CZ25712U1 - Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže - Google Patents

Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže Download PDF

Info

Publication number
CZ25712U1
CZ25712U1 CZ201327438U CZ201327438U CZ25712U1 CZ 25712 U1 CZ25712 U1 CZ 25712U1 CZ 201327438 U CZ201327438 U CZ 201327438U CZ 201327438 U CZ201327438 U CZ 201327438U CZ 25712 U1 CZ25712 U1 CZ 25712U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
wound
fibers
silver sulfadiazine
chitosan
microfibers
Prior art date
Application number
CZ201327438U
Other languages
English (en)
Original Assignee
Univerzita Pardubice
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univerzita Pardubice filed Critical Univerzita Pardubice
Priority to CZ201327438U priority Critical patent/CZ25712U1/cs
Publication of CZ25712U1 publication Critical patent/CZ25712U1/cs

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže
Oblast techniky
Technické řešení se týká vláken biopolymerů obsahujících sulfadiazin stříbra a krytů ran založených na těchto vláknech.
Dosavadní stav techniky
Kyselina hyaluronová (A) má chemickou strukturu lineárního polyelektrolytu tvořeného opakovaně se střídajícími jednotkami p-(l,3)-D-glukuronové kyseliny a P-(l,4)-A-acetyl-D-glukosaminu, které se neustále opakují a tvoří dlouhé řetězce (-4GlcUApi-3GlcNAcpi-)n. Každá opakující se jednotka má jednu karboxylovou skupinu, čtyři hydroxylové skupiny a acetamidovou
Primární a sekundární hydroxylová skupina je mírně kyselá a může být ionizována působením alkálií, například hydroxidem sodným, kde ale pKa je nad hodnotu 14. Karboxylová skupina patří do skupiny středně silných kyselin, které se působením alkálií neutralizují na soli, hyaluronáty, např. hyaluronát sodný. Směs soli a volné kyseliny se pak označuje jako hyaluronan. Například pKa kyselé formy kyseliny hyaluronové se ve vodě pohybuje okolo 3,45, v 0,2M NaCl je 2,95 (L. Lapčík et al.: Chemické listy 85, 281 až 298, 1991).
Kyselina hyaluronová se vyznačuje velkou molekulovou hmotností 5.104 až 5.106g.mol1, která závisí na zdroji, ze kterého se získává. Tento polysacharid je rozpustný ve formě soli v celém rozsahu pH.
Kyselina hyaluronová je unikátní biopolymer určený k terapeutickým aplikacím, který získal uznání jako všestranný povrchový materiál zlepšující biokompatibilitu léčebných prostředků.
Přehled lze nalézt například v publikaci (S. Dumitriu, Polysaccharides: Structural diversity and functional versatility, Marcel Dekker lne. 1998, ISBN 0824701275).
Kyselina hyaluronová, resp. hyaluronan má příznivé účinky na hojení ran. To je dáno jejími fyzikálně chemickými a biologickými vlastnostmi. Polymer je silně hydrofilní, což zajišťuje dobrý transport tkáňové tekutiny a příznivé reologické vlastnosti v místě hojící se rány, zabraňuje jejímu vysychání a současně zabraňuje závažné adhezi bandáže k ráně. Biologické vlastnosti hyaluronanu pak souvisejí s jeho vlivem na zánětlivé procesy, novotvorbu cévních kapilár, vazbou na lymfatické cévy a stimulací buněčných receptorů (CD 44 receptorů). To vše zlepšuje hojení ran a kožních defektů (Sobotka L, Smahelova A, Pastorova J, Kusalova M.: A čase repert of the treatment of diabetic foot ulcers using a sodium hyaluronate and iodine complex. Int J Low Extrém Wounds. 2007 Sep; 6(3): 143 až 7. Dále Cutting KF.: Wound healing through synergy of hyaluronan andan iodine complex. J Wound Care. 2011 Sep; 20(9):424, 426, 428 až 30).
Kryty ran založené na klasických (nekonečných) vláknech z hyaluronanu (obecně solí kyseliny hyaluronové) jsou popsány v dokumentu (Burgert L. a spol., CZ 302994 B6 20120208, Hyaluro-1 CZ 25712 Ul nová vlákna, způsob jejich přípravy a použití), a dále pak kryty ran založené na staplových mikrovláknech z hyaluronanu jsou popsány v dokumentu (Burgert L. a spol., PV 2012-306, květen 2012, Způsob přípravy mikrovláken, způsob výroby krytů ran, kryty ran a zařízení).
Chitin (Bl) je druhým nejčastějším polysacharidem vyskytujícím se v přírodě. Skládá se z opakujících se ^-(l,4)-V-acetyl glukosaminových jednotek. Ve vodě je nerozpustný, z organických rozpouštědel je rozpustný v hexafluoroisopropanolu, hexafluroacetonu, chlorovaných alkoholech v konjugaci s vodnými roztoky minerálních kyselin a v N,(V-dimethylacetamidu s obsahem 5 % lithných solí (Μ. N. V. Ravi Kumar, Reactive and Functíonal Polymers 46 (2000) 1 až 27).
