CZ2007691A3 - Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny - Google Patents

Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny Download PDF

Info

Publication number
CZ2007691A3
CZ2007691A3 CZ20070691A CZ2007691A CZ2007691A3 CZ 2007691 A3 CZ2007691 A3 CZ 2007691A3 CZ 20070691 A CZ20070691 A CZ 20070691A CZ 2007691 A CZ2007691 A CZ 2007691A CZ 2007691 A3 CZ2007691 A3 CZ 2007691A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
purine
hydroxy
alkylbenzylamino
substituted
cytokinin
Prior art date
Application number
CZ20070691A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ300774B6 (cs
Inventor
Spíchal@Lukáš
Popa@Igor
Voller@Jirí
Doležal@Karel
Strnad@Miroslav
Original Assignee
Univerzita Palackého
Freie Universität Berlin
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univerzita Palackého, Freie Universität Berlin filed Critical Univerzita Palackého
Priority to CZ20070691A priority Critical patent/CZ300774B6/cs
Priority to EP08836001.1A priority patent/EP2203451B1/en
Priority to US12/680,762 priority patent/US20100240537A1/en
Priority to PL08836001T priority patent/PL2203451T3/pl
Priority to PCT/CZ2008/000118 priority patent/WO2009043320A2/en
Publication of CZ2007691A3 publication Critical patent/CZ2007691A3/cs
Publication of CZ300774B6 publication Critical patent/CZ300774B6/cs
Priority to US13/730,293 priority patent/US20130130906A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
    • C07D473/32—Nitrogen atom
    • C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Vynález se týká substituovaných 6-(alkylbenzylamino)purinových derivátu obecného vzorce I pro použití jako antagonistu cytokininových receptoru, ve kterých R1 znamená substituent vybraný ze skupiny zahrnující hydroxyl, amino, nitro, thio a alkyl skupinu, R2 znamená 1 až 4 alkyl skupiny. Vynález se týká rovnež prípravku obsahujících tyto slouceniny.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká substituovaných 6-(alkylbenzylamino)purinových derivátů, jejích použití jako antagonistů cytokininových receptorů a přípravků obsahujících tyto sloučeniny.
Dosavadní stav techniky
Cytokininy jsou rostlině hormony, které hrají klíčovou úlohu v rozdílných aspektech regulace růstu a vývoje. Celá skupina zahrnuje chemikálie s rozdílnými stupni strukturální podobnosti, z nichž některé se vyskytují přirozeně v rostlinách, kdežto jiné byly připraveny chemicky (Mok & Mok Ann. Rcv. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 52: 89-118, 2001). Přirozené cytokininy jsou adeninové deriváty, které je možné klasifikovat podle postranního řetězce na isoprenoidní nebo aromatické. Důležitými představiteli těchto dvou tříd jsou zeatin a 6bcnzylaminopurin.
Cytokininy jsou centrálními regulátory buněčného cyklu a indukce buněčného dělení je považována za diagnostickou pro tuto skupinu rostlinných hormonů. Molekulární podstata této aktivity je pochopena pouze částečně a může se lišit u různých buněčných typů. Bylo prokázáno, že cytokininy kontrolují defoslorylaci tyrosinu a aktivují p34LdL2-podobnou H1 histonovou kinasu (Zhang et al., Planta 200: 2-12, 1996), stejně jako transkripčně aktivují cyklin D3 (Riou-Khamlichi et al. Science 283: 1541-1544, 1999). Některé z důležitých fyziologických a vývojových procesů jakými jsou tvorba a aktivita apikálního meristemu, vývoj kvčtů, přerušení dormance pupenů a klíčení semen, které jsou kontrolovány cytokininy. mají přinejmenším funkční vazby s mechanismy kontroly buněčného cyklu.
Jak rostliny rozpoznávají cytokininy bylo po dlouhou dobu záhadou. Zcela nedávno se však podařilo identifikovat několik cytokininových receptorů v Arabidopsis (Inoue et al. Nátuře 409: 1060-1063, 2001) a Zea mays (Yonckura-Sakakibara et al. Plant Physiol. 134: 1654-1661. 2004). Arabidopsis má tři cytokininové receptory, AHK2, AHK3 a CRE1/AHK4. Všechny jsou membránově-lokalizované sensorové histidin kinasy s extracclulární ligandvazebnou doménou a cytoplasmatickou His-kinasovou doménou. Bylo rovněž ukázáno, že cytokinínový signál je transmitován několikakrokovým fosfát-přenosovým systémem, který byl známy u prokaryot a nižších eukarvot. U vyšších cukaryot jsou dvoučlenné signální dráhy známé pouze u rostlin (Ferreira & Kieber, Curr. Opiu. Plant Biol. 8: 518-525, 2005). Vývoj
I »·* *· · ·«···· φ · ·· · φ···· ♦ · · agonistů a antagonistů určitého fyziologického účinku je důležitý pro studium mechanismu účinku biologicky aktivních přirozených látek. Potenciální cytokininové antagonisty byly navrženy na základě domněnky, že se (1) aktivní cytokininy mohou vázat na jeden nebo více buněčných receptorů a (2) že bude možné připravit sloučeniny, které mají minimální cytokininovou aktivitu, avšak vysoký stupeň strukturální podobnosti umožňující jim kompetovat o dostupná receptorová vazebná místa, čímž omezí biologickou aktivitu cytokininů. Účinn ý přirozeně sc vyskytující cytokinin N6-isopentenyladenin posloužil jako základ úvodních studií vztahů mezi strukturou a aktivitou. Modifikace heterocyklického purinového systému přinesla první analoga s antagonistickou aktivitou, která významně redukovala cytokininovou aktivitu v biotestech (Skoog & Armstrong, Annu. Rev. Plant Physiol. 21:359-384, 1970; Skoog et al., Phytochemistry 6:1169-1192, 1967). Identifikace třídy cytokininových antagonistů racionálními postupy naznačila, že další strukturálně příbuzné heterocyklické sloučeniny mohou mít cytokininovou antagonistickou aktivitu. Proto byla připravena řada substituovaných pyrrolo[2,3-í/]pyrimidinů, pyrazolo[4,3-íZ]pyrimidinů, striazinů, N-benzyi-N'-fcnylmočovin a N-arylkarbamátů, které byly testovány na schopnost inhibovat cytokininy stimulované procesy v různých biotestech, jež prokázaly řadu látek jako potenciální anticytokininy (Hecht, Proč. Nati. Acad. Sci USA 68: 2608-2610, 1971; Skoog et al. Phytochemistry 12:25-37, 1973; Shimizu et al. J. Agric. Food Chem. 37:236-240, 1989, Iwamura et al. Biochim. Biophys. Res. Commun. 57:412-416, 1974; Hecht et al. 1976: IJS4, 282, 361; Skoog et al. 1981: US3, 988, 338). Vzhledem ke strukturální podobnosti s přirozenými cytokininy a vzhledem k jejich antagonistickým účinkům, které byly reverzibilní v závislosti na zvyšujících sc koncentracích cytokininů bylo předpokládáno, žc tyto sloučeniny fungují skrze interakci se společným molekulárním cílem, tedy cytokininovámi receptory (in Mok & Mok, CRC Press. Boča Raton. USA, pp.43-55, 1994). Nicméně, přímý důkaz, že cytokininové receptory jsou místem cytokinin-anticytokininové interakce chyběl, protože cytokininové receptory byly v té době neznámé. Nedávný objev a pochopení cytokininového sígnalingu nás motivoval k přezkoumání anticytokininovcho mechanismu účinku. Nejprve jsme prokázali, že reprezentativní anticytokininy nejsou kompetitivními inhibitory dvou cytokininových receptorů z Arabidopsis. S použitím velmi účinného anticytokininu 3-methyl7-pentylaminopyrazolo[4,3-íZ]pynmidmu jsme prokázali, že tato sloučenina inhibujc progres v buněčném cyklu a vyvolává změny připomínající účinek inhibitorů cyklin-dcpcndentních kinas (CDK.). Potvrdili jsme rovněž inhibici CDK anticytokininy u rostlin a lidí vazbou anticytokininu do ATP-vazebného místa lidské CDK.2 (Spíchal ct al. J. Biol. Chem. 282:1435663, 2007).
• · · · • · · · · · · · · • * 9· · ··· ·· ·· ·
Ze současných prací je patrné, že percepce cytokininů je nezbytným krokem v regulaci mnoha aspektů růstu a vývoje rostlin. Studium rostlin pozbývajících funkční cytokininové receptory - jednoduchých, dvojitých a kompletních mutantů - ukazuje, že snížená schopnost vnímat cytokininy vede k ovlivnění růstu prýtu, oddálení senescence listů, zvětšení velikosti semen, zkrácení doby klíčení a zvětšení kořenového systému (Iliguchi et al. Proč. Nati. Acad. Sci USA 101: 8821-8826, 2004; Nishimura et al. Plant Cell 16: 1365-1377, 2004; Riefler et al. Plant Cell 18: 40-54, 2006). Mutace způsobující vyřazení z funkce, nebo naopak zvýšenou aktivitu cytokininových receptorů luštěnin napomohly objasnění klíčového postavení percepce cytokininů při nodulaci (Gonzalez-Rizzo et al. Plant Cell 18: 2680-2693, 2006; Murray et al. Science 315: 101-104, 2007; Tirichinc ct al. Science 315: 104-107, 2007). Inhibitor percepce cytokininů - antagonista cytokininových receptorů - aplikovaný v určité době růstu rostlin, nebo orgánově specificky by tak mohl najít široké využití v zemědělství.
V nedávné době jsme objevili první generaci antagonistů cytokininových receptorů založenou na substituovaných 6-(alkylbenzylamino)purinech. Mezi nejslibnější substituenty, ve smyslu přípravy specifických antagonistů, patří 2-hydroxy, 2-amino and 2-nitro skupiny. Nově připravené látky vykazují zajímavé in vivo účinky na růst modelových rostlin.
