hojení rány. Bylo prokázáno, že povrchové pH rány hraje důležitou roli při hojení rány, protože pomáhá kontrolovat infekci a zvyšuje antimikrobiální aktivitu, uvolňování kyslíku, angiogenezi, proteázovou aktivitu a bakteriální toxicitu (Basavraj S. Nagoba, Namdev M. Suryawanshi, Bharat Wadher, Sohan Selkar: Acidic Environment and Wound Healing: A Review. WOUNDS 2015; 27(1): 5-11). Bylo naměřeno, že pH v chronických ranách je v rozmezí 7,15 až 8,9.
Jedním z největších problémů chronických, těžko hojitelných ran je fakt, že jsou kolonizovány mikroorganismy, které vytváří tzv. biofilm, kterým mikroorganismy chrání samy sebe, ale brání hojení rány. Biofilmje tak společenství mikroorganismů, vázané k povrchu rány a obklopené polysacharidy, které buňky v biofilmu vylučují. Zničení biofilmu, kde „ochranným“ polymerem je polysacharid, je velmi složité, protože chronické rány často vykazují, jak bylo napsáno výše, alkalické pH.
Nehojící se rány jsou celosvětový problém. Odhaduje se, že náklady na jejich léčbu tvoří 2 až 4 % zdravotního pojištění.
Dá se konstatovat, že v současné době je upřednostňováno vlhké hojení, založené na dodávce vlhkosti z obvazu a využívající řízený odtok tkáňové tekutiny. Během posledních let byl připraven systém pro vlhké hojení založený na využití biologických a fyzikálních vlastností kyseliny hyaluronové (CZ 302994). Zvláště v kombinaci s vhodným antimikrobiálním preparátem je zajištěno příznivé působení v místě hojící se rány. Skutečnost, že kyselina hyaluronová, resp. hyaluronan má příznivé účinky na hojení ran, je dána jejími fyzikálně chemickými a biologickými vlastnostmi. Polymer je silně hydrofilní, což zajišťuje dobrý transport tkáňové tekutiny a příznivé reologické vlastnosti v místě hojící se rány, zabraňuje jejímu vysychání a současně zabraňuje závažné adhezi bandáže k ráně. Biologické vlastnosti hyaluronanu pak souvisejí s jeho vlivem na zánětlivé procesy, novotvorbu cévních kapilár, vazbou na lymfatické cévy a stimulací buněčných receptorů (CD44 receptorů). To vše zlepšuje hojení ran a kožních defektů.
Dosavadní zkušenosti s touto terapií jsou velmi pozitivní a výhodnost antiadhezivních, hydrofilních a hojivých vlastností zejména komplexu hyaluronanu a jódu byla prokázána v řadě prací. Tento komplex je však bohužel nestabilní, protože hyaluronan a další vodorozpustné vláknotvorné polymery na sebe nedokážou pevně sorbovat jód nebo trijodid. Navíc v přítomnosti vody, kterou
- 1 CZ 2021 - 515 A3 má například hyaluronan v suchém stavu zabudovánu ve své šroubovicové struktuře, se polysacharidové vláknotvorné polymery jódem vázaným nebo absorbovaným přímo k polymeru oxidují. Množství jódu v produktu tedy poměrně rychle klesá jak sublimací (kvůli nedostatečně pevné sorpci či vazbě), tak i vlivem chemických oxidačních reakcí.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález si klade za cíl vytvořit nové kryty pro rány, a to zejména pro špatně se hojící rány, které jsou pokryty biofilmem a vykazují alkalické pH. Rovněž jsou poskytnuty kryty pro vnitřní rány. Tyto nové kryty ran jsou založené na staplových mikrovláknech nebo nanovláknech vytvořených z vodorozpustného vláknotvorného polymeru a oxidovaného škrobu. Je výhodné dále do krytu ran přidat alespoň jednu fyziologicky přijatelnou kyselinu. Oxidovaný škrob rovněž umožňuje inkorporaci jódu do těchto krytů ran tak, aby nedocházelo ke ztrátám jódu sublimací či chemickými reakcemi, a tedy ke snížení antimikrobiální účinnosti v průběhu běžné doby skladování tohoto typu výrobků.
Vynález řeší technický problém poskytnutím krytu ran, který obsahuje alespoň jednu vrstvu staplových mikrovláken nebo nanovláken, která obsahují 1 až 80 hmotn. % oxidovaného škrobu a 20 až 99 hmotn. % alespoň jednoho vláknotvorného polymeru.
S výhodou obsahují staplová mikrovlákna podle vynálezu 4 až 80 hm. % oxidovaného škrobu, výhodněji 20 až 80 hm. % nebo 40 až 70 hm. % oxidovaného škrobu.
S výhodou je poměr oxidovaného škrobu ku vláknotvornému polymeru 0,5:1 až 3:1, výhodněji 1:1 až 2:1. Vyšší množství vláknotvorného polymeru může mírně zvyšovat antimikrobiální vlastnosti, ale nižší množství vláknotvorného polymeru je ekonomicky výhodnější.
Vlákna se připravují společným zvlákněním oxidovaného škrobu a vláknotvorného polymeru. Oxidovaný škrob sám o sobě není vláknotvorným polymerem, ale v rámci tohoto vynálezu bylo zjištěno, že lze dobře zvlákňovat jeho směsi s vláknotvornými polymery i při poměrně vysokém obsahu oxidovaného škrobu.
Metody přípravy staplových mikrovláken a nanovláken jsou známy, a jsou popsány například v Dariusz Wawro a kol., Microfibrids from Natural Polymers, Fibres & Textiles in Eastern Europe, v. 10, No. 3/2002 (38), pp. 23-26, 2002; US 5868973; či CZ 304 651.
V rámci předkládaného vynálezu bylo zjištěno, že kombinace vláknotvorného polymeru a oxidovaného škrobu dovoluje provádět běžné zvlákňovací metody bez omezení, a vlákna mají dobré mechanické i antimikrobiální vlastnosti. Tyto vlastnosti předurčují vlákna k použití v krytech ran. Obecně zvláknění biopolymerů zajistí velký povrch působící na kontaktní plochu rány, lepší kontakt buněk podílejících se na hojení s aktivními látkami navázanými na vlákna, strukturu obvazu zlepšující vlastnosti extracelulární matrix hojící se tkáně a zajištění správné cirkulace tkáňové tekutiny.
Mikrovlákna jsou vlákna s jemností pod 1 dtex, neboli 1000 m vlákna má hmotnost pod 0,1 g. Nanovlákna jsou charakterizována jejich průměrem v jednotkách až stovkách nanometrů, vzhledem k jejich charakteru se u nich jemnost v decitexech nestanovuje. Ze všech typů těchto vláken se dají připravit netkané textilie.
Staplová vlákna jsou vlákénka, která mají délku v desetinách až jednotkách centimetrů a lze je zpracovávat do tzv. staplových přízí nebo je lze s úspěchem zpracovávat do netkaných textilií.
Staplová mikrovlákna podle tohoto vynálezu mají typicky průměr 200 nm až 15 μm. a délku alespoň 0,8 cm, s výhodou mají délku v rozmezí 0,8 až 10 cm, výhodněji 0,8 až 3 cm.
- 2 CZ 2021 - 515 A3
Netkané textilie představují zpravidla souvislou vrstvu staplových vláken, ve které jsou primární vlákna uspořádána náhodně. Na rozdíl od konvenčních textilií (připravovaných tkaním, pletením, háčkováním) je základem netkané textilie síť těchto náhodně uspořádaných vláken, která mohou být jak krátká, tak i dlouhá. Tato vrstva tvořící netkanou textilii může být kompaktní a podobná papíru, nebo se může jednat o porézní a „načechranou“ strukturu. Tloušťka vrstvy (netkané textilie) je obvykle od 25 μm až po několik centimetrů. Hmotnost vrstvy je tak obvykle od cca. 5 g/m2 až po 1 kg/m2. Mechanické vlastnosti vrstvy (netkané textilie), jako je pevnost v přetrhu, ohybu, a podobně, jsou dány jednak pevností primárních vláken, a dále pak adhezivními a fyzikálněchemickými silami mezi jednotlivými vlákny, která jsou náhodně překřížena.
Oxidovaný škrob je oxidační reakcí modifikovaný škrob, přitom se škrobem rozumí škrob libovolného biologického původu, tj. kukuřičný, bramborový, pšeničný a ostatních obilnin, rýžový, banánový, tapiokový, batátový a škroby z luštěnin (hrách, čočka apod.), a jejich směsi. V oxidační reakci se obvykle používají jako oxidační činidla NaClO, nebo H2O2, či O3. Jejich působením v polymerním řetězci škrobu vznikají karbonylové a karboxylové skupiny, a dochází k částečné depolymeraci. Takto vzniklé aldehydové skupiny dodávají oxidovanému škrobu antimikrobiální účinky. Oxidovaný škrob je komerčně dostupný, používá se například v potravinářství jako aditivum E1404.
Oxidovaným škrobem je s výhodou zmazovatělý (neboli rozvařený) oxidovaný škrob. Zmazovatěním se odstraní zrna oxidovaného škrobu a jejich zbytky, což usnadňuje zvlákňování.
Vláknotvorné polymery jsou polysacharidy vybrané ze skupiny zahrnující kyselinu hyaluronovou a její soli, alginát a jeho soli, xanthan a jeho soli, oxycelulózu a její soli, karboxymethylcelulózu a její soli, tragant, arabskou gumu. Uvedené soli (hyaluronáty, algináty, xanthany, soli oxycelulózy, karboxymethylcelulózy) obsahují kationty vybrané ze skupiny zahrnující amonný kation, kationty alkalických kovů, kovů alkalických zemin, měď, mangan, zinek, chrom, železo, kobalt, stříbro. Zejména jsou kationty vybrané ze skupiny zahrnující kation sodný, draselný, či amonný. Vláknotvorným polymerem je i ve vodě rozpustný kolagen. Vláknotvorné polymery mohou být použity i v kombinacích a směsích.
Zejména výhodnými vláknotvornými polymery jsou kyselina hyaluronová, hyaluronan sodný, alginát sodný, kolagen, a jejich směsi.