Chitosan (B2) je forma chitinu, kde je minimálně 50 % V-acetyl-glukosaminových jednotek deacetylováno. Stupeň deacetylace (poměr mezi acetylovánými a deacetylovanými jednotkami) ovlivňuje jeho vlastnosti. Tento katonický polysacharid je rozpustný ve vodě při kyselém pH menším než je pKa chitosanu (pKa 6,5). Komerčním zdrojem chitinu a chitosanu jsou schránky mořských živočichů (krabi, humři, raci) nebo se získává extrakcí z buněčných stěn některých hub.
Oba tyto polysacharidy mají široké využití v průmyslu, například na čištění vod, v kosmetice jako přísada do mýdel a šampónů, nebo v medicíně se používají při přípravě bandáží, které mají zajistit hydrataci rány při tak zvaném vlhkém hojení (Dai T, Tanaka M, Huang YY, Hamblin MR: Chitosan preparations for wounds and bums: antimicrobial and wound-healing effects. Expert Rev Anti Infect Ther. 2011, Jul; 9(7):857 až 79). Chitin a chitosan se rovněž využívají pro výrobu kožních náhrad (Tseng HJ, Tsou TL, Wang HJ, Hsu SH.: Characterization of chitosan-gelatin scaffolds for dermal tissue engineering. J Tissue Eng Regem Med. 2011 Oct 28. doi: 10.1002).
Uvedené polysacharidy mají výrazné sekvestrační účinky (jsou schopné vázat ionty kovů). Chitosan je obnovitelný a biologicky degradovatelný), současně má i antibakteriální účinky (N. Liu et al., Carbohydrate Polymers 2004; 64; 60 až 65). Jeho soli s organickými (laktát, acetát, glykolát, jantarát) a minerálními kyselinami (hydrochlorid) jsou rozpustné ve vodě a současně mají hemostatické účinky, což může souviset i se schopností vázat hemokoagulační makromolekuly.
H z0H H z°H
A—o Jr_\__O /
n/\ιΐύ \ ~/\ 1 H \
/ U x LI I \
h NH A H O=( H ho=ZH h B1
ch3 ch3 n
-2CZ 25712 Ul
Co se týče vláken jako takových, rozeznáváme konvenční vlákna, mikrovlákna a nanovlákna. Definice mikrovláken je taková, že se jedná o vlákna s jemností pod 1 dtex, nebo-li 1000 m vlákna má hmotnost pod 0,1 g. Nanovlákna jsou charakterizována jejich průměrem v jednotkách až stovkách nanometrů, vzhledem k jejich charakteru se u nich jemnost v decitexech nestanovuje. Ze všech typů těchto vláken se dají připravit netkané textilie. Z vláken se rovněž dají připravit tkaniny a pleteniny obvyklými textilními postupy: tkaní, pletení, paličkování - ruční i strojní.
Jako staplové vlákno (střižové vlákno) označujeme vlákno (nativní - např. bavlna, len, ovčí rouno atd.; střiž na základě chemických vláken), které má délku od 0,5 cm (např. bavlněný linters) přes délku 2 až 4,5 cm (např. bavlněná vlákna) až po délku několika decimetrů (např. srst některých obratlovců nebo technické lněné vlákno). Staplová (střižová) vlákna získáváme z přírodních zdrojů (např. bavlna, vlna, len) nebo „nekonečné“ chemické vlákno trháme (řežeme nebo stříháme) na krátká střižová (staplová) vlákna, v uvedeném dokumentu (Burgert L. a spol., PV 2012-306, květen 2012, Způsob přípravy mikrovláken, způsob výroby krytů ran, kryty ran a zařízení) se staplová mikrovlákna získávají vlákňováním na nestacionární koagulační (zvlákňovaeí) lázni. Pojem staplové vlákno pochází z anglického pojmu „Staple Lenght“ - rozložení délek vlákna při klasifikaci bavlny (viz publikace Mauersberger H. R.: Textile Fibers, New York 1951 str. 1214; nebo: Grayson M.: Encyclopedia of Textiles, Fibers and Nonwoven Fabrice, John Wiley & Sons 1984). Staplová vlákna lze zpracovávat do tzv. staplových přízí, nebo je lze s úspěchem zpracovávat do netkaných textilií. Netkané textilie představují zpravidla souvislou vrstvu staplových vláken, ve které jsou primární vlákna uspořádána náhodně. Na rozdíl od konvenčních textilií (připravovaných tkaním, pletením, háčkováním) je základem netkané textilie síť těchto náhodně uspořádaných vláken, která mohou být jak krátká, tak i dlouhá. Tato vrstva tvořící netkanou textilii může být kompaktní a podobná papíru, nebo se může jednat o porézní a „načechranou“strukturu. Tloušťka vrstvy (netkané textilie) je obvykle od 25 μιη až po několik centimetrů. Hmotnost vrstvy je tak obvykle od cca. 5 g/m2 až 1 Kg/m2. Mechanické vlastnosti vrstvy (netkané textilie), jako je pevnost v přetrhu, ohybu, a podobně, jsou dány jednak pevností primárních vláken, a dále pak adhezivními a fyzikálně-chemickými silami mezi jednotlivými vlákny, která jsou náhodně překřížena (Encyclopedia of Textiles, Fibers, and Nonwoven Fabrice, Encyclopedia Reprint Series, Ed. Martin Grayson, John Wiley & Sons, lne., 1984).
