CZ2004687A3 - Prípravek pro indukci zvýsení tvorby bioaktivníchsloucenin v rostlinách a jeho pouzití - Google Patents

Prípravek pro indukci zvýsení tvorby bioaktivníchsloucenin v rostlinách a jeho pouzití Download PDF

Info

Publication number
CZ2004687A3
CZ2004687A3 CZ20040687A CZ2004687A CZ2004687A3 CZ 2004687 A3 CZ2004687 A3 CZ 2004687A3 CZ 20040687 A CZ20040687 A CZ 20040687A CZ 2004687 A CZ2004687 A CZ 2004687A CZ 2004687 A3 CZ2004687 A3 CZ 2004687A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
chain
carbons
cation
carbon atoms
Prior art date
Application number
CZ20040687A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ296300B6 (cs
Inventor
Cígler@Petr
Hrubý@Martin
Kuzel@Stanislav
Original Assignee
Jihoceská univerzita v Ceských Budejovicích
Cígler@Petr
Hrubý@Martin
Kuzel@Stanislav
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jihoceská univerzita v Ceských Budejovicích, Cígler@Petr, Hrubý@Martin, Kuzel@Stanislav filed Critical Jihoceská univerzita v Ceských Budejovicích
Priority to CZ20040687A priority Critical patent/CZ296300B6/cs
Priority to PL05744660T priority patent/PL1750507T3/pl
Priority to PCT/CZ2005/000045 priority patent/WO2005118508A2/en
Priority to EP05744660.1A priority patent/EP1750507B1/en
Priority to CA002565833A priority patent/CA2565833A1/en
Priority to US11/597,855 priority patent/US20070249500A1/en
Publication of CZ2004687A3 publication Critical patent/CZ2004687A3/cs
Publication of CZ296300B6 publication Critical patent/CZ296300B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C05F11/10—Fertilisers containing plant vitamins or hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Nové ekologicky nezávadné a netoxické prípravky obsahující rostlinné stresové hormony, jejich deriváty a slouceniny titanu, které po aplikaci formou foliárního postriku vyvolávají v celých intaktníchrostlinách zvýsení obsahu farmakologicky významných produktu sekundárního metabolismu. U techto prípravku byla prokázána vysoká úcinnost na zvýsení obsahu nekterých fenolických látek v extraktu rostliny Echinacea purpurea L. (Moench.). Zvýsení obsahu sekundárních metabolitu v rostlinách muze být vyuzito v zemedelství a farmaceutickém prumyslu pro efektivní výrobu farmakologicky významných sloucenin.

Description

Oblast techniky:
Vynález se týká nových přípravků, které vyvolávají v celých intaktních rostlinách, pěstovaných na půdě, syntetickém substrátu nebo v hydroponii, zvýšení obsahu bioaktivních látek, a metod jejich aplikace v podobě foliárních postřiků. V přípravcích jsou použity jako účinné látky ekologicky nezávadné netoxické elicitory, jmenovitě rostlinné stresové hormony, jejich deriváty a sloučeniny titanu.
Dosavadní stav techniky:
Léky rostlinného původu byly lidmi odpradávna využívány ke kurativní nebo paliativní léčbě různých nemocí (Benzi G., Ceci A. (1997) Pharm. Res. 35(5), 355-362). Přestože mnoho různých účinných původně rostlinných látek je dnes vyráběno synteticky (např. kofein), izolace z rostlinného materiálu je stále ekonomicky nejvýhodnějším způsobem výroby celé řady z nich, především těch se složitější chemickou strukturou (např. digitoxin, ergotamin, strychnin apod.). Velká část produkce léčivých rostlin proto dnes slouží pro izolaci účinných látek (např. semena ostropestřce mariánského (Sylibium maríanurrí) pro izolaci komplexu flavonoidů). Kapitolou samou pro sebe jsou rostliny pěstované pro izolaci látek z nichž se pak strukturními modifikacemi semisynteticky vyrábějí jiná léčiva, např. námelový alkaloid ergotamin ze kterého se semisyntézou vyrábí dihydroergotamin (Český lékopis 1997, GRADA, Praha 1997).
Až na několik výjimek, např. polysacharidy, jsou farmakologicky zajímavými látkami produkty sekundárního metabolismu, o nichž se všeobecně soudí, že hrají klíčovou roli v obraně rostliny v řadě stresových situací, zejména bakteriálních a houbových infekcí a požeru býložravci. Produkty sekundárního, obvykle vysoce druhově specifického metabolismu, jsou často poměrně složité směsi strukturně příbuzných derivátů (Sudha G., Ravishankar G.A. (2002) Plant Cell, Tissue Organ Cult. 71(3), 181-212).
V poslední době byla věnována na poli produkce sekundárních metabolitů značná pozornost kulturám rostlinných buněk pěstovaných pěstovaným in vitro (Kim Y., · 44 ·· ·· 4 • 49 · · 9 ··· • 449 4 4444 4 444
4 4444 ·· 44 444 · ··· • 4 4 ······· • 9 4 44 44 44 4
Wyslouzil Β.Ε., Weathers P.J. (2002) In Vitro Cell. Develop. Biol.-Plant 38(1), 1-10; Wysokinska H., Chmiel A. (1997) Acta Biotechnol. 17(2), 131-159). Důvodem jsou některé výhody, které tyto kultury umožňují - především lze takto použít pro produkci účinných látek buňky rostlin, které jsou vzácné, chráněné, či se špatně pěstují nebo jejich vypěstování trvá příliš dlouho. Celková doba od založení kultury do „sklizně“ je mnohem kratší než u konvenční agrotechnické produkce. Na druhou stranu hlavními překážkami využití rostlinných buněčných kultur v biotechnologii jsou především vysoké náklady investiční (speciální vysokoobjemové bioreaktory) i provozní (speciální aditiva do buněčných kultur, požadavky na sterilitu prostředí). Růst rostlinných buněk je navíc všeobecně pomalejší a méně reprodukovatelný než např. růst baktérií nebo hub a produkty musí být často izolovány až diskontinuálně po lýze buněk. Přes rozsáhlé výzkumy v této oblasti je proto použití rostlinných buněčných kultur v průmyslové produkci sekundárních metabolitů kvůli výše uvedeným nevýhodám zatím omezeno na speciální případy (Dicosmo F., Misawa M. (1995) Biotechnol. Advances 13(3), 425-453).