Vláknotvorný polymer má s výhodou molekulovou hmotnost v rozmezí 60 kDa až 3 MDa (stanoveno metodou SEC-MALLS, Size-Exclusion Chromatography - Multi-Angle Laser Light Scattering). Výhodněji má vláknotvorný polymer molekulovou hmotnost v rozmezí 1 až 3 MDa.
Kryt ran podle předkládaného vynálezu může kromě alespoň jedné vrstvy staplových vláken obsahovat dále alespoň jednu vrstvu textilie, a popřípadě alespoň jednu mezivrstvu hydrofobního polymeru vloženou mezi vrstvou staplových vláken a vrstvou textilie, nebo mezi dvěma vrstvami staplových vláken (pak je kryt ran zejména vhodný pro krytí vnitřních ran).
Vrstva textilie je většinou vrchní překryvovou vrstvou. Textilie je s výhodou tvořena ve vodě nerozpustným polymerem, zejména celulózou (např. ve formě bavlny, viskózy či lnu) nebo syntetickým polymerem vybraným ze skupiny polyester, polyuretan, polyamid, polyolefiny. Lze použít tkané nebo netkané textilie. Tato vrstva textilie je s výhodou klasická textilie obsahující vlákna s jemností nad 1 dtex (nikoliv mikrovlákna či nanovlákna). Tkané textilie zde zahrnují i pleteniny.
Syntetické polymery tvořící vrstvu textilie jsou polyester, polyuretan, polyamid, polyolefiny polyethylen nebo polypropylen. Polyesterem se rozumí polyethylentereftalát, či s výhodou v lidském organismu odbouratelný polylaktid, nebo jiný typ biologicky odbouratelného alifatického polyesteru, jakým je např. polydioxanon, polykaprolakton apod. Polyamidem se
- 3 CZ 2021 - 515 A3 rozumí jednak alifatické polyamidy, jako jsou polyamid 6, polyamid 66, polyamid 610, polyamid 46, polyamid 12, polyamid 11, nebo aromatické polyamidy, jako jsou poly(m-fenyleniso-ftalamid) a poly(p-fenylentereftalamid).
Mezivrstva je s výhodou tvořena polypropylenem, polymléčnou kyselinou (PLA), polyglykolovou kyselinou (PGA) nebo polymléčnou-co-glykovou kyselinou (PLGA). Mezivrstva zajišťuje to, že lze kryt ran, zejména jeho textilní část, z rány dobře sejmout, tedy textilní část nepřilne k povrchu rány. Pokud je kryt ran určen pro krytí vnitřních ran, měla by mezivrstva být biodegradabilní (tj. PLA, PGA, PLGA).
Vícevrstvé kryty tedy s výhodou mohou mít strukturu:
- alespoň jedna vrstva staplových mikro- nebo nanovláken - alespoň jedna vrstva ve vodě nerozpustné textilie, nebo
- alespoň jedna vrstva netkané textilie ze staplových mikro- nebo nanovláken - hydrofobní mezivrstva (s výhodou z polypropylenu) - alespoň jedna vrstva ve vodě nerozpustné textilie, nebo
- alespoň jedna vrstva staplových mikro- nebo nanovláken - mezivrstva (s výhodou z PLA, PGA a/nebo z PLGA) - alespoň jedna vrstva staplových mikro- nebo nanovláken.
Vnější vrstva staplových mikro- nebo nanovláken je s výhodou opatřená snímatelnou krycí vrstvou, která se před přiložením na ránu sejme.
S výhodou vrstva staplových mikrovláken nebo nanovláken dále obsahuje další farmaceuticky účinnou látku, která je vybrána ze skupiny zahrnující farmaceuticky přijatelné kyseliny, které jsou za normálních podmínek (tlak 101325 Pa, teplota 20 °C) v pevném skupenství, jod a trijodidový anion.
Zejména je výhodné, obsahuje-li vrstva staplových mikrovláken nebo nanovláken jod a/nebo trijodidový anion. Jod je velmi dobře vázán škrobem a nedochází k jeho rozkladu chemickými reakcemi při skladování krytů ran.
Ve vícevrstvých krytech ran může farmaceuticky přijatelná kyselina, která je za normálních podmínek (tlak 101325 Pa, teplota 20 °C) v pevném skupenství, být obsažena ve vrstvě textilie.
Farmaceuticky přijatelnou kyselinou se zde rozumí zejména kyselina vybraná ze skupiny kyselina boritá, L-mléčná, askorbová, citronová, jablečná, salicylová, acetylsalicylová, 4-aminosalicylová. Zejména výhodnou farmaceuticky přijatelnou kyselinou je kyselina salicylová.
Ve vícevrstvých krytech ran může jod nebo trijodidový anion být rovněž obsažen ve vrstvě textilie, a to zejména pokud je textilií polyamid, například polyamid 6.
V rámci předkládaného vynálezu bylo vyvozeno, že alkalické pH rány má fatální následky na použité dezinfekční prostředky, protože dojde k ionizaci -OH skupin polysacharidu (-OH -^- -O- ) za tvorby silného anionického polymeru, který vytvoří na svém povrchu elektrickou dvouvrstvu. V případě dezinfekčních prostředků založených například na fenolických strukturách budou tyto odpuzovány a nedostanou se k mikroorganismům v ráně. V případě kationických dezinfekčních prostředků založených na kvarterním dusíku dojde k navázání kladně nabitého dusíku dezinfekčního prostředku na záporně nabitý kyslík anionického polymeru, a tak ani tento dezinfekční prostředek se nedostane k mikroorganismům v ráně. Dále pro polysacharidy obecně platí, že jsou stálé (nehydrolyzují) v neutrálním až alkalickém pH a nestálé (hydrolýza glykosidické vazby) jsou naopak při kyselém pH. Z tohoto důvodu je v některých provedeních krytů ran výhodné, je-li v nich obsažena farmaceuticky přijatelná kyselina v pevném skupenství.
- 4 CZ 2021 - 515 A3
Kryt ran podle vynálezu je určen pro krytí vnitřních nebo vnějších ran, s výhodou pro krytí ran, které vykazují alkalické pH a jsou pokryty biofilmem.
V rámci předkládaného vynálezu bylo zjištěno, že kombinací vláknotvorného ve vodě rozpustného polymeru, s výhodou kyseliny hyaluronové (hyaluronanu sodného), a oxidovaného škrobu lze připravit nová vlákna, kde dojde k propletení polysacharidových nebo proteinových řetězců vláknotvorného polymeru a řetězců oxidovaného škrobu a ke vzniku „spojovacích“ vodíkových vazeb. Z formálního hlediska lze tato vlákna definovat jako směsná.
S ohledem na fakt, že biologicky aktivní vláknotvorný polymer, např. kyselina hyaluronová, je poměrně nákladný, je hmotnost první dotykové vrstvy relativně nízká a v takovém případě je i nízký obsah kyselých skupin potřebné pro okyselení alkalické rány. Z tohoto důvodu může kryt rány být dvouvrstvý, kde do druhé vrstvy tvořené textilií na bázi levného ve vodě nerozpustného polysacharidu (celulózy) nebo syntetického polyamidu lze zabudovat další dostatečné množství fyziologicky přijatelné kyseliny.
Oxidovaný škrob je v porovnání s vláknotvornými polymery velmi levný polysacharid, jehož využití dovolí snížit náklady na výrobu krytů ran, umožní stabilní zabudování jodu či trijodidu (např. NaI3, KI3) do staplových vláken, přičemž překvapivě nezhoršuje mechanické vlastnosti vrstvy staplových vláken, a navíc sám o sobě vykazuje antimikrobiální a dokonce i virostatické účinky.
Předmětem předkládaného vynálezu je dále způsob přípravy krytu ran obsahujícího vrstvu staplových mikrovláken nebo nanovláken podle předkládaného vynálezu, který zahrnuje kroky:
- přípravy vodného roztoku směsi oxidovaného škrobu a alespoň jednoho vláknotvorného polymeru o celkové koncentraci 0,01 až 8 hmotn. %,
- zvláknění tohoto roztoku v nestacionární koagulační lázni obsahující C1-C3 alkohol.
Zvlákňovací roztok může před vstupem do koagulační lázně procházet vzdušnou pasáží, s výhodou o délce 1 až 200 mm.
Zvlákňovací roztok se může před zvlákněním uložit na dobu 5 až 24 hodin do lednice s teplotou 40 až -10 °C.
Zvlákňovací roztok může obsahovat vápenatou nebo zinečnatou sůl v koncentraci do 50 hmotn. %, vybranou ze skupiny zahrnující octany, mravenčany, chloridy, sírany, fluoridy, dusičnany.
S výhodou obsahuje nestacionární koagulační lázeň ethanol nebo 2-propanol.
S výhodou je teplota koagulační lázně v rozmezí 18 až 50 °C.
V rámci předkládaného vynálezu bylo překvapivě zjištěno, že metodou mokrého zvlákňování, obecně popsanou pro vláknotvorné polymery například v dokumentu CZ 304 651, lze zvláknit oxidovaný škrob, pokud se může propojit s lineární makromolekulou vláknotvorného polymeru. Množství škrobu přitom může být až 80 % hm., vztaženo na hmotnost vzniklého vlákna.
Díky přítomnému oxidovanému škrobu má vzniklé vlákno schopnost sorbovat a pevně vázat jód, nebo trijodid I3-, kde překvapivě tento systém je velmi stabilní v čase (až 5 let), čili z vláken či z krytů ran ve formě netkané textilie obsahující tato vlákna jód neuniká do okolí. Množství jódu jako elementu v netkané textilii může dosáhnout až 20 % hm. vztaženo na hmotnost netkané textilie.
- 5 CZ 2021 - 515 A3
Jód je možné do staplových vláken nebo do netkané textilie s obsahem škrobu zabudovat následujícími způsoby:
- Roztok jódu v alkoholu nebo vodný roztok trijodidu (Lugolův roztok) se vnese do vodného zvlákňovacího roztoku směsi škrobu a vodorozpustného biopolymeru, a roztok se zvlákní v nestacionární koagulační lázni. Tento postup má nevýhodu v tom, že v průběhu zvlákňování koagulace - do alkoholového roztoku může docházet k velkým ztrátám jódu v důsledku jeho přechodu do zvlákňovacího roztoku.
