CZ11297A3 - Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination under return of relief gases and apparatus for making the same - Google Patents

Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination under return of relief gases and apparatus for making the same Download PDF

Info

Publication number
CZ11297A3
CZ11297A3 CZ97112A CZ11297A CZ11297A3 CZ 11297 A3 CZ11297 A3 CZ 11297A3 CZ 97112 A CZ97112 A CZ 97112A CZ 11297 A CZ11297 A CZ 11297A CZ 11297 A3 CZ11297 A3 CZ 11297A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
edc
dichloroethane
ethylene
mpa
carried out
Prior art date
Application number
CZ97112A
Other languages
English (en)
Inventor
Juergen Eichler
Ingolf Mielke
Peter Schwarzmaier
Manfred Stoger
Thomas Wild
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CZ11297A3 publication Critical patent/CZ11297A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/01Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing chlorine
    • C07C19/043Chloroethanes
    • C07C19/045Dichloroethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/02Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby 1,2-dichlorethanu, dále zvaného EDC, uváděním chloru a ethylenu do EDC vedeného v oběhu a zařízení k provádění tohoto způsobu.
Dosavadní stav techniky
Způsob výroby EDC reakcí chloru a ethylenu je známý pod názvem přímá chlocace. Takového postupu se příkladně týká způsob podle DE-A 41. 33 810, při němž se s pomocí expanzního odpaření využívá reakčné entalpie. Tento známý způsob se provádí při teplotě od asi 75 do 200 “C a za tlaku 0,1 až 1,5 MPa.
Byl již také navržen způsob výroby EDC reakcí ethylenu s chlorem s katalyzátorem chloridtsodný - chlorid železitý, který se vyznačuje tím, že během celé reakce zůstává molový poměr chloridu sodného ke chloridu železitému pod 0,5. Tento způsob se s výhodou provádí při teplotě 50 až 105 °C a za přetlaku až do 0,1 MPa. V další výhodné formě provedení se uvádí EDC zcela nebo částečně do podtlakového zásobníku, přičemž se oddestilovaný produkt oddělí a zbývající EDC se uvede zpět do procesu. Jako účelné provedení se dále navrhuje ke snížení ztrát ethylenu uvádět zpět odplyn obsahující ethylen z expanzní nádoby za vakuovým čerpadlem (které je potřebné k udržení podtlaku v expanzní nádobě) pomocí vhodného kompresoru, s výhodou proudového kapalinového
-zčerpadla, které se účelné umístí v páté. reaktoru, se uvede zpět do reakce a ethylen znovu reaguje s chlorem. Přitom slouží jako hnací proud pro výhodnou kompresi s výhodou dílčí proud přečerpaného EDC (německá patentová přihláška P 43 18 609.2 ze dne 04.06.1993).
Podstata vynálezu _Předmětem předloženého vynálezu je způsob výroby
1,2-dichlorethanu uváděním chloru a ethylenu do EDC vedeného v oběhu, který zahrnuje katalyzátorový systém z chloridu železitého a halogenidu kovu z první nebo druhé hlavní skupiny periodického systému prvků a dále obsahuje nepatrné množství kyslíku, přičemž se dílčí proud reakční směsi uvádí k expanznímu odpaření, odpařený EDC se oddělí a isoluje, který se vyznačuje tím, že se jmenované. lehce těkavé složky uvádějí zpět do reakce, přičemž kombinace následujících charakteristických znaku pročešu je výjimečná ; kovový chlorid v katalyzátorovém systému je chlorid sodný, přičemž během celé reakce zůstává molovy poměr chloridu sodného k chloridu železitému pod 0,5, expanzní odpaření se provádí v podtlakové nádobé a odplyn obsahující ethylen se pomocí kompresoru uvádí zpět do reakce. . , ' Způsob podle vynálezu je mimořádně mnohostranný : reakce se může provádět v oblasti teplot od asi 50 do 200 ’C a při tlaku od 0,1 MPa do přetlaku 1,5 MPa. Tlak v expanzní nádobě musí být přiměřeně nižší a leží absolutně v oblasti 0,02 až 0,35 MPa. V jedné formě provedení způsobu činí tento tlak v expanzní nádobě absolutně více než 0,07 MPa.