Pro intenzifikaci produkce sekundárních metabolitů se dnes v těchto buněčných rostlinných kulturách běžně užívá tzv. elicitace. Provádí se přidáním stresujícího činidla (elicitoru) do živného roztoku kultury, což vede k často mnohonásobnému nárůstu produkce sekundárních, pro rostlinu obranných látek (Bulgakov V.P. et al. (2002) J. Biotechnol. 97(3), 213-221). Známými elicitory jsou např. různé organické látky, soli těžkých kovů nebo fluoridy. Jakkoliv je tento postup užíván v technologii buněčných kultur, nebyl dosud přímo aplikován na celé intaktní rostliny pěstované na půdě nebo v hydroponii nebo syntetických substrátech, přestože velká část produkce léčivých rostlin dnes slouží pro izolaci farmakologicky bioaktivních komponent nebo jejich strukturních prekurzorů, z nichž se pak syntetickými modifikacemi vyrábějí léčiva.
Je nepochybné, že přípravky tohoto druhu jsou tedy dnes plně využitelné v zemědělské a farmaceutické praxi, neboť pro řadu látek je izolace z rostlinného materiálu stále ekonomicky nejvýhodnějším způsobem jejich výroby.
Proto bylo naším cílem vyvinout nový typ přípravků vyvolávajících po postřiku na celé intaktní rostliny zvýšenou produkci bioaktivních látek. Složení a způsob aplikace těchto přípravků jsou předmětem předloženého vynálezu. Hlavní myšlenkou je využití ekologicky nezávadných netoxických elicitorů (rostlinných stresových hormonů, jejich ·· · 99 99 99 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 999 9 · · 9
9 9999 9 9 9 9 9 9 9 · ··· ··· ······· ·· · » 9 9 9 9 9 9 derivátů a sloučenin titanu) k vyvolání slabého rostlinného stresu, na který reaguje zdravá rostlina po postřiku zvýšením aktivity sekundárního metabolismu a následnou zvýšenou produkcí sekundárních metabolitů, mezi které lze zařadit naprostou většinu farmakologicky zajímavých látek průmyslově izolovaných z rostlin.
Je tedy předkládána nová metoda indukce zvýšené produkce bioaktivních rostlinných sekundárních metabolitů v celých intaktních rostlinách pěstovaných na půdě, syntetickém substrátu nebo v hydroponii pomocí foliárního postřiku přípravkem, vyvolávajícím slabý stres rostlin, který obsahuje ekologicky nezávadné netoxické elicitory, jmenovitě rostlinné stresové hormony, jejich deriváty a sloučeniny titanu.
Podstata vynálezu:
Předmětem předloženého vynálezu je přípravek pro postřik celých intaktních rostlin pěstovaných na půdě, v hydroponickém médiu nebo na umělém substrátu, způsobující zvýšenou tvorbu bioaktivních sloučenin v těchto rostlinách, jehož podstata je v tom, že jako účinnou látku obsahuje jednotlivě nebo v libovolné směsi látky vybrané ze skupiny (a) látky obecného vzorce (I) ^-.COOR1 ^OR2 (|) kde R1 značí vodík, kation vybraný ze skupiny alkalických kovů a amonia, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino nebo sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, fenyl, fenyl substituovaný v polohách 2, 3, 4, 5 a 6 substituenty vodíkem, alkoxy o počtu uhlíků 1 až 5, alkylem o počtu uhlíků v řetězci 1 až 5, halogenem nebo hydroxy skupinou,
9 9
9 9 9
9 99 9
9 9
9 · ·
9 9 9 9 9
9 9 9 · · · · ·
9 9999 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9
R2 značí vodík, acyl o počtu uhlíků 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino nebo sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, v koncentračním rozmezí 10-7 až 10 2 mol.dm 3, (b) sloučeniny titanu vzniklé reakcí chloridu titaničitého s kyselinami askorbovou, citrónovou, jablečnou, vinnou, jantarovou, šťavelovou, salicylovou, ethylendiamintetraoctovou nebo aminokyselinami, chlorid titaničitý, chlorid titanitý, síran titanylu, TiO(NH4)2(SO4)2, hexafluorotitaničitany obecného vzorce (II)
M2TÍF6 (II) kde M značí kation alkalického kovu, amonný nebo tetraalkylamonný kation, kde alkyl může být o počtu uhlíků v řetězci 1 až 4, alkoxidy titanu obecného vzorce (III)
Ti(OR3)4 (III) kde R3 značí alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino nebo sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, v koncentračním rozmezí 1CT6 až 10~3 mol.drn3, (c) deriváty kyseliny jasmonové obecného vzorce (IV) o
1-L ^COOR4 kde R4 značí vodík, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 4, kation alkalického kovu, amonný kation, alkylamonný kation, dialkylamonný kation, trialkylamonný kation a tetraalkylamonný kation, kde alkyl může být o počtu uhlíků v řetězci 1 až 5, v koncentračním rozmezí 10 9 až 10“4 mol.dm-3 (IV) ·· · ·· ·· ·· · • · · ··· · · · • ··· · · · · · · · · · • · ···· · · · · · · · · ··· • · · ·*····» ·· · ·· · · ·· · a vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla.