- Alkoholický roztok jódu (zejména v C1-C3 alkoholu, např. v ethanolu nebo 2-propanolu) naneseme metodou digitálního tisku nebo skrápěním, eventuálně postřikem na hotový usušený plošný útvar zhotovený ze staplových mikrovláken ze směsi škrobu, jeho derivátů a vhodného vodorozpustného biopolymeru. Touto metodou lze na uvedený plošný útvar nanášet i jiné typy farmaceuticky účinných látek.
V případě vícevrstvých krytů ran může být jód na vlákenný materiál ze staplových mikrovláken připravených ze směsi oxidovaného škrobu a vláknotvorného polymeru vnášen sublimací z jiné vrstvy. Tento způsob lze s výhodou použít pro kombinaci textilie z jodovaného alifatického polyamidu (např. polyamid 6, polyamid 6,6) na kterém je nafiltrována vrstva staplových mikrovláken podle předkládaného vynálezu. Tato vrstva může být k jódované polyamidové vrstvě také pouze přiložena. Jód, který sublimuje z polyamidové textilie, je zachycen přítomným škrobem ve vrstvě směsných staplových mikrovláken a celý systém je tak dlouhodobě stabilní.
Obsah jodu by měl být s výhodou v množství alespoň 1 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost vrstvy staplových mikrovláken s obsahem oxidovaného škrobu. S výhodou je obsah jodu alespoň 2 hmotn. %, výhodněji alespoň 3 hmotn. % nebo alespoň 4 hmotn. %.
Farmaceuticky přijatelnou kyselinu lze zabudovat do jak do vrstvy staplových mikro- nebo nanovláken, tak do překryvové vrstvy textilie zabudovat postřikem již připravených vrstev a to roztokem fyziologicky přijatelné kyseliny v alkoholu jako je methanol, ethanol, 2-propanol. Obsah fyziologicky přijatelné kyseliny by měl být s výhodou alespoň 5 hm. % na celkovou hmotnost krytu.
Kryty ran podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro vnější i vnitřní rány, s výhodou pro rány, které vykazují alkalické pH a jsou pokryty bio-filmem, jelikož obsahují pouze biokompatibilní polymery. Zároveň jsou stabilní a dovolují inkorporaci antimikrobiálně účinné látky jako je zejména jod nebo trijodid, nebo fyziologicky přijatelná kyselina. Tyto kryty ran lze využit pro konstrukci hemostatických, hojivých a antibakteriálních bandáží.
Pro bližší objasnění se uvádějí dále příklady, které však nijak neomezují rozsah vynálezu.
Objasnění výkresů
Obrázek 1: Charakter vrstvy staplových mikrovláken ze směsi oxidovaný škrob - hyaluronan sodný v poměru 1 : 1 hmotnostně. REM, zvětšení 500 x. Postup přípravy dle příkladu č. 1.1.
Obrázek 2: Charakter vrstvy staplových mikrovláken ze směsi hyaluronanu a oxidovaného pšeničného škrobu s jódem vázaným do komplexu. REM, zvětšení 500x. Postup přípravy dle příkladu č. 1.2.
Obrázek 3: Charakter vrstvy staplových mikrovláken ze směsi hyaluronanu sodného a zmazovatělého oxidovaného pšeničného škrobu pro složení 70% oxidovaného škrobu a 30% hyaluronanu. Zvětšení 500x. Postup přípravy dle příkladu č. 1.3.
- 6 CZ 2021 - 515 A3
Obrázek 4: Charakter staplových mikrovláken ze směsi alginát sodný + zmazovatělý pšeničný škrob (1 : 1). Zvětšení 1000x. Postup přípravy dle příkladu 1.4.
Obrázek 5: Sorpční izoterma jódu na PA pletenině při 20° C. Závislost množství jódu na pletenině [%] na obsahu jódu v sorpční lázni [mg /l]. Koncentrace jódu na polyamidu stanovena buď titrační metodou nebo na základě přírůstku hmotnosti. (Příklad 2.5)
Obrázek 6: Závislost re-emisního parametru K/S na koncentraci jódu na polyamidové pletenině v mg jódu na gram pleteniny. (Příklad 2.5)
Příklady provedení vynálezu
Materiály:
Hyaluronan sodný byl získán z firmy Contipro a.s., Dolní Dobrouč, a jeho molekulová hmotnost byla 1,7 MDa (stanoveno metodou SEC-MALLS), není-li uvedeno jinak.
Alginát sodný byl zakoupen jako laboratorní chemikálie od společnosti SIGMA ALDRICH.
Kolagen, konkrétně vepřová želatina jedlá rychlorozpustná pro cukrářské výrobky, byl zakoupen od společnosti Josef Kouba, Pardubice.
Tkanina nebo pletenina z vláken z regenerované celulózy (viskózové vlákno), výrobek fy. Glanzstoff - Bohemia s.r.o Terezínská 60, Lovosice, Česká republika.
Čirá polypropylenová folie (izotaktický polypropylen), tloušťka cca. 0,3 mm od společnosti VINK Plasty s.r.o.
100% bavlněná tkanina plošné hmotnosti 113 g/m2, hustota osnovy 72 přízí/cm, hustota útku 36 prohozů/cm. Jemnost příze 5 tex (skaná dvojmo). Chemická úprava: alkalická vyvářka, následovalo peroxidové bělení a praní do neutrálního pH. Dodavatel MILETA Hořice.
Bavlněná plínka - komerční produkt - 100% bavlna, chemická předúprava jako předešlé, plošná hmotnost 145 g/m2. (Dodává společnost Matějovský - povlečení).
Pletenina 100% polyamid 6 (PA-6) - komerční označení WINOLA, plošná hmotnost 50 g.m-2, materiál 44 dtex PA.
Rovněž byl použit oxidovaný pšeničný škrob MORAMYL OXP - A (E 1404), výrobce a dodavatel Krnovská škrobárna spol. s r.o. Krnov. Elementární analýzou (proměřeno na Univerzitě Pardubice) bylo ověřeno, že tento oxidovaný škrob neobsahuje žádný zbytkový chlor.
Použité přístroje a techniky:
Snímky vláken byly provedeny na mikroskopu Tescan VEGA II LSU (Tescan, Brno). Tento mikroskop využívá wolframovou katodu a maximální rozlišení jsou 3 nm. Parametry měření byly následující: urychlovací napětí primárního elektronového svazku: 5kV, pracovní vzdálenost (working distance - WD): 4-5 mm, tlak v komoře: vysoké vakuum, režim zobrazení: sekundární elektrony. Vlákna byla nalepena na uhlíkový lepící terčík a pak naprášena zlatem. Vrstva zlata na vzorku: cca 15 nm, naprašující stroj: SC7620 Mini Sputter Coater (Quorum Technologies, UK).
Molekulová hmotnost kyseliny hyaluronové, resp. hyaluronanů, byla měřena pomocí HPLC od firmy Shimadzu, který je doplněn detektorem rozptylu světla miniDAWN firmy Watt Technologies (tzv. metoda SEC-MALLS).
- 7 CZ 2021 - 515 A3
Stanovení jódu bylo provedeno pomocí optické emisní spektrometrie s buzením v indukčně vázaném plazmatu (ICP-OES, Integra XL, GBC, Austrálie) na spektrální linii 178,218 nm za následujících pracovních podmínek: příkon do plazmatu 1100 W, průtoky plazmového, vnějšího a vzorkového plynu 11; 0,6 a 0,6 l.min1. Byly použity kalibrační standardy připravené z jodidu draselného (p.a., Lachema, ČR) 50 - 100 - 200 - 500 mg.l-1. Instrumentální detekční limit pro ICPOES je 10 mg.l-1. Analyzovaný obvazový materiál obsahoval kyselinu hyaluronovou a škrob, které zvyšují viskozitu vzorků po jejich převedení do roztoku, proto byly obě tyto složky přidávány do kalibračních standardů. Vzorky (navážka kolem 0,1 g) byly rozloženy po mírném zahřátí v tetramethylamoniumhydroxidu (6 ml 25%, konečný objem 50 ml).
Antimikrobiální účinnost vzorků krytů ran byla stanovena difuzní metodou. Difuzní agarová metoda slouží ke kvalitativnímu posouzení antimikrobiálního účinku u testovaného obvazového materiálu. Zjišťuje průměr inhibičních zón kolem daného vzorku a tím zároveň zjišťuje citlivost určitého mikroorganismu k danému vzorku materiálu. Dále se dá touto metodou také určit, zda má určitý mikroorganismus baktericidní či bakteriostatický účinek.
Do zkumavky s 10 ml BHI bujónu byla zaočkována 1 kolonie příslušného mikroorganismu (E. coli, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, VRE, MRSA, Pseudomonas aeruginosa), pro kvasinku Candida albicans byl použit MALT bujón. Zkumavky byly kultivovány 24 hodin při 37 °C (kvasinka 48 hodin při 30 °C). Po 24 hodinové kultivaci bylo z těchto suspenzí asepticky odpipetováno 0,1 ml příslušného inokula na utuhlou živnou půdu a suspenze byla rozetřena vysterilizovanou L-hokejkou či vatovou tyčinkou. Poté byl asepticky pinzetou vložen testovaný krycí materiál rozměru 2x2 cm. Petriho misky s inokulovanými bakteriemi či kvasinkou byly kultivovány při 37 °C (kvasinka při 30 °C) 24, 48, 72 hodin, 6 a 7 dní. Vše bylo prováděno vždy v dubletech. Po těchto časových údajích byly vždy odečteny inhibiční zóny kolem daného vzorku. Po odečtení těchto zón byl asepticky odebrán testovaný krycí materiál a z tohoto místa byl proveden stěr na určení, zda má daný materiál bakteriostatický či baktericidní účinek na mikroorganismy.
Není-li uvedeno jinak, hodnoty v % odpovídají hmotnostním procentům.
