CZ2013954A3 - Vylepšená polymerní kompozice pro substruktury na bázi cementu - Google Patents

Vylepšená polymerní kompozice pro substruktury na bázi cementu Download PDF

Info

Publication number
CZ2013954A3
CZ2013954A3 CZ2013-954A CZ2013954A CZ2013954A3 CZ 2013954 A3 CZ2013954 A3 CZ 2013954A3 CZ 2013954 A CZ2013954 A CZ 2013954A CZ 2013954 A3 CZ2013954 A3 CZ 2013954A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
copolymer
units derived
monomeric units
aqueous mixture
copolymers
Prior art date
Application number
CZ2013-954A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ308662B6 (cs
Inventor
Howard Troffkin
Original Assignee
Uniseal Solutions Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniseal Solutions Inc. filed Critical Uniseal Solutions Inc.
Publication of CZ2013954A3 publication Critical patent/CZ2013954A3/cs
Publication of CZ308662B6 publication Critical patent/CZ308662B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/08Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B13/00Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B13/00Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
    • B32B13/04Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B13/12Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/308Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/04Preventing evaporation of the mixing water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/4578Coating or impregnating of green ceramics or unset concrete
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • C04B41/4826Polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • C04B41/483Polyacrylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • C04B41/4838Halogenated polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • C04B41/4857Other macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/502Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/52Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/52Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
    • C04B41/524Multiple coatings, comprising a coating layer of the same material as a previous coating layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/60After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
    • C04B41/61Coating or impregnation
    • C04B41/62Coating or impregnation with organic materials
    • C04B41/63Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/60After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
    • C04B41/61Coating or impregnation
    • C04B41/70Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions
    • C04B41/71Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions at least one coating being an organic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/02Monomers containing chlorine
    • C08F214/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F214/08Vinylidene chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/02Monomers containing chlorine
    • C08F214/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F214/08Vinylidene chloride
    • C08F214/10Vinylidene chloride with nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18Monomers containing fluorine
    • C08F214/22Vinylidene fluoride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/16Homopolymers or copolymers or vinylidene fluoride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/062Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00034Physico-chemical characteristics of the mixtures
    • C04B2111/00112Mixtures characterised by specific pH values
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/54Aqueous solutions or dispersions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Abstract

Prostředek schopný inhibovat emise vlhkosti z betonových struktur a zesilovat adhezi povrchového materiálu k betonové struktuře, který zahrnuje vodnou směs prvních kopolymerních jednotek vytvořených z vinylidenhalogenidu a C1-C2 alkylakrylátu s druhými kopolymerními jednotkami vytvořenýmmi z vinylidenhalogenidu a C4-C5 alkylakrylátu a způsob vytvoření potahu na betonu, který slouží jako vlhkostní bariéra/podpora adheze, jenž zahrnuje aplikaci od 2,8 do 5,6 litru vodného nosiče obsahujícího od 10 do 50 % hmotn. uvedené směsi kopolymerů na 14 m.sup.2.n.volného povrchu betonové struktury.

Description

ZLEPŠENÉ POLYMERNÍ PROSTŘEDKY PRO CEMENTOVÉ PODSTRUKTURY
Popis
DOSAVADNÍ STAV TECHNIKY
[0001] Předložený vynález se týká polymerních prostředků vytvořených ze směsi předepsaných polymerů v určitých definovaných poměrech a použití uvedených prostředků k získání zesílených cementových stavebních struktur. Prostředek podle vynálezu poskytuje povlak pro cementové struktury, který tvoří bariéru zadržující vodní páru, a zesílené adhezívní činidlo pro materiály aplikované na tento povlak. Aplikaci tohoto prostředku na zelené (nevyzrálé) cementové struktury způsobuje, že výsledné vyzrálé struktury mají zvýšenou pevnost a celistvost.
[0002] Cementové prostředky a materiály, jako např. beton, cementové bloky a podobně, jsou materiály, které se běžně používají ve stavebním průmyslu. Výrazy „beton” a „cement”, které jsou použity v tomto dokumentu, označují materiály a struktury vytvořené z prostředků na bázi cementu. Předložený vynález se týká použití betonových stavebních struktur, jako např. betonových desek a podobně, které se používají jako podlahové plochy ve stavbách a stěnové struktury. Záměrem však je, aby v předloženém vynálezu byly zahrnuty také další formy prostředků na bázi cementu.
[0003] Po nalití betonu je nutná určitá doba, než betonová směs začne tuhnout. Po počáteční periodě po určitou dobu probíhá zrání betonu, během kterého dochází k hydrataci křemičitých a hlinitých složek a úbytku přebytečné vody z počáteční směsi. Právě během této doby nabývá beton svoji plnou pevnost. Aby beton správně vyzrál a dosáhl předepsanou pevnost, rychlost ztráty vody musí být stále nízká. Dokud jsou struktury z tohoto betonu ve stádiu počáteční tvorby a v částečně vyzrálém stavu, označují se jako „zelené”. Je velmi
94633 dobře známé, že betonové struktury dlouhou dobu po vytvořeni obsahuji a vylučuji vodu.
[0004] Když je betonová struktura vytvořena přímo na zemi nebo když k ní okolní terén plně přiléhá, část struktury, která je ve styku se zemí, kontinuálně přijímá hydrostatickým tlakem vodu ze země. To se děje hlavně, když beton tvoří podlahovou plochu v přízemí nebo pod přízemím budovy nebo zeď pod úrovní přízemí. V případě stěnové struktury je vnější strana zdi, která přiléhá k terénu, obvykle potažena prostředkem nebo membránou tvořící struktury. Tyto povlaky brání pronikání vody do materiálu zdi. Podobná situace nastává u podlahových desek, které se obvykle nalévají na lože ze štěrku a plastové membrány, která brání pronikání vody do vzniklé desky. U obou případů je známé, že nejsou plně účinné. Částečně kvůli vadám v membráně, vadám vzniklým během přípravy a nalévání betonu nebo během zavážení prostoru mezi terénem a strukturou zdi. Účinnost snižuje také postupný rozklad membrány. Betonové struktury mají tedy tendenci dlouhodobě nabírat a vylučovat vodu volným povrchem.
[0005] Když betonová struktura zůstane tak, jak byla zformována, a má nepokrytý volný povrch, rychlost úniku vody z volného povrchu struktury může být natolik malá a může probíhat v takové formě (např. ve formě vodní páry), že je nepozorovatelný a bezvýznamný. Nicméně když má betonová struktura sloužit jako podstruktura, která bude pokryta přídavným materiálem za vzniku nějaké konečné struktury, bude mít tento přídavný materiál tendenci zadržovat vlhkost. Dříve bylo navrženo nanášení různých barev na betonové povrchy, včetně barev na bázi akrylátového polymeru, které by vedlo ke vzniku povlaku tvořícího bariéru proti pronikání vody. Tyto povlaky obecně mají slabou přilnavost a odlupují se z povrchu betonové struktury. Tyto nežádoucí efekty způsobují rozpad aplikovaného dokončovacího materiálu a také pojivového činidla použitého k přilepení dokončovacích materiálů na betonovou podstrukturu. Zachycená vlhkost může dále způsobit plesnivění a vznik dalších nežádoucích útvarů.