Předmětem tohoto vynálezu jsou cytokininová analoga vykazující unikátní růstověregulační účinky a selektivitu vůči cytokininovým reccptorům, která jsou netoxická pro živočišné buňky.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu jsou substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I
ve kterém
I • · ·* φ φ ♦······ φ φ φ φφφφφ» φφφφφ φφφφφ φ · ♦
Ri znamená substituent vybraný ze skupiny zahrnující hydroxyl. amino, nitro, thio a alkyl skupinu,
R2 znamená 1 až 4 alkyl skupiny, stejné nebo různé, a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisty cytokininových receptorů.
Výše uvedené generické skupiny mají významy uvedené v následující legendě, přičemž amino znamená skupinu -NH2, nitro znamená skupinu -NO2, thio znamená skupinu -Sil, hydroxyl znamená skupinu -OH, alkyl znamená přímou nebo rozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 5 uhlíkových atomů.
6-(2-amino-4-methylbenzylamino)purin,
6-(2-amino-3-ethylbenzylamino)purin,
6-(2-amino-3-isopropylbenzyIamino)purin, 6-(2-hydroxy-3-mcthylbenzylamino)purin.
6-(2-hydroxy-5-methylbenzylaminojpurin,
6-(2-hydroxy-3-ethy lbenzylaminojpurin,
6-(2-hydroxy-5-ethylbenzylamino)purin,
6-(2-hydroxy-3-isopropylbenzylaminojpurin,
6-(2-nitro-3-mcthylbenzylamino)purin,
6-(2-thio-3-methylbcnzy lamino jpurin,
6-(2-Lhio-3-ethylbenzylamino)purin
6-(2-amino-56-(2-amino-56-(2-amino-56-(2-hydroxy-46-(2-hydroxy-66-(2-hydroxy-46-(2-hydroxy-66-(2-hydroxy-56-(2-nitro-46-(2-thio-56-(2-hydroxy-3,5Výhodnými sloučeninami podle vynálezu jsou substituované 6(alkylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I ze skupiny zahrnující: 6-(2-amino-3methylbenzylaminojpurin, methylbenzylaminojpurin, ethylbenzylamino jpurin, isopropyl bcnzylaminojpurin, methylbenzylaminojpurin, methylbenzylaminojpurin, elity lbenzylaminojpurin, ethylbcnzylaminojpurin, isopropylbcnzylaminojpurin, methylbenzylaminojpurin, methylbenzylaminojpurin, dimethylbenzylaminojpurin, 6-(2-hydroxy-3,4-dimethyIbcnzylamino)puriíi, 6-(2-hydroxy-3,6dimethy lbenzylaminojpurin, 6-(2-hydroxy-3,4.5-trimethylbenzylaminojpurin, 6-(2-amino-3,5dimethylbenzylaminojpurin, 6-(2-amino-3,6-dimethylbcnzylamino)purin, 6-(2-hydroxy-3,5diethylbenzylaminojpurin, 6-(2-hydroxy-3,6-diethylbenzylaminojpurin, a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, • · • 4 ·
» · · · « « ·* * · · ··« ·♦ pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů.
Mimořádně výhodnými sloučeninami podle vynálezu jsou substituované 6(methylbenzylamino)purinové deriváty zahrnující zejména 6-(2-hydroxy-3methylbenzylaminojpurin a 6-(2-hydroxy-5-mcthylbenzylamino)purin a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů.
Předmětem vynálezu jsou substituované 6-(alkylbcnzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů pro morfogenní účinky vedoucí ke zvětšení kořenového systému rostlin.
Předmětem vynálezu jsou substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů pro urychlení nalévání semen a zvětšení velikosti semene a plodů rostlin a hub a pro zkrácení doby klíčení semen rostlin.
Předmětem vynálezu jsou substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů v tkáňových kulturách k regulaci proliferace a morfogeneze.
Předmětem vynálezu jsou substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů, zejména pro zvýšení výnosu a kvality zemědělských produktů.
Předmětem vynálezu jsou substituované 6-(alk.ylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů
nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů při produkci užitkových rostlin, s výhodou obilovin (pšenice, ječmen, rýže, kukuřice, žito, oves, čirok a další druhy), řep (cukrová a krmná řepa); malvic. pcckovic a bobulovin (jablka, hrušky, švestky, broskve, mandle, jahody, maliny a ostružiny); vikvovitých rostlin (bob, čočka, lirách, sója); olejnin (řepka, hořčice, mák, olivy, slunečnice, kokos. Ricínus, kakaový bob, podzemnicc olejna); lilkovitých rostlin (dýně, okurky, melouny); přadných rostlin (bavlna, len, konopí, juta); citrusů (pomeranče, citrony, grapefruity, mandarinky); zeleniny (špenát, skořice, kafr) nebo rostlin jakými jsou tabák, ořešák, baklažán, cukrová třtina, čajovník, réva vinná, chmel, banány a přírodní kaučukovnikové a léčivé rostliny stejně tak jako okrasné rostliny. Plodiny zahrnují ty, které poskytují toleranci vůči třídám růstových faktorů konvenčním křížením nebo metodami genetického inženýrství. Plevely, jejichž růst může být kontrolován, zahrnují jak jednoděložné tak dvouděložné druhy, například Stellaria, Nasturtium. Agrostis, Digitaria, Ave na, Selaria, Sinapis, Latium, Solárním, F.chinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagitlaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepen.se, Rotíboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanblhium, Amaranthus, Chenopodium, Jpomoena, Chiysanihemum, Galium, Viola and Veronica.
Předmětem vynálezu jsou substituované 6-(alkyIbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce 1 a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití při přípravě přípravků pro klonování rostlinných i savčích zárodečných buněk a embryí.
Vynález dále zahrnuje přípravky pro pro klonování rostlinných i savčích zárodečných buněk a embryí obsahující alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce I či sůl takovéto sloučeniny s alkalickým kovem, amoniakem či aminem, ve formě racemátů nebo opticky aktivního isomerů, nebo jeho adiční soli s kyselinou, a pomocné látky.
Předmětem vynálezu jsou substituované 6-(alkylbenzylamino)purinovc deriváty obecného vzorce I a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem Či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití při přípravě růstově-regulačních přípravků.
Vynález rovněž zahrnuje růstově-regulační přípravky obsahující alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce I či sůl takovéto sloučeniny s alkalickým kovem, amoniakem či aminem, ve formč raccmátu nebo opticky aktivního isomeru. nebo jeho adíční soli s kyselinou, a pomocné látky.
Použití substituovaného 6-(alkylbenzylamino)purinového derivátu obecného vzorce I nebo jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemálii nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami pro přípravu přípravku pro inhibici cytokininových rcccptorů.
Vynález dále zahrnuje přípravky pro inhibici cytokininových rcccptorů obsahující alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce I či sůl takovéto sloučeniny s alkalickým kovem, amoniakem či aminem, ve formč racemátu nebo opticky aktivního isomeru, nebo jeho adiční soli s kyselinou, a pomocné látky.
Sloučeniny obecného vzorce I jsou používány v nemodifikované formě, nebo s výhodou společně s pomocnými látkami běžně využívanými v přípravcích. Jsou přednostně používány koncentráty aktivních látek a dále také suspenze nebo disperze, obzvláště izotonické vodné roztoky, suspenze a disperze, ředěné emulze, rozpustné prášky, prach, granuláty, krémy, gely, olejové suspenze a rovněž enkapsulované produkty, např. polymerní substance. Ve vztahu ktypu přípravku je určena i metoda aplikace, například sprejování, atomizace, poprach, rozptyl, nátěr a polévání, která je zvolena ve vztahu k předurčenému použití a převažujícím okolnostem. Přípravky mohou být sterilizovány anebo obsahují další přídavné látky neutrální povahy, například konzervační přípravky, stabilizátory, zvlhčovadla anebo emulgátory, rozpouštecí činidla, hnojivá, či donory mikrohnojiv nebo další přípravky za účelem získání speciálních účinků.
Sloučenina obecného vzorce I může být smíchána s dalšími růstovými regulátory za účelem dosažení syncrgického účinku.
Přípravky
Přípravky obsahující sloučeniny obecného vzorce 1 (aktivní složka) nebo jejich soli a pokud je třeba, jednu nebo více pevných nebo kapalných pomocných látek, jsou připraveny známými způsoby, například smísením nebo mletím účinné látky s pomocnými látkami, jako
jsou např. rozpouštědla nebo pevné nosiče. Do přípravků mohou být přidávány povrchově aktivní látky (surfaktanty).
V závislosti na povaze sloučeniny obecného vzorce I nebo její soli, která má být formulována, vhodné povrchově aktivní látky jsou neiontové, kationtové a/nebo aniontové povrchově aktivní látky a jejich směsi mající dobré emulzifikační, dispergační a zvlhčovači vlastnosti.
Příklady vhodných aniontových, neiontových a kationtových smáčedel jsou shrnuty například ve WO 97/34485.
Pro přípravu formulací obsahujících antagonisty cytokininových receptorů na bázi substituovaných 6-(alkylbenzylamino)purinových derivátů jsou podle tohoto vynálezu používána smáčedla konveěně používaná při přípravách přípravků, které jsou popsány, např. v McCutcheon's Detergents and Emulsifíers Annual MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, Stache, H., Tensid- Taschenbuch, Carl Ilanser Verlag, MunichNienna, 1981 and M. and J. Ash, Encyclopedia of Surfactants. Vol-lll, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.
Formulace přípravku s cytokininovým antagonistou obsahuje váhově od 0,1 do 99 % (w/w), zejména pak od 0,1 do 95 % (w/w) aktivní složky odpovídající látce nebo směsi látek obecného vzorce I, přičemž obsahuje i od 5 do 99,9 % směsi přísad či farmaceutických nosičů, a to v závislosti na způsobech aplikace, a popřípadě obsahuje i váhově od 0,1 do 25 % smáčedla.