Obecný postup přípravy staplových mikrovláken
Obecný postup přípravy staplových mikrovláken a z nich netkané textilie včetně aparátu je popsán v dokumentu CZ 304 651.
Nejprve se připraví vodný roztok příslušného vláknotvorného polymeru ve směsi s oxidovaným škrobem (případně povařeným). Potom se, pokud chceme vyrobit staplová mikrovlákna s obsahem jódu, přidá roztok jódu (v ethanolu, 2-propanolu, nebo jako vodný roztok KI3, NaE). Jednotlivé složky musí být dobře promíchány.
Připravený vodný roztok se následně zvlákní do nestacionární koagulační lázně - 2-propanolu. Získá se směs staplových mikrovláken, typicky o délce 2 až 10 cm. Získaná směs mikrovláken se pokrátí na délku 0,3 až 0,7 mm na stolním nožovém mixeru.
Suspenze vláken se zředí 2-propanolem a důkladně rozmíchá. Tato suspenze se přefiltruje přes textilii (tkaninu nebo pleteninu) - papírenská technologie. Získaný mokrý list se zpracuje na vakuovém filtru, případně odmáčkne mezi listy filtračního papíru na foulardu a nakonec usuší během 3 až 4 minut v sušárně při 50 až 60 °C, s výhodou při 54 °C.
Získaná netkaná textilie - v podstatě list papíru - se může dále aplikovat na použité podložní textilii, nebo ji z ní sejmout a použít jako samonosnou vrstvu.
- 8 CZ 2021 - 515 A3
Příklad 1: Jednovrstvé kryty rány
Příklad 1.1: Staplová mikrovlákna z hyaluronanu a zmazovatelého oxidovaného škrobu (bez jódu)
Do 40 ml vroucí destilované vody byla vlita suspenze 30 ml vody a 0,65 g oxidovaného pšeničného škrobu. Suspenze oxidovaného škrobu byla krátce povařena, potom byl rozvařený škrob ochlazen na laboratorní teplotu (22 °C) a bylo přidáno 0,65 g hyaluronanu sodného (HA, molekulová hmotnost 1,7 MDa), směs byla doplněna na 100 ml vodou a míchána při laboratorní teplotě (22°C) do rozpuštění podílu HA. Získaný systém byl použit pro přípravu staplových mikrovláken koagulací ve 2-propanolu (IPA) na nestacionární koagulační lázni. Získaná staplová mikrovlákna byla pro další zpracování pokrácena (pomleta) na nožovém mixéru (ETA stolní mixér 601190000). Získaná suspenze vláken byla zpracována papírenskou technologií na kryty ran na podložce polyamidové pletenině. Charakter vrstvy staplových mikrovláken je zachycen na snímku (Obr. 1) z REM (zvětšení 500x). Bylo získáno 5 kusů krytů ran rozměrů 11x11 cm po 0,24 gramech, výtěžnost postupuje tedy 92 %. Plošná hmotnost listu ze směsných staplových mikrovláken je 20 g.m-2. Vrstva, list je samonosný; je možně jej používat samostatně, nebo na vhodném nosiči (tkanině nebo pletenině). Charakter směsných staplových mikrovláken je vidět na obrázku 1. Dobou mletí lze ovlivnit průměr a délku vláken (Tab. 1).
Tabulka 1: Průměr a délka staplových mikrovláken v závislosti na době mletí
| Doba mletí (s) | Průměr vláken (nm) | Průměrná délka vláken (mm) |
| 30 | 512,42 | 1,25 |
| 45 | 337,61 | 1,03 |
| 60 | 184,83 | 0,65 |
| 90 | 215,04 | 0,51 |
| 120 | 384,87 | 0,70 |
Netkaná textilie z těchto staplových mikrovláken je vhodná pro potisk alkoholovými roztoky vhodných farmaceuticky účinných látek.
Výsledek antimikrobiální účinnosti - bakteriostatické vlastnosti - je následující:
| Vzorek | VRE (cm) | Klebsiella pneumoniae (cm) | Pseudomonas aeruginosa (cm) | MRSA (cm) | Escherichia coli (cm) | Staphylococcus aureus (cm) | Candida albicans (cm) |
| l.l | 0x0,15 | 0x0,3* | 0x0,15* | N | 0x0,15* | N | 0x0,15* |
* jedna strana krytu; N - mikroorganismus není inhibován
Poznámka: Jedna strana krytu znamená, že inhibiční zóna vznikala jen ve směru řádků podložní polyamidové pleteniny použité při filtraci mikrovláken, nikoliv ve směru kolmém na tyto řádky. Jev souvisí jak s charakterem pleteniny, tak se zahušťujícím účinkem škrobu využívaným např. v textilním tisku i potravinářském průmyslu.
Tato vrstva jako taková je vhodná pro konstrukci krytů jak pro vnitřní, tak i vnější rány, zejména pak po chirurgických ranách, kde se chce, aby při hojení nevznikaly jizvy.
-9CZ 2021 - 515 A3
Příklad 1.2: Staplová mikrovlákna z hyaluronanu a oxidovaného škrobu s jodem
Do 40 ml vroucí destilované vody byla vlita suspenze 30 ml vody a 0,6 g oxidovaného pšeničného škrobu (E 1404). Systém byl asi 2 min zahříván - nikoliv vařen - poté směs ochlazena, přidáno 0,6 g hyaluronanu (HA, molekulová hmotnost 1,7 MDa), směs doplněna na 100 ml vodou a míchána při laboratorní teplotě (22°C) do rozpuštění podílu HA. Poté bylo do systému přidáno buď 4,8 ml roztoku jódu ve 2-propanolu. Koncentrace 2-propanolového roztoku jódu byla 2,5 g jódu v 250 ml 2-propanolu.
Získaný byl použit pro přípravu staplových mikrovláken koagulací na nestacionární lázni ve 2propanolu.
Ze suspenze bylo zvlákněním a dalším zpracováním získáno 5 kusů krytů ran rozměrů 11x11 cm po 0,2 gramech. Získané vzorky byly použity pro další hodnocení a testování, především pro testování antimikrobiální účinnosti. Hmotnost získaných krytů ran byla získána z rozdílu hmotnosti použitých filtračních podložek před výrobou krytů a po jejich zhotovení a usušení při 54°C.
Snímek tohoto typu krytu rány zhotovený REM je uveden na obrázku 2.
Staplová vlákna mají typicky průměr 200 nm až 15 pm a mají délku v rozmezí 0,8 až 10 cm.
Obsah jódu v tomto krytu rány je 1,3 % hmotnostních z celkové hmotnosti krytu, kde hodnota obsahu jódu je průměr z 5 stanovení.
Výsledek antimikrobiální účinnosti - bakteriostatické vlastnosti - je následující:
| Vzorek | VRE (cm) | Klebsiella pneumoniae (cm) | Pseudomonas aeruginosa (cm) | MRSA (cm) | Escherichia colt (cm) | Staphylococcus aureus (cm) | Candida albicans (cm) |
| 1.2 | N | 0x0,2 | 0x0,3 | N | 0x0,25* | N | 0x0,1 * |
* jedna strana krytu; N mikroorganismus není inhibován
Tato vrstva jako taková je vhodná pro konstrukci krytů pro vnější rány, zejména pak takových, které jsou infikovány škodlivými mikroorganismy.
Příklad 1.3: Staplová mikrovlákna z hyaluronanu a zmazovatělého oxidovaného škrobu v poměru 30 % : 70 %
Do 40 ml vroucí destilované vody byla vlita suspenze v 30 ml vody 1,4 g pšeničného oxidovaného škrobu (potravinářské kvality El404). Systém byl zahřát k varu a asi 2 minuty povařen. Poté byl systém ochlazen na cca 20° C, poté přidáno 0,6 g kyseliny hyaluronové (molekulová hmotnost 1,7 MDa), směs doplněna na 100 ml vodou a mícháno při laboratorní teplotě do rozpuštění podílu HA.
Získaný systém byl použit pro přípravu staplových mikrovláken koagulací ve 2-propanolu na nestacionární koagulační lázni.
Ze systému bylo zvlákněním, mletím a dalším zpracováním získáno 5 kusů krytů ran rozměrů 11 x 11 cm po cca 0,36 gramech, výtěžnost postupuje tedy 90,5 %. Plošná hmotnost listu ze směsných staplových mikrovláken je 30 g.m-2. Vrstva - list je samonosný; možno jej používat samostatně, nebo na vhodném nosiči (tkanině nebo pletenině). Výše uvedené množství obou komponent bylo zvoleno proto, aby v krytu rány bylo přítomno větší množství oxidovaného škrobu. Charakter vrstvy je vidět na snímku z REM (Obr. 3).
- 10CZ 2021 - 515 A3
Příklad 1.4: Staplová mikrovlákna z alginátu sodného a oxidovaného škrobu
Do 40 ml vroucí destilované vody byla vlita suspenze 30 ml vody a 0,6 g pšeničného oxidovaného škrobu (E 1404). Systém byl 2 min zahříván na 80°C (nikoliv vařen), potom byla směs ochlazena na laboratorní teplotu (22°C) a bylo přidáno 0,6 g alginátu sodného, směs byla doplněna na 100 ml vodou a míchána při laboratorní teplotě (22°C) do rozpuštění alginátu sodného. Získaný systém byl použit pro přípravu staplových mikrovláken koagulací ve 2-propanolu (IPA) na nestacionární koagulační lázni.
Stejně je možné postupovat pro jiné typy škrobu.
Ze systému bylo zvlákněním a dalším zpracováním získáno 5 kusů krytů ran rozměrů 11x11 cm po cca 0,2 gramech. Plošná hmotnost listu ze směsných staplových mikrovláken je 16,5 g.m-2. Vrstva, list je samonosný; možno jej používat samostatně, nebo na vhodném nosiči (tkanině nebo pletenině). Charakter těchto směsných staplových mikrovláken je vidět na obrázku 4.
Netkaná textilie z těchto staplových mikrovláken je vhodná pro potisk roztoky jódu nebo trijodidu, nebo jiných farmaceuticky účinných látek. Dále je vhodná jako netkaná textilie, která se spojí s klasickou textilií, např. s pleteninou polyamidu, která je nasycena jódem.