94633
[0006] Je vysoce žádoucí aplikovat impregnační nátěr/potahový prostředek schopný zabránit emisi vodní páry z betonových struktur. Dále je třeba, aby nátěr/povlak měl vysokou přilnavost k betonovým strukturám a aby betonové struktury měly zesílenou přilnavost k dokončovacím materiálům běžně používaným ve stavebním průmyslu. Je také vysoce žádoucí mít prostředek, který má výše uvedené vlastnosti a který lze aplikovat na podstruktury ze zeleného betonu a také podstruktury z plně vyzrálého betonu a tím zlepšit pracovní rozvrh a dokončovací práce. Dále je žádoucí zabránit odpařování vody během zrání čerstvě vytvořených betonových struktur a umožnit tak, aby během zrání proběhla pomalá hydratace a vznikla výsledná struktura s vysokou pevností a celistvostí.
PODSTATA VYNÁLEZU
[0007] Předložený vynález se týká prostředku, který je schopný inhibovat emise vodních par z betonových struktur a zvýšit přilnavost dokončovacího materiálu k betonové struktuře obsahující vodnou směs prvního kopolymeru vinylidenhalogenidu a Ci-C2-alkylakrylátu s druhým kopolymerem vinylidenhalogenidu a C4-C5-alkylakrylátu. Předložený vynález se dále týká způsobu potažení betonu povlakem, který tvoří bariéru zadržující vlhkost a podporuje přilnavost, přičemž tento způsob obsahuje aplikaci 2,8 až 5,6 litrů (0,75 až 1,5 galonů) vodného nosiče, který obsahuje 10 až 50 hmotnostních procent směsi výše uvedených kopolymerů, na 14 m2 (150 čtverečních stop) volného povrchu betonové struktury. Tato betonová struktura neočekávaně vykazovala snížení emisí vodních par a zvýšenou přilnavost dokončovacího materiálu aplikovaného na betonovou strukturu. Vedle toho nedocházelo k olupování aplikovaného potahového prostředku z betonového povrchu. Dále bylo neočekávaně zjištěno, že aplikací prostředku podle předloženého vynálezu na povrchy struktur z nevyzrálého nebo částečně vyzrálého betonu lze snížit odpařování vody z těchto povrchů a vytvořit tak strukturu s vynikající strukturní pevností a celistvosti.
94633
PODROBNÝ POPIS VYNÁLEZU
[0008] Neočekávaně jsme zjistili, že směs dvou odlišných kopolymerů, která je aplikována na betonové útvary v předepsaných množstvích, poskytuje povlak schopný přilnout k povrchu betonové struktury. Tento povlak vytvoří bariéru pro emise vodních par a působí jako zesilovač mezipovrchové adheze mezi betonovým povrchem a adhezívními pojivovými činidly v dokončovacích povlacích.
[0009] Dále bylo neočekávaně zjištěno, že směs kopolymerů, která je aplikována jako vodný prostředek na povrch struktur z nevyzrálého nebo částečně vyzrálého betonu, poskytuje prostředky, které způsobují, že výsledná vyzrálá struktura má zvýšenou pevnost a celistvost. Odpařování vody z povrchu zrající struktury během procesu zrání se obvykle snižuje tak, že se na povrch struktury umísťují potahy a/nebo se povrch opakovaně polévá vodou. Tyto aplikace vyžadují intenzivní pracovní nasazení a jsou drahé. Aplikace potahů na nevyzrálé struktury může navíc poškodit vytvořený povrch struktury a opakovaná aplikace vody může snížit pevnost výsledné struktury na povrchu a v blízkosti povrchu. Tyto nežádoucí vlastnosti lze eliminovat jednou aplikací vodné disperze směsi podle předloženého vynálezu, která je tvořena prvním a druhými kopolymery popsanými v tomto dokumentu níže.
[0010] Dále bylo neočekávaně zjištěno, že směs podle předloženého vynálezu poskytuje povlak, který vykazuje vysokou přilnavost k betonovým povrchům, Tento povlak poskytuje povrchům také odolnost proti opotřebení a oděru (testováno podle normy ASTM D4060-10) a to dokonce i povrchům, které byly vyhlazeny ocelovým zednickým hladítkem, aby byly velmi hladké. Tento jev je zřejmě způsoben tím, že uvedená směs pronikne do části betonu, která přímo přiléhá ke zpracovávanému povrchu. Vodné disperze polymerů známých v oboru způsobují po aplikaci na betonové struktury, že povrchová vrstva struktury má sníženou pevnost a adhezívní vlastnosti. Z tohoto důvodu je třeba tuto povrchovou vrstvu nejdříve mechanicky odstranit a až
94633
- 5 potom lze aplikovat konečné podlahové krytiny. Nakonec bylo ještě zjištěno, že směs podle předloženého vynálezu způsobuje, že povrch betonové struktury má v podstatě neutrální pH, tedy nižší než přibližně 8. To poskytuje povrch, který je v podstatě inertní vůči dokončovacím materiálům aplikovaným na povrch.
[0011] Jednou ze složek směsi je první kopolymer, který je vytvořen z vinylidenhalogenidu a Ci-C2~alkylakrylátu, výhodně z vinylidenchloridu a methylakrylátu jako monomerů. Vytvořený kopolymer má obsah opakujících se jednotek Ci-C2~alkylakrylátu 5 až 40 %, výhodně 5 až 20 % a nejvýhodněji 5 až 15 % hmotnosti kopolymerů. Zbytek prvního kopolymerů tvoří vinylidenhalogenidové monomerní jednotky. Kopolymer může obsahovat také minoritní množství (menší nebo rovné hmotnostnímu procentu akrylových monomerních jednotek) monomerních jednotek odvozených z jiných ethylenově nenasycených monomerů schopných kopolymerizovat s požadovanými monomery uvedenými výše, například to může být ethylen, propylen a podobně; akrylonitril a podobně. První kopolymer se obvykle vyrábí radikálovou polymerizací a je komerčně dostupný.
[0012] Směs musí dále obsahovat druhý kopolymer, který je vytvořen z vinylidenhalogenidu a C4-C5-alkylakrylátu, výhodně z vinylidenchloridu a butylakrylátu jako monomerů. Vytvořený kopolymer má obsah opakujících se jednotek C4-C5-alkylakrylátu 3 až 40, výhodně 3 až 15 a nejvýhodněji 3 až 10 % hmotnosti kopolymerů. Zbývající část druhého kopolymerů tvoří vinylidenhalogenidové monomerní jednotky. Kopolymer může obsahovat také minoritní množství (menší nebo rovné hmotnostnímu procentu akrylových monomerních jednotek) monomerních jednotek odvozených z jiných ethylenově nenasycených monomerů schopných kopolymerizovat s požadovanými monomery uvedenými výše, například to může být ethylen, propylen a podobně; akrylonitril a podobně. Druhý kopolymer se obvykle vyrábí radikálovou polymerizací a je komerčně dostupný.