Ačkoliv jsou komerční produkty obvykle připravovány ve formě koncentrátů, konečný uživatel upotřebí navedený přípravek. Kompozice může proto obsahovat i další přísady, jakými jsou stabilizátory, např. rostlinné oleje nebo epoxidizované rostlinné oleje (epoxidizovaný palmový olej 0;l, řepkový nebo olivový olej), odpěňovače, např. silikonový olej, konzervační přípravky, stabilizátory, zvlhČovadla anebo emulgátory, viskozitní činidla, pojivá, lepidla, a také hnojivá a další aktivní přísady. S výhodou jsou využívány přípravky následujícího složení: (% = hmotnostní procento)
Emulgované koncentráty:
aktivní složka:
smáčcdlo:
až 90 %, s výhodou 5 až 20 % až 30 %, s výhodou 10 až 20 % kapalný nosič:
Prášky:
aktivní složka: pevný nosič: Suspenzní koncentráty: aktivní složka:
voda:
smáčedlo:
Smáčí ve prášky: aktivní složka: smáčedlo:
pevný nosič:
Granule: aktivní složka: pevný nosič:
až 94%, s výhodou 60 až 85 %
0,1 až 10 %, s výhodou 0,1 až 5 %
99,9 až 90 %, s výhodou 99,9 až 95 % až 75 %, s výhodou 10 až 50 % až 24 %, s výhodou 88 až 30 %
I až 40 %, s výhodou 2 až 30 %
0,5 až 90 %, s výhodou 1 až 80 %
0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 15 % až 95 %, s výhodou 15 až 90 %
0,1 až 30 %. s výhodou 0,1 až 15 %
99,9 až 70 %, s výhodou 99,9 až 85 %
Kompozice mohou rovněž obsahovat další příměsi, jakými jsou stabilizátory, například rostlinné oleje nebo epoxidizované rostlinné oleje (epoxidizovaný kokosový olej, řepkový olej nebo sojový olej), odpěňovače, např. silikonový olej, konzervační látky, regulátory viskozity, pojivá, zahušťovadla, a také hnojivá a další aktivní látky. Pro použití sloučenin obecného vzorce 1 nebo jejich solí, nebo kompozic je obsahujících, při ochraně rostlin před škodlivým vlivem růstových regulátorů se používají rozdílné metody a technologie, kterými jsou například následující:
i) Obalování osiva
a) Obalování osiva smáčivou práškovou formulací sloučeniny obecného vzorce I nebo její soli, a to mícháním v nádobě až do stejnorodé distribuce na povrchu semen (suché obalování). Při takové proceduře je přibližně 1 až 500 g sloučeniny obecného vzorce I nebo její soli, (4 g až 2 kg smáčivého prášku) používáno na 100 kg osiva.
b) Obalování osiva emulzifikovaným koncentrátem sloučeniny obecného vzorce I nebo její soli, v souladu s metodou a) (mokré obalování).
• · β ta*· · ·* • t t · · · · ··· · • · · ♦ ·«··««· • · · ····» ····· · * · · ·a· ·
c) Obalování osiva cestou máčení semen po dobu 1 až 72 h v tekutině obsahující od 100 do 1000 ppm sloučeniny obecného vzorce I nebo její soli,, a s výhodou následného usušení semen (imerzní obalování).
Obalování semen nebo ošetření klíčících semen jsou upřednostňovanou metodou aplikace, protože ošetření aktivní látkou je určeno cílovou plodinou. Obecně jsou látky vzorce 1 nebo jejich soli používány v množství od 1 do 1000 g. s výhodou od 5 do 250 g, na 100 kg semen, avšak v závislosti na metodice, která rovněž umožňuje přidání dalších aktivních látek nebo mikroživin; určené koncentrační limity se mohou pohybovat nahoru nebo dolů (opakované obalování).
ii) Aplikace cisternové směsi
Kapalná formulace směsi růstového regulátoru a antidota je používána ve váhovém poměru jednoho k druhému od 10:1 do 1 :100. rychlost aplikace růstového regulátoru od 0,005 do 5,0 kg na hektar. Taková cisternová aplikace směsi se provádí před anebo po selí.
iii) Aplikace do senrenné brázdy
Sloučenina obecného vzorce I nebo její sůl, jc zavedena do otevřené brázdy oseté semenem ve formě emulzifikovancho koncentrátu, smáčivého prášku nebo granulí. Jakmile je semenná brázda zaklopena, je růstový regulátor aplikován cestou obvykle používanou při preemergentním procesu.
i v) Kontrolované uvolňování aktivních látek
Sloučeniny obecného vzorce I nebo jejich soli, jsou aplikovány v roztoku k minerálním granulovaným nosičům nebo polymerizovaným granulím (močovina, formaldehyd) a jsou vysušeny. V případě, žc jc to žádoucí, tak se provádí obalování, které umožňuje postupné uvolňování látky v měřitelných množstvích po určitou specifickou periodu (obalované granule).
Seznam vyobrazení
Obr. 1 ukazuje vazebný test s CRE1/AHK4- a AHK3-obsahujícími membránami E. coli. (A) Vazba 2 nM 3HtZ byla testována v kombinaci se stoupající koncentrací kompetitoru 8. nebo v přítomnosti neznačeného /rara-zeatinu (tZ; positivní kontrola). (B) Dvojitě reciproké vynesení ukazující kompetitivní charakter inhibice vazby 3IltZ do receptorů CREI/AHK4 látkou 8.
4* · • 4 ·· 4*4 444 44 44 ·
Obr. 2 ukazuje efekt látky 8 na cytokinincm indukovanou expresi genu PA^::GUS. (A) PAi^::GUS transgennní semenáčky Arabidopsis inkubované s 2,5 μΜ 6benzylaminopurinem (BA) za přítomnosti, či absence 5 μΜ látky 8; DMSO (0.1%) bylo testováno jako kontrola rozpouštědla použitého pro rozpouštění aplikovaných látek. (B) Kvantitativní vyjádřeni koncentračně závislého inhibičního účinku látky 8 na indukci exprese genu PARR5::GUS spuštěné 1 μΜ BA.
Obr. 3 znázorňuje antagonistický efekt látky 8 ve standardních cytokininových biotestech. (A) Efekt na proliferaci buněk cytokinin-depenentního kalusu Arabidopsis. (B) Efekt na cytokinincm stimulovanou tvorbu betacyaninu v hvpokotylech Amaranthu vc tmě. (C) Efekt na cytokininem stimulovanou retenci chlorofylu v listech pšenice.
Obr. 4 ukazuje in vivo účinek látky 8 na formování laterálních kořenů. (A) Počet laterálních kořenů formovaných semenáčky Arabidopsis (divoký typ) 10 dnů po vyklíčení - zleva: DMSO kontrola, tvorba postranních kořenů v přítomnosti cytokininu BA. látky 8, a kompetiční efekt při aplikaci obou látek. (B) Nárůst počtu postranních kořenů u rostlin Arabidopsis divokého typu a receptorových mutantů rostoucích na médiu obsahujícím látku 8.
Obr. 5 ukazuje in vivo účinek látky 8 na klíčení. Zkrácení doby klíčení semen Arabidopsis divokého typu kultivovaných na médiu obsahujícím různé koncentrace látky 8 po přemístění ze tmy na bílé světlo (režim 16 hod den/8 hod noc).
Příklady provedení vynálezu
Výchozím materiálem pro přípravu sloučenin obecného vzorce I je 6-chlorpurin nebo 6brompurin. Výchozí substituované benzylaminy, které nebyly komerčně dostupné (ostatní získány od Sigma Aldrich nebo Fluorochem), byly připraveny z odpovídajících aldehydů v přítomnosti katalyzátoru. Ty, ktcrc mají více methyl skupin, mohou být s výhodou připraveny z příslušných methylbenzaldehydů. Hydroxydcriváty sc připravují demctylací odpovídajících methoxydcrivátů 48% Htír v N3 atmosféře.
Elementární analýzy (C, H a N) byly měřeny na EA1108 CHN analyzátoru (Fissons Instruments). Na zjišťování bodu tání byl použit přístroj BÚCHl Melting Point B-540. Analytická tenkovrstvá chromatografie (TLC) byla prováděna na destičkách silikagelu 60 WF254 (Měrek), v mobilní fázi CHClyMcOHAonc. NH4OH (8:2:0,2, v/v/v), ES+ hmotová spektra byla naměřena za použití přímého nástřiku na Waters ZMD 2000 hmotovém spektrometru. Hmotnostní interval při měření byl 10 - 1500 amu. Spektra byla měřena za * · * *·· použití cyklických skenů o délce 3,0 sekundy, při napětí na vstupní štěrbině 25 V a teplotě vypařovacího bloku 150 °C, desolvatační teplotě 80 °C a průtoku desolvatačního plynu 200 1/hodinu. Získaná data byla zpracována pomocí programu MassLynx data systém. NMR spektra byla měřena na přístroji Bruker Avance AV 300 při teplotě 300 K a frekvenci 300,3 MHz ('H) respektive 75,48 MHz (l3C). Vzorky byly připraveny rozpuštěním daných látek v DMSO-dů. Tetramethylsilan (TMS) byl použit jako interní standard.
Příklad 1
Příprava 6-(2-hydroxy-3-inethylbenzylamino)purinu mmol 6-chIorpurinu byly rozpuštěny v 15 ml butanolu a byly přidány 4 mmol 2-hydroxy-3methylbenzylaminu a 5 mmol triethylaminu. Roztok byl zahříván na 90 °C po dobu 4 hodin. Po ochlazení by! surový produkt odfiltrován a rckrvstalován v ctanolu. T.t. 276-277 °C. TLC: chloroform-metanol-amoniak (90:9:1): žádné nečistoty; bez výchozích látek, IIPLC čistota: 98+ %. Výtěžek 92 %.