Stanovení pevností netkaných textilií připravených ze staplových mikrovláken
V následující tabulce jsou shrnuty výsledky pevnostních měření některých typů netkaných textilií, připravených ze staplových mikrovláken škrobu a vláknotvorného polysacharidu.
Charakteristika použitých vzorků:
| 1 | nativní hyaluronan sodný (1,7 MDa) (nati HA) (srovnávací vzorek) |
| 2 | nati HA + zrna pšeničného škrobu 1:1 |
| 3 | nati HA + pšeničný škrob rozvařený 1:1 (1,55 % L) |
| 4 | nati HA + oxidovaný pšeničný škrob rozvařený 1:1 (0,97 % I2) |
| 5 | nati HA + oxidovaný pšeničný škrob rozvařený 1:1- bez jódu |
| 6 | nati HA + oxidovaný pšeničný škrob rozvařený 3:7 - bez jódu |
| 7 | alginát sodný + oxidovaný pšeničný škrob rozvařený 1:1 |
| 8 | nízkomolekulární hyaluronan sodný (0,216 MDa) + alginát sodný 1:1 (srovnávací vzorek) |
Výsledky tahových zkoušek:
| síla přetrhu | hmotnost | plošná hm. | šířka | Tržná délka | Pevnost | Protažení | |
| Vzorek | F(N) | (g) | ms (g/m2) | b (mm) | L(m) | MPa | % |
| 1 | 1,66 | 0,12 | 14,20 | 15,07 | 790,88 | 0,83 | 9,29 |
| 2 | 0,96 | 0,15 | 18,47 | 15,13 | 350,20 | 0,36 | 5,90 |
| 3 | 0,70 | 0,15 | 18,16 | 15,30 | 256,81 | 0,18 | 3,56 |
| 4 | 1,57 | 0,17 | 20,65 | 15,02 | 515,88 | 0,59 | 4,57 |
| 5 | 0,63 | 0,14 | 17,36 | 15,35 | 241,03 | 0,21 | 1,41 |
| 6 | 0,60 | 0,13 | 16,14 | 14,21 | 202,11 | 0,19 | 1,52 |
| 7 | 1,02 | 0,23 | 28,44 | 14,94 | 244,67 | 0,27 | 2,10 |
| 8 | 0,58 | 0,18 | 22,67 | 14,93 | 174,71 | 0,18 | 2,11 |
- 11 CZ 2021 - 515 A3
Z výsledků je zřejmé, že pro konstrukci krytů ran je nejlépe použít vysokomolekulární vláknotvorný polymer, přičemž jód má poměrně překvapivě kladný vliv na pevnost vlákna.
Obecně je možné konstatovat, že připravené netkané textilie jsou mechanicky dostatečně pevné pro konstrukci krytů ran a to jak na nějaké podložce (podložní tkanině, pletenině), či s nimi manipulovat jako se samonosnou vrstvou.
Příklad 1.5: Jednovrstvý kryt rány na bázi staplových mikrovláken z hyaluronanu a zmazovatělého oxidovaného škrobu (1:1) se zabudovanou kyselinou
V prvním stupni je připravena netkaná textilie následujícím způsobem.
Ve 120 ml destilované vody bylo rozvařeno 0,6 g oxidovaného pšeničného škrobu. Suspenze oxidovaného škrobu byla krátce povařena, potom byl rozvařený škrob ochlazen na laboratorní teplotu (22 oC) a bylo přidáno 0,6 g hyaluronanu sodného (HA, molekulová hmotnost 1,7 MDa), a směs byla míchána při laboratorní teplotě (22oC) do rozpuštění podílu HA. Získaný systém byl použit pro přípravu staplových mikrovláken koagulací ve 2-propanolu (IPA) na nestacionární koagulační lázni. Získaná staplová mikrovlákna byla pro další zpracování pokrácena (pomleta) na nožovém mixéru (ETA stolní mixér 601190000). Získaná suspenze vláken byla zpracována papírenskou technologií na kryty ran na podložce - polyamidové pletenině. Bylo získáno 5 kusů netkané textilie o rozměrech 11 x 11 cm a hmotnosti 0,22 g.
Ve druhém stupni výroby krytu rány jsou na netkanou textilii naneseny účinné kyseliny.
1.5.1. Ve 100 cm3 ethanolu (p.a.) bylo rozpuštěno 13,2 g kyseliny acetylsalicylové. Na jeden list netkané textilie byl kapáním rovnoměrně nanesen 1 cm3 roztoku acetylsalicylové kyseliny. Kryt rány byl usušen při laboratorní teplotě (22 oC, 24 hodin). Získal se kryt rány o hmotnosti 0,352 g (vzorek 1.5.1).
1.5.2. Ve 100 cm3 ethanolu (p.a.) bylo rozpuštěno 13,2 g kyseliny salicylové. Na jeden list netkané textilie byl kapáním rovnoměrně nanesen 1 cm3 roztoku acetylsalicylové kyseliny. Kryt rány byl usušen při laboratorní teplotě (22 °C, 24 hodin). Získal se kryt rány o hmotnosti 0,352 g (vzorek 1.5.2).
1.5.3. Ve 100 cm3 ethanolu (p.a.) bylo rozpuštěno 4,4 g kyseliny 4-aminosalicylové (PAS lékařský). Na jeden list netkané textilie byl kapáním rovnoměrně nanesen 1 cm3 roztoku 4aminosalicylové kyseliny. Kryt rány byl usušen při laboratorní teplotě (22 °C, 24 hodin). Proces nanášení kapáním se zopakoval ještě dvakrát tak, aby se získal se kryt rány o hmotnosti 0,352 g (vzorek 1.5.3). Opakovaní procesu se musí provést z důvodu nízké rozpustnosti 4-aminosalicylové kyseliny v ethanolu.
Antimikrobiální účinnost byla následující.
| Vzorek č. | Průměr inhibičních zón [mm] a účinek | |||||||||
| Escherichia coli | Pseudomonas aeruginosa | Enterococcus faecalis | Staphylococcus aureus | Candida albicans | ||||||
| 1.5.1 | 0,5 x 0,5 | BS | 1 x 1 | BS | 2,5 x 3,5 | BC | 3,5 x 3,5 | BC | 0,5 x 0 | BC |
| 1.5.1 | 0,5 x 0,5 | BS | 2 x 2 | BS | 4 x 4 | BS | 4 x4 | BC | 0,5 x 0 | BC |
| 1.5.2 | 2 x 2 | BC | 2 x 2 | BC | 5 x 4 | BC | 5 x 5 | BC | 2 x 1,5 | BC |
| 1.5.2 | 2 x 2 | BC | 2 x 2 | BC | 5 x 5 | BC | 6 x 6 | BC | 3 x 2,5 | BC |
| 1.5.3 | - | N | 0,5 x 0,5 | BS | 1 x 1 | BS | 5 x 4 | BC | - | N |
| 1.5.3 | - | N | 1 x 1 | BC | 1,5 x 1,5 | BS | 6 x 6 | BC | - | N |
- 12 CZ 2021 - 515 A3
Zkratka BC znamená baktericidní účinek, zkratka BS bakteriostatický. Pro neúčinnost vzorku je v tabulce použita zkratka N při nulové inhibiční zóně (značeno proškrtnutím -).
Z výsledků měření vyplývá poměrně jednoznačný závěr, že nejúčinnější kyselinou je kyselina salicylová, která ránu jednak okyselí a dále funguje jako neselektivní a vysoce účinný dezinfekční prostředek.
Příklad 1.6: Jednovrstvý kryt rány na bázi staplových mikrovlákn z hyaluronanu a zmazovatělého oxidovaného škrobu (1:2) se zabudovanou kyselinou salicylovou
V prvním stupni je připravena netkaná textilie následujícím způsobem.
Ve 120 ml destilované vody bylo rozvařeno 0,8 g oxidovaného pšeničného škrobu. Suspenze oxidovaného škrobu byla krátce povařena, potom byl rozvařený škrob ochlazen na laboratorní teplotu (22 °C) a bylo přidáno 0,4 g hyaluronanu sodného (HA, molekulová hmotnost 1,7 MDa), a směs byla míchána při laboratorní teplotě (22oC) do rozpuštění podílu HA. Získaný systém byl použit pro přípravu staplových mikrovláken koagulací ve 2-propanolu (IPA) na nestacionární koagulační lázni. Získaná staplová mikrovlákna byla pro další zpracování pokrácena (pomleta) na nožovém mixéru (ETA stolní mixér 601190000). Získaná suspenze vláken byla zpracována papírenskou technologií na kryty ran na podložce - polyamidové pletenině. Bylo získáno 5 kusů netkané textilie o rozměrech 11 x 11 cm a hmotnosti 0,22 g.
Ve druhém stupni výroby krytu rány jsou na netkanou textilii nanesena kyselina salicylová.
Ve 100 cm3 ethanolu (p.a.) bylo rozpuštěno 13,2 g kyseliny salicylové. Na jeden list netkané textilie byl kapáním rovnoměrně nanesen 1 cm3 roztoku acetylsalicylové kyseliny. Kryt rány byl usušen při laboratorní teplotě (22 °C, 24 hodin). Získal se kryt rány o hmotnosti 0,352 g (vzorek 1.6).
Antimikrobiální účinnost byla měřena zcela obdobně jako v příkladu 1.5.
| Vzorek č. | Průměr inhibičních zón [mm] a účinek | |||||||||
| Escherichia coli | Pseudomonas aeruginosa | Enterococcus faecalis | Staphylococcus aureus | Candida albicans | ||||||
| 1.6 | 0 x 0,5 | BS | 1 x 0,5 | BS | 4 x 4 | BC | 3,5 x 3 | BC | 1,5 x 1 | BC |
| 1.6 | 0,5 x 0,5 | BC | 0,5 x 1 | BS | 5 x 5 | BC | 4 x 4 | BC | 2,5 x 2 | BC |
Z výsledků měření vyplývá, že zvýšení obsahu oxidovaného škrobu v mikrovláknech „hyaluronan - oxidovaný škrob - kyselina salicylová“ vedlo k mírnému zmenšení antimikrobiální účinnosti. Stále ale platí, že tento kryt ránu okyselí a dále funguje jako neselektivní a účinný dezinfekční prostředek. Výhodou oproti krytu rány popsaném v příkladu 1.5 je fakt, že je levnější (ekonomické hledisko).