Dalším význakem předmětného vynálezu je přípravek jež obsahuje jako účinnou látku pouze sloučeniny obecného vzorce (I)
XOOR1
OR (I) kde R1 značí vodík, kation vybraný ze skupiny alkalických kovů a amonia, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino a sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, fenyl, fenyl substituovaný v polohách 2, 3, 4, 5 a 6 substituenty vodíkem, alkoxy o počtu uhlíků 1 až 5, alkylem o počtu uhlíků v řetězci 1 až 5, halogenem a hydroxy skupinou,
R2 značí vodík, acyl o počtu uhlíků 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino a sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, v koncentračním rozmezí 107 až 102 mol.dm3, a vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla.
Význakem předmětného vynálezu je dále přípravek obsahující jako účinnou látku pouze látky vybrané ze sloučenin titanu vzniklých reakcí chloridu titaničitého s kyselinami askorbovou, citrónovou, jablečnou, vinnou, jantarovou, šťavelovou, salicylovou, ethylendiamintetraoctovou nebo aminokyselinami, chlorid titaničitý, chlorid titanitý, síran titanylu, TiO(NH4)2(SO4)2, hexafluorotitaničitany obecného vzorce (II)
M2TiF6 (II) kde M značí kation alkalického kovu, amonný nebo tetraalkylamonný kation, kde alkyl může být o počtu uhlíků v řetězci 1 až 4, alkoxidy titanu obecného vzorce (III) Ti(OR3)4 (III) kde R3 značí alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až ω-substituovaný hydroxy, amino nebo sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, v koncentračním rozmezí 106 až 103 mol.dm3, a vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla.
Dalším význakem předloženého vynálezu je přípravek jehož podstata spočívá v tom, že jako účinnou látku obsahuje pouze sloučeniny vybrané z derivátů kyseliny jasmonové obecného vzorce (IV) o
0« 0® 00 · ··« ®00 0 0 0 • 000 0 0000 0 0 0 0
0 0000 00 00 000 0 000 •® 0 0000 00 0 ·· 0 00 00 0· 0 1-L ^COOR4 (IV) kde R4 značí vodík, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 4, kation alkalického kovu, amonný kation, alkylamonný kation, dialkylamonný kation, trialkylamonný kation a tetraalkylamonný kation, kde alkyl může být o počtu uhlíků v řetězci 1 až 5, v koncentračním rozmezí 109 až 104 mol.dm3, a vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla;
Výhodným provedením předloženého vynálezu je přípravek, jenž zároveň obsahuje některé dusíkatých hnojiv vybraných ze skupiny: močovina, síran amonný, dusičnan amonný, hydrogenfosforečnan amonný, dihydrogenfosforečnan amonný, dusičnan draselný, dusičnan vápenatý a dusičnan sodný, nebo jejich směs.
Dalším význakem předmětného vynálezu je způsob zvýšení obsahu bioaktivních látek v rostlinách pěstovaných na půdě, hydroponickém médiu nebo umělém substrátu, jehož postata spočívá v tom, že se přípravek podle předmětného vynálezu v podobě roztoku, emulze či suspenze ve vodě nebo jiné kapalině aplikuje postřikem na list celých intaktních rostlin.
Výběr substituentů R1 a R2 u derivátů kyseliny salicylové a substituentů R4 kyseliny jasmonové je zvolen tak, aby umožňoval jemné ladění hydrofility/lipofility molekuly, aby • fe « • · « • fefefe « · fefefefe « • fefe • fe · fefe • fefe fe fefefefe • fefe fefe • fefefe fe· «· ·* • fe fe • · · • fefefe fe · fefefefe • fefe • fe « bylo možné přípravek s výhodou uplatnit v zemědělství při foliámím postřiku na celých intaktních rostlinách.
Účinnou složkou všech sloučenin obsahujících titan je titan v oxidačním stavu IV (s výjimkou chloridu titanitého, kde účinnou složkou je titan v oxidačním stavu III), který může být přítomen v podobě komplexu nebo soli. Stimulační účinky sloučenin titanu na rostlinný metabolizmus jsou známé již delší dobu (Hrubý M., Cígler P., Kužel S. (2002) J. Plant Nutr. 25(3), 577-598; Kužel S„ Hrubý M„ Cígler P., Tlustoš P., Phu N.V. (2003) Biol. Trace Elem. Res. 91(2), 179-190), ale podle předloženého vynálezu jsou využívány pro zcela jiný účel tj. jako obecné stresující agens, které indukuje zvýšení obsahu bioaktivních látek. Výčet sloučenin zahrnuje základní škálu ligandů, které tvoří s titanem stabilní komplexy či soli vhodné pro aplikaci v zemědělství při foliárním postřiku na celých intaktních rostlinách.
Přípravek může případně obsahovat také vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla.
Přípravek pro foliární postřik celých intaktních rostlin podle předloženého vynálezu se vyrobí rozpuštěním účinných látek ve vhodném rozpouštědle, naředěním a případným přidáním vhodných doprovodných látek. Jako vhodná rozpouštědla mohou být použity voda, ethanol a methanol, či jiná netoxická rozpouštědla mísící se s vodou. Pro naředění roztoků těchto účinných látek se používá voda. Doprovodné látky mohou být přidány ve kterémkoliv stupni přípravy. Jejich účelem je zlepšit fyzikální a fyzikálněchemické parametry postřiku, zlepšit průnik účinných látek přes kutikulu a zvýšit celkovou efektivitu působení účinných látek. Doprovodné látky jsou běžně používány jako součást většiny postřiků v zemědělství a jejich složení je uvedeno např. v patentech (Dufau G., Lauilhe J.-P. US 6,291,401; Coleman R. US 6,218,336). Především to jsou neionogenní povrchově aktivní látky, které zlepšují rozpustnost lipofilnejších látek, zmenšují povrchové napětí roztoku, zlepšují jeho dispergaci ve spreji a zvyšují smáčivost listů rostlin. Dále to mohou být rostlinné či minerální oleje, které jsou kompatibilní s kutikulou a umožňují tak snadnější průnik lipofilních látek a dále dusíkatá hnojivá, které mohou působit synergícky na účinek některých elicitorů.