Tabulka 1
Látky připravené postupem podle příkladu 1
PŘIPRAVENÉ CHN ANALÝZY MS ANALÝZA-ZMD
LAŤKY [%] [M-H]‘ a) [M+H]+b>
1 6-(2-ainino-3-melhylbenzylamino)piiriii C=60.8:11=5.7, N-32.7 253 255
2 6-{2-amino-4-mcihy]bcnzylamino)piirin 0=61,2; H=5,6; N=32.9 253 255
3 6-(2-amino-5-mctbyibcnzylamino)purin <.'=61,2; H=5.6; N=32,9 253 255
4 6-(2-amÍ!io-3-ethylben7ytamino)purin C-62.4, H-6,0;N-31.1 267 269
5 6-(2-amino-5-cthylbenzylanúno)purin 062,5, H=6.0;N=31,2 267 269
6 6-(2-amino-3-isopropylbenzyianiino)purin 063,8; H=6,1;N=29,4 281 283
7 6-(2-amitio-5-isoptOpylbeuzylamiiio)pLirin C-63,6; 11=6,3, N-29,8 281 283
8 f>-(2-hydroxy-3-methylhenzylamino)purin 060,9; 11=5,4; N=27,3 254 256
9 6-(2-hydroxy-4-inethylbenzylamino)purin 060,5; 05,3; N=27,2 254 256
10 6-(2-hydrnxy-5-mcthyIbcnzylaniino)p»rin 060,8; H=5,3; N=27,4 254 256
11 6-( 2-hy droxy-6 - niethy 1 berizylani i nolpuri η 060.8; H=5,3;N=27,2 254 256
12 6-(2-hydroxy-3-cthylbcnzylaniino)purin 062,4. H=5,5;N=25.9 268 270
13 6-(2-liydroxy-5-ethylbenzyJaniino)purin C- 62,3, 11=5,5; N=25.8 268 270
14 6-(2-hydroxy-3-isopropylbeim lamina (purin C=63,6,11=6,2; N=24,5 282 284
15 6-(2-riitro-3-nietliylbcnzylaiiiino)purin 0=54,7; 11=4,3; N=29,3 283 285
• «
16 6-(2-nitro-5-mcthylbenzylamino)purin C=54,8; 11=4,3 N=29,3 283 285
17 6-(2-nitro-3-ct!iylbenzylamino)purin C=56,3, H=4,7 N=28,2 297 299
18 6-(2-thio-3-nicthylbenzylamino)punn C=57,4; H=4,7 N=25.6 270 272
19 6-(2-th ίο-5-methy Ibenzyl aniinojpurin 0=57,3; H= 1,7 N=25,7 270 272
20 6-(24hio-3-ethylbenzylamino)purin C=58,3; 11=5,2 N=24.6 284 286
21 6-(2-aminoA5-din:ethylbe[izylamino)purin < 1-5.5.11 ' 9 N-30,9 267 269
22 6-(2-amino-3,6-dÍmi:1bylbenzy'lamÍno)purin C=62.3; H=5,8 N-30,7 267 269
23 6-(2-liydroxy-3,5-diincthyIbcnzyl ani inolpuri π 0=62.2, i 1-5.5 N=25.8 268 270
24 6-(2-hydroxy-3,4-dimcthylbenzylaniino)purin C-62.3; 11=5.5 N=25,9 268 270
25 6-(2-hydroxy-3,6-dinn:diylbenz.yklniiiio)piltiil 0=62.2; 11=5.6 N=25.8 268 270
26 6-(2-hydroxy-3,4,5-irimelhylbenzylumino)purin 0=63.2.11=5.9 N=24,5 282 284
27 6-(2-hydroxy-3,5-diethylbenzyiamino)purin C=64,0, H=6.6 N=23,2 296 298
Příklad 2
Testování agonistické aktivity na cytokininových reccptorech
Escherichia coli kmene KMI001 nesoucí plasmid pIN-III-AHK4 nebo pSTV28AHK3 byly pěstovány přes noc při 25 °C v M9 médiu obohaceném 0,1% kasaminovými kyselinami do ΟΓΕ,,,,-Ι. Prekultura byla naředěna 1:600 v 1 ml M9 média obsahujícího 0,1% kasaminových kyselin a k ní byl přidán 1 μΐ zásobního roztoku testované látky (10’ M - 5 x 10'5 M) nebo rozpouštědla (DMSO, ethanol. methanol). Kultury byly dále kultivovány při 25 °C v mikrotitrační destičce, 200 μΐ na jamku, po dobu 17 h v případě CRE1/AHK4 kultury a 28 h v případě AHK3 kultury. Poté byly kultury /.centrifugovány a 50 μΐ alikvoty supernatantu byly přeneseny do mikrotitrační destičky obsahující 2 μΐ 50mM 4-mcthylumbelliferyl galaktosidu v každé jamce a následně inkubovány 1 h při 37 °C, Reakce byla zastavena přídavkem 100 μΐ 0,2 M Na2CO3. Fluorescence vzorků byla změřena spektrofotometrem Fluoroscan Ascent (Labsystems, Finsko) při vlnových délkách 365 nm (excitační) and 460 nrn (emisní). Bylo stanoveno OD^oo zbylé kultury a aktivita β-galaktosidasy byla vyjádřenajako nmol 4-methylumbelliferonu x OD^o’1 x h’1.
Hodnoty EC50, tedy koncentrace látky aktivující receptor z 50 %. byla spočtena ze získaných křivek odezvy. Látka účinkující jako cytokininový antagonista by neměla aktivovat cytokininovou signální dráhu. V tabulce 2 jsou uvedené průměry zc tří opakování, celý test byl proveden nejméně dvakrát. Nově připravené 6(alkylbcnzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I vykazovaly výrazně sníženou •«4 * ·♦· • ·· ♦ ·· ·« ·«* ·· a * t « *
4 a 4 4 4
4 · ♦ » *
444 <4 44 4 afinitu k cytokininovým receptorům v porovnání s kontrolním cytokininem /raní-zeatincm.
Tabulka 2
Účinek nových látek na aktivaci cytokininových receptorů Arabidopsis lhaliana
CRE1/AHK.4 and AHK3.
č. Testované látky EC50 (pmol.L’1)
CRE1/AIIK4 ΛΗΚ.3
/ra/w-zeatin 0.9 2.1
6-(benzylamino)purin 19.7 18.2
1 6-(2-amino-3-methylbenzylamino)piirin n.i. n.i
2 6-(2-ainiiio-4-inetliylbenzylaniir)o)piirin n.i. n.i
3 6-(2-amino-5-methylbenzylamino)purin n.i. n.i
4 6-(2-amino-3-ethylbenzylamino)purin n.i. n.i
5 6-(2-amino-5-ethyibenzylamino)puiin n.i. n.i
8 6-(2-hydlOxy-3-methylbenzylamino)purin n.i. >100
9 6-(2-hydroxy-4-metliyIbenzylamino)purin n.i. n.i
10 6-(2-hydroxy-5-methylbenzylamino)purin n.i. >100
11 6-(2-liydroxy-6-methylbenzylamino)purin n.i. n.i
12 6-(2-hydroxy-3-ethylbenzylamino)purin n.i. n.i
13 6-(2-hydroxy-5-ethylbenzylamino)purin n.i. n.i
15 6-(2-nitro-3-metliylbenzylamino)purin n.i. >100
16 6-(2-nÍtiO-5-inethylbenzy!amino)pLirin n.i. n.i
17 6-(2-nitro-3-ethylbenzy lainino)purin n.i. n.i
19 6-(2-tliio-5-methylbenzylamino)purin n.i. n.i
21 6-(2-a!nino-3,5-diinethylbenzylamino)purin n.i. n.i
23 6-(2-liydroxy-3,5-dimethylbenzylaniino)purin n.i. n.i
24 6-(2-hydroxy-3,4-d imethylbenzy lam inojpurin n.i. n.i
n.i. znamená bez interakce
Přiklad 3 lnhibice vazby přirozeného ligandu cytokininového receptorů 6-(2-hydroxy-3methylbenzylaminojpurinem (látka 8)
K vazebnému testu byly použity izolované membrány E. coli obsahující CRE1/AHK4 a
ΛΗΚ3 rcccptory (viz příklad 2). Membrány byly izolovány a vazebný test byl proveden postupem publikovaným Románovém et al. (Romanov et al. Analytical Biochcmistry 347:129• · 4 • · · • · 4 4 · »· · * • 4 ·
U Μ* «· ·
4 • · • * · 4« 4 ··
134. 2005). V testu byl posuzován vliv stoupající koncentrace kompetitoru (látka 8) na vazbu radioaktivně značeného přirozeného ligandu íram-zeatinu (JHtZ). Neznačený transzeatin (tZ) byl použit jako pozitivní a adenin jako negativní kontrola. Látka 8 snížila vazbu 3HtZ na 50% v koncentraci 3 μΜ (obr. 1), zatímco ani lOOOx vyšší koncentrace adeninu nebyla efektivní.