Příklad 2: Dvouvrstvé kryty rány
Příklad 2.1: Dvouvrstvý kryt rány skládající se z vrstvy (netkaná textilie) směsného staplového mikrovlákna z kombinace hyaluronanu sodného a oxidovaného škrobu ve hmotnostním poměru 1 : 1 a okyselující vrstvy (klasická textilie), která je ze 100% bavlny s obsahem 10 % hm. salicylové kyseliny.
Příprava netkané textilie
Do 40 ml vroucí destilované vody byla vlita suspenze 30 ml vody a 0,65 g oxidovaného pšeničného škrobu. Suspenze oxidovaného škrobu byla krátce povařena, potom byl rozvařený škrob ochlazen na laboratorní teplotu (22 °C) a bylo přidáno 0,65 g hyaluronanu sodného (HA, molekulová
- 13 CZ 2021 - 515 A3 hmotnost 1,7 MDa), směs byla doplněna na 100 ml vodou a míchána při laboratorní teplotě (22°C) do rozpuštění podílu HA. Získaný systém byl použit pro přípravu staplových mikrovláken koagulací ve 2-propanolu (IPA) na nestacionární koagulační lázni. Získaná staplová mikrovlákna byla pro další zpracování pokrácena (pomleta) na nožovém mixéru (ETA stolní mixér 601190000).
Získaná suspenze vláken byla zpracována papírenskou technologií na kryty ran na podložce polyamidové pletenině. Bylo získáno 5 samonosných listů rozměrů 11x11 cm po 0,24 gramech, výtěžnost postupuje 92 %. Plošná hmotnost listu ze směsných staplových mikrovláken je 20 g.m-2.
Příprava okyselující vrstvy z upravené bavlněné tkaniny
Jako okyselující vrstva byla použita tkanina ze 100 % bavlny o plošné hmotnosti 113 g.m-2. Bavlna byla chemicky upravená, tzn. odšlichtování, vyvářka a bělení peroxidem vodíku tak, jak je běžné u bavlněných tkanin i pro medicinální účely. Hustota osnovy 76 (cm1), hustota útku 36 (cm1). Z tkaniny byly vystřiženy kryty rozměrů 12 x 12 cm (hmotnost 1,60 g). Na tato tkaninu byl 15 rovnoměrně nastříkán ethanolový roztok kyseliny salicylové tak, aby její koncentrace na tkanině odpovídala 10 procentům hmotnosti tkaniny. Byl použit ethanolový roztok kyseliny salicylové o koncentraci 16 g/100 cm3 a na tkaninu 12x12 cm byl nastříkán byl 1 cm3 roztoku kyseliny.
Výsledný dvouvrstvý kryt rány byl připraven tak, že samonosný list netkané textilie byl přiložen 20 na vrstvu z bavlněné tkaniny a dohromady spojeno lisováním na foulardu.
Výsledek antimikrobiální účinnosti tohoto dvouvrstvého krytu rány - bakteriostatický- je následující.
| Vzorek | Průměr inhibičních zón [mm] a účinek | |||
| E. coli | Pseudomonas aeruginosa | St. aureus | Candida albicans | |
| 3x2 | 3x2 | 5x2 | 1x1 | |
| Vzorek 2.1 | 1x1 | 3x2 | 4x2 | 1x1 |
| BS | BS | BS | BS |
BS = Bakteriostatický účinek
Příklad 2.2: Dvouvrstvý kryt rány skládající se z vrstvy (netkaná textilie) směsného staplového 30 mikrovlákna z kombinace hyaluronanu sodného, oxidovaného škrobu a kolagenu ve hmotnostním poměru 1 : 1 : 1, do které je zabudován jako dezinfekční prostředek jód (1,3 % z hmotnosti teto vrstvy) a okyselující vrstvy (klasická textilie), která je ze 100% bavlny s obsahem 10 % hm. salicylové kyseliny.
Příprava netkané textilie
Při přípravě této vrstvy bylo postupováno podobně jako v příkladu 2.1, kde ale bylo použito 0,5 g kyseliny hyaluronové, 0,5 g želatiny a 0,3 g oxidovaného škrobu. Postupovalo se tak, že oxidovaný škrob byl rozvařen a roztok ochlazen. Želatina byla opatrně rozpuštěna ve vodě a oba roztoky byly 40 smíchány a doplněny na objem 110 ml vodou a v tomto systému byla rozpuštěna kyselina hyaluronová. Připravený zvlákňovací roztok zvlákněn obvyklým postupem na nestacionární koagulační lázni ve 2-propanolu. Bylo získáno 5 samonosných listů rozměrů 11x11 cm po 0,236 gramech, výtěžnost postupu je 90,7 %.
Příprava okyselující vrstvy z upravené bavlněné tkaniny je obdobná jako v příkladu 2.1.
- 14 CZ 2021 - 515 A3
Výsledný dvouvrstvý kryt rány byl připraven tak, že samonosný list netkané textilie byl přiložen na vrstvu z bavlněné tkaniny a dohromady spojeno lisováním na foulardu.
Výsledek antimikrobiální účinnosti tohoto dvouvrstvého krytu rány - bakteriostatický- je následující.
| Vzorek | Průměr inhibičních zón [mm] a účinek | |||
| E. coli | Pseudomonas aeruginosa | St. aureus | Candida albicans | |
| 3x2 | 2x1 | 5x3 | 4x3 | |
| Vzorek 2.2 | 2x1 | 4x1 | 4x3 | 2x2 |
| BS | BS | BS | BS |
BS = Bakteriostatický účinek
Příklad 2.3: Dvouvrstvý kryt rány skládající se z vrstvy (netkaná textilie) směsného staplového mikrovlákna z kombinace hyaluronanu sodného a oxidovaného škrobu ve hmotnostním poměru 1 : 1 a okyselující vrstvy (klasická textilie), která je ze 100% bavlny s obsahem 10 % hm. kyseliny borité.
Příprava tohoto krytu rány je zcela obdobná jako v příkladu 2.1, pouze místo kyseliny salicylové je použita kyselina boritá.
Výsledný kryt rány je bakteriostatický na kvasinky:
| Vzorek | |
| Candida albicans | |
| Vzorek 2.3 | 5x5 5x5 |
| BS |
BS = Bakteriostatický účinek
Příklad 2.4: Dvouvrstvý kryt rány skládající se z vrstvy (netkaná textilie) směsného staplového mikrovlákna z kombinace hyaluronanu sodného a oxidovaného škrobu ve hmotnostním poměru 1 : 1 a okyselující vrstvy (klasická textilie), která je ze 100% bavlny s obsahem 10 % hm. kyseliny L-mléčné.
Příprava tohoto krytu rány je zcela obdobná jako v příkladu 2.1, pouze místo kyseliny salicylové je použita kyselina L-mléčná.
Výsledný kryt rány je bakteriostatický na Pseudomonas aeruginosa:
- 15 CZ 2021 - 515 A3
| Vzorek | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Vzorek 2.4 | 1 x 0,5 1x1 BS |
BS = Bakteriostatický účinek
Příklad 2.5: Dvouvrstvý kryt rány skládající se z vrstvy (netkaná textilie) směsného staplového mikrovlákna z kombinace hyaluronanu sodného a oxidovaného škrobu ve hmotnostním poměru 1 : 1 a z vrstvy (klasická textilie), která je z polyamidu 6 obsahující jód.
Příprava klasické textilie (polyamidové pleteniny) obsahující jód: Pro přípravu byla použita praná a fixovaná pletenina 100% polyamid 6 (PA-6) - komerční označení WINOLA, plošná hmotnost 50 g.m-2, materiál 44 dtex PA. Před sorpcí byl materiál vyprán ve vodní lázni s obsahem 1 g.l1 Slovasol 255.13 při 20 °C po dobu 4 hodin, následovalo opakované praní v destilované vodě.
Sorpce jódu na materiál (pleteninu) z alifatického polyamidu (polyamid 6 - PA) byla provedena z vodného roztoku trijodidu draselného při teplotě 20° C po dobu 2 hodiny.
Pletenina PA-6 (hmotnosti 1 g) byla vložena do nádoby s rovným dnem. K pletenině bylo pipeto váno 10 ml zásobního roztoku jódu o předem zvolené koncentraci. Dále bylo k pletenině odpipetováno 50 ml destilované vody. Nádoba s pleteninou byla důkladně promíchána tak, aby celá plocha pleteniny byla smočena. Nádoba se sorbujícím PA byla ponechána 2 h stát s promícháním každých 10 min pro rovnoměrnou sorpci na PA pleteninu.
Po 2 h byly pleteniny PA-6 vyjmuty, promyty destilovanou vodou a volně usušeny. Koncentrace jódu na PA pletenině byla stanovena z rozdílu koncentrace jódu v v sorpční lázni na začátku a konci titrace. Koncentrace jódu v sorpční lázni byla stanovena titrací 0,1 M odměrným roztokem thiosíranu sodného (Tab. 2 a Obr. 5).
Kromě úbytku koncentrace jódu v sorpční lázni lze stanovit koncentraci jódu na polyamidovém substrátu také na základě přírůstku hmotnosti jódovaného polyamidu (Tab. 2).
Vzhledem k hnědému zbarvení jódovaného polyamidu lze s výhodou použít ke stanovení koncentrace jódu na polyamidu a změn této koncentrace především při desorpci jódu z polyamidu metod k objektivnímu měření barevnosti na základě měření re-emisních vlastností vzorku (Obr. 6).