·· · ·· ··
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 99 999 9 999
9 9999 9 9 9 9 9 9 9 ···· ·· · · · · · · · · ·· · ·· · · ·· *
Příprava a vlastnosti těchto nových přípravků, způsob jejich aplikace a účinky na zvýšení tvorby bioaktivních látek v rostlinách jsou doloženy následujícími příklady, aniž by jimi byly jakkoliv omezeny.
Přehled obrázků
Graf na Obr. 1 ukazuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové a cichorové v extraktu z nati třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 1.
Graf na Obr. 2 znázorňuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové, cichorové a chlorogenové v extraktu z kořenů třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 1.
Graf na Obr. 3 ukazuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové a cichorové v extraktu z nati třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 2.
Graf na Obr. 4 znázorňuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové, cichorové a chlorogenové v extraktu z kořenů třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 2.
Graf na Obr. 5 ukazuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové a cichorové v extraktu z nati třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 3.
Graf na Obr. 6 znázorňuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové, cichorové a chlorogenové v extraktu z kořenů třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 3.
Graf na Obr. 7 ukazuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové a cichorové v extraktu z nati třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 4.
Graf na Obr. 8 znázorňuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové, cichorové a chlorogenové v extraktu z kořenů třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 4.
Graf na Obr. 9 znázorňuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové a cichorové v extraktu z nati třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 5.
• · · 9 · ···· « · · · • · ···· · · · · · · · · ··· • · · ···· · · · « · · ·· ·· ·· f
Graf na Obr. 10 ukazuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové, cichorové a chlorogenové v extraktu z kořenů třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 5.
Graf na Obr. 11 znázorňuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové a cichorové v extraktu z nati třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci směsného přípravku podle příkladu 6, který je v grafu označen SA + AT. Pro srovnání jsou uvedeny výsledky pro jednotlivé elicitory podle příkladu 1 (označeno SA) a 4 (označeno AT).
Graf na Obr. 12 ukazuje zvýšení obsahu kyseliny kaftarové, cichorové a chlorogenové v extraktu z kořenů třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci směsného přípravku podle příkladu 6, který je v grafu označen SA + AT. Pro srovnání jsou uvedeny výsledky pro jednotlivé elicitory podle příkladu 1 (označeno SA) a 4 (označeno AT).
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Přípravek byl získán přidáním roztoku kyseliny salicylové v ethanolu o koncentraci 0,1 mol.dm“3do vody tak, aby výsledná koncentrace kyseliny salicylové v roztoku byla 10,
100 a 1000 gmol.dm-3.
Příklad 2
Přípravek byl získán přidáním roztoku methylesteru kyseliny salicylové v ethanolu o koncentraci 0,1 mol.dm-3 do vody tak, aby výsledná koncentrace methylesteru kyseliny salicylové v roztoku byla 10, 100 a 1000 gmol.dm-3.
Příklad 3
Přípravek byl získán přidáním roztoku kyseliny acetylsalicylové v ethanolu o koncentraci 0,1 mol.dm-3 do vody tak, aby výsledná koncentrace kyseliny acetylsalicylové v roztoku byla 10,100 a 1000 gmol.dm-3.
Příklad 4
Chlorid titaničitý byl pomalu přidáván do 10% vodného roztoku kyseliny askorbové za stálého chlazení a intenzivního míchání. Získaný roztok byl naředěn vodou na ··· · · · · · · • · · 4 · · · · · · 9 9 9 • · 9999 9 9 9 9 9 9 9 9 999 • 9 9 9 9 9 9 9 9 9 •· · ·· 99 99 9 koncentraci titanu 1000 mg.kg-1. Přípravek určený k postřiku byl z tohoto koncentrátu získán naředěním vodou na koncentrace titanu 10, 25 a 50 mg.kg-1.
Příklad 5
Přípravek byl získán přidáním roztoku methyljasmonátu v ethanolu o koncentraci 0,1 mol.dm-3 do vody tak, aby výsledná koncentrace methyljasmonátu v roztoku byla 10 pmol.dm-3.
Příklad 6
Přípravek byl získán smícháním přípravků podle Příkladů 1 a 4 o koncentracích kyseliny salicylové 20 pmol.dm3 a titanu 20 mg.kg-1 v objemovém poměru 1:1. Výsledná koncentrace v tomto směsném přípravku tedy byla 10 pmol.dm3 kyseliny salicylové a 10 mg.kg1 titanu.
Aplikace přípravků
Nové přípravky podle předloženého vynálezu lze využít ke zvýšení obsahu bioaktivních komponent v rostlinách. Provedené experimenty jasně dokumentují jejich intenzívní stimulační vliv na tvorbu bioaktivních látek. Jako modelová rostlina byla vybrána třapatka nachová (Echinacea purpurea L. (Moench.)). Extrakty z této rostliny mají silné imunostimulační a antibakteriální účinky, u fenolických látek přítomných v extraktu byla v mnoha pracích prokázána schopnost zhášet volné radikály, inhibice HIV integrázy a inhibice replikace HIV viru (D.M. et al. (1997) Immunopharmacology 35(3), 229-235). Za hlavní účinné složky jsou považovány především fenolické látky, např. kyselina cichorová, kyselina kaftarová a kyselina chlorogenová.