Příklad 4
Snížení indukce exprese cytokininového reportéru ARR5 vlivem aplikace cytokininového antagonisty 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylammo)purinem (látka 8)
Cytokininy specificky indukují expresi genu ARR5, který patří do rodiny typu A regulátorů odpovědi. Parrs-GUS (D'Agostino et al. Plant Physiol. 124: 1706-1717. 2000) transgennní semenáčky Arabidopsis byly kultivované v MS médiu obsahujícím 2,5 μΜ 6benzvlaminopurin (BA) za přítomnosti, či absence 5 μΜ látky 8; DMSO (0.1%) bylo testováno jako kontrola rozpouštědla použitého pro rozpouštění aplikovaných látek. Semena byla sterilizována 70% ethanolem a potom přidána do jamek 6-jamkové desky (TPP, Švýcarsko) obsahujících 3 mL MS média. Desky byly uloženy ve 4 °C ve tmě za účelem synchronizace klíčení. Poté byly desky přeneseny do fytotronu (22 °C, 16h světlo/8h tma), kde pak byla po 23 dnech po vyklíčení provedena aplikace testovaných látek přímo do media rostlin. V případě kvalitativního stanovení byly rostliny inkubovány s testovanými látkami 4 h, v případě kvantitativního testu 17 h. Kvalitativní stanovení - barvení GUS bylo provedeno podle Jeffersona et al. (Jefferson et al. EMBO .1. 6: 3901-3907, 1987). Rostliny byly nejprve zbaveny zelených barviv 1 h inkubací v 90% acetonu při 4 °C, poté bylo provedeno barvení substrátem X-Glc (5-bromo-4-chloro-3-indolyl-p-D-glucuiOiiid, sodná sůl) po dobu 40 min při 37 °C. Reakce byla zastavena přenesením rostlin do 70% ethanolu. Jak je patrné z obrázku 2A, látka 8 vyvolala snížení úrovně exprese cytokininového reportéru ARR5:GUS indukovanou cytokininem BA v kořeni i nadzemní části testovaných rostlin. Kvantitativní stanovení míry indukce genu ARR5.GUS bylo provedeno podle práce Romanova et al. (Romanov et al. FEBS Letters 515: 39-43, 2002). Po extrakci proteinů byla aktivita GIJS (β-glukuronidasa) stanovena po inkubaci s fluorogenním substrátem MUG (4-methylumbelliferyl glukuronid; 1 h, 37 °C) měřením fluorescence při 365 nm a 460 nm (excitační a emisní vlnové délky), jak je detailně popsáno v práci Spíchal ct al. (Spíchal et al. Plant and Cell Physiology 45: 1299-1305, 2004). Kvantitativní stanovení potvrdilo, že pokles indukce exprese ARR5:GUS 1 μΜ BA je závislý na aplikaci vzrůstající koncentrace látky 8 (obr. 2B). Tento pokles dokazuje, že došlo • · k zablokování perccpce cytokininu rcccptorem, byla tedy inhibována událost, která je lokalizována „up-stream“ vzhledem k odpovědí na účinek cytokininu.
Příklad 5
Testování vlivu nových látek na buněčné dělení rostlinných buněk
Stimulační vliv nově připravených derivátů byl testován v kalusovém biotestu za použití cytokinin-dependentního kalusu tabáku. Tento cytokinin-dcpendentní tabákový kalus Nicotiana labacum L. cv, Wisconsins 38 byl udržován při 25 °C na modifikovaném mediu Murashige-Skoog (MS) obsahujícím na 1 litr: 4 pmol kys, nikotinové, 2,4 pmol pyridoxin hydrochloridu, 1,2 pmol thiaminu, 26,6 pmol glycinu, 1,37 pmol glutaminu, 1,8 pmol myoinositolu, 30 g sacharosy, 8 g agaru, 5,37 pmol α-naftyloctové kyseliny a 0,5 pmol 6benzylaminopurinu. Subkultivace probíhala každé 3 týdny. Čtrnáct dní před započetím biotestu byl kalus přenesen na médium bez 6-benzylaminopurinu. Stimulační růstová aktivita byla stanovena na základě nárůstu čerstvé hmoty kalusu po 4 týdnech kultivace. Pčt replikátů bylo připraveno pro každou testovanou koncentraci a daný test byl opakován minimálně 2-krát. V každém experimentu byla použita jako kontrolní látka kinetin, který je znám velmi vysokou cytokininovou aktivitou. Testované cytokininy byly rozpuštěny v dimethylsulfoxidu (DMSO) a zásobní roztok doplněn vodou na 10'3 M. Tento zásobní roztok byl dále ředěn testovacím médiem v koncentračním rozsahu 10'' až 10 M. Finální koncentrace DMSO v médiu nepřevýšila 0,2 % a v této koncentraci neovlivňovala biologickou aktivitu testu.
Ze získaných dat byla opět vypočítána maximální účinná koncentrace testované látky a její relativní účinnost v této koncentraci (Tab. 3). 10'6 M koncentrace kontrolní látky 6benzylaminopurinu byla postulována jako 100% biologické aktivity.
Látka účinkující jako cytokininový antagonista by neměla mít stimulační vliv na buněčné dělení rostlinných buněk. Výsledky v tabulce 11 naznačují, že nově připravené 6(alkylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce 1 vykazovaly výrazný pokles až ztrátu cytokininové aktivity v kalusovém biotestu ve srovnání s klasickým cytokininem - 10'6 M koncentrace kontrolní látky 6-bcnzylaminopurinu byla postulována jako 100% biologické aktivity (ΒΛ).
•Η»
Tabulka 3
Vliv nových antagonistů cytokininů na růst cytokinin-dcpendentního tabákového kalusu
Nicotiana tahačům L. cv. Wisconsins 38
č. Testovaná sloučenina maximální účinná koncentrace (mol.i’1) aktivita (%) [ΙΟΛηοΙ.Γ1 BA - 100%|
6-(benzylamino)purin lO’6 100
1 6-(2-amíno-3-inethylbenzylaniino)purin n. a.
2 6-(2-aniino-4-methylbenzylamino)purin n.a.
3 6-(2-amino-5-niethylbenzylamino)purin n.a.
4 6-(2-amino-3-ethylbenzyIaniino)purin n.a.
5 6-(2-amino-5-elhylbenzylamino)purin n.a.
8 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purin 10'4 2 (±2)
9 6-(2-hydroxy-4-methylbenzylamino)purin n.a.
10 6-(2-hydroxy-5-methylbenzylamino)purin 10 -* 35(*8)
11 6-(2-hydroxy-6-methylbenzylamino)purin 10'4 23 (±5)
12 6-(2-hydroxy-3-cthylbenzylamino)purin n.a.
13 6-(2-liydroxy-5-ethylbenzylamino)purin n.a.
15 6-(2-nitro-3-methylbcnzylamino)punn n.a.
16 6-(2-nilro-5-methylbenzylamino)purin n.a.
17 6-(2-nitro-3-etliylbenzylamino)purin n.a.
19 6-(2-tliio-5-methylbcnzylamino)purin 10·4 1.3 (±1)
21 6-(2-aniino-3,5-dinietliylbenzylamino)pLTÍn n.a.
23 6-(2-hydroxy-3,5-dimethyIbenzylaniino)purín n.a.
24 6-(2-hydroxy-3,4-dimclhylbenzylamino)piirjn n.a.
n.i, znamená neaktivní
Příklad 6
Testování nových látek v amarantovem biotestu
Pro studium cytokininové aktivity byl rovněž použit “aniarantový” biotest v následující modifikaci. Semena Amarant hus caudatus var. Atropurpurea byla povrchově sterilizována 10% N-chlorbenzensulfonamidem (w/v) po dobu 10 min a poté promyta 5-krát deionizovanou vodou. Semena byla rozmístěna v 15 cm Petriho miskách s filtračním papírem saturovaným destilovanou vodou. Po 72 hodinách kultivace při 25 °C vc tmě byly ze semenáčků odstraněny kořeny. Tylo explantáty obsahující 2 kotyledony a hypokotyl byly umístěny do 5 cm Petriho misek na 2 vrstvy filtračního papíru nasyceného 1 ml inkubačního media obsahujícího 10 pmol · · · • · : : · · ······ •· ···’ ·Σ· \·* J
Na2HPO4-KH2PO4, ρΗ 6,8, 5 μιηοΐ tyrosinu a testovaný cytokinin. Na misku bylo umístěno 20 explantátů. Veškeré manipulace byly prováděny pod zeleným světlem v temné komoře. Po 48 hodinách inkubace při 25 °C ve tmě byl betacyanin extrahován cestou zmraženi explantátů v 3,33 μΜ kyselině octové. Koncentrace betacyaninu byla stanovena porovnáním absorbancí při 537 a 620 nm a vypočtena pomocí vzorce ΔΑ = Aí37nm - A620nni. Hodnoty byly vyneseny do grafů závislosti ΔΛ na koncentraci. Pět replikátů bylo připraveno pro každou testovanou koncentraci a daný test byl opakován minimálně 2-krát. V každém experimentu byl použit jako kontrolní látka 6-benzylaminopurin, který je znám velmi vysokou cytokininovou aktivitou. Testované cytokininy byly rozpuštěny v dimethylsulfoxidu (DMSO) a zásobní roztok doplněn vodou na 10'3 M. Tento zásobní roztok byl dále ředěn testovacím médiem v koncentračním rozsahu 10'8 až 10'4 M. Finální koncentrace DMSO v médiu nepřevýšila 0,2% a v této koncentraci neovlivňovala biologickou aktivitu testu. 10* M koncentrace kontrolní látky 6bcnzylaminopurinu byla postulována jako 100 % biologické aktivity.
Látka účinkující jako cytokininový antagonista by neměla mít stimulační vliv na indukci betacyaninu v amaranlovém biotestu. Stejně jako v případě kalusového testu vykazovaly nově připravené 6-(alkylbenzylainino)purinové deriváty obecného vzorce I výrazný pokles až ztrátu cytokininovc aktivity vc srovnání s klasickým cytokininem 6benzylaminopurinem (BA).
Příklad 7
Antisencscenční aktivity nových látek při testování v senescenčním biotestu na segmentech listů pšenice
Semena ozime pšenice Triticum aesíivum cv. Ilereward byla promyta pod tekoucí vodou po 24 hod. a poté vyseta do vermikulitu nasyceného Knopovým živným roztokem. Nádoby se semeny byl umístěny do klimatizované růstové komory s 16/8 hodinovou světelnou periodou (světelná intenzita 50 mmol.m'2.s'’) a teplotou 15 °C. Po 7 dnech měly semenáčky vyvinutý první praporcový list a druhý list začínal prorůstat. Z prvních listů vždy od 5 rostlin byly odebrány vrcholové sekce dlouhé přibližně 35 mm, které byly zkráceny tak, aby jejich váha byla přesně 100 mg. Bazální konce těchto 5 listových segmentů byly umístěny do jamek mikrotitračních polystyrénových destiček obsahujících 150 ml roztoku testovaného derivátu. Destičky byly umístěny do plastového boxu vystlaného filtračním papírem, který byl nasycen vodou za účelem maximální vzdušné vlhkosti. Po 96 hodinách inkubace ve tmě při 25 °C byly listové sekce vyjmuty a chlorofyl extrahován v 5 ml 80% cthanolu zahřátím při 80 °C po dobu • · · · * · · · · I • · · « · · • · · · « · · min. Objem vzorku byl poté doplněn na 5 ml přidáním 80% ethanolu. Absorbance extraktů byla měřena při 665 nm. Jako kontroly byly měřeny rovněž chlorofylové extrakty z listů a listových vrcholů inkubované v deionizované vodě. Vypočtené hodnoty jsou průměrem z 5 opakování a celý experiment byl zopakován minimálně 2-krát. V každém experimentu byla použita jako kontrolní látka 6-benzylaminopurin, který je znám velmi vysokou cytokininovou aktivitou. Testované cytokininy byly rozpuštěny v dimethylsulfoxidu (DMSO) a zásobní roztok doplněn vodou na 10’3 M. Tento zásobní roztok byl dále ředěn testovacím médiem v koncentračním rozsahu 10' až 10’ M. Finální koncentrace DMSO v médiu nepřevýšila 0.2% a v této koncentraci neovlivňovala biologickou aktivitu testu. 10’4 M koncentrace kontrolní látky 6-benzylaminopurinu byla postulována jako 100% biologické aktivity.