Kovový halogenid v katalyzátorovém systému je s výhodou chlorid lithný. chlorid draselný nebo hclorid hořečnatý a obzvláště chlorid sodný. Molovy poměr kovového halogenidu a chloridu železitého může koLísat v určitých hranicích a u známých způsobů leží mezi 0.5 : 1 a 2 1 (NL-A 6901398.
DE-A 41 03 281).
Použitý chlor se může uvádět v kapalné nebo v plynné formě. Rovněž není nutné používat chlor nejvyšší kvality : vhodnou volbou kmpresoru, příkladně v navrhovaném způsobu uvedeného proudového kapalinového čerpadla se může použít technický chlor..který obsahuje nepatrné podíly kyslíku. Jinou možností je použití odpovídajího kompresoru jiného druhu v nevýbušném provedení nebó zajištěného proti tlakovým rázům. . ’ '
Při volbě proudového kapalinového čerpadla slouží také při způsobu podle vynálezu jako proudový paprsek s výhodou dílčí proud přečerpaného EDC, obzvláště dílčí proud EDC uváděného zpět do reaktoru a . s výhodou. ochlazeného..
Objasnění obrázku na výkrese
Způsob podle vynálezu se s výhodou provádí v aparatuře podle obrázku. Toto zařízení obsahuje reaktor i přívody 2 a 3. pro ethylen případné chlor a s výhodou 4 pro inertní plyn, vedení 5 k expanzní nádobě 6, která je pod tlakem a má vedení 7 k odvodu odpařeného produktu a vedení 8. ke zpětnému uvádění neodpářeného produktu, na kterou je s výhodou připojena rozpouštěcí nádoba 9
-4a které s výhodou vede přes čerpadlo 10.
vedeni 11 ke zpětnému uvádění jednoho dílčího proudu produktu, které s výhodou vede přes čerpadlo 12 a chladič připadne tepelný výměník 13.
Vedení 7 pro' páry EDC vede účelně přes chladič k vakuovému čerpadlu 15.. Od chladiče 14 vede vedení .16, ke sběrné nádobě 17 pro zkapalněný EDC. :
I ' ' Zařízení -dále obsahuje vedeni' 18 qd tlakové strany vakuového čerpadla 15 přes kompresor 19 k reaktoru 1. ke zpětnému uvádění zbytkových množství nezreagóvaného ethylenu. 20 a 21 jsou vedení ke zneškodňování odplynů.
Vynález bude blíže vysvětlen na následujícím příkladu.
Příklad provedení vynálezu.
K přímé chloraci se reaktor 1,,0 objemu 14,6. m^ plní ethylenem v množství 3000 Nm^/hod vedením 2.' Vedením 3 se dávkuje ekvivalentní množství chloru. Tlak se pomocí.vedení 4 udržuje.dusíkem na přetlaku 0,08 MPa. a teplota ve výši 90 ’C. Jako reakční medium slouží kapalný EDC s obsahem chloridu železiťého 780 ppm.
Do reakčního media se přes rozpouštěcí nádobu 9 nadávkuje tolik chloridu sodného, až se dosáhne požadované koncentrace asi 170 ppm a tato se udržuje.
Dílčí proud produktu se vedením 5 vede do dále zařazené expanzní nádoby 6. s tlakem absolutně 0,07 až 0.08 MPa. Zde se za hodinu odpařuje 13,3 t EDC a odtahuje se vedením 7. Tento EDC neobsahuje katalyzátor a vykazuje čistotu 99.92 ft.
EDC neodpařený v expanzní nádobě 6. se vedením 8. a čerpadlem 10 uvádí zpět do reaktoru χ. Hlavní proud produktu se vhání pomocí vedení 11 a čerpadla 12 do vedení
8. a přes chladič 13 se uvádí zpět do reaktoru χ.
Vedením pro odplyn 2,1 se odvádí ke spálení hodinové 3
Nm /hod odplynů s obsahem ethylenu 6 % objemových. To a odpovídá ztrátě ethylenu 3 Nm /hod. Vedení pro odplyn 20 je uzavřeno.
Jestliže se oproti tomu ke spalování odvádí vedením odplynů 21 proud o 28 Nm^/hod s obsahem 6 % objemových ethylenu a vedením odplynů 20 proud o 26 Nm^/hod s obsahem 16 % objemových ethylenu, odpovídá to celkem větší ztrátě ethylenu 5,9 Nm^/hod nebo 2,9 Nm^/hod než při způsobu provozu podle vynálezu. Způsob podle vynálezu s uzavřeným vedením odplynů 20 a zpětným uváděním proudu plynu vedením 18 tak prakticky o polovinu zmenšuje ztráty ethylenu na asi 0.1 % použitého množství ethylenu.