S přípravky popsanými v příkladech 1 až 6 byly provedeny níže popsané poloprovozní experimenty A až F, ve kterých bylo sledováno zvýšení obsahu bioaktivních komponent vtřapatce nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci jednotlivých přípravků. Experimenty byly provedeny na provozním honu v k.ú. Dolní Pěna, obec Dolní Pěna, okres Jindřichův Hradec, jehož vlastníkem je pan Ing. Nouza. Pozemek se nachází v nadmořské výšce 473 m.n.m. Porost byl založen v roce 2001 s rostlinou Echinacea purpurea L. Moench na výměře zhruba 2200 m2 s šířkou řádků 70 cm a vzdáleností v řádku 20 cm. Porost byl pěstován druhým rokem.
·· ·· ·♦ · • · · · · • · · · · ··· • · ··· · · · « • · · · · · ·· ·· ·· ·
Charakteristika půdy pokusného pozemku:
ρΗκα 5,6 P mg/kg = 219 K mg/kg = 210 Mg mg/kg = 75
Cox = 2,7 %
N (%) = 0,14
Chl = 13,65 mg/g N-NH4 =1,1 mg/kg Chk = 5,06 mg/g N-NO3 = 3,1 mg/kg
CFK = 8,59 mg/g
Ca mg/kg = 1019 Chkfk= 0,59
Nmineralizovatelný — 7,2 mg/kg Nanorganický = 3,7 mg/kg
Pro přípravky dle příkladů 1 až 3 byly použity koncentrace účinných látek 10, 100 a 1000 pmol.dm-3, pro přípravek dle příkladu 4 koncentrace účinné látky odpovídající 10, 25 a 50 mg.kg-1 Ti, pro přípravek podle příkladu 5 koncentrace účinné látky odpovídající lOpmol.dm-3 methyljasmonátu a pro přípravek dle příkladu 6 koncentrace účinných látek odpovídající 10 pmol.dm-3 kyseliny salicylové a 10 mg.kg'1 Ti.
Na parcelách o výměře 10 m2 byla uskutečněna aplikace přípravků podle Příkladů 1 až 6 zádovým postřikovačem. První foliární aplikace elicitorů proběhla dne 3.6.2001 (porost byl těsně před květem), druhá 25.6. 2001, třetí 15.7. 2001 a čtvrtá 15.8. v celkovém aplikovaném objemu 10 I na 10 m2. Všechny varianty včetně neošetřené kontroly byly ve čtyřech opakováních.
Porost byl ukončen 17.9. 2001, byla sklizena samostatně nadzemní část rostliny a kořenová hmota. Byl stanoven výnos z plochy 10 m2 čerstvé hmoty nadzemní části rostliny a kořenové hmoty po důkladném omytí od zbytků zeminy. Byla stanovena sušina nadzemní části rostliny a kořenové hmoty. Ze všech variant a opakování byly odebrány vzorky k analýze účinných látek na HPLC (4 opakování = 4 směsné vzorky nadzemní hmoty a 4 směsné vzorky kořenové hmoty z jedné varianty). Směsné vzorky rostlin o hmotnosti cca 500 g byly vysušeny při 40 °C v sušárně a poté rozemlety najemno nožovým mlýnkem typu VIPO.
Pro analýzu obsahu účinných látek bylo extrahováno ve tmě týden při teplotě místnosti 5g rozemletého materiálu v 50 ml 96% ethanolu (Tamnda, a.s.), poté byla směs doplněna 50 ml destilované vody a opět týden extrahována. Extrakty byly zfiltrovány filtrem ze sklených vláken (Filpap, 1.7 pm) filtračním zařízením (Milipore), zmrazený a uchovávány při -20°C.
·· · 9» « · · « « • · · ··· · · ·
9 9 · 9 · 9 9 · « · 9 ·
9 9999 99 99 99« · «99 • 9 · ······· • · « ·« ·· «· ·
V těchto extraktech byl analyzován obsah vybraných účinných látek pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC, přístroj Hewlett - Packard 1050). Jako mobilní fáze byla použita směs acetonitrilu (Merck), destilované vody a kyseliny trifluorooctové /TFA/ (Fluka). Mobilní fáze A: 5% acetonitril + 0,15% TFA; mobilní fáze B: 80% acetonitril + 0,15% TFA. Gradient: 0% B- 50% B, 50 min. Průtok mobilní fáze byl 0,250 ml/min, UV-VIS detekce na DAD detektoru (Hewlett - Packard 1040 A) 190600 nm, chromatogram byl vyhodnocen pro λ = 330 nm. Data byla analyzována softwarem HP Chem Station (Hewlet Packard). Standardy [kyselina kaftarová (Dalton Chemical lne. Kanada), kyselina kávová (Aldrich) a kyselina chlorogenová (Aldrich)] byly pro nástřik rozpuštěny v 50% methanolu (Merck). Množství kyseliny cichorové bylo počítáno na kyselinu kaftarovou. Při stanovení byla použita kolona se stacionární fází (Phenomenex Luna C 18), 2 x 150 mm; 3 pm částice s předkolonkou (Phenomenex), smyčka 5 pl.
Experiment A: Zvýšení obsahu bioaktivních komponent v třapatce nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 1.
Výsledky jsou shrnuty v grafech na obr. 1 a 2. Přípravek podle příkladu 1 silně zvyšuje obsahy kyseliny kaftarové a cichorové v extraktu z nati, nejvíce při koncentraci kyseliny salicylové 10 pmoLdrn-3. Pro elicitaci obsahů kyselin kaftarové, cichorové a chlorogenové v kořenech je nejúčinnější koncentrace kyseliny salicylové 1000 pmol.dm3, kde je dosaženo extrémního nárůstu obsahů těchto látek v extraktu kořenů, zejména kyseliny chlorogenové.
Experiment B: Zvýšení obsahu bioaktivních komponent v třapatce nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 2.