Látka účinkující jako cytokininový antagonista by neměla mít pozitivní vliv na oddálení senescence v segmentech listů pšenice. Stejně jako v případě kalusového testu vykazovaly nově připravené 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I výrazný pokles až ztrátu cytokininové aktivity ve srovnání s klasickým cytokininem 6-benzylaminopurinem (BA).
Příklad 8
Antagonistický efekt 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purinu (látka 8) v cytokininem mediovaných procesech
Výše uvedené klasické biotesty (kalusový, atnarantový, senescenční) byly dále použity pro ověření in viiro antagonistického účinku látky 8 na cytokininem mediované procesy. V testech byl použit cytokinin 0,5-1 μΜ BA k vyvolání cytokinin-dcpendentníjho efektu. Látka 8 byla aplikována buď samostatně v koncentraci 1 μΜ pro zjištění vlastní cytokininové aktivity, nebo v širší koncentrační škále od 10 nM - 10 μΜ v kombinaci s BA pro ověření antagonistického efektu. Jak je zřejmé z obr. 3, ve všech použitých biotcstcch látka 8 významně snižovala biologický účinek aktivního cytokininu 6-bcnzylaminopurinu (BA) aplikovaného v jeho optimální koncentraci. Síla antagonistického účinku byla závislá na zvyšující se koncentraci látky 8.
Příklad 9 ln vivo účinek 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purinu (látka 8) na zvětšení kořenového systému modelové rostliny Arabidopsis • · · •
· · · * · ··· • ♦ *·* ··· · · ·« ·
Cytokininy jsou negativními regulátory růstu a vývoje kořenů. Rostliny
Arabidopsis divokého typu, nebo transgcnní rostliny se sníženou percepcí cytokininů byly pěstovány na MS médiu obsahujícím bud’ cytokinin 1 a 5 nM BA pro ověření inhibiěního efektu cytokininů na zakládání postranních kořenů, nebo látku 8 v koncentraci 1 a 10 nM, nebo kombinaci těchto látek v koncentracích uvedených v obr. 4A. Jak je patrné z obr. 4A, cytokinin způsobil inhibici formováni postranních kořenů. Aplikace látky 8 působila na tento efekt antagonisticky a vedla k obnovení přirozeného fenotypu u rostlin stáří 14 dnů od vyklíčení. V případě, že byla do média aplikována pouze látka 8 v submikromolárních koncentracích, docházelo ke zvětšení kořenového systému navýšením počtu postranních kořenů oproti kontrole. Z toho vyplývá, že látka 8 působí antagonisticky na endogenní hladiny cytokininů v kořenech modelových rostlin. U receptorových mutantů, které mají zachovaný vždy pouze jeden ze tří cytokininových receptorů byl efekt nejvýraznější u mutanta ahk2ahk3, což na in vivo úrovni potvrzuje, žc látka 8 blokuje vazbu cytokininů do receptorů x4.IIK4 (obr. 4B).
Příklad 10
In vivo účinek 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purinu (látka 8) na klíčení semen modelové rostl iny Arabidopsis
V průběhu klíčení semen bylo zjištěno, že semena inkubovaná na MS médiu obsahujícím látku 8 vyklíčila rychleji po přemístění ze tmy na světlo, než semena kontrolních rostlin (obr. 5). Po 30 hodinách vyklíčilo více než 60 % semen kultivovaných na médiu obsahujícím 1 nM látku 8, což představovalo dvojnásobné množství oproti kontrole, při vyšší koncentraci (10 nM) dosahoval počet vyklíčených semen až 80 %.
Stejně jako u předešlého příkladu sc jedná o stejný efekt, který byl pozorovaný u receptorových mutantů sc sníženou percepcí cytokininů (Ricfler et al, Plant Cell 18:40-45, 2006).
Příklad 11
In vitro cytotoxická aktivita nových derivátů
Jedním z předpokladů využití 6-(aIkylbcnzylamino)purinových derivátů v zemědělských aplikacích je absence toxického působení na člověka a zvířata. Standardním postupem jc hodnocení toxicity látek na savčích, především lidských, buněčných liniích. Toxicita se mimo jiné projevuje snížením metabolické aktivity buňky, což je možné s výhodou
hodnotit pomocí standardních testů založených na metabolizaci umělého substrátu na produkt dctckovatelný např. spektrometricky. Naměřené hodnoty jsou pak dány jak počtem živých buněk vdaném vzorku, tak jejich metabolickým stavem, Testy je možné s výhodou provádět v mikrotitrační destičce. Rozšířenou metodou používanou v programech pro scrccning léků a testech chemosensitivity je test založený na kvantifikaci metabolizacc Calccinu AM. Calcein AM je v živých buňkách enzymaticky hydrolyzován na calccin, jehož kumulace se projeví zelenou fluorescencí.
Pro rutinní scrccning sloučenin byly používány následující lidské buněčné linie: normální diploidní lidské fibroblasty B.J, crythrolcukcmická linie K562, linie prsního karcinomu MCF-7, linie lidského osteosarkomu HOS a linie odvozená z lidského maligního melanomu G361.
Buněčné suspenze byly připraveny a naředěny na základě růstových charakteristik jednotlivých buněčných linií a podle očekávané konečné hustoty buněk (obvykle 10'1 buněk na jamku). Do jednotlivých jamek 96-jamkovc mikrotitrační destičky bylo pipetováno 80 μΐ buněčné suspenze. Inokuláty byly stabilizovány 24 hodinovou preinkubaci při 37 °C, 100 % vlhkosti a v atmosféře obsahující 5,5 % CO?. Testované látky sc obvykle ředily do šesti koncentrací v trojnásobné ředící řadě a k buňkám byly přidány v objemu 20 μΙ. Při rutinním testování byla nejvyšší sledovaná finální koncentrace obvykle 100 μΜ, případné změny závisely na fyzikálně chemických charakteristikách dané látky. Každá koncentrace testované látky byla testována v triplikátu. Inkubace buněk s testovanými deriváty trvala 72 hodin při 37 °C, 100 % vlhkosti a v atmosféře obsahující 5,5 % CO?. Na konci inkubační doby byl k buňkám přidán roztok Calceinu AM (Molecular Probes) v PBS (finální koncentrace 1 pg / ml) a inkubace probíhala další 1 hodinu. Fluorescence (FD) byla změřena pomocí Labsystem FIA readeru Fluorscan Ascent (Microsystems). Efekt látky byl vyjádřen jako IC = (FDjamkas derivátem /FDkontrohií jamka ) x 100 %· Hodnota IC5(), která odpovídá koncentraci látky způsobující 50 % redukci esterázové aktivity byla vypočtena ze získaných dávkových křivek. Výsledky ukazuje tabulka 4.
Tabulka 4
Cytotoxicita nových sloučenin pro savčí buňky
Sloučenina Použitá buněčná linie / IC50 (pmol/L) Maximální testovaná koncentrace (pmol/L)
BJ K.-562 MCT’7 HOS G-361
Kinetin >100 >100 >100 >100 >100 100
* · · ·
isopentenyladenin >100 >100 >100 >100 >100 100
benzyladenin >100 >100 >100 >100 >100 100
íra«í-zeatin >100 >100 >100 >100 >100 100
me/a-topolin >100 >100 >100 >100 >100 100
orAo-topolin >100 >100 >100 >100 >100 100
Adenin >100 >100 >100 >100 >100 100
8 >50 >50 >50 >50 >50 50
10 >100 >100 >100 >100 >100 100
Ze získaných výsledků vyplývá, že testované (alkylbenzylamino)purinové deriváty jsou v koncentračních rozmezích předpokládaných v zemědělských aplikacích netoxické.
Příklad 12
Sledování in vitro viability lidských diploidních fibroblastů pomoci MTT
MTT test jc standardní kolorimetrickou metodou pro měření proliferace a přežívání buněk. Žluté MTT je v metabolícky aktivních buňkách redukováno na fialový formazan a ten je stanoven spektrofotometricky. Diploidní lidské fibroblasty SNF25 (19. pasáž) byly vysety do 96 jamkové mikrotitrační desky v počtu 5000 na jamku, po 6 hodinách bylo médium (DMEM obsahující 5 g/l glukózy, 2 mM glutaminu. 100 U/ml penicilinu, 100 pg/ml streptomycinu a 10% fetálního telecího séra) odsáto a nahrazeno médiem obsahujícím testovanou látku v koncentračním rozmezí 0-100 pM. V případě nerozpustných látek byla maximální testovaná koncentrace upravena. Každá koncentrace byla testována v pentaplikátu. MTT bylo k buňkám přidáno po 72 hodinách (finální koncentrace 0,5 mg/ml) a inkubace probíhala 3 hodiny.
Absorbance vzniklého MTT byla po rozpuštění v DMSO změřena při vlnové délce 570 nm (referenční vlnová délka 650). Cytotoxický účinek byl vyjádřen jako IC = (Ajamka s derivátem ! Akontroiní jamka) x 100 %. Hodnota IC50 , která odpovídá koncentraci látky způsobující 50 % redukci mitochondriální aktivity byla vypočtena ze získaných dávkových křivek. Výsledky ukazuje tabulka 5.