Claims (3)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob výroby 1,2-dichlorethanu uváděním chloru a ethylenu do 1,2-dichlorethanu vedeného v obéhu, který zahrnuje katalyzátorový systém z chloridu železitého a halogenidu kovu z první nebo druhé hlavní skupiny -pe&i-odickéhomS-y.s.t.éfnu prvku a dále obsahuje nepatrné množství kyslíku, přičemž se dílčí proud reakční směsi uvádí k expanznímu odpaření, odpařený EDC se oddělí a isoluje, vyznačující se tím, že se jmenované lehce těkavé složky uvádějí zpět do reakce, přičemž kombinace následujících charakteristických znaků procesu je výjimečná : kovový chlorid v katalyzátorovém systému je chlorid sodný, přičemž během celé reakce zůstává molový poměr chloridu, sodného k chloridu železitému pod 0,.5,. expanzní . ‘ odpaření še*~provádí v podtlakové nádobě a odplyn obsahující'’ ethylen :ss pomocí kompresoru uvádí zpět do reakce.
    ·}
  2. 2. Způsob podle nároku i, . ..
    vyznačuj' ící se t .í m,. že se reakce provádí za teploty od asi 50 do 200 ’C a pří tlaku od 0,1 MPa do přetlaku 1,5 MPa.
  3. 3. Způsob podle nároku 2, vyznačující s ě t i m, že se expanzní odpaření provádí při absolutním tlaku 0,02 až 0,35 MPa.
CZ97112A 1994-07-21 1995-07-15 Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination under return of relief gases and apparatus for making the same CZ11297A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4425872A DE4425872A1 (de) 1994-07-21 1994-07-21 Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von 1,2-Dichlorethan durch Direktchlorierung unter Abgasrückführung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ11297A3 true CZ11297A3 (en) 1997-05-14

Family

ID=6523805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ97112A CZ11297A3 (en) 1994-07-21 1995-07-15 Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination under return of relief gases and apparatus for making the same

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0772576B1 (cs)
JP (1) JPH10502932A (cs)
KR (1) KR970704650A (cs)
CN (1) CN1152903A (cs)
AU (1) AU693583B2 (cs)
BG (1) BG101140A (cs)
BR (1) BR9508311A (cs)
CA (1) CA2195558A1 (cs)
CZ (1) CZ11297A3 (cs)
DE (2) DE4425872A1 (cs)
FI (1) FI970216A0 (cs)
HU (1) HUT77001A (cs)
MX (1) MX9700531A (cs)
MY (1) MY131780A (cs)
NO (1) NO970237D0 (cs)
PL (1) PL318316A1 (cs)
SK (1) SK6297A3 (cs)
WO (1) WO1996003361A1 (cs)
ZA (1) ZA956058B (cs)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW442449B (en) 1996-07-04 2001-06-23 Hoechst Ag Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination
DE10050315C2 (de) 2000-10-10 2003-08-21 Uhde Gmbh Verfahren zur Auflösung von Salzen in 1,2-Dichlorethan mittels Ultraschall und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
JP2006335665A (ja) * 2005-05-31 2006-12-14 Tokuyama Corp 1,2−ジクロロエタンの製造方法
CN104209128A (zh) * 2013-05-29 2014-12-17 上海氯碱化工股份有限公司 用于直接氯化制备二氯乙烷的复合催化剂