Výsledky jsou shrnuty v grafech na obr. 3 a 4. Přípravek podle příkladu 2 silně zvyšuje obsahy kyseliny kaftarové a cichorové v nati, nejvíce při koncentraci methylesteru kyseliny salicylové 1000 gmol.dm3. Pro elicitaci obsahů kyselin kaftarové a cichorové v kořenech je nejúčinnější koncentrace methylesteru kyseliny salicylové 1000 gmoLdrn-3. Pro kyselinu chlorogenovou je při koncentraci methylesteru kyseliny salicylové 10 gmol.dm'3 dosaženo extrémního nárůstu obsahu v kořenech.
Experiment C: Zvýšení obsahu bioaktivních komponent v třapatce nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)) po aplikací přípravku podle příkladu 3.
·
9 9 9 9 99 9
9 9 9 9 9 9 9 9 • · · · 9 9 9 99 9 9 9
9 9999 9 9 9 9 9 9 9 ··
9 99 9 9 9 9
Výsledky jsou shrnuty v grafech na obr. 5 a 6. Přípravek podle příkladu 3 silně zvyšuje obsahy kyseliny kaftarové a cichorové v nati srovnatelně při koncentracích kyseliny acetylsalicylové 10 a 100 pmol.dm'3, pro elicitaci obsahů kyselin kaftarové, cichorové a chlorogenové v kořenech je nejúčinnější koncentrace kyseliny acetylsalicylové 1000 pmol.dm3, kde je dosaženo silného nárůstu všech sledovaných účinných látek v extraktu z kořenů, zejména kyseliny chlorogenové.
Experiment D: Zvýšení obsahu bioaktivních komponent v třapatce nachové (Echinacea purpureá L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 4.
Výsledky jsou shrnuty v grafech na obr. 7 a 8. Přípravek podle příkladu 4 silně zvyšuje obsahy kyseliny kaftarové a cichorové v nati nejvíce při koncentraci 50 mg.kg-1 Ti. Pro elicitaci obsahů kyselin kaftarové, cichorové a chlorogenové v kořenech je nejúčinnější koncentrace 10 mg.kg-1 Ti, kde je dosaženo značného nárůstu všech sledovaných účinných látek v extraktu z kořenů, zejména kyseliny chlorogenové.
Experiment E; Zvýšení obsahu bioaktivních komponent v třapatce nachové (Echinacea purpureá L. (Moench.)) po aplikaci přípravku podle příkladu 5.
Výsledky jsou shrnuty v grafech na obr. 9 a 10. Přípravek podle příkladu 5 o koncentraci methyljasmonátu 10 pmol.dm'3 silně zvyšuje obsahy kyseliny kaftarové a cichorové v nati. V extraktu z kořenů byl prokázán nárůst obsahu všech sledovaných účinných látek, zejména kyseliny chlorogenové.
Experiment F: Zvýšení obsahu bioaktivních komponent v třapatce nachové (Echinacea purpureá L. (Moench.)) po aplikaci přípravků podle Příkladu 6.
Výsledky jsou shrnuty v grafech na obr. 11 a 12. Přípravek podle příkladu 6 o koncentracích účinných složek 10 gmol-dm-3 kyseliny salicylové a 10 mg.kg-1 titanu silně zvyšuje obsahy kyseliny kaftarové a cichorové v nati. V extraktu z kořenů byl prokázán nárůst obsahu všech sledovaných účinných látek, zejména kyseliny chlorogenové. Ze srovnání se samostatnými složkami, které byly aplikovány ve stejných koncentracích je zřejmé, že účinné látky mají synergický účinek.
Ze vpředu popsaných experimentů je patrné, že každý z nových přípravků podle vynálezu lze využít ke zvýšení obsahu bioaktivních komponent v rostlinách. Každý z nových přípravků podle vynálezu má intenzívní stimulační vliv na tvorbu bioaktivních
4 4 ·* 4 4 ·· · • · · 4 · 4 4 4« • 4 4 4 4 9 4 44 · 99 · • 4 9449 44 44 449 9 4444
4 4499 49 4 «4 4 44 44 44 · látek u modelové léčivé rostliny třapatky nachové (Echinacea purpurea L. (Moench.)). Tyto účinky jsou unikátní, neboť přípravky se vzájemně liší v ovlivnění rozdílných částí metabolických drah (každý z přípravků ovlivňuje zvýšení obsahu sledovaných sloučenin rozdílně) a v orgánové specifitě (přípravky mají rozdílnou účinnost ve stimulaci nati rostlin a kořenů). Tohoto efektu lze využít při cílené stimulaci vybraných farmakologicky zajímavých sloučenin. Zároveň bylo prokázáno, že ve směsném přípravku, který obsahuje některou z kombinací vpředu uvedených účinných složek, mohou mít tyto složky synergický účinek a zvýšit tak celkovou účinnost elicitace bioaktivních komponent.
Průmyslové využití
Nové ekologicky nezávadné a netoxické přípravky podle předloženého vynálezu lze využít ke zvýšení obsahu bioaktivních komponent v rostlinách. Jsou zejména vhodné k cílené stimulaci vybraných farmakologicky významných léčivých rostlin.
