CZ25712U1 - Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže - Google Patents
Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže Download PDFInfo
- Publication number
- CZ25712U1 CZ25712U1 CZ201327438U CZ201327438U CZ25712U1 CZ 25712 U1 CZ25712 U1 CZ 25712U1 CZ 201327438 U CZ201327438 U CZ 201327438U CZ 201327438 U CZ201327438 U CZ 201327438U CZ 25712 U1 CZ25712 U1 CZ 25712U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- wound
- fibers
- silver sulfadiazine
- chitosan
- microfibers
- Prior art date
Links
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 title claims description 41
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 title claims description 41
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 53
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 26
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 claims description 24
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 19
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 15
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical group CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 6
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 25
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 25
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 14
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 13
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 10
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 10
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000000569 multi-angle light scattering Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 5
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 5
- -1 hyaluronic acid salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 5
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 3
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 3
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 3
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 2
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical group CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100030356 Arginase-2, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 101000792835 Homo sapiens Arginase-2, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical group CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- DMZKKRVPRMALFX-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca].[Ca] DMZKKRVPRMALFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000009945 crocheting Methods 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229940048368 flamazine Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229940099261 silvadene Drugs 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229940116821 ssd Drugs 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940034936 thermazene Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže
Oblast techniky
Technické řešení se týká vláken biopolymerů obsahujících sulfadiazin stříbra a krytů ran založených na těchto vláknech.
Dosavadní stav techniky
Kyselina hyaluronová (A) má chemickou strukturu lineárního polyelektrolytu tvořeného opakovaně se střídajícími jednotkami p-(l,3)-D-glukuronové kyseliny a P-(l,4)-A-acetyl-D-glukosaminu, které se neustále opakují a tvoří dlouhé řetězce (-4GlcUApi-3GlcNAcpi-)n. Každá opakující se jednotka má jednu karboxylovou skupinu, čtyři hydroxylové skupiny a acetamidovou
Primární a sekundární hydroxylová skupina je mírně kyselá a může být ionizována působením alkálií, například hydroxidem sodným, kde ale pKa je nad hodnotu 14. Karboxylová skupina patří do skupiny středně silných kyselin, které se působením alkálií neutralizují na soli, hyaluronáty, např. hyaluronát sodný. Směs soli a volné kyseliny se pak označuje jako hyaluronan. Například pKa kyselé formy kyseliny hyaluronové se ve vodě pohybuje okolo 3,45, v 0,2M NaCl je 2,95 (L. Lapčík et al.: Chemické listy 85, 281 až 298, 1991).
Kyselina hyaluronová se vyznačuje velkou molekulovou hmotností 5.104 až 5.106g.mol1, která závisí na zdroji, ze kterého se získává. Tento polysacharid je rozpustný ve formě soli v celém rozsahu pH.
Kyselina hyaluronová je unikátní biopolymer určený k terapeutickým aplikacím, který získal uznání jako všestranný povrchový materiál zlepšující biokompatibilitu léčebných prostředků.
Přehled lze nalézt například v publikaci (S. Dumitriu, Polysaccharides: Structural diversity and functional versatility, Marcel Dekker lne. 1998, ISBN 0824701275).
Kyselina hyaluronová, resp. hyaluronan má příznivé účinky na hojení ran. To je dáno jejími fyzikálně chemickými a biologickými vlastnostmi. Polymer je silně hydrofilní, což zajišťuje dobrý transport tkáňové tekutiny a příznivé reologické vlastnosti v místě hojící se rány, zabraňuje jejímu vysychání a současně zabraňuje závažné adhezi bandáže k ráně. Biologické vlastnosti hyaluronanu pak souvisejí s jeho vlivem na zánětlivé procesy, novotvorbu cévních kapilár, vazbou na lymfatické cévy a stimulací buněčných receptorů (CD 44 receptorů). To vše zlepšuje hojení ran a kožních defektů (Sobotka L, Smahelova A, Pastorova J, Kusalova M.: A čase repert of the treatment of diabetic foot ulcers using a sodium hyaluronate and iodine complex. Int J Low Extrém Wounds. 2007 Sep; 6(3): 143 až 7. Dále Cutting KF.: Wound healing through synergy of hyaluronan andan iodine complex. J Wound Care. 2011 Sep; 20(9):424, 426, 428 až 30).