[0013] První a druhý kopolymer tvořící požadovanou směs by měly být přítomny v hmotnostním poměru 90:10 až 10:90, výhodně
94633
- 6 přibližně 80:20 až 10:90 a výhodněji 75:25 až 20:80. Ve všech případech musí být přítomny oba kopolymery popsané výše (první a druhý), aby byly zajištěny zlepšené vlastnosti, které představují dosažené cíle předloženého vynálezu. Když je směs vytvořena z prvního a druhého kopolymeru v hmotnostních poměrech od 90:10 do 60:40 (přičemž poměr od 80:20 do 70:30 je výhodný a poměr přibližně 75:20 představuje nejvýhodnější směs v tomto rozsahu), tj. má vysoký obsah kopolymeru Ci-C2-alkylakrylátu a vinylidenhalogenidu, směs je výhodně aplikována jako disperze s nízkou koncentrací směsi polymerů, tj. přibližně 10 až 30 hmotnostních procent. Tyto disperze je vhodné aplikovat vícekrát v nízkých dávkách. Mezi jednotlivými aplikacemi probíhá sušení po dobu 0,5 až 1,5 hodiny. Když je směs vytvořena z prvního a druhého kopolymeru v hmotnostních poměrech Ci-C2-alkylakrylátu a vinylidenhalogenidu, ve kterých je nízký podíl Ci-C2-alkylakrylátu, tj. 50:50 až 10:90 (výhodně od 40:60 do 25:75 a nejvýhodněji od 30:70 do 35:65), je výhodné aplikovat danou směs jako disperzi s vysokou koncentrací pevného podílu, tj. 25 až 50 hmotnostních procent směsi kopolymerů. V tomto provedení obvykle stačí aplikovat jednu vysokou dávku disperze, lze však použít více aplikací. Možnost použít pouze jednu aplikaci je vysoce žádoucí, protože práce a čas pro aplikaci jsou minimální, pokud přihlédneme k dobám sušení mezi jednotlivými aplikacemi při použití více aplikací. Vysoce koncentrovanou disperzi lze aplikovat jako relativně hustý povlak, který je po vysušení pružný a odolný proti oděru a má extrémně vysokou přilnavost a schopnosti tvořit bariéru zadržující vlhkost na povrchu betonového substrátu.
[0014] Bylo neočekávaně zjištěno, že směs prvního a druhého kopolymeru v poměru, který se nachází ve výše uvedeném rozsahu, má požadovanou kombinaci vlastností, které poskytují velké snížení emisí vodních par z volného (zpracovávaného) povrchu betonového útvaru, tj. z exponovaného povrchu. Výsledkem je vrstva betonové struktury, která přímo sousedí s exponovaným povrchem a která je naimpregnovaná uvedenou směsí polymerů. Na volném povrchu betonové struktury vznikne vrstva filmu, která nevykazuje vady ve formě prasklin a podobně, takže si
94633 dlouhodobě zachovává schopnost zadržovat vodní páry. Uvedená směs polymerů současně poskytuje dobré mezipovrchové pojivové vlastnosti mezi povrchem betonové struktury a adhezívním povlakem, který je použit pro připojení běžného dokončovacího materiálu. Uvedený prostředek je schopný snadno tvořit povlak, který zadržuje vlhkost na betonových površích a prodlužuje dobu použitelnosti dokončovacích materiálů aplikovaných na povlak, včetně dokončovacích materiálů, které jsou aplikovány pomocí adhezívních prostředků (např. cement pro tenké vrstvy, polyuretany, epoxidové systémy a podobně) nebo přímo (např. povlaky pro plovoucí podlahy a podobně).
[0015] Dva kopolymery, buď samostatně, nebo ve formě předem připravené směsi, jsou smíchány s vodou za zisku vodné disperze, která má obsah 10 až 50 hmotnostních procent smíchaných polymerů. Jak je uvedeno výše, když má směs vysoký obsah kopolymeru Ci-C2-alkylakrylátu a vinylidenhalogenidu, obsah všech kopolymerů v disperzi je výhodně od 10 do 30 hmotnostních procent, např. od 15 do 30 hmotnostních procent nebo od 20 do 30 hmotnostních procent. Když má však směs nižší obsah kopolymeru Ci-C2-alkylakrylátu a vinylidenhalogenidu, obsah pevných látek v aplikované disperzi je výhodně vysoký: od 25 do 50 hmotnostních procent, výhodněji od 30 do 40 hmotnostních procent.
[0016] Výslednou disperzi polymerů ve vodě lze obvykle získat vysokostřižným mícháním, přičemž výsledná směs se skládá z malých částic, jejichž velikost je přibližně 50 až přibližně 250 nm. Homogenitu prostředku lze udržovat pomocí běžných emulgátorů a dispergačních prostředků. Výsledné disperze by měly být kyselé s pH od přibližně 1,5 do 3,5, výhodně od přibližně 2 do 3, přičemž nejvýhodnější rozsah pH je 2,2 až 2,7. Hodnotu pH lze dle potřeby upravit na požadovaný rozsah přídavkem malého množství minerální kyseliny. Vodná disperze může obsahovat malá množství (obvykle méně než přibližně 5 hmotnostních procent) UV stabilizátorů, dispergačních prostředků, emulgátorů, stabilizátorů a/nebo barviv (barviva se případně nanášejí jako konečná krycí vrstva).
94633
[0017] Vodné disperze prvního nebo druhého kopolymeru lze transportovat samostatně v koncentrované formě nebo je lze transportovat ve formě směsi. Potom je lze zředit ve vodě v míchacích zařízeních s použitím běžných míchaček, jako jsou například vysokostřižné míchačky. Vodné disperze směsi prvního a druhého kopolymeru lze transportovat na místo použití také v koncentrované formě. Koncentrace je potom před použitím snížena smícháním s čerstvou vodou na koncentrační rozsah vhodný pro režim aplikace a výsledný povlak popsaný v tomto dokumentu výše. Disperze, aplikovaná jako jeden nebo více povlaků, by měla postačovat k tvorbě povlaku na cílové betonové podstruktuře, který tvoří bariéru zadržující vlhkost a podporuje adhezi.