Sulfadiazin stříbra (B) je topický (kožní) antibakteriální prostředek, který zabíjí široké spektrum bakterií a rovněž i plísní.
Na trhu se prodává pod obchodními názvy jako Silvadene, Silverex, Silvazine, Flamazine, Thermazene a SSD (http://www.drugs.com).
Podstata technického řešení
Předmětem technického řešení jsou staplová mikrovlákna biopolymeru či směsi biopolymerů obsahující sulfadiazin stříbra, o průměru vláken 1 až 100 μηι a délce vláken alespoň 0,8 cm, s výhodou o délce vláken v rozmezí 0,8 až 3 cm.
Předmětem technického řešení jsou kryty vnitřních a/nebo vnějších ran obsahující staplová mikrovlákna biopolymeru ci směsi biopolymerů obsahující sulfadiazin stříbra, o průměru vláken 1 až 100 μιτι a délce vláken alespoň o,8 cm, s výhodou o délce vláken v rozmezí 0,8 až 3 cm.
-3CZ 25712 Ul
Biopolymer je výhodně polysacharid o velikosti makromolekul 60 kDa až 3 MDa (stanoveno obvyklou metodou SEC-MALLS, Size-Exclusion Chromatography coupled to Multi-Angle Laser Light Scattering, tato metoda je dobře popsána např. v publikaci: Bezáková, Z. et al., Effect of microwave irradiation on the molecular and structural properties of hyaluronan. Carbohydráte Polymers 2008, 73, (4), 640 až 646).
Polysacharid je s výhodou vybrán z:
a) Kyseliny hyaluronové a/nebo alespoň jedné sloučeniny obsahující kyselinu hyaluronovou a kovové ionty. Termín „sloučenina obsahující kyselinu hyaluronovou a kovové ionty“ zahrnuje jakoukoliv sloučeninu obsahující kyselinu hyaluronovou a ionty kovu či kovů, včetně solí a kovokomplexních sloučenin. Povaha vazby mezi kyselinou hyaluronovou a kovem závisí na kovu, obvykle se jedná o vazbu iontovou, kovalentní (iontově-kovalentní) či koordinačně-kovalentní. Uvedený termín zahrnuje i sloučeniny obsahující ionty více než jednoho kovu. Kovy jsou s výhodou vybrány ze skupiny zahrnující lithium, sodík, draslík, vápník, hořčík, měď, mangan, zinek, chrom, železo a kobalt.
b) Chitosanů a/nebo alespoň jedné sloučeniny obsahující chitosan a kovové ionty. Termín „sloučenina obsahující chitosan a kovové ionty“ zahrnuje jakoukoliv sloučeninu obsahující chitosan a ionty kovu či kovů, včetně solí a kovokomplexních sloučenin. Povaha vazby mezi chitosanem a kovem závisí na kovu, obvykle se jedná o vazbu iontovou, kovalentní (iontově-kovalentní) či koordinačně-kovalentní. Uvedený termín zahrnuje i sloučeniny obsahující ionty více než jednoho kovu. Kovy jsou s výhodou vybrány ze skupiny zahrnující lithium, sodík, draslík, vápník, hořčík, měď, mangan, zinek, chrom, železo a kobalt.
Koncentrace sulfadiazinu stříbra v krytu rány je v rozmezí 0,1 až 5 % hmotn., vzhledem k celkové hmotnosti krytu rány.
V případě směsi biopolymerů je poměr biopolymerů biopolymerl/biopolymer2 = 1/100 až 100/1.
Vlákna se připravují mokrým zvlákňováním disperze sulfadiazinu stříbra ve vodném roztoku biopolymerů, s výhodou s použitím zvlákňovací a koagulační lázně obsahujících C1-C4 alkohol. Kryt rány se pak připraví filtrací suspenze vláken přes vhodnou podložku.
Kryt rány podle předkládaného technického řešení je určen zejména pro těžko se hojící, již infikované rány, např, u pacientů s cukrovkou.
Tyto kryty ran lze rovněž využít pro konstrukci hemostatických, hojivých a antibakteriálních bandáží.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1 Kryt rány na bázi samonosné vrstvy mikrovláken z hyaluronanu obsahující sulfadiazin stříbra (připraven podle příkladu č. 1). Skutečná velikost krytu je 11,3 x 11,3 cm.
Obr. 2 Charakter mikrovlákenné vrstvy dle příkladu č. 1 pod REM. Zvětšení lOOOx.
Obr. 3 Kryt rány na bázi samonosné vrstvy mikrovláken z hyaluronanu sodno-vápenatého obsahující sulfadiazin stříbra a vápenaté ionty (připraven podle příkladu č. 2). Skutečná velikost krytu je 11,3 x 11,3 cm.