Kryty ran založené na klasických (nekonečných) vláknech z hyaluronanu (obecně solí kyseliny hyaluronové) jsou popsány v dokumentu (Burgert L. a spol., CZ 302994 B6 20120208, Hyaluro-1 CZ 25712 Ul nová vlákna, způsob jejich přípravy a použití), a dále pak kryty ran založené na staplových mikrovláknech z hyaluronanu jsou popsány v dokumentu (Burgert L. a spol., PV 2012-306, květen 2012, Způsob přípravy mikrovláken, způsob výroby krytů ran, kryty ran a zařízení).
Chitin (Bl) je druhým nejčastějším polysacharidem vyskytujícím se v přírodě. Skládá se z opakujících se ^-(l,4)-V-acetyl glukosaminových jednotek. Ve vodě je nerozpustný, z organických rozpouštědel je rozpustný v hexafluoroisopropanolu, hexafluroacetonu, chlorovaných alkoholech v konjugaci s vodnými roztoky minerálních kyselin a v N,(V-dimethylacetamidu s obsahem 5 % lithných solí (Μ. N. V. Ravi Kumar, Reactive and Functíonal Polymers 46 (2000) 1 až 27).
Chitosan (B2) je forma chitinu, kde je minimálně 50 % V-acetyl-glukosaminových jednotek deacetylováno. Stupeň deacetylace (poměr mezi acetylovánými a deacetylovanými jednotkami) ovlivňuje jeho vlastnosti. Tento katonický polysacharid je rozpustný ve vodě při kyselém pH menším než je pKa chitosanu (pKa 6,5). Komerčním zdrojem chitinu a chitosanu jsou schránky mořských živočichů (krabi, humři, raci) nebo se získává extrakcí z buněčných stěn některých hub.
Oba tyto polysacharidy mají široké využití v průmyslu, například na čištění vod, v kosmetice jako přísada do mýdel a šampónů, nebo v medicíně se používají při přípravě bandáží, které mají zajistit hydrataci rány při tak zvaném vlhkém hojení (Dai T, Tanaka M, Huang YY, Hamblin MR: Chitosan preparations for wounds and bums: antimicrobial and wound-healing effects. Expert Rev Anti Infect Ther. 2011, Jul; 9(7):857 až 79). Chitin a chitosan se rovněž využívají pro výrobu kožních náhrad (Tseng HJ, Tsou TL, Wang HJ, Hsu SH.: Characterization of chitosan-gelatin scaffolds for dermal tissue engineering. J Tissue Eng Regem Med. 2011 Oct 28. doi: 10.1002).
Uvedené polysacharidy mají výrazné sekvestrační účinky (jsou schopné vázat ionty kovů). Chitosan je obnovitelný a biologicky degradovatelný), současně má i antibakteriální účinky (N. Liu et al., Carbohydrate Polymers 2004; 64; 60 až 65). Jeho soli s organickými (laktát, acetát, glykolát, jantarát) a minerálními kyselinami (hydrochlorid) jsou rozpustné ve vodě a současně mají hemostatické účinky, což může souviset i se schopností vázat hemokoagulační makromolekuly.
| H z0H | H z°H | |||
| A—o | Jr_\__O | / | ||
| n/\ιΐύ \ | ~/\ 1 H \ | |||
| / | U x LI I \ | |||
| h NH A H O=( H | ho=ZH h | B1 | ||
| ch3 | ch3 | n |
-2CZ 25712 Ul
Co se týče vláken jako takových, rozeznáváme konvenční vlákna, mikrovlákna a nanovlákna. Definice mikrovláken je taková, že se jedná o vlákna s jemností pod 1 dtex, nebo-li 1000 m vlákna má hmotnost pod 0,1 g. Nanovlákna jsou charakterizována jejich průměrem v jednotkách až stovkách nanometrů, vzhledem k jejich charakteru se u nich jemnost v decitexech nestanovuje. Ze všech typů těchto vláken se dají připravit netkané textilie. Z vláken se rovněž dají připravit tkaniny a pleteniny obvyklými textilními postupy: tkaní, pletení, paličkování - ruční i strojní.