[0018] Vodnou disperzi, která obsahuje uvedenou směs kopolymerů, lze snadno aplikovat na betonový povrch s použitím spreje, štětce, natíracího válečku s dlouhými chlupy nebo stěrky nebo podobného nástroje, kterým lze získat tenký, v podstatě homogenní povlak disperze na betonovém povrchu. Výsledkem aplikace disperze by mělo být nanesení přibližně 0,4 až 4 kg (0,9 až 9 liber) pevné směsi kopolymerů na 14 m2 (150 čtverečních stop) volného povrchu betonové struktury po odpaření vodného média. Směs kopolymerů s vysokým obsahem Ci-C2-alkylakrylátu a vinylidenhalogenidu je výhodné aplikovat ve formě nízko koncentrované disperze, která obsahuje přibližně 10 až 30 hmotnostních procent směsi kopolymerů. Disperze by měla být výhodně nanesena vícekrát. Výsledný povlak by měl obsahovat 0,8 až přibližně 2,3 kg (1,9 až přibližně 5 liber), výhodně 1,1 až 1,4 kg (2,5 až 3 libry) pevné směsi na 14 m2 (150 čtverečních stop) volného povrchu betonové struktury. V těchto aplikacích, kdy je při tvorbě povlaku aplikováno více než 0,9 kg (2 libry) pevných látek, je výhodné nanášet disperzi směsi kopolymerů nejméně dvakrát. Mezi jednotlivými aplikacemi probíhá sušení, které trvá 0,5 až 1,5 hodiny. Nejlepší způsob nanášení povlaků je následující. První aplikace povlaku se provede v jednom směru a druhá aplikace povlaku se provede ve směru, který je příčný vůči směru první aplikace povlaku. Směs kopolymerů s nízkým obsahem Ci-C2-alkylakrylátu a
94633
- 9 vinylidenhalogenidu je výhodné aplikovat ve formě vysoce koncentrované disperze, která obsahuje přibližně 25 až 50 hmotnostních procent směsi kopolymerů. Tyto disperze je výhodné aplikovat pouze jedním nanesením. Výsledný povlak by měl obsahovat 1,8 až přibližně 4 kg (4 až přibližně 9 liber), výhodně 2,5 až 4 kg (5,5 až 9 libry) pevné směsi na 14 m (150 čtverečních stop) volného povrchu betonové struktury. Nanesení povlaku jednou aplikací šetří pracovní náklady i čas a navíc poskytuje pevný, pružný povlak.
[0019] Disperzi směsi kopolymerů lze aplikovat na útvary ze zeleného i v podstatě vyzrálého betonu za zisku požadovaných vlastností. Disperzi lze obvykle aplikovat kdykoli po 12 hodinách (doba nanášení by neměla přesáhnout 3 hodiny) od vytvoření struktury. Dále je třeba uvést, že disperze, dokonce i disperze s nízkým obsahem pevného podílu, schne do šesti, většinou do čtyř hodin po aplikaci. Bylo zjištěno, že doba sušení aplikované disperze nezávisí na podmínkách prostředí v okolí zpracovávané desky. Bylo zjištěno, že disperze schne na požadovaný bariérový povlak a bariérovou vrstvu na povrchu betonu nezávisle na stupni vyzrání betonového substrátu, na který je aplikována. To umožňuje nanesení dokončovacího materiálu ve velmi krátké době a nebrzdí časový plán stavby. Na zelený beton byla aplikována uvedená disperze a již po 4 hodinách následovala aplikace epoxidového materiálu. Bylo neočekávané zjištěno, že disperze úplně eliminuje unikání plynu, což je proces, o kterém je známé, že způsobuje vznik puchýřů a dírek v epoxidovém materiálu případně použitém na novém betonu.
[0020] Aplikace směsi podle předloženého vynálezu na struktury z nevyzrálého nebo částečně vyzrálého betonu umožňuje, aby beton vyzrál požadovaným pomalým zráním za vzniku struktury se zvýšenou pevností a celistvostí bez použití nějakého potahu, například plachty, nebo opakovaného sprej ování struktury vodou, což jsou běžné avšak pracovně náročné způsoby snižování odpařování vody. Jednou aplikací vodných disperzí výše popsaných směsí kopolymerů, zejména disperzí vytvořených
94633
- 10 z prvního a druhého kopolymerů v hmotnostním poměru 50:50 až 10:90, výhodněji v poměru 35:65 až 10:90, jako prostředků inhibujících odpařování vody během počátečního zrání struktur ze zeleného betonu lze dosáhnout požadovaných výsledků, aniž by bylo nutné použít pracovně náročné pokládání plachet nebo polévat volný povrch struktury vodou. Aplikace směsi kopolymerů podle předloženého vynálezu dále eliminuje jakoukoli možnost poškození povrchu při pokrývání plachtami a podobně nebo snížení pevnosti povrchové vrstvy betonu vodním sprej ováním. Namísto toho bylo zjištěno, že směsi kopolymerů popsané v tomto dokumentu se adsorbovaly (nebo absorbovaly) do betonu a staly se integrální součástí vrstvy struktury ze zeleného betonu, která přiléhá ke zpracovávané vrstvě. Pozorováním a mikroskopickým vyšetřením bylo zjištěno, že výše popsaná směs kopolymerů nezůstává po aplikaci na povrchu, ale místo toho snadno proniká (v případě normální aplikace směs proniká do hloubky od přibližně 15 do 25 mm pod povrchem, jako například průměrně přibližně 18 mm) do struktury přiléhající ke zpracovávanému povrchu a způsobuje, že výsledná struktura neobsahuje žádné vady a má zvýšenou pevnost a celistvost.
[0021] Bylo zjištěno, že když jsou směsi kopolymerů podle předloženého vynálezu aplikovány jako v podstatě homogenní povlaky na betonové struktury v množstvích uvedených výše, vznikne film, který inhibuje emise vodních par nebo také snižuje rychlost emise vodních par (tj. rychlost odpařování vody, MVER - Moisture Vapor Emission Rate) podle ASTM 1869 na hodnotu menši než 1,361 kg (3 libry), nejčastějši menší než 1,134 kg (2,5 libry) na 92,9 m2 (1000 čtverečních stop) během 24 hodin (obecně se udává v librách). Norma ASTM F710 specificky udává, že beton je vhodně suchý, když rychlost emise vodních par nepřesahuje 1,361 kg (3 libry) vody na 92,9 m2 (1000 čtverečních stop) během 24 hodin při testování zkušební metodou podle normy ASTM F1869. Třílibrový bod používají výrobci podlahových krytin, adhezívních a pryskyřičných potahových produktů jako rozpoznávací měřítko, jelikož je známo, že při této hodnotě MVER nedochází k poškozování betonu vlhkostí. Vytvořený povlak podle předloženého vynálezu vykazuje vysokou
94633
- 11 adhezi k povrchu beton. Lze jej snadno aplikovat na zelený beton a také struktury z plně vyzrálého betonu a při aplikaci dokončovacích materiálů poskytuje dobrou kompatibilitu a adhezi se širokou škálou adhezívních prostředků používaných v průmyslu.
[0022] Materiály, které lze použít jako dokončovací krytiny, zahrnují podlahové produkty, jako jsou například prkna z masivního dřeva, dřevěné lamináty, polymemí lamináty (linoleum a podobné produkty), vinyl/VCT, guma, epoxidové podlahové systémy, různé dlaždicové podlahové krytiny, kobercový nebo samonivelační cementový podklad a krycí betony. Tyto materiály se běžně aplikují na betonové desky s pomocí adhezívního prostředku vhodného pro daný podlahový produkt. Aplikace se běžně provádí s použitím kovového hladítka se zubatou hranou, s jehož pomocí lze nanést předepsané a odpovídající množství adhezívního prostředku pro přilepení dokončovací krytiny. Bylo zjištěno, že směs podle předloženého vynálezu je kompatibilní a má vysokou adhezi k celé řadě různých adhezívních prostředků, jako je například akrylový latex, adhezívní prostředky citlivé na přechodné tlaky, polyuretany a podobně, což jsou materiály, které se běžně používají pro připojování dokončovacího krycího materiálu k betonové podlahové struktuře.