1. Přípravek pro indukci zvýšení tvorby bioaktivních sloučenin v rostlinách pěstovaných na půdě, na hydroponickém médiu nebo na umělém substrátu, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje jednotlivě nebo v libovolné směsi látky vybrané ze skupiny (a) sloučeniny obecného vzorce (I) /COOR1
4«
4444
• 44444

Claims (6)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    OR' (l) kde R1 značí vodík, kation vybraný ze skupiny alkalických kovů a amonia, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků ,v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino nebo sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, fenyl, fenyl substituovaný v polohách 2, 3, 4, 5 a 6 substituenty vodíkem, alkoxy o počtu uhlíků 1 až 5, alkylem o počtu uhlíků v řetězci 1 až 5, halogenem nebo hydroxy skupinou,
    R2 značí vodík, acyl o počtu uhlíků 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino nebo sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, v koncentračním rozmezí 10“7 až 10“2 mol.dm“3, (b) sloučeniny titanu vzniklé reakcí chloridu titaničitého s kyselinami askorbovou, citrónovou, jablečnou, vinnou, jantarovou, šťavelovou, salicylovou, ethylendiamintetraoctovou nebo aminokyselinami, chlorid titaničitý, chlorid titanitý, síran titanylu, TiO(NH4)2(SO4)2, hexafluorotitaničitany obecného vzorce (II)
    M2TÍF6 (II) kde M značí kation alkalického kovu, amonný nebo tetraalkylamonný kation, kde alkyl může být o počtu uhlíků v řetězci 1 až 4, ·· ·
    9 9 9 9 9 9 9 9
    9 9 9 9 9999 9 999
    9 9999 99 99 9 9 9 9 999
    9 9 9 9 9 9 9 9 9 alkoxidy titanu obecného vzorce (III)
    Ti(OR3)4 (III) kde R3 značí alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino nebo sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, v koncentračním rozmezí 10-6 až 10-3 mol.dm-3, (c) deriváty kyseliny jasmonové obecného vzorce (IV) o
    1-L ^COOR4 (IV) kde R4 značí vodík, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 4, kation alkalického kovu, amonný kation, alkylamonný kation, dialkylamonný kation, trialkylamonný kation a tetraalkylamonný kation, kde alkyl může být o počtu uhlíků v řetězci 1 až 5, v koncentračním rozmezí 10~9 až 10“4 mol.dm-3, a vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla.
  2. 2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje jako účinnou látku pouze sloučeniny obecného vzorce (I) /^COOR1 ^TDR2 (|) kde R1 značí vodík, kation vybraný ze skupiny alkalických kovů a amonia, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino a sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, fenyl, fenyl substituovaný v polohách 2, 3, 4, 5 a 6 • 9 · · • · • · · «· ·· substituenty vodíkem, alkoxy o počtu uhlíků 1 až 5, alkylem o počtu uhlíků v řetězci 1 až 5, halogenem a hydroxy skupinou,
    R2 značí vodík, acyl o počtu uhlíků 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino a sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, v koncentračním rozmezí 10-7 až 10-2 mol.dm-3, a vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla.
  3. 3. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje jako účinnou látku pouze sloučeniny vybrané ze skupiny následujících sloučenin titanu: sloučeniny titanu vzniklé reakcí chloridu titaničitého s kyselinami askorbovou, citrónovou, jablečnou, vinnou, jantarovou, šťavelovou, salicylovou, ethylendiamintetraoctovou nebo aminokyselinami, chlorid titaničitý, chlorid titanitý, síran titanylu, TiO(NH4)2(SO4)2, hexafluorotitaničitany obecného vzorce (II)
    M2TiF6 (II) kde M značí kation alkalického kovu, amonný nebo tetraalkylamonný kation, kde alkyl může být o počtu uhlíků v řetězci 1 až 4, alkoxidy titanu obecného vzorce (III)
    Ti(OR3)4 (III) kde R3 značí alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18 ω-substituovaný hydroxy, amino nebo sulfonovou skupinou, cykloalkyl o počtu uhlíků 3 až 8, isoalkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 18, v koncentračním rozmezí 10-6 až 10-3 mol.dm-3, a vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla.
  4. 4. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje jako účinnou látku pouze sloučeniny vybrané z derivátů kyseliny jasmonové obecného vzorce (IV) • · · · ♦ · · · · • ·· · 9 9 9 99 9 999
    9 9999 9 9 99 999 9999 • · · · · · · 9 · ·
    9 · ·· · · ·· 9 1-L ^COOR4 (IV) kde R4 značí vodík, alkyl o počtu uhlíků v řetězci 1 až 4, kation alkalického kovu, amonný kation, alkylamonný kation, dialkylamonný kation, trialkylamonný kation a tetraalkylamonný kation, kde alkyl může být o počtu uhlíků v řetězci 1 až 5, v koncentračním rozmezí 10-9 až 104 mol.dm-3, a vhodné doprovodné látky, konzervanty a rozpouštědla.
  5. 5. Přípravek podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že obsahuje některou z látek vybraných ze skupiny: močovina, síran amonný, dusičnan amonný, hydrogenfosforečnan amonný, dihydrogenfosforečnan amonný, dusičnan draselný, dusičnan vápenatý a dusičnan sodný, nebo jejich směs.
  6. 6. Způsob indukce zvýšení obsahu bioaktivních látek v rostlinách pěstovaných na půdě, hydroponickém médiu nebo umělém substrátu, vyznačující se tím, že se přípravek podle nároků 1 až 5 v podobě roztoku, emulze či suspenze ve vodě nebo jiné kapalině aplikuje postřikem na listy celých intaktních rostlin.