Jako staplové vlákno (střižové vlákno) označujeme vlákno (nativní - např. bavlna, len, ovčí rouno atd.; střiž na základě chemických vláken), které má délku od 0,5 cm (např. bavlněný linters) přes délku 2 až 4,5 cm (např. bavlněná vlákna) až po délku několika decimetrů (např. srst některých obratlovců nebo technické lněné vlákno). Staplová (střižová) vlákna získáváme z přírodních zdrojů (např. bavlna, vlna, len) nebo „nekonečné“ chemické vlákno trháme (řežeme nebo stříháme) na krátká střižová (staplová) vlákna, v uvedeném dokumentu (Burgert L. a spol., PV 2012-306, květen 2012, Způsob přípravy mikrovláken, způsob výroby krytů ran, kryty ran a zařízení) se staplová mikrovlákna získávají vlákňováním na nestacionární koagulační (zvlákňovaeí) lázni. Pojem staplové vlákno pochází z anglického pojmu „Staple Lenght“ - rozložení délek vlákna při klasifikaci bavlny (viz publikace Mauersberger H. R.: Textile Fibers, New York 1951 str. 1214; nebo: Grayson M.: Encyclopedia of Textiles, Fibers and Nonwoven Fabrice, John Wiley & Sons 1984). Staplová vlákna lze zpracovávat do tzv. staplových přízí, nebo je lze s úspěchem zpracovávat do netkaných textilií. Netkané textilie představují zpravidla souvislou vrstvu staplových vláken, ve které jsou primární vlákna uspořádána náhodně. Na rozdíl od konvenčních textilií (připravovaných tkaním, pletením, háčkováním) je základem netkané textilie síť těchto náhodně uspořádaných vláken, která mohou být jak krátká, tak i dlouhá. Tato vrstva tvořící netkanou textilii může být kompaktní a podobná papíru, nebo se může jednat o porézní a „načechranou“strukturu. Tloušťka vrstvy (netkané textilie) je obvykle od 25 μιη až po několik centimetrů. Hmotnost vrstvy je tak obvykle od cca. 5 g/m2 až 1 Kg/m2. Mechanické vlastnosti vrstvy (netkané textilie), jako je pevnost v přetrhu, ohybu, a podobně, jsou dány jednak pevností primárních vláken, a dále pak adhezivními a fyzikálně-chemickými silami mezi jednotlivými vlákny, která jsou náhodně překřížena (Encyclopedia of Textiles, Fibers, and Nonwoven Fabrice, Encyclopedia Reprint Series, Ed. Martin Grayson, John Wiley & Sons, lne., 1984).
Sulfadiazin stříbra (B) je topický (kožní) antibakteriální prostředek, který zabíjí široké spektrum bakterií a rovněž i plísní.
Na trhu se prodává pod obchodními názvy jako Silvadene, Silverex, Silvazine, Flamazine, Thermazene a SSD (http://www.drugs.com).
Podstata technického řešení
Předmětem technického řešení jsou staplová mikrovlákna biopolymeru či směsi biopolymerů obsahující sulfadiazin stříbra, o průměru vláken 1 až 100 μηι a délce vláken alespoň 0,8 cm, s výhodou o délce vláken v rozmezí 0,8 až 3 cm.