Tabulka 5
Cytotoxicita nových sloučenin pro lidské diploidní fibroblasty
Sloučenina IC5O (pmol/L) Maximální testovaná koncentrace (μηιοΙ/L)
kinetin >100 100
• · ·4 • 4 * ·
isopentenyladenin >100 100
benzyladenin >100 100
//«/íí-zeatin >100 100
meZrt-topolin >100 100
w/Oo-topolin >100 100
adenšn >100 100
S >50 50
10 >100 100
Z výsledků testování vyplývá, že testované látky nejsou pro lidské diploidní fibroblasty v koncentracích předpokládaných pro zemědělské aplikace toxické.
Příklad 13
Přípravky
Přípravky obvykle obsahují od 0,1 do 99 % (w/w), zejména pak od 0,1 do 95 % (w/w) aktivní složky odpovídající látce nebo směsi látek obecného vzorce I, od 1 do 99.9 % (w/w) pevných nebo tekutých pomocných látek, a od 0,1 do 25 % (w/w), zejména od 0,1 do 25 % (w/w) suríaktantu. Zatímco komerční přípravky jsou obvykle formulovány jako koncentráty, koncový uživatel používá přípravek ředěný. Přípravek může zahrnovat i další komponenty jako stabilizátory, např. rostlinné oleje nebo cpoxidované rostlinné oleje (cpoxidovaný kokosový olej 0;l, řepkový olej, podzemnicový olej), protipěnivé látky, např. silikonový olej, konservační látky, látky regulující viskozitu, pojivá, látky zvyšující přilnavost, hnojivá, případně další aktivní složky. Preferované přípravky mají zejména toto složení (uvedena hmotnostní procenta):
Al. Emulgovatclné koncentráty a) b) c) d)
Aktivní složka 5% 10% 25% 50%
dodecylbenzcnsulfonát vápenatý 6% 8% 6% 8%
polyoxyethylovaný ricinový olej
(polyglykol ether ricinového oleje) 4% - 4% 4%
(36 mol ethylen oxid)
oktylfenol polyglykol ether - 2% - 2%
(7-8 mol ethylen oxid)
cyklohexanon - - 10 % 20 %
směs aromatických uhlovodíků 83 % 82% 53 % 18%
C9-Ct2
4* • · 44 • 4 ·· • · · · * « 44 *44· «
Emulze o vyžadované finální koncentraci zředěním vodou.
mohou být získány z takového koncentrátu
A2. Roztoky a) b) c) d)
Aktivní složka 5% 10% 50% 90%
1-methoxy-3-( 3-mcthoxy-
propoxy)-propan - 20 % 20% -
polyethylenglvkol MW 400 20% 10% - -
N-methyl-2-pyrrolidon - - 30% 10%
směs aromatických uhlovodíků 75 % 60% - -
C<rC12
Roztoky jsou vhodné k aplikaci ve formě mikrokapének.
A3. Smáčivé prášky a) b) c) <1)
Aktivní složka 5 % 25% 50% 80%
lignosulfonát sodný 4% - 3 % -
laurylsulfát sodný 2% 3% - 4%
diisobutylnaftalensulfonát - 6% 5% 6%
sodný
oktylfenol polyglykol ether - 1 % 2% -
(7-8 mol ethylen oxid)
vysoce disperzní kyselina křemičitá 1 % 3 % 5 % 10 %
kaolín 87% 61 % 37% -
Aktivní složka je důkladně promíscna s pomocnými látkami a směs je důkladně rozemleta ve vhodném mlýnu. Suspenzi libovolné koncentrace je možné získat smísením vzniklého prachu s vodou.
b)
Λ4. Potahované granule
a)
c)
Aktivní složka 0.1 % 5% 15%
vysoce disperzní kyselina křemičitá 0.9 % 2% 2%
anorganický nosič 99.0 % 93 % 83 %
(0,1 -1 mm) např. CaCO3 nebo SiO2
Aktivní složka je rozpuštěna v mcthylenchloridu a nasprejována na nosič. Rozpouštědlo jc odpařeno ve vakuu.
A5. Potahované granule
Aktivní složka
a)
0.1 %
b) %
c) %
• · 4 4 * 4
polyethylenglykol MW 200 1.0 % 2 % 3 %
vysoce disperzní kyselina křemičitá 0.9 % 1 % 2 %
anorganický nosič 98.0 % 92 % 80%
(AE 0.1-1 mm) např. CaCOs nebo SiCh
Jemně rozemletá aktivní složka je v mixéru stejnoměrně nanesena na nosič zvlhčený polyethylenglykolem. Takto jsou získány neprašné granule.
A6. Extrudované granule a) b) c) d)
Aktivní složka 0.1 % 3 % 5 % 15 %
lignosulfonát sodný 1.5 % 2% 3 % 4%
karboxymethylcelulosa 1.4 % 2 % 2% 2%
kaolin 97.0 % 93 % 90% 79%
Aktivní složka je smísena a rozemleta s pomocnými látkami a složka je zvlhčena vodou. Směs je extrudována a usušena v proudu vzduchu.
A7. Prachy
a) b) c)
Aktivní složka
0.1% 1% 5% talek
39.9 %
49% %
kaolin
60.0 % %
60%
Prachy k přímému použití jsou získány rozemletím aktivní složky s nosičem ve vhodném mlýnu.
Λ8. Suspcnzní koncentrát
a) b) c)
d)
Aktivní složka
3%
10% 25%
50%
ethylen glykol 5% 5% 5% 5%
nonylfcnol polyglykol ether- 1 % 2% -
(15 mol ethylen oxid)
lignosulfonát sodný 3 % 3 % 4% 5 %
karboxymethylcelulosa 1 % 1 % 1 % 1%
37 % vodný roztok formaldehydu 0.2 % 0.2 % 0.2 % 0.2%
emulse silikonového oleje 0.8 % 0.8 % 0.8% 0.8%
voda 86 % 78 % 64 % 38%
Jemně rozemletá aktivní složka je smíchána s pomocnými látkami. Vzniklý suspcnzní koncentrát umožňuje přípravu suspenze o požadované koncentraci zředěním vodou.
♦ · · ·
A ·
Příklad 14
Gel
Názvy složek jsou uváděny v souladu s terminologií registračních úřadů. Obsah složek je uváděn v gramech na 100 g.
Gel /100 g
Aktivní látka 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purin(2OH3MeBAP) 1,0 g
butylhydroxytoluen (Nipanox BHT) 0,2 g
butylparabcn (Nipabutyl) 0.2 g
diethylenglykol monocthyl ether (Transcutol P) 10.0 g
bezvodá koloidní silika (Zeopharm 177) 5.0 g
propylenglykol laurát (Lauroglycol FCC) 83.6 g
Konzistence gelu může být dále modifikována přidáním bezvodé koloidní sitiky.
Účinek aktivní látky může být zvýšen pomocí transdermálního systému Transcutol P/Lauroglycol FCC. Bezvodá koloidní silika pravděpodobně zpomalí penetraci účinné látky, což povede k protrahovanému účinku.
• · · » ·

Claims (15)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty obecného vzorce I ve kterém
    R1 znamená substituent vybraný ze skupiny zahrnující hydroxyl, amino, nitro, thio a alkyl skupinu,
    R2 znamená 1 až 4 alkyl skupiny, stejné nebo různé, a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy, ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů.
  2. 2. Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinovc deriváty podle nároku 1 vybrané ze skupiny zahrnující 6-(2-amino-3-methylbcnzylamino)purin, 6-(2-amino-4-methylbenzylamino)purin, 6(2-amino-5-methyIbenzylamino)purin, 6-(2-aniino-3-ethylbcnzylamino)purin, 6-(2-amino-5 ethylbenz.ylaminojpurin, 6-(2-amino-3-isopropylbcnzylamino)purin.
    isopropylbenzylaminojpurin, 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purin, methylbcnzylaminojpurin, methylbenzy lamino jpurin, ethylbenzylaminojpurin,
    6-(2-hydiOxy-5-methylbenzylamino)purin,
    6-(2-hydroxy-3-ethylbenzylamino)purin,
    6-(2-amino-56-(2-hydroxy-46-(2-hydroxy-66-(2-hydroxy-46-(2-hydroxy-5-ethylbenzylamino)purin, ethylbenzylaminojpurin.
    6-(2-hydroxy-3-isopropylbenzylaminojpurin.
    6-(2-hydroxy-5isopropylbenzy lamino jpurin, methylbcnzylaminojpurin, methylbenzylaminojpurin.
    6-(2-nitro-3-methylbenzylamino)purin, 6-(2-nitro-46-(2-thio-3-mcthy!benzylamino)purm, 6-(2-thio-56-(2-thio-3-ethylbenzylamino)purin 6-(2-hvdroxy-3,5• ·4· • * A · 4 · • · · · · 4 4 • · ··· · · · ·· «« · dimcthylbenzylaminojpurin, 6-(2-hydroxy- 3,4-dimcthylbenzylamino)piirin. 6-(2hydroxy-3,6-dimethylbenzylamino)purin, 6-(2-hydroxy-3,4,5-trimcthylbcnzylamino)purin. 6(2-amino-3,5-dimethylbenzylamino)purin, 6-(2-amino-3,6-dimcthylbenzylamino)purin, 6-(2hydroxy-3,5-díethylbenzylamino)purin. 6-(2-hydroxy-3,6-diethylbenzylamino)purin, a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem či aminy ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami.
    pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů.
  3. 3. Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty podle nároku 2 vybrané ze skupiny zahrnující 6-(2-hydroxy-3-melhylbenzylamino)purin a 6-(2-hydroxy-5methylbenzylaminojpurin a jejich soli s alkalickými kovy, amoniakem Či aminy ve formě racemátů nebo opticky aktivních isomerů, nebo jejich adičních solí s kyselinami, pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů.