[0023] Následující příklady jsou zde uvedeny pro ilustrativní účely a neznamenají omezení vynálezu popsaného v tomto dokumentu nebo v přiložených nárocích. Všechny části a procenta uvedená v popisu, příkladech a přiložených nárocích jsou hmotnostní, pokud není uvedeno jinak. Všechny rozsahy nebo čísla uvedená v tomto dokumentu specificky popisují všechny dílčí rozsahy v uvedeném rozsahu.
PŘÍKLAD I
S použitím komerčně dostupných pytlů suché betonové směsi (Ready-Mix) byla odlita série kulatých betonových desek o průměru 30,48 cm (12 palců). Suchá směs byla smíchána s čistou vodou podle pokynů pro přípravu betonu s názvem Beton 4000 psi.
94633
- 12 Homogenní betonová směs byla potom nalita do forem tvořených rámem z oceli, který měl výšku 8,89 cm (3,5 palce) a byl postaven na gumovém podstavci. Forma byla třikrát pozvednuta a protřepána. Nakonec byla provedena finální úprava zednickou lžící. Po 48 hodinách byl rám odstraněn a vzorková deska byla ponechána zrát 28 dní. Potom na ni byl aplikován 100% epoxidový materiál (3 povlaky). Nanesení bylo provedeno na boční stranu vysokou 8,89 cm (3,5 palce) a na obvod horní a dolní části v šířce 5,08 cm (2 palce), přičemž zbývající část betonové plochy vzorkové desky o průměru 24,77 cm (9,75 palce) zůstala nepokrytá. Takto připravená vzorková deska byla ponechána zrát po dobu 7 dní. Vzorky byly potom potaženy dostatečným množstvím vodné směsi, která obsahovala 22 % hmotn. pevného podílu, což byla směs prvního kopolymerů, který obsahoval 10 % hmotn. methylakrylátu a 90 % hmotn. vinylidenchloridu, a druhého kopolymerů, který obsahoval 5 % hmotn. butylakrylátu, 5 % hmotn. akrylonitrilu a 92 % hmotn. vinylidenchloridu. Uvedená směs poskytla pevný povlak v množství 1,27 kg (2,8 libry) na 14 m povlaku, přičemž povlak byl nanášen dvakrát s odstupem 1 hodiny. Vodný prostředek měl pH 2. Po 4 hodinách byly vzorky umístěny do zkušebního přístroje, ve kterém bylo zahájeno odpařování vodních par na požadované množství.
Vodné disperze obsahující 22 % hmotn. pevného podílu, což byla směs kopolymerů vinylidenchloridu a methylakrylátu a kopolymerů vinylidenchloridu a butylakrylátu v poměru 90:10, byla aplikována na povrch tří vzorkových desek 12 hodin po zahájeni lití betonu. Tyto vzorky reprezentovaly aplikaci disperze na. desku ze „zeleného betonu. Další tři desky byly potaženy 30 dnů po odlití, tyto desky představovaly plně vyzrálý beton. Na všechny desky byla nanesena snadno roztíratelná disperze s použitím válečku na malování s délkou chlupů 3,2 cm (1,25 palce). Povlak byl nanesen dvakrát v celkovém množství 3,79 1 (1 galon) na 14 m2. Ve všech případech bylo zjištěno, že doba trvání schnutí povlaku do sucha na dotek byla menší než 0,5 h po aplikaci.
94633
- 13 Schopnost zadržovat vlhkost povlaku ze směsi kopolymerů podle vynálezu byla stanovena měřením rychlosti emise vodních par (MVER) pro každý vzorek podle postupů normy ASTM F 1869 před aplikací povlaku a 28 dnů po aplikaci povlaku. Výsledky uvedené v tabulce I jsou průměrné hodnoty pro každou sadu tří vzorků. Použitý měřicí přístroj poskytl simulaci vysokého tlaku vodních par na vzorcích. Zpracované vzorky vykázaly vysokou schopnost zadržovat vlhkost a dobrou stálou adhezi mezi betonem a blokujícím povlakem.
Dále bylo provedeno měření přilnavosti v přístroji pro odtahové zkoušky, jehož součástí je ocelová panenka o průměru 50 mm, na kterou byl aplikován epoxid. Panenka byla potom umístěna na vzorky betonu potažené kopolymerem. Odtrhová zkouška pro zjištění přilnavosti byla provedena podle normy ASTM D7234. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1 níže v tomto dokumentu.
Výše uvedený postup zkoušky byl zopakován s použitím povlaků vytvořených z disperzí, které obsahovaly dva kopolymery v různých poměrech. Povlaky vytvořené ze směsí obsahujících oba kopolymery měly velmi dobré výsledky při měření MVER i adheze. Nanášení povlaků bylo snadné a po nanesení vznikl povrch, který dlouhodobě nevykazoval žádné vady. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1 níže.
PŘÍKLAD II
Zkoušky popsané v příkladu I výše byly pro porovnání provedeny s použitím samotných jednotlivých kopolymerů, nikoli s jejich směsí. Výsledky těchto zkoušek jsou uvedeny v tabulce II níže. Výsledky ukazují, že ani jeden kopolymer použitý samostatně nevytvořil povlak, který by měl požadované vlastnosti, které byly získány při použití popsané směsi kopolymerů podle předloženého vynálezu. Povlaky z kopolymerů vinylidenchloridu a methylakrylátu nevykazovaly v podstatě žádnou adhezi k betonu, na který byly aplikovány. Vedle toho byly výsledné povlaky z kopolymerů vinylidenchloridu a methylakrylátu křehké a k jejich poškození stačilo použít pouze
94633
- 14 malé síly. To znamená, že povlaky z kopolymeru vinylidenchloridu a methylakrylátu by nevytvořily vhodné krytí, které by zadržovalo vlhkost a mělo adhezívní vlastnosti jako povlaky podle předloženého vynálezu. Výsledky dále ukazují, že kopolymer vinylidenchloridu a butylakrylátu použitý samostatně vytvořil povlak, který jen slabě zadržoval vlhkost (hodnoty zkoušky vyšší než 1,36 kg jsou nepřijatelné); povlak na vyzrálém betonu vykazoval mikropraskliny pronikající skrz povlak. Povlak pronikl pouze do hloubky méně než 0,01 cm pod povrch cementové podstruktury.