Předmětem technického řešení jsou kryty vnitřních a/nebo vnějších ran obsahující staplová mikrovlákna biopolymeru ci směsi biopolymerů obsahující sulfadiazin stříbra, o průměru vláken 1 až 100 μιτι a délce vláken alespoň o,8 cm, s výhodou o délce vláken v rozmezí 0,8 až 3 cm.
-3CZ 25712 Ul
Biopolymer je výhodně polysacharid o velikosti makromolekul 60 kDa až 3 MDa (stanoveno obvyklou metodou SEC-MALLS, Size-Exclusion Chromatography coupled to Multi-Angle Laser Light Scattering, tato metoda je dobře popsána např. v publikaci: Bezáková, Z. et al., Effect of microwave irradiation on the molecular and structural properties of hyaluronan. Carbohydráte Polymers 2008, 73, (4), 640 až 646).
Polysacharid je s výhodou vybrán z:
a) Kyseliny hyaluronové a/nebo alespoň jedné sloučeniny obsahující kyselinu hyaluronovou a kovové ionty. Termín „sloučenina obsahující kyselinu hyaluronovou a kovové ionty“ zahrnuje jakoukoliv sloučeninu obsahující kyselinu hyaluronovou a ionty kovu či kovů, včetně solí a kovokomplexních sloučenin. Povaha vazby mezi kyselinou hyaluronovou a kovem závisí na kovu, obvykle se jedná o vazbu iontovou, kovalentní (iontově-kovalentní) či koordinačně-kovalentní. Uvedený termín zahrnuje i sloučeniny obsahující ionty více než jednoho kovu. Kovy jsou s výhodou vybrány ze skupiny zahrnující lithium, sodík, draslík, vápník, hořčík, měď, mangan, zinek, chrom, železo a kobalt.
b) Chitosanů a/nebo alespoň jedné sloučeniny obsahující chitosan a kovové ionty. Termín „sloučenina obsahující chitosan a kovové ionty“ zahrnuje jakoukoliv sloučeninu obsahující chitosan a ionty kovu či kovů, včetně solí a kovokomplexních sloučenin. Povaha vazby mezi chitosanem a kovem závisí na kovu, obvykle se jedná o vazbu iontovou, kovalentní (iontově-kovalentní) či koordinačně-kovalentní. Uvedený termín zahrnuje i sloučeniny obsahující ionty více než jednoho kovu. Kovy jsou s výhodou vybrány ze skupiny zahrnující lithium, sodík, draslík, vápník, hořčík, měď, mangan, zinek, chrom, železo a kobalt.
Koncentrace sulfadiazinu stříbra v krytu rány je v rozmezí 0,1 až 5 % hmotn., vzhledem k celkové hmotnosti krytu rány.
V případě směsi biopolymerů je poměr biopolymerů biopolymerl/biopolymer2 = 1/100 až 100/1.
Vlákna se připravují mokrým zvlákňováním disperze sulfadiazinu stříbra ve vodném roztoku biopolymerů, s výhodou s použitím zvlákňovací a koagulační lázně obsahujících C1-C4 alkohol. Kryt rány se pak připraví filtrací suspenze vláken přes vhodnou podložku.
Kryt rány podle předkládaného technického řešení je určen zejména pro těžko se hojící, již infikované rány, např, u pacientů s cukrovkou.
Tyto kryty ran lze rovněž využít pro konstrukci hemostatických, hojivých a antibakteriálních bandáží.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1 Kryt rány na bázi samonosné vrstvy mikrovláken z hyaluronanu obsahující sulfadiazin stříbra (připraven podle příkladu č. 1). Skutečná velikost krytu je 11,3 x 11,3 cm.
Obr. 2 Charakter mikrovlákenné vrstvy dle příkladu č. 1 pod REM. Zvětšení lOOOx.
Obr. 3 Kryt rány na bázi samonosné vrstvy mikrovláken z hyaluronanu sodno-vápenatého obsahující sulfadiazin stříbra a vápenaté ionty (připraven podle příkladu č. 2). Skutečná velikost krytu je 11,3 x 11,3 cm.