Obr. 4 Charakter mikrovlákenné vrstvy dle příkladu č. 2 pod REM. Zvětšení lOOOx.
Obr. 5 Kryt rány na bázi samonosné vrstvy ze směsi mikrovláken z hyaluronanu sodného a z chitosanů. Kryt obsahuje sulfadiazin stříbra (připraven podle příkladu č. 3). Skutečná velikost krytu je 11,3 x 11,3 cm.
Příklady provedení technického řešení
Snímky vláken byly provedeny na mikroskopu Tescan VEGA II LSU (Tescan, Bmo). Tento mikroskop využívá wolframovou katodu a maximální rozlišení jsou 3 nm. Parametry měření byly následující: urychlovací napětí primárního elektronového svazku: 5 kV, pracovní vzdálenost
-4CZ 25712 Ul (working distance - WD): 4 až 5 mm, tlak v komoře: vysoké vakuum, režim zobrazení: sekundární elektrony.
Vlákna byla nalepena na uhlíkový lepicí terčík a pak naprášena zlatém. Vrstva zlata na vzorku: cca 15 nm, naprašující stroj: SC7620 Mini Sputter Coater (Quorum Technologies, UK).
Molekulová hmotnost kyseliny hyaluronové, resp. hyaluronanů, byla měřena pomocí HPLC od firmy Shimadzu, který je doplněn detektorem rozptylu světla miniDAWN firmy Watt Technologies (tzv. metoda SEC-MALLS).
Zdánlivá viskozita byla měřena na rheometru ARG2 od firmy TA Instruments. Měřicí systém, který byl použit, byl kužel (40 mm/l°)-deska. Údaje u kužele: první-průměr, druhý-úhel zkosení.
Stanovení kovů bylo provedeno pomocí sekvenčního optického emisního spektrometru s ionizací v indukčně vázaném plazmatu (Integra XL2, GBC Austrálie) s použitím keramického V-groove zmlžovače a cyklonické mlžné komory (obojí Glass Expansion, Austrálie).
Příklad 1
V atmosféře vzduchu za intenzivního míchání bylo rozpouštěno 4,0035 g hyaluronanu sodného (Contipro Biotech spol. s.r.o. Dolní Dobrouč) o molekulové hmotnosti 1,7 MDa (stanoveno metodou SEC-MALLS) v 300 g vody. Současně bylo v tomto roztoku dispergováno 0,0817 g sulfadiazinu stříbra (2 % z hmotnosti použitého hyaluronanu sodného) - dodavatel fy. ALDRICH. Byl získán homogenní, dobře tekoucí viskózní roztok s jemně dispergovaným sulfadiazinem stříbra vhodný pro zvlákňování. Tento homogenní systém byl z vlákněn mokrým způsobem tryskou o průměru 0,6 mm do zvlákňovací lázně obsahující propan-2-ol a míchané dispergátorem Heidolph DIAX 900 při otáčkách 2500 ot/min. Vznikající mikrovlákno bylo z lázně odebíráno a přeneseno do propan-2-olu, kde byla dokončena koagulace vlákna. Po 24 hodinách byla zračí lázeň obsahující mikrovlákna nalita do nožového mixeru Eta-Ergo, kde byla vlákna pokrácena a homogenizována. Suspenze vláken byla filtrována na vhodné podložce (pletenina z polyamidu 6 (hedvábí) o plošné hmotnosti cca 40 g.m'2) a byla tak připravena vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodného která obsahovaly sulfadiazin stříbra. Získaný filtrační koláč byl za mokra lisován na dvouválcovém kalandru pro odmáčknutí přebytku propan-2-olu a usušen při 52 °C. Získaná vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodného s obsahem sulfadiazinu stříbra měla plošnou hmotnost 15 g/m2. Vzniklou vrstvu mikrovláken je možné aplikovat včetně podložky, nebo ji z podložky sejmout separovat od polyamidové pleteniny - a vrstvu mikrovláken použít samostatně (Obr. 1,2).
Obsah stříbrného iontu v mikrovláknech byl stanoven metodou optické emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem. Obsah takto stanoveného stříbra: 4582 mg.kg'1.
Tato textilie je jako kontaktní vrstva s ránou vhodná pro konstrukci hojivých a antibakteriálních bandáží.
Příklad 2
Do 120 g destilované vody bylo odváženo 1 g hyaluronanu sodného (Contipro Biotech spol. s.r.o. Dolní Dobrouč) o molekulové hmotnosti 1,7 MDa (stanoveno metodou SEC-MALLS) a 0,02 g sulfadiazinu stříbra (2 % z hmotnosti použitého hyaluronanu sodného) - dodavatel fy. ALDRICH. V atmosféře vzduchu byla tato směs intenzivně míchána, až vznikla homogenní disperze sulfadiazinu stříbra v roztoku hyaluronanu sodného. K tomuto systému bylo pozvolna za intenzivního míchání přidáno 0,171 g CaCl2.6 H2O (p.a., fy. Lach-Ner, s.r.o., Neratovice) v 10 ml destilované vody. Byl získán homogenní, dobře tekoucí viskózní roztok s jemně dispergovaným sulfadiazinem stříbra vhodný pro zvlákňování. Tento homogenní systém byl zvlákněn mokrým způsobem tryskou o průměru 0,6 mm do zvlákňování lázně obsahující propan-2-ol a míchané dispergátorem Heidolph DIAX 900 při otáčkách 2500 ot/min. Vznikající mikrovlákno bylo z lázně odebíráno a přeneseno do propan-2-olu, kde byla dokončena koagulace vlákna. Po 24 hodinách byla zračí lázeň obsahující mikrovlákna nalita do nožového mixeru Eta-Ergo, kde byla vlákna pokrácena a homogenizována. Suspenze vláken byla filtrována na vhodné podložce