    • 9 9 9 9
    999 9
    JLeolf - ¢,8} ·* ·· · * 9 9 9 9 9 • 9 9·9 9 9 9 9
    99 999 99999
    9 9 9 9 9 9
    9 9 9 9 ·
CZ20040687A 2004-06-04 2004-06-04 Prípravek pro indukci zvýsení tvorby bioaktivníchsloucenin v rostlinách a jeho pouzití CZ296300B6 (cs)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20040687A CZ296300B6 (cs) 2004-06-04 2004-06-04 Prípravek pro indukci zvýsení tvorby bioaktivníchsloucenin v rostlinách a jeho pouzití
PL05744660T PL1750507T3 (pl) 2004-06-04 2005-06-02 Preparat do wywoływania zwiększonej produkcji związków biologicznie czynnych w roślinach oraz jego zastosowanie
PCT/CZ2005/000045 WO2005118508A2 (en) 2004-06-04 2005-06-02 Preparation for induction of increased production of bioactive compounds in plants and its use
EP05744660.1A EP1750507B1 (en) 2004-06-04 2005-06-02 Preparation for induction of increased production of bioactive compounds in plants and its use
CA002565833A CA2565833A1 (en) 2004-06-04 2005-06-02 Preparation for induction of increased production of bioactive compounds in plants and its use
US11/597,855 US20070249500A1 (en) 2004-06-04 2005-06-02 Preparation for Induction of Increased Production of Bioactive Compounds in Plants and Its Use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20040687A CZ296300B6 (cs) 2004-06-04 2004-06-04 Prípravek pro indukci zvýsení tvorby bioaktivníchsloucenin v rostlinách a jeho pouzití

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2004687A3 true CZ2004687A3 (cs) 2006-01-11
CZ296300B6 CZ296300B6 (cs) 2006-02-15

Family

ID=35463416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20040687A CZ296300B6 (cs) 2004-06-04 2004-06-04 Prípravek pro indukci zvýsení tvorby bioaktivníchsloucenin v rostlinách a jeho pouzití

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20070249500A1 (cs)
EP (1) EP1750507B1 (cs)
CA (1) CA2565833A1 (cs)
CZ (1) CZ296300B6 (cs)
PL (1) PL1750507T3 (cs)
WO (1) WO2005118508A2 (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8450090B2 (en) 2009-10-06 2013-05-28 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Compositions and methods for promoting fatty acid production in plants
CZ2012724A3 (cs) * 2012-10-24 2014-07-23 Agra Group, A.S. Mezoporézní částice, jejich použití a přípravek je obsahující
PL227766B1 (pl) * 2013-07-29 2018-01-31 Intermag Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Preparat zawierający tytan, sposób wytwarzania preparatu zawierającego tytan oraz zastosowanie preparatu zawierającego tytan w uprawie roślin
US11147271B2 (en) 2017-08-30 2021-10-19 Impello Biosciences, Inc. Chemicals which alter the production of metabolites in cultivated plants
AU2021318553A1 (en) 2020-07-28 2023-03-23 Impello Biosciences Inc. Methods and compositions for altering secondary metabolites in plants

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU186758B (en) * 1980-12-29 1985-09-30 Kerteszeti Egyetem Compositions for conditioning plants containing titane
WO1999000016A1 (es) * 1997-06-30 1999-01-07 Colegio De Postgraduados El uso de salicilatos para incrementar la bioproductividad en plantas
CA2285729A1 (en) * 1999-10-08 2001-04-08 Donald L. Smith Method of increasing photosynthesis in plants comprising an exposure thereof to salicylic acid and compositions therefor
US6306443B1 (en) * 2000-06-20 2001-10-23 Amway Corporation Method of increasing concentrations of caffeic acid derivatives and alkylamides and compositions containing the same
US6720289B2 (en) * 2001-11-09 2004-04-13 Council Of Scientific And Industrial Research Formulation and method for increasing the essential oil content in aromatic crops

Also Published As

Publication number Publication date
EP1750507A2 (en) 2007-02-14
PL1750507T3 (pl) 2016-06-30
CZ296300B6 (cs) 2006-02-15
EP1750507B1 (en) 2015-12-23
US20070249500A1 (en) 2007-10-25
CA2565833A1 (en) 2005-12-15
WO2005118508A2 (en) 2005-12-15
WO2005118508A3 (en) 2006-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Al-Duraid et al. Effect of Phenylalanine and Naphthalene Acetic Acid on Growth, Yield and Antioxidant Activity of Fenugreek Trigonella foenum-graecum
Wahba et al. Growth and chemical composition of Urtica pilulifera L. plant as influenced by foliar application of some amino acids
TWI788329B (zh) 誘導植物藥害的方法、套組、除草劑水溶液組成物、容器及製備除草組成物的方法
US20150250171A1 (en) Compositions And Methods For Anti-Transpiration In Plants
EA012413B1 (ru) Соли металлов дигидрожасмоновой кислоты, композиции, включающие их и производные бензойной кислоты, и их применение в сельском хозяйстве
EP1750507B1 (en) Preparation for induction of increased production of bioactive compounds in plants and its use
Veerasekaran et al. The mode of action of asulam [methyl (4-aminobenzenesulphonyl) carbamate] in bracken
PT2055188E (pt) Agente para aumentar o teor em polifenol para plantas
CN1883267A (zh) 含喜树碱或喜树碱衍生物的农用杀菌剂及其应用
US20170086467A1 (en) Molluscicide compositions and methods of use thereof
RU2378817C1 (ru) Способ стимулирования роста и развития масличных культур
DE4404860A1 (de) Verfahren zur Entwicklung und zum Einsatz des Pflanzenstärkungsmittels PHYTO-VITAL
Kumar et al. Spectrophotometric interaction of Carbofuran on food grains
KR100644750B1 (ko) 살충, 살균 및 해충기피 작용을 갖는 천연 추출물의제조방법.
Gandhi et al. In-depth metabolite characterization of seaweed-based plant biostimulants: Insights into bioactive components
Javaid et al. Chemical profile and antifungal activity of leaf extract of Tabernaemontana divaricata against Macrophomina phaseolina
CN103430952B (zh) 一种水溶性甲基硫菌灵制剂及其生产工艺
CN109938029A (zh) 一种含芸苔素内酯类化合物的芳氧苯氧丙酸类除草组合物
Steele et al. Citric acid as a potential molluscicide and deterrent for the invasive slug Arion fasciatus
RU2464785C1 (ru) Средство для борьбы с болезнями пшеницы
PL242828B1 (pl) Biostymulator do intensyfikacji plonowania roślin
PL242826B1 (pl) Zastosowanie wodnego ekstraktu z liści Artemisia absinthium L.
Noveriza et al. Detection of phytoconstituents present in Spirulina platensis extract by GC-MS analysis and their formulation activities against Fusarium oxysporum f. sp. vanillae
PL230888B1 (pl) Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresowe
Kolodziej Goldenrod (Solidago virgaurea L. ssp. virgaurea) reaction to foliar fertilization

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20230604