Obr. 4 Charakter mikrovlákenné vrstvy dle příkladu č. 2 pod REM. Zvětšení lOOOx.
Obr. 5 Kryt rány na bázi samonosné vrstvy ze směsi mikrovláken z hyaluronanu sodného a z chitosanů. Kryt obsahuje sulfadiazin stříbra (připraven podle příkladu č. 3). Skutečná velikost krytu je 11,3 x 11,3 cm.
Příklady provedení technického řešení
Snímky vláken byly provedeny na mikroskopu Tescan VEGA II LSU (Tescan, Bmo). Tento mikroskop využívá wolframovou katodu a maximální rozlišení jsou 3 nm. Parametry měření byly následující: urychlovací napětí primárního elektronového svazku: 5 kV, pracovní vzdálenost
-4CZ 25712 Ul (working distance - WD): 4 až 5 mm, tlak v komoře: vysoké vakuum, režim zobrazení: sekundární elektrony.
Vlákna byla nalepena na uhlíkový lepicí terčík a pak naprášena zlatém. Vrstva zlata na vzorku: cca 15 nm, naprašující stroj: SC7620 Mini Sputter Coater (Quorum Technologies, UK).
Molekulová hmotnost kyseliny hyaluronové, resp. hyaluronanů, byla měřena pomocí HPLC od firmy Shimadzu, který je doplněn detektorem rozptylu světla miniDAWN firmy Watt Technologies (tzv. metoda SEC-MALLS).
Zdánlivá viskozita byla měřena na rheometru ARG2 od firmy TA Instruments. Měřicí systém, který byl použit, byl kužel (40 mm/l°)-deska. Údaje u kužele: první-průměr, druhý-úhel zkosení.
Stanovení kovů bylo provedeno pomocí sekvenčního optického emisního spektrometru s ionizací v indukčně vázaném plazmatu (Integra XL2, GBC Austrálie) s použitím keramického V-groove zmlžovače a cyklonické mlžné komory (obojí Glass Expansion, Austrálie).
Příklad 1
V atmosféře vzduchu za intenzivního míchání bylo rozpouštěno 4,0035 g hyaluronanu sodného (Contipro Biotech spol. s.r.o. Dolní Dobrouč) o molekulové hmotnosti 1,7 MDa (stanoveno metodou SEC-MALLS) v 300 g vody. Současně bylo v tomto roztoku dispergováno 0,0817 g sulfadiazinu stříbra (2 % z hmotnosti použitého hyaluronanu sodného) - dodavatel fy. ALDRICH. Byl získán homogenní, dobře tekoucí viskózní roztok s jemně dispergovaným sulfadiazinem stříbra vhodný pro zvlákňování. Tento homogenní systém byl z vlákněn mokrým způsobem tryskou o průměru 0,6 mm do zvlákňovací lázně obsahující propan-2-ol a míchané dispergátorem Heidolph DIAX 900 při otáčkách 2500 ot/min. Vznikající mikrovlákno bylo z lázně odebíráno a přeneseno do propan-2-olu, kde byla dokončena koagulace vlákna. Po 24 hodinách byla zračí lázeň obsahující mikrovlákna nalita do nožového mixeru Eta-Ergo, kde byla vlákna pokrácena a homogenizována. Suspenze vláken byla filtrována na vhodné podložce (pletenina z polyamidu 6 (hedvábí) o plošné hmotnosti cca 40 g.m'2) a byla tak připravena vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodného která obsahovaly sulfadiazin stříbra. Získaný filtrační koláč byl za mokra lisován na dvouválcovém kalandru pro odmáčknutí přebytku propan-2-olu a usušen při 52 °C. Získaná vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodného s obsahem sulfadiazinu stříbra měla plošnou hmotnost 15 g/m2. Vzniklou vrstvu mikrovláken je možné aplikovat včetně podložky, nebo ji z podložky sejmout separovat od polyamidové pleteniny - a vrstvu mikrovláken použít samostatně (Obr. 1,2).