-5CZ 25712 Ul (pletenina z polyamidu 6 (hedvábí) o plošné hmotnosti cca 40 g.m2) a byla tak připravena vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodno-vápenatého, která obsahovala sulfadiazin stříbra. Získaný filtrační koláč byl za mokra lisován na dvouválcovém kalandru pro odmáčknutí přebytku propan2-olu a usušen při 52 °C. Získaná vrstva mikrovláken z hyaluronanu sodno-vápenatého s obsahem sulfadiazinu stříbra měla plošnou hmotnost 15 g/m2. Vzniklou vrstvu mikrovláken je možné aplikovat včetně podložky, nebo ji z podložky sejmout - separovat od polyamidové pleteniny - a vrstvu mikrovláken použít samostatně jako samonosnou vrstvu (Obr. 3, 4).
Obsah stříbrného iontu a vápenatého iontu v mikrovláknech byl stanoven metodou optické emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem. Obsah takto stanoveného stříbra: 1607 mg.kg1, obsah vápníku: 23,89 g.kg_1.
Tato textilie je jako kontaktní vrstva (s ránou) vhodná pro konstrukci hemostatických a antibakteriálních bandáží.
Příklad 3
Do 120 g destilované vody bylo odváženo 1 g hyaluronanu sodného (Contipro Biotech spol. s.r.o. Dolní Dobrouč) o molekulové hmotnosti 1,7 MDa (stanoveno metodou SEC-MALLS) a 0,04 g sulfadiazinu stříbra (4 % z hmotnosti použitého hyaluronanu sodného) - dodavatel fy. ALDRICH. V atmosféře vzduchu byla tato směs intenzivně míchána, až vznikla homogenní disperze sulfadiazinu stříbra v roztoku hyaluronanu sodného. Tento homogenní systém byl zvlákněn mokrým způsobem tryskou o průměru 0,6 mm do zvlákňování lázně obsahující propan-2-ol a míchané dispergátorem Heidolph DIAX 900 při otáčkách 2500 ot/min. Vznikající mikrovlákno bylo z lázně odebíráno a přeneseno do propan-2-olu, kde byla dokončena koagulace vlákna. Po 24 hodinách byla zračí lázeň obsahující mikrovlákna nalita do nožového mixeru Eta-Ergo, kde byla vlákna pokrácena a homogenizována. K této suspenzi staplových mikrovláken kyseliny hyaluronové s obsahem sulfadiazinu stříbra byla přidána suspenze mikrovláken z chitosanů. Mikrovlákna z chitosanů byla připravena rozpuštěním 1 g chitosanů fy. Aldrich (kat. č. 448869 firmou deklarováno jako: Chitosan, low molecular weight, 75 až 85 % deacetylated) v 50 g dvouprocentní kyseliny octové (2 g ledové kyseliny octové a 98 g vody) až byl získán dvouprocentní, homogenní, dobře tekoucí viskózní roztok vhodný pro zvlákňování. Tento roztok byl zvlákněn mokrým způsobem tryskou o průměru 0,6 mm do zvlákňování lázně obsahující propan2-ol a míchané dispergátorem Heidolph DIAX 900 při otáčkách 2500 ot/min.
Směs obou typů mikrovláken (z kyseliny hyaluronové a z chitosanů) byla dobře homogenizována a získaná suspenze mikrovláken byla filtrována na vhodné podložce (pletenina z polyamidu 6 (hedvábí) o plošné hmotnosti cca 40 g.m'2) a byla tak připravena vrstva, která obsahuje oba typy mikrovláken (mikrovlákna z hyaluronanu sodného obsahují sulfadiazin stříbra v poměru 1 : 1 hmotnostně). Získaný filtrační koláč byl za mokra lisován na dvouválcovém kalandru pro odmáčknutí přebytku propan-2-olu a usušen při 52 °C. Získaná vrstva směsi mikrovláken s obsahem sulfadiazinu stříbra měla plošnou hmotnost 15 g/m2. Vzniklou vrstvu mikrovláken je možné aplikovat včetně podložky, nebo ji z podložky sejmout - separovat od polyamidové pleteniny - a vrstvu mikrovláken použít samostatně jako samonosnou vrstvu (Obr. 5). Vlastností této vrstvy ze směsi jmenovaných mikrovláken je její nerozpustnost ve vodě.
Obsah stříbrného iontu v mikrovláknech byl stanoven metodou optické emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem. Obsah takto stanoveného stříbra: 4211 mg.kg1.
Tato textilie je jako kontaktní vrstva (s ránou) vhodná pro konstrukci hemostatických, antibakteriálních a hojivých bandáží.