Tabulka 2: Koncentrace jódu na PA pletenině stanovená titračně a z přírůstku hmotnosti
| Koncentrace jódu v sorpční lázni fg/lj | Obsah jódu na pletenině stanovený titrací [%] | Obsah jódu na pletenině stanovený na základě přírůstku hmotnosti [%] |
| 0 | 0 | 0 |
| 2,5 | 1,46 | 1,45 |
| 5 | 3,48 | 3,48 |
| 10 | 6,15 | 6,15 |
| 15 | 8,37 | 8,37 |
| 20 | 10,12 | 10,12 |
| 30 | 15,81 | 14,92 |
- 16CZ 2021 - 515 A3
Antimikrobiální účinek jodovaných polyamidů (PA-6) s obsahemjódu 1,8 %; 2,5 %; 4,5 % a 12 % byl sledován na mikroorganismech Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus a Candida albicans.
| Klebsiella pneumoniae (mm) | Staphylococus aureus (mm) | Candida albicans M-H agar (mm) | Candida albicans MALT agar (mm) | |
| Vzorek s 2,5 % jódu | N | N | N | 4,5x4,5 |
| Vzorek s 4,5 % jódu | i,5x1,5 | 1x1 | lxl | 10x7 |
| Vzorek s 12 % jódu | 1,5x1,5 BC/ 5x6 BS | 4,5x4,5 | 0,2x0,3 BC/ 0,3x0,5 BS | 13x13 |
BS = bakteriostatický účinek; BC = bakteriocidní účinek
U vzorku s 12 % jódu byly vytvořeny dvě zóny inhibice, zřejmě z důvodu vzlínání účinné koncentrace jódu.
Příklad 2.6: Příprava vrstvy staplových mikrovláken ze směsi oxidovaný škrob-kyselina hyaluronová na jódované pletenině polyamidu 6
Obecně, podle požadavků na antibakteriální účinek krytu rány zvolíme koncentraci jódu na polyamidovém materiálu. Na tento materiál lze nafiltrovat suspenzi staplových mikro až nano vláken. Do 40 ml vroucí destilované vody byla vlita suspenze v 30 ml vody 0,6 g oxidovaného pšeničného škrobu (potravinářské kvality El404). Systém byl zahřát k varu a asi 2 minuty povařen., poté směs ochlazena na 20 °C, přidáno 0,6 g hyaluronanu sodného (HA, molekulová hmotnost 1,7 MDa), směs doplněna na 100 ml vodou a mícháno při laboratorní teplotě do rozpuštění podílu HA.
Získaný systém byl použit pro přípravu staplových mikrovláken koagulací ve 2-propanolu na nestacionární koagulační lázni. Po pokrácení získaných staplových mikrovláken na délku pod 1 mm byla získaná suspenze rozdělena na pět dílů a přefiltrována postupně přes pět vzorků jodované polyamidové pleteniny (každá hmotnosti 1 g + obsah jódu). Po usušení získáme pět vzorků jodované polyamidové pleteniny, na které je netkaná textilie o hmotnosti 0,2 g a rozměru 11x11 cm (tudíž netkaná textilie má plošnou hmotnost 16,5 g.m-2.
Stejně je možné postupovat pro jiné typy škrobu, tj. např. pro nativní bramborový či pšeničný škrob, nebo modifikovaný škrob - např. karboxymethylovaný škrob.
Studium desorpce jódu z jodované polyamidové pleteniny pokryté netkanou textilií
Pomocí re-emisních měření lze sledovat množství desorbovaného jódu z jodované polyamidové pleteniny v závislosti na složení desorpčního roztoku a složení netkané textilie ze staplových mikro až nano vláken (Tab. 3). Měření re-emisních hodnot, které jsou v přímé úměrnosti k sytosti vybarvení, tj. koncentraci jódu na materiálu, byly prováděny na usušeném materiálu.
Tabulka 3: Desorpce jódu z jodované polyamidové pleteniny (PA-6) s množstvím 5,5 % jódu (2 842 mg jódu na 1 m2 PA-6) v závislosti na složení desorpční lázně a vrstvy staplových mikrovláken nafiltrovaných na pletenině.
- 17CZ 2021 - 515 A3
Poměr materiál - lázeň = 1 : 20. Množství jodovaného materiálu 1,055 g; vrstva staplových mikrovláken 0,2 g. Teplota 37 °C, doba desorpce 300 minut.
| Složení desorpční lázně a složeni vrstvy staplových mikrovláken nanesené na jodovaném polyamidu | Množství desorbovaného jódu [%] |
| Destilovaná voda (vzorek bez vrstvy mikrovláken). | 75,2 |
| Fyziologický roztok (vzorek bez vrstvy mikrovláken). | 62,7 |
| Fyziologický roztok (vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodného a oxidovaného škrobu 1:1) | 75,1 |
Z výše uvedených výsledků plyne, že uvedený typ krytu ran (jodovaný PA + netkaná textilie) ve vodném prostředí (tělní tekutiny) uvolňuje jód, který následně ránu desinfikuje.
Studium časové stability jodované polyamidové pleteniny pokryté netkanou textilií
Kryt rány typu 2 (2 vrstvy, klasická textilie pokrytá netkanou textilií, celková hmotnost 1,255 g), v tomto konkrétním případě jodovaná polyamidová pletenina (PA-6) s množstvím 5,5 % jódu pokrytá vrstvou netkané textilie (0,2 g) z mikro až nano vláken z hyaluronanu sodného a oxidovaného škrobu 1:1, pokud je uložen (skladován) v polyethylenovém obalu, potom v průběhu času dochází k difúzi jódu z polyamidové pleteniny do netkané textilie, kde je zadržen (sorbován) škrobem.
Výsledkemje, že ani po dvou letech skladování se celková hmotnost krytu (1,255 g) nezmění. Kryt si tak uchovává svoje biologické vlastnosti.
Antimikrobiální účinek polyamidové pleteniny (1,055 g) s obsahem 5,5 % jodu pokryté netkanou textilií (vrstva mikrovláken 0,2 g z hyaluronanu sodného a oxidovaného škrobu 1:1)
Testování bylo provedeno opakovaně dvěma způsoby. V prvém případě byl na kulturu mikroorganismů v petriho misce přiložen kryt jodovanou polyamidovou vrstvou, ve druhém případě byl vzorek na mikroorganismy položen vrstvou staplových mikrovláken. Výsledky ukazují, že je jedno, jakou stranou se kryt rány na ránu přiloží (následující tabulka).
| Vyhodnocení | ||||
| Mikrobiální kultura | Antimikrobiální účinek | Spodní strana klasická textilie Inhibiční zóna [mm] | Antimikrobiální účinek | Spodní strana netkaná textilie Inhibiční zóna [mm] |
| Escherichia coli | BS | 2x2 | BS | 2x4 |
| BS | 3x3 | BS | 3x3 | |
| Staphylococcus aureus | BS | 1 x 1 | BS | 1 x 1 |
| BS | 1 x 1 | BS | 1 x 1 | |
| Candida albicans | BS | 6x7 | BS | 1 x 2 |
| BS | 5x6 | BS | 1 x 1 |
BS = bakteriostatický účinek. Hodnoty účinku jsou zaokrouhleny na celé milimetry.
Příklad 3. Třívrstvé kryty na rány
- 18 CZ 2021 - 515 A3
Příklad 3.1.
Postupem popsaným v příkladu 2.5 se připraví klasická textilie z polyamidové pleteniny (PA-6) s množstvím 5,5 % jódu. Postupem popsaným v příkladu 1.1 se připraví netkaná textilie založená na staplových mikrovláknech hyaluronanu a zmazovatělého oxidovaného škrobu. Mezi obě textilie se vloží mezivrstva v tomto příkladu tvořená polypropylenem (čirá polypropylenová folie izotaktický polypropylen, tloušťka 0,3 mm).
Výhoda tohoto řešení spočívá v tom, že po aplikaci na ránu kryt rány v průběhu času na tuto ránu nepřischne a snadno se z rány sejme.
Příklad 3.2.
Postupem popsaným v příkladu 1.2 „Staplová mikrovlákna z hyaluronanu a oxidovaného škrobu s jodem“ se připraví netkaná textilie, která obsahuje 1,55 % jódu. Jako klasická textilie se použije tkanina z viskozového hedvábí. Mezi obě textilie se vloží mezivrstva v tomto příkladu tvořená polypropylenem (čirá polypropylenová folie - izotaktický polypropylen, tloušťka 0,3 mm).
Výhoda tohoto řešení opět spočívá v tom, že po aplikaci na ránu kryt rány v průběhu času na tuto ránu nepřischne a snadno se z rány sejme.
Příklad 3.3.
Postupem popsaným v příkladu 1.2 „Staplová mikrovlákna z hyaluronanu a oxidovaného škrobu s jodem“ se připraví netkaná textilie, která obsahuje 1,55 % jódu. Dále postupem popsaným v příkladu 1.1 se připraví netkaná textilie založená na staplových mikrovláknech hyaluronanu a zmazovatělého oxidovaného škrobu. Mezi obě textilie se vloží mezivrstva v tomto příkladu tvořená polylaktidem (PLA, tkanina). Tento kryt rány je příkladem pro vnitřní použití (kryt vnitřních ran).
Hlavní vlastnost tohoto krytu rány spočívá v tom, že je organismem kompletně odbouratelný.
Velmi podobně lze připravit kryt rány, kde mezivrstva je tvořená kyselinou polyglykolovou (PGA). Opět tento kryt rány je lidským organismem odbouratelný.
Příklad 4: Antivirová účinnost oxidovaného škrobu
Vzhledem k faktu, že oxidovaný škrob obsahuje aldehydové skupiny, byla proměřena antivirová účinnost vzorku bavlny (bavlněná plínka, Matějovský) napuštěné oxidovaným škrobem (klasický proces škrobení bavlněného prádla). Obsah oxidovaného škrobu byl 8 % z celkové hmotnosti tkaniny.
Test provedl ZDRAVOTNÍ ÚSTAV se sídlem v Ostravě.
Předmět zkoušení: Textil - hodnocení antivirové účinnosti dle BS ISO 18184:2019 - screening.