Obsah stříbrného iontu v mikrovláknech byl stanoven metodou optické emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem. Obsah takto stanoveného stříbra: 4582 mg.kg'1.
Tato textilie je jako kontaktní vrstva s ránou vhodná pro konstrukci hojivých a antibakteriálních bandáží.
Příklad 2
Do 120 g destilované vody bylo odváženo 1 g hyaluronanu sodného (Contipro Biotech spol. s.r.o. Dolní Dobrouč) o molekulové hmotnosti 1,7 MDa (stanoveno metodou SEC-MALLS) a 0,02 g sulfadiazinu stříbra (2 % z hmotnosti použitého hyaluronanu sodného) - dodavatel fy. ALDRICH. V atmosféře vzduchu byla tato směs intenzivně míchána, až vznikla homogenní disperze sulfadiazinu stříbra v roztoku hyaluronanu sodného. K tomuto systému bylo pozvolna za intenzivního míchání přidáno 0,171 g CaCl2.6 H2O (p.a., fy. Lach-Ner, s.r.o., Neratovice) v 10 ml destilované vody. Byl získán homogenní, dobře tekoucí viskózní roztok s jemně dispergovaným sulfadiazinem stříbra vhodný pro zvlákňování. Tento homogenní systém byl zvlákněn mokrým způsobem tryskou o průměru 0,6 mm do zvlákňování lázně obsahující propan-2-ol a míchané dispergátorem Heidolph DIAX 900 při otáčkách 2500 ot/min. Vznikající mikrovlákno bylo z lázně odebíráno a přeneseno do propan-2-olu, kde byla dokončena koagulace vlákna. Po 24 hodinách byla zračí lázeň obsahující mikrovlákna nalita do nožového mixeru Eta-Ergo, kde byla vlákna pokrácena a homogenizována. Suspenze vláken byla filtrována na vhodné podložce
-5CZ 25712 Ul (pletenina z polyamidu 6 (hedvábí) o plošné hmotnosti cca 40 g.m2) a byla tak připravena vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodno-vápenatého, která obsahovala sulfadiazin stříbra. Získaný filtrační koláč byl za mokra lisován na dvouválcovém kalandru pro odmáčknutí přebytku propan2-olu a usušen při 52 °C. Získaná vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodno-vápenatého s obsahem sulfadiazinu stříbra měla plošnou hmotnost 15 g/m2. Vzniklou vrstvu mikrovláken je možné aplikovat včetně podložky, nebo ji z podložky sejmout - separovat od polyamidové pleteniny - a vrstvu mikrovláken použít samostatně jako samonosnou vrstvu (Obr. 3, 4).
Obsah stříbrného iontu a vápenatého iontu v mikrovláknech byl stanoven metodou optické emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem. Obsah takto stanoveného stříbra: 1607 mg.kg1, obsah vápníku: 23,89 g.kg_1.
Tato textilie je jako kontaktní vrstva (s ránou) vhodná pro konstrukci hemostatických a antibakteriálních bandáží.