94633
Tabulka
30 70 8,93 až 0,97 146, 9 (D >0) Ή O Oj £ ·< Φ o o ca > Μ O -ri CL -π 'Φ Ή 'Φ >Φ C 2 Ή 3 ·* > O 5 C í Kl a g Ό Λ ·' C Ad '> 44 Ο Ή g Φ 44 Ή 44 O (ΰ Μ O >ι 'Φ 2 0 Φ g a >Φ 'Φ >W (ΰ JJOCCOtYidt'NHQOOCMr-1 n a > <o m ονο3>χ:νόόο> O O XJOO^aaOXUOOOXlO íz n dí ra co t > o o 11 a c >n μ a
O o co CN rH >N CTi < 38,2 14,0 --- Roztírá se a pokrývá rovnoměrně a snadno; během pozorování nedošlo k žádnému zhoršení povlaku
O O Γ- 00 8, 94 až 0,83 87,4 2,5 Roztírá se a pokrývá rovnoměrně a snadno; během pozorování nedošlo k žádnému zhoršení povlaku
LO LT> Γ- CN 9,4 až 0, 9 ______ 00 LO 9,2 Roztírá se a pokrývá rovnoměrně a snadno; během pozorování nedošlo k žádnému zhoršení povlaku
CO C\] 7,47 až 0,75 144,15 5,3 Roztírá se a pokrývá rovnoměrně a snadno; během pozorování nedošlo k žádnému zhoršení povlaku
LO LQ CO r—1 10, 99 až 1,32 48,2 ρ'ε Roztírá se a pokrývá rovnoměrně a snadno; během pozorování nedošlo k žádnému zhoršení povlaku
90 10 13, 61 až 1,13 LO CO o,l Roztírá se a pokrývá rovnoměrně a snadno; během pozorování nedošlo k žádnému zhoršení povlaku
VC/Methylakrylát VC/Butylakrylát ( % hmotn.) Blokováni vlhk osti (kg) Odtrhová zkouška pro zjištěni přilnavosti (kg) Doba schnuti na dotek (h; při 21°C a rel. vlhkosti 50 %) Pozorování
Tabulka II
VC/Methýlakrylát VC/Butylakrylát (% hmotn.) 100 0 0 100
Blokování vlhkosti (kg) 9,18 až 1,2 8,26 až 1,47 nepřijatelné
Odtrhová zkouška pro zj ištění přilnavosti (kg) 0 nepřijatelné 136, 3
Pozorování Směs vytvořila křehký povlak; k poškození stačí malé síly Směs vytvořila povlak s mikroprasklinami skrz celou tloušťku povlaku; vysoká hodnota PERMS
Přiklad III
Vodná disperze obsahující 40 % hmotn. pevných podílů, které tvořila směs kopolymeru vinylidenchloridu a methylakrylátu a kopolymeru vinylidenchloridu a butylakrylátu v poměru 30:70, byla použita k testování odolnosti proti oděru zkušební metodou definovanou normou ASTM D4060-10 („Standardní zkouška odolnosti organického povlaku proti oděru v přístroji Taber-Abraser) a odolnosti proti působení kyselin a zásad zkušební metodou definovanou normou ASTM D1734-07 s titulem „Standardní postup přípravy cementových panelů pro testování povlaků.” Panely byly dokončeny ocelovou zednickou lžící a dva z nich byly sprejově potaženy vodnou disperzí směsi v poměru 30:70 za zisku 12,7 ml povlaku na 0,26 m2 (0,85 čtverečních stop). Povlaky byly aplikovány na panely za vlhkých podmínek přibližně tři hodiny po nanesení čerstvé malty. Všechny čtyři panely byly ponechány vyzrát při teplotě 23 ± 3 °C a relativní vlhkosti 50 ± 2 %. Po dvou dnech zrání byly z panelů vyřezány bloky o rozměrech 17 x 17 mm. Tyto bloky byly použity ve zkoušce v přístroji Taber-Abraser a při zkoušce odolnosti proti působení kyselin a bází.
Zkoušky byly provedeny v triplikátu. Výsledky jsou uvedeny v tabulkách III a IV níže.
94633
3
0
Ό
0
+>
Φ
6
fl
0
>
0
Μ
Φ Λ
Φ Η >ι
44
Η Π Μ
Η Μ 0
Η >φ Ν
Π >
Φ 0
44 'Φ
Η ·Η β
μ -μ φ
Λ 0 >Ν
π Μ Φ
Η Λ L
0
•Η Λ
+>
0)
0
β
0
τ)
0
φ
44
><0
μ
0
44
Ν
Index opotřebeni 100 cyklů O kO kO 60,0 45,0 57,00
Index opotřebení 75 cyklů o 62,7 ' i £ 59, 56
Index opotřebení 50 cyklů 72,0 60,0 0;Π 58,67
Index opotřebení 25 cyklů 60,0_______ 0 Js 4 0,0________ 50, 67
Hmotn. po 100 cyklech 320,2 319,2 323,2
Hmotn. po 7 5 cyklech 321,5 320,2 324,3
Hmotn. po 50 cyklech 323, 2 322,2 325, 5
Hmotn. po 25 cyklech 325,3 323, 9 326, 7
Hmotn. na počátku (g) 8 '9se 325,2 327,7
Vzorek ,—1 CN CO Průměr 1
η ο ti ο Ό ο
Index opotřebení 100 cyklů O CN 00 71,0 CO CO 1 78,67 1
Index opotřebení 75 cyklů O CO 81,3 93,3 84,22
Index opotřebení 50 cyklů 104,0 O co cn 106,0 102,67
Index opotřebení 25 cyklů 120,0 124,0______ 124,0______ 122,67
Hmotn. po 100 cyklech 307,6__ 306, 7 CO Si co
Hmotn. po 7 5 cyklech 309, 9 307,7 313, 1
Hmotn. po 50 cyklech 310, 6 308, 9 314,8
Hmotn. po 25 cyklech 312,8 310,7 317,0
Hmotn. na počátku (g) 315, 8 313,8 I '0££
Vzorek rH CN ; 00 Průměr
φ· zs
Λ 3 ω
Φ
Ν 'Ζ φ
φ to
Φ > (Ο Ου
ϋ
η '«J 0 Ή < £ r ni
C φ φ φ φ
φ >Μ - > >ρ >
'Φ '>1 >1 Μ 'Φ '>1 >1 μ
φ C X! 44 Φ α μ a οι
_J_J Ό υ Μ Ό Ό υ μ η
ο 'Φ Ρ Ή Ό 'Φ 4 Ή Ό
Ο) Οι >ν a ό ο >ν a ό ο
W
>1
t> * -----S. ο 0
ο C
Μ Ή β
(rt β Ή φ ί> Ή ί> Ή
S φ C >Ν Ο C 0 C
□ Λ ι—ι π} Μ Φ Μ Φ
3 0 Ο Ζ Ο > Ο >
5 01 Ρ ο Ν Ό μ Ν 'φ Μ
Ή -Ρ a Ο C Φ Ο C Φ
Α Λ £ φ aO ό at ό
Ο C Φ 'Φ Ό Φ 'Φ Ό
d ζ — Ζ >Ν Ο Ζ >Ν Ο
+)
0
Μ
Λ
+>
10 Φ
0
3 •Η Φ
Γ^ (—ι Ό
0 φ Φ
Ό ω ω ω
ο φ
Η ESJ
Μ Q D Η)
94633
- 20 JUDr. Paýel Zjeíený advokát 120 00 Praha MHálkova 2

Claims (16)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Prostředek složený z vodné směsi alespoň jednoho prvního kopolymeru obsahujícího monomerní jednotky odvozené z vinylidenhalogenidu a monomerní jednotky odvozené z Ci až C2 alkylakrylátu, přičemž uvedené monomerní jednotky odvozené z Ci až C2 alkylakrylátu jsou přítomny v množství 5 až 40 procent hmotnosti prvního kopolymeru; a alespoň jednoho druhého kopolymeru obsahujícího monomerní jednotky odvozené z vinylidenhalogenidu a monomerní jednotky odvozené z C4 až C5 alkylakrylátu, přičemž uvedené monomerní jednotky odvozené z C4 až C5 alkylakrylátu jsou přítomny v množství 3 až 40 procent hmotnosti druhého kopolymeru, přičemž hmotnostní poměr uvedeného prvního kopolymeru a uvedeného druhého kopolymeru je 90:10 až 10:90, první a druhý kopolymer společně tvoří 10 až 50 procent hmotnosti vodné směsi a vodná směs má pH od 1,5 do 3,5.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že první kopolymer obsahuje 5 až 15 hmotnostních procent monomerních jednotek odvozených z Ci až C2 alkylakrylátu a druhý kopolymer obsahuje 3 až 10 hmotnostních procent monomerních jednotek odvozených z C4 až C5 alkylakrylátu.