  4. 4. Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů pro morfogenní účinky vedoucí ke zvětšení kořenového systému rostlin.
  5. 5. Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů pro urychleni naléváni semen a zvětšení velikosti semene a plodů rostlin a hub a pro zkráceni doby klíčení semen rostlin.
  6. 6. Substituované 6-(alkylbenz.ylamíno)purinové deriváty podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů vc tkáňových kulturách k regulaci proliferace a morfogcnczc.
  7. 7. Substituované 6-(alkylbcnzylamino)purinové deriváty podle kteréhokoliv z nároků I až pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů pro zvýšení výnosu a kvality zemědělských produktů.
  8. 8. Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů při produkci užitkových rostlin, zejména obilovin, řep, nialvic, pcckovic a bobulovin, vikvovitých rostlin, olejnin, lilkovitých rostlin, přadných rostlin, citrusů, zeleniny, nebo rostlin vybraných ze skupiny zahrnující tabák, ♦
    • · ořešák, baklažán, cukrová třtina, čajovník, réva vinná, chmel, banány, přírodní kaučukovníkové a léčivé rostliny a okrasné rostliny.
  9. 9. Substituované 6-(alkylbcnzyIamino)purinové deriváty podle kteréhokoliv z. nároků 1 až 3 pro použití jako antagonisté cytokininových receptorů při kontrole růstu plevelů.
  10. 10. Substituované 6-(alkylbcnzylamino)purinovc deriváty podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 pro použití při přípravě přípravků pro klonování rostlinných i savčích zárodečných buněk a embryí.
  11. 11. Přípravky pro pro klonování rostlinných i savčích zárodečných buněk a embryí, vyznačující se tím, že obsahují alespoň jeden substituovaný 6-(alkylbenzylamino)purinový derivát podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 a pomocné látky.
  12. 12. Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty podle kteréhokoliv z nároků 1 až pro použití při přípravě růstově-regulačních přípravků.
  13. 13. Růstově-regulační přípravky, vyznačující se tím, že obsahují alespoň jeden substituovaný 6-(alkylbenzylamino)purinový derivát podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 a pomocné látky.
  14. 14. Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty podle kteréhokoliv z nároků 1 až pro použití při přípravě přípravků pro inhibici cytokininových receptorů.
  15. 15. Přípravky pro inhibici cytokininových receptorů, vyznačující se tím, že obsahují alespoň jeden substituovaný 6-(alkylbenzylamino)purinový derivát podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 a pomocné látky.
    t IH • 4 * · · ·«
CZ20070691A 2007-10-05 2007-10-05 Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny CZ300774B6 (cs)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20070691A CZ300774B6 (cs) 2007-10-05 2007-10-05 Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny
EP08836001.1A EP2203451B1 (en) 2007-10-05 2008-10-03 Substituted 6-(alkylbenzylamino)purine derivatives for use as cytokinin receptor antagonists and preparations containing these derivatives
US12/680,762 US20100240537A1 (en) 2007-10-05 2008-10-03 Substituted 6-(alkylbenzylamino)purine derivatives for use as cytokinin receptor antagonists and preparations containing these derivatives
PL08836001T PL2203451T3 (pl) 2007-10-05 2008-10-03 Podstawione pochodne 6-(alkilobenzyloamino)puryny do zastosowania jako antagoniści receptora cytokininowego i preparaty zawierające te pochodne
PCT/CZ2008/000118 WO2009043320A2 (en) 2007-10-05 2008-10-03 Substituted 6-(alkylbenzylamino)purine derivatives for use as cytokinin receptor antagonists and preparations containing these derivatives
US13/730,293 US20130130906A1 (en) 2007-10-05 2012-12-28 Substituted 6-(alkylbenzylamino) purine derivatives for use as cytokinin receptor antagonists and preparations containing these derivatives

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20070691A CZ300774B6 (cs) 2007-10-05 2007-10-05 Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2007691A3 true CZ2007691A3 (cs) 2009-04-15
CZ300774B6 CZ300774B6 (cs) 2009-08-05

Family

ID=40404151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20070691A CZ300774B6 (cs) 2007-10-05 2007-10-05 Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20100240537A1 (cs)
EP (1) EP2203451B1 (cs)
CZ (1) CZ300774B6 (cs)
PL (1) PL2203451T3 (cs)
WO (1) WO2009043320A2 (cs)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102482278B (zh) 2009-06-29 2015-04-22 因塞特公司 作为pi3k抑制剂的嘧啶酮类
CZ302618B6 (cs) 2009-09-10 2011-08-03 Univerzita Palackého Cyklobutan-1,1-dikarboxylátokomplexy platiny s deriváty N6-benzyladeninu, zpusoby jejich prípravy a použití techto komplexu jako léciv v protinádorové terapii
TW201130842A (en) * 2009-12-18 2011-09-16 Incyte Corp Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as PI3K inhibitors
US8759359B2 (en) * 2009-12-18 2014-06-24 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as PI3K inhibitors
CA2796311A1 (en) 2010-04-14 2011-10-20 Incyte Corporation Fused derivatives as pi3k.delta. inhibitors
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
EP3660016A1 (en) 2010-12-20 2020-06-03 Incyte Holdings Corporation N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9h-purin-6-amines as pi3k inhibitors
US9108984B2 (en) 2011-03-14 2015-08-18 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors
US9126948B2 (en) 2011-03-25 2015-09-08 Incyte Holdings Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors
SG10201912484RA (en) 2011-09-02 2020-02-27 Incyte Corp Heterocyclylamines as pi3k inhibitors
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
CZ306894B6 (cs) 2013-02-08 2017-08-30 Univerzita PalackĂ©ho v Olomouci 2-Substituované-6-biarylmethylamino-9-cyklopentyl-9H-purinové deriváty, jejich použití jako léčiva a farmaceutické přípravky tyto sloučeniny obsahující
WO2015191677A1 (en) 2014-06-11 2015-12-17 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors
PH12021551128A1 (en) 2015-02-27 2023-06-14 Incyte Holdings Corp Salts of pi3k inhibitor and processes for their preparation
US9988401B2 (en) 2015-05-11 2018-06-05 Incyte Corporation Crystalline forms of a PI3K inhibitor
US9732097B2 (en) 2015-05-11 2017-08-15 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
WO2016209749A1 (en) * 2015-06-25 2016-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo/imidazolo bicyclic compounds as pde2 inhibitors
CZ307722B6 (cs) * 2015-08-28 2019-03-27 Univerzita PalackĂ©ho v Olomouci Adeninové deriváty a jejich použití
CN111386259A (zh) * 2017-08-02 2020-07-07 西北大学 经取代稠合的嘧啶化合物及其用途
CA3101323A1 (en) 2018-06-01 2019-12-05 Incyte Corporation Dosing regimen for the treatment of pi3k related disorders
WO2022012702A1 (en) 2020-07-13 2022-01-20 Univerzita Palackeho V Olomouci Nitrogen heterocyclic cytokinin derivatives, compositions containing these derivatives and use thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2636118B2 (ja) * 1991-09-10 1997-07-30 三省製薬株式会社 育毛剤
FR2741881B1 (fr) * 1995-12-01 1999-07-30 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de purine possedant notamment des prorietes anti-proliferatives et leurs applications biologiques
CZ294535B6 (cs) * 2001-08-02 2005-01-12 Ústav Experimentální Botaniky Avčr Heterocyklické sloučeniny na bázi N6-substituovaného adeninu, způsoby jejich přípravy, jejich použití pro přípravu léčiv, kosmetických přípravků a růstových regulátorů, farmaceutické přípravky, kosmetické přípravky a růstové regulátory tyto sloučeniny obsahující
US20070161582A1 (en) * 2003-08-08 2007-07-12 Dusan Mijikovic Pharmaceutical compositions and methods for metabolic modulation

Also Published As

Publication number Publication date
EP2203451B1 (en) 2014-07-30
WO2009043320A3 (en) 2009-05-28
WO2009043320A2 (en) 2009-04-09
US20130130906A1 (en) 2013-05-23
PL2203451T3 (pl) 2015-05-29
CZ300774B6 (cs) 2009-08-05
US20100240537A1 (en) 2010-09-23
EP2203451A2 (en) 2010-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2007691A3 (cs) Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny
CZ2007453A3 (cs) Substituované 6-anilinopurinové deriváty jako inhibitory cytokinin oxidasy a prípravky obsahující tyto slouceniny
US9220269B2 (en) Use of 6-substituted 9-halogenalkyl purines for regulation of growth and development of whole plants, plant cells and plant organs; novel 6-substituted 9-halogenalkyl purines
EP3233860B1 (en) Substituted 6-anilino-9-heterocyclylpurine derivatives for inhibition of plant stress
Iwamura Cytokinin antagonists: synthesis and biological activity
EP4178959B1 (en) Nitrogen heterocyclic cytokinin derivatives, compositions containing these derivatives and use thereof
EP4153592B1 (en) Mesylate salts of heterocyclic cytokinins, compositions containing these derivatives and use thereof
US9993002B2 (en) 1,2,3-thiadiazol-5yl-urea derivatives, use thereof for regulating plant senescence and preparations containing these derivatives
EP3191482B1 (en) 1,2,3-thiadiazol-5yl-urea derivatives, use thereof for regulating plant senescence and preparations containing these derivatives
CZ310363B6 (cs) Krystalická forma 1-fenyl-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)močoviny, přípravky ji obsahující, a její použití
CZ2014613A3 (cs) Deriváty 1,2,3-thiadiazol-5-yl močoviny, jejich použití pro regulaci senescence rostlin a přípravky obsahující tyto deriváty
CZ310218B6 (cs) Inhibitory cytokinin oxidázy na bázi sloučenin 1-[2(hydroxyalkyl)fenyl]-3-ylmočoviny, přípravky je obsahující a jejich použití
CZ2015230A3 (cs) Použití N-furfuryl-N´-1,2,3-thiadiazol-5-yl močoviny pro inhibici senescence, stresu a oxidativního poškození

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20221005