Příklad 3
Do 120 g destilované vody bylo odváženo 1 g hyaluronanu sodného (Contipro Biotech spol. s.r.o. Dolní Dobrouč) o molekulové hmotnosti 1,7 MDa (stanoveno metodou SEC-MALLS) a 0,04 g sulfadiazinu stříbra (4 % z hmotnosti použitého hyaluronanu sodného) - dodavatel fy. ALDRICH. V atmosféře vzduchu byla tato směs intenzivně míchána, až vznikla homogenní disperze sulfadiazinu stříbra v roztoku hyaluronanu sodného. Tento homogenní systém byl zvlákněn mokrým způsobem tryskou o průměru 0,6 mm do zvlákňování lázně obsahující propan-2-ol a míchané dispergátorem Heidolph DIAX 900 při otáčkách 2500 ot/min. Vznikající mikrovlákno bylo z lázně odebíráno a přeneseno do propan-2-olu, kde byla dokončena koagulace vlákna. Po 24 hodinách byla zračí lázeň obsahující mikrovlákna nalita do nožového mixeru Eta-Ergo, kde byla vlákna pokrácena a homogenizována. K této suspenzi staplových mikrovláken kyseliny hyaluronové s obsahem sulfadiazinu stříbra byla přidána suspenze mikrovláken z chitosanů. Mikrovlákna z chitosanů byla připravena rozpuštěním 1 g chitosanů fy. Aldrich (kat. č. 448869 firmou deklarováno jako: Chitosan, low molecular weight, 75 až 85 % deacetylated) v 50 g dvouprocentní kyseliny octové (2 g ledové kyseliny octové a 98 g vody) až byl získán dvouprocentní, homogenní, dobře tekoucí viskózní roztok vhodný pro zvlákňování. Tento roztok byl zvlákněn mokrým způsobem tryskou o průměru 0,6 mm do zvlákňování lázně obsahující propan2-ol a míchané dispergátorem Heidolph DIAX 900 při otáčkách 2500 ot/min.
Směs obou typů mikrovláken (z kyseliny hyaluronové a z chitosanů) byla dobře homogenizována a získaná suspenze mikrovláken byla filtrována na vhodné podložce (pletenina z polyamidu 6 (hedvábí) o plošné hmotnosti cca 40 g.m'2) a byla tak připravena vrstva, která obsahuje oba typy mikrovláken (mikrovlákna z hyaluronanu sodného obsahují sulfadiazin stříbra v poměru 1 : 1 hmotnostně). Získaný filtrační koláč byl za mokra lisován na dvouválcovém kalandru pro odmáčknutí přebytku propan-2-olu a usušen při 52 °C. Získaná vrstva směsi mikrovláken s obsahem sulfadiazinu stříbra měla plošnou hmotnost 15 g/m2. Vzniklou vrstvu mikrovláken je možné aplikovat včetně podložky, nebo ji z podložky sejmout - separovat od polyamidové pleteniny - a vrstvu mikrovláken použít samostatně jako samonosnou vrstvu (Obr. 5). Vlastností této vrstvy ze směsi jmenovaných mikrovláken je její nerozpustnost ve vodě.
Obsah stříbrného iontu v mikrovláknech byl stanoven metodou optické emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem. Obsah takto stanoveného stříbra: 4211 mg.kg1.
Tato textilie je jako kontaktní vrstva (s ránou) vhodná pro konstrukci hemostatických, antibakteriálních a hojivých bandáží.
Claims (7)
1. Staplová mikrovlákna biopolymeru či směsi biopolymerů, vyznačující se tím, že obsahují sulfadiazin stříbra, a že mají průměr vláken 1 až 100 prn a délku vláken alespoň 0,8 cm.
5
2. Vlákna podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají délku vláken v rozmezí 0,8 až 3 cm.
3. Vlákna podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že biopolymer je polysacharid o velikosti makromolekul 60 kDa až 3 MDa.
4. Vlákna podle nároku 3, vyznačující se tím, že polysacharid je vybrán z kyselo liny hyaluronové a/nebo alespoň jedné sloučeniny obsahující kyselinu hyaluronovou a kovové ionty a/nebo chitosanu a/nebo alespoň jedné sloučeniny obsahující chitosan a kovové ionty.
5. Kryty vnitřních a/nebo vnějších ran, vyznačující se tím, že obsahují vlákna podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4.
6. Kryty podle nároku 5, vyznačující se tím, že koncentrace sulfadiazinu stříbra v 15 krytu rány je v rozmezí 0,1 až 5 % hmotn., vzhledem k celkové hmotnosti krytu rány.