  3. 3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačujícím se tím, že první kopolymer obsahuje monomerní jednotky methylakrylátu a vinylidenchloridu; a druhý kopolymer obsahuje monomerní jednotky butylakrylátu a vinylidenchloridu.
  4. 4. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačujícím se tím, že hmotnostní poměr prvního a druhého kopolymeru je 90:10 až 60:40 a první a druhý kopolymer společně tvoří 10 až 30 procent hmotnosti vodné směsi.
  5. 5. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačujícím se tím, že hmotnostní poměr prvního a druhého kopolymeru je 50:50 až 10:90 a první a druhý kopolymer společně tvoří 25 až 50 procent hmotnosti vodné směsi.
    09 94633
  6. 6. Prostředek podle nároku 5, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr prvního a druhého kopolymeru je 30:70 až 35:65.
  7. 7. Způsob inhibice emise vodních par z povrchu betonové struktury a zvýšení mezipovrchové adheze mezi povrchem betonu a jeho pokrytím, přičemž tento způsob obsahuje aplikaci vodné směsi alespoň jednoho prvního kopolymeru obsahujícího monomerní jednotky odvozené z vinylidenhalogenidu a monomerní jednotky odvozené z Ci až C2 alkylakrylátu, přičemž uvedené monomerní jednotky odvozené z Ci až C2 alkylakrylátu jsou přítomny v množství 5 až 40 procent hmotnosti prvního kopolymeru; a alespoň jednoho druhého kopolymeru obsahujícího monomerní jednotky odvozené z vinylidenhalogenidu a monomerní jednotky odvozené z C4 až C5 alkylakrylátu, přičemž uvedené monomerní jednotky odvozené z C4 až C5 alkylakrylátu jsou přítomny v množství 3 až 40 procent hmotnosti druhého kopolymeru, na betonovou strukturu, přičemž hmotnostní poměr uvedeného prvního kopolymeru a uvedeného druhého kopolymeru je 90:10 až 10:90, první a druhý kopolymer společně tvoří 10 až 50 procent hmotnosti vodné směsi a vodná směs má pH od 1,5 do 3,5; přičemž uvedená vodná směs je v podstatě homogenně aplikována na povrch za vzniku povlaku obsahujícího 0,4 kg až 4 kg směsi kopolymerů na 14 m2 volného povrchu betonové struktury.
  8. 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že první kopolymer obsahuje 5 až 15 hmotnostních procent monomerních jednotek odvozených z Ci až C2 alkylakrylátu a druhý kopolymer obsahuje 3 až 10 hmotnostních procent monomerních jednotek odvozených z C4 až C5 alkylakrylátu.
  9. 9. Způsob podle nároku 7 nebo 8, vyznačující se tím, že první kopolymer obsahuje kopolymer methylakrylátu a vinylidenchloridu; a druhý kopolymer obsahuje kopolymer butylakrylátu a vinylidenchloridu.
  10. 10. Způsob podle nároku 7 nebo 8, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr prvního a druhého kopolymeru je 90:10 až 60:40 a první a druhý kopolymer společně tvoří 10 až 30 procent
    09 94633
    - 22 hmotnosti vodné směsi; přičemž uvedená vodná směs je v podstatě homogenně aplikována na povrch za vzniku povlaku obsahujícího
    0,4 kg až 2,3 kg směsi kopolymerů na 14 m2 volného povrchu betonové struktury.
  11. 11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že vodná směs je aplikována více aplikacemi.
  12. 12. Způsob podle nároku 7 nebo 8, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr prvního a druhého kopolymerů je 50:50 až 10:90 a první a druhý kopolymer společně tvoří 25 až 50 procent hmotnosti vodné směsi; přičemž uvedená vodná směs je v podstatě homogenně aplikována na povrch za vzniku povlaku obsahujícího 1,8 kg až 4 kg směsi kopolymerů na 14 m2 volného povrchu betonové struktury.
  13. 13. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr prvního a druhého kopolymerů je 30:70 až 35:65 a vodná směs je aplikována jednou aplikací.
  14. 14. Způsob inhibice ztráty vody ze struktury z nevyzrálého nebo částečně vyzrálého betonu, přičemž tento způsob obsahuje aplikaci vodné směsi alespoň jednoho prvního kopolymerů obsahujícího monomerní jednotky odvozené z vinylidenhalogenidu a monomerní jednotky odvozené z Ci až C2 alkylakrylátu, přičemž uvedené monomerní jednotky odvozené z Ci až C2 alkylakrylátu jsou přítomny v množství 5 až 40 procent hmotnosti prvního kopolymerů; a alespoň jednoho druhého kopolymerů obsahujícího monomerní jednotky odvozené z vinylidenhalogenidu a monomerní jednotky odvozené z C4 až C5 alkylakrylátu, přičemž uvedené monomerní jednotky odvozené z C4 až C5 alkylakrylátu jsou přítomny v množství 3 až 40 procent hmotnosti druhého kopolymerů, na betonovou strukturu, přičemž hmotnostní poměr uvedeného prvního kopolymerů a uvedeného druhého kopolymerů je 90:10 až 10:90, první a druhý kopolymer společně tvoří 10 až 50 procent hmotnosti vodné směsi a vodná směs má pH od 1,5 do 3,5; přičemž uvedená vodná směs je v podstatě homogenně aplikována na povrch za vzniku povlaku
    09 94633 obsahujícího 0,4 kg až 4 kg směsi kopolymeru na 14 m2 volného
    povrchu betonové struktury.
  15. 15. Způsob podle nároku 14, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr prvního a druhého kopolymeru je 50:50 až 10:90.
  16. 16. Způsob podle nároku 14, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr prvního a druhého kopolymeru je 35:65 až 10:90 a první kopolymer obsahuje monomerní jednotky odvozené z methylakrylátu a vinylidenchloridu; a druhý kopolymer obsahuje monomerní jednotky odvozené z butylakrylátu a vinylidenchloridu.