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3261204D1 (en) * 1981-09-21 1984-12-13 Hoechst Ag Process for the preparation of 1,2-dichloroethane
DE4318609A1 (de) * 1993-01-27 1994-07-28 Hoechst Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von 1,2-Dichlorethan durch Direktchlorierung

Also Published As

Publication number Publication date
ZA956058B (en) 1996-02-27
BR9508311A (pt) 1997-12-23
EP0772576B1 (de) 1999-01-20
NO970237L (no) 1997-01-20
KR970704650A (ko) 1997-09-06
WO1996003361A1 (de) 1996-02-08
EP0772576A1 (de) 1997-05-14
SK6297A3 (en) 1997-06-04
PL318316A1 (en) 1997-06-09
JPH10502932A (ja) 1998-03-17
MX9700531A (es) 1997-04-30
AU3111895A (en) 1996-02-22
NO970237D0 (no) 1997-01-20
FI970216A (fi) 1997-01-17
HUT77001A (hu) 1998-01-28
CA2195558A1 (en) 1996-02-08
FI970216A0 (fi) 1997-01-17
DE59504920D1 (de) 1999-03-04
CN1152903A (zh) 1997-06-25
AU693583B2 (en) 1998-07-02
MY131780A (en) 2007-08-30
BG101140A (en) 1997-08-29
DE4425872A1 (de) 1996-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1252119A (en) Liquid phase chlorination of chlorinated methanes
US4735747A (en) Process and apparatus for the photochemical sulphochlorination of gaseous alkanes
US4231959A (en) Phosgene manufacture
NO130641B (cs)
CA2259313C (en) Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination
US20100036180A1 (en) Method of obtaining 1,2-dichloroethane by direct chlorination with a step of separation from the catalyst by direct evaporation, and facility for the implementation thereof
CZ11297A3 (en) Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination under return of relief gases and apparatus for making the same
US5905177A (en) Method for producing 1,2-dichloroethane
EP0995490A2 (en) Ballast gas use in liquid phase oxidations
KR100315571B1 (ko) 1,2-디클로로에탄의제조방법및이러한방법을수행하기위한장치
PL185021B1 (pl) Sposób wytwarzania 1,2-dichloroetanu przez bezpośrednie chlorowanie i urządzenie do wytwarzania 1,2-dichloroetanu przez bezpośrednie chlorowanie
US4554392A (en) Method of preparing 1,2-dichloroethane from ethylene and chlorine gas
SU1480758A3 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтана
JP2009519923A (ja) ジクロロトリフルオロエタンの製造方法
US6869582B2 (en) Process for the synthesis of BrSF5
US4774372A (en) Method for producing dichloroethane
NO136353B (cs)
US3454660A (en) Manufacture of chlorinated hydrocarbons
JP2009519924A (ja) ジクロロトリフルオロエタンの製造方法
CA2373437A1 (en) Production of 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane
PL116038B3 (en) Method of 1,2-dichloroethane manufacture
US3236888A (en) Production of urea
NO309140B1 (no) Fremgangsmåte og apparat for fremstilling av dinitrogenpentoksyd
US2821560A (en) Preparation of halogenated compounds
JPH06184023A (ja) メタノール製造方法