Claims (7)

1. Staplová mikrovlákna biopolymeru či směsi biopolymerů, vyznačující se tím, že obsahují sulfadiazin stříbra, a že mají průměr vláken 1 až 100 prn a délku vláken alespoň 0,8 cm.
5
2. Vlákna podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají délku vláken v rozmezí 0,8 až 3 cm.
3. Vlákna podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že biopolymer je polysacharid o velikosti makromolekul 60 kDa až 3 MDa.
4. Vlákna podle nároku 3, vyznačující se tím, že polysacharid je vybrán z kyselo liny hyaluronové a/nebo alespoň jedné sloučeniny obsahující kyselinu hyaluronovou a kovové ionty a/nebo chitosanu a/nebo alespoň jedné sloučeniny obsahující chitosan a kovové ionty.
5. Kryty vnitřních a/nebo vnějších ran, vyznačující se tím, že obsahují vlákna podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4.
6. Kryty podle nároku 5, vyznačující se tím, že koncentrace sulfadiazinu stříbra v 15 krytu rány je v rozmezí 0,1 až 5 % hmotn., vzhledem k celkové hmotnosti krytu rány.
7. Hemostatická, hojivá a/nebo antibakteriální bandáž, vyznačující se tím, že obsahuje jako'kontaktní vrstvu rány kryt rány podle nároku 5 nebo 6.
CZ201327438U 2013-02-12 2013-02-12 Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže CZ25712U1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ201327438U CZ25712U1 (cs) 2013-02-12 2013-02-12 Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ201327438U CZ25712U1 (cs) 2013-02-12 2013-02-12 Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ25712U1 true CZ25712U1 (cs) 2013-08-05