7. Hemostatická, hojivá a/nebo antibakteriální bandáž, vyznačující se tím, že obsahuje jako'kontaktní vrstvu rány kryt rány podle nároku 5 nebo 6.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201327438U CZ25712U1 (cs) | 2013-02-12 | 2013-02-12 | Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201327438U CZ25712U1 (cs) | 2013-02-12 | 2013-02-12 | Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ25712U1 true CZ25712U1 (cs) | 2013-08-05 |
Family
ID=48949316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ201327438U CZ25712U1 (cs) | 2013-02-12 | 2013-02-12 | Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ25712U1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ309762B6 (cs) * | 2021-11-08 | 2023-09-20 | Univerzita Pardubice | Kryt ran |
-
2013
- 2013-02-12 CZ CZ201327438U patent/CZ25712U1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ309762B6 (cs) * | 2021-11-08 | 2023-09-20 | Univerzita Pardubice | Kryt ran |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cui et al. | Electrospun chitosan nanofibers for wound healing application | |
| Wang et al. | Advances in electrospinning of natural biomaterials for wound dressing | |
| KR102006836B1 (ko) | 다당류 섬유의 제조 방법, 이를 포함하는 상처 피복재, 상처 피복재의 제조 방법, 및 다당류 섬유의 제조 장치 | |
| Cerchiara et al. | Spanish Broom (Spartium junceum L.) fibers impregnated with vancomycin-loaded chitosan nanoparticles as new antibacterial wound dressing: Preparation, characterization and antibacterial activity | |
| Kiti et al. | Bilayer wound dressing based on sodium alginate incorporated with curcumin-β-cyclodextrin inclusion complex/chitosan hydrogel | |
| EP2695622B1 (en) | A chitosan wound dressing and its method of manufacturing | |
| Naseri et al. | Electrospun chitosan-based nanocomposite mats reinforced with chitin nanocrystals for wound dressing | |
| Pollini et al. | Characterization of antibacterial silver coated yarns | |
| Bazmandeh et al. | Hyaluronic acid coated electrospun chitosan-based nanofibers prepared by simultaneous stabilizing and coating | |
| Leung et al. | Wound healing properties of magnesium mineralized antimicrobial nanofibre dressings containing chondroitin sulphate–a comparison between blend and core–shell nanofibres | |
| Zamre et al. | Chemical cross-linking of chitosan/polyvinyl alcohol electrospun nanofibers | |
| He et al. | Effect of the degree of acetylation of chitin nonwoven fabrics for promoting wound healing | |
| JP7366448B2 (ja) | ヒアルロン酸の塩素化誘導体，その調製法，該誘導体を含む組成物及びその使用 | |
| Guo et al. | Development of pectin/chitosan-based electrospun biomimetic nanofiber membranes loaded with dihydromyricetin inclusion complexes for wound healing application | |
| CZ2012843A3 (cs) | Nekonečná vlákna na bázi hyaluronanu, selektivně oxidovaného v poloze 6 N-acetyl-D-glukosaminové části, jejich příprava, použití, nitě, střiže, příze, textilie a způsob jejich úpravy | |
| Zhao et al. | Design carboxymethyl cotton knitted fabrics for wound dressing applications: Solvent effects | |
| Chellamani et al. | Chitosan treated textile substrates for wound care applications | |
| Vega-Cázarez et al. | Overview of electrospinned chitosan nanofiber composites for wound dressings | |
| Manasa et al. | Electrospun nanofibrous wound dressings: a review on chitosan composite nanofibers as potential wound dressings | |
| JP2012502710A (ja) | リヨセル繊維およびリヨセル繊維を含有する製品の使用 | |
| JP2018515193A (ja) | 抗細菌性ナノファイバー | |
| CZ25712U1 (cs) | Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže | |
| CZ2021515A3 (cs) | Kryt ran | |
| Tavallaei et al. | Wound healing promotion by poly (vinyl alcohol)/chitosan electrospun nanofibrous scaffold loaded with Achillea wilhelmsii extract. | |
| Ayaz et al. | Bioactive Silvadur loaded polyacrylonitrile nanofibrous membranes for wound dressing applications |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20130805 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20160302 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20200127 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20230212 |