CZ2013954A 2011-05-04 2012-05-02 Zlepšené polymerní prostředky pro cementové podstruktury CZ308662B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161518357P 2011-05-04 2011-05-04
US61/518,357 2011-05-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2013954A3 true CZ2013954A3 (cs) 2014-04-09
CZ308662B6 CZ308662B6 (cs) 2021-02-03

Family

ID=47107985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2013954A CZ308662B6 (cs) 2011-05-04 2012-05-02 Zlepšené polymerní prostředky pro cementové podstruktury

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8940371B2 (cs)
EP (1) EP2704905B1 (cs)
JP (1) JP5869104B2 (cs)
CN (2) CN105884957B (cs)
AU (1) AU2012251125B2 (cs)
BR (1) BR112013028265B1 (cs)
CA (1) CA2833603C (cs)
CL (1) CL2013003158A1 (cs)
CZ (1) CZ308662B6 (cs)
ES (1) ES2714300T3 (cs)
GE (1) GEP201606520B (cs)
IL (1) IL228975A (cs)
MX (1) MX336849B (cs)
SG (1) SG194650A1 (cs)
WO (1) WO2012150967A1 (cs)
ZA (1) ZA201308195B (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2671853B1 (en) 2012-06-06 2014-12-24 3M Innovative Properties Company Magnetic floor surface
CN114350221A (zh) * 2022-01-11 2022-04-15 南通职业大学 一种混凝土表面增强剂

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3309330A (en) 1964-12-28 1967-03-14 Du Pont Coated particles of vinylidene chloride copolymers
US3927236A (en) * 1973-05-16 1975-12-16 Johnson & Johnson Resin compositions, methods of applying the same to porous materials, and the resulting products
US4233362A (en) 1976-12-17 1980-11-11 Rohm And Haas Company Water-soluble air-oxidizing acrylic coatings
DE2725586C2 (de) * 1977-06-07 1983-05-11 Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode Mehrschichtiges, aus Keim und Schale bestehendes, Vinylidenhalogenid-Copolymerisate enthaltendes wäßrig dispergiertes Überzugsmittel und Verfahren zu seiner Herstellung
US4206105A (en) * 1978-12-07 1980-06-03 The Dow Chemical Company Polyacrylate rubber-modified vinylidene chloride copolymer compositions
JPS5757741A (en) * 1980-09-26 1982-04-07 Badische Yuka Co Ltd Aqueous dispersion of vinylidene chloride polymer
DE3574716D1 (de) * 1984-12-06 1990-01-18 Ici Plc Waessrige latexzusammensetzung eines vinylidenchloridpolymers.
DE3568345D1 (en) * 1984-12-06 1989-03-30 Ici Plc Aqueous latex copolymer compositions
EP0227385A3 (en) * 1985-12-23 1989-04-26 Mobil Oil Corporation Core-shell polymer emulsion with pvdc and acrylic resins as heat-sealable barrier film coatings
EP0254418A3 (en) * 1986-06-20 1990-03-14 Courtaulds Plc Preparation of polymer dispersions
FR2612520A1 (fr) * 1987-03-17 1988-09-23 Atochem Procede de preparation en emulsion suspendue de polymeres et copolymeres insolubles dans leurs compositions monomeres ou comonomeres
JPH01190764A (ja) * 1988-01-27 1989-07-31 Showa Highpolymer Co Ltd 弾性塗料用下塗り組成物
NZ244002A (en) * 1991-08-23 1996-03-26 Grace W R & Co Extrudable composition containing plasticiser, acrylate/styrene polymer and vinylidene chloride copolymer; multilayer polymeric films
US5202188A (en) * 1991-08-23 1993-04-13 W. R. Grace & Co.-Conn. Vinylidene chloride film
US5328952A (en) * 1992-02-14 1994-07-12 Rohm And Haas Company Multi-stage polymer latex cement modifier and process of making
JPH06116531A (ja) * 1992-10-06 1994-04-26 Dainichi Kasei Kk 水系塗膜防水材用フッ素系重合体含有水系上塗り塗料
US6660801B1 (en) * 2000-04-20 2003-12-09 Rohm And Haas Company Coating composition with improved adhesion to friable surface
JP2001011363A (ja) * 1999-06-29 2001-01-16 Asahi Chem Ind Co Ltd 建築用ボード防湿用ラテックス
US6713105B1 (en) * 2000-10-12 2004-03-30 Cryovac, Inc. Vinylidene chloride film having reduced protein adhesion
US20060173147A1 (en) * 2002-11-08 2006-08-03 Teruyuki Fukuda Treating agent for masonry
EP1802684B1 (en) * 2004-10-12 2013-01-16 Dow Global Technologies LLC Plasticizer in alkyl acrylate vinylidene chloride polymer
CN101186666A (zh) * 2007-11-19 2008-05-28 上海氯碱化工股份有限公司 制备聚偏二氯乙烯与丙烯酸酯类共聚胶乳的方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012251125A8 (en) 2013-12-12
JP5869104B2 (ja) 2016-02-24
IL228975A (en) 2017-02-28
JP2014519530A (ja) 2014-08-14
IL228975A0 (en) 2013-12-31
AU2012251125A1 (en) 2013-11-07
CN103502003B (zh) 2016-03-09
ZA201308195B (en) 2014-08-27
CA2833603C (en) 2019-08-27
US20150232684A1 (en) 2015-08-20
SG194650A1 (en) 2013-12-30
CN105884957B (zh) 2019-06-11
MX336849B (es) 2016-02-03
EP2704905A1 (en) 2014-03-12
US20140044879A1 (en) 2014-02-13
AU2012251125B2 (en) 2016-03-10
MX2013012772A (es) 2014-03-27
EP2704905A4 (en) 2014-10-01
EP2704905B1 (en) 2018-12-26
CZ308662B6 (cs) 2021-02-03
CN103502003A (zh) 2014-01-08
BR112013028265A2 (pt) 2017-06-27
BR112013028265B1 (pt) 2021-06-08
WO2012150967A1 (en) 2012-11-08
US8940371B2 (en) 2015-01-27
CN105884957A (zh) 2016-08-24
ES2714300T3 (es) 2019-05-28
GEP201606520B (en) 2016-08-10
CA2833603A1 (en) 2012-11-08
NZ616835A (en) 2015-09-25
US9574102B2 (en) 2017-02-21
CL2013003158A1 (es) 2014-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10252942B2 (en) Fiber containing aqueous foam composite, the process and use
KR101400065B1 (ko) 침투식 액체 방수제를 사용하는 방수공법
US20030113572A1 (en) Coating for gypsum board face with uniform gloss intensity
EP2970006B1 (en) Mat faced gypsum board comprising hydrophobic finish
CN1738778A (zh) 水泥基稀薄固结灰浆
CZ2013954A3 (cs) Vylepšená polymerní kompozice pro substruktury na bázi cementu
CN107250079B (zh) 流平复合物,其用途和制造
KR101793780B1 (ko) 침투성 도포 방수제 및 그를 이용한 시공방법
AU2016283500A2 (en) Dry-cast lightweight veneer block, system, and method
US20240002618A1 (en) Starch as a Primer for Substrates
NZ616835B2 (en) Improved polymeric composition for cement based substructures
JP2017114735A (ja) 仕上用モルタル
JPH04169647A (ja) スベリ止め性を有す屋根下地材
JPS6143693A (ja) 土壌防湿処理剤
AU2016291750A1 (en) Water repellent spray applied fire resistive materials
JPH01317146A (ja) 下地モルタル木質パネル複合材