Family

ID=48949316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ201327438U CZ25712U1 (cs) 2013-02-12 2013-02-12 Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ25712U1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ309762B6 (cs) * 2021-11-08 2023-09-20 Univerzita Pardubice Kryt ran

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ309762B6 (cs) * 2021-11-08 2023-09-20 Univerzita Pardubice Kryt ran

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cui et al. Electrospun chitosan nanofibers for wound healing application
Wang et al. Advances in electrospinning of natural biomaterials for wound dressing
KR102006836B1 (ko) 다당류 섬유의 제조 방법, 이를 포함하는 상처 피복재, 상처 피복재의 제조 방법, 및 다당류 섬유의 제조 장치
Cerchiara et al. Spanish Broom (Spartium junceum L.) fibers impregnated with vancomycin-loaded chitosan nanoparticles as new antibacterial wound dressing: Preparation, characterization and antibacterial activity
Kiti et al. Bilayer wound dressing based on sodium alginate incorporated with curcumin-β-cyclodextrin inclusion complex/chitosan hydrogel
EP2695622B1 (en) A chitosan wound dressing and its method of manufacturing
Naseri et al. Electrospun chitosan-based nanocomposite mats reinforced with chitin nanocrystals for wound dressing
Pollini et al. Characterization of antibacterial silver coated yarns
Bazmandeh et al. Hyaluronic acid coated electrospun chitosan-based nanofibers prepared by simultaneous stabilizing and coating
JP2018515193A (ja) 抗細菌性ナノファイバー
Leung et al. Wound healing properties of magnesium mineralized antimicrobial nanofibre dressings containing chondroitin sulphate–a comparison between blend and core–shell nanofibres
Zamre et al. Chemical cross-linking of chitosan/polyvinyl alcohol electrospun nanofibers
He et al. Effect of the degree of acetylation of chitin nonwoven fabrics for promoting wound healing
Guo et al. Development of pectin/chitosan-based electrospun biomimetic nanofiber membranes loaded with dihydromyricetin inclusion complexes for wound healing application
JP7366448B2 (ja) ヒアルロン酸の塩素化誘導体,その調製法,該誘導体を含む組成物及びその使用
CZ2012843A3 (cs) Nekonečná vlákna na bázi hyaluronanu, selektivně oxidovaného v poloze 6 N-acetyl-D-glukosaminové části, jejich příprava, použití, nitě, střiže, příze, textilie a způsob jejich úpravy
Zhao et al. Design carboxymethyl cotton knitted fabrics for wound dressing applications: Solvent effects
Chellamani et al. Chitosan treated textile substrates for wound care applications
Vega-Cázarez et al. Overview of electrospinned chitosan nanofiber composites for wound dressings
Manasa et al. Electrospun nanofibrous wound dressings: a review on chitosan composite nanofibers as potential wound dressings
JP2012502710A (ja) リヨセル繊維およびリヨセル繊維を含有する製品の使用
CZ25712U1 (cs) Staplová mikrovlákna, kryty ran a bandáže
Tavallaei et al. Wound healing promotion by poly (vinyl alcohol)/chitosan electrospun nanofibrous scaffold loaded with Achillea wilhelmsii extract.
CZ2021515A3 (cs) Kryt ran
Ayaz et al. Bioactive Silvadur loaded polyacrylonitrile nanofibrous membranes for wound dressing applications

Legal Events

Date Code Title Description
FG1K Utility model registered

Effective date: 20130805

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20160302

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20200127

MK1K Utility model expired

Effective date: 20230212