Provedení zkoušky:
Metodika: Textil - hodnocení antivirové účinnosti textilních materiálů dle BS ISO 18184:2019 (savé materiály) - screening
Testovaný virový kmen Vaccinia virus, kmen Modifikovaný Vaccinia virus Ankara (ATCC-VR-1508)
Buněčná linie BHK-21 (ATCC-CCL-10)
Kultivační médium DMEM + 10% FBS
Udržovací médium EMEM + 2% FBS
- 19 CZ 2021 - 515 A3
Neutralizační roztok: udržovací médium
Kontrolní vzorek: 100% bavlna dle ISO 105-F02
Hmotnost vzorku: 0,4 g ± 0,05 g
Způsob sterilizace: nebyla použita
Objem virové suspenze: 200 pl
Objem neutralizačního roztoku: 20 ml
Zdroj světla: běžné laboratorní osvětlení
Kontaktní doba: 2 hod
Zkušební teplota: 25 °C ± 1 °C
Teplota inkubace: 37 °C ± 1 °C
Metoda filtrace: nebyla použita
Titrační metoda: virová titrace na jednovrstevné buněčné kultuře na mikrotitrační destičce
Hodnoty titru počítány dle: Spaerman - Karberova metoda
Popis provedení testu:
Za aseptických podmínek byly připraveny vzorky kontrolního materiálu a zkušebního ošetřeného materiálu o hmotnosti 0,40 g ± 0,05g. Na vzorky bylo naneseno 200 μl virové suspenze. Vzorky byly kultivovány při teplotě 25 °C ± 1 °C v uzavřené nádobě. Testování bylo ukončeno po uplynutí kontaktní doby 2 hod přidáním 20 ml neutralizačního roztoku ke každému vzorku. Vzorky byly důkladně protřepány a připravila se řada desetinásobných zředění této směsi. Každé ředění bylo titrováno na jednovrstevné buněčné kultuře na mikrotitrační destičce.
Dva kontrolní vzorky a dva zkušební vzorky byly použity pro ověření cytotoxicity materiálu. Na vzorky bylo naneseno 200 pl udržovacího média. Po uplynutí kontaktní doby 2 hod bylo ke každému vzorku přidáno 20 ml neutralizačního roztoku. Vzorky byly důkladně protřepány a připravila se řada desetinásobných zředění této směsi. Každé ředění bylo titrováno na jednovrstevné buněčné kultuře na mikrotitrační destičce.
Hodnoty titru všech testů byly odečítány 6. den kultivace a počítány dle Spaerman - Karberova metody.
Hodnota titru je vyjádřena hodnotou lg TCID50 - záporný logaritmus 50% konečného bodu (50% infekční dávka suspenze viru nebo takové ředění suspenze viru, které vyvolá CPE v 50% jednotek buněčných kultur).
Výsledek zkoušky:
Výsledek testu jsou uveden v následující tabulce. Uvedené výsledky jsou průměrem ze dvou stanovení každého vzorku a jsou vyjádřeny jako průměr vypočítaných logaritmů titrů viru. Hodnota antivirové účinnosti (Mv) je uváděna v logaritmech, je vyjádřena jako rozdíl titru viru na zkušebním vzorku a titru viru na kontrolním vzorku.
Claims (11)
1. Kryt ran, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jednu vrstvu staplových mikrovláken nebo nanovláken, která obsahují 1 až 80 hmotn. % oxidovaného škrobu a 20 až 99 hmotn. % alespoň jednoho vláknotvorného polymeru.
2. Kryt ran podle nároku 1, vyznačující se tím, že poměr oxidovaného škrobu ku vláknotvornému polymeru je 0,5:1 až 3:1, výhodněji 1:1 až 2:1.
3. Kryt ran podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že oxidovaným škrobem je zmazovatělý oxidovaný škrob.
4. Kryt ran podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vláknotvorný polymer je vybrán ze skupiny zahrnující kyselinu hyaluronovou a její soli, alginát a jeho soli, xanthan a jeho soli, oxycelulózu a její soli, karboxymethylcelulózu a její soli, tragant, arabskou gumu, a jejich směsi; přičemž vláknotvorný polymer má s výhodou molekulovou hmotnost v rozmezí 60 kDa až 3 MDa, stanoveno metodou SEC-MALLS.
5. Kryt ran podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu vrstvu textilie tvořenou ve vodě nerozpustným polymerem na bázi celulózy nebo syntetickým polymerem vybraným ze skupiny polyester, polyuretan, polyamid, polyolefiny.
6. Kryt ran podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu mezivrstvu hydrofobního polymeru vloženou mezi vrstvou staplových vláken a vrstvou textilie, nebo mezi dvěma vrstvami staplových vláken.
7. Kryt ran podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že je vícevrstvý a obsahuje následující vrstvy:
- alespoň jedna vrstva staplových mikro- nebo nanovláken; a alespoň jedna vrstva ve vodě nerozpustné textilie, nebo
- alespoň jedna vrstva netkané textilie ze staplových mikro- nebo nanovláken; hydrofobní mezivrstva, s výhodou z polypropylenu; a alespoň jedna vrstva ve vodě nerozpustné textilie, nebo - alespoň jedna vrstva staplových mikro- nebo nanovláken; mezivrstva, s výhodou z PLA, PGA a/nebo z PLGA; a alespoň jedna vrstva staplových mikro- nebo nanovláken.
8. Kryt ran podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vnější vrstva staplových mikro- nebo nanovláken je opatřená snímatelnou krycí vrstvou.
9. Kryt ran podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vrstva staplových mikrovláken nebo nanovláken a/nebo vrstva textilie dále obsahuje další farmaceuticky účinnou látku, která je vybrána ze skupiny zahrnující farmaceuticky přijatelné kyseliny, které jsou za tlaku 101325 Pa a teploty 20 °C v pevném skupenství, jod a trijodidový anion.
10. Kryt ran podle nároku 9, vyznačující se tím, že farmaceuticky přijatelnou kyselinou je kyselina vybraná ze skupiny kyselina boritá, L-mléčná, askorbová, citronová, jablečná, salicylová, acetylsalicylová, 4-aminosalicylová.
11. Kryt ran podle nároku 9, vyznačující se tím, že jod nebo trijodidový anion je obsažen ve vrstvě textilie, a textilií je polyamid; nebo je jod nebo trijodidový anion obsažen ve vrstvě staplových mikrovláken nebo nanovláken.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2021-515A CZ309762B6 (cs) | 2021-11-08 | 2021-11-08 | Kryt ran |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2021-515A CZ309762B6 (cs) | 2021-11-08 | 2021-11-08 | Kryt ran |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2021515A3 true CZ2021515A3 (cs) | 2023-05-17 |
| CZ309762B6 CZ309762B6 (cs) | 2023-09-20 |
Family
ID=86317488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2021-515A CZ309762B6 (cs) | 2021-11-08 | 2021-11-08 | Kryt ran |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ309762B6 (cs) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ304651B6 (cs) * | 2012-05-11 | 2014-08-20 | Contipro Biotech S.R.O. | Způsob přípravy mikrovláken, způsob výroby krytů ran, kryty ran a zařízení pro přípravu polysacharidových vláken |
| CZ25712U1 (cs) * | 2013-02-12 | 2013-08-05 | Univerzita Pardubice | Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže |
| CZ2017320A3 (cs) * | 2017-06-05 | 2019-01-16 | Contipro A.S. | Antimikrobiální kompozice obsahující polysacharid, stabilizátor a trijodid, způsob její přípravy a použití |
-
2021
- 2021-11-08 CZ CZ2021-515A patent/CZ309762B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ309762B6 (cs) | 2023-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2589393T3 (en) | Care Facilities | |
| İnal et al. | Production and characterization of bactericidal wound dressing material based on gelatin nanofiber | |
| Aragon et al. | Electrospun asymmetric membranes for wound dressing applications | |
| Ciecholewska-Juśko et al. | Superabsorbent crosslinked bacterial cellulose biomaterials for chronic wound dressings | |
| EP2695622B1 (en) | A chitosan wound dressing and its method of manufacturing | |
| KR101004280B1 (ko) | 항균성 섬유 및 그 제조 방법 그리고 항균성 섬유를 함유하여 이루어지는 항균성 섬유 제품, 그 제조 방법 및 재생 방법 | |
| Ma et al. | Novel ZnO/N-halamine-mediated multifunctional dressings as quick antibacterial agent for biomedical applications | |
| Anand et al. | Medical and healthcare textiles | |
| US11124897B1 (en) | Biodegradable core-shell fibrous scaffolds for controlled oxygen and drug release | |
| US20050147657A1 (en) | White silver-containing wound care device | |
| Aubert-Viard et al. | Chitosan finishing nonwoven textiles loaded with silver and iodide for antibacterial wound dressing applications | |
| WO2014086186A1 (zh) | 抗菌性含银纤维类伤口敷料及其制备方法 | |
| Buschmann et al. | Medical, cosmetic and odour resistant finishes for textiles | |
| JPH07508277A (ja) | 持続放出型アルギン酸繊維及びその製造方法 | |
| KR20120046714A (ko) | 은이 화학적 및/또는 물리적으로 결합된 셀룰로오스 매트릭스의 항균성 면 섬유 제조방법 및 이로부터 얻어진 항균성 면 섬유 | |
| Marin et al. | Quaternized chitosan (nano) fibers: A journey from preparation to high performance applications | |
| Latiyan et al. | Fabrication and evaluation of multifunctional agarose based electrospun scaffolds for cutaneous wound repairs | |
| Bello et al. | Electrospun poly (Ɛ-caprolactone)-eggshell membrane nanofibrous mat as a potential wound dressing material | |
| CZ2021515A3 (cs) | Kryt ran | |
| JP4903777B2 (ja) | 消臭性繊維布帛及びその製造方法 | |
| WO2013127983A1 (de) | Antiseptische wundauflage | |
| Shaikh et al. | Hygiene characterization of polypropylene nonwoven composites produced on loading bio synthesized silver nanoparticles using Aloe Barbadensis Miller plant extract | |
| Ali et al. | A novel synthetic approach to produce cellulose-based woven scaffolds impregnated with bioactive glass for bone regeneration | |
| CA3137159A1 (en) | Self-assembled nano-fibers as hemostatic agent | |
| Zahedi et al. | ANtimicrobial electrospun membranes |